分子生物学 期末考试复习题
完整版分子生物学期末试题
完整版分子生物学期末试题I. 填空题（每空1分，共30分）1. DNA的简称是________。
2. RNA的简称是________。
3. RNA在细胞中的功能之一是________。
4. DNA的双链结构是由________和________之间的氢键相互连接形成的。
5. DNA复制是通过________作为模板合成新的DNA链。
6. 在DNA复制过程中，________是起始DNA链合成的起点。
7. 基因是由________编码的。
8. 人类基因组中含有约________个基因。
9. 遗传密码是由________个密码子组成的。
10. 翻译过程中，________分子通过与mRNA上的密码子互补配对，将“信息”转换为氨基酸序列。
11. 基因突变是指DNA序列发生了________。
12. 突变可能导致________的表达水平发生改变。
13. 转录是指将DNA的________信息复制到RNA上的过程。
14. 在细胞中，RNA的合成需要________的帮助。
15. 在真核生物中，成熟的mRNA分子需要通过________的修饰来识别并保护。
II. 单选题（每题2分，共20分）1. DNA双链的形成主要是由以下哪种键相互连接形成的？a) 氢键b) 双键c) 离子键d) 范德华力2. 以下哪项不是RNA的功能？a) 携带遗传信息b) 参与蛋白质合成c) 催化化学反应d) 调控基因表达3. DNA复制中，引物的作用是什么？a) 识别起始点b) 合成新的DNA链的起点c) 分离DNA双链d) 进行DNA链的延伸4. 以下哪项不属于RNA的修饰方式？a) 甲基化b) 剪接c) 磷酸化d) 序列反转5. 在翻译过程中，以下哪项不是tRNA的功能？a) 携带氨基酸b) 识别mRNA上的密码子c) 与核糖体结合形成复合物d) 携带氨基酰tRNA合成酶III. 简答题（每题10分，共30分）1. 请简要描述DNA复制的过程，并说明复制的起点和终点。
分子生物学复习题(含答案)
分子生物学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、有关 SNP 位点的描述,不正确的是A、生物芯片技术可提高 SNP 位点的检测准确性B、单个 SNP 位点信息量大,具广泛的应用前景C、在整个基因组中大概有 300 万个 SNP 位点D、被称为第三代 DNA 遗传标志E、SNP 位点是单个核苷酸的变异正确答案：A2、硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、高结合力B、非共价键结合C、本底低D、脆性大E、共价键结合正确答案：C3、关于核酸探针的种类下列不正确的是A、cDNA 探针B、寡核苷酸探针C、基因组 DNA 探针D、RNA 探针E、双链 DNA 探针正确答案：E4、目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、融合基因与白血病B、白血病复发的后天因素C、白血病发病的先天因素D、遗传学疾病及白血病发病的后天因素E、基因多态性与白血病正确答案：B5、下列属于抑癌基因的是( )A、c-erb-2B、mycC、sisD、p53E、ras正确答案：D6、下列有关 cDNA 探针的描述不正确的为A、利用 mRNA 通过 RT-PCR 在体外反转录可制备大量的 cDNA 探针B、cDNA 探针不包含内含子C、cDNA 探针不包含大量的高度重复序列D、由于 cDNA 探针自身所携带的 poly(dT),有可能产生非特异性杂交的问题E、cDNA 探针合成方便,成为探针的重要来源正确答案：E7、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链,这一过程称A、探针B、杂交C、变性D、复杂性E、复性正确答案：B8、SYBR Green Ⅰ技术常要求扩增片段不大于A、50bpB、100bpC、200bpD、300bpE、400bp正确答案：D9、DNA 指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC 的多样性C、DNA 的多态性D、反向重复序列E、MHC 的限制性正确答案：C10、以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时,若能与突变探针及正常探针接合,则该样本为A、正常人B、不能确定C、纯合体患者D、杂合体患者E、携带者正确答案：E11、目前细菌表型分型的方法不包括A、血清学分型B、分子分型C、噬菌体分型D、生化分型E、抗生素敏感性分型正确答案：B12、不适宜于直接作为第一代测序技术测序的 DNA 模板( )A、双链 DNA 片段和 PCR 产物B、单链 DNA 片段C、克隆于质粒载体的 DNA 片段D、克隆于真核载体的 DNA 片段E、提取的染色质 DNA正确答案：E13、定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得:A、PCRB、LCRC、RT-PCRD、SSCPE、ASO正确答案：A14、基因诊断对下列哪些疾病最具有确切的临床诊断意义A、肿瘤B、染色体疾病C、畸形D、单基因遗传病E、多基因遗传病正确答案：D15、下列关于细菌感染性疾病的分子生物学检验说法错误的是A、可以检测不能或不易培养、生长缓慢的病原菌B、可以实现对感染细菌的广谱快速检测C、可以对细菌进行基因分型D、可以检测病原菌耐药基因E、其检验技术都是 PCR 及其衍生技术正确答案：E16、操纵子结构不存在于:A、原核生物基因组中B、细菌基因组中C、大肠杆菌基因组中D、真核生物基因组中E、病毒基因组中正确答案：D17、分离纯化核酸的原则是( )A、保证一定浓度B、保持一级结构完整并保证纯度C、保持二级结构完整并保证纯度D、保持空间结构完整E、保证纯度与浓度正确答案：B18、关于切口平移法下述不正确的是A、可标记线性 DNAB、可标记松散螺旋 DNAC、可标记超螺旋 DNAD、可标记存在缺口的双链 DNAE、可标记随机引物正确答案：E19、未知突变的检测,下列最准确的方法是A、PCRB、RFLPC、核酸杂交D、序列测定E、ASO正确答案：D20、用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量 PCR 技术B、PCR-RFLP 技术C、PCR 微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA 表达芯片技术正确答案：B21、有关微卫星的描述正确的是A、散在重复序列的一种B、10~100bp 组成的重复单位C、主要存在于着丝粒区域,通常不被转录D、形式为(CA)n/(TG)n、(AG)n、(CAG)n 等E、又称为可变数目串联重复序列(VNTR)正确答案：D22、关于抑癌基因的说法正确的是A、呈隐性作用方式B、可以使细胞丧失生长控制和正性调控功能C、是一类可编码对肿瘤形成起促进作用的蛋白质的基因D、抑癌基因又称为肿瘤分化抑制基因E、正常情况下促进细胞增殖、抑制细胞分化正确答案：A23、决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案：C24、关于 DNA 芯片原位合成法的描述错误的是:A、也称在片合成B、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针C、包括光导原位合成法D、包括原位喷印合成法E、包括直接点样法正确答案：E25、可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案：D26、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用,最好( )A、将核酸溶解保存B、将核酸小量分装保存C、将核酸冻干保存D、将核酸沉淀保存E、将核酸大量保存正确答案：B27、GeneXpert 全自动结核检测平台不具有的优势是( )A、检测高度自动化B、单标本单试剂检测,避免浪费C、检测快速准确D、同时检测 TB 与利福平耐药E、检测费用低廉正确答案：E28、Sanger 双脱氧链终止法使用的链终止物是A、α-32P-dNTPB、dNTPC、ddNTPD、α-35S-dNTPE、NTP正确答案：C29、导致世界范围内性传播疾病的最为普遍的因素是A、肺炎衣原体B、豚鼠衣原体C、沙眼衣原体D、鹦鹉热衣原体E、鼠衣原体正确答案：C30、实时荧光 PCR 中,GC 含量在 20%~80%(45%~55%最佳),单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、5~70bpD、5~20bpE、70~90bp正确答案：B31、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B32、具有碱基互补区域的单链又可以重新结合形成双链,这一过程称A、杂交B、变性C、复杂性D、复性E、探针正确答案：D33、第二代测序技术不能应用于A、从头测序、重测序B、转录组及表达谱分析C、小分子 RNA 研究D、个体基因组测序和 SNP 研究E、直接测甲基化的 DNA 序列正确答案：E34、目前已知感染人类最小的 DNA 病毒( )A、HIVB、HPVC、HBVD、HAVE、HCV正确答案：C35、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C36、RNA/RNA 杂交体的 Tm 值一般应增加A、1-5℃B、5~10℃C、10~15℃D、15~20℃E、20~25℃正确答案：E37、下列属于核苷酸三联体重复序列发生高度重复所致的是A、珠蛋白生成障碍性贫血B、脆性 X 综合症C、迪谢内肌营养不良D、血友病E、镰状细胞贫血正确答案：B38、逆转录 PCR 扩增最终产物的特异性由A、随机引物决定B、oligo-d(T)决定C、PCR 扩增的特异引物决定D、扩增效率决定E、逆转录酶决定正确答案：C39、检测融合基因、确定染色体易位的首选方法是A、FISHB、RT-PCRC、实时定量 PCRD、PCRE、DNA 芯片正确答案：D40、单基因遗传病分子诊断的主要应用是A、产前诊断B、携带者筛查C、症状前诊断D、携带者诊断E、耐药基因检测正确答案：A41、乳腺癌分子生物学检测的意义不包括A、预测早期乳腺癌复发、转移的风险B、筛选易感人群C、帮助减轻化疗的不良反应D、反映肿瘤的生物学行为E、筛选适合内分泌、化疗及靶向治疗的患者正确答案：C42、线粒体基因组与核基因组之间,下面描述不正确的是A、线粒体基因组与核基因组分别在不同的位置进行自主复制和转录,之间互不影响B、mtDNA 