主管药师相关专业知识药事管理模拟4
药事管理考试模拟题(含答案)
药事管理考试模拟题（含答案）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、禁止在大众媒介对处方药进行广告宣传的时间是A、2001年2月1日B、2002年12月1日C、2001年12月1日D、2002年2月1日正确答案：B2、治疗作用初步评价阶段属于A、IV期临床试验B、II期临床试验C、I期临床试验D、III期临床试验正确答案：B3、药品批准文号中S代表A、新药B、生物制品C、化学药品D、中药正确答案：B4、药品生产必须按照A、国家药品标准和地方药品标准B、局颁标准C、国家药品标准D、中国药典正确答案：C5、与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A、化验室B、取样室C、更衣室D、称量室和备料室正确答案：D6、药品广告须经A、省级药监部门批准，发给证书B、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号C、国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告D、市级药监部门审批，发给药品广告批准文号正确答案：B7、新药临床研究期间若发生严重不良反应，应向所属省级和国家级药品监督管理部门报告，时间必须在A、6小时内B、24小时内C、12小时内D、18小时内正确答案：B8、国务院主管药品监督管理的行政执法机构是A、公安局B、法院C、SFDAD、卫生局正确答案：C9、我国药品检验的最高技术仲裁机构是A、SFDAB、最高人民法院C、医疗鉴定部门D、中国药品生物制品检定所正确答案：D10、《中国药典》现行版是A、1995年版B、1998年版C、2010年版D、2015年版正确答案：D11、药品批准文号中Z代表A、中药B、生物制品C、化学药品D、新药正确答案：A12、标志着我国药事管理进入法制化阶段的是A、2001 年《中华人民共和国药品管理法》B、《中国药典》2005 年版C、1984 年《中华人民共和国药品管理法》D、1995 年执业药师制度正确答案：C13、下列关于精神药品的论述，错误的是A、邮寄精神药品时，寄件人应当提交药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B、精神药品制剂可以在药店零售C、精神药品经营单位不得自行调剂精神药品D、精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产正确答案：B14、《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为A、药品研制、药品生产、药品经营B、药品生产、药品经营药品检验C、药品经营、药品使用、药品检验D、药品生产、药品经营、药品使用正确答案：D15、精神药品分为一、二类的依据A、使人产生依赖性和对身体的危害程度B、精神药品的安全性C、精神药品的疗效D、精神药品的不良反应正确答案：A16、下列关于麻醉药品管理的论述，错误的是A、麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要B、麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品C、麻醉药品可以进行委托生产D、罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用，禁止单位零售正确答案：C17、根据专业技术职称，可将药师分为A、药士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师B、药师、执业药师C、药师、主管药师、执业药师D、药师、执业药师、临床药师正确答案：A18、第（）临床试验在新药上市后监测A、Ⅲ期B、Ⅱ期C、Ⅳ期D、Ⅰ期正确答案：C19、专利保护是指A、完全有关政府部门依据行政规章，依靠行政手段予以行政保护B、是以全国人大通过的“专利法”为依托，是一种法律保护体系，是绝对垄断的、排他的C、相对排他性，并非由权利人独占成果D、一般保护，绝对以行政命令予以保护正确答案：B20、从事药品经营的销售人员的学历应在下列哪种之上A、中专B、初中C、高中D、大专正确答案：C21、非处方药专有标识的固定位置在A、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角B、中间位置C、醒目位置D、左下角正确答案：A22、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指A、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为B、参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为C、参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为D、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为正确答案：D23、新药是指A、我国未生产过的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C、未收入国家标准的药品D、未曾进口的药品正确答案：B24、医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A、县以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门正确答案：D25、国家对野生药材资源实行A、严禁采猎的原则B、保护和采猎相结合的原则C、限量采猎的原则D、人工种养代替采猎的原则正确答案：B26、我国药品价格的管理形式包括A、药监部门定价和发改委定价两种B、药监部门定价和企业定价两种C、政府定价和市场调节价两种D、国家定价和地区定价两种正确答案：C27、《药品生产质量管理规范》规定，需要使用独立的厂房的是A、生产激素类化学药品B、生产抗肿瘤类化学药品C、生产青霉素等高致敏性药品D、生产强毒微生物及芽孢菌制品正确答案：D28、医疗单位调配毒性药品的处方剂量为不得超过A、2日剂量B、2日极量C、3日极量D、3日剂量正确答案：B29、《药品生产质量管理规范》规定，洁净室的温度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时A、应控制在16~26℃B、应控制在18~26℃C、应控制在0~30℃D、应控制在18℃以上正确答案：B30、药品质量的含义是A、在符合生产质量管理规范的基础上，药品质量的各项指标均合格B、化学指标和物理指标合格即可C、一片药或一粒药的质量合格，则该药合格D、即是药品的含量正确答案：A31、药品质量的检验方法选择原则是A、“合理、安全、简单、快递”的原则B、“准确、灵验、简便、快速”的原则C、“准确、简便、合理、快速”的原则D、“