第四章 配位滴定法习题

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第4章 滴定分析概论(课后习题及答案)

第4章 滴定分析概论(课后习题及答案)

第四章 滴定分析概论思考题与习题1. 什么是滴定分析?它的主要分析方法有哪些?答:滴定分析法又称容量分析法,是经典的化学分析法。

将一种已知准确浓度的试剂溶液滴加到被测物质溶液中,直到所加的试剂溶液与被测组分按化学反应式计量关系恰好反应完全为止,根据试剂溶液的浓度和体积,计算被测组分含量的一类方法称为滴定分析法。

滴定分析法主要的分析方法有:酸碱滴定法,配位滴定法,沉淀滴定法及氧化还原滴定法等。

2. 能用于滴定分析的化学反应应具备什么条件?答:(1)反应必须定量完成;(2)反应速度要快;(3)有简便可靠的方法确定滴定终点。

3. 什么是基准物质?基准物质应具备哪些条件?答:用来直接配制标准溶液或标定标准溶液的物质称为基准物质。

基准物质必须具备下列条件:(1)应具有足够的纯度;(2)物质的组成要与化学式完全符合;(3)性质稳定;(4)具有较大的摩尔质量。

4. 下列物质中哪些可以直接法配制标准溶液?哪些只能用间接法配制?NaOH 、H 2SO 4、HCl 、KMnO 4、NaCO 3、AgNO 3、NaCl 、K 2Cr 2O 7。

答:直接法配制:NaCO 3、NaCl 、K 2Cr 2O 7;间接法配制:NaOH 、H 2SO 4、HCl 、KMnO 4、AgNO 3。

5. 以HCl 溶液为滴定剂测定样品中K 2CO 3的含量,若其中含有少量Na 2CO 3,测定结果将偏高还是偏低?答:偏高。

6. 已知浓硫酸的相对密度为1.84,其中含H 2SO 4约为96%,求其量浓度为多少?如欲配制1L 0.1mol/L 的H 2SO 4溶液,应取这种浓硫酸多少毫升?解:浓硫酸的物质的量的浓度为242424H SO H SO H SO 1.8496%1000mol /L 18mol /L 98.01c M ρω⨯==⨯= 配制浓度为0.10mol/L 溶液1L 需要浓硫酸体积为ml 6.5mol/L18mol/L 10.0ml 100042SO H =⨯==浓稀c Vc V 7. 中和下列酸溶液,需要多少毫升0.2150mol/L NaOH 溶液?①22.53ml 0.1250mol/L 的H 2SO 4溶液;②20.52ml 0.2040mol/L 的HCl 溶液。

分析化学作业及答案

分析化学作业及答案

分析化学作业第一章 概述一、选择题1.根据置信度为 95% 对某项分析结果计算后,写出的合理分析结果表达式应为(B )。

a. ( 25.48 ± 0.1) % b. ( 25.48 ± 0.13 ) %c. ( 25.48 ± 0.135 )%d. ( 25.48 ± 0.1348 ) %2.分析测定中的偶然误差,就统计规律来讲,(d )。

a. 数值固定不变b. 数值随机可变c. 无法确定d. 正负误差出现的几率相等3. 某小于1的数精确到万分之一位,此有效数字的位数是( d )。

a.1b.2c.4d.无法确定4. 消除或减小试剂中微量杂质引起的误差常用的方法是( A )。

A.空白实验B.对照实验C.平行实验D.校准仪器5.可用于减小测定过程中偶然误差的方法是( D )。

A .对照实验 B. 空白实验 C .校正仪器 D. 增加平行测定次数6.对某试样进行平行三次测定,得 CaO 平均含量为 30.60% ,而真实含量为 30.30% ,则 30.60%-30.30% = 0.30% 为( B )。

A. 相对误差B. 绝对误差C. 相对偏差D. 绝对偏差二、判断正误1.在分析测定中,测定的精密度越高,则分析结果的准确度越高(x )。

2.有效数字是指所用仪器可以显示的数字( x )。

3.分析结果的置信度要求越高 , 置信区间越小(x )。

4.对某项测定来说,它的系统误差大小是不可测量的(x )。

第二章 滴定分析概论一、选择题1.欲配制 1000ml 0.1mol/L HCl 溶液,应取浓盐酸(B )。

a. 0.84mlb. 8.4mlc. 1.2m ld. 12ml2. .用NaC 2O 4( A )标定KMnO 4( B )时,其反应系数之间的关系为(a )。

a. n A =5/2n B b. n A =2/5n Bc. n A =1/2 n Bd. n A =1/5n B3. .已知1mLKMnO 4相当于0.005682g Fe 2+,则下列表示正确的是( b )。

配位滴定法的练习题

配位滴定法的练习题

配位滴定法的练习题一、选择1、取水样100mL,用C(EDTA)=0.0200mol/L,标准溶液测定水的总硬度,用去4.00毫升,计算水的总硬度是( )(用CaCO3 mg/L表示)A、20mg/LB、40 mg/LC、60 mg/LD、80mg/L2、测定钙硬度时,控制pH为()A、10B、9C、11D、123、配位滴定法测定自来水中钙的含量,应选择的指示剂为()。

A、酚酞B、甲基橙C、钙指示剂D、铬黑T4、测定Fe3+所用的指示剂为()A、六亚甲基四胺B、PANC、磺基水杨酸钠D、EDTA5、在pH=10时,用EDTA测定水的硬度时,用铬黑T作指示剂,终点颜色变化为()A、由紫红色变为亮黄色B、由蓝色变为酒红色C、由紫红色变为淡黄色D、由酒红色变为纯蓝色6、测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080g,滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL,以下测定结果表示正确的是()A、10%B、10.1%C、10.08%D、10.077%7、在pH=10时向自来水中加入三乙醇胺,以EDTA作标准溶液滴定用铬黑T作指示剂,则测出的是()A、Mg2+含量B、Ca2+含量C、Ca2+、Mg2+含量D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+总量8、水的硬度为1度时,则意味着每升水中含氧化钙()毫克.A、1B、10C、100D、0.1二、填空1、测定水的总硬度是在pH= 的条件下,以为指示剂,终点颜色变为。

2、以ZnO基准试剂标定EDTA溶液时,一般是以缓冲溶液调节溶液pH≈10,并以为指示剂,滴定至溶液由色变成色为终点。

3、水的硬度是指,由于远高于其他离子含量,故通常不考虑其他离子。

4、总硬度测定是在Mg2+测定条件下进行,但由于>,与EDTA配位完全时早已与EDTA配位完全,故测得结果是总硬度。

5、用EDTA滴定法测定水中钙的含量时,用作指示剂,溶液的pH= 终点时颜色变化为。

6、因Ni2+与EDTA ,故镍盐中镍含量测定多采用返滴定法,即先于Ni2+试液中加入一定量过量,再用返滴定。

配位滴定

配位滴定
解:已知pH 10时,lg Y (H ) 0.45,lg Zn(OH) 2.4
Zn Zn(NH3 ) Zn(OH) 1 106.68 102.4 1 106.68
Zn(NH3 ) 1102.37 0.20 104.61 0.202 107.31 0.203 109.46 0.204
练习
8.铬黑T与Mg2+的配合物的lgKMgIn为7.0,铬黑T的累 计常数的对数值为lgβ1=11.6和lgβ2=17.9,试计算 pH=10.0时铬黑T的pMgt值。
解:
In(H ) 1 1[H ] 2[H ]2 11010.011.6 102017.9 101.6
pMgt
lg
K
解: 查表可知:pH 5 时,lg Y(H) 6.45
根据前面结果 lg AL(F) lg( 9.0 109 ) 9.95
查表知lg K ALY 16.1
lg
K
' ALY
16.1 6.45 9.95 0.3
练习
6.在NH3-NH4CL缓冲溶液中(pH=9),用EDTA 滴定Zn2+,若[NH3]=0.10mol/L,并避免生成 Zn(OH) 2沉淀,计算此条件下的lgK’ZnY
练习
7.EBT为有机弱酸,其Ka1=10-6.3,Ka2=10-11.6, Mg-EBT络合物的稳定常数KMg-EBT =107.0, M g - E D TA 的 稳 定 常 数 K M g - E D TA = 1 0 8 . 6 4 。 当pH=10.0时 (1)求Mg-EBT络合物的条件稳定常
解: SP时,CCSuP 1.0102 mol / L ,[NH3] 0.10mol / L
Cu(NH3) 1 1[NH3] 2[NH3]2 5[NH3]5

