波谱分析复习题

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波谱分析复习题(终审稿)

波谱分析复习题(终审稿)

波谱分析复习题公司内部档案编码:[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]第一章绪论1.不饱和度的计算不饱和度计算公式:U=n4+1+(n3-n1)/2式中n4、n3、n1分别为4价、3价、1价原子的个数。

2.波谱分析的一般程序1. 实验样品的准备;在波谱测定前我们需要根据样品的不同性质、不同纯度及不同波谱测定目的作样品的准备。

样品准备主要有三方面的工作:一是准备足够的量。

二是在很多情况下要求样品有足够的纯度,所以要作纯度检验。

三是样品在上机前作制样处理。

2.做必要的图谱及元素分析;先选择性做几个重要、方便的,再根据情况做其他谱。

3.分子量或分子式的确定;(1)经典的分子量测定方法:可用沸点升高、凝固点降低法、蒸汽密度法、渗透压法。

有些样品可用紫外光谱根据Beer定律测定分子量。

误差大。

大分子可用排阻色谱测定。

(2)质谱法:高分辨质谱在测定精确分子量的同时,还能推出分子式,这是有机质谱最大的贡献。

低分辨质谱由测得的同位素丰度比也可推出分子中元素的组成,进而得到可能的分子式。

(3)结合核磁共振氢谱、碳谱推测简单烃类等分子的分子式。

(4)综合光谱材料与元素分析确定分子式。

4.计算不饱和度;分子式确定后,可方便的按下式计算出不饱和度来:U=n4+1+(n3-n1)/2式中n4、n3、n1分别为4价、3价、1价原子的个数。

5.各部分结构的确定;(a)不饱和类型红外光谱和核磁共振可用于判断C=O、C=N等不饱和类型。

UV 可用于共轭体系的判断。

(b)官能团和结构单元鉴定可能存在的官能团和部分结构时,各种光谱要交替参照,相互论证,以增加判断的可靠性。

6.结构式的推定;总结所有的官能团和结构片段,并找出各结构单元的关系,提出一种或几种可能结构式。

7. 用全部光谱材料核对推定的结构式;①用IR核对官能团。

②用13C-NMR核对碳的类型和对称性。

③用1H-NMR核对氢核的化学位移和它们相互偶合关系,必要时与计算值对照。

波谱分析复习题

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质谱部分一、判断题1. 质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰,但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。

(√)2. 分子离子峰的强度与化合物的类型有关,一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度较大。

(√)3 根据“氮律”,由C、H、O、N组成的化合物,N为奇数,分子离子峰为奇数,N为偶数,分子离子峰也为偶数。

(√)4. 化学电离源属于软电离技术,因此在CI-MS中最强峰通常是准分子离子峰。

(√)5. 由于不能生成带正电荷的卤素离子,所以在质谱仪分析中是无法确定分子结构中是否有卤素元素存在的。

(×)6. 在标准质谱图中,醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。

(√)7. 大气压化学电离源(ACPI)适合分析中等极性的化合物,而且产生的碎片离子很少,主要是准分子离子。

(√)8.通过研究亚稳离子峰,可以找到某些离子之间的相互关系。

(√)9.在(EI-MS)中,产生的碎片离子很少,分子离子峰通常是基峰。

(×)10. 简单断裂仅有一个键发生开裂,并脱去一个自由基;而重排断裂同时发生几个键的断裂,通常脱去一个中性分子同时发生重排。

(√)11. 在质谱中,一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子断裂,所以分子离子越强。

(×)二、选择题:1. 在质谱分析中,判断分子离子峰的正确方法是(D)A. 增加进样量,分子离子峰强度增加;B.谱图中强度最大的峰;C. 质荷比最大的峰;D. 降低电子轰击电压,分子离子峰强度增加;2. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:(M+2) = 1:1,则该化合物分子式中可能含有(C)A. 1个F;B. 1个Cl;C. 1个Br;D. 1个I3. 除同位素离子峰外,如果质谱中存在分子离子峰,则其一定是(B)A. 基峰B. 质荷比最高的峰;C. 偶数质量峰;D.奇数质量峰4. 要想获得较多的碎片离子,采用如下哪种离子源?(A)A. EI;B. FAB;C. APCI;D. ESI5. 用于高分辨质谱的质量分析器是(B)A. 单聚焦质量分析器;B. 双聚焦质量分析器;C. 四极杆质量分析器;D. 离子阱质量分析器6.在实际工作中,如果磁场强度不变,通常采用下列哪种措施来增大仪器测量的质量范围?(B)A. 增加加速电压;B.减少加速电压;C. 增加电离电压;D. 减少电离电压7.认为两个相邻的谱峰被分开,一般是指两个谱峰间的“峰谷”为两峰平均峰高的(C)A. 0%;B. 5%;C. 10%;D. 15%8. 质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为(B)A. 分子离子峰;B. 基峰;C. 亚稳离子峰;D. 准分子离子峰9. 质谱中分子离子能被进一步分解成多种碎片离子,其原因是(C)A. 加速电场的作用;B. 碎片离子均比分子离子稳定C. 电子流能量大;D. 分子之间互相碰撞10. 在质谱中,被称为基峰或标准峰的是(C)A. 分子离子峰;B. 质荷比最大的峰;C. 强度最大的离子峰;D. 强度最小的离子峰11. 测定有机化合物的分子量应采用(B)A. 气相色谱;B. 质谱;C. 紫外光谱;D. 核磁共振谱12. 下列哪种简写表示大气压化学电离源(C)A. EI;B. CI;C. APCI;D. ESI12. CI-MS表示(B)A. 电子轰击质谱;B. 化学电离质谱;C. 电喷雾质谱;D. 激光解吸质谱三、推断结构:1、有一未知物,经初步鉴定是一种酮,它的质谱图如图所示,试推断其组成和结构。

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《波谱分析》复习题一、名词解析1.发色团2.费米共振:3.相关峰:4.化学位移5.氮律:二、判断题1.键力常数越大,红外振动吸收频率越小。

