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301医院ISO15189认可证书
机构名称：中国人民解放军总医院输血科注册号：MT0058地址：A：北京市海淀区复兴路28号获准认可能力索引Name：Department of Blood Transfusion of Chinese PLA General HospitalRegistration No.：MT0058ADDRESS：A: No.28, Fuxing Road, Haidian District, Beijing, ChinaINDEX OF ACCREDITED SIGNATORIES中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书附件（注册号：CNAS MT0058）名称：中国人民解放军总医院输血科地址：北京市海淀区复兴路28号签发日期：2013年04月11日有效期至：2016年04月10日更新日期：2013年04月11日序号姓名授权签字领域备注1汪德清□1一般检查（□A□B□C□Z）；□2血液学检查（□A□B□C□Z）；□3生化学检验（□A√B□C□D□E□F □G□H□I□J□K□L□M□Z）；□4内分泌学检查（□A□B□C□D□E□F□G□H□Z）；□5免疫学检查（□A □B□C□D√E√F□G√H□I□J□K□Z）；□6微生物学检查（□A□B□C□Z）；□7病理学检查（□A□B □C□D□Z）；□8其他检查（□A□B□C□Z）。
2王海宝□1一般检查（□A□B□C□Z）；□2血液学检查（□A□B□C□Z）；□3生化学检验（□A√B□C□D□E□F □G□H□I□J□K□L□M□Z）；□4内分泌学检查（□A□B□C□D□E□F□G□H□Z）；□5免疫学检查（□A □B□C□D√E√F□G√H□I□J□K□Z）；□6微生物学检查（□A□B□C□Z）；□7病理学检查（□A□B □C□D□Z）；□8其他检查（□A□B□C□Z）。
CHINA NATIONAL ACCREDITATION SERVICE FOR CONFORMITY ASSESSMENTAPPENDIX OF LABORATORY ACCREDITATION CERTIFICATE(Registration No. CNAS MT0058)NAME:Department of Blood Transfusion of Chinese PLA General HospitalADDRESS:No.28, Fuxing Road, Haidian District, Beijing, China Date of Issue:2013-04-11 Date of Expiry:2016-04-10Date of Update：2013-04-11APPENDIX 1 ACCREDITED SIGNATORIES AND SCOPE№Name Authorized Scope of Signature Notes1Wang Deqing □1 Body Fluid Examination（□A□B□C □Z）；□2 Clinical Hematology（□A □B□C□Z）；□3 Clinical Biochemistry （□A√B□C□D□E□F□G□H□I□J□K □L□M□Z）；□ 4 Clinical Endocrinology（□A□B□C□D□E□F□G □H□Z）；□5 Clinical Immunology（□A□B□C□D√E√F□G√H□I□J□K□Z）；□6 Clinical Microbiology（□A□B□C □Z）；□7 Pathology（□A□B□C□D□Z）；□8 Other Examination（□A□B□C中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书附件（注册号：CNAS MT0058）名称：中国人民解放军总医院输血科地址：北京市海淀区复兴路28号认可依据：ISO 15189:2007以及CNAS特定认可要求签发日期：2013年04月11日有效期至：2016年04月10日更新日期：2013年04月11日序号检验项目样品类型领域代码检验方法说明1ABO正定型全血5H010*******10111凝集法微柱凝胶法2ABO反定型全血5H010*******10111凝集法微柱凝胶法3Rh（D）鉴定全血5H020*******10111微柱凝胶法凝集法4交叉配血全血5H160135101810111微柱凝胶法5血液相容性抗体筛查血浆5H150135102210111微柱凝胶法6丙氨酸氨基转移酶血浆3B045000002227201紫外吸光光度法（UV法）7乙型肝炎病毒表面抗原血浆5F016850202202304酶联免疫法（EIA）CHINA