头孢西丁杂质及其合成路线方法,药品研究及其合成路线方法,药品研究
头孢西丁药用研究
头孢西丁药用研究摘要】目的本品是一种头孢霉素衍生物，与头孢菌素不同之处在于其β-内酰胺环7号位上含有一个甲氧基。
这种结构上的差异使头孢西丁在耐受革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶的降解作用方面与现有的头孢菌素衍生物不同。
目的：讨论头孢西丁药用研究。
方法查阅文献资料并根据个人临床经验进行归纳总结。
结论头孢西丁钠与氨基糖苷类抗生素合用时，有协同抗菌作用，但合用时会增加肾毒性。
头孢西丁钠与丙磺舒合用时可延迟本品的排泄，提高头孢西丁的血药浓度及延长半衰期。
【关键词】头孢西丁药用研究【商品名或别名】美福仙，先锋美吩，头孢甲氧噻吩，CFX。
【药物概述】本品是一种头孢霉素衍生物，与头孢菌素不同之处在于其β-内酰胺环7号位上含有一个甲氧基。
这种结构上的差异使头孢西丁在耐受革兰阴性菌所产生的β-内酰胺酶的降解作用方面与现有的头孢菌素衍生物不同。
【药动学】头孢西丁钠口服不吸收，静脉或肌内注射后吸收迅速。
健康成人静脉注射本品1g，约5min后达血药浓度峰值，为60～65μg/ml。
肌内注射本品0.5g，0.5h后血药浓度达峰值，为12～23μg/ml。
药物吸收后可广泛分布于内脏组织、皮肤和肌肉、骨与关节、痰液及腹水、胸水、羊水、脐带血中。
内脏器官以肾、肺含量较高。
本品极少向乳汁移行，也不易透过脑膜，但可透过胎盘屏障进入胎儿血循环。
头孢西丁在体内几乎不发生生物代谢，其与血浆蛋白结合率约为37％，血清半衰期约为0.8h。
给药24h后80％～90％药物以原形随尿液排泄，极少量从胆汁排泄。
正常人反复给药未见蓄积现象。
肾功能不全者，尤其是尿毒症无尿时，药物排泄时间明显延长；新生儿早产儿的药物排泄时间较成人延长2～2.5倍。
血液透析可将部分头孢西丁从血清中清除。
【用药指征】头孢西丁钠在临床主上要用于敏感菌所致的下列感染：1.呼吸道感染。
2.泌尿生殖系统感染。
3.腹内感染(包括腹膜炎、胆道炎)。
4.骨、关节、皮肤和软组织等部位感染。
5.败血症。
头孢西丁合成工艺的改进
头孢西丁合成工艺的改进黄伟平;虞正烨;何发明;何小鹏;金立阔【摘要】Starting from 7-ACA, the cefoxitin was obtained via four steps including acetylation, meoxy-lation, deacetylation and carbamoylation. The product of acetylation and methoxylation could be used for methoxylation and deacetylation without erystallition and purification, and the materials were reduced and production cycle was shorten. The method is simple and convenient and can be scaled up to industrial pro-duction.%以7-ACA为起始原料，通过酰胺化、甲氧基化、去乙酰化、甲氨酰化反应，合成得到头孢西丁，其中酰胺化、甲氧基化产物不用结晶提纯，直接进行下步反应，缩短了工业生产周期和节省了原料。
本方法制备简便，适于工业化生产。
【期刊名称】《浙江化工》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】4页(P19-22)【关键词】工艺改进;头孢西丁酸;合成【作者】黄伟平;虞正烨;何发明;何小鹏;金立阔【作者单位】浙江东邦药业有限公司，浙江临海317016;浙江东邦药业有限公司，浙江临海 317016;浙江东邦药业有限公司，浙江临海 317016;浙江东邦药业有限公司，浙江临海 317016;浙江东邦药业有限公司，浙江临海 317016【正文语种】中文头孢西丁，化学名为（6R,7S）-3-氨基-甲酰基氧-甲基-7-甲氧基-8-氧代-7-2[（2-吩噻基）乙酰氨基-5-硫-1-氮杂双环[4．2．0]辛-2-烯-2-甲酸，由美国Merk公司研制。
头孢菌素类仿制药的杂质谱研究共3篇
头孢菌素类仿制药的杂质谱研究共3篇头孢菌素类仿制药的杂质谱研究1头孢菌素类仿制药的杂质谱研究随着国内外药品市场的竞争日益激烈，仿制药的研发和生产已逐渐成为一种重要的药品开发途径。
头孢菌素类仿制药作为一种广泛使用的抗生素，在临床上应用广泛。
然而，在生产过程中可能会产生一些不纯的杂质，这些杂质可能对药物质量和药效产生影响。
