检验检测机构记录文本表

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综合大表(文本)

合肥市建筑工程质量验收综合表监督注册号工程名称建设单位名称监理单位名称设计单位名称勘察单位名称施工单位名称开/竣工日期合肥市建筑质量安全监督站制关于新版质量验收综合表的使用说明为配合建筑工程施工质量验收规范在我市的贯彻实施，统一和规范我市房屋建筑工程质量的验收行为，根据中华人民共和国国家标准GB50300-2001《建筑工程施工质量验收统一标准》和安徽省建设厅建管【2002】259号文件《关于印发“安徽省房屋建筑工程和市政基础设施工程竣工验收与备案管理规定”的通知》规定，编制本综合表。

本综合表涵盖了从开工到竣工的整个建设过程中重要专业分项、主要分部及单位（子单位）工程质量的验收记录及结论，是工程质量归档资料的主干。

本表一式五份，由施工单位提供并保管。

工程竣工验收后，建设（监理）施工、质监等单位各留存一份。

本综合表适用于合肥地区（含开发区）的房屋建筑工程的质量验收，原综合验收表同时废止。

本表与有关专业规范质量验收表、《工程质量竣工验收报告》等配套使用。

本综合表具体内容由合肥市建筑质量安全监督站负责解释。

目录施工项目质量管理检查记录说明：本表由施工单位填写，总监理工程师（建设单位负责人）进行检查，并做出检查结论，符合要求后方可开工。

分部分项工程分包情况一览表说明：建设单位严禁支解发包计量器具检定情况说明：本表可根据现场实际使用仪器情况填写主要施工方案目录说明：本表仅列出主要的一些施工方案，施工单位可根据本工程的实际情况增加填写相应的施工方案。

设计方案专家论证记录2、参建各方的人员不得以专家身份参加专家论证会。

施工方案专家论证记录2、参建各方的人员不得以专家身份参加专家论证会。

说明：本表验收结论由建设（监理）单位根据验收时各方一致意见如实填写，各方责任主体均应签字盖章。

基槽（坑）验收记录说明：本验收结论由建设（监理）单位根据验收时各方一致意见如实填写，建设单位应盖章。

桩基工程验收记录说明：本表验收结论由建设（监理）单位根据验收时各方一致意见如实填写，各方责任主体均应签字盖章。

气瓶检验鉴定评审报告和记录文本

气瓶检验核准现场鉴定评审会议签到表□首次会议□末次会议日期：现场鉴定评审会议签到表□首次会议□末次会议日期：报告编号：TG-PJ-11-00气瓶检验核准鉴定评审报告申请单位：许可项目：检验设备种类：承压类设备类别：气瓶鉴定评审类别：省计量协会特种设备工作委员会目录特种设备许可鉴定评审结论 (2)附：特种设备许可种类、类别和级别明细表 (3)一.特种设备许可鉴定评审工作报告 (4)1．鉴定评审工作概况 (4)2．特种设备许可鉴定评审基本情况确认表 (5)3、许可资源条件评审报告 (6)4、质量保证体系评审报告 (8)5、产品(设备)安全性能检验报告............... 错误!未定义书签。

6、特种设备鉴定评审备忘录 (10)二、整改情况确认报告 (11)特种设备许可鉴定评审结论附：特种设备许可种类、类别和级别明细表注：如果鉴定评审确认的申请单位地址与确认的许可项目有关，请在确认的地址后面加注说明，并加括号，如：（公司地址）、（xx产品制造地址）、（xx分公司地址）等。

一.压力容器制造许可鉴定评审工作报告1．鉴定评审工作概况鉴定评审组成员申请单位概况和评审过程:2．气瓶检验许可鉴定评审情况确认表注：如需要，可附“许可产品明细表”。

3、许可资源条件评审报告..4、质量管理体系评审报告..5、检验检测检查报告6、特种设备鉴定评审备忘录二、整改情况确认报告..气瓶检验许可鉴定评审记录申请单位设备种类评审类别评审机构省计量协会特种设备工作委员会评审员评审组长评审日期年月日至年月日.. .省计量协会特种设备工作委员会.. .一、资源条件鉴定评审.. ... ... .申请单位负责人：评审员：.. .二、质量管理体系鉴定评审申请单位负责人：评审员：年月日附件1：管理、技术人员、检验人员确认表：附件2：作业人员确认表：附件3：设备、工装、检测器具确认表：附件4：工艺文件确认：附件5：质量记录确认：附件6-1:法规标准确认清单注：此清单由被评审方据实按评审设备类型填写, 审查人员抽样确认。

