第1章生物技术总论
生命科学导论01-总论
2009年世界十大科技进展新闻
1.美国通过撞月发现月球存在水冰; 2.欧洲大型强子对撞机实现首次对撞创下能级新纪录; 3.发现杀灭癌细胞的新途径; 4.在火星上发现甲烷; 5.艾滋病疫苗研发取得突破; 6.诱导多功能干细胞研究取得重大突破; 7.首次合成可无限复制的RNA; 8.首台通用编程量子计算机问世; 9.发现最古老原始人骨骼; 10.世界最大远红外线望远镜及宇宙辐射探测器升空。
生物具有个体发育和系统进化的历史
1) 生命(生物体)的基本特征
生物对外界可产生应激反应,对环境有适应性
适应有两方面的含义: (1)生物的结构都适 应于一定的功能; (2)生物的结构和功 能适应于该生物在一定 环境条件下的生存和延 续。 适应是生物界普遍存在 的现象。
1) 生命(生物体)的基本特征
人类文明发展的三次技术革命:
生物技术革命——21
创造生命 19世纪
解放双手
比尔盖兹
现代生物学阶段
Fleming 发明青霉素 Watson和Crick DNA双螺旋 斯坦福大学 Cohn 加州大学 Boyer 基因工程 重组DNA技术之父 1997年2月 苏格兰 Wilmut 绵羊“多莉”的克隆 2000年6月 人类基因组计划 2001年 干细胞研究 2002年 中国科学家籼稻基因组 1928-1942 1953年 1973年
从物理学角度的定义—“负熵”: 热力学第二定律:任何自发过程总是朝着使体系 越来越混乱,越来越无序的方向,即朝着熵增加 的方向变化。 生命的演化过程总是朝着熵减少的方向进行,一 旦负熵的增加趋近于零,生命将趋向终结,走向 死亡。
从生物物理学角度的定义:
生命的物质基础是蛋白质和核酸;
生命运动的本质特征是不断自我更新,是一个不 断与外界进行物质和能量交换的开放系统;
《生物技术概论》课程大纲
《生物技术概论》课程大纲课程代码:课程学分:2课程总学时:28适用专业:生物科学一、课程概述(一)课程的性质:生物技术概论是由一门多学科综合而成的边缘学科,包括了微生物学、生物化学、细胞生物学、免疫学和育种技术等几乎所有与生命科学有关的学科,特别是现代分子生物学的最新理论成就更是生物技术发展的基础。
本课程为农学专业本科学生开设的专业基础课,为后续专业课程学习打下基础。
(二)设计理念与开发思路:本课程的主要任务是:使学生熟悉生物技术的基本原理、技术和方法,了解生物技术在农业、食品、人类健康、能源及环境诸方面的作用和成果,认识生物技术对人类社会生活产生的深刻影响,进一步了解国内外生物技术发明创新保护与生物安全性政策微生物学是生物科学专业的主干课,是生物科学专业学生必须具备的基础知识。
二、课程目标通过本课程的学习,应使学生达到下列基本要求:1.认识生物技术的概念、种类及其对经济社会发展的影响;2.熟悉生物技术五大工程的原理、技术和方法;3.了解生物技术在农业及其它领域的应用和成果;4.了解国内外生物技术发明创新保护与生物安全性政策法规。
三、课程内容与要求(一)生物技术总论生物技术的含义、特点和特征;生物技术的发展史;生物技术各项技术的概念及其相互关系;生物技术的应用领域及其对人类社会发展的影响。
本章重点:生物技术的含义、特点和特征(六高特征),生物技术各项技术的概念,生物技术在社会、经济和人类生活中的重要性。
本章难点:生物技术各项技术之间的相互关系。
教学要求:通过课堂讲授,使学生理解生物技术的含义,明确生物技术的特点和特征,识记生物技术所包含的五大工程概念,了解生物技术包含的各工程之间的相互关系,进而使学生明确本课程学习的目的和重要性。
思考题:1.概念识记:生物技术基因工程细胞工程发酵工程酶工程蛋白质工程2.什么是生物技术,它包括哪些基本的内容?它对人类社会将产生怎么样的影响?3.现代生物技术作为一项高技术具有的“六高”特征是什么?4.为什么说生物技术是一门综合性学科,它与其他学科有什么关系?5.简要说明生物技术的发展史以及现代生物技术与传统生物技术的联系和区别。
(完整版)生物技术概论ppt
• 利用细胞工程技术生产单克隆抗体则为利用生 物技术进行疾病防治的另一途径。例如:用于 治疗肿瘤的“生物导弹”,就是将用于治疗肿 瘤的药物与抗肿瘤细胞连接在一起,利用抗原 抗体结合的高度专一性,使得抗肿瘤药物集中 于肿瘤部位,以达到高效杀伤肿瘤细胞并减少 对正常细胞的毒性反应。
• 胃肠道:各类抗菌药物尤其口服给药者均可由药物本身 刺激作用引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等反应。
• 神经精神系统:青霉素类可对大脑皮层产生直接刺激, 出现肌阵挛、惊厥、癫痫、昏迷等;链霉素、卡那霉素 等均可损害第八对脑神经,导致听力或前庭功能损害; 氯霉素、普鲁卡因霉素等有时可引起幻觉、幻听、定向 力丧失等精神症状。
现代生物技术概论
第1章 现代生物技术总论
• 第一节 生物技术的含义
• 一 生物技术的定义
• 生物技术(biotechnology ),有时也称生物工 程(bioengineering),是指人们以现代生命科 学为基础,结合其他基础学科的科学原理,采 用先进的工程技术手段,按照预先的设计改造 生物体或加工生原料,为人类生产出所需产品 或达到某种目的.
• 2. 细胞工程 • 细胞工程(cell engineering)是指以细胞为基本单
位,在体外条件下进行培养,繁殖;或人为地使细胞 某些生物学特性按人们的意愿发生改变,从而达 到改良生物品种和创造新品种;或加速繁育动、 植物个体;或获得某种有用的物质的过程.
• 3 酶工程 • 酶工程(enzyme engineering)是利用酶,细胞器或
细胞所具有的特异催化功能,对酶进行修饰改造, 并借助生物反应器和工过程来生产人类所需产品 的一项技术.
• 4 发酵工程
• 利用微生物生长速度快,生长条件简单以及代谢 过程特殊等特点,在合适条件下,通过现代工程技 术手段,由微生物的某种特定功能生产出人类所 需的产品称为发酵工程.
生物必修三第一章知识点总结
生物必修三第一章知识点总结第一章生物技术概述一、生物技术的基本概念与发展历程生物技术是指利用生物体或者其组成部分,通过创新方法和技术,改变生物体的性状或产生新的生物产品的一种综合性技术。
生物技术广泛应用于农业、医药、环保以及工业生产。
生物技术的发展历程,可以大致分为四个阶段:古代传统生物技术阶段、现代生物技术阶段、分子生物技术阶段、基因生物技术阶段。
二、生物科技的特点1.生物材料与生物系统是生物技术的基础。
2.生物技术是一种普遍的交叉学科。
3.生物技术的发展具有持续性和不断进步性。
4.生物技术的发展总是伴随着生物伦理问题的出现。
三、生物技术的相关学科与生物技术密切相关的学科包括:生物学、化学、物理学、数学、工程学等。
在实际的研究和应用中,需要融合多种学科知识来解决相关问题。
第二章基因工程与基因组学一、生物学的主要特点解释1.细胞是生物体的基本结构和功能单位。
2.生物体是能够自我复制和自我修复的开放系统。
3.遗传物质的变异是生物体进化的基础。
4.多级遗传信息是生物体功能的基础。
二、基因工程技术的发展历程1.基因工程的概念最早由保罗·伯格提出。
2.基因重组技术的发展为现代基因工程的开启奠定了基础。
3.基因工程技术的发展经历了分子克隆技术、蛋白质工程技术、代谢工程技术等阶段。
三、基因工程技术的主要内容1.蛋白质工程技术2.基因克隆技术3.代谢工程技术4.基因组学技术四、基因组学研究的主要特点1.基因组学研究对象是生物的整个基因组。
2.基因组学研究是一种高通量的研究方法。
3.基因组学研究通过比较重建生物进化树、分析生物的遗传变异。
第三章基因工程与产品生物技术一、基因克隆技术1.基因克隆技术的主要思想是通过技术手段将目的基因从某一种生物体移植到另一种生物体中,使得受体生物体也能够表达出目的基因的性状。
2.基因克隆技术包括基因克隆载体的获得、受体细胞的转染、转化细胞的筛选和鉴定等步骤。
二、转基因技术1.转基因技术是指通过基因工程手段把外源基因引入到植物或动物细胞中,使其具有新的性状或功能。
现代生物技术简介(课件)
5.6 生物传感器
6 生物技术与农业
6.1 植物生物技术
6.2 动物生物技术
7 生物技术与食品
7.1 生物技术与食品加工
7.2 生物技术与食品检测
7.3 遗传工程食品
8 生物技术与人类健康
8.1 生物技术与疫苗
8.2 生物技术与疾病诊断
8.3 生物技术与生物制药
我国政府同样把生物技术列为高新技术之一, 并组织力量追踪和攻关。
当代的生物技术为什么会引起世界各国如此 普遍的关注和重视?
它同国民经济的发展有什么样的关系?
它同理、工、农、医等科技和生产实践的发 展,以及同国计民生又是怎样的关系?
