医院消毒供应中心管理规范试题
消毒供应中心考试试题及答案
消毒供应中心考试试题姓名:__________ 分数:_______一、填空1、供应室三区划分为:______、______、_______。
2、紫外线消毒从灯亮______分钟计时,消毒时间为______分钟。
3、任何物品在消毒灭菌前均应充分__________。
4、使用布类包装必须__________。
5、进入病人口腔内的所有诊疗器械必须___________________。
6、医院的消毒供应中心是向医院提供各种_________和其它__________的重要科室。
7、无菌包上应标明:_________、________、_________、_________、__________。
8、用于洗手的肥皂应当置于清洁的容器内,容器应当定期______,使用的固体肥皂应保持____________。
9、医疗机构医用诊疗包使用后处理流程:_____→______→_______→_____→_____→______→_____________→________。
10、污物的收集,应设置三种以上颜色的污物袋。
其中,黑色袋装_________,黄色袋装___________。
二、单选题1、每个灭菌包包外均应粘贴()A、化学指示胶带B、消毒指示卡C、消毒指示剂D、B-D试纸2、灭菌合格的物品应有明显的灭菌标志和有效期,有效期为几天()A、6天B、7天C、8天D、15天3、灭菌质量记录保留期限至少为()A、1年B、2年C、3年D、4年4、灭菌器械包重量不大于( )A、4kgB、5kgC、7kgD、10kg5、灭菌敷料包重量不大于()A、5kgB、6kgC、7kgD、8kg6、如用布类布包包装时,包布层数不少于()A、一层B、两层C、三层D、四层7、洗手取适量肥皂或者洗手液,应认真揉搓双手至少多少秒()A、5秒B、10秒C、8秒D、15秒三、多项选择题1、灭菌效果监测包括()A、工艺监测B、化学监测C、生物监测D、质量监测2、污染物的分类()A、生活垃圾B、感染性废弃物C、病理性废弃物D、化学性废弃物3、清洗分哪几种()A、手工清洗B、清洗机清洗C、超声波清洗D、肥皂水清洗四、是非题1.消毒供应中心按其职能可分为集散式和集中式消毒供应中心两种模式。
院感考核系列-十六、《WS310医院消毒供应中心规范三部分》考核试题及答案
院感考核系列-十六、《WS310医院消毒供应中心规范三部分》考核试题及答案WS310医院消毒供应中心规范三部分考核试题（100分）姓名：科室：岗位：成绩：本问卷包括单选题，多选题，判断题。
每道题2分，共50题，满分100分。
17. 手术用可重复、不耐热的电刀头、电极导线等电子仪器和光22. 按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相23. 灭菌器新安装、移位和大修后的监测：应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测、化学监测通过后，生物监测应空载连24. 洗手取适量肥皂或者洗手液，应认真揉搓双手至少多少秒二、多选题共计15题，每题2分1. 消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、9. 过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项 (ABDE)10. 在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，13.清洗测试物的检查和方法应具有（）可复以及干扰物质影响少等特点。
(ABCDE)三判断题共10题每题2分1.灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品的包装[×]2. 密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，应使用两层，适用于单独包装的器械。
[×]3. 手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料一次包装。
[×]4. 清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。
[×]5. 酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应每次排放后在排放少量碱性还原电位水或自来水。
[√]6. 高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。
[√]7. 管腔类器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分可以不用拆开清洗。
[×]8. 标准预防是将所有的病人均被视为具有潜在感染性病人，即认为病人的血液、体液、分泌物、排泄物均具有传染性，必须进行隔离。
[×]9. 快速灭菌法灭菌周期不包括干燥阶段，因此灭菌完毕，灭菌物品往往是湿的。
医院消毒供应中心管理规范试题
医院消毒供应中⼼管理规范试题《医院消毒供应中⼼管理规范》试题 2⼀、判断题1、消毒供应中⼼是医院内承担各科室所有重复使⽤诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以与⽆菌物品供应的部门。
(2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
(3、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应⾸选热⼒消毒或灭菌⽅法。
(4、使⽤者应将重复使⽤的诊疗器械、器具和物品与⼀次性使⽤物品分开放置; 重复使⽤的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中, 精密器械应采⽤保护措施,由集中回收处理。
(5、使⽤者应在使⽤后与时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物, 根据需要做保湿处理。
(6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进⾏清点,应采⽤封闭⽅式回收,避免反复装卸。
(7、消毒后直接使⽤的诊疗器械、器具和物品, 湿热消毒温度应≥90℃, 时间≥5,或 A0值≥3000(8、应使⽤医⽤润滑剂进⾏器械保养。
不应使⽤⽯蜡油等⾮⽔溶性的产品作为润滑剂。
(9、压⼒蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过 7,敷料包重量不宜超过 5。
(10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6,包内器械距包装袋封⼝处应≥2.5。
(11、从灭菌器卸载取出的物品, 冷却时间>30, 应检查有⽆湿包, 湿包不应储存与发放,分析原因并改进;(12、⼲热灭菌适⽤于耐热、不耐湿,蒸汽或⽓体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。
(13、低温灭菌适⽤于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。
( 14、物品存放架或柜应距地⾯⾼度≥20,距离墙≥5,距天花板≥50。
(15、应遵循设备⽣产⼚家的使⽤说明或指导⼿册对清洗消毒器、封⼝机、灭菌器定期进⾏预防性维护与保养、⽇常清洁和检查。
( 16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医⽤热封机、清洁物品装载设备与带光源放⼤镜、压⼒⽓枪、绝缘检测仪等。
医院消毒供应中心试题及答案
医院消毒供应中心试题及答案医院消毒供应中心是医院内负责医疗器械消毒、灭菌和供应的重要部门。
为了确保医院消毒供应中心工作人员具备必要的知识和技能，以下是一份模拟试题及答案。
一、选择题（每题2分，共40分）1. 医院消毒供应中心的主要任务是什么？A. 病人护理B. 医疗废物处理C. 医疗器械消毒和供应D. 医院行政管理答案：C2. 以下哪项不是消毒供应中心的工作内容？A. 清洗B. 消毒C. 灭菌D. 患者咨询答案：D3. 消毒供应中心常用的灭菌方法有哪些？A. 蒸汽灭菌B. 干热灭菌C. 紫外线灭菌D. 所有以上答案：D4. 以下哪种情况需要对医疗器械进行灭菌处理？A. 一次性使用B. 重复使用C. 表面消毒D. 无菌操作答案：B5. 灭菌后的医疗器械应如何储存？A. 随意放置B. 放在潮湿环境中C. 放在干燥、清洁、无菌的储存柜中D. 暴露在空气中答案：C（此处省略其他选择题，共20题）二、判断题（每题1分，共10分）1. 所有医疗器械在使用前都必须进行灭菌处理。
（错误）2. 消毒供应中心工作人员需要定期进行健康体检。
（正确）3. 灭菌后的医疗器械可以立即使用，无需检查。
（错误）4. 消毒供应中心不需要对医疗器械进行清洗。
（错误）5. 消毒供应中心的工作与医院感染控制密切相关。
（正确）（此处省略其他判断题，共5题）三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述消毒供应中心在医院中的作用。
答案：消毒供应中心在医院中的作用是确保所有重复使用的医疗器械在再次使用前经过彻底的清洗、消毒和灭菌处理，以防止医院内感染的发生，保障患者和医务人员的安全。
2. 描述消毒供应中心的灭菌过程。
答案：灭菌过程通常包括预清洗、清洗、消毒、干燥和灭菌几个步骤。
预清洗去除器械上的有机物和污物，清洗进一步清洁器械，消毒杀灭微生物，干燥去除水分，灭菌彻底杀灭所有微生物，确保器械无菌。
3. 为什么消毒供应中心需要对医疗器械进行严格的质量控制？答案：严格的质量控制可以确保医疗器械的清洗、消毒和灭菌效果，防止医院感染的发生，提高医疗服务的安全性和有效性，同时也保护医务人员和患者的健康。
医院消毒供应中心试题
医院消毒供应中心试题一、单项选择1、植入型器械的灭菌方法首选,正确的是AA高压蒸汽灭菌B快速灭菌C等离子灭菌D戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的BA清洗人员必须采取标准防护B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C必须在水面下刷洗器械,防止产生气溶胶D精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用BA凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为CA棉质包布B一次性皱纹纸C等离子专用包装材料D纸塑包装5、B-D试验的目的是AA检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的D所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置方法是AA垂直放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B水平放置,这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落,下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D水平垂直均可,怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被CA擦拭以除去大量污物B包装完好C清洗、消毒D零部件装配好8、关于消毒,下列哪项描述是正确的BA是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化处理C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是B;A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的CA棉布B无仿纱布C低纤维絮擦布D一次性纸巾11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械BA朊毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过DA15分钟B20分钟C25分钟D30分钟13、医院应采取A的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应;A集中管理B分散管理C集中与分散相结合D专人管理14、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行BA灭菌B消毒C清洁D刷洗15、消毒供应中心的建筑布局应分为AA辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区16.