NATIONAL ACCREDITATION SERVICE FOR CONFORMITY ASSESSMENTAPPENDIX OF LABORATORY ACCREDITATION CERTIFICATE(Registration No. CNAS MT0058)NAME:Department of Blood Transfusion of Chinese PLA General HospitalADDRESS:No.28, Fuxing Road, Haidian District, Beijing, China Accreditation Criteria:ISO 15189:2007 and relevant requirements of CNAS Date of Issue:2013-04-11 Date of Expiry:2016-04-10 Date of Update:2013-04-11APPENDIX 2 ACCREDITED EXAMINATION№ExaminationItemSample Type CodeAnalyticalMethodNotes1ABO directtypingWhole blood5H010*******10111agglutinationMicro gelcolumncoagulationtechnologycolumncoagulationtechnologyMicro gelcolumncoagulationtechnology2ABO indirecttypingWhole blood5H010*******10111agglutinationMicro gelcolumncoagulationtechnologycolumncoagulationtechnology（资料素材和资料部分来自网络，供参考。
CNAS-CL02医学实验室质量和能力认可准则
CNAS—CL02医学实验室质量和能力认可准则（ISO 15189：2007）Accreditation Criteria for the Quality and Competence of Medical Laboratories中国合格评定国家认可委员会目录前言 (3)1.范围 (4)2.规范性引用文件 (4)3.术语和定义 (4)4.管理要求 (6)4.1 组织和管理 (6)4.2 质量管理体系 (7)4.3 文件控制 (9)4.4 合同的评审 (9)4.5 委托实验室的检验 (10)4.6 外部服务和供应 (11)4.7 咨询服务 (11)4.8 投诉的解决 (11)4.9 不符合的识别和控制 (12)4.10 纠正措施 (12)4.11 预防措施 (12)4.12 持续改进 (13)4.13 质量和技术记录 (13)4.14 内部审核 (14)4.15 管理评审阿 (14)5. 技术要求 (15)5.1 人员 (15)5.2 设施和环境条件 (17)5.3实验室设备 (18)5.4 检验前程序 (20)5.5 检验程序 (23)5.6 检验程序的质量保证 (24)5.7 检验后程序 (25)5.8 结果报告 (26)附录A与ISO 9001：2000和ISO/IEC 17025：2005的对照 (29)附录B实验室信息系统（LIS）保护的建议 (34)附录C实验室医学伦理学 (37)前言本准则规定了中国合格评定国家认可委员会（英文缩写：CNAS）对医学实验室质量和能力进行认可的专用要求，包含了医学实验室为证明其按质量体系运行、具有技术能力并能提供正确的技术结果所必须满足的要求，其内容等同采用ISO 15189：2007。
医学实验室专业人员的行为和职责还应符合我国相关的专门法规和要求。
医学实验室的服务是对患者医疗保健的基础，因而应满足所有患者及负责患者医疗保健的临床人员之需求。
这些服务包括受理申请，患者准备，患者识别，样品采集、运送、保存，临床样品的处理和检验及结果的确认、解释、报告以及提出建议。
医疗器械说明书备案流程
医疗器械说明书备案流程
嘿，朋友们！今天咱来聊聊医疗器械说明书备案流程这事儿，可别小瞧了它，这就好比是给医疗器械办个“身份证”呢！
你想想看，医疗器械那可是关乎咱老百姓健康的重要玩意儿。
要是没个规范的说明书备案，那不乱套啦？就好像你去个陌生地方，没个地图指引，那不就抓瞎啦！
首先呢，咱得准备好各种资料。
这就像是战士上战场前要整理好自己的装备一样。
