磷酸盐缓冲溶液总结
缓冲溶液的配置
二、缓冲液免疫细胞化学中应用的缓冲液种类较多，即使是同种缓冲液，其浓度、pH、离子强度等也常不同。
在此介绍几种最常用缓冲液的配制。
1、0.2mol/L pH7.4磷酸盐缓冲液（Phosphate Buffer，PB）试剂：NaH2PO4·2H2O、Na2HPO4·12H2O。
配制方法：配制时，常先配制0.2mol/L的NaH2PO4和0.2mol/L的Na2HPO4，两者按一定比例混合即成0.2mol/L的磷酸盐缓冲液（PB），根据需要可配制不同浓度的PB和PBS。
（1）0.2mol/L的NaH2PO4；称取NaH2PO4·2H2O 31.2 g 或NaH2PO4·H2O 27.6g加重蒸水至1000ml溶解。
（2）0.2mol/L的Na2HPO4：称取Na2HPO4·12H2O 71.632g（或Na2HPO4·7H2O 53.6g或Na2HPO4·2H2O 35.6g）加重蒸水至1000ml溶解。
（3）0.2mol/L pH7.4的PB的配制：取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4和81ml 0.2mol/L的Na2HPO4·12H2O，充分混合即为0.2mol/L的PB（pH约为7.4～7.5）。
若pH偏高或偏低，可通过改变二者的比例来加以调整，室温保存即可。
2、0.01mol/L磷酸盐缓冲生理盐水（Phosphate Buffered Saline, PBS）试剂：0.2 mol/L PB50mlNaCl 8.5～9g（约0.15mol/L）重蒸水至1000ml配制方法：称取NaCl8.5～9g及0.2mol/L的PB50ml，加入1000ml的容量瓶中，最后加重蒸水至1000ml，充分摇匀即可。
若拟配制0.02mol/L的PBS，则PB量加倍即可，依此类推。
PB和PBS是免疫细胞化学实验中最为常用的缓冲液，0.01mol/L的PBS主要用于漂洗组织标本、稀释血清等，其pH应在7.25～7.35之间，否则需要调整。
磷酸盐缓冲液配制方法
磷酸盐缓冲液配制方法磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法0.01M PBSPBS (135 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH2PO4, and 8 mM K2HPO4，pH 7.2)PBS缓冲液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，KCl 2.7mmol/L，Na2HPO4 4.3mmol/L，KH2PO4 1.4mmol/L称7.9g NaCl，0.2g KCl，0.24g KH2PO4(or 1.44g Na2HPO4)和1.8g K2HPO4，溶于800 ml 蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1 L。
保存于4℃冰箱中即可。
需要注意的是，通常所说的浓度0.01 M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，而非Na 离子或K 离子的浓度，Na 离子和K 离子只是用来调节渗透压的。
母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4，81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4, 即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB（PH=7.4）：取500ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。
0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。
0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至1000ml 即可。
若需要NaCl的话，加入NaCl 至0.9%（g/100ml）即可。
另：其它各种另PH值的0.2M PB（100ml)配方：pH 0.2M NaH2PO4（ml）0.2M Na2HPO4（ml）5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19ml 81ml7.5 16 847.6 13 877.7 10.5 90.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.70.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl 调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。
磷酸盐缓冲液配制方法
磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法0.01M PBSPBS (135 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH2PO4, and 8 mM K2HPO4，pH 7.2)PBS缓冲液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，KCl 2.7mmol/L，Na2HPO4 4.3mmol/L，KH2PO4 1.4mmol/L称7.9g NaCl，0.2g KCl，0.24g KH2PO4(or 1.44g Na2HPO4)和1.8g K2HPO4，溶于800 ml 蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1 L。
保存于4℃冰箱中即可。
需要注意的是，通常所说的浓度0.01 M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，而非Na 离子或K 离子的浓度，Na 离子和K 离子只是用来调节渗透压的。
母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4，81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4, 即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB（PH=7.4）：取500ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。
0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。
0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至1000ml 即可。
若需要NaCl的话，加入NaCl 至0.9%（g/100ml）即可。
另：其它各种另PH值的0.2M PB（100ml)配方：pH 0.2M NaH2PO4（ml）0.2M Na2HPO4（ml）5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19ml 81ml7.5 16 847.6 13 877.7 10.5 90.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.70.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl 调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。
磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁,RNase free)
北京雷根生物技术有限公司 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁，RNase free)简介：平衡盐溶液(Balanced Salt Solution ，BSS)与细胞生长状态下的pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁)即Phosphate-Buffered Saline ， 是最常用的磷酸盐缓冲溶液之一，又称Dulbecco's 磷酸缓冲盐溶液、Dulbecco's PBS 、D-PBSA 、CMF-DPBS 、D-PBS 、DPBS, 主要由氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾组成，不含Ca 2+、Mg 2+，pH 值为7.4。
Leagene 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁,RNase free)经RNase free 处理后，再经高压灭菌。
该试剂为工作液，多用于RNA 杂交。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、 无需配制，直接使用。
注意事项：1、 应注意无菌操作，避免被RNase 和微生物等污染。
2、 由于该溶液不含钙离子，不易产生沉淀，出现该种情况后，一般置于温浴至沉淀溶解即可, 如果产生较多沉淀应弃用。
3、 该试剂经高压灭菌处理。
有效期： 6个月有效。
相关：编号 名称 NH0012 Storage 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁,RNase free) 500ml 4℃ 使用说明书 1份编号 名称 CC0130 胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%) DH0006 苏木素伊红(HE)染色液 TC1243 甘油三脂(TG)检测试剂盒(GPO-PAP 单试剂比色法)。
磷酸盐缓冲液常用配制方法
常用缓冲溶液的配制方法1．甘氨酸–盐酸缓冲液（0.05mol/L）X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI，再加水稀释至200毫升pH X Y pH X Y2.0 2.4 2.6 2.8 5050505044.032.424.216.83.03.23.43.65050505011.48.26.45.0甘氨酸分子量 = 75.07，0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。
