实验五_华南师范大学实验报告1 (1)
实验五 混凝剂 聚合硫酸铁对污水的处理
华南师范大学实验报告实验五混凝剂——聚合硫酸铁对污水的处理一、前言1、实验目的①了解混凝法处理水的原理。
②掌握实验室模拟废水处理的操作技术与仪器设备的使用。
③学会通过色度、浊度、COD的测定，评价水质。
2、文献综述与总结随着工农业生产的迅速发展和人们生活水平的提高，用水量和废水排放量日益增加，要使有限的水资源满足人们日益增长的生产和生活需要，对排放废水进行有效的净化处理和回用日趋迫切。
絮凝作为重要的水处理方法或基本的单元操作之一，在水处理中占据极其重要的地位。
絮凝剂的优劣是絮凝效果及整个水处理效果的决定因素之一。
在众多的有机、无机絮凝剂中，聚合硫酸铁（PFS）以其产生的矾花大、絮体密实、沉降快、适用pH值范围广、耗量少、效果好、无毒、价格便宜等优点，倍受水处理界的青睐[1]。
废水的物理处理方法，又称为机械治理法。
主要用于分离废水中的悬浮性物质。
该方法最大的优点是简单、易行、效果良好，并且十分经济。
一方面可从废水中回收有用的物质，另一方面也使废水得到了一级治理。
常用的物理治理方法有：重力分离法、离心分离法、过滤法以及蒸发结晶法等。
废水的化学处理方法的主要处理对象是废水中溶解性或胶体性的污染物质。
它既可合污染性物质与水分离，也能改变某些污染物质以及有机物等，因此可达到比物理方法更高的净化程度。
特别是要从废水中回收有用物质时，或者废水中含有某种有毒、有害且不易被微生物降解的物质时，采用化学治理方法最为适宜。
然而，化学治理法常需采用化学药剂或材料，因此运行费用一般都比较高，操作与管理的要求也比较严格等。
而且，在化学法的前处理或后处理过程中，通常还需配合使用物理治理方法。
其中有一种应用最广泛，既经济又方便的处理方法——混凝法。
混凝法在废水处理中，通常混凝法必须与沉淀 法配合使用，故称之为混凝沉淀法。
它可以作为初级处理的手段，也可作为二级处理或深度处理的一种工艺。
１、基本原理：向废水中投加某种化学药剂（常称之为混凝剂），使水中难以沉淀的胶体悬浮颗粒或乳状污染物质推动稳定后，由于互相碰撞以及附聚或聚合，搭拉而形成较大的颗粒或絮状物，从而更易于自然下沉或上浮而被除去。
华南师范大学实验报告燃烧热的测定
华南师范大学实验报告学生姓名：学号：专业：化学年级、班级：课程名称：物化实验实验项目：燃烧热的测定实验类型：□验证□设计□综合实验时间：2009年12月7日指导老师：燃烧热的测定一.实验目的1.明确燃烧热的定义，了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的区别。
2. 掌握量热技术的基本原理，学会测定奈的燃烧热。
3. 了解氧弹卡计主要部件的作用，掌握氧弹量热计的实验技术。
4. 学会雷诺图解法校正温度改变值。
二、实验原理燃烧热是指1摩尔物质完全燃烧时所放出的热量。
在恒容条件下测得的燃烧热称为恒容燃烧热（O v），恒容燃烧热这个过程的内能变化（ΔU）。
在恒压条件下测得的燃烧热称为恒压燃烧热（Q p），恒压燃烧热等于这个过程的热焓变化（ΔH）。
若把参加反应的气体和反应生成的气体作为理想气体处理，则有下列关系式：c H m = Q p＝Q v ＋Δn RT（1）本实验采用氧弹式量热计测量蔗糖的燃烧热。
测量的基本原理是将一定量待测物质样品在氧弹中完全燃烧，燃烧时放出的热量使卡计本身及氧弹周围介质（本实验用水）的温度升高。
