中药饮片处方调剂质量检查表
中药饮片调剂质量评估记录
中药饮片调剂质量评估记录
背景
中药饮片是一种重要的中药剂型，广泛应用于中医药领域。
为
了确保中药饮片的质量和安全性，对其进行调剂质量评估非常重要。
本文档记录了中药饮片调剂质量评估的过程和结果。
调剂质量评估记录
评估日期：[填写评估日期]
调剂药师：[填写调剂药师姓名]
评估目的：[填写评估目的]
调剂质量评估方法
在评估过程中，采用以下方法对中药饮片的调剂质量进行评估：
1. 观察和检查：对中药饮片外观进行观察和检查，包括颜色、形状、气味等方面的评估。
2. 测量和称重：对中药饮片的重量进行测量和称重，确保符合规定的标准。
3. 化学分析：采用化学分析方法对中药饮片中的有关成分进行检测，确保符合规定的质量要求。
4. 微生物检验：对中药饮片进行微生物检验，确保不含有害微生物。
5. 样品保存：对评估样品进行适当的保存，以备日后查验或追溯。
调剂质量评估结果
基于以上评估方法，得出以下中药饮片调剂质量评估结果：
1. 外观评估：符合规定的颜色、形状和气味要求。
2. 重量评估：符合规定的重量要求。
3. 化学分析：成分含量符合规定的质量要求。
4. 微生物检验：不含有害微生物。
5. 样品保存：样品已妥善保存，可供查验或追溯。
结论
根据以上调剂质量评估结果，中药饮片的调剂质量符合规定的质量要求，具备良好的质量和安全性。
备注
[填写其他需要补充的说明或备注]
以上是中药饮片调剂质量评估记录，用于对中药饮片的质量进行评估和确认。
3、等级医院评审药品质量与安全中药饮片检查表1
4、对于听似、看似的易混淆饮片应分开放置并留置醒目标志。
3
5、易混淆药品的调剂和使用，严格执行操作规程，纠正各环节中可能的混淆差错，不得凭感观印像随意摆放、领取、调剂、发药，避免混淆差错发生。
3
合计
100
一、检查时间：
二、检查与小结（存在问题或不足）：
三、整改措施：
四、检查人员签名：
3
13、每天登记不合理用药大处方
3
处方保存时间
1、普通饮片处方：1年；
3
2、毒性饮片处方：2年；
3
3、麻醉处方：3年；
3
易混淆
药品
严格执行医院《易混淆药品管理制度》
1、根据剂型不同，饮片、中成药及外用药品分区摆放、分柜陈列。
3
2、药名标签放置必须与陈列药品一一对应，字迹清晰。
3
3、原则上易混淆药品应分开放置，避免同一排放置。
3
6、毒、麻、贵重药品按有关规定管理，专人负责、专柜保管，做到账物相符。
3
7、饮片分类、定点存放，药斗及储存容器应贴药品标签。饮片名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的规范名称。
3
8、中药剂人员填装药斗时必需要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，补充时，原有饮片应放在新补充饮片上面。
3
10、调剂台、药橱无过期失效药品，合格药品区域内不得存放不合格药品
3
11、对3个月内到期（近效期药品）掌握上报，按要求进行登记、警示、处理。过期、变质药品必须单独存放于不合格药品库房（专柜）。
3
12、搞好温湿度的监测，根据监测情况调整仓库温湿度；
3
处方管理
处方调剂，严格执行处方调剂操作规程和四查十对制度
中药饮片调剂品质检查记录
中药饮片调剂品质检查记录1. 背景中药饮片在中医药领域扮演着重要的角色，其品质的合格与否直接影响着饮片的疗效和安全性。
为确保中药饮片调剂品质的稳定和可靠，需要进行定期的品质检查。
本文档记录了中药饮片调剂品质检查的过程和结果，为保障饮片的品质提供依据。
2. 检查内容及要求2.1 外观检查- 检查中药饮片的外观颜色、形状、大小、质地等是否与规定的标准一致。
- 如果发现饮片有变形、霉变、有杂质等问题，应及时记录并进行处理。
2.2 水分含量检查- 根据药典要求，取一定质量的样品，在特定条件下测定样品中的水分含量。
