乳腺癌内分泌治疗进展 PPT课件

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乳腺癌的内分泌治疗年教学讲义ppt课件

乳腺癌的内分泌治疗年教学讲义ppt课件
临床评估
通过肿瘤大小、淋巴结状态等指 标评估疗效。
病理学评估
通过组织学检查、细胞增殖指数等 指标评估疗效。
生存期评估
观察患者的生存期,评估内分泌治 疗的长期疗效。
内内分泌治疗的副作用及处理方法
01
02
03
04
骨质疏松
定期监测骨密度,补充钙和维 生素D,必要时使用抗骨质疏
松药物。
血脂异常
定期监测血脂,调整饮食和运 动习惯,必要时使用降脂药物
抗雌激素治疗通常用于激素受体阳性 的乳腺癌患者,尤其适用于绝经前和 绝经后的女性患者。
芳香化酶抑制剂
芳香化酶抑制剂是乳腺癌内分泌治疗 中的另一种重要药物,它通过抑制芳 香化酶的活性,减少雌激素的合成, 从而抑制癌细胞的生长。
芳香化酶抑制剂通常用于绝经后的女 性患者,尤其是对侧乳腺癌或复发风 险较高的患者。
晚期乳腺癌的内分泌治疗
晚期乳腺癌的内分泌治疗是重要的姑息治疗手段,可以延长 生存期,提高生活质量。
对于激素受体阳性的晚期乳腺癌患者,内分泌治疗可以延长 生存期,减轻症状,提高生活质量。常用的内分泌药物包括 选择性雌激素受体调节剂、芳香化酶抑制剂和孕激素等。
内分泌治疗在特殊人群中的应用
特殊人群如青少年、老年和妊娠期乳腺癌患者的内分泌治疗需谨慎评估,个体化定制治疗方案。
乳腺癌的内分泌治疗年教学讲义 ppt课件
目录
• 乳腺癌概述 • 内分泌治疗原理 • 乳腺癌内分泌治疗方法 • 内分泌治疗的临床应用 • 内分泌治疗的疗效和副作用 • 内分泌治疗的未来展望
01
乳腺癌概述
乳腺癌的定义和症状
乳腺癌定义
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的 恶性肿瘤,是女性最常见的癌症 之一。

乳腺癌内分泌治疗ppt课件

乳腺癌内分泌治疗ppt课件
疗后
他莫昔芬组 阿那曲唑组
减少40%的事 件风险(EFS)
2006年NCCN指南:对绝经后激素受体阳性的早期乳腺癌 患者,辅助内分泌治疗可用阿那曲唑5年或他莫昔芬2-3 年后改用阿那曲唑2-3年。
ABCSG-8研究、ARNO-95研究
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8
来曲唑
BIG1-98奠定来曲唑在受体 阳性早期乳腺癌初始内分 泌治疗及换药治疗的地位
BIG1-98研究、MA-17研究
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9
依西美坦:绝经后早期乳腺癌
IES 031:他莫昔芬2-3年后 序贯依西美坦可改善DFS
及OS
TEAM:初始依西美坦5年 和他莫昔芬序贯依西美坦
共5年两组疗效无差异
• 绝经后早期乳腺癌接受 他莫昔芬2-3年后接受依 西美坦或他莫昔芬2-3年
• 依西美坦组事件发生率 低于他莫昔芬组
• 依西美坦DFS优于他莫昔 芬组
• 两组DFS、TTR和OS 均无差异
• 序贯组的经济费用 更划算
不良反应少:潮红、关节痛、疲劳(25mg 1/日)
IES 031研究、TEAM研究
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10
卵巢去势
手术 去势
放疗去 势
药物去势
手术去势 标准术式为双侧卵巢切除术 优点:肯定快速降低雌激素水平,预 防卵巢癌发生 缺点:提前进入绝经状态,增加骨质 增生及冠状动脉硬化等风险 药物去势 促性腺激素释放激素(LHRH)类似物 通过负反馈作用于下丘脑抑制下丘脑 LHRH生成,同时与垂体LHRH受体结合 抑制垂体生成黄体生成素抑制卵巢分 泌雌激素。可逆性卵巢功能抑制 代表药物:戈舍瑞林、亮丙瑞林、曲 谱瑞林
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13
劣效性研究