安全、先进、经济、合理”的原则正确答案：B32、药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以A、宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用B、吊销《药品生产许可证》C、撤销药品的批准证明文件D、处二万元以上十万元以下罚款正确答案：A33、国家卫生行政部门设置的药品监督员是由A、行政管理人员担任B、卫生技术人员担任C、专业技术人员担任D、药学技术人员担任正确答案：D34、药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是A、企业质量管理部门B、企业负责人C、企业总工程师D、企业生产管理部门正确答案：A35、新的药品不良反应是指A、正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、药品说明书中未载明的不良反应D、正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应正确答案：C36、国家实行药品不良反应A、逐级、定期报告制度B、登记制度C、审批制度D、注册制度正确答案：A37、国际禁毒日是A、每年的5月1日B、每年的10月1日C、每年的6月26日D、每年的7月1日正确答案：C38、有效期至2013.10的药品，其有效的终止日期是A、2013年9月30日B、2013年10月31日C、2013年11月1日D、2013年10月1日正确答案：B39、根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行A、在进价的基础上加价10% 销售B、全国零售指导价销售C、零差率销售D、在进价的基础上加价5%销售正确答案：C40、入国家药品标准的是药品的A、通用名B、商品名C、化学名D、标准名正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业领域包括A、药品的使用领域B、药品的生产领域C、药品的研究领域D、药品的经营领域正确答案：ABD2、以下属于生产区个人卫生要求的是A、直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后每年至少进行一次健康检查B、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员不得从事直接接触药品的生产C、任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣D、生产区，仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、和个人用药品等非生产用物品正确答案：ABCD3、药品生产许可证应当载明许可证的编号和A、企业的名称、法定代表人B、企业负责人、企业类型C、生产范围、发证机关、发证日期D、注册地址、生产地址、有效期正确答案：ABCD4、药品的质量特性有A、有效性B、安全性C、稳定性D、均一性正确答案：ABCD5、我国药品质量监督检验的类型包括A、注册检验B、抽查检验C、委托检验D、指定检验正确答案：ABCD6、《中华人民共和国广告法》规定，广告审批和监督管理机关是A、省级药品监督管理部门B、县级以上工商行政管理部门C、省级质量技术监督部门D、广告经营者上级主管部门正确答案：AB7、《中华人民共和国广告法》规定，药品和医疗器械广告不得含有A、说明治愈率或者有效率的B、利用医生、患者的形象作证明的C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的D、使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的正确答案：ABC8、《中华人民共和国广告法》规定不得做广告的药品是A、毒性药品B、生物制品C、麻醉药品D、第一类精神药品正确答案：ACD9、《药品管理法》规定：按劣药论处的情形有A、未标明有效期或更改有效期的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、不注明或更改生产批号的正确答案：ABCD10、我国基本药物目录中的药品分为A、生物制品B、中成药C、化学药品D、原料药正确答案：ABC11、中药材是指药用的（）的药用部分采收后经产地加工形成的原料药材。
药学(士)《相关专业知识》模拟题库与答案
药学（士）《相关专业知识》模拟题库与答案1、《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院药学部门负责人应具有A、药学或临床医学专业本科以上学历及高级技术职务B、药学或临床药学专业本科以上学历及高级技术职务C、药学或临床医学专业本科以上学历及中级技术职务D、药学或临床药学专业本科以上学历及中级技术职务E、药学或临床药学专业专科以上学历及高级技术职务答案：B2、急诊药房的调配特点是A、随机性B、随意性C、准确性D、快速性E、变化性答案：A3、全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A、1年内不得从事药品生产、经营活动B、2年内不得从事药品生产、经营活动C、3年内不得从事药品生产、经营活动D、5年内不得从事药品生产、经营活动E、10年内不得从事药品生产、经营活动答案：E4、造成黏冲的原因不恰当的是A、颗粒含水量过多B、压力不够C、冲模表面粗糙D、润滑剂使用不当E、环境湿度过大答案：B5、常用的片剂缓释材料是A、ECB、PVPC、乳糖D、淀粉E、阿拉伯胶答案：A6、制备注射用水最经典的方法是（）。
A、离子交换法B、电渗析法C、反渗透法D、超滤法E、蒸馏法答案：E7、主管全国药品不良反应监测工作的部门是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、药品审评中心E、药品评价中心答案：B8、适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为A、剂型B、制剂C、方剂D、药剂E、药品答案：A9、吐温80能使难溶药物的溶解度增加，吐温80的作用是A、增溶B、助溶C、润湿D、乳化E、潜溶答案：A10、不能口服吸收营养的患者应输（）。
A、羟乙基淀粉注射液B、甘露醇注射液C、甲硝唑注射液D、氨基酸注射液E、氧氟沙星注射液答案：D11、生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为（）。
A、药剂B、剂型C、辅料D、方剂E、成药答案：C12、表面活性剂是能使溶液表面张力A、稍降低的物质B、增加的物质C、不改变的物质D、急剧下降的物质E、急剧上升的物质答案：D13、麻醉药品的入库验收必须做到A、至少三人开箱验收，且清点验收到最小包装B、至少双人开箱验收，且清点验收至中包装C、至少三人开箱验收，且清点验收至中包装D、至少双人开箱验收，且清点验收到最小包装E、至少开箱验收，且清点验收到最小包装答案：D14、《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为A、1个月B、3个月C、6个月D、9个月E、12个月答案：B15、氯霉素滴眼剂中加入硼酸的目的是（）。