因此，对头孢菌素类仿制药的杂质进行研究是非常重要的。
本文结合国内外相关研究，对头孢菌素类仿制药的杂质谱进行研究。
一、头孢菌素类仿制药的杂质头孢菌素类抗生素是一种广泛使用的药物类别，包括头孢菌素、头孢克洛、头孢唑林、头孢西丁等。
这些药物的结构特点为：它们的化学结构中含有3,4-二氧代呋咱环（β内酰胺环），又称为头孢菌素核心结构，具有较广的抗菌谱，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有一定的杀菌作用。
在头孢菌素类抗生素的生产中，可能会产生一些杂质。
常见的杂质有：对羟基苯甲酸酯、苯甲酸、脲酸、头孢西丁胺、3-acetylthioacetone、亚硝基头孢菌素、头孢菌素-S等。
其中，对羟基苯甲酸酯是一种比较常见的持久性有机污染物，因此在头孢菌素类仿制药中受到广泛关注。
二、头孢菌素类仿制药的杂质谱杂质谱对药物质量的控制有着非常重要的作用。
通过对药物中杂质的检测和分析，可以大大提高药品的质量和药效。
在头孢菌素类仿制药的杂质谱中，常用的检测技术包括高效液相色谱（HPLC）、毛细管电泳和质谱分析等。
其中，HPLC检测技术是最为常用的一种，它可以检测出头孢菌素类药物中的多种杂质，如对羟基苯甲酸酯、头孢西丁胺等。
同时，在HPLC检测中，还可以采用紫外检测器和荧光检测器等不同的检测方法。
另外，质谱分析技术也是一种非常有效的检测手段。
通过质谱分析技术，可以准确地分析出药物中的各种杂质，如3-acetylthioacetone、亚硝基头孢菌素等。
常用的质谱技术包括高分辨质谱（HRMS）、电喷雾质谱（ESI-MS）和飞行时间质谱（TOF-MS）等。
头孢西丁钠生产工艺
头孢西丁钠生产工艺头孢西丁钠是一种广泛应用于医药领域的抗生素，具有广谱的抗菌作用。
它被广泛用于治疗各种细菌感染，如呼吸道感染、泌尿道感染和皮肤软组织感染等。
头孢西丁钠的生产工艺是一个复杂而精细的过程，涉及到多个关键的步骤和环节。
1. 原料准备：头孢西丁钠的生产需要准备一系列的原料，包括头孢菌素C、亚硫酸氢钠、丙酮、二溴乙烷等。
这些原料的选择和质量对最终产品的纯度和疗效有着重要的影响。
2. 糖化反应：将头孢菌素C溶解在适量的碱性水溶液中，并加入亚硫酸氢钠，以促进头孢菌素C的分解。
这一步骤称为糖化反应，它能够有效地将头孢菌素C转化为头孢菌素N。
3. 酮化反应：将头孢菌素N与丙酮反应，通过酮化反应将头孢菌素N转化为头孢菌素酮。
4. 羟基乙基化：在酮化反应的基础上，将头孢菌素酮与氢氧化钠反应，经过羟基乙基化反应，将其转化为头孢菌素酮甲氧基乙酸酯。
5. 脱酮反应：将头孢菌素酮甲氧基乙酸酯与丙烯醛反应，通过脱酮反应将头孢菌素酮甲氧基乙酸酯转化为头孢菌素酮甲氧基乙醇酸酯。
6. 钠化反应：将头孢菌素酮甲氧基乙醇酸酯与氢氧化钠反应，通过钠化反应得到最终的头孢西丁钠产品。
在这个生产过程中，精确的控制和监测是至关重要的。
每一步反应的反应条件、反应时间和反应物质的加入量都需要严格控制，以确保产品的质量和纯度。
还需要对中间产物和最终产品进行合适的分离和纯化，以去除其他杂质和不纯物质。
总结回顾：头孢西丁钠的生产工艺复杂而繁琐，需要多个步骤的反应和控制。
每一个步骤都是整个生产过程中不可或缺的一环，对于生产工艺的精细控制非常重要。
只有确保每一步反应的准确性和稳定性，才能得到高纯度、高质量的头孢西丁钠产品。
个人观点和理解：头孢西丁钠作为一种重要的抗生素，在临床应用中有着广泛的价值和意义。
通过了解头孢西丁钠的生产工艺，我们可以更好地理解该药物的复杂性和高质量要求。
这也是保证该药物疗效和安全性的重要保证。
然而，值得注意的是，虽然头孢西丁钠具有广谱的抗菌活性，但在药物的使用过程中，我们也需要遵循医生的指导，并严格按照规定的剂量和使用周期使用。
头孢西丁合成工艺的研究
头孢西丁合成工艺的研究作者：丁书博来源：《科学与财富》2016年第03期摘要：本实验对头孢西丁合成工艺改进进行研究。
检测方法：采用TSK-GELG4000SWXL色谱柱（8μm，7.8×300mm），5mmol·L-1氢氧化四丁基铵溶液（取10%四丁基氢氧化铵溶液13.2mL，加水900mL后，用1mol·L-1磷酸溶液调节pH值至4.0，再用水稀释至1000mL）-乙腈（75∶25），检测波长为254nm，流速为1.0ml/min，柱温为30℃。
该工艺路线操作简便，纯度高，适合于工业化生产。
关键词：头孢西丁；工艺；研究头孢西丁为β-内酰胺类抗生素，由美国默沙东公司开发，并于1974年上市。
头孢西丁钠是头霉素类抗生素，其母核与头孢菌素相似，且抗菌性能也类似，习惯上也被列入第二代头孢菌素类中。
头孢西丁别名为甲氧头孢噻吩、噻吩甲氧头孢菌素、先锋美吩、头孢甲氧噻吩、头霉甲氧噻吩、头孢甲氧霉素、法克等。
