第八章消化系统药

合集下载

消化系统药物

消化系统药物
大蒜 (Garlic) 抑制菌作用
(三)盐类健胃药
① 升高渗透压作用,刺激消化道粘膜; ② 补充离子,调节体内离子平衡。
人工盐 食盐 NaCL Artificial Carlsbad Salt 1.健胃、刺激、防腐、补体液 1.组成:由硫酸钠(44)、硫酸 2.食欲减退、消化不良、洗涤伤口 钾(2)、碳酸氢钠(36)、氯化 钠(18)等组成。 2.用法:内服,小剂量健胃, 大剂量缓泻。 3.应用: 临床上多与其他健胃 药合用。促进胃肠分泌和蠕 动,中和胃酸,加强饲料消化. 4.治疗:消化不良、胃肠弛缓
麦芽
参与淀 粉分解,加强胃肠 机能活动: 治消化 不良
山楂
增加食欲,促进消化 治消化不良
积食
药曲(建曲)
1. 治疗:积食、消化不良、胃肠气胀、马骡大 肠秘结或阻塞. 2.中草药和大米酿造,是传统健脾治胃的上品
第二节 瘤胃兴奋药
一.拟胆碱药和抗胆碱酯E药:
氨甲酰甲胆碱 作用:直接作用于M受体产生胆碱能N效应, 对胃肠、子宫、 膀胱等平滑肌收缩强较。 应用:前胃弛缓、瘤胃积食、反刍微弱、结肠便秘、 胎衣不下,排除死胎等。 毛果芸香碱 作用:作用于M受体,产生胆碱能N, 对腺体分泌和胃肠平滑肌收缩显著。 应用:前胃弛缓、瘤胃不全麻痹、结肠便秘等。
马钱子酊(Semen strychni)
机理: 兴奋味觉; 主治: 消化不良、食欲不振 前胃弛缓、瘤胃积食。
(二)芳香性健胃药(挥发油)
①轻度刺激消化道反射地增加消化液的分泌,促胃肠蠕动 ②轻度抑菌和制止发酵的作用
桂皮 (Cassia bark) 健胃、驱风、缓解肠管痉挛,对局 部有扩张血管、增强血液循环: 消化不良、胃肠气胀、产后虚弱 (孕畜慎用)
水杨酸毒扁豆碱

消化系统药物

消化系统药物
16
质子泵抑制剂的临床应用与药学监护
主要内容
质子泵抑制剂简介 质子泵抑制剂的临床应用 质子泵抑制剂的用药监护
18
什么是质子泵抑制剂 质子泵抑制剂(proton-pump
inhibitons, PPIs)能够特异性和非竞 争性的作用于H+/K+-ATP酶,是目前治 疗酸相关消化系统疾病的主要药物。
13-14
80
90
80
28
奥美拉唑 兰索拉唑 泮托拉唑 雷贝拉唑 埃索美拉唑
妊娠期用药 C
B
B
B
B
乳汁排泄 有



不明/停止
哺乳
儿童
无临床资料,不推荐使用 无临床资料 不推荐使用 无临床资料 婴幼儿禁用
老年人
慎用
慎用
无需调整 无需调整 无需调整
肾功能异常 严重者禁用 无需调整 15mg/日
无需调整 40mg/日
代谢的药物(如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠、 硝苯地平等)合用时,可使后者的半衰期延长,代谢减 慢; 2. 抑制泼尼松龙转化为活性形式,降低其疗效; 3. 抑酸作用影响铁剂吸收; 4. 可使胃内呈碱性环境,使四环素不易吸收,氨苄西林和 酮康唑吸收亦减少,血药浓度降低。
注:本药口服制剂为肠溶片或缓释胶囊,服用时不要嚼服,以防止药 物颗粒在胃内释放过快而影响疗效。
诊断:反流性食管炎
治疗:奥美拉唑20mg bid po
治疗一周后症状没有缓解
42
患者疗效不佳的原因是什么?
医生的想法 ①抑酸不充分 ②存在酸以外因素诱发
的症状; ③症状不是反流引起的
药师 ①用药方法 ②用药时间 ③药物代谢
43
病例二

