医学检验·检查项目：抗心磷脂抗体(ACA)_课件模板
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抗磷脂综合征及实验室诊断ppt课件
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抗磷脂综合征的主要抗体 抗心磷脂抗体
▪ APS患者体内的aCL与心磷脂结合时需要β2-GPI的参 与,β2-GPI的存在使aCL与心磷脂的结合增强,称为β2GPI依赖的aCL。而在一些感染性疾病如梅毒时, aCL可 直接与心磷脂结合,β2-GPI的存在使其结合受到抑制,称 为非β2-GPI依赖的aCL。 ACA是动脉血栓形成的危险 因素,与静脉血栓形成的相关性较小
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抗心磷脂抗体(anticardiolipin,ACA)的实验室检 测
▪ 抗心磷脂抗体(anticardiolipin,ACA)是一种以血小板和内皮细胞 膜上带负电荷的心磷脂作为靶抗原的自身抗体.
▪ 常规采用ELISA检测，其优点在于避免了凝血因子缺乏与抗凝 剂的影响。在同种型中C以IgM最临床意义，IgG次之，IgA几 无临床意义。
▪ GPI高亲和力受体,在β2GPI存在时,抗β2GPI可通过β2GP
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▪ 与Annexin-2结合黏附于内皮细胞表面,激活内皮细胞表 达黏附分子[7]。Annexin-5具有很强抗凝活性,对磷脂有 高的亲和力,可与凝血因子竞争磷脂结合位点,从而阻止 细胞膜磷脂表面的凝血反应。APL通过与Annexin-5竞 争磷脂结合位点,干扰Annexin-5与带负电荷的磷脂的结 合,使其不能发挥抗凝作用。
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抗磷脂综合征诊断标准
▪ 该标准包括临床和实验室两方面内容: ①临床指标有血管血栓形成和(或)妊娠丢失或新生儿异 常; ②实验室指标包括狼疮抗凝物( LA)和(或)IgG类或IgM类 抗心磷脂抗体( aCL)阳性。 至少同时符合一项临床指标和一项实验室指标才能诊 断为APS。
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抗磷脂综合征诊断标准
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抗磷脂综合征的主要辅助因子及抗体 β2GPI及抗β2GPI抗体
抗磷脂综合征的主要抗体 抗心磷脂抗体
▪ APS患者体内的aCL与心磷脂结合时需要β2-GPI的参 与,β2-GPI的存在使aCL与心磷脂的结合增强,称为β2GPI依赖的aCL。而在一些感染性疾病如梅毒时, aCL可 直接与心磷脂结合,β2-GPI的存在使其结合受到抑制,称 为非β2-GPI依赖的aCL。 ACA是动脉血栓形成的危险 因素,与静脉血栓形成的相关性较小
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抗心磷脂抗体(anticardiolipin,ACA)的实验室检 测
▪ 抗心磷脂抗体(anticardiolipin,ACA)是一种以血小板和内皮细胞 膜上带负电荷的心磷脂作为靶抗原的自身抗体.
▪ 常规采用ELISA检测，其优点在于避免了凝血因子缺乏与抗凝 剂的影响。在同种型中C以IgM最临床意义，IgG次之，IgA几 无临床意义。
▪ GPI高亲和力受体,在β2GPI存在时,抗β2GPI可通过β2GP
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▪ 与Annexin-2结合黏附于内皮细胞表面,激活内皮细胞表 达黏附分子[7]。Annexin-5具有很强抗凝活性,对磷脂有 高的亲和力,可与凝血因子竞争磷脂结合位点,从而阻止 细胞膜磷脂表面的凝血反应。APL通过与Annexin-5竞 争磷脂结合位点,干扰Annexin-5与带负电荷的磷脂的结 合,使其不能发挥抗凝作用。
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抗磷脂综合征诊断标准
▪ 该标准包括临床和实验室两方面内容: ①临床指标有血管血栓形成和(或)妊娠丢失或新生儿异 常; ②实验室指标包括狼疮抗凝物( LA)和(或)IgG类或IgM类 抗心磷脂抗体( aCL)阳性。 至少同时符合一项临床指标和一项实验室指标才能诊 断为APS。
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抗磷脂综合征诊断标准
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抗磷脂综合征的主要辅助因子及抗体 β2GPI及抗β2GPI抗体
抗磷脂抗体综合征ppt课件
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研究内容
C4d的肾脏沉积与狼疮性肾炎肾小球微血栓
研究结果
免疫组化结果判定：在光镜下观察阳性部位显示棕褐色。
图2 补体片段C4d肾小球沉积的光镜下表现 ×400
A：肾小球无C4d沉积；B：轻度到中度肾小球C4d沉积；C：重度肾小球C4d沉积
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研究内容
抗β2GPI抗体阳性 N=20(%)
CAPS 的分类标准 Asherson，Lupus (2003) 12, 530–534.