电缆绝缘电阻检查检验测试文本记录资料表

可靠
正确
正确
PXT- F-2N3
一致
可靠
正确
可靠
可靠
正确
正确
PXT- F-2N4
一致
可靠
正确
可靠
可靠
正确
正确
PXT- F-2N5
一致
可靠
正确
可靠
可靠
正确
正确
PXT- F-2N6
一致
可靠
正确
可靠
可靠
正确
正确
PXT- F-2N7
一致
可靠
正确
可靠
可靠
正确
正确
验收结论
施工单位
项目专业质量检查员（签名）：
项目专业技术负责人（签名）：
项目专业质量检查员（签名）：
项目专业技术负责人（签名）：
2010年10月5日
专业监理工程师（签名）：
（建设单位项目专业技术负责人）
年月日
接地电阻测试记录
编号：
单位工程名称
分部工程名称
建筑电气
分项工程名称
接地电阻测试
试验日期
2010-10-5
施工执行标准名称及编号
GB50303-2002
项目经理
卢晓明
2010年11月11日
专业监理工程师（签名）：
（建设单位项目专业技术负责人）
年月日
漏电保护器模动作拟试验记录
编号：
单位工程名称
分部工程名称
建筑电气
分项工程名称
低压电气动力设备检测
项目经理
卢晓明
施工执行标准名称及编号
项目专业技术负责人（签名）：
2010年10月5日
专业监理工程师（签名）：

园林绿化项目工程检验批质量验收文本记录表

施工人员技能：确保施工人员具备相应的技能和经验，提高
施工质量
施工工艺流程：明确施工工艺流程，确保施工质量
施工环境控制：确保施工环境符合要求，避免因环境因素影
响施工质量
观察法
观察法是园林绿化项目工程检验批质量验收的重要方法之一观察法主要通过目测、触摸等方式对园林绿化项目的质量进行检验观察法可以及时发现园林绿化项目中存在的问题，如植物生长状况、土壤状况等观察法需要由专业的园林绿化技术人员进行，以确保检验结果的准确性
检验批质量验收标准应符合国家和地方安全文明施工要求
植物材料质量
品种：是否符合设计要求规格：是否符合设计要求数量：是否符合设计要求质量：是否符合设计要求病虫害：是否存在病虫害生长状况：是否健康生长
土壤质量
土壤类型：确定土壤类型，如砂土、黏土、壤土等土壤厚度：测量土壤厚度，确保符合设计要求土壤酸碱度：检测土壤酸碱度，确保符合植物生长需求土壤有机质含量：检测土壤有机质含量，确保满足植物生长需要土壤水分含量：检测土壤水分含量，确保植物生长所需水分充足土壤盐分含量：检测土壤盐分含量，确保植物生长不受盐分影响
标准
施工进度：符合合同约定和
计划要求
竣工验收：符合国家或行业标准，并取得
相关证书
符合验收程序
检验批质量验收标准应符合国家、行业和地方标准
检验批质量验收标准应符合设计文件和施工合同要求
检验批质量验收标准应符合施工组织设计和施工方案要求
检验批质量验收标准应符合施工技术规范和操作规程要求
检验批质量验收标准应符合国家和地方环境保护要求
等进行更换
修复：对不合格部分进行修复，使其符合
要求
记录：记录不合格情况、处理方式、处理结果等，作为

平行检验监理记录文本

甬统表B02-6平行检验监理记录(钢筋原材料)工程名称：宁波市北环路、环城南路快速路工程I-5标段编号：高℃年月日，星期，气温最晴、阴、雨、雪低℃平行检验监理的部位或工序：平行检验监理开始时间日时分平行检验监理结束时间日时分检验情况：在施工单位自检合格的基础上，项目监理机构对年月日进场的钢筋原材料质量保证资料及外观质量进行了平行检验，检验依据为CJJ2-2008、GB1499.1-2007及GB1499.1-2008，检验结果如下：1、进场钢筋生产厂家、规格、牌号及进场数量：2、质量保证资料：质量保证资料齐全、有效；是□否□3、外观质量：钢筋表面无裂纹□、结疤□、折叠□、锈蚀□和油污□。