突变可引起编码蛋白功能障碍,影响细胞呼吸、氧化功能,进而影响核 DNA 的表达C、mtDNA 自主性复制,但复制所需的酶、调控因子等由核基因编码D、二者虽在地理位置上独立,但二者之间关系十分密切E、线粒体基因组与核基因组之间存在“交叉对话”,相互影响,相互协调正确答案：A43、STR 法医鉴定的基础是A、孟德尔遗传定律B、蛋白质空间结构C、基因扩增技术D、碱基配对原则E、基因多态性正确答案：A44、以下哪种酶可用于 PCR 反应( )A、KlenowB、HindⅢC、Taq DNA 聚合酶D、RNaseE、Dnase正确答案：C45、下列不能用于核酸转移作固相支持物的是A、NC 膜B、尼龙膜C、化学活性膜D、滤纸E、PVC 膜正确答案：E46、Southern 印迹杂交的描述正确的是A、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：A47、在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、表达异常B、基因结构变化未知C、点突变D、基因片段缺失E、基因片段插入正确答案：B48、关于 mtDNA 非编码序列,描述正确的是A、不参与 mtDNA 的复制、转录等,属于“无用”信息B、是高度重复序列C、占整个 mtDNA 的 15%,比例较大D、mtDNA 中有两段非编码区E、位于 mtDNA 的轻链正确答案：D49、变性梯度凝胶电泳的描述中错误的是A、使 DNA 双链分子局部变性B、采用梯度变性凝胶C、变性难易由核苷酸组成决定D、突变检测率高E、可确定突变位置正确答案：E50、以下对镰刀状红细胞贫血症叙述正确的是( )A、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成苯丙氨酸残基B、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成甘氨酸残基C、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成丝氨酸残基D、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成缬氨酸残基E、血红蛋白的β链第 6 位由谷氨酸残基变成异亮氨酸残基正确答案：D51、关于测序策略的叙述正确的是A、应该具有最大重叠、最小数量的测序反应B、最小的目的 DNA 片段(如<1kb),可以使用引物步移法C、最小的目的 DNA 片段(如<1kb),可以使用随机克隆法D、大片段未知序列 DNA 测序,可以直接测序E、大规模基因组计划,可以使用多个测序策略正确答案：E52、组织 DNA 提取中,EDTA 的作用是A、抑制 DNaseB、沉淀 DNAC、减少液体表面张力D、抑制 RNaseE、去除蛋白质正确答案：A53、寡核苷酸探针的 Tm 简单计算公式为A、Tm=4(G+C)+2(A+T)B、Tm=2(G+C)+4(A+T)C、Tm=6(G+C)+4(A+T)D、Tm=2(G+C)+6(A+T)E、Tm=6(G+C)+2(A+T)正确答案：A54、对于 BRCA 基因突变的检测,以下最常用的方法是A、变性高效液相色谱法B、单链构象多态性分析C、变性梯度凝胶电泳D、异源双链分析E、直接 DNA 序列分析正确答案：E55、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、遗传性疾病既可以直接诊断,也可以间接诊断C、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病D、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为 47 条E、单基因病是指受一个基因控制的疾病正确答案：E56、第一个被发现可以预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从靶向治疗药物西妥昔单抗中获益的生物标志物是A、K-rasB、EGFR 基因C、TTF-1D、CEAE、bcl-2 基因正确答案：A57、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C58、关于 PCR-RFLP 错误的是A、采用特定的限制性内切酶对 PCR 产物进行处理B、对酶切后的片段长度进行分析C、判断有无点突变D、突变位点不必在限制酶识别序列中E、需先进行 PCR 扩增正确答案：D59、下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性:A、随机扩增 DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B60、点/狭缝杂交可以用于A、快速确定是否存在目的基因B、不仅可以检测 DNA 样品中是否存在某一特定的基因,而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息C、用于基因定位分析D、阳性菌落的筛选E、蛋白水平的检测正确答案：A61、DNA 提取中不能有效去除蛋白质的是A、酚/氯仿抽提B、SDSC、高盐洗涤D、蛋白酶 KE、RNase正确答案：E62、宫颈癌与 HPV 病毒感染密切相关,宫颈癌细胞产生的机制是A、HPV DNA 大量复制B、原癌基因被激活C、病毒增殖导致细胞破裂D、HPV 导致细胞凋亡E、病毒蛋白在细胞内堆积正确答案：B63、纯 DNA 的 A260/A280 比值为 1.8,可使比值升高的是:A、蛋白质B、酚C、RNAD、氯仿E、Mg2+正确答案：C64、关于 TaqMan 探针技术的描述,不正确的是A、R 基团与 Q 基团相距较远,淬灭不彻底,本底较高B、易受到 Taq DNA 聚合酶5’→3’核酸外切酶活性的影响C、操作亦比较简单D、不需要进行寡核苷酸熔解曲线分析,减少了实验时间E、解决了荧光染料技术非特异性的缺点正确答案：C65、基因芯片技术的本质是( ):A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A66、编码 HIV 衣壳蛋白的是A、env 基因B、gag 基因C、vif 基因D、tat 基因E、pol 基因正确答案：B67、HIV 核酸类型是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D68、检测靶序列是 DNA 的技术是:A、Southern 杂交B、Western 杂交C、Northern 杂交D、Eastern 杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：A69、HCV 的核酸是A、+ssRNAB、dsRNAC、dsDNAD、ssDNAE、-ssRNA正确答案：A70、关于 Sanger 双脱氧链终止法叙述错误的是A、每个 DNA 模板需进行一个独立的测序反应B、需引入双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)作为链终止物C、链终止物缺少3’-OH,使链终止D、测序反应结果是产生 4 组不同长度的核苷酸链E、高分辨率变性聚丙烯酰胺凝胶电泳可分离仅差一个核苷酸的单链 DNA 正确答案：A71、PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E72、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E73、结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、早期诊断B、耐药检测C、鉴别诊断D、疗效评价E、快速诊断正确答案：A74、目前被 DNA 自动化测序技术广泛采用的酶是A、大肠杆菌 DNA 聚合酶ⅠB、Klenow 片段C、测序酶D、耐热 DNA 聚合酶E、限制性内切核酸酶正确答案：D75、结构基因突变不包括A、基因表达异常B、基因点突变C、基因扩增D、基因缺失E、基因重排正确答案：A76、点突变引起的血友病 A 的分子诊断方法不包括A、PCR-SSCPB、PCR-RFLPC、PCR-VNTRD、PCR-STRE、长距离 PCR正确答案：E77、大肠杆菌类核结构的组成是A、双链 DNAB、RNAC、蛋白质+DNAD、支架蛋白E、RNA+支架蛋白+双链 DNA正确答案：E78、作为芯片固相载体的材料描述正确的是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理,其表面存在活性基团(如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核苷酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理--活化正确答案：A79、不属于脆性 X 综合征分子诊断人群的是A、已明确母亲为携带者的婴儿B、没有 FraX 家族史C、发育迟缓或自闭症的患者D、未诊断的 MR 家族史E、有 FraX 体格或性格阳性征象者正确答案：B80、关于人工合成的寡核苷酸探针,下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案：E81、下列哪一种病毒的遗传物质为 RNA( )A、乙肝病毒B、乳头瘤状病毒C、疱疹病毒D、人类免疫缺陷病毒E、腺病毒正确答案：D82、下列几种 DNA 分子的碱基组成比例,哪一种的 Tm 值最高( )A、A+T=15%B、G+C=25%C、G+C=40%D、A+T=80%E、G+C=60%正确答案：A83、关于逆转录 PCR 的描述,不正确的是A、首先应将 RNA 转化为 cDNA 才能进行 PCRB、除了使用 DNA 聚合酶外,还应使用逆转录酶C、模板为 RNAD、oligo-d(T)理论上可以将所有的 mRNA 进行逆转录反应E、逆转录酶不需要引物进行逆转录反应正确答案：E84、一个完整的生物芯片配套软件不包括A、统计分析软件B、生物芯片的图像处理软件C、画图软件D、生物芯片扫描仪的硬件控制软件E、数据提取软件正确答案：C85、线粒体疾病的遗传特征是A、女患者的子女约 1/2 发病B、母系遗传C、发病率有明显的性别差异D、交叉遗传E、近亲婚配的子女发病率增高正确答案：B86、在人类基因组中,编码序列占的比例为A、23%B、1.5%C、3%D、21%E、5%正确答案：B87、乙型肝炎病毒的核酸类型是( )A、双股 DNAB、负股 DNAC、正股 DNAD、单股 