2-乙基蒽醌MSDS
2-乙基蒽醌危险、有害识别表
毒性未见报道，但低于蒽醌毒性。蒽醌对人体健康影响：主诉头痛、虚弱无力，皮肤的暴露部位及眼睛有刺激感。有湿疹、鼻炎和支气管哮喘的报导。生产蒽醌染料半成品的工人，在太阳照射后，在面、颈、手腕和前臂出现光照性皮炎，明显充血、浮肿、小结节、水泡等。一般愈后良好。
急救
皮肤接触：立即脱掉被污染的衣物。用大量肥皂水清洗。若皮肤刺激或发生皮疹，就医。
沸点（℃）：190
相对密度（空气=1）：无资料
饱和蒸汽压（kPa）：无资料
燃烧热（KJ/mol）:无资料
临界温度（℃）：无资料
临界压力（MPa）：无资料
溶解性：溶于苯、石油醚，不溶于水、乙醇。
燃烧爆炸危险性
闪ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ（℃）：无资料
引燃温度（℃）：无资料
爆炸下限[%(V/V)]:无意义
聚合危害：不聚合
爆炸上限[%(V/V)]:无意义
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗，如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。如呼吸及心跳停止，立即进行人工呼吸和心脏按摩术。就医。
食入：饮水，口服生蛋清、牛奶，如有不适感，就医。
防护
工程控制：生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
附表1.1-52-乙基蒽醌危险、有害识别表
标识
中文名：2-乙基蒽醌
英文名：2-Ethylanthraquinone
分子式：C16H12O2
分子量：236.27
UN编号：无
危规号：无
RTECS号：无
CAS号:无
理化性质
外观与性状：固体，浅黄绿色粉末（晶体）。
熔点（℃）：107
相对密度（水=1）：无资料
2-乙基蒽醌国标GBT23672-2009 翻译
Testing Method of 2-Ethylanthraquinone (2-EAQ)5 Testing method5.1 GeneralCriterion of test result according to 4.3.3 of GB/T-8170-2008.5.2 Determination of appearance.By eyes.5.3 Determination of melting pointDry sample at 80℃±5℃ 2h by capillary method referred GB/T 2384-2007.5.4 Determination of purity5.4.1 Reversed phase high-performance liquid chromatography, RP-HPLC at C 18 Column, tested by UV detector and use area normalization method to determine the purity of 2-EAQ.5.4.2 Devicesa)RP-HPLC, Flow Range: 0.1ml/min~5.0ml/min stability ±1%.Multiwave UV Spectral Detectorb) Columns: length 150mm, I.D. 6.0mm Stainless column, stationary phase C 18 5um c) HPLC workstationd) Micro-syringe:10uL~25uL, Flate) Ultrasonic generator5.4.3 Reagent and Solutiona) Methanol: Chromatography pureb) Tetrahydrofuran (THF): Chromatography pure5.4.4 Chromatography conditionsa) Mobile phase Methanol:water:THF=8:1:1 (volume)b) Wavelength 254umc) Traffic 1.0mL/mind) Injection volume 5uL5.4.5 Preparation of sample solutionWeigh dry grinded sample 0.025g (accurate to 0.0002g), put into 25mL flask, diluted by Methanol to the scale.5.4.6 Step of testStart chromatograph, in stable operation, injection of 5μL solution, and use HPLC workstation to analyze the results.5.4.7 Calculation Area normalization method100⨯=∑iA A w ..........................................