化妆品105项-07-生产工艺管理制度

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最新化妆品生产许可检查项目-105项

最新化妆品生产许可检查项目-105项
5.1确保产品按照批准的工艺 规程生产、储存;
5.2确保生产相关人员经过必 要和持续的培训;
5.3确保生产环境、设施设备 满足生产质量需求。
(1)检查生产负责人的档案,是否具有相应的资 历。
(2)检查是否明确规定生产负责人的职责。
(3)了解其某一职责是如何开展的。
(4)了解其履职的能力是否胜任。
V
6
(2)检查是否与委托检验的机构签订检验协议;
(3)检查近三个月的委托外部检验实验室的检验情 况。
第五节物料和产品放行
25
*
质量管理部门应独立行使物 料、中间产品和成品的放行 权。
企业应严格执行物料放行制 度,确保只有经放行的物料才 能用于生产。成品放行前应确 保检查相关的生产和质量活动 记录。
(1)检查相关文件,看是否规定质量管理部门独立 行使物料、中间产品和成品的放行权;
(3)检查是否有校准/检定报告。
(4)现场检查仪器的使用环境是否符合文件的要 求。
V
序号


检查项目
评价方法
结果判定
备注








22
企业应根据以下规定对试剂、 试液、培养基进行管理:22.1应从合格供应商处采购, 并按规定的条件储存;22.2已配制标准液和培养基应 有明确的标识;
22.3标准品、对照品应有适当 的标识。
(1)检查实验室的试剂、试液、培养基购买记录, 看是否从合格供应商处进行采购;
(2)检查试剂、试液、培养基的存储条件,看能否 满足相关的要求;
(3)检查标准液和培养基的配制记录,现场检查配 制好的标准液和培养基的标识信息是否符合要求;
(4)现场检查标准品、对照品的管理,其标识信息 是否符合要求。

105条化妆品管理规范

105条化妆品管理规范

105条化妆品管理规范一、总则化妆品是人们日常生活中不可或缺的一部分,合理管理和安全使用化妆品对于保护消费者的健康具有重要意义。

为此,制定本规范,旨在规范化妆品的生产、销售和使用环节,保障公众的健康与权益。

二、生产环节规范1. 化妆品企业应遵守国家相关法律法规,建立完善的生产管理体系,确保产品质量和安全。

2. 生产企业应具备必要的生产条件和设备,符合消防、卫生、环保要求,确保生产过程的卫生和安全。

3. 生产企业应建立严格的原辅料管理制度,确保采用的原辅料符合国家标准和安全要求。

4. 化妆品生产过程中应进行严格的质量控制,强化产品的检验和抽样检测。

5. 生产企业应建立完善的产品溯源制度,确保产品质量可追溯。

6. 生产企业应按照国家标准,对产品进行正确的包装、标识和说明。

三、销售环节规范1. 化妆品销售企业应遵守国家相关法律法规,建立健全销售管理制度,加强对产品的监管和控制。

2. 销售企业应确保销售场所符合卫生要求,保障消费者的用品卫生安全。

3. 销售企业应建立完善的库存管理制度,确保产品的合理储存和销售。

4. 化妆品销售企业应对经销商和零售商进行管理,确保其销售行为合规,并对其进行培训和指导。

5. 销售企业应建立健全的售后服务制度,及时处理消费者投诉和退换货事宜。

四、使用环节规范1. 消费者在使用化妆品前应仔细阅读产品标签、说明书,并按照说明正确使用。

2. 个人应遵循个人卫生习惯,在使用化妆品前应清洗双手,避免细菌交叉感染。

3. 使用化妆品时应注意避免接触眼睛、口鼻等黏膜部位,以免引起不适或过敏。

4. 遇到使用化妆品后出现不适或过敏反应,应立即停止使用,如情况严重应尽快就医。

5. 涉及到化妆品的分享和转让应符合法律法规和产品的使用要求。

6. 妊娠期女性应慎重选择化妆品,并咨询医生的建议。

五、监督与管理1. 国家相关部门应加强对化妆品行业的监管,加大对生产、销售企业的检查和处罚力度。

2. 媒体应加强对化妆品信息的发布和宣传,提高消费者的化妆品安全意识。

化妆品管理105条明细

化妆品管理105条明细

化妆品管理105条明细一、引言化妆品是现代人日常生活中不可或缺的一部分,对于个人形象的修饰和保养起着至关重要的作用。

然而,由于化妆品的特殊性质,其管理工作变得尤为重要。

本文将深入探讨化妆品管理的105条明细,以确保化妆品的安全性、质量与合规性。

二、化妆品管理的基本要求2.1 安全性化妆品的安全性是化妆品管理工作的首要任务。

化妆品在使用过程中应尽量避免对人体造成伤害,因此在化妆品管理中需要做到:1.确保化妆品原材料的安全性,严格执行相关法规和标准,禁止使用有毒、有害或可能引起过敏的物质。

