脑肿瘤94470ppt课件
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确诊检查
根据初步检查结果,进行进一 步的实验室检查、脑电图和脑 磁图等检查,以明确诊断。
病理学诊断
通过手术或穿刺取肿瘤组织进 行病理学检查,确定肿瘤的性 质和组织来源。
制定治疗方案
根据诊断结果,制定个性化的 治疗方案,包括手术、放疗、 化疗等治疗手段的选择和实施
。
CHAPTER 03
脑肿瘤在儿童和成人中的 发病率都有所上升,特别 是在儿童中,胶质瘤等恶 性肿瘤的发病率较高。
地域差异
不同地区和种族的脑肿瘤 发病率存在差异,可能与 环境因素、遗传背景等多 种因素有关。
年龄分布
不同年龄段的人群中,脑 肿瘤的发病率也有所不同 ,儿童和老年人是脑肿瘤 的高发人群。
CHAPTER 02
脑肿瘤的症状与诊断
热疗和冷冻消融
利用高温或低温杀死肿瘤 细胞的方法。
CHAPTER 04
脑肿瘤的预防与康复
预防措施
建立健康的生活方式
保持适度的运动、均衡的饮食、充足 的睡眠,避免长时间暴露于辐射和有 害物质。
定期体检
控制慢性疾病
积极治疗和控制慢性疾病,如高血压 、糖尿病等,降低脑肿瘤的风险。
定期进行头部影像学检查,如CT或 MRI,以便早期发现脑肿瘤。
THANKS
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CONTENTS 目录
• 脑肿瘤概述 • 脑肿瘤的症状与诊断 • 脑肿瘤的治疗 • 脑肿瘤的预防与康复 • 脑肿瘤的案例研究 • 脑肿瘤的未来研究方向
CHAPTER 01
脑肿瘤概述
定义与分类
定义
脑肿瘤是指生长在颅内的肿瘤, 可以是良性的,也可以是恶性的 。
分类
根据肿瘤的性质,脑肿瘤可以分 为良性肿瘤和恶性肿瘤;根据肿 瘤的组织来源,可以分为胶质瘤 、脑膜瘤、垂体瘤等。
(医学课件)颅内肿瘤演示课件
选择合适的医院和医生
选择具有专业资质和丰富经验的医院和医生进行治疗,可以提高治疗效果和患者的生存率。
积极配合治疗
患者应该积极配合医生的治疗方案,按时进行检查和治疗,同时保持良好的心态和生活习惯。
04
颅内肿瘤预防
预防方法
01
保持健康的生活方式
治疗步骤
诊断
制定治疗方案
首先需要对颅内肿瘤进行准确的诊断,包括 病理学检查、影像学检查等。
根据患者的具体情况和肿瘤的性质,制定适 合的治疗方案。
实施治疗
疗效评估
根据治疗方案实施治疗,包括手术、放疗、 化疗或免疫治疗等。
治疗结束后,对治疗效果进行评估,根据评 估结果制定后续治疗方案。
治疗建议
早发现、早治疗
发病机理
1 2
影响因素
遗传、环境、生活习惯等多种因素均可影响颅 内肿瘤的发病。
细胞异常增生
颅内肿瘤的发生是由于某些细胞异常增生和分 化,形成良性和恶性肿瘤。
3
信号转导异常
信号转导是细胞间信息交流的重要过程,颅内 肿瘤的发生与信号转导异常密切相关。
症状与表现
症状
01
颅内肿瘤的主要症状包括头痛、恶心、呕吐、癫痫、视力障碍
病例介绍
患者年龄:45岁 症状:持续头痛、视力减退、恶心呕吐
性别:男 既往史:无特殊,否认家族遗传病史
病例诊断
影像学检查
颅脑MRI显示右侧额叶占位病变,考虑肿瘤
病理学检查
手术取出病变组织,病理学检查确诊为胶质母细胞瘤
病例治疗及预后
治疗策略
患者接受放疗和化疗联合治疗,治疗周期 为6周
化疗方案
脑肿瘤CTppt课件
听神经瘤
• 好发于中年人,10岁以下很少。 • 约占后颅窝肿瘤的40%,占桥小脑角肿
瘤的80%。
临床与病理
• 听神经瘤来源于听神经的前庭部分的神 经鞘,绝大部分为神经鞘瘤。肿瘤呈圆 形或类圆形,有完好包膜。肿瘤大可退 变或脂肪性变,可有内耳道扩展。多为 单发,偶可累及两侧。
• 肿瘤压迫脑干、小脑及第四脑室。
