克朗奎斯特系统系统纲要
决明亚族(Cassiinae)植物的分类及其应用
决明亚族(Cassiinae)植物的分类及其应用杭夏子;翁殊斐;袁喆【摘要】苏木科决明亚族(Cassi inae)植物应用愈加广泛,然而其分类及拉丁学名却存在不统一的情况.文章在阅读前人文献的基础上,从形态学上分析决明亚族各属之间种的变更,并初步探索其在观赏植物、中药材和牧草业上的分类,明确目前关于决明亚族的归属变更,为该族植物的园林应用、中药材和草业研究提供基础材料.%Cassiinae plants have been demonstrated widely in the world, however, its classification and Latin names had not been uniformed. This paper, on the basis of reading previous literatures, analyzed the movement of the subtribe Cassiinae, and initially explored its classification in landscape plants, Chinese traditional medicinal, and forage grass. It cleared the classification of Cassiinae at present, and provided the basic materials for the research of landscape application, Chinese traditional medicines and forage grass.【期刊名称】《热带农业科学》【年(卷),期】2013(033)001【总页数】5页(P92-95,101)【关键词】苏木科;决明亚族;决明属;山扁豆属;园林植物;中药材;牧草【作者】杭夏子;翁殊斐;袁喆【作者单位】华南农业大学林学院广东广州 510642;华南农业大学林学院广东广州 510642;华南农业大学林学院广东广州 510642【正文语种】中文【中图分类】Q948.2;Q949.751.9植物分类学是植物学中最早出现的一个基础分支学科，其任务是对植物命名和进行分类，并根据各级分类群(门、纲、目、科、属、种)间的亲缘关系以及对其系统发育的了解做出系统排列。
克朗奎斯特被子植物分类系统图
英文
Kindom Division 各级有亚单位 Class Order Family
Genus Species sub.—亚（subspecies） var.变种(Varietas) forma-变型（Forma）
水稻： 植物界Regnum Vegetabile
被子植物门 Angispermae 单子叶植物纲 Monocotyledoneae 颖花亚纲 Glumiflorae 禾本目 Graminale 禾本科 Gramineae 稻属 Orysa 稻 Orysa sativa L.
美科学家在南非 发现地球陆地上26 亿前就存在生命的 证据。
有证据显示：38亿 年前生命在海洋中诞 生。
12.1.1 被子植物分类系统
19世纪以来，许多植物分类工作者为建立一个“自 然”的分类系统作出了巨大努力。他们根据各自的系统 发育理论，提出的分类系统已有数十个。但由于有关被 子植物起源、演化的知识特别是化石证据不足，直到现 在还没有一个比较完善的分类系统。目前世界上运用比 较广泛的仍是恩格勒系统和哈钦松系统。在各级分类系 统的安排上，克朗奎斯特系统和塔赫他间系统被认为更 为合理。
塔赫他间分类系统 前苏联学者，于1954年公布，1987年最后修订。
认为被子植物起源于现存的裸子植物或已经灭绝的本内苏 铁或科达树。 12亚纲166目533科
木兰目是最原始代表
图 恩格
勒被子植 物分类系 统图 （1897）
John Hutchinson(1884~1972)
图 哈钦森被
子植物分类系 统图（1973）
这个检索表也可以把一组性状并列地出现，改写成下面的形 式：
1.果为一簇瘦果；花无距…………………………………2 1.果为一簇；花有距………………………………… 4 2.花无花瓣……………………………………………3 2.花有花瓣………………………………毛茛属(Ranunculus)
第一章系统与系统理论概述.
系统科学是一门新的基础学科
不可把系统科学看成是交叉科学或 边缘科学 系统科学是科学重新统一的历史需 要
1.系统的概念 .
古希腊：事物中共性部分和每一事物应 占据的位置，也就是部分组成整体的意 思。 冯.贝塔朗菲（1937）：相互作用的诸要 素的综合体。 钱学森：系统是由相互作用和相互依赖 的若干组成部分（要素）结合而成的、 具有特定功能的有机整体。
2.2 开放系统与封闭系统
封闭系统是指与外界环境不发生任何形 式交换的系统 . 开放系统是指系统内部与外界环境有相 互关系，能进行能量、物质和信息交换 的系统 .
系统的环境
广义的来讲，一个系统之 外的一切事物或系统的总 和。 系统的边界 .
2.3 实体系统与概念系统
实体系统是以矿物、生物、能源、机械 等实体组成的系统 . 概念系统是由概念、原理、原则、方法、 制度、程序等观念性的非物质实体所组 成的系统 .
3.2 相关性 .
系统内的各要素相互作用又相互联系。 系统中任一要素与该系统中的其他要素 是相互关联、互相制约的，如果某一要 素发生了变化，对应的其它相关联的要 素也要相应的改变和调整，从而保持系 统整体的最佳状态。
3.3 目的性 .
元素和元素的组合所没有存在。 系统特有的目的性。
2.4 动态系统与静态系统
静态系统是其固有的状态参数不随时间 改变的系统 . 动态系统是系统状态变量随时间改变的 系统。一切实际存在的系统原则上都是 动态系统 .
连续系统和离散系统
连续系统：在实数集或闭子集上 连续取值的时间t，称为连续时 间。状态变量为连续时间函数的 系统，称为连续系统。 离散系统：状态变量仅在离散时 间上出现或被观察到的系统 .
