检验科试剂管理规定

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检验科试剂使用管理规定

检验科试剂使用管理规定

检验科试剂使用管理规定一、引言检验科作为医疗诊断的重要环节,试剂的正确使用和管理对于检验结果的准确性、可靠性以及医疗安全至关重要。

为了规范检验科试剂的使用流程,确保试剂的质量和安全性,特制定本管理规定。

二、试剂的采购1、采购计划检验科应根据日常工作需求、预计工作量以及试剂的有效期等因素,制定合理的试剂采购计划。

采购计划应由科室负责人审核批准,并提前提交给医院采购部门。

2、供应商选择采购部门应选择具有合法资质、良好信誉和稳定供应能力的试剂供应商。

供应商应提供试剂的相关资质证明文件,如生产许可证、注册证、质量检验报告等。

3、采购合同采购部门与供应商签订采购合同,明确试剂的品种、规格、数量、价格、交货时间、质量标准、售后服务等条款。

采购合同应符合医院的相关规定和法律法规的要求。

三、试剂的验收与入库1、验收程序试剂到货后,检验科应组织专人进行验收。

验收人员应核对试剂的品种、规格、数量、包装、有效期、质量检验报告等内容,确保试剂符合采购要求。

2、入库登记验收合格的试剂应及时入库,并进行登记。

登记内容包括试剂的名称、规格、批号、有效期、入库数量、入库时间、供应商等信息。

3、不合格试剂处理对于验收不合格的试剂,应及时与供应商联系,协商处理办法。

如退货、换货或要求供应商提供整改措施等。

四、试剂的储存1、储存环境试剂应储存在符合要求的环境中,一般要求温度、湿度适宜,避免阳光直射、潮湿、高温等不利因素。

不同类型的试剂应根据其特性分别储存,如冷藏、冷冻、避光等。

2、分类存放试剂应按照类别、用途进行分类存放,标识清晰,便于查找和取用。

易燃、易爆、有毒、有害等危险试剂应按照相关规定单独存放,并采取必要的安全防护措施。

3、定期检查检验科应定期对储存的试剂进行检查,查看试剂的包装是否完好、有效期是否临近、储存条件是否符合要求等。

发现问题及时处理,确保试剂的质量和安全性。

五、试剂的领用1、领用申请检验人员根据工作需要填写试剂领用申请表,注明试剂的名称、规格、数量等信息,经科室负责人批准后,方可到试剂库领取。

检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度

检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度

检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用
管理制度
试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
为了确保科内检验使用的各种试剂和耗材的质量和安全,我们制定了以下管理制度:
1.试剂和耗材的申请和采购
各岗位工作人员需要提出试剂和耗材的申请,科主任会核对后负责申购。

所有试剂和耗材的购买申请需要由科室负责人向总务科报备,并提交试剂采购清单和。

2.试剂和耗材的资质要求
实验室内使用的仪器、试剂和耗材必须具备产品注册证、生产许可证和销售许可证。

3.试剂和耗材的验收和登记
采购进来的试剂和耗材必须由科室管理员清点验收合格后方可在发货单上签字。

如果管理员调休或外出,需要在岗人员代签。

发货单需要交由科室试剂管理员进行登记,包括试剂名称、生产厂商、规格、数量、批号、有效期、销售商及登记人等。

4.试剂和耗材的使用
操作人员在使用试剂时,必须认真检查试剂和耗材是否过期、变质、失效。

如果发现问题,需要及时报告科室负责人并进行废弃处理,不得使用。

各岗位工作人员应对冰箱内试剂进行定期检查,以防试剂过期、变质、失效,试剂必须在保质期内使用。

5.试剂的外借和管理
试剂外借必须经过科室负责人上报相关部门同意并做好相关记录后方可外借。

试剂管理人员应定期对试剂耗材进行清点,核对使用情况,做好库存核对工作,防止试剂浪费。

医院检验试剂管理制度

医院检验试剂管理制度

一、目的为确保医院检验试剂的质量和安全,保障患者健康,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院检验科及使用检验试剂的各科室。