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误AA双向流程B物品由污到洁C不交叉,不逆流D空气流由洁到污17、关于手工清洗的注意事项,下列哪项不正确CA工作人员注意职业防护B应将器械轴节完全打开,复杂的组合器械应拆开C清洗水温宜在50℃D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂18、按照规范要求,消毒供应中心检查包装及灭菌区温度和相对湿度应在B A16～21℃30～60%B20～23℃30～60%C20～23℃40～60%D16～21℃40～60%19、消毒供应中心对光的要求,下列哪项错误CA普通检查500--1000平均750照度单位B精细检查1000—2000平均1500照度单位C清洗池500—1500平均750照度单位D无菌物品存放区域200—500平均300照度单位20、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为C设计A直角B钝角C弧形D无特殊要求21、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是BA碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂22、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是AA去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区23、纯化水电导率应符合B25℃A≤10μS/cmB≤15μS/cmC≥10μS/cmD≥15μS/cm24、有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是DA碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂25、冲洗是使用A去除器械、器具和物品表面污物的过程;A流动水B软水C纯化水D蒸馏水26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为C或者以上的可植入型物品A10天B20天C30天D50天27、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是BA75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械28、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度及时间应为C AT≥90℃;时间≥3分钟BT≥90℃;时间≥4分钟CT≥90℃;时间≥5分钟DT≥90℃;时间≥6分钟29、CSSD灭菌器械包重量不宜超过CA5kgB6kgC7kgD8kg30、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过AA5kgB6kgC7kgD8kg31、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过DA20cm×20cm×25cmB20cm×20cm×50cmC30cm×30cm×25cmD30cm×30cm×50cm32、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装CA纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋33、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应BA≥5mmB≥6mmC≥7mmD≥8mm34、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处CA≥1.5㎝B≥2.0㎝C≥2.5㎝D≥3.5㎝35、B-D试验的条件是AA空载条件下进行B装载50%灭菌物品条件下进行C满载条件下进行D无限定36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的CA80%B85%C90%D95%37、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,为避免"小装量效应"物品装载不得小于柜室容积的BA5%和10%B10%和5%C10%和15%D15%和10%38、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是BA枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E60139、供应室灭菌合格率应达到DA90%B95%C98%D100%40、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是AA枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E60141、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时,如装载量小于柜室容积的10%,易DA湿包B温度过低C压力过高D小装量效应42、使用超声波清洗机清洗器材时,最佳的水温是CA20℃-25℃B30℃-35℃C40℃-45℃D50℃-55℃43、灭菌物品在温度高于24℃,相对湿度高于70%的条件下存放时,有效期正确的是AA纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月44、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施,并建立灭菌物品的BA考核制度B召回制度C改进制度D应急制度45、下列哪项不是清洁剂的特点BA增强和提高清洗效果B需含研磨剂C无毒、无腐蚀、自然降解D无附着、无残留46、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于D应予以更换A100ｕｗ/cm2B90ｕｗ/cm2C80ｕｗ/cm2D70ｕｗ/cm247、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气BA2-4分钟B5-10分钟C10-15分钟D15-20分钟48、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项DA≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月49、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限AA≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月50、消毒供应中心的英文代码是A ACSSDBTSSDCGSSDDXSSD51、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一BA冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足52、B-D试验用于常规监测的时间是AA每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后C新安装的灭菌器D灭菌器维修后53、压力蒸汽灭菌时,包装材料不可采用BA双层平纹布B铝制盒C抗湿皱纹纸D纸塑包装袋54、根据消毒技术规范要求,下列哪些不属于高度危险器材C A导尿管B腹腔镜C体温表D透析器55、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是BA使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点C消毒杀菌作用D去除热源作用56、器械润滑剂的性能特点错误的是DA润滑、防锈的功能,用于保护器械B在不锈钢器械表面形成一层保护膜C为水溶性,与人体组织有较好的相容性D由石蜡油和乳化剂合成57、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的DA存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B距地面20-25cmC距墙壁5-10cmD距地面≥5cm58.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是C A化学监测BB-D试验C生物监测D无菌实验59、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行AA目测B镜检C杰力试纸测试D隐血试验60、设计消毒供应中心时,在风向选择上应注意CA无菌物品存放区域应设在风向的末端B去污区域应设在风向的始端C无菌物品存放区应设在风向的始端D以上均对61、关于手工清洗的适用范围,下列哪项不正确DA严重污染物品的初步处理B精密复杂的器械C不能采用机械清洗方法处理的器械D一次性医疗物品62、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行BA物理监测B生物监测C化学监测D以上都做63、手工清洗时水温宜为BA15-20℃B15-30℃C30-45℃D20-30℃64、清洗消毒器的清洗效果可每检测一次BA6个月B12个月C18个月D24个月65、消毒后直接使用的物品应监测一次BA每月B每季度C每半年D每年66、紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加入化学指示物DA2类B3类C4类D5类67、灭菌包内放置化学指示物的部位应为CA中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层68、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为BA无菌区域B清洁区域C污染区域D以上都不对69、超声波清洗时间正确的是AA3-5分钟B3-4分钟C5-10分钟D10分钟以上70、WHO认为医院监测的最终目标是AA、为了减少医院感染和由此造成的损失;B、降低医院感染率,减少获得医院感染的危险因素C、建立医院的医院感染发病率基线D、评介效果,调整和修改感染控制规范二、多项选择1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品以及无菌物品供应的部门,包括ABCDEA回收B清洗C消毒D灭菌E分类2、消毒供应中心工作区域包括ABCA去污区B检查、包装及灭菌区C无菌物品存放区D办公室E休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是ACDEA各区域间应设实际屏障B缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关;无菌物品存放区内应设洗手池;C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点ABCApH值≥7.5B对各种有机物有较好的去除作用C对金属腐蚀性小,不会加快返锈的现象;D对无机固体粒子有较好的溶解去除作用E能快速分解蛋白质等多种有机污染物5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点ACDApH值≤6.5B对各种有机物有较好的去除作用C对无机固体粒子有较好的溶解去除作用D对金属物品的腐蚀性小E对金属无腐蚀6、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤BCDE A回收B冲洗C洗涤D漂洗E终末漂洗7、管腔类器械进行干燥处理应使用ACA压力气枪B75%乙醇C95％乙醇D干燥柜E自然干燥8、包装材料的选用具有以下那几种要求ABCDA具有良好的穿透性B能阻止外界微生物的侵袭C具有足够的牢固度D能保证打包的完整性E以上都不正确9、环氧乙烷最大的缺点是BCDA穿透力弱B易燃C易爆D有毒性E无毒性10、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是ABCDA又叫工艺监测、程序监测B对灭菌工艺有关参数进行检查C判断灭菌是否按规定的条件进行D可显示灭菌器的运转情况E判断灭菌是否达到灭菌合格要求11、关于待灭菌物品的摆放,下列正确的是BCDE A金属物品放上层B下排气压力蒸汽灭菌中,大包放于上层C下排气压力蒸汽灭菌中,小包放于下层D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放E灭菌包之间应留有空隙,利于灭菌介质的穿透12、湿包的危害有ABCDEA破坏防护屏障B有潜在医院感染的危险C返工造成工作负荷加大D增加成本消耗E有助细菌生长13、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在BCDA有利于温度的升B不利于温度的升高C不利于热的穿透D不利于蛋白质的变性E利于灭菌介质的穿透14、灭菌物品装放时应注意ABCDA应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品;B灭菌包之间应留有间隙,利于灭菌介质的穿透;C宜将同类材质的器械、器具和物品,应于同一批次进行灭菌;D材质不相同时,纺织类物品应放置于上层、竖放,金属器械类放置于下层; E手术器械包、硬式容器应例外15、使用化学消毒剂的注意事项ABCDEA注意安全防护,戴口罩、手套、眼罩B消毒剂现用现配c正确选用和配制消毒剂D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间E盛放容器加盖16、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件ABCDEA为非漂白织物B包布除四边外不应有缝线,不应缝补C初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色D应有使用次数的记录E应符和GB/T19633的要求17、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：ABCA手术器械B关节镜C腹腔镜D胃镜E体温计18、蒸汽灭菌用水应为BCA自来水B软水C纯化水D蒸馏水E以上都正确19、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类ABCDEA碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂E以上都正确20、消毒供应中心纺织品包装材料应ABCEA一用一清洗B无污渍C灯光检查无破损D使用次数无限制E记录使用次数21、灭菌物品灭菌前应注明ABCDEA灭菌器编号B灭菌批次C灭菌日期D失效日期E物品名称和检查包装者的名称22、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技术规范>规定的是ACA先