2023年执业药师之药事管理与法规模考模拟试题(全优)
2023年执业药师之药事管理与法规模考模拟试题(全优)单选题（共30题）1、对一级保护野生药材物种，应采取何种保护措施A.禁止采猎B.保护与采猎相结合C.得到当地人民政府同意后可少量采猎D.在保护区外可以少量采猎【答案】 A2、抗菌药物清退意见的执行，应当经A.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意B.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意C.药事管理与药物治疗学委员会讨论通过D.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意【答案】 B3、国家统一制定，各地不得调整的是A.国家批准正式进口的药品B.《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药C.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片D.甲类目录药品【答案】 D4、2019年5月1日，某县药品监督管理部门对辖区内的甲药品零售企业（连锁药店）进行检查。
经查，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证和备案凭证。
同时，发现其货架上销售的药品有地西泮片10瓶，系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入了10瓶。
所经营的医疗器械系从只生产该类医疗器械的我国乙医疗器械生产企业采购。
A.第一类医疗器械B.医疗用毒性药品C.第二类医疗器械D.第三类医疗器械【答案】 A5、根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业【答案】 A6、医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括A.使用量异常增长的抗菌药物B.一年内使用量始终居于前列的抗菌药物C.企业违规销售的抗菌药物D.频繁发生严重不良事件的抗菌药物【答案】 B7、首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的A.应当经国务院药品监督管理部门注册B.应当报国务院药品监督管理部门备案C.应当经省级食品药品监督管理部门注册D.应当报省级药品监督管理部门备案【答案】 B8、（2019年真题）根据《国家基本药物目录管理办法》不纳入国家基本药物目录遴选范围的是A.有效性和安全性证据明确。
主管药师《相关专业知识》模拟试卷四(精选题)
[单选题]1.片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B（江南博哥）.羟丙基甲基纤维素C.滑石粉D.羧甲基淀粉钠E.糊精参考答案：D参考解析：羧甲基淀粉钠（Carboxymethylstarchsodium，CMS-Na）是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸水后可膨胀至原体积的300倍（有时出现轻微的胶粘作用），是一种性能优良的崩解剂，价格亦较低，其用量一般为1%～6%（国外产品的商品名为"Primojel"）。
[单选题]2.下列不是气雾剂的组成的是A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统E.胶塞参考答案：E[单选题]3.影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是A.pHB.广义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂参考答案：A[单选题]4.可用作缓释作用的包合材料是A.γ-环糊精B.α-环糊精C.β-环糊精D.葡糖基-β-环糊精E.乙基化-β-环糊精参考答案：E[单选题]5.随剪切应力增加黏度下降，应力消除后黏度又缓慢地恢复到原来的状态的现象称为A.塑性B.胀性C.触变性D.黏弹性E.假塑性参考答案：C参考解析：触变性：触变性是指在一定温度下，非牛顿流体在恒定剪切力（振动、搅拌、摇动）的作用下，黏性减小，流动性增大，当外界剪切力停止或减小时，体系黏度随时间延长而恢复原状的一种性质。
[单选题]6.关于液体制剂的溶剂叙述错误的是A.水性制剂易霉变，不宜长期贮存B.20%以上的稀乙醇即有防腐作用C.一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂D.液体制剂中常用的为聚乙二醇1000～4000E.聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用参考答案：D[单选题]7.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是A.等张调节剂B.乳化剂C.溶剂D.保湿剂E.增稠剂参考答案：A[单选题]8.低温间歇灭菌法消灭芽胞效果A.不明显B.明显C.根据药品而定D.根据pH而定E.根据环境而定参考答案：A[单选题]9.依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括A.用法、用量不适宜B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方C.重复给药D.有配伍禁忌或者不良相互作用E.无适应证用药参考答案：E参考解析：超常处方包括以下情况：无适应证用药；无正当理由开具高价药的；无正当理由超说明书用药的；无正当理由为同一患者同时开具3种以上药理作用相同药物的。
2022年-2023年执业药师之药事管理与法规模考模拟试题(全优)
2022年-2023年执业药师之药事管理与法规模考模拟试题(全优)单选题（共50题）1、不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装C.零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装D.实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装【答案】 D2、（2017年真题）不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。
下列属于用药不适宜处方的是（）A.处方医师签名不能准确识别的处方B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方D.中成药与中药饮片未分别开具的处方【答案】 B3、根据《非处方药专有标识管理规定（试行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是（）。