()2.共轭体系越长,吸收峰紫移越显著,吸收强度增加。

()3.某化合物在己烷中最大吸收波长是305nm,在乙醇中最大吸收波长是307nm,该吸收是由π~π*跃迁引起的。

()4.瞬间偶极距越大,红外吸收峰越强。

()5.含酚羟基的化合物,介质由中性变为碱性时,谱带红移。

()6.溶剂极性增大,R带发生红移。

()7.相连基团电负性越强,化学位移值越大,出现在高场。

()8.在氢谱中,一氯乙烷裂分一组三重峰,一组四重峰。

()9.异丙基苯质谱中,肯定出现92、91的强质谱峰。

()10.含零个氮原子化合物,经简单开裂后,子离子为奇数。

()三.选择题1.下列化合物中,其紫外光谱上能同时产生K带、R带的是()A CH3COCH3B CH2=CHCH2CH2COCH3C CH≡C—CHOD CH3CH2CH2CH2OH 2.由n→π*跃迁所产生的吸收带为()A K带B R带C B带D E带3.碳的杂化态对C—H键振动频率的影响是( )A S成分越多,C—H键的键强越强,νC-H向高频位移;B S成分越多,C—H键的键长越长,νC-H向低频位移;C S成分越多,C—H键的键强越弱,νC-H向高频位移;D S成分越多,C—H键的键长越短,νC-H向低频位移;4.下面四个化合物质子的化学位移最小的者是()A CH3FB CH4C CH3ClD CH3Br5. 下述哪一种核磁共振技术不能简化图谱()A 加大磁场强度B 化学位移试剂C 去偶法D 改变内标试剂6. 某化合物的分子式为C 4H 8Br 2,核磁共振谱图给出以下信息:δ4.2多重峰,δ3.6三重峰,δ2.3六重峰,δ1.8双峰;从低场到高场积分线高度比为1:2:2:3。

这些信息与下列结构吻合的是( )A CH 3—CHB r —CH 2—CH 2—B r B CH 2B r —CHBr 2—CH 2—CH 3C CH 3—CHB r —CHB r — CH 3D CH 3—CHB 2—CH 2—CH 37.CH 3CH 2Cl 的质谱图中,M+2峰的强度约为M 峰的( )A 1/3B 1/2C 1/4D 1/18.若母离子的m/z 为105,子离子的m/z 为77,则形成的亚稳离子的m/z 为( )A 143B 56.5C 1.36D 0.739.下列化合物中能发生Mclafferty 重排的是( ) ABC D10.化合物3,3-二甲基己烷CH 3CH 2CH 2C CH 3CH 3CH 2CH 31234分子中,最容易断裂的键位是( )A 1位B 2位C 3位D 4位三、简答题1. 如何用紫外光谱法、红外光谱法区别有机化合物(如1,2—二苯基乙烯)的顺、反几何异构体?2. 排列下列化合物中羰基伸缩振动吸收峰波数值的大小,并说明原因。

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波谱分析复习题质谱部分一、判断题1. 质谱图中质荷比最大的峰不一定是分子离子峰,但分子离子峰一定是质谱图中质荷比最大的峰。

(√)2. 分子离子峰的强度与化合物的类型有关,一般含有芳环的化合物分子离子峰的强度较大。

(√)3 根据“氮律”,由C、H、O、N组成的化合物,N为奇数,分子离子峰为奇数,N为偶数,分子离子峰也为偶数。

(√)4. 化学电离源属于软电离技术,因此在CI-MS 中最强峰通常是准分子离子峰。

(√)5. 由于不能生成带正电荷的卤素离子,所以在质谱仪分析中是无法确定分子结构中是否有卤素元素存在的。

(×)6. 在标准质谱图中,醇类化合物的分子离子峰很小或不出现。

(√)7. 大气压化学电离源(ACPI)适合分析中等极性的化合物,而且产生的碎片离子很少,主要是准分子离子。

(√)8.通过研究亚稳离子峰,可以找到某些离子之间的相互关系。

(√)9.在(EI-MS)中,产生的碎片离子很少,分子离子峰通常是基峰。

(×)10. 简单断裂仅有一个键发生开裂,并脱去一个自由基;而重排断裂同时发生几个键的断裂,通常脱去一个中性分子同时发生重排。

(√)11. 在质谱中,一般来说碳链越长和存在支链有利于分子离子断裂,所以分子离子越强。

(×)二、选择题:1. 在质谱分析中,判断分子离子峰的正确方法是(D)A. 增加进样量,分子离子峰强度增加;B.谱图中强度最大的峰;C. 质荷比最大的峰;D. 降低电子轰击电压,分子离子峰强度增加;2. 某一化合物分子离子峰区相对丰度近似为M:(M+2) = 1:1,则该化合物分子式中可能含有(C)A. 1个F;B. 1个Cl;C. 1个Br;D. 1个I3. 除同位素离子峰外,如果质谱中存在分子离子峰,则其一定是(B)A. 基峰B. 质荷比最高的峰;C. 偶数质量峰;D.奇数质量峰4. 要想获得较多的碎片离子,采用如下哪种离子源?(A)A. EI;B. FAB;C. APCI;D.ESI5. 用于高分辨质谱的质量分析器是(B)A. 单聚焦质量分析器;B. 双聚焦质量分析器;C. 四极杆质量分析器;D. 离子阱质量分析器6.在实际工作中,如果磁场强度不变,通常采用下列哪种措施来增大仪器测量的质量范围?(B)A. 增加加速电压;B.减少加速电压;C. 增加电离电压;D. 减少电离电压7.认为两个相邻的谱峰被分开,一般是指两个谱峰间的“峰谷”为两峰平均峰高的(C)A. 0%;B. 5%;C. 10%;D. 15%8. 质谱图中强度最大的峰,规定其相对强度为100%,称为(B)A. 分子离子峰;B. 基峰;C. 亚稳离子峰;D. 准分子离子峰9. 质谱中分子离子能被进一步分解成多种碎片离子,其原因是(C)A. 加速电场的作用;B. 碎片离子均比分子离子稳定C. 电子流能量大;D. 分子之间互相碰撞10. 在质谱中,被称为基峰或标准峰的是(C)A. 分子离子峰;B. 质荷比最大的峰;C. 强度最大的离子峰;D. 强度最小的离子峰11. 测定有机化合物的分子量应采用(B)A. 气相色谱;B. 质谱;C. 紫外光谱;D. 核磁共振谱12. 下列哪种简写表示大气压化学电离源(C)A. EI;B. CI;C. APCI;D. ESI12. CI-MS表示(B)A. 电子轰击质谱;B. 化学电离质谱;C. 电喷雾质谱;D. 激光解吸质谱三、推断结构:1、有一未知物,经初步鉴定是一种酮,它的质谱图如图所示,试推断其组成和结构。

波谱解析考试题库

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波谱解析考试题库一、紫外部分1.其可能的结构为:解:其基本结构为异环二烯烃,基值为217nm:所以,左边:母体:217取代烷基:+3×5λmax=217+3×5=232右边:母体:217取代烷基:+4×5环外双键:1×5λmax=217+4×5+1×5=242故右式即为B。

2.某化合物有两种异构体:CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3一个在235nm 有最大吸收,ε=1.2×104。

另一个超过220nm 没有明显的吸收。

试鉴定这两种异构体。

解:CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3有共轭结构,CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3无共轭结构。

前者在235nm 有最大吸收,ε=1.2×104。

后者超过220nm 没有明显的吸收。

1.3.紫外题C -OH C H 3C H 3BB C 9H 14, λm ax 242 n m ,B .解:(1)符合朗伯比尔定律(2)ε==1.4*103(3)A=cεl c===2.67*10-4mol/l C=2.67*10-4*100=1.67*10-2 mol/l4.从防风草中分离得一化合物,其紫外光谱λmax=241nm,根据文献及其它光谱测定显示可能为松香酸(A)或左旋海松酸(B)。