分析化学练习题带答案

分析化学练习题带答案

分析化学补充习题第一部分:误差及分析数据处理一.填空:√1.用丁二酮肟总量法测定Ni的含量,得到下列结果:10.48%、10.37%、10.43%、10.40% 10.47%已求得单次测定结果的平均偏差为0.036% 则相对平均偏差为();标准偏差为();相对标准偏差为()。

√2.滴定管的读数常有±0.01mL的误差,在完成一次测定时的绝对误差可能为()mL;常量分析的相对误差一般要求应≤0.1%,为此,滴定时消耗标准溶液的体积必须控制在( ) mL以上。

√3.定量分析中,影响测定结果精密度的是()误差。

4.置信度一定时增加测定次数n,置信区间变();n不变时,置信度提高,置信区间变()。

√5.0.908001有()位有效数字,0.024有()位有效数字二.选择:√1.下列有关偶然误差的论述中不正确的是(A)偶然误差具有随机性(B)偶然误差具有单向性(C)偶然误差在分析中是无法避免的(D)偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的2.当置信度为95%时测得Al2O3的μ的置信区间为(35.21±0.10)%其意义是(A)在所有测定的数据中有95%在此区间内(B)若再进行测定,将有95%的数据落在此区间内(C)总体平均值μ落入此区间的概率为0.95(D)在此区间内包含μ值的概率为95%3.用加热驱除水分法测定CaSO4·1/2H2O中结晶水的含量时,称取试样0.2000g,已知天平称量误差为±0.1mg,分析结果的有效数字应取(A)一位(B)四位(C)两位(D)三位√4.如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时,至少应称取(A)0.1g (B)0.2g (C)0.05g (D)0.5g5.有两组分析数据要比较他们的测量精密度有无显著性差异,应当用(A)Q检验法(B)t检验法(C)F检验法(D)w检验法三.判断:√1.下面有关有效数字的说法是否正确(A)有效数字中每一位数字都是准确的(B)有效数字中的末位数字是估计值,不是测定结果(C)有效数字的位数多少,反映了测量值相对误差的大小(D)有效数字的位数与采用的单位有关√2.下面有关误差的叙述是否正确(A)准确度高,一定要求精密度高(B)系统误差呈正态分布(C)精密度高,准确度一定高(D)分析工作中,要求分析误差为零√3.判断下列说法是否正确(A)偏差是指测定值与真实值之差(B)随机误差影响测定结果的精密度(C)在分析数据中,所有的“0”均为有效数字(D)方法误差属于系统误差4.某同学根据置信度为95%对其分析结果计算后,写出报告结果为(25.25±0.1348)%.该报告的结果是否合理。

【执业药师 药分】习题第四章 滴定分析法

【执业药师 药分】习题第四章 滴定分析法

1、溴百里酚蓝的pK In为7.3,其变色范围是A、4.4~6.4B、6.3~8.3C、7.6~8.8D、8.1~10.1E、9.5~10.7【正确答案】B【答案解析】考查重点是酸碱指示剂的变色范围:pH=pK In±1。

【该题针对“酸碱滴定法”知识点进行考核】2、弱酸需符合下列哪个条件才能被强碱直接滴定A、C*Ka≤10-8B、C*Ka≥10-8C、Ka≥10-8D、Ka≤10-8E、C*Ka≤10-10【正确答案】B【答案解析】当溶液浓度一定时,Ka愈小,滴定突跃范围愈小;当Ka<10-8时,已没有明显突跃,即使弱酸的浓度为1mol/L,也无明显的突跃,此时很难用指示剂来确定终点。

当弱酸的K一定时,溶液的浓度愈大,滴定突跃范围也愈大。

反之1根据滴定误差应<0.1%的要求,若以强碱直接滴定弱酸,只有当C*Ka≥10-8时,才能用强碱准确滴定。

【该题针对“酸碱滴定法”知识点进行考核】3、用盐酸滴定液滴定氨水时,使用的指示剂是A、甲基橙B、铬黑TC、酚酞D、淀粉E、硫酸铁铵【正确答案】A【答案解析】解析:基橙是在酸性区域变色,酚酞是在碱性区域变色;淀粉是氧化还原滴定中常用的指示剂;铬黑T是配位滴定法中常用的指示剂;硫酸铁铵是沉淀滴定法中常用的指示剂。

建议考生掌握常用指示剂的用途。

【该题针对“酸碱滴定法”知识点进行考核】4、用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定20.00ml盐酸溶液(0.1000mol/L),滴定突跃范围的pH值是A、1.00—3.00B、3.00~4.30C、8.00~9.70D、4.30~9.702E、9.70~10.00【正确答案】D【答案解析】解析:本题考查对酸碱滴定中滴定突越及突越范围的概念和计算。

根据强酸(碱)的滴定曲线四个阶段(滴定开始前、滴定至化学计量点前、化学计量点时和化学计量点后)不同的计算公式,可求得化学计量点±0.1%的范围内,溶液pH 由4.30增大到9.70,即可确定此滴定的突越范围。

第四章_配位滴定法习题1

第四章_配位滴定法习题1

第四章配位滴定法练习题及答案1、在配位滴定中,下列说法何种正确():A. 酸效应使条件稳定常数增加有利于反应完全;B. 配位效应使条件稳定常数增加不利于反应完全;C. 所有副反应都不利于滴定反应;D. 以上说法都不对。

2、今欲配制pH=5.0, pCa=3.8的溶液,所需EDTA与Ca2+物质的量之比,即n(EDTA):n(Ca)为:A.1:3B.3:2C. 2:3D.3:13、15 mL 0.020 mol·L-1 EDTA与10 mL 0.020 mol·L-1 Zn2+溶液相混合,若pH为4.0,Zn2+浓度为:A.p[Zn2+]=5.6B.p[Zn2+]=6.6C.p[Zn2+]=7.6D.p[Zn2+]=8.64、下面两种情况下的lgK’NiY值分别为:=0.2 mol·L-1;(1)pH =9.0 , C NH3=0.2 mol·L-1, C CN - =0.01 mol·L-1。

