肾上腺疾病CT读片
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肾上腺疾病CT读片
2011级 刘艳
正常肾上腺解剖
肾上腺位于腹膜后，居双侧肾上极之前上方， 包在肾筋膜内，周围有脂肪组织。肾上腺相 当于L1水平，右侧略高。 右肾上腺位于下腔静脉后方，外侧是肝，内 侧是膈脚，在肾以上1~2cm。可有6种外形， 而倒Y形最为多见。 左肾上腺和左肾上极多在一个层面，内侧是
肾上腺囊肿
肾上腺囊肿可分真性囊肿与假性囊肿、囊性 肿瘤及囊性淋巴血管瘤。 因无内分泌症状，常偶然发现。 通常为单侧性，可以很小，亦可很大。
CT表现
囊肿表现为边缘清楚锐利的圆形低密度影， 其内密度均匀，CT值近似水。囊内合并出血 时，CT值可升高。 15%囊壁有钙化，钙化可呈斑点状、弧线状 或环形。这种钙化并无重要性，因为类似的 钙化亦可见于其他肾上腺病变或腹膜后或腹 腔内器官和血管。增强扫描囊肿无强化。
CT表现
肾上腺区巨大分叶状肿块，好发于左侧； 呈等密度或低密度，中心液化坏死区呈更低 密度，增强不明显或呈不均匀强化，亦可呈 周边不规则形强化。 少数肿块可有钙化，肿块轮廓不整，边缘不 锐。较大的肿块可推压临近器官，甚至发生 直接侵犯，使接触面轮廓模糊，常由此而不 易判断肿块来自哪个器官。
肾上腺癌
肺癌左侧肾上腺转移坏死
肺癌左侧肾上腺转移
肾癌肾上腺转移
肾癌肾上腺转移
肝癌肾上腺转移
肾上腺转移瘤
两侧肾上腺转移瘤
肝癌肾上腺转移，转移瘤侵袭肾和 下腔静脉
与原发肿瘤的鉴别
在已有原发癌的基础上，发现双侧肾上腺占 位，应首先考虑转移瘤；如果肿块为单侧， 只能认为转移瘤的可能性大，无法排除肾上 腺腺瘤或腺癌。 当有钙化存在，应首先考虑原发性肿瘤可能 性大。
肾上腺腺瘤
左侧肾上腺腺瘤
右侧肾上腺腺瘤
右侧肾上腺瘤
肾上腺腺瘤
肾上腺腺瘤
嗜铬细胞瘤
肾上腺最常见的髓质肿瘤，具有内分泌功能。 多数为单发，10%为双侧性，多见于儿童。 90%为良性，10%为恶性。20~40岁为好发 年龄组。 嗜铬细胞瘤分泌肾上腺素与去甲肾上腺素， 临床引起发作性高血压及代谢紊乱。15%发 生在肾上腺以外，多在膈肌下方、脊柱旁交 感神经节、主动脉旁、纵隔、盆腔的交感神 经链。
CT表现
肾上腺区单发的小瘤体，0.5~3cm大小； 圆形或椭圆形，边缘光滑； 密度低而不均匀，CT值-11~-35Hu，少数呈等密度； 对侧肾上腺正常或略小； 分泌糖皮质醇的腺瘤较大。 增强扫描肿块强化不明显或呈簿壁环状强化，而其 中央仍为低密度，这是由于腺瘤细胞内含较多的脂 类之故。
CT表现
肿瘤表现为肾上腺及肾旁密度略低的软组织 肿块。 常合并出血、坏死或钙化。钙化以斑点状最 为常见，也可为环状或斑块状，化疗后钙化 更明显。 CT可指出明确的肿瘤范围，有无累及后腹膜， 有无侵及下腔静脉及主动脉的分支，有无肝 脏转移或延伸到脊髓内。 肿瘤一般在脊椎前跨越中线。
肾上腺神经母细胞瘤
CT表现
两侧肾上腺有肿块，外形不规则，如中央有 坏死则呈不规则多数低密度区而壁较厚。 增强扫描常呈单环状或多环状强化，无强化 区代表干酪样坏死灶。少数低密度区轻度强 化，代表以结核性肉芽肿为主。 疾病的最后在肾上腺部位出现广泛的钙化点 并与周围粘连