1)累及3个或以上的器官/组织（有相应的影像学依据；肾脏累及定义为肌酐上升>50%或BP>180/100mmHg或尿Pro>0.5g/24h） 2)同时或一周内相继出现 3)至少有1个器官/组织的小血管阻塞的组织病理依据 4)aPL阳性的实验室依据（标准同APS的标准） 确诊的CAPS : 符合4条 可能的CAPS: 1)4条，除了累及器官为2个 2)4条，除了实验室检查的aPL（＋）２次间隔<６Ｗ（病人短期内死亡） 3) 1,2 and 4 4) 1,3 and 4. 2中的时间>1W 但在1月内
CAPS发生前--血栓累及的部位
CAPS血栓累及的部位
Peripheral thrombosis 34% Cerebral 60% Cardiac 52% Pulmonary 66% Abdominal 86% Skin 47% Other manifestations 25%
可能的发病机制
aPL对EC的影响 aPL促进凝血
临床表现
APS的血栓临床表现 累及血管 临床表现 静脉 肢体 深静脉血栓;血栓性静脉炎 脑 中枢静脉窦血栓 肝脏 大静脉 Budd-Chaiari's综合证 小静脉 肝肿大;酶升高 肾脏 肾静脉血栓 肾上腺 中央静脉血栓;出血;梗死 Addison's病;肾上腺机能减退 肺 肺血管栓塞;毛细血管炎;肺出血;肺高压 大静脉 上/下腔静脉综合征 皮肤 网状青紫;皮下结节 眼 视网膜静脉血栓
抗磷脂抗体综合征诊断与治疗PPT
皮肤病： 使用抗炎 药物，如 非甾体抗 炎药、糖 皮质激素 等
治疗进展
药物治疗：抗凝血药物、免疫抑 制剂等
辅助治疗：物理治疗、康复治疗 等
手术治疗：血管成形术、血管内 支架植入术等
研究进展：新型药物、新型治疗 方法的研究与开发
抗磷脂抗体综合征的预防
章节副标题
预防措施
保持良好的生活 习惯，如合理饮 食、适量运动、 充足睡眠等
家庭护理指导
保持良好的生活习惯，如规律作 息、合理饮食等
定期进行身体检查，及时发现并 治疗疾病
避免过度劳累和压力，保持心情 愉快
加强锻炼，提高身体素质，增强 免疫力
THEME TEMPLATE
感谢观看
定期检查
定期进行血液检 查，监测抗磷脂 抗体水平
定期进行心脏超 声检查，监测心 脏功能
定期进行血脂检 查，监测血脂水 平
定期进行肾功能 检查，监测肾功 能状态
预防复发
定期体检：定期进行血液 检查，监测抗磷脂抗体水 平
健康饮食：保持均衡饮食， 避免高脂肪、高糖、高盐 食物
适量运动：保持适当的运 动量，增强体质，提高免 疫力
章节副标题
诊断标准
临床表现：反复出现血栓形成、习惯性流产、血小板减少等 实验室检查：抗磷脂抗体（APL）阳性 影像学检查：血管造影、超声等 诊断流程：病史采集、体格检查、实验室检查、影像学检查等
实验室检查
抗磷脂抗体 检测：包括 抗心磷脂抗 体（ACA）、 抗β2-糖蛋白 I抗体（β2-
GPI）等
康复训练
运动疗法：进行适当的运动，如散步、游泳等，以增强体质和免疫力 心理疗法：进行心理辅导，帮助患者调整心态，减轻心理压力 饮食疗法：合理饮食，避免摄入过多脂肪和糖分，多吃蔬菜和水果 药物疗法：根据病情，在医生指导下使用药物进行治疗，如抗凝血药物、免疫抑制剂等
抗磷脂抗体综合征pptPPT课件
3、血小板减少
血小板减少是APS表现之一，APL是直接针对细胞膜的抗体， 可引起自身免疫性溶血性贫血，有报道特发性血小板减少性紫癜 的患者中30％APL阳性，APL与血小板膜磷脂结合，能激活血小板 ，使其集聚加速，从而导致血小板减少。ACA引起血小板减少的 机制：ACA与血小板内膜磷脂结合,增加单细核巨噬细胞系统对血 小板吞噬和破坏,导致血小板减少；ACA促使血小板激活，从而易 于形成血栓，同时血小板消耗性减少。
四、诊断
Alarcon-Segovia 等对APS的诊断标准
——————————————————————————— • 肯定的诊断
1．有2个或2个以上的下列临床表现： （1）复发性自发性流产 （2）静脉血栓 （3）动脉闭塞 （4）下肢溃疡 （5）网状青斑 （6）溶血性贫血 （7）血小板减少
2．伴有高水平的ALP抗体（IgG和IgM>5SD) • 可能的诊断
抗磷脂综合征
（antiphospholipid syndrome，APS）
抗磷脂综合征
抗磷脂综合征（anti-phospholipid syndrome,APS ）是指由抗磷脂抗体（APL抗体）引起的一组临床 征象的总称，主要表现为血栓形成，习惯性流产 及血小板减少等。在同一患者可仅有上述一种表 现，也可同时有多种表现。APS是一种自身免疫性 疾病。APL抗体包括狼疮抗凝物（LA）和抗心磷脂 抗体（ACA） ，在临床上由于抗心磷脂抗体（ ACA）的特异性更强，与上述临床表现关系更密 切，因而也称为抗心磷脂综合征（anti-cardiolipin syndrome,ACS)。
PAPS可能。
• 动脉血栓多见于脑部及上肢，还可累及肾脏、肠系膜及冠状 动脉等部位。
三 、临床表现
血小板减少是APS表现之一，APL是直接针对细胞膜的抗体， 可引起自身免疫性溶血性贫血，有报道特发性血小板减少性紫癜 的患者中30％APL阳性，APL与血小板膜磷脂结合，能激活血小板 ，使其集聚加速，从而导致血小板减少。ACA引起血小板减少的 机制：ACA与血小板内膜磷脂结合,增加单细核巨噬细胞系统对血 小板吞噬和破坏,导致血小板减少；ACA促使血小板激活，从而易 于形成血栓，同时血小板消耗性减少。
四、诊断
Alarcon-Segovia 等对APS的诊断标准
——————————————————————————— • 肯定的诊断
1．有2个或2个以上的下列临床表现： （1）复发性自发性流产 （2）静脉血栓 （3）动脉闭塞 （4）下肢溃疡 （5）网状青斑 （6）溶血性贫血 （7）血小板减少
2．伴有高水平的ALP抗体（IgG和IgM>5SD) • 可能的诊断
抗磷脂综合征
（antiphospholipid syndrome，APS）
抗磷脂综合征
