水质中常规项目的检测方法(自已编制,实用)

色度——铂—钴标准比色法1、取50ml透明的水样于比色管中（如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色）。

2、另量比色管11支，分别加入铂—钴标准溶液0，，，，，，，，，及，加纯水至刻度，摇匀，即配制成色度为0,5,10,15,20,25,30,35,40,45及50度的标准色列，可长期使用。

3、将水样与铂—钴标准色列比较。

4、计算：C=M/V×500C—水样的色度M—相当于铂—钴标准溶液用量，mlV—水样体积，ml 浑浊度——目视比浊法1、吸取浑浊度为400NTU的标准混悬液0ml,,,,,,,和分别置于成套的50ml比色管内，加纯水至刻度，摇匀后即得浑浊度为0NTU，2NTU，4NTU，8NTU，10NTU，20NTU，30NTU，及40NTU的标准混悬液。

2、取50ml摇匀的水样，置于同样规格的比色管内，与浑浊度标准混悬液系列同时振摇均匀后，由管的侧面观察，进行比较，水样的浑浊度超过40NTU时，可用纯水稀释后测定。

水中PH值测定——玻璃电极法1、玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡24小时以上。

2、用PH标准缓冲溶液（PH=）检查仪器和电极必须正常。

3、测定时用接近于水样PH的标准缓冲溶液校准仪器刻度。

4、用洗瓶以纯水缓缓淋洗两电极数次，再以水样淋洗6~8次，然后插入水样中，1分钟后直接从仪器上读出PH值。

水中总硬度的测定——乙二胺四乙酸二钠滴定法1、吸取50ml水样置150ml三角瓶中。

2、加2ml缓冲溶液再加一小勺铬黑T指示剂。

3、立即用EDTA-2N a L)标液滴定，当溶液由紫红色刚变为纯兰色时即为滴定终点。

同时做空白对照。

4、计算C（CaCO3）—水样总硬度mg/LV0—空白消耗EDTA-2N a 标准溶液的量mlV1—样品消耗EDTA-2N a标准溶液的量mlC—EDTA-2N a 标准溶液的浓度mol/LV—水样体积ml水中氨氮的测定——纳氏试剂分光光度法C（CaCO3）=（V1-V0）×C××1000V1、吸取澄清水样于50ml比色管中，向水样管中加入1ml酒石酸钾钠溶液（500g/L），混匀。

2、加入纳氏试剂，混匀，后放置10分钟。

3、于420nm波长下，用1cm比色皿，以纯水作参比，测定吸光度。

4、计算：C NH3-N=M/VC NH3-N—水样中氨氮的浓度，mg/LM—从校准曲线上查得的样品管中氨氮的含量，ugV—水样体积，ml水中硫酸盐的测定——铬酸钡分光光度法1、取50ml水样，置150ml三角瓶中。

2、向水样中加L盐酸，加热煮沸5分钟。

3、取下加铬酸钡悬溶液煮5分钟。

4、取下，向各瓶逐滴加1+1氨水，至显柠檬黄色，再多加二滴，稀释至50ml比色管中，混匀。

5、用干的慢速定量滤纸过滤，弃最初5ml滤液，集滤液于干燥的25ml比色管中。

6、用0.5cm比色皿，以纯水作参比，于420nm波长测吸光度。

7、计算：CSO42-—水样中硫酸盐浓度mg/LM—测得的SO42-含量mgV—水样体积ml水中氯化物的测定——AgNO3容量法1、吸取水样，置于1瓷蒸发皿内，另取一瓷蒸发皿，加纯水50ml作为空白。

C SO42-=M×1000V2、分别加入2滴酚酞指示剂，用硫酸溶液或氢氧化钠溶液调节至红色恰好褪去。

各加1ml铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定，同时用玻璃棒不停搅拌，直至溶液生成橘黄色为止。

3、计算：ρ—水样中氯化物的质量浓度mg/LV1—测定用样品消耗AgNO3标液体积mlV0—试剂空白消耗AgNO3标液体积mlV—水样体积ml水中溶解性总固体的测定——重量法1、将蒸发皿洗净，放在105±3℃烘箱内30分钟，取出，于干燥器内冷却30分钟。