肾上腺结核
肾上腺钙化
神经母细胞瘤
此为4岁以下儿童常见的恶性肿瘤，其中2/3 发生于肾上腺。肾上腺肿瘤来源于交感神经 节细胞或主动脉旁嗜酪体。 神经母细胞瘤的组织学表现包括从高度恶性 的交感神经胚细胞瘤到恶性较低的神经母细 胞瘤和良性神经节瘤。
肾上腺髓脂瘤
巨大的肾上腺髓脂瘤
巨大的肾上腺髓脂瘤
肾上腺髓脂瘤
肾血管肌脂瘤类似肾上腺肿块
右侧肾上腺畸胎瘤
肾上腺淋巴瘤
恶性淋巴瘤是网状淋巴系统的系统性恶性增 殖性疾病。分为HL和NHL两种，在我国以 NHL发病率高。 NHL在初诊时约20%~40%及表现为结外器 官的受累，其播散呈跳跃式，15%初诊仅局 限于一个区域。 最常侵犯的器官为上呼吸道及消化道，常表 现为多发。
肾上腺囊肿
肾上腺囊肿钙化
肾上腺囊肿
肾上腺囊肿
肾上腺结核
原发性很少见，多继发于其他脏器结核，由 血行播散所致。 临床表现：起病缓慢。主要表现为肾上腺皮 质功能减退症状，如软弱无力，色素沉着， 血压下降，胃肠及神经系统的各种症状。
病理
肾上腺常常同时两侧均有结核病变。 大多数病例和肾结核、腹腔结核同时存在。 肾上腺结核呈干酪样坏死或肉芽肿病变，破 坏皮质与髓质，表现为不规则、中央密度不 均匀的肿物。 晚期肾上腺萎缩并往往有多数钙斑。
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急性和陈旧性出血的CT表现不同，急性和亚 急性出血呈均质肿块，急性出血CT平扫密度 大于50Hu，陈旧性出血呈不均质肿块。 CT复查，肾上腺损伤呈逐渐修复的过程，由 早期的高密度变为等密度、低密度，3~5个 月后血肿完全吸收，肾上腺形态逐渐恢复正 常。
两侧肾上腺出血
左侧肾上腺出血
外伤肾上腺出血（注意肝破裂）
鉴别诊断：如没有淋巴瘤的直接或间接征象， 单凭CT影像很难与无功能的腺瘤、原发性腺 癌或转移癌相区别。因此，诊断此病应密切 结合病史。
肾上腺淋巴瘤
淋巴瘤侵袭左侧肾上腺
肾上腺损伤
较少见。原因是肾上腺为腹膜后器官，体 积小，位置较深，位于器官之间，周围有 脂肪包绕，一般不易受伤。 95%肾上腺损伤合并同侧胸腔和腹腔内脏 或后腹膜损伤。 外伤所致肾上腺出血常见于右侧，外伤压 迫下腔静脉，产生一种压力波，由肾上腺 静脉直接传导至肾上腺。
两侧肾上腺增生
轻度肾上腺增生
左侧肾上腺增生
肾上腺巨结增生
肾上腺腺瘤状增生
谢谢！
正常肾上腺解剖
左隔脚，95%左肾上腺和胰尾出现在一个层面。前 者和主动脉持平。可有5个外形，也以倒Y形为多见。 值得注意的是它在各个层面可以有不同外形。 肾上腺长4-6cm，宽2-4cm，厚0.3-0.6cm。由外 面的皮质和中间的髓质组成。因为肾上腺增生表现 为局部增粗，正常外形是细线样，所以局部增粗是 容易肯定的，少数表现为弥漫性增粗可以和同层的 膈脚比较，正常肾上腺比膈脚最厚部分细。
肾上腺出血的临床表现
肾上腺出血的临床表现与出血侧别及有无肾 上腺功能不全和出血量多少有关，严重者可 致肾上腺卒中，故在胸腹部外伤患者行CT检 查时，应注意肾上腺损伤的可能以避免漏诊。