乳腺癌的内分泌治疗PPT课件

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性功能减退
内分泌治疗可能影响性功能,患者 可与医生沟通,寻求心理支持和性 健康指导。
17
副作用处理方法和患者教育
针对骨质疏松的处理
除补充钙剂和维生素D外,还可采 用药物治疗如双膦酸盐等,以减缓 骨质流失。
针对子宫内膜增厚的处理
根据增厚程度和患者症状,可采取 药物治疗或手术治疗,同时加强妇 科检查。
乳腺癌的内分泌治疗PPT课件
2024/1/28
1
目录
2024/1/28
• 乳腺癌概述 • 内分泌治疗原理及药物 • 内分泌治疗适应症与禁忌症 • 内分泌治疗效果评估及副作用管理 • 内分泌治疗与其他治疗手段联合应用 • 总结与展望
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01
乳腺癌概述
2024/1/28
3
乳腺癌发病率与死亡率
全球范围内,乳腺癌 是女性最常见的恶性 肿瘤之一,发病率逐 年上升。
5
乳腺癌的临床表现与诊断
早期乳腺癌通常无明显症状,随 着病情发展可出现乳房肿块、乳
头溢液、皮肤改变等。
诊断乳腺癌需结合临床表现、影 像学检查和病理学检查等多方面
信息。
常用的诊断方法包括乳腺X线摄 影、超声、MRI、CT等影像学 检查和穿刺活检等病理学检查。
2024/1/28
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02
内分泌治疗原理及药物
2024/1/28
患者教育
加强患者对内分泌治疗的认识和理 解,提高治疗依从性;指导患者进 行自我管理和监测,及时发现并处 理副作用。
针对性功能减退的处理
患者可在医生指导下调整治疗方案 ,同时接受性健康教育和心理支持 。
18
05
内分泌治疗与其他治疗手段联合 应用
2024/1/28
19

绝经后乳腺癌内分泌治疗策略 ppt课件

绝经后乳腺癌内分泌治疗策略  ppt课件
反应。
及时处理
对于出现的不良反应,应根据症状 的严重程度采取相应的处理措施, 如调整药物剂量、更换药物种类或 停药等。
患者教育
对患者进行教育,使其了解内分泌 治疗可能带来的不良反应及应对方 法,提高自我管理和预防意识。
06
内分泌治疗的未来展 望
新药研发进展
针对激素受体阳性的新药
ห้องสมุดไป่ตู้
01
研发针对激素受体阳性的新药物,以更精准地抑制肿瘤细胞的
生长和扩散。
针对激素受体阴性的新药
02
针对激素受体阴性的乳腺癌,探索新的治疗药物,以改善患者
的生存质量和延长生存期。
新型内分泌治疗药物的联合应用
03
研究不同内分泌治疗药物之间的协同作用,以提高治疗效果和
减少副作用。
个体化治疗策略的探索
基因检测与个体化治疗
通过基因检测技术,了解患者的基因变异情 况,为患者制定个体化的内分泌治疗方案。
绝经后乳腺癌内分 泌治疗策略 ppt课 件
汇报人:可编辑 2024-01-10
contents
目录
• 引言 • 内分泌治疗的基本原理 • 绝经后乳腺癌内分泌治疗策略 • 内分泌治疗的临床实践 • 内分泌治疗的副作用及处理 • 内分泌治疗的未来展望
01
引言
乳腺癌概述
乳腺癌是女性最常见 的恶性肿瘤之一,发 病率和死亡率较高。
血脂异常
内分泌治疗可能导致血脂异常,如高 胆固醇、高甘油三酯等,需定期监测 血脂水平,调整饮食结构,必要时使 用降脂药物治疗。
潮热
部分患者可能出现潮热、出汗等症状 ,可采用心理疏导、调整生活方式等 方法缓解。
不良反应的监测与处理
定期检查
在治疗期间,应定期进行妇科检 查、骨密度检测、血脂和乳腺检 查等,以便及时发现和处理不良