A.乙类非处方药的包装?B.内包装和外包装?C.标签和使用说明书?D.使用说明书和大包装?【答案】 D4、使用国家药品监督管理局确定的非处方药的活性成分组成的新的复方制剂可以提出的注册申请是A.药品上市许可申请B.再注册申请C.直接提出非处方药上市许可申请D.仅提供药学及非临床安全性研究资料提出药品上市许可申请【答案】 C5、按照《发改委定价范围内的低价药品目录》，常用低价药品的筛选标准为，化学药日服用费用不超过A.2元B.3元C.5元D.7元【答案】 B6、某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。
A.2011年10月B.2013年10月C.2015年10月D.2020年10月【答案】 C7、不合格药品为A.红色?B.黄色?C.绿色D.蓝色?库存药品实行色标管理【答案】 A8、保护期分别为30年、20年、10年的是A.一级保护的野生药材物种B.二级保护的野生药材物种C.中药一级保护品种D.中药二级保护品种【答案】 C9、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A.本单位科研需要的品种B.本单位临床需要的品种C.市场供不应求的品种D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种【答案】 D10、注射剂和非处方药A.文字表述应当科学、规范、准确B.以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息D.列出所用的全部辅料名称【答案】 D11、某医疗机构通过政府采购体系采购抗过敏急救药肾上腺素、心脏病人急救药阿托品、儿科用药酚麻美敏混悬液（非处方药）、复方福尔可定糖浆（成人用，儿童用量酌减或遵医嘱，假设是独家品种），并用于临床。
中国医科大学智慧树知到“药学”《药事管理学》网课测试题答案4
中国医科大学智慧树知到“药学”《药事管理学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.药事管理学科的研究范畴包括药事公共行政和药事私部门管理。
药事公共行政是指国家政府的行政机关依据国家的政策、法律，运用法定权力，对药事进行有效治理的管理活动。
药事私部门管理即药事单位的管理，主要包括医药生产、经营企业管理、医疗机构药房管理等。
()T、对F、错2.负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、省以上药品监督管理部门D、市药品监督管理部门E、直辖市生的县药品监督管理部门3.生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前()个月，提出转正申请；国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起()个月内对该试行标准进行审查，对于符合转正要求的，转为正式标准。
4.按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后()A、4年B、3年C、2年D、1年E、5年5.中国执业药师协会成立的时间为()A、2000年2月B、2001年2月C、2002年2月D、2003年2月E、2004年2月6.药品最小包装标签上的内容可以不包括()A、药品通用名称B、规格C、生产日期D、产品批号E、有效期7.药品说明书的发布机构是()A、卫生部B、国家药品监督管理部门C、省卫生厅D、省级药监部门E、商务部8.加强我国药品知识产权保护的意义是什么?9.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是何部门发布的()A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、省级药监局D、医疗机构药事管理委员会E、省级卫生厅10.药事公共部门与药事私部门是两种不同类型的组织和实体。
() T、对F、错11.负责医疗器械产品的注册和监督管理是()A、药品注册司的职责B、安全监管司的职责C、市场监管司的职责D、医疗器械司的职责E、人事教育司的职责12.药品通用名(名词解释)13.药品信息管理的主要目的是()A、对特殊药品特殊管理B、保证用药的安全性C、保证用药的合理性D、保证用药的有效性E、提供用药咨询服务14.简述我国药事组织的分类及其功能作用。
执业药师《药事管理与法规》模拟题考试试题附答案
E直辖市设的县食品药品监督管理部门
16、负责组织GSP认证
17、负责制定GMP、GSP实施办法和步骤
18-21
A擅自委托或接受委托生产药品
B未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
E.医疗机构制剂质量管理规范
12.药物非临床安全性评价机构必须遵守
13.药物临床研究机构必须遵守
14-15
A国家食品药品监督管理局B国家药典委员会C中国药品生物制品检定所
D工商行政管理部门E司法部门
14.审批药品说明书
15.监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为
16-17
A国家食品药品监督管理部门B省级食品药品监督管理部门
D生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范
18、劣药行为
19、假药行为
20、从重处罚行为
21、无证经营行为
22-23
A处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利
B处5年以下有期徒刑或者拘役;并处或单处违法所得1至5倍罚金
C处15年有期徒刑或无期;并处销售金额50%到2倍罚金或者没收财产
B由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度;指导经营者制定的价格
C由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度;指导经营者制定的价格
D由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格
E由政府价格主管部门按照定价权限和范围制定的价格
53、政府定价是指
主管药师相关专业知识药剂学模拟4
[模拟] 主管药师相关专业知识药剂学模拟4A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是A.氢氧化铝B.油酸钠C.蜂蜡D.明胶E.苄泽参考答案：A乳化剂包括：表面活性剂类乳化剂(油酸钠、苄泽)、天然乳化剂(明胶)、固体微粒乳化剂、辅助乳化剂(蜂蜡)。