肾上腺损伤CT表现
直接征象：肾上腺肿胀和肾上腺血肿形成； 间接征象：肾上腺周围组织改变，主要为肾上腺周 围脂肪间隙混浊，肾周脂肪内出现线条状阴影以及 膈肌增宽等改变。同时肾上腺损伤常伴有同侧胸腔 和腹腔内脏或后腹膜损伤。 增强扫描肾上腺血肿无增强，肾上腺肢体的显示和 强化程度与损伤程度有关，损伤较轻者增强后显示 相对较佳。
70-80%的柯兴氏综合症是由于肾上腺皮质 增生所致； 80%的原发性醛固酮增多症是由于肾上腺腺 瘤所致。
柯兴氏综合征
醛固酮瘤
分泌醛固酮的肾上腺皮质肿瘤。
肾上腺皮质增生
通常为双侧性改变，表现为肾上腺肢体增粗 或延长，轮廓轻度隆起，但肾上腺基本形态 无明显改变，密度均匀； 增强扫描强化不明显。
神经母细胞瘤
与肾母细胞瘤鉴别
二者均为常见儿童恶性肿瘤，生长快，瘤体 大。 肾母细胞瘤少有钙化，一般认为巨大的神经 母细胞瘤虽可压迫肾脏，产生移位，但对肾 盂、肾盏影响小；而肾母细胞瘤影响肾盂、 肾盏较多见。
肾上腺骨髓脂肪瘤
为不常见的肾上腺皮质良性肿瘤，含不同比 例的骨髓成分及脂肪，约20%发生钙化。 多数骨髓脂肪瘤无症状，但出血坏死或压迫 邻近结构可引起上腹痛或腰疼。 此肿瘤常为单侧小于5cm，有时可达12cm。
正常肾上腺
正常肾上腺
正常右侧肾上腺
肾上腺皮质腺瘤
良性，尸检占10~20%，多为小的无功能腺 瘤，无临床症状。 有功能的肾上腺皮质腺瘤与肾上腺皮质增生 一样，引起原发醛固酮增多症，临床表现为 高血压、周期性麻痹、低血钾与失钾性肾病、 血浆醛固酮升高、血浆肾素活性降低。 分泌糖皮质醇者较大些，临床引起库兴氏综 合症。
肾上腺癌
肾上腺癌肺转移
肾上腺转移瘤
肾上腺转移瘤较多见于髓质，髓质与皮质之 比为10∶1。 转移瘤以双侧略多见，一般无钙化。 最常见的原发部位是乳腺、肺和黑色素瘤， 其次为胃、肾和结肠。亦可为胰腺癌和食道 癌。
CT表现
其细胞成分与原发肿瘤相似，难以区分原发 和继发。 可见肾上腺区不规则肿块，呈低密度，可有 囊变及出血，同时可伴有腹膜后淋巴结肿大 及腹水征。转移瘤亦可发生坏死，少数可见 整个肿瘤坏死。 增强扫描呈不同程度的不均匀强化，肾上腺 结构不清。
CT表现
CT表现有特征性，边界清楚，中央有分隔， 脂肪密度，CT值-80~-120Hu，常见钙斑或 壳状钙化。 如果肿瘤成分不是以脂肪为主而是以软组织 为主则难以与其他实质性肾上腺肿瘤鉴别。 增强扫描可见肿块内软组织部分有强化，而 脂肪部分几乎无强化。
鉴别诊断：肾血管平滑肌脂肪瘤、后腹膜脂 肪瘤、脂肪肉瘤等，当然，以上含脂肪病变 并不发生在肾上腺，而在肾或后腹膜。 畸胎瘤：亦为混杂密度，内可见脂肪，但常 有斑块状、条片状钙化有助鉴别。 脂肪瘤：十分罕见，为均匀的脂肪密度，与 含有软组织成分的髓样脂肪瘤有别。
肾上腺本身并无淋巴组织，因此NHL侵犯肾 上腺多为继发，属血形转移的晚期病变。尸 检中肾上腺受累率约占25%。因肿瘤的大小、 程度不等，其临床表现非常不同，主要为腹 痛、腹部包块，亦可有发热、浅表淋巴结肿 大等，偶有肾上腺功能低下。 肾上腺淋巴瘤的检出率约占4%。
