LUMIstar Omega 化学发光多功能酶标仪

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SpectraMax L 化学发光读板机酶标仪灵活、灵敏的可用于96和384孔微孔板检测的化学发光读板机

一般参数尺寸(cm)：重量(kg)：电源：检测器：微孔板格式：所有为标准SBS印迹的96孔和384孔微板： 128.2*86.0mm(长*宽)和高度13.5— 15.5mm 置板方向：软件：横向置板和纵向置板 SoftMax Pro, 有Windows 和Macintosh 机械臂兼容：兼容订货信息二种版本可选 42(长)*43(宽)*22(高) 16.4 230VAC 50Hz, 115VAC 60Hz 同步超快光子计数的低噪音光电倍增管
SpectraMax® L 读板机
容易操作，标准化的软件仪器控制、数据收集和数据优化分析可以通过SoftMax Pro软件集于一体，进行一步管理。仪器控制设定包括终点法，双色读板，动力学和快速动力学模式。模板分配界面可用于创建微孔板中每孔样品的定义。(见Figure 1a.) 浓度、稀释度和用户定义的样品名可以在模板菜单栏里输入。数据可以通过应用预设的公式和用户定义的公式进行简化。结果显示在微孔板的每孔中。(见Figure 1b.)可很方便的绘制图表并使用图表公式做标记。(见Figure 2) 软件内设的化学发光专用实验操作模板包括双荧光素酶报告基因、双链DNA、ATP、 ELISA快/慢动力学和长时间动力学检测。
化学发光读板机根据当今重要实验室的需要提供灵敏、可靠、灵活的检测模式，自动化控制的选项以及验证工具。该系统是检测化学发光中快反应和慢反应包括双荧光素酶和Y啶脂快反应理想的仪器，适用于96和384孔两种微孔板。超快光子计数技术在分析物的检测和基因更低水平表达检测上提供出众的信噪比率。标准化的 SoftMax Pro软件能避免导出数据到电子数据表程序的繁琐步骤，可进行对仪器的管理控制以及在GxP环境下的结果整理。 SpectraMax L的应用包括单/双荧光素酶报告基因、ATP、dsDNA、水母发光蛋白 Ca2+、基于化学发光的ELISA检测等。更低的噪音超快光子计数技术是通过快速脉冲放大器在光电倍增管将信号放大。这种降低噪音的能力使得在实验室检测中获得更高的信噪比和更低的孔间干扰。低于设定的噪音基线的脉冲在计算信号时从实验检测中被剔除。

美谷分子酶标仪：如何用注射器卡盒在酶标仪上进行双荧光素酶报告基因实验(DLR)

美谷分子酶标仪：如何用注射器卡盒在酶标仪上进行双荧光素酶报告基因实验（DLR）简介报告基因实验一般用来研究真核生物的基因表达。

在双报告基因实验中，细胞都转染了两种质粒，一种含有的目的基因调控的启动子，另一种包含一个质控基因的组成型启动子。

将目的报告基因与质控报告基因共转染，最小程度减少实验误差。

生物发光报告系统广泛联合使用萤火虫和海肾荧光素酶，因为它们都很容易操作且极其灵敏。

Promega公司的双报告基因实验(DLR)系统允许使用者在一个微孔板孔中分别检测萤火虫和海肾荧光素酶活性，其中萤火虫作为实验报告，海肾作为质控基因。

Figure 1展示了两个酶促反应，按顺序发生在相同的实验孔中。

萤火虫荧光素酶催化的荧光素的氧化会伴随着光的释放。

反应需要ATP, Mg2+ 和O2。

海肾荧光素酶催化氧气依赖型腔肠动物荧光素，但是不需要ATP或Mg2+。

酶有着不同的底物要求，所以它们可以在一个反应体系中完成。

双报告基因实验需求两种不同的试剂含有不同的底物，每次都需要进行化学发光读数。

这种实验流程可以轻松在SpectraMax i3x多功能酶标仪的注射器卡盒上进行，这套体系已通过DLReady体系认证。

我们在这篇应用文章中向大家展示了重组萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶的6个数量级的线性范围检测，同时进行了每孔195到25000个被转染细胞的线性检测。