《消化系统药物》PPT课件

《消化系统药物》PPT课件

13
接触性泻药(刺激性泻药)
刺激结肠推进性蠕动,用于慢性便秘
– 酚酞(果导片) – 比沙可定:可致肠痉挛引起腹痛。 – 大黄、番泻叶(分解出蒽醌刺激肠蠕动)
蓖麻油
– 分解出蓖麻油酸促进肠蠕动并抑制肠道对水和 电解质的吸收,产生强烈导泻作用。
– 用于X线检查前排空肠道
14
润滑性泻药
液体石蜡
– 润滑肠壁、软化粪便。 – 用于不宜使用腹压的轻度便秘者 – 久用抑制脂溶性维生素的吸收
选两种
幽门螺杆(Hp)
我国感染率达60% 城市为50% 农村为68.8%
26万人/年死于胃Ca
10
止吐药
甲氧氯普胺(胃复胺)
– 阻断CTZ的多巴胺受体;阻断外周多巴胺受体促进 胃排空和肠蠕动
– 用于胃肠功能失调等各种呕吐 – 嗜睡、体位性低血压、锥体外系反应
多潘立酮(吗丁啉)
– 外周多巴胺受体阻断药,促进胃肠运动、食管蠕动 防止胃-食管反流
作用于消化系统的药物
• 助消化药 • 抗消化性溃疡药 • 止吐药 • 泻药 • 止泻药
1
助消化药
胃蛋白酶 稀盐酸 胰酶 干酵母 乳酶生
2
消化性溃疡
发病率:10%-12% 发生机制:
– 攻击因子:胃酸、幽门螺旋杆菌、胃蛋白酶原 – 防御因子:粘液—HCO3-屏障、粘膜屏障
3
抗消化性溃疡药作用与分类
8
黏膜保护药
硫糖铝
– 对十二指肠溃疡效果较好 – 便秘
枸橼酸铋钾
前列腺素衍生物: 米所前列醇 前列恩素
改善胃粘膜血流 促进粘液分泌 抑制胃酸分泌
– 口腔、舌苔、大便染成黑色 。 片剂少见 – 与牛奶或抗酸药同服影响疗效;肾功能不全者

消化系统药物PPT课件

消化系统药物PPT课件
末稍释放Ach。快、强、持久止泻。 急慢性腹泻。 收敛药:鞣酸蛋白,在肠道释出鞣酸, 使蛋白凝固而收敛。 吸附药:药用碳,吸附肠道气体、毒 素或药物等,而发挥止泻作用。
24
作业
简述治疗消化性溃疡的各类药物 及治疗消化性溃疡的药理学基础, 并每类至少列举一例药物。
25
抗溃疡药作用靶点:减少胃酸度、降 低胃蛋白酶活性、减少诱致溃疡的因 素、增强胃肠粘膜保护功能。
4
5
一、中和胃酸药
药物:氢氧化镁、三硅酸镁 氢氧化铝 碳酸钙、 碳酸氢钠
作用点:直接中和胃酸,从而保护粘 膜,降低胃蛋白酶活性,缓解疼痛, 促进溃疡愈合。
应用:常与H2受体阻断药合用; 注意:可引起产气、便秘、腹泻。
6
二、抑制胃酸分泌药
一)H2受体阻断药
药物:西米替丁;雷尼替丁;法莫
替丁
作用点:阻断胃壁细胞H2受体,减
少胃酸分泌。
7
二)M胆碱受体阻断药
哌仑西平:
阻断M1受体,减少胃酸分泌。 治疗十二指肠溃疡及返流性食管炎。 副作用少。
三)胃壁细胞H+泵抑制药
药物:奥美拉唑(omeprazole)、兰索拉
保护胃粘膜屏障,减少胃酸对食管下段 粘膜的损害;
用于消化性溃疡,返流性食管炎等; 不良反应发生率为1.1~2.8%,见于胃
肠道反应;注意长用有胃癌倾向。
10
四)胃泌素受体阻断药
丙谷胺(proglumide): 1.与胃泌素竞争并阻断胃泌素受体,减
少胃酸分泌; 2.主要用于促进胃排空和治疗胰腺炎。
降低胃蛋白酶活性;抑制螺旋杆菌。 用途:胃、十二指肠溃疡。
13
四、抗幽门螺杆菌药
幽门螺杆菌:产生多种酶和细胞毒素, 损伤粘液层、上皮细胞、胃血流功能, 引起胃炎,胃、十二指肠溃疡。

