肺功能测试系统产品技术要求dieheyian
肺功能测定仪技术参数
肺功能测定仪技术参数一、设备名称：肺功能测定仪二、数量：1台三、用途：该设备主要用于测量包含FVC、FEV1、FEV1/FVC等常用肺功能检测参数，进行肺功能测试并追踪肺部健康情况。
四、主要技术参数及配置要求：（二）主要技术参数1.肺功能检测仪技术指标★1.1符合国家有关技术规范要求和技术标准，仪器"适用范围"获准用于医疗机构对肺活量参数的检测，并依法取得《中华人民共和国医疗器械注册证。
1.2采用压差式技术原理。
★1.3符合ATS/ERS临床标准，获得IS026782：2009国际认证。
1.4采用中国人群最新的预计值计算公式。
★1.5检测显示参数包含：FVC（用力肺活量）：FVC、FEVl,FEV1%, PEF、FEF25,FEF50、FEF75、三EF,Vexp oVC（肺活量）：VC,VT、IRV、ERV、IC oMVV（分钟最大通气量）：MVV、VT、RR o1.6可进行支气管舒张实验。
★1.7可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线。
▲1.8专利设计，一次性专用耗材，双重杜绝交叉感染。
1.9仪器自带零点校正免日常校准功能，支持3L定标筒进行容量定标、线性验证。
1.10智能物联，前置扫码功能，可以支持对接His/Lis系统。
1.11自带热敏打印机，医生可以及时打印报告给到患者，方便患者查看。
1.125寸大屏，语音提示，受试者更容易掌握操作要点。
1.13内设温度、湿度、大气压传感器，环境参数自动检测，BTPS自动修正。
1.14仪器正常工作条件：环境温度：10。
C~40℃,相对湿度W80%o1.15仪器正常使用时，FVC测量范围在（0.5-8）L内。
1.16仪器正常使用时PEF测量范围：（0-14）L/s。
1.17仪器正常使用时，FEVl的测量范围在（0.2-8）L内。
1.18正常使用时，VC（慢肺活量）的测量范围在（0.5-8）L内O1.19正常使用时，MVV（最大分钟通气量）的测量范围在250L/min 内。
肺功能检测仪器的研制及其性能评估
肺功能检测仪器的研制及其性能评估肺功能检测仪器是一种用于测试肺部功能并发现呼吸道疾病的设备，可检测如肺炎、哮喘和肺癌等病症。
其是一种常见的医疗设备，并在过去几年中广泛应用于临床实践中。
本文将着手介绍肺功能检测仪器的研制和性能评估。
一、肺功能检测仪器研制1.1 技术要求肺功能检测仪器的研制需要满足以下的技术要求：（1）具有稳定的输出信号（2）高灵敏度（3）可测量多种呼吸参数（4）便于使用和维护为达到这些技术指标，需要在研制过程中充分考虑检测仪器的物理性能和功能性能。
例如，检测仪器的传感器需要被优化，以获得更高的灵敏度和更为稳定的输出信号。
此外，检测仪器也需要设计一种简单易用的用户界面和便于维护的外部机械部件。
最后，需要制定一套测试流程来验证其性能。
1.2 设计要求肺功能检测仪器的设计要求需要从如下几部分考虑：（1）传感器：研制中要求具有较高灵敏度并可测量多种呼吸参数的传感器。
（2）界面：通过简单易用的界面，向用户直观地显示测量结果和肺功能曲线。
（3）安全性：仪器设计需要满足安全性要求，防止病人或测试者在测量使用过程中不适。
（4）便携型: 良好的便携性可极大地提高检测仪器的实用性和便利性。
1.3 协同研究对于肺功能检测仪器的研制，需要进行计算机科学、自动控制、医学等领域的协同研究。
仪器研制要考虑到这些领域的要求，以确保研制的检测仪器可以成为临床实践的好助手，从而为病人提供更好的治疗服务。
二、肺功能检测仪器性能评估对于肺功能检测仪器，评估其性能是至关重要的。
性能评估可以帮助开发人员和临床专业人员了解检测仪器的优点和缺点，进一步完善和优化检测仪器。
检测仪器的性能评估主要包括以下几点：2.1 稳定性稳定性是检测仪器的基本特性，应是测试过程中的关键。
它被定义为自由误差，即测试结果的逐次变化的标准差。
稳定性测试是通过对检测器发送随机信号，来模拟测试结果的变化。
它可以反映出检测仪器的测量过程中存在的随机误差，以及可能存在的系统漂移。
肺功能测试系统技术参数和性能参数
肺功能测试系统技术参数和性能参数一、设备名称：肺功能测试系统二、数量：1套三、性能要求：适用于呼吸内科及医院其他科室使用，检查项目包括：常规肺通气测量、肺换气功能测量、肺容量测定、气道阻力测定、无创肺顺应性测定和激发试验等。
四、主要功能技术参数及配置要求：4.1功能要求：4.1.1慢肺活量(SVC)的测试:只需一次吹气测试即可得到Vemax、VT、ERV、BF和MV 等参数值。
4.1.2流速容量环/用力肺活量：只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。
4.1.3可测试分钟最大通气量MVV o4.1.4实时一口气法弥散测试，一口气法弥散和一口气残气应同时测出，一口气弥散的样本量和死腔量可以设置，有一口气弥散辅助学习测试模式功能；有弥散测试中口压监测功能，可实时根据测试者在屏气过程中的压力变化来判断测试是否有效。