2、系统科学的体系结构
《指挥与控制概论》 第一节 系统科学概述
（四）系统科学体系理论的新发展
对系统科学体系结构的认识，近年来，也存在 许多新的观点。
如：钱学森的新观点：
１、系统学是关于巨系统的理论，包括简单巨 系统学和开放复杂巨系统学等；。
自 社 数 系人 然 会 学 统体 科 科 科 科科 学 学 学 学学
思 军文 维 事艺 科 科科 学 学学
行 为 科 学
三个层次一座桥梁（每一门类）
工程技术
直接改造 客观世界的 知识。
技术科学
工程技术 共用的各种 理论。
基础科学
认识客观 世界的基本 理论。
哲学分论
通向哲学 的“桥梁”
《指挥与控制概论》 第一节 系统科学概述
《指挥与控制概论》 第一节 系统科学概述 （三）比较认识
贝塔朗菲纲领和钱学森框架有何异同？
贝塔朗菲纲领
钱学森框架
相同点
1、系统科学出现的历史必然性。2、系统 的概念。3、系统科学具有其自身的体系结构
不 系统科学 与广义系统论通用。 明确、清晰 同 的概念 笼统、泛用
之 系统科学 不清晰，中间有交 与其他科学技术类比，
时 间 2个学时 地点 教 学 保 障 多媒体
《指挥与控制概论》 第一节 系统科学概述
二、系统科学的体系结构
体:本义为“身体”。可引申为“整体” 的含义。 系:有“关联”之意。
体系:若干事物或某些意识互相关联而构成 的整体。 结构:事物各要素之间在时间或空间上排列 和组合的具体形式。
《指挥与控制概论》 第一节 系统科学概述
被子植物的起源与系统发育
1、古生代起源说
• 主要根据是在南非二叠纪的地层中发现舌 羊齿Glossopteris，这种舌羊齿为乔木，单 叶互生，具单网脉，具有单性的生殖结构 ，双气囊花粉，胚珠生于壳斗。舌羊齿是 介于蕨类植物和裸子植物中间类型，又被 当作现代被子植物的出发点。Camp, Thomes, Eames主张被子植物起源不迟于 古生代的二叠纪。张宏达提出的华夏植物 区系理论亦认为，有花植物应该在泛古大 陆Pangaea还未有解体之前就已经产生， 支持有花植物起源不迟于二叠纪的观点。
• 被子植物热带起源说为大多数人所接受。
2021/1/9
3．亚热带起源说（华夏植物区系起源说）
• 张宏达教授提出，1962年形成观点，1980年发 表，提出“华夏古陆在古生代末期、整个中生代 都处于较稳定的状态，在这里有可能是原始的被 子植物及有花植物起源的摇篮”。华夏植物区系 Cathaysia Flora是指三叠纪以来，在华南地台及 其毗邻地区发展起来的有花植物区系，这一名称 是哈里Halle T. G.使用于东亚古生代以大羽羊齿 为代表的植物区系，张宏达教授扩大了这一名称 的含义。它的范围包括现在长江流域以南广大地 区，东部到达江苏、浙江、福建及台湾沿海地带 ，西部拥有川、康、云、贵等地台，还包括第三 纪以后上起来的西藏和喜马拉雅山区，南部则有 两广及毗邻的印度支那半岛在内。
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（二）被子植物的起源地
• 1．北极起源说（高纬度起源说） • 由Heer所主张。其理由是格陵兰岛发现过木兰科
及金毛蕨科植物的化石，认为有花植物从北极圈 开始，然后向南迁移，有三条迁移路线：由欧洲 到非洲；由欧亚大陆到中国、日本，再向南到马 来西亚、澳洲；由加拿大经美国进入拉丁美洲。 • 这一假说有两个问题：极地植物区系无论现代还 是化石都相当贫乏；两极是变动的，现在的北极 不一定是过去的北极，太阳与地球的倾角现在为 23度30分，过去则达到35度。 • 北极起源的假说被认为是站不住脚的。
种子分类学中几种分类方法的比较
种子分类学中几种分类方法的比较中文摘要：被子植物的主要分类系统按照植物亲缘关系对被子植物进行分类，建立一个我们分类系统，说明被子植物间的演化关系，是植物分类学家光荣的任务。
自十九世纪后半期以来，有许多植物分类工作者，根据各自的系统发育理论，提出了许多不同的被子植物系统，但由于有关被子植物起源、演化的知识和证据不足，到目前为止，还没有一个比较完美的分类系统，当前较为流行的有下面几个系统：恩格勒的分类系统，哈钦松被子植物分类系统，塔赫他间被子植物分类系统，克郎奎斯特被子植物分类系统。
关键词：分类系统；恩格勒；哈钦松；塔赫他间；克朗奎斯特。
Several classification methods in the taxonomy of seedsHuang YangjiaoAbstract:Angiosperms the main classification system to angiosperms are classified according to plant genetic relationship, establish a classification system, illustrate relations between evolution of angiosperms, the plant taxonomists glorious task. Since the second half of the 19th century, there are many workers, plant classification according to their respective system development theory, puts forward a number of different system of angiosperms, but as a result of the angiosperm origin, the evolution of knowledge and the lack of evidence, so far, have not a relatively perfectsystem of classification, the more popular with the following systems: the classification of engler system, hutchinson angiosperm classification system, tower Hector he angiosperm classification system, crown qwest angiosperm classification system .Key words：Classification systems; Engler; Hutchinson; Takhtajan；Cronquist.引言:植物分类的重要人物是将自然界的植物分门别类，区分到种。
