布地奈德吸入粉雾剂
布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎的疗效及安全性探讨
医学食疗与健康 2023年2月上第21卷第4期·临床研究·作者简介：冯凯强（1990.09—），男，本科，主治医师，研究方向：咽喉疾病诊疗。
布地奈德雾化吸入治疗慢性咽炎的疗效及安全性探讨冯凯强（保山市第二人民医院，云南 保山 678000）【摘要】目的：分析慢性咽炎患者采用布地奈德雾化吸入治疗的疗效及安全性。
方法：采用单双号法将2019年1月至2020年12月我院收治的100例慢性咽炎患者分为参照组和病例组，参照组（n =50）给予金嗓利咽胶囊治疗，病例组（n =50）在参照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗，对比两组疗效、康复进程、炎症因子、生活质量、不良反应发生率。
结果：病例组治疗后总有效率较参照组更高（P ＜0.05）；病例组咽喉痛痒改善时间、黏膜充血消失时间、干咳缓解时间、声音嘶哑消失时间均较参照组更短（P ＜0.05）；两组治疗前白细胞介素-6（IL-6）、超敏C 反应蛋白（hs-CRP）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平差异无统计学意义（P ＞0.05），病例组治疗后IL-6、hs-CRP、MMP-9水平较参照组更低（P ＜0.05）；两组治疗前生理功能、社会功能、精神健康、情感职能、生理职能、精力、躯体疼痛、一般健康状况评分水平差异无统计学意义（P ＞0.05），病例组治疗后生理功能、社会功能、精神健康、情感职能、生理职能、精力、躯体疼痛、一般健康状况评分水平均较参照组更高（P ＜0.05）；两组满月脸、痤疮、过敏等不良反应总发生率差异无统计学意义（P ＞0.05）。
结论：慢性咽炎患者采用布地奈德雾化吸入治疗可有效纠正症状，促进康复，减轻炎症反应，且安全性良好，是具有临床推广实效性的治疗方法。
【关键词】布地奈德雾化吸入；慢性咽炎；疗效；康复进程；炎症因子；安全性【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2096-5249（2023）04-0045-04慢性咽炎以咽喉异物感、灼热感、痛痒感为典型症状，可因长期抽烟酗酒、吸入有害气体、过敏等因素诱发[1]。
吸入用布地奈德混悬液使用方法
吸入用布地奈德混悬液使用方法吸入用布地奈德混悬液是一种常用的治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。
正确的使用方法对于药效的发挥至关重要。
下面将介绍吸入用布地奈德混悬液的使用方法，希望能帮助大家正确使用这一药物。
首先，使用前需要确保药品的有效期，检查药品包装是否完好。
然后，按照医生或药剂师的指导，准备好吸入器具，通常使用的有雾化器、吸入器或者干粉吸入器。
接下来，打开药品包装，将药液倒入吸入器具中，注意不要触碰药液或者吸入器具的喷雾口。
然后，根据医生的建议，调整好吸入器具的喷雾量和喷雾方式。
在使用吸入器具之前，需要先清洁口腔，以免影响药物的吸收。
然后，将吸入器具嘴端放入口腔，将嘴唇紧贴吸入器具，闭上嘴巴，用力深吸一口气，同时按下吸入器具的喷雾按钮，使药物喷入口腔。
接着，保持呼吸憋气几秒钟，让药物充分沉积在呼吸道内。
最后，慢慢呼出，将吸入器具清洁干净，妥善保存。
在使用过程中，需要注意以下几点，首先，使用前需要摇匀药液，确保药物均匀混合。
其次，吸入时需要保持正常呼吸，不要过快或过慢，以免影响药物的吸收。
最后，使用完毕后要及时清洁吸入器具，避免残留药物或污垢影响下一次使用。
在使用吸入用布地奈德混悬液的过程中，如果出现药物不良反应或者使用不当的情况，需要及时就医或者咨询专业人士的意见。
另外，使用过程中要遵守医生的指导，不要随意更改用药剂量或者使用频次。
总之，吸入用布地奈德混悬液是一种重要的治疗药物，正确的使用方法能够更好地发挥其药效，帮助患者控制病情。
希望大家在使用时能够严格按照医生的建议进行，做到科学合理使用，达到更好的治疗效果。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)的说明书
布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）的说明书生活中难免会患上呼吸道方面的疾病，患者如果没有重视的话就很可能延误了治疗疾病的最佳时机。
选择服用布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保）治疗呼吸道疾病可以有效的控制疾病和达到治愈疾病的目的，患者在服用药物的时候一定要仔细阅读用药说明，以免错误用药所带来的困扰。
【药品名称】通用名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂商品名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂（信必可都保英文名称：拼音全码：【主要成份】本品为复方制剂，其组份为：布地奈德（8微0克／吸）和富马酸福莫特罗（4.微5克，吸）。
【性状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
【规格型号】klkl吸【用法用量】本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。
这不仅在开始使用复方制剂时需要注意，当需要调节维持剂量时也需要注意。
