金刚烷的一氯一溴取代物有多少种
高中化学练习题【认识有机化合物】
高中化学练习题【认识有机化合物】一、选择题(1～7题只有一个正确答案，8～10题有一个或两个正确答案)1．如图是某种有机物分子的球棍模型。
图中的“棍”代表单键或双键，不同大小的“球”代表三种不同的短周期元素的原子。
对该有机物的叙述错误的是()A．该有机物的分子式可能为C2HCl3B．该有机物分子中可能有C．该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D．该有机物不可能与溴水反应[答案]D2．下列物质中最简式相同，但既不是同系物，也不是同分异构体的是()A．CH3CH===CH2和B．苯与苯乙烯C．D．甲酸和甲酸甲酯[答案]B3．同分异构现象在有机物中广泛存在，如图为苯及其几种同分异构体的键线式，下列有关说法中正确的是()A．b、c均与乙烯互为同系物B．a、b、c均可发生加成反应C．4种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液退色D．a和b中所有原子可能共平面[答案]B4．有三种烃的键线式分别表示为X：，Y：，Z：。
下列说法不正确的是()A．Y的分子式为C8H8B．X、Y、Z互称同分异构体C．X、Y、Z都能使酸性高锰酸钾溶液退色，也能使溴的四氯化碳溶液退色D.与为同一物质C[Y为饱和烃，与酸性KMnO4溶液，溴的CCl4溶液均不反应，也不会使其退色。
]5．桥环烷烃是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃，二环[1.1.0]丁烷()是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是() A．与1,3-丁二烯互为同分异构体B．二氯代物共有4种C．碳碳键只有单键且彼此之间的夹角有45°和90°两种D．每一个碳原子均处于与其直接相连的原子构成的四面体内部C[由二环[1.1.0]丁烷的键线式可知其分子式为C4H6，它与1,3-丁二烯(CH2===CHCH===CH2)互为同分异构体，A正确；二环[1.1.0]丁烷的二氯代物中，二个氯原子取代同一个碳原子上的氢原子有1种，二个氯原子取代不同碳原子上的氢原子有3种，共有4种，B正确；二环[1.1.0]丁烷分子中，碳碳键只有单键，其余为碳氢键，键角不可能为45°或90°，C错误。
有机化学试题精练1_（23）
中学化学试题资源库——脂环烃A组1．已知富勒烯可与足量的氟气加成生成C70F70，可推测其分子结构中含有碳碳单键的数目为A30 B 35 C 70 D 1052．某石油中溶于一种被称为“金刚烷”的烃，它的分子结构如图，由若干个六碳环构成的，该分子中的所有碳原子中，其中仅被两个环共用的碳原子有A4个 B 6个 C 8个 D 10个3．在光照下与Br2的反应可能得到的一元取代物的数目为A 6B 5C 4D 34．有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的电子结构一直受到理论化学家的注意，右下图是它的结构示意图。
下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是A环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种B 环丙叉环丙烷是环丙烷的同系物C 环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体D 环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内5．右图是立方烷（cunane）的球棍模型，下列有关说法不正确的是A他的一氯代物只有一种同分异构体B 他的二氯代物有两种同分异构体C 他是一种极性分子D 他与苯乙烯（C6H5—CH=CH2）互为同分异构体6．1983年，福瑞堡大学的普林巴克（Prinzbach），合成多环有机分子。
如下图分子，因其形状像东方塔式庙宇（pagoda—styletemple），所以该分子也就称为pagodane（庙宇烷），有关该分子的说法正确的是A分子式为C20H20B 一氯代物的同分异构体只有两种C 分子中含有二个亚甲基（—CH2—）D 分子中含有4个五元碳环7．桶烯（Barrelene）结构简式如右图所示，有关说法不正确的是A桶烯分子中所有的原子在同一平面内B 桶烯在一定条件下能发生加聚反应C 桶烯与苯乙烯（C6H5CH＝CH2）互为同分异构体D 桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种8．环己烷有两种立体结构，船式环己烷()和椅式环己烷（）。
如果环己烷分子中有两个不同碳上的氢原子被氯原子取代，考虑环己烷的船式和椅式结构，应有同分异构体A9种 B 6种 C 12种 D 18种9．最近科学家公布了新合成的一种烯烃，始祖鸟烯（Pterodactyladiene），形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式如右图，其中R1、R2为烷烃基。
有机化学基础训练