头孢西丁抗菌谱包括大肠杆菌、克雷白杆菌、流感杆菌、吲哚阳性的变形杆菌和沙雷氏菌、沙门菌、志贺菌等。
头孢西丁临床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、败血症以及骨、腹膜炎、肾盂肾炎、关节、皮肤和软组织等感染[1-3]。
本文对头孢西丁合成工艺进行研究。
1 实验材料1.1 仪器超声波清洗器US-2M（中科仪（北京）仪器有限公司）；梅特勒Sevenexpcellence多功能测试仪（北京联博永通科技有限公司）；傅立叶变换红外光谱仪（天津港东科技发展股份有限公司）；R-220SE大型旋转蒸发仪（瑞士步琦有限公司）；AB/5AB全自动实验室试验容器清洗机（上海邦安检测工程有限公司）；DOA-P504-BN隔膜式真空泵（北京成萌伟业科技有限公司）；EX124AD奥豪斯Explorer自动风罩门分析天平（奥豪斯仪器（上海）有限公司）；BTT小型阵列式紫外可见分光光度计（必达泰克光电科技（上海）有限公司）；F12-ED 标准型加热制冷循环器（优莱博技术（北京）有限公司）；莱伯泰科LC600高效液相色谱仪（北京莱伯泰科仪器股份有限公司）；Cascada IX 实验室超纯水系统（颇尔过滤器（北京）有限公司）。
头孢西丁教学课件
xx年xx月xx日
目录
• 头孢西丁简介 • 头孢西丁的合成方法 • 头孢西丁的生产工艺 • 头孢西丁的市场情况 • 头孢西丁的安全性和环保 • 头孢西丁的未来展望
01
头孢西丁简介
头孢西丁的发现和发展历程
头孢西丁的发现
头孢西丁最初由德国制药公司默克（Merck）于1975年发现 ，并作为抗生素进入临床试验。
VS
特点
头孢西丁对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴 性菌具有抗菌活性，包括葡萄球菌、大肠 杆菌、肺炎杆菌等。
头孢西丁的应用领域和用途
应用领域
头孢西丁主要用于治疗敏感菌引起的感染，如呼吸系统感染、泌尿生殖系统 感染、皮肤和软组织感染等。
用途
此外，头孢西丁还可用于预防手术感染和作为围手术期的抗生素治疗。
02
合成方法三
以烯烃为原料，经加成、环氧化反应得到头孢西丁，具有反 应条件温和、收率较高的优点，但反应步骤较长，操作较为 繁琐。
合成方法四
以β-内酰胺为原料，经取代、缩合反应得到头孢西丁，具有 反应条件温和、易于操作的优点，但反应步骤较长，收率较 低。
合成过程中的注意事项
1 2
温度控制
合成过程中需严格控制反应温度，以确保反应 的顺利进行和产品质量。
发展历程
头孢西丁经历了多次结构优化和生产工艺改进，以提高其抗 菌活性、稳定性和安全性。
头孢西丁的基本性质和特点
基本性质
头孢西丁是一种β-内酰胺类抗生素，化学 名为(6R,7R)-3-[[(1R)-2-甲基-1-氧代丙 基]硫]-7-[[(1Z)-2-(氨基甲酰氧基)乙烯基 ]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸。
针对头孢西丁合成的研究
针对头孢西丁合成的研究头孢西丁是临床医疗中一种重要的半合成抗生素，其属于第二代抗生素类型。
这种药物的稳定性比较高，所以在临床中有着广泛的应用，而且有着较大的市场潜力。
本文对头孢西丁的合成方法进行了研究，在药物生产的过程中，主要有三种合成方式，一种是以7-ACA为原料，一种是以7-MAC为原料，还有一种是以去乙酰7-ACA为原料对头孢西丁進行合成。
笔者对这三种合成方法的优缺点进行了介绍，还对这三种合成方法进行了评价，通过比较发现，采用7-ACA 为原料制成的头孢西丁，具有较多的优势，其不断合成工艺简单，而且成本较低，原料易取得，而且生产的效率也比较高，适合大量生产。
标签：头孢西丁合成研究7-ACA一前言头孢西丁是一种头霉类半合成抗生素，其化学结构与头孢霉素有着较大的相似性，而抗菌活性与第二代头孢菌素一致，头孢西丁属于第二代抗生素。
其化学结构可以降低水解破坏力，而且可以降低细菌的耐药性。
头孢西丁药效的发挥主要是靠抑制细菌细胞壁合成达到的，可以杀死β细菌，在药效发挥的过程中，还可以产生β-内酰胺酶，其具有较高的抵抗性，对厌氧菌有着极强的杀灭的作用，可以达到抗菌谱均衡的效果。
通过研究发现，头孢菌素的细菌耐药性在不断上升，为了解决这一问题，必须对头孢西丁的合成进行研究，挖掘其市场潜力，使研究成果发挥最大的效用价值。
本文对头孢西丁的合成进行了研究，以供参考。
二合成方法头孢西丁有着多种不同的合成方法，本文对这些合成的方法进行了研究，通过对比的方式，可以选择出最佳的合成方式，在对比的过程中，需要考虑合成工艺路线操作的简便性、经济性以及收率、产率等因素。
头孢西丁的合成方法主要有3种，分别是7-ACA原料、7-MAC原料以及去乙酰7-ACA原料的合成方法。
