第十七讲 德拜驰豫理论的偏离和修正概要
《2024年水与德拜液体二元混合溶液介电弛豫的研究》范文

《水与德拜液体二元混合溶液介电弛豫的研究》篇一一、引言介电弛豫是研究物质中电偶极子响应电场变化的一种现象,它涉及到的领域广泛,包括物理学、化学、生物学等多个学科。
本文旨在研究水与德拜液体二元混合溶液的介电弛豫现象,通过分析混合溶液的介电特性,探究水与德拜液体在混合状态下的相互作用及影响因素。
二、实验原理及方法本实验中,我们主要运用了介电谱技术来研究水与德拜液体二元混合溶液的介电弛豫现象。
首先,我们将纯水与德拜液体按照一定比例混合,然后通过介电谱仪测量混合溶液在不同频率下的介电常数及介电损耗。
接着,我们根据实验数据绘制出介电谱图,并分析其介电弛豫特性。
三、实验结果及分析1. 实验结果通过实验,我们得到了水与德拜液体二元混合溶液在不同比例下的介电谱图。
从图中可以看出,随着德拜液体比例的增加,混合溶液的介电常数和介电损耗均有所变化。
此外,我们还发现,在不同频率下,混合溶液的介电特性也存在差异。
2. 结果分析(1)水与德拜液体的相互作用在混合溶液中,水与德拜液体之间的相互作用对介电特性具有重要影响。
随着德拜液体比例的增加,水分子与德拜液体分子之间的相互作用增强,导致混合溶液的介电常数和介电损耗发生变化。
这种相互作用可能与分子间的极化、偶极子形成等有关。
(2)频率对介电特性的影响频率对介电特性的影响也是不可忽视的。
在低频区,分子间相互作用较强,导致介电常数较高;而在高频区,分子间相互作用减弱,介电常数降低。
此外,频率对介电损耗的影响也表现为在低频区损耗较大,高频区损耗较小。
(3)二元混合溶液的弛豫特性通过分析实验数据,我们发现水与德拜液体二元混合溶液具有一定的弛豫特性。
随着频率的变化,混合溶液的介电特性表现出一定的松弛现象。
这可能与分子间的热运动、偶极子取向等因素有关。
四、结论本文研究了水与德拜液体二元混合溶液的介电弛豫现象。
通过实验分析,我们发现水与德拜液体之间的相互作用以及频率对介电特性的影响均是显著的。
德性到规则从休谟视角看正义内涵转变的历程、原因及意义
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德性到规则:从休谟视角看正义内涵转变的历程、原因及意义郑呈杰袁曹东溟(东北大学马克思主义学院,辽宁沈阳110169) 摘 要:正义,作为伦理学的核心概念,其内涵并不是一成不变的。
在其历史的流变过程中,从德性正义向规则正义的转变具有里程碑地位。
休谟作为这一转变过程的灵魂人物,从其视角梳理发生在18世纪的这一转变的具体过程、原因及其意义,有助于正义内涵的进一步挖掘。
关键词:正义;德性;规则;休谟 中图分类号:B82-09 文献标识码:A 文章编号:1009-4970(2020)07-0018-06“正义是什么”一直处于伦理学说的核心地位,所有的伦理学问题都需要以这个问题作为逻辑起点,伦理学科以正义学说为核心建构理论体系。
[1]古希腊社会晚期的亚里士多德通过建构系统的伦理学体系将伦理学从哲学中分离出来。
伦理学从此以后作为一门独立学科发展起来,正义随着伦理学的发展逐渐丰富起来。
通过对西方历史上正义内涵的梳理与观察,发现休谟在《人性论》中用大量篇幅论述了作为规则的正义,这可视为正义内涵的一次历史性转变:从作为德性的正义转变成作为规则的正义。
目前,虽然在德性正义与规则正义之间有一些讨论①,但多数学者并没有就正义内涵从德性到规则的转变过程做细致的梳理,因而也无法看到休谟在其中的作用,也就无法进一步看到正义内涵在不同学科之间的跨域。
从学科划分上来讲,正义内涵的转变有两种学科转变,第一个是在伦理学之内,第二个是在伦理学之外。
但是正义内涵的转变不仅涉及伦理学领域,还涉及其他学科,比如政治哲学,因此不能仅在伦理学领域之内来谈及,需要在18世纪的这种多重交叉学科的状况下来谈正义内涵的转变问题。
为此,笔者从休谟的正义理论出发,尝试梳理正义内涵转变的历程以及分析转变的原因和意义。
一、传统德性正义向近代规则正义转变的历程 正义不仅是伦理学的核心概念,还是政治哲学、法理学等其他学科的核心概念。
通过对西方伦理学史的梳理与研究,发现西方的正义概念最早明确出现于《荷马史诗》中,也就是说,《荷马史诗》是西方伦理思想史的源头。
彼得原理解析
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经济学十大定律——彼得塬理彼得塬理(The Peter Principle)彼得塬理的发展诺斯古德·帕金森(C.N.Parkinson)是着名的社会理论家,他曾仔细观察并有趣地描述层级组织中冗员累积的现象。
他假设,组织中的高级主管採用分化和征服的策略,故意使组织效率降低,藉以提升自己的权势,这种现象即帕金森所说的“爬升金字塔”。
彼得认为这种理论设计是有缺陷的,他给出的解释员工累增现象的塬因是层级组织的高级主管真诚追求效率(虽然徒劳无功)。
正如彼得塬理显示的,许多或大多数主管必已到达他们的不胜任阶层。