DNAE、DNA-RNA 二聚体正确答案：A88、对于相同大小的核酸片段,最快的转移方法是A、电转移B、真空转移C、毛细管电泳D、向下虹吸转移E、虹吸转移正确答案：B89、延伸的温度通常为A、95℃B、55℃C、37℃D、72℃E、25℃正确答案：D90、在 pH 为下述何种范围时,Tm 值变化不明显A、pH 为 5~9B、pH 为 3~5C、pH 为 5~6D、pH 为 8~11E、pH 为 4~5正确答案：A91、标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、复性B、复杂性C、杂交D、变性E、探针正确答案：E92、对于镰刀状红细胞贫血的基因诊断不可以采用( ):A、PCR-RFLPB、DNA 测序C、核酸分子杂交D、设计等位基因特异性引物进行 PCRE、Western blot正确答案：E93、与耳聋有关的最主要的 mtDNA 突变是A、点突变B、插入或缺失C、大片段重组D、拷贝数变异E、异质性突变正确答案：A94、荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：C95、第三代测序技术的最主要特征:A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A96、关于 DNA 变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B97、下列不能被列入可移动基因范畴的是A、插入序列B、质粒C、染色体 DNAD、转座子E、可转座噬菌体正确答案：C98、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种,不包括:A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案：E99、DNA 芯片的固相载体不可以用A、半导体硅片B、玻璃片C、滤纸D、硝酸纤维素膜E、尼龙膜正确答案：C100、DNA 自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、电泳技术正确答案：B。
分子生物期末试题及答案
分子生物期末试题及答案分子生物学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. DNA双螺旋结构的发现者是（）。
A. 罗莎琳·富兰克林B. 詹姆斯·沃森C. 弗朗西斯·克里克D. B和C答案：D2. 以下哪种酶在DNA复制过程中不起作用？（）A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 核糖核酸酶D. 连接酶答案：C3. 真核生物的基因表达调控主要发生在哪个阶段？（）A. 转录B. 翻译C. 复制D. 翻译后修饰答案：A4. 下列哪一项不是RNA的主要功能？（）A. 作为某些酶的催化中心B. 作为mRNA携带遗传信息C. 作为tRNA携带氨基酸D. 作为DNA的储存形式答案：D5. 基因突变是指（）。
A. 基因序列中的单个核苷酸的改变B. 染色体结构的改变C. 染色体数量的改变D. 基因表达的改变答案：A6. 以下哪种技术用于检测特定DNA序列的存在？（）A. PCRB. Northern blotC. Western blotD. Southern blot答案：D7. 以下哪种物质不是蛋白质合成的原料？（）A. 氨基酸B. 核苷酸C. tRNAD. mRNA答案：B8. 以下哪种细胞器与蛋白质合成直接相关？（）A. 线粒体B. 内质网C. 高尔基体D. 核糖体答案：D9. 以下哪种物质是DNA复制的引物？（）A. RNA聚合酶B. 引物酶C. DNA聚合酶D. 引物RNA答案：D10. 以下哪种技术用于基因编辑？（）A. CRISPR-Cas9B. RT-PCRC. DNA指纹图谱D. 基因枪答案：A二、填空题（每空1分，共20分）1. DNA的四种碱基分别是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和______（C）。
答案：胞嘧啶2. 真核生物的mRNA帽子结构是______，它有助于mRNA的稳定性和翻译效率。
答案：7-甲基鸟嘌呤3. 在DNA复制过程中，______酶负责解开双链DNA。
分子生物学期末考试题目及答案
分子生物学期末考试题目及答案余敏老师的期末试题,题目对的,答案自己找下吧云南大学生命科学学院2022年生物科学分子生物学期末考试试题一、选择题〔每题1分，共15分〕二、填空题〔每空1分，共20分〕回忆意思对最稳定的G-C的Tm值DNA变性能产生效应RNA编辑方式，DNA检测方法，，原核生物RNA没有终止因子，通过来终止翻译聚合酶链式反响需要，三、名词解释〔每题2分，共20分〕1、ips：iPS细胞全称为诱导性多能干细胞，是由体细胞诱导而成的干细胞，具有和胚胎干细胞类似的发育多潜能性。
2、启动子：与基因表达启动有关的顺式作用元件，是结构基因的重要成分，它是位于转录起始位点5’端上游区大约100~200bp以内的具有独立功能的DNA 序列，能活化RNA 聚合酶，使之与模板ＤＮＡ准确地相结合并具有转录起始的特异性。
3、Gene：基因，产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。
〔能转录且具有生物学功能的DNA/RNA的序列。
〕4、PCNA：增殖细胞核抗原，一种参与真核细胞DNA复制的蛋白质。
由三个相同亚基(约29 kDa)组成的环状三聚体。
能与DNA聚合酶δ、聚合酶ε、复制因子C结合，并使DNA在其形成的环中滑行，使前导链连续合成5、基因家族：真核细胞中，许多相关的基因常按功能成套组合，被称为基因家族6、cDNA ：7、内含子：8、细胞凋亡：9、引物酶：10、免疫共沉淀技术：二．简答〔每题5分，共25分〕1、分子杂交方法及原理2、简述从低等生物到高等生物基因组的变化3、简述DNA损伤与修复4、为啥自然界选择DNA作为遗传物质5、研究基因的方法三．问答题〔每题10分，共20分，任选两题〕1．综述RNA的生理功能答：mRNA、tRNA、rRNA、反义RNA、snRNA，ｇＲＮＡ等等。
分子生物学总复习期末考试总复习
分子生物学课程重点，以及一份真题。
1、绪论（1）分子生物学的概念分子生物学是研究核酸、蛋白质等生物大分子的结构与功能，并从分子水平上阐明蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸之间的互作及其基因表达调控机理的学科。
（3）经典历史事迹1928年格里菲斯证明了某种转化因子是遗传物质1944年艾弗里做了肺炎双球杆菌转换实验1953年沃森和克里克提出双螺旋结构桑格尔两次诺贝尔学奖2、染色体与 DNA（1）真核生物染色体具体组成成分为：组蛋白、非组蛋白和DNA。
在真核细胞染色体中，DNA与蛋白质完全融合在一起，其蛋白质与相应DNA的质量之比约为2:1。
这些蛋白质在维持染色体结构中起着重要作用。
（2）组蛋白组蛋白是染色体的结构蛋白，其与DNA组成核小体。
根据其凝胶电泳性质可将其分为H1、H2A、H2B、H3及H4。
组蛋白含有大量的赖氨酸和精氨酸，其中H3、H4富含精氨酸，H1富含赖氨酸。
H2A、H2B 介于两者之间。
H1易分离，不保守；组蛋白的特性：①进化上的极端保守，②无组织特异性；③肽链上分布的不对称性；组蛋白的修饰作用⑤富含赖氨酸的组蛋白H5（3）C值反常现象C值：一种生物单倍体基因组DNA的总量。
一般情况，真核生物C值是随着生物进化而增加，高等生物的C值一般大于低等生物。
（4）DNA的结构•DNA的一级结构即是指四种核苷酸的连接及排列顺序，表示该DNA分子的化学构成。
•DNA二级结构是指两条多核苷酸链反相平行盘绕所生成的双螺旋盘绕结构。
DNA的二级结构分两大类：一类是右手螺旋，如A-DNA和B-DNA；另一类是左手螺旋，即Z-DNA。
DNA三级结构：是双螺旋进一步缠绕，形成核小体，染色质，染色体等超螺旋结构，5、每轮碱基数10•DNA的高级结构指DNA双螺旋进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构。
超螺旋结构是DNA高级结构的主要形式（非唯一形式），可分为正超螺旋和负超螺旋两类，它们在不同类型的拓扑异构酶（通过催化DNA链的断裂和结合，从而影响DNA的拓扑状态。
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（完整版）分子生物学期末复习.doc第一讲染色体与DNA一染色体（遗传物质的主要载体）1DNA作为遗传物质的优点：储存遗传信息量大；碱基互补，双螺旋结构使遗传稳定；核糖2′ -OH脱氢使在水中稳定性大于RNA；可以突变以进化，方便修复以稳定遗传2真核细胞染色体特点：①分子结构相对稳定；②能够自我复制，使亲子代之间保持连续性；③能够指导蛋白质的合成，从而控制整个生命过程；④能够产生可遗传的变异。
3 染色体蛋白主要分为组蛋白和非组蛋白两类。
真核细胞的染色体中， DNA与组蛋白的质量比约为 1：14组蛋白是染色体的结构蛋白，分为H1、H2A、H2B、H3及H4五种，与DNA共同组成核小体。
组蛋白含有大量的赖氨酸和精氨酸，其中 H3、H4富含精氨酸， H1富含赖氨酸。
H2A、H2B介于两者之间。
5 组蛋白具有如下特性：①进化上的极端保守性（不同种生物组蛋白的氨基酸组成十分相似）②无组织特异性（只有鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含H1而带有 H5）③ 肽链上氨基酸分布的不对称性（碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上，而大部分疏水基团都分布在C端。
碱性的半条链易与DNA的负电荷区结合，而另外半条链与其他组蛋白、非组蛋白结合）④存在较普遍的修饰作用（如甲基化、乙基化、磷酸化及ADP核糖基化等。
修饰作用只发生在细胞周期的特定时间和组蛋白的特定位点上）二DNA1 真核细胞基因组的最大特点是它含有大量的重复序列2 C值反常现象：①所谓 C值，通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量②同类生物不同种属之间DNA总量变化很大。
从编码每类生物所需的DNA量的最低值看，生物细胞中的C值具有从低等生物到高等生物逐渐增加的趋势。
3 真核细胞DNA序列可被分为3类：①不重复序列（它占DNA 总量的 10%～80%。