2、在分析天平上称量，再次烘烤，称量直至恒重，两次称重相差不超过0.0004g。

3、将水样上清液用滤器过滤，用无分度吸管吸取过滤水样100ml于蒸发皿内，将蒸发皿置于水浴上蒸干。

4、将蒸发皿移入105±3℃烘箱内，1小时后取出，放入干燥器内，冷却30分钟，称量。

5、将称过重量的蒸发皿再放入105±3℃烘箱内30分钟，再放入干燥器内冷却30分钟，称量直至恒重。

6、计算：ρTDS—水样中溶解性总固体的质量浓度，mg/LM0—蒸发皿重量，gM1—蒸发皿和溶解性总固体重量，gV—水样体积，mlρCl =（V1-V0）××1000VρTDS=（M1-M0）×1000×1000V水中氟化物测定——离子选择电极法（标准加入法）1、取50ml水样于200ml烧杯中，加入10ml离子缓冲溶液Ⅱ。

2、放入磁力搅捧搅拌水样溶液，插入离子电极和饱和甘汞电极。

3、在不断搅拌下读取平衡电位值E1。

4、于水样中加入一小体积（小于）的氟化物标准贮备溶液（1mg/ml），在不断搅拌下读取平衡电位值E2 ，E2与E1应相差30~40mV。

5、计算：C F-—水样中氟化物（F-）含量，mg/LC1—加入标准贮备溶液的浓度，mg/LV1—加入的标准贮备溶液的体积，mlV2—水样体积，ml水中砷的测定——氢化物原子荧光法1、取10ml水样于比色管。

2、标准系列的配置：分别吸取砷标准使用液（μg/ml）0、、、、、、于比色管中，用纯水定容至10ml。

3、分别向水样、空白及标准液中加入1ml盐酸（1.19g/ml）、硫脲+抗坏血酸溶液，混匀。

4、仪器参数:砷灯电流：45mA；负高压：305V；原子化器高度：8.5mm；载气流量：500ml/min；屏蔽气流量1000 ml/min；进样体积：；载流：盐酸溶液。

5、测定：开机，设定仪器最佳条件，点燃原子化器炉丝，C F-=C1×（V1/V2）×100㏒-1[（E2-E1）/K]-1稳定30min后开始测定。

6、计算：ρAs–被测试样中砷浓度mg/L M–测得的砷浓度µg/L此方法的最低检出限为。

水中的汞的测定——原子荧光法1、取10ml水样于比色管中。

2、标准系列的配制：分别吸取汞标准使用液（µg/ml）0、、、、、、于比色管中，用纯水定容至10ml。

3、分别向水样、空白及标准溶液管中加入1ml盐酸（1.19g/ml），加入溴酸钾–溴化钾溶液，摇匀放置20min 后，加入1滴到2滴盐酸羟胺溶液（100g/L）黄色褪尽，摇匀。

4、仪器参数：汞灯电流：30mA；负高压：260V；原子化ρAs=M 1000器高度：8.5mm；载气流量：500ml/min；屏蔽气流量1000 ml/min；进样体积：；载流：盐酸溶液（5+95）。