• 加强:50~80%的肿瘤有加强,表现为均匀或不均匀, 也可为单环或多环。未强化区,可以是囊变坏死,也 可为瘤内脂肪变性。
脑转移瘤
• 可发生于任何年龄,发病顶峰年龄40~ 60岁,约占80%。
临床与病理
• 肿瘤发生脑转移的频率由多到少依次为肺癌、乳腺癌、 胃癌、结肠癌、肾癌、甲状腺癌等。
柯氏分类法将星形细胞瘤分为柯氏分类法将星形细胞瘤分为分化良好呈良性分化良好呈良性级分化不良呈恶级分化不良呈恶分化好的星形细胞瘤多位于大脑半球白质分化好的星形细胞瘤多位于大脑半球白质少数位于灰质并向白质或脑膜浸润
第四章 脑肿瘤
胶质瘤
• 星形细胞瘤:为神经上皮源性肿瘤中最 常见的一类肿瘤。占神经上皮源性肿瘤 的40%;幕上占77.7%,幕下占22.2%。
脑膜瘤
为常见的颅内肿瘤,仅次于胶质瘤,来自 蛛网膜粒细胞,与硬脑膜相连。多见于 成人,女性是男性的2倍。
脑膜瘤的病理
• 可发生于颅内任何部位,大多数居于脑外,但可发生 于脑室内,偶可发生于颅外。如眶内、鼻窦、或颅骨 内。
• 其好发部位与蛛网膜粒的分布部位一致。矢状窦旁、 大脑镰、脑凸面、嗅沟、鞍结节、蝶骨嵴、三叉神经 半月节、小脑幕、桥小脑角、斜坡等。
肿等。有时表现极似脑中风。
脑转移瘤的CT表现
2024脑胶质瘤ppt参考课件
ONE KEEP VIEW 脑胶质瘤ppt参考课件目录CATALOGUE•引言•脑胶质瘤基本概念•临床表现与诊断•影像学检查在脑胶质瘤诊断中应用•治疗方案及适应证选择•并发症预防与处理策略•康复期管理与生活调整建议•总结回顾与展望未来进展方向PART01引言目的和背景提高对脑胶质瘤的认识和理解01通过本次课件的讲解,使听众能够更深入地了解脑胶质瘤的发病原因、病理机制、临床表现、诊断方法和治疗方案等方面的知识。
探讨脑胶质瘤的研究进展和未来方向02介绍当前脑胶质瘤领域的研究热点和最新成果,展望未来的发展趋势和可能的研究方向。
为临床医生和研究者提供参考03通过分享典型的病例、诊断经验和治疗技巧等内容,为临床医生和研究者提供有益的参考和借鉴。
脑胶质瘤的基本概念介绍脑胶质瘤的定义、分类、发病部位和流行病学特点等基础知识。
详细阐述脑胶质瘤的病理机制,包括遗传因素、环境因素、细胞信号传导异常等方面的内容。
介绍脑胶质瘤的临床症状、体征和影像学表现,帮助听众更好地了解和识别脑胶质瘤。
系统介绍脑胶质瘤的诊断方法和治疗方案,包括手术切除、放疗、化疗和免疫治疗等多种手段,同时探讨各种治疗方法的优缺点和适用范围。
通过分享典型的病例,介绍脑胶质瘤的诊断和治疗过程,引导听众进行深入的思考和讨论。
脑胶质瘤的病理机制脑胶质瘤的诊断和治疗典型病例分享和讨论脑胶质瘤的临床表现课件内容概述PART02脑胶质瘤基本概念脑胶质瘤是起源于脑神经胶质细胞的肿瘤,是最常见的原发性颅内肿瘤之一。
它属于神经上皮组织肿瘤的一种,主要发生在脑和脊髓的胶质细胞中。
根据不同的细胞类型,脑胶质瘤可分为星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤等。
脑胶质瘤定义遗传因素环境因素病毒感染其他因素发病原因及危险因素01020304部分脑胶质瘤具有家族聚集性,可能与遗传基因有关。
长期接触电离辐射、化学物质等有害物质可能增加患病风险。
某些病毒感染,如巨细胞病毒感染,可能与脑胶质瘤的发生有关。
脑肿瘤概述PPT课件
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• 脑膜瘤有完整包膜,压迫嵌入脑实质内。由于肿 瘤接受来自颈内颈外动脉的双重供血,术中出血 较多。彻底切除应包括受侵犯的硬脑膜及与之相 邻的颅骨,否则容易复发。肿瘤对放射及化学治 疗效果不显著。