有机化学基础训练1．下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是（）A．酒精和水，植物油和水B．溴苯和水，硝基苯和水C．甘油和水，汽油和水D．四氯化碳和水，甲醇和水2．分子式为C4H9Cl的有机物，其同分异构体的数目有（）A．1种B．2种C．3种D．4种3．下列说法不正确的是（）A．石油没有固定的沸点B．天然气的主要成分是甲烷，开采天然气应按照安全规范进行操作C．煤中含有苯和甲苯，可用分馏的方法把它们分离出来D．石油通过分馏可以得到多种馏分，但每种馏分仍然是多种烃的混合物4．工业上由乙苯生产苯乙烯的反应如下，有关说法正确的是（）A．该反应的类型为取代反应B．可用溴水鉴别乙苯和苯乙烯C．乙苯分子中所有原子可能在同一平面D．比乙苯多一个碳原子的同系物R的同分异构体(包含R)共有4种5．分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）（）A．8种B．9种C．10种D．11种6．烃A分子的立体结构图(其中C、H原子已去)：因其分子中碳原子排列类似金刚石故名“金刚烷”，下列错误的是（）A．金刚烷分子式是C10H16B．金刚烷分子的二氯代物有4种C．金刚烷分子中有4个六元环组成D．金刚烷分子的一氯代物有2种7．某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法中不正确．．．的是（）A．该物质不能发生消去反应，但能在一定条件下发生加聚反应B．该物质不能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀C．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类D．该物质可使溴水褪色8．下列有机反应中，属于取代反应的是（）①CH3CH CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OH CH2CH2↑+ H2O③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O④+HNO3+H2OA．①②B．①③C．②④D．③④9．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①②③ (CH3)3CCH2Cl④ CHCl2CHBr2⑤⑥ CH3ClA．①③⑥B．②③⑤C．全部D．②④10．在卤代烃RCH3CH2X中的化学键如图，则下列说法中正确的是（）A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和②B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③11．以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案中最合理的是（）A．CH3CH2Br CH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇B．CH3CH2Br CH2BrCH2Br乙二醇C．CH3CH2Br CH3CH2OH CH2BrCH2OH乙二醇D．CH3CH2Br CH3CH2OH CH2=CH2CH2BrCH2Br乙二醇12．为证明溴乙烷中溴元素的存在，进行了一系列实验，试指出下列实验操作步骤的排列顺序中合理的是（）①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④加蒸馏水⑤加入硝酸至溶液呈酸性⑥加入NaOH 乙醇溶液A．②③⑤①B．①②③④C．④②⑤③D．⑥③①⑤13．下列有关实验装置及用途叙述完全正确的是A．a装置检验消去反应后有丙烯生成B．b装置检验酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚C．c装置用于实验室制取并收集乙烯D．d装置用于实验室制硝基苯14．下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是（）①②CH3CH2CH2Br③CH3F④CH3CH2Br⑤C(CH3)3CH2Br⑥CH(CH3)2C(CH3)2Br A．①③⑤B．②④⑥C．③④⑤D．①②⑥15．下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（）16.反应类型相同的一组是（）A．实验室制乙烯和实验室制乙炔B．苯酚制三溴苯酚和乙醛制乙醇C．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色D．乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯17. ．某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列说法不正确．．．的是（）A．该有机物分子式为C 16H16O3B．1 mol该物质与浓溴水反应时，最多消耗3 molBr2C．该分子中的氢原子不可能都在同一个平面上D．滴入酸性高锰酸钾溶液，紫色褪去，不能证明结构中存在碳碳双键18．由环己烷可制得1,2—环己二醇，反应过程如下：下列说法错误．．的是( )A．①的反应条件是光照B．②的反应类型是消去反应C．③的反应类型是取代反应D．④的反应条件是NaOH、H2O加热19．己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下。
2020届高考化学二轮题型对题必练——多种有机物结构性质判断题(解析版)