4.1.5内呼吸弥散残气测试。
4.1.6支气管舒张试验软件。
4.1.7支气管激发试验软件。
4.1.8中文操作系统，软件免费升级。
4.1.9计算机控制一体化激发试验喷药功能，软件硬件均用同一主机。
4.1.10连续多频脉冲震荡测试。
测试方法简单，受试者正常呼吸即可完成气道功能的区分和评估，测试比常规通气测试扩大了受试人群，从儿童到成人再到老年人均适用。
4.1.11系统能够对病人的测试参数进行统计分析，并有直观的图表显示。
4.1.12多种预计值，可选择真正符合中国人的预计正常参数。
4.1.13实现肺功能设备连接院方HIS平台，调取患者信息写入肺功能测试系统,并提示是否缴费等信息。
4.2主要技术参数：4.2.1流速容量传感器（压差式）：具备供病人可把持式手柄，带传感器加热功能，传感器组件必须可重复消毒使用，每天进行容积校准，满足中华医学会呼吸病学分会肺功能指南中有关肺功能检查仪器校准质量控制标准。
4.2.2流速测量范围O-±20L∕s4.2.3流速测量精度±2%4.2.4容量测试范围0-±20L.4.2.5容量测试精度±3%或者±50ml（两者取最大值）4.2.6容量测试分辨率：Iml4.2.7气体分析器：多气体快速分析器（非独立CH4传感器、非独立CO传感器）4・2.7・1范围：0-0.33%CO、0-0.33%CH4、0-0.33%C2H24.2.7.2分辨率：0.001%CO、0.001%CH4、0.001%C2H24.2.7.3精度：±0.006%CO、±0.006%CH4、±0.006%C2H24.2.7.4快速气体定标，在保证测试准确性的同时，只需在每天开机后做一次,无须在每个患者测试前进行一次，以便提高测试的速度。
肺功能检测仪技术指标
肺功能检测仪技术指标一、技术参数1. 可检测VC、FVC、MV、MVV、舒张、激发六大项目，座标图≥14幅；2. 采用全中文Windows XP操作系统；3. 投标产品须具有符合劳动部颁发的“职业卫生标准及规范”等相关法规的用于职业病体检的检测系统；4. 关键部件传感器具有自动恒温功能，恒温范围：37℃±1℃；5. 有可存储千万人次肺功能检测资料的中文数据库，该数据库可按【编号】、【姓名】、【年龄】、【日期】等七种不同的方式进行查询、比较、统计、打印；6.具有适合疾控中心（健康体检中心）等进行大规模人群体检的专用测试系统；*7. 产品须具有肺功能检测报告考核意见的自由编辑修改功能；*8. 产品须具有检测精度自检系统。
9.产品的生产企业须具有生产本投标产品不少于20年的生产史，（须出具能证明企业生产史的营业执照﹑注册证等资质文件）。
10.产品须是2012年『国家科技部“十百千万”创新医疗器械示范工程』指定的肺功能检测仪的品牌。
二、仪器配置1、CPU：Intel酷睿双核20302、主板：华硕主板3、内存：2G4、打印机：彩色喷墨打印机5、显示器：飞利浦19寸宽屏液晶显示器6、鼻夹：钢制镀铬鼻夹低频脉冲综合治疗仪（产后康复治疗仪）技术参数1、显示界面：9寸液晶屏（领先版）；2、输出通道：四通道独立输出，可以同时多人或多部位治疗；3、输出波形：梯形波、三角形波、钟形波等；4、脉冲频率:（800±80）Hz;5、时间设置：0min~90min连续可调。
6、能量设置：0~255级连续可调；*7、治疗处方：8大电子处方催乳、疏通乳腺管、防止乳腺小叶增生、术后镇痛、产后形体恢复、盆腔炎辅助治疗、子宫复旧、盆底修复。
8、外观要求：推车式；*9、要求电极片使用原产硅胶电极片、连接线用高档血氧材质、高档LEMO自锁接头。
所有电级线、电极片必须是原厂生产，带厂家LOGO。
可提供配件报价。
10、使用高档的向荣静音脚轮。
肺功能测试仪产品技术要求麦力声医疗
2.性能指标2.1外观与形状2.1.1测试仪的表面应平整光滑、色泽应均匀、花纹应清晰一致、应无明显露底、起层、起泡剥落、开裂、划痕、锋棱、毛刺；2.1.2测试仪上的各种文字标志应清晰、准确、牢固、不得有划痕。
2.1.3测试仪显示系统应显亮，屏幕无任何亮度不均匀现象，开机程序正常，无程序错乱、死机现象。
2.2性能要求2.2.1正常工作在正常工作条件下，采用人工呼吸进行测试，设备内正常显示曲线，并且有结果出现。
2.2.2肺活量（VC）2.2.2.1量程：（0.5~8）L2.2.2.2最大示值误差：±3%或者±0.050L，取其大者。
2.2.3用力肺活量（FVC）2.2.3.1量程：（0.5~8）L2.2.3.2最大示值误差：±3%或者±0.050L，取其大者。
2.2.4呼气峰值流量（PEF）2.2.4.1量程：（0~14）L/s2.2.4.2最大示值误差：±0.17L/s或者读数的±10%，取其大者。
2.2.4.3测量重复性：±5%或者±0.15L/s，取其大者。
2.2.4.4线性度：两次相邻测试流量的平均误差的差值应不超过两次测量流量大者的5%。
2.2.4.5气流阻力：测量范围内的气流阻力应不超过0.35kPa/（L/s）。
