药剂学作业答案

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《药剂学》试题及参考答案

《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、《中华人民共和国药典》现行版为（D）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版2、可形成浊点的表面活性剂是（D）A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.卵磷脂D.吐温类E.羧酸盐类3、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂4、常用于过敏性试验的注射条件是（D ）A．静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射5、在美国第一个上市的透皮制剂为（A ）A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是：（B ）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是（A）A.软膏剂B.橡皮膏C.涂膜剂D.贴剂E.气雾剂8、有关液体药剂质量要求不正确的是（ A ）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确E．液体制剂应具有一定的防腐能力9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、作为注射液抗氧剂的是（ A ）A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小12、以下可作为片剂崩解剂的是（C）A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆13、O/W型乳剂乳化剂的HLB值是（C）A HLB值在5-20之间B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间14、包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括（E）A CAPB HPMCPC PV APD EudragitLE PVP15、以下滤器中用作末端过滤用的为（ C ）A.垂熔玻璃滤球B.砂滤棒C.微孔滤膜D.板框压滤机E.压滤器16、不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（C）A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯17、下述哪个不是靶向制剂的载体（E）A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊18、微孔包衣片片芯是（A）A.水溶性药物压制的单压片B.亲水性药物压制的单压片C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂19、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（B）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆20、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A ）A．硬脂酸镁 B．磷酸氢钙 C．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉21、经皮给药系统中主要的剂型为（C ）A.软膏剂B.硬膏剂C.贴剂D.涂剂E.散剂22、固体剂型药物的溶出规律是（ D ）A.DV=W/[G-(M-W)]B.V=X0/C0C.lgN=lgN0-kt/2.303D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V023、包衣时加隔离层的目的是（A）A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E使片剂表面光滑平整24、热原的主要成分是（C ）A．异性蛋白 B ．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂25、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A ）A. 0.42gB. 0.61gC. 0.36gD. 1.42gE. 1.36g26、粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（D）A.硫酸钙B.糊精C.糖粉D.淀粉E.微晶纤维素27、TDDS代表的是（ C ）A．控释制剂 B．药物释放系统 C．透皮给药系统D．多剂量给药系统 E．靶向制剂28、包隔离层的主要材料是（E ）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液29、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）A.明胶B.虫胶C.PV AD.琼脂E.阿拉伯胶30、混悬型气雾剂为（C）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂31、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。

