临床输血管理制度PPT课件
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医疗机构临床用血管理办法PPT课件
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2024/7/2
13
第六条 各省、自治区、直辖市人民政府 卫生行政部门成立省级临床用血质量控 制中心,主要职责是
负责辖区内医疗机构临床用血管理的指 导、评价和培训等工作。
安徽省血液管理中心承担省级临床用血 质量控制中心的职责。
第七条 医疗机构应当加强组织管理,明 确岗位职责,健全管理制度。
内容
背景 规范有序输血 学习与初探
2024/7/2
1
一、背景:供求失衡与输血风险
1998年,全国无偿献血人次仅为5万, 2011年已达1232万;
1998年,全国无偿献血总量不足1000吨, 2011年已达4164吨。
2024/7/2
2
医疗机构临床用血刚性增长 医疗用血偏紧与不合理用血共存 经输血传播疾病风险不减
(总则)1-2 (组织与职责)3-6 (临床用血管理 )7-20 (法律责任)21 (附则)22
《医疗机构临床用血管理办法》 (卫生部令第85号) 2012
第一章 总则,1-4 第二章 组织与职责,5-11 第三章 临床用血管理 ,12-30 第四章 监督管理,31-34 第五章 法律责任,35-40 第六章 附则,41
临床用血的监督管理。 ◆第三条 ,医疗机构任务 医疗机构应当加强临床用血管理, 将其作为医疗质量管理的重要内容, 完善组织建设, 建立健全岗位责任制, 制定并落实相关规章制度和技术操作规程。 ◆第四条 ,适用范围 2024/7/2 本办法适用于各级各类医疗机构的临床用血管理工作。 12
第二章 组织与职责,7条
二级以上医院和妇幼保健 院应当设立临床用血管理 委员会 (临床用血管理工 作组 )
医疗机构应当根据有关规 定和临床用血需求设置输 血科或者血库 (专(兼) 职人员负责临床用血 )
临床输血规范管理ppt课件
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输血前检查与评估
01
02
03
患者身份核对
在输血前,护士需核对患 者姓名、性别、年龄、住 院号等基本信息,确保输 血对象准确无误。
输血相容性检测
进行ABO血型、Rh血型等 输血相容性检测,确保输 血安全。
患者病情评估
医生需对患者病情进行全 面评估,包括贫血程度、 心肺功能、输血史等,以 制定合适的输血方案。
常见的医疗纠纷
包括输血反应引起的纠纷、输血错误引起的纠纷、输血传播疾病引起的纠纷等。
纠纷处理流程
医疗机构应建立完善的医疗纠纷处理机制,包括纠纷登记、调查核实、协商调解、鉴定 处理等环节。
法律责任与风险防范
医疗机构及医务人员应严格遵守相关法律法规和伦理原则,加强风险防范意识,减少医 疗纠纷的发生。同时,在发生医疗纠纷时,应积极应对并承担相应的法律责任。
输血的适应症和禁忌症 适应症包括急性失血、慢性贫血、凝血功能障碍等;禁忌 症包括发热、过敏、严重心肺功能障碍等。
输血的风险和并发症 输血可能引发发热、过敏、溶血、感染等风险,严重时可 导致死亡。并发症包括输血相关急性肺损伤、输血相关移 植物抗宿主病等。
输血技术操作规范
输血前准备
核对患者信息、评估患者病情、 选择合适的血液制品和输血方式。
保留输血记录
输血记录应妥善保存,以备后续查 阅和分析。同时,医护人员应及时 将输血记录录入医院的信息系统, 以便进行统计和分析。
输血不良反应的预防与处理
预防输血不良反应
医护人员应严格遵守临床输血的规范和管理制度,确保血液制品的质量和安全。同时,应根 据患者的具体情况和输血目的,选择合适的血液制品和输血方式,以降低输血不良反应的发 生率。
04
输血后管理
《输血管理制度》课件
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输血后管理与评估
管理
护士在输血后对患者进行护理,确保患者安全。
评估
医生根据患者情况,对输血效果进行评估,并填写输血效果评价表。
03
临床输血管理
临床输血指征
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04
急性失血
当急性失血超过全身血容量的 20%时,需考虑输血。
贫血
当血红蛋白低于70g/L或红细 胞压积低于0.2时,需考虑输
血。
况适合自体输血。
自体输血需要做好血液采集、 储存、加工、运输等环节的管 理工作,确保血液质量和安全
。
稀有血型输血管理
稀有血型是指人群中比例较小的血型,如Rh阴性血型 等。
稀有血型输血需要建立完善的稀有血型库和献血者数据 库,加强稀有血型的宣传和招募工作。