植物的分类与命名
林奈一生共出版了180种著作，其 中在植物方面的代表著作有：
•《自然系统》(1735)、
•《植物学基础》(1736)、
•《植物属志》(1737)、
瑞典的林奈(1707—1778)
•《植物纲志》(1737)、 •《植物种志》 (1753)等。
植物分类与命名 / 张川红
林奈的分类特点：
欧洲古典植物学家以希腊人西奥弗拉斯图为 代表。他的著作《植物的历史》和《植物索源》 记载植物480种，分乔木、灌木、半灌木和草本， 与中国古典分类相似。但他对植物形态观测比较 深入，已分辩出单子叶和双子叶植物，子房的位 置，花瓣的离合等，成为近代分类学的主要渊源。
植物分类与命名 / 张川红
2.2 人为系统的分类
值得肯定之处：此类分类方法虽然是人为的， 但对人类的生产和生活等实际应用上都起了重要的 作用，并为科学的分类积累了丰富的资料和经验。
不足之处：这些方法是不够科学的，系统的机 械主义和人为性，如将仙人掌和樱桃归为一类。其 结果可能会结植物分类带来混乱，不符合植物界的 自然发生与发展，不能反映植物间的亲缘关系。
恩格勒(Engler)分类系统（1892年）
恩格勒系统经多次修订，在《植物分科志要》第12版 (1964)中，已将单子叶植物移在双子叶植物的后面,但基本 系统大纲没有多大改变，并把植物界分为17门，其中被子 植物单独成立被子植物门，共包括2纲62目343科。
恩格勒系统是被子植物分类学史上第一个比较完善的 分类系统。迄今为止，世界上除英法以外，大部分国家都 采用本系统。我国的《中国植物志》、多数地方植物志和 大多数的植物标本馆(室)都采用了恩格勒系统。主要是采用 《植物分科志要》第11版(1936)和第12版(1964)这两个版本 中的系统。
植物学分类克朗奎斯特(Cronquist)系统
克朗奎斯特（A. Cronquist）被子植物系统分科顺序表按1981年版，分两纲：木兰纲（Magnoliopsida）和百合纲（Liliopsida），即双子叶植物纲（Dicotyledonopsida）和单子叶植物纲（Monocotyledonopsida）两纲，共6+5个亚纲，共64+19目，318+65科。
（英文阶元：门division，phylum；纲class；目order；科family）（拉丁阶元：divisio；classis；ordo；familia）Ⅰ木兰纲Class Magnoliopsida （双子叶植物纲Dicotyledoneae）（I）木兰亚纲Magnoliidae1木兰目Magnoliales1林仙科Winteraceae2单心木兰科Degeneriaceae3瓣蕊花科Himantandraceae4帽花木科Eupomatiaceae5木兰藤科Austrobaileyaceae6木兰科Magnoliaceae7囊粉花科Lactoridaceae8番荔枝科Annonaceae9肉豆蔻科Myristicaceae10白樟科Canellaceae2樟目Laurales11无油樟科Amborellaceae12早落瓣科Trimeniaceae13杯轴花科Monimiaceae14葵乐果科Gomortegaceae15腊梅科Calycanthaceae16奇子树科Idiospermaceae17樟科Lauraceae18莲叶桐科Hernandiaceae3胡椒目Piperales19金粟兰科Chloranthaceae20三白草科Saururaceae21胡椒科Piperaceae4马兜铃目Aristolochiales22马兜铃科Aristolochiaceae5八角（茴香）目Illicales23八角（茴香）科Illiciaceae24五味子科Schisandraceae6睡莲目Nymphaeales25莲科Nelumbonaceae26睡莲科Nymphaeaceae27合瓣莲科Bardayaceae28莼菜科Cobombaceae29金鱼藻科Ceratopyllaceae 7毛茛目Ranunculales30毛茛科Ranunculaceae31星叶草科Circaeasteraceae32小檗科Berberidaceae33大血藤科Sargentodoxaceae34木通科Lardizabalaceae35防己科Menispermaceae36马桑科Coriariaceae37清风藤科Sabiaceae8罂粟目Papaverales38罂粟科Papaveraceae39紫堇科Fumariaceae（Ⅱ）金缕梅亚纲Hamamelidae 9昆栏树目Trochodendrales40水青树科Tetracentraceae41昆栏树科Trochodendraceae 10金缕梅目Hamamelidales42连香树科Cercidiphyllaceae43领春木科Eupteliaceae44悬铃木科Platanaceae45金缕梅科Hamamelidaceae46折扇叶科Myrothamnaceae 11交让木目Daphniphyllales47交让木科Daphniphyllaceae 12双蕊花目Didymelales48双蕊花科Didymelaceae13杜仲目Eucommiales49杜仲科 Eucommiaceae14荨麻目 Urticales50钩毛叶科Barbeyaceae51榆科Ulmaceae52大麻科Cannabaceae53桑科Moraceae54蚁栖树科Cecropiaceae55荨麻科Urticaceae15银毛木目Leitneriales56银毛木科Leitneriaceae16胡桃目Juglandales57马尾树科 Rhoipleteaceae58胡桃科Juglandaceae17杨梅目Myricales59杨梅科Myricaceae18壳斗（山毛榉）目Fa gales60橡实科 Balanopaceae61壳斗（山毛榉）科 Fagaceae62桦木科 