2.在化妆品生产过程中,严格控制生产环境的卫生和工艺流程,防止交叉污染。

3.严格执行化妆品质量控制标准,确保每一批次产品的质量和安全性。

2.2 质量化妆品的质量直接关系到产品的效果和使用者的满意度。

为保证化妆品质量,需要注意以下几个方面:1.对每一批化妆品原材料进行质量检验,确保原材料符合质量标准。

2.实施严格的化妆品生产过程控制和质量管理,确保产品合格率高。

3.建立健全的质量抽检制度和产品追溯体系,确保产品合格率和售后服务的质量。

2.3 合规性化妆品管理应严格遵守相关法规和标准,确保产品的合规性。

以下是化妆品合规管理的几个重点内容:1.根据国家相关法规和标准,申请化妆品生产许可证和产品备案。

2.对产品标签进行审核和验收,确保产品标签的准确性和合规性。

3.主动关注化妆品法律法规的变化,及时调整管理措施,保持合规性。

三、化妆品管理的105条明细3.1 原材料管理1.购买原材料前,进行供应商的资质审核和风险评估。

2.对购买的原材料进行分装和标识,确保原材料的准确性和可追溯性。

3.建立原材料库存管理制度,及时更新库存信息。

3.2 生产工艺管理1.设计化妆品生产流程,明确各个环节的责任和政策。

2.对生产设备进行定期维护和检修,确保设备正常运行。

3.建立生产记录和报告的档案管理,确保质量全程可追溯。

3.3 成品管理1.对每一批次的化妆品产品进行质量抽检。

105条化妆品管理规范

105条化妆品管理规范

105条化妆品管理规范105条化妆品管理规范:为消费者保驾护航近年来,化妆品行业的蓬勃发展吸引了越来越多的消费者的关注。

然而,由于缺乏明确的管理规范,一些低质量甚至有害物质含量超标的产品频频出现,对消费者的健康造成了潜在威胁。

为了保障市场秩序,中国国家药监局于2016年出台了《化妆品行业标准化管理规范(试行)》(以下简称“105条”),为消费者提供了更加严格的质量保证。

首先,105条规范化妆品产品质量标准。

合格的化妆品应符合国家及行业制定的产品质量标准,如外观、气味、理化指标等。

通过规范化妆品产品质量标准,消费者可以更加清晰地了解产品的质量,并对其安全性有更加准确的判断。

然而,单纯的质量标准规范并不足以应对日益复杂多变的市场需求。

因此,105条规范化妆品产品信息标签。

产品信息标签应清晰准确地标明产品的名称、成分、使用方法以及生产厂商等必要信息。

这样一来,消费者可以根据自身需求和对成分的了解做出更加明智的消费决策。

同时,对于对某些成分过敏或有特定需求的消费者来说,产品信息标签也能提供有针对性的参考,确保他们选购到适合自己的化妆品。

另外,105条还规范了化妆品产品的使用说明。

对于消费者来说,使用说明是了解产品如何正确使用的关键。

通过详细的使用说明,消费者可以更好地掌握化妆品的使用方法、使用频率和使用时的注意事项等。

这对于化妆品的有效使用以及避免使用不当导致的问题都至关重要。

除了产品本身的规范,105条也提出了对生产企业的要求。

要求企业建立完善的质量管理体系,并承担与产品质量相关的责任。

这不仅对企业的发展和声誉提出了更高的要求,也从根本上保障了消费者的权益。

消费者可以通过选择符合规范和标准的企业的产品,获得更大程度上的质量保障。

此外,针对市场监管的需求,105条加强了对化妆品市场的监督管理。

它规定了化妆品的生产、流通和销售环节的行为规范和标准。

各级监管部门将依法加强对化妆品市场的监督,对违法行为进行查处和处罚,确保市场秩序良好有序。

化妆品检查要点105条-质量管理规范要求

化妆品检查要点105条-质量管理规范要求

化妆品生产质量控制相关记录(批记录)制订解释:按《化妆品生产许可检查要点》105条中各项条款所提的相关要求,企业应该建立从人员管理、质量管理、设施设备管理、物料管控、生产管理、验证以及产品销售与投诉、不良反应与召回、不合格处置的化妆品生产全过程的记录,以保证质量管理体系的有效实施、定期评审和持续改进。

记录类通用表格是指化妆品质量管理中的日常记录使用的、各部门、各工序可共用的记录表格,表格编号以“文件编号”形式编号。

如:“HL-JL-abc”中的:“HL”代表“企业名称”拼音的首位“JL”代表“记录”拼音的首位“abc”代表表格序列编号,从001起顺延以下表格中如有2种或以上格式的,企业按实际操作需要选择使用。

但应做到统一格式,不要在一种记录中用“A”格式表格,而在另一记录中用“B”格式表格。

表格中的部分要求企业应按实际情况进行修订、增加、减少等能够反应真实情况和过程的详细记录,以保证质量管理的可追溯,以符合化妆品生产许可规范和许可核查合格要求。

记录清单(表3)文件编号:HL-JL-001序号记录编号记录名称备注61HL-JL-061产品留样记录表62HL-JL-062产品销售台账63HL-JL-063运输车辆安全卫生检查表64HL-JL-064紧急情况联系名录65HL-JL-065客户投诉记录表66HL-JL-066顾客满意度调查表67HL-JL-067不良反应监测报告68HL-JL-068报告结果异常处理单69HL-JL-069返工产品处置情况报告70HL-JL-070返工产品重新检验报告71HL-JL-071召回记录72HL-JL-072模拟召回记录73HL-JL-073不合格品汇总记录表74HL-JL-074不合格品及废弃物处置记录表75HL-JL-075生产指令及计划通知单76HL-JL-076工艺文件明细表77HL-JL-077配方表78HL-JL-078物料(半成品)入出库记录表79HL-JL-079包装组装记录表80HL-JL-080微生物检验原始记录表81HL-JL-081净含量检测记录表82HL-JL-082取样抽样记录表83HL-JL-083员工培训需求调查表84HL-JL-084生产环境质量监控记录85HL-JL-085水处理生产使用记录表86HL-JL-086消毒剂、杀虫剂台账87HL-JL-087消毒剂、杀虫剂使用记录88HL-JL-088设备清洁消毒记录89HL-JL-089检验室设备使用记录90HL-JL-090成品入出库记录表召回记录文件编号:HL-JL-071召回产品名称规格型号生产批号本批次产品数量现库存数量已发放数量应回收数量实回收数量召回原因:发出部门及意见质量负责人原因分析及处理建议:技术部:处理方案:总经理:处理结果:生产部:纠正措施:责任部门:验证:验证人:备注:瀚龙企业管理有限公司模拟召回记录文件编号:HL-JL-072日期:模拟回收开始时间:召回小组成员:产品名称:生产日期:产品净含量:订单号:回收等级:项目单位(例如pcs/箱)生产数量:库存数量:出库数量:完成时间:注:模拟回收必须在4小时内完成纠正措施:A总的生产数量B运输中的数量C经销商库存数量D零售商库存数量E已销售的数量模拟回收的效果(%)公式:(B+C+D+E)÷A×100%=回收率%如果回收率大于105%或小于95%,则找出原因并制定纠正措施:计算:回收结论:完成时间:记录人:不合格品汇总记录表文件编号:HL-JL-073记录项目批次1批次2批次3批次4批次5批次6产品名称生产批号生产日期规格型号生产总数量不合格数量不合格状况申请处置方式移交人接收人备注文件编号:HL-JL-074序号日期名称/种类批次/规格处置原因处置方式处置数量环保要求及处置去向受委托处置方责任人审核人文件编号:HL-JL-074序号日期名称/种类批次/规格处置原因处置方式处置数量环保要求及处置去向受委托处置方责任人审核人瀚龙企业管理有限公司生产指令及计划通知单文件编号:HL-JL-075产品名称制单日期订单号品牌/标志规格要求质量要求定单总数生产数量实施部门配方编号计划生产周期计划入库日期包装要求附标样 附图□设计稿□其他□包材规格编制人:审核人:批准人:注:本表1式()份。