乳腺癌内分泌治疗药物及最新进展汇报ppt课件

乳腺癌内分泌治疗药物及最新进展汇报ppt课件
13
有回升;上海复旦复华药业的他莫昔芬于 2003年进入市场参与竞争,其2004年销售同 比增长了4倍多;芬兰利拉斯药厂的产品近两 年持续下降,2004年在他莫昔芬市场的份额 减少至5%。江苏苏州礼来制药公司的雷洛昔 芬于2004年上市,当年即占据抗雌激素类医 院用药市场近4%的份额。
14
此外,芳香酶抑制剂近几年增长较快, 已成为乳腺癌内分泌治疗领域的热点,未来 前景广阔。目前已经占据国际第四大乳腺癌 内分泌治疗药物地位的口服芳香酶抑制剂来 曲唑,近年来一直快速增长,已经成为乳腺 癌内分泌治疗药物市场中增长较快的品种。
❖ 1. 辅助内分泌治疗的决定因素为激素受 体(ER/PR)状况,ER阳性的效果最好,部 分ER阴性PR阳性的患者也可以使用三苯氧 胺;
33
2. 三苯氧胺合适的服药时间为5年,再延 长用药时间不能提高疗效;
3. 三苯氧胺的疗效与患者年龄关系不大, 绝经前后都可以使用;
4. 服用三苯氧胺能显著降低对侧乳腺癌 的发生,但只能预防那些雌激素受体阳性的 乳腺癌发生;
续治疗。但鉴于三苯氧胺已广泛用于临床,
且有健康妇女作为预防用药,所以还是要警
惕长期用药可能出现的不良反应。如乏力、
颜面潮红、皮疹、阴道干燥、阴道流血,少
见不良反应还有纳差、恶心、腹泻、出汗、
体重增加和静脉血栓等。
36
❖ 第三代芳香化酶抑制剂在绝经后早期乳癌术 后辅助治疗中,疗效超过三苯氧胺。ATAC试 验尤其是ATAC试验(即单独或联合应用 阿那曲唑和三苯氧胺进行对比试验)结果显 示在早期乳腺癌术后辅助治疗中,5年阿那曲 唑比5年三苯氧胺疗效更好而不良反应更低。
4
❖ 1、抗雌激素,与雌激素受体(ER)结合, 阻断雌激素对受体的作用。最常用的是三苯 氧胺(TAM),可以用于复发转移乳癌的解 救治疗、术后辅助治疗和高危健康妇女预防 乳癌。

