麦冬与山麦冬的薄层色谱及紫外光谱鉴别
?麦冬与山麦冬，一字之差，为什么麦冬更受欢迎
麦冬与山麦冬，一字之差，为什么麦冬更受欢迎
麦冬与山麦冬，一字之差，为什么麦冬更受欢迎
2020-06-20 09:20
今天老梁和大家讲讲麦冬与山麦冬的区别
变质的麦冬长啥样
麦冬由于富含丰富的麦冬多糖，其中川麦冬多糖含量最丰富，高达50%，故更容易变质，常见的变质现象包括长虫和走油。


变质麦冬
熏硫麦冬表面黄白色，具有刺激性酸味

熏硫麦冬与无硫麦冬对比
麦冬与山麦冬的区别
麦冬又分为浙麦冬与川麦冬

浙江地区产的麦冬质较佳，研究也表明浙麦冬中的黄酮类化合物高于川麦冬，但市面仍以川麦冬为主。
因为浙麦冬生长周期缓慢，需要2-3年，产量少，难以满足市场的大量需求；
而川麦冬1年生即可，加上四川麦冬产量大，价格更亲民，故市面上流通的大多是川麦冬，以绵阳麦冬为佳。


山麦冬与麦冬形态很好区分的两个点：
山麦冬从头到尾横截面差不多大，而麦冬不管是浙麦冬还是川麦冬，都呈中间粗，两头细的形态
山麦冬的比麦冬更长，多为半透明状，干后质地硬脆，容易折断，中柱细小，未木化，水湿后不能抽出（浙麦冬、川麦冬木心水湿后均
可抽出）。
虽然山麦冬和麦冬的功效是一致的
但是，麦冬麦冬这个品种质量更佳，择优者入药，因此我们更愿意使用和种植麦冬
好了，关于麦冬的知识就到这里
和老梁一起学习，让你买到道地好药材！
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R-Y10001-00 麦冬药材检验记录
麦冬药材检验记录说明：①该项目经检验合格则在符合规定后“□”内划√②如果该项目经检验不符合规定则在不符合规定后“□”内划√一、性状：标准规定：本品呈纺锤形，两端略尖，长1.5〜3cm，直径0.3〜0.6cm，或为轧扁的纺锤形块片。
表面淡黄色或灰黄色，有细纵纹。
质柔韧，断面黄白色，半透明，中柱细小。
气微香，味甘、微苦。
检验结果：符合规定□不符合规定□二、鉴别：仪器设备：显微镜，型号/编码：电子天平，型号/编码：超声仪, 型号/编码：三用紫外分析仪, 型号/编码：对照品/对照药材：来源：麦冬对照药材批号：配制批号：1.显微鉴别标准规定：本品横切面：表皮细胞1列或脱落，根被为3〜5列木化细胞。
皮层宽广，散有含草酸钙针晶束的黏液细胞，有的针晶直径至10μm;内皮层细胞壁均匀增厚，木化，有通道细胞，外侧为1列石细胞，其内壁及侧壁增厚,纹孔细密。
中柱较小，靭皮部束16〜22个，木质部由导管、管胞、木纤维以及内侧的木化细胞连结成环层。
髓小，簿壁细胞类圆形。
检验结果：符合规定□不符合规定□2. 薄层鉴别2.1 操作方法：取本品2g,剪碎，加三氯甲烷-甲醇（7:3)混合溶液20ml，浸泡3小时,超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。
另取麦冬对照药材2g,同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各6μl ，分别点于同一硅胶GF 254薄层板上，以甲苯-甲醇-冰醋酸（80：5：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm)下检视。
2.2 色谱记录附后：2.3 结果判定：供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检验结果： 符合规定 □ 不符合规定 □ 三、检查1. 水分 取供试品2〜5g ，平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，照《水分测定法操作规程》中烘干法进行检查。
仪器设备：电子天平，型号/编码： 。
麦冬与山麦冬的鉴定使用
本品呈纺锤形， 两端略尖 ， 长１ ． ５ — ３ ． Ｏ Ｃ Ｍ， 直径． Ｏ ． ３ 加． ６ Ｃ Ｍ， 子作冬葵 子使用 ， 严重影响 中药饮片的合理应用。望广大医药
表面 黄白色或淡黄 色 ， 有 细纵纹 。质柔 软 ， 断面黄 白色 ， 半透 工作者能够引起足够 的重视 。
明， 中柱细小。气微香， 味甘 ， 微苦。
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北方 药学 ２ ０ １ １ 年第 ８ 卷第 ３ 期
麦冬 与 山麦冬 的鉴 定使 用
魏从师 郑 虹 （ 湖 北 省 武 汉 市中 医 医 院 武 汉 ４ ３ ０ ０ １ ４ ）
摘要 ： 目的： 鉴定麦冬 、 山麦冬 ， 正确使 用 中药饮片。 方法 ： 通过性状、 显微鉴别 区分麦冬 、 山麦冬。 结果 ： 正确 区分麦冬、 山麦冬。 结
荧光 。
主产于浙江及江苏者 称杭 麦冬 ，主产 于四川绵 阳地 区者 称Ｊ ｌ Ｉ 麦冬 。
３ 性 状 ３ ． １ 湖北麦冬
麦冬 ： 取 本 品碎 片 ２ ｇ ， 加 三氯 甲烷一甲醇 （ ７ ： ３ ） 混合 溶液 ２ ０ ｍｌ ， 浸泡 ３ ｈ ， 超声处理 ３ ０ ｍ ｉ ｎ ， 放冷 ， 过滤 ， 滤液蒸干 ， 残渣加
Ｃ ｅ ． 通过 中药饮片麦冬、 山麦冬的鉴定指导 中药饮 片的科学应用。
关键词 ： 麦冬 ’ 山麦冬 鉴定 科 学使 用
中图分类号 ： Ｒ ２ ８ ４
文献标识 码 ： Ｂ
文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ １ ） ０ ３ — ０ ０ ８ ０ — ０ １
淡黄色至棕黄色， 具不规则纵皱纹。 质柔韧， 干后质硬脆， 易折 甲醇一 冰 醋酸 （ ８ ０ ： ５ ： ０ ． １ ） 为展 开剂 ， 展开 ， 取 出， 晾干 ， 置紫外光
麦冬与山麦冬的鉴别
麦冬与山麦冬的鉴别麦冬为百合科植物麦冬Ophiopogon japonicus( Thunb.)Ker-Gawl.的干燥块根,山麦冬为百合科植物湖北麦冬Liriope spicata( Thunb.)Lour.var.prolifera Y.T.Ma或短葶山麦冬Liriope muscari(Decne.)Baily的干燥块根。
麦冬类商品大多为栽培品，浙江栽培品于第三年立夏时采挖，称“杭麦冬”；四川栽培品于第二年清明后采挖，称“川麦冬”；野麦冬多在清明后挖取。
湖北麦冬清明至谷雨种植，用块根繁殖，生长期1年，翌年春收获。
由于川麦冬、山麦冬生产周期短，因此目前国内麦冬类药材主流商品为川麦冬和湖北麦冬，比例各约占50％。