(1) A － peak area of 2-EAQ∑A i －Sum of the peak area of i components5.4.8 Admissible errorHigh grade and firs grade ≤0.02%Pass grade ≤0.2%5.4.9 Chromatogram(See Chinese version)1.Unknown 2.Unknown 3.Unknown 4.2-EAQ 5. Unknown5.5 Determination of insoluble in benzene5.5.1 Put the sample through fat extractor, dry and weight. Calculate the insoluble in benzene according to the weight reduction of the sample.5.5.2 DeviceFat extractor 250mL5.5.3 ReagentBenzene5.5.4 StepsWeigh sample 1.0g (accurate to 0.0002g), put into filter paper tube which is constant, fix into fat extractor with 250mL benzene, take out after 2.5h circumfluence. Put filter paper tube into oven at 100℃±5℃ for 2h, than weigh it. 5.5.5 Calculation100121⨯-=mm m w ...................................(2) m 1—Weight value of filter paper tube (g)m 2---Total weight value of filter paper tube and insoluble in benzene (g)m---Weight value of sample (g)5.5.6 Admissible errorHigh grade and firs grade ≤0.02%Pass grade ≤0.2%5.6 Determination of moistureWeigh sample 2g, dry temp. 80℃, 30min, others refer to GB/T 2386-2006 chapter3.2 “drying method ” to test the moisture.5.7 Determination of iron (Fe)5.7.1 Reduce iron in the sample from Fe 3+ to Fe 2+ by ascorbic acid, and at PH=2~9 the orange-red complex can formed by reaction of Fe 2+ with Phenanthroline. Compare complex with standard iron-color value by eyes.5.7.2 Devicesa) Colorimetric tube 25mLb) Pipette 1mL, 5mL, 10mLc) Porcelain Crucible 30mLd) High-temperature furnace 700℃±25℃5.7.3 Reagent and Solutiona) Ferrous ammonium sulfateb) Ascorbic acid solution 2g/Lc) Acetic acid-sodium acetate buffer pH=4.5d) Nitric acid solution, Nitric acid : water=1:9 in volumee) Phenanthroline solution 0.2g/L5.7.4 Preparation of standard solution5.7.4.1 Iron standard solution (c=0.1mg/mL)Exactly weigh 0.702g((accurate to 0.0002g) Ferrous ammonium sulfate, soluble in water with 0.5mL sulphuric acid, transfer into 1,000mL flask and be diluted at scale which is standard solution A.5.7.4.2 Iron standard solution (c=0.001mg/mL)Exactly suck 1mL standard solution A and put into 100mL flask, add water to dilute, shake well. Must prepare when using (Standard solution B).5.7.5 Steps.Exactly weigh 2.g sample (accurate to 0.0002g) and put into 30mL porcelain crucible, carbonized on oven then transfer into high-temperature furnace and calcine for 4h at 700℃±25℃. Take out the residua to cool it to room temperature, add 1mL nitric acid solution to be soluble then transfer into 100mL flask. Wash the crucible with hot water and diluted by water to the scale and shake well. Get 10mL sample solution and get standard solution B as 0.6mL, 0.8mL,1.0mL,……2.0mL, and put into 25mL colorimetric tube, add 1mL ascorbic acid solution, 5mL acetic acid-sodium acetate buffer (pH=4.5), 1mL Phenanthroline solution and dilute to the scale and shake well. Compare the red color with standard iron-color value after putting 15min.5.7.6 Calculation1001000212⨯⨯⨯=V V m cV w ....................................