乳腺癌内分泌治疗进展PPT

乳腺癌内分泌治疗进展PPT

腋淋巴结阳性:
数量1-3个,绝经时间较长患者 可单用内分泌治疗。
数量>4个或受体阴性可考虑化疗 或化疗+TAM。
腋淋巴结阴性:
大部病人不必化疗,因为化疗只有 30%病人受益。
有高危复发因素者可化疗,高危(、 浸润性小叶癌、核分级Ⅲ级、脉管瘤栓 、受体阴性HER-2高度表达等)受体不 明或阳性可内分泌治疗。
TAM剂量为10mg/次,2次/日,口 服。剂量增加并不提高OS及DFS, 相反增加毒性。TAM最佳治疗期为5 年。
EBCTCG(早期乳腺癌协作研究 组 ) 1998 年 发 表 了 55 组 共 37000 例 随机试验分析结果:
(1)ER阳性乳腺癌术后口服TAM 5 年,5年复发率减少47%。死亡率减 少26%。
3、肾上腺皮质激素
大剂量肾上腺皮质激素可产生类似肾上 腺切除或脑垂体切除作用,抑制ACTH生 成。但应用时有一定副作用。可用于联合 化疗中,或肺转移的憋气,肝转移的黄疸 和脑转移的脑水肿等;也用于改善晚期病 人的症状。
五、抗雌激素药
75mg im q4w。 雄激素对绝经后妇女比绝经前者好,激素受体阳性者OR46%,阴性者8%。
此 类 药 物 包 括 三 苯 氧 胺 ( Tamoxifen , ERβ是ERα的同源异构体,两者功能不同。
天然的雌激素包括雌二醇、雌酮及雌三醇。 雌酮及雌二醇对乳腺癌的发病有直接的关系,雌三醇及孕酮被认为有保护作用,催乳素在乳癌发展过程中有促进作用。 (1)联合应用不能明显提高疗效,若有效也不能识别是哪一种的效果,不利于进一步治疗。
内分泌治疗的适应征:
国立癌症研究所和Gallen乳癌国 际会议(2001)均建议对ER和(或) PR阳性的乳腺癌患者,不论其年龄、 月经状况、肿瘤大小和区域淋巴结是 否转移,术后都应该接受辅助性内分 泌治疗。但对于年龄小于35岁,肿瘤 直径小于1cm且分化好,腋结阴性的

乳腺癌的内分泌治疗 ppt课件

乳腺癌的内分泌治疗  ppt课件
乳腺癌方面比三苯氧胺更有效 目前所有的三种芳香化酶抑制剂(阿那曲唑、依西美坦和
来曲唑)都有证据支持能够在不同的情况下替代三苯氧胺
上述药物哪个更好?
迄今尚无对比研究资料
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芳香化酶抑制剂比三苯氧胺有哪些优势?-耐受性
芳香化酶抑制剂与三苯氧胺的作用机制不同,因此产生 的严重副作用也较少
素经过芳香化过程转化而来
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5
内分泌治疗的作用方式
芳香化酶抑制剂
三苯氧胺(诺瓦得士)
阻断雄激素芳香化过程 阻断雌激素与肿瘤细胞结合
阻断雌激素生成
使肿瘤细胞缺少 雌激素支持
所有这些方式都能剥夺肿瘤细胞的营养,阻断或延缓肿瘤生长
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6
常用的内分泌治疗药物
芳香化酶抑制剂
阻断雌激素产生
芳香化过程
ER定量,PR表达低/缺失,HER2过表达,增生指标增加,肿瘤负荷大
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激素不敏感
最好化疗
缺失
4 8
内分泌治疗的优点
疗效明确,应用方便。 与化疗相比毒副反应显著减轻,生活质量提
高。 无需住院,花费相对便宜。 容易耐受,可以长期用药,保持良好的疗效。
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9
内分泌治疗的适用人群
正在接受辅助化疗的绝经前妇女,停经不能作为判断依据。
芳香化酶抑制剂对卵巢有功能的患者没有治疗作用,因此不能用 于因治疗诱发闭经,无法准确评估卵巢功能的患者。
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绝经前辅助内分泌治疗方案 (用见于TAEMR的和应/用或及PR注阳意性事)项。
药物性卵巢去势: 戈舍瑞林(诺雷德)是一种合成的强效十肽
乳腺癌的内分泌治疗
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乳腺癌内分泌治疗ppt课件

