新生儿高胆红素血症的护理

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新生科新生儿高胆红素血症的护理

新生科新生儿高胆红素血症的护理

临床表现
新生儿出现皮肤、巩膜、黏膜黄染,严重时可出现核黄疸症 状,如嗜睡、拒奶、抽搐等。
诊断
通过检测血清胆红素水平可确诊,同时需排除其他原因引起 的黄染。
Part
02
新生儿高胆红素血症的护理原 则
早期识别与预防
早期识别
新生儿出生后应密切观察黄疸情况,及时发现高胆红素血症的迹象。
预防措施
采取有效措施预防新生儿高胆红素血症的发生,如加强围产期保健、避免感染 等。
案例二
总结词
药物治疗,细心护理
详细描述
对于中度或重度高胆红素血症的患儿,应在医生的建议下使用药物治疗,如白蛋白、肝酶诱导剂等。 在药物治疗过程中,应密切观察患儿的生命体征和病情变化,注意药物的副作用和不良反应。同时, 加强喂养和护理,确保患儿的安全和舒适。
案例三
总结词
预防并发症,全面护理
详细描述
新生儿出生后及时监测血糖,如有低血糖症状应及时补充葡萄糖 。
预防低钙血症
定期监测血清钙水平,如有低钙症状应及时补充钙剂。
预防缺氧缺血性脑病
密切观察新生儿呼吸、心率等指标,如有异常及时处理,预防缺氧 缺血性脑病的发生。
Part
05
新生儿高胆红素血症的预防与 保健
孕期保健
定期产检
孕妇应定期进行产前检查,了解 胎儿的发育情况,及时发现和处
病情观察与评估
观察病情变化
密切观察新生儿的黄疸程度、持续时间及伴随症状,如发热、呕吐、腹泻等。
评估病情严重度
根据新生儿的临床表现、实验室检查结果等综合评估病情严重程度,制定相应的 护理计划。
护理措施与实施
光照疗法
采用蓝光照射治疗,降低血清胆 红素水平,减轻黄疸症状。

新生儿高胆红素血症护理常规

新生儿高胆红素血症护理常规

新生儿高胆红素血症护理常规一、概述新生儿高胆红素血症即新生儿黄疸,由于体内胆红素增高引起皮肤、巩膜等黄染现象,分生理性黄疸及病理性黄疸两大类。

【临床表现】生理性黄疸的特点是:大部分足月儿在生后2~3天出现黄疸,5~7天最重,10~14天消退,早产儿可延至3~4周,一般情况良好。

病理性黄疸的特点是①24h内出现;②黄疸程度重、发展快,血清胆红素>205umol/L(12mg/d1)或每天上升>85/umo1/L(5mg/d1):③黄疸持续过久(足月儿>2周,早产儿>4周)或退而复现,并进行性加重:④血清结合胆红素>26umol/L(1.5mg/d1)。

【特殊检查】血常规、血生化、B超、ECT等。

【治疗要点】找出引起病理性黄疸的原因,治疗原发病;降低血清胆红素;保护肝脏,控制感染:保证营养,及时纠正缺氧和酸中毒。

二、护理诊断1、活动无耐力与红细胞大量破坏引起贫血有关。

2、潜在并发症:胆红素脑病。

三、护理措施1、光照疗法护理2、病情观察(1)观察皮肤黄染的部位和范围,每天用黄疸测定仪估计血清胆红素的近似值,判断进展程度。

(2)观察患儿哭声、吸吮力、前囟和肌张力,判断有无胆红素脑病的发生。

(3)观察大小便次数、量及色泽变化,促进大便及胆红素排出。

(4)及时纠正酸中毒,根据不同补液内容调节速度,忌快速输入高渗性药物,以免血一脑屏障暂时开放,使已与白蛋白结合的胆红素进入脑组织。

3、营养支持精心喂养,按需调整喂养方式,少量多次、间歇喂养等,保证奶量摄入。

4、用药护理合理安排补液计划,及时纠正酸中毒。

根据不同补液内容调节相应的速度。

5、健康教育(1)让家长了解病情,取得家长的配合。

(2)疑诊为母乳性黄疸暂停喂母乳,已确诊母乳性黄疸可改为间隔母乳喂养,逐步过渡到正常母乳喂养,黄疸消退后再恢复母乳喂养。

(3)红细胞G一6一PD缺陷者,忌食蚕豆及制品,保管患儿衣物时勿放樟脑丸,注意治疗药物的选用,以免诱发溶血。

新生儿高胆红素血症的个案

新生儿高胆红素血症的个案

题目新生儿高胆红素血症的个案护理姓名汪晶晶学校专业吉首大学护理系实习医院广州医科大学附属第二医院科室新生儿指导老师陈丽英新生儿高胆红素血症的护理【摘要】目的:对一名新生儿高胆红素血症的护理进行探讨,以寻求更好的护理措施。

方法:记录该名患儿的所有护理过程。

结果:该名患儿通过治疗与护理总胆红素降低。

结论:该治疗与护理对高胆红素血症治疗有效果。

【关键词】:新生儿高胆红素血症护理高胆红素血症是指新生儿出生后一周内血清胆红素浓度增高超过正常范围而引起皮肤、巩膜黄染等症状,还可引起核黄疸,从而造成神经系统后遗症,严重者可导致死亡,是新生儿的常见病和多发病[1]。

一般足月儿血清胆红素浓度不超过205μmol/L(12mg/dl),早产儿不超过256μmol/L(15mg/dl),称为生理性黄疸[2]。

该病可以通过早期护理和治疗干预达到治愈。

1.临床病例罗婕之子,男,5天,足月儿,于2015-07-23 09:17在本院因“瘢痕子宫”剖腹产出生,出生时无窒息抢救,人工喂养至今,生后3天无明显诱因出现皮肤黄染,呈进行性加重,由颜面波及躯干,今测黄疸指数为17.8mg/dl,患儿无其他异常,患儿父亲及兄长均有G6PD缺乏,患儿经检查后发现有G6PD缺乏,是以“新生儿高胆红素血症”,G6PD缺乏收治入院。

