碱度的测定
碱度的测定(全套步骤)
一．天平的使用实验室电子天平：梅特勒-托利多AL204/011. 工作原理电磁力平衡的原理2. 基本操作使用环境：首先，放置天平的工作台应稳定牢固，远离震动源；周围没有高强电磁场；没有排放有毒有腐蚀性气体的污染源；尽可能远离门、窗、散热器以及空调装置的出风口。
其次，天平室温度和湿度应保持恒定，温度控制在20℃～28℃、湿度在40%RH-70%RH之间。
调整：开机前，首先检查天平是否处于水平状态，即天平水平仪中水平泡是否处于中心位置，如果天平未处于水平，则调节天平底脚两个水平旋钮加以校正。
如果在称重过程中不可避免的要移动天平，则每次移动后，都要重新调整水平。
开机预热：连接电源，让秤盘空载，按“On/Off”按钮。
天平开启并进行自检，自检通过显示0.0000g，进入预热。
为保证获得精确的称量结果，必须至少在校准前60 分钟开机，以达到工作温度。
但在一般情况下，天平开机后，让其保持在待机状态下，预热20 分钟，即可称量。
校准：在开机状态下，将天平称盘上的被称量物清除，按“->0/T<-”（清零/ 去皮）键，待显示器稳定显示。
接着按住“Cal”键不放，直到显示“Cal 200.0000g”字样，放入标值200g 的校准砝码在秤盘中心位置，天平自动进行校准，当“Cal 0.0000g”闪烁时，移去砝码，随后显示屏上短时间出现“CAL donE”信息，紧接着又出现“0.0000g”时，天平校准结束。
天平进入称量工作状态，等待称量。
称量：打开玻璃防风罩密封门，将待测物轻轻放在秤盘中心，关上密封门，待示值稳定后，记录下待测物的质量，再将被测物轻轻取出，关紧密封门；当称量过程中需要去皮，按去皮按钮（O/T），此时示值为“0.0000g”。
关机：称量完毕，确定天平秤盘上清洁无物后，按住“On/Off”按钮直至关机（屏幕上无显示）。
如还需要继续使用，可以不关闭天平。
3.注意事项应使用自带的电源适配器，并按说明书选择适当的电压（～220V 或110V）。
碱度的测定
碱度的测定
1、原理:
以酚酞为指示剂，用盐酸标准溶液滴至酚酞变色
-
OH ＋H+ = H2O
2- -
CO 3 ＋H+ = HCO 3
发生此反应式测得的碱度为酚酞碱度
然后以甲基橙为指示剂，用盐酸标准溶液滴至甲基橙变色
-
HCO 3 ＋H+ = H2CO 3
发生此反应式测得的总碱度称为甲基橙碱度
2、主要试剂与仪器
（1）酚酞指示剂《称取0.5g酚酞溶于30ml无水乙醇中，并用水将此乙醇溶液稀至100ml》
（2）甲基橙指示剂《称取0.1g甲基橙，溶于100ml蒸馏水中》
（3）盐酸标准溶液c（HCL）=0.1mol/L
3、测定步骤
取100.0ml透明的水样(浑浊须过滤)，放于250ml锥形瓶中，加酚酞指示剂2-3滴。
（1）若酚酞加入后水样呈红色，则用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定到红色刚好褪去，记下盐酸标准溶液的用量P（ml）。
再在水中加入1-2滴甲基橙指示剂，继续用0.1mol/L 盐酸标准溶液滴定到橙色，并记下盐酸的总用量T（ml）。
（2）若酚酞加入后水样呈无色，则表示水样的酚酞碱度为零。
再在水样中加入1-2滴甲基橙指示剂，用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定到橙色，并记下盐酸的总用量T（ml）。
4、碱度的计算
酚酞碱度X1= P×c×1000／V mmol/L
甲基橙碱度X2= T×c×1000／V mmol/L
式中c---盐酸标准溶液浓度，mol/L；
V---水样的体积，mL；
P---滴至酚酞褪色时消耗盐酸的体积，mL；
T---滴至甲基橙变色时消耗盐酸的总体积，mL；。
碱度的测定实验报告
碱度的测定实验报告碱度的测定实验报告实验目的：本实验旨在通过测定溶液的碱度，了解和掌握测定碱度的方法以及相关实验技术。
实验原理：碱度是指溶液中碱性物质的含量，通常用pH值来表示。
pH值是对数表达式，表示溶液中氢离子（H+）的浓度。
pH值越低，溶液越酸性；pH值越高，溶液越碱性。
在实验中，我们使用酸碱指示剂和酸碱滴定法来测定溶液的碱度。