Figure 1. Reactions catalyzed by firefly and Renilla luciferases. Firefly and Renillaluciferasehave different substrate requirements.优势•6数量级线性范围的高灵敏度荧光素酶定量检测•利用SoftMax Pro软件自动分析和计算数据，实现报告基因规范化检测•智能加样技术优化试剂混匀结果材料双报告基因实验系统(Promega cat.#E1960)，包括：•荧光素酶检测试剂II•荧光素酶检测底物•Stop & Glo 缓冲液•Stop & Glo 底物•5X Passive 裂解缓冲液纯化重组荧光素酶:•萤火虫荧光素酶: QuantiLum® Recombinant Luciferase (Promega cat. #E1701)•海肾荧光素酶: Recombinant Renilla Luciferase (RayBiotech cat. # RB-15-0003P-10) CHO-K1 细胞(ATCC cat.#CCL-61)质控荧光素酶质粒:•pGL4.13[luc2/SV40] 萤火虫荧光素酶质粒(Promega cat. #E6681)•pGL4.74[hRluc/TK] 海肾萤火虫酶质粒(Promega cat. #E6921)Fugene高效转染试剂(Promega cat.#E2311)6孔组织培养板(Corning cat. #3516)96孔平底底透白色TC处理板(Corning cat. #3610)光学放大的封膜(Genesee cat.#12-639)白色96和384孔微孔板(Greiner cat.#655075 and #781075)SpectraMax i3x 多功能微孔板读板机SpectraMax 注射器卡盒方法酶标准曲线制备萤火虫荧光素酶贮存液，用含有1mg/mL BSA的1X Passive 裂解缓冲液（PLB，一种双荧光素报告实验系统）将贮存液从12.4mg/ml稀释到1mg/ml。

多功能酶标仪原理及应用

HRP p p
Enzyme Concentration (units/ml)
OD 405 nm
/pubs/abl/articles/b9812/b9812log.pdf
Another useful reference for DELFIA kinase assay: Gaarde WA, etc., “Development of a Nonradioactive, Time-Resolved Fluorescence Assay for the Measurement of Jun N-terminal Kinase Activity J Biomol Screen 1997 Aug 2:4 213-23
2
技术原理
光吸收化学发光荧光强度荧光偏振
时间分3
光吸收
物质对光的吸收比耳定律 A=KCL K：吸收系数；C：物质的浓度；L：溶液光径长度物质浓度测定 DNA：260 nm Protein：280 nm BCA：562 nm Elisa：450 nm MTT：490 nm NADH：340 nm Bacteria: 600 nm Plate：Clear
Large Stoke’s shift
Prompt signal
Delay Double D Decay
Time resolved signal
时间延迟后的信号
立即检测的信号
13
时间分辨荧光应用
14
DELFIA Proliferation protocol
Cell culture (1 – 5 days, +37C) BrdU Labeling (2 – 24 h, +37C) Cell fixation and denaturation (30 min, RT) Remove labeling medium (suspension cells have to be centrifuged)