4、钢筋直径检验结果：5、钢筋重量检验结果：检验结论：检验发现问题：处理意见：质检员：年月日平行检验监理人员：年月日本表由监理机构填写，与质检员双方签字，监理单位保存。

甬统表B02-6平行检验监理记录(箱梁钢筋)工程名称：宁波市北环路、环城南路快速路工程I-5标段编号：高℃年月日，星期，气温最晴、阴、雨、雪低℃平行检验监理的部位或工序：平行检验监理开始时间日时分平行检验监理结束时间日时分检验情况：在施工单位自检合格的基础上，项目监理机构对钢筋进行了平行检验，检验结果如下：一、主控项目：1、钢筋品种、规格、数量、形状、连接形式等符合／不符合设计要求。

2、钢筋进场时抽样检测的力学性能试验符合／不符合要求。

3、钢筋接头位置、质量、同一截面接头数量、搭接长度符合／不符合设计要求。

二、一般项目：1、预埋件规格、数量、位置等符合／不符合设计要求。

2、受力钢筋间距：允许偏差±10mm实测值（mm）：3、箍筋间距：允许偏差±10mm实测值（mm）：4、骨架长度：允许偏差±10mm实测值（mm）：5、骨架宽、高：允许偏差±5mm实测值（mm）：6、保护层厚度：允许偏差±3mm实测值（mm）：检验结论：检验发现问题：处理意见：质检员：年月日平行检验监理人员：年月日本表由监理机构填写，与质检员双方签字，监理单位保存。

检验科质量管理及监督记录文本

检验科质量管理与监督记录濮阳市第二人民医院二〇一六年度实验室质量与安全管理小组职责一、质量管理1、科主任负责质量与安全管理工作，建立科室质量管理小组及制度,体现全面质量管理与持续改进,应有适宜的实验室信息系统（LIS）进行检验数据管理，存在问题有分析、处理程序及改进措施,有记录文件。

2、每月召开1次科室质量与安全工作会议，内容要体现全面、全过程质量管理、有记录.3、制定全员培训计划，全员参与质量与安全管理的全过程，员工知晓指控要求、程序与方法。

4、制定专业人员继续教育计划,做到知识不断更新，对特殊检测项目和新技术、新业务实施准入管理、有制度、有相关培训内容、讨论记录和操作规程，有代表科室特色及水平的技术项目，有本科工作统计数据资料，有与院外先进水平比较的检查项目。

二、工作规范1、开展临床检验项目必须是经批准的准入项目,开展特殊检查的实验室应有验收、准入程序，工作人员有上岗资格证明文件、应建立实验项目临床应用指南或手册，定期更新,对本院尚未开展或条件不具备的部分检验项目应有规范的外送运行机制,并签订有保障合同或协议及委托合同或协议,有检查服务项目清单，能够提供24h急诊服务，能够满足临床工作需要。

2、科室布局与流程合理、符合医院感染控制要求，有医院感染控制制度，有废弃物处理程序，并落实到位，做到“一人、一针、一管、一片”,实验室废弃物、尖锐器具的处理应符合医院感染控制规范要求，具有生物危害标志，使用正确。

3、有室内质控制度及室内质控失控处理程序,参与省市临床检验中心组织的室间质评，有记录，有EQA回报不及格结果的处理程序，有工作记录，检测方法、仪器操作须有SOP文件，本专业组人员均知晓并执行。

4、有设备与试剂的国家许可证明文件资料,有设备操作规程,有设备定期校准和保养记录，有主要检验设备（10万元及以上)相关资料,及时淘汰经鉴定不合格的设备与试剂，有记录资料，应有二级以上生物安全柜配置，应有个人防护用具（护目镜、洗眼装置等)。