抗磷脂综合征（anti-phospholipid syndrome,APS ）是指由抗磷脂抗体（APL抗体）引起的一组临床 征象的总称，主要表现为血栓形成，习惯性流产 及血小板减少等。在同一患者可仅有上述一种表 现，也可同时有多种表现。APS是一种自身免疫性 疾病。APL抗体包括狼疮抗凝物（LA）和抗心磷脂 抗体（ACA） ，在临床上由于抗心磷脂抗体（ ACA）的特异性更强，与上述临床表现关系更密 切，因而也称为抗心磷脂综合征（anti-cardiolipin syndrome,ACS)。
PAPS可能。
• 动脉血栓多见于脑部及上肢，还可累及肾脏、肠系膜及冠状 动脉等部位。
三 、临床表现
抗心磷脂体抗体检测
抗心磷脂体抗体检测1. 检验目的用于体外定性检测人血清或血浆中抗ACA-IgG、IgM、IgA的水平。
2. 方法原理包被纯化的心磷脂抗原与待测样品中的ACA-IgG、IgM结合，加入酶标抗体后，形成复合物，后者与底物作用呈显色反应，在450nm处测定其吸光度（OD）值，反映样品中ACA-IgG、IgA、IgM水平是否正常。
3性能参数阴性参考品血清、阳性参考品血清应符合阴阳性参考品血清要求，最低检测限符合最低检出限的检出要求，精密度CV（%）不高于15%，37℃放置6天产品性能稳定。
4.始样品系统4．1标本类型：血清或血浆4．2采血严格按照静脉采血的通用规则。
4．3样本在离心前，须凝固充分。
4．4不能使用在室温下放置超过8小时的样本。
4．5如果检测不能在8小时内完成，要将瓶盖紧闭，并存于2—8℃保存。
4．6如果样本在48小时内不检测，将样本血清冻存于-20℃。
4．7样本只能冻融一次。
4．8加样前样本须无纤维、气泡及其它物质。
4．9标本的拒收：严重溶血、脂血、血量不够、三查三对不合格者拒收。
5容器和添加物的类型5.1无抗凝剂的红色或黄色胶头真空试管。
5.2EDTA、肝素抗凝的紫色、绿色胶头真空试管。
6设备和试剂6.1分析仪器：酶标分析仪：TECAN公司移液器：5μl～450μl移液器恒温水浴箱：上海一恒公司的CU420微孔振荡器：分析试剂: ASKI ELISA法检测试剂盒6.2 组成：6.2.1 纯化抗原包被反应条：室温平衡30分钟方可拆开包装6.2.2 酶结合物：用于酶联反应6.2.3 阳性对照：用于阳性对照反应6.2.4 阴性对照：用于阴性对照反应6.2.5 样本稀释液：用于稀释样本6.2.5 浓缩洗涤液：用前以蒸馏水作30倍稀释6.2.6 底物A：用于显色反应6.2.7 底物B：用于显色反应6.2.8 终止液：用于终止显色反应6.3 试剂保存与有效期6.3.1 新购试剂保存于2-8℃，勿冷冻，在有效期内使用。
抗磷脂综合征的治疗医学课件课件
对于有抗磷脂综合征病史的孕妇，可考虑使用小剂量阿司匹 林、肝素等预防性治疗，以降低流产、早产等风险。
心理支持
心理辅导
抗磷脂综合征患者常常存在焦虑、抑郁等心理问题，医生可提供适当的心理 辅导和支持，帮助患者调整心态。
健康宣教
对患者进行健康宣教，提高患者对疾病的认识和理解，增强自我管理能力。
04
抗磷脂综合征的并发症及处 理
建立患者支持群体和网络，为患者提供情感支持 和互助，帮助其更好地应对疾病和生活压力。
THANKS
谢谢您的观看
不良反应及处理
可能导致胃肠道不适、出 血、过敏反应等。若出现 不良反应，应及时停药并 采取相应处理措施。
羟氯喹和免疫抑制剂
作用机制
羟氯喹具有抗炎、免疫调节和 抗血栓作用，免疫抑制剂可抑 制自身免疫反应，减轻炎症损
伤。
用法用量
羟氯喹一般采用小剂量长期口服 ，免疫抑制剂根据病情选择合适 的剂量和疗程。
症状
患者可出现多发性脑梗塞、短暂性脑缺血发作、下肢深静脉 血栓形成、习惯性流产、皮肤坏死、网状青斑、血小板减少 、自身免疫性溶血性贫血等表现。
病因和发病率
病因
本病的病因尚不完全明确，可能与遗传、感染、药物等多种因素有关。
发病率
抗磷脂综合征在人群中的发病率约为1~2/100000，女性略高于男性，好发于 青壮年。
05
抗磷脂综合征的预后和长期 管理
预后和复发风险
抗磷脂综合征患者的预后情况存在较大差异，部分患者可能表现为短暂的轻微发 作，而有些患者可能出现严重的持续性病变。
患者发生血栓、习惯性流产、神经病变等并发症的风险较高，这些并发症可能影 响患者的生命质量和健康状况。
长期监测和管理对于及时发现并治疗抗磷脂综合征患者的并发症非常重要，可以 降低患者发生不良事件的风险。
心理支持
心理辅导
抗磷脂综合征患者常常存在焦虑、抑郁等心理问题，医生可提供适当的心理 辅导和支持，帮助患者调整心态。
健康宣教
对患者进行健康宣教，提高患者对疾病的认识和理解，增强自我管理能力。
04
抗磷脂综合征的并发症及处 理
建立患者支持群体和网络，为患者提供情感支持 和互助，帮助其更好地应对疾病和生活压力。
THANKS
谢谢您的观看
不良反应及处理
可能导致胃肠道不适、出 血、过敏反应等。若出现 不良反应，应及时停药并 采取相应处理措施。
羟氯喹和免疫抑制剂
作用机制
羟氯喹具有抗炎、免疫调节和 抗血栓作用，免疫抑制剂可抑 制自身免疫反应，减轻炎症损
伤。
用法用量
羟氯喹一般采用小剂量长期口服 ，免疫抑制剂根据病情选择合适 的剂量和疗程。
症状
患者可出现多发性脑梗塞、短暂性脑缺血发作、下肢深静脉 血栓形成、习惯性流产、皮肤坏死、网状青斑、血小板减少 、自身免疫性溶血性贫血等表现。
病因和发病率
病因
本病的病因尚不完全明确，可能与遗传、感染、药物等多种因素有关。
发病率
抗磷脂综合征在人群中的发病率约为1~2/100000，女性略高于男性，好发于 青壮年。
05
抗磷脂综合征的预后和长期 管理
预后和复发风险
抗磷脂综合征患者的预后情况存在较大差异，部分患者可能表现为短暂的轻微发 作，而有些患者可能出现严重的持续性病变。
患者发生血栓、习惯性流产、神经病变等并发症的风险较高，这些并发症可能影 响患者的生命质量和健康状况。
长期监测和管理对于及时发现并治疗抗磷脂综合征患者的并发症非常重要，可以 降低患者发生不良事件的风险。
内科学_各论_疾病：抗磷脂抗体综合征_课件模板
内科学疾病部分：抗磷脂抗体综合征>>>
简介：