这些人无法改进现有的状况,因为所有的员工已经竭尽全力了,于是为了再增进效率,他们只好雇用更多的员工。
员工的增加或许可以使效率暂时提升,但是这些新进的人员最后将因晋升过程而到达不胜任阶层,于是唯一改善的方法就是再次增雇员工,再次获得暂时的高效率,然后是另一次逐渐归于无效率。
这样就使组织中的人数超过了工作的实际需要。
彼得塬理首次公开发表于1960年9月美国联邦出资的一次研习会上,听众是一群负责教育研究计划、并刚获晋升的项目主管,彼得认为他们多数人“只是拼命地想复製一些老掉牙了的统计习题”,于是引入彼得塬理说明他们的困境。
演说召来了敌意与嘲笑,但是彼得仍然决定以独特的讽刺手法编写彼得塬理,儘管所有案例研究都经过精确编纂,且引用的资料也都符合事实,最后定稿于1965年春完成,然后总计有16家之多的出版社无情地拒绝了该书的手稿。
1966年,作者零星地在报纸上发表了几篇述论同一主题的文章,读者的反应异常热烈,引得各个出版社趋之若骛。
正如彼得在自传中提到的,人偶尔会在镜中瞥见自己的身影而不能立即自我辨认,于是在不自知前就加以嘲笑一番,这样的片刻里正好可以使人进一步认识自己,“彼得塬理”扮演的正是那样一面镜子。
[编辑]具有冒犯意味的幽默1960年9月,在一次由美国联邦出资举办的研习会上,彼得博士首次公开发表了他的发现。
《水与德拜液体二元混合溶液介电弛豫的研究》
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《水与德拜液体二元混合溶液介电弛豫的研究》篇一一、引言介电弛豫是研究物质在电场作用下响应变化的重要物理过程,特别是在液态物质中,介电弛豫的研究对于理解液体结构、分子间相互作用以及电性行为具有重要价值。
水与德拜液体作为两种典型的液态物质,其二元混合溶液的介电弛豫研究更是具有广泛的实际应用和理论意义。
本文将针对水与德拜液体二元混合溶液的介电弛豫进行研究,分析其特性及影响因素。
二、实验原理与材料1. 实验原理介电弛豫是描述电介质在电场作用下极化响应随时间变化的过程。
当外电场施加于液态介质时,液体的分子会发生取向极化和偶极子极化,形成偶极矩。
这个过程存在一个时间延迟,即弛豫时间,表现为介电常数随时间的变化。
2. 实验材料实验采用的水为去离子水,德拜液体为特定型号的有机溶剂。
两种液体均需进行预处理,如过滤杂质、脱气等。
实验中使用的设备包括介电弛豫仪、温度计和混合器等。
三、实验方法与过程1. 实验方法本实验采用共振介电弛豫法,通过改变温度、频率和混合比例等参数,测量水与德拜液体二元混合溶液的介电常数及损耗角正切值。
2. 实验过程首先,将水和德拜液体按照不同比例混合,制备成一系列二元混合溶液。
然后,在恒温条件下,通过介电弛豫仪测量各混合溶液在不同频率下的介电常数及损耗角正切值。
实验过程中,记录下所有测量数据及观察到的现象。
四、实验结果与讨论1. 实验结果通过实验测量得到的数据,绘制了水与德拜液体二元混合溶液的介电常数及损耗角正切值随温度和频率变化的曲线图。
同时,分析了不同混合比例对介电性能的影响。
2. 讨论与分析(1)在一定的温度和频率范围内,水与德拜液体二元混合溶液的介电常数和损耗角正切值随混合比例的变化而变化。
这表明二者之间的相互作用对介电性能有显著影响。
(2)随着温度的升高,介电常数和损耗角正切值均呈现增大趋势。
这是由于温度升高导致分子热运动加剧,使得极化响应增强。
(3)在低频区域,介电常数随频率的增加而增大;在高频区域,介电常数趋于稳定。
德拜弛豫
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思考题
1 思考并定性理解德拜弛豫的频谱特征,若高频介电 常数为零,情况会有什么变化。 2 计算德拜弛豫虚部出现峰值的频率,以及在该频率 下实部和虚部的大小。
弛豫函数: f (t) d
dt
想象一个电容器的充电过程,R-C串联,C上的电 荷变化就是一个从0到1(固定值)的过程
则有:
该式为一个RC 充电过程的弛豫 函数,借用这个 数学形式,就可 以推导出德拜弛
豫方程
Qc
R
1
C 0
t
(t) 1 e
f
(t)
1
t
e
( RC)
t
德拜弛豫
f(t)的傅立叶变换
第十五讲
主讲人:xxx 西安交通大学电介质物理课程组
知识回顾
时域形式: D(t) 0E(t) 0 ( s ) 0 f ( y)E(t y)dy
频域形式:
* r
(
)
(
s
)
f
()
以上为一般形式的讨论,某种弛豫过程的数学形式则 具体地由弛豫函数f(t)及其频域形式f(ω)决定。
德拜弛豫
后效函数,随时 间从0增加到1
2
s '
"
• 低频——介电实部为静态介电常数
介电虚部接近于零
• 中频——介电实部快速下降
介电虚部达到峰值
• 高频——介电实部为高频介电常数
介电虚部接近于零
德拜弛豫的特点
德拜弛豫是一种简单的理想化模型,实际介质中符 合德拜弛豫的例子不多,仅有几类,如冰。 德拜弛豫给出了弛豫型极化的基本频谱特点,即实 部随频率上升下降,虚部出现峰值 德拜弛豫有一个特征的滞后时间τ,这是德拜弛豫 与其他复杂类型弛豫的显著区别 德拜弛豫的等效电路模型为RC串联