抽查抽测记录表示范文本

监督抽查抽测记录表示范文本（质量控制资料--桩基抽检数量和结果)(质量控制资料--地基验槽记录)（质量控制资料--分部（子分部）工程验收记录)（质量控制资料—桥梁荷载试验报告）监督抽查抽测记录表示范文本（质量控制资料—淋水（蓄水）试验记录）（质量控制资料—水池满水试验记录）（质量控制资料--压力管道强度和严密性试验记录）监督抽查抽测记录表示范文本（质量控制资料--风管严密性检测记录）监督抽查抽测记录表示范文本（质量控制资料--给水管道通水试验记录）（质量控制资料--接地装置的接地电阻测试记录）（质量控制资料--电线电缆绝缘电阻测试记录）（质量控制资料—道路弯沉试验记录）（质量控制资料—污水管道闭水试验记录）监督抽查抽测记录表示范文本（质量控制资料--混凝土强度评定情况）监督抽查抽测记录表示范文本(钢筋安装分项—柱（剪力墙）、梁板钢筋安装)监督抽查抽测记录表示范文本(栏杆主要受力节点隐蔽---- 钢筋混凝土栏板（栏杆）)(栏杆主要受力节点隐蔽---- 金属栏杆（栏板）)(重要分部（子分部）验收)(工程质量行为—建设单位组织竣工验收情况)(工程质量行为—施工单位签署提交工程验收报告情况)(工程质量行为—监理单位出具工程质量竣工验收评估报告情况)(工程质量行为—设计单位出具质量合格文件情况)(工程质量行为—勘察单位出具质量合格文件情况)（结构材料力学性能--钢筋物理力学性能）（结构材料力学性能—水泥物理力学性能）（结构受力钢筋接头力学性能-机械连接接头力学性能）（结构受力钢筋接头力学性能-电弧焊、电渣压力焊接头力学性能）监督抽查抽测记录表示范文本（承重结构实体混凝土强度）（现浇钢筋混凝土板厚）。

