2015年版中国药典一部解读

显微粉末鉴别技术国际领先 2005年版收载显微鉴别620项 2010年版新增显微鉴别633项 2015年版新增显微鉴别683项
（均含成药）
1 2 3 4wk.baidu.com
人 参Renshen
[显微特征] 本品根横切面：木栓
层为数列细胞。栓内层窄。韧皮部 外侧有裂隙，内侧薄壁细胞排列较
5
紧密，有树脂道散在，内含黄色分
图1 丁香(Eugenia caryophyllata 花蕾)横切面 [Fig1Transverse section of flower bud from Eugenia caryophyllata] 1.表皮(Epidermis) 2.皮层(Cortex) 3.油室(Oil cavities) 4.双韧维管束(Bicollateral vascular bundles) 5.通气组织 (Aerenchyma) 6.中心轴柱维管束(Stele vascular bundles)
合计
111
713
31
2165 2598
3.增删品种
增加品种：木芙蓉叶、红花龙胆、岩白菜
删除品种：紫河车
（二）测定指标更趋合理，更具专属性。
中药标准现状
指标成分与药效、毒性不相关,
难以有效控制中药质量；

指标单一、缺乏专属性、无法有
效鉴别代用品和混伪品；

牡丹皮的薄层色谱图-ChP2005
药材、饮片、制剂质量标准脱节， 忽略质量传递规律
二、八个变化
1.制定了中药材及饮片中二氧化硫残留量限度标 准 2.推进建立和完善重金属及有害元素、黄曲霉毒 素、以及中药材的有毒有害物质的控制； 3.研究制定了人参、西洋参标准中增加有机氯等 农药残留的检查 4.对《中国药典》 收载的莲子等14味，易受黄曲 霉感染药材及饮片标准中增加“黄曲霉毒素” 检查项目，并制定相应的限度标准
1.品种遴选原则 1、覆盖临床各科并能满足临床的需要的品种。 2、使用安全、疗效确切、质量可控、剂型与 规格合理、应用广泛的品种。 3、体现中医药特色和现代中药产业的现状的 品种。 4、以野生濒危动植物为原料的中成药以及商 品匮乏和有违伦理的中药材不再收入药典。
新增品种440:药材3 制剂437 删除7: 药材1 制剂6 修订品种：517
2.历版收载品种数
版本 药材及饮片
1953 1963 1977 1985 1990 1995 2000 2005 2010 2015 65 446 882 506 509 522 534 551 616 618
油脂和提取物
197 270 275 398 458 564 47 47
制剂
46 643 1152 207 784 920 992 1146 1502 1933
编制目标
完善中药质量标准体系和质量控制模式 1.建立符合中药特点、能够从整体上有效 反映中药安全性、有效性、质量均一稳定 等特征的中药质量控制模式。
2.建立中药有效性、安全性评价方法。逐 步做到每个品种都要有科学规范的安全性 数据，要有与活性直接相关的有效性控制 方法和专属的能反映整体特征的质量标准。
全面提高和完善中药材（包括民族药）、中药饮片质量 标准，重点研究道地药材与非道地药材、野生与栽培药 材品质的特异性和常用中药材专属性检测方法，深入研 究并建立能有效控制中药材及中药饮片质量的方法。
3.建立符合中医药特点的质量标准体系，逐
步由单一指标性成分定性定量向活性、有效
成分及生物测定的综合检测过渡，向多成分 4.完善内源性有毒成分和外源性有害物质限
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2015年版《中国药典》一部解读
郑州大学药学院 潘成学
一、基本情况
《中华人民共和国药典》2015年版（一部） （以下简称“新版《药典》”），是按第
十届药典委员会确定的编制大纲的目标和
要求编制而成的，经中华人民共和国卫生
6.一测多评
一测多评技术（亦有称为一标多测）是指，
用一个对照品对多个成分进行定量，也可
作为复杂体系量效关系评价的测定方法。
2015版药典中增加了一测多评技术运用。
7.DNA分子鉴定技术
DNA 分子鉴定技术是利用一种分子生物引 物，引导 DNA聚合酶在引物识别位点之间两 条互补链上进行 DNA合成，经过模板变形、 引物复性及引物延伸三步反应的多次循环， 可是特定 DNA片段呈指数增加，即使待测品 只有微量 DNA 分子，都可充分扩增至数百 个分子供鉴别和测定。