稀有血型患者在进行输血时,容易遇到血源紧张、配型 困难等问题。
确保血液储存温度和时间符合 规定,防止血液变质。
输血前检查
对输血申请进行严格审核,确 保患者符合输血条件,并对血 液进行复核检查,确保无误。
输血质量控制标准
血液检测指标
确保血液的各项检测指 标符合国家规定的标准
。
血液保存期限
明确血液的保存期限, 过期血液不得用于输注
。
血液储存温度
确保血液储存温度稳定 ,防止温度波动影响血
紧急输血需要充分评估患者的病情和 输血风险,制定科学合理的输血方案 ,并做好相关记录和报告。
自体输血管理
01
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03
04
自体输血是指患者自己提供血 液或血液成分,用于自己的输
血治疗。
自体输血可以避免血液传播疾 病和免疫排斥反应的风险,同 时也可以缓解血液资源紧张的
问题。
临床输血规范管理ppt课件
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二、输血申请
• 1、申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》, 由主治医师核准签字,连同受血者血样于预定输血日期前送 交输血科(血库)备用。 • 2、决定输血治疗前,经治医师应向患者或其家属说明输同 种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性,征得患者或 家属的同意,并在《输血治疗同意书》上签字。《输血治疗 同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血, 应报医院职能部门或主管领导同意,备案,并记入病历。
• 3、根据陕西省卫生厅文件,即陕卫医发[2004]363号:《陕 西省医疗机构输血科基本标准》,要求对受血者输血前进行 “乙肝表面抗原、丙肝、HIV抗体、梅毒检测。用血同时采 两管血,一管用作以上病毒检测,一管用作交叉配血。 • 4、亲友互助献血由经治医师等对患者家属进行动员,在输 血科(血库)填写登记表,到血站或卫生行政部门批准的采 血点无偿献血,由血站进行血液的初复检,并负责调配合格 血液。
输
血
• 3、取回的血应尽快输用,不得自行贮血。输血前将血袋 内的成分轻轻混匀,避免剧烈震荡。血液内不得加入其他 药物,如需稀释只能用静脉注射生理盐水。 • 4、输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。连续输 用不同供血者的血液时,前一袋血输尽后,用静脉注射生 理盐水冲洗输血器,再接下一袋血继续输注。
血小板保存及功效
■血小板在新鲜血中,特别是在4 ℃储存时,活性很 快下降,6小时后还有约40%的活性,12小时后活 性仅剩20%;< 2 0℃时,血小板会发生显著改变 并导致血小板治疗无效。(200ml全血中含有0.2 ~ 0.6×1011 血小板,是机采血小板的十分之一。) ■ 22 ℃持续振荡保存,能够维持血小板活力的稳定 性。保存24小时的血小板具有与新鲜血小板相同的 效果,保存120小时仍具有止血效果。 ■深低温冰冻保存血小板输注疗效与新鲜血小板基本 相同。除了含有即刻止血功能增强的血小板外,还 有效保存了等体积血浆的全部凝血因子。融化后直 接输注到受者外周循环血液中,可同时提供血小板 和全部凝血因子。
临床输血质量管理ppt课件
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临床输血质量管理
日照市人民医院 律洁 2013.10.261来自采供血机构全面质量管理
自愿无偿 献血者筛选
受血者
采供血机构 血液检测 血液中心
临床输注
血液运输
输血科 输血前检查
临床输血管理委员会 临床输血全面质量管理
2
临床输血质量管理规范
《临床输血技术规范》 《山东省临床输血管理规程》 《医疗机构临床用血管理办法》卫生部(85
主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任,成 员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗 的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责 人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理 工作。
5
完善临床用血的组织管理
二、临床输血管理制度和实施细则:
1.临床输血管理实施细则 2.输血前告知制度 3.临床用血评估、评价制度 4.临床输血申请、审核制度 5.临床用血申请分级管理制度 6.输血前检查制度 7.输血(不良)反应登记及回报制度 8.控制输血严重危害管理制度 9.特殊情况下的紧急配合性输血制度 10 .临床科室和医师用血评价及公示制度 11 .临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度
16
1、总的原则
临床输血质量管理文件的制定应适和医院 输血科(血库)的实际情况。标准不一定 越高越好,制定过高的标准而做不到不如 不做。
6
完善临床用血的组织管理
三、管理的实施: 1.临床用血计划和计划符合性的评价
2.临床科室和医师用血评价及公示 3.用血评价纳入科室、个人的绩效考核和全面考核
7
输血科(血库)建设
一、房屋面积、区域划分、仪器设备、人员结构 二、科室管理:建立质量管理体系,包括质量手
册、规章制度、程序性文件、操作规范性文件等 三、科室明确质量管理目标、计划,人才培养并
日照市人民医院 律洁 2013.10.261来自采供血机构全面质量管理
自愿无偿 献血者筛选
受血者
采供血机构 血液检测 血液中心
临床输注
血液运输
输血科 输血前检查
临床输血管理委员会 临床输血全面质量管理
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临床输血质量管理规范
《临床输血技术规范》 《山东省临床输血管理规程》 《医疗机构临床用血管理办法》卫生部(85
主任委员由院长或者分管医疗的副院长担任,成 员由医务部门、输血科、麻醉科、开展输血治疗 的主要临床科室、护理部门、手术室等部门负责 人组成。
医务、输血部门共同负责临床合理用血日常管理 工作。
5
完善临床用血的组织管理
二、临床输血管理制度和实施细则:
1.临床输血管理实施细则 2.输血前告知制度 3.临床用血评估、评价制度 4.临床输血申请、审核制度 5.临床用血申请分级管理制度 6.输血前检查制度 7.输血(不良)反应登记及回报制度 8.控制输血严重危害管理制度 9.特殊情况下的紧急配合性输血制度 10 .临床科室和医师用血评价及公示制度 11 .临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度
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1、总的原则
临床输血质量管理文件的制定应适和医院 输血科(血库)的实际情况。标准不一定 越高越好,制定过高的标准而做不到不如 不做。
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完善临床用血的组织管理
三、管理的实施: 1.临床用血计划和计划符合性的评价
2.临床科室和医师用血评价及公示 3.用血评价纳入科室、个人的绩效考核和全面考核
7
输血科(血库)建设
一、房屋面积、区域划分、仪器设备、人员结构 二、科室管理:建立质量管理体系,包括质量手
册、规章制度、程序性文件、操作规范性文件等 三、科室明确质量管理目标、计划,人才培养并
《输血制度及流程》ppt课件
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血液制品输注
临床医师和输血科人员,查找原因、做好核对,及时检查、治疗和抢救,并做好记录。 若疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应立即停止输血,用生理盐水维持通道,及时报告医生,积极抢救 处理。 6.输血的时间限制:血液一旦离开正确的储存条件就有发生细菌繁殖或丧失功能的危险。 (1) 全血和红细胞在离开专用贮血冰箱后30分钟内输注,一个单位的全血或红细胞(200ml制备)2小 时以内输注结束,倘若受血者条件允许情况下可在40~60分钟内完成输注 。 (2) 机采血小板或手工分离浓缩血小板的输注应以患者能够耐受的速度进行。 (3) 新鲜冰冻血浆或普通冰冻血浆融化后应在30分钟内输注,如果是成年受血者100~200ml一般应在 30分钟以内输完。 7.有多种成分血液成分需要输入时,应优先输血小板。
血液制品输注
3.输血通道应为独立通道,不得同时加入任何药物一同输注。输血前后静脉输入生理盐水,连续输用不 同供血者的血液时,更换输血器。 4.输血时应遵循“先慢后快,密切观察”的原则,输注前15min,以1~3ml/min为宜,并严密观察病 情变化,若无不良反应,适当加快速度,一般情况下输血速度为5ml/min;急性大量失血需快速输血时, 输血速度可达50~100 ml/min;年老体弱、婴幼儿及心肺功能障碍者,输血速度宜慢1~2 ml/min; 输血前遵医嘱执行输血前用药。 5.输血过程中护理人员应加强巡视,严密观察受血者有无输血不良反应。一旦出现异常情况应立即减慢 输血速度或停止输血,更换输液器用生理盐水维持静脉通道。立即报告并配合