化妆品管理105条详细规定

化妆品管理105条详细规定

化妆品管理105条详细规定【化妆品管理105条详细规定】1. 引言化妆品管理是确保化妆品质量和安全性的重要措施。

中国化妆品管理105条详细规定是中国国家食品药品监督管理总局颁布的一项重要法规,旨在加强对化妆品产业的监管和管理。

本文将深入探讨这一法规的多个方面,帮助读者更全面地了解和理解化妆品管理的重要性。

2. 规范化生产化妆品管理105条详细规定对化妆品生产过程进行了全面规范。

生产企业必须具备一定的生产条件和设备,并遵循严格的生产流程和标准。

规定对原料的选择、使用和储存也提出了明确的要求,以确保化妆品的质量和安全性。

3. 产品标签规定中明确要求化妆品的标签必须清晰、准确、易于理解。

标签上需要包含化妆品的名称、规格、使用方法、成分、产地等信息,并且要求全部使用中文进行标注。

这样有助于消费者更好地了解和使用所购买的化妆品。

4. 成分安全化妆品中的成分安全直接关系到产品的质量和安全性。

规定明确了禁用和限用成分的范围,并对特定成分的用量和使用条件提出了要求。

规定还对纳米颗粒和污染物等成品进行了限制,以保障化妆品的安全性。

5. 产品测试为确保化妆品的质量和安全性,规定对化妆品的各项指标进行了详细的检测要求。

这包括微生物限度、重金属含量、荧光增白剂等多个方面。

规定还对不同类型的化妆品进行了区分,对其特定指标提出了相应要求,以适应不同产品的特点。

6. 不良反应监测与报告规定要求生产企业建立化妆品不良反应监测和报告制度。

一旦发现使用化妆品后产生不良反应,企业应及时报告,并采取相应的措施进行调查和处理。

这一要求进一步保障了消费者的权益和安全。

7. 审批与备案制度在规定中,明确了化妆品的审批与备案制度。

企业在生产和销售化妆品前,需按照规定提交相关材料进行审批或备案。

这一制度有效规范了企业的生产经营行为,加强了对化妆品市场的监管。

8. 进口与出口规定中还涉及化妆品的进口与出口管理。

进口化妆品需要符合中国国家的质量标准和要求,同时提供相关资料进行备案或审批。

化妆品生产工艺管理制度

化妆品生产工艺管理制度

化妆品生产工艺管理制度化妆品作为现代人日常生活中必不可少的一部分,对于保养肌肤、提升形象起着重要作用。

然而,由于化妆品直接接触人体,其质量和安全性成为人们关注的焦点。

为了保证化妆品的质量,生产工艺管理制度显得尤为重要。

首先,化妆品生产工艺管理制度应确保原材料的安全和质量。

化妆品的原材料涉及到许多化学物质,其中一些可能对人体健康造成危害。

因此,在原材料采购环节,制度应规定明确的标准和要求,确保只采购经过严格检测合格的原材料,并保留原材料的检测记录以备查验。

其次,生产工艺管理制度还应包括对生产过程的严格管控。

具体来说,应制定一系列标准操作规程(SOP),详细规定各个生产环节的操作步骤、卫生要求等内容。

例如,制度可以要求工人在生产过程中必须佩戴帽子、口罩、手套等个人防护用品,以确保产品在生产过程中不受污染。

此外,生产工艺管理制度还应规定化妆品生产车间的清洁和整理要求。

生产车间应保持干净整洁,避免杂物、尘土等不洁物进入生产环境。

定期对车间进行清洁和消毒,确保生产环境的卫生状况符合相关标准。

同时,制度还应规定生产设备的维护要求,确保设备正常运行,不影响产品质量。

另外,产品的质量控制也是化妆品生产工艺管理制度的重要内容。

制度应明确质检部门的职责和权力,规定检测项目和标准以及检测频率。

产品的抽检和样品留存应得到充分重视,以便日后跟踪溯源或处理质量问题。

制度还应规定相应的处置措施,对于发现的不合格产品应及时处理并追溯其原因。

最后,化妆品生产工艺管理制度还应包括员工培训和意识提高。

制度应规定新员工入职培训的内容和要求,保证员工了解相关法规和标准。

定期进行员工培训,加强员工对质量控制和安全生产的认识,提高员工的责任意识和工作积极性。

综上所述,化妆品生产工艺管理制度在确保化妆品质量和安全性方面起到至关重要的作用。

通过制定明确的标准和要求、严格管控生产过程、保持生产环境的清洁卫生、加强产品质量控制以及员工培训,可以有效提升化妆品生产过程中的质量管理水平。

105条化妆品管理规范

105条化妆品管理规范

105条化妆品管理规范105 条化妆品管理规范化妆品作为人们日常生活中常用的产品之一,对于其管理和监管的要求也越来越高。

为了确保化妆品的质量和安全性,各地纷纷制定了一系列规范和管理措施。

本文将介绍一些重要的化妆品管理规范,以确保化妆品的质量和安全性。

一、产品质量1. 化妆品企业应遵守国家和地方相关的法律法规,确保产品质量符合标准。

2. 化妆品企业应建立科学的化妆品质量管理体系,制定一套完整的质量控制流程。

3. 化妆品企业应采取必要的措施,防止化妆品在生产、贮存、运输和销售过程中变质或污染。

二、原料控制4. 化妆品企业应从合法渠道采购化妆品原料,严禁使用禁用物质。

5. 化妆品企业应建立原料采购台账和库存台账,确保原料的追溯能力。

6. 化妆品企业应定期对原料进行质量抽检,并妥善保存检测记录。

三、生产管理7. 化妆品企业应制定严格的生产工艺和操作规程,并确保员工按照标准操作。

8. 化妆品企业应建立生产记录,包括生产时间、人员、原料批号等信息。

9. 化妆品企业应定期对生产设备进行维护,确保设备处于良好状态。

四、质量控制10. 化妆品企业应建立化妆品质量控制实验室,并配备相应的设备和人员。

11. 化妆品企业应对每个生产批次的化妆品进行质量抽检,并妥善保存检测样品。

12. 化妆品质量抽检结果应准确、可靠,并及时做出相应的处理和报告。

五、安全评估13. 化妆品企业应对新产品进行安全评估,确保产品对人体无害。

14. 化妆品企业应委托具备资质的第三方机构进行安全评估,并妥善保存评估报告。

15. 化妆品企业应根据安全评估结果做出相应的调整和改进。

六、标签和说明书16. 化妆品企业应在产品标签和说明书上准确标明产品名称、生产日期、使用方法等信息。

17. 化妆品标签和说明书应使用明确、准确的语言,避免虚假宣传和误导消费者。

18. 化妆品标签和说明书应配备标准的中文标识,便于消费者了解产品信息。

七、包装和储存19. 化妆品企业应对产品包装进行质量抽检,确保包装完好,无泄漏和变质。

化妆品生产工艺管理制度

化妆品生产工艺管理制度

化妆品生产工艺管理制度(总7页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除3)各车间各生产线物料使用控制需有明确的领用数、生产数、次品报废书、剩余良品数的前后原始数据记录,确保物料消耗可控。