首先,生物技术是解决全球性经济问题的关 键技术,
在迎接人口、资源、能源、食物和环境等五大 危机的挑战中将大显身手。
11 对生物技术发明的保护
12 生物技术的安全性及其影响
1 生物技术总论
学习目的 了解生物技术的含义、特点以及生物技术的发
展史。 了解生物技术的各项技术及其相互关系。 认识生物技术的应用领域及其对人类社会发展
的影响。
人类所面临的食品短缺、健康问题、环境问题 及经济问题的挑战是至关重要的,所以许多国 家都将生物技术确定为增强国力和经济实力的 关键性技术之一。
本书主要讨论现代生物技术。
1.1 生物技术的含义
1.1.1、生物技术的定义
生物技术(biotechnology), 也称生物工程(bioengineering) 是指人们以现代生命科学为基础,结合先进的工程
技术手段和其他基础学科的科学原理,按照预先的 设计改造生物体或加工生物原料,为人类生产出所 需产品或达到某种目的。
现代生物技术简介
生物技术概论--第1章--总论
利用微生物在生长过程中积累的代谢产物, 生产食品工业原料,种类繁多。
生产贵重金属
利用微生物的浸矿技术对废渣矿、贫矿、尾 矿、废矿进行提炼。
1.5.5 生物技术的安全及其对伦理、道德、 法律的影响
基因工程对微生物的改造是否会产生某种有致 病性的微生物,这些微生物都带有特殊的致病 基因,如果它们从实验室逸出并且扩散,有可 能造成类似鼠疫那样的可怕疾病的流行。 转基因作物及食品的生产和销售,是否对人类和 环境造成长期的影响,擅自改变植物基因是否 可能引起一些难以预料的危险。
化学工程学
微电子技术 数学
基因工程是维系现代 生物技术各个研究领
域的桥梁和纽带
生物技术所涉及的行业种类
1.3 生物技术发展简史
传统生物技术 现代生物技术
1.3.1 传统生物技术的产生
从史前时代起,传统生物技术就一直为人 们所开发和利用,以造福人类。在石器时 代后期,我国人民就会利用谷物造酒,这 是最早的发酵技术。
利用酶、细胞器或细胞所具有的特异催化功能, 或对酶进行修饰改造,并借助生物反应器和工 艺过程来生产人类所需产品的一项技术。它包 括酶的固定化技术、细胞的固定化技术、酶的 修饰改造技术及酶反应器的设计等技术。
1.2.1.4 发酵工程(fermentation engineering)
利用微生物生长速度快、 生长条件简单以及代 谢过程特殊等特点,在合适条件下,通过现代 化工程技术手段,由微生物的某种特定功能生 产出人类所需的产品称为发酵工程,也称微生 物工程。
现代生物技术概论
Introduction to Modern Biotechnology
讲授:明东风
课程信息
课程名称:《现代生物技术》 英文名称:Introduction to Modern Biotechnology 课程性质:学科教育选修课程 课程编号:G122005 院系专业:生命科学学院生物技术/生物科学专业 周 学 时:2学时(第1—16周/双周) 总 学 时:16学时(讲授) 学 分:1学分
年产10万吨生物技术处理秸秆纤维清洁浆生产项目可行性报告
年产10万吨生物技术处理秸秆纤维清洁浆生产项目可行性申请报告目录第一章总论1第二章项目背景及建设必要性5第三章市场分析与生产规模12 第四章厂址选择和建厂条件15 第五章工艺技术与设备 16第六章公用工程设计方案22第七章环境保护 29第八章节能31第九章职业安全卫生33第十章消防35第十一章组织机构和劳动定员 38 第十三章投资估算与资金筹措 43 第十四章财务评价45第一章总论11项目概况com称年产10万吨生物技术处理秸秆草纤维清洁浆生产项目com点某市二道工业集中区产业孵化园com质新建com位简况建设单位吉林省某生物纤维制品有限公司法人代表常恕勇生物纤维制品有限公司是一家致力于生物技术研发的高科技企业在用生物技术处理秸秆草纤维生产清洁浆生物质燃料生物质成型设备等方面取得了多项国内外领先的科技成果注册资金3000万元位于某市二道工业集中区产业孵化园某公司经过多年的探索科研成果丰硕生物质成型燃料设备生产及产业化被列为科技部重点科技项目尤其是生物技术处理秸秆草纤维清洁浆生产项目将给我国纸浆业带来革命性的影响具有国际领先水平公司较强的研发能力及多项科技成果奠定了快速发展的产业基础现已成为我国秸秆草生物利用技术的开拓者和领跑者某公司在产业化集约化规模化生态化上形成了自己的产业优势在用生物技术处理秸秆草纤维生产清洁浆上发明了独特的工艺和技术公司拥有顶级的专家团队始终保持着强劲的研发能力和先进技术水平某公司以着眼生物技术发展清洁浆业获取显著效益达善和谐社会为经营理念发扬团结敬业求实创新的企业精神锐意进取以超人的胆识创出惊人的业绩朝着更辉煌的目标奋进12编制依据范围和原则com据1国家发改委颁布的投资项目可行性研究指南2《国务院办公厅关于加快推进农作物秸秆综合利用的意见》国办发[2008]105号3《造纸产业发展政策》国家发改委[2007]71号4国家的有关政策法规标准及规范5建设单位提供的基础资料6设计单位收集的有关资料com作范围1项目背景及建设必要性2市场分析与建设规模3工艺技术与设备4投资估算及资金筹措5财务评价com则1先进性在设计研究过程中坚持实事求是的原则以经济效益和环境效益双赢为目的选择合理的工业路线先进的设备确保产品质量达到国内外先进水平2科学性在设计研究过程中认真研究本项目的各方面优势节约投资缩短工期提高效益尽快收回投资3全面性在设计研究过程中认真贯彻执行国家有关法规规范搞好环保节能卫生安全及消防等研究13推荐方案及研究结论com容与规模秸秆草纤维生物技术清洁浆生产年产量10万吨com案与销售本产品为含水纸浆封闭式塑料包装每袋重50公斤统一规格标准本产品为造纸厂的主要原料销售方向为国内各大造纸厂及木塑制品厂因为现在市场上还没有同类产品加之本产品生产成本很低质量优良市场需求量大具有很强的竞争力产品销售不成问题com资本项目总投资为1138亿元其中建设投资0505亿元流动资金0633亿元com措1建设投资本项目建设投资0505亿元全部由企业自筹解决2流动资金本项目流动资金0633亿元其中申请银行贷款0338亿元其余0295亿元由企业自筹解决com究结论通过对本项目建设背景及必要性工艺技术方案产品市场情况建设规模建设条件投资及财务等几方面进行研究得出以下结论本项目建设不仅符合国家产业政策而且还是国家大力支持发展的产业具有创新性和独创性产品市场前景极其广阔建设条件具备技术成熟可靠思路清晰规划超前能产生显著的经济效益社会效益和生态效益因此本项目的建设是可行的第二章项目背景及建设必要性21项目背景长吉图开发开放先导区上升为国家战略成为迄今唯一一个国家批准实施的沿边开发开放先导区和示范区这无疑是吉林省加快发展千载难逢的重大历史机遇也将是加快实施本项目的最好时机目前全世界造纸制浆基本是化学法制浆生物技术清洁制浆都处在实验探索阶段尚有许多难题需要解决未能投入生产化学法制浆污染大能源消耗大纤维得率低水资源浪费严重木桨造纸污染相对较小并有成熟的治理技术全世界百分之九十的造纸企业都以木桨为主而我国还是木材短缺秸秆草资源十分丰富的国家如何做到既保护森林又不污染环境实现资源有效循环利用和可持续发展做好秸秆草纤维清洁制浆这篇大文章至关重要将为造纸业带来革命性的影响草浆纸厂的大量存在从某种意义上说是由我国的国情决定的我国林木资源缺乏而秸秆草资源十分丰富2009年2月9日国家发改委农业部《关于编制秸秆综合利用规划的指导意见》附件中指出我国秸秆数量大种类多每年秸秆产量近7亿吨结构性的秸秆过剩特别是在粮食主产区和沿海经济发达的部分地区违规禁烧现象屡禁不止不仅浪费资源污染环境还严重威胁交通安全要根据不同地区的资源禀赋逐步形成秸秆资源开发利用的良性循环彻底解决秸秆露天焚烧问题促进农村经济社会持续协调发展改善农村居民生产生活条件增加农民收入保护生态环境同时在附件中明确秸秆综合利用的7项重点技术采用生物技术处理秸秆纤维生产清洁浆技术被列入其中然而草类原料传统制浆无法避免的污染问题却成了草浆造纸的命门众所周知木材漂白化学制浆造纸的废水治理技术比较成熟基本没有废液对环境的污染问题但草类原料传统制浆中产生的废液却因没有成熟治理技术而严重污染着环境目前对草浆黑液的处理技术已成为世界公认的难题特别是对中小企业来说以草浆为原料造纸即代表着污染由于国际上大多数国家采用木浆造纸所以目前对草浆降污的研究主要集中在我国近几年来已有一些降低甚至清除草浆污染的技术问世并取得了较好的效果但并未得到有效推广原因就在于这些技术主要是对产生的黑液进行处理成本高且需要一定规模这对于低投资小规模的草浆造纸特点相悖所以一直未得到有效推广在森林资源匮乏的国家秸秆草等非木材纤维原料是一种重要的纤维来源如今人工林越来越多地被用来作为制浆原料然而在那些肥沃的土地必须用来生产粮食的国家人工林所能供给的仅仅是所需纤维的一部分在这些国家非木桨能够增加纤维供应自给率从而降低对进口纸浆和废纸的依赖我国是世界上最大的非木桨生产国和使用国到目前为止麦草是生产纸浆的最重要农业剩余物理论上也有大量的稻草和玉米秸秆可以利用但目前对这些原料的利用很有限甘蔗渣是制糖的剩余物也被大量用来生产纸浆尽管竹子和芦苇不是农业剩余物但也是被用于纸浆工业生产的非木材原料农业剩余物制浆面临着一些现实生产的问题因为这些原料需庞大的储存空间而且原料的长距离运输费用昂贵通常非木材制浆工厂的规模都非常小对于成功的非木材制浆的另外一大障碍是原料的硅含量高在碱法制浆工艺中由于硅溶解到蒸煮液中几乎在化学品回收过程的每个工段都将引起严重的问题由于存在这些问题大多数工厂不回收全部的化学品从而导致经济效益差和环境问题在我国越来越严格的排放法规迫使许多小工厂关闭因此迫切需要一种新的环境友好的非木纤维清洁制浆工艺和技术的出现如此看来传统草浆造纸似乎注定无法摆脱寿终正寝的命门2007年10月国家发改委在《造纸产业发展政策》中明确指出关停草类芦苇甘蔗渣竹子除外传统制浆造纸厂造纸产业技术向高水平低消耗少污染的方向发展鼓励发展应用高得率制浆技术生物技术等及相应的装备非木材原料制浆造纸新工艺新技术和新装备的研发要在现有基础上加大自主创新力度尽快形成自主知识产权实现成套装备国产化纸品的生产过程分为制浆和造纸两个部分在造纸方面我国的技术和设备已接近发达国家水平但在制浆方面我国却是一个污染严重效益低下原料极度依赖进口的国家造纸工业不合理的原料结构和规模结构以及较低的技术装备水平决定了我国造纸工业的水能源物料的消耗较高并成为主要污染源造纸行业的发展所面临的环境污染和资源不足两大难题主要表现在制浆环节上而草浆生产线有碱回收装置的产量仅占草浆总产量的30草类制浆COD排放量占整个造纸工业排放量的60以上仍然是主要污染源污染制浆已成为我国落后生产方式的典型代表所以造纸生产的关键是纸浆生产而纸浆生产的关键是高环保低污染低能耗面对我国制浆造纸业的现实和广阔市场前景在国家有关政策的鼓舞下本公司加大研发力度经过数年攻关实现了技术突破草浆造纸峰回路转成功研发出了生物技术处理秸秆草纤维清洁浆生产技术打破传统非木制浆工艺流程利用新的生物技术与先进的纤维膨化分丝扫化设备生产清洁浆简化了工艺流程减少了生产设备但效率却比传统草浆生产大大提高使其浆料得率提高到75传统60水耗降低到50kg 