anti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗体 (anti-cardiolipid antibody，ACL抗体)、 抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。 与APL抗体有关的临床表现，主要为血栓 形成、习惯性流产、血小板减少和神经精 神症状等。APS是SLE病人中常见的临床表 现。
内科学疾病部分：抗磷脂抗体综合征>>>
病因：
源性凝血途径。还有报道，抗磷脂抗体能 抑制血管内皮细胞释放花生四烯酸，使前 列环素及前列腺素E2的产生减少，从而有 利于血小板粘附于血管内皮及血栓的形成。 ②作用于血小板，抗磷脂抗体能增加活化 的血小板释放血栓烷素 A2(ThromboxanesA2,TXA2)。而血栓烷素 A2则可进一步激活
内科学疾病部分：抗磷脂抗体综合征>>>
症状及病史：
尿。中度蛋白尿是最常见的临床症状，并 且可持续很长时间。也可出现肾性高血压。 一般无血尿和低补体血症等。长期的肾脏 损害可发展为肾功能不全。抗磷脂抗体综 合征合并于系统性红斑狼疮患者，需做肾 活检才能鉴别肾脏的损伤是由狼疮性肾炎 还是由血栓所引起。
内科学疾病部分：抗磷脂抗体综合征>>>
症状及病史：
0%左右。这些临床表现在妊娠期间易加重。 少数非抗磷脂抗体综合征孕妇血清高滴度 的IgG抗磷脂抗体可使流产的风险增加， 但是否引起其他的妇产科并发症的增加尚 不清楚。而大多数非抗磷脂抗体综合征孕 妇，虽血清抗磷脂抗体阳性，但临床的并 发症并无明显增加，能正常妊娠。
内科学疾病部分：抗磷脂抗体综合征>>>
病因：
活化的因子V(Va)及Ⅷ(Ⅷa)失活，从而抑 制凝血酶的活化，阻断凝血的进一步发展 而达到凝血与抗凝的生理平衡。抗磷脂抗 体能抑制蛋白C的活化，从而阻断上述反 应途径，使蛋白C的抗凝途径被抑制，促 进凝血及血栓形成。另外，抗磷脂抗体能 增加血管内皮细胞表达组织因子(因子Ⅲ) 的表达，从而活化外
抗磷脂抗体综合征副本 ppt课件
血栓前状态
两大致病因素
病因
先天性：由于凝血和纤溶有关的基因突变
凝血因子Ⅴ突变 凝血酶原基因突变
检查方法
• 实验室检查： • 1.梅毒血清假阳性试验(BFP-STS)和VDRL试验 BFP-STS试验
在狼疮或其他结缔组织疾病的阳性率为5%～19%。这两种 试验的主要抗原成分为心磷脂、磷脂酰胆碱(卵磷脂)和胆 固醇的混合物，因此对于血栓形成，这两种试验方法的敏 感性和特异性均不高。 • 2.狼疮抗凝物质(LA) 白陶土凝集时间(KCT)是LA筛选试验中 较敏感的方法，对妊娠期的LA物质检测有重要的意义。 • 3.抗磷脂抗体、抗心磷脂抗体 APL抗体如LA、ACL抗体等阳 性，其滴度高时，临床意义更大。数次国际标准化专题研 讨会制订了统一的ELISA法检测APL的程序，该方法可对APL 的IgG、IgA、IgM类进行定量或半定量测定。现在推荐以阴 性、低度、中等、高度阳性来表达APL实验结果，以此提 高各实验室检测结果的一致性和重复性。
管血栓形成及胎盘梗死导致胎盘的功能下降所致。流产的 发生与IgG型抗磷脂抗体关系密切，IgM和IgA型抗磷脂抗体 阳性者流产的发生率极低。抗磷脂抗体综合征在妊娠期间
的其他表现还有：先兆子痫、妊娠高血压、胎儿生长发育 迟缓、胎儿窘迫及早产等，它们的发生率大概均为30%左 右。这些临床表现在妊娠期间易加重。少数非抗磷脂抗体 综合征孕妇血清高滴度的IgG抗磷脂抗体可使流产的风险 增加，但是否引起其他的妇产科并发症的增加尚不清楚。
症状体征
• 1.血栓形成 血栓是抗磷脂抗体综合征最主要的临 床表现。体内任何部位的血管均可出现血栓形成 ，常受累的有外周血管、脑血管及心、肺、肾等 脏器的血管，血栓一般为单发。血栓的发生与血 清抗磷脂抗体滴度的变化无明显关系，但有时大 血栓的形成常伴有抗体滴度的下降。
医学检验·检查项目：抗心肌抗体(AMA)_课件模板
医学检验·各论 抗心肌抗体（AMA）
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医学检验·各论：抗心肌抗体（AMA） &机体产生的自身抗体,这些抗体与心脏结 合可导致新的免疫性损伤。
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临床意义： 阳性：见于心肌梗死后综合征、风湿
性心脏病等疾病；心脏手术后也可出现短 时间的阳性。
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正常值： 间接免疫荧光法：小于1:10（阴性）。
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相关检查： 心梗三项、抗心肌细胞膜抗体、自身免疫 性疾病14项、抗中性粒细胞胞浆抗体、自 身抗体定量四项、免疫球蛋白三项。
医学检验·各论：抗心肌抗体（AMA） >>>
相关症状： 心脏杂音、心脏震颤、心脏增大、心音异 常、猝死、恶心与呕吐。
医学检验·各论：抗心肌抗体（AMA） >>>
相关疾病： 心肌梗死、心肌炎、风湿性心脏病、心房 心肌梗死、右室心肌梗死、老年心肌病、 结节病性心肌病。
谢谢！
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医学检验·各论：抗心肌抗体（AMA） &机体产生的自身抗体,这些抗体与心脏结 合可导致新的免疫性损伤。
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临床意义： 阳性：见于心肌梗死后综合征、风湿
性心脏病等疾病；心脏手术后也可出现短 时间的阳性。
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正常值： 间接免疫荧光法：小于1:10（阴性）。
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相关检查： 心梗三项、抗心肌细胞膜抗体、自身免疫 性疾病14项、抗中性粒细胞胞浆抗体、自 身抗体定量四项、免疫球蛋白三项。