试问分得的化合物为何?A、B 结构式如下:COOH COOH(A)(B)解:A:基值217nm B:基值217nm 烷基(5×4)+20nm同环二烯+36nm环外双键+5nm烷基(5×4)+20nmλmax =242nmλmax=273nm由以上计算可知:结构(A)松香酸的计算值(λmax=242nm)与分得的化合物实测值(λmax=241nm)最相近,故分得的化合物可能为松香酸。

5.若分别在环己烷及水中测定丙酮的紫外吸收光谱,这两张紫外光谱的n→π*吸收带会有什么区别?解析:丙酮在环己烷中测定的n→π*吸收带为λmax=279nm(κ=22)。

波谱解析试题及答案

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波普解析试题一、名词解释(5*4分=20分)1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程二、选择题。

( 10*2分=20分)1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:()A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( )A. B. C. D.三、问答题(5*5分=25分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是什么?2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+17=35分)1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。

波谱分析复习题

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一、选择题1.下面五个化合物中,标有横线质子的化学位移δ最小的是: ( )A 、CH 4B 、CH 3FC 、CH 3ClD 、CH 3Br 2.一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 ( )A 、CH 3-CHOB 、CH 3-CO -CH 3C 、 CH 3-CHOH -CH 3D 、CH 3-O -CH 2CH 33.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的: ( )A 、能量越大B 、波长越短C 、波数越大D 、频率越低 4.下列化合物哪些不能发生McLafferty 重排?: ( )A 、B 、3OC 、D 、O5.下面四个化合物中的C=C 伸缩振动频率最小的是 ( )A 、B 、C 、D 、6.在紫外光谱中,下列基团属于助色团的是: ( )A 、-NO 2B 、 C=C C 、 -OHD 、-C=O 7.对CH 3CH 2OCH 2CH 3分子的核磁共振碳谱,以下几种预测正确的是: ( )A :CH 2碳周围电子云密度高于CH 3碳B :谱线将出现四个信号C :谱上将出现两个信号D : δCH3 >δCH28.在离子源中用电子轰击有机物,使它失去电子成为分子离子,最容易失去的电子是: ( )A :电离电位小的电子B :杂原子上的n 电子C :双键 上的π电子D :C-C 键上的σ电子9.在质谱图中C 6H 6Br 2的M : (M+2) : (M+4)的比值约为是 ( )A 、1:1:1B 、 1:2:1C 、 1:3:1D 、9:6:110.以下五种类型的电子能级跃迁,需要能量最大的是: ( )A 、σ→*σB 、*→σnC 、*→πnD 、*→ππ11.下列化合物中在1HNMR 谱中出现单峰的是 ( )A 、CH 3CH 2ClB 、CH 3CH 2OHC 、 CH 3CH 2CH 3D 、CH 3CH(CH 3)212.一种芳香酯的质谱中出现m/z105的基峰,由此判断它可能属于下列异构体中的 ( )CH 2COOCH 3OCOCH 2CH 3COOCH 2CH 3(A)(B)(C)(D)CH 2OCOCH 313.在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用,以下几种说法正确的是: ( )A :质子周围电子云密度越大,则局部屏蔽作用越强B :屏蔽越大,共振频率越高C :质子邻近原子电负性越大,则局部屏蔽作用越强D :屏蔽越大,化学位移δ越大14.某合物在红外光谱的3040~30101-cm 及1680~16201-cm 区域有吸收,则最可能的是:( ) A 、CH 2B 、CH 3C 、OHD 、O15.在质谱图中,被称为基峰或标准峰的是: ( )A 、一定是分子离子峰B 、质荷比最大的峰C 、一定是奇电子离子D 、强度最大的离子峰16.某化合物的质谱图中,M ﹕M +2﹕M +4峰的强度比为9﹕6﹕1,则该分子中可能含 ( )A 、1个Cl 原子B 、2个Cl 原子C 、1个Br 原子D 、2个Br 原子 17.以下四种核,能用以做核磁共振实验的有: ( )A :19F 9B :12C 6 C :20F 9D :16O 8 18.在紫外光的照射下,CH 3Cl 分子中电子能级跃迁的类型有: ( )A :*→σnB :*→σπC :*→ππD :*→πn19.在13CNMR 波谱中δ125~140产生三个信号的化合物是 ( )A 、对二氯苯B 、邻二氯苯C 、 间二氯苯D 、氯苯 20.芳酮类化合物C=O 伸缩振动向低波数移的原因是: ( )A 、共轭效应B 、氢键效应C 、诱导效应D 、空间效应21.能在紫外-可见光区产生吸收的助色基:① -COOH ② -OH ③ -NO 2 ④ -NH 2 ⑤ -ClA、①③B、②④⑤C、①②③D、①③⑤()22.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是()A、B、—C≡C—C、D、—OH 23.在下列化合物中,质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因可能为()A 、诱导效应B、共轭效应C、各向异性效应D、氢键24.含偶数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数25.在核磁共振碳谱中,字母t 表示()A、单峰B、双重峰C、三重峰D、四重峰26.具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是:( )A、I=1/2B、I=0C、I=1D、I>127.某含氮化合物的质谱图上,其分子离子峰m/z为265,则可提供的信息是:( )A、该化合物含奇数个氮,相对分子质量为265B、该化合物含偶数个氮C、该化合物含偶数个氮,相对分子质量为265D、不能确定含奇数或偶数氮28.下面四个结构单元中,标有横线质子的δ值最大的是( )A、CH2F2B、CH3-NC、CH3-OD、CH3F 29.有机化合物成键电子的能级间隔越小,受激发跃迁时吸收电磁辐射的()A、能量越大B、波数越大C、波长越长D、频率越高30.红外光谱法, 试样状态可以是()A、气体状态B、固体状态C、固体, 液体状态D、气体, 液体, 固体状态都可以31.化合物对硝基甲苯,能同时产生的吸收带是( )A 、B 、K 、R 吸收带 B 、B 、K 吸收带C 、B 、R 吸收带D 、K 、R 吸收带 32.在离子源中用电子轰击有机物,使它失去电子成为分子离子,最容易失去的电子是 ( )A 、电离电位小的电子B 、杂原子上的n 电子C 、双键 上的电子D 、C-C 键上的电子33.下列化合物对近紫外光能同时产生*→πn 与*→ππ电子跃迁的是 ( )A 、B 、3OC 、D 、OCH 3O34.预测以下各个键的振动频率所落的区域,正确的是 ( )A、O-H伸缩振动数在4000~25001-cm B 、C -O 伸缩振动波数在2500~15001-cmC 、N -H 弯曲振动波数在4000~25001-cm D 、C≡N 伸缩振动在1500~10001-cm35.在13CNMR 谱中,在δ125~140产生六个信号的化合物是 ( )A 、1,2,3-三氯苯B 、1,2,4-三氯苯C 、1,3,5-三氯苯D 、氯苯36.3个不同的质子Ha 、Hb 、Hc ,其屏蔽常数大小为σb >σa >σc 。