2.2.4.6频率响应：PEF读数差值应不超过0.25L/s或者12%，两者取较大值。
2.2.5最大分钟通气量（MVV）2.2.5.1MVV的量程：（0~250）L/min2.2.5.2MVV的最大示值误差：±10L/min或者读数的±10%，取其大者。
2.2.6分钟通气量（MV）2.2.6.1MV的量程：（0~250）L/min2.2.6.2MV的最大示值误差:±10L/min或者读数的±10%，取其大者。
2.3通用安全要求通用安全要求，应符合GB9706.1-2007《医用电气设备第1部分安全通用要求》中的相关规定。
肺功能测试系统采购需求及方案策划
肺功能测试系统采购需求及方案策划二、货物需求
三、技术参数
肺功能测试系统
四、报价要求
本项目报投标总价，报价包含完成本项目所需全部费用。
五、其他要求
1.采购人保留合同签订后，供货前核查相关证明材料的权力。
若成交供应商无法提供或弄虚作假的，采购人有权终止合同并上报监管部门处理。
2.如有相关耗材，供应商承诺在响应文件中明确报价。
如未在相应文件中明确报价，视为报价已包含所需所有耗材费用，采购人后期不再追加任何费用。
3.成交供应商需安排专业工程师到采购人现场进行免费仪器安装、调试。
肺功能测试仪产品标准
肺功能测试仪产品标准一、设备性能1.准确性：肺功能测试仪应能准确测量和显示肺功能参数，包括但不限于用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）等。
2.重复性：在同一测试条件下，对同一受试者进行多次测量，结果应具有高度一致性。
3.灵敏度：设备应能准确捕捉轻微的肺功能变化。
4.测量范围：设备的测量范围应满足不同年龄、性别和体型的人群需求。
二、设备安全性1.电气安全：设备的电气部分应符合相关国家和地区的电气安全标准，确保使用过程中不会发生电击等危险。
2.机械安全：设备的机械部分应设计合理，确保在使用过程中不会对受试者造成机械性损伤。
3.环境安全：设备应能在规定的环境条件下正常工作，超出范围时应有防护措施或警示信息。
三、用户界面1.操作简便：设备的操作应简单明了，便于用户快速掌握。
2.显示清晰：设备的显示屏幕应清晰易读，显示参数和结果应准确无误。
3.人机交互：设备应有友好的人机交互界面，便于用户进行操作和设置。
四、测试环境1.温度：设备应在规定的温度范围内正常工作。
2.湿度：设备应在规定的湿度范围内正常工作。
3.气流：在测试环境中，气流应保持相对稳定。
五、设备兼容性1.数据接口：设备应具备与计算机或其他数据采集设备相连的数据接口。
2.软件兼容性：设备的软件应与当前主流操作系统兼容。
3.附件兼容性：设备的附件（如肺功能测试管路等）应与设备主体兼容。
六、测试报告1.报告格式：测试报告的格式应统一、规范，便于阅读和存档。
2.报告内容：报告内容应包括受试者基本信息、测试参数、测试结果及分析等。
3.报告输出：设备应能将测试报告以纸质或电子形式输出。
七、设备维护和校准1.维护要求：设备应定期进行维护，以确保其性能稳定和使用寿命。
2.校准要求：设备应定期进行校准，以确保测量结果的准确性。
校准周期和校准方法应在设备说明书中明确说明。
3.校准标签：设备上应有校准标签，标明设备的最近一次校准日期和下一次校准的日期。
肺功能测试系统技术参数要求
肺功能测试系统技术参数要求肺功能测试系统技术参数要求1、原装进口设备2、用途及功能：适用于通气、内呼吸弥散残气功能检查3、慢肺活量（SVC）的测量：VT, ERV, IRV, IC, VCin, VCex, VCmax……4、流速容量环的测量：FEV1,FVC，FEV1/VCin %,FEV1/FVC %, FEV1/VCmax %,FEF75, FEF50, FEF25, PEF, FIV1,PIF, MIF50...。
5、需配有流速容量环激励软件。
6、最大自主通气量（MVV）的测量。
7、一口气法弥散残气功能的测量：一口气法弥散和一口气残气要同时测得，一口气弥散的样本量和死腔量可以设置，有一口气弥散辅助学习测试模式功能。
8、内呼吸弥散功能的测量：无须病人屏气，适合于呼吸困难、COPD病人、老人及儿童；9、系统能够对病人的测试参数进行统计分析，并有直观的图表显示。
10、慢肺活量：只需一次吹气测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值。
11、流速容量环/用力肺活量：只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据，同时得到分钟最大通气量MVV值，测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。
12、要求一口气法弥散和残气可同时测得。
13、一口气弥散的样本量和死腔量可以设置。
14、一口气弥散要有辅助学习测试模式功能。
15、中文WindowsXP操作系统和中文报告，操作简单，运行稳定，易于维护升级，软件免费升级。
16、具备真正符合中国人的预计正常参考值系统。