如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的B受体激动剂和或皮质激素的处方。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量，剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量：成年人和青少年（1岁2和12岁以上）：1-吸2/次，一日2次。
在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予。
低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。
特殊患者群：老年患者不需调整剂量。
尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。
因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
【不良反应】因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用本品时均可出现。
两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。
最常见的不良反应是B—受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张患者的效果
性激素水平的影响及原因分析[J].中国妇幼保健，2021，4（13）：54.[16]刘强.大剂量甲基泼尼松联合丙种球蛋白对病毒性脑炎患儿神经功能，红细胞及体液免疫功能的影响研究[J].实用心脑肺血管病杂志，2015，7（23）：163-166.[17]黄洁婕，蓝婧，黄佳，等.糖皮质激素联合熊去氧胆酸治疗自身免疫性肝炎的临床效果分析[J].智慧健康，2023，9（2）：166-168，172.[18]刘龙，刘遥，高方媛，等.慢性肝病合并自身免疫性血液系统疾病的临床特征及应用糖皮质激素治疗效果分析[J].临床肝胆病杂志，2021，37（8）：1878-1882.[19]杨莲娣，高晓峰.涤痰汤联合激素治疗自身免疫性脑炎验案1则[J].湖南中医杂志，2021，37（6）：79-81.（收稿日期：2023-05-15） （本文编辑：马娇）①钦州市第一人民医院 广东 钦州 535000布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗哮喘合并支气管扩张患者的效果吴尚君①【摘要】 目的：探究对哮喘合并支气管扩张患者应用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗的效果。
方法：本次研究纳入2018年2月—2021年12月在钦州市第一人民医院住院治疗的108例哮喘合并支气管扩张的患者为研究对象，随机将其分为对照组和试验组，各54例。
对照组给予吸入用布地奈德混悬液治疗，试验组给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。
比较两组疗效、肺功能指标水平、炎症因子水平、症状缓解时间、不良反应。
结果：试验组治疗总有效率为94.44%，明显高于对照组的81.48%，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗后，试验组第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second，FEV 1）、用力肺活量（forced vital capacity，FVC）、FEV 1/FVC%明显高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗后，试验组C 反应蛋白（C-reactive protein，CRP）、白细胞介素-2（interleukin-2，IL-2）、白细胞介素-8（interleukin-8，IL-8）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）明显低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；试验组的咳嗽、咯痰、呼吸困难、胸闷四项临床症状缓解时间均早于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；试验组不良反应发生率为5.56%，明显低于对照组的20.37%，差异有统计学意义（P <0.05）。
临床布地奈德药物适应症、常规剂量、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用及药物监控
临床布地奈德药物适应症、常规剂量、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用及药物监控批准适应症1.混悬剂：治疗支气管哮喘。
可替代或减少口服类固醇治疗。
建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
2.粉吸入剂：适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者。
也适用于慢性阻塞性肺病患者(COPD),规律地使用药物可减缓COPD 患者FEV1的加速下降。
3.气雾剂：用于非糖皮质激素依耐性或糖皮质激素依耐性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。
4.鼻喷雾剂：治疗季节性和常年性过敏性鼻炎，常年性非过敏性鼻炎；预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生，对症治疗鼻息肉。
常规剂量1吸入用布地奈德混悬液：发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。