吨传统15-20吨吨废水处理成本降低到04元吨达到完全回用无污水排放本技术工艺简单设备投资少是十分理想的非木材纸浆生产替代技术本技术与传统工艺比有绝对优势一是原料广能高效利用我国大量的各种草类及其它可制浆资源传统工艺无法利用的资源进行制浆生产面对我国资源短缺用地紧张的情况而对于100CM的杨木生长期需4-5年100CM的松木生长期需15年等有限资源一年生来源广泛的玉米秸秆稻麦草枝桠材等有很大的优势不仅保护了有限资源而且高效利用现有资源有效解决了我国制浆原料的缺乏问题还可增加广大农民的收入二是环保无污染采用新技术新设备制浆过程中不产生废液废水少量污水经处理可循环再利用三是低能高效由于采用生物技术处理秸秆草纤维所以减少了药剂使用和能源消耗不仅生产成本降低而且得率大大提高22项目建设必要性com的实施是贯彻落实科学发展观的重要体现建设资源节约型和环境友好型社会是科学发展观的题中应有之义科学发展观是统领我国经济社会发展全局的重要指导思想资源节约型和环境友好型社会建设是科学发展观的重要内容现阶段我国很多企业资源浪费较多环境污染较重尤其是草浆造纸企业污染更重本项目的实施能从根本上解决这些问题不仅当地秸秆草等资源能够得到充分利用而且还增加农民的收入安排大批农民就业帮助农民发家致富共享改革发展成果同时当地的基础设施建设公共事业必将得到全面提升以人为本的理念得到充分体现农民的根本权益得到了实现维护和发展推动和谐社会建设和农村经济社会全面发展有利于建立以工促农以城带乡的长效机制逐步缩小工农城乡差别实现工农城乡协调健康全面发展com的实施能从根本上解决草浆生产环境污染难题本项目采用高新生物技术设备和独特工艺从根本上改变传统草浆生产高能耗高污染资源浪费严重的现状制浆全程不产生黑液少量废水经过适当处理后百分之百循环利用固体废物全部资源化利用无三废排放这就从生产的源头上控制了污染物的产生com的实施是降低草浆生产成本显著提高经济效益的现实选择本技术节水节电节能节约用工节约用地节约投资等特点十分明显按我国工业用水定额生产一吨本色木浆用水170吨本色草浆用水190吨漂白木浆用水270至300吨漂白草浆用水360吨而本工艺用水仅为50公斤吨少得惊人本工艺比传统节电一半以上用工仅为传统工艺的15得率高达75传统60占地仅为传统的110一次性投资是传统工艺的13投资减少成本降低产出率大大提高企业获取的效益将十分显著com的实施是拓展造纸原料资源短缺瓶颈的有效途径我国造纸原料短缺每年都要从国外进口大量木浆而我国秸秆草等非木材资源十分丰富由于传统工艺污染严重的问题开发利用十分有限本项目的实施将彻底解决制约世界造纸产业发展的资源瓶颈开阔新型造纸产业的资源来源可实现以草代木草林纸一体化的现代造纸产业本技术工艺的原料来源十分广泛几乎涵盖了一年生以上所有非木材纤维植物均可制作本色浆和漂白浆为草浆造纸开辟了广阔新天地也为中国造纸产业增添了新的靓点com的实施是生态文明建设的必然要求环境资源本来就是属于公众的然而少数人为了一己私利污染了环境破坏了生态赚取了财富而后自己远走高飞在异国他乡的世外桃源中尽情享受却把龌龊的空气有毒的污水危险的废物乃至污染的农田退化的草原沙化的土地留给当地百姓及其子孙后代这是对他人公众和社会利益的极大损害这些问题如的不到及时有效的解决和改善势必会影响到民生福祉影响到社会安定影响到现代化建设因此建设生态文明就必须维护人民的环境权益当前为维护人民环境权益推动生态文明建设进程必须紧紧围绕削减主要污染物排放总量治理重点流域排污等为重点综合采取多种措施进一步做好环境保护工作本项目的实施将从源头上解决造纸企业环境污染难题切断污染源还百姓一个蓝天碧水的美好家园第三章市场分析与生产规模31市场分析我国现在造纸用浆70依赖进口国内制浆工艺目前尚无节能环保型的产品本项目所生产的纸浆完全不愁销售可以节省大量外汇用本技术所生产的纸浆及纸制品因利用循环经济节能大幅度降低了生产成本使本项目所生产的产品具有较强的市场价格竞争力所以本项目纸浆产品销售十分有保障32 生产规模与产品方案根据我省各地资源环境交通劳动力等资源状况综合分析本项目确定年产清洁纸浆10万吨本项目清洁纸浆产品包装为塑料袋每袋50公斤含水统一规格标准第四章厂址选择和建厂条件41厂址选择本项目总厂选定在某市二道工业集中区产业孵化园com况某市二道区位于某市东部是某市的东大门东与永吉县相连南与净月旅游开发区接壤西临伊通河北与宽城区九台市东湖镇想接全区面积45202平方公里其中城区面积2528平方公里二道区交通十分便捷区域优势突出京哈铁路长双铁路哈大高速长吉图高速长吉南线北线十几条大的交通干线均通境内吉林省唯一的路口岸某铁路供运口岸坐落于辖区内某龙嘉国际机场紧邻辖区东部是由机场进入某市区的首选区域和必经之路com济环境近几年来某市二道区实现了跨越式发展经济总量快速增长社会全面进步人民创业的意识越来越强实现了从传统思维的转变确保了经济持续快速健康发展经济结构不断升级初步构建了以园区建设为主导城乡经济协调发展的整体构架全区经济和社会发展取得了显著成绩42气象水文地质条件com某市二道区其后介于吉林省东部山地湿润与西部平原半干旱区之间的过渡带属温带大陆型半湿润季风气候类型气候特点是冬季较某季多风夏季高温短促秋季晴朗温差大冬季一月份平均气温为-163摄氏度冬季长达6个月最大积雪度达22厘米结冰层最大厚度为165-18米春季大风天气多最大风速可达30米每秒夏季东南风盛行年平均降雨615毫米夏季降雨量在全年降雨量的60以上最热月7月平均气温23摄氏度秋季温差大风险小初霜多在九月二十六日前后2003年无霜期为138天左右com地质某市二道区地表水属第二松花江水系紧邻松花江饮马河伊通河的中下游还有双阳河石头口水库等水资源丰富地下岩层为一套红色的较粗碎霄石页岩泥岩细沙岩和砂页岩互层均为不透水层和含水性极微层底层深厚500米尚未穿透岩层致密倾角很小5-10是极佳的天然地壳com本强度根据国家地政局《中国地震参数区划图》GB18306-2001某市二道区的地震动峰值加速度为010G抗震度基本强度为7度43项目实施的有利条件com政府高度重视某市二道区委区政府对本项目建设高度重视并列为全区的重点产业和重点项目对涉及项目建设的资金信贷土地流转税收等全力帮助协调解决给予优惠政策为项目建设创造良好的发展环境com技术和充足的原料保障某公司对生物技术处理秸秆草纤维清洁浆生产项目研发多年取得了突破性成果探索出了独特工艺为秸秆草纤维清洁浆生产带来新的曙光技术先进成熟可靠二道工业集中区周边的秸秆资源能充分满足生产需要com管理团队本项目由某公司负责运作公司拥有造纸机械化工管理等方面的专业人才和团队多年来从事相关技术和产品的研发并取得了多项国内外领先的科技成果技术人才储备充分公司有十几年市场打拼的经验锻炼了一批能征善战的管理人才队伍能确保项目的良好运作com厚的区位优势某二道工业集中区产业孵化园位于某东部地理位置优越交通十分便利距市中心仅三十分钟车程这里是吉林省规划的某东部发展工业重点区域紧邻市区市内公交车直达此地通讯便捷水电充足基础设施良好劳动力资源丰富区位优势突出在这里建设非木材清洁纸浆生产项目是其他地方不具备的第五章工艺技术与设备51工艺技术秸秆草类植物收割后由于植物本身含有果胶果糖木素半木素等不利于分解软化形成纤维的元素因此我们在备料时提前利用白腐菌果胶酶等生物复合酶进行喷淋堆放在自然堆放过程中利用生物菌的活性对植物当中的果胶果糖木素半木素等不良因子进行分解然后在经过新型的秸秆膨化纤维分丝机进行分丝扫化后加入软化剂送入反应仓进行软化应在这一过程中由于生物酶用在前期堆放过程中有了很长的繁殖时间而得到了充分的利用一改传统后期加酶处理由于时间温度PH值等影响而达不到使用效果的弊端反应后的产品再次经过分丝扫化浓缩是到粗浆得浆率75以上浓缩后的少量废水回收到前端喷淋处使用整个过程无污染无排放即清洁又环保即节约了能源又提高了得率省水省电省蒸汽大大的提高了生产力同时也降低了生产成本经济利益社会效益和生态效益十分显著本生物法彻底解决了草浆污染难题颠覆了传统制浆工艺传统制浆工艺都是经过铡草除尘化学蒸煮分丝扫化缺点是化学药品和蒸汽浪费很大每吨浆需15吨蒸汽得率低因为纤维属碳水化合物经过化学品的浸渍高温高压蒸煮一部分纤维被深解成黑液排除所以得率只有60左右对原材料资源是一个极大的浪费而我们采用的新工艺是常温下反应免蒸煮碳水化合物不损失利用生物提取木素几乎不产生黑液COD指标在300左右所以水的处理成本很低降低了生产企业水处理设施的生产成本节能减排能给企业带来良好的经济效益是纸浆产业的一场革命该技术达到国际先进水平52设备选型备料及预处理设备一览表序号名称规格型号单位数量备注 