施工现场质量管理检查记录文本表

施工现场质量管理检查记录表计量管理制度和计量设施精确度控制措施1、集团设立计量科,负责本集团计量工作的综合管理.2、计量科负责计量测试技术、量值传递和监督管理,保证本集团检测计量设备和计量数据的准确统一.3、相关处室和车间具体负责本单位检测计量设备的使用、维护保养及送检工作.4、检测计量设备台帐<或监视和测量装置台帐>、周期检定计划、原始记录及技术档案.5、计量标准器及检测计量设备应健全技术档案,计量技术档案包括检测计量设备使用说明书、监视和测量装置维护保养与操作规程、检定/校准证书等.6、计量科应健全监视和测量装置台帐；检测计量设备使用部门应健全监视和测量装置分台帐.7、经检定合格的检测计量设备,外检的应出具检定/校准证书；自检的应出具合格证书,并有主管、检定员、核验员鉴字,加盖计量器具检定合格印章,加帖合格标识.8、检测计量设备检定/校准证书存档四年；合格证书保存一个坚定周期；检定/校准原始记录存档一年.9、严格执行《监视和测量装置维护保养与操作规程》4.2 计量检定室环境4.2.1 计量检定室保持清洁,室温恒定,易燃物器必须妥善保管.4.2.2 严格执行《监视和测量装置维护保养与操作规程》.4.3 业务培训4.3.1 计量检定人员应持有上级计量部门颁发的有效**书.4.3.2 计量科负责各生产车间及相关部门的计量管理员的业务培训和指导.5 检测计量设备管理5.1购置、验收5.1.1 根据产品质量和过程控制的要求由使用部门提出购置申请.设备动力处或质检处分别负责填制《设备购置申请表》或《监视和测量装置购置申请表》,经部门负责人审核,总经理批准后,方可生效.并交由设备动力处或质检处办理采购事宜.检测计量设备的购置应符合以下要求：a. 新购置的检测计量设备应符合计量法的规定,并有"ＣＭＣ"标志.b.检测计量设备的有关技术要求应在相应检验规程中予以明确规定；c.精确度应与被测参数的允许误差相匹配；d.符合计量法关于计量单位使用要求的规定.5.1.2 检测计量设备进厂后,设备动力处会同质检处依据检测计量设备说明书进行验收或委托法定检定部门验收.若验收合格,则予以进厂并办理入库手续；若验收不合格,由采购部门办理退货或维修事宜,直至验收合格.4.1.3 检测计量设备附配件进厂,其验收、进厂入库、退货或维修程序同上.5.2 领用5.2.1 有关生产车间及部门在领用计量器具时,应填写领料单,由计量科负责人签字〕或盖章〔后,方可到仓库领取.5.2.2 仓库凭计量科负责人签字〕或盖章〔的领料单,发放计量器具,领用部门应将新领的计量器具送计量科进行检定,登帐、编号、建卡,实行分级管理.5.2.3 相关生产车间及部门在用的检测计量设备,不得随意流转,如确需调整时,应先到计量科办理手续,使用者对自己领用的计量器具应妥善保管,正确使用,不得外借他人使用.5.2.4 自制的计量器具,必须经计量科检定合格后,方可投入使用,并建帐管理.5.3 检测计量设备建档经验收合格的检测计量设备由设备动力处填制《设备固定资产台帐》,由质检处建立《监视和测量装置台帐》,并列入《周期检定计划》.台帐应包括：5.3.1 监视和测量装置的名称、制造厂、规格、型号、精度.5.3.2 集团编号、进厂日期、监视和测量装置编号、启用日期.5.3.3 使用部门、检定/校准周期、检定/校准记录.5.4 检测计量设备的检定/校准5.4.1 所有在用的检测计量设备应在校准状态.检测计量设备的检定/校准时机：a. 新购检测计量设备首次使用前；b. 检测计量设备偏离校准状态或调整不当而使其校准失效；c. 检测计量设备置经过维修；d. 校准有效期到期；e. 其他时机.5.5 分级管理根据检测计量设备的使用现场、精度等级、产品要求、计量特性等,在用检测计量设备分为A、B、C三类管理.5.5.1 A级计量器具由计量科直接控制和监督.a.本集团最高计量标准器及其配套的检测计量设备.b.列入强制检定的检测计量设备.c.关键工序的检测计量设备.5.5.2 B级检测计量设备a.用于生产工艺控制、质量检测有数据要求的非关键参数检测的检测计量设备.b.用于有关生产车间及部门内重要设备能源核算、物资管理用的检测计量设备.c.对计量数据准确可靠有一定要求,但其寿命较长,可靠性较高的检测计量设备.5.5.3 C级计量器具a.用于生产工艺、质量检测以及生产或装置上固定安装的不易拆卸,而又无严格准确度要求的指示用检测计量设备.b. 检测计量设备性能很稳定,可靠性高,而使用又不频繁,量值不易改变的检测计量设备.c.一般工具类的检测计量设备.d.用于生活方面的检测计量设备和基层职工福利方面用的检测计量设备.5.5.4 分级管理要求5.5.4.1 A级计量器具建立集团最高计量标准履历表、监视和测量装置台帐、编制周期检定计划,设专人保管、使用,依据周期检定计划送上级计量部门检定,并做好稳定性记录.属集团自检的,应严格按检定规定和检定周期实施检定,使用过程中发现异常情况,应及时复核计量检测数据,必要时须重新送检.5.5.4.2 B级检测计量设备a.建立检测计量设备台帐.b.编制周期检定计划,并按检定规程进行检定.5.5.4.3 C级计量器具a.建立检测计量设备台帐.b.延长检定周期.主要用于使用环境好,或使用频次低,或计量性能稳定,但仍有一定准确度要求的.延长周期不超过原周期的2—3倍.c.有效期管理.主要用于使用环境恶劣,寿命短,低值易耗,且无严格准确度要求的.但须加强日常维护.d.一次性检定.主要用于计量性能较稳定,对准确度无严格要求,且低值易耗的检测计量设备,经一次检定合格后,只进行日常维护,不再进行周期检定.但必要时,需要进行现场校验<或比对>.e.不需要检定主要用于作工具用的检测计量设备,或无量值要求的.5.5.5 分级标识方法列入周期检定中的检测计量设备,应在台帐上注明管理类别,贴〕A〔、〕B 〔、〕C〔标识.5.6 周期检定5.6.1 周期检定时间,必须符合相关规定,根据检测计量设备的实际情况,可以缩短周期检定时间,但不得延长周期检定时间.5.6.2 检测计量设备的周期受检率应达到98％以上；检定格率应保证100％.5.6.3 生产车间及有关部门,接到《周期检定通知单》后,属于自检的,应在规定时间内收集,分批送交质检处计量科进行检定.5.6.4 检测计量设备在计量科的检定时间一般不得超过五个工作日<强制检定或外检的除外>.5.6.5 生产车间及有关部门,发现在用计量器具有问题或异常,不得继续使用,必须马上送交计量科检定.5.7 抽检5.7.1 在用检测计量设备必须处于完好、清洁状态.5.7.2 检测计量设备使用者有权拒绝使用精度失准、无合格证或超过检定有效期的检测计量设备.5.7.3 在用检测计量设备由计量科负责每月进行抽检,抽检数为部门在用检测计量设备总数的10％以上.5.7.4 检测计量设备的抽检合格率应达到95％.5.7.5 抽检内容包括：检测计量设备是否在检定周期内使用,有无检定合格证、标识,是否丢失零部件及示值是否达到检定规定要求.5.7.6 凡抽检的检测计量设备应做好检定记录,不合格的检测计量设备应立即通知停止使用.5.8 修理、维护和保养5.8.1 计量科负责集团计量器具的修理,生产车间和有关部门负责使用维护和保养,不得擅自拆修、迁移检测计量设备,如果确实需要拆除或迁移,须经质检处计量科批准.5.8.2 修理后的计量器具,应符合检定规程确定的等级或技术条件的要求,达不到检定规程或技术条件规定的精度等级的,应予以降级或报废. 5.8.3 对计量科暂不具备检修条件的计量器具,由计量科负责统一办理外检检修.6 检测计量设备的考核6.1 凡由个人领用、保管的各类检测计量设备,丢失或因违反操作规程使用,而造成报废的,由单位出据原因,部门负责人签字后报质检处计量科存档,并根据实际使用时间,按表1所列标准赔偿.表1实际使用时间赔偿原价的％第一个检定周期内100第二个检定周期内75第三个检定周期内50第四个检定周期内256.2 凡出现以下情形之一者,一律扣罚单位考核分2分.a. 丢失检定合格证三个及检测计量设备零部件的.b.未经登记检定使用检测计量设备的.c. 使用者擅自拆卸检测计量设备的.d. 接到《周期检定通知单》后,未及时送检的.7 量值传递系统一致7.1 集团所建立的计量器标准,接受上一级基准所测量值的传递,以保证量值的准确一致.7.2 计量科负责本集团长度、力学等计量器具的量值传递工作.用检定/校准方法,保证各种〕类〔在用检测计量设备在允许误差范围内使用,由计量科出具合格证或计量检测报告.8 计量管理考核检查8.1 质检处负责计量管理工作的考核检查.8.2 计量科负责对各车间和有关部门计量器具使用情况进行监督检查.8.3 本规定适用于产品质量管理的有关标准考核.。