实验材料和设备：1. 酸碱指示剂：酚酞2. 碱溶液：氢氧化钠溶液3. 酸溶液：盐酸溶液4. 玻璃容器：烧杯、滴定管、试管5. 滴定管架6. 称量器具：天平实验步骤：1. 准备工作：清洗玻璃容器，确保无杂质。
使用天平准确称取一定量的氢氧化钠溶液和盐酸溶液。
2. 将氢氧化钠溶液倒入烧杯中，加入几滴酚酞指示剂。
酚酞会在碱性溶液中呈现粉红色。
3. 使用滴定管将盐酸溶液滴定到氢氧化钠溶液中，同时搅拌烧杯。
滴定过程中，酚酞的颜色会逐渐变淡，最终变为无色。
4. 记录滴定的体积，重复实验三次，取平均值。
实验结果：根据实验数据，我们得到了滴定盐酸溶液所需的体积。
通过计算，我们可以得到溶液的碱度。
根据pH值的定义，我们可以将滴定所得的碱度转化为pH值。
实验讨论：在实验过程中，我们使用了酚酞作为酸碱指示剂。
酚酞在酸性溶液中呈现无色，在碱性溶液中呈现粉红色。
通过观察酚酞的颜色变化，我们可以判断溶液的酸碱性质。
滴定是一种常用的实验技术，可以用于测定溶液的酸碱度。
在滴定过程中，我们需要注意以下几点：1. 滴定时需要搅拌溶液，以保证反应均匀进行。
2. 滴定时需要缓慢滴加滴定液，以免溶液过量反应。
3. 滴定过程中需要记录滴定液的体积，以便计算溶液的酸碱度。
实验结论：通过本次实验，我们成功测定了溶液的碱度，并将其转化为pH值。
实验结果表明，我们掌握了测定碱度的方法和实验技术。
实验的意义：了解和掌握测定碱度的方法对于化学实验和日常生活中的酸碱性物质的判断非常重要。
通过本实验，我们不仅学习了实验技术，还深入了解了溶液的酸碱性质。
碱度测定
碱度的溴甲酚绿—甲基红指示剂滴定法分析：原理：溴甲酚绿—甲基红指示剂的变色范围为：pH 值为5.2以上时，蓝绿色；pH 值为5.0时，淡紫灰到淡蓝色；pH 值为4.8时，带淡蓝色的淡粉红色；pH 值为4.6时，淡粉红。
以溴甲酚绿—甲基红作指示剂滴定水样碱度时，终点为淡蓝色变为淡粉红色时，报告的终点pH 值可记为4.6。
药品与仪器：① 蒸馏水：应煮沸加热15min 去除水中溶解的CO 2，冷却后备用。
② 溴甲酚绿—甲基红指示剂的配制：取100mg 溴甲酚绿钠盐和20mg 甲基红钠盐溶于100mL 蒸馏水中即可。
或称取100mg 溴甲酚绿和20mg 甲基红溶于100mL95％乙醇中。
③ 0.1mol/L （1/2Na 2S 2O 3）溶液。
取12.409g Na 2S 2O 3·5H 20溶于1L 水中。
④ 0.02mol/L 的HCl 标准溶液：相对密度为1.19的浓盐酸8.3mL ，以蒸馏水定容至1000mL ，即为0.10mol/L 的HCl 溶液，贮存备用。
使用时，取200mL 以蒸馏水定容至1000mL ，即为0.02mol/L 的HCl 溶液，其准确浓度需以0.0200mol/L 的基准Na 2CO 3溶液标定。
⑤标定：称取180℃干燥2h 的基准试剂级无水碳酸钠（Na 2CO 3）约2.12g （称准至0.0001g ），溶于新煮沸放冷的水中，移入1 L 容量瓶中，稀释至标线。
此溶液浓度约0.02mol/L ；取10ml Na 2CO 3于150ml 锥形瓶中，加10ml 水，加1滴0.05％甲基橙指示液，用盐酸溶液滴定至淡橙红色止。
记录用量（起始是黄色，终点是橙红色，理论盐酸用量约20ml ），用下式计算盐酸溶液的浓度。
C HCl (mol/L)=（2×m/M ×10/1000）÷ V = 0.1886970469×m/V 其实也就是根据化学反应方程式，有：C HCl V HCl =2C Na 2CO 3V Na 2CO 3 然后，先求出Na 2CO 3的浓度，知道Na 2CO 3的体积，滴定后知道了V HCl ，C HCl 就立即出来了。
1酸碱滴定法：碱度的测定
1、酸碱滴定法：碱度的测定【知识的回顾】：1、滴定方法概述：酸碱滴定、沉淀滴定、氧化还原滴定、络合滴定2、滴定方式概述：直接滴定、间接滴定、返滴定、置换滴定3、酸碱滴定常用的指示剂：P.P.（pH=8.0-10.0），M.O.（pH=3.1-4.4）4、二元弱碱的滴定：举例：Na2CO3滴定过程：HCl滴定Na2CO3，（1）先加入P.P.，溶液显粉红色，滴定至溶液无色，消耗HCl标液V1ml；（2）再加入M.O.，溶液呈黄色，滴定至溶液呈橙色，消耗HCl标液V2ml。