2．邻苯二甲酸–盐酸缓冲液（0.05 mol/L）X毫升0.2 mol/L邻苯二甲酸氢钾 + 0.2 mol/L HCl，再加水稀释到20毫升pH(20℃) X Y pH(20℃) X Y2.2 2.4 2.62.83.0 555554.0703.9603.2952.6422.0223.23.43.63.855551.4700.9900.5970.263邻苯二甲酸氢钾分子量 = 204.23，0.2 mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85克/升3．磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液pH 0.2mol/LNa2HPO4（毫升）0.1mol/L柠檬酸（毫升）pH 0.2mol/LNa2HPO4（毫升）0.1mol/L柠檬酸（毫升）2.2 2.4 2.62.83.0 3.2 3.4 3.63.84.0 4.2 4.4 4.64.85.0 0.401.242.183.174.114.945.706.447.107.718.288.829.359.8610.3010.6018.7617.8216.8315.8915.0614.3013.5612.9012.2911.7211.1810.6510.149.705.25.45.65.86.06.26.46.66.87.07.27.47.67.88.010.7211.1511.6012.0912.6313.2213.8514.5515.4516.4717.3918.1718.7319.1519.459.288.858.407.917.376.786.155.454.553.532.611.831.270.850.55Na2HPO4分子量 = 14.98，0.2 mol/L溶液为28.40克/升。
各类PH值磷酸盐缓冲液配制
各类PH值的磷酸盐缓冲液配制2021-06-27 10:33:48 来源：生物秀明白阅读次数：24342磷酸盐取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。
磷酸盐(pH2.0)甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。
乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。
取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即得。
磷酸盐缓冲液(pH2.5)取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调剂pH至2.5,用水稀释至1000ml。
磷酸盐缓冲液(pH5.0)取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液必然量,用氢氧化钠试液调剂pH值至5.0，即得。
磷酸盐缓冲液(pH5.8)取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.5)取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml，用水稀释至100ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.6)取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml，即得。
磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8)取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调剂pH值至6.8；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.8)取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.0)取磷酸二氢钾0.68g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml，用水稀释至100ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.2)取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液35ml，加新沸过的冷水稀释至200ml，摇匀，即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.3)取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml，调剂pH值至7.3，即得。
生物化学常用缓冲液