药剂学作业和答案

药剂学作业和答案药剂学作业⼀、单项选择题1．下列关于药典作⽤的表述中，正确的是A.药典作为药品⽣产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使⽤的依据C.药典作为药品⽣产、供应与使⽤的依据D.药典作为药品⽣产、检验与使⽤的依据E.药典作为药品⽣产、检验、供应与使⽤的依据2．根据《国家药品标准》的处⽅，将原料药物加⼯制成具有⼀定规格的制品，称为D A.⽅剂 B.调剂 C.中药 D.制剂 E.剂型3．下列关于乳剂的表述中，错误的是A.乳剂属于胶体制剂B.乳剂属于⾮均相液体制剂C.乳剂属于热⼒学不稳定体系D.制备乳剂时需加⼊适宜的乳化剂E.乳剂的分散度⼤，药物吸收迅速，⽣物利⽤度⾼4．下列⽅法中不能增加药物溶解度的是A.加助溶剂B.加助悬剂C.成盐D.改变溶剂E.加增溶剂5．下列液体制剂中，分散相质点最⼩的是A.⾼分⼦溶液B. 溶液剂C.混悬剂D.乳剂E.溶胶剂6．不能增加混悬剂物理稳定性的措施是A.增⼤粒径分布B.减⼩粒径C.降低微粒与液体介质间的密度差D.增加介质粘度E.加⼊絮凝剂7．下列关于⽢油的性质与应⽤中，错误的表述为A.可供内服或外⽤B.有保湿作⽤C.能与⽔、⼄醇混合使⽤D.⽢油毒性较⼤E.30%以上的⽢油溶液有防腐作⽤8．制备液体制剂⾸选的溶剂应该是A.蒸馏⽔B. PEGC.⼄醇D. 丙⼆醇E.植物油9．以下关于聚⼄⼆醇的表述中，错误的是A.作为溶剂使⽤的聚⼄⼆醇分⼦量应在400以上B.聚⼄⼆醇在⽚剂中可作为包⾐增塑剂、致孔剂C.聚⼄⼆醇具有极易吸⽔潮解的性质D.聚⼄⼆醇可⽤作软膏基质E.聚⼄⼆醇可⽤作混悬剂的助悬剂10．下列关于药物溶解度的正确表述为A.药物在⼀定量的溶剂中溶解的最⼤量B.在⼀定的压⼒下，⼀定量的溶剂中所溶解药物的最⼤量C.在⼀定的温度下，⼀定量的溶剂中所溶解药物的最⼤量D. 药物在⽣理盐⽔中所溶解的最⼤量E.在⼀定的温度下，⼀定量的溶剂中溶解药物的量11．制备混悬剂时加⼊适量电解质的⽬的是A.增加混悬剂的离⼦强度B.使微粒的ζ-电位增加，有利于稳定B.调节制剂的渗透压 D.使微粒的ζ-电位降低，有利于稳定E.增加介质的极性，降低药物的溶解度12．下列有关⾼分⼦溶液的表述中，错误的是A.⾼分⼦溶液的粘度与其分⼦量⽆关B.制备⾼分⼦溶液⾸先要经过溶胀过程C.⾼分⼦溶液为热⼒学稳定体系D.⾼分⼦溶液为均相液体制剂E.⾼分⼦溶液中加⼊⼤量电解质，产⽣沉淀的现象称为盐析13．下列关于输液剂制备的叙述中，正确的是A.输液从配制到灭菌的时间⼀般不超过12hB.稀配法适⽤于质量较差的原料药的配液C.输液配制时⽤的⽔必须是新鲜的灭菌注射⽤⽔D.输液剂灭菌条件为121℃、45minE.药⽤活性炭可吸附药液中的热原且可起助滤作⽤14．以下有关热原性质的描述中，错误的是A.能通过⼀般滤器B.具有⽔溶性C.可被活性炭吸附D.115℃、35min热压灭菌能破坏热原E.不具有挥发性15．灭菌制剂灭菌的⽬的是杀死A.热原B.微⽣物C.芽孢D.细菌E.真菌16．下列有关注射剂的制备，正确的是A.精滤、灌封、灭菌在洁净区进⾏B.配制、精滤、灌封在洁净区进⾏C.灌封、灭菌在洁净区进⾏D.配制、灌封、灭菌在洁净区进⾏E.精滤、灌封、安瓿⼲燥灭菌后冷却在洁净区进⾏17．下列关于滴眼剂的叙述中，错误的是A.滴⼊眼中的药物⾸先进⼊⾓膜内，通过⾓膜⾄前房再进⼊虹膜B.滴眼剂是直接⽤于眼部的外⽤液体制剂C.混悬型滴眼剂要求粒⼦⼤⼩不得超过50uµmD.正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0E.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减⼩，不利于药物的吸收18．注射⽤抗⽣素粉末分装室要求洁净度为AA.100级B.300,000级C.10,000级D.100,000级E. B、C均可19．冷冻⼲燥的⼯艺流程正确的为A.预冻→升华→⼲燥→测共熔点B.测共熔点→预冻→升华→⼲燥→升华C.预冻→测共熔点→升华→⼲燥D.预冻→测共熔点→⼲燥→升华E.测共熔点→预冻→⼲燥20．以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述中，正确的是A. 0.9%的氯化钠既等渗⼜等张B.等渗是⽣物学概念C.等张是物理化学概念D.等渗溶液是指与红细胞张⼒相等的溶液E.等张溶液是指渗透压与⾎浆相等的溶液21．以下不能作为注射剂溶剂的是A.注射⽤⽔B.⼆甲基亚砜C.⼄醇D.⽢油E.注射⽤油22．下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是A.可将液态药物制成固体剂型B.可提⾼药物的稳定性C.可避免肝的⾸过效应D.可掩盖药物的不良嗅味E.可以掩盖内容物的苦味23．下列关于粉碎的叙述中，错误的是A.粉碎过程主要是靠外加机械⼒破坏物质分⼦的内聚⼒来实现的B.球磨机不能进⾏⽆菌粉碎C.流能磨适⽤于低熔点或热敏感药物的粉碎D.球磨机常⽤于毒、剧和贵重药品的粉碎E.⾃由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作24. 药筛筛孔⽬数习惯上是指A.每厘⽶长度上筛孔数⽬B.每平⽅厘⽶⾯积上筛孔数⽬C.每英⼨长度上筛孔数⽬D.每平⽅英⼨⾯积上筛孔数⽬E.每市⼨长度上筛孔数⽬25．湿法制粒的⼯艺流程为A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压⽚B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→⼲燥→压⽚C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→压⽚D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→整粒→压⽚E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→⼲燥→压⽚45. 《中国药典》对⽚重差异检查有26．复⽅磺胺甲基异噁唑⽚（复⽅新诺明⽚）处⽅: 磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 三甲氧苄氨嘧啶（TMP）80g淀粉40g 10%淀粉浆24g⼲淀粉23g（4%左右）硬脂酸镁3g（0.5%左右）制成1000⽚（每⽚含SMZ 0.4g）⼲淀粉的作⽤为A.崩解剂B.稀释剂C.粘合剂D.吸收剂E.润滑剂27．下列可作为肠溶⾐材料的是A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂L型C.聚维酮、羟丙甲纤维素D.聚⼄⼆醇、醋酸纤维素酞酸酯E.聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯28．以下各种⽚剂中，可以避免药物的⾸过效应的为A.泡腾⽚B.含⽚C.⾆下⽚D.肠溶⽚E.分散⽚29．下列基质中属于油脂性软膏基质的是A.聚⼄⼆醇B. ⽢油明胶C. ⽺⽑脂D. 纤维素衍⽣物E. 卡波普30．以下关于眼膏剂的叙述错误的是A.成品不得检出⾦黄⾊葡萄球菌与绿脓杆菌B.眼膏剂的基质应在150℃⼲热灭菌1～2hC.眼膏剂较滴眼剂作⽤持久D.应在⽆菌条件下制备眼膏剂E.常⽤基质是黄凡⼠林:液体⽯蜡:⽺⽑脂为5:3:2的混合物31．以下有关栓剂置换价的正确表述为A.同体积不同基质的重量⽐值B.同体积不同主药的重量⽐值C.主药重量与基质重量⽐值D.药物体积与同体积栓剂基质重量⽐值E.药物的重量与同体积栓剂基质重量⽐值32．下列关于抛射剂的叙述错误的是A.抛射剂可分为压缩⽓体与液化⽓体B.压缩⽓体常⽤作喷雾剂动⼒C.抛射剂在⽓雾剂中起动⼒作⽤D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂E.⽓雾剂喷雾粒⼦⼤⼩、⼲湿与抛射剂⽤量⽆关33．表⾯活性剂中毒性最⼩的是A.阳离⼦表⾯型活性剂B.阴离⼦型表⾯活性剂C.氨基酸型两性离⼦型表⾯活性剂D.⾮离⼦型表⾯活性剂E.甜菜碱型两性离⼦型表⾯活性剂17．40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4.3）混合后的HLB为A. 12.6B. 4.3C. 6.5D. 8.6E. 10.034．以下利⽤亲⽔胶体的盐析作⽤制备微囊的⽅法是A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂-⾮溶剂法D.界⾯缩聚法E.喷雾⼲燥法35．相分离法制备微囊时，要求A.在液相中进⾏B.在固相中进⾏C.在⽓相中进⾏D.在液相和⽓相中进⾏E.都可以36．以下属于主动靶向给药系统的是A.磁性微球B.乳剂C. 药物-单克隆抗体结合物D.药物毫微粒E. pH敏感脂质体37．以下关于脂质体的说法不正确的是A.脂质体在体内与细胞的作⽤包括吸附、脂交换、内吞、融合B.吸附是脂质体在体内与细胞作⽤的开始，受粒⼦⼤⼩、表⾯电荷的影响C.膜的组成、制备⽅法，特别是温度和超声波处理，对脂质体的形态有很⼤影响D.设计脂质体作为药物载体最主要的⽬的是实现药物的缓释性E.磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质38．下列关于⾻架型缓控释⽚的叙述中，错误的是A.亲⽔凝胶⾻架⽚中药物的释放⽐较完全B．不溶性⾻架⽚中要求药物的溶解度较⼩C.药物从⾻架⽚中的释放速度⽐普通⽚剂慢 D.⾻架型缓控释⽚⼀般有三种类型E.⾻架型缓控释⽚应进⾏释放度检查，不进⾏崩解时限检查39．下列关于透⽪给药系统的叙述中，正确的是A.药物分⼦量⼤，有利于透⽪吸收B.药物熔点⾼，有利于透⽪吸收C.透⽪给药能使药物直接进⼊⾎流，避免了⾸过效应D.剂量⼤的药物适合透⽪给药E.透⽪吸收制剂需要频繁给药40．透⽪吸收制剂中加⼊“Azone”的⽬的是A.增加贴剂的柔韧性B.使⽪肤保持润湿C.促进药物经⽪吸收D.增加药物的稳定性E.使药物分散均匀⼆、配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同⼀组备选答案，每题只有⼀个正确答案；每个备选答案可重复选⽤，也可不选⽤。