起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量：一次1~2mg,一天二次。
维持剂量：维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。
建议剂量：一次0∙5~1mg,一天二次。
2.布地奈德粉吸入剂：1）支气管哮喘药物的剂量应个体化。
在重度哮喘和哮喘加重期时，每天剂量分3〜4次给予可能对某些患者有益。
根据患者原先的哮喘治疗状况，推荐使用药物的起始剂量和最高剂量如下。
（1）原有治疗为无激素治疗：推荐起始剂量：一次200〜日一次；或一次100〜400μg,-日二次；最高推荐剂量：一次800μg,一日二次。
（2）原有治疗为吸入糖皮质激素：推荐起始剂量：一次200—400μg,一日一次；或一次100~400μg,一日二次；最高推荐剂量：一次800μg,一日二次。
（3）原有治疗为口服糖皮质激素：推荐起始剂量：一次400〜800μg,一日二次；最高推荐剂量：一次800μg,一日二次。
注意：当哮喘控制后，所有患者都能减量至最低有效维持剂量。
维持剂量的剂量范围：一日100〜1600Ug o尽管治疗开始后1〜2周、甚至更长的时间也未必能达到最大效果，但通常在吸入治疗开始后24小时内，哮喘控制即能改善。
布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书
布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书关于《布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的说明书》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
现如今的雾霾污染愈来愈多，得了呼吸道病症的病人愈来愈多。
因而大伙儿一定要立即留意保护自己的呼吸系统，现阶段医治呼吸道病症的药品许多，布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)便是在其中一种很好的医治药品，布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)针对呼吸道疾病的治疗实际效果十分明显，病人通常都迅速修复了身心健康，下边我们讨论一下有关布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)的详细介绍吧。
生产药品名称疫苗通用性名字：布地奈德吸进粉雾剂产品名称：布地奈德吸进粉雾剂(沐而畅茜乐)英文名字：Budesonide Inhalation Powder拼音字母全码：BuDiNaiDeXiRuFenWuJi(MuErChangQianLe)生产关键成分疫苗本产品的关键成分为布地奈德。
生产性状疫苗本产品为粉雾剂。
生产适用范围/功效与作用疫苗用以非激素类药物依赖感或依赖感的支气管哮喘和哮喘性漫性支气管炎病人。
生产型号规格疫苗200μg*200吸生产使用方法使用量疫苗请在医师的具体指导下应用。
口腔吸进，本产品的使用量应依不一样的患者多方面调节。
建议病人长期性标准服药。
操作方法详细“怎么使用布地奈德吸进粉雾剂”。
生产副作用疫苗激素类药物吸进服药的系统副作用显著小于内服给药，参考文献报导和发售后工作经验提醒可能产生下列副作用：一、普遍（≥1/100，1.呼吸道症状：声音沙哑、咳嗽及咽喉刺激性2.口咽喉部症状：口咽滴虫感染3.消化道系统症状：吞咽困难二、少见（≥1/10 000，1.皮肤和附设器作用症状：荨麻疹、皮疹、皮炎、皮肤瘙痒、红斑、血管性水肿2.精神症状：消沉、精神压抑感、爱生气、焦虑、精神不确定、儿童多动躁动不安3.内分泌症状：肾上腺作用不够和较为亢奋4.呼吸道症状：气管痉挛5.人体免疫系统症状：超敏反应、过敏性休克6.肌肉、结缔组织症状：生长迟缓三、十分少见（1.精神症状：神经质2.内分泌症状：肾上腺素抑止3.眼周症状：白内障、青光眼4.肌肉、结缔组织症状：骨密度正常值降低吸进激素类药物可能会出現系统功效，尤其是当长期性应用高使用量时。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂药物使用说明
school 1
目录
school
A 适应症 B 用法用量 C 不良反应 D 使用方法
第一章：适应症
school 3
药物适应症
A 适用于联合应用吸入皮质激素和长效β2—受 体激动剂的哮喘病友的常规治疗；吸入皮质 激素和“按需”使用短效P2—受体激动剂不 能很好地控制症状的病友；或应用吸入皮质 激素和长效β2—受体激动剂，症状已得到良 好控制的病友。
12
使用高剂量β2—受体激动剂可能会导致严重低钾血症。在 急性严重哮喘时，应特别小心因低氧和其它情况可加重低钾 血症引起的不良反应的风险，在这些情况下，建议要监测血 钾浓度。
注意事项：
13 和所有的β2—受体激动剂一样，糖尿病 患者需要增加对血糖的控制。
14
对驾驶和操作机器能力仅有可忽略的影响。
15
注意事项：
严禁对着吸嘴呼气，每次用完后应盖好盖子。
请勿拆装都保装置的任何部分。由于药粉剂量很少，每次吸入时你 可能感觉不到它。然而，只要你按照上述步骤操作，那么就可确保 已吸入所需剂量。
请定期(每周一次)用干纸巾擦拭吸嘴。严禁用水或液体擦洗吸嘴外 部。
剂量指示窗告诉你吸入器中剩余多少剂量。每20吸有一个数字标示
使用高剂量β2—受体激动剂可能会导致严重低 钾血症。在急性严重哮喘时，应特别小心因低 氧和其它情况可加重低钾血症引起的不良反应 的风险。
• 药物过量