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相关症状： 心脏杂音、心脏震颤、心脏增大、心音异 常、猝死、恶心与呕吐。
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相关疾病： 心肌梗死、心肌炎、风湿性心脏病、心房 心肌梗死、右室心肌梗死、老年心肌病、 结节病性心肌病。
谢谢！
抗磷脂抗体综合征ppt课件
鉴别诊断
血管炎 原发性血栓形成 白塞病的血栓形成 动脉粥样硬化斑快形成 Nhomakorabea治疗
抗凝:肝素(普通肝素 低分子肝素钠),华法令,阿 司匹林
由于APS有反复血栓形成的倾向，有动静脉血 栓者，应长期服用华法令或阿司匹林等药物。
控制原发病是治疗本病的关键，对于血栓倾向 的患者，抗凝治疗亦很重要。
抗磷脂抗体综合征
定义
磷脂抗体综合征（Antiphospholipid syndrome, APS）是一种以反复血 管栓塞、流产或胎死宫内的综合征。 在一些患者可出现心瓣膜赘生物、 网状青斑以及Coombs试验阳性的溶 血性贫血。
分类
⑴ 原 发 性 ： ⑵继发性：当
有磷脂综合 征表现而无
上述表现出现 于系统性红斑 狼疮或其他自
例2
患者赵X男19岁， 因持续血小板减少1年，查 体无明显阳性体征，骨穿行骨髓细胞学检查： 骨髓造血未见异常，查尿常规无异常，肝肾功 无 异 常 ， ANA-,aENA-,adsDNA-,ACL-, 给 予 升 血小板药物治疗无效，建议患者到北京某大医 院就诊
住院第二天患者即出现胸闷憋气、咳嗽、咳血 痰，急行V/Q显像证实为肺栓塞，立即给予溶 栓并抗凝治疗，病情得到控制，继之抗凝加激 素及免疫抑制剂治疗已经３年，病情尚稳定。
例３
患者张XX男１６岁，因头痛失语１天１９９９ 年６月住入当地医院，CT示脑血栓形成，
急症转入我院神经外科治疗，查血常规示血小 板偏低（８０×１０９L），怀疑脑血管畸形行 脑血管造影，
彩超证实髂总静脉血栓形成，因当时不认识 “抗磷脂综合症”可发生多部位血栓形成这一 临床特点，不能给予患者家属一个完整的解释， 患者及家属坚决要求赔偿，只好赔付６万余元， 我科就诊查ACL-、LA-，给予调整方案继续抗 凝并加用激素免疫抑制剂治疗，已4年病情稳 定。
抗心磷脂抗体的检测和临床意义课件
＜12 阴性 ≥ 12 阳性
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。
结果判读
关于单位：
相对单位 百分位
心磷脂抗体IgA/G/M RU/ml
心磷脂抗体IgM
PL-IgM-U/ml
心磷脂抗体IgG
PL-IgG-U/ml
心磷脂抗体IgA
PL-IgA-U/ml
经亲和层析从标准血清纯化得 到1微克/ml抗心磷脂IgA抗体 结合心磷脂的活性
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第三部分
抗心磷脂抗体的临床意义
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aPL实验室检测的适应症
• 所有发生自发性静脉血栓病变者 • 对于小于50岁的人群或没有其他明显危险因
素的老年人，发生中风或者外周动脉栓塞事 件者 • SLE或其他自身免疫疾病并发血栓病变者 • 反复流产或伴有早产的妊娠并发症的患者 • 不明原因的血小板减少患者
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结果判读
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结果判读
半定量：按照以下公式将对照血清或患 者样本的吸光度值比上标准品2的吸光 度值，通过比值半定量估计结果。
对照或患者样本的吸光度值 比值＝
标准品2的吸光度值
，
a-2-GPI)
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抗心磷脂抗体
抗磷脂抗体
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抗心磷脂抗体
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结果判读
关于单位：
相对单位 百分位
心磷脂抗体IgA/G/M RU/ml
心磷脂抗体IgM
PL-IgM-U/ml
心磷脂抗体IgG
PL-IgG-U/ml
心磷脂抗体IgA
PL-IgA-U/ml
经亲和层析从标准血清纯化得 到1微克/ml抗心磷脂IgA抗体 结合心磷脂的活性
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第三部分
抗心磷脂抗体的临床意义
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aPL实验室检测的适应症
• 所有发生自发性静脉血栓病变者 • 对于小于50岁的人群或没有其他明显危险因
素的老年人，发生中风或者外周动脉栓塞事 件者 • SLE或其他自身免疫疾病并发血栓病变者 • 反复流产或伴有早产的妊娠并发症的患者 • 不明原因的血小板减少患者
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结果判读
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结果判读
半定量：按照以下公式将对照血清或患 者样本的吸光度值比上标准品2的吸光 度值，通过比值半定量估计结果。
对照或患者样本的吸光度值 比值＝
标准品2的吸光度值
，
a-2-GPI)
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抗心磷脂抗体
抗磷脂抗体
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抗心磷脂抗体