4)生产原物料应经过物料通道进入车间,人流、物流通道分开,避免交叉污染。

4.1.3清洁消毒1)生产前按照规定的清洁消毒规程对生产区域及设备进行清洁消毒,保留清场记录。

2)清洁工器具选用无纤维物脱落的材质制成的工器具,例如;扫帚不可使用。

3)清洁工器具按照洁净等级不同分区摆放及使用,不可混用。

4)消毒用消毒剂应保证具有灭菌效果,是卫生行政部门批准使用的种类,且消毒剂的使用不可对产品造成影响。

5)消毒剂的领用需建立台账,保留消毒剂配制记录。

4.2 生产过程控制4.2.1 生产过程中的卫生控制所有生产人员在生产过程中必须遵守《卫生标准操作规程》的要求。

员工卫生管理符合工厂《人员健康卫生管理规范》,各主管如实记录《个人卫生检查表》。

4.2.2 生产计划调整控制1) 生产部、制造部对每日赶货的产品,必须优先安排生产。

2)《生产计划》将随采购、生产和销售情况的变动而及时做出相应更改。

4.2.3 生产作业控制1)由生产部、制造部根据计划部每日生产计划将每日生产安排下达至生产工序主任或组长。

下达后,各生产小组进行合理调度,确保生产计划的按期完成。

2)各岗位员工按化妆品加工工艺和设备设施的操作指引作业,按计划完成任务。

3)由车间各管理人员负责合理调配资源,并跟进生产进度的完成。

4.2.4半成品制造过程控制1)配料:从原料库直接领出原料,并同步核对《配料单》上所需原料是否一一到位。

由配料称重员严格按照配料称重操作规范及时将每套乳化锅相应的原料做好提前配料工作,配料、称量、打印批号等工序需经复核原物料的名称、数量、批号,产品批号打印记录是否与批生产指令相符合,保留操作人和复核人签名,无误后运送到制造车间。

化妆品105项检查要点

化妆品105项检查要点

化妆品生产许可检查要点
注:
1.本《化妆品生产许可检查要点》共105项检查项目,其中关键项目26项、一般项目71项、推荐项目8项;其中标注“*”的项为关键项,标注“推荐”的项为推荐项,其他为一般项,推荐项的内容不作为现场检查的硬性要求。

2.检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”,缺陷项目分为“严重缺陷”和“一般缺陷”。

其中关键项目不符合要求者称为“严重缺陷”,一般项目不符合要求者称为“一般缺陷”。

3.结果评定:
(1)如果拒绝检查或者拒绝提供检查所需要的资料,隐匿、销毁或提供虚假资料的(包括计算机系统资料),直接判定不通过。

(2)严重缺陷项目达到5项以上(含5项),判定不通过。

(3)所有缺陷项目之和达到20项以上(含20项),判定不通过。

(4)对于申请换发生产许可证的企业,检查中发现的缺陷项目能够立即改正的,应立即改正;不能立即改正的,必须提供整改计划。

企业在提交整改报告和整改计划并经省级食品药品监督管理部门再次审核达到要求的,方可获得通过。

化妆品生产工艺管理制度

化妆品生产工艺管理制度

1.0目的规定本公司生产管理、生产工艺/操作规程、产品批号管理的要求,生产区域及包材清洁消毒的管理要求,生产过程防混淆、差错、污染、交叉污染的管理要求,过程检验要求,废水、废气、废弃物的处理规定2.0范围适用于本公司涉及生产过程方面的管理。

3.0职责3.1生产部负责制定涉及生产过程各项管理制度、规定的制定3.2主管领导负责审批涉及生产过程各项管理制度、规定3.3 生产部负责实施本制度4.0内容4.1生产管理4.1.1生产指令的下达销售部依据客户需要及市场预测,拟定生产指令,明确产品批号、产品数量、完工时间、客户(地区类别)等,并报总经理批准后下发各相关部门。

4.1.2 物料准备与采购采购部根据生产指令的要求,核对库存物料,对所欠缺的物料安排采购。

4.1.3 生产准备a)生产部对车间进行清场,并对车间环境按要求进行清洁、消毒;b) 检查各类生产设备、计量设备并处于完好状态;c) 领取各类合格物料并定置摆放;d) 各岗位操作规程明确、完整。

4.1.4 生产实施a)所有生产人员应符合卫生要求,在配料间、搅拌过滤间、灌装间、包装间操作的人员应经更衣、洗手消毒后方可进行操作,具体按《卫生管理制度》执行;b) 各岗位人员按岗位操作规程作业;c) 每生产批记录配料日期、责任人、产品批号、批量、和原料名称及配比量;其他生产记录由各岗位操作人员按要求填写。

d)人员、物料进出按预定通道,不得随意更改,以免造成污染;4.1.5生产工序监控a)检查人员定期或不定期检查各生产工序是否按岗位操作规程中的各项要求作业,相关的参数、作业过程是否符合要求;b)蒸馏水制取、配料、过滤、灌装、封瓶口等为关健工序,应按规定要求进行重点监控。

4.1.6生产过程中设备维护保养按《设施设备管理制度》执行。

4.1.7产品的卫生质量检验按检验管理制度执行,生产过程监控中发现半成品不合格时不得转入下一工序生产,同时应采取如下措施:a)将不合格品放置于专用容器收集或标有“不合格”的区域;b)质量管理部或其他主管人员提出不合格品的处理意见(返工、报废等);c)针对造成不合格的原因采取相应的纠正措施;d)验证合格后方可继续生产。