浙麦冬虽品质好，但因栽种期长，成本高，已减产至近乎消失，短葶山麦冬产量也很少。
虽麦冬与山麦冬功效相似，湖北麦冬也为湖北地区独特的道地中药材，但药典规定麦冬与山麦冬为不同的药材，应分别应用。
然而在实际工作中,我们经常发现有供货单位将山麦冬当作麦冬送给用药单位,且对品种不加注明，造成了混乱用药的现象。
区别不同品种的麦冬首先可以看产地,一般来说,麦冬的主产地在浙江,以慈溪、杭州一带为多,称“杭麦冬”,品质较优（现已很少）。
四川栽培的,称“川麦冬”。
湖北所产麦冬多为湖北麦冬,作“山麦冬”入药,短葶山麦冬多产于福建,亦作“山麦冬”入药,因此采购时不可忽视产地。
抗麦冬药材呈纺锤形，两端钝尖，中部肥满，直径为4--6mm。
外表面淡黄色有不规则的纵皱纹，半透明，有的可见须根。
干燥的质地坚硬而未干透的质地柔韧。
折断面角质状黄白色，中心有细小的木心。
气微香，味甘微苦，嚼之有粘性。
川麦冬药材与抗麦冬相似，但个体较短粗，其外表面乳白色或类黄白色且有光泽，质坚硬，味淡香气较小，无粘性。
川麦冬与抗麦冬相比其质量略差，但川麦冬的产量较大是现较常见的品种。
湖北麦冬药材呈纺锤形，两端略尖，长1.2--3cm直径04--0.7cm。
麦冬、山药、莪术(中药鉴定)
郁金药材
郁金饮片
毛山药
光山药（左）
各商品山药
山药饮片
显微鉴别——粉末 类白色 淀粉粒众多 草酸钙针晶束存在于黏液细胞中
干姜
来源：姜科植物姜的干燥根茎
性状鉴别
呈扁平块状，具指状分枝 表面灰黄色或浅灰棕色，粗糙，具明显
环节 质坚实 断面粉性、颗粒性，黄白色或灰白色，
内皮层环纹明显，可见维管束小点散在
干姜鲜药材
姜横断面
干姜药材
干姜饮片
莪术
来源：姜科植物蓬 莪术、广西莪术或 温郁金的干燥根茎 后者习称“温莪 术”。
植物形态
多年生草本。株高约1米；根茎 圆柱形，肉质，具樟脑般香味， 淡黄色； 根细长或末端膨大成块根。 叶直立，椭圆状长圆形至长圆 状披针形，中部常有紫斑，无 毛；叶柄较叶片长。
光泽，内皮层环明显，维管束小点散在 气香特异，味苦、辛
姜黄药材
姜黄饮片
郁金
来源：姜科植物蓬莪术、广西莪术或温 郁金、姜黄的干燥块根
性状鉴别
呈长圆形、纺锤形或卵圆形 表面灰褐色、灰棕色或灰黄色，具不规
则纵皱纹 质坚实 横断面光滑，灰棕色或橙黄色，角质样，
内皮层环纹明显 气微香，味微苦
◆养阴生津、润肺清心，为中医配方、美容和中成药的重要原料。 以麦冬作原料的中成药品种达89种。
◆重要的出口商品，远销世界各国。 ◆年需求量约1000万kg。
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2006-2015麦冬市场价格趋势
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川麦冬
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山麦冬
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0 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015
二冬汤组方中麦冬成份的薄层色谱鉴别方法[发明专利]
![二冬汤组方中麦冬成份的薄层色谱鉴别方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/b66ded1eec630b1c59eef8c75fbfc77da26997eb.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201911009149.5(22)申请日 2019.10.23(71)申请人 葵花药业集团（襄阳）隆中有限公司地址 441003 湖北省襄阳市高新区邓城大道85号(72)发明人 代云桃 黄正军 肖作武 (51)Int.Cl.G01N 30/90(2006.01)(54)发明名称二冬汤组方中麦冬成份的薄层色谱鉴别方法(57)摘要本发明二冬汤组方中麦冬成分的薄层色谱鉴别方法，是以三氯甲烷-甲醇-水的下层溶液为展开剂，利用薄层色谱试验法而建立的一种鉴别方法，本发明不仅适合于二冬汤中麦冬成分的鉴别，也适合于含麦冬组分的任何复方口服制剂或麦冬饮片的鉴别，本发明的鉴别方法准确率高，专属性强，使用范围广，特别适合于含麦冬的复方口服制剂中麦冬成分的鉴别方法。
权利要求书1页 说明书4页 附图2页CN 110749693 A 2020.02.04C N 110749693A1.二冬汤组方中麦冬成分的薄层色谱鉴别方法，其特征在于包括供试品溶液的制备、对照药材溶液的制备以及薄层色谱鉴别方法；1.1所述供试品溶液制备包括以下步骤：取二冬汤粉末5g(或取含麦冬组分的复方制剂5g，或麦冬饮片2g)，加正丁醇10ml，超声30min，离心10min，取上层液体加同体积氨试液洗至下层液体变澄清透明，取上层挥干，残渣用甲醇溶解为2ml；得供试品溶液；1.2所述对照药材溶液制备包括以下步骤：取麦冬对照药材2g，按上述方法制成对照药材溶液，得对照药材溶液；1.3所述薄层色谱鉴别方法包括以下步骤：照薄层色谱法(通则0502)试验。
吸取上述供试品溶液、对照药材溶液各5μl，分别点于同一高效薄层板上，将薄层板置于槽层析缸中，加入新制备的展开剂于另一槽内，预先饱和30min，再将展开剂小心倾入置薄层板的槽中，展开约8cm，取出，标记溶剂前沿，晾干，均匀浸润显色剂后，在105℃加热，直至斑点或条带清晰可见(约2-4分钟)。
三种麦冬的显微图像分析与鉴定