医生每日给予蓝光治疗和口服妈咪爱,自入院以来患儿的皮测指数为17.8mg/dl,17mg/dl,16mg/dl,15md/dl,14mg/dl。

2.护理2.1.护理诊断患儿有受伤的危险与蓝光治疗有关。

2.1.1.护理措施:实施蓝光治疗前调好蓝光箱的温度,戴眼罩保护好患儿眼睛,穿尿裤保护会阴,带上手脚套防止患儿蹭伤、抓伤皮肤,用小棉毯在患儿周围做鸟巢状给予安全感,随时观察箱内情况,3小时测量体温一次,在患儿哭闹不止时暂停蓝光治疗查找原因,喂奶、换尿片、或抱起来安慰,并且补足蓝光治疗时间,记录蓝光治疗时间保证治疗量。

每周对蓝光箱做终末消毒, 灯管用 95% 乙醇擦拭,蓝光箱每天擦拭内外, 水槽每天清洗消毒、换水,防止感染和保持环境清洁。

新生儿高胆红素血症健康宣教内容

新生儿高胆红素血症健康宣教内容

新生儿高胆红素血症健康宣教内容一、什么是新生儿高胆红素血症?新生儿高胆红素血症是指新生儿体内胆红素水平过高的一种疾病。

胆红素是红细胞分解代谢产生的一种物质,正常情况下会通过肝脏转化并排出体外。

然而,新生儿的肝功能尚未完全发育,无法有效转化排出胆红素,导致胆红素在体内积累,引起高胆红素血症。

二、新生儿高胆红素血症的症状有哪些?1. 皮肤黄疸:新生儿出生后数天内,皮肤、眼睛、口唇等部位开始出现黄疸,颜色逐渐加深。

2. 黄疸范围扩展:黄疸从头部逐渐向下蔓延,最后覆盖全身,称为全身性黄疸。

3. 食欲不振:新生儿高胆红素血症会导致食欲不振,出现吃奶量减少、吃奶时间缩短等情况。

4. 尿液深黄:新生儿高胆红素血症时,尿液颜色会变得深黄,有时甚至呈现茶色。

5. 大便颜色变化:新生儿高胆红素血症时,大便颜色会变得浅黄或黄绿色。

三、新生儿高胆红素血症的原因有哪些?1. 胎儿红细胞寿命短:胎儿红细胞寿命相对较短,分解代谢产生的胆红素较多。

2. 肝功能未完全发育:新生儿的肝功能尚未完全发育,无法有效转化排出胆红素。

3. 母体因素:母体血液中的高胆红素或母体与胎儿血型不合,导致母体抗体攻击胎儿红细胞,增加胆红素产生。

4. 难产或产伤:难产或产伤会导致胎儿红细胞破坏增加,进而造成高胆红素血症。

四、如何预防新生儿高胆红素血症?1. 合理产后护理:新生儿出生后应及时清洗身体,保持皮肤干燥,避免感染。

2. 饮食调理:母乳喂养是预防新生儿高胆红素血症的最佳方式。

母乳中含有丰富的营养物质,有助于促进新生儿肝功能的发育。

3. 定期体检:新生儿出生后应定期进行体检,及时发现和处理高胆红素血症的风险。

4. 避免过度紧缩:避免使用过度紧缩的衣物或尿布,以免影响新生儿的正常排尿和排便。

五、如何处理新生儿高胆红素血症?1. 光照治疗:对于较为严重的高胆红素血症,可以采用光照治疗。

将新生儿暴露在特定波长的光源下,能够促进胆红素的转化和排出。

2. 药物治疗:在医生指导下,可以使用一些药物来促进胆红素的代谢和排出。

一例新生儿高胆红素血症的患儿的护理

一例新生儿高胆红素血症的患儿的护理

2018年8月份新护士个案查房一例新生儿高胆红素血症的患儿的护理主讲人:xxx指导老师:xxx内容:xx(主管护师、护士长):大家下午好!今天我们利用下午的时间进行这个月的护理查房。

主题是新生儿高胆红素血症的患儿的护理。

新生儿高胆红素血症是我科常见病,请大家认真听讲.今天查房目的:1.掌握新生儿高胆红素血症的定义 2.了解新生儿高胆红素血症的病因及发病机理 3.熟悉新生儿高胆红素血症的临床表现 4.重点掌握新生儿高胆红素血症的治疗及护理 5. 新生儿高胆红素血症的新进展。

今天由xxx为大家讲述一例新生儿高胆红素血症的患儿的护理教学查房。

希望大家在她讲解的过程中,认真听讲,积极参与,发现她存在哪些问题,能够有所收获!下面时间就交给吴笑梅,由她为大家讲解今天的护理查房。

xxx(护士):大家下午好,今天由我和各位老师一起探讨新生儿高胆红素血症的知识,有不足之处请大家及时指出。

病史汇报: 床号:+21床, 姓名:xxx, 住院号:xxx年龄:3天, 体重:3.15KG,入院时间:2018年8月25号,主诉:“皮肤黄染1-2天”入院,诊断:新生儿高胆红素血症,入院时:T:36.5℃,P:132次/分,R:34次/分,体重:3.15 kg,患儿G1P1,孕41周,胎膜早破,剖腹产娩出,Apgar评分不详,羊水清,1-2天后发现皮肤黄染明显,病程中无发热,无抽搐,无呼吸暂停,无口吐白沫,已开奶,大小便外观正常,母亲血型B型,父亲血型O型,并进一步完善相关检查,8.26.总胆红素342.67 (3-24) umol/l,间接胆红素334.67(0-10) umol/l, 遵医嘱予补液治疗及蓝光照射,口服药物退黄,调节肠道菌群,补充核黄素,预防出血等对症治疗。