CT表现
单侧或双侧肾上腺区的肿块，有时仅为弥漫 性肿大而不是结节状。 血行转移的肿瘤境界清楚，邻近侵犯的的边 界可不光整。 肿瘤为软组织密度，密度尚均匀，增强后肿 瘤稍有强化。 可有邻近器官或组织肿瘤征象及腹膜后淋巴 结的肿大。
左侧肾上腺出血
肾上腺陈旧性血肿钙化
新生儿肾上腺出血
肾上腺皮质功能亢进
肾上腺皮质增生或腺瘤可导致皮质功能亢进。 若是盐皮质激素分泌过多，则表现为原发性 醛固酮增多征； 若是糖皮质激素分泌过多，则表现为柯兴氏 综合症。
（1）原发性醛固酮增多症表现为高血压、 周期性软瘫、失钾性肾病及血钾过低症；实 验室检查见尿钾增多、血钾下降、血浆醛固 酮升高。 （2）柯兴氏综合症表现为满月脸、向心性 肥胖、皮肤紫纹、高血压等；实验室检查尿 和血中17-羟和17酮皮质激素增高
嗜铬细胞瘤平扫及增强
嗜铬细胞瘤
异位的嗜铬细胞瘤
异位的嗜铬细胞瘤
左侧恶性嗜铬细胞瘤
肾上腺癌
相对较少见，功能性及非功能性各占半数。 多发于一侧，就诊时肿块常大于6cm，约 50%产生盐类皮质醇，伴有功能性改变，引 起原发性醛固酮增多症、或库兴氏综合征、 女性化、男性化等。 常转移到肝、肾或周围淋巴结、肺、脑等。
CT表现
多为圆形或椭圆形实质性肿块，多数就诊时 肿瘤已很大可达3~8cm，边缘清楚锐利，位 于肾上腺区内。其密度为等密度或略低密度， 多呈不均匀，中心液化坏死区呈更低密度， CT值变化幅度较大16~70Hu。可有较厚的 囊壁。如有急性出血为高密度。 增强扫描肿瘤轻度强化，而主动脉、下腔静 脉、肝、肾明显强化，使肿瘤呈相对的低密 度。恶性嗜铬细胞瘤可有淋巴结肝脏转移。
2011级 刘艳
正常肾上腺解剖
肾上腺位于腹膜后，居双侧肾上极之前上方， 包在肾筋膜内，周围有脂肪组织。肾上腺相 当于L1水平，右侧略高。 右肾上腺位于下腔静脉后方，外侧是肝，内 侧是膈脚，在肾以上1~2cm。可有6种外形， 而倒Y形最为多见。 左肾上腺和左肾上极多在一个层面，内侧是
肾上腺囊肿
肾上腺囊肿可分真性囊肿与假性囊肿、囊性 肿瘤及囊性淋巴血管瘤。 因无内分泌症状，常偶然发现。 通常为单侧性，可以很小，亦可很大。
CT表现
囊肿表现为边缘清楚锐利的圆形低密度影， 其内密度均匀，CT值近似水。囊内合并出血 时，CT值可升高。 15%囊壁有钙化，钙化可呈斑点状、弧线状 或环形。这种钙化并无重要性，因为类似的 钙化亦可见于其他肾上腺病变或腹膜后或腹 腔内器官和血管。增强扫描囊肿无强化。
CT表现
肾上腺区巨大分叶状肿块，好发于左侧； 呈等密度或低密度，中心液化坏死区呈更低 密度，增强不明显或呈不均匀强化，亦可呈 周边不规则形强化。 少数肿块可有钙化，肿块轮廓不整，边缘不 锐。较大的肿块可推压临近器官，甚至发生 直接侵犯，使接触面轮廓模糊，常由此而不 易判断肿块来自哪个器官。
肾上腺癌
肺癌左侧肾上腺转移坏死
肺癌左侧肾上腺转移
肾癌肾上腺转移
肾癌肾上腺转移
肝癌肾上腺转移
肾上腺转移瘤
两侧肾上腺转移瘤
肝癌肾上腺转移，转移瘤侵袭肾和 下腔静脉
与原发肿瘤的鉴别