三种麦冬的显微图像分析与鉴定墨兰芏蔓至^2o0O年8月第l6卷第4期田mJc抽lP16No4A20∞裹3丰古I尊洼射液中盐酸蕾■卡因含量蔫定结果《n=3)古量(相当标示量%)批号——～紫外法(%)永停清定法(%)盐酸普鲁卡因含量,方法简便,结果准确,测得平均回收率为99.90%,精密度好,RSD为0.21%.故适用于枯痔注射液的质量控制.参考文献:由表3可知,【l】[2]本一致.3讨论本文建立的紫外分光光度法测定枯痔注射液中)-一;文章编号:1∞8—9926(2000)04—0221—03三种麦冬的显微图像分析与鉴定①②,堡垦路平@,方清茂④,李江陵④,(0中国人民解放军第302医院药学部北京100039;0中国人研究院重庆400065)中华人民共和国卫生部药敢局编.中国医院制剂规范.第二版[S]北京:中国医学科技出版杜1995,219中华人民共和国卫生部药典委员会.中华』,民共和国药典.L二部)Es]北京:化学工业出版杜,1995,附录18(收蔫日期:20oo一01—06;蕾回日期2OOO一0l一31)(本文编辑粱爱君)船文,7f.舒光明④,肖小河民解放军第二军医大学药学院上拇200433;固重庆市中药摘要:目的:为麦冬类中药提供新的鉴定方法及量化指标.方法:根据体视学和生态解剖学原理,运用计算机图像分析技术,对川麦冬,杭麦冬和山麦冬的组织形态特征进行三维分析.结果:3种麦冬类中药组织的细胞密度,大小和形状存在不同程度的差异其中石细胞,内皮层细胞和木栓细胞特征可作为区分三者的主要体视形态学指标.结论:体视学与图象分析技术可用于中药显微鉴定,尤其对道地药材及其近缘品种和易混淆品种等中药的鉴定.关键词:麦冬垄皇』体视学;犟像分析湿微鉴定中圈分类号:R9315文献标识码:A StudyontheTissuesofRadixOphiopogonisbyStereologicalImageLIUFQII,HECheng.Shall,Q矾Lu.Ping~,FANGQing-Mso~,LIJimullg@,SHUGuang-Ming~,XIAOxI舯.He(@The302ntHospitalofPLABeijing1ooo39)(.CollegeofPhaⅡnBcy,SecondMilitaryMedicalUniversity,Shanghai200433)(@ChongqingInstituteofChineseMateriaMed/ca,Chongqing40[D65) ABSTRACT:AimToprovideaquantitativegIlideforidentificationofthegenuinetraditiona lChinese驿Maidong—Radix(柚)0fIis.MethodsBased0I1estereologiealande∞l0酗Imethod,thetissuesandceilsofMald0(0.japonicus,cultivatedinSichuanandZl~jiang;L.spicata,cultivatedinHubei)studiedanddete rminedbyⅫ1Ⅱuterimageanalysissystem.ResultsStatiscaIdatawerepresented.ThecellsofHaI|gMddongaleth ebiggest,followedbyChuanMeidongandI4ubeiMaidong.ThecellofI4ubeiMeidongisthebiggestanditscellwall isthewidest.0l- dusionThesecharacteristicsarecorrelativewiththecultivationtechnique,St~thcycle,harve sttimeandsoilecocalfactotetc.KEYWORDS:Mai.dong(RadixOphi~%mnis);hI1a学巳quandfiveanalysis;Tissue遗mt遗cati0n兽箨豁异蜀毒鼻嚣号尘鞋'.报麦冬为我国常用中药,药市上有川麦冬,杭麦冬和湖北麦冬三大道地品牌.道地药材和近缘品种的外观性状和内部特征往往极为相似,难以找到可资鉴别的特异性构造,因此其药材鉴定一直十分棘手.当今体视学,图像分析和计算机技术的发展及其在中药鉴定学的应用,为道地药材,近缘品种,易混淆品种等中药的鉴定提供了可观重复,定性定量相结合的有效手段【1.2Z.本文应用上述技术对麦冬类3种中药进行了三维定量分析,取得了较好的效果,现报道如下.1材料来源3种麦冬类中药均为实地采集的道地栽培药材,经生药和植物基源鉴定为:(1)川麦冬hiopogonjaponic~(unb.)Ker-Gaw1.,1994年5月采自四川三台;(2)杭麦冬0.japonic~(Thunb.)Ker—Gaw1.,1993年5月采自浙江慈溪;(3)湖北麦冬"dopespicata(unb.)Lout.'.PmY.T.rda,1993年4月采自湖jE襄阳.2方法与结果将上述3种麦冬按常规方法制成石蜡切片,每种药材取块根35个,每个块根制做3～5张切片.每张切片在配有CCD摄像机的显微镜下观察lO个左右视野,以CCD摄像机直接采样图像,并输入Mas —lI计算机图像分析系统.根据组织染色深浅不同所致的明暗灰度不同,得到麦冬皮层,髓部,木质部等组织及其特征细胞如木栓层细胞,内皮层细胞,导管分子,石细胞及分泌细胞的象素.根据象素与长度,面积等在相应放大倍数下的换算关系,得到各组织细胞的实际数值.本实验选取的体视形态学参数有:体密度VD (%),面数密度NA(个/rIl|n2),数密度ND(个/Ⅲ),面密度sD(个/rmn2),平均截面积A(t,m2),平均周长P(),平均最大直径D(t~m),平均长宽比I,平均圆球度s,平均壁厚H(/trn)和平均腔壁面积比R.各体视参数的定义及算法详见文献J,结果见表1,表23小结与讨论3.1由表1可见,3种麦冬髓部,术质部组织面数密度,数密度,面密度等参数值以杭麦冬最小,质地较紧密,提示可能与其生长周期,栽培方法等有一定Pha,,mJ‰P16No42000裹13种蠢冬组织圈像的试结累组织部位样品vDNANDSDAPDS皮层川I麦冬8l杭麦冬82期北麦冬话髓部JIl麦冬79期北麦冬81术质部川麦冬76杭麦冬8l朝北麦冬751坞8475212260526176O47 11383838l3225570159O48 9885255I1192526146O472O38胡376182629l09330.60 l336416l58561160520.55 2282788482073601422B027 4OO52214402174127825O.58 241l9o7218838486260.55 432B~t627223926868220.62 术栓细胞川麦冬杭麦冬朝北麦冬内皮层细胞JJI麦冬杭麦冬湖北麦冬导管分子JIl麦冬杭麦冬期北麦冬石细胞川麦冬杭麦冬朝北麦冬分泌细胞川麦冬杭麦冬瑚北麦冬1.610.55172O501.530.631.6DO.6D21604012lO661加0651.7o0.471.37064l450醯15lO591430581.370.60l220.65283298750485333250的相关性,如杭麦冬的生长周期长达2年.表2显示,湖北麦冬内皮层细胞,导管分子,石细胞的平均截面积,平均周长,平均最大直径等参数值最大,说明其木质化程度高,细胞最大;川麦冬与杭麦冬差别较小.