不重复序列长约750～ 2 000bp ，相当于一个结构基因的长度）②中度重复序列（各种rRNA、 tRNA以及某些结构基因如组蛋白基因等都属于这一类）③高度重复序列—卫星 DNA（只存在于真核生物中，占基因组的 10%~60%，由 6~100个碱基组成）三染色体与核小体1 染色质 DNA的 Tm值比自由 DNA高，说明在染色质中DNA极可能与蛋白质分子相互作用2 在染色质状态下，由DNA聚合酶和RNA聚合酶催化的DNA 复制和转录活性大大低于在自由DNA 中的反应3 DNA片段均为 200bp基本单位的倍数，核小体是染色质的基本结构单位，由~200 bpDNA和组蛋白八聚体（由 H2A、H2B、 H3、 H4各两个分子生成）组成四级压缩：第一级（DNA+组蛋白→核小体）第二级（核小体→螺线管）第三级（螺线体→超螺旋）第四级（超螺线体→染色体）4 原核生物基因组原核生物的基因组很小，大多只有一条染色体，且 DNA含量少主要是单拷贝基因整个染色体 DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成；几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列呈线性对应状态。
分子生物学期末试题
分子生物学题库试题一1.参与真核生物DNA复制的有多种酶和蛋白因子，其中有些蛋白（或亚基）与原核生物的具有同源性，功能也相同，例如，PCNA与原核DNA聚合酶中功能相同的亚基是A、α亚基B、β亚基C、亚基D、ε亚基E、θ亚基2.大肠杆菌DNA polⅢ是由10多种亚基组成的非对称的二聚体，各种亚基行使不同的功能，其中使聚合酶具有校对功能的亚基是A、α亚基B、β亚基C、亚基D、ε亚基E、θ亚基3.大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ的校对功能是由于它具有A、具有3’5’外切酶的活性B、具有5’3’外切酶的活性C、5’3’聚合酶活性D、限制性内切酶活性E、引物酶活性4.真核与原核细胞蛋白质合成的相同点是A、翻译与转录偶联进行B、模板都是多顺反子C、转录后的产物都需要进行加工修饰D、甲酰蛋氨酸是第一个氨基酸E、都需要GT P5.真核生物中，负责转录形成hnRNA的是A、RNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶ⅠC、RNA聚合酶ⅢD、DNA聚合酶ⅢE、RNA聚合酶Ⅱ6. 原核生物DNA复制需要引物酶合成一段RNA引物，在真核细胞中合成引物的是A、DNA pol αB、DNA pol δC、DNA pol εD、DNA pol βE、DNA pol γ7.内含子是A、一段不被转录的序列B、原核生物DNA中的特有序列C、被翻译的序列D、编码序列E、转录后又被切除的将外显子隔开的序列8. Shine-Dalgarno 顺序（SD-序列）是A、原核生物mRNA分子的起始密码子上游8-13个核苷酸处的序列B、原核生物mRNA分子3’末端与翻译有关的一段序列C、16S rRNA的3'-端富含嘧啶的序列D、启动子的序列E、复制原点的序列9. 催化DNA双链上单链切口发生缺口平移(nick translation)的是A、DNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶C、DNA聚合酶ⅡD、DNA聚合酶E、DNA聚合酶Ⅲ10.在RNA聚合酶Ⅱ的转录因子中，含有TBP的是A、SL1B、TFⅢBC、TFⅡBD、TFⅡDE、SP-1二、判断题（正确的前打√，打错误的打×并改正，否则不能得分，答案写在答题纸上。
(完整版)分子生物学复习题及其答案
一、名词解释1、广义分子生物学：在分子水平上研究生命本质的科学，其研究对象是生物大分子的结构和功能。
22、狭义分子生物学：即核酸（基因）的分子生物学，研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程，以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能3、基因：遗传信息的基本单位。
编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位，是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。
4、基因：基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。
5、功能基因组学：是依附于对DNA序列的了解，应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。
6、蛋白质组学：是以蛋白质组为研究对象，研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。
7、生物信息学：对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输8、蛋白质组：指的是由一个基因组表达的全部蛋白质9、功能蛋白质组学：是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。
10、单细胞蛋白：也叫微生物蛋白，它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。
因而，单细胞蛋白不是一种纯蛋白质，而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。
11、基因组：指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。
12、C值：指生物单倍体基因组的全部DNA的含量，单位以pg或Mb表示。
13、C值矛盾：C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。
14、重叠基因：共有同一段DNA序列的两个或多个基因。
15、基因重叠：同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。
16、单拷贝序列：单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次，因而复性速度很慢。
单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息，编码各种不同功能的蛋白质。
(完整版)《分子生物学》期末试卷及答案(A)
《分子生物学》期末试卷（A）一、术语解释（20分，每题2分）1、cDNA2、操纵子3、启动子4、内含子5、信号肽6、单顺反子mRNA7、顺式作用元件8、复制叉9、密码子的简并性10、转录因子二、选择题（20分）1.指导合成蛋白质的结构基因大多数为: ( ) A.单考贝顺序 B.回文顺序C.高度重复顺序D.中度重复顺序2. 下列有关Shine-Dalgarno顺序(SD-顺序)的叙述中错误的是: ( )A.在mRNA分子的起始密码子上游7-12个核苷酸处的顺序B.在mRNA分子通过SD序列与核糖体大亚基的16s rRNA结合C.SD序列与16s rRNA 3'端的一段富含嘧啶的序列互补D. SD序列是mRNA分子结合核糖体的序列3.原核生物中起始氨基酰-tRNA是: ( )A.fMet-tRNAB.Met-tRNAC.Arg-tRNAD.leu-tRNA4.下列有关TATA盒(Hognessbox)的叙述,哪个是错误的: ( )A. 保守序列为TATAATB.它能和RNA聚合酶紧密结合C. 它参与形成开放转录起始复合体D.它和提供了RNA聚合酶全酶识别的信号5. 一个mRNA的部分顺序和密码的编号是140 141 142 143 144 145 146CAG CUC UAU CGG UAG AAC UGA以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸为: ( )A.141B.142C.143D.1446. DNA双螺旋结构模型的描述中哪一条不正确：( )A.腺嘌呤的克分子数等于胸腺嘧啶的克分子数B.同种生物体不同组织中的DNA碱基组成极为相似C.DNA双螺旋中碱基对位于外侧D. 维持双螺旋稳定的主要因素是氢键和碱基堆集力。
7． DNA聚合酶III的描述中哪条不对：( )A.需要四种三磷酸脱氧核苷酸作底物B.具有5′→3′外切酶活性C. 具有5′→3′聚合活性D. 是DNA复制中链延长反应中的主导DNA聚合酶8.与mRNA的GCU密码子对应的tRNA的反密码子是: ( )A.CGAB.IGCC.CIGD.CGI9．组蛋白在生理pH条件下的净电荷是：（）A. 正 B . 负 C. 中性 D. 无法确定10．转录需要的原料是( )A. dNTPB. dNDPC. dNMPD. NTP11．DNA模板链为 5’-ATTCAG-3 ’ , 其转录产物是: ( )A. 5 ’ -GACTTA-3 ’B. 5 ’ -CTGAAT-3 ’C. 5 ’ -UAAGUC-3 ’D. 5 ’ -CUGAAU-3 ’12．DNA复制和转录过程有许多相同点,下列描述哪项是错误的? ( )A.转录以DNA一条链为模板,而以DNA两条链为模板进行复制B. 在这两个过程中合成均为5`-3`方向C. 复制的产物通常情况下大于转录的产物D. 两过程均需RNA引物13．下面那一项不属于原核生物mRNA的特征（）A：半衰期短 B：存在多顺反子的形式C：5’端有帽子结构 D：3’端没有或只有较短的多聚A.结构14．真核细胞中的mRNA帽子结构是（）A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸15．下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述（）A.σ因子、核心酶和双链DNA在启动子形成的复合物B.全酶、模板DNA和新生RNA形成的复合物C.三个全酶在转录起始点形成的复合物D.σ因子、核心酶和促旋酶形成的复合物16．下列哪组氨基酸只有一个密码子？（）A．苏氨酸、甘氨酸B．脯氨酸、精氨酸C．丝氨酸、亮氨酸D．色氨酸、甲硫氨酸E．天冬氨酸和天冬酰胺17．tRNA分子上结合氨基酸的序列是（）A．CAA-3′B．CCA-3′C．AAC-3′D．ACA-3′E．AAC-3′18．下列关于遗传密码的知识中错误的是（）A．20种氨基酸共有64个密码子B．碱基缺失、插入可致框移突变C．AUG是起始密码D．一个氨基酸可有多达6个密码子19．下列不是蛋白质生物合成中的终止密码是( )。
分子生物学期末考试复习资料
分子生物学参考题答案1、请简述实时定量PCR的过程和基本原理。