《水与德拜液体二元混合溶液介电弛豫的研究》

《水与德拜液体二元混合溶液介电弛豫的研究》篇一一、引言在物理化学领域,介电弛豫现象是研究物质中电偶极子响应电场变化的重要过程。
近年来,水与德拜液体二元混合溶液的介电弛豫现象因其复杂的物理性质和潜在的应用价值,吸引了大量科研工作者的关注。
本文将深入探讨这一领域的研究内容,旨在揭示水与德拜液体混合后介电弛豫的特性和机制。
二、文献综述介电弛豫现象是研究物质在电场作用下极化响应的过程。
对于单一的水或德拜液体,其介电弛豫行为已有较深入的研究。
然而,水与德拜液体二元混合溶液的介电弛豫研究相对较少。
通过混合两种不同的液体,我们可以观察到新的介电弛豫现象,这有助于我们更全面地理解混合溶液的物理性质和相互作用机制。
三、实验方法本实验采用二元混合溶液,即水和德拜液体,进行介电弛豫的研究。
首先,我们制备了不同比例的水与德拜液体混合溶液。
然后,我们使用介电谱仪测量了混合溶液在不同温度和频率下的介电常数和介电损耗。
此外,我们还使用计算机模拟来进一步分析实验数据。
四、结果与讨论4.1 实验结果实验结果表明,随着德拜液体比例的增加,混合溶液的介电常数和介电损耗均有所变化。
同时,随着温度的升高,介电常数和介电损耗也发生了一定的变化。
此外,我们还发现,在特定的频率范围内,混合溶液出现了明显的介电弛豫现象。
4.2 结果讨论混合溶液的介电行为与单组分溶液有所不同,这是由于不同分子之间的相互作用导致的。
德拜液体分子的极化程度较高,与水分子之间的相互作用较强,从而影响了混合溶液的介电性质。
此外,温度对混合溶液的介电行为也有显著影响。
随着温度的升高,分子的热运动加剧,导致极化程度降低,从而使介电常数降低。
同时,高温也有助于加快弛豫过程,使得在较高的频率下也能观察到明显的介电弛豫现象。
五、结论本文研究了水与德拜液体二元混合溶液的介电弛豫现象。
实验结果表明,随着德拜液体比例的增加和温度的升高,混合溶液的介电常数和介电损耗均有所变化。
此外,在特定的频率范围内,混合溶液出现了明显的介电弛豫现象。
德拜-休克尔理论
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lg ( lg lg ) /( )
设离子的价数分别为 z+和 z-,则 lgγ±=(z+lgγ±+z-lgγ-)∕(z++z-) 由此 -lgγ±=Az+z-
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(4)
(5)
(6)
德拜-休克尔理论及式(2)与式(6)通常称为德拜-休克尔极限定律,适 用于极稀溶液。 它认为离子在某种溶剂中的行为偏离理想状态的程度由离子强度 反映的溶液电荷密度所决定,而与离子的化学本质无关。 德拜-休克尔极限定律对离子强度在0至0.005之间的强电解质稀溶液可以 精确地给出其 lgγ±值,而且它也被用作向离子强度更高或更复杂溶液扩展的半 经验理论的基础。
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I 1 mi zi2 2
(1)
由此导出活度系数方程 lgγi=-Ai 式中 (2)
A=
(3)
其中,NA 为阿伏加德罗数;e0是电子电荷;ε为液体的介电常数,对于稀溶 液可以近似地取水的介电常数值;R 为气体常数=8.3143J∕(mol·K) 。对一种 溶剂在确定的温度和压力下 A 为常数。在25℃的水中,ε=78.6,A=0.509。 单个的离子活度及活度系数无法测量,因而没有热力学意义,但是可以将 其与可测量的离子平均活度关联。 如果二元电解质的一个分子离解成总共 v 个离 于,其中 v+个阳离子,v-个阴离子,则平均括度系数γ±与单个离子活度系数的 关系为
德拜-休克尔理论
德拜与休克尔于 20 世纪 20 年代提出了一个理论,将离子视为 一个点电荷,而将溶剂视为具有特定介电常数的连续介质。认为每个 离子都被离子群所围绕,其离子分布为球形对称的电荷分布,称为离 子氛。因此德拜-休克尔理论亦称离子氛理论。他们认为造成电解质 溶液偏离理想溶液的长程力是离子间的引力, 选择经典统计力学的玻 耳兹曼(Boltzmann)方程从能量的观点描述粒子的电荷分布,用静 电理论的泊松 (Poisson) 力程将空间某一点的电位与电荷密度关联起 来。经过适当的简化,同时引入离子强度 I 的概念:
朗伯-比尔定律的偏离及理论解释

郎伯-比尔定律为UV-Vis定量的基本公式,适用的前提是:1.入射光为单色平行光,2.吸收发生在均匀介质中,3.吸收物质及溶剂互不作用。
干扰因素包括:杂散光或复合光引起的负偏移,非平行光引起的正偏移,化学因素引起的偏移等。
另外该定律推导时未考虑反射分数的影响,因此在浓溶液及混浊液中也有偏离。
杂散光引起的误差:杂散光对吸光度的测定引起负偏移,且在吸光度愈大时愈明显。