2020届高考化学二轮题型对题必练——多种有机物结构性质判断题（解析版） 1 / 192020届届届届届届届届届届届届届 ——届届届届届届届届届届届届届届届届届一、单选题（本大题共26小题）1. 阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示。
下列说法正确的是A. 1 mol 阿司匹林最多可消耗3molH 2B. 水杨酸的一氯代物有4种C. 水杨酸可发生取代、加成、氧化、加聚反应D. 1 mol 阿司匹林最多可消耗2 molNaOH2. 已知：RCH 2OHRCHORCOOH ，某有机物X 的化学式为C 5H 12O ，能和钠反应放出氢气。
X 经酸性重铬酸钾(K 2Cr 2O 7)溶液氧化最终生成Y(C 5H 10O 2)，若不考虑立体结构。
X 和Y 在一定条件下生成酯最多有（ ）A. 8种B.16种 C. 32种 D. 4种3. 现有如下反应过程：下列叙述错误的是A. 甲能被酸性高锰酸钾溶液氧化而丙不能B. 如果乙中混有甲,可用溴的四氯化碳溶液检验C. 甲、乙、丙、丁四种物质中,苯环上的一氯代物均为3种D. 上述反应过程中有两步属于取代反应4. 煤干馏是充分利用煤资源的方法之一。
将煤焦油分离后得到甲苯，通过如图所示反应制得C下列说法正确的是( )A. 可以用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和AB. 甲苯与C都能发生还原反应C. 甲苯在30℃时苯环上的H原子被硝基取代,只能得到间硝基甲苯D. 有机物A既能发生酯化反应,又能发生消去反应5.关于有机物a()、b()、c()的说法错误的是（）A. a、b、c互为同分异构体B. a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C. a、c与足量氢气充分反应消耗氢气的物质的量之比是4:3D. a、b、c的一氯代物分别有5种、1种、2种(不考虑立体异构)6.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途.一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是A. 可用酸性KMn O4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B. 与香兰素互为同分异构体,分子中有5种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种C. 通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D. 香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反应7.工业上用乙苯（）经催化脱氢生产苯乙烯（），下列说法错误的是（）A. 乙苯可通过石油催化重整获得B. 乙苯的同分异构体超过四种C. 苯乙烯与氯化氢反应可生成氯代苯乙烯D. 乙苯和苯乙烯分子所有碳原子均可处于同一平面8.从牛至精油中提取的两种活性成分的结构简式如下图所示。
第四节 正四、六、八面体的组合
第四节 正四、六、八面体的组合前文我们学习了正方体、正四面体与正八面体，本节我们将对内容做进一步的巩固复习，并将探讨一下正四、八面体的组合。
【例题1】XeF 8是一种尚未合成的化合物，预测它的空间构型 ；F 有二种同位素，则XeF 8有 种不同分子。
（不计顺反异构和旋光异构）【分析】八个原子在空间的最对称排列是正方体。
在着重讨论过正四面体与正八面体后，再看这个正方体问题。
不妨设正方体八个顶点全被a F 占据，我们每一次用0，1，2，3……8个b F 去取代，看两个b F ，有3种，分别在棱上，面对角线上，体对角线上；看三个b F ，也有3种，三个b F 构成的三角形边长分别为1，1，2；1，2，3；2，2，2。
关键是看四个bF 时有几种。
如图4-1所示正方体，四个b F 共面时有2种（如面ABCD 与面A 1B 1CD 型），四个b F 构成正三棱锥有2种（如正四面体型的ACB 1D 1与三棱垂直的ABDA 1），另外还各有一个ABCC 1型和ABCD 1型。
因此总数应为(1＋1＋3＋3)×2＋6＝22种。
【解答】正方体 22【练习1】1964年Eaton 合成了一种新奇的烷，叫立方烷，化学式为C 8H 8 (A )。
20年后，在Eaton 研究小组工作的博士后XIONG YUSHENG (译音熊余生)合成了这种烷的四硝基衍生物(B ), 是一种烈性炸药。
最近，有人计划将B 的硝基用19种氨基酸取代，得到立方烷的四酰胺基衍生物(C )，认为极有可能从中筛选出最好的抗癌、抗病毒，甚至抗爱滋病的药物来。
四硝基立方烷理论上可以有多种异构体，但仅只一种是最稳定的，它就是(B )，请画出它的结构式；C 中每个酰胺基是一个氨基酸基团。
请估算，B 的硝基被19种氨基酸取代，理论上总共可以合成多少种氨基酸组成不同的四酰胺基立方烷(C )？（不考虑光学异构体）【讨论】C 8H 8分子是正方体型的结构，其中四个氢被硝基取代的产物应有6种，而最稳定的是正四面体型的构型，它的对称性最强。
高中化学选择性必修三 第3章第5节 有机合成的主要任务练习下学期(解析版)
第三章烃的衍生物第五节有机合成第1课时有机合成的主要任务一、单选题1.金刚胺脘是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药，气合成路线如图所示。