【规律】：V2=2 V1【课堂引入】：如果溶液中不仅含有碳酸盐，还有碳酸氢盐，或者氢氧根，结果会怎样？【本课内容】：混合碱的分析1. 单独OH-碱度的分析【理论推理】：在HCl滴定至酚酞（P.P.）变色之后，消耗HCl标液V1ml，继续滴加甲基橙（M.O.），发现溶液马上变红色，即V2=0ml，没有消耗HCl标液。
即：当V1≠0，V2=0时，溶液中仅含有OH—。
说明：没有碳酸盐碱度，OH—。
2. 单独CO32—碱度的分析：【理论推理】：在HCl滴定至酚酞（P.P.）变色之后，消耗HCl标液V1ml，继续滴加甲基橙（M.O.），滴定至溶液变红色，消耗HCl标液V2 ml，且V1=V2。
即：当V1=V2时，溶液中仅含有OH—。
说明：只有碳酸盐碱度，CO32—。
3. 单独HCO3—（重碳酸盐）碱度的分析：【理论推理】：向溶液中加入指示剂酚酞（P.P.），溶液不显粉红色，即消耗HCl标液V1=0ml，继续滴加甲基橙（M.O.），溶液呈现橙黄色，滴定至溶液变红色，消耗HCl标液V2 ml。
即：当V1=0，V2≠0时，溶液中仅含有HCO3—。
说明：只有碳酸盐碱度，HCO3—。
4. CO32—和HCO3—碱度的分析：【理论推理】：向溶液中加入指示剂酚酞（P.P.），溶液显粉红色，滴定至粉红色消失，消耗HCl标液V1ml，继续滴加甲基橙（M.O.），溶液呈现橙黄色，滴定至溶液变红色，消耗HCl标液V2 ml。
碱度的测定方法
碱度的测定方法
碱度是指溶液中存在的碱性物质的浓度或活性。
测定溶液的碱度可以使用多种方法，以下为一些常用的方法：
1. 酸碱滴定法：这是最常用的测定碱度的方法之一。
首先，用一种已知浓度的酸溶液滴定待测碱溶液，直到pH值达到中性（pH=7）。
根据已知酸溶液滴定的体积和浓度，可以计算出待测碱溶液的浓度。
2. pH计法：pH计是一种能够测量溶液酸碱性的仪器。
通过将电极浸入待测溶液中，pH计可以测量溶液的pH值。
根据pH 值可以判断溶液的酸碱性质，从而推测出溶液的碱度。
但是需要注意，pH计只能测量溶液的pH值，对于碱度的直接测定需要通过其他方法进行。
3. 酸碱指示剂法：酸碱指示剂是一种可以根据溶液的酸碱性质而发生颜色变化的物质。
在测定碱度时，可以将适量的酸碱指示剂添加到待测溶液中，根据颜色变化的出现来判断溶液的碱度。
4. 电位滴定法：电位滴定法是一种基于电位的测定方法，利用电位计对待测溶液进行电位测量。
通过准确测量酸碱反应过程中电位的变化，可以计算出溶液的碱度。
需要注意的是，不同的测定方法适用于不同的碱性物质和待测溶液的特性。
在选择测定方法时，应根据实际情况选择合适的方法，以确保测定结果的准确性。
碱度的测定
碱度的测定方法
本方法参照采用HG5-1502-85适用于2.5~1000mg/L(以CaCO3)的水中碱度的测定。
1．方法提要
以甲基橙为指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定水样，测甲基橙矿碱度（又称总碱度）。
2．试剂和材料
2.1 盐酸标准滴定溶液：c(HCl)=0.10mol/L。
2.2 甲基橙指示剂：1%溶液。
3．分析步骤
移取50.00mL水样于250mL锥形瓶中，加2滴甲基橙指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为橙色，即为终点。
4．分析结果的表述
以mg/L（以CaCO3计）表示的水样中碱度M碱度为：
V1·C×0.1001
M碱度= ------------------------×106
2×V
式中：V1—滴定碱度时消耗盐酸标准滴定溶液体积，mL；C—盐酸标准滴定溶液的浓度，mol/L；V—水样的体积，
mL。
碱度的测定
碱度的测定[53,56]2.3.1 范围本方法适用于冶炼厂生产时溶液碱度的测定。
2.3.2方法提要试液以甲基橙作指示剂，用盐酸标准溶液进行滴定，根据中和反应换算出其含量。