氧弹是一个特制的不锈钢容器（如图）为了保证化妆品在若完全燃烧，氧弹中应充以高压氧气（或者其他氧化剂），还必须使燃烧后放出的热量尽可能全部传递给量热计本身和其中盛放的水，而几乎不与周围环境发生热交换。
但是，热量的散失仍然无法完全避免，这可以是同于环境向量热计辐射进热量而使其温度升高，也可以是由于量热计向环境辐射出热量而使量热计的温度降低。
因此燃烧前后温度的变化值不能直接准确测量，而必须经过作图法进行校正。
放出热(样品+点火丝)＝吸收热(水、氧弹、量热计、温度计)图 1 氧弹量热计 图 2 氧弹构造示意图 1、氧弹 2、内水桶（量热容器） 1－厚壁圆筒；2－弹盖 3、电极 4、温度计 3－螺帽； 4－进气孔 5、搅拌器 6、恒温外套 5－排气孔；6－电极 构造示意图 7－燃烧皿；9－火焰遮板8－电极（也是进气管）量热原理—能量守恒定律在盛有定水的容器中，样品物质的量为n 摩尔，放入密闭氧弹充氧，使样品完全燃烧，放出的热量传给水及仪器各部件，引起温度上升。
华南师大物化报告_铝的阳极氧化
华南师范大学实验报告学生姓名黎昕学号20152401114专业化学（师范）年级、班级2015级化师(4)班课程名称物理化学实验实验类型■验证□设计□综合实验时间2018年3月15日实验指导老师李国良老师小组成员黎昕20152401114 朱海燕20152401110铝的阳极氧化与表面着色——草酸添加剂的影响一、前言1.实验背景铝作为自然界中比较活泼的金属，在空气中能形成一层厚度为0.01一0.1的氧化膜，这层天然的氧化膜为非晶态，薄而多孔，机械强度低[1]。
它虽然对铝具有一定的防护能力，但远远满足不了人们对铝及其合金在装饰，防护与功能性应用等方面的要求。
因此，铝在电解液中的阳极氧化处理工艺得到了不断的发展。
自从Keller [2]通过电镜得到氧化铝多孔膜结构模型开始，铝的阳极氧化膜的使用价值越来越高。
最近，由于其良好的结构特性，在很多领域又有了新的用途。
阳极氧化是利用电解作用使金属制件表面形成氧化物薄膜的过程。
金属表面形成的致密的氧化物具有阻止金属与空气的接触，达到保护金属的目的。
近几十年来，铝阳极氧化技术有了很多新的突破，在硬质阳极氧化方面，通过在电解液中添加有机酸或多元醇川或利用脉冲电流与直流叠加[3]等方法，提高氧化膜的耐蚀性和耐磨性。
进入 70年代后期,人们由最初追求胜及电绝缘性的氧化膜而转向以多孔膜为基础的各类功能性膜材料的应用研究。
铝在酸性条件下阳极氧化, 形成具有特殊结构的氧化膜。
这种膜孔径均一,孔径范围窄,孔隙率高,孔道严格垂直于表面,具有大的表面积,其良好的排列方向性, 表现出不同寻常的物理, 化学特性,兼具深层膜和筛网膜的特点。
这种特殊的孔结构能够满足过滤的要求, 使其成为一种新的制膜方法。
该膜属于无机膜, 较目前普遍使用的有机膜具有较高的耐热性,耐有机溶剂,机械强度高等特点,具有良好的应用前景。
目前,国外己经生产出性能优良的阳极氧化铝膜, Alca 可 Anotec 公司生产的 Anopore 膜就是利用该法生产出来的, 但其具体工艺过程仍属商业机密, 且价格昂贵。
华南师范大学实验报告
华南师范大学实验报告学生姓名李征学号20082701088 年级、班级08体教4班实验时间2010.10.15 实验地点院楼实验室实验课题体适能测量与评价实验目的1、学会测定一些与运动人体健康水平密切相关的体适能要素并理解作用原理。
2、帮助学生监测自己的体质与健康状况的变化程度，明确自身健康体适能状态和各个要素的相对状况，并学会准确评价自己的健康体适能。