啥产品技术要求啦、说明书啦，一个都不能少。
可别嫌麻烦，这都是为了保证医疗器械能安全有效地为咱服务呀！
然后呢，就得去相关部门提交申请啦。
这就好比是把精心准备的“礼物”送出去，期待着能得到认可。
这过程中可能会遇到一些小问题，不过别担心，咱只要耐心点，仔细点，总能解决的。
等申请提交了，接下来就是等待审核啦。
这时候咱就像是在等待考试成绩一样，心里有点小忐忑呢。
不过要相信，只要咱准备充分，肯定没问题的。
审核通过后，哇塞，那就大功告成啦！这医疗器械就有了合法的“身份证”，可以堂堂正正地为大家服务啦！
你说这流程是不是挺重要的？要是没做好，那可不行呀！就像盖房子没打好地基，那能牢固吗？咱可不能拿自己的健康开玩笑呀！
所以啊，大家可都得重视起来这医疗器械说明书备案流程。
别觉得它麻烦，这都是为了咱好呀！咱得认真对待，让医疗器械能更好地为咱服务，为咱的健康保驾护航！这难道不是我们每个人都希望的吗？你说是不是这个理儿？。
CNAS质量手册
质量手册（依据ISO/IEC 17025：2005编写）文件编号：XXXX－QM－2007版本：第一版编制：审核：批准：发布日期：2005年 08 月 05 日实施日期：2007年 08月 05 日受控状态:受控号：持有人:XXXXXXX鞋业有限公司实验室发布目录目录 (2)批准发布令 (6)修订页 (7)0 前言 (8)0.1关于成立实验室的决定 (8)0.2实验室主任任命书 (9)0.3授权书 (10)0.4不干预声明 (11)0.5公正性声明 (12)0.6保密承诺 (13)0.7员工行为规范 (14)0.8对认可机构的承诺 (15)0.9实验室内部任命书 (16)0.10授权签字人任命书 (17)1 本实验室概况 (18)1.1名称及地址 (18)1.2法律地位 (18)1.3机构概况 (18)1.4质量保证模式 (18)2 质量方针声明 (20)2.1质量方针 (20)2.2质量目标 (20)2.3服务承诺 (21)3 质量手册管理 (22)3.1手册的编制 (22)3.2审批和发布 (22)3.3发放及回收 (22)3.4手册的修订 (22)3.5手册的宣贯 (23)3.6手册的管理 (23)3.7持有人的责任 (24)3.8术语和定义 (24)3.9支持性文件 (24)4 管理要求 (25)4.1组织 (25)4.2管理体系 (30)4.3文件控制 (34)4.4合同评审 (37)4.5检测的分包 (39)4.6服务和供应品的采购 (40)4.7服务客户 (42)4.8投诉 (43)4.9不符合检测工作的控制 (44)4.10改进 (46)4.11纠正措施 (48)4.12预防措施 (50)4.13记录的控制 (51)4.14内部审核 (53)4.15管理评审 (55)5 技术要求 (57)5.1总则 (57)5.2人员 (58)5.3设施和环境条件 (61)5.4检测方法及方法确认 (64)5.5设备 (68)5.6测量溯源性 (72)5.7抽样 (75)5.8样品的处置 (76)5.9检测结果质量的保证 (78)5.10结果报告 (80)6 附录 (82)附录1组织机构图 (82)附录2管理体系要素职能分配表 (84)附录3岗位职责及权利 (86)附录4岗位任职资格条件 (93)附录5程序文件目录 (97)附录6作业指导书目录 (99)附录7人员一览表 (101)附录8平面布置图 (103)附录9仪器设备一览表 (104)附录10技术能力一览表 (109)附录11检测工作流程图 (110)附录12管理体系运行保证图 (111)批准发布令为进一步提高本实验室的管理水平，切实保证检测工作的质量，更好地服务于公司内外部客户，主任根据实验室认可相关要求领导建立质量管理体系。
AL02 附表3_自查表_评审表CL02A003 生化
生物参考区间评审内容应包括：参考区间来源、检测系统一致性、参考人群适用性等，评审应有临床医生参加。临床需要时，宜根据性别、年龄等划分参考区间。如果建立参考区间，样品数量应不少于120例，若分组，每组的样品数量应不少于120例。验证参考区间时，每组的样品数量应不少于20例。
5.6.2.1
应制定室内质量控制程序，可参照GB/T20468-2006《临床实验室定量测定室内质量控制指南》，内容包括：
5.3.1.4
应按国家法规要求对强检设备进行检定。应进行外部校准的设备，如果符合检测目的和要求，可按制造商校准程序进行。应至少对分析设备的加样系统、检测系统和温控系统进行校准。
使用配套分析系统时，可使用制造商的溯源性文件，并制定适宜的正确度验证计划；使用非配套分析系统时，实验室应采用有证参考物质、正确度控制品等进行正确度验证或与经确认的参考方法（参考实验室）进行结果比对以证明实验室检验结果的正确度。