在已有原发癌的基础上，发现双侧肾上腺占 位，应首先考虑转移瘤；如果肿块为单侧， 只能认为转移瘤的可能性大，无法排除肾上 腺腺瘤或腺癌。 当有钙化存在，应首先考虑原发性肿瘤可能 性大。
肾上腺腺瘤
左侧肾上腺腺瘤
右侧肾上腺腺瘤
右侧肾上腺瘤
肾上腺腺瘤
肾上腺腺瘤
嗜铬细胞瘤
肾上腺最常见的髓质肿瘤，具有内分泌功能。 多数为单发，10%为双侧性，多见于儿童。 90%为良性，10%为恶性。20~40岁为好发 年龄组。 嗜铬细胞瘤分泌肾上腺素与去甲肾上腺素， 临床引起发作性高血压及代谢紊乱。15%发 生在肾上腺以外，多在膈肌下方、脊柱旁交 感神经节、主动脉旁、纵隔、盆腔的交感神 经链。
CT表现
肾上腺区单发的小瘤体，0.5~3cm大小； 圆形或椭圆形，边缘光滑； 密度低而不均匀，CT值-11~-35Hu，少数呈等密度； 对侧肾上腺正常或略小； 分泌糖皮质醇的腺瘤较大。 增强扫描肿块强化不明显或呈簿壁环状强化，而其 中央仍为低密度，这是由于腺瘤细胞内含较多的脂 类之故。
CT表现
肿瘤表现为肾上腺及肾旁密度略低的软组织 肿块。 常合并出血、坏死或钙化。钙化以斑点状最 为常见，也可为环状或斑块状，化疗后钙化 更明显。 CT可指出明确的肿瘤范围，有无累及后腹膜， 有无侵及下腔静脉及主动脉的分支，有无肝 脏转移或延伸到脊髓内。 肿瘤一般在脊椎前跨越中线。
肾上腺神经母细胞瘤
CT表现
两侧肾上腺有肿块，外形不规则，如中央有 坏死则呈不规则多数低密度区而壁较厚。 增强扫描常呈单环状或多环状强化，无强化 区代表干酪样坏死灶。少数低密度区轻度强 化，代表以结核性肉芽肿为主。 疾病的最后在肾上腺部位出现广泛的钙化点 并与周围粘连
肾上腺结核
肾上腺钙化
神经母细胞瘤
此为4岁以下儿童常见的恶性肿瘤，其中2/3 发生于肾上腺。肾上腺肿瘤来源于交感神经 节细胞或主动脉旁嗜酪体。 神经母细胞瘤的组织学表现包括从高度恶性 的交感神经胚细胞瘤到恶性较低的神经母细 胞瘤和良性神经节瘤。
肾上腺髓脂瘤
巨大的肾上腺髓脂瘤
巨大的肾上腺髓脂瘤
肾上腺髓脂瘤
肾血管肌脂瘤类似肾上腺肿块
右侧肾上腺畸胎瘤
肾上腺淋巴瘤
恶性淋巴瘤是网状淋巴系统的系统性恶性增 殖性疾病。分为HL和NHL两种，在我国以 NHL发病率高。 NHL在初诊时约20%~40%及表现为结外器 官的受累，其播散呈跳跃式，15%初诊仅局 限于一个区域。 最常侵犯的器官为上呼吸道及消化道，常表 现为多发。
肾上腺囊肿
肾上腺囊肿钙化
肾上腺囊肿
肾上腺囊肿
肾上腺结核
原发性很少见，多继发于其他脏器结核，由 血行播散所致。 临床表现：起病缓慢。主要表现为肾上腺皮 质功能减退症状，如软弱无力，色素沉着， 血压下降，胃肠及神经系统的各种症状。
病理
肾上腺常常同时两侧均有结核病变。 大多数病例和肾结核、腹腔结核同时存在。 肾上腺结核呈干酪样坏死或肉芽肿病变，破 坏皮质与髓质，表现为不规则、中央密度不 均匀的肿物。 晚期肾上腺萎缩并往往有多数钙斑。
wk.baidu.com
急性和陈旧性出血的CT表现不同，急性和亚 急性出血呈均质肿块，急性出血CT平扫密度 大于50Hu，陈旧性出血呈不均质肿块。 CT复查，肾上腺损伤呈逐渐修复的过程，由 早期的高密度变为等密度、低密度，3~5个 月后血肿完全吸收，肾上腺形态逐渐恢复正 常。