105条化妆品管理规范

105条化妆品管理规范

105条化妆品管理规范化妆品,作为我们日常生活中不可或缺的一部分,其质量和安全直接关系到我们的健康和美丽。

为了保障消费者的合法权益,规范化妆品市场秩序,国家出台了一系列严格的化妆品管理规范,共计105 条。

这些规范涵盖了化妆品的研发、生产、经营、使用等各个环节,为化妆品行业的健康发展提供了坚实的保障。

首先,在化妆品的研发环节,管理规范强调了科学性和安全性。

研发单位必须具备相应的技术条件和专业人员,遵循科学的方法和程序进行研发。

对于新原料的使用,需要经过严格的评估和审批,确保其安全性和有效性。

同时,研发过程中要进行充分的实验和测试,包括稳定性测试、安全性评估、功效测试等。

只有经过科学验证,符合相关标准的化妆品配方才能进入生产环节。

在生产环节,管理规范对生产企业提出了诸多要求。

生产企业必须取得相应的生产许可证,具备符合标准的生产场地、设备和人员。

生产过程要严格遵守质量管理体系,确保每一道工序都符合规范。

对于原材料的采购,要建立严格的供应商审核制度,保证原材料的质量和安全性。

生产过程中要做好记录,包括原材料的使用、生产工艺的执行、产品的检验等,以便追溯产品的质量问题。

化妆品的经营环节也是管理规范的重点之一。

经营者必须取得营业执照,遵守相关的经营规定。

在进货时,要查验产品的合法性和质量证明文件,确保所销售的化妆品来源合法、质量合格。

不得销售过期、变质、假冒伪劣的化妆品。

同时,经营者要建立销售台账,记录产品的销售去向,以便在出现问题时能够及时召回。

在化妆品的标签和说明书方面,管理规范也有明确的规定。

标签和说明书必须真实、准确、完整,不得含有虚假、夸大的内容。

要标明产品的名称、成分、功效、使用方法、注意事项、生产日期、保质期等重要信息。

标签和说明书的语言要清晰易懂,便于消费者正确使用产品。

对于化妆品的广告宣传,管理规范同样进行了约束。

广告内容必须真实、合法,不得误导消费者。

不得宣传未经证实的功效,不得使用医疗术语或者暗示产品具有医疗作用。

化妆品生产许可工作规范(105条)

化妆品生产许可工作规范(105条)

附件2化妆品生产许可工作规范第一章申请与受理第一条从事化妆品生产,应当具备以下条件:(一)有与生产的化妆品品种相适应的生产场地、环境条件、生产设施设备;(二)有与化妆品生产相适应的技术人员;(三)有对生产的化妆品进行质量检验的检验人员和检验设备;(四)有保证化妆品质量安全的管理制度;(五)符合国家产业政策的相关规定。

第二条化妆品生产许可类别以生产工艺和成品状态为主要划分依据,划分为:一般液态单元、膏霜乳液单元、粉单元、气雾剂及有机溶剂单元、蜡基单元、牙膏单元和其他单元,每个单元分若干类别(见附1)。

第三条申请领取《化妆品生产许可证》,应当向生产企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出,并提交下列材料:(一)化妆品生产许可证申请表(附2)。

(二)厂区总平面图(包括厂区周围30米范围内环境卫生情况)及生产车间(含各功能车间布局)、检验部门、仓库的建筑平面图。

(三)生产设备配置图。

(四)工商营业执照复印件。

(五)生产场所合法使用的证明材料(如土地所有权证书、房产证书或租赁协议等)。

(六)法定代表人身份证明复印件。

(七)委托代理人办理的,须递交申请企业法定代表人、委托代理人身份证明复印件和签订的委托书。

(八)企业质量管理相关文件,至少应包括:质量安全责任人、人员管理、供应商遴选、物料管理(含进货查验记录、产品销售记录制度等)、设施设备管理、生产过程及质量控制(含不良反应监测报告制度、产品召回制度等)、产品检验及留样制度、质量安全事故处置等。

(九)工艺流程简述及简图(不同类别的产品需分别列出);有工艺相同但类别不同的产品共线生产行为的,需提供确保产品安全的管理制度和风险分析报告。

(十)施工装修说明(包括装修材料、通风、消毒等设施)。

(十一)证明生产环境条件符合需求的检测报告,至少应包括:(1)生产用水卫生质量检测报告(检测指标及标准详见附3);(2)车间空气细菌总数检测报告(检测指标及标准详见附3);(3)生产车间和检验场所工作面混合照度的检测报告(检测指标及标准详见附3)。