- 水分含量应符合规定的范围，超过范围的样品需要进行调查和处理。
2.3 微生物限度检查- 根据药典要求，取一定质量的样品进行微生物限度检查。
- 检查项目包括大肠菌群、霉菌和酵母菌等。
- 检查结果应符合规定的要求，超过限度的样品需要进行处理。
2.4 有效成分含量检查- 根据药典要求，对中药饮片的有效成分含量进行测定。
- 检查结果应与规定的标准一致，超过或者低于规定标准的样品需要进行处理。
2.5 重金属含量检查- 检测中药饮片中的重金属元素含量。
- 重金属含量应符合规定的限度，超过限度的样品需要进行调查和处理。
3. 检查结果记录及处理3.1 外观检查记录3.2 水分含量检查记录3.3 微生物限度检查记录3.4 有效成分含量检查记录3.5 重金属含量检查记录4. 结论与建议根据上述检查结果，以下为中药饮片调剂的品质总结：- 外观检查方面，有少数样品存在变形、杂质和霉变等问题，需要加强质量管理措施，确保饮片的外观质量。
- 水分含量、微生物限度、有效成分含量和重金属含量方面，大部分样品符合规定标准，但也有个别样品超出了限度，需要进行进一步的分析和调查。
- 建议在中药饮片调剂过程中，加强质量控制，完善过程监控，并对不合格样品进行合理处理，保障饮片的品质和安全性。
以上是中药饮片调剂品质检查记录，供相关人员参考，以确保中药饮片的品质符合要求，提高其疗效和安全性。
中药饮片检查表
罂栗壳不得当方发药必须凭有麻醉药处方权的职业医师签名的淡红色处方方可调配调配时必须混入群药每张处方不得超过三日极量18g连续使用不得超过7天儿童不得使用罂栗壳
中药饮片检查表
用法用量应当符合《中华人民共和国药典》规定，无配伍禁忌。若有配伍禁忌和超量使用 时，应当在药品名上方再次签名；毒性中药饮片每次处方剂量不得超过二日极，对处方未注 明“生用”的，应给付炮制品；罂栗壳不得当方发药，必须凭有麻醉药处方权的职业医师签 名的淡红色处方方可调配，调配时必须混入群药，每张处方不得超过三日极量（18g），连 续使用不得超过7天，儿童不得使用罂栗壳。中药饮片处方应按《中药处方格式及书写规范 的要求》开具，开具中药饮片处方时,应当以中医药理论为指导，体现辨证施治和配伍原 则，还应体现“君、臣、佐、使”的特点要求；用法用量应当符合《中华人民共和国药典》 规定，无配伍禁忌。若有配伍禁忌和超量使用时，应当在药品名上方再次签名；每张中药饮 பைடு நூலகம்处方用药原则控制在20味以内，并严格掌握贵细药材的使用指征；对各类恶性肿瘤等医保 规定病种的治疗方剂可适当放宽至25味。 （三）中药饮片处方一般不得超过7日用量，对于某些慢性疾病、老年病或特殊情况，可延 至2周，规定病种最长不超过1个月。 （四）医疗机构必须合理控制中药饮片费用，对中药饮片处方帖均费用（以下简称帖均费 用）实施动态监测及超常预警。三级医院帖均费用不超过40元（膏方除外，下同）；二级医 院及其他所有医疗机构帖均费用不超过30 元。原则上每帖费用不超过50元。对帖均费用及 每帖费用的规定适当参考中药材价格波动因素，适时调整。 先煎、后下、另煎、烊化、包 煎等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。对患者委托煎煮的中药饮片质量要全 面负责，并加强饮片煎煮过程中各个环节的管理，制订质量控制方案，明确责任，确保中药 饮片煎煮质量和安全。
中药饮片调剂质量评估记录
中药饮片调剂质量评估记录1. 背景中药饮片调剂是指根据医生的处方，按照一定比例和方法将中药饮片配制成饮片剂，以供患者服用。
为了保证饮片的质量和有效性，有必要对调剂过程进行质量评估记录，以确保中药饮片的安全和疗效。
2. 目的本文档旨在记录中药饮片调剂过程的质量评估，包括调剂前、调剂中和调剂后的评估内容和结果，以便于评估调剂过程的稳定性和可靠性，从而对中药饮片的质量进行有效控制。
3. 内容3.1 调剂前评估- 检查所用中药饮片的批号、规格和质量标准是否符合要求。