xxx(护士):下面针对该病人现阶段的病情存在以下护理问题:1、皮肤黄染2、有感染的危险3、潜在并发症4、家属知识缺乏。

给予的护理措施及评价:8月25日P1 皮肤黄染——与胆红素升高有关I1 1.给予光疗,注意保持护眼部及会阴部皮肤2.遵医嘱予以口服茵栀黄退黄3.遵医嘱予以配方奶喂养,口服妈咪爱,促进肠道菌群的形成,以减轻黄疸4.严密监测生命体征,血氧饱和度5.密切观察皮肤、巩膜黄染消退情况,监测胆红素值8月31日O1 皮肤黄染较前好转8月25日P2 有感染的危险——抵抗力低下I2 1. 接触患儿前后要洗手2. 接触患儿所以物品务必做到一人一用一消毒3.操作集中进行4.严格执行消毒隔离制度8月31日O2 住院期间未发生感染8月25日P3 潜在并发症——胆红素脑病I3 1.评估患儿黄疸程度、范围、进展及伴随症状。

新生儿高胆红素护理措施

新生儿高胆红素护理措施

新生儿高胆红素血症预防和健康指导
1、使家属了解病情,取得家长的配合。 2、对于新生儿溶血症,做好产前咨询及孕妇预防性服药。 3、发生胆红素脑病者,注意后遗症的出现,及时给予康 复治疗和护理。 4、若为母乳性黄疸,嘱可继续母乳喂养,如吃母乳后仍 出现黄疸,可改为隔次母乳喂养,黄疸消退后恢复母乳 喂养。若患儿严重,患儿一般情况差,可考虑暂停母乳 喂养,黄疸消退后再恢复母乳喂养。 5、若为红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷,需忌食蚕豆, 患儿衣物保管勿放樟脑丸,注意药物选择胆红素脑病 2. 一般护理:注意保暖,合理喂养,保持皮肤,口腔清洁, 维持水电解质平衡,避免低体温,低血糖和酸中毒,以 利于胆红素与白蛋白联结 3. 遵医嘱给予肝酶诱导剂(如苯巴比妥),输血浆或白蛋 白,促进游离的未结合胆红素与白蛋白结合,减少胆红 素脑病发生。 4. 实施光照疗法和换血疗法:可降低未结合胆红素,防止 胆红素脑病发生 2.严密观察病情 (1)观察黄疸进展情况:观察患儿皮肤,巩膜,大小便的 色泽变化。 (2)观察血溶进展情况:观察其呼吸,心率,尿量变化及 水肿,肝脾肿大情况,判断有无心力衰竭;一旦发生,按 医嘱给予洋地黄制剂和利尿剂,并控制输液量和速度。 (3)观察有无胆红素脑病表现:注意观察患儿皮肤黄疸程 度和范围,有无嗜睡,反应底下,呼吸无力,肌张力下降 或降低,双眼凝视,尖叫,抽搐等神经系统表现,一旦出 现应立即报告医生并配合抢救。

新生儿高胆红素血症的护理PPT课件

新生儿高胆红素血症的护理PPT课件
生长发育评估
结合身长、头围等指标,综合评估新生儿的生长发育 状况。
实验室检查
通过血液生化指标等实验室检查,了解新生儿的营养 状况和代谢情况。
喂养方式选择及调整策略
母乳喂养
优先推荐母乳喂养,根据新生儿的吸吮能力和母乳分泌量调整喂养 频率和量。
人工喂养
如无法母乳喂养,可选择配方奶喂养,需根据新生儿体重、日龄等 因素调整奶量和浓度。
和距离。
光疗过程中观察要点记录
观察新生儿皮肤颜色变化
01
在光疗过程中,需密切观察新生儿的皮肤颜色变化,如出现青
铜症等异常情况需及时停止光疗并报告医生处理。
记录生命体征和出入量
02
在光疗过程中,需定时测量新生儿的体温、心率、呼吸等生命
体征,并记录出入量,以便及时发现并处理异常情况。
检查设备运行情况
03
腹泻处理
部分新生儿在光疗过程中可能会出现腹泻的情况,需及时 清洁臀部并更换尿布,防止红臀的发生。如腹泻严重,需 报告医生处理。
其他并发症处理
在光疗过程中还可能出现其他并发症,如青铜症、核黄素 缺乏等,需根据具体情况采取相应的处理措施。
05 营养支持与喂养管理建议
营养需求评估方法论述
体重监测
通过定期测量新生儿体重,评估其生长情况和营养需 求。
注意事项
在使用药物治疗时,需严格遵循医嘱,注意药物的剂量、给药途径和用药时间,同时密切观察新生儿的反应和病 情变化。
光疗设备简介和操作指南
光疗设备简介
光疗设备主要包括蓝光箱、冷光源蓝光灯等,通过特定波长的光线照射新生儿皮肤,使 体内胆红素转化为水溶性物质,从而降低胆红素水平。
操作指南
在使用光疗设备前,需对设备进行检查和调试,确保设备正常运行。照射时需保护新生 儿的眼睛和会阴部,避免光线直接照射。同时需根据新生儿的病情和体重调整照射时间