抗心磷脂抗体的检测与临床意义
02 探索抗心磷脂抗体与其他生物标志物的关系，为 个体化诊疗提供更多依据。
03 开展临床实践，验证个体化诊疗方案的有效性和 可行性，推动其在临床的广泛应用。
THANKS FOR WATCHING
感谢您自身免疫系统的异常激 活有关，当机体受到某些抗原刺激后， 可产生针对心磷脂的免疫应答，导致 ACA的生成。
VS
ACA的产生还与遗传因素、环境因素 等密切相关。例如，某些药物、感染、 化学物质等可诱发机体产生ACA。
02 抗心磷脂抗体的检测方法
酶联免疫法
总结词
详细描述
抗心磷脂抗体可引起神经系统的病变，如多发性硬化、 重症肌无力等。在多发性硬化中，抗心磷脂抗体可引起 中枢神经系统脱髓鞘病变，导致神经传导障碍。在重症 肌无力中，抗心磷脂抗体可与神经肌肉接头处的受体结 合，引起肌肉无力。此外，抗心磷脂抗体还与血液系统 疾病有关，如血小板减少性紫癜、溶血性贫血等。在这 些疾病中，抗心磷脂抗体可引起血小板减少或红细胞破 坏，导致出血或贫血症状。
详细描述
抗心磷脂抗体可与自身抗原结合，引发自身免疫反应 ，导致组织损伤和炎症。在系统性红斑狼疮中，抗心 磷脂抗体可与细胞表面抗原结合，引起炎症反应和组 织损伤。在类风湿性关节炎中，抗心磷脂抗体可与关 节滑膜细胞结合，导致关节炎症和关节破坏。
抗心磷脂抗体与妊娠并发症
要点一
总结词
要点二
详细描述
抗心磷脂抗体与妊娠并发症的发生有一定关联，如习惯性 流产、胎儿生长受限等。
详细描述
抗心磷脂抗体可干扰正常的凝血机制，增加 血液黏稠度，促进血栓形成。在动脉血栓形 成中，抗心磷脂抗体可损伤血管内皮细胞， 导致动脉粥样硬化和血栓形成。在静脉血栓 形成中，抗心磷脂抗体可与血管内皮细胞结
03 开展临床实践，验证个体化诊疗方案的有效性和 可行性，推动其在临床的广泛应用。
THANKS FOR WATCHING
感谢您自身免疫系统的异常激 活有关，当机体受到某些抗原刺激后， 可产生针对心磷脂的免疫应答，导致 ACA的生成。
VS
ACA的产生还与遗传因素、环境因素 等密切相关。例如，某些药物、感染、 化学物质等可诱发机体产生ACA。
02 抗心磷脂抗体的检测方法
酶联免疫法
总结词
详细描述
抗心磷脂抗体可引起神经系统的病变，如多发性硬化、 重症肌无力等。在多发性硬化中，抗心磷脂抗体可引起 中枢神经系统脱髓鞘病变，导致神经传导障碍。在重症 肌无力中，抗心磷脂抗体可与神经肌肉接头处的受体结 合，引起肌肉无力。此外，抗心磷脂抗体还与血液系统 疾病有关，如血小板减少性紫癜、溶血性贫血等。在这 些疾病中，抗心磷脂抗体可引起血小板减少或红细胞破 坏，导致出血或贫血症状。
详细描述
抗心磷脂抗体可与自身抗原结合，引发自身免疫反应 ，导致组织损伤和炎症。在系统性红斑狼疮中，抗心 磷脂抗体可与细胞表面抗原结合，引起炎症反应和组 织损伤。在类风湿性关节炎中，抗心磷脂抗体可与关 节滑膜细胞结合，导致关节炎症和关节破坏。
抗心磷脂抗体与妊娠并发症
要点一
总结词
要点二
详细描述
抗心磷脂抗体与妊娠并发症的发生有一定关联，如习惯性 流产、胎儿生长受限等。
详细描述
抗心磷脂抗体可干扰正常的凝血机制，增加 血液黏稠度，促进血栓形成。在动脉血栓形 成中，抗心磷脂抗体可损伤血管内皮细胞， 导致动脉粥样硬化和血栓形成。在静脉血栓 形成中，抗心磷脂抗体可与血管内皮细胞结
医学检验·检查项目：抗心磷脂抗体(ACA)_课件模板
医学检验·各论：抗心磷脂抗体（ACA） >>>
正常值： 阴性。
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相关检查：
心梗三项、自身免疫性疾病14项、自身抗 体定量四项、血清免疫球蛋白轻链定量、 免疫球蛋白三项、抗血小板膜糖蛋白自身 抗体测定。
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相关症状： 血性渗液、皮肤肌肉增厚、纤维化、心脏 杂音、心脏震颤、心脏增大、心音异常。
谢谢！
医学检验·各论 抗心磷脂抗体（ACA）
内容课件模板
医学检验·各论：抗心磷脂抗ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ（ACA） >>>
简介： ACA能干扰磷脂依赖性的凝血过程，
与血栓形成、血小板减少、反复自然流产 等有密切关系。
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临床意义：
阳性：见于抗磷脂抗体综合征、心肌 梗死、卒中（又称中风）、系统性红斑狼 疮、类风湿关节炎、硬皮病，以及肿瘤、 感染性疾病（艾滋病、麻风、痢疾等）。
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相关疾病：
硬皮病、老年人心肌梗死、麻风病、心肌 梗死、职业性硬皮病、急性心肌梗死、小 儿系统性红斑狼疮、小儿硬皮病、小儿细 菌性痢疾、小儿中毒型痢疾、细菌性痢疾、 类风湿性关节炎、风湿性关节炎、系统性 红斑狼疮、局限性硬皮病、心肌梗死后心 包炎、艾滋病、心房心肌梗死、右室心肌 梗死、非ST段抬高心肌梗死。
免疫胶体金检验不孕症患者血清抗心磷脂抗体(ACA)
（ ０ ０ ） Ｐ＜ ． １ 。
表 １ 各组血清 Ｃ —８均值、 围及阳性率比较 Ａ１１ 范
组织 学 诊 断 十 分 有 价 值 。另 通 过 对 Ｃ Ｆ Ａ １１比 较 ， Ｙ Ｒ ２． Ｃ Ｆ Ａ １１ Ｙ Ｒ ２ —在肺 癌病人 中阳性率 为 ５ ． ％ ， Ｃ １１ ０ ８ 而 Ａ —８阳性 率为 ８ ％ ， ０ 优于 Ｃ Ｆ Ａ２ —。而 Ｃ Ｆ Ａ １１在 ２例肺结 核 Ｙ Ｒ １１ ＹＲ ２－ 病病人呈 阳性 ， Ａ —８却 阴性 。这 一结果 证实 了肺 部恶 性 Ｃ １１
２ ２ 与 Ｃ Ｆ Ａ １１比较 ， ． Ｙ Ｒ ２． 见表 ２ Ｙ Ｒ ２ － 在 肺癌病 人 。Ｃ Ｆ Ａ １１ 中阳性率为 ５ ． ％ ， Ｃ —８阳性 率为 ８ ％ ， 者有显 著 ０ ９ 而 Ａ１１ ０ 两 性差异 （ ０ ０ ） 尸＜ ． ５ 。而 Ｃ Ｆ Ａ １１ ２例肺结 核病病人 呈 Ｙ Ｒ ２— 在 阳性 ， Ａ ．８却 阴性 。因此 Ｃ １１ Ｃ １１ Ａ ．８灵 敏度 、 异 性 均 比 特