取血查对制度
取血查对制度
(1)用血科室医护人员 持血液制品领取单到输血科取血时,必 须与血库发血者共同核对患者姓名、性别、年龄、病案号/门 急诊、科别、病室、床号、献血者姓名、血袋号、血型(含Rh 因子) 、血液有效期、交叉配血试验结果、血液品种和血量、 以及血液制品的外观(要求做到血袋无破损,袋口包封严密, 标签卡无破损不清,血液无溶血、凝块和污染情况等),准确 无误后,双方在交叉配血单上签全名后方可取发血。 (2)血液自输血科取出后,运输过程中勿剧烈震荡,勿加温, 根据情况可在室温下放置15~30分钟。
临床输血管理PPT课件
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34
输血环节质量控制
6.复核是由他人对检测者的检测结果进行的 签名核实工作,是质量评价最简单且行之有效 的手段。血型鉴定及交叉配血完成,并进行再 次核对无误后,检测者与复核者签名。
7.质量标准要求 (1)受血者配血试验的血液标本必须是输血
前3天之内的; (2)核对血样与申请单信息一致无误; (3)按操作规程及要求配血; (4)复核人员认真核对无误后,签字记录。
Rh血型 2.复检献血员ABO血型(反定型) 3.抗体筛查(患者) 4.交叉配血试验(盐水相和特殊介质相)
23
临床输血前检验项目
五、输血前四项传染病指标检测 1.乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、
表面抗体(Anti-HBs)、e抗原 (HBeAg)、e抗体(Anti–Hbe)和核心 抗体(Anti-cAb) 2.丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV) 3.艾滋病病毒抗体(Anti-HIV1/2) 4.梅毒螺旋体抗体(Tp-Ab)
3.如果你在短时间内发出了另外一份针对同一 患者的用血申请单,使用与第一份申请单和血样 上相同的标识编号,以便输血科(血库)工作人 员知道他们处理的是同一名患者。
4.如果有多名工作人员处理紧急情况,其中应 该有一名负责血液申请并和血库进行联系。如果 同时有多名受伤者,这一点尤为重要。
5.告诉输血科(血库),每个患者需要在多短 时间内得到血液。说明血液需要的紧急程度。
医院输血管理委员会
❖ 医院输血管理委员会组成 ❖ 医院输血管理委员会职责 ❖ 医院输血管理委员会工作计划
1
临床输血过程与流程
操作步骤: 1.评估:是否需要用血及输血时间。 2.告知:拟实施的输血治疗的利与弊、输血风
险,同意并签字,记录于病历中。 3.记录:输血的指征及需要的血液制品和数量。 4.填写:输血申请单及输血前受血者传染病指标
输血环节质量控制
6.复核是由他人对检测者的检测结果进行的 签名核实工作,是质量评价最简单且行之有效 的手段。血型鉴定及交叉配血完成,并进行再 次核对无误后,检测者与复核者签名。
7.质量标准要求 (1)受血者配血试验的血液标本必须是输血
前3天之内的; (2)核对血样与申请单信息一致无误; (3)按操作规程及要求配血; (4)复核人员认真核对无误后,签字记录。
Rh血型 2.复检献血员ABO血型(反定型) 3.抗体筛查(患者) 4.交叉配血试验(盐水相和特殊介质相)
23
临床输血前检验项目
五、输血前四项传染病指标检测 1.乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、
表面抗体(Anti-HBs)、e抗原 (HBeAg)、e抗体(Anti–Hbe)和核心 抗体(Anti-cAb) 2.丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV) 3.艾滋病病毒抗体(Anti-HIV1/2) 4.梅毒螺旋体抗体(Tp-Ab)
3.如果你在短时间内发出了另外一份针对同一 患者的用血申请单,使用与第一份申请单和血样 上相同的标识编号,以便输血科(血库)工作人 员知道他们处理的是同一名患者。
4.如果有多名工作人员处理紧急情况,其中应 该有一名负责血液申请并和血库进行联系。如果 同时有多名受伤者,这一点尤为重要。
5.告诉输血科(血库),每个患者需要在多短 时间内得到血液。说明血液需要的紧急程度。
医院输血管理委员会
❖ 医院输血管理委员会组成 ❖ 医院输血管理委员会职责 ❖ 医院输血管理委员会工作计划
1
临床输血过程与流程
操作步骤: 1.评估:是否需要用血及输血时间。 2.告知:拟实施的输血治疗的利与弊、输血风