波谱解析试题及答案大全

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波谱解析试题及答案一、选择题:每题1分,共20分1、波长为670.7nm 的辐射,其频率(MHz )数值为 ()A 、4.47 X108B 、4.47 X107C 、1.49X106D 、1.49X1O 102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了 ()A 、吸收峰的强度B 、吸收峰的数目C 、吸收峰的位置D 、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于()A 、紫外光能量大B 、波长短C 、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D 、电子能级差大4、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?()A 、。

一 o .B 、n f n • C^ n-。

°D 、IL n *5、n- n .跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大()A 、水B 、甲C 、乙醇D 、正己烷6 、 CH 3-CH 3的哪种振动形式是非红外活性的()A 、 V CYB 、 VCT化合物中只有一个狱基,却在1773cm 」和1736cm 」处出现C 、57、C 、费米共振D 、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A 、玻璃B 、石英C 、红宝石D 、卤化物结体9、预测H2s 分子的基频峰数为:()A 、 4B 、 3C 、 2D 、 110、若外加磁场的强度Ho 逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的?()A 、不变B 、逐渐变大C 、逐渐变小D 、随原核而变11、 下列哪种核不适宜核磁共振测 定()A 、12cB 、,5N c 、19FD 、31P12、苯环上哪种取代基存在时,其芳环质子化学位值最 大 ()A 、-CH2cH3B 、-OCH3C 、-CH=CH 2D 、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27) >乙烯(5. 25) >乙块(1.80) >乙烷(0.80),其原因为:()A 、诱导效应所致B 、杂化效应所致C 、各向异性效应所致D 、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时•,应测定()两个吸收峰这是因为:B 、共规效应A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、“CH的大小与该碳杂化轨道中S成分()A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时•,若逐渐增加磁场强度H,对具有不同质荷比的正离子,其通过狭缝的顺序如何变化?()A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为:()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二澳乙烷质谱的分子离子峰(M)与M+2、M+4的相对强度为:()A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中,质荷比值为29的碎片离子是发生了()A、a -裂解产生的。

波谱分析四套试题附答案

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波普解析试题A二、选择题。

( 10*2分=20分)1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:()A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( )A. B. C. D.三、问答题(5*5分=25分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是?2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+17=35分)1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。

波谱分析习题库答案

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波谱分析复习题库答案一、名词解释1、化学位移:将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较,求其相对距离,称之为化学位移。

2、屏蔽效应:核外电子在与外加磁场垂直的平面上绕核旋转同时将产生一个与外加磁场相对抗的第二磁场,对于氢核来讲,等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施,这种作用叫做电子的屏蔽效应。

3、相对丰度:首先选择一个强度最大的离子峰,把它的强度作为100%,并把这个峰作为基峰。

将其它离子峰的强度与基峰作比较,求出它们的相对强度,称为相对丰度。

4、氮律:分子中含偶数个氮原子,或不含氮原子,则它的分子量就一定是偶数。

如分子中含奇数个氮原子,则分子量就一定是奇数。

5、分子离子:分子失去一个电子而生成带正电荷的自由基为分子离子。

6、助色团:含有非成键n电子的杂原子饱和基团,本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当与生色团相连时,可使其吸收峰向长波方向移动,并使吸收强度增加的基团。

7、特征峰:红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区,该区的吸收峰为特征峰。

8、质荷比:质量与电荷的比值为质荷比。

9、磁等同氢核化学环境相同、化学位移相同、对组外氢核表现相同偶合作用强度的氢核。

10、发色团:分子结构中含有π电子的基团称为发色团。

11、磁等同H核:化学环境相同,化学位移相同,且对组外氢核表现出相同耦合作用强度,想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。

12、质谱:就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子,按其质量大小排列而成的图谱。

13、i-裂解:正电荷引发的裂解过程,涉及两个电子的转移,从而导致正电荷位置的迁移。

14、α-裂解:自由基引发的裂解过程,由自由基重新组成新键而在α位断裂,正电荷保持在原位。

15、红移吸收峰向长波方向移动16. 能级跃迁分子由较低的能级状态(基态)跃迁到较高的能级状态(激发态)称为能级跃迁。

17. 摩尔吸光系数浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度二、选择题1、波长为670.7nm的辐射,其频率(MHz)数值为(A)A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致,能级差的大小决定了(C)A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于(C )A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高?(A)A、σ→σ*B、π→π*C、 n→σ*D、 n→π*5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(D)A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的(A)A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH7、化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:(C)A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:(D)A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为:(B)A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的?(B)A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定(A)A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时,其芳环质子化学位值最大(D)A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80),其原因为:(D)A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时,应测定(D)A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H 的大小与该碳杂化轨道中S 成分 (B )A 、成反比B 、成正比C 、变化无规律D 、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时,若逐渐增加磁场强度H ,对具有不同质荷比的正离子,其通过狭缝的顺序如何变化? (B )A 、从大到小B 、从小到大C 、无规律D 、不变17、含奇数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为: (B )A 、偶数B 、奇数C 、不一定D 、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰(M )与M+2、M+4的相对强度为: (C )A 、1:1:1B 、2:1:1C 、1:2:1D 、1:1:219、在丁酮质谱中,质荷比值为29的碎片离子是发生了 (B )A 、α-裂解产生的B 、I-裂解产生的。