此外,3种麦冬平均长宽比,平均圆球度之间差异较明显,即它们形状上存在较明显的区别.本文所引用的3种麦冬来源于2个种,其中川麦冬和杭麦冬来源于同一个种,湖北麦冬与上述2 种相比体视形态学差异较大.虽然感官性状鉴别亦能加以区分,但感官描述多限于长度或直径范围;而用计算机图像分析还可得到周长,截面积等常规测量难以获得的旁证指标数据,可应用于其他鉴别方法难于识别的道地药材及其近缘品种和易混淆品种等中药的鉴定.3.2体视学和计算机图像分析技术具有样品制作方便,测定速度快,可得到三维立体参数,结果客观准确等优点.利用计算机图像定量分析技术,我们可得到麦冬类道地药材准确的量化参数,为麦冬类药材的鉴定提供了新的系统化标准.表1和表2某孵卵强撕鸵拍鹞m犯擞粥岍mⅢmmm撕mm獬挪懈珊甜;垦缁嘲瑚咖忉螂娜{塞删拜文丰蓦荦荦报2O0O年8月第16卷第4期些参数值的准确性尚欠佳,如平均截面积,平均周长与平均最大直径的数学比例关系并不完全一致,这可能与取样和所选择的组织或细胞的代表性有关,还存在一定的人为因素,智能化程度尚有待提高.相信随着计算机图像分析技术在生药学领域的广泛应用,建立一套基于原药材计算机组织细胞图像及形态参数的完整的鉴定系统是完全可能的.参考文献:I]fltJ,河.舒光明,李江砬,等麦冬类中药组织切片计算机三维重建图鉴[J]药学,1997,32(6):461[2]肖小河.乔传卓,苏中武,等黄崖类中药组织显散定量图像模式识剐[】]中草药,198.7,29(8):549[3]郑富盛.细胞形态立体计量学:M].北京:北京医科大学一中国掷和医科大学联合出版社.19916(收稿日期:1999—12—23收稿;惨回日期:2O0O一0'2—17) (本文编辑王绪明)(上接196页)囊2吲哚典辛疆陂囊释放魔定螬果I=5)注:与对照组相比'P>0.05,P<O05.cP<0OI3讨论本文以海藻酸钠一壳聚糖为载体制得的微囊型吲哚美辛颗粒确实具有缓释作用,而且随着制备时壳聚糖浓度的增加,所制颗粒缓释效果越明显.本文制备微囊型缓释颗粒的机理可能是海藻酸钠与氯化钙发生反应生成圆形海藻酸钙骨架,同时将药物包裹其中;另外,海藻酸钠还可与壳聚糖的醋酸盐形成聚离子复合物填塞骨架网眼,使药物释放受到阻碍6.本文将制得的颗粒装入胶囊,旨在给颗粒以一成型剂型,以考察其释放性质.若利用该工艺制备I临床应用缓释胶囊时,须将普通颗粒及缓释型颗粒以适当比例混台装入胶囊,以达到合适的血药浓度一时间曲线.本文制备微囊型缓释颗粒,方法简便,但药物包封率偏低.可能是由于药物有一定的水溶性,留在了水相.所以,制备工艺尚有待改进.本文所用吲哚美辛普通胶囊在pH7.2的缓冲液中释放8h,累积释放度只有57.3%,释放度不符合药典规定.参考文棘::1]陈新谦,盘有豫新编药物学[M]第l4版北京:人民卫生出版杜.1997156[2]侯惠民甲壳质一种具有广泛应用价值的新材料[J]医药工业, 1988+9{7):328[3]李天锝从宽跗啦马陆中提取和制备甲壳质与壳聚糖[J]中国中药杂志,1992,17(12):729:4]盛以虞.甲壳隶及其衍生物的应用[J]药学进展,1989,13(I):3o[5]PolkA,/l~Bd6nB,DeK,..1Il0lIl睫0r日llxLn chitosmrImmbq[J]JP/umn~脓,1994,83(2):1"/8:6]卢风琦,曹宇顺,赵焰,等.壳聚糖一海藻酸钠盐做囊对药物的缓释作用J】.中国医药工业杂志,1996,27):247(收稿日期}1999一10—26;修回日期:2000—5—18)(本文编辑刘淑红)。
真假麦冬的鉴别方法
真假麦冬的鉴别方法引言麦冬是一种常用的中药材，具有清热、滋阴、益肺的功效。
然而，市面上存在着许多假冒的麦冬产品，对消费者的健康造成了威胁。
因此，了解如何鉴别真假麦冬是非常重要的。
本文将详细介绍几种常用的鉴别方法，帮助消费者正确辨别真实的麦冬。
外观鉴别在外观上，真假麦冬存在一定的差异，我们可以通过以下几个方面进行鉴别。
1. 观察颜色•真麦冬的颜色呈白色或浅黄色，均匀且自然。
•假麦冬的颜色可能不均匀，甚至呈现偏红、偏黑的情况。
2. 检查形状•真麦冬的形状通常呈现扁平的长条状，表面光滑。
•假麦冬可能出现畸形的形状，或者表面较为粗糙。
3. 闻气味•真麦冬具有独特的清香味。
•假麦冬可能会散发出刺鼻的异味，或者没有任何香气。
质地鉴别麦冬的质地也是鉴别真假的重要指标之一。
1. 触感观察•真麦冬的质地柔软、略微湿润，用手指捏起来有弹性。
•假麦冬可能是干燥、坚硬的质地，没有弹性。
2. 水溶性测试•取一小块麦冬，放入温水中搅拌一会儿。
•真麦冬在水中很快就会产生黏性液体。
•假麦冬则无法溶解，或者需要较长的时间才会分解成颗粒。
3. 漂浮性测试•将一小块麦冬放入清水中。
•真麦冬会迅速沉入水底。
•假麦冬可能会漂浮在水面上或者沉浸在水中持续时间较短。
化学成分分析化学成分分析是一种较为专业的鉴别方法，需要使用仪器设备进行检测。
下面列举几种常见的化学成分分析方法。
1. 薄层色谱法通过将麦冬样品制备成薄层，在特定的溶剂系统中进行上色，然后使用紫外-可见分光光度计对色素进行分析。
真麦冬与假麦冬的色谱图谱有明显差异，可以通过色斑的分布情况进行鉴别。
2. 毛细管电泳法利用毛细管电泳仪对麦冬样品中的化学成分进行分离和检测。
真麦冬和假麦冬在电泳谱图上会有明显的差异，通过比对分析可以鉴别真假。
3. 高效液相色谱法高效液相色谱法可以对麦冬中的有效成分进行定量和定性分析。
真假麦冬在色谱图上的峰值位置、面积和峰形等方面都会有差异，可以通过分析色谱图进行鉴别。
麦冬
麦冬Ophiopogonis Radix【摘要】麦冬始载于《神农本草经》，列为上品，为中医常用的补阴药，主要用于养阴润肺，益胃生津，清心除烦。
麦冬在我国野生资源丰富, 已有悠久的栽培与研究历史, 具有很高的药用价值, 是一种很有前途的药用植物。
本文通过查找相关资料，以近十几年来发表的论文为依据，对麦冬的来源、产地、采收加工、规格等级、鉴定、有效成分及药理作用等各个方面进行了一个较全面的总结概述，为更深层次的了解及应用该药提供了理论依据。
【关键字】：麦冬、来源、产地、采收加工、等级、鉴定、化学成分、药理作用、山麦冬【药材名称】麦冬。
别名，麦门冬、寸冬、沿阶草。
【药材来源】本品为百合科植物麦冬Ophiopogon japonicus(Thunb.)Ker-Gawl.的干燥块根。
【产地】喜生于溪沟岸边或山坡树林下。
全国广为分布，并有栽培。
主产于浙江、四川，广西、贵州、云南、安徽、湖北、福建等地也产。