中国医科大学23 春学期《药剂学(本科)》在线作业-答案

中国医科大学23 春学期《药剂学（本科）》在线作业-答案一、单选题(共50道试题,共100分)1.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为A.表相B.破裂C.酸败D.乳析正确答案:D2.下列叙述不是包衣目的的是A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位正确答案:D3.属于被动靶向给药系统的是A.pH敏感脂质体B.氨苄青霉素毫微粒C.抗体—药物载体复合物D.磁性微球正确答案:D4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完整B.不溶性骨架片中请求药物的消融度较小C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D.骨架型缓释片一般有三种类型精确答案:B5.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为A.使阿拉伯胶荷正电B.使明胶荷正电C.使阿拉伯胶荷负电D.使明胶荷负电精确答案:B6.以下方法中，不是微囊制备方法的是A.凝聚法B.液中枯燥法C.界面缩聚法D.薄膜分散法正确答案:D7.浸出过程最重要的影响身分为A.粘度B.粉碎度C.浓度梯度D.温度正确答案:B8.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化D.离子强度精确答案:A9.影响固体药物降解的因素不包括A.药物粉末的流动性B.药物相互作用C.药物分解平衡D.药物多晶型正确答案:A10.下列辅料中哪一个不能作为薄膜衣资料A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素正确答案:C11.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.DMSO正确答案:B12.软膏中加入Azone的作用为A.透皮促进剂B.保温剂D.乳化剂精确答案:A13.下列关于药物不乱性的叙述中，错误的是A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B.大多半药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案:C14.CRH用于评价A.活动性B.分散度C.吸湿性D.堆积性精确答案:C15.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C.药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D.药物在直肠粘膜的接收好E.药物对胃肠道有刺激作用正确答案:B16.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为A.崩解剂B.润滑剂C.抗氧剂正确答案:B17.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案:A18.以下不消于制备纳米粒的有A.干膜超声法B.天然高分子凝聚法C.液中干燥法D.自动乳化法精确答案:A19.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A.比表面积愈大B.比外表积愈小C.表面能愈小D.活动性不发生变化正确答案:A20.对靶向制剂下列描述错误的是A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间正确答案:A21.下列关于历久不乱性实验的叙述中，错误的是A.一般在25℃下进行B.相对湿度为75%±5%C.不能及时发现药物的变化及原因D.在通常包装储存条件下观察精确答案:B22.透皮制剂中加入“Azone”的目标是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤坚持润湿C.促进药物的经皮接收D.增加药物的不乱性精确答案:C23.下列关于粉体密度的比较干系式精确的是A.ρt>ρg >ρbB.ρg>ρt >ρbC.ρb>ρt >ρgD.ρg>ρb >ρt精确答案:A24.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为A.临界胶团浓度点B.昙点C.克氏点D.共沉淀点正确答案:B25.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的A.筛号是以每英寸筛目表示B.一号筛孔最大，九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛正确答案:A26.包衣时加隔离层的目的是A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好正确答案:A27.I2＋KI－KI3，其消融机理属于A.潜溶B.增溶C.助溶精确答案:C28.以下不能透露表现物料活动性的是A.流出速度B.休止角C.打仗角D.内摩擦系数精确答案:C29.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是A.与药物成盐增加消融度B.保持溶液的最稳定PH值C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝D.与金属离子络合，增加稳定性正确答案:C30.下列有关气雾剂的叙述，错误的是A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.使用剂量小，药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟里昂对情况有害E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用精确答案:C31.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是A.零级速率方程B.一级速率方程C.Higuchi方程D.米氏方程精确答案:D32.下列哪项不属于输液的质量要求A.无菌B.无热原C.无过敏性物质D.无等渗调节剂E.无降压性物质精确答案:E33.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A.可采用分散法制备溶胶剂B.属于热力学不乱体系C.加电解质可使溶胶聚沉D.ζ电位越大，溶胶剂越稳定精确答案:B34.下列那组可作为肠溶衣资料A.CAP，Eudragit LB.HPMCP，CMCC.PVP，HPMCD.PEG，CAP正确答案:A35.下述中哪项不是影响粉体活动性的身分A.粒子大小及分布B.含湿量C.加入其他成分D.润湿剂正确答案:D36.渗透泵片控释的基本原理是A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B.药物由控释膜的微孔恒速释放C.削减药物溶出速率D.减慢药物扩散速率精确答案:A37.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质D.在DLVO 理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低正确答案:B38.下列关于包合物的叙述，错误的是A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构正确答案:B39.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为A.15小时B.24小时C.<1小时D.2-8小时精确答案:D40.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸正确答案:C41.可作除菌滤过的滤器有A.0.45μm微孔滤膜B.4号垂熔玻璃滤器C.5号垂熔玻璃滤器D.6号垂熔玻璃滤器正确答案:D42.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是A.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂精确答案:A43.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A.含镁玻璃B.含锆玻璃C.中性玻璃D.含钡玻璃正确答案:A44.下列对热原性质的正确描述是A.耐热，不挥发B.耐热，不溶于水C.有挥发性，但可被吸附D.溶于水，不耐热精确答案:A45.下列关于卵白质变性的叙述不精确的是A.变性蛋白质只有空间构象的破坏B.变性卵白质也能够认为是从肽链的折叠状态变为舒展状态C.变性是不成逆变化D.蛋白质变性是次级键的破坏精确答案:C46.下列剂型中专供内服的是A.溶液剂B.醑剂C.合剂D.酊剂E.酒剂正确答案:C47.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A.QW%＝W包／W游×100%B.QW%＝W游／W包×100%C.QW%＝W包／W总×100%D.QW%＝（W总－W包）／W总×100%正确答案:C48.为使混悬剂不乱，加入适量亲水高份子物质称为A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.等渗调节剂正确答案:A49.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为A.100%B.50%C.20%D.40%精确答案:C50.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味。