下面笔者对这三种合成方法各自的优缺点进行简单的介绍，以供参考。
1、7-ACA为原料的合成方法7-ACA是7-氨基头孢烷酸的缩写，这种合成方法主要采用了羟基保护的原理，将氨基以特殊的方式进行保护，然后在将该原料与CH3SCL反应，在反应需要在强碱的条件下进行，在C7位引入CH3S，经过希夫碱水解后，在与酰氯进行反应，并引入噻吩去乙酰基，CH3S基与甲醇反应后，会转化为CH3O基。
头孢西丁钠一个主要杂质的分析研究
头孢西丁钠一个主要杂质的分析研究李喆宇;王宇驰;张静霞;张春然;徐明琴;李强;邓俊丰;唐克慧【摘要】目的对头孢西丁钠合成工艺中产生的一个主要杂质进行分析研究.方法通过定向合成得到主要杂质,并通过多种波谱技术(包括MS、IR、1H-NMR、13C-NMR)分析,对其进行了综合结构解析.同时,测定了该杂质的相对响应因子.结果推测出该杂质为(6R,豫)-3-[(氨基甲酰氧甲基]-8-氧代-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,杂质的相对响应因子为1.048.结论头孢西丁钠杂质研究为国内产品质量标准的提升提供了重要的科学依据.【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2015(040)012【总页数】5页(P925-929)【关键词】头孢西丁钠;杂质;相对响应因子;研究【作者】李喆宇;王宇驰;张静霞;张春然;徐明琴;李强;邓俊丰;唐克慧【作者单位】成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052;成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052;成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052;成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052;成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052;成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052;成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052;成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052【正文语种】中文【中图分类】R917头孢西丁钠(cefoxitin sodium)由美国默沙东研究开发，并于1974年上市[1]，后在多个国家先后上市，在我国属于化学药品第6类。
化学名为(6R, 7S)-3-(氨基甲酰氧甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐，为头孢西丁酸的钠盐，分子结构式见图1。
该药为第二代头孢菌素类抗生素，抗菌作用和抗菌谱同第二代头孢菌素，但对厌氧菌特别是脆弱拟杆菌的作用比第三代头孢菌素更强，对β-内酰胺类抗生素稳定。
头孢西丁杂质汇总
头孢西丁杂质汇总
头孢西丁（Ceftriaxone）是一种广谱抗生素，属于头孢菌素类抗生素。
它被广泛用于治疗各种细菌感染，包括呼吸道感染、泌尿道感染、皮
肤软组织感染等。
下面是关于头孢西丁杂质的汇总：
1.挥发性杂质：
挥发性杂质是指在一定条件下，能够蒸发和挥发的有机或无机物质。
根据头孢西丁的药理特性，挥发性杂质主要来自于头孢西丁的溶剂、辅助
溶剂等。
研究表明，头孢西丁中的挥发性杂质主要包括乙酸、甲酸、醇等。
2.不挥发性杂质：
不挥发性杂质是指不能在一定条件下蒸发和挥发的有机或无机物质。
头孢西丁的不挥发性杂质主要包括以下几类：
（1）有机杂质：头孢西丁的有机杂质主要包括杂质A、杂质B、杂质
C等。
这些有机杂质主要来自于头孢西丁的合成过程中的副反应产物，或
者是不完全反应生成的副产物。
这些有机杂质对头孢西丁的药理活性没有
明显影响，但是在药物中的含量应该控制在一定范围内。
（2）无机杂质：头孢西丁的无机杂质主要包括杂质D、杂质E等。
这些无机杂质主要来自于头孢西丁的原材料中存在的无机杂质或者是生产
过程中的污染物。
这些无机杂质对头孢西丁的药理活性没有明显影响，但
是在药物中的含量应该符合相关药典的规定。
3.可溶性杂质：
可溶性杂质是指在头孢西丁溶液中可以溶解的有机或无机物质。
头孢
西丁的可溶性杂质主要包括溶剂残留、降解产物等。
这些可溶性杂质可能
会对头孢西丁的稳定性和有效性产生一定影响。