1 电子汽车衡 50吨台 2 进料场用含基础 2 电子衡2吨台2 3 转运货车 NKR55LLCWAJ 辆 2 4 切草机DFZCQ6 台 2 20th75 KW×2 5 碎解除髓除尘机DFSJCC 台 2 20th443KW×2 7 螺旋输送机DFL-5m 台 2 无轴螺旋55KW×2 8 带式输送机DFD-10m 台 2 55KW×2 9 带式输送机DFD-20m 台 2 75KW×2 10风机台 2 12000 m3h15KW×2 11 旋风分离器DFFLQ 台 2 - 12 水幕降尘室DFJC 台 2 - 13 水泵150LN350-15 台 2 流量350m3h扬程15m11KW×2材质30414 膨化分丝扫化设备套 30制浆系统主要设备一览表序号名称规格型号单位数量备注 1 砂石金属收集器DFSJQ4m3 台 2 材质30420th11KW×2 2 水力预浸机 DFSLY-20 m3 台 2 材质304160KW×2 3 储水罐75 m3 个2 材质PE 4 原料泵DFZB-3 台4 材质30475KW×45 一体化制浆机DFZPJ-3 台 10 材质304Ф34m×117m22KW×10 系统配置6 喷放浆仓搅拌器 DFJB-3 台 2材质30455KW×27 1#贮浆井搅拌器DFJB-3 台 2 材质30455KW×28 1#贮浆井150 m3 台 2 材质304圆形9 喷放浆仓 150m3 台 2 材质304圆形10 喷放管路系统DFPF 套 10 包括管路接头阀门11 中浓泵系统DFZB-1 套 4 包括管路接头阀门15KW×4 12 螺旋挤浆机DFJФ550 台 4 75KW×4材质304 13 1#废水罐100 m3 个 2 材质304圆形14 浆泵 DFJB-1 台 4 11KW×4材质304 15 水泵 DFHJ125 台 4 Q 330m3hH 20N 37KW×416 制浆PLC自控系统套 10 17 高浓除砂器100台 2 18 2#贮浆井搅拌器 2 材质30455KW×219 3#贮浆井搅拌器 2 材质30455KW×2 20 2#贮浆井 150 m3 个 2 材质304圆形21 3#贮浆井150 m3 个 2 材质304圆形22 精磨机DFSP6XΦ660台 4 材质304250KW×4 23 水力碎浆机DFHSL-5 m3 10材质30430KW×10 24 六角筛台 10 材质30415KW×10 25 疏压筛04 ㎡ 30 材质30475KW×30 26 浆泵DFCW-100 台 30 流量100m3扬程10m材质30475KW×30 27清水泵DFIS200 台 20 流量200m3扬程32m15 KW×20 28清水泵DF40 台 10 流量500m3扬程10m30KW×10 29 污水泵DFS-10 台 2 流量30m3扬程15m075KW×10辅助工程系统主要设备材料一览表序号名称规格型号单位数量备注 1 生物制剂制备系统套 2 包括搅拌器输送泵混合器罐反应器罐计量器管线等材质304 2 水处理PLC自控系统套 1 西门子生产含软件 3 气化发电PLC自控系统套 1 用户自备的辅助工程系统设备材料一览表。
病原微生物总论复习要点
病原微生物总论复习要点第一章细菌的形态与结构1.细菌的大小、基本形态答:(1)常见畜禽病原菌多在几个微米之间(2)细菌的外部形态较简单,仅有三种基本类型,即球状、杆状和螺旋状和某些其它形态。
2.菌落的概念及意义答:(1)概念:某个细菌在适合生长的固体培养基表面或内部,在适宜条件下经过一段时间培养(多数18~24h),生长繁殖成巨大数量的菌体,形成一个肉眼可见有一定形态的独立群体(2)意义:细菌培养中,作固体培养基表面划线接种以获得单个菌落,用于细菌的分离、纯化、计数和鉴定。
3.细菌的基本结构和特殊结构(试绘制细菌结构模式图)答:(1)基本结构:细菌基本生命活动中所必需,细胞壁、细胞膜、细胞浆、核物质、核糖体和内含物等各种细菌都具有的结构。
(2)特殊构造:与基本生命活动没有多大关系,如夹膜、鞭毛、菌毛、芽孢等并不是所有细菌都有的结构。
4.比较革兰氏阳性和阴性细菌细胞壁的异同5.细菌脂多糖的组成和功能答:为G-菌的特有成分,位于细胞壁的最表面○1侧链多糖:有种、型特异性,G-菌的O抗原○2核心多糖:有属特异性○3类脂A :无种属特异性,内毒素的主要毒性成分,耐热,与致病性有关,能致动物体发热、白细胞增多,直至休克死亡。
6.细菌的遗传物质答:细菌为原核细胞,遗传物质为双股环状DNA,处于细胞浆中,相对集中于一个区域,无核膜,无核仁,也称为核体或原核,具有细胞核功能,含有细菌的遗传基因,控制细菌的遗传与变异。
7.细菌荚膜的概念及主要功能答:(1)概念:某些细菌在其生活过程中可在细胞壁外周产生一层包围整个菌体、边界清楚的黏液样物质,其厚度在200nm以上,称为荚膜。
(2)主要功能:○1抗吞噬和抗体作用○2抗有害物质的损伤作用○3营养物质的贮存场所与废物排出之地○4具有抗原性。
8.细菌芽胞的特点及其意义答:(1)特点:○1对高温、干燥、辐射、化学药物有强大的抵抗力○2含水量低、壁厚而致密,通透性差,不易着色,折光性强。
现代生物技术概论
一 传统生物技术的产生
古代酿酒、制酱、醋……接种疫苗等技术
古代生物技 术——与人类 文明同步
Karl Ereky于1917年提出“生物技术”
20世纪40年代 抗生素工业化生产 50年代 氨基酸发酵工业 60年代 酶制剂工业
近代生物 技术—— 20世纪 (20~60 年代)
古代生物技术特点:
以制酒、食品加工、农业、畜牧业为主的作坊式的生物技术
转基因食品的安全性问题; 动物体细胞克隆技术对社会伦理、道 德的影响; 个人的基因组序列是否成为隐私; ……
复习思考题
• 什么是生物技术,它包括哪些基本的内容?它对 人类社会将产生怎么样的影响?
• 为什么说生物技术是一门综合性的学科,它与其 他学科有什么关系?
• 简要说明生物技术的发展史以及现代生物技术与 传统生物技术的关系。
四 解决能源危机,治理环境污染
1、解决能源危机 化石能源 生物能源
提高石油的开采率 2、环境保护
微生物降解环境污染物
五 制造工业原料,生产贵重金属
1 制造工业原料 利用发酵技术来生产食品工业原料、化学 工业原料;
2 生产贵重金属 主要利用细菌的浸矿技术提炼贫矿、
尾矿和废矿中的稀有金属和贵重金属
六 生物技术的安全及其对伦理、道德、法律的影响
现代生物技术特
点:
以基因为源头,基 因工程和基因组工程 为主导技术,与其他 高技术相互交叉、渗 透并将对社会和经济 产生深远的影响,可 能改变未来经济和人 类生活的一项关键技 术.
第三节 生物技术对经济社会发展的影响
一 改善农业生产,解决食品短缺
1.提高农作物产量及其品质
(1)培育抗逆的作物优良品系 如培育抗生物逆境与非生物逆境的农作物(象水稻、 小麦、玉米、番茄、棉花等)(基因工程)
1生物技术概论总论
3.1 改善农业生产、解决食品短缺
➢ 3.1.1 提高农作物产量和品质 ➢ (1)培育抗性品种
转基 因
烟草
3.1 改善农业生产、解决食品短缺
➢ 3.1.1 提高农作物产量和品质 ➢ (2)工厂化育苗
3.1 改善农业生产、解决食品短缺
➢ 3.1.1 提高农作物产量和品质 ➢ (3)提高粮食品质
世界杂交水稻之父-袁隆 平,“超级杂交稻”- “东方魔稻”,847kg/ 亩 ,第五大发明,“第 二次绿色革命”,世界 性饥饿问题
1.4 生物技术的基本特征
➢ 以生命体为研究、利用、服务对象,着眼于资源 的合理与再生利用,而不完全依赖于地球上的有 效资源;
➢ 产品生产与人类生命相关,反应条件温和,易操 作,节约能源;
➢ 开辟了生产高纯度、优质、安全、可靠的生物制 品,尤其是生物药剂的新途径;
1.4 生物技术的基本特征
➢ 可以解决常规技术和传统方法难以或无法解决的 问题;
➢ 由三部分组成: ➢ 上游工程
➢ 发酵工程 ➢ 下游工程
1.5 生物技术的种类及其相互关系
➢ 1.5.4 发酵工程 ➢ 举例: ➢ 酒精类饮料、醋酸和面包 ➢ 胰岛素、干扰素、生长激素、抗生素和疫苗等多种医疗
保健药物 ➢ 天然杀虫剂、细菌肥料和微生物除草剂等农用生产资料 ➢ 氨基酸、香料、酶、维生素和单细胞蛋白等。
的一切事情,都与这一序列息息相关。”
该文后来被称为“人类基因组计划”的 “标书”。
1.5 生物技术的种类及其相互关系
➢ From DNA to Human
1.5 生物技术的种类及其相互关系
➢ 1.5.7 五大工程间的关系
➢ 按照自己的愿望改造物种,往往要采用基因工程或细胞工程的 方法。
大健康产业发展规划与市场布局策略