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药剂学习题库+参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.炉甘石洗剂处方甘油的作用是( )A、絮凝剂B、主药C、乳化剂D、润湿剂E、分散介质正确答案：D2.关于生物半衰期的叙述正确的是( )A、生物半衰期与药物消除速度成正比B、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似C、随血药浓度的下降而缩短D、与病理状况无关E、随血药浓度的下降而延长正确答案：B3.下列不属于被动靶向制剂的是( )A、纳米粒B、微囊C、微球D、修饰脂质体E、乳剂正确答案：D4.采用物理和化学方法将微生物杀死的技术是（）A、防腐B、过滤除菌C、除菌D、消毒E、灭菌正确答案：E5.用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用( )A、稀释法B、渗漉法C、浸渍法D、回流法E、溶解法正确答案：A6.二相气雾剂指( )A、W/OB、O/WC、O/W/OD、混悬型气雾剂E、溶液型气雾剂正确答案：E7.下列哪种制粒方法可以在同一设备内完成混合、制粒、干燥的全部过程( )A、挤压过筛制粒法B、高速搅拌制粒法C、流化床制粒法D、摇摆式制粒机E、以上都不对正确答案：C8.O/W型乳化剂的HLB值一般在（）A、7-9B、5-20C、8-16D、3-8E、15-18正确答案：C9.对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是( )A、热压灭菌B、低温储存C、减少受热时间D、无菌操作E、冷冻干燥正确答案：A10.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、加入非离子型表面活性剂B、引入亲水基团C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D11.污染热原的最主要途径是（）A、在操作过程中污染B、从原料中带入C、从溶剂中带入D、从使用过程中E、从配液器中带入正确答案：C12.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B13.常用作液体药剂防腐剂的是( )A、阿拉伯胶B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、甲基纤维素正确答案：B14.含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是( )A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C15.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、注射用水B、酒精C、灭菌注射用水D、蒸馏水E、去离子水正确答案：C16.酒剂中常用来矫味的附加剂是（）A、香精B、化学调味品C、蜂蜜或蔗糖D、乙醇正确答案：C17.硫代硫酸钠是一种常见的抗氧剂,最适合用于（）A、偏碱性溶液B、偏酸性溶液C、强酸溶液D、不受酸碱性影响E、弱酸溶液正确答案：A18.中国药典规定的注射用水应是（）A、重蒸馏水B、去离子水C、灭菌蒸馏水D、无热原的蒸馏水E、蒸馏水正确答案：D19.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）。

中国医科大学16春《药剂学》在线作业参考答案

一、单选题：1.防止药物氧化的措施不包括 (满分:2)A. 选择适宜的包装材料B. 制成液体制剂C. 加入金属离子络合剂D. 加入抗氧剂2.片剂硬度不合格的原因之一是 (满分:2)A. 压片力小B. 崩解剂不足C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差3.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 (满分:2)A. PEGB. PVPC. ECD. 胆酸4.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 (满分:2)A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖5.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 (满分:2)A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂6.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式 (满分:2)A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动7.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是 (满分:2)A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC8.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的 (满分:2)A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂9.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% (满分:2)A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%10.以下可用于制备纳米囊的是 (满分:2)A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球11.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 (满分:2)A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用12.经皮吸收给药的特点不包括 (满分:2)A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者13.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为 (满分:2)A. 100%B. 50%C. 20%D. 40%14.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是 (满分:2)A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性15.微囊和微球的质量评价项目不包括 (满分:2)A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量16.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是 (满分:2)A. 半衰期B. 有效期C. 反应级数D. 反应速度常数17.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是 (满分:2)A. 凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂18.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是 (满分:2)A. 安瓿的理化性质B. 药液的pHC. 溶剂的极性D. 附加剂19.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 (满分:2)A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性20.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 (满分:2)A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业200目筛21.透皮制剂中加入“Azone”的目的是 (满分:2)A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性22. (满分:2)A. AB. BC. CD. D23.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 (满分:2)A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法24.环糊精包合物在药剂学上不能用于 (满分:2)A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发25.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 (满分:2)A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味26.下列关于微囊的叙述，错误的是 (满分:2)A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B. 通过制备微囊可使液体药物固化C. 微囊可减少药物的配伍禁忌D. 微囊化后药物结构发生改变27.下列那组可作为肠溶衣材料 (满分:2)A. CAP，Eudragit LB. HPMCP，CMCC. PVP，HPMCD. PEG，CAP28.以下应用固体分散技术的剂型是 (满分:2)A. 散剂C. 微丸D. 滴丸29.包衣时加隔离层的目的是 (满分:2)A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好30.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 (满分:2)A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定31.属于被动靶向给药系统的是 (满分:2)A. pH敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体—药物载体复合物D. 磁性微球32.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 (满分:2)A. 真密度C. 表观密度D. 粒子平均密度33.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是 (满分:2)A. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量34.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是 (满分:2)A. 多晶形B. 溶解度C. pKaD. 油/水分配系35.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 (满分:2)A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO36.压片时出现裂片的主要原因之一是 (满分:2)A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大37.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的 (满分:2)A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性38.在一定条件下粉碎所需要的能量 (满分:2)A. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比39.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是 (满分:2)A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法40.下列有关灭菌过程的正确描述 (满分:2)A. Z值的单位为℃B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽D. 注射用油可用湿热法灭菌41.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 (满分:2)A. 加入表面活性剂，增加润湿性B. 应用溶剂分散法C. 等量递加混合法D. 密度小的先加，密度大的后加42.牛顿流动的特点是 (满分:2)A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系43.以下方法中，不是微囊制备方法的是 (满分:2)A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法44.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿 (满分:2)A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃45.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 (满分:2)A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关46.口服制剂设计一般不要求 (满分:2)A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽47.影响固体药物降解的因素不包括 (满分:2)A. 药物粉末的流动性B. 药物相互作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型48.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 (满分:2)A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型49.以下不是脂质体与细胞作用机制的是 (满分:2)A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附50.HAS在蛋白质类药物中的作用是 (满分:2)A. 调节pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度。