另外,对仪器输出的边缘波长来说,单色器的透射率、光源光强和接收器的灵敏度都是比较低的,这时杂散光影响就更为明显,所以在紫外分光光度计中,首先应该检查200~220 nm处的杂散光。
由于杂散光强度在边缘波段较大,因此在波长小于220 nm进行紫外分光光度,测定时,常出现一种假峰,其原因,主要是样品随波长变短而吸收增大,可是由于杂散光在短波时急剧增大,因而使原来逐渐增大的吸收反而变小,就会出现不应有的“假峰”。
杂散光产生的原因:杂散光有两种,一种是杂散光的波长与测量波长相同,它是由于测量波长因种种原因偏离正常光路,在不通过样品的情况下,就直接射到光电接收器上。
引起这种杂光的原因是由于光学、机械零件包括样品本身的反射和散射所引起。
这种杂散光可以通过一个对测定波长不透明的样品来检查。
当发现放在试样池中的不透明样品的透光率不为零时,说明仪器中有上述杂光存在。
但当光度存在零位误差时,可能令造成混淆,如果在不透明的样品上涂上白色,则可增强样品本身反射和散射的效果,以提高测量灵敏度。
第二种杂散光是由光学系统中的缺陷所引起,如不必要的反射面、光束孔径不匹配、灰尘的散射、光学表面的擦痕、光学系统的象差、不均匀色散等都会降低光线的单色性,使杂光增加。
仪器光源系统设计不良、机械零部件加工不良、位置错移、仪器内壁防眩黑漆脱落等等也是造成杂散光的原因。
通常所指的杂散光是上述的第二种。
使用过程中减小杂散光的方法:(1 )因光学零件表面沾污、积尘而使杂散光增大,则可用清洁的软毛刷或吹气球除去积尘,或经脱脂的软布和纯净的溶剂(如乙醚:酒精=2 :1的混合液) ,小心地擦试光学零件(不包括反光镜)表面。
德拜模型基本概念

德拜模型基本概念
德拜模型,也称为Debye模型,是用于描述固体晶格中声子振动的经典模型。
它基于以下几个基本概念:
1. 弹性常数:德拜模型假设固体是一个连续、各向同性的弹性介质,其声波传播速度和弹性模量由固体的弹性常数决定。
2. 简正模:固体中的原子或离子在平衡位置附近做小幅度振动,并以正弦形式沿晶格传播的运动被称为简正模。
3. 格波:利用简正模的波动概念,德拜模型将声子视为晶格波动的量子。
每个简正模对应一个特定的声子能量和动量。
4. 艾因斯坦模型:德拜模型将固体的声子能谱(声子能量与波数关系)近似为一个简单的色散关系,即艾因斯坦关系。
这个关系是一个抛物线形状的曲线,描述了固体中声子的分布情况。
5. 艾因斯坦温度:艾因斯坦模型中的参数艾因斯坦温度,表示固体中最高频的声子的能量。
它与固体的弹性常数和几何尺寸有关。
通过以上基本概念,德拜模型可以解释固体中的声子热导、比热、弹性性质等现象。
实际上,德拜模型做了一系列的简化假设,因此在某些方面与实际情况并不
完全符合,但在描述一些基本行为上提供了一定的理论框架。
伯恩斯坦修正主义的基本主张

伯恩斯坦修正主义的基本主张
,内容独立,中英文部分均需要有
贝弗里德·斯特恩伯恩斯坦(Ferdinand Stentroen Berne)是一位知名的心
理学家,曾经提出了修正主义理论,使心理学的实践具有了更多的可行性。
斯特恩伯恩斯坦的修正主义充分体现了他的“综合认识论” :这一理念将人
的认知,行为以及社会精神之间的关系视为综合整体,其中各个部分彼此促进互动契合,协同创造出新而有意义的事物。
基于这种综合思维,斯特恩伯恩斯坦提出了让自己更好了解心理过程的三种方式:观察、语言和情绪。
贝弗里德·斯特恩伯恩斯坦的修正主义在当今社会已经具有广泛的应用,他的
修正理论及“综合认知论”也对一些其他学科的发展作出了有力的贡献,例如治疗、教育、社会学、商业管理等等领域。
斯特恩伯恩斯坦修正主义体现出一种强调个体价值观、尊重和支持人格自主和
自由选择的心态,并将此以极具有实际性、灵活性的方式结合到社会实践中。
他的理论对把握和开发人的潜力以及改善个体具有深刻的意义,因此得到许多心理学家、社会工作者和辅导机构的积极响应。
总而言之,贝弗里德·斯特恩伯恩斯坦修正主义以其追求和谐、关怀个体价值
的独特理念,影响了许多学科,将一系列有利于个体发展和生活娱乐的实用策略纳入社会实践中,为个人开发发挥全部潜力提供了科学的依据。
简述处理固体比热的德拜模型的基本出发点和主要结论。

简述处理固体比热的德拜模型的基本出发点和主要结论。
德拜模型是处理固体比热的一种理论模型,其基本出发点是假设固体中原子的振动为谐振子运动,且每个谐振子的频率不同。
德拜模型认为固体的比热主要由谐振子的振动所贡献。
在德拜模型中,每个谐振子可以看作一个简谐振动的粒子,其能量只能是整数倍的量子,即E = nhf,其中n为量子数,f为谐振子的频率,h为普朗克常数。
德拜模型的主要结论是:固体比热与温度的关系呈现出T的趋势。
这是因为固体中的谐振子数目随温度的升高而增多,而每个谐振子的能量是随频率增加而增大的,因此随温度升高,谐振子的平均能量也会增加,从而导致固体比热随温度的升高而增加。
另外,德拜模型还指出,当温度足够低时,固体比热趋近于常数值,这是因为低温下几乎所有谐振子都处于基态,能量只能取到最小值,因此固体比热只与谐振子的振动模式有关,与温度无关。