生物化学常用缓冲液⑴ 磷酸盐缓冲液磷酸盐是生物化学研究中使用最广泛的一种缓冲剂，由於它们是二级解离，有二个pKa值，所以用它们配制的缓冲液，pH范围最宽：NaH2PO4： pKa1＝2.12， pKa2＝7.21Na2HPO4： pKa1＝7.21， pKa2＝12.32配酸性缓冲液：用 NaH2PO4，pH＝1～4，配中性缓冲液：用混合的两种磷酸盐，pH＝6～8，配碱性缓冲液：用 Na2HPO4，pH＝10～12。
用钾盐比钠盐好，因为低温时钠盐难溶，钾盐易溶，但若配制SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的缓冲液时，只能用磷酸钠而不能用磷酸钾，因为SDS（十二烷基硫酸钠）会与钾盐生成难溶的十二烷基硫酸钾。
磷酸盐缓冲液的优点为：①容易配制成各种浓度的缓冲液；②适用的pH 范围宽；③pH受温度的影响小；④缓冲液稀释后pH变化小，如稀释十倍后pH的变化小于0.1。
其缺点为：①易与常见的钙Ca++离子、镁Mg++离子以及重金属离子缔合生成沉淀；②会抑制某些生物化学过程，如对某些酶的催化作用会产生某种程度的抑制作用。
⑵Tris（三羟甲基氨基甲烷，N-Tris(hydroxymethyl)aminomethane）缓冲液Tris缓冲液在生物化学研究中使用的越来越多，有超过磷酸盐缓冲液的趋势，如在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中已都使用Tris缓冲液，而很少再用磷酸盐。
Tris缓冲液的常用有效pH范围是在“中性”范围，例如：Tris-HCl缓冲液： pH＝7.5～8.5Tris-磷酸盐缓冲液： pH＝5.0～9.0配制常用的缓冲液的方法有两种：①按书后附录中所列该缓冲液表中的方法，分别配制0.05mol/L Tris和0.05mol/L HCl溶液，然后按表中所列体积混合。
由于标准浓度的稀盐酸不易配制，所以常用另一种方法；②若配1L0.1mol/L的Tris-HCl缓冲液：先称12.11g Tris碱溶于950mL～970mL 无离子水中，边搅拌边滴加4N HCl，用pH计测定溶液pH值至所需的pH值，然后再加水补足到1L。
磷酸盐缓冲液配制表
磷酸盐缓冲液配制表
磷酸盐缓冲液是一种常用的化学缓冲液，可以在一定范围内维持溶液的pH值稳定。
下面是几种常用的磷酸盐缓冲液的配制方法：
1.pH=7.0的磷酸盐缓冲液：将0.1 mol/L的磷酸钠溶液和0.1 mol/L
的磷酸氢钾溶液按1:1的比例混合即可。
2.pH=6.8的磷酸盐缓冲液：将0.1 mol/L的磷酸钠溶液和0.1 mol/L
的磷酸氢钾溶液按2:3的比例混合即可。
3.pH=6.5的磷酸盐缓冲液：将0.1 mol/L的磷酸钠溶液和0.1 mol/L
的磷酸氢钾溶液按1:2的比例混合即可。
4.pH=6.0的磷酸盐缓冲液：将0.1 mol/L的磷酸钠溶液和0.1 mol/L
的磷酸氢钾溶液按1:3的比例混合即可。
注意：在配制磷酸盐缓冲液时，应注意实验室的安全措施，并遵守化学实验的基本原则。
ph6.8的磷酸盐缓冲液实训报告
ph6.8的磷酸盐缓冲液实训报告
磷酸盐缓冲液是一种常用的实验室缓冲液，常用于pH 5-9范围内。
pH 6.8的磷酸盐缓冲液通常用于生化、分子生物学和细胞学方面的实验。
制备pH 6.8的磷酸盐缓冲液的步骤如下：
1. 称取二氢磷酸二氢钾（KH2PO4）1.910 g和磷酸二钠（Na2HPO4）3.355 g，加入到1000 mL容量瓶中。
2. 加入去离子水到1000 mL，并用胶头塞将瓶口密封。
3. 将瓶中的溶液充分混合均匀，直至固体完全溶解。
4. 使用精密pH计测定溶液的pH值，如果pH值不完全符合要求，可以小心地加入少量盐酸或氢氧化钠进行调整。
5. 磷酸盐缓冲液可以在2-8°C条件下保存，并在使用前充分摇匀混合。
在实验室中，pH 6.8的磷酸盐缓冲液可以用于DNA电泳、蛋白质电泳和酶反应等多种实验。
制备磷酸盐缓冲液时需要注意溶液的配比和稳定性，使用时需小心摇匀混合。
磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法
磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法0.01M PBSPBS (135 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH2PO4, and 8 mM K2HPO4，pH 7.2)PBS缓冲液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，KCl 2.7mmol/L，Na2HPO44.3mmol/L，KH2PO4 1.4mmol/L称7.9g NaCl，0.2g KCl，0.24g KH2PO4(or 1.44g Na2HPO4)和1.8g K2HPO4，溶于800 ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1 L。
保存于4℃冰箱中即可。
需要注意的是，通常所说的浓度0.01 M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，而非Na 离子或K 离子的浓度，Na 离子和K 离子只是用来调节渗透压的。
