六硝基六氮杂异伍兹烷

六硝基六氮杂异伍兹烷

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六硝基六氮杂异伍兹烷

2,4,6,8,10,12-hexanitro-2,4,6,8,10,12-hexaazatetracyclo[5.5.0.05,9.03,11

]dodecane

2,4,6,8,10,12-六硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂四环[5.5.0.05,9.03,11]十二烷

IUPAC名称

化学式C

6

H

6

N

12

O

12

摩尔

质量

438.187 g/mol 外观白色结晶

SMIL ES C12N(C4C(N1[N+](=O)[O-])N(C3C(N(C2N3[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])N4[N+](=O)[O-] )[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]

2,4,6,8,10,12-六硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷，简称六硝基六氮杂异伍兹烷、HNIW，俗称CL-20，是具有笼型多环硝胺结构的一个高能量密度化合物，

分子式为C

6H

6

N

12

O

12

，为白色结晶。它由美国的尼尔森（Nielson）博士于1987年

首先制得，主要用作推进剂的组分。[1]

HNIW的氧平衡为-10.95%，最大爆速、爆压、密度等几个材料参数都优于HMX，能量输出比HMX高10-15%，自首次合成便引起了广泛关注。它在常温常压下有四种晶型：α-、β-、γ-及ε-晶型，其中以ε-晶型的结晶密度最大，最为实用。

HNIW有两个缺点限制了其应用：

1.生产成本昂贵，为工业化造成了阻碍。可通过改进或创造出新的合成路线

来解决。

2.感度较高，安全性不佳。可通过改善结晶方式、结构及包覆钝感改善。

虽然HNIW目前没有应用于武器中，但对HNIW的性能测试、合成路线及生产的研究已初现端倪。现在合成方法大多沿用尼尔森首次合成的线路：用苄胺与乙二醛缩合生成六苄基六氮杂异伍兹烷（HBIW），脱苄生成乙酰基或其他前体官能团取代物，接着硝解得到α-及γ-晶型，最后转晶为ε-CL-20。

也有很多新路线，如用2-氨甲基噻吩、2-氨甲基呋喃等其他伯胺代替苄胺，用乙二酸酯或乙二酰胺衍生物代替乙二醛，以及省去脱苄一步，等等。

[编辑] 参见

∙八硝基立方烷

∙四硝基立方烷

∙2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