17、流速容量传感器是双向压差流速传感器,核心部件筛网要求是铂金丝制成, 具备自动恒温加热装置;拆卸更换方便，消毒更彻底,避免交叉感染。
测试要求：范围0 - ±20 L/s；精度0.2 - 12 L/s ±2 %；阻力<0.05 kPa/(L/s) at 10 L/s；范围 0 - ±20 L；精度 5 mL；范围±20 kPa；精度<±2 %。
肺功能测试仪产品技术要求dieheyian
肺功能测试仪适用范围：用于14岁以上需要评价肺功能的患者进行肺功能测试。
1.1型号：Pivot Flow 3001.2规格及其划分说明1.3产品组成：由涡轮流量传感器、光电传感器、采集器及软件组成。
1.4基本参数1.4.1电源：DC 3.7V，5号电池；1.4.2蓝牙版本号：2.0，传输距离不小于10m；1.4.3流量采样率：50Hz；1.4.4尺寸及重量采集器：106×84×38(长×宽×高，mm)，重量250g；涡轮流量传感器：33×41（外径×高，mm），重量15g；1.4.5软件版本：1.0.0；运行环境：Win7/Win8.1/Win10；硬件最低配置：内存4G，处理器CORETM i3，蓝牙2.0、3.0及4.0。
2.1 正常工作条件2.1.1环境温度：5℃～40℃；2.1.2相对湿度：≤80%；2.1.3大气压力：860 hPa～1060 hPa。
2.2 流量测量2.2.1测量范围：0～10L，精度：±2% 或0.05L取较大值；2.2.2分辨率0.01，单位L。
2.3 流速测量2.3.1流速测量范围：0～16L/s，精度：±3% 或0.2L/s取较大值；2.3.2分辨率0.01，单位L/s。
2.4 蓝牙传输：产品电源开启后，可自动与软件进行连接，连接成功后软件右上方显示已连接；通过蓝牙，产品与软件可实时进行数据传输。
2.5 低电压提示：开机状态下，当电池电量低于3.3V时，黄色指示灯闪烁。
2.6 软件功能2.6.1具有常规通气、流速流量环、分钟最大通气量三种测试模式；2.6.2在常规通气模式下，可计算如下参数：吸气肺活量（VC IN）、深呼吸量（IC）、补呼吸量（ERV）、潮气量（VT）；2.6.3在流速流量环模式下，可计算如下参数：用力肺活量（FVC）、一秒量（FEV1）、一秒率（FEV1%M）、用力呼气峰流速（PEF）、75%用力呼气流速（MEF 75）、50%用力呼气流速（MEF 50）、25%用力呼气流速（MEF 25）；2.6.4在分钟最大通气量模式下，可计算如下参数：每分钟最大通气量（MVV）；2.6.5定标：可进行流量的定标；2.6.6患者信息管理：可新增、编辑、删除患者信息，记录患者历史测试数据2.7 外观2.7.1外观应整洁、色泽均匀，无明显划痕、破损及变形；2.7.2外部标记清晰；2.7.3紧固件无松动。
肺功能仪产品技术要求深圳市美好创亿医疗
2.1功能及性能要求2.1.1性能要求2.1.1.1肺活量 VC肺活量VC的测试范围是：0~16L，测试精度为：±3%或±0.05L，取其大者。
2.1.1.2用力肺活量 FVC用力肺活量FVC的测试范围是：0~16L，测试精度为：±3%或±0.05L，取其大者。
2.1.1.3 1 秒量FEV11秒量FEV1的测试范围是：0~16L，测试精度为：±3%或±0.05L，取其大者。
2.1.1.4峰值流量 PEFa)PEF的精度要求峰值流量PEF的精度测试范围是：0~16L/s，测试精度为：读数±3%或±0.17L/ s，取大者；b)PEF重复性要求峰值流量PEF的重复性测试范围是：0~16L/s，读数重复性测试精度为：±3% 或±0.15L/s，取大者。
2.1.1.5FVC 中期流量 MMEFFVC中期流量MMEF的测试范围是：0~8L/s ，测试精度为：±3%或±0.2L/s，取大者。
2.1.1.6最大分钟通气量 MVV最大分钟通气量MVV的测试范围是：0~250L/min，测试精度为：读数的±3% 或±15L/min，取大者。
2.1.1.7呼吸频率 RR呼吸频率RR测试范围是：0~120次/分，测试精度为：读数的±3%或±1次/ 分，取大者。
2.1.1.8呼气阻抗呼气阻抗要求：在0~16 L/S范围内，阻力小于0.15kPa/L/s。
2.1.2功能要求2.1.2.1FVC测试具有测试PEF、FVC、FEV1、FEV1/FVC四个参数，具有参数的预计值、测量值与预计值百分比，容量/流量图，到达呼气结束平台的提示音。
2.1.2.2SVC测试具有测试VC参数，具有参数的预计值、测量值与预计值百分比，到达呼气结束平台的提示音。
2.1.2.3PEF测试具有测试PEF参数，参数的预计值，测量值/预计值比值，到达呼气结束平台的提示音。
肺功能仪产品技术要求maibang
肺功能仪适用范围：该产品适用于医院对肺活量、用力肺活量，每分钟最大通气量的测量。