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.23、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是ABCDA去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗;B刷洗操作应在流动水下进行,防止产生气溶胶;C管腔器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分应拆开后清洗;D不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品,应选用相匹配的刷洗用具、用品,避免器械磨损;E手工清洗的水温宜为30~45℃24、超声波清洗机操作正确的是ABDEA先于流动水下冲洗器械,初步去除污染物;B清洗器内注入洗涤用水,并添加清洁剂;C水温应≤50℃D终末漂洗应用软水或纯化水E应将器械放入篮筐中浸没在水面下,腔内注满水25、使用超声波清洗器注意事项,下列哪项正确ABCDEA禁止在无水情况下操作B禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C水温应≤45℃D清洗时应盖好超声清洗机盖子,防止产生气溶胶E应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率26、关于清洗消毒器注意事项,描述正确的是ABCEA被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流;B器械轴节应充分打开,可拆卸的零部件应拆开C冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水,终末漂洗、消毒时应使用纯化水D塑胶类和软质金属材料器械,不应使用碱性清洁剂和软化剂E精细器械和锐利器械应固定放置27、生物监测不合格时,应采取以下哪些措施ABCDEA立即通知使用部门停止使用B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理, 同时分析不合格的原因C通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察D检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因E改进后生物监测连续三次合格后方可使用28、在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用ABDA新安装的灭菌器B移位后的灭菌器C维修后的灭菌器具D大修后的灭菌器E断电后的灭菌器29、以下属于低温灭菌的是ABCA环氧乙烷灭菌法B过氧化氢等离子灭菌法C低温甲醛蒸汽灭菌法D干热灭菌法E以上都对30、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项ABCDE同27A物品名称B检查打包者姓名C灭菌器编号、批次D灭菌日期E失效日期31、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是ABCA去污区10次/小时B检查、包装和灭菌区10次/小时C无菌物品存放区4-10次/小时D无菌物品存放区10次/小时E以上都对32、储存酸性氧化电位水的容器要求ABCA避光B密闭C硬质聚氯乙烯材质D塑料制品E不锈钢容器33、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是ABDEA物品由污到洁,不交叉、不逆流B空气流向由洁到污C去污区保持相对正压D检查、包装及灭菌区保持相对正压E去污区保持相对负压34、无菌物品发放要求正确的是ABCDEA遵循先进先出的原则B确认其有效性C发放记录具有可追溯性D运送无菌物品的器具保持清洁E植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放35、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些ABCDEA物理监测B化学监测C生物监测DB-D试验E以上都对36、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些ABCA温度B压力C时间D强度E体积37、不耐高温医疗器械的灭菌方法有ABCA等离子低温灭菌B低温甲醛蒸汽灭菌C环氧乙烷灭菌D压力蒸汽灭菌E干热灭菌法38、无菌物品存放区防护着装必备的是ACA圆帽B口罩C专用鞋D隔离衣E手套39、对医院消毒供应中心合格证的内容包括ABCDA供应中心地址具体到楼号楼层B发证机关C发证日期D有效期限E科室负责人40、2009年4月1日卫生部卫通200910号发布的强制性卫生行业标准有ACD AWS310.3-2009医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准BWS/T312-2009医院感染监测规范CWS310.1-2009医院消毒供应中心第1部分：管理规范DWS310.2-2009医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范三、填空题20题1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品,进行回收、分类、清洗、及消毒的区域,为污染区域;2、去污是去除被处理物品上的有机物、无机物、微生物的过程;3、终末漂洗是用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程;4、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度应≥90℃,时间≥5min,或A0值≥3000；消毒后继续灭菌处理的,其湿热消毒温度应≥90℃,时间≥1min或Ao值≥600;5、根据器械的材质选择适宜的干燥温度,金属类干燥温度70℃～90℃；塑胶类干燥温度65℃～75℃;6、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布进行干燥处理;7、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械,应使用压力气枪或95%乙醇进行干燥处理;8、快速压力蒸汽灭菌适用于对裸露物品的灭菌;9、干热灭菌物品包体积不应超过10cm×10cm×20cm,油剂、粉剂的厚度不应超过0.6cm,凡士林纱布条厚度不应超过1.3cm,装载高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3,物品间应留有充分的空间;10、干热灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触,灭菌后温度降至40℃以下再开灭菌器;11、无菌物品存放架或柜应距地面高度20cm～25cm,离墙5cm～10cm,距天花板50cm;12、无菌物品存放的环境达到温度低于24℃,湿度低于70％的条件时,使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d；未达到环境标准时,有效期为7d;医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品,有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为6个月;硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为6个月;13、超声波清洗机水温应≤45℃,应将器械放入篮筐中,浸泡在水面下,腔内注满水;超声清洗时间宜为3min～5min,可根据器械污染情况适当延长清洗时间,不宜超过10min;14、酸性氧化电位水有效氯含量为60mg/L±10mg/L,PH值范围2.0～3.0,氧化还原电位ORP≥1100mV,残留氯离子＜1000mg/L;15、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒2 min,净水冲洗30s,再按标准要求进行处理;16、Ao值为评价湿热消毒效果的指标,指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K 时,温度相当于80℃的时间秒;17、管腔器械是含有管腔内直径≥2mm,且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的1500倍的器械;18、日常监测在检查包装时进行,应目测或借助带光源放大镜检查;清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑;19、湿热消毒应监测、记录每次消毒的温度与时间或Ao值,应每年检测清洗消毒器的主要性能参数;消毒后直接使用物品应每季度进行监测,每次检测3件～5件有代表性的物品;20、生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,并应分析不合格原因,改进后,生物监测连续三次合格后方可使用;四、判断题20题1、进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌;√2、去污区缓冲间应设洗手设施,应用手触式手水龙头开关;无菌物品存放区内不应设洗手池;×3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器;×4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中,留存时间为30天或者以上的可植入型物品;√5、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理;√6、灭菌包装材料应符合要求,开放式的储槽可用于灭菌物品的包装;×7、手术器械采用闭合式包装方法,应由2层包装材料一次包装;×8、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,应使用两层,适用于单独包装的器械;×9、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物,如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化,则不放置包外灭菌化学指示物;√10、快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序,运输时避免污染,2小时内使用,不能储存;×11、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电,气罐可以存放在冰箱中; ×12、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质;×13、发放时应确认无菌物品的有效性,植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后才可以放行;√14、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋;×15、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡,再刷洗或擦洗;×16、刷洗操作应在水面上进行,防止产生气溶胶;×17、管腔类器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分可以不用拆开清洗;×18、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具,不应使用去污粉;×19、金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂,塑胶类和软质金属材料器械,不应使用酸性清洁剂和润滑剂;√20、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀,故应每次排放后在排放少量碱性还原电位水或自来水;√五、简答题10题1、CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能答：1各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能;2相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程;3职业安全防护原则和方法;4医院感染预防与控制的相关知识;2、CSSD的辅助区域与工作区域分别包括哪些区域答：1辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等;2工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区含独立的敷料制备或。
《医院消毒供应中心管理规范》试题