(3) c--- Concentration value of standard iron solution (mg/mL)V--- Volume value of standard solution whose content of iron is known (mL)m--- Weight value of sample (g)V 1--- Volume value of 10mL pipette (mL)V 2--- Volume value of 100mL flask (mL)5.8 Determination of chloride (Cl)Exactly weigh 1.g sample (accurate to 0.0002g) and put into 30mL porcelain crucible to carbonize on the oven (caution, temperature should not be too high). Then transfer into high-temperature furnace and calcine for 0.5h at 700℃±25℃. Take out the residua to cool it to room temperature, other steps refer to GB/T 9728.5.9 Determination of Sulphur (S)Exactly weigh 1.g sample (accurate to 0.0002g) and put into 30mL porcelain crucible to carbonize on the oven (caution, temperature should not be too high). Then transfer into high-temperature furnace and calcine for 0.5h at 700℃±25℃. Take out the residua to cool it to room temperature, other steps refer to GB/T 9728.JaneJilin Senxiang Chemical Products Distribution Co.,Ltd NO.12 Liuzhou Street ,Jilin City,Jilin Province,China TEL: 0086-0432-********FAX: 0086-0432-********。
2-乙基蒽醌企业标准
G21Q/GMN 启东海四达化工有限公司企业标准Q/HSD01-20062-乙基蒽醌2006-12-13发布2006-12-20实施启东海四达化工有限公司发布前言本标准按GB/T1.1-2009（标准化工作总则第一部分：标准的结构和编写）要求编写。
本标准按GB/T 23672-2009 《2-乙基蒽醌》要求编写。
本标准由启东海四达化工有限公司提出并负责起草。
本标准主要起草人：本标准批准人：本标准于年首次发布。
2－乙基蒽醌1 范围本标准规定了2-乙基蒽醌的要求、采样、试验方法、检测规则、标志、包装、运输与贮存。
本标准适用于以乙基苯、苯二甲酸酐为主要原料，二者经缩合后再脱水、蒸馏等工序制得的2-乙基蒽醌（以下简称产品）。
该产品主要使用于双氧水载体等化学工业中。
分子式：C16H12O2结构式：相对分子质量：236.28（按1995国际相对原子质量）2 规范性引用文件下列文件中的条文通过标准的引用而成为本标准的条文。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括错误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本使用于本标准。
GB190 危险货物包装标志GB/T 191 包装储运图文标志GB/T2384-1992 染料中间体熔点范围测定通用方法GB/T2386-1980 染料及染料中间体水分的测定方法GB/T6678-1986 化工产品采样总则GB/T6679-1986 固体化工产品采样通则GB/T6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法GB/T8947-1998 复合塑料编织袋GB 9728-1988 化学试剂硫酸盐测定的通用方法GB/T 9729-1998 化学试剂氯化物测定通用方法国家质检总局第75号令《定量包装商品计量监督管理办法》3 要求3.1 原料要求产品采用的乙基苯和苯二甲酸酐应符合相应标准规定。
2-乙基蒽醌84-51-5
化学品安全技术说明书
灭火方法及灭火剂 碳氧化物
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区 域。避免吸入粉尘。
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
无数据资料
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
无
信号词
无
危险申明
H413
对水生生物可能造成持久的危害。
警告申明
无数据资料
无数据资料
RS
Hazard symbol(s) F;Xi
R-phrase(s)
R11;R38
S-phrase(s)
S16;S26;S39
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
Powered by TCPDF ()