消化系统药物课件

消化系统药物课件

消化系统药物课件一、概述消化系统药物是治疗消化系统疾病的重要一类药物,包括抗酸药、抗溃疡药、促胃肠动力药、止泻药、利胆药等。

这些药物的作用机制各不相同,但都是通过调节消化系统的生理功能,达到治疗疾病的目的。

二、抗酸药抗酸药是一类能够中和胃酸的化学药物,主要作用是降低胃内酸度,缓解疼痛,促进溃疡愈合。

常用的抗酸药包括碳酸钙、氢氧化镁、三硅酸镁、氢氧化铝等。

三、抗溃疡药抗溃疡药是一类能够促进胃黏膜修复的药物,主要作用是抑制胃酸分泌,保护胃黏膜,促进溃疡愈合。

常用的抗溃疡药包括西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。

四、促胃肠动力药促胃肠动力药是一类能够促进胃肠蠕动、促进消化液分泌的药物,主要作用是改善胃肠蠕动功能,促进食物消化吸收。

常用的促胃肠动力药包括多潘立酮、莫沙必利等。

五、止泻药止泻药是一类能够缓解腹泻症状的药物,主要作用是抑制肠道蠕动,减少水分吸收,缓解腹泻症状。

常用的止泻药包括思密达、易蒙停等。

六、利胆药利胆药是一类能够促进胆汁分泌、缓解胆囊炎症状的药物,主要作用是促进胆汁分泌,减轻胆囊炎症状。

常用的利胆药包括胆酸、熊去氧胆酸等。

七、总结消化系统药物是治疗消化系统疾病的重要药物,不同类型的药物具有不同的作用机制和适应症。

在使用消化系统药物时,应根据患者的具体病情和医生的建议选择合适的药物,并按照规定的剂量和用法使用。

应注意观察药物的副作用和相互作用,避免不良事件的发生。

一、国家基本药物制度概述国家基本药物制度是世界卫生组织提出的一种保障药品供应、保证药品质量、规范药品使用的管理制度。

它旨在通过建立国家基本药物目录、制定基本药物生产供应保障政策、实施基本药物使用规范及监管措施等手段,满足公众基本的医疗卫生需求,同时保障公众的健康权益。

二、国家基本药物目录国家基本药物目录是实施国家基本药物制度的基础,由国家卫生行政部门组织制定和调整。

它包含了各类药品,包括预防、治疗和诊断各类疾病所需的药物。

国家基本药物目录强调选择安全、有效、必需、质量可靠的药品,同时根据国情和经济发展水平进行动态调整。

消化系统常用药物介绍

消化系统常用药物介绍

以起精神紊乱,谵妄等。严重者肝、肾功能损害。
西咪替丁与硫糖铝、枸橼酸铋钾合用因为后者在酸
性环境中作用下降。孕妇、哺乳服、儿童禁用。
二、抑制胃酸分泌药物
(二)M1受体阻断药物 哌仑西平
哌仑西平能选择性阻断胃壁细胞上M1受体,能明
显抑制胃酸分泌,而对平滑肌、心肌及腺体上的M1
受体亲和力低。故,仅有轻度口干、视物模糊、嗜
促进溃疡愈合。
(2)也可以用于反流性食管炎、卓-艾综合征。
(3)与抗菌药物合用可根除幽门螺杆菌感染。
二、抑制胃酸分泌药物
(四)H+-K+-ATP酶抑制药物
奥美拉唑 (洛赛克)
(1)不良反应发生率低,主要有恶心、腹胀、腹泻、上腹
痛等消化系统症状。 (2)皮疹、血清转氨酶和胆红素升高也有发生,一般轻而 短暂,一般不影响疗效。 (3)长期用药可持续抑制胃酸分泌,致胃内细菌过度滋长, 亚硝酸类物质浓度升高,故临床限定用药时间小于8周。
片剂:0.3g.一次 0.3g或0.5g,一日3次。
LOREM IPSUM DOLOR LOREM
用于消化不良、食 欲不振。 六神曲有名建曲
由青蒿、苍耳、辣蓼、杏仁、赤 小豆、面粉混合发酵制成的一种 酵母制剂。其中含有淀粉酶、蛋 白酶、脂肪酶、维生素B族。
用量:6-12g, 煎 服或者冲服。
治疗消化性溃疡药物
睡等不良反应。主要用于胃及十二指肠溃疡。
二、抑制胃酸分泌药物
(三)胃泌素受体阻断药 丙谷胺
丙谷胺能竞争性阻断促胃泌素受体,抑制胃酸
和胃蛋白酶分泌,并有保护胃黏膜和促进胃溃疡愈
合作用。用于治疗胃及十二指肠溃疡、胃炎。
不良反应少,偶见口干、失眠、腹胀、下肢酸胀等