母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4， 81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4, 即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB（PH=7.4）：取500ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。
0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。
0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至1000ml 即可。
若需要NaCl的话，加入NaCl 至0.9%（g/100ml）即可。
另：其它各种另PH值的0.2M PB（100ml)配方：pH 0.2M NaH2PO4（ml）0.2M Na2HPO4（ml）5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19ml 81ml7.5 16 847.6 13 877.7 10.5 90.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.70.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。
常见的标准缓冲溶液
常见的标准缓冲溶液缓冲溶液是生物化学实验中常用的一种溶液，它可以维持溶液的酸碱度，使得实验条件更加稳定。
常见的标准缓冲溶液有很多种，每一种都有其特定的用途和适用范围。
本文将介绍几种常见的标准缓冲溶液及其用途。
1. 磷酸盐缓冲溶液。
磷酸盐缓冲溶液是生物化学实验中最常用的一种缓冲溶液之一。
它可以在酸性和碱性条件下维持 pH 值稳定，因此被广泛应用于酶反应和 DNA/RNA 实验中。
磷酸盐缓冲溶液的配制方法相对简单，可以根据实验需要调整不同的 pH 值，非常方便实验操作。
2. Tris 缓冲溶液。
Tris 缓冲溶液是另一种常见的标准缓冲溶液，它主要用于蛋白质电泳和核酸电泳实验中。
Tris 缓冲溶液具有良好的缓冲能力和稳定性，能够有效地维持实验条件，保证实验结果的准确性。
同时，Tris 缓冲溶液也可以在不同的 pH 值下使用，非常适合需要在不同 pH 条件下进行实验的科研工作者。
3. 乙酸/乙酸钠缓冲溶液。
乙酸/乙酸钠缓冲溶液是在生物化学实验中常用的一种酸性缓冲溶液。
它适用于 pH 值在 3.6-5.6 范围内的实验，常用于蛋白质结晶和酶反应等实验中。
乙酸/乙酸钠缓冲溶液的配制简单，成本较低，因此受到了广泛的应用。
4. 磷酸盐/氯化钠缓冲溶液。
磷酸盐/氯化钠缓冲溶液是一种中性缓冲溶液，适用于 pH 值在 6.8-8.2 范围内的实验。
它常用于细胞培养和细胞实验中，能够维持细胞生长所需的稳定环境，保证实验结果的可靠性。
5. 格氏缓冲溶液。
格氏缓冲溶液是一种用于生理学实验的缓冲溶液，主要用于细胞培养和组织培养实验中。
它具有良好的缓冲能力和生物相容性，能够维持细胞的正常生长和代谢，保证实验结果的准确性和可靠性。
总结。
以上介绍了几种常见的标准缓冲溶液及其用途，每一种缓冲溶液都有其特定的优势和适用范围。
在实际实验操作中，科研工作者应根据实验需要选择合适的缓冲溶液，并严格按照配制方法进行操作，以保证实验结果的准确性和可靠性。
磷酸盐缓冲液配制方法
磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法0.01M PBSPBS (135 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH2PO4, and 8 mM K2HPO4，pH 7.2)PBS缓冲液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，KCl 2.7mmol/L，Na2HPO4 4.3mmol/L，KH2PO4 1.4mmol/L称7.9g NaCl，0.2g KCl，0.24g KH2PO4(or 1.44g Na2HPO4)和1.8g K2HPO4，溶于800 ml 蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1 L。
保存于4℃冰箱中即可。
需要注意的是，通常所说的浓度0.01 M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，而非Na 离子或K 离子的浓度，Na 离子和K 离子只是用来调节渗透压的。
母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4，81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4, 即可。
然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB（PH=7.4）：取500ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。
0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。