总之,德拜模型提供了一种简单而有效的处理固体比热的方法,其基本出发点是假设固体中的振动为谐振子运动,并认为固体比热主要由谐振子的振动所贡献。
该模型的主要结论是固体比热与温度的关系呈现出T的趋势。
弛豫与弛豫时间在磁共振现象中[修改版]
![弛豫与弛豫时间在磁共振现象中[修改版]](https://img.taocdn.com/s3/m/d4cc1bf26c85ec3a86c2c5f8.png)
第一篇:弛豫与弛豫时间在磁共振现象中弛豫与弛豫时间在磁共振现象中,终止射频脉冲后,质子将恢复到原来的平衡状态,这个恢复过程叫弛豫。
弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。
(1)纵向弛豫和纵向弛豫时间:人体在MR机磁体内可产生一个沿外磁场纵轴(Z轴)方向的总磁矩,成为纵向磁化。
发射射频脉冲后,纵向磁化消失为零。
停止射频脉冲,纵向磁化逐渐恢复至原磁化量的63%,所需时间成为纵向弛豫时间,简称T1. (2)横向弛豫和横向弛豫时间:发射的射频脉冲还使振动的质子做同步同速运动,处于同相位,这样,质子在同一时间指向同一方向,形成横向磁化。
停止射频脉冲,振动的质子处于不同相位,横向磁化逐渐消失至原磁化量37%,所需时间成为横向弛豫时间,简称T2.在磁场强度一样的条件下,同一种质子的T1和T2从理论上是一样的。
(3)MRI成像:每个体素中氢质子的含量不同,氢质子受周围环境影响也会改变弛豫时间,这样虽然均称为氢质子成像,但含有不同的组织的体素之间会产生弛豫时间的差别。
即同为氢质子,静磁场强度也一致,但因组织结构的差别,造成氢质子之间弛豫时间的差别,把这些弛豫时间的差别用电信号记录下来并且数字化,就成为磁共振成像的基础。
实际过程是在人为旁边安装接受线圈,在质子弛豫过程中接受线圈受到感应产生电信号,弛豫的快慢决定了信号的强弱。
记录每个像素信号的强弱变化并将其定位,经过计算机的处理就形成黑白差别的磁共振图像。
第二篇:命题作文:生活中的张与弛命题作文:生活中的张与弛生活中的张与弛,可能受各种因素的影响之制约。
地域上,城市给人的印象或许是紧促的步伐,乡村给人的印象应是午后的树下小憩;文化上,美国给人的印象是快餐式的紧绷生活,丹麦给人的印象却是花上一下午的时间坐在湖边等一条鱼的喜悦。
然而不论是地域还是文化,本质是由人构成的。
个人的张与弛汇集起来便成了一种区域性的精神符号。
生活中的张与弛,是生活节奏的距离相间。
仿佛花儿的盛开与凋零一般,无花期的休憩恰是孕育下一个盛开的厚积薄发。
《2024年水与德拜液体二元混合溶液介电弛豫的研究》范文

《水与德拜液体二元混合溶液介电弛豫的研究》篇一一、引言在物理化学领域,介电弛豫现象是研究物质电性能变化的重要手段之一。
对于水与德拜液体二元混合溶液的介电弛豫研究,不仅有助于理解混合溶液的电学性质,也为理解复杂体系中的物理化学过程提供了重要的理论依据。
本文旨在探讨水与德拜液体二元混合溶液的介电弛豫现象,通过实验与理论分析相结合的方法,研究混合溶液中水分子的运动行为以及其与德拜液体之间的相互作用。
二、实验原理与方法本实验通过介电谱仪对水与德拜液体二元混合溶液进行介电弛豫测试。
首先,将不同比例的水和德拜液体混合,制备成一系列不同浓度的混合溶液。
然后,利用介电谱仪测量混合溶液在不同频率下的介电常数和介电损耗。
通过分析实验数据,可以得到混合溶液的介电弛豫行为及其与水分子运动行为之间的关系。
三、实验结果与讨论1. 实验结果实验结果显示,随着德拜液体浓度的增加,混合溶液的介电常数和介电损耗均发生明显变化。
同时,介电谱图中出现多个峰,表明混合溶液中存在多种弛豫过程。
2. 结果讨论结合介电谱数据,我们分析了水与德拜液体之间的相互作用及其对混合溶液介电弛豫行为的影响。
首先,德拜液体的加入会改变水分子的运动行为,导致其运动速度减慢。
其次,德拜液体中的分子与水分子之间存在相互作用力,这种作用力会影响水分子的极化程度和取向性。
此外,不同浓度的德拜液体对混合溶液的介电常数和介电损耗的影响也不同,这可能与德拜液体分子的空间排列和取向性有关。
四、理论分析为了进一步解释实验结果,我们采用了德拜模型和偶极子模型进行理论分析。
德拜模型可以描述分子在电场作用下的极化行为和弛豫过程,而偶极子模型则可用于描述分子间的相互作用力及其对整体介电性能的影响。
通过比较实验数据与理论模型,我们发现混合溶液的介电弛豫行为与水分子的运动行为及德拜液体分子的空间排列密切相关。
此外,我们还发现不同浓度下德拜液体的作用机制存在差异,这可能与德拜液体分子的浓度、大小、形状等物理性质有关。
德拜方程的物理意义

德拜方程的物理意义德拜方程,听起来是不是有点高深莫测呢?其实啊,它就像一把神奇的钥匙,能打开物质电学性质这个神秘宝藏的大门。
咱们先从一个简单的想法说起。
你看啊,物质里面有好多小粒子,就像一群调皮的小豆子在一个大罐子里晃悠。