原理：具体实时荧光定量PCR 就是通过对PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。
过程：1.在实时荧光定量PCR 反应中，引入了一种荧光化学物质2.随着PCR 反应的进行，PCR 反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。
3.经过一个循环，收集一个荧光强度信号4.通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
三个阶段：荧光背景信号阶段, 荧光信号指数扩增阶段和平台期。
只有在荧光信号指数扩增阶段，PCR 产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，可以选择在这个阶段进行定量分析。
2、请简述蛋白质生物合成的三个主要过程。
一、氨基酸的活化：氨基酸必须在氨酰-tRNA合成酶作用下生成活化氨基酸AA-tRNA。
氨基酰tRNA的形成是一个两步反应过程1.氨基酸与ATP作用，形成氨基酰腺嘌呤核苷酸；2.氨酰基转移到tRNA的3-OH端上，形成氨酰tRNA二、肽链的起始、伸长和终止（1）翻译的起始：1.蛋白质合成的起始需要核糖体大、小亚基，起始tRNA和几十个蛋白因子的参与，2.在模板mRNA编码区5’端形成核糖体-mRNA-起始tRNA复合物3.将甲酰甲硫氨酸放入核糖体P位点。
（2）翻译的伸长：肽链的延伸有许多循环组成，每加上一个氨基酸就是一个循环，每个循环包括进位、成肽和移位。
（3）翻译的终止：1.当mRNA上终止密码出现后，没有相应的AA-tRNA与之结合2.而释放因子（RF）能识别终止密码子并结合，水解P位上多肽链和tRNA之间二硫键。
3.多肽链合成停止，肽链从核糖体中释出，mRNA、核蛋白体等分离三、新合成多肽链的折叠和加工：1.新生成的肽链大多数是没有功能的，必须经过加工修饰才能转变为有活性的蛋白质。
2.N端fMet/Met的切除、二硫键的形成、特定氨基酸的修饰（磷酸化、糖基化和甲基化）和切除新生肽链的非功能片段3、请简述酵母双杂交技术实验原理。
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一、名词解释1、生物固氮：固氮微生物将大气的氮气还原成氨的过程。
2、micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA,与mRM序列互补，可抑制mRNA的翻译。
3、弱化子：在操作区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核昔酸序列。
4、SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。
5、顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。
6、原癌基因：细胞内与细胞增殖相关的正常基因，是维持机体正常活动所必需，在进化上高等保守。
当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤7、半保留复制：以亲代DNA双链为模板，以碱基互补方式合成子代DNA,这样新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA,而另一条链则是新合成的。
8、转座子：存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位9、转染：真核细胞主动或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。
10、DNA的转座：亦称移位，是由可移动因子介导的遗传物质重排现象。
11、原位杂交技术：ISA,是分子生物学，组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术。
12、终止子：给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。
13、DNA芯片：（基因芯片，生物芯片）是指将许多特定的DNA片段有规律地紧密排列固定于单位面积的支持物上，然后与待测的荧光标记样品进行杂交，杂交后用荧光检测系统等对芯片进行扫描。
通过计算机系统对每一位点的荧光信号做出检测、比较和分析，从而迅速得出定性和定量的结果14、断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开，但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出完整蛋白质。
这些基因称为断裂基因。
15、多顺反子：若干个基因有一个启动子控制。
转录在一条mRNA上。
多见于原核生物。
16、转录因子：能够结合在某基因上游特异核昔酸序列上的蛋白质。
活化后，从胞质转移至胞核，通过识别和结合基因启动子区的顺式作用元件，启动和调控基因表达。
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的一股单链，称为模板链 (template strand) ，也称作有
信号序列： (signal sequence) 所有靶向输送的蛋白质结
意义链或 Watson 链。
构中存在分选信号，主要为 N 末端特异氨基酸序列，可
编码链： 相对的另一股单链是编码链 (coding strand) ，
引导蛋白质转移到细胞的适当靶部位，这一序列称为信
性， DNA内切酶活性， DNA旋转酶活性，螺旋酶活性， tRNA 结合酶活性。
21. 遗传密码的特点有 连续性，简并性，摆动性，通用性 。
22. 基因表达是受调控的，可在多个层次上进行，包括
基因水平，转录水平，转录后水平，翻译水平，翻
译后水平的调控。
三、翻译：
脱氧核糖核酸（ DNA），
超螺旋 (supercoil) ， 正超螺旋（ positive supercoil
(cistron) 。
的结构。
多顺反子： 原核细胞中数个结构基因常串联为一个转录
转录： (transcription)
生物体以 DNA为模板合成 RNA
单位，转录生成的 mRNA可编码几种功能相关的蛋白质，
的过程 。
பைடு நூலகம்
为多顺反子 (polycistron) 。
不对称转录： (asymmetric transcription) 在 DNA分子双
减色效应 : DNA 复性时其溶液 OD260降低的现象。
Tm:变性是在一个相当窄的温度范围内完成，在这一范围
内，紫外光吸收值达到最大值的 50%时的温度称为 DNA的
解链温度，又称融解温度 (melting temperature, Tm) 。
其大小与 G+C含量成正比。
(完整版)分子生物学期末复习题目及答案
①基因：原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列，是遗传的基本单位和突变单位及控制性状的功能单位。
它包括编码蛋白质和RNA的结构基因以及具有调节控制作用的调控基因。
②基因组：含有一个生物体生存、发育、活动和繁殖所需要的全部遗传信息的整套核酸。
即单倍体细胞中的全部基因为一个基因组。
③C值：真核生物单倍体基因组所包含的全部DNA含量称为该生物的C 值。
用皮克表示（1pg=10-12g, 属于质量单位）④C值矛盾（C值悖理）：C值矛盾指真核生物中DNA含量的反常现象。
即DNA含量与进化复杂性不呈线性关系，表现为：●C值不随着生物的进化程度和复杂性而增加。
●关系密切的生物C值相差很大。
●真核生物DNA的量远大于编码蛋白等物质所需的量。
⑤启动子：是RNA聚合酶识别、结合和启动转录的一段DNA序列，它含有RNApol特异结合和转录起始所需的保守位点，但启动子本身不被转录。
原核启动子分两类：RNApol能直接识别并结合的核心启动子；启动子上游部位，即UP元件，是在RNApol作用时需要的辅因子及其结合的位点。
原核启动子结构有4个保守特征：即转录起始点、-10区、-35区以及-10区和-35区之间的间隔序列－10区（-10box），是DNA解旋酶的重要部位，突变导致解链速率降低。
－35区（Sextama box)，是σ因子识别的重要部位，突变降低了RNA聚合酶的结合速率。
⑥复制叉：在复制起点，已解链形成的单链模板与未解链的双链DNA之间形成的“Y字形”连接区域，称为复制叉。
它是和复制有关的酶和蛋白质组装成复合物和新链合成的部位。
⑦复制眼：原核生物的染色体和质粒都是环状双链分子，复制从Oric(复制起点)开始以顺时针和逆时针双向进行，DNA在复制叉处两条链解开，各自合成其互补链，中间产物形成θ形结构，在电镜下可看到形如眼的结构，即复制眼。
⑧半保留复制：DNA复制时，以亲代DNA的每一条链作为模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，产生的每个子代双链DNA中都含有一条亲代DNA链和一条新合成的互补链，这就是半保留复制。
分子生物学期末考试题目及答案