任务编号：
《医学实验室质量和能力认可准则在临床化学检验领域的应用说明》自查/核查表
本表依据CNASC102-A003应用说明要求，编号与应用说明一致，评审时应与CNAS-C102核查表共同使用。
条款
自查/评审内容
自查结果
自查说明
一审果评结
评审说明
4.1.1.2
医学实验室为独立法人单位的，应有医疗机构执业许可证；实验室为引眺立法人单位的，其所属医疗机构的执业许可证书的诊疗科目中应有医学实验室。自获准执业之日起，实验室开展医学检验工作至少2年。
5.2.1
应实施安全风险评估，如果设置了不同的控制区域，应制定针对性的防护措施及相应的警示。
5.2.3
用以保存临床样品和试剂的设施应设置目标温度和允许范围，并记录。实验室应有温度失控时的处理措施并记录。
教育技术装备与信息管理中心纸及纸制品(中小学作业本)招投标书范本
第1章招标项目技术、服务、商务及其他要求一、采购项目概述本次作业本的采购为武侯区中小学校学生使用的个学期的作业本一次性集中采购，分个学期供应（即年秋季学期，年春季两个学期）。
以年秋季学期的学生人数估算，采购数量如下：本项目核心产品：大作业本说明：上述所有作业本的数量是投标时用于计算总价的参考数量，并不代表每个学期订购作业本的实际具体数（据实结算）。
.作业本应按每所学校需要的数量分年级，分品种打捆包装按时送到。
.作业本应按每本包装为一件，每件数量误差应在%以内，不足数量统一补差。
二、采购货物技术参数和性能指标、规格：K作业本mm×mm；K作业本mm×mm。
（尺寸容许误差:边长小于毫米的容许误差为±.毫米；边长介于毫米至毫米的容许误差为±毫米）。
▲、封面、封底：不小于g/m。
（容许误差为± g）▲、内页：大图画本不小于g/m，不印刷，内页页。
其它作业本不小于g/m，双面印刷，内页页。
（容许误差为±g）、装订：K、K作业本为带封面骑马订，大图画本胶头装订，装订牢固。
作业本的切边应整齐，切割成直角，无粘连，无斜角，无圆角，无缺角。
、供货时间：每年分春、秋两季。
、包装：每捆上下垫包装纸，包装结实。
、防近视纸张（▲提供行政部门颁发的有防近视功能佐证材料）。
、印刷油墨采用环保大豆油墨（▲提供与油墨厂家的合作协议等佐证材料）。
、其余指标符合《中华人民共和国轻工行业标准》（QB/T—）。
三、售后服务要求（含工期、到货时间等）.中标供应商须按招标文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。
如发生所供商品与合同不符，采购单位（使用方）有权拒收或者更换。
.中标供应商每学期需一次性将作业本全额配送至指定的学校。
供货时间为每学期开学前一周配送到全区中小学校，开学时间具体通知。
.如果最终到货的作业本存在污损、缺页、缺册、缺角、褶皱等不合格情况，中标供应商须无条件更换。
中国合格评定国家认可委员会
中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书附件(AS L2215)名称：东莞出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心地址：广东省东莞市建设路3号签发日期：2009年08月21日有效期至：2010年09月05日附件1-1 认可的检测能力范围CHINA NATIONAL ACCREDITATION SERVICE FOR CONFORMITY ASSESSMENT APPENDIX OF LABORATORY ACCREDITATION CERTIFICATE(AS L2215)NAME: Integrated Technology Center of Dongguan Entry-exit Inspection and Quarantine BureauADDRESS：No.3, Jianshe Road, Dongguan, Guangdong, China Date of issue: 2009-08-21 Date of expiry: 2010-09-05 APPENDIX1-1 LIST OF ACCREDITED TESTING SCOPE中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书附件(AS L2215)名称：东莞出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心地址：广东省东莞市建设路3号签发日期：2009年08月21日有效期至：2010年09月05日附件2 认可的授权签字人及其授权签字领域CHINA