• 福莫特罗过量很可能导致β2—受体激动剂的典型表现： 震颤、头痛、心悸。单个病例报告的症状有心动过速、 高糖血症、低钾血症、心律失常、恶心和呕吐。急性支 气管阻塞病人在3小时内使用90微克剂量并无安全问题。
B.维持、缓解治疗
可在症状加重时按需使用本品，知随身携带本品用于缓解治疗 哮喘控制不佳和过于频繁地使用缓解药物； 既往有哮喘加重而需要医疗干预； 成人(18岁和18岁以上)：推荐的维持剂量为每天2吸，可以早晚各吸入1吸， 也可以在早上或晚上次吸入2吸。在有症状出现的情况下，额外吸入一吸。 如果在使用几分钟后，症状仍然没有得到缓解，需再另加一吸。 任何一次加重情况下使用本品缓解治疗都不能超过6吸 每日总剂量通常不需要超过8吸，但可暂时使用到12吸。如果患者便用了适 当的维持剂量并增加了按需用药3天后仍不能控制症状加重，强烈建议患者 就诊，评估症状持续的原因。 18岁以下的儿童及青少年： 不建议儿童和青少年使用本品维持缓解疗法。
Easyhaler产品介绍——科会篇
早期干预治疗（沐而畅®茜乐®）
吸入型糖皮质激素(ICS)的特点 • 给药剂量小 （沐而畅®茜乐®：0.2、0.4mg/吸） • 直接作用亍靶器官 （气道炎症部位） • 抗炎作用“事半功倍” • 丌良反应少
现有剂型：粉雾剂、气雾剂、片剂、注射剂 等
长期经常使用β2 受体激动剂会引起β2 受体的脱敏，导致β2 受体数量下调，反而会使病 情恶化（S. Anderson 2006）。 过敏原 渗透压浓度增加
β2 受体
PGD2
受体在上一剂β2 受体激动剂 之后的72小时内重新合成
LTC4
组 胺
β2受体
支气管平滑肌
1/3患者本次急性发作前被 评定为轻度哮喘
哮喘抗炎干预 治疗要尽早
对儿童及成人哮喘患者，尽早实斲抗炎的干预治疗。长期吸入低剂量糖皮质激素（如：布地奈德， 每日200~400μg）是相当有必要幵丏安全的，无须担心全身性副作用的产生。
钟南山，支气管哮喘——基础与临床，924
哮喘的本质是一种炎症性疾病，应该就其本身进行治疗
控制 部分控制
降级
控制水平
治疗措斲
维持幵寻求最低，控制级别 考虑升级，以达到控制
未控制
急性发作
升级
升级直至控制
治疗急性发作
GINA updated 2011.
GINA 2011：基亍控制目标的5岁以上儿童不成人的管理斱案
减 少
治疗阶梯
增 加
按需使用速效β2激动剂
选择1种 选择1种 • 低剂量ICS + 长效β2激动剂 选择1种或更多 • 中/高剂量ICS + 长效β2激动剂 加任意1种 • 口服糖皮质激素 （最低剂量）
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ信必可都保说明
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（n）（信必可都保）说明严禁用于食品和饲料加工。
【通用名称】布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（II）【商品名称】信必可都保/SymbicortTurbuhaIer【英文名称】Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation （II）【汉语拼音】Budinaide Fumoteluo Xirufenwuji （II）【成份】本品为复方制剂，其组份为：布地奈德（160微克/吸）和富马酸福莫特罗（4.5微克/吸）。
【性状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
每吸药物输出量（从吸嘴中输出的剂量）分别包括有效药物成份如下：布地奈德160微克/吸和二水合富马酸福莫特罗4.5微克/吸。
信必可都保160微克/4.5微克/吸所给出的布地奈德和福莫特罗剂量分别对应于相应都保产品的单剂剂量，如：布地奈德200微克/吸（标定剂量）和福莫特罗6微克/吸（标定剂量）。
【适应症】1.哮喘：本品适用于哮喘患者，以达到哮喘的总体控制。
2.慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺；COPD）：本品适用于使用支气管扩张剂后FEV1<7O%预计正常值的慢阻肺患者（包括慢性支气管炎及肺气肿）和尽管规范使用支气管扩张剂治疗仍有急性加重史的患者的对症治疗。
【规格】⑴每支60吸，每吸含布地奈德160 Ug和富马酸福莫特罗4.5 Ug（2）每支120吸，每吸含布地奈德160 Ug和富马酸福莫特罗4.5 Ug【用法用量】L哮喘本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。
这不仅在开始使用复方制剂时需要注意，当需要调节维持剂量时也需要注意。
剂量应逐渐减到能有效控制患者哮喘症状的最小剂量。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。
若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素或按需使用本品。
可根据不同治疗方法使用本品：A.抗炎缓解治疗（轻度哮喘患者）。
最新布地奈德福莫特罗粉吸入剂的使用方法
布地奈德福莫特罗粉吸入剂一、适用症1．哮喘本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂的哮喘病人的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2一受体激动剂不能很好地控制症状的患者，或应用吸入皮质激素和长效β2一受体激动剂，症状已得到良好控制的患者。
2．慢性阻塞性肺病(COPD)针对患有COPD(FEV1≤预计正常值的50％)和伴有病情反复发作恶化的患者进行对症治疗，这些患者尽管长期规范的使用长效的支气管扩张剂进行治疗，仍会出现明显的临床症状。