(2)pH =9.0 ,C NH3A.13.5, 4.1 B 4.1,13.5 C.5.6,11.5 D.11.5,5.65、已知铜氨络合物各级不稳定常数为:, ,,若铜氨络合物水溶液中Cu(NH3)42+的浓度为Cu(NH3)32+的10倍,溶液[NH3]为:A.0.77mol.L-1B.0.077mol.L-1C.0.67mol.L-1D.0.47mol.L-16、以EDTA滴定同浓度的溶液,若滴定开始时溶液的pH=10,酒石酸的分析浓度为0.2 mol·L-1,化学计量点时的lgK’PbY,[Pb’]和酒石酸铅络合物的浓度(酒石酸铅络合物的lg K为 3.8)分别为:;A.lgK’PbY=13.5,[PbL]=10-11.3B.lgK’PbY=14.4,[PbL]=10-8.5C.lgK’PbY=12.6,[PbL]=10-5.2D.lgK’PbY=14.4 [PbL]=10-11.37、由计算得知pH=5.5时EDTA溶液的lgɑ(H)值为:A.4.6B.6.6C.5.6D.3.68、铬黑T(EBT)是一种有机弱酸,它的lgK1H=11.6,lgK2H=6.3,Mg-EBT的lgK MgIn=7.0,在pH=10.0时的lgK’MgIn值为:A.5.4B.6.4C.4.4D.3.49、从不同资料上查得Cu (Ⅱ)络合物的常数如下Cu-柠檬酸 K 不稳=6.3×10-15Cu-乙酰丙酮 β1=1.86×10 8 β=2.19×1016Cu-乙二胺 逐级稳定常数为:K 1=4.7×1010,K 2=2.1×109Cu-磺基水杨酸 lgβ2=16.45Cu-酒石酸 lgK 1=3.2,lgK 2=1.9,lgK 3=-0.33 lgK 4=1.73Cu-EDTA lgK 稳=18.80Cu-EDTA pK 不稳=15.4总稳定常数(lgK 稳)从大到小排列顺序为:A.B.C.D10、15mL0.020 mol·L -1EDTA 与10mL0.020 mol·L -1Zn 2+溶液相混合,若欲控制[Zn 2+]为10-7 mol·L -1,问溶液的pH 应控制在多大?A.9.0B.9.3C.6.3D.3.811、乙酰丙酮(L )与Fe 3+络合物的 lgβ1~lgβ3 分别为 11.4,22.1,26.7。

第四章_配位滴定法习题

第四章_配位滴定法习题

第四章配位滴定法练习题及答案1、在配位滴定中,下列说法何种正确():A. 酸效应使条件稳定常数增加有利于反应完全;B. 配位效应使条件稳定常数增加不利于反应完全;C. 所有副反应都不利于滴定反应;D. 以上说法都不对。

2、今欲配制 pH=5.0, pCa=3.8的溶液,所需 EDTA与Ca2+ 物质的量之比,即n(EDTA):n(Ca)为:A.1:3B.3:2C. 2:3D.3:13、15 mL 0.020 mol·L-1 EDTA与10 mL 0.020 mol·L-1 Zn2+溶液相混合,若pH为4.0,Zn2+浓度为:A.p[Zn2+]=5.6B.p[Zn2+]=6.6C.p[Zn2+]=7.6D.p[Zn2+]=8.64、下面两种情况下的lgK’NiY值分别为:(1)pH =9.0 , CNH3=0.2 mol·L-1;(2)pH =9.0 ,CNH3=0.2 mol·L-1, CCN - =0.01 mol·L-1 。

A.13.5, 4.1 B 4.1,13.5 C.5.6,11.5 D.11.5,5.65、已知铜氨络合物各级不稳定常数为:,,若铜氨络合物水溶液中 Cu(NH3)42+ 的浓度为Cu(NH3)32+的10倍,溶液[NH3]为:A.0.77mol.L-1B.0.077mol.L-1C.0.67mol.L-1D.0.47mol.L-16、以EDTA滴定同浓度的溶液,若滴定开始时溶液的pH=10,酒石酸的分析浓度为0.2 mol·L-1 ,化学计量点时的lgK’PbY,[Pb’]和酒石酸铅络合物的浓度(酒石酸铅络合物的lgK为3.8)分别为:;A.lgK’PbY=13.5,[PbL]=10-11.3B.lgK’PbY=14.4,[PbL]=10-8.5C.lgK’PbY=12.6, [PbL]=10-5.2 D.lgK’PbY=14.4 [PbL]=10-11.37、由计算得知pH=5.5时EDTA溶液的lgɑ(H)值为:A.4.6B.6.6C.5.6D.3.68、铬黑T(EBT)是一种有机弱酸,它的lgK1H=11.6,lgK2H=6.3,Mg-EBT 的lgK MgIn=7.0,在pH=10.0时的lgK’MgIn值为:A.5.4B.6.4C.4.4D.3.49、从不同资料上查得Cu(Ⅱ)络合物的常数如下Cu-柠檬酸 K不稳=6.3×10-15Cu-乙酰丙酮β1=1.86×10 8β=2.19×1016Cu-乙二胺逐级稳定常数为:K1=4.7×1010,K2=2.1×109Cu-磺基水杨酸 lgβ2=16.45Cu-酒石酸 lgK1=3.2,lgK2=1.9,lgK3=-0.33 lgK4=1.73Cu-EDTA lgK稳=18.80Cu-EDTA pK不稳=15.4总稳定常数(lgK稳)从大到小排列顺序为:A.B.C.D10、15mL0.020 mol·L-1EDTA与10mL0.020 mol·L-1Zn2+溶液相混合,若欲控制[Zn2+]为10-7 mol·L-1,问溶液的pH应控制在多大?A.9.0B.9.3C.6.3D.3.811、乙酰丙酮(L)与Fe3+络合物的 lgβ1~lgβ3 分别为 11.4,22.1,26.7。

13 配位滴定习题

13 配位滴定习题

10、为了测定水中 Ca 、 Mg 的含量,以下消除少量 Fe3+、Al3+干扰的方法中,正确的是 A.于 pH=10 的氨性溶液中直接加入三乙醇胺 D.加入三乙醇胺时,不需要考虑溶液的酸碱性
1
C.于酸性溶液中加入三乙醇胺,然后调至 pH=10 的氨性溶液
三、填空题 1、EDTA 滴定中,终点时溶液呈 的 配合物应_ _与 。 和 值与 pH 的关系求出,反映 pH 与 。 颜色.为使准确指示终点,要求(I)在滴定 pH 条件下,指示剂 有明显差别; (II)指示剂金属离子配合物的 ________ ;(III)指示剂金属离子
__, 再用 EDTA 滴定测得___
1、称取含磷试样 0.1000 g,处理成溶液,并把磷沉淀为 MgNH4PO4,将沉淀过滤洗净后再溶解,然后 用 c(H4y)=0.01000 mol· L-1 的 EDTA 标准溶液滴定,共消耗 20.00 mL,求该试样中 P2O5 的百分含量。 2、 为了测定冰晶石(Na3AlF6)矿样中 F 的含量, 称取试样 1.524 g, 溶解后定容至 100 mL, 移取 25.00 mL, 加入 0.2000 mol· L-1 Ca2+离子溶液 25 mL,使生成 CaF2 沉淀,经过滤收集滤液和洗涤液,调 pH 为 10, 以钙指示剂指示终点,用 0.01240 mol· L-1EDTA 滴定,消耗 20.17 mL,求冰晶石中 F 的含量。 3、在含有 0.020 mol· L-1CaCl2 的 NH3-NH4Cl 缓冲溶液中,已知 NH3 的浓度为 1.00 mol· L-1,该缓冲溶 液的 pH 为 10.0,用等体积的 0.020 mol· L-1 的 EDTA 溶液与上述溶液混合,计算溶液中残留的 Ca2+的 浓度。已知: K 稳 (Cay)=1.0×1011, Ka3(H4y)=6.9×10-7,Ka4(H4y)=5.9×10-11。 4、为测定水样中 Cu2+及 Zn2+的含量,移取水样 100 mL,用碘量法测定 Cu2+的量,消耗 20.20 ml 的 0.1000 mol· L-1Na2S2O3 溶液; 另取水样 10.0 mL, 调节 pH=2.5 后, 加入 50.00 mL 的 0.01000 mol· L-1 EDTA 溶液剩余的 EDTA 恰好与 12.00 mL 的 0.01000 mol· L-1 Cu2+标准溶液反应完全, 计算水样中 Cu2+和 Zn2+ 的含量(g· L-1)。 5、用 0.01060 mol· L-1 EDTA 标准溶液滴定水中的钙和镁含量。准确移取 100.0 mL 水样,以铬黑 T 为 指示剂,在 pH=10 时滴定,消耗 EDTA 溶液 31.30 mL;另取一份 100.0 mL 水样,加 NaOH 溶液使呈强 碱性, 用钙指示剂指示终点, 消耗 EDTA 溶液 19.20 mL, 计算水中钙和镁的含量 (以 CaO mg· L-1 和 MgCO3 mg· L-1 表示)。 一、判断题 1、√2、× 3、× 4、√ 5、× 二、选择题 1、 D 2、 A 3、 B 4、B 5、 D 6、B,C 7、 C 8、B,C 9、B 6、× 7、× 8、√