波谱分析复习题-图文

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波谱分析复习题-图文一、选择题1.下面五个化合物中,标有横线质子的化学位移δ最小的是:()A、CH4B、CH3FC、CH3ClD、CH3Br2.一个含氧化合物的红外光谱图在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是()A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2CH33.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的:()A、能量越大B、波长越短C、波数越大D、频率越低4.下列化合物哪些不能发生McLafferty重排?:()OOOCH3A、B、C、D、5.下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是()A、B、C、D、6.在紫外光谱中,下列基团属于助色团的是:()A、-NO2B、C=CC、-OHD、-C=O7.对CH3CH2OCH2CH3分子的核磁共振碳谱,以下几种预测正确的是:()A:CH2碳周围电子云密度高于CH3碳B:谱线将出现四个信号C:谱上将出现两个信号D:δCH3>δCH28.在离子源中用电子轰击有机物,使它失去电子成为分子离子,最容易失去的电子是:()A:电离电位小的电子B:杂原子上的n电子C:双键上的π电子D:C-C键上的σ电子9.在质谱图中C6H6Br2的M:(M+2):(M+4)的比值约为是()A、1:1:1B、1:2:1C、1:3:1D、9:6:110.以下五种类型的电子能级跃迁,需要能量最大的是:()A、B、nC、nD、11.下列化合物中在1HNMR谱中出现单峰的是()A、CH3CH2ClB、CH3CH2OHC、CH3CH2CH3D、CH3CH(CH3)212.一种芳香酯的质谱中出现m/z105的基峰,由此判断它可能属于下列异构体中的()(A)CH2COOCH3(B)OCOCH2CH3(C)COOCH2CH3(D)CH2OCOCH313.在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用,以下几种说法正确的是:()A:质子周围电子云密度越大,则局部屏蔽作用越强B:屏蔽越大,共振频率越高C:质子邻近原子电负性越大,则局部屏蔽作用越强D:屏蔽越大,化学位移δ越大14.某合物在红外光谱的3040~3010cm及1680~1620cm区域有吸收,则最可能的是:()A、CH211B、CH3C、OHD、O15.在质谱图中,被称为基峰或标准峰的是:()A、一定是分子离子峰B、质荷比最大的峰C、一定是奇电子离子D、强度最大的离子峰16.某化合物的质谱图中,M﹕M+2﹕M+4峰的强度比为9﹕6﹕1,则该分子中可能含()A、1个Cl原子B、2个Cl原子C、1个Br原子D、2个Br原子17.以下四种核,能用以做核磁共振实验的有:()A:19F9B:12C6C:20F9D:16O818.在紫外光的照射下,CH3Cl分子中电子能级跃迁的类型有:()A:nB:C:D:n19.在13CNMR波谱中δ125~140产生三个信号的化合物是()A、对二氯苯B、邻二氯苯C、间二氯苯D、氯苯20.芳酮类化合物C=O伸缩振动向低波数移的原因是:()A、共轭效应B、氢键效应C、诱导效应D、空间效应21.能在紫外-可见光区产生吸收的助色基:①-COOH②-OH③-NO2④-NH2⑤-ClA、①③B、②④⑤C、①②③D、①③⑤()22.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是()A、B、—C≡C—C、D、—OH23.在下列化合物中,质子的化学位移有如下顺序:苯(7.27)>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80),其原因可能为()A、诱导效应B、共轭效应C、各向异性效应D、氢键24.含偶数个氮原子有机化合物,其分子离子的质荷比值为()A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数25.在核磁共振碳谱中,字母t表示()A、单峰B、双重峰C、三重峰D、四重峰26.具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是:()A、I=1/2B、I=0C、I=1D、I>127.某含氮化合物的质谱图上,其分子离子峰m/z为265,则可提供的信息是:()A、该化合物含奇数个氮,相对分子质量为265B、该化合物含偶数个氮C、该化合物含偶数个氮,相对分子质量为265D、不能确定含奇数或偶数氮28.下面四个结构单元中,标有横线质子的δ值最大的是()A、CH2F2B、CH3-NC、CH3-OD、CH3F29.有机化合物成键电子的能级间隔越小,受激发跃迁时吸收电磁辐射的()A、能量越大B、波数越大C、波长越长D、频率越高30.红外光谱法,试样状态可以是()A、气体状态B、固体状态C、固体,液体状态D、气体,液体,固体状态都可以31.化合物对硝基甲苯,能同时产生的吸收带是()A、B、K、R吸收带B、B、K吸收带C、B、R吸收带D、K、R吸收带32.在离子源中用电子轰击有机物,使它失去电子成为分子离子,最容易失去的电子是()A、电离电位小的电子B、杂原子上的n电子C、双键上的的电子电子D、C-C键上33.下列化合物对近紫外光能同时产生n与电子跃迁的是()OOA、B、OCH3C、D、OCH334.预测以下各个键的振动频率所落的区域,正确的是()A、O-H伸缩振动数在4000~2500cmB、C-O伸缩振动波数在2500~1500cmC、N-H弯曲振动波数在4000~2500cmD、C≡N伸缩振动在1500~1000cm35.在13CNMR谱中,在δ125~140产生六个信号的化合物是()A、1,2,3-三氯苯B、1,2,4-三氯苯C、1,3,5-三氯苯D、氯苯36.3个不同的质子Ha、Hb、Hc,其屏蔽常数大小为σb>σa>σc。

波谱分析考试题库答案

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第二章:紫外吸收光谱法一、选择题1—7 (1)、(3)、(4)、(1)、(1)、(2)、(2)二、解答及解析题20.1.2×1015Hz,40×103cm-1,4.96eV,114.6kcal·mol-1;0.75×1015Hz,25×103cm-1,3.10eV,71.6kcal·mol-121. 827nm,12.1×103cm-1;200nm,50×103cm-122.(1)152kcal·mol-1;(2)102.3 kcal·mol-124. π→π*, n→π*25. (a)(b)26. B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团,π→π*, n→π*29. (1)K,R;(2)K,B,R;(3)K,B;(4)K,B,R30. (A)CH2=CH-COR;(B)RCOR'31. (1)267nm;(2)225nm;(3)349nm;(4)237nm32. (1)270nm(2)238nm(3)299nm34.36. T=0.244,A=0.61337. 1.836×10-5mol·L-139. ε=1.08×104,3.26%40. 乙酰水杨酸83.5%,咖啡因 6.7%第三章红外吸收光谱法一、选择题1—5 (1)、(3)、(4)、(2)、(4)二、解答及解析题20. C2H5OOC-CH2-CN21.22. A:(CH3)3C-C(C2H5)=CH2B:C:(CH3)3C-CBr(C2H5)CH3D:(CH3)3C-C(CH3)=CHCH3E:(CH3)3CCOCH3 23. 是;C2H6;两个甲基24. A;B:C:D:E:25. CH3CH2CH2NO226.27. CH3COOC2H528. A:B:29.A:B:C:D:E:30. CH3COOCH=CH2第四章NMR一、选择题1—5(2)、(1)、(2)、(4)、(2);6—10(1)、(1)、(3)、(1)、(4)11—15 (4)、(2)、(1)、(2)、(3)二、解答及解析题12.13.14.1516.1718.19.20.第五章质谱一、选择题1—5 (2)、(2)、(3)、(2)、(3)二、解答及解析题1.m/z值愈大,动量也愈大;m/z值愈大,偏转度愈小。