二、用法用量1．哮喘本品不用于哮喘的初始治疗。
本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量。
这不仅在开始使用复方制剂时需要注意,当需要调节维持剂量时也需要注意。
如果某个患者所需联合治疗的剂量超出了复方制剂的范围，则应增开适当剂量的β2-受体激动剂和／或皮质激素的单药吸入制剂。
剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。
患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。
若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
对于本品，有两种使用方法：A．维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。
B．维持、缓解治疗：本品作为日常维持治疗，和按需缓解治疗。
A．维持治疗：本品作为常规维持治疗，另配快速起效的支气管扩张剂作为缓解药。
建议患者任何时候均随身携带另配的快速支气管扩张剂。
成年人(18岁和18岁以上)：1—2吸/次，一日2次。
有些病人可能需要使用量达到4吸/次，一日2次。
青少年(12—17岁)：1—2吸/次，一日2次。
在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予本品。
快速支气管扩张剂用量的增加表明潜在病情有所加重，应重新评估哮喘治疗。
儿童(6岁和6岁以上)：现已有一个更低的剂量供6--11岁的儿童使用。
B.维持、缓解治疗：病人除了按日常维持剂量使用外，还可以在症状加重时按需使用本品，病人应该被告知随身携带本品，用于缓解治疗。
临床布地奈德适应症、用法用量及注意事项
临床布地奈德适应症、用法用量及注意事项布地奈德是常用的吸入性糖皮质激素（ICS），其抗炎作用强，6～8 mg 布地奈德的抗炎强度等同于 40 mg 甲泼尼龙琥珀酸钠。
研究发现，布地奈德可抑制细胞因子、趋化因子的合成及释放，具有抗炎、修复气道、减少气道黏液分泌等药理作用。
在儿科，布地奈德主要用于哮喘、感染后咳嗽等儿童慢性咳嗽疾病中的治疗。
相比口服或静脉给药，雾化给药增加气道、肺部有效药量。
患者雾化吸入布地奈德混悬液能在气道发挥强效抗炎作用，有效缓解患者喘息、气促等症状。
并且，雾化给药可减少进入全身循环的药量，减轻对下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制作用，并降低消化性溃疡、骨质疏松等药品不良反应发生率。
部分哮喘患者雾化布地奈德后疗效欠佳，可能与雾化治疗不规范，医务人员未向患者提供有效雾化宣教等有关。
适应症及用法用量布地奈德安全性高，临床应用广泛。
布地奈德为 B 级药物，可用于孕妇群体。
布地奈德被批准用于各年龄段儿童哮喘。
研究表示，使用低剂量布地奈德（表 1）进行雾化，并未对儿童生长发育、下丘脑-垂体-肾上腺轴产生明显抑制作用。
推荐下列疾病可使用布地奈德进行雾化治疗。
1. 严重哮喘或减少口服糖皮质激素时起始剂量：成人 1~2 mg bid，儿童 0.5~1 mg bid；维持剂量：成人 0.5~1 mg bid，儿童 0.25~0.5 mg bid，维持剂量应个体化。
2.咳嗽变异性哮喘（CVA）成人：布地奈德 1~2 mg bid；儿童：布地奈德 0.5~1 mg qd-bid；疗程至少 8 周。
3.COPD 急性加重期、慢性支气管炎急性加重期一般推荐布地奈德 3 mg bid 或 2 mg q6h，疗程 10~14 d；个体化评估布地奈德用量与疗程。
4.急性喉气管支气管炎布地奈德起始剂量 1~2 mg，然后 1 mg q12h。
5.婴幼儿毛细支气管炎重度：布地奈德 1 mg 每 20 min 一次，连续用药 3 次；依据患者病情控制情况，雾化给药间隔可延长。
小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用价值分析
小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用价值分析【摘要】目的：对患有支气管哮喘的患者使用小剂量糖皮质激素（布地奈德）进行治疗，研究组给患者带来量的治疗效果。
方法：将在我院接受治疗患有支气管哮喘疾病的患者中抽取80例患者作为本次试验参与的成员，抽取的成员均在2022年1月-2023年1月时间内，根据抛硬币进行分组，每组40例，口服治疗组和吸入治疗组，口服治疗组、吸入治疗组依次行甾体类激素药物的口服吸入治疗。
分析患者功能性指标。
结果：吸入治疗组患者结束药物干预后，其患者功能性指标均升高（P＜0.05）。
结论：对出现支气管哮喘疾病的患者给予小剂量糖皮质激素（布地奈德）进行治疗，患者气道阻力减小的同时气道的传导率得到了提升，对患者疾病起到良好的效果。
【关键词】支气管哮喘；布地奈德药物；糖皮质激素支气管哮喘作为临床上常见的呼吸系统疾病，患有该疾病的患者的临床表现多为：呼吸困难、气短等症状。
而使患者突发支气管哮喘的原因有很多种，且因该疾病发病的频次与时间不具备一定规律，故此对患者及其家属的生活造成较大的影响；临床上常用治疗该疾病的手段为药物治疗，吸入性布地奈德药物是一种常用的糖皮质激素药物，但使用药剂过量时，会使患者出现多种不良并发症。
本次试验对患有支气管哮喘的患者使用小剂量糖皮质激素（布地奈德药物）进行治疗，探讨治疗效果。
1.一般资料与方法1.一般资料此次试验于2022年1月-2023年1月开展，取80例医院接收的患有支气管哮喘疾病的患者参与试验，根据抛硬币将其分组，每组40例。
比对一般资料后，结果间无差异（P＜0.05）详请如下表1。