分子生物学复习提要之相礼和热创作一．名词解释（1）Ori：原核生物基因质粒的复制起始位点，是四个高度守旧的19bp组成的正向反复序列，只要ori能被宿主细胞复制蛋白质识此外质粒才能在该种细胞中复制.ARS：自主复制序列，是真核生物DNA复制的终点，包含数个复制起始必须的守旧区.分歧的ARS序列的共同特征是一个被称为A区的11bp的守旧序列.（2）Promoter：启动子，与基因表达启动有关的顺式作用元件，是结构基因的紧张成分，它是位于转录起始位点5’端下游区大约100~200bp以内的具有独立功能的DNA序列，能活化RNA 聚合酶，使之与模板ＤＮＡ精确地相结合并具有转录起始的特异性.（3）r-independent termination不依赖r因子的停止，指在不依赖r因子的停止反应中，没有任何其他因子的介入，核心酶也能在某些位点停止转录.（强停止子）（4）SD sequence：ＳＤ序列（核糖体小亚基辨认位点），存在于原核生物起始密码ＡＵＧ下游７～１２个核苷酸处的一种４～７个核苷酸的守旧片段，它与１６ＳｒＲＮＡ３’端反向互补，以是可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的得当地位以便起始翻译作用.Kozak sequence：存在于真核生物mRNA的一段序列，核糖体可以辨认mRNA上的这段序列，并把它作为翻译起始位点.（5）Operator：把持基因，与一个或者一组结构基因相邻近，而且可以与一些特异的阻遏蛋白互相作用，从而操纵邻近的结构基因表达的基因.Operon：把持子，是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元.包含把持基因、结构基因、启动基因.（6）Enhancer：加强子，能强化转录起始的序列的为加强子或强化子Silencer：沉默子，可降低基因启动子转录活性的一段DNA顺式元件.与加强子作用相反.（7）cis-acting element：顺式作用元件，存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包含启动子、加强子、调控序列和可诱导元件，本人不编码任何蛋白质，仅仅提供一个作用位点，与反式作用因子互相作用介入基因表达调控.trans-acting factor：反式作用因子，是指直接或间接地辨认或结合在各类顺式作用元件核心序列上介入调控靶基因转录服从的蛋白质.具有三个功能结构域，即DNA结合域、转录结合域、结合其他结合蛋白的结构域.（8）Open reading frame (ORF)：开放式阅读框架，是指一组连续的含有三联密码子的可以被翻译成为多肽链的DNA 序列.它由起始密码子开始，到停止密码子结束.（9）Gene：基因，发生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列.（能转录且具有生物学功能的DNA/RNA的序列.）（10）DNA denaturation：DNA变性，DNA双链的氢键断裂，末了完全酿成单链的过程.Hyperchromatic effect：减色效应，在变性过程中，260nm 紫外线吸取值先缓慢上升，当达到某一温度时蓦地上升，称为减色效应.复性（Renaturation)：热变性的DNA缓慢冷却，单链恢复成双链.DNA Melting temperature (Tm)：ＤＮＡ溶解温度，变性过程紫外线吸取值添加的中点称为融解温度.生理条件下为85~95℃.(11) RNA splicing：ＲＮＡ的剪接，SnRNA构成剪接体，剪接信号为GU（供体）AG（受体）从mRNA前体分子中切除内含子，而使外显子拼接构成成熟ｍＲＮＡ的过程.intron：内含子，存在于原始转录产品或基因组DNA中，但不包含在成熟mRNA、rRNA或tRNA中的那部分核苷酸序列.exon：外显子，基因组DNA中出如今成熟RNA分子上的序列.(12) RNAi：RNA干涉，是利用双链小RNA的高效、特异性降解细胞内同源mRAN，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失表型的方法.(13) polymerase chain reaction (PCR)：聚合酶链式反应，是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性(92~97℃)、低温退火（45~55℃复性）及适温延伸(72℃、Taq酶)等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增.(14) Southern blot：DNA印迹杂交，指利器具有肯定同源性的两条核酸单链在肯定的条件下，可按碱基互补的准绳构成双链，此杂交过程是高度特异的.由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性，综合凝胶电泳和核酸内切限定酶分析的结果，即可绘制出DNA分子的限定图谱，此即DNA印迹杂交.Northern blot：RNA印迹杂交，首先经过电泳的方法将分歧的RNA分子根据其分子量大小加以区分，然后经过与特定基因互补配对的探针杂交来检测目的片段.Western blot：蛋白质印迹.经过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色.经过分析着色的地位和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达状况的信息.二．简答和问答题1．RNA的品种和功能答：mRNA、tRNA、rRNA、反义RNA、snRNA，ｇＲＮＡ等等.①mRNA，信使RNA，功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录上去，决定蛋白质的氨基酸顺序，完成遗传信息传递过程.②tRNA，转运ＲＮＡ，根据mRNA的遗传密码顺次精确地将它携带的氨基酸连结起来构成多肽链.③rRNA，核糖体ＲＮＡ，一样平常与核糖体蛋白质结合在一同，构成核糖体.④反义RNA，与mRNA互补的RNA分子，从而抑制mRNA的翻译，介入基因表达的调控.⑤snRNA，小核RNA，是真核生物转录后加工过程中RNA 剪接体的次要成分.上述各种RNA分子均为转录的产品，mRNA末了翻译为蛋白质，而rRNA、tRNA及snRNA等其实不携带翻译为蛋白质的信息，其终产品就是RNA.⑥gRNA，引导RNA，真核生物中介入RNA编辑的具有与mRNA互补序列的RNA.2．DNA半保存和半不连续复制答：①DNA 半保存复制是：DNA 在进行复制的时分链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶的作用生成两个新的DNA分子.子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保存复制.②半不连续复制是由于DNA双螺旋的两股单链是反向平行，一条链的走向为5'→3',另一条链为3'→5',DNA的两条链都能作为模板以边解链边复制方式，同时合成两条新的互补链.但是，全部已知DNA聚合酶的合成方向都是5’→3’，以是在复制是，一条链的合成方向和复制叉行进方向相反，可以连续复制，称为前导链；另一条链的合成方向与复制叉行进方向相反，不克不及顺着解链方向连续复制，必须待模板链解开至充足长度，然后从5‘→3’生成引物并复制子链.延伸过程中，构成冈崎片段，要等待下一段有充足长度的模板，再次生成引物而延伸，然后连接起来，这条链称滞后链.因而就把前导链连续复制，随从链不连续复制的复制方式称为半不连续复制.3．端粒酶的工作原理答：原核生物的染色体是环状的，其5'最末端岗崎片段的RNA引物被降解后可借助另半圈DNA链向前延伸来填补.但真核生物线性DNA在复制后，不克不及填补5'末端的空缺，从而会使5'末端序列因而而延长.真核生物经过构成端粒结构来处理此成绩，复制使端粒5'末端延长，而端粒酶可外加反复单位到5'末端上，结果即是维持端粒肯定的长度.端粒酶是一种含有RNA链的逆转录酶，它以所含的RNA引物为模板来合成DNA端粒结构.端粒酶可结合到端粒的3'末端上，RNA引物的5'末端辨认DNA的3'末端碱基并互相配对，以RNA链为模板使DNA链延伸，合成一个反复单位（TTTAGGG）后，酶再向前挪动一个单位.合成结束后，端粒的3'单链末端折回作为引物，合成其互补链.4．原核DNA复制过程中遗传信息的保真机制答：①DNA聚合酶IIIε亚基具有3'到5'核酸外切酶的活性，在聚合过程中其有校正作用.（DNA聚合酶III的复杂亚基结构（由10种亚基组成）使其具有更高的老实性、协异性和持续性，如无校正功能，复制出错率仅为7×10-6，具有校正功能后降低至5×10-9.）②DNA聚合酶I在DNA复制中起着，辨认甲基化母链，切除、修复错误复制的核苷对的作用.③DNA聚合酶II也在复制中起修复复制错误的才能.综上所述，以是DNA的复制有着高度的保真性.5*．原核和真核复制，mRNA转录，蛋白翻译，基因表达调控的异同答：⑴复制：原核生物与真核生物DNA复制共同的特点：①分为起始、延伸、停止三个过程；②必须有提供3’羟基末端的引物；③亲代DNA分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质：DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等;④一样平常都为半保存复制、半不连续复制.原核生物与真核生物DNA复制分歧的特点：①真核生物为线性DNA,具有多个复制起始位点，构成多个复制叉，DNA聚合酶的挪动速率较原核生物慢.原核生物一样平常为环形DNA，具有单一复制起始位点.②真核生物DNA复制只发生在细胞周期的S期，一次复制开始后在完成前不再进行复制，原核生物多反复制同时进行.③真核生物有多个复制子ＡＲＳ大小纷歧且其实分歧步.原核生物只要一个复制子Ｏｒｉ.④真核生物有五种DNA聚合酶，必要Mg+.次要复制酶为DNA聚合酶δ（ε），引物由DNA聚合酶α合成.原核生物只要三种，次要复制酶为DNA聚合酶III.⑤真核生物末端靠端粒酶（部分细胞）补齐，而原核生物以多联体的方式补齐.⑥真核生物冈崎片段间的RNA引物由核酸外切酶MF1往除，而原核生物引物由DNA聚合酶I往除.⑵ｍＲＮＡ转录：原核生物与真核生物ｍＲＮＡ转录共同的特点：①都分为分为起始、延伸、停止三个过程；②都有启动子、停止子或停止信号、调控序列；③所需质料都有ＲＮＡ聚合酶、ＮＴＰ等.原核生物与真核生物mRNA转录分歧的特点：①真核生物转录起始,延伸, 停止都必要因子的帮忙②原核的启动子为-10box和-35box，真核为TATAbox.③真核生物要进行5′加帽 (转录晚期进行30 nt) 、3′加尾 (前体mRNA加polyA) 、切除内含子、编辑和修饰.④原核生物mRNA, tRNA, rRNA 都由同一种RNA聚合酶转录而真核是三种分歧的酶.⑤原核生物转录停止是依托停止子（发夹结构），真核生物是依赖转录信号（AAU、AAG）⑶蛋白质翻译：原核生物与真核生物蛋白质翻译的共同特点：①都分三步进行，即翻译的起始、肽链的延伸、肽链的停止及释放②遗传密码相反原核生物与真核生物蛋白质翻译分歧的特点：①翻译起始核糖体辨认序列原核是ＳＤ序列且有多个，真核是先经过5‘’Cap序列上的帽结合蛋白，找到mRNA，再经过Kozak序列找到翻译起始AUG进入P 位.②原核是转录与翻译相耦联，故翻译也在细胞核内，而真核翻译在细胞核外.③原核翻译起始tRNA为fMet-tRNA fMet，真核为Met-tRNA Met.④真核翻译有复杂的后加工零碎，如糖基化、磷酸化-往磷酸化等，原核无.⑷基因表达调控：原核生物与真核生物基因表达调控相反的特点：表达为多条理原核生物与真核生物基因表达调控分歧的特点：①原核是以把持子进行转录的调控，真核是受单基因操纵.②原核生物调控在2个程度（转录程度的调控、翻译程度的调控），真核在五个程度（DNA程度的调控、转录程度的调控、转录后程度的调控、翻译程度的调控、翻译后程度的调控）进行基因表达调控.③真核生物中有选择性剪接，原核没有.④原核的基因表达次要受环境等调控，真核是受激素等调控.6．PCR与细胞内DNA复制的异同相反点：质料都是四种脱氧核苷酸、模板、都必要引物、都是单链DNA，都遵照碱基互补配对准绳.