主要反应式：NaOH ＋HCl=NaCl ＋H 2O2.3.3试剂与材料1、酚酞指示剂(0.1%)：0.1克酚酞溶液溶解于100毫升乙醇（6+4）中。
2、盐酸标准溶液（1.0N ）：(1)配制：量取170ml 盐酸（比重1.19）置于2000ml 容量瓶，以水稀至刻度，并摇匀，此标液浓度约1.0N 。
(2)标定：称取0.5000克优级纯无水碳酸钠（180℃烘干并冷却至室温）于150ml 三角瓶中，加水25ml ，微热溶解，冷却，滴加1～2滴甲基橙指示剂（0.1%），用新配制的盐酸滴至由黄色转为橙红色为终点。
盐酸对氢氧化钠的滴定度按下式计算：N HCl ＝（G×1000）／（53×V ）T NaOH ／HCl =(40.00×N HCl )/1000式中V ：消耗盐酸标准溶液的毫升数；G ：称取碳酸钠的克数；53：碳酸钠的克当量；40.00：氢氧化钠的克当量。
2.3.4分析步骤移取1.00～10.00ml 试液于250ml 三角瓶中，加入中性水至30ml 体积，滴加1～2滴酚酞指示剂（0.1%），用盐酸标准溶液（1.0N ）滴定至红色为终点。
2.3.5分析结果的计算NaOH/HCl NaOH 01000T C V V =⨯⨯ (g/L) 式中：T NaOH ／HCl :：盐酸的标准溶液对氢氧化钠的滴定度（g/ml ）；V0：消耗标准盐酸的毫升数；V：移取试液的毫升数。
2.3.6备注1、当pH值小于8时，钨酸钠会与盐酸生成可溶性偏钨盐，而使盐酸标准溶液耗量增大。
因此必须选择pH值8以上的指示剂。
2、在废钨酸溶解液中含有大量的碳酸盐，滴定时会出现红色返回现象而无法判断终点，因此滴定前应先加热煮沸除去二氧化碳后，再加酚酞指示剂滴定。
碱度的滴定方法
碱度的滴定方法一、引言碱度是指溶液中存在的碱性物质的含量，通常以pH值来表示。
测定溶液的碱度是化学分析中的一项重要内容，它对于工业生产和科学研究具有重要的意义。
本文将介绍几种常用的滴定方法来测定溶液的碱度。
二、酸碱滴定法酸碱滴定法是测定溶液碱度的常用方法之一。
它利用酸和碱之间的中和反应来确定溶液的碱度。
滴定中常用的酸碱指示剂可以根据溶液的pH值的变化来判断中和点的位置。
常用的酸碱指示剂有酚酞、溴酚蓝等。
滴定时，首先需要用标准酸溶液进行滴定，直至溶液中的碱被完全中和，然后通过指示剂的颜色转变来确定滴定终点，从而计算出溶液的碱度。
三、氧化还原滴定法氧化还原滴定法也可以用来测定溶液的碱度。
这种方法利用氧化还原反应来确定溶液中氧化性物质的含量。
常用的氧化还原滴定剂有高锰酸钾溶液、二氧化碳溶液等。
滴定时，首先将滴定剂与溶液进行反应，然后通过滴定剂的消耗量来确定溶液中氧化性物质的含量，从而计算出溶液的碱度。
四、背景电导滴定法背景电导滴定法是一种新型的滴定方法，它利用溶液中的离子对电导率的影响来测定溶液的碱度。
这种方法不需要使用指示剂，因此可以避免指示剂对溶液的影响。
滴定时，首先测定溶液的初始电导率，然后加入标准酸溶液进行滴定，当溶液的电导率发生明显变化时，即滴定终点，从而计算出溶液的碱度。
五、自动滴定法随着科技的发展，自动滴定法逐渐应用于溶液碱度的测定。
自动滴定仪通过精确控制滴定剂的加入量和测定终点的判断，能够实现高精度的溶液碱度测定。
这种方法不仅提高了测定的准确性，还大大节省了人力和时间。
六、总结以上介绍了几种常用的滴定方法来测定溶液的碱度。
酸碱滴定法、氧化还原滴定法、背景电导滴定法和自动滴定法各有其优势和适用范围。
在实际应用中，根据具体的实验要求和条件选择合适的滴定方法是十分重要的。
通过这些滴定方法，我们可以准确测定溶液的碱度，为工业生产和科学研究提供可靠的数据支持。
碱度的测定
实验二碱度的测定碱度（总碱度，重碳酸盐和碳酸盐）（一）酸碱指示剂滴定法（B）1方法原理水样用标准2溶液滴定至规定的PH值，其终点可由加入的酸碱指示剂在该PH值时颜色的变化来判断。
当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时，溶液PH值即为8.3.指示水中氢氧根离子（OH-）已被中和。