三、职责1. 检验科负责检验试剂的采购、储存、使用和管理。

2. 采购部门负责检验试剂的招标采购、验收和供应。

3. 各科室负责检验试剂的使用和管理。

四、管理要求1. 采购与验收(1)检验科根据临床需求,制定采购计划,采购部门负责招标采购。

(2)采购的检验试剂必须符合国家标准,具有合格证、生产许可证和产品注册证。

(3)验收检验试剂时,要检查外包装、标识、有效期、生产批号等,确保质量合格。

2. 储存与管理(1)检验试剂应存放在通风、干燥、避光、避高温、避潮湿的专用储存室。

(2)储存环境温度、湿度应符合试剂要求,定期检查储存条件。

(3)储存的检验试剂应分类存放,固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱分开放置。

(4)定期检查检验试剂的有效期,及时清理过期试剂。

3. 使用与领用(1)检验科应严格按照操作规程使用检验试剂,确保检验结果的准确性。

(2)各科室领用检验试剂时,需填写领用单,经检验科批准后方可领用。

(3)领用的检验试剂应在有效期内使用,不得过期。

4. 质量监控(1)检验科应定期对检验试剂进行质量抽检,确保试剂质量。

(2)如发现试剂质量不合格,应及时通知采购部门进行处理。

(3)各科室在使用过程中,如发现试剂质量问题,应及时报告检验科。

五、奖惩措施1. 对严格执行本制度,确保检验试剂质量的工作人员给予表扬和奖励。

2. 对违反本制度,导致检验试剂质量问题的,视情节轻重给予通报批评、罚款等处理。

六、附则本制度自发布之日起实施,由医院检验科负责解释。

如有未尽事宜,由医院检验科根据实际情况进行调整。

检验科试剂与校准品使用登记制度

检验科试剂与校准品使用登记制度

检验科试剂与校准品使用登记制度
(一)目的:规范本科室试剂与校准品的管理,避免试剂的浪费。

(二)适用范围:适用于本科室所有检验试剂、校准品及耗材的使用。

(三)职责:各实验室组长负责试剂的申购,库房管理员负责试剂的出库、入库,检验人员负责试剂及校准品的领用。

(四)内容
1. 由科主任指定一人为库房管理员,库房管理员做好试剂的入库登记,清点盘存、保管、报废等工作,做到账册实物相符。

2. 各实验室组长申购试剂必须填写试剂申购单,科主任审查签字,然后由医院采购中心统一采购。

3. 各实验室组长要按照实际用量申购试剂,以保证检验质量和节约开支为原则,有计划地进行实际申购,避免造成试剂的浪费。

4. 验收试剂时,需核对规格、批号、数量、有效期。

发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂应一律退回。

验收人须在发票上签字,然后将发票交采购中心复审。

5. 检验人员领用试剂时,应按需要领取适量的试剂,且先领用有效期短的试剂,然后在试剂领用登记本上登记领用时的日期、试剂品名、数量以及领用人签名。

6. 试剂领回后,应按试剂的储存要求存放于各实验室的冰箱内或者常温条件下,以便于日常工作的使用。

检验科试剂管理制度与检验科质量管理小组职责

检验科试剂管理制度与检验科质量管理小组职责

检验科试剂管理制度与检验科质量管理小组职责一、引言随着医疗技术和设备的不断发展,临床医学实践中对试剂的需求越来越多。

试剂在临床检验中起到至关重要的作用,但如果管理不善,可能会导致严重的质量问题和安全隐患。

为了确保检验科试剂的安全性、有效性和准确性,科学建立和遵守试剂管理制度是必不可少的。

与此同时,为了提高检验科的绩效和质量,成立质量管理小组并明确职责,也是非常重要的。

二、检验科试剂管理制度1. 试剂采购试剂采购是试剂管理制度的重要环节。

检验科应根据临床检验的需求和实际情况制定试剂采购计划,并明确采购程序和标准。

采购过程应遵循合理、公正、透明的原则,选择合格供应商,并确保试剂的质量和性能符合要求。

2. 试剂入库管理试剂入库管理是确保试剂质量的重要环节。

入库前,对试剂进行验收,确认试剂标识、包装和说明书等信息无误。

试剂应存放在干燥、阴凉、通风良好的地方,避免阳光直射和高温环境。

试剂入库时应登记入库信息,并建立试剂存货台账,及时更新试剂库存情况。

3. 试剂使用与管理试剂使用与管理是试剂管理制度的核心环节。

试剂的使用应按照试剂说明书和操作规程进行,严禁使用过期试剂或存放在不适合的环境中的试剂。

试剂使用前应进行质检,确保试剂的正常状态和功能。

并且,试剂的使用过程应及时记录,包括试剂批号、使用日期及数量等信息。

4. 试剂废弃与处理试剂废弃与处理是试剂管理制度的重要环节。

检验科应建立试剂废弃的管理流程,包括试剂废弃物的收集、分类、封存、运输和销毁等环节。

废弃物的处理应符合环保要求,并有相应的记录。

三、检验科质量管理小组职责1. 起草和制定质量管理制度和相关操作规程。

2. 核查和监督检验科试剂管理制度的执行情况,及时发现和纠正问题。

3. 协调各部门间的沟通和合作,建立与供应商的合作伙伴关系,共同推进试剂质量的提升。

4. 组织和开展质量检查与评估,督促各项指标的达成和改进。