Betulaceae19木麻黄目Csuaricales63木麻黄科Casuarinaceae（Ⅲ）石竹亚纲Caryophyllidae20石竹目Caryophllales64商陆科Phytolaccaceae65玛瑙果科Achatocarpaceae66紫茉莉科Nyctaginaceae67番杏科Aizoaceae68刺戟草科Didiereaceae69仙人掌科Cactaceae70藜科Chenopodiaceae71苋科Amaranthaceae72马齿苋科Portulacaceae73落葵科Basellaceae74粟米草科Molluginaceae75石竹科Caryophyllaceae21蓼目Polygonales76蓼科Polygonaceae22蓝雪（白花丹）目Plumbaginales 77蓝雪（白花丹）科Plumbaginales （Ⅳ）五桠果（第伦桃）亚纲Dilleniidae 23五桠果（第伦桃）目Dilleniales78五桠果（第伦桃）科Dilleniaceae79芍药科Paeoniaceae24山茶目Theales80金莲木科Ochnaceae81球萼树科Sphaerosepalaceae82苞杯花科Sarcolaenaceae83龙脑香科Dipterocarpaceae84油桃木科Caryocaraceae85山茶科Theaceae86猕猴桃科Actinidiaceae87革瓣花科Scytopetalaceae88五列木科Pentaphylacaceae89四出花科Tetrameriaceae90假红树科Pelliceriaceae91钩药茶科Oncothecaceae92密囊花科Marcgraviaceae93绒子树科Quiinaceae94沟繁缕科Elatinaceae95盔瓣花科Paracryphiaceae96伞果树科Medusagynaceae97藤黄科Guttiferae，Clusiaceae 25锦葵目Malvales98杜英科Elaeocarpaceae99椴树科Tiliaceae100梧桐科Sterculiaceae101木棉科Bombacaceae102锦葵科Malvaceae26玉蕊目Lecythidales103玉蕊科Lecythidaceae27猪笼草目Nepenthales104瓶子草科Sarraceniaceae105猪笼草科Nepenthaceae106茅膏菜科Droseraceae28堇菜目Violales107大风子科Flacouriaceae108围盘树科Perdiscaceae109红木科Bixaceae110半日花科Cistaceae111蒜树科Huaceae112裂蕊树科Lacistemaceae113杯盖花科Scyphostegiaceae114旌节花科Stachyuraceae115堇菜科Violaceae116柽柳科Tamaricaceae117瓣鳞花科Frankeniaceae118双钩树科Dioncophyllaceae119钩枝藤科Ancistrocladaceae120时钟花科Turneraceae121王冠草科Malesherbiaceae122西番莲科Passifloraceae123背脐子科Achariaceae124番木瓜科Caricaceae125澳可第罗科Fouquieriaceae126干戈柱科Hoplestigmataceae127葫芦科Cucurbitaceae128四数木科Datiscaceae129秋海棠科Begoniaceae130刺莲花科Loasaceae29杨柳目Salicales131杨柳科Salicaceae30白花菜目Capparales132鲜芹味科Tovariaceae133白花菜科Capparidaceae134十字花科Cruciferae135辣木科Moringaceae136木犀草科Resedaceae31肉穗果目Batales137环蕊木科Gyrostemonaceae138肉穗果科Bataceae32杜鹃花目Ericales139翅萼树科Cyrillaceae140山柳科Clethraceae141毛盘花科Grubbiaceae142岩高兰科Empetraceae143澳石南科Epacridaceae144杜鹃花科Ericaceae145鹿蹄草科Pyrolaceae146水晶兰科Monotropaceae33岩梅目Diapensiales147岩梅科Diapensiaceae34柿树目Ebenales ，Diospyrales148山榄科Sapotaceae149柿树科Ebenaceae ，Diospyraceae 150野茉莉科Styracaceae151光果科Lissocarpaceae152山矾科Symplocaceae35报春花目Primulales153 假轮叶科Theophrastaceae154紫金牛科Myrsinaceae155报春花科Primulaceae（Ⅴ）蔷薇亚纲Rosidae36蔷薇目Rosales156槽柱花科Brunelliaceae157牛栓藤科Connaraceae158落帽花科Eucryphiaceae159南蔷薇科Cunoniaceae160大维逊李科Davidsoniaceae161拟素馨科Dialypetalanthaceae162海桐花科Pittosporaceae163二型腺毛科Byblidaceae164八仙花科Hydrangeaceae165弯药树科Columelliaceae166茶藨子科Grossulariaceae167鞘叶树科Greviaceae168鳞叶木科Bruniaceae169异叶木科Anisophylleaceae170岛海桐科Alseuosmiaceae171景天科Crassulaceae172囊叶草科Cephalotaceae173虎耳草科Saxifragaceae174蔷薇科Rosaceae175沙莓科Neuradaceae176流苏子科Crossosomataceae177可可李科Chrysobalanaceae178海人树科Surianaceae179棒状木科Rhabdodendraceae37豆目Fabales180含羞草科Mimosaceae181云实（苏木）科Caesalpiniaceae182豆科Fabaceae38山龙眼目Proteales183