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• 脑膜肉瘤是脑膜瘤的恶性类型,约占脑膜 瘤总数的5%,肿瘤切除后易复发,预后较 差。临床上还可见囊性及多发性脑膜瘤等。
• 与视交叉或下丘脑胶质瘤鉴别:往往胶质瘤强化更
明显。
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编• (angioreticuloma) 又名血管母细胞瘤,为颅内真性血管 性肿瘤,约占颅内肿瘤的1.3%~2.4%。通常见于小脑。 以20~40岁成人为多,男多于女,本病有家族遗传倾向。
• 大囊小结节型、单纯囊型、实质型。 • 结节明显强化,囊内蛋白含量高,与脑脊液不同。 • 实质型T1稍低,T2较高信号,显著强化。 • 大囊小结节型与转移瘤鉴别,赖于病史及临床资料; • 单纯囊型有时与囊肿难鉴别; • 实质型与转移瘤、脓肿及脑膜瘤鉴别。
脑膜瘤
蛛网膜粒分布部位
脊索瘤
颅底,斜坡,鞍背
颅内转移瘤
多位于灰白质交界区
血管母细胞瘤
小脑半球
颅咽管瘤,垂体瘤
鞍区,鞍上区
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5
各类不同性质的颅内肿瘤的特点
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6
(一)神经胶质瘤(glioma)
• 来源于神经上皮的肿瘤,是颅内最常见的恶性肿 瘤,约占全部颅内肿瘤的40%~50%。根据瘤细 胞的分化情况又可分为:星形细胞瘤、少突胶质 瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤。
颅 内 肿 瘤 概述
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1
概述
颅内肿瘤(intracranial tumors)可划分为原发性 和继发性肿瘤两大类。原发性颅内肿瘤发生于 脑组织、脑膜、脑神经、垂体、血管及残余胚 胎组织等。而继发性肿瘤则是指身体其他部位 恶性肿瘤转移或侵入颅内的肿瘤。
脑肿瘤pptPPT课件
②增强扫描后, 90%的肿瘤为中等至 明显强化,多数均匀 强化,有时则呈环状 强化。
③瘤体多以内听道
口为中心向脑桥小脑 角区生长,肿瘤多紧 贴岩骨,以锐角与岩 骨相交。骨性内听道 常呈漏斗状扩大或骨 质破坏。
④脑桥小脑角池闭
塞,第四脑室向对侧 及后方移位,其上方 可有脑积水。
+C:不均匀强化 多见小儿及青少年,70%来自四脑室,可种植转移,常位于脑室周围及脑实质内,实性或囊性。
CT表现:菜花状等或混杂密度,可有钙化,可发生脑积水,室管膜下转移时可见局灶性密度增高 块影。
• 室管膜瘤: • 右侧脑室三角区肿块,T1加权呈略低信号中间
见低信号的坏死区,T2加权病变呈高信号。
( 1 )囊状膨胀的骨纤维异常增殖症:可呈单囊和多囊形。以单囊形多见,表面 为边缘硬化而清晰的透光区,骨皮质轻度膨胀变薄,外缘光滑,内缘呈波浪状或 较粗糙。透光区内有条状骨纹及斑点状致密影,为本病特征性表现,以长骨及肋 骨多见。多囊形病变则表现为圆形或椭圆形透光区,大小不等,与正常骨质分界 清楚,有较短的骨嵴致边缘伸向囊腔,呈舌状或梅花瓣状。 ( 2 )磨玻璃状的骨纤维异常增殖症:由于纤维组织直接化生为不成熟的骨小梁。 表现为正常骨纹消失,髓腔密度如磨玻璃样,髓腔闭塞,其中可见数量不等,程 度不同的骨化阴影,呈粗大之条状骨纹和钙化斑点相互交错。此症常见于四肢长 骨及肋骨。 本病发生于髂骨实属罕见
• 右额骨内板下,
左额骨内板下, 右顶骨内板下, 左顶骨内板下 分别见等密度 梭形病灶,其 内缘边缘清楚, 双侧前额角受 压,后移。
多发转移瘤. 白质水肿.