分析化学第四章思考题答案

分析化学第四章思考题答案

分析化学第四章《滴定分析法概论》思考问题1、什么是滴定分析法?答:滴定分析法,又叫容量分析法,将已知准确浓度的标准溶液,滴加到被测溶液中(或者将被测溶液滴加到标准溶液中),直到所加的标准溶液与被测物质按化学计量关系定量反应为止,然后测量标准溶液消耗的体积,根据标准溶液的浓度和所消耗的体积,算出待测物质的含量。

这种定量分析的方法称为滴定分析法,它是一种简便、快速和应用广泛的定量分析方法,在常量分析中有较高的准确度。

1.1、滴定分析的特点:1. 加入标准溶液物质的量与被测物质的量恰好是化学计量关系;2. 此法适于组分含量在1%以上各种物质的测定;3. 该法快速、准确、仪器设备简单、操作简便;4.用途广泛。

1.2、什么时候进行一滴半滴操作:加入半滴的操作是将酸式滴定管的旋塞稍稍转动或碱式滴定管的乳胶管稍微松动,使半滴悬于管口,将锥形瓶内壁与管口接触,使液滴流出,并用洗瓶以纯水冲下。

1.3、分析实验中仪器的注意事项:移液管(一直二靠三斜四停)、酸(碱)式滴定管1、使用时先检查是否漏液。

2、用滴定管取滴液体时必须洗涤、润洗。

3、读数前要将管内的气泡赶尽、尖嘴内充满液体4、读数需有两次,第一次读数时必须先调整液面在0刻度或0刻度以下。

5、读数时,视线、刻度、液面的凹面最低点在同一水平线上。

6、量取或滴定液体的体积==第二次的读数-第一次读数。

2、什么是标准溶液、滴定剂?答:标准溶液是指含有某一特定浓度的参数的溶液,比如Cl或Fe的标准溶液。

当用标准溶液代替样品进行测试时,得到的结果应该与已知标准溶液的浓度相符。

如果得到相符的结果,则说明测试操作正确。

2.1、标准溶液的用途:标准溶液还可用来校准仪器,比如色度计和分光光度计,以及pH计和pH/ISE 计等电化学仪器。

不同浓度的标准溶液可以用来绘制校准曲线,从而可以用得到的校准曲线反查测试样品的浓度,这个在学校学习的时候,经常会用到用标准溶液校准仪器,并和样品溶液一起进行测试物性2.2、容量瓶操作有哪些步骤:计算、称量(量取)、溶解、冷却、转移、洗涤、定容、摇匀\装瓶3、滴定分析法是根据什么进行分类的?分类结果怎样?答:根据标准溶液和待测组分间的反应类型的不同,分为四类1. 酸碱滴定法——以质子传递反应为基础的一种滴定分析方法,可用于测定酸、碱和两性物质。

配位滴定练习题有参考答案

配位滴定练习题有参考答案

配位滴定法练习题一、选择题2+2+3+3+,今在pH=10AlMg的加入三乙醇及少量Fe1、某溶液主要含有Ca、、胺,以EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是()2+2+2+2+2+2+3+3+总量、、总量D、CaFe、AMg、量B、CaMg量C、CaMg、Al2、准确滴定单一金属离子的条件是()A、lgcK′≥8B、lgcK≥8C、lgcK′≥6D、lgcK≥6 MYMMMYMYMMYM3、在配位滴定中,直接滴定法的条件包括()A、lgcK' ≤8B、溶液中无干扰离子MYC、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、反应在酸性溶液中进行2+时,加入NH-NHCl滴定Zn可()4、EDTA 43A、防止干扰B、控制溶液的pH值C、使金属离子指示剂变色更敏锐D、加大反应速度5、取水样100mL,用C(EDTA)=0.02000mol/L,标准溶液测定水的总硬度,用去4.00毫升,计算水的总硬度是( )(用CaCO mg/L表示)3A、20mg/L B、40 mg/L C、60 mg/L D、80mg/L6、配位滴定终点所呈现的颜色是()A、游离金属指示剂的颜色B、EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色C、金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色D、上述A与C的混合色7、在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应系数的叙述,正确的是()A、酸效应系数越大,配合物的稳定性愈大B、酸效应系数越小,配合物的稳定性愈大C、pH值愈大,酸效应系数愈大D、酸效应系数愈大,配位滴定曲线的pM突跃范围愈大2+2+2+干扰最简便的方法是(MgPb、以配位滴定法测定)时,消除Ca 、8A、配位掩蔽法B、控制酸度法C、沉淀分离法D、解蔽法9、EDTA的有效浓度[Y]与酸度有关,它随着溶液pH值增大而()A、增大B、减小C、不变D、先增大后减小10、EDTA法测定水的总硬度是在pH=( )的缓冲溶液中进行,钙硬度是在pH =( )的缓冲溶液中进行。

大学分析化学题库(带答案)第四章 配位滴定法

大学分析化学题库(带答案)第四章 配位滴定法

第四章配位滴定法一、选择题1.直接与金属离子配位的EDTA型体为()(A)H6Y2+ (B)H4Y (C)H2Y2-(D)Y4-2.一般情况下,EDTA与金属离子形成的络合物的络合比是()(A)1:1 (B)2:1 (C)1:3 (D)1:23.铝盐药物的测定常用配位滴定法。

加入过量EDTA,加热煮沸片刻后,再用标准锌溶液滴定。

该滴定方式是()。

(A)直接滴定法(B)置换滴定法(C)返滴定法(D)间接滴定法4.αM(L)=1表示()(A)M与L没有副反应(B)M与L的副反应相当严重(C)M的副反应较小(D)[M]=[L]5.以下表达式中正确的是()(A)(B)(C)(D)6.用EDTA直接滴定有色金属离子M,终点所呈现的颜色是()(A)游离指示剂的颜色(B)EDTA-M络合物的颜色(C)指示剂-M络合物的颜色(D)上述A+B的混合色7.配位滴定中,指示剂的封闭现象是由()引起的(A)指示剂与金属离子生成的络合物不稳定(B)被测溶液的酸度过高(C)指示剂与金属离子生成的络合物翁定性小于MY的稳定性(D)指示剂与金属离子生成的络合物稳定性大于MY的稳定性8.下列叙述中错误的是()(A)酸效应使络合物的稳定性降低(B)共存离子使络合物的稳定性降低(C)配位效应使络合物的稳定性降低(D)各种副反应均使络合物的稳定性降低9.用Zn2+标准溶液标定EDTA时,体系中加入六次甲基四胺的目的是()(A)中和过多的酸(B)调节pH值(C)控制溶液的酸度(D)起掩蔽作用10.在配位滴定中,直接滴定法的条件包括( )(A)≤8 (B)溶液中无干扰离子(C)有变色敏锐无封闭作用的指示剂(D)反应在酸性溶液中进行11.测定水中钙硬时,Mg2+的干扰用的是( )消除的。