胡颓子科Elaeagnaceae184山龙眼科Proteaceae39川苔草目Podostemales185川苔草科Podostemaceae40小二仙草目Haloragales186小二仙草科Haloragaceae187大叶草科Gunneraceae41桃金娘目Myrtales188海桑科Sonneratiaceae189千屈菜科Lythraceae190管萼木科Penaeaceae191隐翼科Crypteroniaceae192瑞香科Thymelaeaceae193菱科Trapaceae194桃金娘科Myrtaceae195石榴科Punicaceae196柳叶菜科Onagraceae197方枝树科Oliniaceae198野牡丹科Melastomataceae199使君子科Combretaceae42红树目Rhizophorales200红树科Rhizophoraceae43山茱萸目Cornales201八角枫科Alangiaceae202蓝果树科（珙桐科）Nyssaceae203山茱萸科Cornaceae204丝樱花科Garryaceae44檀香目Santalales205毛丝花科Medusandraceae206十齿花科Dipentodontaceae207铁青树科Olacaceae208山柚子科Opiliaceae209檀香科Santalaceae210羽果科Misodendraceae211桑寄生科Loranthaceae212槲寄生科Viscaceae213绿乳科Eremolepidaceae214蛇菰科Balanophoraceae45大花草目Rafflesiales215腐臭草科Hydnoraceae216帽蕊草科Mitrastemonaceae217大花草科Rafflesiaceae46卫矛目Celastrales218四棱果科Geissolomataceae219卫矛科Celastraceae220翅子藤科Hippocrateaceae221异雄蕊科Stackhousiaceae222刺茉莉科Salvadoraceae223冬青科Aquifoliaceae224茶茱萸科Icacinaceae225毒羊树科Aextoxicaceae226心翼果科Cardiopteridaceae227棒果木科Corynocarpaceae228毒鼠子科Dichapetalaceae47大戟目Euphorbiales229黄杨科Buxaceae230荷荷巴科Simmondsiaceae231小盘木科Pandaceae232大戟科Euphorbiaceae48鼠李目Rhamnales233鼠李科Rhamnaceae234火筒树科Leeaceae235葡萄科Vitaceae，Ampelidaceae 49亚麻目Linales236古柯科Erythroxylaceae237树脂核科Humiriaceae238粘木科Ixonanthaceae239亚麻藤科Hugoniaceae240亚麻科Linaceae50远志目Polygalales241金虎尾科Malpighiaceae242囊萼花科Vochysiaceae243三角药科Trigoniaceae244孔药木科Tremandraceae245远志科Polygalaceae246黄叶树科Xanthophyllaceae247刺球果科Krameriaceae51无患子目Sapindales248省沽油科Staphyleaceae249密花科Melianthaceae250钟萼木科（伯乐树）Bretschneideraceae 251叠珠树科Akaniaceae252无患子科Sapindaceae253七叶树科Hippocastanaceae254槭树科Aceraceae255橄榄科Burseraceae256漆树科Anacardiaceae257三柱科Julianiaceae258苦木科Simaroubaceae259叶柄花科Cneoraceae260楝科Meliaceae261芸香科Rutaceae262蒺藜科Zygophyllaceae52牻牛儿苗目Geraniales263酢浆草科Oxalidacea264牻牛儿苗科Geraniaceae265沼花科Limnanthaceae266旱金莲科Tropaeolaceae267凤仙花科Balsaminaceae53伞形目Umbellales，Apiales268五加科Araliaceae269伞形科Apiaceae，Umbelliferae（Ⅵ）菊亚纲Asteridae54龙胆目Gentianales270马钱科Loganiaceae271异轮叶科Retziaceae272龙胆科Gentianales273勺叶木科Saccifoliaceae274夹竹桃科Apocynaceae275萝摩科Asclepiadaceae55茄目Solanales276核果茄科Duckeodendraceae277假茄科Nolanaceae278茄科Solanaceae279旋花科Convolvulaceae280菟丝子科Cuscutaceae281睡菜科（莕菜）Menyanthaceae282花荵科Polemoniaceae283田基麻科Hydrophyllaceae56唇形目Lamiales284多室花科Lennoaceae285紫草科Boraginaceae286马鞭草科Verbenaceae287唇形科Lamiaceae，Labiatae57水马齿目Callitrichales288杉叶藻科Hippuridaceae289水马齿科Callitrichaceae290水穗草科Hydrostachyaceae58车前目Plantaginales291车前草科Plantaginaceae59玄参目Scrophulariales292醉鱼草科Buddleyaceae293木犀科Oleaceae294玄参科Scrophulariaceae295肾药花科Globulariaceae296苦橄榄科Myoporaceae297列当科Orobanchaceae298苦苣苔科Gesneriaceae299爵床科Acanthaceae300胡麻科Pedaliaceae301紫葳科Bignoniaceae302 