- 检查中药饮片的外观、气味和颜色是否正常。
- 检查仓储条件是否符合中药饮片的要求。
3.2 调剂中评估- 对中药饮片进行称量，确保按照医生处方中指定的比例进行调剂。
- 检查所用溶剂和辅料的质量和规格是否符合要求。
- 记录实际使用的溶剂和辅料的批号和规格。
3.3 调剂后评估- 对调剂好的中药饮片进行外观、气味和颜色的评估，确保无异常。
- 对调剂好的中药饮片进行尺寸、含量和溶解度的测试，确保符合质量标准。
4. 结果记录4.1 调剂前评估结果- 中药饮片批号：________ - 规格：________- 结果：符合/不符合4.2 调剂中评估结果- 所用溶剂批号：________ - 辅料批号：________- 结果：符合/不符合4.3 调剂后评估结果- 外观：________- 气味：________- 颜色：________- 尺寸：________- 含量：________- 溶解度：________5. 结论根据调剂过程的评估结果，总体评价中药饮片调剂的质量，给出合理的结论和建议。
在调剂过程中发现的问题和不符合要求的地方，应及时纠正和改进。
6. 签名- 评估人：________- 日期：________。
中草药饮片调剂质量核查记录
中草药饮片调剂质量核查记录
本记录旨在核查中草药饮片的调剂质量是否符合相关标准和要求。
通过对饮片的外观、质量指标等进行检查，确保产品的质量和安全性。
2.1 外观检查：
饮片的颜色、形状、气味是否正常；
是否存在异物、霉变、虫蛀等现象；
包装是否完好，标签是否清晰。
饮片的含量测定；
饮片的水分测定；
饮片的残留农药及重金属测定。
3.1 准备工作：
按照相关标准和要求准备所需的检测设备和试剂；
确认所需检测项目和方法。
打开包装，观察饮片的外观特征；
使用合适的仪器和试剂测定饮片的含量、水分；
采集合适的样品，进行残留农药及重金属的测定。
将核查结果逐项记录，包括外观、含量、水分以及残留农药及重金属的测定结果。
根据核查结果，对中草药饮片的质量进行评价和判定。
针对存在的质量问题，制定相应的处理措施和改进方案，确保合格产品的交付。
在核查过程中，要注意个人防护，避免直接接触化学药品和饮片。
相关部门应定期对调剂质量进行监督检查，确保质量的稳定和持续改进。
中药饮片调剂煎煮日常质量控制记录
中药饮片调剂煎煮日常质量控制记录中药饮片调剂是指根据医生的处方，将中药材按照一定的比例配制成饮片，以便煎煮或冲服的一种中药制剂形式。
煎煮是指将中药饮片放入水中进行煎煮处理，使中药有效成分溶解在水中，然后饮用。
为了确保中药饮片的质量和煎煮的效果，需要进行日常的质量控制。
下面是中药饮片调剂、煎煮日常质量控制记录的一份示例：日期：2024年1月1日调剂员：张三煎药员：李四1.调剂记录：-处方内容：白术10g、茯苓10g、党参10g、炒白芍10g-饮片重量：40g-配制方法：按照处方比例将各种药材称量后进行混合-调剂时间：上午9:002.煎煮记录：-使用器具：煎药壶、电子天平、滤网、温度计-添加药材：将40g的中药饮片放入煎药壶中- 添加水量：加入1500ml清水-煎煮方法：按照标准煎煮流程进行煎煮处理，包括火候、煮沸时间等-煎煮时间：上午9:30~10:00-煎煮温度：100℃-煎煮效果：药液呈乳白色，无异味3.质量控制记录：-药液外观：药液呈乳白色，清澈透明，无悬浮物-温度测定：使用温度计测得药液温度为80℃- 重量测定：取出100ml药液，用电子天平称重，称量结果为102g - 含量测定：取1ml药液，按照相关方法进行含量测定，得到白术、茯苓、党参、白芍的含量分别为0.1g/ml、0.2g/ml、0.15g/ml、0.05g/ml-显微镜检查：取少量药液放置玻片上进行显微镜观察，未见明显异物4.记录员：王五-记录时间：上午10:30-质量控制结果：药液外观良好，温度符合要求，重量偏差小，含量满足标准要求，无明显异物以上是中药饮片调剂、煎煮日常质量控制记录的一份示例，通过记录中药饮片的配制和煎煮过程以及进行质量控制检查，可以确保中药饮片的质量和煎煮效果符合规定要求。