以浙江、四川为道地产区。
【采收加工】夏季采挖，洗净，反复暴晒，堆置，至七八成干，出去须根，晒干或微火烘干。
【商品规格与等级】麦冬是常用的中药材，年销量较大，并有出口。
《中华人民共和国药典》历次版本有收载。
现在药材行业经营主流品种是浙麦冬、川麦冬及湖北麦冬三种。
1.浙麦冬别名杭麦冬、寸冬、苏冬。
来源为百合科植物麦冬的干燥块根。
为浙江八大浙药之一。
杭州(苋桥)、慈溪、萧山、余杭为著名的地道产地，三白、浒山、坎墩亦有产。
块根呈纺锤形，偶有中部收细如束腰状，两端钝尖，长2-3厘米，直径0.3-0.6厘米，表面黄白色，微透明，有细纵皱纹。
干透的质硬实，回潮后变柔软。
折断面黄白色，稍呈角质状，微显颗粒样，有糖性，中央有黄白色细木质心。
气微香，味微甜，嚼之有粘性。
规格等级：过去，浙麦冬规格分有提清、正清、正面、苏清、拣面、正奎六个档次。
建国后改为一、二、三等，一等每50克60粒以内，二等90-100粒，三等130粒左右。
麦冬质量标准及检验操作规程
XXXXXXXX有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：麦冬1.2 汉语拼音：Mai dong2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版一部）。
6 质量标准：7净药材质量标准：8 检验操作规程：8.1 试药与试剂：三氯甲烷、甲醇、麦冬对照药材、冰醋酸、甲苯、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。
8.2 仪器与用具：电子天平、超声波处理器、水浴锅、硅胶GF254薄层板、紫外光灯、烘箱、马福炉、中药二氧化硫测定仪。
8.3 性状：取本品适量,在自然光下目测形态和色泽，并记录结果。
8.4 鉴别：8.4.1取本品横切面制片显微镜（10×10）观察组织结构特征。
8.4.2取本品2g，剪碎，加三氯甲烷-甲醇（7：3）混合溶液20ml，浸泡3小时，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。
另取麦冬对照药材2g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-甲醇-冰醋酸（80：5：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
8.5 检查：8.5.1水分：不得过16.0％（附录15第二法）。
8.5.2总灰分：不得过5.0%（附录17）。
8.5.3二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
8.6 含量测定：对照品溶液的制备取鲁斯可皂苷元对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5ml、1 ml、2 ml、3 ml、4 ml、5 ml、6 ml，分别置具塞试管中，于水浴中挥干溶剂，精密加入高氯酸10 ml，摇匀，置热水中保温15分钟，取出，冰水冷却，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（附录5），在397nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
麦冬薄层鉴别操作方法
麦冬薄层鉴别操作方法麦冬（学名：Ophiopogon japonicus (L. f.) Ker Gawl.）是一种具有草本常绿菜状植物，被广泛用作中药材。
为了确保麦冬的质量和纯度，进行鉴别操作是非常重要的。
下面我将详细介绍麦冬薄层鉴别操作方法。
材料准备：1. 麦冬样品：采用新鲜或烘干的麦冬样品。
2. 薄层色谱板：常用的是硅胶薄层色谱板，可以在药店或化学试剂店购买到。
3. 色谱试剂：可以使用多种试剂，如碘酒、硫酸钾、溴酸钾等。
操作步骤：1. 样品制备：a. 如果是鲜麦冬样品，可以直接取用。
如果是干燥的麦冬样品，可以将其研磨成细粉。
b. 按照需要的比例，用适量的溶剂（如乙醇、水等）将麦冬样品浸泡，浸泡时间一般为1小时以上。
c. 过滤浸泡液，得到麦冬样品的提取液。
2. 准备色谱板：a. 用尺子和铅笔在薄层色谱板上标记出需要涂抹样品的位置，通常为1-2 cm。
b. 在标记位置涂抹麦冬样品提取液，使其成为均匀的薄层。
3. 色谱试剂处理：a. 可以使用碘酒处理色谱板。
将色谱板放入碘酒中，使其与碘蒸汽接触，并观察颜色变化。
麦冬中的一些有效成分，如麦冬甙、麦冬皂苷等，会表现出紫色或蓝色的斑点。
b. 更常用的处理方法是使用显色剂。
将干燥的色谱板使用显色剂喷雾或浸泡，然后在烘箱中加热。
显色剂可以根据需要选用，有的显色剂可呈现出阳性荧光，有的可通过颜色变化显示出麦冬特有的斑点。
4. 斑点观察：a. 使用紫外灯照射色谱板，观察是否有位于紫外光段的荧光斑点。
麦冬中的某些成分会在紫外光下呈现荧光特征。
b. 使用目视或其他合适的方法观察板上斑点的颜色、形状和大小等特征。
麦冬的斑点通常为白色或浅黄色，呈圆形或不规则形状，并具有清晰的边界。
通过上述鉴别操作方法，可以初步判断样品中是否含有麦冬成分，并且可以区分麦冬与其他植物的差异。
然而，需要注意的是，薄层鉴别方法只是初步的评估，为了更加准确的鉴别，还需要结合其他的化学方法或仪器分析。
黎师教你识药材（二十二）：麦冬与山麦冬的鉴别
黎师教你识药材（二十二）：麦冬与山麦冬的鉴别麦冬生津除虚烦，屋里买有麦冬，可以闻出其特有的香气，很舒服。
《中国药典》2015年版一部既收载了麦冬，又收载了山麦冬，后者包括湖北麦冬和短葶山麦冬的干燥块根。
山麦冬常冒充麦冬销售，应注意区别。
麦冬来源于百合科植物麦冬Ophiopogon japonicus(Thunb.) Ker-Gawl.的干燥块根。
道地药材主产地四川绵阳花园，采用无性繁殖，采挖前难得看见开花。
麦冬植物药材呈纺锤形，两端略尖，长1.5～3cm，直径0.3～0.6cm。
表面黄白色或淡黄色，有细纵纹。
质柔韧，断面黄白色，半透明，中柱细小。
气微香，味甘、微苦。
麦冬药材块根横切面主要显微特征：中柱较小，韧皮部束16～22个，木质部由导管、管胞、木纤维以及内侧的木化细胞连结成环层。
髓小。
麦冬横切面山麦冬来源之一：百合科植物湖北麦冬Liriope spicata(Thunb.) Lour. var. prolifera Y. T. Ma的干燥块根。
湖北麦冬药材表面淡黄色至棕黄色，具不规则纵皱纹。