波谱解析考试试题及答案

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波谱解析考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 核磁共振波谱中,哪种核的自旋量子数为1/2?A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ³¹P答案:A2. 红外光谱中,羰基(C=O)的吸收峰通常位于哪个区域?A. 4000-2500 cm⁻¹B. 2500-2000 cm⁻¹C. 2000-1500 cm⁻¹D. 1500-1000 cm⁻¹答案:C3. 质谱中,分子离子峰(M+)的相对分子质量与实际分子质量的关系是?A. 完全一致B. 相差1C. 相差2D. 相差18答案:A4. 紫外-可见光谱中,哪种类型的化合物通常不显示吸收峰?A. 含有共轭双键的化合物B. 含有芳香环的化合物C. 含有孤对电子的化合物D. 饱和烃答案:D5. 核磁共振波谱中,哪种核的化学位移范围最宽?A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ¹⁵N答案:B6. 红外光谱中,哪种类型的氢原子最容易被检测到?A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案:D7. 质谱中,哪种类型的化合物最容易产生分子离子峰?A. 非极性化合物B. 极性化合物C. 芳香化合物D. 脂肪族化合物答案:A8. 紫外-可见光谱中,哪种类型的化合物最容易产生电荷转移吸收?A. 含有共轭双键的化合物B. 含有芳香环的化合物C. 含有孤对电子的化合物D. 含有金属离子的化合物答案:D9. 核磁共振波谱中,哪种核的耦合常数最大?A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ¹⁵N答案:C10. 红外光谱中,哪种类型的化合物最容易产生宽吸收峰?A. 含有极性官能团的化合物B. 含有非极性官能团的化合物C. 含有氢键的化合物D. 含有金属离子的化合物答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 在核磁共振波谱中,化学位移的单位是___________。

波谱分析四套试题附答案

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波普解析试题A二、选择题。

( 10*2分=20分)1.化合物中只有一个羰基,却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为:()A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为:()A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为:()A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时,则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的:()A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定:()A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中,质荷比质为29的碎片离子是发生了()A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中,确定苯环取代基的位置,最有效的方法是()A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下,苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A.红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰,试问其可能的结构是:( )A. B. C. D.三、问答题(5*5分=25分)1.红外光谱产生必须具备的两个条件是?2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些?3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成?4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?四、计算和推断题(9+9+17=35分)1.某化合物(不含N元素)分子离子区质谱数据为M(72),相对丰度100%; M+1(73),相对丰度3.5%;M+2(74),相对丰度0.5%。

有机波谱期末复习题及答案

有机波谱期末复习题及答案

有机波谱期末复习题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 红外光谱中,羰基的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内?A. 1000-1800 cm^-1B. 1600-1750 cm^-1C. 2500-3300 cm^-1D. 3400-3600 cm^-12. 核磁共振氢谱中,化学位移的大小主要受哪些因素的影响?A. 原子核的自旋B. 电子云密度C. 磁场强度D. 样品温度3. 质谱法中,分子离子峰(M+)通常代表了什么?A. 分子的分子量B. 分子失去一个质子后的质量C. 分子失去一个电子后的质量D. 分子的质子数4. 紫外-可见光谱中,芳香族化合物的吸收峰通常出现在哪个波长范围内?A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-700 nmD. 700-1000 nm5. 质子核磁共振谱中,耦合常数J的大小主要受哪些因素影响?A. 原子核的自旋B. 原子核之间的距离C. 原子核的电荷D. 样品的浓度6. 碳-13核磁共振谱中,羰基碳的化学位移通常出现在哪个范围内?A. 100-200 ppmB. 150-190 ppmC. 200-250 ppmD. 250-300 ppm7. 在紫外-可见光谱中,最大吸收波长(λmax)与哪个参数有关?A. 分子的极性B. 分子的共轭结构C. 分子的分子量D. 分子的对称性8. 质谱法中,哪些碎片离子峰可以用来确定分子结构?A. 仅分子离子峰B. 仅碎片离子峰C. 分子离子峰和碎片离子峰D. 以上都不是9. 红外光谱中,羟基的伸缩振动吸收峰通常出现在哪个波数范围内?A. 2500-3300 cm^-1B. 3300-3600 cm^-1C. 3600-3800 cm^-1D. 3800-4000 cm^-110. 核磁共振氢谱中,哪些因素会影响氢原子的化学位移?A. 电子云密度B. 相邻原子的电负性C. 氢原子的自旋D. 样品的pH值答案:1B 2B 3A 4B 5B 6B 7B 8C 9B 10AB二、简答题(每题5分,共20分)1. 描述红外光谱中,碳碳双键的伸缩振动吸收峰的特点。

波谱分析教程考试题库及答案(供参考)

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第二章:紫外吸收光谱法一、选择1. 频率(MHz)为4.47×108的辐射,其波长数值为(1)670.7nm (2)670.7μ(3)670.7cm (4)670.7m2. 紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了(1)吸收峰的强度(2)吸收峰的数目(3)吸收峰的位置(4)吸收峰的形状3. 紫外光谱是带状光谱的原因是由于(1)紫外光能量大(2)波长短(3)电子能级差大(4)电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因4. 化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高(1)σ→σ*(2)π→π*(3)n→σ*(4)n→π*5. π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大(1)水(2)甲醇(3)乙醇(4)正己烷6. 下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是(1)(2)(3)(4)7. 下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是(1)(2)(3)(4)二、解答及解析题1.吸收光谱是怎样产生的?吸收带波长与吸收强度主要由什么因素决定?2.紫外吸收光谱有哪些基本特征?3.为什么紫外吸收光谱是带状光谱?4.紫外吸收光谱能提供哪些分子结构信息?紫外光谱在结构分析中有什么用途又有何局限性?5.分子的价电子跃迁有哪些类型?哪几种类型的跃迁能在紫外吸收光谱中反映出来?6.影响紫外光谱吸收带的主要因素有哪些?7.有机化合物的紫外吸收带有几种类型?它们与分子结构有什么关系?8.溶剂对紫外吸收光谱有什么影响?选择溶剂时应考虑哪些因素?9.什么是发色基团?什么是助色基团?它们具有什么样结构或特征?10.为什么助色基团取代基能使烯双键的n→π*跃迁波长红移?而使羰基n→π*跃迁波长蓝移?11.为什么共轭双键分子中双键数目愈多其π→π*跃迁吸收带波长愈长?请解释其因。

12.芳环化合物都有B吸收带,但当化合物处于气态或在极性溶剂、非极性溶剂中时,B吸收带的形状有明显的差别,解释其原因。

波谱分析复习题库答案.docx

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波谱分析复习题库答案一、名词解释1、化学位移:将待测氢核共振峰所在位置与某基准氢核共振峰所在位置进行比较,求其相对距离,称之为化学位移。

2、屏蔽效应:核外电子在与外加磁场垂克的平面上绕核旋转同时将产生一•个与外加磁场相对抗的第二磁场,对于氢核來讲,等于增加了一个免受外磁场影响的防御措施,这种作用叫做电子的屏蔽效应。