下列说法不正确的是A. 金刚烷的分子式是B. X的一种同分异构体是芳香族化合物C. 上述反应都属于取代反应D. 金刚烷胺的一溴代物有四种【答案】B【解析】A. 由结构简式可以知道金刚烷的分子式，故A项正确；B.的分子式为，若可以形成芳香族化合物，则应写成，很显然，这种组成不可能，故B错误；C. 分别为H、Br原子被替代，为取代反应，故C项正确；D. 金刚烷胺有4种H原子氨基除外，则金刚烷胺的一溴代物有三种，故D项正确；故选B。
2.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热B. 先加溴水，后加酸性高锰酸钾溶液C. 先加新制氢氧化铜悬浊液，微热，再加入溴水D. 先加入银氨溶液，微热，酸化后再加溴水【答案】D【解析】先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、均被氧化，不能检验，A项错误；B.先加溴水，双键发生加成反应，被氧化，不能检验，B项错误；C.先加新制氢氧化铜悬浊液，加热，可检验，但没有酸化，加溴水可能与碱反应，C项错误；D.先加入银氨溶液，微热，可检验，酸化后再加溴水，可检验碳碳双键，D项正确。
3.有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是在空气中燃烧取代反应加成反应加聚反应A. B. C. D.【答案】C【解析】燃烧生成二氧化碳和水等物质，不能引入卤素原子，故错误；卤素原子取代有机物中的氢原子等，生成卤代烃，能引进卤素原子，如苯与液溴反应等，故正确；烯烃、炔烃的加成反应可引入卤素原子生成卤代烃，故正确；碳碳双键等不饱和键发生加聚反应生成高分子化合物，未引入卤素原子，故错误。
故选C。
4.转变成需经过下列哪种合成途径A. 消去加成消去B. 加成消去脱水C. 加成消去加成D. 取代消去加成【答案】A【解析】先发生消去反应，生成甲基丙烯醛，然后与氢气加成生成甲基丙醇，在浓硫酸催化作用下醇消去羟基生成烯烃，则反应过程为：消去反应、加成反应、消去反应。
《烃》知识点补充及训练题二(2017、2)
《烃》知识点补充及训练题二（2017、2）一、乙炔和炔烃1、与氢卤酸的加成反应可停留在部分加成阶段2、与水加成：CH3C≡CH+H2O（条件：硫酸汞）→烯醇式（重排）→酮式3、乙炔的聚合反应：（1）低聚（线型、环型）反应（2）二聚成乙烯基乙炔或环丁二烯（3）三聚成苯（环）、四聚成环辛四烯。
（4）高聚反应：导电性聚合物4、炔氢的活泼性：乙炔与硝酸银反应Ag—C≡C—Ag↓+Cu2Cl2→Cu—C≡C—Cu↓（可用于R—C≡C—R与R—C≡C—H型的鉴别）写出丙炔与硝酸银反应的方程式二、苯和苯的同系物1、烷基化反应：苯+CH3CH2Cl（或RCH=CH2、ROH等）→苯与氯乙烷反应（条件：无水三氯化铝、加热）苯与乙烯反应（条件：无水三氯化铝、加热）2、苯环上的亲电取代定位规律：定位规律：甲苯比苯易于硝化，并且主要生成邻、对位产物；硝基苯比苯难硝化，并且主产物为间位产物。
可见苯环上的亲电取代反应其难易程度及取代基进入的位置（取向），与苯环上原来已又有的取代基的性质有直接关系。
经过大量的实验：属于邻、对位取代基的有：—CH3、—C2H5、—OH 、—NH2、—NHR等供电子基团属于间位取代基的有：—NO2、—CCl3 、—SO3H 、—CHO 等吸电子基团（1）写出乙苯氯代（氯气足量）的反应式（2）写出硝基苯氯代（氯气足量）的反应式（3）以苯为起始化合物合成：间—硝基苯甲酸：（4）写出由甲苯合成对硝基苯甲酸的合成路线：三、1、饱和链烃：（1）卤代反应及其取向：写出丙烷在400K、见光条件下与溴反应生成主要产物的方程式：进一步实验表明：400K时，烷烃溴代时10、20、30氢的活性比为1:82:1600。
（2）硝化反应：丙烷与硝酸在493K时生成主要产物的反应：2、饱和环烃：环的稳定性（小环不稳定易开环、中环则较稳定、大环也不稳定）与角张力大小：分别写出环丙烷、环戊烷与溴反应的可能的反应式：， 。
3、写出四硝基立方烷爆炸的可能的反应式（环张力问题）四、计算并推断烃的分子式及其结构简式练习：1、某有机物X 的结构简式可以简单表示为。
2020届高三化学二轮复习题型必刷——有机物的合成选择题专练【能力提升】
2020届届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届1.M是一种常见的工业原料，实验室制备M的化学方程式如下，下列说法正确的是()A. l mol的C能与7mol的H2反应B. 分子C中所有原子一定共面C. 可以用酸性KMnO4溶液鉴别A和BD. A的同分异构体中含有苯环和醛基的结构有14种【答案】D【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，题目难度中等，注意把握有机物官能团的结构和性质，易错点为D，注意同分异构体的判断。
【解答】A.C中能与氢气反应的为苯环、碳碳双键和羰基，则lmol的C能与8mol的H2反应，故A错误；B.C含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的原子不可能在同一个平面上，故B错误；C.A甲基和B醛基，都可被酸性高锰酸钾氧化，则不能用高锰酸钾鉴别，故C错误；D.A的同分异构体中含有苯环和醛基，苯环上可能含有2个甲基1个醛基，有6种，如含有两个取代基，可为CH3CH2−、−CHO，也可为−CH2、−CH2CHO，各有邻、间、对3种，如含有1个取代基，可为−CH2CH2CHO或−CH(CH3)CHO，共14种，故D正确。