https:// 4/4
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
b) 气味 c) 气味临界值 d) pH值 e) 熔点/凝固点 f) 起始沸点和沸程 g) 闪点
形状 : 无数据资料 颜色 : 无数据资料
无数据资料 无数据资料
无数据资料 108 °C
无数据资料 168℃
https:// 2/4
化学品安全技术说明书
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度
2乙基蒽醌
2-乙基蒽醌2-乙基蒽醌英文名称：2-Ethylanthraquinone[1]中文别名：EAQ英文别名:2-ethylanthraquinone;2-ethyl-9,10-anthracenedioneCAS号：84-51-5分子式：C16H12O2分子量：236.27纯度：≥ 98.0%MDL号：MFCD00001237Beilstein号：1969873EC号：201-535-4性状描述淡黄色片状固体物理参数熔点:107-111℃沸点:180-190℃闪点:>210℃危险说明危险等级:36/37/38安全等级:26-37用途主要用作蒽醌法制过氧化氢的工作载体，也用于医药、光敏材料、染料等的合成。
危险性吸入后引起肺炎，并使神经系统、肝脏受损。
会使皮肤脱脂。
遇高热,，明火及强氧化剂易引起燃烧。
急救措施皮肤接触：先用水冲洗，再用肥皂彻底洗涤，就医。
眼睛接触：眼睛受刺激用水冲洗；溅入眼内严重者需就医诊治，安置休息并保暖，就医。
吸入：误服立即漱口；就医。
食入：误服者给饮足量温水，催吐，就医。
泄漏应急处置迅速将人员从泄露污染区撤至安全区，并对污染区进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服，尽可能切断泄露源，防止泄露物进入下水道，排洪沟等限制性空间。
泄漏处置小量泄露：用砂土或其他不燃材料吸附或吸收。
大量泄露：构筑围堤或挖坑收容：用泡沫覆盖，降低蒸汽灾害。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。
回收或运至废物处理场所处置。
灭火方法：用砂土、泡沫、二氧化碳灭火，小面积可用雾状水扑救。
灭火剂：泡沫、二氧化碳、砂土、雾状水。
储运储存于阴凉、密封储槽内。
远离火种、热源。
保持容器密封。
应与氧化剂、酸类、碱类分开存放。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
国标：GB/T 23672-2009《2-乙基蒽醌》三氯化铝三氯化铝中每个铝原子都与三个氯成共价键又与另一个铝原子成键，可是每个铝原子不是只有三个核外电子吗，怎么能成四个键呢？三氯化铝往往形成二聚体Al2Cl6，每个三氯化铝中铝原子都与三个氯形成共价键，然后又与另一个氯化铝中氯原子形成配位键（氯提供孤电子对，铝提供空轨道）。
食品中双氧水及2_乙基蒽醌检测方法探讨
食品质量安全与检测56Ｍａｒｃｈ’２００８研究的目的双氧水（学名过氧化氢）属于强烈的氧化剂，作为生产加工助剂，具有消毒、杀菌、漂白等功能。
双氧水有食品级双氧水和工业级双氧水之分。
食品级双氧水为电解法制造，具有纯度高、杂质少、稳定性好、无有毒有害杂质。
但加入过量的双氧水（无论是哪个级别的）都将导致食品营养成分损失，同时较大量的双氧水残留对人体也极为不利。
食品中双氧水的检测是确保食品安全所需要的。
工业级双氧水主要采用２－乙基蒽醌＋钯催化生产，其中含有大量２－乙基蒽醌以及铅、砷等金属离子、机械杂质等。
这些有毒有害杂质中，２－乙基蒽醌、铅、砷是致癌物质，因此，工业级双氧水不能用于食品行业。
近年来，食品级双氧水在食品加工过程中被广泛使用。
如用双氧水对鱼翅、开心果等进行漂白，对牛奶和奶制品杀菌，对饮用水进行灭菌消毒等。
由于食品级双氧水的生产具有一定的技术难度，价格比工业级双氧水高得多，一些企业在食品的生产加工过程中违规使用工业级双氧水。
我国现有相关标准中，至今尚无关于食品中双氧水、２－乙基蒽醌的检验方法。
ＧＢ２７６０《食品添加剂使用卫生标准》及其系列修订版本也没有给出普通食品中残留双氧水的规范限定。
尽管纯净双氧水、药品中高含量蒽醌已经有了检测方法。
但是，食品中有许多成分（如钙离子、维生素、还原糖甚至不饱和脂肪酸等）对食品中双氧水的检测结果有不可忽略的影响。
工业废水和药品中的高含量蒽醌的检测方法对食品中微量的２－乙基蒽醌残留量的检测不太适用。
因此，食品中的双氧水、２－乙基蒽醌残留量的检测方法不能完全照搬现有非食品的方法，所以研究出提纯或防止干扰的检测方法很有必要。
研究结果１ 食品中双氧水残留量的检测１．１主要试剂高锰酸钾标准溶液：使用分析纯高锰酸钾配制成０．１ｍｏｌ／Ｌ标准溶液，用草酸钠标准溶液标定。
草酸钠标准溶液：使用基准草酸钠配制成０．１ｍｏｌ／Ｌ标准溶液。
食品中双氧水及２－乙基蒽醌检测方法探讨涂小红 涂润生 ／文摘 要 近年来，双氧水在食品加工过程中被广泛使用，但如果食品中残留过量双氧水对人体则有较大危害。
年产xxx2-乙基蒽醌(2-叔戊基蒽醌)项目实施方案(项目申请参考)
年产xxx2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）项目实施方案实施方案参考模板，仅供参考摘要该2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）项目计划总投资17314.78万元，其中：固定资产投资13575.08万元，占项目总投资的78.40%；流动资金3739.70万元，占项目总投资的21.60%。
达产年营业收入34692.00万元，总成本费用27152.99万元，税金及附加319.55万元，利润总额7539.01万元，利税总额8898.42万元，税后净利润5654.26万元，达产年纳税总额3244.16万元；达产年投资利润率43.54%，投资利税率51.39%，投资回报率32.66%，全部投资回收期4.56年，提供就业职位586个。