分歧点：PCR技术 DNA生物复制环境体外复制，加热，90摄氏度左右体内，和气的环境酶次要是DNA聚合酶、 DNA解旋酶，DNA聚合酶，引物酶 DNA连接酶等各种酶引物必要人工合成的引物本人合成引物成分步调变性--退火--延伸解旋-起始-延伸-结束大小一样平常只复制引物及以内的片段整个基因组终点由引物决定原核Ori、真核ARS7．Southern blot, Northern blot, Western blot三种分子生物学技术差别⑴复制Ori:原核生物复制终点ARS:真核生物复制终点⑵转录启动子：决定转录方向及模板链、转录服从把持子（原核）：将转录与翻译相耦联停止子：停止转录⑶翻译SD序列：原核生物翻译起始，SD序列的顺序及地位对翻译都有影响.Kozak序列：真核生物翻译起始⑷调控转录程度调控：加强子：作用于启动子，进步转录活性沉默子：作用于启动子，降低转录活性9．乳糖把持子和色氨酸把持子(包含的衰减子)的工作原理答：⑴乳糖把持子乳糖把持子是个弱启动子，包含３个结构基因：Ｚ、Ｙ和Ａ，以及启动子、操纵子和阻遏子等.乳糖把持子负控诱导形式：无诱导物时，LacⅠ基因转录发生阻遏物单体，结合构成同源四体，Lac同源四体与把持区（O区）DNA相结合，阻遏基因转录.基因不表达.当有诱导物时，诱导物使LacⅠ酿成不克不及与O区相结合的非活化方式，RNA聚合酶就可以与Lac启动子区相结合，起始转录基因.mRNA被转录成三个蛋白质，即贝塔-半乳糖苷酶、贝塔-半乳糖苷透过酶、贝塔-半乳糖苷乙酰基转移酶.（（图解）乳糖把持子是个弱启动子，在葡萄糖和乳糖都存在的状况下，大肠杆菌利用葡萄糖，是由于葡萄糖可降低cAMP浓度，拦阻其与CAP结合，而cAMP-CAP是激活Lac的紧张组成部分，Lac启动子表达受阻，就没有贝塔-半乳糖苷酶活性.不克不及利用乳糖.以是说lac把持子强的诱导作用既必要乳糖又需缺乏葡萄糖）⑵色氨酸把持子色氨酸把持子调控作用次要有三种方式:阻遏作用、弱化作用以及终产品Trp 对合成酶的反馈抑制造用.①阻遏作用:trp把持子转录起始的调控是经过阻遏蛋白完成的.在有高浓度Trp存在时,阻遏蛋白- 色氨酸复合物构成一个同源二聚体,而且与色氨酸把持子紧密结合,因而可以制止转录.当Trp 程度低时,阻遏蛋白以一种非活性方式存在,不克不及结合DNA.在这样的条件下, trp把持子被RNA聚合酶转录,同时Trp 生物合成途径被激活.②弱化作用: trp把持子转录停止的调控.在trp operon,前导区的衰减子有4段特殊的序列，可构成不依赖ρ因子的转录停止信号（衰减子的工作机理：碱基序列(即衰减子)包含4个分别以1、2、3和4暗示的片段,能以两种分歧的方式进行碱基配对, 1 - 2和3 -4配对,或2 - 3配对, 3 - 4配对区恰好位于停止密码子的辨认区.前导序列有相邻的两个色氨酸密码子,当培育基中Trp 浓度很低时,负载有Trp 的tR2NATrp也就少,这样翻译经过两个相邻色氨酸密码子的速率就会很慢,当4区被转录完成时,核糖体滞留1区,这时的前导区结构是2 - 3配对,不构成3 - 4配对的停止结构,以是转录可继续进行.反之,核糖体可顺利经过两个相邻的色氨酸密码子,在4区被转录之前,核糖体就到达2区,这样使2 - 3不克不及配对, 3 -4 区可以配对构成停止子结构, 转录制止.）③终产品Trp 对合成酶的反馈抑制造用由于基因表达必定斲丧肯定的动力和前体物,绝对于阻遏和弱化作用,反馈抑制造用更为经济和高效.三．分析题1．SDS-PAGE和双向电泳的原理①SDS-PAGE是利用SDS(带负电)和还原剂毁坏蛋白的高级结构, 同时SDS与蛋白定量结合, 消弭蛋白之间的电荷差别,使得蛋白的迁移率次要依赖分子量 (分子小跑得快) .加上不连续电泳，即下层为稀释胶,可将样品紧缩到同一同跑线, 下层为分离胶; 可获得更高的分辨率.再用考马斯亮蓝进行染色.即可进行蛋白分子量的测定、蛋白浓度的测定、蛋白的鉴定.②双向电泳是蛋白质组学中对蛋白质组进行研讨的次要分离方法，同时能分离成百上千种蛋白质.蛋白质在第一直根据电荷的分歧（等电聚焦），第二向根据分子量的分歧进行分离（SDS-PAGE）.分离后对蛋白质进行染色，根据实践分析状况，分别进行考马斯亮兰染色、银染或荧光染色.2．顺式作用元件工作的原理答：顺式作用元件，包含启动子、加强子、调控序列和可诱导元件.要与反式作用因子作用，才能促进基因表达，而反式作用因子在DNA程度和转录程度上作用，且具有组织特异性. 3．DNA序列与蛋白功能（表型）非线形关系答：①基因具有弱小的容错机制②密码子的简并性，即便DNA错配发生在编码区也不会影响蛋白的表达.③真核生物存在不表达蛋白的内含子④基因间隔区、非编码区等变异，不惹起蛋白的变更.⑤变异发生在蛋白质的非功能区，不影响蛋白质的功能.4．PCR的原理，包含它的特异性答：以dNTP为反应质料，靶序列为模板，按碱基配对与半保存复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保存复制链反复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的“半保存复制链”.关于特异性是①引物计划的特异性，使引物能和模版上的特定片段配对，在最优条件下特异扩增.②退火温度的分歧适，也会出现非特异条带（假阳性）. 5．Western blot的原理，包含二抗工作的原理答：利用抗原抗体特异性结合，再用二抗作为探针往检测蛋白.即先用SDS-PAGE得到蛋白1，经过转膜，再用蛋白1的Ab1（一抗）与之结合，再用带着HRP的Ab2（二抗）往辨认一抗.再显色检测结果.6．DNA变性中的减色效应与OD值测DNA含量的关系由于DNA变性惹起的紫外光260nm吸取的添加称减色效应, DNA变性后，双螺旋结构解体，两条链分开，其碱基就可以更充分的吸取260nm处的紫外光.因而可将DNA变性后，测定DNA的在260nm时的OD值的高低来得到DNA 含量，DNA含量越高，OD值越大.7．衰减子工作的必要条件衰减作用发生的必要条件是：①翻译发生前导多肽；②转录和翻译偶联.这样，但RNA聚合酶转录前导序列的同时核糖体就紧接着结合到重生的mRNA上翻译前导肽.mRNA 的前导序列包含两个类似的反向反复序列.序列2与序列1和3互补，这样序列1和2、2和3、3和4都能经过碱基配对构成径环结构.由序列3和4配对构成的径环结构与把持子的停止子基底细同.和停止子一样，在其径的一侧具有7个连续的U构成的尾巴.当构成这种衰减子结构时，它就可以像停止子一样使转录停止.反式作用因子结构域的形式DNA结合域：⑴锌指结构⑵螺旋-转角-螺旋（NTH）⑶亮氨酸拉链⑷螺旋-环-螺旋（NLH）⑸碱性α螺旋转录活化结构域：⑴酸性α-螺旋结构域⑵富含谷氨酰胺结构域⑶富含脯氨酸结构域。
分子生物期末试题答案
分子生物期末试题答案一、选择题1. 在分子生物学中，DNA复制的主要功能是什么？A. 细胞分裂B. 基因表达C. 蛋白质合成D. 遗传信息传递答案：D2. 下列哪种酶在DNA复制过程中负责解旋双链？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 连接酶D. 核酸酶答案：B3. 在转录过程中，哪种分子作为mRNA的前体？A. rRNAB. tRNAC. snRNAD. hnRNA答案：D4. 真核生物的基因组中，内含子和外显子在mRNA中的比例通常是怎样的？A. 内含子多于外显子B. 外显子多于内含子C. 内含子和外显子数量相等D. 无法确定答案：A5. 蛋白质合成的第一步是什么？A. 肽链的折叠B. 核糖体的组装C. 起始密码子的识别D. 氨基酸的激活答案：D二、填空题1. DNA的双螺旋结构是由________和________两条链组成的。
答案：脱氧核糖磷酸2. 在分子生物学中，________是指DNA分子上的一段特定序列，它能够控制一个或多个基因的表达。
答案：启动子3. 真核生物mRNA的5'端具有一个特殊的结构称为________。
答案：帽结构4. 蛋白质合成过程中，tRNA的主要功能是识别mRNA上的________并运送相应的________。
答案：密码子氨基酸5. CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，其中Cas9是一种________酶。
答案：核酸内切三、简答题1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学中的应用。
答：聚合酶链式反应（PCR）是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术。
它利用DNA聚合酶反复进行热循环，包括变性、退火和延伸三个步骤，从而大量复制目标DNA。
PCR技术在基因克隆、遗传疾病诊断、法医学以及古生物学研究等领域有广泛应用。
2. 描述RNA干扰（RNAi）现象及其在生物学研究和治疗中的潜在应用。
答：RNA干扰（RNAi）是一种在生物体内发生的基因沉默机制，通过特异性的小干扰RNA（siRNA）或微小RNA（miRNA）与目标mRNA结合，导致该mRNA降解或翻译抑制。
分子生物学期末考试复习题
分子生物学期末考试复习题一、判断题1、原核细胞和真核细胞的差别之一是前者无染色体结构，后者有染色体结构。
（√）2、基因组是指某一种生物所具有的全部基因的总称。
（×）3、真核生物基因的大小通常是外显子的数目和长度决定的。
（×）4、在所有的真核生物中，内含子的长度和序列是高度保守的。
（×）5、酵母的基因普遍要比人的基因小，因此，酵母基因组编码的蛋白质普遍要比人基因组编码的蛋白质要小。
（×）6、在自由的四种核苷酸混合溶液中，任何碱基之间都可以形成氢键而发生配对。
×7、PCR只能扩增双链DNA，不能扩增单链DNA。
（×）8、富含GC的DNA双螺旋比富含AT的DNA双螺旋稳定的主要原因是GC碱基对比AT碱基对多一个氢键。
（√）9、用氯化铯梯度超离心纯化质粒DNA时，蛋白质在离心管的最上部，RNA悬浮在中间，而DNA沉在底部。
（×）10、mRNA的剪接总是产生套索结构。
（×）11、冈崎片段只由DNA组成。
（×）12、端粒酶带有自己的DNA模板。
（×）13、细胞内的DNA复制既需要DNA聚合酶，也需要RNA聚合酶。
（×）14、同源重组和位点特异性重组都形成Holliday中间体结构。
（√）15、与tRNA相连的氨基酸本身在决定何种氨基酸参入到正在延伸的肽链上不起任何作用。
（√）16、转座重组既可以导致基因的失活，也可以导致基因的激活。
（√）17、只有用相同的限制性酶获得的DNA片段末端才能用DNA连接酶连接起来。
×18、在一个基因的编码区内发生的核苷酸的插入或缺失总是导致移码突变。