3、指导锻炼者制定科学合理的健身运动计划和选择合适的健身运动方法，使健身运动更加有效。
实验内容1、心肺适能：即心血管适能，又称有氧耐力适能，是机体持久工作的基础，被认为是健康体适能中最重要的要素。
测量方式：心率、血压2、肌肉适能：肌力和肌肉耐力：肌力是肌肉所能产生的最大力量，肌肉耐力是肌肉持续收缩的能力，是机体正常工作的基础。
测量方法：握力、背力3、体成分：测量方式：身高、体重（BMI）4、柔韧适能：柔韧素质，是指在无疼痛的情况下，关节所能活动的最大范围。
它对于保持人体运动能力，防止运动损伤有重要意义。
柔韧适能的评价方法主要包括：①坐姿体前屈，主要用于检测和评价全身柔韧性；②双手背部对指试验，主要用于检测和评价关节柔韧性；③仰卧单举腿试验，主要用于检测和评价髋关节和大腿后群肌肉的柔韧性。
测量方式：坐位体前屈仪器设备身高体重测量器、握力器、背力测量器、血压计、坐姿体前屈测试器。
实验结果体重：74kg 身高：177.3cm背力：144 坐位体前屈：14cm高压：130 低压：74脉搏：73 握力：左420 右380BIM：23.67 BIM=实际体重（kg）/身高（m²）总结分析 1. 体成分：根据我国对肥胖症的诊断标准（BIM），我现在处在健康水平接近超重的状态（健康体重：18.5~24），自从上到高中之后我就一直没在纵向生长，我现在和高中最大的变化就是体重长了不到十公斤，身体开始发胖需要注意。
既然发现了自己身上潜在的问题就要想办法怎样解决，上到大学之后失去了高中的紧迫感，从而对自己的要求也降低了，时间一长不仅身体素质下降了体重也增加了，我现在正在进行慢跑练习已达到控制体重上升的目的。
燃烧热的测定(华南师范大学物化实验)
华南师范大学实验报告燃烧热的测定一、实验目的（1）明确燃烧热的定义，了解恒压燃烧热与恒容燃烧烧热的差别与联系。
（2）测定萘的燃烧热，掌握量热技术基本原理。
（3）了解氧弹卡计的基本原理，掌握氧弹卡计的基本实验技术。
（4）使用雷诺校正法对温度进行校正。
二、实验原理2.1基本概念1mol物质在标准压力下完全燃烧所放出的热量，即为物质的标准摩尔燃烧焓，用表示。
若在恒容条件下，所测得的1mol物质的燃烧热则称为恒容摩表示，此时该数值亦等于这个燃烧反应过程的热力学能变尔燃烧热，用Q V，mΔr U m。
同理，在恒压条件下可得到恒压燃烧热，用Q p，m表示，此时该数值亦等于这个燃烧反应过程的摩尔焓变Δr H m。
化学反应的热效应通常用恒压热效应Δr H m来表示。
假若1mol物质在标准压力下参加燃烧反应，恒压热效应即为该有机物的标准摩尔燃烧热。
把燃烧反应中涉及的气体看做是理想气体，遵循以下关系式：Q p，m=Q V，m+（ΣV B）RT ①2.2氧弹量热计本实验采用外槽恒温式量热计，为高度抛光刚性容器，耐高压，密封性好。
量热计的内筒，包括其内部的水、氧弹及其搅拌棒等近似构成一个绝热体系。
为了尽可能将热量全部传递给体系，而不与内筒以外的部分发生热交换，量热计在设计上采取了一系列措施。
为了减少热传导，在量热计外面设置一个套壳。
内筒与外筒空气层绝热，并且设置了挡板以减少空气对流。
量热计壁高度抛光，以减少热辐射。
为了保证样品在氧弹内燃烧完全，必须往氧弹中充入高压氧气，这就要求要把粉末状样品压成片状，以免充气时或燃烧时冲散样品。
2.3量热反应测量的基本原理量热反应测量的基本原理是能量守恒定律。
通过数字式贝克曼温度计测量出燃烧反应前后的温度该表ΔT，若已知量热计的热容C，则总共产生的热量即为Q V=CΔT。