险,同意并签字,记录于病历中。 3.记录:输血的指征及需要的血液制品和数量。 4.填写:输血申请单及输血前受血者传染病指标
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• 临床输血管理委员会名单: • 主 任 委员:冯平顺 • 副主任委员:秦莉 (医务科主任) 贾卫平( 检验科主任) • 委 员:姬雪梅(质控科主任) 葛晓鹏(麻 醉科医生)谈亚君(内科主任) 刘养貌(外科主 任) 屈晓娟(妇科主任)马丽娜(手术是护士长 )王侠侠(总护士长)李芳(院感负责人) 陈娜( 输血专干) • 临床输血管理委员会 5
四棉• • • • • • • •
录
一、临床输血管理委员会及职责 二、临床输血申请分级管理、审核、报批制度 (附《大量用血审批表》) 三、输血前告知制度 四、输血核对制度 五、临床输血操作规程 六、临床科室和医师用血评价及公示制度 (附《临床用血评价表》) 七、临床用血前评估和用血后效果评价制度 八、实施储存式自身输血的规定
• 1.护理人员接到临床输血申请单后,必须核对 患者的姓名、性别、年龄、科室、床号、住院号 、诊断和输血治疗知情同意书。必须在采血管上 贴上条形码标签,填写患者的姓名、科室、床号 、采血时间。 • 2.抽取血型交叉配血试验标本时,必须有二名 护士(夜间一人当班时与值班医生)到患者的床 边,按照输血申请单共同核对床号、姓名后方可 抽血。同时有二名以上患者需备血时,必须严格 遵守“一人一次一管”的原则,应逐一分别采集 10 血标本,严禁同时采集二名患者的血标本。
预定输血 成分及数量
• •
输血科主任(负责人)签名: 医务科意见:
•
医务科签名(盖章):
8
输血前告知制度
• 1、血液及血液制品在临床使用过程中,不可避免会发生一些不良反应 ,甚至输注无效或输血传染疾病。为促进医患沟通,减少纠纷,依据《临床 输血技术规范》,制定输血前告知制度。 2、输血前告知病人血液输注的治疗作用,同时告知病人血细胞输注是 一种组织移植,可能发生急性或延缓性排斥反应。 3、告知病人输血过程中可能出现发热反应、过敏反应或溶血反应等。 4、告知病人由于可能存在血小板抗体而导致血小板输注无效。 5、告知病人输血有传播疾病的风险,为了达到抢救或治疗目的,病人 应了解并承担这种风险。
• • • •
•
• •
6、告知病人输血时若出现反应,输注剩余的血液不得退回血库,所付 的费用也不作退款处理。
7、医患双方在《输血治疗知情同意书》上签字。 8、血型未查清楚而又确需紧急输血的情况下,向患者或家属告知血型 9 未明时输血的不良反应,并在《紧急输血(血型未查)治疗同意书》上签字
输血核对制度
•
•
•
•
大量用血审批表
• • • • • • • • • • • • • • • • 受血者姓名 住院号 申请日期 临床诊断 输血目的 既往输血史 无( ) 不良反应史 无( 无( 受血者 情况 ABO血型: Rh(D)血型: 经治医生签名 输血科会诊意见: 科室主任签名 HGB(g/L) HCT ) 妊娠史 ) 既往输血 有( 有( ) ) 有( ) 科别 年 月 日 时 用血日期 性别 床号 年 月 日 时 年龄
•
6.输血前由二名护士(夜间一人当班时与值班医生)按照“三查,十对 ”标准,严格查对输血记录单及血袋标签上的各项内容,检查血袋有无破损 渗漏、血液颜色是否正常,准确无误方可实施输血。 7.输血时,由二名护士(夜间一人当班时与值班医生)带病历共同到患 者床边核对患者的科室、床号、姓名、性别、年龄、住院号、血型等,确认 与输血记录单相符,再次核对血液后,用标准的输血器进行输血,并观察2~3 分钟后方可离开。 8.输血核对内容记录于《护理输血安全记录单》上。
2
• 九、 控制输血严重危害(SHOT) (输血传染疾病、输血不良反应、输注无效)方案 • 十、 临床输血应急预案 • 十一、输血室工作制度 • 十二、临床用血管理制度 • 十三、临床用血审核制度 • 十四、临床用血医学文书管理制度 • 十五、血液发放和输血核对制度 • 十六、输血不良反应处理及回报制度
3
• • • • • • •
十七、发生输血反应的应急预案与流程 十八、 临床用血知识培训制度 十九、无偿献血知识培训制度 二十、成份输血考核办法 二十一、临床用血考核细则 二十二、临床输血技术规范(卫生部2000版) 二十三、医疗机构临床用血管理办法(卫生部 2012版)
4
临床输血管理委员会及职责
• • •
•
• •
6.对医务人员进行临床用血管理法律法规、规章制度及合理用血的教 育和培训。
7. 指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术。 8.向公众宣传临床合理用血、无偿献血知识。