5. 分析和研究质量问题,提供解决方案和改进意见,确保检验科质量的持续改进。

检验科试剂的存放、分类和保管制度

检验科试剂的存放、分类和保管制度

检验科试剂的存放、分类和保管制度一、存放原则试剂存放要做到分开存放、取用方便、注意安全,保证质量。

强氧化剂和易燃品必须严格分开,以免发生剧烈氧化而释放出热量,引起燃烧。

挥发性酸或碱不能跟其他试剂混放,以免试剂变质。

化学实验室应贮备一定量的化学试剂。

大量的备用原装试剂存放在贮藏室内。

实验准备室和学生实验室只存放小部分药品或已配制的各种浓度溶液。

二、一般试剂的分类和排列存放在橱里或试剂架上的试剂要按一定的规律分类,有次序地放在固定的位置上,为查找和取用提供方便。

无机化学试剂和有机化学试剂要分开存放,根据它们的组成和性质分类存放。

特殊试剂,如检测试剂、指示剂等,可以按用途归类存放。

①无机试剂先按单质、氧化物、酸、碱和盐分类。

单质,如金属可依照金属活动性顺序排列。

盐类先根据它的阴离子所属元素族(如碳族、氮族、氧族、卤族等)分类,然后依照金属活动性顺序(盐的阳离子)排列存放。

②有机试剂(除危险品外)根据它的分子结构特点和性质按如下顺序存放:烃类(链烃及芳香烃)、烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸及其盐类、脂)、糖类、含氮有机物、高分子化合物。

三、易变质试剂的保存化学试剂在贮存时常因保管不当而变质。

有些试剂容易吸湿而潮解或水解;有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应,还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。

因此,必须根据试剂的不同性质,分别采取相应的措施妥善保存。

一般有以下几种保存方法:①密封保存试剂取用后一般都用塞子盖紧,特别是挥发性的物质(如硝酸、盐酸、氨水)以及很多低沸点有机物(如乙醚、丙酮、甲醛、乙醛、氯仿、苯等)必须严密盖紧。

有些吸湿性极强或遇水蒸气发生强烈水解的试剂,如五氧化二磷、无水氯化钙等,不仅要严密盖紧,还要蜡封。

在空气里能自燃的白磷保存在水中。

活泼的金属钾、钠要保存在煤油中。

②用棕色瓶盛放和安放在阴凉处光照或受热容易变质的试剂(如浓硝酸、硝酸银、氯化汞、碘化钾、过氧化氢以及溴水、氯水)要存放在棕色瓶里,并放在阴凉处,防止它分解变质。

检验科试剂管理制度(精选4篇)

检验科试剂管理制度(精选4篇)
(3)凡经批准报废的试剂必须做好销毁、掩埋工作,不得流失和随意丢弃。
(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品,应报上级批准后方可销毁,必须进行无害化处理,并派人员监督 销毁。
6、试剂月度盘点
试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表,一式两份,由仓管 员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。
7、仓库日常管理
每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度,并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库口常管理。
检验科试剂管理制度篇3
1、各专业实验室应根据各自的工作需要,以保证检验质量和节约开支为原则,有计划地申购试剂,并尽量使用 与仪器配套的'专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
2、确定专人负责试剂的管理,协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作, 做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录,及时申购补购。
4、试剂出库
领用试剂时,必须在材料领用单上填写日期、品名、数量,软件操作员每周操作一次,将出库信息登入软件, 仓管员随时核对库存。
5、试剂报损
(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能,在保证试剂供应的前提下,尽量少量采购,防止试剂过期。
(2)平时做好仓库管理,冰箱温度做到每日查看、记录,防止试剂变质。若发生试剂报损,由软件操作员打印报 损单一式两份,交成本核算小组成员完成报损审批后,由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。
3、试剂进货应做到来源渠道正规,货物优质、有效,有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试 剂进货时要有验收人(一般为组长)签名。
4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、检查工作,谨防变质、过期和浪费。如有异常发现, 应及时处理。要做好记录。