化学发光酶标仪用途

化学发光酶标仪用途嘿，你问化学发光酶标仪是干啥用的呀？那我就跟你唠唠呗。

这化学发光酶标仪啊，那用处可大了去了。

有一回啊，我去一个实验室参观。

一进去就看到一台看起来很厉害的机器，旁边的人就跟我说，这就是化学发光酶标仪。

我当时就好奇啊，这玩意儿到底能干啥呢？他们就给我介绍，说这东西可以用来检测各种东西呢。

比如说，可以检测血液里的某种物质含量。

我就想，哇，这也太神奇了吧。

然后他们就给我演示了一下。

他们拿了一些血液样本，放到那个仪器里。

仪器就开始嗡嗡地工作起来，屏幕上还显示出各种数据和曲线啥的。

我看着那些数据，虽然不太懂，但感觉好高深的样子。

他们还说，这化学发光酶标仪还可以用来检测药品的质量。

有一次，他们要检测一批新生产的药品。

就把药品溶解了，放到仪器里检测。

仪器就会根据药品的化学成分，发出不同的光。

然后通过分析这些光的强度和颜色啥的，就可以判断药品的质量好不好。

我就觉得，这东西真的好厉害啊，就像一个超级侦探一样，能把药品里的秘密都给找出来。

除了检测血液和药品，这化学发光酶标仪还可以用来做科研呢。

有一些科学家就用它来研究各种生物化学反应。

比如说，研究细胞里的某种酶的活性。

他们把细胞提取物放到仪器里，然后加入一些反应物，仪器就会检测到化学反应产生的光。

通过分析这些光的变化，就可以知道酶的活性有多高。

我就想，这些科学家真的好聪明啊，能想出这么巧妙的方法来研究问题。

总之啊，这化学发光酶标仪的用途可多了。

它就像一个神奇的魔法盒子，能帮我们解开很多科学的秘密。

希望以后这东西能越来越厉害，为我们的生活和科研做出更大的贡献。

酶标仪化学发光荧光

酶标仪化学发光荧光
酶标仪是一种用于检测生物分子的分析仪器，主要应用于生物化学、免疫学、分子生物学等领域。

它可以通过检测光吸收、荧光或化学发光等信号，对样本中的生物分子进行定量或定性分析。

在酶标仪的检测方法中，光吸收、荧光和化学发光是三种常见的检测模式。

光吸收检测是基于物质对光的吸收特性来进行分析的。

在酶标仪中，通过使用特定波长的光照射样本，并检测透过或反射的光强度，可以测量样本中生物分子的浓度或活性。

荧光检测则是利用物质在受到激发光照射后发出的荧光信号来进行分析。

荧光检测具有较高的灵敏度和选择性，常用于检测标记有荧光染料的生物分子。

化学发光检测是基于某些化学反应产生的光发射现象来进行分析的。

在酶标仪中，通过引发化学反应并检测产生的光信号，可以测量样本中特定生物分子的浓度或活性。

这些检测模式各有特点和应用范围，根据不同的实验需求和生物分子的特性，可以选择合适的检测模式进行分析。

酶标仪的应用非常广泛，包括蛋白质定量、DNA/RNA 定量、酶活性检测、药物筛选、免疫学分析等。

它为生物研究、药物开发和临床诊断提供了重要的分析工具。

总的来说，酶标仪结合不同的检测模式，为生物分子的检测和分析提供了高灵敏度、高准确性和高效率的方法，对于生物科学和医学领域的研究和应用具有重要意义。

美国MD-SpectraMax M5 多功能酶标仪

标题美国ＭＤ－SpectraMax M5 多功能酶标仪信息描述有效期:2011-12-22目前世界上功能最强也是精度最高的单体台式酶标仪。

并且具有SpectraMax M2的所有特性。

三模式比色皿插槽，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光（TRF)、荧光偏振（FP)、和化学发光（Lum)。

两个单色器可使吸收度波长范围达200~1000nm,FI、TRF和Lum波长范围250~850nm和FP波长范围400~750nm,步进波长1nm。

可读取6、12、24、48、96和384孔微孔板。

提供终点检测、动力学、单孔扫描和光谱扫描四种测读模式。

技术参数:光密度测读模式：波长范围 200~1000nm，精确选择波长1nm；带宽 <= 4nm；波长准确度 ±2.0nm；波长重现性 ±0.2nm；测读范围 0~4.0 OD；光分辨度：0.001 OD；测读准确度(微孔板) <±0.006 OD±1.0%,0~2.0 OD；(比色杯) <±0.005 OD±1.0%,0~2.0 OD；测读精确度 <±0.003 OD±1.0%,0~2.0 OD；杂散光 <0.05% 230nm；微孔盘测读时间 18秒；温度范围室温+4~45度。

在此的基础上增加了对时间分辨荧光（TRF)、荧光偏振（FL)、和化学发光（Lum)的测量支持。

时间分辨荧光法（TRF）：波长范围 280~850nm，单色器递增量1nm；数据采集可调；测读次数：1~100flashes，测读延迟0~600usec，读取数据积分时间50~1500usec；发射光带宽9nm，激发光带宽15nm；精确度：100fM/孔铕元素（96孔及384孔顶读模式）；读取速度：96孔板17秒，384孔48秒。

荧光偏振（FL）：光栅式连续波长，以1nm递增；波长范围400~750nm；发射光带宽9nm，激发光带宽15nm；检测灵敏度1nM荧光素/孔时，<5mp SD；读取速度96孔板42秒，384孔123秒。

Millipore化学发光检测试剂

保存的膜稍后可以再进行其它检测。
Visualizer Western Blot Detection Kit 订购信息：
目录号 64-201SP 64-201 64-201BP 64-202SP 64-202 64-202BP
试剂A 1vial 5ml 1vial 20ml 1vial 50ml 1vial 5ml 1vial 20ml 1vial 50ml
其它减少抗体消耗
2-5 倍高灵敏度低背景无需混合液体一喷就好一滴不费
1．Immobilon Western 检测试剂
超常的性能和价值
Immobilon Western 系列发光底物进行了宽动力范围的优化，与其他化学发光试剂相比，在相当低成本的情况下保证高灵敏度和低背景。
灵敏、多用途
Immobilon Western 系列发光底物的高信号强度适用于不同丰度的蛋白，抗体稀释度可显著提高，减少抗体用量和实验花费（可至少降低抗体用量 2-5 倍）。Immobilon Western 系列发光底物在所有的 Western 或斑点印迹应用中表现卓越，适用于 PVDF 和 NC 膜，以及常用的各种缓冲液和阻断剂。Immobilon Western 系列发光底物的灵敏度达中飞克级～0.01pg，且无需其它信号增强试剂或特殊缓冲液。
试剂B 1vial 10ml 2vials 20ml 2vials 50ml 1vial 10ml 2vials 20ml 2vials 50ml
HRP标记二抗 Mouse 100ug Mouse 500ug Mouse 500ug Rabbit 100ug Rabbit 500ug Rabbit 500ug
订购信息：目录号
W8-WBKDS0025