故选D。
2.鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，结构如图所示，下列说法正确的是A. 1mol鼠尾草酚含有3mol碳碳双键B. 鼠尾草酚属于芳香烃C. 鼠尾草酚分子式C18H29O4D. 1mol鼠尾草酚与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH【答案】D【解析】【分析】本题主要考查了有机高分子化合物的结构和性质以及官能团，题目难度一般。
【解答】A.鼠尾草酚中没有碳碳双键，故错误；B. 含有O元素，则属于烃的含氧衍生物，故A错误；C. 由结构简式可知有机物分子式为C18H29O4，故C错误；D. 有机物含有2个酚羟基和1个羧基，都可与氢氧化钠反应，则最多消耗3molNaOH，故D正确。
故选D。
3.金刚胺脘是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药，气合成路线如图所示。
2020-2021学年新教材化学鲁科版选择性必修3课件：阶段复习课 第1章有机化合物的结构与性质 烃
核心整合·思维导图
情境探究·素养提升
1.三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家因研究“分子机器的设计与合成” 而获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用 组件如下。
(1)它们都属于烃吗? 提示:由碳、氢两种元素组成的物质属于烃,③中只含有碳原子,不属于烃,其他 三种物质都属于烃。 (2)上述物质中能够发生加成反应的是哪些? 提示:能够发生加成反应,说明分子中含有不饱和键,故①③均能发生加成反应。
料。已知下面三个反应(其中A为氯代烃,B为烯烃):
反应①:A
B
反应②:B
CH3COOH+CO2↑+H2O
反应③:CH3CH2CH==CH2+HBr
CH3CH2CH2CH2Br
请回答下列问题: (1)化合物B的分子式为________。 (2)假设A在核磁共振氢谱中有两组峰且峰面积之比为6∶1,则反应①的化学方 程式为__________, 反应类型为________;A在KOH水溶液中加热反应,生成的有 机化合物的结构简式为_____________。 (3)写出B在有机过氧化物(R—O—O—R)中与HBr反应的化学方程式:_______。 (4)下列有关实验室检验A中是否有氯元素的方法或试剂正确的是________(填 字母)。
【解析】(1)苯和氯气发生加成反应生成六氯环己烷;(2)苯和硝酸发生取代反应 生成2,4,6-三硝基甲苯,由于甲基对苯环的影响,使苯环上的氢原子活泼性变强。
3.卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。如CCl4可用作灭火剂, 氟利昂曾用作冷冻剂,氯仿曾用作麻醉剂,卤代烃还是合成高分子化合物的原
①X的结构简式为__________________; ②X转化成1,3-丁二烯的化学方程式为_________________。
高中化学选修五有机化学基础练习+答案详解
第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类（A卷）一、选择题1．碳的氧化物、碳酸及其盐作为无机物的原因是（）A．结构简单 B．不是共价化合物C．组成和性质跟无机物相近 D．不是来源于石油和煤2．不属于有机物特点的是（）A．大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂B．有机物的反应比较复杂，一般比较慢C．绝大多数有机物受热不易分解，而且不易燃烧D．绝大多数有机物是非电解质，不易导电，熔点低3．19世纪初，首先提出“有机化学”和“有机化合物”两个概念的化学家为( )A．贝采里乌斯 B．舍勒 C．李比希 D．门捷列夫4.有机化合物与无机化合物在结构和性质上没有截然不同的区别。
十九世纪中叶，科学家们用一系列实验证明了这一点。
其中最著名的实验是1828年德国青年化学家维勒(Wohler)在蒸发氰酸铵溶液(NH4CNO)时得到了一种有机物，该有机物是( )5.用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其主要成分的结构简式如右，它属于( )A．烃类 B．无机物 C．有机物 D．烷烃6.开关是以二进制为基础的电子计算机的主要器件之一。
要在分子水平研制分子计算机，分子开关十分关键，一种利用化学反应的电控开关反应如右图，其中有机物A因形状酷似美国西部用来捕捉动物的套索，故A可称为 ( )A套索醇 B套索醚 C套索酮 D套索烃7. 一些治感冒的药物含有PPA成分，PPA对感冒有较好的对症疗效，但也有较大的副作用，2000年11月，我国药监局紧急通知，停止使用含有PPA成分的感冒药，PPA是盐酸苯丙醇胺(Pheng propanolamine的缩写)，从其名称看，其有机成分的分子结构中肯定不含下列中的 ( )A．-OH B．-COOH C．-C6H5 D．-NH2二、解答题8.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。