重视施工设计工作的原则。
严格执行国家相关法律、法规、规范，做好节能、环境保护、卫生、消防、安全等设计工作。
同时，认真贯彻“安全生产，预防为主”的方针，确保投资项目建成后符合国家职业安全卫生的要求，保障职工的安全和健康。
本2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）项目报告所描述的投资预算及财务收益预评估基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时间或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。
年产xxx2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）项目实施方案目录第一章 2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）项目绪论第二章 2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）项目建设背景及必要性第三章建设规模分析第四章 2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）项目选址科学性分析第五章总图布置第六章工程设计总体方案第七章投资风险分析第八章职业安全与劳动卫生第九章进度方案第十章投资估算与经济效益分析第一章2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）项目绪论一、项目名称及承办企业（一）项目名称年产xxx2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）项目（二）项目承办单位xxx科技公司二、2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）项目选址及用地规模控制指标（一）2-乙基蒽醌（2-叔戊基蒽醌）项目建设选址项目选址位于某工业园,地理位置优越，交通便利，规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备，建设条件良好。
2乙基蒽醌市场调研报告
2乙基蒽醌市场调研报告2乙基蒽醌市场调研报告报告摘要：本报告主要对2乙基蒽醌市场进行了调研，旨在分析该市场的发展趋势、竞争格局、供应链情况以及市场潜力等方面的情况。
通过对市场的深入了解和研究，可以为相关企业制定合理的市场战略和发展规划提供参考。
一、市场概况2乙基蒽醌是一种广泛应用于染料、医药和生物科学领域的有机化学品。
其主要用途包括染料的生产、医药合成和抗氧化剂。
近年来，随着染料、医药和生物科学领域的快速发展，2乙基蒽醌市场呈现出良好的增长前景。
二、市场需求分析1. 染料行业需求增长稳定，推动市场发展；2. 医药行业对2乙基蒽醌的需求不断增加；3. 抗氧化剂市场对2乙基蒽醌的需求也在不断扩大。
三、竞争格局分析目前2乙基蒽醌市场存在较多的竞争者，主要包括国内外大型化工企业和中小型生产商。
其中，国内外大型化工企业具有较强的生产能力和品牌影响力，在市场上占据一定的份额。
而中小型生产商则主要依靠其灵活的生产和供应链能力，以及较低的价格来稳定市场份额。
四、供应链情况2乙基蒽醌的供应链包括原材料供应商、生产商、分销商和最终用户等环节。
目前，在供应链中，原材料供应商和生产商的合作比较密切，使得市场供应相对稳定。
而分销商在市场开拓和销售方面起到了重要的角色，通过与最终用户建立长期合作关系，实现了产品的销售和推广。
五、市场潜力分析根据市场的发展趋势和需求增长，目前2乙基蒽醌市场具有较大的潜力。
尤其在染料和医药领域，随着市场需求不断增加，2乙基蒽醌的市场份额也将随之扩大。
此外，抗氧化剂市场的不断扩张也为2乙基蒽醌的发展提供了新的机遇。
六、市场发展趋势1. 技术创新将不断推动市场发展；2. 环境保护和安全生产意识的提升将对市场产生积极影响；3. 国际市场的开拓将成为市场发展的重要方向。
七、市场策略建议1. 加强与原材料供应商和生产商的合作，稳定市场供应；2. 加强产品质量的控制和改进，提升品牌形象；3. 积极拓展国际市场，增加海外客户。
2_乙基蒽醌的合成-汪多仁
3 结果与讨论
3 .1 酰基化反应放热 , 温度控制至关重要 。 反应后期 , 应特别注意通夹套水冷却 。反应过 程中 , 温度偏高 , 容易造成不必要的副产物 , 难于分离和降低收率 , 因此 , 适宜的反应温度 应低于 40 ℃, 当达 40 ℃时 , 应控制恒温反应 。 3 .2 发烟硫酸的加入不能过快 , 否则易引 起炭化 , 为避免炭化 , 加入发烟硫酸的速度至 关重要 。但加酸量不足 , 也会使反应不完全 。 酸量过多也会增加成本 。反应温度也应在最 适宜温度下进行 。 参考文献
Key words 2 -e thylanth raquinone , sy nthesis , applicatio n
2 -乙基蒽醌主要用于蒽醌法生产双氧 水的工业化生产 , 为反应必不可少的有机中 间体 , 能大大地降低双氧水的生产成本 , 耗电 量仅为电解法的 1/ 10 。双氧水在北美 , 造纸 工业的年需求增长率为 18 %。 欧州双氧水 的年需求增长率为 10 %。随着亚太地区纸浆 业的发展 , 需求在急剧增加 , 一些大公司纷纷 到该地区投资建厂 , 开发市场 。 从长远看 , 发 展双氧水的前景乐观 , 但必须优先发展 2 乙基蒽醌的生产 。
2-乙基蒽醌也用于制备感光化合物 , 二 苯基蒽及衍生物 , 是光聚合或阻聚级聚合的 敏化剂 。用于染料的重要中间体和光筛树脂 等 。 国际市场随着电子及化学工业的发展 , 需求正在显著增加 , 开发 2 -乙基蒽醌市场 前景看好 。