多功能酶标仪测荧光步骤

多功能酶标仪测荧光步骤多功能酶标仪（Multifunctional Microplate Reader）是一种常用于生物学和医学研究中的实验设备，可以用于测量荧光信号。

下面将详细介绍多功能酶标仪测荧光的步骤。

步骤一：准备工作1.确保多功能酶标仪处于正常工作状态，并且已经校准和预热至适当温度。

2.准备所需的试剂和样品，并按照实验方案进行稀释或处理。

步骤二：设置测量参数1.打开多功能酶标仪软件，并选择适当的测量模式，如荧光强度测量、发射光谱扫描等。

2.根据实验要求，设置激发波长和发射波长，以及相应的滤光片或光栅。

3.设定吸收或发射光程，通常为96孔板或384孔板，确保正确安装样品板。

步骤三：样品加载与校准1.将待测样品加载到合适的孔板中，并确保每个孔的样品量相同。

2.在每个孔中添加适当的缓冲液或稀释液，以达到所需的反应体系条件。

3.在测量之前，进行校准操作。

根据仪器说明书，使用已知荧光标准品进行校准。

步骤四：测量信号1.将样品孔板放置在多功能酶标仪的载物台上，并确保其位置正确。

2.点击软件上的“开始测量”按钮，启动测量过程。

3.多功能酶标仪将自动进行荧光测量，根据设置的参数记录每个孔的荧光信号强度或发射光谱。

步骤五：数据分析与结果1.测量完成后，多功能酶标仪会生成一个数据文件，其中包含测量到的荧光信号数值。

2.使用相关的数据分析软件（如Excel、GraphPad Prism等）对数据进行统计和图形化处理。

3.根据实验要求，计算样品之间的差异、标准曲线的拟合等，得出最终的结果和结论。

步骤六：清洁和维护1.测量结束后，关闭多功能酶标仪并断开电源。

2.清洁样品孔板和载物台，避免污染和交叉感染。

3.定期检查和维护多功能酶标仪，如清洁光栅或滤光片、校准仪器等，以确保其正常运行。

需要注意的是，以上步骤仅为一般性指导，具体操作可能会因实验要求、仪器型号和实验方案而有所不同。

在进行实验前，请务必参考仪器的使用手册，并按照相关的实验方案和安全操作规程进行操作。

碧云天CellTiter-Lumi

CellTiter -Lumi™ Steady Plus 发光法细胞活力检测试剂盒产品简介：碧云天生产的CellTiter -Lumi™ Steady Plus 发光法细胞活力检测试剂盒(CellTiter -Lumi™ Steady Plus Luminescent Cell ViabilityAssay Kit)，简称CTL Steady Plus 发光法细胞活力检测试剂盒或CTL Steady Plus ，是一种通过化学发光法测定细胞内ATP 含量从而用于超高信号稳定性、超高灵敏度、超宽线性范围定量检测活细胞数目的试剂盒。

本产品和同类产品相比，最大的特点是发光信号特别稳定，1小时内信号整体上下波动范围通常不超过±10%，特别适用于待测样品数量较多、耗时较长且须前后数据进行比较的多孔板中细胞活力的大批量连续测定，也特别适用于高通量筛选(high -throughput screening)的自动化操作系统。

本产品是CellTiter -Lumi™ Steady Plus II 发光法细胞活力检测试剂盒(简称CTL Steady Plus II ，产品编号为C0059)的不同包装版本，两者的检测效果完全一致。

本产品，即CTL Steady Plus 为即用型液体，其优点是无需配制即可以直接使用，但长期保存需要置于-80ºC ，如果在-20ºC 保存时间较长后检测效果会逐渐下降。

CTL Steady Plus II ，为CTL Steady Plus 的冻干粉版本，优点是在-20ºC 保存特别稳定，缺点是使用前需要使用提供的缓冲液充分溶解底物冻干粉后才能使用。

本产品的用途与碧云天的同类产品CellTiter -Lumi™ Steady 发光法细胞活力检测试剂盒(简称CTL Steady)、CellTiter -Lumi™Plus 发光法细胞活力检测试剂盒(简称CTL Plus)及CellTiter -Lumi™发光法细胞活力检测试剂盒(简称CTL)，以及Promega 公司的CellTiter -Glo ® 2.0 Assay (简称CTG 2.0)、CellTiter -Glo ® Luminescent Cell Viability Assay (简称CTG)类似。