新生儿高胆红素血症护理论文

新生儿高胆红素血症护理论文

新生儿高胆红素血症护理论文新生儿高胆红素血症,也称新生儿黄疸,是新生儿常见的一种疾病。

它是由于新生儿肝脏未完全发育、胆汁分泌不成熟、红细胞分解加速等原因导致的黄疸现象。

如果不及时治疗,可能会导致新生儿核黄疸和脑损伤,对孩子的健康和成长造成不可逆的影响。

因此,对于新生儿高胆红素血症的护理非常重要,本文将就此介绍。

一、护理前准备在护理前,首先要排除有无明显的先天性疾病和遗传因素,如甲状腺功能低下或G6PD缺乏等。

同时要了解孩子的母亲是否患有妊娠期糖尿病或输血,这些都可能导致新生儿高胆红素血症的发生。

此外,还需做好相关的检查,包括血红蛋白、红细胞计数、血型、血凝、血糖等检查,以了解孩子的身体状况。

二、护理常规1.加强观察需要观察孩子的黄疸程度和发展趋势,检查孩子的尿液是不是增多颜色是否变浅,粪便是不是增加了;还要观察孩子的哭声、表情和睡眠情况,以及有无发热、免疫力下降等症状。

如果发现孩子的黄疸程度持续上升,则需要及时就医。

2.保证充足营养保证新生儿足够的水分和营养十分重要。

母乳是最好的营养来源,让宝宝充分吸吮母乳可以加快胆红素的排泄,缓解黄疸的症状。

如果母亲无法喂养,可以考虑使用配方奶。

3.保持皮肤清洁保持皮肤清洁,可以预防感染和炎症的发生。

每天给宝宝擦洗身体,注意肚脐的卫生,以及时更换尿布。

在夏季,可让宝宝多曝露于阳光下,以促进胆红素的代谢。

三、护理重点1.光照治疗对于新生儿高胆红素血症,光照治疗是常用的方法之一。

在治疗期间,宝宝需要被裸露在特殊的蓝光下,每天照射12小时左右。

家长要保持注意,避免光照时间过长或过短,以免对宝宝有不良影响。

2.药物治疗如果光照治疗无法效果明显,医生可能会考虑给宝宝口服抗黄疸药物。

然而,治疗前应当了解抗黄疸药物的安全性和副作用,避免不必要的风险。

四、护理技巧1.保证足够睡眠新生儿是需要大量睡眠的,要保证宝宝有足够的睡眠时间。

同时,制定合理的喂养计划,避免子夜护理和过分打扰宝宝的休息。

2024年新生儿高胆红素血症的护理与家庭支持

2024年新生儿高胆红素血症的护理与家庭支持

2024年新生儿高胆红素血症的护理与家庭支持新生儿高胆红素血症是指新生儿血液中胆红素水平升高,可能导致黄疸等症状。

作为幼儿相关工作者,我们需要了解如何护理新生儿高胆红素血症患儿,并提供家庭支持,帮助他们度过这个难关。

一、护理措施1.观察症状:新生儿高胆红素血症的症状包括黄疸、尿色深、大便颜色浅等。

我们要密切观察患儿的症状,及时发现并处理异常情况。

2.光照治疗:光照治疗是新生儿高胆红素血症的主要治疗方法。

通过照射特定波长的光线,促进胆红素的代谢和排泄。

护理过程中,我们要确保患儿安全地接受光照治疗,避免光线直接照射眼睛和隐私部位。

3.喂养护理:保证患儿充足的喂养,促进胆红素的排泄。

对于母乳喂养的患儿,母亲要注意饮食,避免摄入过多导致胆红素水平升高的食物。

对于人工喂养的患儿,要选择适合的配方奶粉,确保营养均衡。

4.皮肤护理:保持患儿皮肤清洁干燥,避免摩擦和刺激。

给患儿洗澡时,水温要适宜,动作要轻柔。

避免使用刺激性强的洗涤用品,选择温和无刺激的婴儿专用产品。

5.监测胆红素水平:定期监测患儿血液中胆红素水平,了解治疗效果。

在监测过程中,要注意采血操作的正确性,避免造成患儿痛苦。

二、家庭支持1.心理支持:新生儿高胆红素血症的治疗过程中,家庭的支持至关重要。

我们要积极与家长沟通,解答他们的疑问,减轻他们的焦虑和担忧。

鼓励家长参与护理过程,提高他们的护理信心。

2.健康教育:向家长普及新生儿高胆红素血症的相关知识,指导他们如何观察症状,掌握光照治疗的注意事项,以及如何进行喂养和皮肤护理。

3.家庭护理指导:根据患儿的具体情况,提供针对性的家庭护理指导。

如:如何调整母乳成分、如何选择合适的配方奶粉、如何进行光照治疗等。

4.定期随访:指导家长定期带患儿复查,监测胆红素水平,评估治疗效果。

在随访过程中,及时解决家庭护理中遇到的问题,提供持续性的支持。

新生儿高胆红素血症是一种常见的儿科疾病,护理和家庭支持在这个过程中起着重要作用。

新生儿高胆红素血症的护理

新生儿高胆红素血症的护理

新生儿高胆红素血症的护理一、概述(1)定义新生儿黄疸是胆红素(大部分为未结合胆红素)在体内积聚而引起,其原因很多,有生理性和病理性之分;重者可导致中枢神经系统受损,产生胆红素脑病,引起死亡或严重后遗症,故加强对新生儿黄疸的临床观察,尽快找出原因,及时治疗,加强护理。

(2)胆红素代谢和新生儿代谢的特点胆红素的代谢1、胆红素的来源与生成胆红素的来源与生成2、胆红素的来源不外以下几种:①大部分胆红素是由衰老红细胞破坏、降解而来,由衰老红细胞中血红蛋白的辅基血红素降解而产生的胆红素的量约占人体胆红素总量的75%;②小部分胆红素来自组织(特别是肝细胞)中非血红蛋白的血红素蛋白质(如细胞色素p450、细胞色素b5、过氧化氢酶等)的血红素辅基的分解;③极小部分胆红素是由造血过程中,骨髓内作为造血原料的血红蛋白或血红素,在未成为成熟细胞成分之前有少量分解,即无效造血所产生的胆红素。