两侧肾上腺出血
左侧肾上腺出血
外伤肾上腺出血（注意肝破裂）
鉴别诊断：如没有淋巴瘤的直接或间接征象， 单凭CT影像很难与无功能的腺瘤、原发性腺 癌或转移癌相区别。因此，诊断此病应密切 结合病史。
肾上腺淋巴瘤
淋巴瘤侵袭左侧肾上腺
肾上腺损伤
较少见。原因是肾上腺为腹膜后器官，体 积小，位置较深，位于器官之间，周围有 脂肪包绕，一般不易受伤。 95%肾上腺损伤合并同侧胸腔和腹腔内脏 或后腹膜损伤。 外伤所致肾上腺出血常见于右侧，外伤压 迫下腔静脉，产生一种压力波，由肾上腺 静脉直接传导至肾上腺。
两侧肾上腺增生
轻度肾上腺增生
左侧肾上腺增生
肾上腺巨结增生
肾上腺腺瘤状增生
谢谢！
正常肾上腺解剖
左隔脚，95%左肾上腺和胰尾出现在一个层面。前 者和主动脉持平。可有5个外形，也以倒Y形为多见。 值得注意的是它在各个层面可以有不同外形。 肾上腺长4-6cm，宽2-4cm，厚0.3-0.6cm。由外 面的皮质和中间的髓质组成。因为肾上腺增生表现 为局部增粗，正常外形是细线样，所以局部增粗是 容易肯定的，少数表现为弥漫性增粗可以和同层的 膈脚比较，正常肾上腺比膈脚最厚部分细。
肾上腺出血的临床表现
肾上腺出血的临床表现与出血侧别及有无肾 上腺功能不全和出血量多少有关，严重者可 致肾上腺卒中，故在胸腹部外伤患者行CT检 查时，应注意肾上腺损伤的可能以避免漏诊。
肾上腺损伤CT表现
直接征象：肾上腺肿胀和肾上腺血肿形成； 间接征象：肾上腺周围组织改变，主要为肾上腺周 围脂肪间隙混浊，肾周脂肪内出现线条状阴影以及 膈肌增宽等改变。同时肾上腺损伤常伴有同侧胸腔 和腹腔内脏或后腹膜损伤。 增强扫描肾上腺血肿无增强，肾上腺肢体的显示和 强化程度与损伤程度有关，损伤较轻者增强后显示 相对较佳。
70-80%的柯兴氏综合症是由于肾上腺皮质 增生所致； 80%的原发性醛固酮增多症是由于肾上腺腺 瘤所致。
柯兴氏综合征
醛固酮瘤
分泌醛固酮的肾上腺皮质肿瘤。
肾上腺皮质增生
通常为双侧性改变，表现为肾上腺肢体增粗 或延长，轮廓轻度隆起，但肾上腺基本形态 无明显改变，密度均匀； 增强扫描强化不明显。
神经母细胞瘤
与肾母细胞瘤鉴别
二者均为常见儿童恶性肿瘤，生长快，瘤体 大。 肾母细胞瘤少有钙化，一般认为巨大的神经 母细胞瘤虽可压迫肾脏，产生移位，但对肾 盂、肾盏影响小；而肾母细胞瘤影响肾盂、 肾盏较多见。
肾上腺骨髓脂肪瘤
为不常见的肾上腺皮质良性肿瘤，含不同比 例的骨髓成分及脂肪，约20%发生钙化。 多数骨髓脂肪瘤无症状，但出血坏死或压迫 邻近结构可引起上腹痛或腰疼。 此肿瘤常为单侧小于5cm，有时可达12cm。
正常肾上腺
正常肾上腺
正常右侧肾上腺
肾上腺皮质腺瘤
良性，尸检占10~20%，多为小的无功能腺 瘤，无临床症状。 有功能的肾上腺皮质腺瘤与肾上腺皮质增生 一样，引起原发醛固酮增多症，临床表现为 高血压、周期性麻痹、低血钾与失钾性肾病、 血浆醛固酮升高、血浆肾素活性降低。 分泌糖皮质醇者较大些，临床引起库兴氏综 合症。