179
726
17
17
71
175
13
20
7
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713
873
8
2
205
1853
29
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102
587
16
37
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64
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2
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66
1.显微鉴别
显微鉴别的定义：系指利用显微镜对药材(饮片)切片、粉 末、解离组织或表面以及含有药材粉末的制剂进行观察， 并根据组织、细胞或内含物等特征进行相应药材鉴别的一 种方法。 历史：生药显微鉴别来源于植物解剖学。我国生药显微鉴 别研究始于上世纪五十年代初，经历了几十年的研究发展， 特别是近年来显微鉴定技术与计算机多媒体技术结合，显 微鉴定技术发生了质的飞跃，显微特征不再微小、难以掌 握；现今显微鉴别已成为我国药典药材和中成药鉴别的重 要方法之一。 显微鉴定作为生药标准：《中国药典》、《香港中药材标 准》、《日本药局方》、《印度草药典》、《英国药典》、 《美国药典》、《European Pharmacopoeia》(欧洲药典) 。
DNA分子鉴定技术
新版药典对于川贝药材鉴定采用了DNA分子鉴定 技术 研究采用了试剂盒使操作时间大大缩短，精度提 高 该方法的采用有力的遏制了困扰市场和监督多年 的假冒伪品问题。
8.填平补齐
对标准中的杂质、水分、灰分、酸不溶 性灰分、有关物质等有可能影响中药质量 和安全的一般检查项目全面增补完善，标 准不缺项。
图 4 丁香 (Eugenia caryophyllata 花蕾 ) 粉末图 [Fig 4 Powder of flower bud from Eugenia caryophyllata] 1. 纤 维 (Fibres) 2. 花 粉 粒 (Pollen grains) 3. 草 酸 钙 簇 晶 (Clusters of calcium oxalate) 4. 油室(Oil cavities)
《中国药典》对显微鉴别的要求
凡有下列情况的药材，应尽量规定显微鉴别： 药材组织构造特殊或有明显特征，可以区别外形 相似或破碎不易识别的类似品、伪品； 某些常以粉末入药、而又无专属性理化鉴别方法 的药材，尤其是毒性或贵重药材。 成方制剂显微鉴别：原则上应对处方中所有以粉 末投料的药材逐一进行研究，选择特征性强、与 处方中其它药味无交叉干扰的显微特征作为鉴别 依据，所收载的特征应明显、易于检出。
八个变化
5.建立了X单晶衍射的检测方法对滑石矿中可能伴生 的有害成分-石棉进行检查 6.完成了67个中成药薄层色谱检测中使用的展开剂 中毒性溶剂的替换（67个品种苯替换成甲苯） 7.取消紫河车药材饮片和含紫河车中药材品种的收 载 8.修订银杏叶提取物测定银杏酸的方法，质控能力 提升
（一）品种变化情况
检测分析 高选择性：SIM、MRM 简便：不需复杂的样品前处理过程
应用

特征指纹蜂的鉴定 导向分离、制备指标成分 体内分析 含量测定
有效性控制
药品名称 阿胶 龟甲胶 鹿角胶 黄明胶 新阿胶
法定来源 驴皮 龟甲壳 鹿角 牛皮 猪皮
27
有效性控制
4.特征与指纹图谱
特征和指纹图谱本质上是药典色谱技术
6 7
泌物。形成层成环。木质部射线宽
广，导管单个散在或数个相聚，断 续排列成放射状，导管旁偶有非木
8 9
化的纤维。薄壁细胞含草酸钙簇晶。 （图1、2）
10
图1 人参(Panax ginseng 根) 横切面 [Fig 1 Transverse section of root from Panax ginseng] 1.木栓层(Cork) 2.栓内层(Phelloderm) 3.韧皮射线(Phloem ray) 4.裂隙(Cleft) 5.树脂道(Resin canals) 6.韧皮部(Phloem) 7.形成层(Cambium) 8.木射线(Xylem ray) 9.草酸钙簇晶(Clusters of calcium oxalate) 10.木质部(Xylem)