增强扫描是必需的.
1
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多 发 性 转 移 瘤
脑肿瘤经典影像 ppt课件
微腺瘤: 形态特点:直径小于1cm, 直接征像:具有可见的异常信号瘤体; 间接征像:垂体上表面不平,垂体柄 缩短、偏移,鞍底加深或上抬, 垂体后叶移位,部分空蝶鞍。 对比剂:早期负强化,后期均匀强化
垂体微腺瘤(micro adenoma)冠 状位TIR WS T2WI、矢状位 SE
右侧顶枕颞叶脑内胶质细胞瘤 轴位SE T1WI增强扫描显示病灶不均匀性强化
右侧顶枕颞叶脑内胶质细胞瘤矢状位 SE T1WI增强扫描显示病灶不均匀性强化
右侧顶枕颞叶脑内胶质细胞瘤冠状位 SE T1WI增强扫描显示病灶不均匀性强化
囊性胶质细胞瘤 轴位SE T1WI 示右侧额叶病灶呈均匀低信号
囊性胶质细胞瘤 轴位TSE T2WI 显示右侧额叶囊性病灶,呈均匀高信号
垂体瘤
垂体瘤CT
垂体腺瘤合并梗阻性脑积水SE T1WI 显示蝶鞍扩大,鞍内病变 经鞍隔孔进入鞍上池和三脑室,视交叉受压上移,两侧室间孔梗
阻,两侧侧脑室明显扩大;呈(对比脑灰质的)等信号
垂体腺瘤合并梗阻性脑积水冠状位TSE T2WI 显示蝶 鞍扩大,鞍内、鞍上、三脑室内占位病变,两侧侧脑室
明显扩大;呈(对比肌肉的)稍高信号
两侧侧脑室扩大
髓母细胞瘤(medulloblastoma)
脑外肿瘤-脑膜瘤(meningioma)、 听神经瘤(acoustic neuroma)等
形态特点:脑外生长,境界清晰,膨胀性生 长……
CT密度特点:均匀较高密度 MR信号表现:T1WI等或稍低信号,
T2WI等或稍高信号; 存在钙化-不均匀低信号 对比剂后:大多均匀、明显强化
性变
右侧听神经 瘤轴位TSE T2WI显示 右侧桥小脑 角占位病变, 境界清晰, 呈高或稍高 信号,提示 病变部分囊
2024版脑胶质瘤课件
脑胶质瘤课件contents •脑胶质瘤概述•诊断方法与标准•治疗策略及手术技巧•并发症预防与处理•患者教育与心理支持•随访监测与预后评估目录01脑胶质瘤概述定义与发病率定义脑胶质瘤是一种起源于脑部胶质细胞的恶性肿瘤,是中枢神经系统最常见的原发性肿瘤之一。
发病率脑胶质瘤的发病率占所有颅内肿瘤的40%-50%,且近年来呈上升趋势。
其发病年龄多在20-50岁之间,男性略多于女性。
病因及危险因素病因脑胶质瘤的具体病因尚未完全明确,但研究表明与遗传、环境、生活习惯等多种因素有关。
危险因素长期接触电离辐射、化学物质(如苯、甲醛等)、病毒感染(如EB病毒、人类乳头瘤病毒等)以及遗传因素(如家族遗传史)等均可增加患脑胶质瘤的风险。
临床表现与分型临床表现脑胶质瘤的临床表现因肿瘤位置、大小及生长速度而异,常见症状包括头痛、恶心、呕吐、视力障碍、听力下降、肢体无力、癫痫发作等。
严重者可出现意识障碍、昏迷甚至危及生命。
分型根据病理学分型,脑胶质瘤可分为星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤等。
其中,星形细胞瘤是最常见的类型,占所有脑胶质瘤的60%以上。
不同类型的脑胶质瘤在临床表现、治疗及预后等方面存在一定差异。
02诊断方法与标准CT扫描01可显示肿瘤的位置、大小、形态以及与周围组织的关系,但对低级别胶质瘤的显示效果不佳。