(A)控制酸度法(B)配位掩蔽法(C)氧化还原掩蔽法(D)沉淀掩蔽法12.配位滴定中加入缓冲溶液的原因是()(A)EDTA配位能力与酸度有关(B)金属指示剂有其使用的酸度范围(C)EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+ (D)会随酸度改变而改变13.产生金属指示剂的僵化现象是因为()(A)指示剂不稳定(B)MIn溶解度小(C)KˊMIn < KˊMY (D)KˊMIn > KˊMY 14.已知MZnO=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液,宜称取ZnO为()(A)4g (B)1g (C)0.4g (D)0.04g15.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今在pH=10时加入三乙醇胺后,用EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是( )(A)Mg2+的含量(B)Ca2+、Mg2+的含量(C)Al3+、Fe3+的含量(D)Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量二、填空题1.EDTA是()的英文缩写,配制EDTA标准溶液时,常用()。

(完整版)配位滴定法

(完整版)配位滴定法

配位滴定法填空题1. _________________________________________________ 当PH=9时,lga Y (H)=1.29,lgK MgY=8.7,则lg K、MgY= ______________________2 由于_____ 的存在,使配位剂_____ 参加主反应能力 _____ 的现象称为酸效应,它可用 ________ 定量表述.3溶液酸度越大,a Y(H)越 _ ,[Y]越 _____ ,EDTA的配位能力越______ .4以ZnO基准试剂标定EDTA溶液时,一般是以____________ 冲溶液调节溶液PH=10.并以____________ 指示剂,滴定至溶液由______ 变成_____ 为终点。

5由于EDTA与金属离子反应时有______ 出,故配位滴定多以 ___________ 将溶液的PH空制在一定范围内。

6配位反应生成的配合物必须足够稳定,要求 ___________7判断干扰情况时,酸效应曲线上被测金属离子M以下的离子测定,被测离子M 以上的离子N,在两者浓度相近时,如果 _________________ 则N不干扰M的测定。

8 提高配位滴定选择性的途径主要是____________ 或_______ 。

9 指示剂与金属离子形成的配合物的稳定性要适当,如果稳定性太低,就会使终点 ______ ,如果稳定性太高,终点就会 _______ ,通常要求满足________ 。

10指示剂配合物Mln的稳定性应__________ EDTA E合物MY的稳定性,二者之间应满足__________________ 。

二选择题1 水的硬度测定中,正确的测定条件包括()A总硬度:PH=10,EBT为指示剂B钙硬度:PH大于等于12, XO为指示剂C 钙硬度:调PH 之前,可不加盐酸酸化并煮沸D 水中微量钙离子可加三乙醇胺掩蔽2测定Fe3+所用指示剂为()A 六次甲基四胺B PANC 磺基水杨酸D EDTA15 配位滴定终点所呈现的颜色是()A 游离金属指示剂的颜色B EDTA 与待测金属离子形成配合物的颜色C 金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色D 上述A 与C 项的混合色3 通常测定水的硬度所用的方法是()A 控制溶液酸度法B 氧化还原掩蔽法C 配位掩蔽法D 沉淀掩蔽法4 标定K2MnO4 标准溶液时,常用的基准物质是()A K 2Cr2 O7B Na2C2O4C Na2S2O3D KIO 35在FeT Al3+ Ca2+ Mg2+的混合溶液中,用EDTA法测定Ca2+ Mg2+要消除Fe3+ Al3+的干扰,最有效可靠的方法是()A 沉淀掩蔽法B 配位掩蔽法C 氧化还原掩蔽法D 控制溶液酸度法6金属指示剂必须具备的主要条件是K MY'与K Min'之差大于()A 2B 100C 5D 67测定Al3+时,用六亚甲基四胺调溶液PH,用它作()溶液A 缓冲溶液B 酸性溶液C 碱性溶液D 中性溶液8用EDTA测定K+是利用下列哪种滴定方式()A直接滴定法B返滴定法C置换滴定法D间接滴定法9用EDTA滴定Bi3+时,为消除少量Fe3+的干扰,应加入的试剂是()A 氢氧化钠B 抗坏血酸C 三乙醇胺D KCN10以下离子可用EDTA直接滴定法进行测定的是()A Ag+B K+C Ca2+D SO42-11测定Al3+所采用的滴定方式为()A 直接滴定法B 间接滴定法C 返滴定法D 置换滴定法12 用EDTA测定Pb2+ Ca2+(lgK pbY=18.90,lgK caY=10.56)混合液中的Pb2+,为消除Ca2+的干扰,最简单可行的方法是()A 控制溶液酸度法B 络合掩蔽法c 沉淀掩蔽法D 萃取分离法三判断题1、酸效应是影响配合物稳定性的主要因素之一。

配位滴定法习题答案

配位滴定法习题答案

习题答案1计算pH=时EDTA 的酸效应系数αY(H)。

若此时EDTA 各种存在形式的总浓度为·L -1,则[Y 4-]为多少? 解:(1)EDTA 的61~K K :,,,,,61~ββ:,,,,,pH=时:()66554433221H Y ]H []H []H []H []H []H [1ββββββ++++++++++++=α=1++++++ =(2)[Y 4-] =45.610020.0=×10-9(mol·L -1)2. pH=时,锌和EDTA 配合物的条件稳定常数是多少?假设Zn 2+和EDTA 的浓度皆为10-2mol·L -1(不考虑羟基配位等副反应)。

pH = 时,能否用EDTA 标准溶液滴定Zn 2+? 解: 查表5-2: 当pH = 时,lg αY(H) = ,Zn 2+与EDTA 浓度皆为10-2mol·L -1, lg K ’= lg K 稳-lg αY(H) =- = >8,可以准确滴定。

3. 假设Mg 2+和EDTA 的浓度皆为10-2mol·L -1,在pH= 时,镁与EDTA 配合物的条件稳定常数是多少(不考虑羟基配位等副反应)?并说明在此pH 条件下能否用EDTA 标准溶液滴定Mg 2+。

如不能滴定,求其允许的最小pH 。

解:(1)查表5-2: 当pH = 时,lg αY(H) = ,lg K ’= lg K 稳-lg αY(H) = - = ,lg K ’<8, ∴不能准确滴定(2)lg αY(H) = lg K 稳-8 = ,查表5-2或114页林邦曲线得pH ≈ 。

4.试求以EDTA 滴定浓度各为mol·L -1的Fe 3+和Fe 2+溶液时所允许的最小pH 。

解:(1)Fe 3+:lg αY(H) = lg K 稳-8 =-8 = ,查表5-2或114页林邦曲线得pH ≈ (2)Fe 2+:lg αY(H) = lg K 稳-8 =-8 = ,查表5-2或114页林邦曲线得pH ≈5.计算用mol·L -1EDTA 标准溶液滴定同浓度的Cu 2+离子溶液时的适宜酸度范围。

4.配位滴定习题(含答案)答案新

4.配位滴定习题(含答案)答案新

第4章配位滴定法部分思考题参考答案1.金属离子与EDTA形成的配合物有何特点?答:EDTA与金属离子形成螯合物时,它的两个氨基氮和四个羧基氧都能与金属离子键合,形成配位数为4或6的稳定的配合物。