5、测定：开机，设定仪器最佳条件，稳定30min后开始测定。

6、计算：ρHg–被测试样中汞浓度mg/L M–测得的汞浓度µg/L此方法的最低检出限为。

水中硝酸盐氮--麝香草酚分光光度法1、取水样于干燥的50ml比色管中。

2、另取50ml比色管6支，分别加入硝酸盐氮标准使用溶液； 0ml,,,,，和,用纯水稀释至。

3、向各管加入氨基磺酸铵溶液（20g/L），摇匀后放置5分钟。

4、各加麝香草酚乙醇溶液（5g/L）.摇匀后加2ml 硫酸银硫酸溶液（10g/L），混匀后放置5分钟。

5、加8ml纯水混匀后滴加氨水之溶液黄色到达最深，并使氯化银沉淀溶解为止。

加纯水至25ml刻度，混匀。

6、于415nm波长，2cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度。

ρAs=M10007、计算：C NO3—N =M/VC NO3—N—水中硝酸盐氮的质量浓度，（mg/L）;m—测得得硝酸盐氮的质量，ugV—水样体积，ml水中耗氧量的测定——酸性高锰酸钾滴定法1、预先处理三角瓶：向250ml三角瓶内加入50ml 纯水，再加入1ml1+3硫酸及少量高锰酸钾溶液（L），加热煮沸数分钟，取下三角瓶用草酸钠溶液（L）滴定至微红色，将溶液倾出。

2、取100ml充分混匀的水样置于上述处理过的三角瓶中，加入5ml1+3硫酸溶液，用滴定管加入高锰酸钾溶液（L）。

3、将三角瓶放入沸腾的水浴内，准确放置30分钟，取下三角瓶趁热加入草酸钠溶液，充分振摇，使红色褪尽。

4、再于白色背景上，自滴定管加入L高锰酸钾溶液，至溶液呈微红色即为终点，记录用量V1（ml）。

5、向滴定至终点的水样中，趁热（70~80℃）加入草酸钠溶液，立即用L高锰酸钾溶液滴定至微红色。

记录用量V2（ml），K=10/ V2。

6、计算：C O2=[（10+ V1）×K-10] ×如水样用纯水稀释则用此公式计算：C O2—耗氧量的浓度mg/LR —稀释水样时，纯水在100 ml体积内所占的比例值V1—滴定用高锰酸钾的量mlV0—空白消耗高锰酸钾的量mlV3—水样的总体积mlc—高锰酸钾标准溶液的浓度mol/L8—与 ml高锰酸钾标准溶液相当的以毫克表示氧的质量C O2={[（10+ V1）K-10]-[（10+ V0）K-10]R}×c×8×1000V3水中亚硝酸盐氮的测定——重氮化偶合分光光度法1、若水样混浊或色度较深，可先取100ml，加入2ml氢氧化铝悬浮液，搅拌后静置数分钟过滤。

2、先将水样或经处理后的水样，用酸或碱调节至中性，取置于比色管中。

3、向水样加入1ml对氨基苯磺酰胺溶液（10 g/L），摇匀后放置8分钟。

加入盐酸N-（1-萘基）-乙烯二胺溶液（1.0 g/L），立即混匀。

4、于540nm波长下，用1cm比色皿以纯水作参比，10分钟后测定吸光度。

5、计算C NO2-N=M/VC NO2-N—水样中亚硝酸盐氮浓度，mg/LM—从校准曲线上查得样品管中亚硝酸盐氮含量，ug V—水样体积，ml水中总大肠菌群的测定1、取10ml水样接种到10ml双料乳糖蛋白胨培养液中，取1ml水样接种到10ml.单料乳糖蛋白胨培养液中，另取1ml水样注入9ml灭菌生理盐水中，混匀后吸取1ml 注入到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中，每一稀释度接种5管。

2、将接种管置37℃培养箱内，培养24小时如所有乳糖蛋白胨培养管都不产气产酸，则可报告为总大肠菌群阴性，如有产酸产气者则按以下步骤3、将产酸产气的发酵管分别接种在伊红美兰琼脂平板上，于37℃培养24，观察菌落形态。

取可疑菌落进行涂片染色，镜检。

4、将可疑菌落接种于普通浓度乳糖蛋白胨，培养液中，置37℃24h，有产酸产气者证实有大肠菌群存在。

水中菌落总数的测定——平皿计数法一、生活饮用水1、以无菌操作方法用灭菌的方法吸取1ml充分混匀的水样，注入灭菌平皿中，倾注约15ml以融化并冷至45ml 左右的营养琼脂培养基，并立即混匀，使之水样与培养基充分混匀。

每次做平行样和空白样。

2、待凝固后翻转平板置37℃恒温箱培养48h。