0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至1000ml 即可。
若需要NaCl的话，加入NaCl 至0.9%（g/100ml）即可。
另：其它各种另PH值的0.2M PB（100ml)配方：pH 0.2M NaH2PO4（ml）0.2M Na2HPO4（ml）5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19ml 81ml7.5 16 847.6 13 877.7 10.5 90.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.70.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl 调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。
不同PH值的磷酸盐缓冲溶液
磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钠38.0g，与磷酸氢二钠5.04g,加水使成1000ml,即得。
磷酸盐缓冲液(pH2.0)甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。
乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。
取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即得。
磷酸盐缓冲液(pH2.5)取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用盐酸调节pH至2.5,用水稀释至1000ml。
磷酸盐缓冲液(pH5.0)取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液一定量,用氢氧化钠试液调节pH值至5.0，即得。
磷酸盐缓冲液(pH5.8)取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.5)取磷酸二氢钾0.68g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液15.2ml，用水稀释至100ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.6)取磷酸二氢钠1.74g、磷酸氢二钠2.7g与氯化钠1.7g，加水使溶解成400ml，即得。
磷酸盐缓冲液(含胰酶)(pH6.8)取磷酸二氢钾6.8g,加水500ml使溶解,用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.8；另取胰酶10g，加水适量使溶解，将两液混合后,加水稀释至1000ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH6.8)取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液250ml，加0.2mol/L氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.0)取磷酸二氢钾0.68g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml，用水稀释至100ml，即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.2)取0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液35ml，加新沸过的冷水稀释至200ml，摇匀，即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.3)取磷酸氢二钠1.9734g与磷酸二氢钾0.2245g,加水使溶解成1000ml，调节pH值至7.3，即得。
磷酸盐缓冲液(pH7.4)取磷酸二氢钾1.36g，加0.1mol/L氢氧化钠溶液79ml，用水稀释至200ml，即得。
直接电位法中常用的ph标准缓冲溶液
标题：直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液在进行直接电位法实验时，选择合适的pH标准缓冲溶液至关重要。
pH标准缓冲溶液是一种能够维持恒定pH值的溶液，能够帮助实验者准确地测定样品的pH值，保证实验结果的准确性。
在直接电位法实验中，常用的pH标准缓冲溶液有多种，下面将深入探讨其中常用的几种。
1. 磷酸盐缓冲溶液磷酸盐缓冲溶液是直接电位法实验中常用的一种缓冲溶液。
其pH范围广，能够覆盖大部分需要测定的样品的pH值范围。
磷酸盐缓冲溶液通常包括磷酸盐和其相应的盐酸或氢氧化物。
实验者可以根据需要选择不同浓度的磷酸盐缓冲溶液，以满足实验的要求。
2. 醋酸盐缓冲溶液醋酸盐缓冲溶液也是直接电位法实验中常用的一种缓冲溶液。
它的pH 范围适中，适合于一些中性或近中性的样品的测定。
醋酸盐缓冲溶液主要由醋酸盐和其相应的醋酸或氢氧化物组成。
在实验中，实验者可以根据需要选择不同浓度的醋酸盐缓冲溶液，以满足实验的精确性要求。