乳腺癌内分泌治疗ppt课件
对于高危人群,如家族中有乳腺癌病史或携带BRCA基因突变的女性,内分泌治疗可以作为预防性治疗手段,降低乳腺癌的发生风险。
预防性治疗
激素受体阴性的乳腺癌
对于激素受体阴性的乳腺癌患者,内分泌治疗通常无效,因此是禁忌症。
04
CHAPTER
乳腺癌内分泌治疗的疗效与副作用
内分泌治疗可显著提高乳腺癌患者的临床缓解率,缩小肿瘤体积,降低复发风险。
乳腺癌内分泌治疗ppt课件
汇报人:可编辑
2024-01-11
目录
乳腺癌内分泌治疗概述乳腺癌内分泌治疗的方法乳腺癌内分泌治疗的适应症与禁忌症乳腺癌内分泌治疗的疗效与副作用乳腺癌内分泌治疗的未来展望
01
CHAPTER
乳腺癌内分泌治疗概述
乳腺癌内分泌治疗是一种通过调节激素水平来控制和治疗乳腺癌的方法。
临床缓解率
长期随访研究显示,接受内分泌治疗的患者生存率较高,中位生存期延长。
生存率
激素受体阳性的乳腺癌患者是内分泌治疗的最佳受益者,疗效更佳。
激素受体状态
内分泌治疗可增加骨质疏松的风险,建议定期进行骨密度检测,及时干预和治疗。
骨质疏松
内分泌治疗可能导致血脂异常,需定期监测并及时调整饮食和药物治疗。
02
生物标志物
研究开发乳腺癌内分泌治疗的生物标志物,用于预测疗效、耐药性和预后,指导临床医生制定个体化治疗方案。
内分泌联合靶向治疗
01
探索内分泌药物与靶向药物的联合应用,如针对HER2、PI3K/AKT/mTOR等信号通路的靶向药物,以提高疗效和克服耐药性。
内分泌联合免疫治疗
02
研究内分泌药物与免疫治疗的联合应用,通过调节免疫系统增强抗肿瘤免疫反应,提高治疗效果。
03

《乳腺癌内分泌治疗》PPT课件

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4.肿瘤生长
6
内分泌治疗的优点
• 疗效明确 应用方便 • 与化疗相比毒副反应小 生活质量高 • 无需住院 • 花费相对便宜 • 容易耐受 可以长期用药 保持良好的疗效
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7
内分泌治疗的适用人群
激素受体阳性的乳腺癌患者
ER+ PR+ ER+ PRER- PR+
整理课件ppt
8
术后辅助内分泌治疗选择
三苯氧胺 ↓
阻断雌激素和肿瘤结合 ↓
使肿瘤细胞缺少雌激素支持 ↓
阻断肿瘤营养 阻断或延缓肿瘤生长
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5
常用内分泌治疗药物作用机制
芳香化酶抑制剂
三本氯胺
(阻断雌激素产生) 阻断雌激素与肿瘤发生作用
芳香化过程
3.受体
1.雄激素
2.雌激素
++ ++ +-
• 芳香化酶在脂肪、肌肉、肝脏、乳腺癌细胞内存在 整理课件ppt
香化酶作用→雌激素 • 芳香化酶抑制剂 右类药 • 与芳香化酶结合→失去酶作用 →雄激素 →雌激素
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17
常用芳香化酶抑制剂
• 第一代 氨鲁米特 • 第二代 福美司坦 • 第三代 阿那曲唑(Anastrozole)
来曲唑(Letrozole Tablets) 依西美坦(exemestane)
乳腺癌内分泌治疗
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1
乳腺癌内分泌治疗
乳腺癌危险因素 绝经前、卵巢→
绝经后,肾上腺 肝脏 乳房脂肪和肌肉
激素 雌激素
雄激素
芳香化酶
雌激素
整理课件ppt
2
激素刺激肿瘤生长的过程