聚丙烯酸酯的结构简式为：，它属于①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物9.烷烃分子中的基团可能有四种：—CH3、—CH2—、—CH—、—C—，其数目分别用a、b、c、d表示，对烷烃(除甲烷外)中存在的关系作讨论：(1)下列说法正确的是A．a的数目与b的数目的大小无关B．c增加l，a就会增加3C．d增加1，a就会增加2 D．b增加1，a就会增加2(2)四种基团之间的关系为：a= (用a、b、c、d表示)(3)若某烷烃分子中，b=c=d=1，则满足此条件的该分子的结构可能有种，写出其中一种名称。
2020届高考化学二轮复习：——有机选择题突破必练【答案+详解】
2020届高考化学二轮复习：——有机选择题突破必练【答案+详解】1.化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。
下列有关甲、乙的说法正确的是( )A.甲的分子式为C14H14NO7B.甲、乙中各有1个手性碳原子C.可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鉴别化合物甲、乙D.乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1 mol乙最多能与4 mol NaOH溶液反应解析甲的分子式应为C14H13NO7，A错误；甲中没有手性碳原子，乙中有2个手性碳原子，B错误；甲遇NaHCO3有CO2产生，而乙没有，或乙遇FeCl3发生显色反应，而甲没有，C正确；酚酯要消耗2 mol NaOH，酚羟基、普通酯键、—Br各消耗1 mol NaOH，故1 mol乙最多能消耗5 mol NaOH，D错误。
答案 C2.秦皮是一种常用的中药，具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。
“秦皮素”是其含有的一种有效成分，结构简式如图所示，有关其性质叙述不正确的是()A.该有机物分子式为C10H8O5B. 分子中有四种官能团C. 该有机物能发生加成、氧化、取代等反应D. 1mol 该化合物最多能与3 mol NaOH 反应【答案】D【解析】解：A.由结构可知分子式为C10H8O5，故A正确；B.含有羟基、酯基、碳碳双键以及醚键4种官能团，故B正确；C.含苯环、碳碳双键可发生加成反应，碳碳双键、−OH可发生氧化反应，−OH、−COOC−可发生取代反应，故C正确；D.能与氢氧化钠反应的为酚羟基和酯基，且酯基可水解生成羧基和酚羟基，则1mol 该化合物最多能与4mol NaOH 反应，故D错误。
故选：D。
由结构可知分子式，分子中含酚−OH、碳碳双键、−COOC−及醚键，结合酚、烯烃及酯的性质来解答。
3.下列说法中正确的是()A.丙烯中所有原子均在同一个平面上B. 分子式为C8H10的芳香烃共有4种C. 糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应D. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，发生的反应原理相同【答案】B【解析】解：A.丙烯含有甲基，具有甲烷的结构特征，具有四面体结构，则所有的原子不可能共平面，故A错误；B.分子式为C8H10的芳香烃可能为乙苯或二甲苯，二甲苯有邻、间、对3种，共4种，故B正确；C.如为葡萄糖等单糖，则不水解，故C错误；D.乙烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾发生氧化反应，故D错误。
2021届高考化学三轮复习 有机化合物的结构与性质(一)检测训练
2021届高考化学三轮复习检测训练有机化合物的结构与性质（一）1.已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的。
下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是( )A.B.C.D.2.对于有机物，下列说法正确的是( )A.该物质的分子式为C10H12B.该物质能与4mol Br2完全加成C.该物质能发生加聚反应D.该物质苯环上的一氯代物有3种3.下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面上的是( )A.B.HC≡C-CH3C.D.4.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是( )A.甲苯通过硝化反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使溴水褪色C.甲苯燃烧产生很浓的黑烟D.1mol甲苯与3mol氢气发生加成反应5.2016年诺贝尔化学奖由三位化学家共同获得,以表彰他们在研究纳米分子机器中的“马达分子”取得的成就,“马达分子”的关键组件是三蝶烯(图1),下列说法正确的是( )A.三蝶烯的分子式为C20H16B.三蝶烯属于苯的同系物C.金刚烷(图2)属于饱和烃D.三蝶烯和金刚烷的一氯代物均只有一种6.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是( )A.甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D.1mol甲苯与3mol H2发生加成反应7.