1.1 产品型号/规格：MSA991.2 产品划分说明1.3 产品结构及组成由机体、流量计、软件光盘组成1.4 基本参数a) 主机外形尺寸：（长x宽x高）284x210x84(mm)b) 主机重量：1.7kg1.5 软件运行环境1.5.1硬件环境a) Intel 奔腾IV 1.2G及以上计算机，空闲硬盘空间1.0G以上b) 显示器分辨率支持1024x768及其以上c) 128M以上内存d) 具有两个以上USB接口，USB版本：USB1.0以上e) 打印机配置：分辨率不低于300dpi1.5.2软件环境Microsoft Windows xp2.1 容量范围及精度a) 容量范围:0L～9Lb) 精度：0L～1.6L(-50ml～+50ml)；1.6L～9L(-3%～+3%)2.2 呼吸频率及精度a) 呼吸频率范围 4次/分～60次/分b) 精度：4次/分～20次/分（-1次/分～+1次/分）；20次/分～60次/分（误差：-5%～+5%）2.3 流速范围及精确度a) 流速范围：0升/秒～14升/秒b) 流速精度：5%或0.2升/秒,取最大值2.4 软件功能1) 信息管理功能a) 患者信息数据输入可通过按键输入以下患者信息：ID号、年龄、身高、体重、性别；b) 患者信息数据修正可通过按键修改已有患者信息；c) 患者信息数据删除可以删除已记录患者信息；d) 患者测量数据的读取可通过选择ID号显示出该ID号患者的所有测量结果数据2) 存储功能可通过菜单操作存储当前患者测量结果的数据。
最大存储能力为100个患者的测量结果数据。
3) 打印功能可将测量结果打印出来。
按“Print”键可将测量结果打印出来。
2.5 液晶屏可显示和记录参数肺活量测量参数单位：升（L）a) 肺活量（VC）：最大呼气量。
b) 潮气量（TV）：平静状态下肺活量测量前的平均呼吸量。
医用肺功能仪产品技术要求美好创亿医疗
性能指标2.1 功能及性能要求2.1.1性能要求2.1.1.1 肺活量VC肺活量VC的测试范围是：0~16L，测试精度为：±3%或±0.05L，取其大者。
2.1.1.2 用力肺活量FVC用力肺活量FVC的测试范围是：0~16L，测试精度为：±3%或±0.05L，取其大者。
2.1.1.3 1秒用力呼气容积FEV1FEV1的测试范围是：0~16L，测试精度为：±3%或±0.05L，取其大者。
2.1.1.4 呼气峰值流量PEFa)PEF的精度要求PEF的精度测试范围是：0~16L/s，测试精度为：读数±5%或±0.2L/s，取大者；b)PEF重复性要求PEF的重复性测试范围是：0~16L/s，读数重复性测试精度为：±3%或±0.15L/s，取大者。
2.1.1.5 用力呼气25%肺活量的呼气流量FEF25FEF25的测试范围是：0~16L/s，测试精度为：±5%或±0.2L/s，取大者。
2.1.1.6 用力呼气50%肺活量的呼气流量FEF50FEF50的测试范围是：0~16 L/s，测试精度为：±5%或±0.2L/s，取大者。
2.1.1.7 用力呼气75%肺活量的呼气流量FEF75FEF75的测试范围是：0~16L/s，测试精度为：±5%或±0.2L/s，取大者。
2.1.1.8 最大呼气中期流量MMEFMMEF的测试范围是：0~16L/s ，测试精度为：±5%或±0.2L/s，取大者。
2.1.1.9 最大分钟通气量MVV、分钟通气量MVMVV、MV的测试范围是：0~250L/min，测试精度为：读数的±3%或±15L/min，取大者。
2.1.1.10 流量探头呼吸阻力流量探头的呼气及吸气阻力要求：在0~16 L/s范围内，阻力小于0.15kPa/L/s。
肺功能仪使用说明书
肺功能仪使用说明书一、产品概述肺功能仪是一种用于测量和评估呼吸系统功能的医疗设备。
它能够通过各类呼吸参数的测量和分析，帮助医生了解患者的呼吸功能，并对疾病的诊断和治疗提供依据。
二、安全须知1. 本设备仅供医疗专业人员使用，患者和其他人员请勿擅自操作。
2. 在使用本设备之前，请确保设备完好无损，如有损坏或异常情况，请立即停止使用并联系售后服务中心。
3. 本设备为单人使用设备，不得多人共用，以防交叉感染。
4. 在操作过程中，请遵循医疗卫生操作规范，保持仪器与操作环境的清洁与卫生。
5. 请将设备放置在干燥、通风和稳定的环境中，避免阳光直射和潮湿。
6. 请勿将设备接触水或其他液体，以免损坏设备或导致触电事故。
7. 在清洁设备时，请务必先断开电源并等待设备完全冷却之后进行。
8. 如设备长时间不使用，请断开电源并存放于干燥的环境中。
三、设备部件及功能1. 主机：用于测量和分析呼吸参数的核心部件，包括显示屏、操作按钮和数据输入接口。
2. 呼吸管：与主机连接，用于传输患者呼吸信息。
3. 面罩或口鼻夹：根据患者需要选用，用于辅助呼吸参数采集。
4. 数据线和电源线：用于连接主机和电源，提供电力支持。
四、使用步骤1. 将设备放置在水平稳定的工作平台上，并将电源线插入电源插座。
2. 按下电源按钮，等待设备开机并显示主界面。
3. 患者使用面罩或口鼻夹，保持舒适并正确佩戴。
4. 连接呼吸管至设备的相应接口，并确保连接牢固。
5. 在设备的主界面上选择测量模式，如患者呼气流量、肺容积等。