化妆品105项_07_生产工艺管理制度

化妆品105项_07_生产工艺管理制度

十四、生产管理制度1 目的规生产管理,明确岗位责任制,规员工作业,合理科学利用资源,最终保障产品的质量安全。

2 工作程序2.1 人员管理2.1.1需制定“组织架构图”,根据授权提交领导审批。

2.1.2员工的招聘:根据组织机构及生产需求提报招聘人员需求至务部,由务部进行人员招聘,面试合格的员工,经过健康体检合格后方可正式入职。

2.1.3 生产作业人员的安排:车间各班组根据每日生产计划确定各生产线的作业安排,同时确认作业人员安排,并根据要求进行人员调整,班组早会进行人员安排和确认。

当生产计划在正常工作时间不能完成任务时,现场负责人提出人员的加班申请,由生产负责人审批后方可进行加班作业,以保证生产任务的完成。

2.1.4 员工的培训:员工入职后需要进行入职培训及车间的上岗前培训,合格后方可上岗作业。

生产分厂根据实际需要,从体系运行、安全防护、作业指导等方面编制年度培训计划,按计划组织实施培训,对培训效果进行评估。

2.2 设备管理2.2.1 设备实行专机专人负责,设备操作人员须经培训考试及实际操作考核,合格后方能上岗。

2.2.2 维修人员负责设备的维修、拆装任务,特种设备维修应持证后才能上岗,特种设备管理参照国家相关规定执行。

2.2.3 设备使用环境要求:如温度、湿度、防磁场、防震、防潮、防尘条件应符合规定要求。

设备操作平台照明符合要求,照度要求大于200lx。

2.2.4 设备维护保养2.2.4.1 设备实行分类管理,根据类别不同确定其合适的维护及保养周期。

2.2.4.2 制定年度设备维修保养计划、年度设备大修计划并按计划实施定期保养维护。

2.2.4.3 设备的日常维护、保养按照相关SOP文件规定要求执行,由各设备使用部门负责。

2.2.5设备维修:当设备出现故障时,由操作人员自行进行初步检查处理,若不能解决,尽快汇报班组主管通知维修人员进行维修。

2.2.6 设备配件申购:根据需求提报每月配件需求经负责人审批后提交给负责设备采购的部门进行采购。

化妆品生产工艺管理制度

化妆品生产工艺管理制度

化妆品生产工艺管理制度一、总则1.为规范化妆品生产工艺,保证产品质量和安全,制定本管理制度。

2.本管理制度适用于本公司的化妆品生产过程中的工艺管理。

3.工艺管理应遵循国家相关法律法规和标准的要求。

二、工艺流程管理1.工艺流程应按照标准程序进行,包括原料采购、原料入库、生产加工、成品包装等环节。

2.工艺流程应明确负责人和操作人员,确保每一步骤的负责人和操作人员具备相关的资质和技能。

3.工艺流程中的每一步骤应有相应的记录,包括原料使用记录、生产加工记录、成品包装记录等。

三、原料采购管理1.原料采购应按照公司设定的供应商管理制度进行,确保原料供应商的资质和产品质量。

2.原料采购应有明确的标准和要求,包括原料的名称、规格、质量标准等。

3.原料采购应有相应的验收程序,包括外观检查、质量检测等,确保原料符合要求后方可入库使用。

四、原料入库管理1.原料入库应按照公司设定的仓库管理制度进行,确保原料的安全和完整。

2.原料入库应有相应的记录,包括原料的名称、批号、数量、生产日期、供应商信息等。

3.原料入库时应进行验收,包括外观检查、质量检测等,确保原料符合要求后方可入库使用。

五、生产加工管理1.生产加工应按照公司设定的生产计划进行,确保按时完成生产任务。

2.生产加工过程中应严格控制生产环境,包括温度、湿度、灰尘等因素的控制。

3.生产加工过程中应按照工艺流程和操作规程进行操作,确保每一步骤的质量和安全。

4.生产加工过程中应有相应的记录,包括操作人员、操作时间、操作步骤、操作结果等。

六、成品包装管理1.成品包装应按照公司设定的包装要求进行,确保包装质量和产品安全。

2.成品包装过程中应按照工艺流程和操作规程进行操作,确保每一步骤的质量和安全。

3.成品包装过程中应有相应的记录,包括操作人员、操作时间、包装步骤、包装结果等。

七、质量控制管理1.在每个工艺环节中,应设置相应的质量控制点,对关键环节进行质量把控。

2.质量控制点应有相应的检测方法和标准,确保产品质量符合要求。

化妆品生产工艺管理制度

化妆品生产工艺管理制度
员工健康管理
建立员工健康管理制度,对员工进行健康检查和培训,确保员工的身体健康和工作安全。
04
化妆品生产工艺管理制度Байду номын сангаас 实施与监督
生产工艺流程的培训与教育
总结词
加强培训,提升意识
详细描述
化妆品生产工艺管理制度是化妆品行业中的重要规范,其实施和监督需要从 员工培训和教育入手。通过加强员工对生产工艺流程的培训,提升员工的安 全意识和质量意识,确保员工能够严格按照规定执行操作。
生产工艺流程的验证与确认
总结词
严格、规范、持续
详细描述
生产工艺流程的验证与确认是确保化妆品生产工艺管理 制度有效实施的重要环节。验证是指对生产工艺流程进 行实验或测试,确认是指对实验或测试结果进行评估和 分析,以确定生产工艺流程是否符合预期要求。验证与 确认过程应当严格规范,遵循相应的程序和标准,同时 还需要持续进行,确保生产工艺流程的不断改进和优化 。
03
化妆品生产工艺流程详细规 定
原材料的采购与验收
1 2
原材料质量标准制定
明确原材料的质量标准,包括外观、纯度、稳 定性等指标。
供应商选择
选择具有资质和信誉的供应商,确保原材料的 稳定供应和质量保障。
3
验收程序
制定详细的验收程序,包括外观检查、理化指 标检测、微生物指标检测等。
原材料的储存与保管
详细描述
生产工艺流程图是描述化妆品生产工艺流程的重要工 具,应当准确、清晰、完整地反映生产过程中的各个 环节和操作步骤。在绘制流程图时,需要注重各个工 序之间的衔接和配合,同时还需要标注好相应的工艺 参数、设备型号、原材料等关键信息。此外,流程图 的绘制应当简明扼要,突出重点,以便相关人员能够 快速了解和掌握生产工艺流程。

化妆品生产工艺管理制度

化妆品生产工艺管理制度

目的:为规范公司生产工艺的管理工作,特制定本制度。

范围:公司内所有产品所涉及到的生产工艺的管理。

职责:生产部、质量管理部内容:1、新产品投产或老产品复制,必须依照“先制定完善工艺,贯彻工艺,然后再投产”的原则。

2、生产部根据原料的性质、新品种的试验、工艺设计和生产部产量平衡后的情况,提出各项工艺规程的初步意见,送交总经理批准。

3、最终形成的工艺文件必须保证正确、完整、统一、清晰。

4、工艺规程必须在投产前送交车间、车间主任或生产部长,工艺文件必须详细复核,发现与实际不符或由于某些条件限制暂且不能执行的项目,应及时与生产部主管协商解决。

5、车间主任或生产部长复核工艺规程后,应在工艺通知单上签字,并且严格执行该项规程,并及时下达给有关生产人员。

6、各车间、各道工序必须严格施行工艺,按工艺要求对产品进行检查,如发现产品不符合工艺要求,应及时向车间、生产主管反映,检查、分析原因,找出解决问题的办法,并做好记录。