化学发光酶标仪的应用原理

化学发光酶标仪的应用原理1. 引言化学发光酶标仪是一种常用于生物学研究和临床诊断的仪器，利用化学发光原理对样本中的目标物进行检测和分析。

本文将介绍化学发光酶标仪的应用原理，包括发光反应的机制、检测原理以及其在生物学和医学领域中的应用。

2. 发光反应机制化学发光酶标仪利用特定的发光反应机制产生荧光或发光信号。

常用的发光反应有荧光素酶标法、辣根过氧化物酶标法和硫酸酯酶标法。

2.1 荧光素酶标法荧光素酶标法利用荧光素（luciferin）和荧光素酶（luciferase）的反应产生荧光。

该方法广泛应用于生物学研究中对ATP、酶活性等的检测。

2.2 辣根过氧化物酶标法辣根过氧化物酶标法利用辣根过氧化物酶（HRP）催化底物与过氧化氢的反应产生发光。

该方法在生物学研究中对蛋白质、核酸等进行检测具有很高的灵敏度和选择性。

2.3 硫酸酯酶标法硫酸酯酶标法利用硫酸酯酶催化底物与硫酸酯的反应产生化学发光信号。

该方法可用于检测广谱的底物，例如ATP、AMP等。

3. 检测原理化学发光酶标仪通过检测样品中的发光信号来定量或定性分析目标物。

其主要包含以下几个步骤：3.1 反应体系构建将特定的底物和酶标物（如荧光素、辣根过氧化物或硫酸酯）与待检测样品中的目标物结合，形成反应体系。

3.2 激发与发光通过激发光源（如氙灯、LED等）激发底物和酶标物发出的荧光或发光信号。

3.3 光信号检测与分析利用化学发光酶标仪内部的光电探测器，对样品中的发光信号进行实时检测和分析。

仪器可以根据设定的参数自动计算出样品中目标物的浓度或其他相关信息。

4. 应用领域化学发光酶标仪广泛应用于生物学和医学领域的研究和应用中。

以下列举几个常见的应用案例：4.1 免疫分析化学发光酶标仪通常用于检测免疫分析中的抗原-抗体反应。

例如，可以通过荧光素酶标法检测病毒抗原或抗体的存在，用于病毒检测和诊断。

4.2 酶活性检测化学发光酶标仪可以测定酶的活性水平，帮助研究人员了解酶的功能和调控。

全自动化学发光免疫分析仪技术参数

全自动化学发光免疫分析仪技术参数1.测量项目：全自动化学发光免疫分析仪可用于测量多种生物分子指标，如肿瘤标志物、生化指标、免疫学指标等。

常见的项目包括血红蛋白、卡巴利肽、肌钙蛋白I、心肌肌钙蛋白T、C-反应蛋白、白细胞介素-6等。

2. 测量范围：该仪器能够在广泛的浓度范围内进行准确测量，通常从低至pg/ml或ng/ml级别到高至μg/ml 或mg/ml级别。

具体范围取决于测试项目和特定分析方法。

3.测量方法：全自动化学发光免疫分析仪采用特定的化学发光法进行测量。

其基本原理是通过特定的酶标记抗体与待测分子结合形成复合物，然后加入化学发光底物产生发光反应，测量发光强度并与标准曲线进行比对计算。

4.仪器结构：该设备通常由自动样本输送系统、试剂处理系统、化学发光检测系统和数据处理系统等组成。

自动样本输送系统用于接收并处理待测样本，试剂处理系统用于准确配制、加样和混匀试剂，化学发光检测系统用于测量发光反应的强度，数据处理系统用于结果输出和数据分析。

5.自动化程度：全自动化学发光免疫分析仪具有较高的自动化程度，可以实现整个测量过程的自动化操作和样本连续处理，最大程度地减少操作人员的干预，提高工作效率。

6.测量精度：该仪器具有较高的测量精度和准确性。

通常，其测量结果的变异系数（CV）小于5%为合格，而一些项目的CV可以达到1%以下。

7.样本处理能力：全自动化学发光免疫分析仪具有较大的样本处理能力，通常每天可以处理几百到数千个样本。

一些高端的仪器还具有多功能模块，可同时完成不同项目的测量。

8.数据处理能力：该仪器具有强大的数据处理能力，可以存储和管理大量的测量数据，并根据需要生成各种报告和曲线。

9.设备可靠性：全自动化学发光免疫分析仪具有较高的设备可靠性和稳定性，可以长时间稳定运行，减少故障发生的可能。

总体而言，全自动化学发光免疫分析仪是一种功能强大、独立操作、测量精度高的高科技仪器，为临床和实验室提供了快速、准确的生化分析手段，对促进医学和生命科学的研究具有重要意义。