×19、PCR和末端终止法测序都需要RNA引物。
（×）20、只有用相同的限制性酶获得的DNA片段末端才能用DNA连接酶连接起来。
×21、管家基因在细胞里始终表达，因此没有也不需要对其表达进行调控。
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一、判断题1、原核细胞和真核细胞的差别之一是前者无染色体结构，后者有染色体结构。
（√）2、基因组是指某一种生物所具有的全部基因的总称。
（×）3、真核生物基因的大小通常是外显子的数目和长度决定的。
（×）4、在所有的真核生物中，内含子的长度和序列是高度保守的。
（×）5、酵母的基因普遍要比人的基因小，因此，酵母基因组编码的蛋白质普遍要比人基因组编码的蛋白质要小。
（×）6、在自由的四种核苷酸混合溶液中，任何碱基之间都可以形成氢键而发生配对。
×7、PCR只能扩增双链DNA，不能扩增单链DNA。
（×）8、富含GC的DNA双螺旋比富含AT的DNA双螺旋稳定的主要原因是GC碱基对比AT碱基对多一个氢键。
（√）9、用氯化铯梯度超离心纯化质粒DNA时，蛋白质在离心管的最上部，RNA悬浮在中间，而DNA沉在底部。
（×）10、mRNA的剪接总是产生套索结构。
（×）11、冈崎片段只由DNA组成。
（×）12、端粒酶带有自己的DNA模板。
（×）13、细胞内的DNA复制既需要DNA聚合酶，也需要RNA聚合酶。
（×）14、同源重组和位点特异性重组都形成Holliday中间体结构。
（√）15、与tRNA相连的氨基酸本身在决定何种氨基酸参入到正在延伸的肽链上不起任何作用。
（√）16、转座重组既可以导致基因的失活，也可以导致基因的激活。
（√）17、只有用相同的限制性酶获得的DNA片段末端才能用DNA连接酶连接起来。
×18、在一个基因的编码区内发生的核苷酸的插入或缺失总是导致移码突变。
×19、PCR和末端终止法测序都需要RNA引物。
（×）20、只有用相同的限制性酶获得的DNA片段末端才能用DNA连接酶连接起来。
×21、管家基因在细胞里始终表达，因此没有也不需要对其表达进行调控。
（×）22、内含子在剪接反应中被切除，所以一种蛋白质的基因如果在内含子内发生突变，一般不会影响到这种蛋白质的功能。
（√）23、限制性酶只能切开双链DNA。
（√）24、RNA病毒因为无DNA基因组，其生活史省去了从DNA到RNA的过程。
×25、细菌中弱化子的作用方式是在翻译水平来控制转录。
（×）26、单核苷酸多态性（SNP）可导致限制性片段长度多态性（RFLP）。
√27、激活蛋白参与正调控，其浓度越高，激活基因表达的效果就越好。
（×）28、CCGG和GGCC序列受同一种限制性酶的识别、切割。
（×）29、如果将细胞质中的mRNA导入到线粒体基质内翻译，通常得不到有功能的蛋白质产物。
（×）30、内含子大都是遗传“垃圾”，所以在RNA剪接的时候不必进行精确的切除。
×31、密码子第一位碱基发生的突变要比第三位发生的突变的危害要大得多。
√32、抑制转肽酶活性的抗生素通常与核糖体的大亚基结合。
（√）33、根据摆动法则，tRNA上的反密码子在第三个位置的核苷酸处于摇摆的位置。
×34、核糖体大亚基的主要功能是催化肽键的形成，而小亚基主要是结合mRNA和tRNA。
（×）35、Southern印迹和Northern印迹的主要差别是前者使用特定的DNA分子为探针，后者使用RNA分子为探针。
（×）36、编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。
（×）37、T4 DNA连接酶和E.coli连接酶作用时都需要ATP和NAD+作为辅助因子。
（×）38、DNA多态性就是限制性片段长度多态性。
（×）二、单项选择题1、有关蛋白质组不正确的叙述是（ C ）A、翻译后加工可导致同一个翻译产物形成几种不同的蛋白质B、蛋白质之间的相互作用可形成组织特异性蛋白质复合物C、环境因素对一个细胞的蛋白质组无影响D、一个病态细胞的蛋白质组可能与一个健康细胞的蛋白质组有所不同2、下列哪项不是原核生物DNA复制是所必需的 ( C )A. 单链结合蛋白.B DNA聚合酶Ⅲ C. DNA聚合酶Ⅱ D.Dna G蛋白 E. ATP3、噬菌体基因组DNA上的碱基发生糖基化和甲基化修饰的主要功能是（ B ）A、促进基因组DNA整合到宿主基因组上B、保护病毒DNA不受到限制性酶的水解C、有利于核酸正确的排列D、稳定DNA，防止突变4、双螺旋DNA具有的典型特征包括（ C ）A、沿着一条链是大沟，另外一条链是小沟B、碱基对的排列与螺旋轴平行C、嘌呤碱基和嘧啶碱基的数目相同D、螺旋的方向总是右手5、在许多不同物种中，具有高度保守的序列一般是（ D ）A、假基因B、特定的间隔序列C、不重要的蛋白质的基因D、非常重要的蛋白质的基因6、原核生物DNA复制不需要（ D ）A、DNA聚合酶ⅠB、DNA解链酶C、DNA连接酶D、端粒酶7、大肠杆菌染色体DNA复制所需要的DNA聚合酶有（ D ）A、DNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶ⅡC、DNA聚合酶ⅢD、DNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ8、DNA连接酶需要被连接的两个DNA片段分别具有（ A ）A、3’-OH和5’-○PB、5’-OH和3’-○PC、3’-OH和5’-OHD、5’-○P和3’-○P9、端粒酶是一种（ C ）A、依赖于DNA的DNA聚合酶B、依赖于DNA的RNA聚合酶C、依赖于RNA的DNA聚合酶D、依赖于RNA的RNA聚合酶10、细胞内的突变主要发生在（ A ）A、DNA复制B、DNA修复C、转录D、翻译11、碱基类似物导致DNA发生突变的主要原因是（ C ）A、插入到碱基之间，使DNA发生断裂B、使C变成TC、能够与不同的碱基配对D、促进DNA的脱嘌呤12、SNP的实质是（ C ）A．碱基缺失 B．碱基插入 C．碱基替换 D．移码突变 E．转录异常13、在正常的生长条件下，某一细菌基因的启动子的普里布诺框由TCGACT突变成TATACT，由此而引起该基因转录水平发生变化，以下正确的是（ A ）A、该基因的转录增加B、该基因的转录降低C、该基因不能转录D、该基因的转录没有变化14、如果你想设计一种新的抗菌药物，其作用对象是原核细胞的RNA聚合酶，那么，你所设计的药物作用的最佳靶点应该是（ C ）A、α亚基B、β亚基C、ω亚基D、σ因子15、真核细胞的TATA框（B ）A、与-35区一道起作用B、存在于所有编码蛋白质基因的启动子上C、将RNA聚合酶定位到启动子上D、存在于-10区16、原核细胞内受RNA聚合酶全酶浓度的提高而加速的转录步骤是（ B ）A、封闭的转录起始复合物的形成B、启动子清空C、转录延伸D、转录终止17、RNA聚合酶和DNA聚合酶所具有的共同性质是（ C ）A、都需要模板和引物B、都具有自我校对的活性C、都需要Mg2+D、都能够导致DNA发生解链18、以下属于转录后基因表达调控的机制是（ C ）A、DNA分子上的C发生甲基化修饰B、转录因子与启动子结合C、RNA分子上的C脱氨基转变成UD、基因扩增19、大肠杆菌16S rRNA的3’端序列是5’-CACCUCCUUAOH-3’，那么mRNA分子上的SD序列是（ D ）A、UCCUUB、UCCUCCC、GGAAUD、AGGAGG20、在核糖体上，mRNA的结合部位和转肽酶的活性中心分别位于（ D ）A、两个亚基之间；大亚基B、两个亚基之间；小亚基C、大亚基；小亚基D、小亚基；大亚基21、在一个真核细胞内，由一种特定的mRNA翻译出来的蛋白质的量部分取决于( B )A、DNA甲基化的程度B、mRNA降解的速率C、某些转录因子的存在D、mRNA含有的内含子的数目22、已知双链DNA的结构基因中，信息链的部分序列是5'AGGCTGACC3'，其编码的RNA相应序列是 ( D )A. 5'AGGCTGACC3'B. 5'UCCGACUGG3'C. 5'AGGCUGACC3'D. 5'GGUCAGCCU3'E. 5'CCAGUCGGA3'23、以下关于RNAi的叙述中，错误的是（ D ）A、可特异性地导致mRNA的降解B、可特异性地抑制mRNA的翻译C、只存在于真核生物D、通常抑制特定mRNA的转录24、一种典型的限制性酶切割DNA，切点切开后的结构是（ C ）A、上面一条链是5’-○P，下面一条链是3’-○PB、上面一条链是3’-○P，下面一条链是5’-○PC、两条链都是5’-○PD、两条链都是3’-○P25、PCR实验不需要的成分是（ A ）A、RNA引物B、DNA模板C、dNTPD、变性和复性循环26、以下用来确定人肝细胞所有的基因的表达水平的技术手段是（ C ）A、Northern印迹B、Western印迹C、基因芯片D、噬菌体展示6、下列最可能是限制性酶识别位点的碱基序列是（ B ）A、AGTCB、ACGTC、ATCGD、AACC27、在大肠杆菌中用于表达外源基因的载体在启动子下游通常含有SD序列，这个序列的作用是（ A ）A、为核糖体提供识别位点B、提供转录位点C、增强启动子活性D、提高RNA稳定性28、原核和真核生物共有的转录调控序列是 ( B )A. poly (A) 信号B. 启动子C. 操纵子D. 终止子E. 增强子29. 上游启动子元件是（ A ）A. 一段核酸序列B. TATA盒的组成部分C. 位于转录起始点下游D. 不一定被转录E. 转录后可以被剪接加工30. 关于开放读框叙述正确的是 ( A )A. 是mRNA的组成部分B. 内部有间隔序列C. 真核生物的开放读框往往串联在一起D. 内部靠近5' 端含有翻译起始调控序列E. 由三联体反密码子连续排列而成31. 哪种情况会导致移码突变 ( C )A. 倒位B. 颠换C. 插入一个碱基D. 连续缺失三个碱基E. 以上都不对三、填空1、1．在DNA合成中负责复制和修复的酶是DNA 聚合酶Ⅲ。
2．染色体中参与复制的活性区呈Y开结构，称为复制叉。
3．在DNA复制和修复过程中，修补DNA螺旋上缺口的酶称为DNA聚合酶Ⅰ在DNA复制过程中，连续合成的子链称为前导链，另一条非连续合成的子链称为后滞链。
4 在DNA修复过程中，需要第二种酶，DNA 连接酶，作用是将DNA 中相邻的碱基连接起来。
原核生物DNA聚合酶具有外切核酸酶的活性。
有两种外切核酸酶的活性，它们分别从5‘-3’和3‘-5’降解DNA。
DNA聚合酶Ⅱ只有3‘-5’外切核酸酶活性。
5．如果DNA聚合酶把一个不正确的核苷酸加到3′端，一个含3′→5′活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。
这个催化区称为校正核酸外切酶酶。