质柔韧，角质样，中柱细小。
气微，味甜，嚼之发黏。
湖北麦冬块根横切面显微主要特征：中柱甚小，韧皮部束7～15个，各位于木质部束的星角间，木质部束内侧的木化细胞连结成环层。
髓小。
湖北麦冬横切面山麦冬来源之二：百合科植物短葶山麦冬Liriope muscari (Decne.) Baily的干燥块根。
药材稍扁，长2～5cm，直径0.3～0.8cm，具粗纵纹。
味甘、微苦。
短葶山麦冬块根横切面主要显微特征：内皮层外侧为l列石细胞。
韧皮部束16～20个。
短葶山麦冬横切面主要区别项目表面木心韧皮部束麦冬具细纵纹较粗16～22个山麦冬（湖北麦冬）具纵皱纹细小7～15个山麦冬（短葶山麦冬）具粗纵纹较粗16～20个本文横切面是我院中药室齐景梁徒手所切，展示的各种麦冬的中柱显微特征如同工艺品，精美绝伦。
他之前曾写作“浅谈川乌和附子”。
中药麦冬及其制剂的质量评价研究进展
中药麦冬及其制剂的质量评价研究进展邝婷婷，谭德，张艺*，贾敏如，赖先荣，段俊国成都中医药大学民族医药学院，成都（611137）Email: kuang_tting@摘要：通过回顾和分析近年来麦冬质量评价方面的文献，本文分别对麦冬药材、主要有效成分（甾体皂苷、多糖和高异黄酮）以及麦冬相关制剂进行质量评价分析，认为麦冬品种、有害物质残留及产地加工方法等问题需要得到重视，而麦冬以及含麦冬中药复方制剂的质量控制方法有待改进，尤其是麦冬质量控制方法需建立符合道地药材特点的规范化质量标准研究方法，为麦冬及其制剂质量标准体系的进一步完善和临床用药提供了科学依据。
关键词：麦冬；复方制剂；质量评价；甾体皂苷；多糖；高异黄酮中药质量评价研究不仅要体现药材品种、化学成分、重金属、农药残留等方面，还要与中药的道地性相结合，充分考虑影响道地药材品质的内外因素与临床疗效相结合，以建立规范化的质量标准。
麦冬，又名沿阶草、书带草、麦门冬，为百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogon japonicus (Thunb.) Ker-Gawl．的干燥块根。
始载于《神农本草经》[1]，列为上品，具有养阴生津，润肺清心的功效。
其作为常用中药材，出口到日本、韩国等国家，但品种、重金属等问题会影响其市场销售量和临床用药安全，化学成分的含量高低也会影响其临床药效，因此如何建立有效性与安全性相结合的中药质量控制值得重视。
《中国药典》2010年版（一部）[2]中麦冬品种项下收载了性状鉴别、显微鉴别、薄层鉴别以及含量测定（比色法）等，也有大量研究分别以麦冬皂苷、多糖和高异黄酮类等化合物为指标对麦冬进行质量评价，本文现对麦冬的质量评价研究做一全面综述。
1 麦冬药材研究1.1 品种问题麦冬在1953～2010年版药典均有收载，从2000年版药典起，除了收载麦冬外，还收载了山麦冬，山麦冬为百合科植物湖北麦冬Liriope spicata (Thunb.) Lour. var. prolifera Y.T.Ma 或短葶山麦冬Liriope muscari (Decne.) Baily 的干燥块根，在被收载入《中国药典》2000 版之前，属于地区性民间习用药材，但由于麦冬药材产量不足，山麦冬则成市场上麦冬商品的主流品种[3]。
麦冬
特征
◆湖北麦冬 主产湖北襄阳、谷城、老河口等地； 长纺锤形，两端钝圆，肥满。长1.2-7cm，直径4～7mm。表面类 白色。质柔韧，半透明。断面类白色，角质样，中柱细软不明显。 味甜。
◆短葶山麦冬 主产福建连城。 长梭形，长1.5-4.5cm，直径4-8mm，黄白色，具纵纹。味甘淡。
◆水溶性浸出物（冷）含量不得少于75.0％。
6.草酸钙针晶束 7.石细胞 8.内皮层 9.韧皮部 10.木质部
11.髓
麦冬横切面详图
①表皮为1列长方形薄壁细 胞；根被细胞3～5列，壁木 化。 ②皮层宽广，散有含草酸钙 针晶束的黏液细胞，内皮层 细胞壁均匀增厚，木化，有 通道细胞；外侧为1列石细 胞，其内壁及侧壁均增厚， 纹孔细密。 ③中柱甚小，韧皮部束16～ 22个，各位于木质部束的星 角间，木质部束由导管等连 接成环层。 ④髓小。
，长约至3cm。 • 表面黄白色，半透明，有不规
则皱纹。 • 质柔韧，断面黄白色，半透明
，中间有木心。 • 气微香，味微甜。
●川麦冬 • 纺锤形，较短粗。 • 表面类白色，有光泽。 • 质较坚硬，木心较细软 • 香气较小，味较淡，少
粘性。
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1.表皮毛 2.表皮 3.根被 4.外皮层 5.皮层
山 麦 冬 统 货
麦冬 短亭麦冬 湖北麦冬
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【理化鉴别】 取薄片置紫外光灯下观察，显浅蓝色荧光。
【检查】 本品含水分不得过18.0%。
【质量要求】 1.性状评价 一般以身干、个肥大、黄白色、 半透明、质柔、有香气、嚼之发黏为佳。 2.含量测定 采用紫外-可见分光光度法测定， 含麦冬总皂苷以鲁斯可皂苷元(C27H4204)计， 不得少于0.12%。
表面黄白色或淡黄棕色，半透明， 具细纵纹。质柔韧，断面黄白色 ，中央有细小木心。
GC-YL-10630麦冬检验操作规程
计算公式：
水溶性浸出物% =××100%
式中：
W0 ------- 蒸发皿的重量（g）。
W1 -------- 水溶性浸出物与蒸发皿的重量（g）。
W样------- 样品的重量（g）。
【含量测定】对照品溶液的制备取鲁斯可皂苷元对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5ml、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml，分别置具塞试管中，于水浴中挥干溶剂，精密加入高氯酸10ml，摇匀，置热水中保温15分钟，取出，冰水冷却，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在397nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法取本品细粉约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，用水饱和正丁醇振摇提取5次，每次10ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次5ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干。残渣用80%甲醇溶解，转移至50ml量瓶中，加80%甲醇至刻度，摇匀。精密量取供试品溶液2～5ml，置10ml具塞试管中，照标准曲线的制备项下的方法，自“于水浴中挥干溶剂”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中鲁斯可皂苷元的重量，计算，即得。