•
9.每季度召开工作会议一次,年底向医院提交年度临床输血工作总结 分析报告及次年年度临床输血工作计划,并提出合理性建议,不断提高输血 管理水平。
10. 承担医院交办的有关临床用血的其他任务。
•
•
11.由医务科负责临床输血管理工作。
6
临床输血申请分级管理、审核、报批制度
• • • 1、用血科室必须严格掌握用血适应证和禁忌证,合理应用血液资源, 避免浪费,杜绝不必要的输血,保证临床科学、合理、安全、有效输血。 2、输血适应证严格按照《临床输血技术规范》执行。成人失血量在 600ml以下的原则上不输血。 3、同一患者一天申请输血量600ml(或红细胞3U)以上的,由经治医 师提出申请,主治以上医师签名审核。 4、同一患者一天申请输血量600ml---800ml(或红细胞3U-4U)以上的 ,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医生提出申请,上级医师签名审 核后,方可备血。 5、同一患者一天申请输血量800--1600ml(或红细胞4--8U)的, 由具 有中级以上专业技术职务任职资格的医生提出申请,上级医师签名审核后, 科主任核准签发后,方可备血。 6、 同一患者一天申请输血量达到或超过1600ml的, 由具有中级以上 专业技术职务任职资格的医生提出申请,上级医师签名审核后,科主任核准 签发后,报医务科批准,方可备血。 7 7、急诊用血后应当按照以上要求补办手续。
•
2.积极推动科学、合理、有效、安全的输血理念,并提供咨询和实践 指导,定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作, 提高临床合理用血水平。 3.监测血液、血制品和血液替代品的安全性、有效性和可靠性,评估 输血治疗的质量和效果。 4.组织调查与输血有关的严重不良反应和差错,提出预防或减少其发 生的措施和方案。组织分析、评估特殊输血病例或不合理输血病例。 5.评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程。
四棉• • • • • • • •
录
一、临床输血管理委员会及职责 二、临床输血申请分级管理、审核、报批制度 (附《大量用血审批表》) 三、输血前告知制度 四、输血核对制度 五、临床输血操作规程 六、临床科室和医师用血评价及公示制度 (附《临床用血评价表》) 七、临床用血前评估和用血后效果评价制度 八、实施储存式自身输血的规定
• 1.护理人员接到临床输血申请单后,必须核对 患者的姓名、性别、年龄、科室、床号、住院号 、诊断和输血治疗知情同意书。必须在采血管上 贴上条形码标签,填写患者的姓名、科室、床号 、采血时间。 • 2.抽取血型交叉配血试验标本时,必须有二名 护士(夜间一人当班时与值班医生)到患者的床 边,按照输血申请单共同核对床号、姓名后方可 抽血。同时有二名以上患者需备血时,必须严格 遵守“一人一次一管”的原则,应逐一分别采集 10 血标本,严禁同时采集二名患者的血标本。
预定输血 成分及数量
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输血科主任(负责人)签名: 医务科意见:
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医务科签名(盖章):
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输血前告知制度
• 1、血液及血液制品在临床使用过程中,不可避免会发生一些不良反应 ,甚至输注无效或输血传染疾病。为促进医患沟通,减少纠纷,依据《临床 输血技术规范》,制定输血前告知制度。 2、输血前告知病人血液输注的治疗作用,同时告知病人血细胞输注是 一种组织移植,可能发生急性或延缓性排斥反应。 3、告知病人输血过程中可能出现发热反应、过敏反应或溶血反应等。 4、告知病人由于可能存在血小板抗体而导致血小板输注无效。 5、告知病人输血有传播疾病的风险,为了达到抢救或治疗目的,病人 应了解并承担这种风险。
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6、告知病人输血时若出现反应,输注剩余的血液不得退回血库,所付 的费用也不作退款处理。
7、医患双方在《输血治疗知情同意书》上签字。 8、血型未查清楚而又确需紧急输血的情况下,向患者或家属告知血型 9 未明时输血的不良反应,并在《紧急输血(血型未查)治疗同意书》上签字
输血核对制度
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大量用血审批表