乳腺癌的内分泌治疗.ppt课件

乳腺癌的内分泌治疗.ppt课件

目前,芳香化酶抑制剂已开发出第三代产品, 特异性和选择性更高,对雌激素抑制水平更强, 体外试验时,来曲唑比第一代的氨基导眠能强 200倍,一般说来,各类芳香化酶抑制剂依据抑 制强度依次为来曲唑、瑞宁德、依西美坦和福美 坦等。在当前这类药物代替孕酮类药物,作为二 线药物有报导2000多例绝经后的晚期乳腺癌在 TAM失效后,新一代芳香化酶与甲地孕酮对比 研究结果,其中每一种芳香化酶抑制剂均优于甲 地孕酮,总生存期明显延长,如来曲唑的中位缓 解期长于33个月,而甲地孕酮,仅为18个月。
卵巢切除对小于35岁年轻患者疗效较差,临近 绝经和围绝经期的妇女去势后肿瘤复发时间晚,疗 效较好;卵巢切除对于存在骨、软组织、淋巴结、 肺转移的病人效果较好;对肝、脑转移者基本无效。 EBCTOG组研究表明,对 <50岁的绝经前早期乳 腺癌去势方法的研究,结果显示试验组与对照组的 15年生存率分别为52.4%和46.1%,无病生存率 分别为45%和39%,二组差异有显著性。放射性 去势由于放疗后卵巢去势较慢,有时去势完全,所 以治疗上使用较少。
ER+乳腺癌效果较好,而且ER受体含量 越高,疗效越好,孕酮类药物效果不及三苯 氧胺和芳香化酶类,孕酮类药物常在三苯氧 胺和芳香化酶类药物后为第二或第三线药物, 但临床上也常用于期它肿瘤患者以提高病人 食欲,增加体重,改善一般状况,改善对化 疗的耐受性。副作用阴道流血、高血糖、体 液潴留、肥胖等。
芳香化酶抑制剂的副作用,乏力、头 痛、潮热、腹泻、恶心、皮疹等,偶有白 细胞或血小板减少和永久性肾上腺皮质功 能减退。不会象TAM有发生子宫内膜癌的 危险。
乳腺癌内分泌治疗的选择
内分泌治疗是乳腺癌患者术后,尤其ER(+) PR(+)患者的重要手段,绝经前的妇女雌激素主 要来源是卵巢分泌。因此,对这些病人如ER(+) 患者采用三苯氧胺以阻断体内雌激素与ER的结合, 绝经前妇女45~50岁的有高危病人考虑使用卵巢切 除;绝经后和<35岁年轻妇女不考虑卵巢切除,国 外年轻妇女更愿接受化学性“卵巢切除”即用促黄 体激素释放素类似物(LHRH),LHRH可使妇女 体内雌激素水平达到绝经后水平,常用为诺雷德和 抑那通,每28天注射1次,对绝经前晚期乳腺癌患 者疗效肯定,副作用不大,停止治疗卵巢功能可恢 复,为绝经前晚期乳腺癌患者乐于接受,但价格较 贵是限制应用因素。

乳腺癌的内分泌治疗医学ppt课件

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长期随访和监测计划
随访时间安排
随访内容
治疗结束后,前2年每3个月随访一次,3-5 年每6个月随访一次,5年后每年随访一次。
包括体格检查、乳腺及区域淋巴结检查、相 关实验室检查和影像学检查等。
监测复发和转移
关患者心理和社会支持
通过定期随访和检查,及时发现并处理复发 和转移病灶,以延长患者生存期和提高生活 质量。
作用机制与他莫昔芬相似,但副作用较小。适用于晚期乳腺癌和转移性乳腺癌。
芳香化酶抑制剂类药物
来曲唑(Letrozole)
通过抑制芳香化酶,减少雌激素生成。适用于绝经后激素受体阳性的乳腺癌患者。
阿那曲唑(Anastrozole)
作用机制与来曲唑相似,但药物代谢和副作用方面略有不同。也适用于绝经后激素受体阳性的乳腺癌患者。
浸润性非特殊癌
包括浸润性小叶癌、浸润性导管癌、硬癌、髓样癌(无大量淋巴细胞浸 润)、单纯癌、腺癌等,此型一般分化低,预后较上述类型差。
乳腺癌诊断方法与标准
01
02
03
临床诊断
主要依据临床表现和体格 检查,如乳房肿块、乳头 溢液、腋窝淋巴结肿大等。
影像学检查
包括乳腺X线摄影、超声、 MRI等,可发现乳腺内的 肿块和异常结构。
孕激素类药物
要点一
甲地孕酮(Megestrol Acetate)
通过改变内环境并影响肿瘤生长,同时增强机体对肿瘤侵害 的抵抗力。适用于晚期乳腺癌和复发性乳腺癌。
要点二
甲羟孕酮 (Medroxyprogesterone Ac…
作用机制与甲地孕酮相似,但药物剂量和用法方面略有不同。 也适用于晚期乳腺癌和复发性乳腺癌。
04
适应症与禁忌症分析
适应症判断标准