MRI检查02是诊断脑胶质瘤的首选方法,可清晰显示肿瘤的位置、范围、信号特点以及与周围组织的关系,对低级别胶质瘤的显示效果优于CT。
PET-CT检查03可显示肿瘤的代谢情况,有助于评估肿瘤的恶性程度以及预测预后。
脑脊液检查可检测脑脊液中的肿瘤细胞和肿瘤标志物,对脑胶质瘤的诊断有一定帮助。
血液检查包括血常规、生化、免疫等方面的检查,可评估患者的全身状况以及肿瘤对机体的影响。
通过手术切除部分或全部肿瘤组织进行病理学检查,是确诊脑胶质瘤的金标准。
手术活检在影像学引导下,通过穿刺针获取肿瘤组织进行病理学检查,适用于无法手术或手术风险较大的患者。
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谢谢
局部症状与体征(2)
3、颅后窝肿瘤的临床症状: (1)小脑半球症状:主要表现为患侧肢体共济失调,还可出现患侧肌张力减弱或无张力,膝腱反射迟钝 ,眼球水平震颤,有时也可出现垂直或旋转性震颤。 (2)小脑蚓部症状:主要表现为躯干性和下肢远端的共济失调,行走时两足分离过远,步态蹒跚,或左 右摇晃如醉汉。 (3)脑干症状:特征的临床表现为出现交叉性麻痹,如中脑病变多,表现为病变侧动眼神经麻痹,桥脑 病变,可表现为病变侧眼球外展及面肌麻痹,同侧面部感觉障碍以及听觉障碍,延髓病变可出现同侧舌肌 麻痹、咽喉麻痹、舌后1/3味觉消失等。 4、小脑桥脑角症状:常表现为耳鸣,听力下降,眩晕,颜面麻木,面肌抽搐,面肌麻痹以及声音嘶哑, 食水呛咳,病侧共济失调及水平震眼。
颅内肿瘤 - 临床表现
1、颅内压增高; 2、局限性病灶症状; 3、进行性病程。
颅内压增高症状:
约占90%以上脑瘤患者中出现,其表现为: (1)头痛、恶心、呕吐、头痛多位于前额及颞部,为持续性头痛阵发性加剧,常在早上头 痛更重,间歇期可以正常。 (2)视乳头水肿及视力减退。 (3)精神及意识障碍及其他症状:头晕、复视、一过性黑朦、猝倒、意识模糊、精神不安 或淡漠,可发生癫痫,甚至昏迷。 (4)生命体征变化:中度与重度急性颅内压增高时,常引起呼吸、脉搏、减慢,血压升高 。
ppt.脑肿瘤
颅内肿瘤-概述
生长于颅内的肿瘤通称为脑瘤,包括 由脑实质发生的原发性脑瘤 由身体其他部位转移至颅内的继发性脑瘤 颅内肿瘤可发生于任何年龄,以20-50岁为最多见。 少儿以颅后窝及中线肿瘤较多见,主要为髓母细胞瘤,颅咽管瘤及室管膜瘤。 成人以大脑半球胶质瘤为最多见,
颅内肿瘤 - 病因病机
颅内肿瘤 - 疾病治疗
» 手术治疗
脑部肿瘤的影像学PPT课件
• CT增强扫描50%~80%呈明显均匀或
不均匀强化,单环或多环状强化,囊变 坏死区不强化;
• MRI:1、肿瘤多呈不均匀的长T1、T2 信号,多有囊变;
•
2、肿瘤出血时,血肿与囊变处
可形成液平面;
•
3、能清晰显示内听道内的肿瘤,
以T2显示最好;
•
4、注射Dd-DTPA后肿瘤实质
部分明显强化,囊变处不强化。
• (一)胶质瘤(glioma)
• 起源于神经胶质细胞,属脑内肿瘤,占 颅内肿瘤40%。包括星形细胞瘤、少枝胶 质细胞瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤等,最 常见者为星形细胞瘤。