6. 在测量过程中，患者需按照医生的指示进行吹气或呼吸，确保数据的准确性。
7. 测量完成后，设备会自动分析并显示测量结果。
医生可根据结果进行判断和诊断。
8. 在使用完毕后，按下电源按钮关闭设备，断开电源线和呼吸管，并将设备进行清洁和维护。
五、维护保养1. 每次使用完毕后，请使用清洁布或纱布擦拭设备表面，并确保设备无尘垢积。
2. 长时间不使用时，请将设备放置于防尘套中，并放置于干燥、通风的环境中。
肺功能测试系统
肺功能测试系统肺功能测试系统（PFT）是一种用来评估呼吸系统功能的医疗设备。
它可以通过测量患者吸入和呼出空气的容量和速度来检测肺功能的异常。
这项测试可以帮助医生诊断和监测呼吸系统疾病，并确定治疗方案的有效性。
肺功能测试系统通常由一个呼吸计和一个数据分析软件组成。
呼吸计被连接到一根可伸缩的管子上，患者需要将这根管子插入嘴里并紧紧咬住，然后按照医生的指示进行吸气和呼气。
呼吸计会测量吸入和呼出空气的容量和速度，并将数据传输到分析软件中。
在进行肺功能测试之前，患者需要坐直并放松。
医生会解释测试的程序，并提醒患者按照指示进行呼吸。
测试通常包括几个步骤，例如基础肺容积测量、肺活量测量和通气功能测试等。
在基础肺容积测量中，呼吸计会测量患者的肺容积。
这包括肺活量（从最大吸气到最大呼气的容量）、呼叫容积（从正常呼气到正常吸气的容量）和残气容积（在最大呼气后剩余在肺内的空气的容量）等。
这些数据可以帮助医生评估患者的肺功能是否正常，并确定是否存在呼吸系统疾病。
在肺活量测量中，呼吸计会测量患者的最大吸气和最大呼气的容量。
这可以帮助医生评估患者的肺活力和呼吸肌肉的强弱。
通气功能测试是通过测量患者在不同呼气速率下的空气流量来评估肺功能。
这可以帮助医生确定患者是否存在呼吸阻塞或限制等问题。
通过肺功能测试系统的数据分析软件，医生可以根据测量数据绘制出曲线图和图表，以便更好地评估肺功能并与正常值进行比较。
这些数据还可以用于监测疾病的进展和治疗效果。
肺功能测试系统已经成为诊断和监测呼吸系统疾病的重要工具。
对于患有哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺纤维化等呼吸系统疾病的患者来说，定期进行肺功能测试可以帮助医生更好地管理疾病，并提供相应的治疗方案。
总之，肺功能测试系统是一种有效的检测和评估肺功能的工具，可以帮助医生诊断和监测呼吸系统疾病。
通过测量患者吸入和呼出空气的容量和速度，并进行数据分析，医生可以评估患者的肺功能是否正常，并确定相应的治疗方案。
说明本技术要求仅做参考,不是唯一指标
说明：本技术要求仅做参考，不是唯一指标。
一、肺功能测试系统（一）、用途：用于肺功能测试。
（二）、数量：1套（三）、技术要求1、品牌：国内外知名品牌。
2、具备慢通气功能。
3、具备肺活量检查功能。
4、具备流速容量环和时间肺活量功能。
5、具备支气管扩张试验前后对比功能。
6、具备内置中国人预计值系统软件。
7、具备自动定标系统。
8、具备零点校正并对测量结果进行自动校正功能。
9、具备全中文操作系统、病人数据库管理系统、预计值与实测值的自动比较、中文报告输出等功能。
10、具备后续扩展功能。
（四）、配置要求1、主机1台二、呼吸机（一）、用途：用于儿童和成人呼吸支持。
（二）、数量：1台（三）、技术要求1、品牌：国内外知名品牌。
2、具备流量自适应容量控制（VOs压力控制（PCV）、压力调节容量控制（PRVC）等控制模式。
3、具备持续气道正压（CPAP）、压力支持模式（SPV）等支持模式。
4、具备同步间歇指令通气（SIMV）模式。
5、具备智能吸痰模式和窒息后备通气模式。
6、潮气量：容量控制22000ml,压力控制22000ml。
7、最大分钟通气量：^40L∕minβ8、具备压力、容量、流量波形同屏显示功能。
9、具备肺功能监测功能。
10、具备声光报警系统。
11、具备气道压力上下限报警功能。
12、具备分钟呼出通气量过高、过低报警功能。
13、具备窒息报警功能。
14、具备呼吸频率过高、过低报警功能。
15、具备氧浓度报警功能。
16、具备供气压力报警功能。
（四）、配置要求1、主机1台2、湿化器1台3、呼吸管道和模拟肺1套三、内镜洗消系统（一）、用途：用于内镜清洗消毒。
（二）、数量：1套（三）、技术要求1品牌：国内外知名品牌。
2、具备适合各种品牌镜子的清洗消毒。
3、具备酶洗、消毒等功能。
4、具备全过程有故障报警功能。
5、具备侧漏监测功能。
6、具备记录及打印功能。
7、具备清洗槽及干燥台等功能。
8、具备内镜存储柜。
（四）、配置要求1、主机1台2、清洗槽及干燥台1套3、内镜存储柜1台。
肺功能仪技术参数
3.f
预设条码可随时与医院实现数据化管理对接，可与网络连接实现远程诊断和服务
17
3.g
测试项目显示于同一界面，活页式菜单，多窗口模式，便于对比观察，测试方法同步显示于屏幕右下角
18
3.h
采用PCI-E或USB数据传输模式。
12
3.b
通过VCsFVC.MWMVV、DSG、小气道功能、激发、舒张试验，体检测试七大项目、十八幅坐标图，200多个参数。输出完整的彩色测试报告