第2题：溶液剂溶解法制备过程是A.药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装B.药物的称量一溶解一稀释一质量检查一包装C.药物的称量一溶解一稀释—过滤—包装D.药物的称量一溶解一过滤一稀释一—包装E.药物的称量—溶解一质量检查一过滤一包装参考答案：A溶液剂的制备有二种方法，即溶解法和稀释法。
溶解法制备过程是：药物的称量一溶解一过滤一质量检查一包装等步骤。
稀释法则是将药物制成高浓度溶液，再用溶剂稀释至所需浓度即得。
所以答案为A。
第3题：下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是A.沉降容积比值在1一0之间B.沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良C.按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9D.其值越小说明混悬剂越稳定E.是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比参考答案：D沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比。
F值愈大混悬剂愈稳定，F值在1～0之间。
沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良；按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9。
所以答案为D。
第4题：下列不属于液体制剂优点的是A.给药途径多，可以内服，也可以外用B.能减少某些药物的刺激性C.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长D.易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度参考答案：C液体制剂有以下优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能迅速的发挥药效，给药途径多，可以内服，也可以外用，易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者，能减少某些药物的刺激性。
执业药师《药事管理与法规》预测试卷四(精选题)
[单选题]1.下列不属于国家基本药物工作委员会职能的（江南博哥）是A.确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序和工作方案B.确定国家基本药物制度框架C.制定国家基本药物指导价D.审核国家基本药物目录参考答案：C参考解析：考查国家基本药物工作委员会的职责。
国家基本药物工作委员会的职能：①负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题；②确定国家基本药物制度框架；③确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案；④审核国家基本药物目录。
[单选题]2.根据《执业药师职业资格制度规定》，执业药师欲变更执业范围，应当A.办理变更注册手续B.办理注销注册手续C.办理延续注册手续D.办理再次注册手续参考答案：A参考解析：考查注册管理要求。
相当于语文阅读理解题，从字面意思直接可推出答案。
[单选题]3.关于行政处罚、行政复议和行政诉讼管辖机构的说法，不正确的是A.行政处罚一般是由违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖B.行政复议案件一般由被申请人的上一级行政机关管辖C.行政诉讼案件肯定由最初做出行政行为的行政机关所在地人民法院管辖D.经行政复议的行政诉讼案件，可以由最初做出行政行为的行政机关所在地或复议机关所在地人民法院管辖参考答案：C参考解析：考查行政诉讼的受理。
C选项“肯定”处错误，太绝对化，应为“一般”更合适。
[单选题]4.下列与国务院相关的属于附带申请复议的抽象行政行为的是A.国务院部门的规定B.国务院的规定C.国务院各委员会制定的规章D.国务院颁布的行政法规参考答案：A参考解析：考查行政复议的范围。
A选项，附带行政复议的抽象行政行为对于国务院来说，主要限于所属部门的规定。
[单选题]5.药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。
关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，不正确的是A.新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验B.在某些特殊情况下，经批准也可仅进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验C.Ⅲ期临床试验评价药物利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据D.所有药品均需进行Ⅲ期临床试验才能获得批准上市销售参考答案：D参考解析：考查药物临床试验的规定和质量管理要求。
2024年执业药师之药事管理与法规模拟试题含答案
2024年执业药师之药事管理与法规模拟试题含答案单选题（共150题）1、新药监测期内的国产药品须报告其引起的A.A 类药品不良反应B.B 类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应【答案】 D2、根据《药品说明书和标签管理规定》列出需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的药品说明书项目是A.【适应症】B.【不良反应】C.【药物相互作用】D.【注意事项】【答案】 D3、药品与药品的垛间距A.不小于5厘米B.不小于10厘米C.不小于15厘米D.不小于30厘米【答案】 A4、为评价药物安全性，在实验室条件下用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（）。
A.GMPB.GAPC.GSPD.GLP【答案】 D5、某医疗机构拟新引进某抗菌药品注射剂品种。
A.及时将预警信息通报本机构医务人员B.应当参照药敏试验结果选用C.应当暂停针对此目标细菌的临床应用D.应当慎重经验用药【答案】 D6、有关特殊医学用途配方食品的说法，错误的是A.特殊医学用途配方食品包括适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品B.特殊医学用途配方食品应当经国家药品监督管理部门注册C.婴幼儿配方乳粉的产品配方应当向省级药品监督管理部门备案D.同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉【答案】 C7、根据《中华人民共和国药品监督管理法》，医疗机构配制的制剂应A.先向国家食品药品监督管理总局递交申请，批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用【答案】 C8、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列情形中，由药品监督管理部门]作出责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的，责令停业，并处五千元以上两万元以下的罚款;情节严重的，取消其精神药品经营资格。