作用于消化系统药PPT课件

作用于消化系统药PPT课件
2、降血氨。临床主要用于慢性门脉高压及肝 性脑病。
四、泻药
(二)刺激性泻药(contact cathatics)—酚酞 1.口服后与碱性肠液形成可溶性钠盐,刺激结肠 肠壁蠕动,服药后6~8h排出软便,作用温和。 2.适用于慢性或习惯性便秘。 3.长期使用可致水、电解质丢失和结肠功能障碍。
四、泻药 (三)润滑性泻药(surface-active agents) 常用液体石蜡、甘油。
二、抑制胃酸分泌药
胃酸通过胃壁C“三体一泵”分泌,故 此类药物有四类:
1、H2受体阻断药; 2、M受体阻断药; 3、促胃液素受体阻断药; 4、H+-K+-ATP酶抑制药;
胃酸分泌抑制药的作用环节
哌伦西平
乙酰胆碱 × M-R
西咪替丁
组织胺 ×
H2-R
丙谷胺 胃泌素 × G-R
K+
Ca2+ cAMP

美 拉×
H2+,K2+-ATP酶

Ca2+
壁细胞
H+
(一)H2受体阻断药
H2兴奋→C内cAMP↑→兴奋H+—K+—ATP酶→促进 胃酸分泌
阻断H2受体: ①基础胃酸,夜间胃酸分泌均↓; ②抑制促胃液素及M受体兴奋药引起的胃酸分
泌; ③胃蛋白酶分泌也↓。
西咪替丁 Cimetidine
临床应用:
通过局部润滑并软化粪便发挥作用。 适用于儿童、 老人及痔疮、肛门手术患者。
第三节 利胆药
本类药物能促进胆汁排泄和胆囊排空,
主要用于胆结石、胆囊炎的治疗,常用药物
去氢胆酸
鹅去氧胆酸
用于胆结石的治疗
熊去氧胆酸
硫酸镁 用于胆囊炎、胆结石

第八章消化系统药

第八章消化系统药
头昏、便秘、腹胀、腹泻、皮 疹、瘙痒等。长期应用西咪替丁可引起
男性乳房发育及性功能障碍。 西咪替 丁为肝药酶抑制剂,使药物代谢减慢,
合用时应调整剂量
二、胃酸分泌抑制药 (二)M1受体阻断药
哌仑西平 Pirenzepine 本药能选择性阻断胃壁细胞的 M1受体,可减少胃酸及胃蛋白 酶原的分泌。主要用于胃及十 二指肠溃疡。疗效与西咪替丁 相当,与西咪替丁合用可增强 疗效。不良反应较轻。
酚酞使尿色变成红或桔红色
润滑性泻药:液体石蜡
本药为矿物油,口服后不被吸收,且能 阻止水吸收,有润滑肠壁、软化粪便 作用,利于粪便排出。适用于儿童及 年老、体弱者便秘,也可用于腹部及 肛门术后、痔、疝、高血压等患者便 秘。久用可妨碍脂溶性维生素及钙、 磷的吸收。
润滑性:开塞露
请注意它的给药方式:是口服吗?是静注 吗?
第三节 止吐药及胃肠促动力药
甲氧氯普胺 Metoclopamide 多潘立酮 Domperidone 西沙必利 Cisapride 昂丹司琼 Ondansetron
甲氧氯普胺:胃复安,灭吐灵
【作用及应用】 本药作用于延髓催 吐化学感受区,通过阻断多巴胺受 体而产生强大的中枢性镇吐作用, 也可增强胃及上部肠段运动,促进 胃及小肠蠕动和排空,加速胃排空。
肝药酶抑制剂,使药物血药浓度升高。
三、粘膜保护药 硫糖铝 Swcralfate
本药在胃内酸性环境中形成胶冻状,牢固地粘附于粘膜及溃 疡基底部,抵御刺激物的侵蚀; 能直接与胃蛋白酶结合,抑制其活性; 还能促进胃粘膜及碳酸氢盐的分泌,增强粘膜的保护作用。
用于胃及十二指肠溃疡,慢性浅表性胃炎及返流性 食管炎。因作用发挥需在酸性环境中,故不可与抗 酸药及胃酸分泌抑制药合用。