3、胆红素的生成过程包括:①衰老的红细胞在单核吞噬细胞系统被破坏,首先除去珠蛋白而分离出血红素;②血红素在单核吞噬细胞内微粒体的血红素加氧酶的作用下,形成胆绿素,③胆绿素在胆绿素还原酶催化下生成胆红素。

胆红素可进入血液循环,在血浆内主要以胆红素-白蛋白复合体的形式存在和运输。

除白蛋白外,α1-球蛋白也可与胆红素结合。

一般说白蛋白与胆红素的结合是可逆的。

当血浆胆红素浓度正常时,1分子白蛋白通常结合1分子胆红素,而当血浆胆红素增多时则可结合2分子胆红素。

正常成人每100ml血浆中的白蛋白结合胆红素的能力约为20-25mg,所以正常情况下白蛋白结合胆红素的潜力很大。

由于胆红素与白蛋白较紧密地结合成复合体,一方面改变了胆红素的脂溶性,另一方面又限制了它自由通过各种生物膜的能力,不致有大量游离胆红素进入组织细胞而产生毒性作用。

4、肝对胆红素的摄取、转化及排泄当胆红素随血液运输到肝后,由于肝细胞具有极强的摄取胆红素的能力,故可迅速被肝细胞摄取。

肝迅速地选择性地从血浆摄取胆红素的能力与下述机制有关。

新生儿高胆红素血症的观察及护理干预

新生儿高胆红素血症的观察及护理干预

新生儿高胆红素血症的观察及护理干预【摘要】新生儿高胆红素血症是新生儿时期常见的疾病,由于出生后肝功能不健全而导致胆红素排泄受阻而产生黄疸。

本文首先介绍了新生儿高胆红素血症的病因,包括溶血性疾病、肝功能不全等。

接着详细描述了新生儿高胆红素血症的表现,主要包括黄疸、食欲不振等症状。

随后列举了观察要点,如持续性黄疸、血清胆红素水平等。

在护理干预措施部分,提出了光疗、输液等方法来降低胆红素水平。

总结了护理工作的重要性,指出及时干预有助于避免黄疸性脑病的发生。

通过本文的阐述,可以更好地了解新生儿高胆红素血症的观察和护理,为提高患儿治疗效果提供帮助。

【关键词】新生儿高胆红素血症、黄疸、观察、护理、病因、表现、干预措施、注意事项、黄疸性脑病、预防。

1. 引言1.1 新生儿高胆红素血症概述新生儿高胆红素血症是指新生儿体内胆红素水平升高引起的一种疾病。

胆红素是由红细胞分解产生的一种黄色色素,正常情况下通过肝脏代谢后排出体外。

但是在新生儿身体尚未完全成熟的情况下,肝脏的胆红素代谢能力还很弱,容易导致胆红素在血液中积累过多,从而引发高胆红素血症。

新生儿高胆红素血症是新生儿常见的一种疾病,尤其在出生后几天到几周内发病的概率较高。

一般情况下,新生儿高胆红素血症的症状表现为皮肤、巩膜和黏膜呈黄疸,尤其是在头部和面部比较明显,伴有可能出现的乏力、食欲不振等非特异性症状。

若不及时加以观察与护理,新生儿高胆红素血症可能会发展为黄疸性脑病,严重威胁婴儿的生命安全。

对新生儿高胆红素血症的观察和护理干预非常重要。

通过及时观察病情变化,采取有效的护理措施,可以有效预防疾病的进一步恶化,保障新生儿的健康成长。

在接下来的将详细介绍新生儿高胆红素血症的病因、症状表现、观察要点、护理干预措施以及护理注意事项,希望能为广大医护人员提供指导和帮助,提高对新生儿高胆红素血症的认识和应对能力。

2. 正文2.1 新生儿高胆红素血症的病因新生儿高胆红素血症是由于新生儿体内的血红蛋白代谢紊乱导致胆红素水平升高所引起的一种常见疾病。

新生儿高胆红素血症护理常规

新生儿高胆红素血症护理常规

新生儿高胆红素血症护理常规【概述】1.疾病介绍新生儿高胆红素血症(hyperbilirubinemia of newborn)是新生儿时期,由于胆红素代谢异常引起血肿胆红素水平升高而出现皮肤、粘膜、巩膜黄染为特征的病症,分为生理性和病理性。

重者可致中枢神经系统受损,产生胆红素脑病,引起死亡或严重后遗症。

2.临床表现皮肤粘膜、巩膜黄染;如出现胆红素脑病早期患儿可表现为拒食嗜睡、肌张力减退等神经症状。

3.治疗原则1)找出病理性黄疸的相关原因,采取相应的措施,治疗基础疾病。

2)降低血清胆红素,给予蓝光疗法,早期喂养,诱导正常菌群建立,减少肠肝循环;保持大便通畅,减少肠壁对胆红素的再吸收。

3)保护肝脏,不用对肝脏有损害及可能引起溶血、黄疸的药物。

4)控制感染,注意保暖、供给营养、及时纠正酸中毒和缺氧。

5)适当用酶诱导剂,输血浆和白蛋白,降低游离胆红素。

【护理措施】1.用药护理:酶诱导剂常用者有苯巴比妥,应将药完全溶化于适量糖水中再喂给患儿,并使每次的药量全部吞入胃内。

白蛋白主要用于早期新生儿特别是早产儿或重症黄疸者,可增加胆红素与白蛋白的结合,特别是在换血前1~2 小时输注1次白蛋白,可以增加换血换出的胆红素。

丙种球蛋白是一种经过纯化(纯度为98%)的冻干人血免疫球蛋白,有免疫增强和免疫抑制双重作用,重症溶血早期给予大剂量丙种球蛋白静脉输注 1 次,可抑制溶血过程,使用时注意观察有无发热、皮疹等不良反应。