化妆品生产集团公司各种文本记录图表一览

外观检验
缺陷分类
AQL值
允许数AC
拒收数RE
样本数（个）
不合格数
缺陷种类
A类
0.65
B类
2.5
C类
4.0
检验项目
样本数（个）
不合格数
缺陷种类
检验结果
○合格 ○不合格
质量扣数
抽检坏料数
备注
检验员：审核：审批：
QC-2407001-02RevA
储运部要货异常信息反馈表
代理商名称：发货通知单编号：日期：
**公司
成品灌装日报表
日期：年月日
序号
成品名称
计划生产
实际生产
计划达成率
半成品领用数
投入产出比
容器耗用数
不良品
时间
人数
工时
备注
合计
审核：编制：
**公司
成品包装日报表
日期：年月日
序号
成品名称
单位
计划生产
实际生产
抽检数
计划达成率
入库数
生产批号
时间
人数
工时
备注
合计
审核：编制：
**公司
供应部（到货）异常情况反馈表
序号
产品名称
容器名称
计划领料
实际数
不良品
入库数
时间
人数
工时
备注
来料不良
生产损坏
合计
审核：编制：
**公司
半成品生产作业日报表
序号
半成品名称
单位
投料量
产量
投入产出比
时间
人数
工时
备注
备注：
审核：编制
**公司

检验机构现场见证记录表

6
检验机构是否使用了其他方提供的信息作为检验机构做出符合性决定的一部分；
是否应验证了该信息的完整性。
Y
中心使用了委托方提供的工程图纸等信息，并验证了该信息的完整性。
7
检验员是否及时记录检验过程中获得的观测资料和数据。
Y
检验员及时报数和复述并记录相应检验数据。
8
计算和数据传递应是否进行了适当的核查
Y
数据计算和传递进行了核查。
γ
现场检验人员如实记录数据，未发现异常情况。
13
检验机构是否有程序和设施，以避免检验项目在其负责期间变质或损坏。
Y
现场检验。
14
记录表格设计是否符合检验活动的要求
检验员是否如实、全面、准确、清晰的记录检验活动
Y
使用体系中运行的记录表格，记录表格设计符合检验活动的要求。检查员如实记录检验活动。
15
原始记录是否记录了实施相关活动的人员
现场使用的设施和设备，能安全胜任检验活动。
19
检验员应对检验活动中获得或产生的所有信息保密。
Y
检验员并签订了保密协议，对检验活动中获得的所有信息保密。
20
检验机构对检验过程实施有效的监督。
Y
检验机构对检验过程实施了监督。
备注：“评审结论（Y/N）”中，Y表示符合，N表示不符合，N/A表示不适用。
二、检验组成员（含授权签字人）
序号
姓名
组内职务
所承担的具体检验内容
1
2
3

5
6
7
8
9
10
三、检验中所使用的主要仪器设备（适用时）
序号
名称
型号规格
量值溯源是否有效（Y/N）?