《医院消毒供应中心管理规范》试题（全卷共计 100 分）日期：2016 年 5 月姓名：成绩：一、多项选择题(每小题 2 分，共计 18 分)1.CSSD 的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，正确掌握以下哪些知识与技能（）A.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能B.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程C.职业安全防护原则和方法D.医院感染预防与控制的相关知识2.诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序，并符合以下哪些要求（）A.进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌B.接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒C.被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行WS310.2 中规定的处理流程D. 以上都不对3.医院消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则是（）A.物品由污到洁，不交叉、不逆流B.空气流向由洁到污C.去污区保持相对负压，检查、包装保持相对正压D. 无菌物品存放区不必做特殊要求4.医院消毒供应中心工作区域设计与材料要求，应符合以下哪些要求（）A.去污区，检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障B.去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道，并分别设人员出入缓冲间（带）C.缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。
无菌物品存放区内不应设洗手池D.检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计E.工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒；地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计；地面应防滑、易清洗、耐腐蚀5.医院消毒供应中心应配备的清洗消毒设备及设施包括（）A.污物回收及相应清洗消毒设备、用品等B.检查、包装设备C.灭菌设备及设施D. 储存、发放设施6.纺织品应符合哪些要求（）A.为非漂白织物B.包布除四边外不应有缝线，不应缝补C.初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色D. 应有使用次数的记录7.护理管理部门、医院感染管理部门、人事管理部门、设备及后勤管理部门对CSSD的管理应履行的主要职责有（）A.合理调配 CSSD 的工作人员B.对 CSSD 清洗、消毒、灭菌工作和质量监测进行指导和监督，定期进行检查与评价C.对CSSD 新建、改建与扩建的设计方案进行卫生学审议；对清洗、消毒与灭菌设备的配置与质量指标提出意见D.保证 CSSD 的水、电、压缩空气及蒸汽的供给和质量，定期进行设施、管道的维护和检修8.CSSD 下列哪些区域为清洁区域（）A.器械回收区B.清洗区C.检查、包装区D. 无菌物品存放区9.CSSD 的工作区域包括（）A.去污区B.检查包装区C.灭菌区D. 无菌物品存放区二、判断题(每小题 2 分，共计 22 分)1.医院消毒供应中心内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域为污染区域。
消毒供应中心消毒技术规范考试题(共70题)
消毒供应中心消毒技术规范考试题（共70题）一、判断题（每题1∙5分）1∙重复使用的诊疗器械、器具和物品，使用后应先消毒、再清洁，再消毒或灭菌〔〕［单选题］A、对B、错（正确答案）2•环境与器械物体表面受到患者的血液、体液等污染时，先去除污染物，再清洁与消毒〔〕［单选题］A、对（正确答案）B、错3•耐高热、耐湿物品，首选压力蒸汽灭菌，也可采取浸泡灭菌。
〔〕［单选题］A'对B、错（正确答案）4•消毒产品应符合国家有关规定，并应对消毒产品的相关证明进行审核，存档备案。
〔〕［单选题］A、对（正确答案）B、错5・普通病室空气净化最优选的方式为通风。
〔〕［单选题］A、对（正确答案）B、错6・高效消毒剂：能杀灭一切细菌繁殖体（包括分支杆菌）、病毒、真菌及细菌芽胞的消毒制剂。
〔〕［单选题］A'对B、错（正确答案）7•过氧乙酸不稳定，使用前应测定有效含量，原液浓度低于20%时不应使用。
〔〕［单选题］A、对B、错（正确答案）8•含有乙醇或异丙醇的复方碘伏消毒剂可用于手、皮肤和黏膜的消毒。
〔〕［单选题］A、对（正确答案）B、错9•进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。
〔〕［单选题］A、对（正确答案）B、错10•消毒是指消除或杀灭传播媒介上的病原微生物，使其达到无害化的处理。
〔〕［单选题］A、对（正确答案）B、错H•手术缝线如未用完应重复灭菌后再使用。
（〕［单选题］A、对B、错（正确答案）12•去污是指去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程〔〕［单选题］A、对（正确答案）B、错13.煮沸消毒：将洗净待消毒物品完全浸没水中，加热煮沸后维持10分钟以上。
〔〕［单选题］A、对B、错（正确答案）14•耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，也可采用化学消毒剂浸泡灭菌。
〔〕［单选题］A'对B、错（正确答案）15•经低温甲醛蒸汽灭菌的物品上甲醛的残留均值应≤4.5ug∕cm2。
消毒供应中心 考试题
消毒供应中心考试题
消毒供应中心是医院中负责医疗器械、手术器械、敷料等物品的清洗、消毒、灭菌和供应的重要部门。
以下是几道关于消毒供应中心的考试题，旨在考察考生对消毒供应中心的基本知识和操作规范的了解。
一、选择题
1.消毒供应中心的主要职责是什么？
A. 负责患者的诊疗工作
B. 负责医疗器械的清洗、消毒和灭菌
C. 负责病房的日常清洁工作
D. 负责医疗废物的处理
2.在消毒供应中心，下列哪项操作是不正确的？
A. 使用化学消毒剂对手术器械进行浸泡消毒
B. 将已消毒的器械直接放入无菌物品存放区
C. 对每个批次的灭菌物品进行生物监测
D. 在清洗过程中使用毛刷清洗器械的关节部位
3.消毒供应中心应定期进行的质量检测包括哪些内容？（多选）
A. 清洗质量检测
B. 消毒效果检测
C. 灭菌效果检测
D. 环境卫生检测
二、简答题
1.请简述消毒供应中心的工作流程。
2.消毒供应中心在保障医疗安全方面有哪些重要作用？
3.在消毒供应中心工作中，如何确保医疗器械的清洗质量？
三、案例分析题
1.某医院消毒供应中心在灭菌过程中发现一批手术器械的灭菌效果不合格，请分析可
能的原因，并提出改进措施。
2.消毒供应中心在日常工作中发现，部分工作人员在操作过程中未严格遵守消毒规范，
请分析这种情况可能对医疗安全造成的影响，并提出相应的管理对策。
这些题目旨在考察考生对消毒供应中心的基本职责、工作流程、操作规范以及质量监测等方面的了解。
通过回答这些问题，可以帮助考生更好地理解和掌握消毒供应中心的相关知识，提高其在工作中的实际操作能力。
《医院消毒供应中心管理规范》试题
日 期： 2016年5月姓名 ： 成绩 ： 一、多项选择题（每小题2分，共计 18分） 1. C SSD 勺工作人员应当接受与其岗位职责 掌握以下哪些知 识与 技能（） A. 各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消B. 相关清洗、消 毒、 灭菌设备勺操作规程 相应的岗位培训，正确毒、灭菌的知识与技能 C. 职业安全防护 原则和方法 D. 医院感染预防与控制的相关 知识2. 诊疗器械、器 具和物品的再处理应符合 使用后及时清洗、消毒 、 灭菌的程序， 并符合以下哪些要求（ ）A.进入人体无菌组 织、器官、腔隙，或接触 人体破损的皮肤、粘 膜、组织的诊疗 器械、器具和物品应进行 灭菌B. 接触皮肤、粘膜 的诊疗器械、器具和物品 应进行消毒C. 被朊毒体、气性 坏疽及突发原因不明的传 染病病原体污染的诊疗器 械、器具和物品，应执行WS310.2中规定的处理流程D.以上都不对3. 医院消毒供应 中心工作区域划分应遵循 的基本原则是（ ）A.物品由污到洁，不交叉、不逆流B.空气流向由洁到污C .去污区保持相对 负压，检查、包装保持相 对正压D. 无菌物品存放区 不必做特殊要求4. 医院消毒供应 中心工作区域设计与材料 要求，应符合以下哪些 要求（ ）A. 去污区，检查、 包装 及灭菌区和无菌物品 屏障B. 去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁 并分别设人员出 入缓 冲间（带）C. 缓冲间（带）应 设洗手设施，采用非手触 物品存放区内不 应设洗手池D. 检查、包装及灭 菌区的专用洁具间应采用 存放区之间应设实际 、污物品传递通道，式水龙头开关。
无菌封闭式设计E. 工作区域的天花 板、 墙壁应无裂隙，不落 尘， 便于清洗和消毒；地 面与墙面踢脚及 所有阴角均应为弧形设计 ；地 面应防滑、易清洗、 耐 腐蚀5. 医院消毒供应 中心应配备的清洗消毒设 备及设施包括（）A.污物回收及相应清洗消毒设备、用品等B.检查、包装设备C.灭菌设备及设 施D.储存、发放设施6. 纺织品应符合 哪些要求（ ）医 院消毒供应中心管理规范 》试题（全卷共计100分）A. 为非漂白织物B. 包布除四边外不应有 缝线，不应缝补C. 初次使用前应高 温洗 涤，脱脂去浆、去色D. 应有使用次数的 记录7. 护理管理部门 、医院感染管理部门、人 事管理部门、设备及后 勤管理部门对CSSD 勺管理应履行的主要 职责有（ ）A.合理调配CSS 的工作人员B. 对 CSSD#洗、行检查与评价 C. 对 CSS 新建、毒与灭菌设备的 D. 保证CSS 的水、电、压缩空气及蒸汽的供 给和质量，定期进行设施、 管道的维护和 检修8. CSS ［下列哪些区域为清洁区域（） A.器械回收区B.清洗区C.检查、包装区D.无菌物品存放区9. CSSD 勺工作区域包括（ ） A.去污区B.检查包装区C.灭菌区D.无菌物品存放区二、 判断题（每小题2分，共计 22分）1. 医院消毒供应中 心内对重复使用的诊疗器 械、 器具和物品，进行回收、分类、 清洗、消毒（包括运送器 具的清洗消毒等）的区域 为 污染区域。
消毒供应中心3个规范试题
医院消毒供应中心管理规范试题一.填空题：1无菌物品的存放架的要求是距地面高度（220Cm）距离墙（25Cm）距天花板（250Cm）2.湿包是指经灭菌和冷却后，（肉眼）可见包内或包外存在（潮湿、水珠）等现象的灭菌包。
3.耐湿、耐热的器械、器具和物品应首选（压力蒸汽灭菌）。
4.器械使用者应在其使用后及时（去除诊疗器械、器具和物品明显污物），并根据需要做（保湿处理）。
5.消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求是去污区（210次/小时）检查、包装和灭菌区（210次/小时）无菌物品存放区（4-10次/小时）6•紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入（5类）化学指示物7.CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（5kg）8.压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（嗜热脂肪杆菌芽抱）9纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（≥6mm）10.脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（30Cm×30Cm×50Cm）二.单选题1.保养时应使用（）答案BA凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡2.对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（）。
答案BA诊疗场所B去污区C换药室D治疗室3.以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（）答案BA玩毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体4.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（）答案AA双向流程B物品由污到洁C不交叉，不逆流D空气流由洁到污5.清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（）答案BA75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械6.消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（）答案CAT290°C;时间23分钟BT≥90°C;时间24分钟CT≥90°C;时间25分钟DT≥90°C;时间26分钟7.预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（）答案CA121℃;30min;102.9-122.9kPaB121℃;20min;102.9-122.9kPaC132℃;4min;184.4kPa-210.7kPaD134℃;6min;201.7kPa-229.3kPa8.下列哪项不属于一次性使用包装材料（）答案CA纸塑袋B医用皱纹纸C硬质容器D一次性无纺布9.终末漂洗是用经（）对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程答案CA自来水B软水C纯化水D蒸储水10.下列哪项物品不可用Eo灭菌（）答案CA内窥镜B医疗器械C液体石蜡D塑料制品11.灭菌物品在温度高于24℃,相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（）答案AA纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月12.可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（）答案BA内镜和金属器械B棉布制品C电子电源设备D导线及光学设备1.8--D试验用于常规监测的时间是（）答案AA每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后C新安装的灭菌器D灭菌器维修后14.医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（）答案CA30dB90dC180dD365d15.采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（）答案BA物理监测B生物监测C化学监测D以上都做16灭菌包内放置化学指示物的部位应为（）答案CA中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层17.压力蒸汽灭菌器的监测应（）用温度压力检测仪监测温度、压力和时间等参数，检测探头放置于最难灭菌的部位。