3、相对丰度:首先选择一个强度最大的离子峰,把它的强度作为100%,并把这个峰作为基峰。

将其它离子峰的强度与基峰作比较,求出它们的相对强度,称为相对丰度。

4、氮律:分子中含偶数个氮原子,或不含氮原子,则它的分子量就一定是偶数。

如分子中含奇数个氮原子,则分子量就一定是奇数。

5、分子离子:分子失去一个电子而生成带止电荷的自山基为分子离子。

6、助色团:含有非成键n电子的杂原子饱和基团,本身在紫外可见光范围内不产生吸收,但当与生色团相连时,可使其吸收峰向长波方向移动,并使吸收强度增加的基团。

7、特征峰:红外光谱中4000-1333cm-1区域为特征谱带区,该区的吸收峰为特征峰。

8、相关峰:红外光谱中山同一个官能团引起,相互依存,又可以相互佐证的吸收峰。

9、质荷比:质量与电荷的比值为质荷比。

10、发色团:分子结构中含有开电子的基团称为发色团。

11、磁等同H核:化学环境相同,化学位移相同,且对组外氢核表现出相同耦合作用强度,想互之间虽有自旋耦合却不裂分的氢核。

12、质谱:就是把化合物分子用一定方式裂解后生成的各种离子,按其质量大小排列而成的图谱。

13、A裂解:止电荷引发的裂解过程,涉及两个电子的转移,从而导致止电荷位置的迁移。

14、裂解:自I上I基引发的裂解过程,曲自曲基重新纽成新键血在。

位断裂,止电荷保持在原位。

15、红移吸收峰向长波方向移动16、能级跃迁分子由较低的能级状态(基态)跃迁到较高的能级状态(激发态)称为能级跃迁。

17、发色团含有"电子的基团,在紫外光谱屮有吸收峰的,称为发色团。

波谱分析_习题集参考答案_

波谱分析_习题集参考答案_

第一章紫外光谱一、单项选择题1. 比拟以下类型电子跃迁的能量大小( A)Aσ→σ* > n→σ* > π→π* > n →π*Bπ→π* > n →π* >σ→σ* > n→σ*Cσ→σ* > n→σ* > > n →π*> π→π*Dπ→π* > n→π* > > n→σ*σ→σ*2、共轭体系对λmax的影响( A)A共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰红移B共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越小,吸收峰蓝移C共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰红移D共轭多烯的双键数目越多,HOMO与LUMO之间能量差越大,吸收峰蓝移3、溶剂对λmax的影响(B)A溶剂的极性增大,π→π*跃迁所产生的吸收峰紫移B溶剂的极性增大,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移C溶剂的极性减小,n →π*跃迁所产生的吸收峰紫移D溶剂的极性减小,π→π*跃迁所产生的吸收峰红移4、苯及其衍生物的紫外光谱有:(B)A二个吸收带B三个吸收带C一个吸收带D没有吸收带5. 苯环引入甲氧基后,使λmax(C)A没有影响B向短波方向移动C向长波方向移动D引起精细构造的变化6、以下化合物可以通过紫外光谱鉴别的是:(C)二、简答题1〕发色团答:分子中能吸收紫外光或可见光的构造2〕助色团本身不能吸收紫外光或可见光,但是与发色团相连时,可以使发色团的吸收峰向长波答:方向移动,吸收强度增加。

3〕红移答:向长波方向移动4〕蓝移答:向短波方向移动5〕举例说明苯环取代基对λmax的影响答:烷基〔甲基、乙基〕对λmax影响较小,约5-10nm;带有孤对电子基团〔烷氧基、烷氨基〕为助色基,使λmax红移;与苯环共轭的不饱和基团,如CH=CH,C=O等,由于共轭产生新的分子轨道,使λmax显著红移。

6〕举例说明溶剂效应对λmax的影响答:溶剂的极性越大,n →π*跃迁的能量增加,λmax向短波方向移动;溶剂的极性越大,π→π*跃迁的能量降低,λmax向长波方向移动。

有机波谱分析复习参考含答案

有机波谱分析复习参考含答案

1、紫外光谱法在有机化合物结构研究中有哪些应用?确定未知化合物是否含有与某一已知化合物相同的共轭体系;确定未知结构中的共轭结构单元;确定构型和构象;确定互变异构体。

2、分子式为C4H8O的红外图谱如下,试推断其可能的结构。

答案:3、某硫杂环化合物的化学式为C6H6OS,其1H NMR和13C NMR图谱如下,推断其可能的结构式。

答案:SOSO4、鉴别如下质谱图,是苯甲酸甲酯(C6H5COOCH3)还是乙酸苯酯(CH3COOC6H5),并说明理由及峰的归属。

答案:C 6H 5COOCH 35、某化合物的紫外光谱:OH H C m ax 52λ 262nm (m ax ε15);红外光谱:3330~2500cm -1间有强宽吸收,1715 cm -1处有强宽吸收;核磁共振氢谱:δ11.0处为单质子单峰,δ2.6处为四质子宽单峰,δ2.12处为三质子单峰,质谱如图所示。

参照同位素峰强比及元素分析结果,分子式为C 5H 8O 3,试推测其结构式。

答案:CH 3COCH 2CH 2COOH1、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么?答:在有机结构鉴定中,紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处2、红外光谱产生必须具备的两个条件是什么?答:一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配,即E 光=△E ν,二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。

3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?答:是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。

4、解释什么是碳谱的γ-效应答:当取代基处在被观察的碳的γ位,由于电荷相互排斥,被观察的碳周围电子云密度增大,δC 向高场移动。

6、根据图 6-1~图6-4推断分子式为C 11H 20O 4未知物结构答案:1.当体系的共轭双键增多时,紫外光谱图会发生什么变化?阐明发生变化的原因。

答:当体系的共轭双键增多时,吸收光会向长波方向移动,即发生红移现象。

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分子中不含氮、氯,非酰胺、非酰氯;
分子中只有一个氧,非酸酐、非酯、非酸、非 醇。 C=O伸缩振动峰小于1700cm-1,U>4 未知物可能是芳醛
11
苯环的确认
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
苯环的骨架振动υC=C峰1610 cm-1 、 1580 cm-1 、1465 cm-1 (共轭环); 芳环氢伸缩振动峰:3000 cm-1左右; 芳氢面外弯曲振动峰:825 cm-1 (对 位取代) 泛频峰:对位取代 C8H8O-C6H4-HCO=CH3 因为是芳醛,只能是双取代。
xie 波 谱 分 析
波谱解析复习 综合
名词解释
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析