2.光疗时护理:2.1注意黄染消退情况,光疗的作用部位在皮肤的浅层组织,故目测时皮肤黄染消退有时并不能代表胆红素下降的程度,如用经皮测胆红素仪来检测光疗患儿的胆红素时,不能在光疗结束就立即进行检测,因为这时组织中的胆红素相对较低,而血中胆红素相对较高,应在光疗停止4~6 小时后再进行经皮胆红素检测,这时相对来说比较准确。

2.2光疗中要用不透光护眼罩以免损伤视网膜。

2.3光疗时由于光线的照射,患儿不显性失水增加,应勤喂奶或水分,注意观察体温及箱内温湿度,按医嘱注意补液,根据医嘱补充水分20ml/(kg·d)。

新生儿高胆红素血症护理相关因素分析及对策

新生儿高胆红素血症护理相关因素分析及对策

新生儿高胆红素血症护理相关因素分析及对策【摘要】新生儿高胆红素血症是一种常见的疾病,如果不及时干预,会给新生儿的健康带来严重影响。

本文通过分析影响新生儿高胆红素血症的相关因素,提出了一系列护理对策,包括加强预防、定期检测胆红素水平、合理喂养与排便、药物使用与治疗以及注意观察异常表现。

这些对策将有助于有效降低新生儿高胆红素血症的风险,保障新生儿的健康。

文章强调了新生儿高胆红素血症护理的重要性,并指出综合对策的实施对于预防和治疗这一疾病至关重要。

通过本文的研究,希望能够提高人们对新生儿高胆红素血症的认识,促进相关工作的开展,保障新生儿的健康成长。

【关键词】新生儿、高胆红素血症、护理、相关因素、预防、检测、喂养、药物、观察、风险、重要性、血清胆红素水平1. 引言1.1 背景介绍新生儿高胆红素血症是新生儿常见的一种疾病,发病率较高。

胆红素是由红细胞分解产生的一种代谢产物,在正常情况下通过肝脏代谢后排出体外。

当新生儿的肝脏功能尚未发育完全或者出现其他原因导致胆红素代谢障碍时,就可能出现高胆红素血症。

高胆红素血症严重时可导致潜在的神经系统损伤,甚至发展为核黄疽。

新生儿高胆红素血症的发生与许多因素有关,包括遗传因素、母体因素、新生儿自身因素等。

预防和及时干预非常重要。

本文将通过对新生儿高胆红素血症的危害、影响因素分析以及护理对策的介绍,帮助护士和医生更好地了解和处理这一常见的问题。

通过有效的护理措施,可以降低新生儿高胆红素血症的风险,保障新生儿的健康成长。

希望本文的研究成果对临床工作有所启发,能够为护理工作提供一定的参考依据。

1.2 研究目的研究目的旨在深入探讨新生儿高胆红素血症的护理相关因素及对策,为临床护理工作提供科学依据和指导。

具体包括分析新生儿高胆红素血症的危害,探讨影响新生儿高胆红素血症的相关因素,提出针对性的护理对策,强调预防与治疗的重要性。

通过本研究,旨在提升护理人员对新生儿高胆红素血症的认识与护理水平,降低新生儿高胆红素血症的发生率和并发症的发生,为促进新生儿健康成长和生存质量提供有效保障。

新生儿高胆红素血症的护理措施

新生儿高胆红素血症的护理措施

新生儿高胆红素血症的护理措施概述新生儿高胆红素血症是指新生儿体内胆红素水平增高,超过了新生儿肝功能代谢的能力,导致胆红素沉积在体内各组织中的一种疾病。

本文将介绍新生儿高胆红素血症的护理措施,包括病情观察、喂养管理、光疗和其他辅助护理。

病情观察对于新生儿高胆红素血症,护士应密切观察患儿的病情变化,包括: - 皮肤黄疸的程度和范围 - 黄疸进行过程的速度 - 是否伴随其他症状,如乏力、食欲不振等- 尿液和粪便颜色的变化喂养管理1.需要给予足够的母乳或婴儿配方奶粉,保持充足的水分摄入,以帮助胆红素的排泄和代谢。