3. 磷酸-氢氧化钾缓冲溶液磷酸-氢氧化钾缓冲溶液是适用于一些高碱性样品的测定的缓冲溶液。
它由磷酸和氢氧化钾组成，能够在高碱性条件下保持恒定的pH值。
实验者在选择磷酸-氢氧化钾缓冲溶液时，需要根据样品的碱性程度选择合适的浓度，以确保实验结果的准确性。
总结回顾：在直接电位法的实验中，选择合适的pH标准缓冲溶液对于实验结果的准确性至关重要。
不同种类的缓冲溶液适用于不同范围的样品的测定，磷酸盐缓冲溶液、醋酸盐缓冲溶液和磷酸-氢氧化钾缓冲溶液是其中常用的几种。
在实验中，实验者需要根据样品的性质和要求选择合适的缓冲溶液，并确保其浓度的准确性，以保证实验结果的精确性。
个人观点和理解：我个人认为，选择合适的pH标准缓冲溶液是直接电位法实验中非常重要的一步。
在实验前，实验者需要对样品的性质和所处的pH范围有清晰的了解，以便选择适合的缓冲溶液。
实验者还需要在实验过程中严格控制缓冲溶液的浓度和温度，以确保实验结果的准确性。
通过深入了解各种缓冲溶液的特性，选择合适的缓冲溶液，并掌握其使用方法，可以帮助提高实验结果的精确性和可靠性。
常用缓冲液配方
D－PBS是杜氏磷酸缓冲液全称为：Dulbecco's Phosphate Buffered SalineDulbecco's 磷酸盐缓冲溶液配方 Dulbecco's Phosphate-Buffered Saline （D-PBS）（不含钙、镁离子）组分分子量浓度 (gm/L) 摩尔浓度 (mM)氯化钾 (KCl) 75 0.20 2.67磷酸二氢钾 (KH2PO4) 136 0.20 1.47氯化钠 (NaCl) 58 8.00 138.00磷酸氢二钠 (Na2HPO4) 142 1.15 8.10含0.05%吐温-20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS-T)配制方法为:称取磷酸二氢钾(KH2PO4)0.2g，磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H20)2.9g，氯化钠(NaCl)8.0g，氯化钾(KCl)0.2g，吐温-200.5mL，加水至1000mL。
乙醇－醋酸铵缓冲液(pH3.7) 取5mol/L醋酸溶液15.0ml，加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氢氧化铵溶液调节pH值至3.7，用水稀释至1000ml，即得。
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0) 取三羟甲基氨基甲烷12.14g,加水800ml,搅拌溶解，并稀释至1000ml,用6mol/L盐酸溶液调节pH值至8.0,即得。
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1) 取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1，加水稀释至100ml，即得。
三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH9.0) 取三羟甲基氨基甲烷6.06g,加盐酸赖氨酸3.65g、氯化钠5.8g、乙二胺四醋酸二钠0.37g，再加水溶解使成1000ml，调节pH值至9.0，即得。
乌洛托品缓冲液取乌洛托品75g，加水溶解后，加浓氨溶液4.2ml，再用水稀释至250ml,即得。
磷酸盐缓冲液 配制
磷酸盐缓冲液配制摘要：一、磷酸盐缓冲液的概念和作用二、磷酸盐缓冲液的配制方法1.准备工作2.计算所需成分比例3.称量并溶解成分4.调整pH值5.过滤和定容三、磷酸盐缓冲液的注意事项1.储存条件2.使用期限3.适用范围正文：磷酸盐缓冲液是一种在生物化学和分子生物学实验中常用的溶液，具有维持实验环境稳定、调节pH值等重要作用。
本文将详细介绍磷酸盐缓冲液的配制方法及注意事项。
一、磷酸盐缓冲液的概念和作用磷酸盐缓冲液是一种能够稳定维持pH值在特定范围内的溶液。
在生物化学和分子生物学实验中，磷酸盐缓冲液常常用于酶促反应、核酸提取与纯化等过程，以保持实验环境稳定，确保实验结果准确。
二、磷酸盐缓冲液的配制方法1.准备工作：需准备好磷酸盐缓冲液的成分，如磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、蒸馏水等。
同时，需检查实验器材，如电子天平、烧杯、玻璃棒、磁力搅拌器等是否齐全。
2.计算所需成分比例：根据实验需求，参照相关文献或标准，计算出磷酸盐缓冲液中各成分的比例。
3.称量并溶解成分：使用电子天平准确称量所需成分，然后将其分别溶解在蒸馏水中。
通常情况下，先将磷酸二氢钾和磷酸氢二钠分别溶解，再将两者混合。
4.调整pH值：根据实验要求，使用酸或碱调整磷酸盐缓冲液的pH值至目标值。
通常使用1M的盐酸或氢氧化钠溶液进行调节。
5.过滤和定容：将调整好pH值的磷酸盐缓冲液过滤，以去除可能影响实验的杂质。
过滤后的磷酸盐缓冲液进行定容，使其达到所需体积。
三、磷酸盐缓冲液的注意事项1.储存条件：磷酸盐缓冲液应存放在密封的容器中，避免阳光直射和高温。
一般情况下，可以在4℃条件下保存较长时间。
2.使用期限：在规定条件下，磷酸盐缓冲液的有效期通常为3-6个月。
在有效期内使用可确保实验结果的准确性。