肾上腺癌
肾上腺癌肺转移
肾上腺转移瘤
肾上腺转移瘤较多见于髓质，髓质与皮质之 比为10∶1。 转移瘤以双侧略多见，一般无钙化。 最常见的原发部位是乳腺、肺和黑色素瘤， 其次为胃、肾和结肠。亦可为胰腺癌和食道 癌。
CT表现
其细胞成分与原发肿瘤相似，难以区分原发 和继发。 可见肾上腺区不规则肿块，呈低密度，可有 囊变及出血，同时可伴有腹膜后淋巴结肿大 及腹水征。转移瘤亦可发生坏死，少数可见 整个肿瘤坏死。 增强扫描呈不同程度的不均匀强化，肾上腺 结构不清。
CT表现
CT表现有特征性，边界清楚，中央有分隔， 脂肪密度，CT值-80~-120Hu，常见钙斑或 壳状钙化。 如果肿瘤成分不是以脂肪为主而是以软组织 为主则难以与其他实质性肾上腺肿瘤鉴别。 增强扫描可见肿块内软组织部分有强化，而 脂肪部分几乎无强化。
鉴别诊断：肾血管平滑肌脂肪瘤、后腹膜脂 肪瘤、脂肪肉瘤等，当然，以上含脂肪病变 并不发生在肾上腺，而在肾或后腹膜。 畸胎瘤：亦为混杂密度，内可见脂肪，但常 有斑块状、条片状钙化有助鉴别。 脂肪瘤：十分罕见，为均匀的脂肪密度，与 含有软组织成分的髓样脂肪瘤有别。
肾上腺本身并无淋巴组织，因此NHL侵犯肾 上腺多为继发，属血形转移的晚期病变。尸 检中肾上腺受累率约占25%。因肿瘤的大小、 程度不等，其临床表现非常不同，主要为腹 痛、腹部包块，亦可有发热、浅表淋巴结肿 大等，偶有肾上腺功能低下。 肾上腺淋巴瘤的检出率约占4%。
CT表现
单侧或双侧肾上腺区的肿块，有时仅为弥漫 性肿大而不是结节状。 血行转移的肿瘤境界清楚，邻近侵犯的的边 界可不光整。 肿瘤为软组织密度，密度尚均匀，增强后肿 瘤稍有强化。 可有邻近器官或组织肿瘤征象及腹膜后淋巴 结的肿大。
左侧肾上腺出血
肾上腺陈旧性血肿钙化
新生儿肾上腺出血
肾上腺皮质功能亢进
肾上腺皮质增生或腺瘤可导致皮质功能亢进。 若是盐皮质激素分泌过多，则表现为原发性 醛固酮增多征； 若是糖皮质激素分泌过多，则表现为柯兴氏 综合症。
（1）原发性醛固酮增多症表现为高血压、 周期性软瘫、失钾性肾病及血钾过低症；实 验室检查见尿钾增多、血钾下降、血浆醛固 酮升高。 （2）柯兴氏综合症表现为满月脸、向心性 肥胖、皮肤紫纹、高血压等；实验室检查尿 和血中17-羟和17酮皮质激素增高
嗜铬细胞瘤平扫及增强
嗜铬细胞瘤
异位的嗜铬细胞瘤
异位的嗜铬细胞瘤
左侧恶性嗜铬细胞瘤
肾上腺癌
相对较少见，功能性及非功能性各占半数。 多发于一侧，就诊时肿块常大于6cm，约 50%产生盐类皮质醇，伴有功能性改变，引 起原发性醛固酮增多症、或库兴氏综合征、 女性化、男性化等。 常转移到肝、肾或周围淋巴结、肺、脑等。
CT表现
多为圆形或椭圆形实质性肿块，多数就诊时 肿瘤已很大可达3~8cm，边缘清楚锐利，位 于肾上腺区内。其密度为等密度或略低密度， 多呈不均匀，中心液化坏死区呈更低密度， CT值变化幅度较大16~70Hu。可有较厚的 囊壁。如有急性出血为高密度。 增强扫描肿瘤轻度强化，而主动脉、下腔静 脉、肝、肾明显强化，使肿瘤呈相对的低密 度。恶性嗜铬细胞瘤可有淋巴结肝脏转移。