2.遵循按需喂养原则,不过度限制喂养次数和量,让婴儿能够根据自身需要进食。

3.避免使用水样奶或葡萄糖溶液,因为这可能会增加胆红素的吸收和沉积。

光疗1.光疗是治疗新生儿高胆红素血症的常用方法。

在进行光疗时,应遵循以下原则:•使用特定波长的光源,如蓝光或白光。

•确保光源的照射面积覆盖整个婴儿身体,尤其是头部和胸腹部。

•控制光照强度和照射时间,以避免可能的眼部损伤。

•定期检查光照的效果和婴儿的病情变化。

2.光疗期间,需要注意以下事项:•保持婴儿的温暖和舒适,防止过度蒸发和感染。

•需要遮挡眼睛,以防止光线刺激。

•观察婴儿的体温、呼吸和心率等指标,及时发现异常情况。

其他辅助护理措施1.鼓励婴儿适度运动,促进胆红素的代谢和排泄。

2.保持室内环境舒适,注意室温和湿度的调节。

3.观察婴儿的情绪和行为变化,及时记录和报告异常情况。

4.提醒家长加强新生儿的个人卫生和日常护理,包括皮肤清洁、衣物更换等。

结论护理新生儿高胆红素血症需要综合考虑各个方面的因素,包括病情观察、喂养管理、光疗和其他辅助护理。

通过有效的护理措施,可以有效地预防和控制新生儿高胆红素血症的发生,并促进患儿的康复。

同时,护士应与医生紧密合作,定期评估患儿的病情,调整护理措施,确保治疗效果和患儿的安全。

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胆红素与白蛋白解离 ,只有胆红素被肝细胞所摄取。
②肝细胞内有两种色素受体蛋白即 y 蛋白与 z 蛋白 y 蛋白与胆红素亲与力较高 ,在肝细胞中
含量较大 ,约占肝细胞浆蛋白的 5% ,就是肝细胞内主要的胆红素载体蛋白 ;y 蛋白与 z 蛋白利
用其对胆红素的高亲与力 ,从细胞膜上接受进入胞质的胆红素 ,并将它运至内质网。
病理性黄疸 常有以下特点 : 黄疸在出生后 24小时内出现 ; 黄疸程度重 , 血清胆红素> 205、
2--256 、5μmol/L(12--15mg/dl), 或每日上升超过 85μmol/L(5mg/dl); 黄疸持续时间长 ( 足月
儿> 2周 , 早产儿> 4周 ); 黄疸退而复现 ; 血清结合胆红素> 26μmol/L(1 、 5mg/dl) 。对病理性
酸基与葡萄糖醛酸结合 ,主要生成双葡萄糖醛酸胆红素。
结合胆红素被排泄至毛细胆管的过程 ,有内质网、高尔基复合体、溶酶体等参与 ,毛细胆管膜
上也存在一种以载体为中介的转运过程 ,这一过程必须对抗浓度梯度。当肝细胞损伤时
,可由
于结合型胆红素的排泄障碍而造成肝细胞淤滞性黄疸。 由于肝细胞内有亲与力强的胆红素载
肝细胞对胆红素的转化在滑面内质网上进行。在葡萄糖醛酸基转移酶的催化下
,胆红素被转
化为葡萄糖醛酸胆红素 ,胆红素在肝细胞内经结合转化后 ,其理化性质发生了变化 ,从极性很
低的脂溶性的未结合胆红素变为极性较强的水溶性结合物
-葡萄糖醛酸胆红素 , 从而不易透
过生物膜。这样既起到解毒作用 ,又有利于胆红素从胆道排泄。在肝细胞内 ,胆红素通过其丙
(4)遗传性疾病 红细胞 6- 磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD)缺陷在我国南方多见 , 核黄疸发生率
较高 ; 其她如红细胞丙酮酸激酶缺陷病、球形红细胞增多症、半乳糖血症、囊性纤维病等
(5)药物性黄疸 如由维生素 K3、 K4、新生霉素等药物引起者。
病理分析
患儿 , 男 ,15 天 , 系发现全身皮肤黄染 3天入院 , 查体 :T36 、 5℃ ,HR140次 /
黄疸应积极查找病因 , 引起病理性黄疸的主要原因有 :
感染性 (1) 新生儿肝炎 , 大多为胎儿在宫内由病毒感染所致 , 以巨细胞病毒最常见 , 其她为
乙型肝炎、风疹、单纯疱疹、梅毒螺旋体、弓形体等。感染可经胎盘传给胎儿或在通过产道
分娩时被感染。常在生后 1--3 周或更晚出现黄疸 , 病重时粪便色浅或灰白 , 尿色深黄 , 患儿可
(直接胆红素 ); 此酶活性在一周后逐渐正
常; ③ 排泄结合胆红素的能力差 ,易致胆汁郁积。
4、肠肝循环的特性 初生婴儿的肠道内细菌量少 ,不能将肠道内的胆红素还原成粪胆原、 尿
胆原 ;肠腔内葡萄糖醛酸酶活性较高 ,能将结合胆红素水解成葡萄糖醛酸及未结合胆红素
,后
者又被肠吸收经门脉而达肝脏。
由于上述特点 ,新生儿摄取、结合、排泄胆红素的能力仅成人的
形成胆红素的周期缩短 ;③ 其她来源的胆红素生成较多 ,如来自肝脏等器官的血红蛋白 (过氧
化氢酶、 细胞色素 P450等 )与骨髓中无效造血 (红细胞成熟过程中有少量被破坏 )的胆红素前体
较多。
2、运转胆红素的能力不足
刚娩出的新生儿常有不同程度的酸中毒
,影响血中胆红素与白
蛋白的联结 ,早产儿白蛋白的数量较足月儿为低 ,均使运送胆红素的能力不足。
(2) 喂养 : 黄疸期间常表现为吸允无力、 纳差、应耐心喂养 , 按需调整喂养方式如少 量多次、间歇喂养等 , 保证奶量摄入。 2 、针对病因的护理 , 预防核黄疸的发生
(1) 实施光照疗法 , 并做好相应护理 : 光照疗法就是一种通过荧光照射治疗新生儿
高胆红素血症的辅助治疗。主要作用就是使未结合胆红素转变为水溶性异构体
体蛋白及葡萄糖醛酸基转移酶 ,因而不断地将胆红素摄取、结合、转化及排泄 ,保证了血浆中
的胆红素不断地经肝细胞而被清除。
新生儿高胆红素血症的护理