当给这个物质加上电场的时候呢,这些小豆子就像是听到了集合的哨声,开始有规律地动起来。
这德拜方程啊,就是在描述这些小豆子在电场下运动的规律呢。
从物理意义上讲,德拜方程把物质的介电常数和频率联系起来了。
这介电常数就好比是物质对电场的一种态度。
比如说,你有一个很友善的人,他对各种新想法(就类比电场的变化)都很包容,接受得很快,这就像介电常数比较大的物质,对电场的响应很明显。
德拜方程就像是一个智慧的长者,告诉我们这种态度(介电常数)是怎么随着电场变化的频率而改变的。
那它是怎么做到的呢?德拜方程考虑到了物质里不同的极化机制。
极化是什么呢?就像一群小动物,本来是各自乱跑的,突然来了一个信号(电场),它们就开始朝着一个方向排队。
有电子极化,就像电子这个小机灵鬼,它很容易就跟着电场的节奏动起来;还有离子极化,离子就像是一群稍显笨重但也很听话的小士兵,在电场下也会缓慢地调整自己的队形。
德拜方程把这些不同的极化情况都综合起来考虑,是不是很厉害?咱们再打个比方。
物质就像一个大家庭,里面有各种各样的成员(电子、离子等)。
德拜方程就像是这个大家庭的家规,规定了在不同的外界刺激(电场频率)下,每个成员应该怎么表现,这样才能让整个家庭(物质)对外界电场表现出合适的整体反应(介电常数)。
而且啊,德拜方程还能让我们了解物质的弛豫现象。
弛豫就像是这些小粒子运动之后的休息调整。
你跑了一场步,是不是得喘口气休息一下呀?小粒子也是这样。
德拜方程告诉我们这些小粒子休息调整的时间和它们在电场下运动的关系。
要是没有德拜方程,我们就像在黑暗中摸索,对物质电学性质的认识就会很模糊。
就好比你在一个大迷宫里,没有地图,只能乱撞。
有了德拜方程,就像手里有了一张精确的地图,能清楚地知道每个地方(每种极化机制和弛豫现象)是怎么回事。
《2024年水与德拜液体二元混合溶液介电弛豫的研究》范文
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《水与德拜液体二元混合溶液介电弛豫的研究》篇一一、引言在现代科学研究中,介电弛豫是理解复杂物质体系中物质行为的关键。
二元混合溶液作为研究多相物质系统的一个典型模型,其介电弛豫特性一直是研究的热点。
本篇论文将重点研究水与德拜液体二元混合溶液的介电弛豫现象,通过实验和理论分析,探讨其物理机制和实际应用价值。
二、实验材料与方法1. 实验材料本实验主要材料为水、德拜液体以及混合后的二元溶液。
德拜液体是一种典型的极性液体,其分子结构对介电弛豫的研究具有重要价值。
2. 实验方法本实验采用介电谱仪对水与德拜液体二元混合溶液进行介电弛豫测量。
首先,将不同比例的水与德拜液体混合,制备出不同浓度的二元混合溶液。
然后,在一定的温度和频率范围内,测量混合溶液的介电常数和介电损耗。
三、实验结果与分析1. 实验结果通过实验测量,我们得到了水与德拜液体二元混合溶液在不同温度和频率下的介电常数和介电损耗数据。
结果表明,随着德拜液体浓度的增加,混合溶液的介电常数和介电损耗均有所变化。
2. 结果分析根据实验结果,我们可以从以下几个方面对水与德拜液体二元混合溶液的介电弛豫现象进行分析:(1)分子极化:水与德拜液体均为极性分子,它们在混合过程中会形成偶极子,产生分子极化现象。
分子极化对介电常数的影响主要体现在极化松弛过程上,即偶极子在外电场作用下的取向变化。
(2)偶极子相互作用:在混合溶液中,水分子与德拜液体分子之间的相互作用也会影响介电弛豫过程。
当两种分子的偶极子相互靠近时,它们之间的相互作用力会增强,导致介电损耗增加。
(3)温度与频率的影响:随着温度的升高,分子的热运动加剧,导致介电弛豫时间缩短,介电常数和介电损耗增大。
而频率的变化则会影响介电弛豫的测量结果,高频下分子的响应速度更快,导致介电损耗增加。
四、结论本研究通过实验和理论分析,深入探讨了水与德拜液体二元混合溶液的介电弛豫现象。
结果表明,混合溶液的介电常数和介电损耗受到分子极化、偶极子相互作用、温度与频率等多种因素的影响。
最新实验一德拜照相法4PPT课件

思考题
德拜法和劳厄法的原理有何不同,请从以下两 方面进行对比。
X射线源 样品
下一次实验将使用的衍射仪法和此次实验所用 的德拜法有何异同?请从以下两方面简述。
原理 机械结构、记录方式
实验报告的要求
每人一份(纸制版) 包含目的、内容、步骤、标定结果和讨论以及思考题
详细书写步骤 标出各个衍射环的hkl
43
B
O
左L1
xA
右L1
R1=(右L1 - 左L1)/2 R2=(右L2 - 左L2)/2
21=p·R1
22=p·R2
……
至此,得到序列
左L4 R4=(右L4 - 左L4)/2
右L4
24=180-p·R4
高角区的计算方法和低角区略有不同
标定
建立和晶面指数的关系
根据布拉格公式和晶面间距(立方晶系)的公式
2
缺口
高角区
缺口 缺口
准备工作
辨别入射方向
建立坐标系
编线号
低角区
21
12
A
O
O
入射线
A
B
高角区
34
43
B
缺口
修正胶片的收缩
测量每条衍射线的坐标 计算每个衍射线对应的圆心坐标