大健康产业发展规划与市场布局策略第一章总论 (2)1.1 大健康产业概述 (2)1.2 发展背景与意义 (3)1.2.1 发展背景 (3)1.2.2 发展意义 (3)1.3 发展目标和原则 (3)1.3.1 发展目标 (3)1.3.2 发展原则 (3)第二章产业发展战略 (4)2.1 产业定位与战略目标 (4)2.1.1 产业定位 (4)2.1.2 战略目标 (4)2.2 发展路径与阶段划分 (4)2.2.1 发展路径 (4)2.2.2 阶段划分 (5)2.3 产业创新与升级 (5)2.3.1 技术创新 (5)2.3.2 产业升级 (5)第三章产业链分析 (5)3.1 产业链结构解析 (5)3.2 产业链关键环节 (6)3.3 产业链发展趋势 (6)第四章产业政策与法规 (6)4.1 国家政策环境分析 (6)4.2 地方政策与扶持措施 (7)4.3 产业法规与监管 (7)第五章市场需求与消费趋势 (7)5.1 市场规模与增长速度 (8)5.2 消费者需求特征 (8)5.3 市场细分与消费趋势 (8)5.3.1 市场细分 (8)5.3.2 消费趋势 (8)第六章产业技术创新 (9)6.1 技术创新现状与趋势 (9)6.1.1 技术创新现状 (9)6.1.2 技术创新趋势 (9)6.2 关键技术攻关与研发 (10)6.2.1 关键技术攻关 (10)6.2.2 研发方向 (10)6.3 创新体系建设与推广 (10)6.3.1 创新体系建设 (10)6.3.2 创新推广 (10)第七章产业市场布局 (10)7.1 市场布局原则与策略 (10)7.1.1 市场布局原则 (10)7.1.2 市场布局策略 (11)7.2 区域市场发展重点 (11)7.2.1 一线城市市场 (11)7.2.2 二线城市市场 (11)7.2.3 三线及以下城市市场 (11)7.3 市场拓展与渠道建设 (11)7.3.1 市场拓展 (11)7.3.2 渠道建设 (11)第八章产业链协同发展 (12)8.1 产业链上下游企业合作 (12)8.2 产业链整合与优化 (12)8.3 产业链协同发展模式 (12)第九章产业金融服务 (13)9.1 金融政策与支持措施 (13)9.2 金融服务体系建设 (13)9.3 产业投资与融资策略 (13)第十章产业风险与应对策略 (14)10.1 产业风险识别与分析 (14)10.1.1 政策风险 (14)10.1.2 市场风险 (14)10.1.3 技术风险 (14)10.1.4 法律风险 (14)10.2 风险防范与应对措施 (14)10.2.1 政策风险防范 (14)10.2.2 市场风险应对 (15)10.2.3 技术风险防范 (15)10.2.4 法律风险防范 (15)10.3 长期发展策略与规划调整 (15)10.3.1 坚持以人民健康为中心 (15)10.3.2 推动产业融合发展 (15)10.3.3 强化创新能力 (15)10.3.4 优化产业布局 (15)10.3.5 加强品牌建设 (15)第一章总论1.1 大健康产业概述大健康产业是指以满足人民群众健康需求为核心,涵盖医药、医疗器械、养生保健、健康管理等多元化产业体系。
现代分子生物学(第四版)朱玉贤课件 PPT 第1章 绪论
主要教材与参考书
1.《现代分子生物学》 第3版(2007)朱玉贤、李毅、郑晓峰
2. 现代生物学精要(Instant Notes)系列 《分子生物学》第二版(2002)刘进元 《Molecular Biology》2e P.C.turner,et al 3. Principles of Biochemistry
1994 Gilman Rodbell 美国
1995
Lewis Nusslein-Volhard Wieschaus
美国 德国 美国
建立DNA测序方法
诺贝尔生理医学奖
建立和发展了单克隆抗体技术
诺贝尔生理医学奖
发现可移动癌基因
诺贝尔化学奖 诺贝尔生理医学奖
G蛋白在细胞内信息传导中的作用 诺贝尔生理医学奖
发现了控制果蝇体节发育的基因
诺贝尔生理医学奖
年份
科学家
Doherty 1996 Zinkernagel
国籍
澳 瑞士
1997 Prusiner
美
Furchgott
美
1998
Ignarro Murad
1999 Blobel
美
Carlsson
德
2000 Greengard
预计到2020年,生物医药占全球药品的比重 将超过1/3,生物质能源占世界能源消费的比 重将达5%左右,生物基材料将替代10%-20%的 化学材料。
生物制造、生物能源、生物环保等一 批新兴产业正在快速形成。
据Ernst&Young研究报告,2010年生 物环境、生物工业处理、生物海洋技术世界市 场规模将达到 134亿美元、327亿美元、288 亿美元。
生物化学教程
生物化学教程第1篇生物分子的结构和化学第1章生物分子导论一、生命物质的化学组成(一) 生命元素(二) 生物分子二、物分子的三维结构(一) 生物分子的大小(二) 立体异构与构型(三) 生物分子间相互作用的立体专一性(四) 构象与三维结构(五) 三维结构的分子模型三、生物结构中的非共价力(一) 静电相互作用(二) 氢键(三) 范德华力(四) 疏水相互作用熵效应四、水和生命(一) 水的结构和性质(二) 水是生命的介质五、细胞的分子组织层次六、生物分子的起源与进化(一) 化学进化的理论(二) 实验室中化学进化的演示(三) 原始生物分子第2章蛋白质的构件——氨基酸一、蛋白质的化学组成和分类二、蛋白质的水解三、a-氨基酸的一般结构四、氨基酸的分类(一) 常见的蛋白质氨基酸(二) 不常见的蛋白质氨基酸(三) 非蛋白质氨基酸五、氨基酸的酸碱性质(一) 氨基酸的解离(二) 氨基酸的等电点六、氨基酸的化学反应(一) a-羧基反应(二) a-氨基反应(三) 茚三酮反应(四) 侧链官能团的特异反应七、氨基酸的旋光性和光谱性质(一) 氨基酸的旋光性和立体化学(二) 氨基酸的光谱性质八、氨基酸混合物的分离和分析(一) 分配层析(二) 离子交换层析第3章蛋白质的通性、纯化和表征一、蛋白质的酸碱性质二、蛋白质的胶体性质与蛋白质的沉淀(一) 蛋白质胶体性质(二) 蛋白质沉淀三、蛋白质分离纯化的一般原则四、蛋白质的分离纯化方法(一) 透析和超过滤(二) 凝胶过滤(三) 盐溶和盐析(四) 有机溶剂分级分离法(五) 凝胶电泳和等电聚焦(六) 离子交换层析(七) 亲和层析(八) 高效液相层析五、蛋白质相对分子质量的测定(一) 凝胶过滤法测定相对分子质量(二) SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定相对分子质量(三) 沉降速度法测定相对分子质量六、蛋白质的含量测定与纯度鉴定(一) 蛋白质含量测定(二) 蛋白质纯度鉴定第4章蛋白质的共价结构一、蛋白质的分子大小二、蛋白质结构的组织层次三、肽(一) 肽和肽键的结构(二) 肽的物理和化学性质(三) 天然存在的活性肽四、蛋白质测序的策略五、蛋白质测序的一些常用方法(一) 末端分析(二) 二硫键的断裂(三) 氨基酸组成的分析(四) 多肽链的部分裂解(五) 肽段氨基酸序列的测定(六) 肽段在原多肽链中的次序的确定(氨基酸全序列的重建)(七) 二硫键位置的确定六、根据基因的核苷酸序列推定多肽的氨基酸序列七、蛋白质一级结构的举例八、蛋白质序列数据库九、肽与蛋白质的化学合成:固相肽的合成第5章蛋白质的三维结构一、研究蛋白质构象的方法二、稳定蛋白质三维结构的力三、多肽主链折叠的空间限制(一) 肽平面与a-碳的二面角(φ和ψ)(二) 可允许的妒和砂值:拉氏图四、二级结构:多肽主链的局部规则构象(一) a螺旋(二) 卢片或卢折叠(三) 口转角五、纤维状蛋白质(一) a-角蛋白(二) 磷脂的生物合成六、类二十烷酸的生物合成七、胆固醇的代谢(一) 胆固醇代谢的特点(二) 胆固醇的生物合成八、脂蛋白的代谢第6章蛋白质的功能与进化一、蛋白质功能的多样性二、血红蛋白的结构(一) 血红素(二) 珠蛋白的三级结构(三) 与O2结合的机制(四) 血红蛋白的四级结构三、血红蛋白的功能:转运氧(一) 肌红蛋白是氧的贮库(二) 血红蛋白氧合的协同性和别构效应(三) 血红蛋白的两种构象状态:R态和T态(四) 血红蛋白协同性氧结合的定量分析(五) BPG调节Hb对O2的亲和力(六) H+和CO2调节Hb对O2的亲和力:Bohr效应四、血红蛋白分子病(一) 镰状细胞贫血病(二) a-和β-地中海贫血五、免疫球蛋白(一) 免疫系统(二) 免疫球蛋白的结构和类别(三) 基于抗体一抗原相互作用的生化分析方法六、氨基酸序列与生物学功能(一) 同源蛋白质的物种差异与生物进化(二) 同源蛋白质具有共同的进化起源第7章糖类和糖生物学一、引言(一) 糖类的生物学作用(二) 糖类的化学本质(三) 糖类的命名和分类二、单糖的结构和性质(一) 单糖的链状结构(二) 单糖的环状结构(三) 单糖的构象(四) 单糖的物理和化学性质三、重要的单糖和单糖衍生物(一) 单糖(二) 糖醇(三) 糖酸(四) 脱氧糖(五) 氨基糖四、寡糖(一) 寡糖的结构(二) 常见的二糖(三) 其他简单寡糖(四) 环糊精五、多糖(一) 贮存同多糖(二) 结构同多糖(三) 结构杂多糖六、糖缀合物(一) 糖蛋白(二) 寡糖链的生物学功能(三) 蛋白聚糖(四) 脂多糖七、寡糖结构的分析(一) 寡糖结构分析的策略(二) 用于寡糖结构分析的一些方法第8章脂质与生物膜一、三酰甘油和蜡(一) 脂肪酸(二) 酰基甘油(三) 蜡二、磷脂和鞘脂(一) 甘油磷脂的结构(二) 甘油磷脂的一般性质(三) 几种常见的甘油磷脂(四) 醚甘油磷脂(五) 鞘脂三、萜和类固醇(一) 萜(二) 类固醇(三) 胆固醇和其他固醇(四) 固醇衍生物四、血浆脂蛋白(一) 血浆脂蛋白的分类(二) 血浆脂蛋白的结构与功能五、膜的分子组成和超分子结构(一) 生物膜的分子组成(二) 脂双层的自装配(三) 膜组分的不对称分布(四) 生物膜的流动性(五) 生物膜的流动镶嵌模型六、脂质的提取与分析(一) 脂质的有机溶剂提取(二) 脂质的吸附层析分离(三) 混合脂肪酸的气液色谱分析(四) 脂质结构的测定第9章酶引论一、酶研究的简史二、酶是生物催化剂(一) 反应速率理论与活化能(二) 酶通过降低活化自由能提高反应速率(三) 酶还是偶联反应的介体(四) 酶作为生物催化剂的特点三、酶的化学本质(一) 酶的化学组成(二) 酶的四级缔合四、酶的命名和分类(一) 酶的命名(二) 酶的分类和编号五、酶的专一性(一) 酶对底物的专一性(二) 关于酶专一性的假说六、酶活力的测定(一) 酶活力、活力单位和比活力(二) 反应速率、初速率和酶活力测定七、非蛋白质生物催化剂——核酶(一) 核酶的发现(二) L19RNA是核酶(三) RNaseP的RNA组分是核酶(四) 