乳腺癌内分泌治疗ppt课件

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‘Arimidex’ 1mg Tamoxifen
(n=506) n
(n=511) %n
23 15 23 170 94 38 134 15
6 ppt课5件
4.5 3.0 4.5 33.6 18.6 7.5 26.5 3.0 1.2 1.0
32
6.3
18
3.5
39
7.6
196 38.4
106 20.7
36
[N America (0030) and Europe/Rest of World (0027)]
Postmenopausal women with advanced breast cancer eligible for endocrine therapy as first-line treatment (ER+ve and/or PR+ve or unknown)
根治术后后患者。
89.00%
中位随访33个月。
中位随访47个月。
88.00%
87.00%
86.00%
85.00%
84.00%
83.00%
ppt课82件.0303%个月DSF
单用TAM
单用呵那 曲唑
Tam与呵 那曲唑联 用
31
Kaplan–Meier Curves of Disease-free Survival in ITT Population
50
tamoxifen 6.4 months
40
p=0.022 (2-sided)*
30 20
10
0 0
6
12
18
24
30
36
42
Time to progression (months)

乳腺癌内分泌治疗进展ppt课件

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影像学检查
如乳腺超声、钼靶、MRI等, 用于监测肿瘤大小和形态变化。
骨密度监测
针对长期使用内分泌治疗可能 导致骨质疏松的患者,进行骨
密度监测。
其他相关检查
根据患者病情和医生建议,选 择其他相关辅助检查项目。
患者管理与教育重点
治疗依从性教育
强调按时按量服药的重要性,提高患者治疗 依从性。
生活方式调整建议
02
乳腺癌内分泌治疗最新研究进展
新型药物研发及应用
选择性雌激素受体调节剂(SERMs)
如氟维司群等,通过调节雌激素受体活性,降低乳腺癌细胞增殖。
芳香化酶抑制剂(AIs)
如来曲唑、阿那曲唑等,通过抑制芳香化酶活性,减少雌激素合成,降低肿瘤生长刺激。
新型靶向药物
针对乳腺癌特定分子靶点的药物,如CDK4/6抑制剂、PI3K抑制剂等,为内分泌治疗提供更 多选择。
将更多优质的乳腺癌内分泌治疗药 物纳入医保范围,减轻患者经济负 担。
科技创新政策支持
加大对乳腺癌内分泌治疗领域科技 创新的支持力度,推动行业快速发 展。
患者需求变化对市场格局影响预测
患者对治疗效果和生存质量的期望提高
01
推动乳腺癌内分泌治疗向更加精准、个性化的方向发展。
患者对医疗服务的需求升级
02
提供饮食、运动、心理等方面的指导,帮助 患者建立健康的生活方式。
副作用管理
告知患者可能出现的副作用及应对措施,减 轻患者不适。
定期随访与监测
制定个性化的随访计划,及时发现并处理复 发或转移等风险。
04
乳腺癌内分泌治疗不良反应及处理方法
常见不良反应类型及发生率
潮热、盗汗等血管舒 缩症状
骨质疏松和骨折风险 增加