因此，在制药过程中，需要采取合适的方法和技术，去除或降低这些可溶性杂质的含量。
头孢西丁钠的制备
摘要头孢西丁钠是由链酶菌产生的甲氧头孢菌素C经半合成制得的一类新型抗生素，通过抑制细菌细胞壁的合成而杀灭细菌。
头孢西丁钠作为第二代头孢菌素类抗生素，与第一代头孢菌素比较，其抗菌谱更广。
本文介绍了以头孢噻吩酸为原料，甲氧基化产物不需结晶提纯而直接用于去乙酰化，缩短了生产周期和节省了原料。
本方法制备简便，适于工业化生产。
又通过对成盐剂和有机溶剂的筛选，对头孢西丁钠的结晶工艺进行优化，得到晶型好、质量高、成本低的头孢西丁钠产品，产率大于95%。
本方法操作简便，成本低廉，适于工业化生产。
关键词：头孢西丁钠；头孢菌素；药物合成；结晶AbstractCefoxitin sodium is produced by streptomyces methoxyl cephalosporin C by the new class of antibiotics, semisynthetic made by inhibiting the synthesis of bacterial cell walls and kill bacteria.Cefoxitin sodium as the second generation of cephalosporin antibiotics, compared with the first generation cephalosporin, its wider antibacterial spectrum. Cefalotin acid as raw materials were introduced in this paper, the methoxyl group products without crystallization purification and directly used to acetylation, shorten the production cycle and save the raw material. The preparation method is simple, suitable for industrial production.And through the salt agent and organic solvent screening, to optimize the crystallization process of cefoxitin sodium and get good crystal shape, high quality, low cost of products, cefoxitin sodium production rate is more than 95%. This method is simple, low cost, suitable for industrial production.Key words: cefoxitin sodium; cephalosporins; drug synthesis; crystallization目录摘要 ......................................................................................................................... .. (Ⅰ)Abstract ................................................................................................................................ .Ⅱ第1章文献综述 .. (1)第1节头孢西丁钠的研究背景 (1)第2节抗生素类药物 (2)第3节头孢西丁的特点 (4)第4节头孢西丁钠的合成的方法 (4)第2章实验部分 (6)第1节实验仪器与试药 (6)第2节头孢西丁钠的合成原理 (6)第3节头孢西丁钠的合成与质量检测实验 (7)第3章结果与讨论 (9)第1节有机溶剂的选择对收率的影响 (9)第2节质量及稳定性的考察 (9)结论 (11)参考文献 (12)致谢 (13)第1章文献综述第1节头孢西丁钠的研究背景由美国Merk公司研制的头孢西丁(cefoxitin )，在1974年上市，作为头酶素类半合成的抗生素[1]，它的化学结构和头孢菌素类似，抗菌活性、抗菌谱和第二代头孢菌素相同，所以多归于第二代头孢菌素。
头孢西丁的合成研究进展
头孢西丁的合成研究进展
刘倩;张军立
【期刊名称】《河北化工》
【年(卷),期】2013(036)006