方法：本品呈纺锤形，两端略尖，长1.5～3cm，直径0.3～0.6cm。表面淡黄色或灰黄色，有细纵纹。质柔韧，断面黄白色，半透明，中柱细小。气微香，味甘、微苦。
【鉴别】
（1）显微鉴别
麦冬质量标准及检验操作规程
XXXXXXXXX有限公司原料质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：麦冬1.2 汉语拼音：Maidong2 代码：3 取样文件编号4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版）。
6 质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：三氯甲烷、甲醇、麦冬对照药材、冰醋酸、甲苯。
7.2 仪器与用具：电子天平、超声波处理器、水浴锅、硅胶GF254薄层板、紫外光灯、烘箱、马福炉。
7.3 性状：取本品适量，自然光下目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：7.4.1取本品横切面制片显微镜（10×10）观察组织结构特征。
7.4.2取本品2g，剪碎，加三氯甲烷-甲醇（7：3）混合溶液20ml，浸泡3小时，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。
另取麦冬对照药材2g，同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法（附录7）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-甲醇-冰醋酸（80：5：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
7.5 检查：7.5.1水分：不得过18.0%（附录15第二法）。
7.5.2总灰分：不得过5.0%（附录17）。
7.5.3二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
7.6 浸出物：照水溶性浸出物测定法（附录19）项下的冷浸法测定，不得少于60.0％。
7.7 含量测定对照品溶液的制备取鲁斯可皂苷元对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5ml、1 ml、2 ml、3 ml、4 ml、5 ml、6 ml，分别置具塞试管中，于水浴中挥干溶剂，精密加入高氯酸10 ml，摇匀，置热水中保温15分钟，取出，冰水冷却，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（附录5），在397nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
中药图文系列18—麦冬与山麦冬
中药图文系列18—麦冬与山麦冬麦冬、山麦冬真的很难鉴别吗安国数字本草检验中心丁锤麦冬和山麦冬为2015年版《中国药典》收载的常用中药材，两者的药用来源、性状和临床疗效均有所不同，需要予以鉴别区分，以期各有所用，发挥相应的疗效。
首先来明确一下两者的基原。
为百合科植物麦冬Ophiopogon japonicus 的干燥快根。
商品市场上根据产地分为两种，即浙麦冬和川麦冬。
浙麦冬又叫杭麦冬，《增订伪药条辨》中说：“麦冬，出杭州苋桥者最优”，为著名的“浙八味”之一；川麦冬为著名的川产道地药材，其栽培历史在《本草品汇精要》中就有记载，药用的麦冬主要就是以这两种种植的为主。
随着浙江麦冬产地的萎缩，浙麦冬产量逐年下降，川麦冬产量很大，目前已经成为市场上的主流品种。
为百合科湖北麦冬Liriope spicata(Thunb.)Lour.var.prolifera 或短葶山麦冬Liriope muscari的干燥快根。
湖北麦冬主要栽培于湖北汉江沿岸冲积平原，均为人工栽培，具有产量高、生长周期短的特点，发展很快。
短葶山麦冬主要栽培于福建等地，其栽培方法、采收加工等与湖北麦冬接近。
这两种山麦冬，市场上均有，但是主要是以湖北麦冬为主，量很大。
明确了来源，我们再来看看麦冬和山麦冬的性状特点首先来看看2015年版《中国药典》记载。
麦冬，呈纺锤形，两端略尖，长1.3~3cm，直径0.3~0.6cm。
表面淡黄色或灰黄色，有细纵纹。
质柔韧，断面黄白色，半透明，中柱细小。
气微香，味甘、微苦。
湖北麦冬，呈纺锤形，两端略尖，长1.2~3cm，直径0.4~0.7cm。
表面淡黄色至棕黄色，具不规则纵皱纹，质柔韧，干后质硬脆，易折断，断面淡黄色至棕黄色，角质样，中柱细小。
气微，味甜，嚼之发粘。
短葶山麦冬，稍扁，长2~5cm，直径0.3~0.8cm，具粗皱纹。
味甘，微苦。
《中国药典》的性状描述，读了一遍又一遍，也很难找到这几种的具体差别，其实需要我们仔细对比着药材去理解文字才能把握住关键点，而且药典的麦冬性状项下并没有区别开浙麦冬和川麦冬，显然有些不妥，这也需要我们在实践中积累、完善。
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方药
研究
麦冬与山麦冬的薄层色谱及紫外光谱鉴别
新疆维吾尔自治区
新疆医科大学附属
中医医院(830000) 张砾岩 潘 蓉
摘 要 目的:研究建立区分麦冬与山麦冬的鉴别方法。
方法:用薄层色谱和紫外光谱鉴别。
结果:麦冬和两种山麦冬药材的薄层色谱图和紫外光谱图均有区别。
结论:方法简便、可靠,可用于麦冬和山麦冬药材的鉴别。
关键词 麦冬;湖北麦冬;短葶山麦冬;鉴别;薄层色谱;紫外光谱
麦冬药材《中国药典》收载了麦冬和山麦冬两个品种。
麦冬为百合科沿阶草属植物麦冬Ophiopogon japonicus(Thunb1)K er-G awl1的干燥块根[1],因产地不同,其主流商品分为杭麦冬和川麦冬,杭麦冬生长周期为2～3年,川麦冬生长周期仅1年[2];山麦冬为百合科山麦冬属植物湖北麦冬Liriope spicata (Thunb1)Lour var Prolif-era Y1T1Ma或短葶山麦冬Liriope muscari(Decne1)Baily的干燥块根[3]。