某烃的分子式为C8H10,不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,则此烃的结构有( )A.2种B.3种C.4种D.5种8.下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )A．甲苯B．苯C．乙烯 D．乙炔9.苯和甲苯相比较，下列叙述中不正确的是（）A.都能使高锰酸钾酸性溶液褪色B. 都属于芳香烃C. 都能在空气中燃烧D.都能发生取代反应10.某同学将甲苯与液溴混合,再加入铁粉,该同学欲合成的有机物不可能是( )A.B.C.D.11.下列有关苯及其同系物的说法正确的是( )A.标准状况下,22.4L苯中含有3N A个碳碳双键B.甲苯中所有的原子在同一平面上C.乙苯的一氯代物有3种D.等物质的量的苯、甲苯与足量的H2加成时,消耗H2的物质的量相等12.下列有机物属于环状化合物，且属于苯的同系物的是( )①②③④⑤⑥A.①②④⑤B.①②③④⑥C.①⑥D.①②③④⑤⑥13.下列物质属于苯的同系物的是( )A.B.C.D.14.下列物质属于芳香烃是( )A.③④B.②⑤C.①②⑤⑥D.②③④⑤⑥15.异丙苯( )是一种重要的化工原料。
同分异构体专练 解析
1．下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是()A．C4H10属于烷烃的同分异构体有3种B．分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种C．分子组成是C4H8O属于醛的同分异构体有3种D．的一溴代物有5种【答案】D【解析】【详解】A、C4H10为丁烷，有正丁烷与异丁烷两种同分异构体，故A错误；B、羧酸具有-COOH，剩余为丁基，丁基有4种，故分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有4种，故B错误；C、醛基为-CHO，剩余为丙基，丙基有2种，故分子组成是C4H8O属于醛类的同分异构体有2种，故C错误；D、有机物中含有几种化学环境不同的H原子，就有几种一卤代物，中含有5种H，故其一溴代物有5种，所以D选项是正确的。
故选D。
2．下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是A．能与NaOH溶液反应的同分异构体共有6种B．存在分子中含有六元环的同分异构体C．既含有羟基又含有醛基的有5种D．不存在含有2个羟基的同分异构体【答案】D【解析】试题分析：A、能与NaOH溶液反应说明是酯类或羧酸，C4H8O2属于羧酸时，可以是丁酸或2-甲基丙酸，共有2种同分异构体；C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种（正丙醇和异丙醇），形成的酯有2种，若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种，若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种，所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种，A正确；B、存在分子中含有六元环的同分异构体，如，B正确；C、C4H8O2属于羟基醛时，可以是2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3羟基丙醛，共5种同分异构体，C 正确；D 、分子中可以存在含有2个羟基的同分异构体，令人HOCH 2CH ＝CHCH 2OH ，D 错误；答案选D 。
一氯取代物种类[优质ppt]
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• 分子式:C10H16 • 一取代物有2种 • 二取代物有6种
1
1
2 3
2
3
金刚烷二取代物有6种
降冰片烷
1
• 分子式:C7H12
• 一取代物有3种
2
• 二取代物有10种 3
降冰片烷二取代物有10种
1 2
3
3种
1
2
3
3种
1 4
2
3
4种
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烷是正四面体,而不是平面四边形
判断乙烷的一氯取代物种类； 1
判断乙烷的二氯取代物种类； 2
判断乙烷的三氯取代物种类； 2
判断乙烷的四氯取代物种类； 2
判断乙烷的五氯取代物种类； 1 判断乙烷的六氯取代物种类； 1
结论：
1. 据与原(y-子n)互氯换取原代则物，种C类xH相y同的；n氯取代物种类 2. 10个C以下的烷烃各种同分异构体其一氯
b4
b3
立方烷
• 分子式:C8H8 • 一取代物有1种 • 二取代物有3种
立方烷
• 分子式:C8H8
• 二取代物有3种
立方烷
• 分子式:C8H8 • 三取代物有3种
立方烷
• 分子式:C8H8 • 三取代物有3种
金刚烷
• 分子式:C10H16 • 一取代物有2种 • 二取代物有6种
1 2
金刚烷
取代物只有一种的共4种；甲烷、乙烷、 新戊烷、2,2,3,3-四甲基丁烷； 3. 10个C以上的烷烃各种同分异构体其一氯 取代物只有一种的最少C数是17
判断二氯取代物种类的方法
在光照下,2,2,4-三甲基戊烷分别与氯和溴进行一取代反应,其最多的一取代物分别是哪一种？通过这一结
在光照下，2，2，4-三甲基戊烷分别与氯和溴进行一取代反应，其