NATIONAL ACCREDITATION SERVICE FOR CONFORMITY ASSESSMENT APPENDIX OF LABORATORY ACCREDITATION CERTIFICATE(AS L2215)NAME: Integrated Technology Center of Dongguan Entry-exit Inspection and Quarantine BureauADDRESS：No.3, Jianshe Road, Dongguan, Guangdong, China Date of issue: 2009-08-21 Date of expiry: 2010-09-05 APPENDIX2 LIST OF ACCREDITED SIGNATORY AND SCOPE中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书附件(AS L2215)名称：东莞出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心地址：广东省东莞市体育路28号A座签发日期：2009年08月21日有效期至：2010年09月05日附件1-1 认可的检测能力范围CHINA NATIONAL ACCREDITATION SERVICE FOR CONFORMITY ASSESSMENT APPENDIX OF LABORATORY ACCREDITATION CERTIFICATE(AS L2215)NAME: Integrated Technology Center of Dongguan Entry-exit Inspection and Quarantine BureauADDRESS：No.28A Tiyu Road, Dongguan, Guangdong, ChinaDate of issue: 2009-08-21 Date of expiry: 2010-09-05 APPENDIX1-1 LIST OF ACCREDITED TESTING SCOPE。
核酸检测试剂性能验证及质检(新冠肺炎核酸检测学习专家课堂)
二 性能验证的5W1H
WHY
WHO
WHEN
WHAT
WHERE
HOW
线性区间
y = -1.050x + 8.852 R² = 0.999
2
4
6
8
10
00
2
4
6
8
可报告区间只有经验证的线性范围上限不能满足临床需求时的定量检验项目。验证方案：选择在线性范围内高值标本，用试剂盒配套或指定的稀释液做系列等倍比稀 释。每份标本至少测定2次取平均值， 计算各稀释度的理论值与实测值对数值的差值。结果判断：如果某稀释度的理论值与实测值对数的差值≤±0.4，表明在此稀释度下结果 可靠。可报告范围上限为线性范围的上限值* 保证结果可靠的最大稀释倍数，下限为线性范围 下限。
34.26
35.65
37.91
N基因(CT值)
33.64
24.74
32.98
20200203
ORF1A/B(CT值)
38.41
35.3
39.77
N基因(CT值)
22.56
26.26
33.56
20200204
ORF1A/B(CT值)
44.42
36.61
40.85
N基因(CT值)
33.81
26.4
35.44
新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）
性能验证的5W1H
二
WHY
WHO
WHEN
WHAT
WHERE
HOW
正确度/符合率
性能验证的5W1H
二
WHY
WHO
WHEN
WHAT
WHERE
HOW
正确度/符合率
梁志刚-电子病历无纸化及可信归档系统建设
首都医科大学宣武医院 梁志刚
目 录
CONTENT
章节名称 01 重新认识电子病历
02 无纸化电子病历及可信归档
03 收益分析
医疗健康信息化进入互联融合新阶段 以电子病历为核心，优化流程、互联共享、上下联动、方便就医
二级医院
大医院
基层医疗卫生机构
公共卫生机构
医联体
无纸化
患方无纸化
患方电子签名环节
医疗全流程无纸化，还需要解决病人、家属等服务对象 的电子签名应用，实现涉及该群体签署的医疗凭据在诊 疗中电子流转
手术同意书电子签名
入院记录电子签名 知情同意书电子签名
医疗工作者 电子签名 医疗对象 电子签名
患者授权书电子签名 其他……
患者电子签名特色
CA中心
数字签名
患者或患者家属电子签名、时间戳
移动查房、护理记录电子签名
无纸化下业务流程的梳理 患者用药管理
住院医生站 住院护士站 住院药房
确认执行医嘱信息
扫码取药、 摆药、配药