lumino简明操作程序

一、开机准备：按仪器说明书做好实验前准备工作，把试管按顺序排在试管架上。

二、开机：先打开仪器电源→中文报告电脑→打印机三、编程序，开始工作：（1）用保存的曲线测试：在主菜单下按MEASURE（测量）→按上机号选项目（如 2 AFP）按ENTER（确认）→USE.STORED.STND.CURVE（是否使用保存的曲线）按YES（确认）→USE.2-PT.RECALIBRATION（是否使用两点定标）按NO（取消）→ENTER USER ID（输入使用者编号）按ENTER （跳过）→ENTER NUMBER TUBES （输入清洗次数）(备注:如果是今天第一个项目测试,则输入2次,否则输入0次,)按ENTER (确认) →PLACE TUBE INTO CHAMBER OF STANDARD NO:1REPL:1(把A点放入测量室)→PLACE TUBE INTO CHAMBER OF STANDARD NO:(2~6)REPL:1(把B~F点依次放入测量室) →CALCULATING CURVE PLEASE WAIT…(计算曲线请等待…)→STANDARD CURVE COMPLETED(标准曲线完成)→按CONTINUE(继续) →PLACE TUBE INTO CHAMBER OF SAMPLE NO.1(把标本管依次放入测量室)（2）不用储存的曲线测试（六点定标）：在主菜单下按MEASURE（测量）→按上机号选项目（如2 AFP）按ENTER（确认）→USE.STORED.STND.CURVE（是否使用保存的曲线）按NO (取消）→ENTER USER ID（输入使用者编号）按ENTER （跳过）→ENTER NUMBER TUBES （输入清洗次数）(备注:如果是今天第一个项目测试,则输入2次,否则输入0次,)按ENTER (确认) →CALCULATING CURVE PLEASE W AIT…(计算曲线请等待…)→STANDARD CURVE COMPLETED(标准曲线完成)→按CONTINUE(继续) →PLACE TUBE INTO CHAMBER OF SAMPLE NO.1(把标本管依次放入测量室)（3）两点定标测试：在主菜单下按MEASURE（测量）→按上机号选项目（如 2 AFP）按ENTER（确认）→USE.STORED.STND.CURVE（是否使用保存的曲线）按YES（确认）→USE.2-PT.RECALIBRATION（是否使用两点定标）按YES（确认）→ENTER USER ID（输入使用者编号）按ENTER （跳过）→ENTER NUMBER TUBES （输入清洗次数）(备注:如果是今天第一个项目测试,则输入2次,否则输入0次,)按ENTER (确认) →PLACE TUBE INTO CHAMBER OF RECALIBRATOR NO:1REPL:1(把定标物1号管放入测量室)→PLACE TUBE INTO CHAMBER OF RECALIBRATOR NO:2REPL:1(把定标物2号管放入测量室)→CALCULATING CURVE PLEASE WAIT…(计算曲线请等待…)→STANDARD CURVE COMPLETED(标准曲线完成)→按CONTINUE(继续) →PLACE TUBE INTO CHAMBER OF SAMPLE NO.1(把标本管依次放入测量室)四、关机结束测量后，按ESC退回主菜单，关闭仪器电源即可五、报告人工在中文电脑输入结果，然后在中文电脑上到院网杜丰系统上打印报告。

lum化学发光酶标仪原理

lum化学发光酶标仪原理
Lum化学发光酶标仪是一种常用于生物化学分析的仪器，其
原理基于化学发光反应。

在Lum酶标仪中，通常使用一种称为荧光素酶（luciferase）
的酶作为发光底物。

这种酶可以催化荧光素和ATP之间的反应，产生化学发光。

在该反应中，荧光素底物受到氧化并释放出光，而ATP供能使荧光素底物进一步激发，增强荧光素的
光发射。

Lum酶标仪通过以下步骤实现化学发光检测：
1. 样品加载：首先将待检测样品（如蛋白质、DNA或RNA）
加载到酶标板或管式反应器中。

2. 底物添加：将荧光素底物和ATP添加到样品中。

3. 反应开始：启动酶标仪以激发底物中的荧光素。

通常使用光源（如电极或激光）来激发样品。

4. 光发射：荧光素底物受到激发后，会发射出光，其强度与待测物浓度相关。

5. 光信号检测：酶标仪会使用光电倍增管或相应的光传感器来检测样品中的光信号强度。

光电倍增管会将光转换为电子信号，并放大该信号。

6. 数据分析：通过比较样品中的光信号强度与标准曲线或控制样品的光信号强度，可以确定待测物的浓度或其他信息。

总体而言，Lum化学发光酶标仪利用荧光素酶催化荧光素和ATP之间的反应，产生化学发光。

通过检测样品中的荧光素发射，可以确定待测物的浓度。

这种技术具有高灵敏度、高动态范围和较低的背景信号等优点，因此在生物化学研究和临床诊断中得到广泛应用。

鲁米诺和化学发光技术在生物分子检测中的应用研究

鲁米诺和化学发光技术在生物分子检测中的应用研究随着生命科学的不断发展，越来越多的研究工作需要对生物分子进行高灵敏度、高特异性的检测。

这其中，鲁米诺和化学发光技术因其无标记、高灵敏度、高特异性、易操作等诸多优点，已经成为生物分子检测领域的研究热点。

一、鲁米诺技术在生物分子检测中的应用1. 鲁米诺技术的原理鲁米诺技术（Luminol assay）是一种利用鲁米诺在存在过氧化氢的情况下发出的强烈化学发光信号，来检测生物分子的技术。