21
12
A O
34
43
B
O
左L1
xA
右L1
1xA=(右L1 + 左L1)/2
…… 2xA=(右L2 + 左L2)/2
德拜法的原理
德拜法
衍射学中一种古老、经典的方法
用单色X射线照射粉末和多晶体
其他方法:
劳厄法
用连续X 射线照射单晶体
弛缓

微观解释
1948年由三位学者尼可拉斯·布伦柏根(Nicolaas Bloembergen)、爱德华·珀塞尔(Edward Purcell)、庞 德(d)提出Bloembergen-Purcell-Pound理论(简称BPP理论), 对纯物质的弛缓常数T1、T2数值随物质状态变动, 从固相到液相都能成功解释。这项理论采取了分子滚动(tumbling)对于电磁场局域扰动的影响。
弛缓
弛豫
目录
01 定义
03 局部磁场不均匀
02 微观解释 04 人体组织时间表
弛缓或译作弛豫,在核磁共振(NMR)现象学上,针对磁化强度的演化分成两个面向。
定义
弛缓或译作弛豫,在核磁共振(NMR)现象学上,针对磁化强度的演化分成两个面向:
纵向弛缓:磁化强度M平行主磁场(B0,所指方向习惯定为正z方向)的分量——常标作z分量Mz——回复至热 平衡值M0的过程。涉及到的时间常数为T1。
从这理论所得到的T1、T2结果为: 其中是拉莫频率,对应于主磁场强度 ;即为分子滚动相关的“是圆周率,为约化普朗克常数,γ是旋磁比,r是两个带有磁矩的原子核的间距。 以不含氧17的液态纯水中水分子为例,K的值为1.02×10秒,关联时间的尺度大概是1皮秒=秒,设以5×10秒 来计算;而氢核(质子)在1.5特斯拉的主磁场底下的拉莫频率约为64兆赫,故可以估算:
人体组织时间表
以下为常见健康人体组织的两个弛缓时间常数大概数值,仅供参考。
谢谢观看
(无因次) = 3.92秒 = 3.92秒 和实验所得的3.6秒相当接近。此外可以看到在此极限之下,T1会和T2相等。
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B)复介电常数与频率的经验关系
实验上确定分布函数 f ( ) 的形式与确定 和 频率的关系完全是一回事,当 f ( ) 已知,可计算 和 与频率的关系,若 和 与频率的关系已知,可利用傅立叶积 分求出 f ( ) 的形式。通常用 和 与频率的的经验关系来概括实验结果。
0 0 " r
r'' '' rm
0.5
0.10
0.30 0.50
0
1.00
2 1
lg '' '' 不同下 r / rm与 / m关系 m
0
1
2
r" 根据极值条件: th( ( 0 )) sec h( ( 0 )) 0
有:
m
1
0
因此富奥斯-寇克伍德经验关系也可表示为: " " r" m sec h( ln ) rm ( s )
m
2
Cole—Cole 经验关系与 Fouss—Kirkwood 经验关系存在 一定关系,两个经验公式中弛豫时间分布参数 h 和 间有近似 关系:
复极化率为:
r ( )
i
rei Ai 1 i i
假设不同弛豫时间的一系列弛豫极化具有相同的宏观极化率 re , 则:
P( ) 0 ( re
i
Ai ) E 0 r ( ) E 1 i i
r re
利用上式进行定量计算,首先须确定弛豫时间分布函数 f ( ) , f ( ) 取决于电介质中的微 观弛豫机构,对每一种电介质应该从理论上或实验方法逐个予以确定,实际上往往采用大量 实验所积累的一些通用分布函数和经验关系来计算。
4)弛豫时间的分布函数和经验关系
A)弛豫时间分布函数根据经验总结主要有以下几种: (i) 正态分布函数
tg
tg
tg
3 2
ω1
ω2
5 4 2 1
1
3
图1 记及漏导的损耗角正切 与温度关系曲线
T
图2 电导不同时,损耗角正切 与频率关系
ω
图1 记及漏导的损耗角正切 与温度关系曲线
Tm
T
漏导损耗对 Cole—Cole 图的影响: 自由电荷引起的电导率 对复介电常数的贡献 i / 0 ,通 常把有电导介质材料看作是由一种理想的介质与一个电阻并联 而成,故具有电导的存在弛豫机构的介质材料的复介电常数为:
" r 2 0 ' r 2 0
3 Schweidler方程、弛豫时间分布函数及其经验公式
1)多弛豫时间和Schweidler方程
Debye方程偏离实验结果是由于它只表示了弛豫时间相同的单一极 化弛豫机制,而实际电介质往往存在着弛豫时间不同的一系列极化弛豫 机制,这是因为电介质中有不同类型,不同组分的偶极子同时存在,每 一种都具有特征的弛豫时间,或者,对于同类偶极分子,其固有偶极矩 与分子长轴不平行,这种情况也会出现特征的弛豫时间。
第十七讲 德拜驰豫理论的偏离和 修正
1 概述
Dedye理论与某些电介质(如水)的介电常数频率,温度 特征接近,但与大多数电介质复介电常数的频率特征曲线 相偏离,其原因有两点: ①. Dedye方程中没有计及电介质漏导的损耗; ②. Dedye方程只有单一的弛豫时间。