(完整版)药剂学习题及答案

药剂学习题及答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么?2。

什么是处方药与非处方药(OTC）3。

什么是GMP 、GLP与GCP？第二章液体制剂1.液体制剂的按分散系统如何分类？2。

液体制剂的定义和特点是什么？3.液体制剂的质量要求有哪些？4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂？5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？6.乳剂和混悬剂的特点是什么？7。

用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？8。

乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂?9.乳剂的稳定性及其影响因素？10。

简述增加药物溶解度的方法有哪些？11。

简述助溶和增溶的区别？12。

什么是胶束?形成胶束有何意义?13。

表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂1。

影响湿热灭菌的因素有哪些？2.常用的除菌过滤器有哪些?3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围?4。

洁净室的净化标准怎样？5.注射剂的定义和特点是什么？6.注射剂的质量要求有哪些?7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别?8。

热原的定义及组成是什么?9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么？10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。

11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。

12。

制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？13。

输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法.第四~五章固体制剂1.散剂的概念、制备方法与质量要求。

2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？3.什么是功指数？4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？5.片剂的概念和特点是什么？6。

片剂的可分哪几类?各自的特点？7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些？8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点？9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法.10.片剂的包衣的目的何在？11。

药剂学习题库(附参考答案)

药剂学习题库（附参考答案）一、单选题（共96题，每题1分，共96分）1.代乳糖为（）的混合物。

A、淀粉、糊精、果糖B、淀粉、糊精、麦芽糖C、淀粉、糊精、蔗糖D、淀粉、糊精、葡萄糖E、蔗糖、果糖、葡萄糖正确答案：C2.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的( )？A、工艺周期短，生产率高B、受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性C、可使液态药物固态化D、用固体分散技术制备的滴丸降低药物的生物利用度正确答案：D3.增加粒度（）A、增加稳定性，减少刺激性B、减少吸湿性C、增加流动性D、增加润湿性，促进崩解E、增加比表面积正确答案：A4.以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）A、轻质液状石蜡B、重质液状石蜡C、二甲硅油D、水E、植物油正确答案：D5.下列关于栓剂的描述错误的是（）A、可发挥局部与全身治疗作用B、制备栓剂可用冷压法C、栓剂应无刺激，并有适宜的硬度D、可以使全部药物避免肝的首过效应E、吐温61为其基质正确答案：D6.硝酸甘油片的处方分析中硝酸甘油乙醇溶液是（）A、润滑剂B、崩解剂C、粘合剂D、填充剂E、药物组分正确答案：E7.下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）A、颗粒剂＞胶囊剂＞散剂B、胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C、散剂＞颗粒剂＞胶囊剂D、无法比较E、散剂=颗粒剂=胶囊剂正确答案：C8.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）A、将粒径小的加到粒径大的上面B、等量递加法C、将密度大的加到密度小的上面D、将密度小的加到密度大的上面E、多次过筛正确答案：C9.（）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。

A、加料斗B、饲料器C、模圈D、上、下冲E、调节器正确答案：C10.下列不属于影响药物制剂稳定性的外界因素有（）A、溶剂B、空气C、温度D、光线E、金属离子正确答案：A11.水丸常用的制法是（）。

A、滴制法B、泛丸法C、搓丸法D、研合法正确答案：B12.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A、促进片剂在胃中的润湿B、减少冲头、冲模的磨损C、增加颗粒的流动性D、使片剂易于从冲模中推出E、防止颗粒粘附在冲头上正确答案：A13.哪个选项为填充剂（）A、硬酯酸镁B、羧甲基淀粉钠C、乳糖D、羟丙基甲基纤维素溶液E、水正确答案：C14.不能考察软膏剂刺激性的项目是( )A、装量检查B、粒度检查C、外观检查D、酸碱度检查E、将软膏涂于家兔皮肤上观察正确答案：A15.颗粒含水过多（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格正确答案：B16.下列关于软膏剂的概念的正确叙述是( )A、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂E、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂正确答案：E17.代乳糖在片剂中可用作（）A、崩解剂B、助流剂C、稀释剂D、润滑剂E、干燥粘合剂正确答案：C18.空胶囊中增稠剂是（）A、甘油B、二氧化钛C、琼脂D、尼泊金E、明胶正确答案：C19.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的（）。