EDTA 与金属离子的配位反应具有如下特点:(1)EDTA与许多金属离子可形成配位比为1:1的稳定配合物。

只有极少数高氧化值金属离子与EDTA(2)EDTA的稳定性。

(3)EDTA2.配合物的条件稳定常数是如何得到的?为什么要使用条件稳定常数?答:在配位滴定法中,如果没有副反应,溶液中M和EDTA的主反应进行的程度用稳定常数K MY表示。

K MY值越大,形成的配合物越稳定。

但是在实际反应中总会存在许多副反应,对主反应就会有不同程度的影响,K MY就不能客观地反映主反应进行的程度。

因此,需要对配合物的稳定常数进行修正。

若仅考虑EDTA 的副反应(酸效应和共存离子效应)和金属离子的配位效应的影响,则得到下式:MY K Y M MY '='']][[][ 上式中Y M ''和分别表示M 和Y 的总浓度,MYK '称为条件稳定常数,是考虑了酸效应和配位效应后EDTA 与金属离子配合物的实际稳定常数,采用MYK '能更正确地判断金属离子和EDTA 的配位情况。

3. 简述金属指示剂的作用原理。

答:在配位滴定法中,剂,铬黑T 在2+, Zn 2+等金属离子T 指而大多数金属离随着EDTA 的不断滴入,游离金属离子逐步被配位。

当游离的金属离子几乎完全配位后,继续递加EDTA 时,由于EDTA 与金属离子形成的配合物(M-EDTA )的条件稳定常数大于铬黑T 与金属离子形成的配合物(M-铬黑T )的条件稳定常数,因此,EDTA 夺取M-铬黑T 中的金属离子,从而将指示剂释放出来,溶液显示出游离铬黑T 的蓝色,指示滴定终点的到达。

反应方程式如下;M-铬黑T + EDTA M-EDTA + 铬黑T4.什么是金属指示剂的封闭和僵化?如何避免?答:如果指示剂与金属离子形成的配合物的稳定性太高,会使终点拖后,而且有可能虽加入过量的EDTA也不能夺走其中的金属离子,得不到滴定终点,这种现象称为指示剂的封闭。

配位滴定法练习题

配位滴定法练习题

配位滴定法练习题一、选择题1、EDTA 与金属离子配位时,一分子的EDTA 可提供的配位原子数是:(A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 82、下列论述中结论错误的是:(A) EDTA 的酸效能使配合物的稳定性降低(B) 金属离子的水解效能使配合物的稳定性降低(C) 辅助络合效应使配合物的稳定性降低(D) 各种副反应均使配合物的稳定性降低3、在pH 为10.0的氨性溶液中,已知lg K ZnY =16.5,7.4)NH (Zn 103=α,4.2lg )OH (Zn =α,5.0lg )H (Y =α,则在此条件下lg K ’ZnY 为:(A) 8.9 (B) 11.3 (C) 11.8 (D) 14.34、1)L (M =α表示:(A) M 与L 没有副反应 (C) M 与L 的副反应相当严重 (C) M 的副反应较小 (D) [M]=[L]5、EDTA 滴定金属离子时,准确滴定(E r <0.1%)的条件是:(A) MY lg 6.0K ≥ (B) MYlg 6.0K '≥ (C) MY lg() 6.0cK ≥ (D) MY lg() 6.0cK '≥ 6、配位滴定中,若E r ≤±0.5%、ΔpM=±0.3,被测离子M 浓度为干扰离子N 浓度的1/10,欲用控制酸度滴定M ,则要求lg K MY −lg K NY 大于(A) 4 (B) 5 (C) 6 (D) 77、用EDTA 直接滴定有色金属离子,终点所呈现的颜色是:(A) 指示剂-金属离子配合物的颜色 (B) 游离指示剂的颜色(C) EDTA-金属离子配合物的颜色 (D) 上述B 与C 的混合颜色8、用EDTA 滴定Mg 2+时,采用铬黑T 为指示剂,溶液中少量Fe 3+的存在将导致:(A) 在化学计量点前指示剂即开始游离出来,使终点提前(B) 使EDTA 与指示剂作用缓慢,终点延长(C) 指示剂与Fe 3+形成很稳定的配合物,不能游离出来,无法确定滴定终点(D) 与指示剂形成沉淀,使其失去作用9、在配位滴定中,用返滴定法测定Al 3+时,若在pH5~6时以某金属离子标准溶液返滴过量的EDTA ,应选择作标准溶液的金属离子是:(A) Ag + (B) Zn 2+ (C) Mg 2+ (D) Bi 3+10、在配位滴定中有时采用辅助配位剂,其主要作用是:(A) 控制溶液的酸度 (B) 将被测离子保持在溶液中(C) 作指示剂 (D) 掩蔽干扰离子11、标定EDTA 溶液用于滴定Ca 2+时,基准物质和指示剂最好选择:(A) CaCO 3基准试剂,铬黑T (B) 纯Zn ,铬黑T(C) CaCO 3基准试剂,钙指示剂 (D) 纯Zn ,二甲酚橙12、用EDTA 配位滴定法测定铝合金中的Al 3+,最适合的滴定方式是:(A) 直接滴定 (B) 间接滴定 (C) 返滴定 (D) 置换滴定13、在Fe 3+、Al 3+、Ca 2+、Mg 2+混合液中,用EDTA 法测定Fe 3+、Al 3+含量时,为了消除Ca 2+、Mg 2+的干扰,最简便的方法是:(A) 沉淀分离法 (B) 控制酸度法 (C) 配位掩蔽法 (D) 溶剂萃取法二、填空题1、EDTA 是 的简称,与金属离子形成配合物时,其配位比一般为 。

配位滴定法课后练习题及参考答案

配位滴定法课后练习题及参考答案

配位滴定法课后练习题及参考答案配位滴定法课后练习题及参考答案一、选择题1.直接与金属离子配位的EDTA型体为()(A)H6Y2+ (B)H4Y(C)H2Y2-(D)Y4-2.一般情况下,EDTA与金属离子形成的络合物的络合比是()(A)1:1 (B)2:1 (C)1:3 (D)1:23.铝盐药物的测定常用配位滴定法。

加入过量EDTA,加热煮沸片刻后,再用标准锌溶液滴定。

该滴定方式是()。

(A)直接滴定法(B)置换滴定法(C)返滴定法(D)间接滴定法4.αM(L)=1表示()(A)M与L没有副反应(B)M与L的副反应相当严重(C)M的副反应较小(D)[M]=[L]5.以下表达式中正确的是()(A)>(B)>(C)>(D)>6.用EDTA直接滴定有色金属离子M,终点所呈现的颜色是()(A)游离指示剂的颜色(B)EDTA-M络合物的颜色(C)指示剂-M络合物的颜色(D)上述A+B的混合色7.配位滴定中,指示剂的封闭现象是由()引起的(A)指示剂与金属离子生成的络合物不稳定(B)被测溶液的酸度过高(C)指示剂与金属离子生成的络合物翁定性小于MY的稳定性(D)指示剂与金属离子生成的络合物稳定性大于MY的稳定性8.下列叙述中错误的是()(A)酸效应使络合物的稳定性降低(B)共存离子使络合物的稳定性降低(C)配位效应使络合物的稳定性降低(D)各种副反应均使络合物的稳定性降低9.用Zn2+标准溶液标定EDTA时,体系中加入六次甲基四胺的目的是()(A)中和过多的酸(B)调节pH值(C)控制溶液的酸度(D)起掩蔽作用10.在配位滴定中,直接滴定法的条件包括( )≤8 (B)溶液中无干扰离子(A)>(C)有变色敏锐无封闭作用的指示剂(D)反应在酸性溶液中进行11.测定水中钙硬时,Mg2+的干扰用的是( )消除的。