特征峰 特征区 振动偶合 分子离子 发色团 长移

相关峰 指纹区 费米共振 碎片离子 助色团 短移
2
问答题
章节后练习题
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
A 形成分子间氢键随之加强 B 溶液极性变大 C 诱导效应随之变大 D 溶质与溶剂分子间的相互作用
7.不影响化学位移的因素是
A 核磁共振仪的磁场强度 B 核外电子云密度
C 磁的各向异性效应
D 内标试剂
26
8.下列四个结构单元中的质子δ最大的是
A Ar-H
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
红外光谱中C-H,C-Cl键的伸缩振动峰何 者要相对强些?为什么?
对 C-H型键 K=5.1
对 C-Cl型键 K=3.4
12 1 1 12 1
3
MY M X 12 35.5 8.96 M Y M X 12 35.5 1 K c 2c
第 五 章 综 合 解 析
共性问题:氢键的影响
核磁共振氢谱测定时,醋酸在用惰性溶 剂稀释时,其酸性氢核的共振峰将移向 何处,为什么?
红外光谱中,在醇类化合物中,羟基的
伸缩振动吸收峰的频率随溶液浓度的增
高将会怎么变化,为什么?
5
红外解析题
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
某一未知物分子式为C8H8O,红外光谱 图如下,试推测其结构。
波 谱 分 析
第 五 三 章 核 综 磁 合 共 解 振 氢 析 谱
0.6cm
17
﹡不饱和度计算:
xie 波 谱 分 析
第 五 三 章 核 综 磁 合 共 解 振 氢 析 谱
2 2n 4 n 3 n 1 2 2 4 8 U 1 2 2
只含一个双键,为脂肪族化合物。
18
1、指出下述各化合物中,哪一个化合物的紫外 吸收波长最长(只考π→π*虑跃迁)? A CH3-CH=CH3 B CH3-CH=CH-Br C CH3-CH=CH-F D CH3-CH2-CH3 2、某化合物在己烷中最大吸收波长为305nm,而 在乙醇中的最大吸收波长为317nm,该吸收是 由以下哪种跃迁引起的? A、n→σ* C、n→π* B、π→π* D、σ→σ*
20
﹡由偶合关系确定联结方式
xie 波 谱 分 析
第 五 三 章 核 综 磁 合 共 解 振 氢 析 谱
a、b峰为双峰,说明邻位有一个氢;
c峰为六重峰,峰高比为1︰5︰10︰10︰5︰1
Jac≈Jbc
有-CH2-CH-CH3基团,偶合常数相等的 A2MX3自旋系统。
CH2 COOH H3C HC Br
12
甲基的确认
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
C-C伸缩振动:1325~1215 cm-1 ; 甲基相关峰:面内对称振动1395 cm-1 、 面内不对称振动峰1430 cm-1;CH伸缩振 动峰3000~2850 cm-1 。
结论:未知物为 对甲基苯甲醛
O CH3 H
19
b、c、d峰,分别相当2H、1H、1H
﹡由氢分布及化学位移识别含氢官能团
xie 波 谱 分 析
第 五 三 章 核 综 磁 合 共 解 振 氢 析 谱
δa1.78(d) δb2.95(d) δc4.43(sex) δd10.70(s)
a 峰为CH3; b 峰为CH2; c 峰为CH d 峰为COOH
H3C CH3 C CH3
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
A、单峰
B、双峰
C、三重峰
D、四重峰
15.某化合物分子式为 C5H8,在它的氢谱中仅有一
个单峰,它的结构可能是
H 2C
29
A
B
C
D
16. 下述哪一种核磁共振技术不能简化图谱 A 加大磁场强度
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
第 五 章 综 合 解 析
A B C D 23.化合物3,3-二甲基己烷分子中,最容易断裂的 键位是
A 1位 B 2位 C 3位
CH3
D 4位
1
CH 3 CH2 CH 2
3
C
4
CH2 CH 3
2
33
CH3
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
2.92
4.32
12×9/(15+9+9+26)≈2
12×15/(15+9+9+26)≈2
-CH2-
-CH2-
7.25
12×15/(15+9+9+26)≈5
苯(单取代)
15
结构确定
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
C10H12O2-C6H5-2CH2-CH3=CO2 2.92和4.32为三峰,互为偶合,前都与不 饱和碳相联,后者与氧相联。
O C CH3
9
红外解析题
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
试推测化合物C8H8O的分子结构
10
未知物类别的确认
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
U=(2+2×8-8)÷2=5
可能有苯环
第一强峰1690cm-1羰基C=O伸缩振动。
2820 cm-1和2730 cm-1 为醛;
30
18.在CH3CH2CH3的NMR谱上,CH2质子受CH3质子偶
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
合分裂成
A 二重峰 B 三重峰 C 四重峰 D 七重峰
19.自旋量子数I=1/2的原子核在磁场中,相对于外 磁场,有多少种不同的能量状态?
A 1
B 2
C 4
D 0
31
20.解析质谱时常根据某些离子的丰度比确定化 合物的分子式,这类离子是
7
苯环的确认
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
苯环的骨架振动υC=C峰1600 cm-1 、 1580 cm-1 、1450 cm-1 (共轭环); 芳环氢伸缩振动峰:3000 cm-1左右; 芳氢面外弯曲振动峰:760 cm-1 、690 cm-1 (单取代或邻位双取代) 泛频峰:单取代 C8H8O-C6H5-CO=CH3 因为是芳酮,只能是单取代。
B 化学位移试剂
C 去偶法
D 改变内标试剂
17. 某化合物中三种质子相互耦合成AM2X2系统
JAM=10Hz,JXM=4Hz,它们的峰形为
A A为单质子三重峰,M为双质子4重峰,X为双质子三重峰
B A为单质子三重峰,M为双质子6重峰,X为双质子三重峰
C A为单质子单峰,M为双质子6重峰,X为双质子三重峰 D A为单质子二重峰,M为双质子6重峰,X为双质子三重峰
B
Ar-CH3
C H3C-C=O
A C CH3CH2Cl CH3CH3
D
B D
RCOOCH3
CH3CH2OH CH3CH(CH3)2
9.下面四个化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是
10.乙酸乙酯中三类氢,何者的化学位移最大?
O H3C CH2 O CH3
A
27
B
C
11.下面四个化合物质子的化学位移最小的者是
6
未知物类别的确认
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
U=(2+2×8-8)÷2=5 可能有苯环 第一强峰1685cm-1羰基C=O伸缩振动。 ~2800 cm-1处无醛氢的双峰,非醛; 3000 cm-1以上无OH伸缩振动峰,非酸; 分子中不含氮、氯,非酰胺、非酰氯; 分子中只有一个氧,非酸酐、非酯。 C=O伸缩振动峰小于1700cm-1,U>4 未知物可能是芳酮
23
单选题
3、下列化学键中,哪个产生的伸缩振动吸收峰
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
最强?
A、 C- H B、 C- N C、 C- F D、 C- C
4.下列化合物中,其紫外光谱上能同时产生K带、
R带的是
A CH≡C-CHO
C CH3COCH3
B CH2=CHCH2CH2COCH3
D CH3CH2CH2CH2OH
24
5.下面所示光谱图是以下哪个化合物的IR图谱?
xie 波 谱 分 析
第 五 章 综 合 解 析
O
HO CN
O
NC
O
NH 2
NH 2
NC
CH3
A
25
B
C
D
6.在醇类化合物中,νOH随溶液浓度的增加,向低 波数方向移动的原因是
xie 波 谱 分 析
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