最多的一取代物分别是哪一种？通过这一结果说明什么问题？并根据这一结果预测2-甲基丙烷一氟化的主要产物。
在光照下，2,2,4-三甲基戊烷（又称为异戊烷）会发生自由基取代反应。
在这种反应中，分子中的氢原子会被取代基（如氯或溴）取代。
对于2,2,4-三甲基戊烷而言，最多的一取代物是在4-位置发生取代的产物。
这一结果可以通过考虑反应机制和分子结构来解释。
由于2,2,4-三甲基戊烷的碳骨架中有三个相邻的碳原子，因此取代基会优先出现在相对较稳定的4位置，而不是其他位置上。
基于这个推理，我们可以预测2-甲基丙烷（异丙烷）在与氟反应时，主要产生的是在2-位置发生取代的产物。
因此，在2-甲基丙烷一氟化反应中，最可能得到的主要产物是1-氟-2-甲基丙烷（异氟丙烷）。
这是因为1-位置的氢原子相对于2-位置的氢原子更容易被氟取代，从而形成稳定的产物。
金刚烷的二氯代物的同分异构体
金刚烷的二氯代物的同分异构体1 什么是金刚烷的二氯代物的同分异构体？金刚烷的二氯代物的同分异构体，指的是一种由金刚烷分子（C10H22）与氯原子发生化学反应后得到的二氯代物，其分子式为C10H20Cl2，而这种化合物存在多种不同的构型和立体异构体。
2 金刚烷二氯代物同分异构体的分类金刚烷的二氯代物的同分异构体根据其分子中氯原子的取代位置和取代形式而被分类。
常常所见的有六种构形：一、1,1-二氯-3,3,5,5-四甲基环戊烷二、1,2-二氯-4,4-二甲基-环戊烷三、1,1-二氯-3,3,7,7-四甲基-环辛烷四、1,1-二氯-3,3,7,7-四甲基-环辛二烯五、1,1-二氯-3,3,5,5,7,7-六甲基-环庚辛烷六、1,1-二氯-3,3,5,5,7,7-六甲基-1,6-环庚二烯3 金刚烷二氯代物同分异构体的性质金刚烷二氯代物同分异构体的物理和化学性质存在差异，主要表现在它们的稳定性、溶解度等方面。
一般来说，化合物的环状部分位受立体限制，没有自由旋转的可能，而异构体的稳定性主要取决于氯原子的取代位置，其对周围的空间构像有着巨大的影响，因此会对化合物的物理和化学性质产生显著的影响。
主要表现在其熔点、沸点、溶解度和极性等方面的差异。
4 金刚烷二氯代物同分异构体的应用由于金刚烷二氯代物同分异构体的特殊结构及性质，它们在一些特殊的化学反应中得到了广泛应用。
首先，金刚烷二氯代物同分异构体可以用作孪生试剂的重要原料，被广泛用于不对称合成反应、不对称催化反应、手性催化剂的制备等方面。
此外，这种化合物还可以用于制备抗肿瘤药物、增强大猩猩性功能药物、奥美拉唑类药物等的中间体。
5 总结金刚烷二氯代物同分异构体是一类重要的有机化合物，其特殊的结构和性质为其在不对称合成、手性催化剂制备等领域的应用提供了很好的前提条件。
由于其存在多种不同的构型和立体异构体，因此在研究和应用时需要严格控制其取代位置和取代形式，以提高其应用价值。
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这个结构中，所有连有两个氢原子的碳都等价，所有连有一个氢原子的碳也都等价。
首先考虑氯原子连在只有一个氢的碳上，再考虑氯原子连在连有两个氢的碳上，这样不会重复，如图所示。
综合这些情况，可知一共有8种。
1
金刚烷有10个碳原子，分别是4个叔碳原子与6个仲碳原子。
4个叔碳原子空间构型是正四面体的4个顶点，6个仲碳原子，空间构型就是正八面体的6个顶点。
金刚烷的一氯一溴取代物，可以分四类来讨论：①氯溴原子均在四面体碳（叔碳）上，只有1种异构体；②氯溴原子均在八面体碳（仲碳）上，有同环(环己烷六元环)和异环2种异构体，另外氯溴可在同一碳上，共3种异构体；③氯在四面体碳上，溴在八面体碳上，选定个叔碳原子，它与3个仲碳原子相邻，与另3个仲碳原子也是等距的，故有2种；当然先选定1个仲碳原子也一样，它与2个叔碳原子相邻，与另2个叔碳原子也是等距的。
利用正八面体、正四面体、正方体的组合模型，能更好地理解这个问题。
④氯在八面体碳上，溴在四面体碳上，与③用同样的方法考虑，也是2种。
总数为1+3+2+2＝8。
如果更细致考虑还可以计算构像的问题，比如，同环间位仲碳上的Cl和Br可以分别处于e键或a键，又会有不同的情况。
定一变二法，氯定在单氢碳原子上时，溴的位置有三种（邻、间、间二）即有三种同分异构
氯定在双氢碳原子上时，溴的位置有五种（同、邻、间、间二、间三）即有五种同分异构
间指氯与溴所连碳原子之间间隔一个碳原子
间二指氯与溴所连碳原子之间间隔二个碳原子
金刚烷的一氯代物和二氯代物有几种?
金刚烷的一氯代物和二氯代物有几种?化学牛人配合解释下!谢谢!
金刚烷为化学式为C10H16，其中只有两种碳原子：
第一种：与周围3个碳原子相连，这种碳原子有4个，我们把它记为C1.
第二种；与周围2个碳原子相连，这种碳原子有6个，我们把它记为C2.
所以一氯代物有两种：一种就是氯接在C1上，另一种是接在C2上.
二氯代物有六种.
金刚烷的二氯取代物有几种？
金刚烷只有2种氢。
一种是CH上的一种是CH2上的
假设第一个氯取代CH上的氢，那么第二个氯取代另一个CH上的，这样只有一种。
若第二个氯取代CH2上的，有2种，因为整个CH2可能和有氯的CH连着，也可能不连着。
第二种情况第一个氯取代CH2上的，那么第二个氯如果还取代这个CH2又是一种，
当然还可以取代其它CH2，不过也是2种，因为CH2就是四面体的棱，四面体有6个棱，选中一个以后，还有4个棱和第一个连着，1个棱和第一个对着，自然上面的氢就不一样了。
所以一共是6种。
当然这是没有计算立体异构的情况。