(A)控制酸度法(B)配位掩蔽法(C)氧化还原掩蔽法(D)沉淀掩蔽法12.配位滴定中加入缓冲溶液的原因是()(A)EDTA配位能力与酸度有关(B)金属指示剂有其使用的酸度范围(C)EDTA与金属离子反应过程中会释放出H+>(D)会随酸度改变而改变>13.产生金属指示剂的僵化现象是因为()(A)指示剂不稳定(B)MIn溶解度小(C)KˊMIn < KˊMY (D)KˊMIn >KˊMY14.已知M=81.38g/mol,用它来标定0.02mol的EDTA溶液,宜称取ZnO为()ZnO(A)4g(B)1g (C)0.4g (D)0.04g15.某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今在pH=10时加入三乙醇胺后,用EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是( )(A)Mg2+的含量(B)Ca2+、Mg2+的含量(C)Al3+、Fe3+的含量(D) Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量二、填空题1.EDTA是()的英文缩写,配制EDTA标准溶液时,常用()。

配位滴定练习题有参考答案

配位滴定练习题有参考答案

配位滴定法练习题一、选择题1、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+,今在pH=10的加入三乙醇胺,以EDTA滴定,用铬黑T为指示剂,则测出的是()A、Mg2+量B、Ca2+量C、Ca2+、Mg2+总量D、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+总量2、准确滴定单一金属离子的条件是()A、lgcM K′MY≥8 B、lgcMKMY≥8 C、lgcMK′MY≥6 D、lgcMKMY≥63、在配位滴定中,直接滴定法的条件包括()A、lgcK'MY≤ 8 B、溶液中无干扰离子C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、反应在酸性溶液中进行4、EDTA 滴定 Zn2+时,加入 NH3-NH4Cl可()A、防止干扰B、控制溶液的pH值C、使金属离子指示剂变色更敏锐D、加大反应速度5、取水样100mL,用C(EDTA)=0.02000mol/L,标准溶液测定水的总硬度,用去4.00毫升,计算水的总硬度是( )(用CaCO3mg/L表示)A、20mg/LB、40 mg/LC、60 mg/LD、80mg/L6、配位滴定终点所呈现的颜色是()A、游离金属指示剂的颜色B、EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色C、金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色D、上述A与C的混合色7、在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应系数的叙述,正确的是()A、酸效应系数越大,配合物的稳定性愈大B、酸效应系数越小,配合物的稳定性愈大C、 pH值愈大,酸效应系数愈大D、酸效应系数愈大,配位滴定曲线的pM突跃范围愈大8、以配位滴定法测定Pb2+时,消除Ca2+、Mg2+干扰最简便的方法是()A、配位掩蔽法B、控制酸度法C、沉淀分离法D、解蔽法9、 EDTA的有效浓度[Y]与酸度有关,它随着溶液pH值增大而()A、增大B、减小C、不变D、先增大后减小10、 EDTA法测定水的总硬度是在pH=( )的缓冲溶液中进行,钙硬度是在pH=( )的缓冲溶液中进行。

配位滴定法习题及答案

配位滴定法习题及答案

配位滴定法习题及答案
1.EDTA与金属离子形成的配合物,其配位比一般为()
A.1:1
B.1:2
C.1:4
D.1:6
2.有关EDTA叙述错误的是()
A.EDTA也是六元有机弱酸
B.可与大多数离子形成1:1型的配合物
C.与金属离子配位后都形成深颜色的配合物
D.与金属离子形成的配合物一般都溶于水。

3.在直接配位滴定法中,终点时,一般情况下溶液显示的颜色为()。

A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色
B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色
C、游离指示剂的颜色
D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色
4. 在EDTA配位滴定中,有关EDTA酸效应的叙述何者是正确的()。

A、酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高
B、酸效应系数愈小,配合物愈稳定
5.. 在EDTA配位滴定中,下列有关酸效应系数的叙述,正确的是()。

A. 酸效应系数越大,越利于滴定分析
B. 酸效应系数越小,越利于滴定分析
C. pH值越大,酸效应系数越大
D. 酸度越低,酸效应系数越大
6.水的硬度测定时,错误的说法是
A、EDTA与金属离子按1:1配位
B、滴定终点时金属指示剂铬黑T显示的颜色为游离色,滴定前显示的是与Mg 结合的颜色。

C、滴定由酒红色变为纯蓝色。

D、滴定前显示的颜色是指示剂与Ca结合的颜色。

课件:4配位滴定法复习题

课件:4配位滴定法复习题

影响造成的。
()
3. 利用加热和返滴定的方法可消除金属指示剂的封闭现
象。
()
4. 利用返滴定和掩蔽的方法可消除金属指示剂的僵化现
象。
()
5. 配位滴定中,若溶液酸度高于最高允许酸度,则滴定
将无法准确进行。
()
6. 配位滴定中,若溶液酸度增大,配合物实际稳定性降
低。
()
7. 配位滴定能够准确进行的条件是lgcKˊ≥6,有配位效应存
在时此条件仍然成立。
()
8. 酸度增大,配位滴定突跃范围将增大。 ( )
9. 有配位效应存在时,配位滴定突跃范围将增大。
()
10. 配位滴定中,只用控制酸度的方法,就能消除其他干
扰离子的干扰。
()
四、解释下列名词: 氨羧配位剂 条件稳定常数 EDTA酸效应 配位效应 最高允许酸度 酸效应曲线 金属指示剂的封闭 金属指示剂的僵化
PH
8.0
8.5
9.0
9.5
10.0
logαY(H) 2.27
1.77
1.28
0.83
0.45
2. 试计算pH = 10,[NH3]=0.1mol/L时的CuY配合物的条件 稳定常数lgK´.并判断在此条件下能否用EDTA滴定Cu2+
已知:[Cu2+]=0.1mol/L,lgKCuY= 18.8, Cu(NH3)4 2+的lgβ1~lgβ4分别为4.13, 7.61, 10.48, 2.59.
6.影响配位滴定突跃范围大小的因素是


;配位滴定能够进行的条件为

7. EDTA滴定反应的化学计量点,未被滴定M的浓度计算式
为cM =
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第四章配位滴定法练习题及答案
1、在配位滴定中,下列说法何种正确():
A. 酸效应使条件稳定常数增加有利于反应完全;
B. 配位效应使条件稳定常数增加不利于反应完全;
C. 所有副反应都不利于滴定反应;
D. 以上说法都不对。

2、今欲配制pH=5.0, pCa=3.8的溶液,所需EDTA与Ca2+物质的量之比,即n(EDTA):n(Ca)为:
A.1:3
B.3:2
C. 2:3
D.3:1
3、15 mL 0.020 mol·L-1 EDTA与10 mL 0.020 mol·L-1 Zn2+溶液相混合,若pH为
4.0,Zn2+浓度为:
A.p[Zn2+]=5.6
B.p[Zn2+]=6.6
C.p[Zn2+]=7.6
D.p[Zn2+]=8.6
4、下面两种情况下的lgK’NiY值分别为:
=0.2 mol·L-1;
(1)pH =9.0 , C NH
3
=0.2 mol·L-1, C CN - =0.01 mol·L-1。