2 计及漏导电流的介电损耗 在交变电场作用下,实际电介质的损耗包括弛豫极化损耗和漏导电流损 耗,它们都是有功电流,同样以热形式散发来。 故介质损耗角正切可表示为:
上面的式子也可写为: r ( )
( s )
1 h 1 ( 0) [cos( 1 h)
i sin(1 h) ] 2 2
分离其实部虚部并消去 则可得:
0
( r'
s
2
) 2 ( r"
s
2
s
tg
2
tg tgG tg P
由德拜方程的极化损耗正切为: tg P
( s ) s 2 2
由损耗正切是有功电流密度和无功电流密度之比可得漏导损耗正切为: 1 tg G 0 r' 0 s 2 2 1 则记及漏导的损耗角正切为:
f (t )
i 1 N
Ai
i
e t
N i
其中 Ai 为权重系数,小于 1,且归一化, A
i 1
1 ,表示时间常
数 出现的几率。 Pri 1 Pri t i
i
Pri (t ) 0 rei Eet i
Pri 1 0 rei E e t i t i
若 E 为正弦变电场,则上述微分方程的解为: Pri ( ) 0 rei E 1 i i 弛豫极化强度为:
Pr ( ) Pri ( ) Ai
i i
0 rei Ai E 1 i i
总极化强度为:
P( ) 0 (
i
rei Ai ) E 0 r ( ) E 1 i i
极化强度 Pr (t ) 是由弛豫时间相差不大的一系列弛豫运动提供的,弥 散区域 i i 被展宽, Pr (t ) 为弛豫时间 不等的各个极化分量 Pri (t ) 的加 权和, Pr (t ) Pri (t )Ai 。
i
i
设在一定温度下,电介质材料有 N 种按不同比例分布的 弛豫时间常数 i (i= 1,2,…….N) ,则弛豫函数为各弛豫函数 的迭加:
s
h) 2 (
s
2
sec
2
h) 2
这是圆的方程,圆心( 时间分布越广。
r"
h 。因此 h 越大,圆心越低,圆弧越扁平,弛豫 取决于 h ,半径与横轴夹角为 2
2
,—
s tg h ) sec h ,圆心在横轴以下, ,半径 2 2 2 2
i
在极限情况下, i 可在 0 ~ ∞范围内连续取值,设 f ( ) 为弛豫时间 的几率分布函数,
f ( )d 表弛豫时间在 到 d 范围的几率,通常 f ( ) 也是归一化的,即
f ( )d 1。
0
上述各式求和由积分替换,则:
Pr ( ) Pr f ( )d 0 re (
记及漏导的损耗角正切与频率关系
tg 与温度的关系: B T 电导率: Ae 当温度很低,由于 值小,电导引起的损耗比较小,介质损耗主要决定于弛豫过程; 当温度很高, 很高,漏导损耗呈指数式上升,主要考虑电导的影响。
温度升高,出现 tg 极大值所对应的频率向高频方向移动。如下图 1 所示。 增加时,电导损耗的比例相应增加。当 很小, tg ~ ln 表现明显的极化弛豫损耗 特征(曲线 1) ,随 增加,弛豫损耗极大值完全被淹没, tg 随频率增加很快下降,表明电 导损耗特征(1—5) 。如下图 2 所示。 tg ~ T 的关系服从 ~ T 的指数变化关系。随着电导率升高,极化弛豫损耗逐渐变得 不明显,直至完全被淹没(1—3) 。如下图 3 所示。
消去 , ~ 关系不在是一个半圆方程,电导率 愈大, 图形对 Cole—Cole 图半圆的偏离愈大,损耗能量密度可表示
" r ' r
1
0
记及漏导的柯尔-柯尔图
s
r'
为: w 2 0 E 2 0 E tg 高频强电场下工作的电介质,若 tg 大,可能严重发热,损 耗能量密度转化为热,介质温度升高,必须设法使 tg 降低或采 取有效散热措施。
0 0
f ( )d ) E 0 r ( ) E 0 1 i f ( ) d r ( ) re 0 1 i f ( ) d r ( ) ( s ) 0 1 i P( ) 0 ( re (
f ( )d )E 1 i
实部: r' ( ) ( s )
f ( )d 0 1 2 2 f ( ) d 虚部: r" ( ) ( s ) 0 1 2 2
Schweidler 方程
( s ) tg [ s 2 2 0
1
s 2 2 1
]
tg 与频率的关系: (1).对于静电场 0 ,则 tg ,在静电场, tg 无意义, tg 只在 0 的交变电场中才有意 义。 (2).频率很低, tg P 0 ,弛豫极化引起的损耗趋
s
2 h
r'
柯尔-柯尔经验关系
Fouss—Kirkwood 经验关系:
" 2 m ( ) ( ) sec h( ln( 0 )) 1 ( 0 ) 2 " r " m
其中 为最可几的弛豫时间, 为常数,表示弛豫时间的分布。 在 1 ,即单弛豫时间情况下: " 2 m 1 2 " " r m sec h( ln( )) sec hx x 2 2 , chx e e x 1 可见在多弛豫时间情况下,采用最可几的弛豫时间 代替单弛豫时间 ,并引 入一个表示弛豫时间分布的参数 ( 0 1 ) , 值愈小,弛豫时间分布愈广, ~ 曲线愈平坦。如图所示: 1.0 0.00
i
Ai 1 i i
则复介电常数刻表示为:
r ( ) ( s )