消毒供应中心考试试题及答案
消毒供应中心考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个不是消毒供应中心的任务？（）A. 负责医院内外的消毒灭菌工作B. 负责医院感染管理工作C. 负责承担医院感染监测任务D. 负责医院消毒剂的采购和供应答案：D2. 以下哪种物品属于高度危险性物品？（）A. 喉镜B. 呼吸机管道C. 静脉输液器D. 纱布答案：C3. 下列哪个不是消毒供应中心的设备？（）A. 高压蒸汽灭菌器B. 紫外线消毒器C. 超声波清洗器D. 电梯答案：D4. 以下哪个不是消毒剂的作用机理？（）A. 破坏细胞壁B. 破坏蛋白质结构C. 抑制酶活性D. 减少细菌繁殖答案：D5. 下列哪个不是消毒供应中心的规章制度？（）A. 消毒供应中心工作制度B. 消毒供应中心人员职责C. 消毒供应中心设备管理制度D. 医院财务管理制度答案：D二、填空题（每题2分，共20分）6. 消毒供应中心的工作任务包括：消毒灭菌、______、______、______。
答案：供应管理、医院感染管理、质量控制7. 高度危险性物品是指与人体组织、血液、体液密切接触的物品，如：______、______、______。
答案：手术器械、穿刺针、输液器8. 消毒供应中心的人员职责包括：______、______、______、______。
答案：消毒员、供应护士、质量监控员、设备管理员9. 消毒供应中心的设备管理制度包括：设备的采购、______、______、______。
答案：验收、维护、报废10. 消毒剂的使用原则包括：根据消毒对象选择合适的消毒剂、______、______、______。
答案：正确配制消毒剂浓度、确保消毒时间、注意消毒剂的有效期三、判断题（每题2分，共20分）11. 消毒供应中心的工作任务仅限于消毒灭菌。
（）答案：错误12. 高压蒸汽灭菌器是消毒供应中心的必备设备。
（）答案：正确13. 消毒供应中心的人员职责不包括医院感染管理。
《医院消毒供应中心管理规范》试题1.doc
《医院消毒供应中心管理规范》试题1《医院消毒供应中心管理规范》试题（全卷共计100分）日期：2016年5月姓名：成绩：一、多项选择题(每小题2分，共计18分)1.CSSD的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训，正确掌握以下哪些知识与技能（）A.各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能B.相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程C.职业安全防护原则和方法D.医院感染预防与控制的相关知识2.诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序，并符合以下哪些要求（）A.进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌B.接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行消毒C.被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应执行WS310.2中规定的处理流程D.以上都不对3.医院消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则是（）A.物品由污到洁，不交叉、不逆流B.空气流向由洁到污C.去污区保持相对负压，检查、包装保持相对正压D.无菌物品存放区不必做特殊要求4.医院消毒供应中心工作区域设计与材料要求，应符合以下哪些要求（）A.去污区，检查、包装及灭菌区和无菌物品存放区之间应设实际屏障B.去污区与检查、包装及灭菌区之间应设洁、污物品传递通道，并分别设人员出入缓冲间（带）C.缓冲间（带）应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。
无菌物品存放区内不应设洗手池D.检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计E.工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒；地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计；地面应防滑、易清洗、耐腐蚀5.医院消毒供应中心应配备的清洗消毒设备及设施包括（）A.污物回收及相应清洗消毒设备、用品等B.检查、包装设备C.灭菌设备及设施D.储存、发放设施6.纺织品应符合哪些要求（）A.为非漂白织物B.包布除四边外不应有缝线，不应缝补C.初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色D.应有使用次数的记录7.护理管理部门、医院感染管理部门、人事管理部门、设备及后勤管理部门对CSSD的管理应履行的主要职责有（）A.合理调配CSSD的工作人员B.对CSSD清洗、消毒、灭菌工作和质量监测进行指导和监督，定期进行检查与评价 C.对CSSD新建、改建与扩建的设计方案进行卫生学审议；对清洗、消毒与灭菌设备的配置与质量指标提出意见D.保证CSSD的水、电、压缩空气及蒸汽的供给和质量，定期进行设施、管道的维护和检修8.CSSD下列哪些区域为清洁区域（）A.器械回收区B.清洗区C.检查、包装区D.无菌物品存放区9.CSSD的工作区域包括（）A.去污区B.检查包装区C.灭菌区D.无菌物品存放区二、判断题(每小题2分，共计22分)1.医院消毒供应中心内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域为污染区域。
医院消毒供应中心试题
医院消毒供应中心试题一、选择题1. 以下哪种消毒方法不适用于医疗器械？A. 灭菌B. 清洗C. 消毒D. 消毒灭菌2. 针对手术刀、钳子等工具的消毒方法是：A. 干热灭菌B. 蒸汽灭菌C. 化学消毒D. 紫外线消毒3. 医院消毒供应中心主要负责以下哪些工作？A. 采购消毒剂和设备B. 检测医疗器械的消毒效果C. 指导医院各科室进行消毒工作D. 执行医院消毒方案4. 消毒供应中心将医院各科室提交的消毒方案进行审查和审核，主要检查以下哪些内容？A. 消毒剂的种类和浓度B. 消毒设备的质量和效果C. 消毒操作的规范性和有效性D. 执行消毒方案的执行情况二、填空题1. 医院消毒供应中心应定期对消毒设备进行_____________。
2. 消毒供应中心在采购消毒剂和设备时，应注意其_____________。
3. 某医院要求消毒供应中心对消毒方案进行_____________，以确保其科学性和可行性。
4. 消毒供应中心要求医院各科室每隔一段时间对消毒操作进行_____________，并提供相关记录。
三、简答题1. 医院消毒供应中心的主要职责是什么？其重要性体现在哪些方面？2. 医院消毒供应中心在采购消毒剂和设备时需要考虑哪些因素？为什么这些因素重要？3. 消毒剂的浓度过高或过低可能对医疗器械带来哪些风险？如何确保消毒剂的使用浓度正确？四、案例分析某医院消毒供应中心负责采购消毒剂和设备，协助制定、审查和监测医院的消毒方案。
近期，医院消毒效果不理想，出现了多起感染事件。
请你扮演医院消毒供应中心的一名工作人员，针对该情况回答以下问题：1. 需要对医院消毒方案进行怎样的审查和监测？目的是什么？2. 如何解决医院消毒供应中心对采购的消毒剂和设备进行质量检查的问题？3. 医院消毒供应中心以何种方式指导医院各科室进行消毒工作并确保操作规范？五、论述题请你以医院消毒供应中心的角度，从以下两个方面论述标准化与科学化的医院消毒管理的重要性：1. 标准化的医院消毒管理有助于提高医疗质量和安全性；2. 科学化的医院消毒管理可以有效预防和控制感染病例的发生。
医院消毒供应中心试题
1 医院消毒供应中心试题一、单项选择98 题二、多项选择56 题三、填空题20 题四、判断题20 题五、简答题10 题一、单项选择98 题1、植入型器械的灭菌方法首选正确的是 A A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 B A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用 B A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为 C A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装 2 5 、B-D 试验的目的是 A A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D 测试可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D 测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说推荐的放臵方法是 A A 垂直放臵这样有利于灭菌剂的穿透或者冷凝水的排出 B 水平放臵这样有利于灭菌剂的穿透或者冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放臵以减少冷凝水的滴落下层应垂直放臵以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可怎样放臵对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的 C A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被 C A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好C 清洗、消毒D 零部件装配好9、关于消毒下列哪项描述是正确的 B A 是指杀灭或者清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或者清除传播媒介上病原微生物使其达到无害化处理 C 采用化学或者物理方法抑制或者妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或者物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是B 。
《医院消毒供应中心管理规范》试题2.
《医院消毒供应中心管理规范》试题 2一、判断题1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。
(2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
(3、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选热力消毒或灭菌方法。
(4、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置; 重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中, 精密器械应采用保护措施,由 CSSD 集中回收处理。
(5、使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物, 根据需要做保湿处理。
(6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采用封闭方式回收,避免反复装卸。
(7、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品, 湿热消毒温度应≥90℃, 时间≥5min,或 A0值≥3000(8、应使用医用润滑剂进行器械保养。
不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。
(9、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过 7kg,敷料包重量不宜超过 5kg。
(10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处应≥2.5cm。
(11、从灭菌器卸载取出的物品, 冷却时间>30min, 应检查有无湿包, 湿包不应储存与发放,分析原因并改进;(12、干热灭菌适用于耐热、不耐湿,蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。
(13、低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。
( 14、物品存放架或柜应距地面高度≥20cm,距离墙≥5cm,距天花板≥50cm。
(15、应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查。
( 16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备及带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。
医院消毒供应中心及医疗机构消毒规范试题