湖北地区产的基源为山麦冬的变种湖北麦冬;福建地区产的植物基源为短葶山麦冬[4]。
其功效与麦冬略有不同,因此,在使用时也应分别标明。
在日常进货验收工作中,由于这几种药材属同科植物,其外形非常相似,而仅仅依据外观性状难以准确鉴定。
通过实验研究,用薄层色谱(T LC)、紫外光谱(UV)对其进行鉴别比较,发现麦冬和两种山麦冬药材的薄层色谱图和紫外光谱图均有明显区别,可以作为鉴别的依据之一。
1 材 料
111 药 材
麦冬Ophiopogon japonicus(Thunb1)K er-G awl1的干燥块根,湖北麦冬Liriope spicata(Thunb1)Lour var Prolif-eraY1T1Ma的干燥块根和短葶山麦冬Liriope muscari(Decne1)Baily的干燥块根均购自于安徽 州药材市场。
昆布各10g,炮山甲8g,血竭3g,三棱、莪术各12g,郁李仁15g。
每日1剂1月后,包块搏动减弱,瘤体明显变小;2月后已如杏核大小,坚持服药至3个月,瘤体基本平伏,随访8年未复发。
按:动脉瘤是指动脉局部或较大范围的扩张,中医当属“瘿瘤”范畴。
其病机概由情志不畅,肝失调达,脾失健运,滋生痰浊,气机不利,气痰血交阻于颈,遂发为瘿瘤。
郭师在西医辨病基础上,准确辨证,对证施治,由此达到通络消瘿的目的。
病案2,患者,男,51岁,干部。
以高血压15年,胸闷气短6年加重,伴双下肢肿半月入院。
查体: BP180/110mmHg高枕卧位,口辱紫绀,颈静脉怒张,双肺底湿罗音,心界左下扩大,心率110次/分,奔马律,肝颈返流征阳性。
下肢浮肿。
X线胸片:心影两侧扩大。
心脏彩超:左房左室增大,LVEF0125。
诊断:高血压病Ⅲ级;极高危高血压性心脏病;心功能I V级。
给予降压、强心、利尿、扩血管及对症处理,疗效不明显,且病情易反复。
诊为难治性心衰。
遂请中医科会诊。
郭师诊查:证见气短心悸,不能平卧,脘腹胀满,纳呆食少,足胫水肿,舌质淡、苔薄白,脉细数且微沉。
认为属脾肾阳虚,心阳不振,肾不制水,水气凌心。
治宜温阳利水、益气养心,兼活血化瘀,方拟温阳救心汤主之。
方组:人参、甘草、干姜各8g,车前子、白术、茯苓、黄芪、山药各20g,柏子仁12g,肉佳6g,桃仁10g,红花15g。
3剂煎服。
3日后二诊,患者自感尚适,腹胀略松,无不良反应。
郭师认为病程已久,正气已囊,难以速效,宜守方缓图功效。
在西医治疗基础上,仍以上方3剂煎服。
三诊时,患者精神较前大有好转,心悸气短症状改善,夜间可高枕入眠,尿量较前明显增多。
服药9剂后患者夜间已基本可以平卧入眠,并可下床在室内活动。
服药15剂后,心悸气短消失,无腹胀,平卧入眠,上下楼自如,心率70～80次/分,律齐,无第三音,肺部音消失,肝脏回缩,肝颈返流征阴性。
按:本例中医应为难治性风眩心衰。
属肝肾阳虚,水不涵木。
发生心功不全者,多兼心阳不振,寒凝瘀阻。
郭师在治疗过程中辨证准确,立法精当。
体现了“辨证立法,以法统药”之精髓,守方投之,故获良效。
(收稿日期:2006-03-07)
65新疆中医药 2006年 第24卷 第4期(总第104期)
112 仪器和试剂
cintra -20紫外+可见光光度计(澳大利亚
G BC );ZF -I 型三用紫外分析仪(上海);实验用试剂
均为分析纯。
2 方法和结果211 薄层色谱鉴别
将三种药材粉碎成粗粉,分别称取3g ,置具塞
试管中,每管加正丁醇5m L ,冷浸过夜,滤过,滤液分别置蒸发皿中,水浴上挥干,残渣加无水乙醇1m L
使溶解,作为供试液。
取供试液2μL 点于硅胶G 薄
板上,以正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5)上层液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸溶液,在105℃加热约10分钟,分别日光下和紫外光灯(365nm )下检视,结果见图1和图2。
图1 三种药材的日光下T
LC 图谱
图2 三种药材的紫外下T LC 图谱
11湖北麦 21麦冬 31短葶山麦冬
2
12 紫外光谱鉴别
[5]
分别称取三种药材粗粉各5g ,加甲醇25m L ,水浴回流提取3小时,趁热过滤,取滤液1m L 加甲醇16m L 稀释,于紫外+可见光光度计上分别测定其紫外吸收光谱,结果三种药材在212nm 和283nm 波长处有最大吸收峰,但三者之间的图谱有明显差异。
结果见图3。
图3 三种药材的紫外光谱图
11湖北麦冬 21麦冬 31短葶麦冬
3 讨 论
311 T LC 图谱结果分析
根据日光和紫外光的T LC 图谱分析,以上三种
药材的斑点均有差异。
查阅文献报道[6]
,麦冬药材中杭麦冬含有5种甾体皂苷;川麦冬含8种皂苷,二种麦冬均含5种高异黄酮类成份;湖北麦冬含14种皂苷类成份;短葶山麦冬含10种甾体皂苷成份。
各种麦冬均含β-谷甾醇葡萄糖苷;除短葶山麦冬外,均含山麦冬皂苷B ,G;而山麦冬属的湖北麦冬和短葶山麦冬都无高异黄酮类成份。
三种药材的T LC 图有较明显的区别。
312 紫外光谱结果分析
三种药材的UV 谱显示,麦冬的吸收峰明显区别于山麦冬,麦冬在283nm 处有较强的吸收峰,而湖北麦冬和短葶山麦冬在此处的吸收峰相似,均为较平坦的峰,三者的吸收度值有较大差异,麦冬的吸收度值要明显高于山麦冬。
通过上述实验,可以建立准确区分麦冬和山麦冬药材的方法,也可以此为依据,对麦冬、山麦冬药材的伪品、混淆品进行鉴别。
参 考 文 献
1 国家药典委员会1中华人民共和国药典2005年版一部1化学工
业出版社,200511061
2 别运清,曾玉林,蔡得田1几种麦冬类中药的研究现状1襄樊职
业技术学院学报,2003,2(4):81
3 国家药典委员会1中华人民共和国药典2005年版一部1化学工
业出版社,20051191
4 熊银鹰,赵冰清1麦冬与山麦冬的鉴别1湖南中医杂志,2003,19
(1):531
5 潘会朝,邓戈1麦冬类药材的薄层色谱与紫外光谱鉴别1世界最
新医学信息文摘,2003,2(5):8381
6 余伯阳,徐国钧1中药麦冬的资源利用研究1中草药,1995,26
(4):205～2101
(收稿日期:2006-02-09;修回日期:2006-03-20)
7
5新疆中医药 2006年 第24卷 第4期(总第104期)。