１５ 统计学处理 ．
检验 。
用 ＳＳ１． Ｐ Ｓ０ ０统计 软件 ， 计算各 组均值及
范 围。组间 比较非参数 Ｋｕｋｌ ａｉ检验 ， ｒ ａｗ ｌ ｓ — ｌ ｓ 阳性率 比较做
著高于 良性肿瘤组 （ ０ ０ ） Ｐ＜ ．１ 。可 见 Ｃ １１ 对 肿 瘤 临 床 Ａ— ８
２ 结果
２ １ 正常对照组 、 ． 良性肿 瘤组 血清 Ｃ １１ 值、 围及 阳 Ａ． ８均 范 性率见表 １ 。良性肿瘤组血清 Ｃ １１ Ａ —８显著高于正 常对照组 （ Ｐ＜０ ０ ） ． ５ 。肺 癌 组 血 清 Ｃ １１ Ａ ８显 著 高 于 良性 肿 瘤 组
肿瘤患者 血 清 Ｃ １ ８比 Ｃ Ｆ Ａ １ 检 测灵 敏 度 、 异 性 Ａ— １ Ｙ Ｒ ２— １ 特
表 １ 各组血清 Ｃ —８均值、 围及阳性率比较 Ａ１１ 范
组织 学 诊 断 十 分 有 价 值 。另 通 过 对 Ｃ Ｆ Ａ １１比 较 ， Ｙ Ｒ ２． Ｃ Ｆ Ａ １１ Ｙ Ｒ ２ —在肺 癌病人 中阳性率 为 ５ ． ％ ， Ｃ １１ ０ ８ 而 Ａ —８阳性 率为 ８ ％ ， ０ 优于 Ｃ Ｆ Ａ２ —。而 Ｃ Ｆ Ａ １１在 ２例肺结 核 Ｙ Ｒ １１ ＹＲ ２－ 病病人呈 阳性 ， Ａ —８却 阴性 。这 一结果 证实 了肺 部恶 性 Ｃ １１
２ ２ 与 Ｃ Ｆ Ａ １１比较 ， ． Ｙ Ｒ ２． 见表 ２ Ｙ Ｒ ２ － 在 肺癌病 人 。Ｃ Ｆ Ａ １１ 中阳性率为 ５ ． ％ ， Ｃ —８阳性 率为 ８ ％ ， 者有显 著 ０ ９ 而 Ａ１１ ０ 两 性差异 （ ０ ０ ） 尸＜ ． ５ 。而 Ｃ Ｆ Ａ １１ ２例肺结 核病病人 呈 Ｙ Ｒ ２— 在 阳性 ， Ａ ．８却 阴性 。因此 Ｃ １１ Ｃ １１ Ａ ．８灵 敏度 、 异 性 均 比 特
１５ 统计学处理 ．
检验 。
用 ＳＳ１． Ｐ Ｓ０ ０统计 软件 ， 计算各 组均值及
范 围。组间 比较非参数 Ｋｕｋｌ ａｉ检验 ， ｒ ａｗ ｌ ｓ — ｌ ｓ 阳性率 比较做
著高于 良性肿瘤组 （ ０ ０ ） Ｐ＜ ．１ 。可 见 Ｃ １１ 对 肿 瘤 临 床 Ａ— ８
２ 结果
２ １ 正常对照组 、 ． 良性肿 瘤组 血清 Ｃ １１ 值、 围及 阳 Ａ． ８均 范 性率见表 １ 。良性肿瘤组血清 Ｃ １１ Ａ —８显著高于正 常对照组 （ Ｐ＜０ ０ ） ． ５ 。肺 癌 组 血 清 Ｃ １１ Ａ ８显 著 高 于 良性 肿 瘤 组
肿瘤患者 血 清 Ｃ １ ８比 Ｃ Ｆ Ａ １ 检 测灵 敏 度 、 异 性 Ａ— １ Ｙ Ｒ ２— １ 特
抗磷脂抗体综合征课件
典型的APL出现于原发性和继发性APS， 可长期持续存在。偶尔在感染、恶性肿 瘤、服药（如氯丙嗪等）或其他健康的 个体也可检出，此时APL常常为一过性 的或持续几年后自行消失。
目前通常检测的APL有狼疮抗凝物、抗 心磷脂抗体（Anticardiolipin antibody,ACL）和抗两性磷脂的抗体， 如抗磷脂酰乙醇胺抗体，抗磷脂酰胆碱 抗体等。
分类
⑴ 原 发 性 ： ⑵继发性：当
有磷脂综合 征表现而无
上述表现出现 于系统性红斑 狼疮或其他自
其 他 自 身 免 身免疫性疾病
疫病者；
患者中时之为
继发APS 。
病 因(一) 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
本病病因尚不清楚， 感染和遗传因素均起 一定的作用。
例1
患者商XX,男,18岁,因“右髋部疼痛10月余,血 小板减少5月余,头痛2天”于2003年5月13日入 院。
HLA-B27(+),疑诊为“强直性脊柱炎” 5月前患者复诊时曾见血小板90×109/L,无特殊
处理，半月后,患者出现“腹疼,便血”等症状， 当时查血小板70×109/L，高度怀疑“APS并发 肠系膜动脉血栓形成”，但肠系膜造影，腹部 血管彩超等均未见血栓，查ACL-，只给予对证 处理，1个月后出现不全肠梗阻症状
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鉴别诊断
血管炎 原发性血栓形成 白塞病的血栓形成 动脉粥样硬化斑快形成
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治疗
抗凝:肝素(普通肝素 低分子肝素钠),华法令,阿 司匹林
血小板减少一般为轻度，呈急性 或周期性发作。
目前通常检测的APL有狼疮抗凝物、抗 心磷脂抗体（Anticardiolipin antibody,ACL）和抗两性磷脂的抗体， 如抗磷脂酰乙醇胺抗体，抗磷脂酰胆碱 抗体等。
分类
⑴ 原 发 性 ： ⑵继发性：当
有磷脂综合 征表现而无
上述表现出现 于系统性红斑 狼疮或其他自
其 他 自 身 免 身免疫性疾病
疫病者；
患者中时之为
继发APS 。
病 因(一) 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
本病病因尚不清楚， 感染和遗传因素均起 一定的作用。
例1
患者商XX,男,18岁,因“右髋部疼痛10月余,血 小板减少5月余,头痛2天”于2003年5月13日入 院。
HLA-B27(+),疑诊为“强直性脊柱炎” 5月前患者复诊时曾见血小板90×109/L,无特殊
处理，半月后,患者出现“腹疼,便血”等症状， 当时查血小板70×109/L，高度怀疑“APS并发 肠系膜动脉血栓形成”，但肠系膜造影，腹部 血管彩超等均未见血栓，查ACL-，只给予对证 处理，1个月后出现不全肠梗阻症状
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鉴别诊断
血管炎 原发性血栓形成 白塞病的血栓形成 动脉粥样硬化斑快形成
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