2023年中国医科大学药剂学在线作业新编

中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题1. 可作除菌滤过的滤器有A. 0.45μm微孔滤膜B.4 号垂熔玻璃滤器C.5 号垂熔玻璃滤器D. 6号垂熔玻璃滤器对的答案：D2. 下列因素中，不影响药物经皮吸取的是A. 皮肤因素B. 经皮促进剂的浓度C. 背衬层的厚度D. 药物相对分子质量对的答案：C3. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不对的的A. 发挥药效迅速，生物运用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运送C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂对的答案：A4. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为A. 100%B. 50%C. 20%D.40%对的答案：C5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶对的答案：C6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A. 促进药物吸取B. 改善基质的吸水性C. 增长药物的溶解度D. 加速药物释放对的答案： B7. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的对的叙述为A. 阳离子型表面活性剂，HLB15,常为O/W型乳化剂B. 司盘80,HLB4 . 3,常为W/O型乳化剂C.吐温80,HLB 15,常为O/w型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂，HLB15,常为增溶剂，乳化剂对的答案：C8. 口服制剂设计一般不规定A. 药物在胃肠道内吸取良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸取迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽对的答案：C9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃),观测其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反映速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性对的答案：B10. 在片剂生产中可在一台设备内完毕混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是A. 转动制粒方法B. 流化床制粒方法C. 喷雾制粒方法D. 挤压制粒方法对的答案：B11. 在一定条件下粉碎所需要的能量A. 与表面积的增长成正比B. 与表面积的增长呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比12. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的因素是A. 水中溶解度最大B. 水中溶解度最小C. 形成的空洞最大D. 包容性最大对的答案：B13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于A. 增长药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增长药物的溶解度D. 促进药物挥发对的答案：D14. 以下不能表达物料流动性的是A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数对的答案：C15. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂16. 下列关于蛋白质变性的叙述不对的的是A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏对的答案：C17. 片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂对的答案：B18. 栓剂直肠给药有也许较口服给药提高药物生物运用度的因素是A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸取好E. 药物对胃肠道有刺激作用对的答案：B19. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素对的答案：C20. 下列剂型中专供内服的是A. 溶液剂B. 釂剂C. 合剂D. 酊剂E. 酒剂对的答案：C21. 药物制成以下剂型后那种显效最快A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型对的答案：D22. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%A. QW%=W包/W游×100%B. QW%=W游/W包×100%C. QW%=W包/W总×100%D . QW%=(W总- W包)/W总×100%对的答案：C23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿A. 含镁玻璃B. 含锆玻璃C. 中性玻璃D. 含钡玻璃对的答案：A24. 牛顿流动的特点是A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定限度后，剪切力和剪切速度呈直线关系对的答案：B25. 以下不用于制备纳米粒的有A. 干膜超声法B. 天然高分子凝聚法C. 液中干燥法D. 自动乳化法对的答案：A26. 用涉及粉体自身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度对的答案：A27. CRH用于评价B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性对的答案：C28. 片剂硬度不合格的因素之一是A. 压片力小B. 崩解剂局限性C. 黏合剂过量D. 颗粒流动性差对的答案：A29. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是A. 安瓿的理化性质B. 药液的p HC. 溶剂的极性D. 附加剂对的答案：A30. 包衣时加隔离层的目的是A. 防止片芯受潮B. 增长片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好对的答案：A31. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，导致上浮或下沉的现象称为B. 破裂C. 酸败D. 乳析对的答案：D32. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小A. 比表面积愈大B. 比表面积愈小C. 表面能愈小D. 流动性不发生变化对的答案：A33. 以下方法中，不是微囊制备方法的是A. 凝聚法B. 液中干燥法C. 界面缩聚法D. 薄膜分散法对的答案：D34. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是A. L一HPCB. HPMCC. HPCD. EC对的答案：A35. 浸出过程最重要的影响因素为B. 粉碎度C. 浓度梯度D. 温度对的答案：B36. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附对的答案：B37. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不对的A. 吸取好，生物运用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味对的答案：C38. 盐酸普鲁卡因的重要降解途径是A. 水解B. 氧化C. 脱羧D. 聚合对的答案：A39. 经皮吸取给药的特点不涉及A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者对的答案：C40. 下列关于长期稳定性实验的叙述中，错误的是A. 一般在25℃下进行B. 相对湿度为75%±5%C. 不能及时发现药物的变化及因素D. 在通常包装储存条件下观测对的答案：B41. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增长药物的A. 溶解度B. 稳定性C. 溶解速度D. 润湿性对的答案：C42. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度对的答案：A43. 影响固体药物降解的因素不涉及A. 药物粉末的流动性B. 药物互相作用C. 药物分解平衡D. 药物多晶型对的答案：A44. 构成脂质体的膜材为A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. β环糊精一苯甲醇对的答案：B45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中规定药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型对的答案：B46.A.AB. BC. CD.D对的答案：B47. 影响药物稳定性的外界因素是A. 温度B. 溶剂C. 离子强度D. 广义酸碱对的答案：A48. 防止药物氧化的措施不涉及A. 选择适宜的包装材料B. 制成液体制剂C. 加入金属离子络合剂D. 加入抗氧剂对的答案：B49. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. c电位越大，溶胶剂越稳定对的答案：B50. 口服剂吸取速度快慢顺序错误的是A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂对的答案：A。

药剂学习题及答案

药剂学习题及答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、专供咽喉.口腔清洁使用（）A、搽剂B、滴鼻剂C、含漱剂D、泻下灌肠剂E、洗剂正确答案：C2、下列关于单渗漉法的叙述，正确的是OA、慢漉流速为1~5m1/minB、快漉流速为5~8m1/minC、静置浸渍后排气D、药材先润湿后装渗漉器正确答案：D3、属于血浆代用液的是（）A、葡萄糖注射液B、氯化钠注射液C、脂肪乳注射液D、以上均不正确E、羟乙基淀粉注射液正确答案：C4、热原的致热成分是（）A、蛋白质B、磷脂C、脂多糖D、多糖E、胆固醇正确答案：C5、片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的现象，导致外观不符合要求，该现象称为（）A、黏冲B、变色与色斑C、片重差异超限D、迭片E、麻点正确答案：B6、枸檬酸钠（）A、W/0型乳化剂B、絮凝剂C、0/W型乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案：B7、下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是（）A、由于微生物污染，B、胶体制剂老化C、药物含量发生变化D、药物发生水解反应E、药物发生氧化反应正确答案：B8、下列哪一条不是影响蒸发的因素（）A、搅拌B、加热温度与液体温度的温度差C、液体粘度D、药液蒸发的面积E、液体表面压力正确答案：C9、包粉衣层的主要材料是（）A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP正确答案：A10、可形成单分子乳化膜的乳化剂（）A、硫酸氢钠B、氯化钠C、阿拉伯胶D、聚山梨酯E、二氧化硅正确答案：DIK在注射剂中，氯化钠等到渗当量是指（）A、与IOOg药物成等渗的氯化钠的重量B、与IOg药物成等渗的氯化钠的重量C、与Ig药物成等渗的氯化钠的重量D、氯化钠与药物的重量各占50%E、与Ig氯化钠成等渗的药物的重量正确答案：C12、混悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）A、微粒大小的测定B、絮凝度测定C、沉降容积比测定D、重新分散试验E、流变学测定正确答案：D13、塑料袋装输液剂的灭菌条件是（）A、热压灭菌109°C45分钟B、热压灭菌12150C20分钟C、热压灭菌126.5°C15分钟D、热压灭菌Π5.5°C30分钟正确答案：A14、滴丸与胶丸的相同点是（）A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用E、GF、均含有药物的水溶液正确答案：B15、脂肪乳剂输液（）A、非胶体输液B、非电解质输液C、血浆代用液D、电解质输液E、营养输液正确答案：E16、下列叙述中不正确的为（）A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成C、软膏剂主要起局部保护.D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A17、注射用水与蒸储水检查项目的不同点是（）A、酸碱度B、热原C、氨D、硫酸盐E、氯化物正确答案：B18、吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A、＜0.1%B、0.1-2.0%C、0.5-1.0%D、＞2%E、0.1-0.3%正确答案：E19、增溶剂（）A、阿拉伯胶B、丙二醇C、吐温80D、羟苯酯类E、酒石酸盐正确答案：C20、炉甘石洗剂处方氧化锌的作用是（）A、分散介质B、絮凝剂C、润湿剂D、助悬剂E、主药正确答案：E21、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）A、三种主药一起产生化学变化B、为防止乙酰水杨酸水解C、为了增加咖啡因的稳定性D、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，E、此方法制备简单正确答案：D22、制备空胶囊时加入的琼脂是（）A、成型材料B、遮光剂C、增塑剂D、增稠剂E、保湿剂正确答案：D23、注射剂灌封室的洁净度应为（）级A、AB、BC、CD、DE、E正确答案：A24、大体积注射剂（＞50m1）过滤时，要求的洁净度是（）A、B级B、A级C、C级D、D级E、IOOO级正确答案：A25、环糊精常见的有Q、B、Y等多种，目前最为常用的是（）A、δB、QC、BD、EE、γ正确答案：C26、降低药液粘度促进滤过（）A、加压滤过B、滤饼滤过C、深层截留D、表面截留E、保温滤过正确答案：E27、常用于过敏性试验的注射途径是（）A、皮下注射B、肌内注射C、脊椎腔注射D、皮内注射E、静脉注射正确答案：D28、饮片用规定浓度乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂是（）A、酊剂B、糖浆剂C、酒剂D、煎膏剂E、口服液正确答案：A29、现行版的《中华人民共和国药典》版本为（）A、2005年版B、1990年版C2023年版D、2015年版E、1995年版正确答案：C30、微囊的粒径范围为（）A、1-2501⅛B、5-IoC、100-250μmD、30-100μmE、10-30μm正确答案：A31、注射剂安甑的灭菌方法是（）A、干热灭菌剂B、辐射灭菌剂C、紫外线灭菌剂D、气体灭菌剂E、滤过灭菌剂正确答案：A32、含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是（）A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C33、药剂学的分支学科不包括（）A、工业药剂学B、物理药剂学C、方剂学D、生物药剂学E、药物动力学正确答案：C34、乳化剂（）A、山梨醇B、酒石酸盐C、聚山梨酯20D、阿拉伯胶E、山梨酸正确答案：D35、（）兼有抑菌和止痛作用。