检验科试剂出入库管理制度内容

检验科试剂出入库管理制度内容

检验科试剂出入库管理制度内容在检验科的工作中,试剂就像是我们的大厨的调料,没有了它们,做起工作来就像是没有盐的菜,味道平平。

这篇文章就是要聊聊试剂出入库管理制度,讲得简单点,就是咱们怎么管理这些宝贵的“小东西”,让它们在正确的时间、地点出现,给大家的工作带来最优的支持。

走进这个话题,咱们先从头说起,像讲故事一样,把这套管理制度说清楚,让大家一听就明白,笑着记住。

1. 试剂的出入库管理概述1.1 为什么要管理?大家都知道,试剂不是随便放的,得有个地方,也得有个规矩。

就像我们家里要放杂物,也得有个专门的地方,否则到处都是乱糟糟的。

试剂的管理,确保了大家用的时候能找到,避免浪费,尤其是那些过期的,浪费了不仅对工作不好,对环境也不好。

1.2 管理制度的意义设立管理制度,就像给试剂戴上了一个“保护罩”。

有了这些规矩,试剂的使用才不会像无头苍蝇一样到处乱飞。

每次用之前,都知道在哪里找,怎么用,也确保了试剂的安全性和准确性。

毕竟,谁也不想在检测结果上出现“小瑕疵”,对吧?2. 试剂入库管理2.1 试剂的验收试剂入库的时候,咱们首先得检查一下,看看它们的“身份证”是不是齐全。

就是那种检验单、标签啥的,得仔细瞧瞧,确认它们的质量和数量都没问题。

否则,出了问题,那可是“大事儿”!2.2 试剂的储存试剂入库后,咱们得把它们好好“安置”好。

就像给新家具找个合适的地方放一样。

储存环境得符合要求,温度、湿度什么的,都得控制好。

为了避免万一,试剂最好放在专门的柜子里,标记清楚,这样一来,不管是哪个小伙伴来用,都能一眼看清楚,免得搞混了。

3. 试剂出库管理3.1 试剂的领用试剂用的时候,也有讲究。

每次领用前,咱们要记录清楚是谁领的、领了多少、什么时候领的,这样才能保证试剂的“去向”都明明白白。

好比你借书,得有借书单,不然书就不知道去哪儿了。

3.2 试剂的使用与记录使用试剂时,咱们也得按规矩来。

这就像是做实验前,得先把材料准备齐全,不然实验结果可能会出现偏差。

医院检验科危险试剂管理制度

医院检验科危险试剂管理制度

一、总则为加强医院检验科危险试剂的管理,保障医院工作人员、患者和环境的健康安全,防止事故发生,根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国消防法》等相关法律法规,结合医院实际情况,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院检验科所有涉及危险试剂的采购、储存、使用、运输、废弃等环节。