消化系统药及合理用药ppt课件

消化系统药及合理用药ppt课件

常用止吐药
第二节 抗消化性溃疡药
消化性溃疡是指发生于胃和十二指肠溃疡,是消 化系统常见的慢性疾病,具有反复发作的特点。
发病机制与黏膜局部损伤因素(胃酸、胃蛋白酶、 幽门螺杆菌感染等)与保护因素(胃黏膜屏障功 能)之间平衡失调有关。
抗消化性溃疡药能减轻溃疡症状、促进愈合、防 止和减少复发及并发症的产生。
一、抗酸药
抗酸药作用机制: 1、中和胃酸
2、抑制胃蛋白酶活性
胃腔 H+
H+ H+
H+ H+
抗酸药
壁细胞
常用抗酸药作用特点比较
药物 碳酸氢钠
碳酸钙
氢氧化铝
氧化镁 三硅酸镁 氢氧化镁
作用特点
不良反应及注意事项
口服中和胃酸作用强、显效快、 可产生大量CO2引起腹胀、嗳气, 维持时间短。静滴可碱化血液和 严重溃疡患者有引起胃肠穿孔
甲氧氯普胺(胃复安)
【临床应用】 用于各种原因引起的呕吐、顽固性呃逆、胃肠功能失调
所致的食欲不振、消化不良及胃胀气,也可用于返流性 食管炎、胆汁返流性胃炎及产后少乳症等。 【不良反应】 常见头晕、嗜睡、乏力,偶有便泌、腹泻、溢乳及男性 乳房发育等。大剂量或长期使用可出现锥体外系反应, 可用苯海索等中枢抗胆碱药对抗。 注射给药可引起直立性低血压。孕妇慎用。不宜与吩噻 嗪类、M受体阻断药合用,以免降低疗效,加重不良反应。
多潘立酮(吗丁啉)
本药属第二代胃肠动力药; 是外周多巴胺受体阻断剂,不易通过血脑屏障,几
乎无锥体外系反应。 对胃肠选择性高,阻断其多巴胺受体,加强胃动力,
促进胃蠕动,加速胃排空,防止食物反流,具有胃 肠促动和高效止吐作用。 对结肠运动和胃肠分泌功能无明显影响。

各论II 8、消化系统药物gastrointestinal drugs

各论II 8、消化系统药物gastrointestinal drugs
7
Pathogenesis of peptic ulcers
(1) Increased gastric acid secretion
Treatment approaches
(1) Reduce secretion of gastric acid or neutralizing the acid
(2) Infection with Helicobacter pylori
4. Drug interactions Affect rates of dissolution and absorption, bioavailability, and renal elimination of many drugs
12
NOTICE
(1) Take antacids 1 hour after meals Four times a day after meals and at bedtime.
3
Drugs used for peptic ulcers
Acid-peptic disorders
1) Peptic ulcer disease (PUD) 2) Gastroesophageal reflux disease (GERD) 3) Pathologic acid-hypersecretory conditions (e.g.
10
Antacids (weak bases)
1. Pharmacological effects
- Neutralize gastric acid, diminishing gastric acidity and inactivating pepsin(胃蛋白酶)
- Form a protective membrane on the gastric mucosa - Depend on the dose and dosing frequency.
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