碳酸盐（CO32-）均被转为重碳酸盐（HCO3-）应如下:OH-+ H+→H20CO32-+H+→HCO3-当滴定至甲基橙指示剂由桔红色时，溶液的PH值为4.4~4.5，指示水中的重碳酸盐（包括原有的和由盐酸转为成的）已被中和，反应如下：HCO3-+H+→H2O+CO2↑根据上述两个终点到达时所消耗的盐酸标准滴定溶液的量，可以计算出水中碳酸盐，重碳酸盐及总碱度。
上述计算方法不适合于污水及复杂体系中碳酸盐和重碳酸盐的计算。
2仪器酸式滴定管25ml。
锥形瓶，250ml。
3试剂酚酞指示剂：称取0.5g酚酞溶于50ml95%乙醇中，用水稀释至100ml。
甲基橙指示剂：称取0.05g甲基橙溶于100ml蒸馏水中。
盐酸标准溶液（0.025mol/L）：用分度吸管取2.1ml浓盐酸（p=1.9g/ml）。
并用蒸馏水稀释至1000ml，此溶液浓度~0.025mol/L。
其准确浓度按下法标定：用无分度吸管吸取25.00ml碳酸钠标准溶液于250ml锥形瓶中，加无二氧化碳水稀释制约100ml.jiaru3滴甲基橙指示剂，用盐酸标准溶液滴定至由桔黄色刚变成桔红色。
记录盐酸标准溶液容量。
按下式计算其准确浓度：C=25.00*0.0250/V式中：C—盐酸标准溶液浓度（mol/L）:V—盐酸标准溶液用量（ml）。
4、步骤1）分取100ml水样于250ml锥形瓶中，加入3滴酚酞指示剂，摇匀。
当溶液呈红色时，用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪至无色，记录盐酸标准溶液用量。
若加酚酞指示剂后溶液无色，则不需用盐酸标准溶液滴定，并接着进行2项操作。
2）向上述锥形瓶中加入3滴甲基橙指示剂，摇匀。
碱度的测定（全套步骤）
碱度的测定（全套步骤）⼀．天平的使⽤实验室电⼦天平：梅特勒-托利多AL204/011. ⼯作原理电磁⼒平衡的原理2. 基本操作使⽤环境：⾸先，放置天平的⼯作台应稳定牢固，远离震动源；周围没有⾼强电磁场；没有排放有毒有腐蚀性⽓体的污染源；尽可能远离门、窗、散热器以及空调装置的出风⼝。
其次，天平室温度和湿度应保持恒定，温度控制在20℃～28℃、湿度在40%RH-70%RH之间。
调整：开机前，⾸先检查天平是否处于⽔平状态，即天平⽔平仪中⽔平泡是否处于中⼼位置，如果天平未处于⽔平，则调节天平底脚两个⽔平旋钮加以校正。
如果在称重过程中不可避免的要移动天平，则每次移动后，都要重新调整⽔平。
开机预热：连接电源，让秤盘空载，按“On/Off”按钮。
天平开启并进⾏⾃检，⾃检通过显⽰0.0000g，进⼊预热。
为保证获得精确的称量结果，必须⾄少在校准前60 分钟开机，以达到⼯作温度。
但在⼀般情况下，天平开机后，让其保持在待机状态下，预热20 分钟，即可称量。
校准：在开机状态下，将天平称盘上的被称量物清除，按“->0/T<-”（清零/ 去⽪）键，待显⽰器稳定显⽰。
接着按住“Cal”键不放，直到显⽰“Cal 200.0000g”字样，放⼊标值200g 的校准砝码在秤盘中⼼位置，天平⾃动进⾏校准，当“Cal 0.0000g”闪烁时，移去砝码，随后显⽰屏上短时间出现“CAL donE”信息，紧接着⼜出现“0.0000g”时，天平校准结束。
天平进⼊称量⼯作状态，等待称量。
称量：打开玻璃防风罩密封门，将待测物轻轻放在秤盘中⼼，关上密封门，待⽰值稳定后，记录下待测物的质量，再将被测物轻轻取出，关紧密封门；当称量过程中需要去⽪，按去⽪按钮（O/T），此时⽰值为“0.0000g”。
关机：称量完毕，确定天平秤盘上清洁⽆物后，按住“On/Off”按钮直⾄关机（屏幕上⽆显⽰）。
如还需要继续使⽤，可以不关闭天平。
3.注意事项应使⽤⾃带的电源适配器，并按说明书选择适当的电压（～220V 或110V）。
碱度的测定
碱度的测定：
容量法
1. 概要：
水的碱度时指水中含有能接受氢离子的物质的量。
酚酞碱度指以酚酞为指示剂时所测出的量，其终点PH 为8.3，全碱度指以甲基橙为指示剂时所测出的量，其终点的PH 为4.2，若碱度<0.5nmol/L ，全碱度宜以甲基红-亚甲基作指示剂，终点PH 约5.0。
2 试剂：
10g/L 酚酞指示剂（乙醇溶液用0.05mol/L 氢氧化钠溶液中和到恰呈极微红色）
1.0g/L 甲基橙指示剂 甲基红-亚甲基指示剂（准确称取0.125克甲基红和0.085克亚甲基，在研钵磨均匀后，溶于100mL 浓乙醇中）