药师审查药品单
口服药确认上 账后，用摆药 机摆药，并打 印药品标签 针剂药品打印 拣药单，预先 摆药
智能药柜取药 口服药
TPN药房按药 单配液，并 打印二维码 标签，以便 护士扫码确 认药品
的业务功能。
可信电子病案的技术实现
本产品按照《中华人民共和国电子签名法》的相关要求，将可靠的电子签名技术应用 到电子病案中，创新性的实现了对过程电子病历电子签名和归档病案的电子签名整合， 保证了归档电子病案的合法可信，为医院全面无纸化扫清了法律障碍。
可信电子病案系统的核心功能
归档后主目录结构
电 子 病 案 收 集 整 合
CNAS-CL36：2020医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明(2020年第1次修
CNAS-CL36医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明Guidance on the Application of Accreditation Criteria for the Medical Laboratory Quality and Competence in the Field of Molecular Diagnostics 中国合格评定国家认可委员会前言本文件由中国合格评定国家认可委员会（CNAS）制定，是CNAS根据分子诊断领域的特性而对CNAS-CL02：2012《医学实验室质量和能力认可准则》所作的进一步说明，并不增加或减少该准则的要求。
本文件与CNAS-CL02：2012《医学实验室质量和能力认可准则》同时使用。
在结构编排上，本文件章、节的条款号和条款名称均采用CNAS-CL02：2012中章、节条款号和名称，对CNAS-CL02：2012应用说明的具体内容在对应条款后给出。
本文件的附录A、B为规范性附录。
附录的序号及内容与CNAS-CL02:2012不对应。
本文件于2012年制定，本次为第1次修订换版。
医学实验室质量和能力认可准则在分子诊断领域的应用说明1 范围本文件规定了CNAS对分子诊断领域的认可要求，包括：病原体核酸和人体基因等领域涉及的核酸扩增试验、杂交试验（包括原位杂交试验）、核酸电泳分析等。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括修改单）适用于本文件。
GB/T 20468-2006 临床实验室定量测定室内质量控制指南CNAS-RL02 能力验证规则CNSA-CL31 内部校准要求临床技术操作规范·病理学分册，人民军医出版社，2004医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则病理科建设与管理指南（试行），卫办医政发〔2009〕31号3 术语和定义4 管理要求4.1 组织和管理责任实验室为独立法人单位的，应有医疗机构执业许可；实验室为非独立法人单位的，其所属医疗机构执业证书的诊疗科目中应有医学实验室，自获准执业之日起，开展分子诊断工作至少2年。
临床基因扩增实验室技术人员培训合格证
临床基因扩增实验室技术人员培训合格证临床基因扩增实验室技术人员培训合格证的重要性1. 介绍在临床基因扩增实验室中工作的技术人员需要接受专门的培训，并获得合格证书，以确保他们具备必要的知识和技能来进行高质量的基因扩增实验。
本文将探讨临床基因扩增实验室技术人员培训合格证的重要性，并对其深度和广度展开分析。
2. 为什么需要培训合格证基因扩增实验是临床基因诊断和研究的重要组成部分，但这项技术需要高度的专业知识和熟练的操作技能。
未经过充分培训和获得合格证书的技术人员易导致实验无效甚至错误结果，可能给患者的诊断和治疗带来负面影响。
3. 培训合格证的内容和要求为了获得临床基因扩增实验室技术人员培训合格证，技术人员需要掌握以下内容：- 基础知识：理解基因扩增的原理、方法和应用，掌握PCR技术的操作和优化方法。
- 仪器操作：熟悉PCR仪器的使用方法，包括调节温度、设置反应参数等。
- 试剂和材料：了解各种试剂和材料的属性、使用方法和贮存条件，能正确选择和配制反应体系。
- 质量控制：掌握基因扩增实验的质量控制方法，包括阳性和阴性对照、实验重复性检验等。
- 数据解析和结果判读：能正确解析基因扩增实验的结果，进行数据统计和分析，并对实验结果进行科学判读。
4. 培训合格证的重要性技术人员获得临床基因扩增实验室培训合格证的重要性体现在以下几个方面：- 提高诊断准确性：合格证明了技术人员具备了对基因扩增实验的深度理解和熟练操作的能力，能够提高实验的准确性和可靠性。