(2)pH =9.0 ,C NH
3
A.13.5, 4.1 B 4.1,13.5 C.5.6,11.5 D.11.5,5.6
5、已知铜氨络合物各级不稳定常数为:
, ,
,
若铜氨络合物水溶液中Cu(NH3)42+的浓度为Cu(NH3)32+的10倍,溶液[NH3]为:
A.0.77mol.L-1
B.0.077mol.L-1
C.0.67mol.L-1
D.0.47mol.L-1
6、以EDTA滴定同浓度的溶液,若滴定开始时溶液的pH=10,酒石酸的分析浓度为0.2 mol·L-1,化学计量点时的lgK’PbY,[Pb’]和酒石酸铅络合物的浓度(酒石酸铅络合物的lg K为 3.8)分别为:;
A.lgK’PbY=13.5,[PbL]=10-11.3
B.lgK’PbY=14.4,[PbL]=10-8.5
C.lgK’PbY=12.6,[PbL]=10-5.2
D.lgK’PbY=14.4 [PbL]=10-11.3
7、由计算得知pH=5.5时EDTA溶液的lgɑ(H)值为:
A.4.6
B.6.6
C.5.6
D.3.6
8、铬黑T(EBT)是一种有机弱酸,它的lgK1H=11.6,lgK2H=6.3,Mg-EBT的lgK MgIn=7.0,在pH=10.0时的lgK’MgIn值为:
A.5.4
B.6.4
C.4.4
D.3.4
9、从不同资料上查得Cu (Ⅱ)络合物的常数如下
Cu-柠檬酸 K 不稳=6.3×10-15
Cu-乙酰丙酮 β1=1.86×10 8 β=2.19×1016
Cu-乙二胺 逐级稳定常数为:K 1=4.7×1010,K 2=2.1×109
Cu-磺基水杨酸 lgβ2=16.45
Cu-酒石酸 lgK 1=3.2,lgK 2=1.9,lgK 3=-0.33 lgK 4=1.73
Cu-EDTA lgK 稳=18.80
Cu-EDTA pK 不稳=15.4
总稳定常数(lgK 稳)从大到小排列顺序为:
A.
B.
C.
D
10、15mL0.020 mol·L -1EDTA 与10mL0.020 mol·L -1Zn 2+溶液相混合,若欲控制
[Zn 2+]为10-7 mol·L -1,问溶液的pH 应控制在多大?
A.9.0
B.9.3
C.6.3
D.3.8
11、乙酰丙酮(L )与Fe 3+络合物的 lgβ1~lgβ3 分别为 11.4,22.1,26.7。

pL=22.1时Fe(Ⅲ)的主要存在形体为:
A.Fe 3+
B.FeL
C.FeL 2
D.FeL 3
12、浓度均为0.100 mol·L -1的Zn 2+,Cd 2+混合溶液,加入过量KI ,使终点时游离I -浓度为1 mol·L -1,在pH=5.0时,以二甲酚橙作指示剂,用等浓度的Zn 2+,滴定其中的EDTA ,滴定的终点误差为:
A.-0.22%
B.0.22%
C.-0.022%
D.0.022%
13、在pH=5.0的缓冲溶液中,用0.002 mol·L -1EDTA 滴定0.0020 mol·L -1 Pb 2+,以二甲酚橙做指示剂,使用HAc-NaAc 缓冲溶液,终点时,缓冲剂总浓度为0.31 mol·L -1,终点误差为:
A.-0.26%
B.0.26%
C.-2.6%
D.2.6%
14、某溶液中含Ca 2+、Mg 2+及少量Al 3+、Fe 3+,现加入三乙醇胺,并调节溶液pH = 10,以铬黑T 为指示剂,用EDTA 滴定,此时测得的是:
A.Ca 2的含量
B.Ca 2+、Mg 2+总量
C.Mg 2+的总量
D.Ca 2+、Mg 2+、Al 3+、Fe 3+的总量
15、在EDTA 配位滴定中,下列有关酸效应的叙述正确的是:
A 、酸效应系数越大,配合物的稳定性越高;
B 、反应的pH 值越大,EDTA 的酸效应系数越大;
C 、酸效应系数越小,配合物的稳定性越高;
D 、EDTA 的酸效应系数越大,滴定曲线的突跃范围越大。

16、已知50.16lg =MY K ,当pH=2.0时51.13lg )(=H Y α,则Y M K 'lg 为:
A、13.50;
B、2.99;
C、11.51;
D、3.99
17、溶液中存在M、N两种金属离子时,准确滴定M,而N不干扰的条件是()
A、ΔlgK≥0.3;
B、ΔlgK≤0.5%;
C、ΔlgK≥5;
D、ΔlgK≥8。

18、测定铅锡合金中Pb, Sn含量时,称取试样0.2000g,用HCl溶解后,准确加入50.00ml 0.03000 mol·L-1 EDTA,50ml水,加热煮沸2min,冷后,用六亚甲基四胺将溶液调节至pH=5.5,加入少量1,10-邻二氮菲,以二甲酚橙作指示剂,用0.03000 mol·L-1Pb2+标准溶液滴定,用去3.00ml.然后加入足量NH4F,加热至40℃左右,再用上述Pb2+标准溶液滴定,用去35.00ml。

试样中Pb和Sn的质量分数分别为:
A.W Sn=27.30%, W Pb=65.20%
B. W Sn=65.20% ,W Pb=27.30%
C.W Sn=37.30%, W Pb=62.32%
D. W Sn=62.32% ,W Pb=37.30%
19、测定锆英石中ZrO2Fe2O3含量时,称取1.000g试样,以适当的熔样方法制成200.0ml试样溶液.移取50.00ml试样,调节pH=0.8,加入盐酸羟胺还原Fe3+,以二甲酚橙作指示剂,用1.000×10-2mol·L-1EDTA 滴定,用去10.00ml.加入浓硝酸,加热,使Fe2+被氧化成Fe3+,将溶液调节至pH~1.5,以磺基水杨酸作指示剂,用上述EDTA 溶液滴定,用去20.00ml。

试样中ZrO2和Fe2O3的质量分数分别为:
A.W ZrO
2=6.39%, W Fe
2O3
= 4.93% B. W ZrO
2
=4.93% ,W Fe
2O3
=6.39%
C.W ZrO
2=6.39, W Fe
2O3
=9.86 D.W ZrO
2
= 9.86, W Fe
2O3
=6.39%
20、某退热止痛剂为咖啡因,盐酸喹啉和安替比林的混合物,为测定其中咖啡因的含量,称取试样0.5000g,移入50ml容量瓶中,加入30ml水、10ml 0.35 mol·L-1四碘合汞酸钾溶液和1ml浓盐酸,此时喹啉的安替比林与四碘合汞酸根生成沉淀,以水稀至刻度,摇匀.将试样干过滤,移取20.00ml 滤液与干燥的锥形瓶中,准确加入5.00ml 0.3000 mol·L-1KBiI4溶液,此时质子化的咖啡因与BiI4-反应:
(C8H10N4O2)H+ +BiI4-====(C8H10N4O2)HBiI↓
干过滤,取10.00ml滤液,在pH3~4的HAc-NaAc缓冲液中,以0.0500 mol·L-1EDTA 滴至BiI4-的黄色消失为终点,用去6.00mlEDTA溶液。

试样中咖啡因(C8H10N4O2)的质量分数(M
咖啡因
=194.16g·mol-1)为:
A.W C
8H10N4O2=72.82% B.W C
8H10N4O2
=62.52%
C.W C
8H10N4O2=82.82% D.W C
8H10N4O2
=82.28%
答案:DBCAB,BCABD,AACBC,BDDBA。

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