平行检验记录表新版

送桩深度（M）
设计桩顶标高(M)
实际桩顶标高（M）
桩端连接情况
备注
监理单位平行检验结论
监理工程师
日期：年月日
建筑物垂直度、标高、全高平行检验记录
工程名称
监理单位
测量项目
层次、部位
允许偏差
平行检验实测偏差（mm）
备注
标
高
层高：
±10mm
全高
±30mm
垂
直
度
层高：
≤5m，8mm。
＞5m，
10mm。
一般项目
钢筋应平直、无损伤，表面不得有裂纹、油污、颗粒或片状老锈
监理单位平行检验结论
监理工程师
日期：年月日
混凝土回弹法检测平行检验记录
工程名称：监理单位：
回弹部位：
编号
回弹值ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱi
碳化深度
dm
测区推定值
构件
测区
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
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N
监理单位平行检验结论
监理工程师
日期：年月日
室内标高、轴线、楼板厚度平行检验记录
工程名称：监理单位：
检测部位
施工单位
测量项目
层次或部位
设计值
允许偏差
平行检验实测偏差
室
内
标
高
±10
（mm）
轴
线
墙、柱、梁：8，剪力墙：5
（mm）
楼
板
厚
度
-5～+8
（mm）
监理单位平行检验结论

机动车检验检测机构内审记录文本表(样本)

XXX年内审记录
XXXX机动车检测有限公司
XXXX年XX月XX日
XXXX年度内部审核计划
第1页共1页
注:√为审核要素-为不涉及的要素
编制人：批准人：日期：日期：
XXXX 年第一次内审实施计划
制定人：日期：批准人：日期：
内部审核会议签到表
第1 页共1 页
内部审核检查表
内审不符合项分布表
№：
编制：年月日
质量负责人：年月日
内部审核不合格项报告
№：
XXXX年度第 1 次内部审核结论
第1 页共1 页
编制：年月日批准：年月日
内部审核报告
第1 页共1 页
XXX年管理评审记录
XXXXXXX机动车检测有限公司
XXXX年XX月XX日
管理评审实施计划表
№：
公司总经理签字：年月日
管理评审会议记录
一、时间：XXXX年XX月XX日
二、地点：本公司办公室
三、主持人：李强
四、参加人：全体员工
五、议题：
1、质量管理体系审核报告；
2、质量方针和质量目标及其实施情况；
3、产品、过程质量趋势；
4、重大质量事故的处理；
5、顾客投诉的处理；
6、纠正和预防措施实施情况（包括前次管理评审决议事项的实施情况）；
管理评审报告
会议签到表
№。

检验原始记录填写

环境湿度
记录检验时的环境湿度，确保符合检验方法的湿度要求。
环境清洁度
描述检验环境的清洁程度，确保样品不受污染。
环境安全措施
说明检验环境中采取的安全措施，如通风、fire extinguisher等。
检验过程
样品处理
详细描述样品的处理过程，如前处理、破碎、溶解等。
操作步骤
按照检验方法的要求，详细记录每一步的操作过程。
检验原始记录的法规要求
符合国家法律法规和相关标准的要求，确保检验原始记录的合法性和规范性。
遵循行业主管部门和认证机构的指导文件，确保检验原始记录满足相关要求和标准。
检验原始记录的填写原则
• 实时记录：在检测或校准活动进行过程中，应实时、准确地记录原始数据和信息，避免事后补记或篡改。 • 客观真实：检验原始记录应客观真实地反映检测或校准过程，不夸大、不修饰，确保数据的可靠性和准确性。 • 规范整洁：检验原始记录的填写应规范、整洁，易于阅读和识别，避免因字迹潦草或涂改导致信息混淆或无法
表格中的数据应按照一定的顺序排列，如按照时间顺序或按照项目分类等。
表格填写完整
表格中的每一项都应填写完整，不得遗漏或忽略任何重要信息。
图示绘制规范
图示清晰易懂
图示应清晰易懂，能够直观地表达检验结果和数据变化趋势。
图示准确
图示中的数据和标注应准确无误，不得有任何错误或偏差。
图示规范统一
图示的绘制应遵循统一的标准和规范，确保图示的可读性和可比性。
理化检验原始记录填写示例
检验项目：水分含量检验方法：干燥法
样品名称：粮食
理化检验原始记录填写示例
01
样品编号：789012
02