• 星形细胞瘤(astracytoma):占颅内肿瘤的 30%—35%,又分为星形细胞瘤、间变型及多 形胶母三个亚型。肿瘤分级采用4级分类法, Ⅰ、Ⅱ级偏良性,Ⅲ、Ⅳ级为恶性,现在国际 上倾向于三分法:既:星形细胞瘤、间变性星 形细胞瘤和胶质母细胞瘤;组织学分型有纤维 型、原浆型、肥胖型和间变型。成人多发于大 脑半球,儿童多见于小脑。星形细胞多呈浸润 性生长,无包膜,与正常脑质分界不清,肿瘤 常有囊变,囊内有肿瘤结节,恶性者易发生坏 死和出血,血管形成不良,可见钙化。
池。较大的肿瘤因缺血或出血而发生中心坏 死或囊变。偶可钙化。临床表现有压迫症状, 如视力障碍、垂体功能低下、阳痿、头痛等。 内分泌亢进的症状:泌乳素(PRL)腺瘤出现 闭经、泌乳、生长激素(HGH)腺瘤出现肢端 肥大、促肾上腺皮质激素(ACTH)腺瘤出现 Cushing综合征等。
[影像学表现]
• X线:平片显示蝶鞍扩大,前后床突骨质吸 收、破坏,鞍底下陷,偶尔可见鞍内钙化。 部分病例可见颅高压征象及颅骨增厚等。
脑膜瘤钙化
顶叶脑膜瘤
三、听神经瘤(acoustic
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及时就医
脑肿瘤早期症状不 明显,一旦出现明 显症状往往已经到 了晚期,因此及时 就医是关键。
定期体检可以帮助 发现脑肿瘤的早期 迹象,建议每年进 行一次体检。
如果出现头痛、Байду номын сангаас 心、呕吐等症状, 应及时就医检查, 排除脑肿瘤的可能 性。
一旦确诊为脑肿瘤 ,应积极配合医生 进行治疗,不要拖 延时间,以免病情 加重。
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汇报人:
单击输入目录标题 脑肿瘤概述 脑肿瘤的治疗方法 脑肿瘤的预防和保健 脑肿瘤的案例分享 脑肿瘤的未来研究方向
汇报人员:XX医院-XX
脑肿瘤概述
定义和分类
分类:按组织学可分为上皮、 间叶、神经和生殖细胞等类 型
脑肿瘤是指发生在颅内的肿 瘤,包括良性和恶性肿瘤
恶性脑肿瘤可分为胶质瘤、 脑膜瘤等,其中胶质瘤是最
心理调适和康复训练
心理调适:保持乐观心态,积极面对疾病,减轻焦虑和抑郁情绪 康复训练:根据病情进行适当的康复训练,如语言、肢体、认知等方面的训练,促进脑功能的恢复
脑肿瘤的案例分享
典型病例介绍
病例一:患者 李某,男性, 45岁,因头痛、 呕吐到医院就 诊,经检查确 诊为脑胶质瘤。
病例二:患者 张某,女性, 32岁,因视力 下降到医院就 诊,经检查确 诊为脑膜瘤。
脑肿瘤的治疗方法
手术治疗
手术切除:通过开颅或微创手术将肿瘤切除,是最常见的治疗方法 术中放疗:在手术过程中对肿瘤进行放疗,以减少复发风险 术后放疗:手术后进行放疗,以杀死残余肿瘤细胞和减少复发 化疗:通过药物杀死肿瘤细胞,常与手术和放疗结合使用
药物治疗
药物治疗是脑肿 瘤治疗的重要手 段之一
药物治疗可以缩 小肿瘤,缓解症 状,延长生存期
《脑部常见肿瘤》PPT课件
囊性颅咽管瘤 囊实性颅咽管瘤
囊性颅咽管瘤
CT平扫
MR平扫
颅咽管瘤〔积血〕
鉴别诊断
垂体脓肿 垂体瘤 鞍区脑膜瘤
中脑胶质瘤 MR平扫
鉴别诊断
单发性转移瘤 脑脓肿 炎性病变
急性血肿
脑膜瘤〔meningioma>
脑膜瘤起源于蛛网膜粒帽细胞,多居于脑外,与硬脑膜粘 连.好发部位:矢状窦旁、脑凸面、蝶骨嵴、嗅沟、桥小脑角、 大脑镰或小脑幕,少数位于脑室内.肿瘤包膜完整,血运丰富,多 由脑膜动脉供血,常有钙化.
直径小于10m者为微腺瘤,大于10m者为大腺瘤.肿瘤易发生 出血、坏死、囊变.