同时，记录中还包括了相关人员的信息和执行时间，以便追溯和沟通。
处方书写、调剂、发药质量检查表
项 目检 查 内 容
药房中药房
1.处方的前记、正文、后记书写符合规范
2.处方书写字迹清楚，修改处有医师签名或加盖签章并注明日期
3.处方药品名称使用规范的中文或英文书写；名称、剂量、规格、用法、用量书写准确规范，无“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句
4.年龄写实足年龄，婴幼儿写日龄、月龄
5.中药饮片应单独开具处方
6.开具处方后的空白处划斜线，以示处方完毕
7.处方医师的签名样式和专用签章与在在医务科留样备查的样式一致
1.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
2.调剂处方严格遵守“四查十对”
3.审核处方用药适宜性
1.严肃认真，把好患者用药安全关
2.做好发药交代工作，综合应用药学知识简洁明了、通俗易懂地告知所调配药品的用法、用量、
注意事项、服药时间、保管等内容,指导患者合理用药
3.以患者为中心，端正服务态度整改措施
处方书写、调剂、发药的服务质量检查记录
被督察部门负责人签名： 检查人： 日期：处方书写药品调剂服务质量。
处方书写、调剂、发药的服务质量检查记录
检查科室：
被科室签字：
检查人签字：
项目
检查内容
检查结果
1.处方的前记、正文、后记书写是否缺项
是 否
2.临床诊断是否填写清晰、完整，并与病历记载相一致
是 否
3.一张处方是否同时混合开具中药、西药
是 否
4.开具的处方：品称、剂量、规格、用法用量是否准确规范及无“遵医嘱”“自用 ”等含糊不清字句
是 否
处方书写 5.开具的处方是否超过5种药品
是 否
6.年龄书写是否按实足年龄，婴幼儿写日龄、月龄
是 否
7.中药饮片应单独开具处方
是 否
8.中药饮片处方的书写是否按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
是 否
9.开具处方后是否在后空白处划斜线，以示处方完毕 10.处方医师的签名样式或专用签章与在医务科（药剂科）留样备查的样式是否一 致1.是否认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合 法性 药品调剂 2.调剂处方时是否严格遵守“四查十对” 3.审核处方时是否检查用药适宜性、合理性
是 否
4.是否使用文明用语，态度和蔼、有问必答、耐心解释，在不违反原则基础上，尽 量满足患者的合理要求
是 否
上月检查存在问题：
整改情况：
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ存在问题：
整改措施：
检查时间： 备注
是 否 是 否 是 否 是 否 是 否
4.药师是否按照操作规程调剂处方药品
是 否
1、发药时是否严肃认真，把好患者用药安全关
是 否
2.是否认真做好发药交代工作，综合应用药学知识简洁明了、通俗易懂地告知所调 发药服务 配药品的用法、用量、注意事项、服药时间、保管等内容,指导患者合理用药
中药饮片调剂质量评估记录
中药饮片调剂质量评估记录一、调剂质量标准1.原料药品质量标准：对于中药饮片调剂所使用的原料药材，必须符合国家药典或药典委员会制定的相关质量标准。
例如，外观、色泽、气味、含水量、浸出物、杂质等指标必须符合规定。
2.外观质量标准：中药饮片在调剂过程中，应注意外观质量的评估。
外观应该保持均匀、整齐、无霉变、无虫蛀、无杂质等。
3.成品质量标准：中药饮片调剂后的成品，应按照国家药典或药典委员会制定的相关标准进行质量评估。
例如，含水量、浸出物、药效成分等指标必须符合规定。