其原理是当氧化剂（如过氧化氢）存在时，鲁米诺可以通过氧化反应被激活，释放出能量，产生强烈的化学发光信号。

因此，鲁米诺技术被广泛应用于细胞和分子水平的生物反应动力学、信号转导、免疫现象、DNA损伤等方面的研究。

2. 鲁米诺技术在生物分子检测中的应用鲁米诺技术通过其高特异性、高灵敏度、无标记等特点，在生物分子检测领域也被广泛应用。

例如，鲁米诺技术可以被用于检测生物分子（如蛋白质、核酸等）的浓度和活性，了解生物分子生化反应的动力学过程。

同时，鲁米诺技术还可以被用于检测细胞内氧化应激和DNA损伤等生物过程。

二、化学发光技术在生物分子检测中的应用1. 化学发光技术的原理化学发光技术是一种利用化学反应产生的光效应来检测生物分子的技术。

各种生物分子（如蛋白质、核酸）都可以被化学发光技术检测，其原理是利用光生化学反应，通过反应产生的激发态分子再次释放出能量，最终产生化学发光信号。

与传统荧光和放射性检测技术相比，化学发光技术具有无标记、高灵敏度、高特异性、易操作等特点。

2. 化学发光技术在生物分子检测中的应用化学发光技术的应用也是非常广泛的。

例如，在蛋白质研究领域，化学发光技术可以被用于检测蛋白质与其他蛋白质或小分子的相互作用，同时还可以被用于检测酶的活性等；在核酸领域，化学发光技术可以被用于检测RNA的表达和数量，同时也可以被用于检测DNA的特定序列。

三、鲁米诺和化学发光技术的优缺点1. 鲁米诺技术的优缺点鲁米诺技术具有高特异性、高灵敏度、无标记等优点，同时也具有较为显著的缺陷，如：灵敏度受自然光等干扰；定量控制能力较差；容易受样品中杂质的影响等。

Lumistox 300中文操作手册

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LUMIStox 300 操作手册
Dr. Bruno Lange GmbH
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3 选项..................................................................................................................................................................... 25 3.1 色度修正......................................................................................................................................................... 26 3.2 将发光测量值与 100 相比较获得标准化值......................................................................................27 3.3 自测.................................................................................................................................................................. 28 3.4 设置通讯接口 (V24) ................................................................................................................................. 29 3.5 设置打印选项................................................................................................................................. ............. 30 3.6 设置日期和时间............. .............................................................................................................. ............. 31 3.7 设置测量通道的温度................................................................................................................................. 32 3.8 设置屏幕对比度.......................................................................................................................................... 32

多功能酶标仪中荧光检测技术介绍

荧光分析技术是一种强大的分析手段，广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中，是多功能酶标仪的重要应用，如TECAN(M1000、M200等)，Thmeral(Varioskan Flash)，Bio-tek（Synergy 4等），MD（M2、M5）都可以应用于荧光检测。

1.概述室温下，大多数分子处于基态的最低振动能级，处于基态的分子吸收能量（光能、化学能、电能或热能）后跃迁至激发态，激发态不稳定，将很快衰变到基态，以光的形式放出能量，这种现象称为“发光现象”。

分子发光包括荧光，磷光，化学发光，生物发光等。

受到光照时发光，光照切断时发光立即消失的叫荧光，光照切断时，发光逐渐变弱以致消失的叫磷光，吸收化学反应的化学能量而发光叫化学发光，由生物能转变为光辐射的称作生物发光。

由于发光物质不同荧光有分子荧光和原子荧光之分，分子荧光为带光谱，原子荧光为线光谱，通常所说的荧光为分子荧光。

通过测定所发射荧光的特性和强度，可以对物质进行定性、定量分析。

2.荧光检测技术2.1荧光强度(FI)荧光强度与荧光物质的浓度成正比，这是荧光分析法是量分析的依据。

在生物学上的应用非常广泛，可以进行生物大分子定量，酶活性分析，荧光免疫分析，细胞学分析（细胞增殖，细胞毒理，细胞吸附等）和分子间相互作用。

2.1.1细胞凋亡检测Caspase家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用，其中Caspase-3为关键的执行分子，它在凋亡信号传导的许多途径中发挥功能。