3.c
数据库功能可分项、无限量存储测试历史记录
14
3.d
设计多种查询方式，可选择自己喜欢的方式查询
15
3.e
可根据需要设置打印报告输出模式，得到三种不同的记录报告，设计有超级用户、管理员和操作员三种登录模式，便于使用单位管理
肺功能仪技术参数
序号
技术和性能参数名称
技术和性能参数要求
1
1.a
进口传感器，高精度压差双向测试，37°C恒温
2
1b
集成导气管，软线连接，移动、放置更方便；新模具手柄外壳，手感舒适，美观大方
3
1.c
不锈钢过滤带，可拆洗、消毒
4
1d
独立主机，可选择与不同微机连接使用
5
2计算机：
2.a操作系统
WindoWSXP/10操作平台，全中文操作肺功能检测仪工作站
6
2.bCPU
奔腾4(2.66G)或更高
7
2.c主板
微星主板或技嘉主板或其他更好品牌
8
2.d内存
4G或更高
9
2.e打印机
激光打印机(标配)，可自由选择其他打印机。
10
2.f显示器
219液晶显示器
肺功能信息管理系统技术参数
5超声波身高体重测量仪
5.1支持检测身高、体重，可计算BMI、体表面积、男性超重百分比、女性超重百分比；
5.2支持语音播报功能：可播报操作指导、注意事项、测量结果、异常提示，并可对播报内容进行选择设置；
2.4支持排队叫号，支持患者自助扫码，自助排队；支持根据测试项目自动选择队列：根据患者的检查项目自动选择队列，让检查项目和肺功能设备做到匹配，最大限度优化叫号；支持过号顺延：患者过号可设置自动顺延N位，或者设置其它顺延规则，减少排队纠纷；叫号端自主灵活选择：可对特需或VIP单独选择队列；
2.5支持生成PDF或JPG格式的报告；支持按集成平台方案上传报告；
4.5支持强口令管理，如须在8位以上，限制非法登录次数为6次，当网络登录连接超时自动退出；
4.6支持使用U Key或软加密设置管理客户端，U Key或软加密授权外的客户端，无法打开软件做任何操作；
4.7支持数据的多重备份，如客户端软件，本机PDF文件，数据库中PDF备份，数据库中的二进制报告文件存储等，支持任一报告来源的数据恢复；
3．保修期内投标人因维护软件所发生的一切费用，包括工时费、交通费、住宿费、通讯费均由中标方承担。
4．系统上线前要对用户进行培训，包括系统软件的讲解、演示产品的性能、系统各部分结构、系统各功能模块的工作原理，及系统各功能实现的界面及具体操作步骤；
5．系统验收时需提供至少包含以下文档：接口程序数据结构和文档、系统架构、业务流程说明、验收报告、系统安装说明、服务器部署及维护手册、管理员使用手册、用户使用手册；
1.7验收后移交接口源代码和数据库表结构文档；
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肺功能测试系统
适用范围：适用于在医疗环境由专门受过专业人员培训的医疗技术人员对14岁以上的肺功能不良的患者或需要监测肺功能状况的患者进行肺功能的测试。
1.1型号
Pivot CPX
1.2 规格及其划分说明
1.3结构及组成
肺功能测试系统由成分分析盒、成分标定盒、涡轮流量传感器、采样管路、定标管路、台车（由隔离电源装置、悬臂装置组成）及软件组成。
2.1正常工作条件：
2.1.1工作环境温度：5℃～40℃
2.1.2工作相对湿度：≤80%
2.1.3大气压力 860hPa～1060 hPa；
2.1.4电源条件：220V，50Hz；
2.1.5软件运行环境：windows 8.1，windows7；
2.1.6电脑最低配置：内存4Ｇ，硬盘500Ｇ，处理器CORETM i3；
2.2外观
2.2.1设备外观应整洁、色泽均匀，无明显划痕、破损及变形；
2.2.2外部标记清晰；
2.2.3紧固件无松动；
2.3 传感器
2.3.1流量传感器
2.3.1.1流速范围: 0～16L/s
2.3.1.2 流速精度：±3% 或200mL/s取较大值。
2.3.1.3 容量范围：0～10L
2.3.1.4 容量精度：±2% 或 50mL取较大值。
2.3.2 氧气传感器
2.3.2.1 氧气浓度范围：(1～25)%。
2.3.2.2 氧气浓度分辨率：0.01%O
2
2.3.2.3 氧气浓度精度：±0.05Vol%。
2.3.2.4 氧气传感器T90响应时间：≤80ms。
2.3.3 二氧化碳传感器
2.3.3.1 二氧化碳浓度范围：(0～10)%。
2.3.3.2 二氧化碳浓度分辨率：0.01%CO
2
2.3.3.3 二氧化碳浓度精度：±0.05Vol%。
2.3.3.4 二氧化碳传感器T90响应时间：≤80ms。
2.4 通讯状态指示
开机状态下，指示灯能指示数据通讯状态。
2.5 系统功能
2.5.1 患者管理功能
软件具有患者管理功能，可以注册新病人，能够显示病人姓名、年龄、性别、ID 号、病史等信息。
2.5.2 设备管理功能
软件具有设备管理功能，能识别连接在电脑主机上设备的端口号，显示连接状态，启用或禁用设备。
2.5.3 传感器定标功能
2.5.