7、生产过程中,发现工艺与实物不符必须进行工艺调整时,应及时向生产主管反映,并研究解决方案,而不能随意更改和调整工艺。

8、调整好的工艺须经生产主管签字,总经理批准后,才能作为正式生产依据,对旧工艺必须收回存档,并注明变更原因。

9、下达至车间的已经确定的工艺,所有人员必须严格执行。

下发的工艺资料,如有损坏和丢失,查明原因后由生产部补发,各部门必须有专人对工艺进行妥善保管,不准任意涂改。

10、违反工艺进行生产,或随意变更工艺造成责任事故者,应赔偿相应的经济损失。

造成严重损失者,报生产主管和人事部批准,给予必要的纪律处分。

11、生产部将工艺下达后,必须经常检查工艺落实情况,发现问题及时解决,因工艺不妥而造成大批严重事故者,生产部应承担事故责任。

12、生产部应不断对车间操作人员进行工作纪律教育,严格按工艺标准监督工艺执行。

化妆品生产工艺管理制度

化妆品生产工艺管理制度

化妆品生产工艺管理制度前言为了确保化妆品生产过程中的质量与安全性,保证消费者的权益,制定本管理制度。

适用范围本制度适用于公司所有涉及化妆品生产的部门与人员,必须严格遵守。

生产工艺管理生产计划生产计划应根据市场需求和原材料供应情况来制定,将计划下达到各生产部门,生产部门应按计划进行生产,确保生产效率。

原材料采购所有原材料必须与质量部门进行确认,并在质量批准后购买。

同时,采购部门需要建立供应商的信用档案,定期进行评估和维护。

原材料质量检验采购部门应将原材料送到质量部门进行检验并填写检验报告。

在质量部门的批准下方可投入生产。

生产环境要求生产车间应保持清洁、整洁,并对生产车间进行定期的消毒和清洁,确保产品不受到污染。

生产设备管理设备应使用清单进行管理,车间是否用设备应有使用记录。

生产设备应定期进行保养和检修,年检合格后方可使用。

生产工艺控制制定生产工艺流程,并在生产工艺上记录,确保生产过程稳定可靠。

对每一道工序都应有专人进行监督和质量控制,并记录好每一道工序的质量参数。

产品质量控制对成品应进行全面检验,并按照质量标准进行检查。

对期间产品质量参数进行监控,对于有异常情况的产品要及时报告、追踪,并进行诊断和改进。

环保要求化妆品生产涉及到环保,应当严格按照环境保护法律法规进行操作,杜绝环境污染。

安全生产要求化妆品生产涉及到安全,应当严格按照安全生产法律法规进行操作。

生产车间应配备灭火器等必要设备,应对突发的火灾、事故等情况进行及时处置。

同时,应定期对生产车间进行安全检查,做好相关的安全卫生工作。

结束语公司将持续遵循本制度,与时俱进,不断提高生产管理水平,为消费者提供更好的化妆品。

同时,公司鼓励员工积极参与化妆品生产工艺管理制度的建设和实践,共同维护公司和消费者的权益。

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化妆品105项-07-生产工艺管理制度-标准化文件发布号:(9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII十四、生产管理制度1 目的规范生产管理,明确岗位责任制,规范员工作业,合理科学利用资源,最终保障产品的质量安全。