5、胆红素的肠肝循环 结合胆红素 (葡萄糖醛酸胆红素 )随胆汁排泄至肠管后 ,在回肠末端至结肠部位 ,在肠管菌丛的 作用下大部分被水解而脱下葡萄糖醛酸 ,然后逐步被还原成二氢胆红素、中胆红素、二氢中 胆红素、中胆素原、粪胆原及少量 d-尿胆原 ,后三者与重氮试剂的呈色反应相同 ,统称为胆素 原。正常人每天从粪便排出的胆素原为 40-280mg,胆素原在肠管下段接触空气后分别被氧化 成为尿胆素、粪胆素与 d-尿胆素 (三者统称为胆素 ), 随粪便排出 ,成为粪便的主要色素。在小 肠下段生成的胆素原约有 10% -20%可被肠粘膜重吸收 ,再经肝门静脉入肝 ,重吸收入肝的胆 素原大部分以原形再排入胆道 ,构成肠肝循环 ,小部 (每日 0、 4-4、 0mg)经体循环随尿排出。
周 。 目 前 对 既 往 沿 用 的 新 生 儿 生 理 性 黄 疸 的 血 清 胆 红 素 上 限 值 , 即 足 月 儿 < 205 、
2μmol/L(12mg/dl) 与早产儿< 257μmol/L(15mg/dl), 已经提出异议 , 因较小的早产儿即使胆
红素< 171μmol/L(10mg/dl), 也可能发生胆红素脑病。国外已规定足月儿血清胆红素<
1%--2%, 因此极易出现黄疸 ,
尤其当新生儿处于饥饿、缺氧、胎粪排出延迟、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血等状态
时黄疸加重。
新生儿黄疸的分类
生理性黄疸 由于新生儿胆红素代谢特点 , 约 50%--60%的足月儿与> 80%的早产儿于生后
2--3 天内出现黄疸 ,4--5 天达高峰 ; 一般情况良好 , 足月儿在 2 周内消退 , 早产儿延迟到 3--4
红素辅基的分解 ;③极小部分胆红素就是由造血过程中 ,骨髓内作为造血原料的血红蛋白或血红素
,在
未成为成熟细胞成分之前有少量分解 ,即无效造血所产生的胆红素。
3、胆红素的生成过程包括 :①衰老的红细胞在单核吞噬细胞系统被破坏
,首先除去珠蛋白而分离出血
红素 ;②血红素在单核吞噬细胞内微粒体的血红素加氧酶的作用下
素。正常成人每 100ml 血浆中的白蛋白结合胆红素的能力约为
20-25mg, 所以正常情况下白蛋白结合
胆红素的潜力很大。由于胆红素与白蛋白较紧密地结合成复合体
,一方面改变了胆红素的脂溶性 ,另一
方面又限制了它自由通过各种生物膜的能力 ,不致有大量游离胆红素进入组织细胞而产生毒性作用。
4、肝对胆红素的摄取、转化及排泄
当胆红素随血液运输到肝后 ,由于肝细胞具有极强的摄取胆红
素的能力 ,故可迅速被肝细胞摄取。肝迅速地选择性地从血浆摄取胆红素的能力与下述机制有关。
①位于血窦表面的肝细胞膜上可能有特异的载体蛋白系统
,胆红素等有机阴离子与膜上载体
结合后 ,即从膜的外表面转移至内表面 ,然后进入胞质。 当白蛋白 -胆红素复合物通过肝窦壁时 ,
儿一般状态良好 , 黄疸于 4--12 周后下降 , 无引起黄疸的其她病因可发现。停止母乳喂养后
3
天, 如黄疸下降即可确定诊断。目前认为就是因为此种母乳内β
- 葡萄糖醛酸酶活性过高 , 使
胆红素在肠道内重吸收增加而引起黄疸 ; 已有学者认为就是此种母乳喂养患儿肠道内能使胆
红素转变为尿、粪胆原的细菌过少所造成。
新生儿高胆红素血症的护理
新生儿高胆红素血症的护理
一、概述
(1)定义
新生儿黄疸就是胆红素 ( 大部分为未结合胆红素 )在体内积聚而引起 ,其原因很多 ,有生理性与病理性之
分 ;重者可导致中枢神经系统受损 ,产生胆红素脑病 ,引起死亡或严重后遗症 ,故加强对新生儿黄疸的临床观
察 ,尽快找出原因 ,及时治疗 ,加强护理。
,形成胆绿素 ,③胆绿素在胆绿素还
原酶催化下生成胆红素。胆红素可进入血液循环
,在血浆内主要以胆红素 -白蛋白复合体的形式存在与
运输。除白蛋白外 , α-1球蛋白也可与胆红素结合。一般说白蛋白与胆红素的结合就是可逆的。当血浆
胆红素浓度正常时 ,1 分子白蛋白通常结合 1 分子 ) : 1、潜在并发症 胆红素脑病 ;2 、知识缺乏 ( 家长 ) 缺乏黄疸护理的有关
新生儿高胆红素血症的护理
知识
预期目标 :1、患儿胆红素脑病的早期征象得到及时发现、及时处理。
2
、患儿家长能根据黄疸的原因
护理措施 : 1、观察病情 , 做好相关护理。
, 出院后给予正确处理。
(1) 密切观察病情 : 注意皮肤粘膜、巩膜的色泽 , 根据患儿皮肤黄染的部位与范围 , 估计血清胆红素的近似值 , 评价进展情况。注意神经系统的表现 , 如患儿出现拒食嗜 睡、肌张力减退等胆红素脑病的早期表现 , 立即通知医生 , 做好抢救准备。 观察大小便 次数、量及性质 , 如存在胎粪延迟排出 , 应予灌肠处理 , 促进粪便及胆红素排出。
新生儿代谢的特点
1、胆红素生成较多
新生儿每日生成胆红素约 8、 8mg/kg 、 而成人仅为 3、 8mg/kg 、 其
原因就是 :① 胎儿期处于氧分压偏低的环境 ,故生成的红细胞数较多 ,出生后环境氧分压提高 ,
红细胞相对过多、破坏亦多 ;② 胎儿血红蛋白半衰期短 ,新生儿红细胞寿命比成人短 20--40 天,
220、
59μmol/L(12 、 9mg/dl) 为生理性黄疸的界限。国内学者通过监测发现正常足月儿生理性黄
疸的胆红素值上限在 205、 2--256 、 5μmol/L(12--15mg/dl) 之间 , 超过原定 205、 2μmol/L 者
新生儿高胆红素血症的护理
占31、 3%--48 、 5%,故正在通过全国性协作调研拟定重新修订我国生理性黄疸的标准。
(2)胆红素代谢与新生儿代谢的特点
胆红素的代谢
1、胆红素的来源与生成胆红素的来源与生成
2、胆红素的来源不外以下几种 : ①大部分胆红素就是由衰老红细胞破坏、 降解而来 ,由衰老红细胞中血
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