那么，此样品的摩尔恒容燃烧热为②式是最理想的情况。
但由能量守恒原理可知，此热量Q V的来源包括样品燃烧放热和点火丝放热两部分。
液体饱和蒸汽压的测定实验报告(华南师范大学)
实验报告学生姓名学号专业化学（师范）年级班级课程名称物理化学实验实验项目液体饱和蒸汽压的测定实验类型□验证□设计□综合实验时间2020 年11 月7 日指导老师左晓希实验评分一、实验目的1.明确纯液体饱和蒸汽压的概念及其与温度的关系，加深对克劳修斯-克拉贝龙(Clausius-Clapeyron)方程式的理解。
2.掌握静态法(亦称等位法)测定纯液体饱和蒸汽压的原理及方法，学会用图解法求纯液体的平均摩尔汽化热和正常沸点。
3.了解数字式低真空侧压仪，熟悉常用气压计的使用及校正的方法，初步掌握真空实验技术。
二、实验原理在一定温度下，纯液体与其自身的蒸气达到气液平衡时，蒸气的压力称为该温度下该液体的饱和蒸气压，简称蒸气压。
蒸发1mol液体所吸收的热量称为该温度下该液体的摩尔汽化热。
将蒸气视为理想气体，饱和蒸气压和温度的关系可用克劳修斯-克拉贝龙方程式表示：dlnp dT =∆vap H mRT2①式中，T为热力学温度，K；p为纯液体在温度T时的饱和蒸气压，Pa；△vap H m为纯液体在温度T时的摩尔汽化热，J/mol；R为摩尔气体常数，8.314J/(mol·K)。
在温度变化范围不大时，可把△vap H m视为常数，表示此温度范围内的平均摩尔汽化热。
将式①积分得lnp=−∆vap H mR×1T+c用lnp对1/T作图，得一条直线，直线的斜率为：m=−∆vap H m于是，有∆vap H m=−Rm由此可见，测得一组不同温度下纯液体的饱和蒸气压值，可求得该温度范围内该纯液体的平均摩尔汽化热△vap H m。
当液体的饱和蒸气压等于外界压力时，液体沸腾，此时的温度即为该液体的沸点。
当外压为latm(101325Pa)时，液体的沸点称为正常沸点。
测定液体饱和蒸气压的具体方法很多，本实验采用静态法测定纯水的饱和蒸气压，实验装置如图3-11所示。
等压计（又称平衡管）由三个相连的玻璃球A、B、C组成．图中A球中贮存待测液体（纯水），B球和C球间用U 形管连通，也装上适量的纯液体（纯水）。
洗涤剂的配制与表征实验报告华南师范大学物化实验
华南师范大学实验报告洗涤剂的配制与表征一、洗涤剂的组成1.1表面活性剂及其分类洗涤剂的主要成分为表面活性剂。
通常在水为溶剂的系统中，表面活性剂可被吸附在该系统的界面上，使界面的表面张力或表面自由能明显降低。
表面活性剂的分子结构具有不对称性，是由具有亲水性的极性基团和具有憎水性的非极性基团所组成的有机化合物。
其中它的非极性基团又称为亲油基团，一般为8~18个碳的直链烃或环烃。
表面活性剂一般按照其化学结构来进行分类。
即当表面活性剂溶于水时，能电离出离子的归为离子型表面活性剂，而在水中不能电离的则归为非离子型表面活性剂。
离子型表面活性剂还按其生成的活性基团为阳离子或阴离子再进行分类。
1.2辅助成分洗涤剂中除了其主要成分表面活性剂，还含有助洗剂。
目前, 全球的三大助洗剂是三聚磷酸钠( STPP) 、4A 沸石和D-层状硅酸钠[ 1] ( SKS-6)，有的洗涤剂中还含有抗再沉积剂、荧光增白剂、香料和酶等。
助洗剂的主要性能包括有( 1) 能降低洗涤用水中的Ca2+ 、Mg2+ 浓度, 软化水硬度; ( 2) 具备酸碱缓冲能力; ( 3) 能提高污垢分散力和抗再沉积性; ( 4) 能增加漂白剂、加工助剂、载荷液体量的稳定性。