该情形是A.第二类精神药品零售企业违反规定销毁第二类精神药品B.定点批发企业违反规定销售精神药品C.区域性批发企业之间，违反规定调剂第一类精神药品D.药品批发企业违反规定购买、储存精神药品【答案】 A9、为急诊患者开具处方，一般每张处方限量为( )。
药学考试《相关专业知识》模拟试题及答案(4)
１.有关药学的社会功能和任务，错误的是【Ｅ】A. 研制新药B. 生产供应药品C. 保证合理用药D. 培训药师E. 确定疾病治疗方案２.麻醉药品和第一类精神药品的专用帐册保存的期限应自药品有效期满之日起不少于【Ａ】A. 5年B. 4年C. 3年D. 2年E. 1年３.医疗机构制剂配制人员【Ａ】A. 应每年至少进行体检一次，患有精神病应调离制剂室B. 应每年至少进行体检一次，患有心血管疾病应调离制剂室C. 应每年至少进行体检两次，患有精神病应调离制剂室D. 应每年至少进行体检两次，患有心血管疾病应调离制剂室E. 应每年至少进行体检两次，患有糖尿病应调离制剂室４.负责注射剂生产的GMP认证的是【Ａ】A. 国家食品药品监督管理局B. 中国药品生物制品检定所C. 省级食品药品监督管理局D. 省级药品检验所E. 省级以上食品药品监督管理局５.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具注射剂缓控释制剂以外剂型的麻醉药品、第一类精神药品处方用量不得超过【Ｅ】A. 一日用量B. 两日用量C. 三日用量D. 五日用量E. 七日用量６.麻醉药品盐酸二氢埃托啡【Ｄ】A. 处方为一日用量，仅限于医疗机构内使用B. 处方为一次用量，仅限于医疗机构内使用C. 处方为一日用量，仅限于二级以上医院内使用D. 处方为一次用量，仅限于二级以上医院内使用E. 处方为一次用量，仅限于三级以上医院内使用７.国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告【Ｄ】A. 所收集的一般药品不良反应B. 所收集的严重的药品不良反应C. 所收集的罕见药品不良反应D. 药品不良反应监测统计资料E. 所收集的新的药品不良反应卫生人才考试网８.可以从其他医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的情况是【Ｂ】A. 本单位无法提供时B. 抢救病人而本单位无法提供时C. 急诊病人需用而本单位无法提供时D. 病人申请用药而本单位无法提供时E. 执业医师处方而本单位无法提供时９.有关配制麻醉药品和精神药品的医疗机构，最正确的是【Ｃ】A. 应有医疗机构制剂许可证B. 应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡C. 应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡，并经省级药品监督管理部门批准D. 应有医疗机构制剂许可证，经省级药品监督管理部门批准E. 应有印鉴卡，经省级药品监督管理部门批准１０.国家法定计量单位包括【Ｃ】A. 国家选定的计量单位和国际通用标准B. 国家计量单位和行业计量单位C. 国际单位制计量单位和国家选定的其他计量单位D. 国际标准和国家标准计量单位E. 国家计量主管部门确定的计量单位。
药事管理与法规模拟训练含答案【3套练习题】(第4次)
药事管理与法规模拟训练含答案【3套练习题】答题时间：120分钟试卷总分：100分姓名：_______________ 成绩：______________第一套一.单选题(共20题)1.按麻醉药品管理的是（）。
A．去甲麻黄素B．γ一羟丁酸C．苯巴比妥D．芬太尼2.应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是（）。
A．主要目标细菌耐药率超过30％的抗菌药物B．主要目标细菌耐药率超过40％的抗菌药物C．主要目标细菌耐药率超过50％的抗菌药物D．主要目标细菌耐药率超过75％的抗菌药物3.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于、疫苗的管理，正确的是A.第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样B.第一类疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗C.强制当地儿童接种第二类疫苗D.县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗E.疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗4.应当从国家基本药物目录中调出的药品是（）。
A．独家生产的药品B．血液制品C．疫苗D．发生严重不良反应的药品5.非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的（）。
A.经济性B.稳定性C.安全性D.有效性6.凭医师处方才能在零售药店购买的是A.医疗机构配制的制剂B.处方药C.甲类非处方药D.麻醉药品7.药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业增设大型仓库B.药品零售企业变更经营方式C.药品批发企业变更法定代表人D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围8.A．羚羊角B．细辛C．厚朴D．斑蝥根据以上材料，回答{TSE}题：{TS}属于资源严重减少的野生药材是9.医疗机构制剂批准文号有效期为（）。
A.1年B.2年C.3年D.5年10.不得发布广告的药品是A．处方药B．非处方药C．精神药品D．中药材11.在药品零售过程中，最具特点的职业道德要求是A.科学严谨，实事求是B.指导用药，做好药学服务C.保护环境，规范包装D.以德为先，尊重生命E.团结协作，尊重同仁12.以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为（）。
药学(士)《相关专业知识》模拟练习题与答案