三、职责1. 检验科主任负责危险试剂管理制度的组织实施,对危险试剂的管理工作全面负责。

2. 检验科安全员负责危险试剂的安全管理工作,监督本制度执行情况。

3. 检验科各岗位人员负责危险试剂的使用、储存等环节的安全操作。

四、危险试剂分类及标识1. 按照危险特性,将危险试剂分为以下类别:(1)易燃易爆品:如易燃液体、气体、固体等。

(2)腐蚀品:如强酸、强碱、腐蚀性气体等。

(3)有毒有害品:如毒性气体、液体、固体等。

(4)感染性物品:如含有病原微生物的试剂、样本等。

2. 根据危险特性,对危险试剂进行标识,并放置在明显位置。

五、采购与验收1. 采购危险试剂时,应选择具有合法经营资质的供应商,确保试剂质量。

2. 采购合同中应明确危险试剂的名称、规格、数量、价格、交货时间、运输方式、安全措施等。

3. 验收危险试剂时,应核对试剂名称、规格、数量、质量等,确保符合要求。

六、储存与保管1. 按照危险特性,将危险试剂分类存放,分别设置易燃易爆品库、腐蚀品库、有毒有害品库、感染性物品库。

2. 仓库内应配备相应的安全设施,如通风设备、灭火器、防爆设备等。

3. 仓库应保持整洁、干燥、通风,严禁烟火。

4. 定期检查危险试剂的储存条件,确保储存环境安全。

七、使用与操作1. 使用危险试剂时,应穿戴相应的防护用品,如防护服、防护眼镜、手套等。

2. 严格按照操作规程进行操作,避免发生意外事故。

3. 使用完毕后,及时清理现场,并将使用过的危险试剂放入指定的废弃容器。

八、废弃与处理1. 废弃危险试剂应按照国家相关规定进行分类,分别放入指定的废弃容器。

2. 废弃容器应定期清理,避免泄漏、污染。

检验科试剂出入库制度

检验科试剂出入库制度

检验科试剂出入库制度一、引言在现代医疗领域中,试剂的使用和管理是非常重要的。

试剂的出入库管理制度对于确保检验科工作的顺利进行、试剂的使用安全可靠具有重要意义。

本文将介绍一份完善的检验科试剂出入库制度,该制度旨在规范试剂的领用、归还和管理流程,从而提高试剂使用的效率和精确性。

二、制度的目的和范围本制度的目的是为确保试剂的合理使用、管理和保管,实现试剂出入库的科学化和规范化。

本制度适用于检验科所有试剂的出入库管理。

三、制度的具体内容1. 试剂的购买和验收1.1 试剂的采购应按照采购计划进行,由经办人员按照程序进行采购。

1.2 试剂的验收应由专人进行,验收包括试剂名称、规格、数量和质量等方面的检查,并在验收单上进行记录。

1.3 验收合格的试剂,经办人员应按照规定的流程进行入库操作。

2. 试剂的领用和归还2.1 领用试剂应提前向试剂管理员提出申请,填写试剂领用申请表,并由主管审核和批准。

2.2 领用试剂时,经办人员应核对申请表上的试剂名称、规格和数量,并在试剂领用登记册上进行记录。

2.3 试剂的归还应及时进行,归还时经办人员应核对试剂名称、规格和数量,并在试剂归还登记册上进行记录。

3. 试剂的使用和保管3.1 试剂的使用应在合理的范围内,严禁私自挪用试剂。

3.2 使用过的试剂应及时清理,并做好相应的记录,以保证试剂的可追溯性。

3.3 检验科应建立试剂的存放规范,试剂应存放在专门的试剂柜中,按类别、名称和使用频率进行分类存放,并做好相应的标记和防护措施。

四、制度的执行和监督1. 试剂的出入库操作应由专人负责,遵守制度的要求进行操作。

2. 主管人员应加强对试剂出入库制度的宣传和培训,确保工作人员掌握相关制度和操作流程。

3. 定期对试剂的出入库情况进行统计和分析,发现问题及时整改。

4. 针对制度执行中出现的问题,开展评估和改进,不断完善试剂出入库管理制度。

五、总结综上所述,检验科试剂出入库制度对于提高试剂使用的效率和精确性具有重要作用。

检验科试剂与校准品管理制度

检验科试剂与校准品管理制度

检验科试剂与校准品管理制度为了规范试剂和校准品管理,降低检验成本,做到试剂和校准品使用进出明细,特制定本制度。

1. 全科使用的所有试剂和校准品,均应按医院规定程序进行申请、审批、备案和上报采购。

所有试剂和校准品应按科室要求采取招标方式决定其商家,并在招标中商谈其价格。

2. 科室使用的所有试剂和校准品,均必须有SDA注册证,每进新试剂必须索要注册证,所进试剂的注册证必须留存备案。

3. 科内挑选一位认真、细致、踏实、有责任感的同志负责试剂和校准品的具体管理。

其任务是:试剂和校准品的保管、库存清理、缺货报告、进货验收、入库上账、出库上账等。

4. 试剂和校准品要货申请由各组组长根据需要量(一般最多为两个月用量)、试剂品牌、质量要求进行计划申请,一式二份,组长签字后交分管主任签字,最后交科主任审批签字留档。

5. 需开展新项目的和欲进行科研的试剂计划应先经科务会讨论审批。

除医院签订合同的试剂、专用设备的专用试剂外,其他试剂不得指名商家。

6. 科主任接到各组计划表后,应立即与试剂管理人核实,根据库存量进行审批,科主任签字后,其中一份由科主任或主任委托试剂管理人交采购中心,另一份科主任留底。

7. 所进试剂和校准品必须由科主任或科主任委托试剂管理人到采购中心与其主管人员一起验收,验收时必须注意试剂和校准品的有效期、批号和数量。

有效期短而在效期内用不完的试剂和校准品必须退货;同种试剂和校准品批号不同者必须退货;数量不达时当场指出。

试剂和校准品应即运回检验科冰箱保存。

由检验科主任或主任委托试剂和校准品管理人签领。

8. 试剂和校准品验收完毕,必须在检验科相关组使用合格后报告主任,其发票才能由科主任签字,同时主任必须记录其发票的票号、金额和试剂和校准品类别。

没有检验科主任签字的发票,科室不予承认,财务科不得付款。

9. 试剂和校准品运回检验科冰箱保存后,由试剂管理人及时记账。

记账时,根据试剂和校准品的种类、使用班组、存放冰箱、发票号码、试剂品牌、单价、数量、有效期、进货公司和进货日期等详细记录。

检验科试剂与标准品管理规定

检验科试剂与标准品管理规定

检验科试剂与校准品管理制度
1.严格遵守药品管理法及其实施方法的有关规定,采购前,必须向供货方索证,验证齐全的诊断试剂,方可购入.
2.凡无批准文号的诊断试剂一律不得使用.
3.凡国家列入批批检的诊断试剂,必须贴有“中国药品生物制品鉴定所鉴定合格”的防伪标签,包装盒上封口及盒底各贴一张,并有当批次国家药品生物制品鉴定所的检验报告复印件.
4.所购试剂在入库前要进行质量验收,入库后详细记帐,并进行登记,详细记录,试剂名称、批号、效期、规格、采购数量、购买日期、生产厂家、经销公司等具体内容.
5.各实验室主任负责本室所用试剂采购计划,定期核查试剂库存数量;主管负责试剂及校准品的保管及使用校准情况,做到心中有数,每月提前做出试剂采购计划,确保试剂供应.
6.定期检查库存试剂质量,并做记录.凡过期试剂,无保存价值的试剂,经科主任批准后,予以销毁,并在帐上注销,写明销毁原因,决不使用过期试剂.
7.对试剂质量发现的问题应向供货方提出意见,详细记录质量问题的具体内容,更换新试剂,确定质量无问题后方可使用.
8.化学试剂不得盲目采购,更不允许滥用.
9.各种自行配制的试剂,必须按规定要求选择所需试剂和溶剂,严格按照操作规程配制试剂,定期更换,保持试剂的清新度.
10.检验人员必须认真阅读试剂盒说明书,熟悉各类试剂的性质、特点、使用方法,确保试剂的正确使用.
11.试剂入库要有入库登记,使用要有使用记录.
12.试剂盒按照要求分别存放室温或冰箱4~8℃储存,每天观察冰箱温度并做记。