CO CO
O+
苯酐
CH 2C H3 +AlC l3 乙苯
蒽安全技术说明书(msds)
1.丙烯腈是合成纤维，合成橡胶和合成树脂的重要单体。由丙烯腈制得聚丙烯腈纤维即(腈纶)，其性能极似羊毛,因此也叫(合成羊毛)。丙烯腈与丁二烯共聚可制得丁腈橡胶，具有良好的耐油性，耐寒性，耐磨性，和电绝缘性能，并且在大多数化学溶剂，阳光和热作用下，性能比较稳定。丙烯腈与丁二烯，苯乙烯共聚制得ABS树脂，具有质轻,耐寒,抗冲击性能较好等优点。丙烯腈水解可制得丙烯酰胺和丙烯酸及其酯类。它们是重要的有机化工原料，丙烯腈还可电解加氢偶联制得己二腈，由己二腈加氢又可制得己二胺，己二胺是尼龙66原料。可制造抗水剂和胶粘
铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。
第十五部分：法规信息
法规信息：
化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划为第8.3类其它腐蚀品。
根据企业修改填写
供应商传真：
根据企业修改填写
供应商Email：
根据企业修改填写
第二部分：危险性概述
危险性类别：
第8.3类其它腐蚀品
侵入途径：
吸入食入经皮吸收
健康危害：
纯品基本无毒。工业品因含有菲、咔唑等杂质，毒性明显增大。由于本品蒸气压很低，故经吸入中毒可能性很小。对皮肤、粘膜有刺激性；易引起光感性皮炎。
2-乙基蒽醌的生产技术及国内市场分析
苯酐法 【 ４ ｊ ，也称 弗一 克（ Ｆ ｒ ｉ ｅ ｄ ｅ １ ． Ｃ ｒ ａ ｆ ｔ ｓ ） 法 ，主 要
分 为 两 步 ，先 以 乙苯 和 邻 苯 ＿ 二甲酸 酐 为 原 料 住
０
ｎ 一
睃脱 水 闭环 生 成 ２ 一 乙基 葸醌 。其 反应式 如下 ：
０
一
、 Ｉ １ ５
醌 的主要 产 地 。但 高质 量产 品不 多 ，部 分需 求仍 依靠 进 口。因此 ，提 高产 品质 量 ，是增 加产 品附
加值 的巫要 途径 。
氧 水 ）的上作 载体 ，也 用 于医 药 ，染料 中间体 、
光 崮化树 脂催 化剂 、光 降解 膜 、涂 料和 光 敏聚 合
２ ）开发 绿色 上艺 。针对 苯酐法 “ 二废 ”污染 严 重的 问题 ，应 加人 研 发投 入 ，开发 中 采用环
１ ． １乙基 蒽奁 接氧 化法 乙基 葸 直接 氧 化 法 【 ２ 】 以盐酸 作催 化 剂 ，采用 双 氧水 使 ２ ． 乙基 蒽 进行 液 相 氧化 ，一步 生成 ２ ．
乙基葸醌的产量和质量极大程度上影响着双氧水 制造及相关产业的发展【 Ｉ 】 。随着近年来双氧水制
造 工业 的迅速发 展 ，２ ． 乙基葸 醌供应 增长 迅速 。 １ ２ 一 乙基蒽醌 的合成 方法
摘 要 ：介绍了 ２ － 乙基蒽醌的合成方法 ，分析了国内 ２ － 乙基蒽醌的生产消 费现状及发展前景 ，提出了今后 的发展建议。 关键词 ：２ ． 乙基葸醌 ；苯酐法 ；市场分析 中图分类号 ：０６ ２ ５ ． ４ ６ 文献标识码 ：Ａ
２ ． 乙基 蒽醌 （ ２ ． Ｅ Ａ Ｑ） 是 一种 重要 的有机 合成 中 间体 ，主要应 用于 制造 双氧 水 。 目前 国 内外大 型双 氧水 生产 厂 家都 采用 葸 醌法 制 造双 氧 水 ，２ ．
2-乙基吡啶-安全技术说明书MSDS
第1部分化学品及企业标识化学品中文名：2-乙基吡啶化学品英文名：2-ethylpyridineCAS号：100-71-0分子式：C7H9N分子量：107.15产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述：易燃液体和蒸气。
吞咽有害。
皮肤接触有害。
造成严重眼刺激。
吸入有害。
可引起呼吸道刺激。
怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
长期或反复接触可能对器官造成伤害。
GHS危险性类别：易燃液体类别3急性经口毒性类别4急性经皮肤毒性类别4严重眼损伤/眼刺激类别2急性吸入毒性类别4特异性靶器官毒性一次接触类别2生殖毒性类别2特异性靶器官毒性反复接触类别2标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H226易燃液体和蒸气H302吞咽有害H312皮肤接触有害H319造成严重眼刺激H332吸入有害H335可引起呼吸道刺激H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害H373长期或反复接触可能对器官造成伤害防范说明：•预防措施：——P210远离热源/火花/明火/热表面。
禁止吸烟。
——P233保持容器密闭。
——P240容器和装载设备接地/等势联接。
——P241使用防爆的电气/通风/照明/设备。
——P242只能使用不产生火花的工具。
——P243采取防止静电放电的措施。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P264作业后彻底清洗。
——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P271只能在室外或通风良好处使用。
——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P201使用前取得专用说明。
——P202在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
•事故响应：——P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
——P370+P378火灾时：使用灭火器灭火。
——P301+P312如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生——P330漱口。