表1 两组一般资料 [例（％）/(±s)]组别口服治疗组（40例）吸入治疗组（40例）T/X2值P 值年龄（岁）年龄区间 [38,68] [37,66] - -平均值47.08±2.8546.57±2.510.8490.398性别（例）男性22（55.00）23（57.50）- -女性18（45.00）17（42.50）0.050.821病程病程区间[3，6] [3，6] - -平均值4.67±2.614.68±2.620.0170.986疾病类型轻度18（45.00）17（42.50）0.050.821中度14（35.00）15（37.50）0.0540.816重度8（20.00）7（17.50）1.5380.774FEV1预计值50%-80%50%-80%--1.2方法口服治疗组采取口服全身糖皮质激素，主要内容为：令患者经口服行泼药物处置（5mg每次）；行氨茶碱控释片口服药物处置（0.2g；2/天）。
Easyhaler(布地奈德吸入粉雾剂)使用说明
Easyhaler(布地奈德吸入粉雾剂)【用法用量】口腔吸入，本品的剂量应依不同的病人加以调整。
建议患者长期规则用药。
当开始以本品治疗时，对哮喘和口服糖皮质激素减量或停药的患者。
本品的分别为：成人（包括12岁以上的儿童）：一日200-1600ug。
对于轻度哮喘的患者，一次200-400ug，一日一~二次；对于中度和重度哮喘的患者，日剂量可增加至1600ug。
每天早晚使用或每晚同一时间使用，若哮喘症状恶化，泽每日剂量应增加。
6至12岁的儿童：一次200-400ug，一日一~二次。
当哮喘控制后，应缓缓降低剂量至可有效控制哮喘的维持剂量，维持剂量的范围：成人（包括老人和12岁以上的儿童）：一日200-1600ug6至12岁的儿童：一日200~800ug。
惯用口服糖皮质激素的患者：患者应处于较为稳定的状态才开始于常规口服治疗外加一次400~800ug（成人和12岁以上的儿童）或一次200~400ug（6至12岁额儿童），一日二次吸入治疗，大约10天后，应逐步降低口服糖皮质激素的剂量至最低有效剂量（例如以相当于每月2.5mg强的松龙的减量方式）。
需特别强调的是，口服糖皮质激素撤除的速度要慢，通常患者可完全以本品代口服糖皮质激素治疗。
为降低口腔念珠菌感染和声音嘶哑的危险，应指导患者每次吸药后用水漱口或刷牙。
口腔念珠菌感染可使用局部抗菌药治疗，无需中断使用本品。
【注意事项】1.运动员慎用。
2.不应试图靠本品快速缓解哮喘急性发作。
此时仍需吸入垣效支气管扩张剂。
如发现恩者健用短效支气管扩张剂无效或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊.此时应考虑增强抗炎抬疗.如吸入较高剂童的本品或口服一疗程糖皮质漱素。
3.本品是一种预防治疗药物.因而.尽管在病症不发作时也应该常规使用以获得最佳的治疗效果，不可突然停药。
4.对于由糖皮质做索口服治疗过渡到吸入治疗的患者需特别观察.对于肾上腺功能损伤的患者改为吸入治疗时，在紧急倩况下.如创伤、手术、感染或哮喘恶化时，需要额外的全身糖皮质激素治疗.这也适用于那些长期接受高剂量吸入性糖皮质激索治疗的患者：这些患者的肾上腺功能可能己经损伤。
布地奈德吸入气雾剂的副作用
布地奈德吸入气雾剂的副作用
布地奈德吸入气雾剂是一种常用的治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的药物，但也有一些可能的副作用需要注意。
以下是可能出现的副作用：
1. 喉咙和口腔刺激：使用布地奈德吸入气雾剂后，有时会引起喉咙或口腔发炎、干燥或刺激感。
这可能导致咳嗽、口腔疼痛或溃疡的出现。
2. 鼻腔不适：部分患者在使用布地奈德吸入气雾剂后可能会感到鼻塞、鼻痛或鼻出血。
这些症状通常是暂时的，但如果持续或严重，应及时咨询医生。
3. 声音变化：长期使用布地奈德吸入气雾剂的患者可能出现声音沙哑或嗓子干燥的情况。
这是因为药物可能影响声带的正常功能，导致声音的变化。
4. 心血管效应：尽管吸入剂量较小，但布地奈德吸入气雾剂在极少数患者身上可能会引起心血管效应，如心悸或心跳加快。
如果出现严重的心血管症状，请立即就医。
5. 骨骼影响：长期或大剂量使用布地奈德吸入气雾剂可能会对骨骼产生不良影响，导致骨质疏松症的风险增加。
特别是在儿童和青少年中，需密切监测骨骼健康状况。
请注意，以上副作用并非所有使用者都一定会出现，且副作用的严重程度因个体差异而有所不同。
如果您在使用布地奈德吸
入气雾剂时出现不适或不寻常症状，请立即告知医生。
医生会根据您的情况评估副作用的风险，并根据需要进行调整治疗方案。
布地奈德粉吸入剂与噻托溴铵粉雾剂同时用于哮喘-慢阻肺重叠综合征临床治疗中的价值
布地奈德粉吸入剂与噻托溴铵粉雾剂同时用于哮喘-慢阻肺重叠综合征临床治疗中的价值摘要：目的探析哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACOS）采用布地奈德粉吸入剂、噻托溴铵粉雾剂治疗的临床效果。
方法纳入本院2015年8月至2017年12月诊治的100例ACOS患者，遵从双盲法分组标准分为参照组（用噻托溴铵粉雾剂治疗）、实验组（在参照组治疗前提下加用布地奈德粉吸入剂治疗）。
对比两组疗效、副反应发生率。
结果实验组总疗效高于参照组，副反应发生率低于参照组，有显著统计学意义（P<0.05）。
结论将噻托溴铵粉雾剂结合布地奈德粉吸入剂应用于ACOS患者临床治疗中安全高效，建议加大推广。
关键词：ACOS；噻托溴铵粉雾剂；治疗效果；布地奈德粉吸入剂ACOS为气流阻塞性疾病，是由气道慢性炎症造成细支气管阻塞引起的[1]，通气功能障碍为患者主要症状。
尽管支气管哮喘具有可逆性，但慢阻肺会被进行性或者部分可逆支气管阻塞，若患者未及时接受对症的治疗，会加重肺功能损伤，对其生命安全构成威胁。