锤头核酶八、酶分子工程(一) 固定化酶(二) 化学修饰酶(三) 抗体酶——人工模拟酶(四) 酶的蛋白质工程第10章酶动力学一、有关的化学动力学概念(一) 基元反应和化学计量方程(二) 化学反应的速率方程一(三) 反应分子数和反应级数(四) 一级、二级和零级反应的特征二、底物浓度对酶促反应速率的影响(一) 酶促反应动力学的基本公式-米-曼氏方程(二) 米一曼氏方程所确定的图形是一直角双曲线(三) 米一曼氏动力学参数的意义(四) 米一曼氏方程的线性化作图求Km和Vmax值三、多底物的酶促反应四、影响酶促反应速率的其他因素(一) pH对酶促反应的影响(二) 温度对酶促反应的影响(三) 激活剂对酶促反应的影响五、酶的抑制作用(一) 抑制作用的概念(二) 抑制作用的类型(三) 可逆抑制的动力学(四) 酶抑制剂应用举例第11章酶作用机制和酶活性调节一、酶的活性部位及其确定方法二、酶促反应机制(一) 基元催化的分子机制(二) 酶具有高催化能力的原因三、酶促反应机制的举例(一) 丝氨酸蛋白酶(二) 烯醇化酶四、酶活性的别构调节(一) 酶的别构效应和别构酶(二) 别构酶的动力学特点(三) 协同性配体结合的模型(四) 别构酶的举例五、酶活性的共价调节(一) 酶的可逆共价修饰(二) 酶原激活——不可逆共价调节六、同工酶第12章维生素与辅酶一、引言(一) 维生素的概念(二) 维生素的发现(三) 维生素-辅酶的关系二、水溶性维生素(一) 维生素B1(硫胺素) 和辅酶硫胺素焦磷酸(TPP)(二) 维生素B2(核黄素) 和黄素辅酶(FMN和FAD)(三) 维生素PP(烟酸和烟酰胺) 和烟酰胺辅酶(NAD和NADP)(四) 泛酸和辅酶A(五) 维生素B6和辅酶磷酸吡哆醛(六) 生物素和辅酶生物胞素(七) 叶酸和辅酶F(四氢叶酸)(八) 维生素B12(氰钴氨素) 和辅酶5-脱氧腺苷钴胺素(十) 维生素C(抗坏血酸)三、脂溶性维生素(一) 维生素A(视黄醇)(二) 维生素D(钙化醇)(三) 维生素E(生育酚)(四) 维生素K(萘醌)第13章核酸通论一、核酸的发现和研究简史(一) 核酸的发现(二) 核酸的早期研究(三) DNA双螺旋结构模型的建立(四) 生物技术的兴起(五) 人类基因组计划开辟了生命科学新纪元二、核酸的种类和分布(一) 脱氧核糖核酸(DNA)(二) 核糖核酸(RNA)三、核酸的生物功能(一) DNA是主要的遗传物质(二) RNA参与蛋白质的生物合成(三) RNA功能的多样性第14章核酸的结构一、核苷酸(一) 碱基(二) 核苷二、核酸的共价结构(一) 核酸中核苷酸的连接方式(二) DNA的一级结构(三) RNA的一级结构三、DNA的高级结构(一) DNA的双螺旋结构(二) DNA的三股螺旋和四股螺旋(三) DNA的超螺旋(四) DNA与蛋白质复合物的结构四、RNA的高级结构(一) tRNA的高级结构(二) rRNA的高级结构(三) 其他RNA的高级结构第2篇新陈代谢第15章核酸的物理化学性质和研究方法一、核酸的水解(一) 酸水解(二) 碱水解(三) 酶水解二、核酸的酸碱性质三、核酸的紫外吸收四、核酸的变性、复性及杂交(一) 变性(二) 复性(三) 核酸分子杂交五、核酸的分离和纯化(一) 核酸的超速离心(二) 核酸的凝胶电泳(三) 核酸的柱层析(四) DNA的提取和纯化(五) RNA的提取和纯化六、核酸序列的测定(一) DNA的酶法测序(二) DNA的化学法测序(三) RNA的测序(四) DNA序列分析的自动化七、核酸的化学合成八、DNA微阵技术(一) DNA芯片的类型(二) DNA芯片的制作(三) 核酸杂交的检测(四) DNA芯片的应用第16章激素一、引言(一) 激素的定义(二) 激素的分类(三) 人和脊椎动物的内分泌腺及其分泌的激素(四) 激素和其他化学信号的区别(五) 激素分泌的等级控制和反馈调节二、激素作用的机制(一) 类固醇激素和甲状腺激素的作用机制(二) 肽激素和肾上腺儿茶酚胺激素的作用机制三、人和脊椎动物激素举例(一) 胺(氨基酸衍生物) 激素(二) 肽和蛋白质激素(三) 类固醇(甾类) 激素(四) 类二十烷酸或类前列腺酸(脂肪酸衍生物)四、昆虫激素(一) 脑激素(二) 保幼激素(三) 蜕皮激素(四) 性信息素五、植物激素(一) 生长素(二) 细胞分裂素(三) 赤霉素(四) 脱落酸(五) 乙烯第17章新陈代谢总论一、新陈代谢概述二、新陈代谢中常见的有机反应机制(一) 基团转移反应(二) 氧化反应和还原反应(三) 消除、异构化及重排反应(四) 碳一碳键的形成与断裂反应三、新陈代谢的研究方法第18章生物能学一、有关热力学的一些基本概念(一) 体系的概念、性质和状态(二) 能的两种形式——热与功(三) 内能和焓的概念(四) 热力学的两个基本定律和熵的概念(五) 自由能的概念二、自由能变化、标准自由能变化及其与平衡常数的关系(一) 化学反应的标准自由能变化及其与平衡常数的关系(二) 能量学用于生物化学反应中一些规定的概括(三) 标准自由能变化的可加性(四) △Gθ,△G和平衡常数计算的举例三、高能磷酸化合物(一) 高能磷酸化合物的概念(二) ATP以基团转移形式提供能量四、其他高能化合物第19章六碳糖的分解和糖酵解作用一、糖酵解作用二、糖酵解第一阶段的5步反应(一) 葡萄糖磷酸化形成葡萄糖-6-磷酸(二) 葡萄糖-6-磷酸异构化形成果糖-6-磷酸(三) 果糖-6-磷酸形成果糖-1,6-二磷酸(四) 果糖-1,6-二磷酸转变为甘油醛-3-磷酸和二羟丙酮磷酸(五) 二羟丙酮磷酸转变为甘油醛-3-磷酸三、糖酵解第二阶段的5步反应(一) 甘油醛-3-磷酸形成1,3-二磷酸甘油酸(二) 1,3-二磷酸甘油酸转移高能磷酸基团形成ATP(三) 3-磷酸甘油酸转变为2一磷酸甘油酸(四) 2-磷酸甘油酸脱水形成磷酸烯醇式丙酮酸(五) 磷酸烯醇式丙酮酸转变为丙酮酸并产生一个ATP分子四、由葡萄糖转变为2分子丙酮酸的能量估算五、丙酮酸在无氧条件下的去路(一) 生成乳酸(二) 生成乙醇六、糖酵解作用的调节(一) 磷酸果糖激酶是关键酶(二) 果糖-2,6-二磷酸对糖酵解的调节作用(三) 已糖激酶和丙酮酸激酸对糖酵解的调节作用七、其他六碳糖的分解途径(一) 六碳糖进入细胞(二) 六碳糖进入糖酵解途径分解第20章柠檬酸循环一、丙酮酸进入柠檬酸循环的准备阶段——形成乙酰-CoA(乙酰-SCoA)(一) 丙酮酸脱羧反应(二) 乙酰基转移到CoA-SH分子上形成乙酰-CoA的反应(三) 还原型二氢硫辛酰转乙酰基酶氧化,形成氧化型的硫辛酰转乙酰基酶(四) 还原型E3的再氧化二、柠檬酸循环的全貌三、柠檬酸循环的各个反应步骤(一) 草酰乙酸与乙酰-CoA缩合形成柠檬酸(二) 柠檬酸异构化形成异柠檬酸(三) 异柠檬酸氧化形成a-酮戊二酸(四) a-酮戊二酸氧化脱羧形成琥珀酰-CoA(五) 琥珀酰-CoA转化为琥珀酸并使GDP磷酸化形成高能GTP(哺乳类) 或使ADP成为ATP(植物或细菌)(六) 琥珀酸脱氢形成延胡索酸(七) 延胡索酸水合形成L-苹果酸(八) 苹果酸氧化形成草酰乙酸四、柠檬酸循环的化学总结算五、柠檬酸循环的调节六、柠檬酸循环的双重作用七、乙醛酸途径第21章氧化磷酸化和光合磷酸化作用一、氧化磷酸化作用(一) 和电子传递相关的氧化还原电势(二) 用标准还原势计算自由能变化(三) 线粒体的电子传递链(四) 氧化磷酸化作用的机制(五) 氧化磷酸化的解偶联(六) 质子动力为主动转运提供能量(七) 电子传递和氧化磷酸化中的P/O比(八) 细胞溶胶内NADH的再氧化(九) 氧化磷酸化作用的调节二、光合磷酸化作用(photophosphorylation)(一) 光合作用(photosynthesis)(二) 叶绿体的结构(三) 叶绿体中捕获光的叶绿素和其他色素(四) 光合作用中的电子传递(五) 光合磷酸化作用(六) CO2的固定(暗反应)(七) 由Rubisco酶的加氧活性引起的光(合) 呼吸第22章戊糖磷酸途径一、戊糖磷酸途径的发现二、戊糖磷酸途径的主要反应三、戊糖磷酸途径反应速率的调控四、戊糖磷酸途径的生物学意义第23章葡糖异生和糖的其他代谢途径一、葡糖异生作用(一) 葡糖异生作用的途径(二) 葡糖异生途径总览(三) 由丙酮酸形成葡萄糖的能量消耗及意义(四) 葡糖异生作用的调节(五) 乳酸的再利用和可立氏循环二、糖的其他代谢途径三、葡萄糖出入动物细胞的特殊运载机构四、糖蛋白的生物合成五、糖蛋白糖链的分解代谢第24章糖原的分解与合成代谢一、糖原的分解代谢二、糖原的生物合成三、糖原代谢的调控(一) 糖原磷酸化酶的别构调节因素(二) 糖原合酶的调节因素(三) 激素对糖原代谢的调节四、糖原累积症第25章脂质的代谢一、脂肪酸的分解代谢(一) 三酰甘油的消化、吸收和转运(二) 脂肪酸的氧化分解二、脂肪酸的生物合成(一) 乙酰-CoA从线粒体到细胞溶胶的转运(二) 脂肪酸的合成步骤三、脂肪酸代谢的调节四、三酰甘油的生物合成五、磷脂的分解代谢与合成(一) 甘油磷脂的分解代谢第26章蛋白质降解和氨基酸的分解代谢一、蛋白质的降解(一) 蛋白质降解的特性(二) 蛋白质降解的反应机制(三) 机体对外源蛋白质的需要及其消化作用二、氨基酸的分解代谢(一) 氨基酸的转氨基作用(二) 葡萄糖-丙氨酸循环将氨运入肝脏(三) 谷氨酸脱氢酶催化的氧化脱氨基作用(四) 氨的命运三、尿素的形成——尿素循环(一) 尿素循环过程(二) 尿素循环的调节四、氨基酸碳骨架的分解代谢(一) 经丙酮酸形成乙酰-CoA(二) 部分碳骨架形成乙酰-CoA或乙酰乙酰-CoA(三) 形成a-酮戊二酸(四) 形成琥珀酰-CoA(五) 形成草酰乙酸的途径(六) 分支氨基酸脱氨基和脱羧基的特殊性(七) 生糖氨基酸和生酮氨基酸(八) 氨基酸与一碳单位(九) 氨基酸与生物活性物质(十) 