药剂学课后作业参考答案

药剂学课后作业参考答案药剂学课后作业参考答案药剂学是药学专业中的一门重要课程，主要研究药物的制剂及其应用。

在学习过程中，我们常常会遇到一些难题和问题，而课后作业就是帮助我们巩固所学知识和解决问题的重要途径。

本文将为大家提供一些药剂学课后作业的参考答案，希望能对大家的学习有所帮助。

一、药剂学基础知识1. 什么是药剂学？答：药剂学是研究药物制剂的科学，包括药物的制备、贮存、稳定性、分析、评价等方面的内容。

2. 药物制剂的分类有哪些？答：药物制剂可分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂三大类。

固体制剂包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；液体制剂包括溶液、悬浮液、乳剂等；半固体制剂包括软膏、栓剂等。

3. 药物的贮存条件有哪些？答：药物的贮存条件包括温度、湿度、光照和通风等因素。

一般来说，药物应存放在干燥、阴凉、避光、通风良好的地方。

二、药物制剂的制备1. 请简述片剂的制备过程。

答：片剂的制备过程包括原料准备、混合、压片和包衣四个步骤。

首先，将所需药物原料按照配方比例准备好；然后，将药物原料混合均匀；接着，将混合好的药物原料放入压片机中进行压片；最后，对压制好的片剂进行包衣处理，以提高片剂的稳定性和口感。

2. 什么是乳剂？请简述乳剂的制备过程。

答：乳剂是由两种互不相溶的液体相组成的制剂，其中一相为液滴状分散相，另一相为连续相。

乳剂的制备过程包括乳化、稳定剂的添加和调整等步骤。

首先，将油相和水相分别加热至适宜温度；然后，将水相缓慢加入油相中，并进行乳化处理；接着，根据需要添加适量的稳定剂，以增加乳剂的稳定性；最后，调整乳剂的pH值和粘度，使其符合要求。

三、药物制剂的评价1. 请简述药物制剂的稳定性评价方法。

答：药物制剂的稳定性评价方法包括物理稳定性评价和化学稳定性评价。

物理稳定性评价主要通过观察药物制剂的外观、颜色、PH值、溶解度等指标来判断其稳定性；化学稳定性评价则通过分析药物制剂中活性成分的含量变化、降解产物的生成等来评价其稳定性。

(完整版)药剂学习题集及答案-全

第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。

电大专科《药剂学》形成性考核册参考答案

电大专科《药剂学》形成性考核册参考答案药剂学作业 11：结核工作经历简述药剂学的任务。

答：药剂学的根本任务是研究药物将药物制成适宜的剂型保证以质量优良〔包括有效性、平安性、稳定性〕的药剂，以满足人民卫惹事业的需要。

并为尽快地实现药剂学的技术现实现代化而努力。

2： GMP 和 GLP 各指什么？它们对药品消费有何意义？答： GMP 指《药品消费质量管理标准》， GLP 指《药物非临床研究质量管理标准》 : (GMP) 是世界各国对药品消费全过程监视管理普遍采用的法定技术标准。

GMP 是 20 世纪 90 年代中期兴旺国家为保证药品消费质量管理的需要而产生的，为世界卫生组织向各国推荐采用的技术标准。

监视施行 GMP 是药品监视管理工作的重要内容，是保证药品质量和用药平安有效的可靠措施。

(GLP) 是关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监视等一系列行为和实验室条件的标准其目的在于通过对药品研究的设备设施、研究条件、人员资格与职责、操作过程等的严格要求，来保证药品平安性评价数据的真实性和可靠性。

3：请分别列举一种溶液剂、溶胶剂、高分子溶液剂、混悬剂和乳剂。

每种剂型的定义是什么？它们的质量要求是什么？答：①溶液剂一般为非挥发____物或少数挥发____物的澄明溶液，大多以水为溶剂，也有以乙醇、植物油或其他液体为溶剂者，溶液剂供内服和外用如复方碘溶液。

②溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系，又称疏水胶体溶液，如胶态汞。

③高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。

如：盐酸____胶浆。

④混悬剂：系指难溶性固体药物以微粒形式分散于液体介质中形成的非均相液体制剂，如复方硫磺洗剂。

⑤乳剂是指互不相溶的两种液体中的一种液体，其中一种液体以微滴形式分散于另一种液体中，形成的非均相液体制剂。

如鱼肝油乳剂。

它们的质量要求：要求剂量准确、稳定、无刺激性，并具有一定的防腐才能；首选水作溶剂，其次为乙醇、甘油、植物油等；均相液制剂应均匀澄明、非均相液制剂应粒小且均匀，并具有良好的再分散性、液体制剂应口感好，以解决患者的顺应性。

22秋-23春中国医科大学《药剂学》在线作业-答案

22秋-23春中国医科大学《药剂学》在线作业-0001
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)
1.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
[A]；比表面积愈大
[B]；比表面积愈小
[C]；表面能愈小
[D]；流动性不发生变化
题目解析:A
2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
[A]；氢化植物油
[B]；脂肪
[C]；淀粉浆
[D]；蔗糖
题目解析:D
3.以下应用固体分散技术的剂型是
[A]；散剂
[B]；胶囊剂
[C]；微丸
[D]；滴丸
题目解析:D
4.以下方法中，不是微囊制备方法的是
[A]；凝聚法
[B]；液中干燥法
[C]；界面缩聚法
[D]；薄膜分散法
题目解析:D
5.构成脂质体的膜材为
[A]；明胶-阿拉伯胶
[B]；磷脂-胆固醇
[C]；白蛋白-聚乳酸
[D]；β环糊精-苯甲醇
题目解析:B
6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，。

药剂学习题(附答案)

药剂学习题（附答案）1、片剂四用测定仪可测定除（）外的四个项目。

A、崩解度B、片重差异限度C、脆碎度D、溶出度E、硬度答案：B2、树脂.树胶等药物宜用（）粉碎。

A、干法粉碎B、湿法粉碎C、低温粉碎D、高温粉碎E、均可答案：C3、实验室粉碎小量毒性药物，可选用（）A、瓷制乳钵B、金属制乳钵C、玻璃制乳钵D、球磨机E、流能磨答案：C4、湿法制粒压片，主药和辅料都要求是（）目以上的细粉。

A、100-120B、200C、100D、80-100E、80答案：D5、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查（）A、重量差异B、硬度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度6、气雾剂的抛射剂是（）A、泊洛沙姆B、丙烯酸树脂C、氟利昂D、卡波姆E、氮酮答案：C7、可作片剂液体粘合剂的是（）A、硬脂酸镁B、PEG6000C、微粉硅胶D、微晶纤维素E、糖浆答案：E8、属于流化干燥技术的是（）A、微波干燥B、沸腾干燥C、真空干燥D、红外干燥E、冷冻干燥答案：B9、速释制剂是（）A、气雾剂B、缓释片C、软膏剂D、栓剂E、膜剂答案：A10、气雾剂叙述中错误的是（）A、溶液型气雾剂为一相气雾剂B、气雾剂可避免肝的首过效应和胃肠道的破坏作用C、能使药物迅速到达作用部位D、吸入气雾剂的药物微粒大小最好在0.5－5um范围内E、混悬型气雾剂是三相气雾剂11、遇水迅速崩解并分散均匀的片剂（）A、口含片B、舌下片C、控释片D、缓释片E、分散片答案：E12、下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是（）A、pH值B、包装材料C、辅料D、离子强度E、溶剂答案：B13、可作片剂辅料中的崩解剂的是（）A、甲基纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、乙基纤维素E、交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）答案：E14、下列哪项不是影响混合操作的主要因素A、物料比例量B、设备装载量C、混合时间D、物料性质E、物料质量答案：E15、将粉末制成颗粒（）A、增加稳定性，减少刺激性B、增加比表面积C、增加润湿性，促进崩解D、减少吸湿性E、增加流动性16、用具双层喷头的滴丸机制备（）A、颗粒剂B、软胶囊剂C、滴丸剂D、硬胶囊剂E、微丸答案：B17、目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是（）A、可可豆脂B、PoloxamerC、甘油明胶D、半合成脂肪酸甘油酯E、聚乙二醇类答案：D18、糖衣片（）A、30min以内崩解B、60min以内崩解C、人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解D、3min完全崩解E、15min以内崩解答案：B19、一般颗粒剂的制备工艺（）A、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋B、原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋C、原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋E、原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋答案：E20、以下关于眼膏剂的叙述错误的是( )A、常用基质是黄凡士林：液体石蜡：羊毛脂为5：3：2的混合物B、眼膏剂较滴眼剂持久C、成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D、应在无菌的条件下制备眼膏剂E、眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2h21、湿法制粒压片的工艺流程为（）。

(完整版)药剂学课后习题答案

药剂学——第一章散剂、颗粒剂和胶囊剂(注意：蓝的是答案，红的是改正的)三、分析题1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施。

同步测试参考答案一、单项选择题1．D 2．C 3．B 4．B 5．B 6．A 7．C 8．D 9．C 10．A二、多项选择题1．AC 2．BC 3．ABCD 4．AC 5．ABC 6．ABCD 7．ABC 8．BC三、分析题1．答：关键字：粉末状，颗粒状，胶囊，起效快，稳定性较差，肠溶，缓释，控释，应用广泛，稳定性较好，服用方便2．答：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。

关键字：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装。

药剂学——第二章片剂同步测试答案一、单项选择题1．B 2．B 3.D 4．B 5．C 6．A 7． D 8．B 9．C 10．B二、多项选择题1．ABC 2．ABCD 3．BCD 4．ABD 5．ABCD 6．ABCD 7．BD 8．BCD 9．BD 10．AB三、处方分析题1. 硝酸甘油主药，17％淀粉浆黏合，硬脂酸镁润滑，糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2. 红霉素主药，淀粉填充、崩解，10％淀粉浆黏合药剂学——第三章液体制剂四、计算题用45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是多少？同步测试答案一、单项选择题1．D 2．D 3．B 4．A 5．C 6．B 7．B 8．A 9．B 10．B 11．C 12．C 13．A 14．C 15．C二、多项选择题1．ACD 2．AD 3．AD 4．BD5．ABCD 6．ACD 7．ACD 8．AD三、分析题1．简述表面活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用，并举例说明:（1）形成胶束：表面活性剂溶于水时，其在溶液表面的正吸附达到饱和后，继续加入表面活性剂，即转入溶液内部。