Mendonicaceae303狸藻科Lentibulariaceae60桔梗目Campanulales304五膜草科Pentaphragmataceae305 Sphenocleaceae306桔梗科Campanulaceae307花柱草科Stylidiaceae308陀螺果科Donatiaceae309兰针花科Brunoniaceae310草海桐科Goodeniaceae61茜草目Rubiales311茜草科Rubiaceae312假牛繁缕科Theligonaceae62川断续目Dipsacales313忍冬科Caprifoliaceae314五福花科Adoxaceae315败酱科Valerianaceae316川断续科Dipsacaceae63萼角花目Calycerales317萼角花科Calyceraceae64菊目Asterales318菊科AsteraceaeⅡ百合纲Class Liliopsida （单子叶植物纲Monocotyledoneae）（Ⅶ）泽泻亚纲Alismatidae65泽泻目Alismatales319花蔺科Butomaceae320沼草科Limnocharitaceae321泽泻科Alismataceae66水鳖目Hydrocharitales322水鳖科Hydrocharitaceae67茨藻目Najadales323水蕹科Aponogetonaceae324休氏藻科Scheuchzeriaceae325水麦冬科Juncaginaceae326眼子菜科Potamogetonaceae327川蔓藻科Ruppiaceae328茨藻科Najadaceae329角果藻科Zannichelliaceae330海草科Posidoniaceae331丝粉藻科Cymodoceaceae332甘藻科Zosteraceae68霉草目Triuridales333无叶莲科Petrosaviaceae334霉草科Triuridaceae（Ⅷ）槟榔亚纲Arecidae69槟榔目Arecales，Palmales335槟榔科Arecaceae，Palmae70环花草目Cyclanthales336环花草科Cyclanthaceae71露兜树目Pandanales337露兜树科Pandanaceae72天南星目Arales338天南星科Araceae339浮萍科Lemnaceae（Ⅸ）鸭跖草亚纲Commelinidae73鸭跖草目Commelinales340瑞碑题雅科Rapateaceae341黄眼草科Xyridaceae342花水藓科Mayacaceae343鸭跖草科Commelinaceae74谷精草目Eriocaulales344谷精草科Eriocaulaceae75帚灯草目Restionales345须叶藤科Flagellariaceae346拟苇科Joinvilleaceae347帚灯草科Restionaceae348刺鳞草科Centrolepidaceae76灯芯草目Juncales349灯芯草科Juncaceae350梭子草科Thurniaceae77莎草目Cyperales351莎草科Cyperaceae352禾本科Poaceae78独蕊草目Hydatellales353独蕊草科Hydatellaceae79香蒲目Thyphales354黑三棱科Sparganiaceae355香蒲科Typhaceae（Ⅹ）姜亚纲Zingiberidae80凤梨目Bromeliales356凤梨科Bromeliaceae81姜目（蘘荷目）Zingiberales357鹤望兰科（旅人焦）Strelitziaceae358蝎尾蕉科Heliconiaceae359芭蕉科Musaceae360兰花蕉科Lowiaceae361姜科（蘘荷）Zingiberaceae362闭鞘姜科Costaceae363美人蕉科Cannaceae364竹芋科Marantaceae（Ⅺ）百合亚纲Liliidae82百合目Liliales365田葱科Philydraceae366雨久花科Pontederiaceae367血皮草科Haemodoraceae368蓝星科Cyanastraceae369百合科Liliaceae370鸢尾科Iridaceae371翡若翠科Velloziaceae372芦荟科Aloeaceae11373龙舌兰科Agavaceae374木根旱生草科Xanthorrhoeaceae375钵子草科Hanguanaceae376蒟蒻薯科Taccaceae377百部科Stomonaceae378菝葜科Smilacaceae379薯蓣科Dioscoreaceae83兰目Orchidales380地鸢尾科Geosiridaceae381水玉簪科Burmanniaceae382美丽腐生草科Corsiaceae383兰科Orchidaceae注：1摘自《药用植物学》，北京大学医学出版社，艾铁民主编，2004年2月第一版，ISBN 7-81071-519-4/Q949，P390~P3962本系统采用真花学说和被子植物单元起源的观点，认为：1.有花植物起源于一种已灭绝的种子蕨：2.现代所有生活的被子植物各亚纲，都不可能从现在其他亚纲植物进化而来；3.木兰亚纲是有花植物基础的复合群，木兰目是被子植物的原始类型；4.柔荑花序各目起源于金缕梅目；5.单子叶植物来源于类似现代睡莲目的祖先，并认为泽泻亚纲是百合亚纲进化线上近基部的一个侧枝。
管理思想史第九章系统管理理论概要
1948年，诺伯特· 威纳创立“控制论” 1956年，肯尼思· 博尔丁将控制论与信息论结 合起来 1968年，路德维格· 贝塔朗菲全面阐述了动态 开放系统理论(一般系统论的经典) 1963年，约翰逊、卡斯特和罗森茨韦克从系统 概念出发建立了企业管理新模式，他们认为系 统观点、系统分析、系统管理是既有联系又有 区别的三个方面
一、系统观点
1.整体是主要的，而其各个部分是次要的 2.系统中许多部分的结合是它们相互联系的 条件 3.系统中的各个部分组成为一个不可分割的 整体，以至只要影响到其中某一部分，就 会影响到所有的其他部分 4.各个部分围绕着实现整个系统的目标而发 挥作用。
5.系统中各个部分的性质和职能由它们在整 体中的地位所决定，其行为则受整体对部 分的关系所制约 6.整体是一种力的系统、结构或综合体，而 且不论它如何复杂，都是作为一个单元来 行事 7.一切都应以整体作为前提条件，然后演变 出其各个部分及各个部分之间的相互关系 8.整体通过新陈代谢而使自己不断地更新， 整体保持不变和统一，而其组成部分则不 断改变。