氨基酸代谢缺陷症第27章氨基酸的生物合成和生物固氮一、生物固氮二、氨的同化作用——氨通过谷氨酸和谷氨酰胺掺人生物分子三、氨基酸的生物合成(一) 由a-酮戊二酸形成的氨基酸——谷氨酸、谷氨酰胺、脯氨酸、精氨酸、赖氨酸(二) 由草酰乙酸形成的氨基酸——天冬氨酸、天冬酰胺、甲硫氨酸、苏氨酸、赖氨酸(细菌、植物) 、异亮氨酸(三) 由丙酮酸形成的氨基酸——亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸(四) 由甘油酸-3-磷酸形成的氨基酸——丝氨酸、甘氨酸、半胱氨酸(五) 以磷酸烯醇式丙酮酸和赤藓糖-4-磷酸为前体形成的氨基酸——色氨酸、苯丙氨酸、酸(六) 组氨酸的生物合成四、氨基酸生物合成的调节五、由氨基酸合成的其他特殊生物分子(一) 卟啉的生物合成(二) 谷胱甘肽的生物合成(三) 肌酸的生物合成(四) 氧化氮的生物合成第28章核酸的降解和核苷酸代谢一、核酸和核苷酸的分解代谢(一) 核酸的解聚作用(二) 核苷酸的降解(三) 嘌呤碱的分解(四) 嘧啶碱的分解二、核苷酸的生物合成(一) 嘌呤核糖核苷酸的合成(二) 嘧啶核糖核苷酸的合成(三) 脱氧核糖核苷酸的合成三、辅酶核苷酸的生物合成(一) 烟酰胺核苷酸的合成(二) 黄素核苷酸的合成(三) 辅酶A的合成第3篇遗传信息第29章遗传信息概论一、NA是遗传信息的携带分子(一) 细胞含有恒定量的DNA(二) DNA是细菌的转化因子(三) 病毒是游离的遗传因子(四) 基因是DNA的一段序列(五) DNA重组技术为基因组的研究提供了最有力的手段二、RNA使遗传信息得以表达(一) RNA参与蛋白质的合成(二) RNA进行信息加工(三) RNA干扰(四) RNA的表型效应(五) RNA对基因的解读三、遗传密码的破译四、遗传密码的基本特性(一) 密码的基本单位(二) 密码的简并性(三) 密码的变偶性(四) 密码的通用性(五) 密码的防错系统五、遗传物质的进化(一) 生物进化的热力学和动力学(二) 生命的起源和进化(三) 生物的进化:驱动力、多样性和适应性第30章 DNA的复制和修复一、DNA的复制(一) DNA的半保留复制(二) DNA的复制起点和复制方式(三) DNA聚合反应和有关的酶(四) DNA的半不连续复制(五) DNA复制的拓扑性质(六) DNA的复制过程与复制体变化(七) 真核生物DNA的复制二、DNA的损伤修复(一) 错配修复(二) 直接修复(三) 切除修复(四) 重组修复(五) 应急反应(SOS) 和易错修复三、DNA的突变(一) 突变的类型(二) 诱变剂的作用(三) 诱变剂和致癌剂的检测第31章DNA的重组一、同源重组(一) Holliday模型(二) 细菌的基因转移与重组(三) 重组有关的酶二、特异位点重组三、转座重组(一) 细菌的转座因子(二) 真核生物的转座因子第32章RNA的生物合成和加工一、DNA指导下RNA的合成(一) DNA指导的RNA聚合酶(二) 启动子和转录因子(三) 终止子和终止因子(四) 转录的调节控制(五) RNA生物合成的抑制剂二、RNA的转录后加工(一) 原核生物中RNA的加工(二) 真核生物中RNA的一般加工(三) RNA的剪接、编辑和再编码(四) RNA生物功能的多样性(五) RNA的降解三、在RNA指导下RNA和DNA的合成(一) RNA的复制(二) RNA的逆转录(三) 逆转座子的种类和作用机制第33章蛋白质的生物合成一、参与蛋白质生物合成的RNA和有关装置(一) 核糖体(二) 转移RNA和氨酰-tRNA合成酶(三) 信使RNA二、蛋白质生物合成的步骤(一) 氨酰-tRNA的合成(二) 多肽链合成的起始(三) 多肽链合成的延伸(四) 多肽链合成的终止(五) 多肽链的折叠与加工三、蛋白质合成的忠实性(一) 蛋白质合成的忠实性需要消耗能量(二) 合成酶的校对功能提高了忠实性(三) 核糖体对忠实性的影响四、蛋白质的运输和定位(一) 蛋白质的信号肽与跨膜运输(二) 糖基化在蛋白质定位中的重要作用(三) 线粒体和叶绿体蛋白质的定位(四) 核的运输和定位五、蛋白质生物合成的抑制物第34章细胞代谢与基因表达调控一、细胞代谢的调节网络(一) 代谢途径交叉形成网络(二) 分解代谢和合成代谢的单向性(三) ATP是通用的能量载体(四) NADPH以还原力形式携带能量(五) 代谢的基本要略在于形成ATP、还原力和构造单元以用于生物合成二、酶活性的调节(一) 酶促反应的前馈和反馈(二) 产能反应与需能反应的调节(三) 酶活性的特异激活剂和抑制剂(四) 蛋白酶解对酶活性的影响(五) 酶的共价修饰与连续激活三、细胞对代谢途径的分隔与控制(一) 细胞结构和酶的空间分布(二) 细胞膜结构对代谢的调节和控制作用四、细胞信号传递系统(一) 激素和递质受体的信号转导系统(二) 细胞增殖的调节(三) 门控离子通道和神经信号的传导五、基因表达的调节(一) 原核生物基因表达的调节(二) 真核生物基因表达的调节第35章基因工程及蛋白质工程一、DNA克隆的基本原理(一) DNA限制酶与片段连接(二) 分子克隆的载体与宿主(三) 外源基因导入宿主细胞二、基因的分离、合成和测序(一) 基因文库的构建(二) cDNA文库的构建(三) 克隆基因的分离与鉴定(四) 聚合酶链(式) 反应扩增基因(五) DNA的化学合成(六) 基因定位诱变(七) DNA序列的测定三、克隆基因的表达(一) 外源基因在原核细胞中的表达(二) 基因表达产物的分离和鉴定(三) 外源基因在真核细胞中的表达四、蛋白质工程(一) 蛋白质的分子设计和改造(二) 蛋白质的实验进化(三) 蛋白质工程的进展五、基因工程的应用与展望(一) 基因工程开辟了生物学研究的新纪元(二) 基因工程促进了生物技术产业的兴起(三) 基因工程研究的展望(二) 丝心蛋白(三) 胶原蛋白六、超二级结构和结构域(一) 超二级结构(二) 结构域七、球状蛋白质与三级结构(一) 球状蛋白质及其亚基的分类(二) 球状蛋白质三维结构的特征八、亚基缔合与四级结构(一) 有关四级结构的一些概念(二) 四级缔合在结构和功能上的优越性九、蛋白质的变性与折叠(一) 蛋白质变性与功能丢失-(二) 氨基酸序列规定蛋白质的三维结构(三) 多肽链是分步快速折叠的。
《生物技术概论》教学大纲(精)
《生物技术概论》教学大纲一,简介本课程以宋思扬主编《生物技术概论》为教程,用通俗易懂的方式介绍各项生物技术的基本原理和基本知识,是非生物学专业的本科生能够了解生物技术基本知识框架,促进其他学科的本科生对生物技术的关注,促进化学,物理,数学,地理等专业学生从事与生物技术相关的工作,促进文科有关专业的学生了解生物技术的基本知识,了解生物学对社会,文化,道德,伦理等的影响。
二,主要参考书:⒈宋思扬,楼士林,《生物技术概论》,1999,北京,科学出版社⒉马大龙,《生物技术制药》,2001,北京,科学出版社⒊莽克强,《农业生物工程》,1998,北京,化学工业出版社⒋翟礼嘉,顾红雅,胡苹等,《现代生物技术概论》,1998,北京,高等教育出版社三,主要内容:第一章生物技术总论(2学时)1.1 生物技术的含义1.2 生物技术发展简史1.3 生物技术对经济社会发展的影响第二章基因工程(6学时)2.1 核酸的1核酸的结构和功能2.2 基因工程工具酶2.3 基因克隆载体2.4 目的基因2.5 目的基因导入受提细胞2.6 克隆的筛选2.7 基因工程进展隆的7基因工程进展第三章细胞工程(4学时)3.1 细胞工程的基本知识3.2 植物细胞工程3.3 动物细胞工程3.4 微生物细胞工程第四章发酵工程(5学时)4.1 发酵工程基本知识4.2 发酵过程的工艺控制4.3 发酵设备概述4.4发酵产物的加工4.5发酵工业概况第五章酶工程(5学时)5.1 酶的基本知识5.2 酶的发酵生产和分离纯化5.3酶分子的改造5.4酶和细胞的固定化第六章生物技术与农业(3学时)6.1 植物生物技术6.2 动物生物技术第七章生物技术与食品7.1 生物技术与食品加工7.2 生物技术与食品检验第八章生物技术与医疗(5学时)8.1 生物技术与疫苗8.2 生物技术与疾病诊断8.3生物技术与生物制药8.4基因治疗8.5人类基因组计划第九章生物技术与能源(2学时)9.1 微生物与石油开发9.2 生物技术与新能源第十章生物技术与环境(4学时)10.1 生物技术与污水处理大气净化10.2 基因工程与污染治理10.3 生物技术与环境监测10.4 生物技术的安全性及对社会的影响共计36学时四,任课教师简介:杨建雄,男,1954年生,生命科学学院生化与分子生物学专业教授,高校教龄23年,多年承担本科生《生物化学与分子生物学》,《营养与食品卫生学》,《食品生物化学》等课程,研究生《生物化学与分子生物学技术》,《高级生物化学》等课程,出版的著作有:《生物化学简明教程》(高等教育出版社,1999),《生物化学与分子生物学实验技术教程》(科学出版社,2002),《人体营养与食品卫生》(陕西教育出版社,1992),曾任教育部生物化学与分子生物学教学指导组成员,生命科学学院副院长,现任陕西省生物化学学会常务理事,校教学指导委员会委员,生科院教学直到委员会委员,生物化学与分子生物学教研室主任。
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生物技术可能带来 的对人类社会的伦理、道德、法律的冲击
(1)转基因技术:某些宗教团体禁止食用的动物基因转入他 们通常食用的动物中,这可能触怒这些团体,例如将猪的 基因转入绵羊;将动物基因转入食用植物可能会引起一些 素食主义者的特别关注;用含人类基因的生物体作为动物 饲料而可能引发的伦理问题。
(2)动物克隆技术:上面已经提到人的克隆可能对人类社会 的破坏。从法律层面看,人的克隆同样给人们带来困扰, 提供体细胞的人与被克隆的人从法律上看是父子、母子或 兄弟?