检验科仪器和试剂管理制度(4篇)

检验科仪器和试剂管理制度(4篇)

检验科仪器和试剂管理制度是指对检验科所使用的仪器设备和试剂进行管理的一套规定和制度。

下面是一个可能的检验科仪器和试剂管理制度的框架:1. 仪器设备管理a. 建立仪器设备档案,包括设备名称、型号、编号、购置日期、安装地点等信息。

b. 制定仪器设备验收标准和验收流程,确保设备符合质量要求。

c. 设立专门的仪器设备维修部门或岗位,定期检查和维护设备,及时修复故障。

d. 制定仪器设备使用和保养规范,明确使用人员的责任和义务。

e. 定期对仪器设备进行校准和验证,确保其准确性和可靠性。

2. 试剂管理a. 建立试剂库存管理制度,记录试剂的名称、规格、生产日期、有效期等信息。

b. 制定试剂领用和使用的规范和流程,确保试剂使用的科学性和安全性。

c. 设立专门的试剂管理部门或岗位,负责试剂的采购、储存和发放。

d. 对试剂进行分类存储,按照规定的温度和湿度条件保存。

e. 定期对试剂进行检查和检验,剔除过期和变质的试剂,确保使用的试剂的质量和效用。

f. 建立试剂使用记录,包括试剂名称、用量、使用时间等信息,方便追溯和管理。

3. 安全管理a. 制定相关的安全管理规章制度,详细说明仪器设备和试剂使用过程中的安全注意事项。

b. 提供必要的安全防护设施和装备,如防护眼镜、手套、护目镜等。

c. 进行安全培训,提高使用人员的安全意识和操作技能。

d. 定期进行安全检查和隐患排查,确保工作环境的安全性。

以上仅为一个可能的检验科仪器和试剂管理制度的框架,具体实施还需结合实际情况进行调整和细化。

检验科仪器和试剂管理制度(2)科学检验是现代科学研究的重要组成部分,而科检仪器和试剂则是科学检验的基础工具。

科检仪器和试剂管理制度是为了保证科检工作的顺利进行、保障检验结果的准确性和可靠性而制定的一系列规范和管理流程。

本文将从科检仪器和试剂的采购、验收、存储、使用和报废等方面,详细介绍科检仪器和试剂管理制度的内容和要求。

一、科检仪器和试剂采购管理制度科检仪器和试剂采购是科检工作的第一步,对科检结果的准确性和可靠性有着重要影响。

医学检验科检验试剂耗材管理制度

医学检验科检验试剂耗材管理制度

医学检验科检验试剂耗材管理制度一、制度目的:二、管理范围:本制度适用于医学检验科所有涉及试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废等工作。