4.加工工艺质量标准：中药饮片调剂过程中的各项操作必须符合国家质量管理制度的要求，如原料材料的清洗、切割、炒制、包装等步骤必须符合规定，确保质量可控。
二、质量评估记录表质量评估记录表可根据实际情况进行调整，以下是一个示例：调剂批次：2024年X月X日调剂人员：XXX1.原料药品质量评估：原料名称：XXX按国家药典/药典委员会标准评估：外观：符合要求（√）、不符合要求（×）色泽：符合要求（√）、不符合要求（×）气味：符合要求（√）、不符合要求（×）含水量：符合要求（√）、不符合要求（×）浸出物：符合要求（√）、不符合要求（×）杂质：符合要求（√）、不符合要求（×）备注：2.外观质量评估：调剂药材名称：XXX外观：均匀、整齐、无霉变、无虫蛀、无杂质（√）、不符合要求（×）备注：3.成品质量评估：调剂批次：2024年X月X日药品名称：XXX按国家药典/药典委员会标准评估：含水量：符合要求（√）、不符合要求（×）浸出物：符合要求（√）、不符合要求（×）药效成分：符合要求（√）、不符合要求（×）备注：4.加工工艺质量评估：调剂批次：2024年X月X日原料材料清洗：符合要求（√）、不符合要求（×）原料材料切割：符合要求（√）、不符合要求（×）原料材料炒制：符合要求（√）、不符合要求（×）原料材料包装：符合要求（√）、不符合要求（×）备注：三、质量评估结果分析根据质量评估记录表，对调剂质量进行分析：1.原料药品质量评估结果分析：对于不符合要求的指标，需要及时进行整改和调整，确保原料药品质量符合要求。
中药饮片质量控制检查记录表格模板
检查内容及要求
检查结果
备注
中药饮片采购验收储存管理情况
中药饮片采购管理
建立完善的中药饮片采购制度，从合法渠道购进中药饮片，供应商管理规范，有供应商评估机制和新增供药企业遴选程序
中药饮片的验收管理
建立中药饮片验收管理制度，中药饮片质量验收负责人符合要求，购进中药饮片按照相关标准进行验收，并做到票、帐、物相符，验收中药饮片应建立验收记录，验收内容应符合要求
中药饮片煎煮管理情况
环境卫生
配置完备的煎药设备和辅助用具，卫生整洁
操作记录
工作制度、煎药规程和相关设备操作程序，严格执行操作规程，记录完备
人员要求
人员符合规定要求
中药饮片处方管理情况
医师开具处方要求
医师开具中药处方时，应以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则
处方格式
检查人： 年 月 日
罂粟壳和毒性中药饮片入库验收做到货到即验、双人开箱验收、清点验收到最小包装、验收记录双人签字
购进中药饮片的包装应符合要求
中药饮片的储存保管
建立中药饮片储存管理制度，仓库面积、设备、温湿度符合要求
出库应遵循“先进先出、发陈储新”的原则
进行检查养护，并建立记录
中药饮片调剂质量
调剂质量管理
严格执行中药饮片处方调剂制度和操作规范，
中药处方格式、内容符合要求
处方用名
处方用名应符合规定
药师职责
加强药师处方审核、核对、发药以及安全用药指导等环节的管理，调剂核对工作由主管中药师以上专业技术人员负责
中药饮片处方专项点评制度落实情况
制度
建立和完善中药饮片处方专项点评制度
处方点评
每月至少开展一次中药饮片处方点评，急诊处方抽查率不少于中药饮片总处方量的0.5％
处方书写调剂工作督导检查.表xls
检查项目 1 2
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 医师处方书写是否合理 处方用药是否合理 药房调剂人员法规制度操作规范 执行情况 工作人员在岗、着装及礼仪情况 处方合格率≧99% 调配处方复核率≧98% 是否注明患者姓名、药名，用法 用量、有效期、注意事项等 药品是否按要求陈列摆放 药品质量情况 拆零药品专柜及器具管理情况 药品拆零记录登记情况 温湿度记录及调控措施 合理用药咨询服务情况 服务质量 环境卫生
检查情况
整改意见
整改评价
检查人签名：
被检查人