现为本院2015年8月-2017年12月收治的100例ACOS患者制定两种治疗方案，以期提高临床治疗的水平，改善患者的生活质量，汇总如下。
1资料和方法1.1一般资料100例研究对象均证实为ACOS，入选起止时间在2015年8月到2017年12月，均分为2组，各50例，参照组29例男，21例女；年龄均值（58.73±7.61）岁；病程均值（1.63±0.71）个月。
实验组男31例，女19例；年龄均值（59.02±7.42）岁；病程均值（1.72±0.64）个月。
所选患者均满足治疗禁忌症，能积极配合治疗且近期未接受相关药物治疗。
将合并免疫系统急性、精神疾病、器质性疾病以及血液系统疾病者排除。
两组基础资料（年龄、病程及性别等）对比后接近，有临床对比价值（P>0.05）。
1.2方法参照组：给予患者噻托溴铵粉雾剂（批准文号：国药准字H20060454；生产企业：正大天晴药业集团股份有限公司；18μgx10粒/盒）口服治疗，每次一粒，每日一次。
小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用
小剂量糖皮质激素布地奈德吸入在支气管哮喘治疗中的应用摘要目的探讨支气管哮喘治疗中小剂量糖皮质激素布地奈德吸入的应用价值。
方法106例支气管哮喘患者，按照就诊先后顺序分为对照组（给予常规治疗）与研究组（给予小剂量糖皮质激素布地奈德雾化吸入），各53例，对比两组治疗效果。
结果研究组患者治疗总有效率为96.2%，明显高于对照组的79.2%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后，研究组气道阻力、气道传导率分别为（154.2±12.2）%、（85.6±8.0）%，对照组则为（325.8±20.3）%、（56.8±7.2）%，两组比较差异具有统计学意义（t=52.747、19.481，P=0.000、0.0000.05），具有可比性。
本研究经由医院伦理委员会批准后正式启动。
1. 2 方法对照组实施常规治疗，在哮喘发作期间，给予其5 mg/次泼尼松（广东华南药业集团有限公司，批号：150825）口服，1次/d，0.2 g/次；茶碱控释片（广州兴华制药厂，批号：150903）口服，2次/d，200 μg/次；沙丁胺醇气雾剂（山西医科大学制药厂生产，批号：150924）吸入，200 μg/次，3次/d。
在缓解期，不采取药物治疗。
研究组每晚以200 μg/次小剂量布地奈德粉雾剂（上海信谊百路达药业有限公司生产，批号：150725）吸入。
针对处于发作期的患者，每日以沙丁胺醇气雾剂吸入，200 μg/次，3次/d。
两组均持续治疗12个月。
1. 3 观察指标及疗效判定标准①疗效评定标准：以治疗后临床指标好转，临床症状全部消失，为显效；以治疗后夜间临床症状明显改善，白天症状好转，但仍需接受药物控制，为有效；以未达到上述标准，为无效[1]。
总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。
②观察两组气道阻力、气道传导率；③观察两组肺功能指标，包括FEV1、PEF。
1. 4 统计学方法采用SPSS20.0统计学软件进行统计分析。
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果探究
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果探究摘要：目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。
方法：选取我院2020年1月到2021年2月中的58例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，分成研究组和对照组，两组各29例；对照组采用丙酸倍氯米松混悬液吸入治疗，研究组采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。
比较两组治疗前后患者肺功能指标、生活质量评分、疗效和临床症状好转时间。
结果：治疗前两组患者肺功能指标比较，无差异(P＞0.05)；治疗后两组患者肺功能指标水平都有所改善，而且研究组FEV1、FEV1/FVC水平优于对照组，有差异(P＜0.05)；并且研究组患者的生活质量改善情况优于对照组，有差异（P<0.05），研究组治疗效果比对照组好，有差异（P<0.05），研究组临床症状好转时间短于对照组，有差异（P<0.05）。
结论：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病，有利于改善患者的肺功能指标，提升患者的生活质量，治疗效果显著，减少临床症状好转时间，值得推荐。
关键词：布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂；慢性阻塞性肺疾病；肺功能；生活质量Effect of budesonide and formoterol inhalation powder aerosol inthe treatment of chronic obstructive pulmonary diseasePizhou Hospital of traditional Chinese medicine, Jiangsu Province, Feng Jiao, 221300Abstract: Objective: To investigate the effect of budesonide and formoterol inhalation powder in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. Methods: 58 patients with chronic obstructive