2 工作程序2.1 人员管理2.1.1需制定“组织架构图”,根据授权提交领导审批。

2.1.2员工的招聘:根据组织机构及生产需求提报招聘人员需求至内务部,由内务部进行人员招聘,面试合格的员工,经过健康体检合格后方可正式入职。

2.1.3 生产作业人员的安排:车间各班组根据每日生产计划确定各生产线的作业安排,同时确认作业人员安排,并根据要求进行人员调整,班组早会进行人员安排和确认。

当生产计划在正常工作时间内不能完成任务时,现场负责人提出人员的加班申请,由生产负责人审批后方可进行加班作业,以保证生产任务的完成。

2.1.4 员工的培训:员工入职后需要进行入职培训及车间的上岗前培训,合格后方可上岗作业。

生产分厂根据实际需要,从体系运行、安全防护、作业指导等方面编制年度培训计划,按计划组织实施培训,对培训效果进行评估。

2.2 设备管理2.2.1 设备实行专机专人负责,设备操作人员须经培训考试及实际操作考核,合格后方能上岗。

2.2.2 维修人员负责设备的维修、拆装任务,特种设备维修应持证后才能上岗,特种设备管理参照国家相关规定执行。

2.2.3 设备使用环境要求:如温度、湿度、防磁场、防震、防潮、防尘条件应符合规定要求。

设备操作平台照明符合要求,照度要求大于200lx。

2.2.4 设备维护保养2.2.4.1 设备实行分类管理,根据类别不同确定其合适的维护及保养周期。

2.2.4.2 制定年度设备维修保养计划、年度设备大修计划并按计划实施定期保养维护。

2.2.4.3 设备的日常维护、保养按照相关SOP文件规定要求执行,由各设备使用部门负责。

2.2.5设备维修:当设备出现故障时,由操作人员自行进行初步检查处理,若不能解决,尽快汇报班组主管通知维修人员进行维修。

2.2.6 设备配件申购:根据需求提报每月配件需求经负责人审批后提交给负责设备采购的部门进行采购。

2.2.7 设备运行日常巡查:设备日常巡查由维修人员负责。

对维保的设备定期或不定期巡查,检查操作人员的保养、润滑情况,发现问题及时解决,设备维修主管定期对设备维护、保养情况进行核查,及时发现情况,责任到人。

2.3 物料管理2.3.1 生产物料领入车间后,内、外包材不得混放,避免污染内包材。

2.3.2 领料人把物料放在指定的卡板上,标识清楚(含物料批号、数量、有效期)。

2.3.3 各岗位的操作人员每天按照生产需要领取物料,并将实际使用情况记录在“批生产记录”中。

2.3.4 生产完毕后,各岗位的操作人员把生产剩余的物料退回物料区。

当月生产结束次月不生产的物料需退回仓库保存。

2.3.5 现场负责人需对各物料的定位和标识及其领取情况进行监控,使物料严格按“近效期原则”进行使用。

2.3.6 现场负责人或指定人员在下班前对各物料进行清点,填写好各物料的结存数。

在“批生产记录”中计算物料平衡。

2.3.7 生产过程中因供应商来料质量问题挑选出的不符合要求的物料,应做好“不合格品”标识隔离存放,并根据审批结果及时进行处理。

2.3.8 车间生产剩余物料应封存好,做好标识,并与正在使用的物料做好隔离措施。

2.3.9 生产过程生产的废气、废水、固体废弃物等“三废”需进行有效的管理,对人体有健康危害的废气需要集中处理,达标排放。

废水达到排放标准后,方可排放,并有废水监测记录。

对于可回收的固体废弃物,可集中收回,对不可回收的固体废弃物,移交至有资质的机构统一处理。

2.4 文件及记录管理2.4.1 文件的制定、审核、批准需按公司规定的权限进行。

2.4.2 按程序的要求正确使用和保管文件。

2.4.3 文件使用部门在工作中发现与现实工作不符时可向文件制定部门提出,由制定部门进行统一修改。

2.4.4 在发行修订后的新版受控文件时应同时回收旧版文件,以防产生混淆,误导生产。

2.4.5 作业行文件需放置在生产现场以方便现场操作人员及时获取。

2.4.6 每批产品生产完成后,车间形成“批生产记录”,由车间主管审核后交给质量管理部过程监控组确认并整理成册归档。

2.4.7 其他生产记录,由各生产班组填写,车间主管审核后交给生产助理进行整理归档。

严格按文件管理制度执行。

2.4.8 归档资料的保存周期:“批生产记录”保存期为产品过保质期一年后,法律法规另有规定除外。

2.5 人员、设备及环境卫生管理2.5.1 人员卫生管理参照《人员卫生管理及健康档案管理制度》、《外业人员进入车间管理制度》。

2.5.2 设备及环境卫生管理2.5.2.1 与产品接触的设备的设计和安装应易于清洗,设备表面应平滑,无破损、焊裂等。

2.5.2.2 与产品接触的表面应无毒、耐磨、耐腐蚀。

2.5.2.3 生产结束后应对车间进行彻底清洗和消毒并形成卫生记录。

2.5.2.4 员工的工作服、手套应卫生清洁,并定期清洗消毒。

2.5.2.5 生产过程中员工定期对生产区有温度或压差要求的各功能间的温湿度和压差进行记录,并抽查确认。

2.5.2.6 洁净区设备及环境需根据工艺要求进行清洁消毒,并确认。

2.5.2.7 洁净区环境消毒按相关文件要求进行,消毒过程需进行确认。

2.5.2.8 按洁净区等级要求,由质保部定期对相应的项目进行检测(如尘埃粒子、照度、换气次数等),确保环境满足要求。

2.6 计划管理2.6.1 生产能力评估:根据业务部门提供的订单评估现有产能是否满足年度生产计划需求,对于因设备设施不能满足的,有车间主管申购固定资产、增加设备等措施来满足年度生产需求。

2.6.2 厂部根据计划部门制定的生产作业排期安排生产。

2.6.3 每天生产结束后班组形成相应生产报表。

2.6.4 厂部每月根据生产计划的实际完成情况形成报表。

当月生产计划完成率未达标时,根据未达成的原因类型由相应部门进行原因分析并制定整改措施。

2.7 安全管理2.7.1 新入职或调岗的员工在上岗前,必须接受相关的安全知识培训。

特殊岗位员工需接受特定培训,例如设备操作工,必须进行设备安全操作上岗前培训且考核合格。

2.7.2 在条件许可时,建议在职工每年参加公司组织的年度消防演习及其他安全相关的培训;接触危险化学品的特殊岗位员工,人员有变换或管理制度变更时,部门需要组织重要环境岗位人员进行培训。

2.7.3 进入有特殊防护要求的区域或岗位,必须按要求佩戴防护用品,例如:在噪音超过85dB的区域,需佩戴防护耳罩、耳塞。

2.7.4 在与化学品进行接触时,严格按照相关要求佩戴防护用品、规范操作。

2.7.5 各生产人员必须积极配合内务部做好安全审核工作。

2.7.6 各生产人员必须做好日常安全监督检查工作。

3 附件:3.1 见《记录文件清单》.十五、生产工艺管理制度1 目的建立与生产相适应的生产工艺管理制度,确保生产条件(人员、环境、设备、物料等)满足化妆品的生产质量要求。

2 生产管理2.1 生产前准备2.1.1 生产车间根据生产计划制定生产指令,生产前由车间主任下达批生产指令,包含批号、批生产量、执行标准、生产流程、生产配方等信息。

按照确保同一批次产品质量和特征的均一性划分生产批次,规定产品批次的定义,设计可追溯的产品批号,确保不同批次的产品能够得到有效识别。

2.1.2 生产前本工序人员对照批生产指令做好生产前确认工作,应确认批号信息,保持已清洁消毒的生产环境及设备,生产设备及计量设备运行良好,标识正确、质量合格的原物料,本工序的工艺规程及岗位操作规程文件,批记录等。

2.1.3 生产前按照规定的清洁消毒程序对生产区域设备进行清洁消毒,保留清场纪录。

清洁工器具选用无纤维物脱落的材质制成的工器具,例如:扫帚不可使用。

清洁工器具按照洁净等级不同分区摆放及使用,不可混用。

消毒用消毒剂应保证具有灭菌效果,是卫生行政部门批准使用的种类,且消毒剂的使用不可对产品造成影响。

消毒剂的领用需建立台账,保留消毒剂配制记录。

2.1.4 生产原物料应经过物料通道进入车间,人流、物流通道分开,避免交叉污染。

进入清洁区和准清洁区的物料应除去外包装或对外包装进行清洁,必要时进行有效的清洁消毒。

使用的内包装材料按规定的方法,如采用倒置除尘、吹扫等方式进行清洁,必要时经过消毒,保留内包材消毒记录。

2.2 生产过程控制2.2.1 在开展生产前,需制定工艺规程及岗位操作规程文件。

工艺规程包括配方、称量、配制、灌装、包装过程等生产工艺操作要求及关键控制点。

2.2.2 生产使用的所有物料、中间产品应标识清晰。

中间产品需规定储存条件和期限,并在规定的期限内使用。

2.2.3 配料、称量、打印批号等工序需经复核原物料的名称、数量、批号,产品批号打印记录是否与批生产指令相符合,无误后方可进行生产,保留操作人和复核人签名。

2.2.4 生产过程严格按生产工艺规程和岗位操作规程实施和控制,及时填写批生产记录。

2.2.5 生产过程注意防止混淆、差错、污染和交叉污染。

产气、蒸汽、喷雾的物料或产品需有良好防护措施,以防止污染和交叉污染。

暂存区原物料、中间产品、带检品的存放需标识物料名称、有效期、储存条件,需加盖或密闭保存。

盛有物料或已清洁的容器及设备不可蔽口放置或接触地面放置。

生产废弃物及时收集,集中存放于不会影响产品的区域且需有标识,分类存放。

2.2.6 生产过程应按规定开展过程检验(过程检验包括首件检验、巡回检验和完工检验),根据工艺规程的有关参数要求,对生产过程进行监控,并对关键工艺参数进行监控和及时记录。

对生产过程中的中间品和半成品做好状态标识,并适当地进行过程检验,保存好检验记录。

出现不合格时,不合格品应按流程处理,并查找原因,进行追溯和纠正。

2.2.7 生产过程产生的废水,废气、废弃物不得对产品造成污染,保留废水、废气、废弃物的处理记录,处理方式及结果不可对产品、环境造成污染,需符合国家有关规定。

2.3 生产后检查2.3.1 每一生产阶段完成后按规定进行清场,并填写清场记录。

每批产品应进行物料平衡计算,确保物料平衡符合要求,若出现偏差需进行原因分析,确认无质量风险后方可进入下一批生产。

2.3.2 物料退仓前应重新包装、标识,标识包括名称、批号、数量、日期等。

2.3.3 将每一批的生产废弃物转移出生产车间,防止产品交叉污染。

3 相关记录3.1 《批生产指令》3.2 《批生产记录》十六、包材消毒方法1 目的为保证产品质量,内包装材料消毒按此作业指导书执行。

2 定义内包装材料:指直接接触产品的包装材料,如:软管、瓶等。

3 工作程序原则上使用的内包装材料应经过清洁,必要时经过消毒,如未对包材进行清洁消毒,需提供证据证实不影响产品的符合性。

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