三 、肯尼斯 · 博尔丁的观点
肯尼斯 · 博尔丁，美国经济学家，试图把控制 论和信息论结合起来。 《一般系统理论：一种科学的观念》1956年 系统地阐述了一般系统理论的主要概念。
系统管理理论弗雷蒙特卡斯特课件
弗雷蒙特卡斯特的系统管理理论的核心观点
整体性观点
动态性观点
组织是一个整体，各个组成 部分之间相互依存、相互影 响，必须从整体角度出发进
行管理。
组织是一个动态系统，不断 与外部环境进行物质、能量 和信息的交换，需要不断调
整和优化。
目的性观点
反馈控制观点
组织具有明确的目标导向， 管理的目的是实现组织目标 ，通过目标分解和逐层落实 ，确保整体目标的实现。
05
弗雷蒙特卡斯特的系统管理理论
弗雷蒙特卡斯特的系统管理理论概述
弗雷蒙特卡斯特是一位著名的管理学家，他提出的系统管理理论在管理学 领域具有重要影响。
该理论强调组织是一个复杂系统，由多个相互关联的子系统组成，这些子 系统相互作用、相互制约，共同实现组织目标。
系统管理理论的核心思想是通过分析组织的内部结构和运作机制，优化资 源配置，提高组织效率和绩效。
系统管理理论的研环境变化时 如何进行有效的变革和演化，以 适应不断变化的市场环境。
复杂系统与网络
研究复杂系统和网络在组织管理 中的应用，如何利用复杂系统和 网络提高组织的管理效率和创新 能力。
跨文化管理
随着全球化的加速，跨文化管理 成为研究的热点问题，如何实现 不同文化背景下的有效沟通和合 作是未来的研究重点。
系统管理理论的应用范围
01
系统管理理论在企业管理中得到了广泛应用，它可以帮助 企业实现资源的优化配置、提高生产效率和管理水平。
02
系统管理理论还被应用于政府机构、非营利组织等公共领 域的管理实践中，帮助这些组织实现高效、有序的管理。
03
随着信息技术的发展，系统管理理论在数字化时代的应用也越来 越广泛，它可以帮助组织应对快速变化的环境和复杂多变的挑战
系统关键工程的理论基础
系统工程理论基本1一般系统论1.1一般系统论旳历史背景系统旳存在是客观事实，但人类对系统旳结识却经历了漫长旳岁月,对简朴系统研究得较多,而对复杂系统则研究得较少。
直到20世纪30年代前后才逐渐形成一般系统论。
一般系统论来源于生物学中旳机体论，是在研究复杂旳生命系统中诞生旳。
1924～1928年奥地利理论生物学家L.von贝塔朗菲多次刊登文章体现一般系统论旳思想,提出生物学中有机体旳概念，强调必须把有机体当作一种整体或系统来研究，才干发现不同层次上旳组织原理。
她在1932年刊登旳《理论生物学》和1934年刊登旳《现代发展理论》中提出用数学模型来研究生物学旳措施和机体系统论旳概念，把协调、有序、目旳性等概念用于研究有机体，形成研究生命体旳三个基本观点，即系统观点、动态观点和层次观点。
1945年她刊登《有关一般系统论》旳文章,但不久毁于战火,没有引起人们旳注意。
1947～1948年贝塔朗菲在美国讲学和参与专项讨论会时进一步阐明了一般系统论旳思想，指出不管系统旳具体种类、构成部分旳性质和它们之间旳关系如何，存在着合用于综合系统或子系统旳一般模式、原则和规律，并于1954年发起成立一般系统论学会(后改名为一般系统论研究会),增进一般系统论旳发展,出版《行为科学》杂志和《一般系统年鉴》。
虽然一般系统论几乎是与控制论、信息论同步浮现旳，但直到60～70年代才受到人们旳注重。
1968年贝塔朗菲旳专著《一般系统论──基本、发展和应用》，总结了一般系统论旳概念、措施和应用。
1972年她刊登《一般系统论旳历史和现状》，试图重新定义一般系统论。
贝塔朗菲觉得，把一般系统论局限于技术方面当作一种数学理论来看是不合适旳，由于有许多系统问题不能用现代数学概念体现。
1.2一般系统论旳基本观点(1)系统旳整体性系统是若干事物旳集合，系统反映了客观事物旳整体性，但又不简朴地等同于整体。
由于系统除了反映客观事物旳整体之外，它还反映整体与部分、整体与层次、整体与构造、整体与环境旳关系。
第1章系统概念
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1.1.2 系统的基本概念
1.有关系统基本概念的说法 Webster 大辞典的定义是：系统是有组织和被组织化了的
整体；结合着的整体所形成的各种概念和原理的综合； 由有规则的相互作用、相互依存的形式组成的诸要素的 集合等。
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1.3.2系统工程的主要特点
系统工程的主要特点可归纳为以下几个 方面： （1）系统工程的技术性本质 （2）系统工程强调系统观点 （3）系统工程的综合性 （4）系统工程的创造性 （5）系统工程的广泛适用性
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1.3.2系统工程的主要特点
上主要取决于分析人员或决策者。
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1.1.2 系统的基本概念
4.系统的输入和输出 环境对系统的作用称为系统输入 系统对环境的作用称为系统输出
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1.1.2 系统的基本概念
5.系统的功能
系统在外部环境之间的相互联系、相互作用 中表现出来的性质、能力和功效称为系统功 能。
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1.1.2 系统的基本概念
2.系统的基本概念图
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1.1.2 系统的基本概念
3.系统环境及其边界的确定 对一个具体系统，系统以外部分称为系统环
境，系统与环境的分界称为系统边界。 物质系统，由基本系统结构及系统的目标来
有形地确定其界限。 抽象系统，界限的划定和确定，在一定意义
系统三大原则的分析与讲解
系统三大原则的分析与讲解系统三大原则系统第一原则，系统和子系统必须维持自身的稳定和存在。