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6.输血前由二名护士(夜间一人当班时与值班医生)按照“三查,十对 ”标准,严格查对输血记录单及血袋标签上的各项内容,检查血袋有无破损 渗漏、血液颜色是否正常,准确无误方可实施输血。 7.输血时,由二名护士(夜间一人当班时与值班医生)带病历共同到患 者床边核对患者的科室、床号、姓名、性别、年龄、住院号、血型等,确认 与输血记录单相符,再次核对血液后,用标准的输血器进行输血,并观察2~3 分钟后方可离开。 8.输血核对内容记录于《护理输血安全记录单》上。
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• 九、 控制输血严重危害(SHOT) (输血传染疾病、输血不良反应、输注无效)方案 • 十、 临床输血应急预案 • 十一、输血室工作制度 • 十二、临床用血管理制度 • 十三、临床用血审核制度 • 十四、临床用血医学文书管理制度 • 十五、血液发放和输血核对制度 • 十六、输血不良反应处理及回报制度
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十七、发生输血反应的应急预案与流程 十八、 临床用血知识培训制度 十九、无偿献血知识培训制度 二十、成份输血考核办法 二十一、临床用血考核细则 二十二、临床输血技术规范(卫生部2000版) 二十三、医疗机构临床用血管理办法(卫生部 2012版)
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临床输血管理委员会及职责
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6.对医务人员进行临床用血管理法律法规、规章制度及合理用血的教 育和培训。
7. 指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术。 8.向公众宣传临床合理用血、无偿献血知识。
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9.每季度召开工作会议一次,年底向医院提交年度临床输血工作总结 分析报告及次年年度临床输血工作计划,并提出合理性建议,不断提高输血 管理水平。
10. 承担医院交办的有关临床用血的其他任务。
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11.由医务科负责临床输血管理工作。
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临床输血申请分级管理、审核、报批制度
• • • 1、用血科室必须严格掌握用血适应证和禁忌证,合理应用血液资源, 避免浪费,杜绝不必要的输血,保证临床科学、合理、安全、有效输血。 2、输血适应证严格按照《临床输血技术规范》执行。成人失血量在 600ml以下的原则上不输血。 3、同一患者一天申请输血量600ml(或红细胞3U)以上的,由经治医 师提出申请,主治以上医师签名审核。 4、同一患者一天申请输血量600ml---800ml(或红细胞3U-4U)以上的 ,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医生提出申请,上级医师签名审 核后,方可备血。 5、同一患者一天申请输血量800--1600ml(或红细胞4--8U)的, 由具 有中级以上专业技术职务任职资格的医生提出申请,上级医师签名审核后, 科主任核准签发后,方可备血。 6、 同一患者一天申请输血量达到或超过1600ml的, 由具有中级以上 专业技术职务任职资格的医生提出申请,上级医师签名审核后,科主任核准 签发后,报医务科批准,方可备血。 7 7、急诊用血后应当按照以上要求补办手续。
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2.积极推动科学、合理、有效、安全的输血理念,并提供咨询和实践 指导,定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作, 提高临床合理用血水平。 3.监测血液、血制品和血液替代品的安全性、有效性和可靠性,评估 输血治疗的质量和效果。 4.组织调查与输血有关的严重不良反应和差错,提出预防或减少其发 生的措施和方案。组织分析、评估特殊输血病例或不合理输血病例。 5.评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程。