MR表现
微腺瘤
垂体柄偏移:微腺瘤的重要间接征象
肿瘤:T1低、T2高信号,小于10cm
动态MR增强:等信号
低信号
大腺瘤
64-65S
蝶鞍扩大、破坏、鞍底下陷
鞍内肿块,鞍上延伸
视交叉:受压、抬高
蝶窦、海绵窦改变
增强扫描:强化
垂体正常平片
MR表现 肿瘤:实性或囊性 肿瘤周围:多有明显水肿 占位效应:常明显 增强扫描:强化,但类型各异
肺癌脑转移
多发性脑转移瘤
肺癌脑转移瘤CT平扫
肺癌脑转移瘤MR平扫及增强扫描
小脑髓母细胞瘤术后转移MR平扫及增强
平扫
增 强
肺癌脑及脑膜转移
鉴别诊断
胶质瘤 囊肿
炎性病变
大家一起读片
胶质瘤Ⅲ级
左侧听神经瘤CT平扫及增强
右侧听神经瘤MR
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1.8%~6.5% ,多见于儿童 ,高峰年龄4~8岁。
.
31
二、病理
大多数发生于小脑蚓部。
呈浸润生长,边缘不清,有时可有“假包膜”,而 边缘清。
.
32
三、临床表现
常有步态不稳、眼球震颤等,易引起恶心、呕吐等颅内压 增高的症状。
神经根受刺激可引起斜颈。
颅脑肿瘤的MRI诊断
广东医学院放射诊断教研室 陈武标
.
1
一、肿瘤的部位
脑
肿
二、肿瘤的信号特点
瘤
的
三、肿瘤的边缘
诊 断
四、肿瘤的血管
要 点
五、肿瘤的加强
六、周围的水肿情况
.
2
一、肿瘤的部位
脑外肿瘤的表现
1. 肿瘤有一宽基底部,紧贴于颅骨内面。 2. 邻近的蛛网膜下腔(脑池)增宽。 3. 脑白质凹陷征。 4. 肿瘤的脑室周围有裂隙状的脑脊液信号,可有“假包膜”
征。 5. 瘤周围水肿少见或较轻。
.
3
蛛网膜下腔增 宽
与颅板基相 贴
“假包膜”
右顶叶脑膜瘤
.
4
右顶叶脑外肿瘤 --脑膜瘤
左颞叶脑内肿瘤— 胶质瘤
.
5
二、肿瘤的信号特点
1. 肿瘤信号特征取决于:肿瘤实质的含水量,瘤体内的钙 化、出血、囊变、脂肪等。
2. 信号均匀的脑内肿瘤大多数为良性。 3. 信号明显不均匀的脑内肿瘤,多半为恶性,常伴有坏死、
.
12
左顶叶脑膜瘤
.
13
六、周围的水肿情况
发生机制:①血脑屏障破坏;②静脉回流障碍;③组织缺 氧和代谢障碍。
范围与下列因素有关 1.肿瘤的级数及血脑屏障有关。 2.肿瘤的部位、性质有关。 3.患者的全身免疫功能有关。
.
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偏良性胶质瘤
偏恶性胶质瘤
.
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星形细胞瘤
一、概述 起源于星形神经胶质,最常见的颅内肿瘤,约占胶质
.
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脑转移瘤
一、概述 ✓ 恶性肿瘤颅内转移常见。 ✓ 脑转移最多,还有脑膜、室管膜下及脑室内转移。 ✓ 以肺癌最高,还有乳腺癌、胃癌、结肠癌、肾癌、黑色
素瘤等。
.
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二、病理 ✓ 结节型 幕上大脑中动脉区多见 ✓ 脑膜弥散型 肿瘤沿脑脊液播散
幕上多见,大多数于灰、白交界处,小脑少见,脑干更 少。 脑膜转移(脑膜、室管膜增厚或颗粒状)多见于乳腺癌、 肺癌、黑色素瘤等。 颅骨转移。
.
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偏良性星形细胞瘤
.