系统第二原则，子系统与子系统的相互作用必须有利于维持系统的存在。
系统第三原则，子系统不得破坏其他子系统的存在，或者在其他子系统受到破坏时不维持其存在。
系统是什么？钱学森的定义是：系统是由相互作用相互依赖的若干组成部分结合而成的，具有特定功能的有机整体，而且这个有机整体又是它从属的更大系统的组成部分。
一般系统论创始人贝塔朗菲定义：“系统是相互联系相互作用的诸元素的综合体”。
这个定义强调元素间的相互作用以及系统对元素的整合作用。
可以表述为：定义1.如果对象集S满足下列两个条件：（1）S中至少包含两个不同元素（2）S中的元素按一定方式相互联系则称S为一个系统，S的元素为系统的组分。
这个定义指出了系统的三个特性：一多元性，系统是多样性的统一，差异性的统一。
二相关性，系统不存在孤立元素组分，所有元素或组分间相互依存、相互作用、相互制约。
三整体性，系统是所有元素构成的复合统一整体。
这个定义说明了一般系统的基本特征，将系统与非系统区别开来，但对于定义复杂系统有着局限性。
另外严格意义上现实世界的“非系统”是不存在的，构成整体的而没有联系性的多元集是不存在的。
对于一些群体中元素间联系微弱，从而可以忽略这种联系，我们把它视为二类非系统。
列举一些思想家和未来学家对系统的概念描述（来源于维基百科）：1．系统是一个动态和复杂的整体，相互作用结构和功能的单位。
2．系统是能量、物质、信息流不同要素所构成。
3．系统往往由寻求平衡的实体构成，并显示出震荡、混沌或指数行为。
4．一个整体系统是任何相互依存的集或群暂时的互动部分。
笔者认为第4种概念描述比较合理性。
‘部分’又是由系统本身和其他部分所组成，这个系统又同时是构成其他系统的部分或“子整体”。
既归纳了系统的一般特征，又引入了时空与动态观念，也就是说任何系统都不是永恒的，是暂时的、动态的。
系统是普遍存在的，在宇宙间，从基本粒子到河外星系，从人类社会到人的思维，从无机界到有机界，从自然科学到社会科学，系统无所不在。
夏植物学甲理论复习思考题
2013-2014学年春夏学期植物学甲理论复习思考题范围：第四章第六节（繁殖、花、果）—第六章一、名词解释1、双受精被子植物有性生殖的特有现象。
被子植物的两个精子一个和卵融合，形成受精卵（合子）将来发育成胚，另一个和两个极核融合形成受精极核（初生胚乳核），将来发育成胚乳。
这种卵细胞和极核同时和两个精子分别完成融合的过程，称为双受精。
2、无融合生殖与单性结实有些植物不经过精卵融合，可以直接发育成胚，这种现象称为无融合生殖，可以发生在经过正常减数分裂的胚囊中或未经正常分裂的胚囊中或胚囊以外的其他细胞中。
不经受精，子房就发育成果实的现象称为单性结实。
3、真花学说与假花学说真花学说：以美国植物学家柏施及哈利尔，英国植物学家哈钦松为代表的真花学说认为被子植物的花是由原始裸子植物两性孢子叶球演化而来，因而设想被子植物是来自裸子植物中早已灭绝的本内苏铁目，特别是拟苏铁(Cycadeoidea)，其孢子叶球上的苞片演变为花被，小孢子叶演变为雄蕊，大孢子叶演变为雌蕊(心皮)，其孢子叶球轴则缩短为花轴。
这种理论称为真花学说(Euanthium theory)。
根据此说，现代被子植物中的多心皮类，尤其是木兰目植物被认为为子植物较原始类群。
假花学说：以德国植物学家恩格勒为代表的假花学说认为被子植物的花和裸子植物的球花完全一致，每个雄蕊和心皮，分别相当于1个极端退化的雄花和雌花，因而设想被子植物是来自裸子植物麻黄类的弯柄麻黄Ephedra campylopoda，在这个设想里，雄花的苞片变为花被，雌花的苞片变为心皮，每个雄花的小苞片消失后，只剩下一个雄蕊，雌花小苞片消失后只剩下胚珠，着生于子房基部。
由于裸子植物，尤其是麻黄和买麻藤等都是以单性花为主，因而设想原始被子植物是具单性花。
这种理论称为假花学说(Pseudanthium theory)。
根据此说，现代被子植物的原始类群，应该具有单性花、无被花、风媒花和木本的柔夷花序类植物，如木麻黄目、胡椒目、杨柳目等。
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克朗奎斯特系统系统纲要
克朗奎斯特系统是由美国学者克朗奎斯特1981年提出的新分类
系统。
该系统能较好地反映被子植物的进化亲缘关系，总体上要较恩格勒系统和哈钦松系统更科学、更自然、更合理。
将被子植物门分为单子叶植物和双子叶植物两个纲。
双子叶植物纲下分为6个亚纲，分别为木兰亚纲、金缕梅亚纲、石竹亚纲、五桠果亚纲、蔷薇亚纲和菊亚纲；单子叶植物纲下分为5个亚纲，分别为泽泻亚纲、棕榈亚纲、鸭跖草亚纲、姜亚纲和百合亚纲。
木兰亚纲是一种植物分类名称，是指按克朗奎斯特系统将被子植物分为木兰纲（双子叶植物纲）和百合纲（单子叶植物纲），木兰亚纲属于木兰纲，含8目，39科，约12,000种。
木兰亚纲是有花植物基础的复合群或称为毛茛复合群，花被十分发育，雄蕊多数，心皮分离，雌蕊由单心皮组成，具两层珠被。
这是美国植物学家克朗奎斯特于1968年在其《有花植物的分类
和演化》一书中发表的系统。
在1981年修订版中，共有83目，388科，其中双子叶植物64目，318科，单干叶植物19目，65科。
他的分类系统亦采用真花学说及单元起源的观点，认为有花植物起源于一类已经绝灭的种子蕨，现代所有生活的被子植物亚纲，都不可能是从现存的其他亚纲的植物进化来的，木兰亚纲是有花植物基础的复合群，木兰目是被子植物的原始类型，葇荑花序类各目起源于金缕梅目，单子叶植物来源，类似现代睡莲目的祖先，并认为泽泻亚纲是百合亚纲进化线上近基部的一个侧枝。
克郎奎斯特系统的安排基本上和塔赫他间系统相似，但是个别分类单位的安排上仍然有较大的差异，如把大花草目从木兰亚纲移出，放在蔷薇亚纲檀香目之后，把木犀科从蔷薇亚纲鼠李目移出，放在紫菀亚纲玄参目内，把大戟目从五桠果亚纲分出，放在蔷薇亚纲卫矛目之后，把姜目从百合亚纲移出,独立成姜亚纲，把香蒲目从槟榔亚纲中移出，放在鸭跖草亚纲莎草目之后。
另外，本系统简化了塔赫他间系统，取消了“超目”一级分类单元，把后一个系统的木兰亚纲和毛茛亚纲合并成木兰亚纲，科的数目有了压缩。
总之，克郎奎斯特系统在各级分类系统的安排上，似乎比前几个分类系统更为合理，科的数目及范围较适中，有利于教学使用。