Caspase-3正常以酶原（32KD）的形式存在于胞浆中，在凋亡的早期阶段，它被激活，活化的Caspase-3由两个大亚基（17KD）和两个小亚基（12KD）组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。

但在细胞凋亡的晚期和死亡细胞，caspase-3的活性明显下降。

设计出荧光物质偶联的短肽Z-DEVD-AMC。

在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光（图1）。

SPETROstarOmega全波长全自动多功能酶标仪

SPECTROstar Omega 全波长全自动多功能酶标仪仪器介绍：SPECTROstar Omega 全波长全自动多功能酶标仪是BMGLABTECH Omage 系列的一员，SPECTROstar Omega 全波长全自动多功能酶标仪可以使用于固定波长或者连续波长检测，波长范围220-1000nm,1nm 扫描递进，与单色器相似，但是速度更快，分光计可以实现紫外/可见光测量<1秒/孔，无需扫描。

分光计的检测速度和操作简易的软件让用户能更灵活地优化实验参数。

作为Omega 多功能酶标仪系列的一员，同时带有振荡孵育，试剂进样功能。

SPECTROstar Omega 具备以下特性：SPECTROstar Omega·即使在全波长扫描时，内置式的智能注射器仍然能够同时进行试剂的配给并启动动力学反应 ·精确的温度控制可达60ºC ，多种振荡模式·模板管理器能够进行多种数据处理·多功能的动力学软件可用于终点法，long-term 和快速动力学检测·实时动力学检测·兼容384孔板·”QuickStart”模式允许用户只需点击3次鼠标键即可进行读数·Stacker和机械臂兼容·可根据需要升级为FLUOstar Omega或POLARstar Omega。

控制和分析软件BMG LABTECH的多功能酶标仪软件包同时提供实验步骤设计与数据分析功能。

并完全符合FDA 21CFR Part 11。

控制软件能让用户自定义设定仪器的参数和实验步骤，功能包括实时数据显示、检测孔的独立标记、优化动力学分析、用户自定义微孔板、精确的多模式自动进样、振荡和读数，以及可以跟其它分析软件兼容的多模式数据输出功能。

数据分析软件MARS能为用户展示数据、单图、光谱和2D/3D的标准曲线图。

数据可以通过预设的模板进行处理，也可以对通过改变统计数据来进行处理。

LUMO发光仪的标准操作程序SOP-安图生物

LUMO 发光仪的标准操作程序（SOP ）【目的】规范仪器设备的操作程序，保证发光仪的正常使用。

【适用范围】本实验室酶联免疫试验的操作。

【操作人员】：本实验室实验人员。

【操作步骤】：1.插上电源，打开发光仪电源开关（按仪器后面的开关键），打开连接计算机的开关；2.双击计算机上“安图仪器2.6” 的图标，此时软件打开，先注册相应的软件信息，然后选择相应的操作人员输入通行密码，进入软件的主操作界面；3.单击“单项设置”，根据试剂说明编写对应的计算公式；4.单击“布局”，根据试剂盒说明设置相应项目的板子布局；5.单击“程序测量”，选择开始测量并选择相应的测量项目和使用的板子布局；6.单击“设定本次测量样品编号”输入起始号码和样品数量。

7.单击“自动生成结果”然后点击确定。

再点击开始按钮。

8.此时仪器处于测量状态，操作人员不能进行其它操作。

9.测量结束，测试结构显示在显示器上。

此时点击“测量”按钮，选择保存测量数据项并输入板子编号（如果有多块酶标板进行测量应加以区别如“-1”）试剂名称、生产日期以及试剂批号和选择保存为参考曲线，并点击确认按钮。

10.单击“样品”选择送检样品录入项，录入相应的标本信息并保存录入内容。

11.单击“查询及打印”按钮，选择样本管理或微板查询，选择需要打印的标本结果并打印。

12.关闭酶标仪电源。

【发光仪的日常维护保养】1.平常不用时，关闭电源或拔下插头，盖好防尘布。

2.反应板底部应保证无液体、无纸屑、无杂质，各排板条压紧在板架上，保持在同平面上。

3.使用完毕，一定要拿下测试完的反应板，千万不要将反应板留在载板架上。

4.工作温度/湿度+10°C ～ +40°C / ≤ 80% RH 不凝结。

5.工作过程中禁止打开舱门，应避免强光直射。

6.若有液体溅到载物台或酶标仪外壁，应用湿抹布及时擦去。

7.每次使用完毕用湿抹布擦拭发光仪，载板架应保证每周清洁一次，以保持其洁净。