医疗机构消毒技术规范及医院消毒供应中心试题一、单选题,共70题;1、手术敷料灭菌前应存放于温度,相对湿度的环境;BA、16℃～20℃40﹪～60﹪ B、18℃～22℃ 35﹪～70﹪C、20℃～22℃ 30﹪～60﹪D、18℃～24℃ 50﹪～70﹪2、中心静脉导管如短期中心静脉导管、PICC、植入式血管通路的皮肤消毒范围直径应﹥ｃｍ;CA、５ｃｍB、１0ｃｍC、１５ｃｍD、20ｃｍ3、手术切口部位的皮肤消毒应在手术野及其外扩展≥ｃｍ部位由内向外擦拭;CA、５ｃｍB、１0ｃｍC、１５ｃｍD、20ｃｍ4、干热灭菌有机物品或用纸质包装的物品时,温度应≤;DA、130℃B、140℃C、160℃D、170℃5、环氧乙烷气体灭菌物品装载量不应超过柜内总体积的;AA、80%B、85%C、90%D、95%6、环氧乙烷气体灭菌器安装应符合要求,包括通风良好,远离火源,灭菌器各侧包括上方应预留空间;BA、50cmB、51cmC、52cmD、53cm7、皮肤接触环氧乙烷后,用水冲洗接触处至少分钟,同时脱去脏衣服;DA、5分钟B、8分钟C、12分钟D、15分钟8、眼睛眼睛接触液态环氧乙烷或高浓度环氧乙烷气体至少冲洗分钟,并均应尽快就诊;BA、5分钟B、10分钟C、12分钟D、15分钟9、用紫外线消毒室内空气时,当温度低于或高于,相对温度大于60%时,应适当延长照射时间;AA、20℃ 40℃B、20℃ 50℃C、30℃ 50℃D、40℃ 60℃10、在封闭空间内、无人状态下,采用20mg/ m3浓度的臭氧进行空气消毒,消毒后应开窗通风≥,人员方可进入室内;BA、20分钟B、30分钟C、40分钟D、50分钟11、干热灭菌效果监测的标准指示菌株为;DA、短小杆菌芽胞E601B、嗜热脂肪杆菌芽胞C、结核杆菌芽胞D、枯草杆菌黑色变种芽胞12、对细菌繁殖体污染物品的消毒,用含有效氯的消毒液浸泡＞10min;AA、500mg/LB、1000mg/LC、1500mg/LD、2000mg/L13、对经血传播病原体、分支杆菌和细菌芽孢污染物品的消毒,用含有效氮消毒液,浸泡＞30min;CA、1000mg/L～2000mg/LB、1500mg/L～2500mg/LC、2000mg/L～5000mg/LD、2500mg/L～5000mg/L14、对一般污染的物品表面,用含有效氯的消毒液均匀喷洒,作用10min~30min;BA、300 mg/L~500 mg/LB、400 mg/L~700 mg/LC、500 mg/L~700 mg/LD、400 mg/L~800 mg/L15、对分泌物、排泄物的消毒,用含氯消毒剂干粉加入分泌物、排泄物中,使有效氯含量达到,搅拌后作用＞2h;BA、5000mg/LB、10000mg/LC、15000mg/LD、20000mg/L16、在密闭空间内,使用臭氧对物体表面进行消毒,相对湿度≥,采用20mg/m3浓度的臭氧,作用60min～120min;BA、60%B、70%C、80%D、90%17、紫外线直接照射消毒空气时适宜温度20℃～40℃,相对温度低于;CA、60%B、70%C、80%D、90%18、有人情况下,室内空气中允许臭氧浓度为;DA、m3B、m3C、m3D、m319、将洗净、干燥的诊疗器械、器具与物品放入2%的碱性戊二醛中完全浸没,并应去除器械表面的气泡,容器加盖,温度20℃～25℃,消毒作用到产品使用说明的规定时间,灭菌作用小时;BA、5小时B、10小时C、12小时D、15小时20、在20℃～25℃温度条件下,加入pH调节剂和亚硝酸钠后的戊二醛溶液连续使用时间应≤;CA、10dB、12dC、14dD、16d21、过氧乙酸不稳定,应贮存于通风阴凉处,远离可燃物质;用前应测定有效含量,原液浓度低于时不应使用;AA、12%B、14%C、16%D、18%22、过氧乙酸稀释液应现用现配,使用时限≤;BA、12hB、24hC、36hD、48h23、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是C;A、 37℃B、 45℃C、 56℃D、 65℃24、检查包装无菌区的气压应该 AA、与周围环境相比呈正压B、与周围环境相比呈负压C、与周围环境的气压相同D、用便携式电风扇控制25、检查包装无菌区的相对湿度应该维持在 BA、10％～35％B、30％～60％C、40％～70％D、相对湿度不影响灭菌过程26、CSSD无菌物品存放区换气次数为次/h;AA、 4～10B、6 ～10C、6 ～12D、 8～1227、检查包装无菌区的温度应该维持在℃;CA、 18～20B、20 ～24C、20 ～23D、 18～2228、去污区的温度应该维持在℃;BA、 18～20B、16 ～21C、20 ～23D、 18～2229、CSSD追溯信息至少能保留年;AA、 3年B、5年C、8年D、 10年30、A0值：评价湿热消毒效果的指标,指当以Z值表示的微生物杀灭效果为时,温度相当于的时间秒;BA、8K 80℃B、10K 80℃C、12K 90℃D、10K 90℃31、管腔器械：含有管腔,其直径,且腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的倍的器械;DA、≥1㎜ 1200B、≥2㎜ 1200C、≥1㎜ 1500D、≥2㎜ 150032、下列说法错误的是D;A、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度应≥90℃,时间≥5min;B、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品,湿热消毒温度应≥93℃,时间≥;C、消毒后继续灭菌处理的,湿热消毒温度应≥90℃,时间≥1min;D、消毒后继续灭菌处理的,湿热消毒温度应≥80℃,时间≥15min;33、金属类干燥温度为B;A、60℃～80℃B、70℃～90℃C、60℃～90℃D、70℃～100℃34、塑胶类干燥温度为C;A、55℃～75℃B、55℃～65℃C、65℃～75℃D、65℃～85℃35、不耐热器械、器具和物品不可使用进行干燥;DA、消毒的低纤维絮擦布B、压力气枪C、≥95％乙醇D、自然干燥36、压力蒸汽灭菌器灭菌参数错误的是C;A、下排气式压力蒸汽灭菌对敷料灭菌,温度为121℃,时间为≥30min;B、下排气式压力蒸汽灭菌对器械灭菌,温度为121℃,时间为≥20min;C、预真空式压力蒸汽灭菌对敷料灭菌,温度为132℃,时间为≥30min;D、预真空式压力蒸汽灭菌对器械灭菌,温度为132℃,时间为≥4min;37、大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B;A、化学监测B、B-D试验C、生物试验D、鲎试验38、无菌物品存放区环境的温度、湿度达到的规定时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期宜为;BA、7dB、14dC、30dD、180d39、未达到环境标准时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过;AA、7dB、14dC、30dD、180d40、医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为;CA、7dB、14dC、30dD、180d41、硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为;DA、7dB、14dC、30dD、180d42、酸性氧化电位水pH范围为;AA、~B、~C、~D、~43、酸性氧化电位水残留氯离子;DA、<100mg/LB、<500mg/LC、 <800mg/LD、<1000mg/L44、酸性氧化电位水氧化还原电位ORP;BA、≤1100mVB、≥1100mVC、≥1500mVD、≤1500mV45、手工清洗后的待消毒物品,使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒,净水冲洗;CA、2min 15sB、5min 30sC、2min 30sD、5min 15s46、酸性氧化电位水储存应选用避光、密闭、硬质聚氯乙烯材质制成的容器;室温下贮存不超过;AA、3dB、5dC、8dD、10d47、小型蒸汽灭菌器是指体积小于的压力蒸汽灭菌器;BA、30LB、60LC、90LD、120L48、每月应至少随机抽查待灭菌包内全部物品的清洗质量,检查的内容同日常监测,并记录监测结果;CA、1个~3个B、2个~5个C、3个~5个D、3个~6个49、消毒后直接使用物品应每季度进行监测,监测方法及监测结果应符合GB15982的要求;BA、每月B、每季度C、每半年D、每年50、生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续合格后方可使用;BA、两次B、三次C、四次D、五次51、过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测法是应至少进行一次灭菌循环的生物监测;AA、每天B、每周C、每月D、每年52、低温蒸汽甲醛灭菌的生物监测法应监测一次;BA、每天B、每周C、每月D、每年53、清洗、消毒监测资料和记录的保存期应;CA、≥1个月B、≥3个月C、≥6个月D、≥12个月54、灭菌质量监测资料和记录的保留期应;DA、≥3个月B、≥6个月C、≥12个月D、≥3年55、压力蒸汽灭菌器在生物监测后应在无菌条件下将芽孢菌片接种到含培养基的无菌试管中;DA、胰蛋白胨大豆肉汤B、营养肉汤C、普通营养琼脂D、溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水56、干热灭菌生物监测后在无菌条件下,每管加入5mL培养基TSB,36℃±1℃培养48h;AA、胰蛋白胨大豆肉汤B、普通营养肉汤C、普通营养琼脂D、溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水57、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为BA、无菌区域B、清洁区域C、污染区域D、以上都不对58、酸性氧化电位水有效氯含量为A;A、60mg/L±10 mg/LB、50mg/L±10 mg/LC、65mg/L±10 mg/LD、55mg/L±10 mg/L59、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测B;A、干热灭菌B、环氧乙烷灭菌C、低温甲醛蒸汽灭菌D、过氧化氢等离子灭菌60、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行B;A、物理监测B、生物监测C、化学监测D、以上都做61、手工清洗的适用范围,下列哪项不正确D;A、严重污染物品的初步处理B、精密复杂的器械C、不能采用机械清洗方法处理的器械D、一次性医疗物品62、干热灭菌箱灭菌,物品不能超过灭菌器内腔高度的C;A、1/3B、1/2C、2/3D、3/463、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的D;A、分类、分架存放在无菌物品存放区B、距离墙≥5cmC、距天花板≥50cmD、距地面≥25cm64、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的A;A、压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃B、压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C、环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D、环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃65、环氧乙烷气体灭菌器安装要求：距排气口范围内不应有易燃易爆物和建筑物的入风口如门或窗;CA、 B、 C、 D、66、在每日8h工作中,环氧乙烷浓度TWA时间加权平均浓度应不超过1ppm;BA、 mg/m3B、 mg/m3C、 mg/m3D、 mg/m367、低温甲醛蒸汽灭菌器运行时的周围环境甲醛浓度应A;A、＜m3B、＜m3C、＜m3D、＜m368、低温甲醛蒸汽灭菌后灭菌物品上的甲醛浓度均值B;A、≤μg/cm2B、≤μg/cm2C、≤μg/cm2D、≤μg/cm269、安装紫外线灯的数量为平均,照射时间≥30min;AA、≥ m3B、≤ m3C、≥ m3D、≤ m370、紫外线强度计至少标定一次;DA、每天B、每周C、每月D、每年71、手工清洗时水温宜为;BA、20℃～30℃B、15℃～30℃C、25℃～40℃D、15℃～40℃二、多选题,共15题;1、对灭菌质量采用进行,监测结果应符合本标准的要求;ACDA、化学监测法B、B-D试验C、生物监测法D、物理监测法2、消毒供应中心工作区域包括ABC;A、去污区B、检查、包装及灭菌区C、无菌物品存放区D、办公室E、休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是ACDE;A、各区域间应设实际屏障;B、缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关;无菌物品存放区内应设洗手池;C、工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒;D、地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计;E、检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计;4、干热灭菌的注意事项有ABCDE;A、灭菌物品包体积不应超过10×10×20CMB、灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触,灭菌器温度降到40℃以下再开灭菌器C、有机物品灭菌时,温度应≤170℃D、装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3E、物品间应留有充分的空间5、环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是 