分析方法不科学、不规范，重现
性差，曲高和寡
徐长卿的薄层色谱图-ChP2005
药材饮片检测项目概况
鉴 别 检 查 重金 属有 害元 素 毒 性 成 分 含量测定
显 微 05 版 收 载 10 版 收 载 15 版 收 载
TLC
HPLC
GC
理 化
通则
其 他
HPLC
TLCS
UV
GC
其 他
339
347
5
图2 示树脂道 [Fig 2 Showing resin canals]
2
1
图3 人参（Panax ginseng 根） 粉末 [Fig 4 Powder of root from Panax ginseng] 1. 树 脂 道 碎 片 (Fragments of resin canals) 2. 草 酸 钙 簇 晶 (Clusters of calcium oxalate) 3.木栓细胞(Cork cells) 4.导管(Vessels) 5.淀粉粒(Starch granules)
部批准颁布实施。于2015年12月1日起正式
执行，是建国以来第十版药典。
2015版药典分为四部出版
一部：中药
二部：化学药
三部：生物制药 四部：药典通则、药用辅料
总体目标
1、进一步完善《中国药典》 结构，令药品安 全保障和质量控制水平进一步提高。 2、以中药标准主导国际发展。 3、以化学药和生物制品标准。接近或达到国 际水平。 4、国家药品标准体系更加健全完善，在引导 我国医药产业技术进步及优化升级中发挥更 大作用。
在应用上的延伸；确能够反映中药内在质
量的整体变化情况和质量的均一程度；使
整体性控制中药质量的方法学和实际应用
方面有了大幅度的提高，确保中药质量的
均一稳定。
例:茵陈的特征图谱
5.超高效液相色谱
超高效液相色谱是分离科学中的一个全新 类别， UPLC借助于HPLC的理论及原理， 涵盖了小颗粒填料、非常低系统体积及快 速检测手段等全新技术，增加了分析的通 量、灵敏度及色谱峰容量。与传统的 HPLC相比，UPLC的速度、灵敏度及分离 度分别是HPLC的9倍、3倍及1.7倍。
超高效液相色谱
超高效液相色谱技术的实现，主要是依靠以下几个方面的进步： （1）小颗粒、高性能微粒固定相的出现； （2）超高压输液泵的使用； （3）高速采样速度的灵敏检测器； （4）使用低扩散、低交叉污染自动进样器，配备了针内 进样探头和压力辅助进样技术； （5）仪器整体系统优化设计：色谱工作站配备了多种软 件平台，实现超高效液相分析方法与高效液相分析方法的自动 转换。
2.薄层色谱鉴别
薄层色谱可将中药内含成分通过分离达到 直观、可视化，具有承载信息大、专属性 强、快速、经济、操作简便等优点，因此 为中药鉴别的首选方法。 薄层色谱鉴别技术可傲视各国
3种黄连的薄层色谱图像
味连
雅连
云连
3.液相色谱－质谱联用技术
优点
快速：不必过度依赖色谱分离效果 灵敏：ng, pg级，特别适合于微量、痕量毒性成分的
度控制方法，增强检测方法的专属性建立中
及和指纹或特征图谱整体质量控制模式转化。
药安全性数据库。
5.探索建立以中药对照提取物为对照
的质量评价体系。
6.加强指纹和特征图谱、DNA分子鉴定、
一测多评等新的分析方法和检测技术 的应用。
六个坚持
1.坚持保障药品质量、维护人民健康的原则。
2.坚持继承、发展、创新的原则。 3.坚持科学、实用、规范的原则。 4.坚持质量可控性原则。 5.多企业生产同一品种，其标准的制定坚持标准先 进性原则。 6.坚持标准发展的国际化原则。
4
5
丁 香Dingxiang FLOS CARYOPHYLLI
1 2 3 1 2 3 2
2 1
3
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图2 双韧维管束放大 [Fig 2 Bicollateral vascular bundle magnified] 1.纤维(Fibres) 2.韧皮部(Phloem) 3.木质部(Xylem)
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