0.01mol/L 硫酸标准溶液
2. 测定方法：
取样100mL 于250mL 锥形瓶中，加2-3滴酚酞指示剂，若溶液显红色，则用0.01mol/L 硫酸标准溶液滴定至恰无色，记录耗酸量为a mL ；
之后加入2滴甲基橙指示剂或甲基红-亚甲基指示剂（视具体测量范围而定），继续用硫酸标准溶液滴定到溶液由绿色变为紫色，记录耗酸量为b mL(不包括a mL)。
3 计算：
酚酞碱度=
10⨯⋅V
a c 3 mmol/L 全碱度=10)(⨯+⋅V a
b
c 3 mmol/L 式中：
c ——硫酸标准溶液的浓度
V ——水样的体积。
碱度的测定
碱度的测定
1、盐酸标准溶液的标定
减量法准确称取基准无水碳酸钠0.15g，（预先在270~300℃下烘1h，并在干燥器中冷却室温），置于250ml锥形瓶中，加50ml蒸馏水溶解，加甲基橙指示剂2滴，用HCl溶液滴定至溶液由黄色转变为橙色，即为终点，记录用量V，平行测定三份，计算HCl标准溶液的准确浓度。
2、0.025mol/L盐酸标准溶液的制备
吸取25.00mL0.1mol/L盐酸标准溶液于100mL容量瓶中，定容。
2、水样总碱度测定
用移液管吸取水样50mL，放入250mL锥形瓶中，加入2滴甲基橙指示剂，摇匀，用0.025mol/L的HCl溶液滴定至变为橙色为止，记录用量V，平行测定三份，计算水样总碱度。
水中总碱度的测定。
GB 14419-93 碱度测定
中华人民共和国国家标准锅炉用水和冷却水分析方法碱度的测定（GB14419-93）1主题内容与适用范围本标准规定了水中碱度测定的指示剂滴定法和以pH变化指示终点的pH电位滴定法。
本标准适用于天然水、炉水、冷却水、凝结水、除盐水和给水等水样中碱度的测定。
2引用标准GB6903锅炉用水和冷却水分析方法通则GB6904.1锅炉用水和冷却水分析方法pH的测定玻璃电极法3指示剂滴定法测定碱度3.1方法概要水中碱度是指水中含有能接受质子(H+)的物质的量。
例如氢氧根、碳酸盐、碳酸氢盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐和氨等都是水中常见的能接受质子的物质(或碱性物质)。
通常碱度(JD)可分为理论碱度(JD)理和操作碱度(JD)操。
操作碱度又分为酚酞碱度(JD)酚和全碱度(JD)全。
理论碱度定义为：(JD)理=[HCO3-]+2[C032-]+[OH-]–[H+]酚酞碱度是以酚酞作指示剂测得的碱度，全碱度是以甲基橙(或甲基红-亚甲基蓝)作指示剂测得的碱度。
酚酞终点的pH约为8.3，甲基橙终点的pH约为4.2，甲基红-亚甲基蓝终点的pH约为5.0。
第一法以酚酞(第一终点)和甲基橙(第二终点)作指示剂；第二法以酚酞(第一终点)和甲基红—亚甲基蓝(第二终点)作指示剂。
3.2试剂3.2.1酚酞指示剂，1％(m／V)乙醇溶液称取1g酚酞，加100ml95％乙醇溶解，再以0.05mol／L NaOH中和至稳定的微红色。
3.2.2甲基橙指示剂，0.1％水溶液。
3.2.3甲基红—亚甲基蓝指示剂准确称取0.125g 甲基红和0.085g 亚甲基蓝置于研钵中研磨均匀后，溶于100ml 95％乙醇中。
3.2.4氢离子标准溶液，0.1mol／L （H +）(或0.05mol／LH 2SO 4)。
3.2.4.1配制：量取3ml 硫酸(密度1.84g／ml)，缓缓地加入于1L 水中，摇匀，冷却。
3.2.4.2标定：称取0.2g(称准至0.1mg)基准无水碳酸钠(预先在270～300℃下烘1h，并在干燥器中冷却至室温)，溶于50ml 试剂水，加2滴甲基红—亚甲基蓝指示剂，用待标定的硫酸溶液滴定至由绿色变为紫色，煮沸2～3min。
碱度的测定
３４２２ 加入２ 滴 １ 酚酞指示剂。 ．－． －３ ％ 此时溶液 若无色， 按下一步骤进行。 若显红色， 则用微量滴定管 以。００ ｍ ｔ 氢离子的 １０ ｏ Ｌ ０ ／ 硫酸标准溶液滴定至恰无色。记下 硫酸消 耗的 体积ａ ｓ ３４２３ 在上述锥形瓶中， ２ ．－． 加人 滴甲基红一 亚甲基蓝指示剂， ． ０ ｍ ｌ 用０００ ｏ Ｌ氢离子的硫酸标准 １ ０ ／ 溶液滴定至由 绿色变为 紫色， 记下第二次硫酸消 耗的 体积ｂ不包括ａ ． （ ） ３５ 分析结果的计算 ． 酚酞碱度和全 碱度按下列 ２．３ 式（）（） 计算