pulmonary disease in our hospital from January 2020 to February 2021were selected as research objects and pided into study group and control group, 29 cases in each group; The control group was treated with beclomethasone propionate suspension inhalation, and the study group was treated with budesonide and formoterol inhalation powder spray. The changes of pulmonary function index, quality of life score, treatment effect and improvement time of clinical symptoms were compared between the two groups before and after treatment. Results: before treatment, there was no difference in lung function indexes between the two groups (P > 0.05); After treatment, the lung function indexes of the two groups were improved, and the FEV1 and FEV1 / FVC levels of the study group were better than those of the control group, with difference (P < 0.05); And the improvement of the quality of life of the study group was better than that of the control group (P <0.05). The treatment effect of the study group was better than that of the control group (P < 0.05). The improvement time of clinical symptoms of the study group was shorter than that of the control group (P < 0.05). Conclusion: Budesonide and formoterol inhalation powder spray in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease can help to improve the pulmonary function index of patients, improve the quality of life of patients, the treatment effect is significant, reduce the clinical symptoms improvement time, it is worth recommending.Key words: Budesonide and formoterol inhalation powder aerosol; Chronic obstructive pulmonary disease; Lung function; Quality of life慢阻肺是呼吸内科中的一种疾病，患这种疾病会严重降低患者的生活和工作质量。
布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合肺力咳合剂治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果
治疗前 157.69±14.52 159.41±15.07
治疗后 103.25±9.65*# 118.53±10.04*
EOS（%）
治疗前 18.43±2.56 18.52±2.61
治疗后 11.02±1.35*# 13.14±1.67*
组别 观察组（n=60） 对照组（n=60）
t值 P值
表 3 两组治疗前后血清总 IgE 水平比较（U/mL，—x±s）
难度 [6-7]。布地奈德福莫特罗是该病常用治疗药物，
2 结果
对糖皮质激素受体存在较高的亲和力及选择性，可
2.1 两组治疗前后咳嗽症状评分比较 治疗前， 阻断白三烯、前列腺素 E 等炎症介质合成，减轻
两 组 咳 嗽 症 状 评 分 比 较， 差 异 均 无 统 计 学 意 义 （P>0.05）；治疗后，观察组白天咳嗽症状和夜间
第 33 卷 半月刊 第 4 期摇 摇 摇 摇 摇
Medical Journal of Chinese People's Health
Vol. 33 Semimonthly No.4
毒、清热燥湿；百部可润肺止咳；前胡可降气化痰、
疏散风热；梧桐根可祛风除湿；红花龙胆可清热利
湿、解毒；白花蛇舌草可清热解毒、利湿；红管药
2.4 两组不良反应发生率比较 对照组出现 2 例呕 与血清总 IgE 水平呈正相关 [10-11]。本研究结果显示，
吐、1 例心悸、1 例头痛，不良反应发生率为 6.67% 观察组白天咳嗽症状和夜间咳嗽症状评分均低于对
（4/60）；观察组出现 1 例呕吐、1 例头痛，不良 照组，IL-4、IL-5、EOS 和 IgE 水平均低于对照组，
治疗前
治疗后