药学（士）《相关专业知识》模拟练习题与答案1、《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A、经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》D、经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》E、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》答案：B2、缓控释制剂的体外释放度试验，其中难溶性药物制剂可选用的方法是A、转篮法B、桨法C、小杯法D、转瓶法E、流室法答案：B3、可用作润滑剂的是A、丙烯酸树脂B、淀粉浆C、硬脂酸镁D、羧甲淀粉钠E、乙醇答案：C4、用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是A、糖浆B、乙醇C、HLB值为7～9的表面活性剂D、PEG400E、水答案：C5、对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括A、医师与患者接触的次数B、注射药物次数C、基本药物使用率D、成本效益分析E、人均用药品种答案：D6、配制葡萄糖注射液时加入的pH调节剂是A、枸橼酸B、磷酸C、盐酸D、苯甲酸E、柠檬酸答案：C7、属于阳离子型表面活性剂的是A、脂肪酸山梨坦B、泊洛沙姆C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠E、苯扎溴铵答案：E8、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部B、省级药品监督管理部门C、省级卫生部门D、国家食品药品监督管理局E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批答案：E9、PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指A、相对分子质量是500～8800B、相对分子质量是8800，醇解度是50%C、平均聚合度是500～600，醇解度是88%D、平均聚合度是86～90，醇解度是50%E、以上均不正确答案：C10、下列关于表面活性剂的叙述正确的是A、表面活性剂都有昙点B、阴离子型表面活性剂多用于防腐与消毒C、表面活性剂亲油性越强，HLB值越高D、卵磷脂为两性离子表面活性剂E、阳离子型表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂答案：D11、片剂在处方中的缩写是（）。
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[模拟] 主管药师相关专业知识药事管理模拟4A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题：医院药事的具体表现，不包括A.医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项B.医院药学部门的组织机构、人员配备、设施设备与规章制度C.药品监督管理部门对药品安全隐患的调查，药品生产企业予以协助D.医院药品的质量管理、临床应用、临床药学、药学教学、科研和监督管理E.医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂参考答案：C医院药事是药事在医院的具体表现，包括：①医院药品的采购、储存、保管、调剂，药品的质量管理、药品的临床应用、经济核算、临床药学、药学教学、科研和监督管理；②医院药学部门内部的组织机构、人员配备、设施设备和规章制度；③医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项。
所以药品生产企业协助药品监督管理部门对药品安全隐患的调查不属于医院药事。
第2题：关于医院药事管理，以下说法不正确的是A.是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理B.是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作C.是对医院药学事业的综合管理D.具有医疗性、专业性、实践性和服务性的特点E.是应用管理科学的基本原理和研究方法对医院药学事业各部门的活动进行研究，总结其管理活动的规律，并用以指导医院药事健康发展的实践活动参考答案：D医院药事管理是对医院药学事业的综合管理，是应用管理科学的基本原理和研究方法对医院药学事业各部门的活动进行研究，总结其管理活动的规律，并用以指导医院药事健康发展的实践活动。
工作内容：医院药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。
特点：具有专业性、实践性和服务性。
第3题：医院药事工作的发展阶段中，对于“患者服务阶段”的说法不正确的是A.药师在药学服务中的职责是发现潜在的或实际存在的医疗问题和与药物相关的问题、解决实际存在的医疗问题、用药问题和防止潜在的医疗问题与用药问题的发生B.药学服务作为一种新的医院药学工作模式而出现C.药学服务是提供负责的药物治疗，目的在于实现改善患者生存质量的既定结果D.药学服务是一个过程，药师与患者及其他医护人员合作，设计、实施和监测将会对患者产生特定治疗结果的治疗计划E.提供药学服务的结果包括治愈疾病、消除和减轻患者的症状、阻止或延缓疾病进程和防治疾病或症状的发生参考答案：A药师在药学服务中的职责是发现潜在的或实际存在的与药物相关的问题、解决实际存在的用药问题和防止潜在的用药问题的发生。
第4题：医疗机构药事管理是一个相对完整的系统，它的内容不包括A.医院药物信息管理与业务技术管理B.医院药品经济管理C.医疗机构药事法规制度管理D.医疗机构行政组织管理E.医院药学的质量管理参考答案：D医疗机构药事管理是一个相对完整的系统，它包括了医疗机构药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等内容。
所以本题答案选D。
第5题：医院药事管理的常用方法，不包括A.x2检验与方差分析B.巴雷特分类法又称重点管理法C.PDCA循环法又称戴明循环D.调查研究方法E.目标管理法参考答案：A医院药事管理主要采用调查研究方法、目标管理法、PDCA循环法又称戴明循环，线性回归法、ABC分类法又称重点管理法或巴雷特分类法。
所以本题答案选A。
第6题：关于医院药学部门的工作职责和任务，以下说法错误的是A.承担医药院校学生的教学、实习工作，组织药学人员参加继续药学教育B.开展临床药学工作，建立临床药师制，参与临床药物治疗，促进安全、有效、经济用药C.及时准确调配处方或摆放药品，做好用药宣传，指导患者合理用药D.加强药品监督管理，对药品在医院流程的全过程实行监督检查E.药事管理与药物治疗学委员会的日常工作由委员来承担参考答案：E医院药学部门负责医院药事管理工作和药事管理与药物治疗学委员会的日常工作。
所以本题答案选E。
第7题：应当设立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构为A.所有医疗机构B.三级以上医院C.三级医院D.二级以上医院E.二级医院参考答案：D二级以上医院应设立药事管理与药物治疗学委员会。
所以本题答案选D。