3.适用范围：磷酸盐缓冲液适用于许多生物化学和分子生物学实验，但在特定实验中，可能需要根据实验要求进行成分和pH值的调整。
通过以上步骤，可以成功配制出磷酸盐缓冲液。
磷酸盐缓冲溶液的缓冲范围
磷酸盐缓冲溶液的缓冲范围
磷酸盐缓冲溶液是一种常见的缓冲液，在生物化学、分子生物学等研究领域广泛应用。
磷酸盐缓冲溶液的缓冲范围指的是缓冲溶液在PH 值变化时能够缓冲的范围。
磷酸盐缓冲溶液可以通过磷酸根离子（H2PO4-）和二氢磷酸根离子（HPO42-）在不同的PH值下形成缓冲体系。
在PH值下，H2PO4-和HPO42-的浓度比为1:1，此时溶液的PH值为6.86，也被称为磷酸盐缓冲液的电中性点。
在电中性点的PH值下，磷酸盐缓冲溶液的缓冲能力最弱。
随着PH值的升高，磷酸根离子的浓度逐渐升高，H2PO4-的浓度逐渐降低，溶液的缓冲能力逐渐增强。
当PH值上升到7.21时，H2PO4-和HPO42-的浓度比为1:2，此时溶液的缓冲能力最强，称为磷酸盐缓冲液的最大缓冲范围。
随着PH值的继续上升，HPO42-的浓度逐渐升高，磷酸根离子的浓度逐渐降低，溶液的缓冲能力逐渐减弱。
磷酸盐缓冲溶液的缓冲范围大约在PH值5.8至8.0之间，这个范围是根据H2PO4-和HPO42-的浓度比和PH值的关系所确定的。
当PH 值低于5.8时，H2PO4-的浓度会过高，磷酸盐缓冲溶液的缓冲能力会受到影响；当PH值高于8.0时，HPO42-的浓度会过高，磷酸盐缓冲
溶液的缓冲能力也会受到影响。
总的来说，磷酸盐缓冲溶液的缓冲范围在PH值5.8至8.0之间，并且在PH值7.21左右具有最大的缓冲能力。
在实际使用中，需要根据具体的实验要求和样品特性选择合适的缓冲液。
配制磷酸盐缓冲溶液
配制磷酸盐缓冲液(pH5.8) 取磷酸二氢钾8.34g与磷酸氢二钾0.87g,加水使溶解成1000ml，即可。
又如：配制磷酸盐缓冲液(pH2.0) 甲液:取磷酸16.6ml，加水至1000ml，摇匀。
乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。
取上述甲液72.5ml与乙液27.5ml混合，摇匀，即可。
还有其他方法如：磷酸盐缓冲液(pH2.5) 取磷酸二氢钾100g，加水800ml，用磷酸调节pH 至2.5,用水稀释至1000ml，即可0.1M PH=7.0的要求。
磷酸氢二钠和磷酸二氢钠的浓度和比例。
最好有非常详尽的配置方法。
非常感谢！提问者：iceapple007 - 魔法学徒一级最佳答案NaH2PO4•2H2O：10.86105g（或N aHPO4•12H2O：21.8502g）+ NaH2PO4•2H2O：6.08595g（或NaH2PO4•H2O：10.76g），溶解，定容至1L上述药品都是极易溶的，直接溶解就行了附磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液（0.2mol/L）pH值；0.2mol/LNa2HPO4溶液（mL）；0.2mol/LNaH2PO4溶液（mL）5.8 ；8.0；92.05.9 ；10.0 ；90.06.0；12.3 ；87.76.1 ；15.0 ；85.06.2 ；18.5 ；81.56.3 ；22.5；77.56.4 ；26.5 ；73.56.5 ；31.5 ；68.56.6 ；37.5；62.56.7 ；43.5 ；56.56.8 ；49.0；51.06.9；55.0 ；45.07.0 ；61.0 ；39.07.1 ；67.0 ；33.07.2 ；72.0 ；28.07.3 ；77.0 ；23.07.4 ；81.0；19.07.5 ；84.0 ；16.07.6 ；87.0；13.07.7 ；89.5；10.57.8 ；91.5；8.57.9 ；93.5 ；7.58.0；94.7 ； 5.3NaH2PO4•2H2O：Mr=178.05，0.2mol/L溶液为35.61g/L;NaHPO4•12H2O：Mr=358.22，0.2mol/L溶液为71.64g/L;NaH2PO4•2H2O：Mr=156.03，0.2mol/L溶液为31.21g/L;NaH2PO4•H2O：Mr=138.01，0.2mol/L溶液为27.6g/L。
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磷酸盐缓冲溶液是一类能够抵制外界加入少量酸和碱的影响，仍能维持pH值基本不变的溶液。
该溶液的这种抗pH变化的作用称为缓冲作用。
缓冲溶液通常是由一或两种化合物溶于溶剂（即纯水）所得的溶液，溶液内所溶解的溶质（化合物）称之为缓冲剂，调节缓冲剂的配比即可制得不同pH的缓冲液。
由於它们是二级解离，有二个pKa值，所以用它们配制的缓冲液，pH范围最宽：NaH2PO4：pKa1＝2.12，pKa2＝7.21 Na2HPO4：pKa1＝7.21，pKa2＝12.32 配酸性缓冲液：用NaH2PO4，pH＝1～4，配中性缓冲液：用混合的两种磷酸盐，pH＝6～8，配碱性缓冲液：用Na2HPO4，pH＝10～12。
磷酸盐缓冲液的优点为：
①容易配制成各种浓度的缓冲液；
②适用的pH范围宽；
③pH受温度的影响小；
④缓冲液稀释后pH变化小，如稀释十倍后pH的变化小于0.1。
其缺点为：易与常见的钙Ca++离子、镁Mg++离子以及重金属离子缔合生成沉淀；。