2-乙基己醛-安全技术说明书MSDS
第1部分化学品及企业标识化学品中文名：2-乙基己醛化学品英文名：2-ethylhexanalCAS号：123-05-7分子式：C8H16O分子量：128.21产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述：易燃液体和蒸气。
可能导致皮肤过敏反应。
怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
GHS危险性类别：易燃液体类别3皮肤致敏物类别1B生殖毒性类别2标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H226易燃液体和蒸气H317可能导致皮肤过敏反应H361怀疑对生育能力或胎儿造成伤害防范说明：•预防措施：——P210远离热源/火花/明火/热表面。
禁止吸烟。
——P233保持容器密闭。
——P240容器和装载设备接地/等势联接。
——P241使用防爆的电气/通风/照明/设备。
——P242只能使用不产生火花的工具。
——P243采取防止静电放电的措施。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P272受沾染的工作服不得带出工作场地。
——P201使用前取得专用说明。
——P202在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
•事故响应：——P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
——P370+P378火灾时：使用灭火器灭火。
——P302+P352如皮肤沾染：用水充分清洗。
——P333+P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
——P362+P364脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用——P308+P313如接触到或有疑虑：求医/就诊。
•安全储存：——P403+P235存放在通风良好的地方。
保持低温。
——P405存放处须加锁。
•废弃处置：——P501按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：易燃液体和蒸气。
健康危害：可能导致皮肤过敏反应。
怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
环境危害：无资料第3部分成分/组成信息第4部分急救措施急救：吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
2-乙基蒽醌MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名称：2-乙基蒽醌化学品英文名称：2-Ethylanthraquinone分子式：C16H12O2相对分子量：236.27第二部分成分/组成信息纯品□混合物□有害物成分浓度CAS No.2-乙基蒽醌98.0% 84-51-5第三部分危险性概述危险性类别：未分类。
侵入途径：吸入、食入。
健康危害：毒性未见报道，但低于蒽醌毒性。
蒽醌对人体健康影响：主诉头痛、虚弱无力，皮肤的暴露部位及眼睛有刺激感。
有湿疹、鼻炎和支气管哮喘的报导。
生产蒽醌染料半成品的工人，在太阳照射后，在面、颈、手腕和前臂出现光照性皮炎，明显充血、浮肿、小结节、水泡等。
一般愈后良好。
环境危害：未分类。
燃爆危险：可燃。
第四部分急救措施皮肤接触：立即脱掉被污染的衣物。
用大量肥皂水清洗。
若皮肤刺激或发生皮疹，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗，如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
呼吸困难时给输氧。
如呼吸及心跳停止，立即进行人工呼吸和心脏按摩术。
就医。
食入：饮水，口服生蛋清、牛奶，如有不适感，就医。
第五部分消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物：一氧化碳，二氧化碳。
灭火方法：雾状水，二氧化碳、干粉、泡沫灭火器。
灭火注意事项及措施：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场转移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
第六部分泄漏应急处理应急行动：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好面罩，穿相应的工作服。
不要直接接触泄漏物，避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。
如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
第七部分操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，加强通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），带化学安全防护眼镜，穿聚乙烯防毒服，戴丁晴橡胶手套。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第一部分化学品及企业标识
化学品中文名称：2-乙基蒽醌
化学品英文名称：2-Ethylanthraquinone
分子式：C16H12O2相对分子量：236.27
第二部分成分/组成信息
纯品□混合物□
有害物成分浓度CAS No.