抗酸作用弱、缓慢、持久。 不宜与四环素类药同服 口服难吸收,可致腹泻。
抗酸作用弱、较快而短暂。 中和胃酸时产生CO2,可致嗳 口服易吸收,可碱化血液 气、腹胀甚至溃疡穿孔。可致
和尿液。
碱血症
▪ 请问抗酸药我们常用的有哪些呢?
二、胃酸分泌抑制药(重点)
(一)H2受体阻断药:西咪替丁 (二)M1受体阻断药 :哌仑西平 (三)胃泌素受体阻断药 :丙谷胺 (四)胃壁细胞H+泵抑制药 :奥美拉唑
H2受体阻断药
【不良反应】 偶有头痛、头昏、便秘、腹胀、腹泻、皮
疹、瘙痒等。长期应用西咪替丁可引起 男性乳房发育及性功能障碍。 西咪替 丁为肝药酶抑制剂,使药物代谢减慢,
合用时应调整剂量
二、胃酸分泌抑制药 (二)M1受体阻断药
▪ 哌仑西平 Pirenzepine
▪ 本药能选择性阻断胃壁细胞的 M1受体,可减少胃酸及胃蛋白 酶原的分泌。主要用于胃及十 二指肠溃疡。疗效与西咪替丁 相当,与西咪替丁合用可增强 疗效。不良反应较轻。
五、抗消化性溃疡药的用药护理
1.抗酸药 Βιβλιοθήκη 氧化铝凝胶等。 应在饭后1h和睡前服用。 抗酸药乳剂给药前要充分摇匀,服用片剂时应 嚼服。 抗酸药不能与哪些同服? 氢氧化铝凝胶能阻碍磷的吸收,老年人长期服 用应警惕引起骨质疏松。
▪ 孕妇禁用。
三、粘膜保护药 枸橼酸铋钾 Bismuth potassium citrate
▪ 本药又称胶体次枸橼酸铋。
枸橼酸铋钾
▪ 在胃内酸性条件下形成氧化铋胶体,形成 保护膜。还可杀死幽门螺杆菌
▪ 临床用于胃及十二指肠溃疡,慢性胃炎等。 疗效与西咪替丁相似,且复发率较低。偶
有恶心、便秘、腹泻等,服药期间可 见舌及大便黑染。肾功不良者及孕
二、胃酸分泌抑制药 (三)胃泌素受体阻断药
丙谷胺 Proglumide
▪ 本药结构与胃泌素相似,
能竞争性阻断胃泌素 受体,减少胃酸分泌,
抑制胃酸及胃蛋白酶的 分泌。用于胃及十二指 肠溃疡的治疗,但疗效 不及H2受体阻断药。
二、胃酸分泌抑制药 (四)胃壁细胞H+泵抑制药--奥美拉唑
奥美拉唑
【作用及应用】 新型强效和长效抗溃疡药,作用强大而持久。
一、抗酸药
表8-1 常用抗酸药比较表
药物
氢氧化铝 (aluminum hydroxide)
碳酸钙 (calcium carbonate)
氧化镁 (magnesium oxide)
三硅酸镁 (magnesium trisilicate)
碳酸氢钠 (sodium bicarbonate)
作用特点
注意事项
二、胃酸分泌抑制药 (一)H2受体阻断药
西咪替丁 雷尼替丁 法莫替丁 尼扎替丁 罗沙替丁
【作用及应用】
1.作用 阻断H2受体,抑制胃酸分泌, 减少胃蛋白酶的分泌。 法莫替丁>雷尼替丁>尼扎替 丁>罗沙替丁>西咪替丁
2.应用 消化性溃疡(十二指肠溃疡疗效优)。
卓-艾综合征、反流性食管炎、胃酸 分泌过多、急性胃炎引起的出血。
▪ 请问消化性溃疡发生部位在哪里? ▪ 发病过程与哪些有关?
第一节 抗消化性溃疡药
一、抗酸药 (氢氧化铝) 二、胃酸分泌抑制药 三、粘膜保护药:(硫糖铝) 四、抗幽门螺杆菌药
五、抗消化性溃疡药的用药护理
抗酸药
