脑垂体微腺瘤MRI动态增强扫描技术的探讨

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脑垂体微腺瘤MRI动态增强扫描技术的探讨

目的:探讨磁共振成像(MRI)动态增强扫描技术对垂体微腺瘤的诊断价值。方法:选择2013年3月-2014年4月本院收治的28例已确诊垂体微腺瘤患者作为研究对象,均常规行MRI平扫,并对其采用Alltech centauri 1.5T磁共振扫描仪行垂体MRI动态增强扫描。结果:28例垂体微腺瘤均位于垂体前叶,单发,血PRL均>40 ng/mL。常规MRI平扫28例中有16例可见T1WI为低或稍低信号,10例为等信号,2例为高或稍高信号,T2WI 16例为高或稍高信号,8例为等信号,4例为低或稍低信号,注药后动态增强扫描25例为低或稍低信号,3例延迟扫描有明显强化。结论:MRI动态增强扫描技术对垂体微腺瘤有诊断意义,可明显提高其检出率。

标签:垂体微腺瘤;磁共振成像;动态增强;诊断

临床上,将直径≤10 mm的垂体瘤称为垂体微腺瘤,起源于垂体前叶[1],是临床常见的鞍区肿瘤,大多可通过影像学(CT或MRI)确定诊断。有些垂体微腺瘤是因其他原因行头CT或MRI检查时偶然发现,患者可无任何垂体微腺瘤的临床症状,垂体内分泌学检查也可能完全正常。近年来,MRI技术的不断成熟及发展使得垂体微腺瘤的检出率逐渐升高,本研究通过对28例已确诊为垂体微腺瘤的患者进行MRI平扫及MRI动态增强扫描,探讨MRI动态增强扫描技术对脑垂体微腺瘤的诊断意义。

1 资料与方法

1.1 一般资料选择2013年3月-2014年4月本院收治的28例血PRL均>40 ng/mL的垂体微腺瘤患者作为研究对象,其中25例患者为女性,年龄15~47岁,平均(27.6±5.2)岁,均有月经紊乱、泌乳、停经史,9例有头痛、头晕症状,实验室检查PRL均>40 ng/mL。3例为成年男性患者,其中2例有性功能障碍。

1.2 检查方法MRI检查采用Alltech centauri 1.5T磁共振扫描仪,首先对28个患者均行MR平扫,矢状位扫描平面与长轴平行,冠状位扫描平面于垂体柄平行,而后使患者体位保持不变进行T1WI矢状位、冠状位、轴位增强扫描,对比剂选择Gd-DTPA,先行冠、矢、轴三方位定位图,在矢状位或轴位像上设垂体冠状位5~7层,行垂体冠状面T1WI成像,设置好相关条件后静脉注射4 mL对比剂,开始扫描并进行第一次收集数据,同时快速注入剩余对比剂,使其总量为8~10 mL,连续扫描5次,并在注入造影剂30 min左右做T1WI延迟扫描。

2 结果

2.1 肿瘤部位及大小选取的28个病例均为单发微腺瘤,并位于垂体前叶,其中有18例位于垂体右侧部,约占64.3%,10例位于垂体左侧部,约占35.7%。直径范围在4~9 mm,其中5 mm以上的有11例,约占39.2%。

2.2 肿瘤的MRI信号特征常规MRI平扫28例中有16例可见T1WI为低或稍低信号,10例为等信号,2例为高或稍高信号,T2WI 16例为高或稍高信号,8例为等信号,4例为低或稍低信号,注药后动态增强扫描25例为低或稍低信号,3例延迟扫描有明显强化,MR平扫与增强扫描信号特征区别。