ABC ;A、金属和玻璃材质的器械,灭菌后可立即使用;B、设置专用的排气系统,并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气;C、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电;D、气罐存放在冰箱中;E、灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质;6、清洗消毒器注意事项,描述正确的是ABCDEA、被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流;B、器械轴节应充分打开,可拆卸的零部件应拆开;C、终末漂洗、消毒用水电导率应≤15S/cm25℃;D、容器应开口朝下或倾斜摆放,根据器械类型使用专用清洗架和配件;E、终末漂洗程序中宜对需要润滑的器械使用医用润滑剂;7、灭菌物品灭菌前应注明ABCDE;A、灭菌器编号B、灭菌批次C、灭菌日期D、失效日期E、物品名称和检查包装者的名称8、在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用ABD;A、新安装的灭菌器B、移位后的灭菌器C、维修后的灭菌器D、大修后的灭菌器E、断电后的灭菌器9、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是ABC;A、去污区≥10次/小时B、检查、包装和灭菌区≥10次/小时C、无菌物品存放区 4-10次/小时D、无菌物品存放区≥10次/小时E、以上都对10、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒AB;A、不锈钢B、非金属材质的器械C、金属材质的器械D、铜铝的诊疗器械E、以上都对11、储存酸性氧化电位水的容器要求ABC;A、避光B、密闭C、硬质聚氯乙烯材质D、塑料制品E、不锈钢容器12、可重复使用的被感染朊病毒患者或疑似感染朊病毒患者的高度危险组织污染的中度和高度危险性物品,正确的消毒灭菌方法ABD;A、将使用后的物品浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min;B、压力蒸汽灭菌应采用134℃~138℃,18min,或132℃,30min,或121℃,60min;C、将使用后的物品采用清洗消毒机宜选用具有杀朊病毒活性的清洗剂或其他安全的方法去除可见污染物;浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min,并置于压力蒸汽灭菌121℃,60min;然后清洗,并按照一般程序灭菌;D、将使用后的物品浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min,去除可见污染物,清水漂洗,置于开口盘内,预排气压力蒸汽灭菌器134℃灭菌60min;然后清洗,并按照一般程序灭菌;E、以上均正确;13、黏膜、伤口创面消毒以下说法正确的是ABCD;A、使用含有效碘1000mg/L~2000mg/L的碘伏擦拭,作用到规定时间;B、使用有效含量≥2g/L氯已定乙醇70%,体积分数溶液局部擦拭2~3遍,作用时间遵循产品的使用说明;C、采用1000mg/L~2000mg/L季铵盐,作用到规定时间;D、使用有效含量≥2g/L氯己定水溶液冲洗或漱洗,至冲洗液或漱洗液变清为止;E、使用含有效碘1000mg/L的消毒液冲洗,作用到规定时间;14、下列灭菌效果监测培养方法正确的是ACE;A、压力蒸汽灭菌：投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,经56℃士1℃培养7d,观察培养结果;B、干热灭菌：在无菌条件下,加入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,36℃士1℃培养48h,观察初步结果,无菌生长管继续培养至第7d;C、环氧乙烷气体灭菌：接种于含有复方中和剂的%的葡萄糖肉汤培养基管中,36℃±1℃培养7d,观察培养基颜色变化;D、压力蒸汽灭菌：投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中,经36℃士1℃培养7d,观察培养结果;E、干热灭菌：在无菌条件下,加入普通营养肉汤培养基5mL/管,36℃士1℃培养48h,观察初步结果,无菌生长管继续培养至第7d;15、空气的消毒效果监测方法中,错误的是ABCDE;A、洁净手术部室及其他洁净用房监测时将采样器置于室内中央～高度,每次采样时间不应超过60min;B、洁净手术部室及其他洁净用房面积＞10 m2者,每增加5 m2增设一个采样点;C、未采用洁净技术净化空气的房间室内面积≤20 m2,设内、中、外对角线三点,内、外点应距墙壁1m处;D、未采用洁净技术净化空气的房间室内面积＞20 m2,设四角及中央五点,四角的布点位置应距墙壁1m处;E、将送检平皿置36℃±1℃恒温箱培养7d,计数菌落数;三、是非题,共15题;1、碱性清洗剂：ｐＨ＞７．５,对各种有机物有较好的去除作用,对金属腐蚀性大,会加快返锈的现象; ×2、酸性清洗剂：ｐＨ＜６．５,对无机固体粒子有较好的溶解去除作用,对金属物品的腐蚀性小;√3、灭菌物品装载材质不相同时,纺织类物品应放置于上层、竖放,金属器械类放置于下层;√4、灭菌物品装载时,手术器械包、硬质容器应竖放；盆、盘、碗类物品应斜放,玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或斜放；纸袋、纸塑包装物品应平放；利于蒸汽进入和冷空气排出;×5、选择下排气压力蒸汽灭菌程序时,大包宜摆放于下层,小包宜摆放于上层;×6、应使用研磨型清洗材料和用具用于器械处理,应选用与器械材质相匹配的刷洗用具和用品;×7、超声波清洗器清洗时间不宜超过10min;√8、超声清洗不可作为手工清洗或机械清洗的预清洗手段;×9、酸性氧化电位水对光不敏感,有效氯浓度随时间延长而下降,宜现制备现用;×10、每次使用前,应在使用现场酸性氧化电位水出水口处,分别检测pH和有效氯浓度;检测数值应符合指标要求;√11、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀,故应每次排放后再排放少量碱性还原电位水或自来水;√12、干热灭菌器应每月用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行检测;×13、小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包,应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌物品制作生物测试包或生物PCD,置于灭菌器最难灭菌的部位,且灭菌器应处于满载状态;生物测试包或生物PCD 应侧放,体积大时可平放;√14、过氧化氢低温等离子体灭菌时灭菌包可以叠放,不应接触灭菌腔内壁;×15、低温甲醛蒸汽灭菌参数为：温度55℃～80℃,灭菌维持时间为30min～60min;√。
医院消毒供应中心试题及答案
医院消毒供应中心试题一、单项选择1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）A 高压蒸汽灭菌B 快速灭菌C 等离子灭菌D 戊二醛浸泡2、器械润滑时应使用（B）A 凡士林B 水溶性润滑剂C 机油D 液状石蜡3、B-D试验的目的是（A）A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的4、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）A 6小时B 4小时C 12小时D 24小时5、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）A 双向流程B 物品由污到洁C 不交叉，不逆流D 空气流由洁到污6、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计A 直角B 钝角C 弧形D 无特殊要求7、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）A 碱性清洁剂B 中性清洁剂C 酸性清洁剂D 酶清洁剂8、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）A 碱性清洁剂B 中性清洁剂C 酸性清洁剂D 酶清洁剂9、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。
A 流动水B 软水C 纯化水D 蒸馏水10、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）或者以上的可植入型物品A 10天B 20天C 30天D 50天11、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A 75%酒精B 机械热力消毒C 酸性氧化电位水D 消毒药械12、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）A 5kgB 6kgC 7kgD 8kg13、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）A 5kgB 6kgC 7kgD 8kg14、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）A 20cm×20 cm×25 cmB 20 cm×20 cm×50 cmC 30 cm×30 cm×25 cmD 30 cm×30 cm×50 cm15、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）A 纸袋B 医用皱纹纸C 开放式储槽D 纸塑袋16、B-D试验的条件是（A）A 空载条件下进行B 装载50%灭菌物品条件下进行C 满载条件下进行D 无限定17、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）A 80%B 85%C 90%D 95%18、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免"小装量效应"物品装载不得小于柜室容积的（B）A 5%和10%B 10%和5%C 10%和15%D 15%和10%19、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（B）A 0.5cmB 0.6 cmC 0.7 cmD 0.8 cm20、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过（C）A 1.1 cmB 1.2 cmC 1.3 cmD 1.4 cm21、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A 枯草杆菌黑色变种芽孢B 嗜热脂肪杆菌芽孢C 结核杆菌芽孢D 短小杆菌芽孢E60122、供应室灭菌合格率应达到（D）A 90%B 95%C 98%D 100%23、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致、（D ）A 湿包B 温度过低C 压力过高D 小装量效应24、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）A 考核制度B 召回制度C 改进制度D 应急制度25、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换A 100ｕｗ/cm2B 90ｕｗ/cm2C 80ｕｗ/cm2D 70ｕｗ/cm226、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）A ≥6个月B ≥12个月C ≥18个月D ≥36个月27、消毒供应中心的英文代码是（A）A CSSDB TSSDC GSSD D XSSD28、B-D试验用于常规监测的时间是（A）A 每天第一锅灭菌前B 每天第一锅灭菌后C 新安装的灭菌器D 灭菌器维修后29、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A 使器械产生条纹的色斑B 防止器械产生斑点C 消毒杀菌作用D 去除热源作用30. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）A 化学监测B B-D试验C 生物监测D 无菌实验31、干热灭菌生物监测的指示菌株为（A）A 枯草杆菌黑色变种芽孢B 啫热脂肪杆菌芽孢C 金黄色葡萄球菌 D 溶血性链球菌32、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）A 物理监测B 生物监测C 化学监测D 以上都做33、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B）A 干热灭菌B 环氧乙烷灭菌C 低温甲醛蒸汽灭菌D 过氧化氢等离子灭菌34、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入化学指示物（D）A 2类B 3类C 4类D 5类35、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）A 中心部位B 边缘C 最难灭菌部位D 最上层36、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）A 无菌区域B 清洁区域C 污染区域D 以上都不对二、多项选择1、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE）A 各区域间应设实际屏障B 缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