第8题：关于处方后记，下列说法正确的是A.处方后记包括临床诊断、处方编号、医师签名和日期B.处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期C.计算机打印的电子处方格式与书写处方一致，打印处方医师姓名，处方或医嘱正式开具后，可以进行再修改D.处方后记包括处方编号、医师签名、药品单价和总计金额E.处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的姓名，计算机打印的电子处方，处方医师姓名打印即可参考答案：B处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期等。
应用计算机打印的电子处方格式与书写处方一致，应有处方医师和调剂配发药师签字，且必须设置处方或医嘱正式开具后不能修改的程序。
所以本题答案选B。
第9题：处方的组成部分包括A.前记、正文、落款B.医疗机构名称、正文、后记C.前记、正文、发药人签章D.前记、正文、后记E.医疗机构名称、正文、发药人签章参考答案：D处方包括前记、正文和后记部分。
处方前记包含医疗单位全称、患者姓名、性别、年龄、科别、门诊号或住院号、处方日期等内容。
正文包含药品名称、剂型、规格、数量、使用剂量和给药方法，并写明诊断。
这部分内容是处方的核心，开写和配方发药须小心谨慎，加强复核，避免差错。
后记包含医生签名，配方人员和检查发药人签名。
第10题：处方中药品名称可使用A.规范的中文或英文名称书写B.药品商品名C.自行编制药品缩写名称D.自行编制药品代号E.医院内部规定的药品代码参考答案：A药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称；医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。
第11题：处方药必须凭哪种处方才可调配、购买和使用A.执业医师或执业助理医师B.执业药师或执业助理医师C.执业药师或执业助理药师D.执业医师或执业药师E.执业助理药师或执业助理医师参考答案：A处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。
第12题：关于处方书写规则，不正确的是A.处方书写使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称B.书写处方时，除特殊情况，应当注明临床诊断。
开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕C.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况下可以超剂量书写D.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写E.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位参考答案：C药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况下超剂量使用时，处方医生应当注明原因并签字或盖章。
所以本题答案选C。
第13题：下列“四查十对”说法不对的是A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量C.查药品，对药名、剂型、规格、数量D.查用药合理性，对临床诊断E.查合并用药，对药物相互作用参考答案：E药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
第14题：关于《医疗机构药事管理规定》，说法不正确的是A.药品调剂是药学技术服务的重要组成，门诊药房与住院药房实行大窗口或柜台式发药B.发出药品需注明患者姓名、用法、用量，并交代注意事项C.药学人员必须严格执行处方管理制度，认真审查核对，确保发出药品准确D.配伍禁忌、超剂量处方，经处方医师更正或重新签字，可进行调配E.有配伍禁忌、超剂量处方，药学专业技术人员应拒绝调配参考答案：A药品调剂是药学技术服务的重要组成，门诊药房实行大窗口或柜台式发药，住院药房实行单剂量配发药品。
所以本题答案选A。
第15题：关于静脉用药调配中心人员基本要求，不正确的是A.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格B.应当接收岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育C.负责静脉用药医嘱适宜性审核人员，应具有药学本科以上学历，药师以上专业技术职务任职资格D.每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。
E.患有传染病或精神疾患等不宜从事药品调剂的，应调离工作岗位参考答案：C负责静脉用药医嘱适宜性审核人员，应具有药学本科以上学历，5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。
所以本题答案选C。
第16题：关于药品采购管理，说法不正确的是A.药学部(科)必须健全检验制度，对进库的药品应按规定进行验收，必要时抽样检查B.药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、有效性原则、经济性原则和保障性原则。
C.药品采购管理是指医疗机构医疗、科研所需药品的供应渠道、采购程序、采购方式、采购计划及采购文件的管理D.药品采购管理目标是依法、规范、按需、适时购进质量优良、价格合理的药品E.采购前掌握医院用药动态，根据上一年同期药品消耗，合理确定库存量制定采购计划参考答案：B药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原则。
所以本题答案选B。
第17题：关于处方，下列说法错误的是A.处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天B.毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年C.处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任D.每张处方只限于一名患者的用药E.药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写参考答案：B普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年。
第18题：根据《处方管理办法》，下列说法错误的是A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B.处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量，处方当日有效，不得延长效期C.普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年D.药师调剂处方时必须做到“四查十对”E.医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效参考答案：B处方为开具当日有效，特殊情况下延长有效期的不得超过3天。