治疗
抗凝:肝素(普通肝素 低分子肝素钠),华法令,阿 司匹林
血小板减少一般为轻度，呈急性 或周期性发作。
抗磷脂抗体谱检测PPT
•APS实验室检查应包括LA和 固相aPL
推荐
➢ 血清：避免溶血和脂血 血浆：产品说明书注明抗凝剂类型，乏血小
板 （<10,000/μ l ）
➢IgG和IgM型aCL和β2GPI阴性但临床高度怀疑APS 时，检测IgA型
推荐
推荐
aCL采用半定量方法： 阴性：低于cutoff值 弱阳 性：介于95-99百分位数 阳 性：介值-80GPL/MPL 强阳 性≥ 80GPL/MPL
LA
▪ 具有体外抗凝活性的一组异质性抗体 ▪ 抗原：结合于阴离子磷脂上的血浆蛋白
▪ 可与心磷脂、其他磷脂、β2–GPⅠ或其他磷脂结合蛋白 （如凝血酶原）反应
▪ 仅有50%的LA阳性个体符合美国风湿病协会SLE诊断标准 ▪ LA 与血栓形成、病态妊娠以及SLE患者中血栓症的相关性
强于aCL
LA的检测
APS的非特异性临床症状
网状青斑*
自身免疫性溶血性贫血 心脏瓣膜病变* 多发性硬化样综合征和其
他脊髓病
非定位性神经症状 舞蹈病
恶性血管闭塞综合征* 肺动脉高压 肾功能不全
抗磷脂抗体谱
Antiphospholipid Antibodies(aPL)
概述
▪ aPL是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生反应 的 抗体,一族针对带负电荷磷脂或带负电荷磷脂与蛋白复 合物 的异质性抗体
▪ 自身免疫性疾病 高滴度I gG型aCL， β2–G P Ⅰ 依赖
▪ 非自身免疫性疾病 低滴度I gM型aCL， 非β2–GPⅠ依赖
β2 糖蛋白-Ⅰ(β2-GPⅠ)
▪ 50KD ，血浆中浓度大约200ug/ml
▪ 补体调节蛋白超家族
▪ 磷脂结合蛋白，可结合多种带负电荷磷 脂
推荐
➢ 血清：避免溶血和脂血 血浆：产品说明书注明抗凝剂类型，乏血小
板 （<10,000/μ l ）
➢IgG和IgM型aCL和β2GPI阴性但临床高度怀疑APS 时，检测IgA型
推荐
推荐
aCL采用半定量方法： 阴性：低于cutoff值 弱阳 性：介于95-99百分位数 阳 性：介值-80GPL/MPL 强阳 性≥ 80GPL/MPL
LA
▪ 具有体外抗凝活性的一组异质性抗体 ▪ 抗原：结合于阴离子磷脂上的血浆蛋白
▪ 可与心磷脂、其他磷脂、β2–GPⅠ或其他磷脂结合蛋白 （如凝血酶原）反应
▪ 仅有50%的LA阳性个体符合美国风湿病协会SLE诊断标准 ▪ LA 与血栓形成、病态妊娠以及SLE患者中血栓症的相关性
强于aCL
LA的检测
APS的非特异性临床症状
网状青斑*
自身免疫性溶血性贫血 心脏瓣膜病变* 多发性硬化样综合征和其
他脊髓病
非定位性神经症状 舞蹈病
恶性血管闭塞综合征* 肺动脉高压 肾功能不全
抗磷脂抗体谱
Antiphospholipid Antibodies(aPL)
概述
▪ aPL是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生反应 的 抗体,一族针对带负电荷磷脂或带负电荷磷脂与蛋白复 合物 的异质性抗体
▪ 自身免疫性疾病 高滴度I gG型aCL， β2–G P Ⅰ 依赖
▪ 非自身免疫性疾病 低滴度I gM型aCL， 非β2–GPⅠ依赖
β2 糖蛋白-Ⅰ(β2-GPⅠ)
▪ 50KD ，血浆中浓度大约200ug/ml
▪ 补体调节蛋白超家族
▪ 磷脂结合蛋白，可结合多种带负电荷磷 脂
医学检验·检查项目：抗磷脂抗体_课件模板
医学检验·各论：抗磷脂抗体 >>>
简介： 脂-补体固定实验阳性，属于SLE分类标准 之一。另外，它可以引起狼疮抗凝现象， 导致APTT延长。
医学检验·各论：抗磷脂抗体 >>>
临床意义：
(1)SLE：根据检测方法及其分析灵敏 度的不同，抗磷脂抗体在SLE中的阳性率 可达15%～70%。该抗体阳性的SLE患者， 与动脉及静脉血栓、习惯性流产、血小板 减少、Coombs阳性的溶血性贫血和某些罕 见的症状相关，但其相关程度和各种检测 方法对这些症状的临床灵敏度和特异性， 各家报
医学检验·各论：抗磷脂抗体 >>>
临床意义：
织病和脉管炎，多肌痛性风湿和风湿热。 血液学上，骨髓增生和淋巴瘤疾病。 心 肌梗死。 艾迪生病。 药物诱导的狼疮综 合征。 多种病毒感染，如HIV、EBV、微 小病毒B19;细菌感染，如螺旋体病、梅毒、 结核、洛矶山斑疹热以及原虫感染。 5% 健康人，随年龄增高阳性率上升。 除了 原发性AP
医学检验·各论：抗磷脂抗体 >>>
临床意义：
道并不一致。高滴度的抗心磷脂IgG类抗 体，阳性狼疮抗凝集试验的异常，疾病静 止期抗体的阳性，是这些病症高风险的指 标。回顾性研究发现，抗磷脂抗体先于这 些症状而出现。 (2)原发性抗磷脂综合征 (APS)：如患者出现血栓、习惯性流产、 血小板减少、溶血性贫血、网状青斑、各 种神经症状以及抗磷
医学检验·各论：抗磷脂抗体 >>>
临床意义：
脂抗体阳性，不符台SLE或其他疾病诊断 标准，则可诊断为原发性APS。小部分转 归为SLE。 (3)其他疾病 抗磷脂抗体不是 SLE或APS特异性抗体，它们在下列病症中 以不同频率存在： 多种风湿性和非风湿 性疾病，如风湿性关节炎、青少年慢性关 节炎、强直性脊椎炎、牛皮癣性关节炎、 各种结缔组
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相关疾病：
硬皮病、老年人心肌梗死、麻风病、心肌 梗死、职业性硬皮病、急性心肌梗死、小 儿系统性红斑狼疮、小儿硬皮病、小儿细 菌性痢疾、小儿中毒型痢疾、细菌性痢疾、 类风湿性关节炎、风湿性关节炎、系统性 红斑狼疮、局限性硬皮病、心肌梗死后心 包炎、艾滋病、心房心肌梗死、右室心肌 梗死、非ST段抬高心肌梗死。
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正常值： 阴性。
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