【摘要】头孢西丁是第二代头霉类半合成抗生素,因其对β-内酰胺酶稳定而被广泛应用,具有巨大的市场潜力.介绍了目前可应用于生产的以7-ACA、7-MCA、去乙
酰7-ACA为原料合成头孢西丁的方法,并对各合成方法的优缺点进行了比较和评价.得出以7-ACA为原料先酰胺化得头孢噻吩酸、7α上引入甲氧基、3位上脱乙酰化、最后氨甲基化制得头孢西丁的合成方法,具有原料易购、工艺路线短、成本低、产
率高的优势,较适合大规模生产.
【总页数】4页(P41-43,79)
【作者】刘倩;张军立
【作者单位】华北制药集团河北华民药业有限责任公司,河北石家庄 052165;华北
制药集团河北华民药业有限责任公司,河北石家庄 052165
【正文语种】中文
【中图分类】TM64
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1.头孢西丁合成工艺的改进 [J], 王艳峰;吴国颖;裴文
2.头孢西丁钠的合成 [J], 赵振华;杜海生;汤沸;王勇进
3.头孢西丁合成工艺的改进 [J], 黄伟平;虞正烨;何发明;何小鹏;金立阔
4.合成气高温费托合成制低碳烯烃铁催化剂研究进展 [J], 王涛;张雪冰;张琪;孟祥堃;门卓武
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头孢西丁钠的合成
头孢西丁钠的合成
赵振华;杜海生;汤沸;王勇进
【期刊名称】《山东化工》
【年(卷),期】2008(37)12
【摘要】头孢西丁是一种具有长效、广谱抗菌特点的第二代头孢类抗生素.本文以头孢噻吩酸为原料,甲氧基化产物不需结晶提纯而直接用于去乙酰化,缩短了生产周期和节省了原料.本方法制备简便,适于工业化生产.
【总页数】2页(P18-19)
【作者】赵振华;杜海生;汤沸;王勇进
【作者单位】齐鲁安替制药有限公司,山东,济南,250105;齐鲁安替制药有限公司,山东,济南,250105;齐鲁安替制药有限公司,山东,济南,250105;齐鲁安替制药有限公司,山东,济南,250105
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1
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产品
名
称：
头孢西丁杂质E
产品
编
号：
C017001
CAS
NO.：
分子
式：
C
17
H
19
N
3
O
8
S
2
分子
量：
457.48
Syno
nyms
：
头孢西汀杂质
E;6R,7S)-3-((carbamoyloxy)methyl)-7-methoxy-7-((R)-2-methoxy-2-(thiophen-2-yl)acetamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2 -ene-2-carboxylic acid
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头孢西丁杂质F
产品
编
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C017002
CAS
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C
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H
19
N
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量：
Syno
nyms
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头孢西汀杂质
F;(6R,7S)-3-((carbamoyloxy)methyl)-7-methoxy-7-((S)-2-methoxy-2
-(thiophen-2-yl)acetamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-
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Syno
nyms
：
(7S)-3-((carbamoyloxy)methyl)-7-methoxy-7-(2-methoxy-2-(thiophe
n-2-yl)acetamido)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-c
arboxylic acid
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