3.1 软件具有环境参数定标的功能，能显示环境温度、湿度及大气压值。
2.5.3.2 软件具有流量定标功能，提供3段流速定标（0～1.5L/S；1.5～5L/S；5～14L/S）和5段流速定标(0～1L/S；1～3L/S；3～6L/S；6～10L/S；10～14L/S)
定标选项，实时显示流量-流速曲线，显示标定系数、校准标定系数、查看历史定标数据和恢复出厂标定设置。
2.5.4系统具有以下参数测试功能：
2.5.4.1 吸气肺活量（VC IN）
2.5.4.2 用力肺活量（FVC）
2.5.4.3 一秒量（ FEV1）
2.5.4.4 用力呼气峰流速（PEF）
2.5.4.5 75%用力呼气流速（MEF75）
2.5.4.6 50%用力呼气流速（MEF50）
2.5.4.7 25%用力呼气流速（MEF25）
2.5.4.8 每分钟最大通气量（MVV）
2.5.4.9潮气量（VT）
2.5.4.10 实时氧气成分值（FO2）
2.5.4.11实时二氧化碳成分值（FCO2）
2.5.4.12 呼气的氧气成分平均值（FEO2）
2.5.4.13呼气的二氧化碳成分平均值（FECO2）
2.5.4.14 吸气的氧气成分平均值（FIO2）
2.5.4.15 吸气的二氧化碳成分平均值（FICO2）,
2.5.4.16 呼气末时刻氧气成分值（FETO2）
2.5.4.17 呼气末时刻二氧化碳成分值（ FETCO2）
2.5.4.18 呼吸频率（BF）
2.5.5 系统可通过测试所得参数计算如下参数的功能：
2.5.5.1 一秒率（FEV1%M）
2.5.5.2 分钟通气量（VE）
2.5.5.3 呼气时氧气分压（PEO2）
2.5.5.4 呼气时二氧化碳分压（PECO2）
2.5.5.5吸气时氧气分压（PIO2）
2.5.5.6吸气时二氧化碳分压（PICO2）
2.5.5.7呼气末时刻氧气分压（PETO2）
2.5.5.8呼气末时刻二氧化碳分压（PETCO2）
2.5.5.9摄氧量（VO2）
2.5.5.10二氧化碳排出量（VCO2）
2.5.5.11氧通气当量（EqO2）
2.5.5.12二氧化碳通气当量（EqCO2）
2.5.5.13呼吸交换率(RER)
2.5.5.14呼吸储备（BR）
2.5.5.15死腔潮气比（VD/VT）
2.5.5.16公斤摄氧量（VO2/kg）
2.5.6 系统根据相关参数可提供以下分析曲线图的功能：
2.5.6.1 Wasserman图
软件可提供7个运动肺功能曲线图，供医生参考。
2.5.6.2 无氧阈值（AT）曲线图
软件可提供4个无氧阈值曲线图，供医生参考。
2.5.6.3 内呼吸曲线图
软件可提供5个内呼吸曲线图，供医生参考。
2.5.6.4 呼吸动力学曲线图
软件可4个呼吸动力学曲线图，供医生参考。
2.5.6.5运动量
软件可提供1个运动量曲线图，供医生参考。
2.5.6.6运动状态曲线（Ergo-ER）
软件可提供3个运动状态曲线图，供医生参考。
2.5.7 软件具有以下辅助功能：
2.5.7.1测试中断分析
软件可提供测试中断分析输入框，提供给医生在此处输入分析患者中断试验的原因，由医生填写，并提供模板，列举主要的中断测试的缘由。
2.5.7.2确定运动极值
软件可提供1个确定运动极值的图表，辅助医生确定患者运动极限的位置。
2.5.7.3有氧阈值分析
软件可提供1个有氧阈值分析曲线图，辅助医生找到有氧阈值和斜率变化的拐点。
2.5.7.4无氧阈值分析
软件可根据4个无氧阈值曲线图，辅助医生进行无氧阈值的分析。
2.5.7.5斜率分析
软件可提供4个斜率分析曲线图，辅助医生对测试病人的身体状况进行分析。
2.5.7.6动态流速流量环分析
软件可提供2个动态流速流量环图表，供医生参考分析肺功能。
2.5.8软件具有打印按钮图标，系统可连接打印机进行测试报告打印。
2.6安全性能
系统应符合GB9706.1-2007的要求。
产品电气安全特征和产品电气绝缘图详见附录A。
2.7环境实验要求
应符合GB/T 14710-2009中气候环境条件Ⅱ组，机械环境条件Ⅱ组及表1环境试验的补充规定。
表1见附录B。
2.8 电磁兼容性
应符合YY0505-2012的要求。
2.9 软件质量
软件的质量应符合GB/T 25000.51-2010的要求，见附录C。