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孕激素类药物
要点一
甲地孕酮(Megestrol acetate )
通过改变体内激素水平,抑制乳腺癌细胞的生长。
要点二
甲羟孕酮( Medroxyprogesterone ac…
与甲地孕酮类似,也是一种有效的孕激素类药物。
其他药物
氟维司群(Fulvestrant)
一种雌激素受体拮抗剂,通过与雌激素受体结合,阻止雌激素的作用,从而降低乳腺癌 细胞的生长和扩散。
近年来,随着分子生物学和基因 组学的发展,人们开始研究针对 特定基因和蛋白的靶向药物,如 CDK4/6抑制剂等。
本次课件的目的和内容
目的
介绍乳腺癌内分泌治疗的最新进展和研究成果,提高临床医生和患者对乳腺癌内分泌治疗的认识和理 解。
内容
包括乳腺癌内分泌治疗的基本原理、常用药物和方案、最新研究进展、临床实践和未来展望等方面。 同时,结合具体案例和数据,对乳腺癌内分泌治疗的效果和安全性进行评估和讨论。
THANKS
感谢观看
风险。
芳香化酶抑制剂(AIs)
阿那曲唑(Anastrozole )
通过抑制芳香化酶的活性,减少雌激素的生 成,从而降低乳腺癌细胞的生长和扩散。
来曲唑(Letrozole)
与阿那曲唑类似,也是一种有效的芳香化酶抑制剂 。
依西美坦(Exemestane )
不可逆性地抑制芳香化酶,从而减少雌激素 的生成。
药物选择原则
根据患者的激素受体状态、疾病分期、年龄、生育需求等 因素,选择合适的内分泌治疗药物。
01
药物调整策略
在治疗过程中,根据患者的疗效和副作 用情况,及时调整药物种类和剂量,以 达到最佳治疗效果。
02
03
个体化治疗方案

乳腺癌的内分泌治疗进展PPT

乳腺癌的内分泌治疗进展PPT
绝经前激素受体阳性早期乳腺癌患者的内分泌治疗策略 目前我国绝经前激素受体阳性早期乳腺癌患者辅助内分泌治疗,使用TAM 5~10年是标准方案。联合卵巢功能抑制在小于35岁的人群中相比单用TAM能明显获益,但辅助化疗后激素水平恢复到绝经前水平很难作为一个因素来评价是否应联合卵巢功能抑制治疗,因为还与化疗的方案、疗程及监测的时间有关。大于等于4个淋巴结转移是支持联合卵巢功能抑制治疗的重要考虑因素。其次,如果有1~3个淋巴结转移、组织学3级等其他多个危险因素,也可考虑联合卵巢功能抑制治疗。多基因检测在国内很少开展,如显示不良预后,也可支持联合卵巢功能抑制治疗。根据目前的研究结果,建议卵巢功能抑制治疗的时间为5年。对于一部分危险程度较低的患者,也可以考虑治疗2~3年。 使用他莫昔芬的患者,治疗期间注意避孕,并每半年至1年行1次妇科检查,通过B超检查了解子宫内膜厚度。服用他莫昔芬5年后,患者仍处于绝经前状态,部分患者(如高危复发)可考虑延长服用至10年。
内分泌治疗与其他辅助治疗的次序 辅助内分泌治疗与化疗同时应用可能会降低疗效。一般在化疗之后使用,但可以和放射治疗以及曲妥珠单抗治疗同时应用。
卵巢去势推荐用于下列绝经前患者: ① 高风险且化疗后未导致闭经的患者,可同时 与他莫昔芬联合应用;卵巢去势后也可考虑与 第三代芳香化酶抑制剂联合应用(TEXT与SOFT 联合分析提示卵巢去势联合第三代芳香化酶抑 制剂优于卵巢去势联合三苯氧胺);② 不愿意接 受辅助化疗的中度风险患者,可同时与他莫昔 芬联合应用;③ 对他莫昔芬有禁忌者。 卵巢去势有手术切除卵巢、卵巢放射及 药物去势。若采用药物性卵巢去势,目前推荐 的治疗时间是2~5年。
SERM作用机制
选择性雌激素受体调节剂( SERM )如:三苯氧胺、托瑞米芬、雷洛昔芬,可竞争性与ER结合,结合后仍能形成二聚体,并与ERE结合。 转录活性仅保留了部分 其产生对抗雌激素作用还是类雌激素样作用取决于不同组织内的共激活因子或共抑制因子的状态
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