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参考书目:
• [德]莱茵哈德·伦内 贝格 。《生物技术 入门》。科学出版 社,2009.(大量 的彩色插图,平装 版,语言平实,浅 白易懂,没有专业 背景的读者也可以 把它当成一本科普 读物。)
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相关网站与专题
新浪专题:2009年罗氏制药收购基因泰克 /money/usstock/roche_genentech.shtml
• 开发制造奇特而又贵重的新型药品 • 疾病的预防和诊断----基因芯片 • 基因治疗 • 人类基因组计划
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3、解决能源危机、治理环境污染
• 解决能源危机 • 环境保护
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4、制造工业原料、生产贵重金属
制造工业原料:包括食品工业原料和化学工 业原料
生产贵重金属:提的金属包括金、银、铜、 铀、锰、钼、锌、钴、镍、钡、铊等 10 多种
的影响
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1、改善农业生产、解决食品短缺
(1)提高农作物产量及其品质 a 培育抗逆的作物优良品系 b 植物种苗的工厂化生产 c 提高粮食品质 d 生物固氮,减少化肥使用量 e生物农药,生产绿色食品 (2) 发展畜牧业生产 a 动物的大量快速无性繁殖 b培育动物的优良品系
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2、提高生命质量、延长人类寿命
• 国际上生物技术研究成果60%以上集中在医 药领域;
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1999年:我国正式加入人类基因组计划 2000年:人类基因组草图宣告完成
2002年:中国完成了对水稻(籼稻)基因组
序列草图的测定及初步分析
2003年:人类基因组序列绘制成功,开始进
入后基因组时代
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主要产品
1、基因工程产品:如利用转基因技术制备的各种
生物技术总论
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学习目的
• ①概要了解生物技术的含义、特点以及生 物技术的发展史。
• ②了解生物技术的各项技术及其相互关系。 • ③认识生物技术的应用领域及其对人类社
会发展的影响。
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生物技术
• 是一门新兴学科,它包括传统生物技术和现代生 物技术两部分。
• 传统的生物技术是指旧有的制造酱、醋、酒、面 包、奶酪、酸奶及其他食品的传艺。
•
追求至善凭技术开拓市场,凭管理增 创效益 ,凭服 务树立 形象。 2020年 10月1 9日星 期一下 午10时 31分2 6秒22: 31:26 20.10 .19
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严格把控质量关,让生产更加有保障 。2020 年10 月下午1 0时31 分20.1 0.192 2:31Octobe r 19, 2020
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作业标准记得牢,驾轻就熟除烦恼。 2020年 10月1 9日星 期一10 时31分 26秒2 2:31: 2619 October 2020
•
好的事情马上就会到来,一切都是最 好的安 排。下 午10时 31分2 6秒下 午10时 31分22 :31:2 620.1 0.19
2007年全球十大生物医药治疗领域
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2007年全球十大生物医药产品
2007年,全球共110种药物的年销售额超过10亿美元,就有29种为生物技术 药物,而其中还包括16种年销售额超过40亿美元的“超级重磅炸弹”。
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负面的声音
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展望
• 生物技术的突飞猛进短时间内不可能出现,而只 有当生物科学发展到一定程度之后才会有真正的 突破 ,整个生物技术产业才水到渠成。
药物、疫苗等
2、单克隆抗体(单抗) 3、动植物细胞培养技术 4、转基因植物和动物 5、克隆动物
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9000 8000 7000 6000 5000 4000 3000 2000 1000
0
8150
1300 2009年
8500
1400 2010年
全球医药销售总额
全球生物技术药物销售 总额
• 2009年全球医药市场总销售额为 8150亿美元,其中生物技术药物的销 售额合计为1300亿美元
•
加强交通建设管理,确保工程建设质 量。22 :31:2 622:3 1:262 2:31M onday , October 19, 2020
•
安全在于心细,事故出在麻痹。20.1 0.192 0.10.1 922:3 1:262 2:31: 26Oct ober 19, 2020
•
踏实肯干,努力奋斗。2020年10月1 9日下 午10时 31分2 0.10.1 920.1 0.19
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(3)酶工程
酶工程(enzymeengineenng):是利用酶、 细胞器或细胞所具有的特异催化功能,对酶 进行修饰改造,并借助生物反应器和工艺过 程来生产人类所需产品的一项技术。它包括 酶的固定化技术、细胞的固定化技术、酶的 修饰改造技术及酶反应器的设计等技术。
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(4)发酵工程
发酵工程:利用微生物生长速度快、生长条 件简单以及代谢过程特殊等特点,在合适条 件下,通过现代化工程技术手段,由微生物 的某种特定功能生产出人类所需的产品称为 发酵工程,也称微生物工程。
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5、生物技术的安全及其对伦理、 道德、法律的影响
(1)基因工程对微生物的改造是否会产生某种有致病性的微生物,这些微生物都带有特 殊的致病基因,如果它们从实验室逸出并且扩散,有可能造成类似鼠疫那样的可怕疾病的 流行。
(2)转基因作物及食品的生产和销售,是否对人类和环境造成长期的影响,擅自改变植物 基因是否可能引起一些难以预料的危险。
• 2010年全球药品市场的销售额达到
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• 在2009年畅销国际医药市场的三大类生物 技术药物为:单克隆抗体类药品(400亿 美元)、疫苗类药品(380亿美元)、 TNF(肿瘤坏死因子抑制剂类)220亿美 元。
• 在10只世界畅销药中,生物技术药品占据 “半壁江山”,数量为5只。而在2009年
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• 1961年, Khorana和 Nirenberg破译了遗 传密码。
• 1972年, Berg 首先实现了DNA体外重组技 术。
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三、生物技术对经济社会发展的影响
1、改善农业生产、解决食品短缺 2、提高生命质量、延长人类寿命 3、解决能源危机、治理环境污染 4、制造工业原料、生产贵重金属 5、生物技术的安全及其对伦理、道德、法律
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(5)蛋白质工程
蛋白质工程 :是指在基因工程的基础上,结 合蛋白质结晶学、计算机辅助设计和蛋白质 化学等多学科的基础知识,通过对基因的人 工定向改造等手段,从而达到对蛋白质进行 修饰、改造、拼接以产生能满足人类需要的 新型蛋白质的技术。
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现代生物技术的范畴
A、基因工程(核心) B、细胞工程(平台) C、发酵工程 D、酶工程 E、蛋白质工程
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(2)细胞工程
细胞工程(cellengmeenng)是指以细胞为基本单 位,在体外条件下进行培养、繁殖;或人为地使细 胞某些生物学特性按人们的意愿发生改变,从而达 到改良生物品种和创造新品种;或加速繁育动、植 物个体;或获得某种有用的物质的过程。所以细胞 工程应包括动、植物细胞的体外培养技术、细胞融 合技术 (也称细胞杂交技术)、细胞器移植技术、 克隆技术、干细胞技术等。
• 达到某种目的:则包括疾病的预防、诊断与治疗 和食品的检验以及环境污染的检测和治理等。
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2、生物技术的种类及其相互关系
(1)、基因工程:是 20 世纪 70 年代以后兴起的 一门新技术,其主要原理是应用人工方法把生物 的遗传物质,通常是脱氧核糖核酸(DNA)分离出 来,在体外进行切割、拼接和重组。然后将重组 了的 DNA导人某种宿主细胞或个体,从而改变它 们的遗传品性;有时还使新的遗传信息(基因)在 新的宿主细胞或个体中大量表达,以获得基因产 物(多肽或蛋白质)。这种通过体外 DNA 重组创 造新生物并给予特殊功能的技术就称为基因工程, 也称 DNA重组技术。
• 现代生物技术则是指 20世纪 70 年代末 80 年代 初发展起来的,以现代生物学研究为基础,以基 因工程为核心的新兴学科。
• 当前所称的生物技术基本上都是指现代生物技术。 • 本书主要讨论现代生物技术。
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一、生物技术的含义
生物技术也称生物工程:是指人们以现代生 命科学为基础,结合其他基础学科的科学原 理,采用先进的工程技术手段,按照预先的 设计改造生物体或加工生物原料,为人类生 产出所需产品或达到某种目的。
(3)分子克隆技术在人类身上的应用可能造成巨大的社会问题,并对人类自身的进化产生影 响;而应用在其他生物上同样具有危险性,因为所创造出的新物种有可能具有极强的破坏 力而引发一场浩劫。
(4)生物技术的发展将不可避免地推动生物武器的研制与发展,使笼罩在人类头上的生存阴 影越来越大。
(5)动物克隆技术的建立,如果被某些人用来制造克隆人、超人,将可能破坏整个人类社 会的和平。
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五项技术彼此之间是互相联系、互相渗透
• 基因工程技术是核心技术
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3、生物技术涉及的学科
(1)生物学科:分子生物学、细胞生物学、 微生物学、免疫生物学、人体生理学、动 物生理学、植物生理学、微生物生理学、 生物化学、生物物理学、遗传学等。
(2)生物学领域之外的学科:化学、化学 工程学、数学、微电子技术、计算机科学、 信息学等。
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树立质量法制观念、提高全员质量意 识。20 .10.19 20.10 .19Mo nday, October 19, 2020