二点定位（ 使测定的准确度增加）定位时要在一定适宜搅拌速度下进行。 ， ４４３ 滴定步骤 ．．
４４３１ 将洗涤干净的滴定管用硫酸标准溶液洗涤几次后， ． ． ． 盛满硫酸标准溶液至零刻度。 ４ ４３２ 将“ ． ． ． 选择” 旋钮旋至ｕＨ， 按下读数开关， Ｐ， 处， 调节“ 终点调节器”使指示 ８３相当于酚酞终 ， ．（ 点） ５０相当于甲 ． ．（ 或 基红一 基蓝终点）或４２相当于甲 亚甲 ， ．（ 基橙终点）可根据需要调节。 ， ４４３３ 取 １０ ．． ． ０ ｍ Ｌ水样（ 同时测量水样温度） ２０ 置于 ５ ｍ Ｌ烧杯中， 把烧杯放在搅拌器上端盘上， 并放
Ｖ Ｌ 一一所取水样的体积 ｍ ｎ
３６ 允许差 ．
全碱度在不同范围时的允许差如表 １ 和表 ２ 所示。 ｍｍｏ／ ｌＬ 表 Ｉ 第一法碱度含量范围与 允许差
全 碱 度
２ １ ３０ ．＾ ．
室内允许差Ｔ ；
０ １ ． ４
３２４１ 配制： ． ． 量取３ ｍ ｌ硫酸（ １ ４ Ｌ ， 密度 ． ｇｍ ）缓缓地加入于 １ ８ ／ Ｌ水中， 摇匀， 冷却
碱度的测定
四、碱度的测定
一、原理：
利用酸碱中和的原理，以酚酞和甲基橙为指示剂用标准溶液滴定。
反应方程式：
以酚酞做指示剂：（滴定终点PH=8.3）
NaOH+Na3CO3+H2SO4=Na2SO4+NaHCO3+H2O
以甲基橙做指示剂：（滴定终点PH=4.2）
NaHCO3+ H2SO4= Na2SO4+2CO2+2H2O
二、仪器：
1、250ml三角烧瓶
2、100ml移液瓶
3、60ml滴瓶
三、化学试剂：
1、0.1%甲基橙指示剂（1g/L）
2、1%酚酞指示剂（10g/L）
3、0.1000N H2SO4标准溶液（也可以用0.5000N H2SO4标准溶液替代）
四、测定步骤：
用移液管准确量取100ml水样，注入250ml三角烧瓶中，加酚酞指示剂1-3滴在不断摇动，用0.1000N H2SO4滴定至微红
色消失为滴定终点，记下消耗体积毫升数V1 为P表示酚酞碱度，然后在该溶液中再加甲基橙指示剂1-3滴溶液呈淡黄色，用0.1000N H2SO4 标准溶液滴定至溶液变为橙红色为止。
也称桔红色，记下H2SO4消耗的毫升数V2,M表示甲基橙碱度。
五、计算：
1、P (酚酞碱度) = N×V1×1000 = 毫克当量/L
100
2、M (甲基橙碱度)= N×V2 ×1000 = 毫克当量/L
100
3、JD (总碱度) =（P+M）×N ×1000 =毫克当量/L
100
PH值的测定：先将玻璃温度计放入锅炉水中测出温度，将电子仪表上温度刻度指针调到相应的温度后将检测PH仪放入水中的电子。
碱度的测定(容量法)
碱度的测定（容量法）一. 概要水的碱度是指水中含有能接受H+的物质的量。
如OH-、CO32-、HCO3-等，都是水中常见的碱性物质，它们都能与酸进行反应，因此，可用适宜的指示剂以标准酸溶液对它们进行滴定。
碱度可以分为酚酞碱度和甲基橙碱度（即总碱度或全碱度）两种。
酚酞碱度的滴定终点PH约为8.3,甲基橙碱度的滴定终点PH约为4.2,若碱度很小时，甲基橙碱度宜以甲基红---亚甲兰作指示剂，终点PH约为5.0以酚酞作指示剂时，滴定反应如下：OH-+H+===H2O (PH=8.3时，全部完成)CO32-+H+===HCO-(PH=8.3时，全部完成)再以甲基橙作指示剂继续滴定时，反应如下：HCO-+H+=== H2O+CO2(全部完成)二.试剂1．1%（重/容）酚酞指示剂(以乙醇为溶剂)2．0.1%（重/容）甲基橙指示剂3．甲基红—亚甲兰指示剂：准确称取0.1000g甲基红和0.0680g亚甲基兰，在研钵中研摩均匀后，溶于80ml95%乙醇中4．无水碳酸钠5．0.1N、0.05N、0.01N硫酸标准溶液：1).配置：量取3ml浓硫酸(ρ=1.84),缓缓注入1000ml蒸馏水中，冷却，摇匀2).标定:a.0.1N硫酸标准溶液的配制与标定：以碳酸钠作基准：称取0.2g于270---300℃灼烧恒重的基准无水碳酸钠(精确到0.0002g)，溶于50ml蒸馏水中，加2滴甲基红—亚甲基兰指示剂，用待标定的0.1N硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为紫色（PH约为5），煮沸2—3min，冷却后继续滴定至紫色。