三、试剂和耗材选购:1.试剂和耗材的选择应基于科室的需求以及其质量和安全可靠性。

2.试剂和耗材的选购应严格遵守国家相关法律法规和政策要求,符合医院的采购制度。

3.试剂和耗材的选购由科室主管人员负责,需经过科室评审并上报医院财务部门进行审核。

四、试剂和耗材领用:1.试剂和耗材的领用应以办理领用手续为准,领用人应填写领用申请表并注明领用用途和数量。

2.领用人应经过相应的培训和考核,具备使用试剂和耗材的能力。

3.领用人不得擅自将试剂和耗材借给他人使用,如有需要应按照规定办理相应的手续。

五、试剂和耗材使用:1.试剂和耗材的使用应遵守相关操作规范和要求,确保使用过程中的安全性和准确性。

2.试剂和耗材的使用情况应记录在相应的记录表中,包括试剂和耗材的名称、批号、有效期等信息。

3.试剂和耗材使用完毕后应及时清理和检查,确保无残留物。

六、试剂和耗材保管:1.试剂和耗材应妥善保管,建立健全的保管制度。

2.试剂和耗材应存放在干燥、通风、阴凉处,远离阳光直射和火源。

七、试剂和耗材报废:1.试剂和耗材过期、损坏、污染或使用次数已满的应及时报废,不得再次使用。

2.试剂和耗材的报废应按照相关规定进行,报废时需填写报废申请表并注明报废原因和数量。

3.报废试剂和耗材应进行安全处理,避免对环境和人员造成危害。

八、监督和检查:1.医学检验科应定期对试剂和耗材进行检查,确保其质量和安全性。

2.医学检验科应建立相应的档案,记录试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废情况。

3.医学检验科主管人员应对试剂和耗材的管理工作负责,及时处理管理中出现的问题。

九、违纪惩处:对于违反本制度的行为,医学检验科将按照医院相关管理制度进行相应的惩处,如警告、记过、降职甚至开除等。

综上所述,医学检验科检验试剂耗材管理制度的建立对于规范试剂和耗材的购买、领用、使用、保管和报废等工作非常重要。

检验科试剂的安全管理制度

检验科试剂的安全管理制度

一、总则为确保检验科试剂的安全使用,保障检验工作的顺利进行,防止意外事故的发生,特制定本规定。

二、适用范围本规定适用于我院检验科所有试剂的采购、储存、使用、报废等各个环节。

三、职责1. 检验科主任负责组织制定、修订和实施本规定,并对试剂安全管理负总责。

2. 检验科试剂管理员负责试剂的采购、验收、储存、发放、回收和报废等工作。

3. 检验科各实验室负责人负责本实验室试剂的安全使用,确保试剂在符合规定条件下使用。

四、试剂采购1. 试剂采购应遵循公开、公平、公正的原则,采用招标或询价等方式进行。

2. 采购试剂应确保质量合格,具有生产许可证、产品合格证、检验报告等“三证”齐全。

3. 采购试剂时应关注生产日期和失效日期,确保采购的试剂在有效期内。

4. 试剂采购应合理规划,避免过度采购或库存积压。

五、试剂储存1. 试剂应按照试剂性质分类存放,固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱分开放置。

2. 试剂存放温度应根据试剂要求,分为常温、48℃和4℃以下,并确保储存环境干燥、通风。

3. 存放试剂时,应登记试剂名称、规格、批号、生产日期、失效日期等信息。

4. 定期检查试剂储存环境,确保储存条件符合要求。

六、试剂使用1. 使用试剂前,应仔细阅读说明书,了解试剂的用途、用法、注意事项等。

2. 按照操作规程进行试剂使用,确保检验结果的准确性和可靠性。

3. 使用后的试剂废弃物应按照相关规定进行分类处理,不得随意丢弃。

4. 发现试剂变质或质量问题,应及时报告试剂管理员,停止使用。

七、试剂报废1. 过期、变质、损坏的试剂应立即报废,并由试剂管理员负责处理。

2. 报废试剂应按照相关规定进行分类处理,不得随意丢弃。

八、监督检查1. 检验科主任定期对试剂安全管理进行检查,发现问题及时整改。

2. 科室内部应定期开展安全教育培训,提高工作人员的安全意识。

3. 对违反本规定的,视情节轻重给予批评教育、经济处罚或纪律处分。

九、附则1. 本规定自发布之日起施行。

检验科试剂管理制度

检验科试剂管理制度

检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度是指针对实验室内的各类试剂制定的管理规范和流程,旨在确保试剂的安全使用、储存和管理。

以下是一些常见的检验科试剂管理制度内容:
1. 试剂采购:建立科学的试剂采购制度,确保试剂的品质和供应的可靠性。

采购时应与供应商签订合同,并进行验收。

2. 试剂存储:试剂应存放于专用的试剂柜或储存室中,按照试剂的性质、危险性和储存条件进行分类存放,并做好标识和防火防暴措施。

3. 试剂使用:试剂的使用应严格按照试剂说明书和实验方案进行,严禁超过使用期限或者使用过期的试剂。

4. 试剂登记:记录每一批试剂的采购、使用和剩余量,确保试剂的追溯性和使用情况的掌握。

5. 试剂废弃:废弃试剂应按照相关法规和规定进行处理,严禁将试剂随意丢弃或排入污水系统。

6. 试剂培训:对实验室人员进行试剂安全使用和管理的培训,提高他们的安全意识和操作技能。

7. 试剂安全:对于危险性较高的试剂,应建立相应的安全管理措施,如限制试剂的数量和使用者、配备相应的防护设备等。

8. 试剂备案:对于一些特殊试剂(如易制毒化学品),应按照相关法规进行备案,并严格按照规定的程序和要求使用和管理。

以上是常见的检验科试剂管理制度内容,具体的管理制度还需要根据实验室的情况和要求进行具体的制定和实施。

2024年检验试剂管理制度(3篇)

2024年检验试剂管理制度(3篇)

2024年检验试剂管理制度一、目的为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作,特制定本制度。

二、范围适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。

三、职责各专业组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。

试剂管理小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见,并及时____讨论处理。

设备科负责试剂的招标、采购,并对试剂“三证”进行审核把关。

科主任对试剂请购进行确认,使用管理进行监督和检查,并参与试剂的招标等。

四、工作程序(一)各专业组长组成试剂管理小组,协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。

并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作,做到账册实物相符。

(二)请购试剂必须填写请购单,科主任____签字,然后交设备科统一采购。

(三)各专业组长要按实际用量,以保证检验质量和节约开支为原则,有计划地请购试剂,以免造成试剂的无故浪费。

(四)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的____明。

以上资料统一由设备科专人登记保管。

(五)验收试剂时,须核对规格、批号、数量,批准文号。

发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。

验收人须在____上签字,并在《试剂验收登记》上详细记录,然后将____交主任复审。

(六)更换试剂品牌应向科主任说明理由,由科主任上报设备科,经招标、论证择优选用。

(七)自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。

试剂标签清楚,整齐,标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期,配制人、有效期等,特殊保存要注明。