2.3 肿瘤的形态及间接征象肿瘤在MRI中形态与肿瘤大小有关,直径越大其形状越规则,可呈椭圆或圆形,且边缘规则。

3 讨论

垂体腺瘤来源于垂体前叶,为良性而缓慢生长的肿瘤,也是鞍区最常见的肿瘤,约占颅内肿瘤10%[2],好发于年龄在15~41岁的成年女性。在MRI检查中,诊断的主要依据为肿瘤组织与正常组织间T2WI、T1WI信号的差别,其主要直接征象为T1WI低信号,T2WI高信号[3]。垂体微腺瘤检查一般具有如下特征:MR平扫时,垂体微腺瘤表现为特征性的垂体局灶性异常信号,呈典型的长T1信号,长T2信号改变,少数表现为T1等信号,T2WI则不敏感或呈模糊的结节状低信号改变[4-5]。

使用MRI诊断垂体微腺瘤的原理主要为正常组织与肿瘤组织血供的不同,垂体组织主要由垂体门静脉供血,而正常组织与肿瘤组织的血管对于某些大分子物质的通透性不同,因此注入造影剂后其MR成像存在信号差异[6],使得病灶部分的强化速率较正常组织慢,因此增强早期肿瘤组织较正常组织呈低信号,而在延迟扫描时则呈现高信号,故延迟扫描的重要性不容忽视[7]。

在本组病例中,常规MRI平扫28例中有16例可见T1WI为低或稍低信号,10例为等信号,2例为高或稍高信号,T2WI 16例为高或稍高信号,8例为等信号,4例为低或稍低信号,因此检出率约为57.1%,动态增强扫描25例为低或稍低信号,3例延迟扫描有明显强化,检出率约为89.3%,应用MRI动态增强扫描技术检出率提高约32.2%。且值得注意的是,在进行动态增强扫描时,随对比剂注入剂量增加,时间延长,微腺瘤与正常垂体组织间对比逐渐下降,使得信号差异不明显而显示不佳,容易造成漏诊,因此在早期增强注入4 mL对比剂后即需进行第一次扫描,此时垂体微腺瘤显示效果最佳。

总之,MRI动态增强扫描对于垂体微腺瘤的诊断明显优于其他影像学检查,大大提高了垂体微腺瘤的检出率,且延迟增强扫描是一种较好的补充扫描方法,尤其对于动态增强扫描呈高信号的微腺瘤患者[8]。因此,MRI动态增强扫描技术对垂体微腺瘤有重要诊断意义,对于有相关内分泌症状而MR平扫未发现异常的患者,MRI动态增强扫描具有重要意义。

参考文献

[1]秦伟,储成风,杨小庆,等.MRI同层动态增强对垂体微腺瘤的诊断价值[J].东南大学学报(医学报),2009,23(5):311-313.

[2]赵兴利,马先锋,赵丛海,等.磁共振动态增强扫描在诊断垂体微腺瘤中的应用[J].中国实验诊断学,2010,9(1):44-46.

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[4] Kucharczyk W,Bishop J E,Plewesd B,et al.Detection of pituitary microadenomas:comparison dynamic keyhole fast spin-echo,unenhanced and conventional contrast-enhanced MR imagingn[J].MR Am J Roentgenol,2012,163(3):671-679.

[5] Sakamoto Y,Takahashi M,Kogogi Y,et al.Normal and abnormal pituitary glands:gadopentetate dimeglumine-enhanced MR imaging[J].Radiology,2010,178(2):441-445.

[6] Hamon K M,Leclerc X,Dewailly D,et al.Pituitary microadenomas experience with Gd-DOTA enhanced MR imaging at 0.5Telsa[J].Eur J Radiol,2013,18(3):185-190.

[7] Kucharezyk W,Bishop J E,Plews D B,et al.Detection of pituitary microadenmas:comparison of dynamic keyhole Fustspin—Echo,unenhanced,and conventional contrastenhanced MR imaging[J].AGR,2013,163(3):671.

[8] Rand T,Lippitz P,Kink E,et al.Evaluation of pituitary microadenomy with dynamic MR imaging[J].Eur J Radiol,2012,41(2):131.

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