同时作空白试验，硫酸标准溶液的当量浓度N按下式计算:N=G/[(V1- V2)×0.05299]式中G---无水碳酸钠的质量，g;V1---滴定碳酸钠消耗硫酸溶液的体积，ml;V2---空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;0.05299---每毫克当量碳酸钠的质量，g;b.0.05N、0.01N硫酸标准溶液的配制与标定：用0.1000N硫酸标准溶液准确的稀释至2倍或10倍制得三.测定方法1．大碱度水样(如锅炉水、冷却水、生水等)的测定方法1)取100ml透明水样注入250ml锥形瓶中2)加入2—3滴1%酚酞指示剂。
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碱度的测定（酸碱滴定法）
1.仪器
（1）25mL酸式滴定管
（2）5mL或10mL微量滴定管
（3）250mL锥形瓶
（4）100mL移液管
2.试剂及配制
（1）1%酚酞指示剂(以乙醇为溶剂)
准确称取1g酚酞，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至100 ML。
（2）0.1%甲基橙指示剂
准确称取 0.1g甲基橙，溶于70℃的水中，冷却，稀释至100mL。
（3）甲基红-亚甲基蓝指示剂:准确称取0.125g甲基红和0.085g亚甲基蓝，在研钵中研磨均匀后，溶于100mL95%乙醇中。
（4）c（1/2H
2SO
4
）=0.1000mol/L、0.0500 mol/L、0.0100 mol/L标准溶液
c（1/2H
2SO
4
）=0.1000mol/L配制：量取3ml浓硫酸（密度1.84g/ml）缓缓注
入1000mL蒸馏水或除盐水中，冷却、摇匀。
配制c（1/2H
2SO
4
）=0.0500 mol/L、0.0100 mol/L硫酸标准溶液，用c（1/2H
2
SO
4
）
=0.1000mol/L硫酸标准溶液稀释至2倍、10倍制得。
3. 测定方法
(1)大碱度水样(如锅水、化学净水、冷却水、生水等)的测定方法：
取100mL透明水样，置于250mL锥形瓶中，加入2～3滴酚酞指示剂，此时若溶
液显红色，则用c（1/2H
2SO
4
）=0.1000mol/L或0.0500 mol/L标准溶液滴定至恰无
色，记录耗酸体积V
1
，然后再加入2滴甲基橙指示剂，继续用上述硫酸标准溶液
滴定至溶液呈橙红色为止，记录第二次耗酸体积V
2（不包括V
1
）。
（2）小碱度水样（如凝结水、高纯水、给水等）的测定方法：
取100mL透明水样，置于250mL锥形瓶中，加入2～3滴酚酞指示剂，此时溶液
若显红色，则用微量滴定管以c（1/2H
2SO
4
）=0.0100 mol/L标准溶液滴定至恰无
色，记录耗酸体积V
1
，然后再加入2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，再用上述硫酸标
准溶液滴定，溶液绿色变为紫色，记录耗酸体积V
2(不包括V
1
)
（3）无酚酞碱度时的测定方法:
上述两种方法，若加酚酞指示剂后溶液不显色，可直接加甲基橙或甲基红-
亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录耗酸体积V
2
（4）碱度的计算
上述被测定水样的酚酞碱度（JDp）和全碱度（JD）按下式计算：
JDp= c（1/2H
2SO
4
）×V
1
×10
JD= c（1/2H
2SO
4
）×V
2
×10
式中:c（1/2H
2SO
4
）----标准溶液浓度；
V 1、V
2
两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积
碱度的基本单元采用mol/L（毫摩尔/升）（5）将测定结果填入《化验记录表》中。