(八)各专业组长要做好试剂的请购、使用和保存工作,每月底要检查库存试剂,防止变质、过期和浪费,并及时请购,以保证日常工作。

(九)不定期的召开试剂管理小组会议,对近期试剂使用中的问题进行讨论解决,属试剂质量问题应及时反馈给设备科,或及时与厂家沟通解决,必要时更换试剂品牌。

医院临床实验室(检验科)化学试剂管理制度

医院临床实验室(检验科)化学试剂管理制度

医院临床实验室(检验科)化学试剂管理制度
一、目的
化学试剂大多数有一定毒性和危害性,加强实验室化学试剂管理,不仅是质量控制需求,也是确保检验人员、实验室安全的一项重要工作。

化学试剂管理应按实际化学和物理性质,如毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等特点,采用不同方式妥善管理。

二、分类
化学试剂品种繁多,目前尚无统一分类法,试剂管理按用途或品级分类管理。

按用途分为:一般试剂、基准试剂、无机离子、分析试剂、色谱试剂、生物试剂、指示剂和试带等。

化学试剂品级是根据化学试剂纯度而定的。

三、保存要求
(1)环境:
试剂保存环境应空气流通、湿度40%~70%、避免阳光直射、温度控制在28℃以下,照明应为防爆型,室内严禁明火,消防设施器材完备。

(2)容器:
见光分解试剂应装入棕色瓶内,碱类、盐类试剂不能装在磨口试剂瓶内,应使用胶塞或木塞。

(3)存放:
按固体、液体和气体分开存放,归类按序。

特别是化学危险品按其特性(如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、腐蚀品、贵重品等)单独存放于专用药品储存柜内,应由两人以上负责。

(4)安全:
性质不同或灭火方法相抵触化学试剂不能同室存放,化学试剂储存室应有消防器材。

(5)保管:
专人保管,应建立严格账目和管理系统。

保管员应由具有一定专业知识,有高度责任心专业技术人员担任,保证按规定要求储存化学试剂。

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检验科试剂管理规定文档编制序号:[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]
检验科试剂管理制度
1、所用试剂均要求试剂质量要合格,有三证;购买试剂时要注意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量,要有计划地进购,不得使用过期试剂。

2.试剂的存放要严格按照要求做,以免储存不当造成试剂的失效。

3.如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因。

为了保证检验结果的准确性,不得使用变质和失效的试剂。

4.如果更改试剂厂家,应对试剂质量反复论证,写出书面报告后,请示分管院长,才能更换。

5.对日常所用的抗凝剂,按作业指导书或操作规程严格操作,保证质量。

6.各实验室的试剂要合理使用,妥善保管。

每周都要检查所用的每种试剂的库存量,以便报告主任及时采购。

附:试剂药品管理规则
1.试剂药品贮存规则
1.1一般试剂药品
1.1.1一般试剂药品放置原则:固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。

1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求,分为常温4-8℃和4℃以下。

1.1.3在贮存试剂时,要登记试剂的效期。

1.2危险性化学药品
1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理,标签必须完整清楚。

1.2.2酸和碱,氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂,不应存放在一起,以防变质,失效或燃烧。

1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存,严禁日光直接照射。

1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触,否则会分解放出活泼的氧,导致其他物质燃烧或爆炸。

1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内,以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。

2.易腐蚀试剂的使用规定
2.1使用有挥发性强酸、碱,以及有毒性的气体时,应在通风橱内开启瓶塞,如无通风橱时,应在空气流通处开瓶,人站在上风向,眼应侧视,操作迅速,用毕立即紧塞瓶塞。

2.2对液体试剂应观察试剂名称,浓度,溶液的颜色,透明度,有无沉淀,以确定试剂是否变质。

2.3取用液体试剂时,应将试剂倒入试管中吸取,原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取,用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。

2.4倾倒试剂时,左手握住贴有瓶签的瓶体,右手拔出瓶塞,从瓶签的对侧倒出溶液,避免溶液腐蚀标签,瓶塞开启后将塞座放在桌上,塞心朝上不可与任何物品接触,以免污染试剂,更应注意不可使瓶塞张冠李戴。

3.受化学药品伤害的处理
3.1皮肤受强酸或其他酸性药品伤害时,先用大量清水冲洗,再用5%碳酸氢钠冲洗,最后用盐水洗净,并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。

3.2皮肤受强碱或其他碱性药物伤害时,先用大量清水冲洗,再用5%硼酸冲洗,重者可用2%醋酸湿敷。

3.3溴水伤害皮肤则以多量甘油按摸,使甘油渗入毛孔,再涂以硼酸软膏。

3.4碱性物质溅伤眼睛后,应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少10分钟,再用4%
硼酸溶液冲洗,后用生理盐水冲洗,并滴以抗菌素眼药,防止感染。

3.5强酸溶液溅伤眼睛,迅速用清水冲洗,然后请眼科医生处理。

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