位置浅; 信号均; 占位轻; 水肿轻; 无强化。
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Ⅲ~Ⅳ级(恶性)
1. 多数T1、T2值比Ⅰ级星形细胞瘤延长; 2. 位置较深; 3. 肿瘤易发间变,多形性增多;瘤内大片坏死及出血;信号
混杂; 4. 肿瘤血管增多,呈曲线或点状低信号; 5. 占位明显,周围水肿广泛; 6. 强化明显,持续时间长。
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脑 单 发 转 移 瘤
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脑多发转移瘤
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脑 膜 多 发 转 移 瘤
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脑膜多发转移瘤
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脑膜瘤
一、概述 约占颅内肿瘤的15~20%, 次于星形细胞瘤,处第二位, 可发生任何年龄,高峰年龄45岁左右, 女性多见。
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二、病理
主要源于蛛网膜的内皮细胞或硬膜内的脑膜上皮细胞。
出血、囊变。
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胼胝体缺如并有脂肪瘤
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右颞底蛛网膜囊 肿
右桥小脑池胆脂 瘤
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三、 肿瘤的边缘
1. 边缘不清,不规则的,常常提示肿瘤 对周围组织浸润,如恶性胶质瘤。
2. “假包膜” (1)血管受压、移位或为纤维化的结构,或为硬脑膜,如脑 膜瘤。 (2)含铁血黄素沉着,如胶质瘤。
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四、肿瘤的血管
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偏恶性星形细胞瘤
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位置深; 信号混; 占位显; 水肿在; 强化长。
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偏恶性星形细胞瘤
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Ⅱ 级(偏良性) 其病理及MRI表现介于Ⅰ级和Ⅲ~Ⅳ级星形细胞瘤间。
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新技术在星形细胞瘤中的应用
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新技术在星形细胞瘤中的应用
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灌注成像能更好地判断肿瘤 的血管
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髓母细胞瘤
MRI较CT更好显示肿瘤的血供及其与周围大血管的关系。 T2WI上有利于显示具有流空效应的肿瘤血管,呈曲线状或圆 点状的低信号影。
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实质型血管母细胞瘤
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五、肿瘤的加强
1. 提高了平扫阴性肿瘤的显示率; 2. 了解肿瘤的边缘; 3. 异常对比增强与肿瘤的良、恶性有
相关性; 4. 有助于肿瘤的定性诊断。
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四、MRI表现与要点
1. 脑外肿瘤征象。 2. 信号:典型的信号为类脑灰质信号
因肿瘤发生的部分不同而不同。 发生于大脑半球者,常有颅内压增高、癫痫、感觉障碍、对 侧肢体瘫痪等。 发生于小脑者,常有步态不稳、眼球震颤等,易引起恶心、 呕吐等颅内压增高的症状。
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根据肿瘤细胞分化及间变程度分为四级
Ⅰ 级(良性)
1. 大多数为实体型,只侵犯大脑皮层和皮层下白质; 2. 信号均匀,呈T1WI低,T2WI高信号影,内可见小囊变区。 3. 占位轻,周围水肿轻; 4. 无明显强化。
多为良性,邻近脑组织受压无受侵,邻近颅骨可出现骨质 增生。
肿瘤绝大多数附着硬膜:
如
大脑凸面、矢状窦、蝶骨脊、嗅沟、鞍结节;少数于软脑
膜或脑室脉络丛,极少数于颅外。
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三体征。
局部的定位体征因肿瘤的部位而异,可有:癫痫、精 神障碍、嗅觉异常,视力障碍。
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四、MRI表现与要点
1. 多见于儿童,有小脑受损及高颅压; 2. 多发生于小脑蚓部,呈T1WI低,T2WI高信号影; 3. 可有出血、囊变、钙化,但较少; 4. 多有明显且均匀强化; 5. 可引起阻塞性脑积水; 6. 易发生脑脊液种植转移。
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髓母细胞瘤
多有明显且均匀强化
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髓母细胞瘤并阻塞性脑积水
瘤的40%,高峰年龄31-40岁,多见于青壮年。
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二、病理 可发生于中枢神经系统的任何部位。成人多见幕上,儿童 多见于幕下。 包括: 星形细胞瘤(Ⅱ级) 毛状星形细胞瘤(Ⅰ级) 室管膜下巨细胞星形细胞瘤(Ⅰ级) 星形母细胞瘤星形细胞瘤(Ⅱ~Ⅳ级) 分化不良性星形细胞瘤(Ⅲ级)
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三、临床表现
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三、临床表现
绝大多数的脑转移的临床症状与肿瘤的占位效应 有关,主要有头痛、恶心、呕吐、共济失调及视神经乳头 水肿。
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四、MRI表现与要点
1.常见为多发病灶。 2.皮、髓交界处多见。 3.占位效应明显,水肿广泛,4mm以下病灶常无水肿。 4.信号不规则,常见囊变、坏死、出血。 5.明显的异常对比增强。 6.可发现原发病灶。