《医院消毒供应中心管理规范》试题 2一、判断题1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以与无菌物品供应的部门。
(2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
(3、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选热力消毒或灭菌方法。
(4、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置; 重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中, 精密器械应采用保护措施,由集中回收处理。
(5、使用者应在使用后与时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物, 根据需要做保湿处理。
(6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采用封闭方式回收,避免反复装卸。
(7、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品, 湿热消毒温度应≥90℃, 时间≥5,或 A0值≥3000(8、应使用医用润滑剂进行器械保养。
不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。
(9、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过 7,敷料包重量不宜超过 5。
(10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6,包内器械距包装袋封口处应≥2.5。
(11、从灭菌器卸载取出的物品, 冷却时间>30, 应检查有无湿包, 湿包不应储存与发放,分析原因并改进;(12、干热灭菌适用于耐热、不耐湿,蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。
(13、低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。
( 14、物品存放架或柜应距地面高度≥20,距离墙≥5,距天花板≥50。
(15、应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查。
( 16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备与带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。
(17、医用润滑剂应为水溶性,与人体组织有较好的相容性。
不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能。
(18、普通棉布做为包装材料应为非漂白织物,除四边外不应有缝线, 不应缝补;初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆。
(19、压力蒸汽灭菌器供给水的质量指标电导率(25℃ 应<15μ (20、压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测;(21、可定期采用定量检测的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。
(22、清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、改变消毒参数或装载方法等时,应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测, 清洗消毒质量检测合格后,清洗消毒器方可使用。
(23、化学消毒剂应根据消毒剂的种类特点,定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度, 并记录, 结果应符合该消毒剂的规定。
( 24、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用。
并应分析原因进行改进, 直至监测结果符合要求。
(25、灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包,应遵循厂家提供的灭菌参数, 首次灭菌时对灭菌参数和有效性进行测试, 并进行湿包检查。
(26、植入物的灭菌应每批次进行生物监测。
生物监测合格后,方可发放。
(27、对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行( 28、压力蒸汽灭菌的物理监测每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。
灭菌温度波动范围在+3℃内,时间满足最低灭菌时间的要求, 同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌的要求。
(29、压力蒸汽灭菌的化学监测法应进行包外、包内化学指示物监测。
具体要求为灭菌包包外应有化学指示物, 高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位(30、预真空(包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前空载进行测试测试合格后,灭菌器方可使用。
(。
二、单项选择题1.植入物是放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中, 留存时间为(或者以上的可植入性医疗器械。
A 7天B 30天C 60天D 1年2. 进人人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤和黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行(A 清洗B 消毒C 灭菌D 清洁3.消毒供应中心去污区在温度宜设定为(A 16-18℃B 16-20℃ C16-21℃ D 18-21℃4.医用润滑剂应为(,与人体组织有较好的相容性。
不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能A 水溶性B 油剂C 脂溶性D 中性5. 使用者应在使用后与时去除诊疗器械、器具和物品上的(,根据需要做保湿处理。
A 明显污物B 血迹C 化学消毒剂D 油渍6. 压力蒸汽灭菌器械包重量不宜超过(A 10B 7C 5D 47. 纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6,包内器械距包装袋封口处应(A ≥2.5B ≥2C ≥1.5D ≥0.5。
8. 无菌物品存放架或柜应距地面高度(,距离墙≥5,距天花板≥50。
A ≥5B ≥10C ≥15D ≥209. 应在(进行诊疗器械、器具和物品的清点、核查,采用封闭方式回收,避免反复装卸。
,A 诊疗场所B 治疗室C 污物存放间D 的去污区10.无菌物品存放区的温湿度要求,温度(相对湿度(。
A 16-21℃,30-60%B 20-23℃,30-60%C 20-23℃, <70%D <24℃,<70%11. 无菌物品存放区环境的温度、湿度达到的规定要求时, 使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期宜为(,未达到环境标准时,使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过(。
使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品, 使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为(。
A 14天,7天,180天B 7天,14天,180天C 14天,7天,30天D 7天,14天, 90天12.压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的(((进行检测。
A 温度、压力、时间B 温度、压力、饱和蒸汽C 压力表、安全阀D 温度探头、控制系统13.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放, (的灭菌物品和湿包不得使用。
A 物理监测不合格B 包内化学监测不合格C 包外化学监测不合格D 测试不合格14. 预真空(包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前(进行测试测试合格后,灭菌器方可使用。
A 满载B 空载C 小负荷D 满负荷15.清洗后的器械、器具和物品应进行消毒处理。
方法首选( 消毒。
A 机械湿热B 75%乙醇C 酸性氧化电位水D 其他消毒剂16、预真空(包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前空载进行(测试,(测试合格后,灭菌器方可使用。
AB 生物监测C 物理检测D 化学监测17、压力蒸汽灭菌的生物监测应至少(监测一次。
A 每天B 每灭菌批次C 每周D 每月18、采用快速程序灭菌时,应直接将一支生物指示物,置于(的灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观察结果。
A 空载B 满载C 小负荷D 满负荷19、灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理监测、化学监测和生物监测。
物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测( 次,合格后灭菌器方可使用A 两次B 三次C 四次D 五次20、过氧化氢低温等离子灭菌的化学监测法为每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物, 作为灭菌过程的标志; 每包内最难灭菌位置应放置(,通过观察其颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求。
A 包外化学指示物B 包内化学指示物C 生物指示剂D 指示胶带21、记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应 (A ≥3个月B ≥6个月C ≥1年D≥3年22、记录应具有可追溯性, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应 (A ≥3个月B ≥6个月C ≥1年D≥3年23、使用者应检查并确认包内化学指示物是否合格、 ( 洁净等, 合格方可使用。
同时将手术器械包的包外标识留存或记录于手术护理记录单上。
A 器械干燥B 器械功能完好C 器械齐全D 器械完整24、生物监测不合格时,应通知使用部门停止使用,并召回(以来尚未使用的所有灭菌物品。
同时应书面报告相关管理部门, 说明召回的原因。
A 该灭菌批次B 今天C 上次生物监测合格D 今周25、压力蒸汽灭菌器的生物监测菌株为(A 嗜热脂肪杆菌芽孢B 枯草黑色变种芽孢C 细菌D 病毒26、自含式生物指示物进行培养时,可以不设置(A 阳性对照B 阴性对照C 培养时间D 培养温度27、生物指示剂培养结果判定阳性对照组培养阳性,阴性对照组培养阴性,试验组培养(,判定为灭菌合格A 阳性B 阴性C 不能判定D 无结果28、嗜热脂肪杆菌芽孢生物指示物的培养温度为(A 36℃B 56℃C 36℃±1℃D 56℃±2℃29、诊疗器械、器具和物品处理的基本要求通常情况下应遵循( 的处理程序。
A 先消毒再清洗B 先清洗后消毒C 由污到洁D 由洁到污30、湿包是经灭菌和冷却后,肉眼可见包内或包外存在潮湿(等现象的灭菌包。
A 水渍B 水珠C 水痕D 水印31、进人人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤和黏膜的诊疗器械、器具和物品应进行(A 清洗B 消毒C 灭菌D 干燥32、在我国,卫生行业标准以什么开头?(ABCD33、关于《310.2-2016医院消毒供应中心第 2部分:清洗消毒与灭菌技术操作规范》条款 5.5中所使用的助动词, 表示推荐性的为: A5.5.1宜首选干燥设备进行干燥处理。
根据器械的材质选择适宜的干燥温度, 金属类干燥温度70℃-90℃;塑胶类干燥温度65℃-75℃。
B5.5.2不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤维絮擦布、压力气枪或≥95%乙醇进行干燥处理。
C5.5.3管腔器械内的残留水迹,可用压力气枪等进行干燥处理。
D5.5.4不应使用自然干燥方法进行干燥。
34、310-2016系列标准的实施日期为(A 2016年 12月 27日B 2017年 1月 1日C 2017年 6月 1日D 2017年 7月 1日35、卫生行业系列标准 310-2016,其第 3部分的名称为(A 医院消毒供应中心验收标准B 管理规范C 清洗消毒与灭菌技术操作规范D 清洗消毒与灭菌技术监测规范36、带电源器械应进行(等安全性检查。
A 完整性B 绝缘性能C 功能D 清洁度37、手术器械(摆放在篮筐或有孔的托盘中进行配套包装。
A 宜B 可C 应D 能38、手术器械若采用闭合式包装方法,应由(层包装材料分( 次包装。
B 2, 1C 4, 2D 1, 139、预真空式压力蒸汽灭菌器的灭菌温度和时间为(A 121℃,20B121℃,30C 132℃,134℃,4D 132℃,134℃,1040、可定期采用(检测的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价A 目测B 放大镜检测C 定性D 定量41、压力蒸汽灭菌的物理监测每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。