测量过程计量要求导出验证记录文本

JNP/JL-计量-36 NO: 01 测量过程名称焊丝重量测量测量参数焊丝重量顾客要求技术指标名称焊丝重量允许误差±0.20㎏环境要求常温依据文件《原材料检测技术要求》（编号：JNP/CX-计量-06-2011）导出过程1．测量设备配备原则为：最大允许误差应为被测指标最大允许误差的1/3；2．焊丝重量测量过程设计要求的技术指标允许误差：（0～+0.2）㎏3．根据测量要求，选取的测量设备最大允许误差应为（0～0.06）㎏，所以可以选取测量围为0~30kg的电子计价秤（准确度等级：Ⅲ级），其最大允许误差为±0.005㎏，能满足测量过程的要求。

导出计量要求测量设备名称电子计价秤测量围（0~30）kg准确度等级/最大允许误差准确度等级：Ⅲ级，最大允许误差：±0.005㎏结论根据设计要求的技术指标，配备的电子计价秤可以满足测量要求，对焊丝重量进行测量。

编制：审核：JNP/JL-计量-36 NO: 02 测量过程名称方向盘硬度测量测量参数方向盘硬度顾客要求技术指标名称方向盘硬度要求（60±1.0）°环境要求常温、常压依据文件《采购产品检验规程》（编号：JNP/CX–质检–06–2012）导出过程1．测量设备配备原则为：最大允许误差应为被测指标最大允许误差的1/3；2．方向盘硬度测量过程设计要求的技术指标允许误差：±10°3．根据测量要求，选取的测量设备最大允许误差应为±3.33°，所以可以选取测量围为（0~100）°的邵尔硬度计，其最大允许误差为±1.0°，能满足测量过程的要求。

导出计量要求测量设备名称邵尔硬度计测量围（0~100）°准确度等级/最大允许误差最大允许误差：±1.0°结论根据设计要求的技术指标，配备的邵尔硬度计可以满足测量要求，对方向盘硬度进行测量。

制药企业检验记录文本

制药企业检验记录文本制药企业检验记录文本是指在制药企业中，对药品和相关原材料进行检验的记录文本。

这些记录是制药企业质量控制体系的重要组成部分，用于确保产品的质量和安全性，并满足相关法规和标准的要求。

以下是一份制药企业检验记录文本的模板，包含了一般的内容要点：2.检验日期和相关人员信息：记录检验的日期和参与检验的人员的姓名及职位。

3.检验目的：明确本次检验的目的，例如检测药品的质量、确认原材料的合格性等。

4.检验项目和方法：列举需要检验的项目和采用的检验方法。

这些项目和方法应当符合相关法规和标准的要求。

5.检验设备和仪器：列举使用的检验设备和仪器的名称和型号。

同时，记录这些设备和仪器的校验和验证情况，确保其准确性和可靠性。

6.样品信息：记录样品的批次号、生产日期、有效期等信息。

7.检验结果：详细记录每个样品在每个检验项目上的结果。

结果应明确标示为合格或不合格，并记录具体数值或数据。

8.判定依据和标准：说明使用的判定依据和标准，以便确定检验结果的合格性。

9.异常情况和处理措施：如有不合格项目或异常情况出现，记录具体的情况，并列出相应的处理措施，以确保进一步的质量控制或调整。

10.检验记录的审核和批准：经过检验的记录需要由专责人员进行审核，并由企业负责人最终批准。

11.记录保存和归档：明确记录的保存方式和周期，以保证记录的完整性和可追溯性。

12.相关附件和资料：列举与检验相关的附件和资料，例如检验报告、分析报告等。

总结：一份完整的制药企业检验记录文本需要包含以上一些要点，以实现对制药过程的全面质量控制。

这些检验记录对于企业合规性和产品质量的保证至关重要，同时，也有助于企业在问题出现时进行调查和追溯，及时采取纠正措施。

制药企业应严格按照相关法规和标准的要求，确保检验记录的准确性、可靠性和有效性。