- 减少错误结果：合格证要求技术人员掌握质量控制和结果判读的方法，能够及时发现和纠正实验中的错误，从而减少错误结果的产生。
- 推动技术发展：合格证要求技术人员了解最新的基因扩增技术和实验方法，有助于推动技术的发展和创新，提高实验效率和准确性。
- 保障患者权益：合格证意味着技术人员已经通过严格的培训和考核，能够为患者提供可靠和准确的基因扩增检测结果，保障患者的权益。
5. 个人观点和理解作为临床基因扩增实验室技术人员，我深刻理解培训合格证的重要性。
临床基因扩增实验室技术人员培训合格证
临床基因扩增实验室技术人员培训合格证临床基因扩增实验室是现代医学检验领域中具有重要地位的实验室之一，主要负责开展基因检测、基因诊断和基因治疗等技术服务。
为确保实验室技术人员具备专业能力和素质，我国对临床基因扩增实验室技术人员实行培训合格证制度。
一、临床基因扩增实验室概述临床基因扩增实验室主要开展基因检测、基因诊断和基因治疗等技术服务，涉及的领域包括感染性疾病、遗传病、肿瘤等。
实验室工作人员需要具备扎实的理论基础、实践操作能力和严谨的科学态度。
二、培训合格证的重要性培训合格证是对实验室技术人员专业素质和能力的认可。
持有合格证的技术人员具备开展临床基因扩增实验的资质，可以为患者提供准确、可靠的检测结果，确保实验室工作的质量和安全。
三、培训内容与要求临床基因扩增实验室技术人员的培训内容包括理论知识、实验操作、生物安全、质量控制等方面。
培训要求学员具备一定的医学、生物学和化学基础知识，并具备较强的学习能力和动手能力。
四、合格标准与评估培训合格证的评估标准主要包括理论考试、实验操作考核和实际工作能力评价。
学员需要在培训期间通过各项考核，达到合格标准，方可获得培训合格证。
五、持证人员的职责与权益持有培训合格证的实验室技术人员需要严格遵守国家相关法律法规和实验室规章制度，确保实验室工作的质量与安全。
同时，持证人员享有参与实验室管理、技术交流和职业发展的权益。
六、培训与认证的国内外现状与发展趋势近年来，国内外对临床基因扩增实验室技术人员的培训和认证越来越重视。
我国已建立完善的培训体系和认证机制，但仍需不断与国际接轨，提高培训质量和认证水平。
七、建议与展望为进一步提高临床基因扩增实验室技术人员的培训质量和认证水平，建议加强以下几个方面的工作：1.完善培训教材和课程设置，注重理论与实践相结合。
2.提高培训师资水平，加强实践操作技能的传授。
3.建立健全培训与认证体系，确保实验室技术人员的专业素质。
4.加强国内外交流与合作，借鉴先进经验，提升我国临床基因扩增实验室技术人员的整体水平。
深圳和美检验科荣获国家卫生部室间质量点评合格证书
深圳和美检验科荣获国家卫生部室间质量点评合格证书喜讯近期，深圳和美妇儿科医院参加了卫生部临床查验中心展开的2017年室间质量点评，“血型、全血细胞计数、内分泌、惯例化学”4项室间质量点评荣获卫生部临床查验中心室间质评合格证书。
每一个证书都是对查验质量的一个必定，充沛证明了深圳和美妇儿医院查验科规范化的检测流程和高水平的检测质量。
什么是室间质量点评?室间质量点评，又称才能验证，是世界公认的临床试验室全面质量办理的重要组成部分，也是医疗机构质量办理的重要内容。
为确保查验成果的精确牢靠，卫生行政主管部分每年至少举行两次室间质量点评活动，分为国家级、省级、市级三个层级，由相应的主管部分一致发放样本，各级医院查验科在规则时间内参加检测，根据各试验室上报的检测成果与规范成果比较来判别参加点评活动试验室成果的精确性。
室间质量点评是试验室确保和改善查验质量的重要手法，也是世界上大都国家临床试验室行政办理和试验室认可的基本要求。
和美荣获国家卫生部室间质评合格证书细微处观察患者健康度，精准查验为患者解疾痛。
查验科是医生和患者之间的必不可少的桥梁，每天承担着包含病房、门急诊患者、各类体检等作业。
深圳和美妇儿科医院查验科设有临检、生化、免疫、微生物等多个试验部分，医技团队笃定饯别“全部以客户为中心”的效劳主旨，严厉执行JCI世界医疗规范，以质量为中心，依托先进的查验渠道，每天精密作业测量着患者的“健康度”，以精确的查验数据为临床医生供给因症施治的医学根据。
国家卫生部临床查验中心颁布的下列证书就是查验成果实在牢靠的证明，也充沛体现了我院查验科医生团队在日常作业中，对质量继续改善的不懈寻求。
和美荣获卫生部室间质评合格证书和美查验科主任祝志勤表明：在往后的查验作业中，查验科将在样本办理、流程操控、质量监督等方面进行愈加严厉的把关，促进查验科在未来的作业中继续进步查验水平，为临床供给愈加高效、精确、快捷的效劳，更好地效劳临床和患者!高端专业的临床试验室先进设备，满意临床确诊需求精心操作，确保查验成果质量严厉把关，确保成果精确无误。