2-乙基蒽醌98.0% 84-51-5
第三部分危险性概述
危险性类别：未分类。
侵入途径：吸入、食入。
健康危害：毒性未见报道，但低于蒽醌毒性。
蒽醌对人体健康影响：主诉头痛、虚弱无力，皮肤的暴露部位及眼睛有刺激感。
有湿疹、鼻炎和支气管哮喘的报导。
生产蒽醌染料半成品的工人，在太阳照射后，在面、颈、手腕和前臂出现光照性皮炎，明显充血、浮肿、小结节、水泡等。
一般愈后良好。
环境危害：未分类。
燃爆危险：可燃。
第四部分急救措施
皮肤接触：立即脱掉被污染的衣物。
用大量肥皂水清洗。
若皮肤刺激或发生皮疹，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗，如有不适感，就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
呼吸困难时给输氧。
如呼吸及心跳停止，立即进行人工呼吸和心脏按摩术。
就医。
食入：饮水，口服生蛋清、牛奶，如有不适感，就医。
第五部分消防措施
危险特性：遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物：一氧化碳，二氧化碳。
灭火方法：雾状水，二氧化碳、干粉、泡沫灭火器。
灭火注意事项及措施：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。
尽
可能将容器从火场转移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
第六部分泄漏应急处理
应急行动：隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好面罩，穿相应的工作服。
不要直接接触泄漏物，避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。
如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。
第七部分操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，加强通风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），带化学安全防护眼镜，穿聚乙烯防毒服，戴丁晴橡胶手套。
远离火种、热源、工作场所严禁吸烟。
避免与强氧化剂接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好专用库房。
远离火种、热源。
应与强氧化剂分开存放，切忌混储。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分接触控制/个体防护
职业接触限值：
中国：无资料
美国：无资料
监测方法：无资料
工程控制：生产过程密闭，加强通风。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：可能接触粉尘时，应该佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护：带化学安全防护眼镜。
身体防护：穿普通防毒服。
手防护：戴橡胶手套。
其他防护：工作现场禁止吸烟。
工作后，淋浴更衣。
注意个人清洁卫生。
第九部分理化特性
外观与性状：固体，浅黄绿色粉末（晶体）。
pH值：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料
初熔点（℃）：107沸点（℃）：190
相对密度（水=1）：无资料相对蒸气密度（空气=1）：无资料
饱和蒸气压（kPa）：无资料燃烧热（kJ/mol）：无资料
临界温度（℃）：无资料临界压力（MPa）：无资料
闪点（℃）：无资料引燃温度（℃）：无资料
爆炸上限%（V/V）：无意义爆炸下限%（V/V）：无意义溶解性：溶于苯、石油醚，不溶于水、乙醇。
主要用途：用于医药、化工合成、染料。
第十部分稳定性和反应活性
稳定性：稳定。
禁配物：氧化剂。
避免接触的条件：高热。
聚合危害：不聚合。
分解产物：一氧化碳、二氧化碳。
第十一部分毒理学资料
急性毒性：
LD50：2795mg/kg（大鼠经口），200mg/kg（小鼠经口），20g/kg（兔经皮）刺激性：无资料。
致突变性：无资料。
致癌性：无资料。
第十二部分生态学资料
生态毒理毒性：无资料。
生物降解性：无资料。
非生物降解性：无资料。
第十三部分废弃处置
废弃物性质：一般有机废物。
废弃处置方法：安全焚烧。
废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。
第十四部分运输信息
危险货物编号：未列明。
UN编号：未列明。
包装标志：未列明。
包装类别：未列明。
包装方法：普通包装，采用PE内衬，复合纸袋或塑料编织袋外包装，通常每袋25kg。
运输注意事项：运输过程中确保包装物完好，防潮、防晒，避免强力挤压和碰撞。
严禁与强氧化剂并车混运。
运输车辆应配备泄漏应急处理设备。
第十五部分法规信息
中华人民共和国安全法（2002年6月29日第九届全国人大常委会通过）；中华人民共和国职业病防治法（2001年10月27日第九届全国人大常委会通过）；中华人民共和国环境保护法（1989年12月26日第七届全国人大常委会通过）；化学危险物品安全管理条例（2002年1月9日国务院常务会议通过）；安全生产许可证条例（2004年1月7日国务院常务会议通过）；常用危险化学品分类及标志（GB13690-2009）；工业场所有害因素职业接触限值（GBZ 2.1-2007）；危险化学品名录。
第十六部分其他信息
参考文献：填表时间：
填表部门：数据审核单位：修改说明：
黎明化工研究院
洛阳中昊黎明过氧化物有限责任公司
李中。