特点:弱碱性化合物 作用部位:胃和十二指肠溃疡 作用:中和胃酸,降低胃酸浓度和 胃蛋白酶的活性,缓解疼痛和治愈 溃疡
▪ 不良反应轻,偶有恶心、腹泻、胃部不适、头昏、皮疹等。
三、粘膜保护药 米索前列醇 Misoprostol
▪ 口服吸收良好。能促进胃粘膜分泌粘液和 HCO3-,改善胃肠粘膜血液供给,增强粘膜 的屏障作用,抑制基础胃酸分泌及其他刺 激物引起的胃酸分泌,也可抑制胃蛋白酶分 泌,双重保护胃粘膜。
▪ 临床用于消化性溃疡,应激性溃疡及急性 胃粘膜损伤性出血。尤其对非甾体类抗炎 药(解热镇痛药NSAID)所致的消化性溃 疡有特效。
消化性溃疡症状表现为 恶心,呕吐,腹痛,腹泻
第八章 作用于消化系统药物
抗消化性溃疡药 泻药与止泻药 止吐药与胃肠促动力药
学习目标
在本章的学习中,重点是抗消化性溃 疡药,要掌握常用药物的作用、应用、 不良反应及注意事项,比较其他作用 于消化系统药物的特点,学会本类药
物的用药护理。
消化性溃疡
肝药酶抑制剂,使药物血药浓度升高。
三、粘膜保护药 硫糖铝 Swcralfate
▪ 本药在胃内酸性环境中形成胶冻状,牢固地粘附于粘膜及溃 疡基底部,抵御刺激物的侵蚀;
▪ 能直接与胃蛋白酶结合,抑制其活性; ▪ 还能促进胃粘膜及碳酸氢盐的分泌,增强粘膜的保护作用。
▪ 用于胃及十二指肠溃疡,慢性浅表性胃炎及返流性 食管炎。因作用发挥需在酸性环境中,故不可与抗 酸药及胃酸分泌抑制药合用。
1.抑制胃酸分泌(强大,持久) 2.促进溃疡愈合 3.抑制幽门螺杆菌(较弱)
适用于胃及十二指肠溃疡、反流性 食管炎、上消化道出血、卓-艾综合征。
【不良反应】 主要有头昏、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、
腹泻、口干、便泌。(避免什么?)偶有 皮疹、外周神经炎、白细胞减少、血清转 氨酶升高。长期用药可致胃内细菌滋生。
卓-艾综合征
▪ 由胃窦G细胞增生或分泌胃泌素的肿瘤 引起,其特点是高胃泌素血症伴大量胃酸 分泌而引起的上消化道多发性,难治性消 化性溃疡。
反流性食管炎
▪ 是因为胃内容物反流至食管引起,俗 称“烧心病”,因为正常情况下胃酸 只存在于胃中,当反流入食管时灼烧 或刺激食管而产生“烧心感”。常常 发生于饭后,该病经常与慢性胃炎、 消化性溃疡或食道裂孔疝等病并存, 但也可单独存在。
妇禁用。
四、抗幽门螺杆菌药
幽门螺杆菌的感染与消化性溃疡、慢性胃炎、 胃癌的发病有密切关系。杀灭幽门螺杆菌,能 提高消化性溃疡的治愈率。
目前常用于抗幽门螺杆菌的药物有阿莫西林、 克拉霉素、庆大霉素、甲硝唑、枸橼酸铋钾、 奥美拉唑等。单一用药疗效较差,且易产生耐 药性,临床多采取联合用药,以提高疗效,减 少不良反应。
抗酸作用较强、缓慢、持 可影响磷的吸收,可致便秘, 久。口服难吸收,在胃内 不宜与四环素类药同服 形成凝胶,能保护溃疡面。
抗酸作用强、快、持久。 可致便秘。不宜与四环素类药 口服难吸收。中和胃酸产 同服 生CO2,可引起嗳气。
抗酸作用强、缓慢、持久。 干扰四环素类药物的吸收,避 口服难吸收,可致腹泻。 免同时服用。
相关文档
最新文档