（5）抗腐蚀性。
二、表面活性剂具有洗涤作用的机理污垢一般由油脂和灰尘等物质组成，去污过程可看做是带有污垢（D）的固体（s），浸入水（w）中，在洗涤剂的作用下，降低污垢与固体表面的粘附功W a，从而使污垢脱落达到去污目的。
用如下式子表示：W a = γs-D—γs-w—γD-wW a的绝对值越小，污垢与固体表面结合越若，污染物越容易去除。
因为粘附功相当于在等温等压下污垢粘附在固体表面这一过程的吉布斯自由能的变化值，若是自发粘附，则有W a < 0，其绝对值越大，说明粘附趋势越强烈，黏的越牢。
当水中加入洗涤剂后，洗涤剂的憎水基团吸附在污物和固体表面，从而降低了γD-w和γs-w，使得W a的绝对值变小。
坐骨神经-腓肠肌标本实验报告
华南师范大学实验报告一、实验题目：坐骨神经-腓肠肌标本制备、骨骼肌单收缩及其总和以及Powerlab实验系统的使用二、实验目的：1. 学习蛙类动物单毁髓与双毁髓方法，并掌握坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。
2. 了解电刺激的极性法则和方法，学习肌肉收缩的记录方法。
3. 观察刺激强度与肌肉收缩反应的关系、骨骼肌的单收缩过程和肌肉收缩的总和以及强直收缩现象, 了解肌肉收缩过程的时相变化以及刺激频率对骨骼肌收缩形式的影响。
三、实验原理：腓肠肌由许多肌纤维组成，刺激腓肠肌时，不同的刺激强度会引起肌肉的不同反应。
当刺激强度过小时，不引起肌肉发生收缩反应，此时的刺激为阈下刺激。
而能引起肌肉发生收缩反应的最小刺激强度，为阈刺激。
当全部肌纤维同时收缩时，则出现最大的收缩反应。
这时，即使再增大刺激强度，肌肉收缩的力量也不再随之加大，该刺激强度为最适刺激强度。
肌肉组织对于一个阈上强度的刺激，发生一次迅速的收缩反应，称为单收缩。
单收缩一般要经历潜伏期、收缩期和舒张期三个过程。
当同等强度的连续阈上刺激作用于标本时，则出现多个收缩反应的叠加，叫做强直收缩。
当后一收缩发生在前一收缩的舒张期，即发生不完全强直收缩；当后一收缩发生在前一收缩的收缩期，各自的收缩则完全融合，肌肉出现持续的收缩状态，即产生完全强直收缩。
四、实验材料：青蛙五、实验步骤：1. 制备坐骨神经-腓肠肌标本：1)洗干净实验动物2)双毁髓，剥制后肢，分离两后肢3)分离坐骨神经4)游离腓肠肌5)分离股骨头6)标本检验7)电刺激极性法则的验证2. 连接实验装置：将换能器的输出线接至RM6240生理记录装置的2通道，电刺激信号接至肌槽的电极上。
然后把制备好的坐骨神经-腓肠肌标本股骨固定在肌槽上。
将固定肌肉的棉线另一端接在张力换能器上，保持适度松紧，将坐骨神经搭在肌槽的电极上。
3. 设置通道放大器和刺激器：1)打开PowerLab电源，检查USB线连接2)打开Chart5中文版3)设置通道数为24)设置通道2-桥式放大器：量程5mV,低通10Hz，调零5)设置刺激器：刺激方式选脉冲，脉冲数1，手动方式，量程10V,振幅100mV,标记通道1，频率1Hz,持续时间1mS,4. 开始测试：1)打开刺激器面板和点右下角”开始“按钮2)点右上角调节采样速度（“走纸速度”）3)菜单打开设置刺激器的脉冲数2个或5个，重新打开刺激器面板4)调节走纸速度为400六、实验结果：（一）坐骨神经-腓肠肌标本制备股骨脊柱骨坐骨神经腓肠肌图1. 蛙坐骨神经—腓肠肌标本图（二）坐骨神经-腓肠肌标本在Powerlab实验系统中所记录下的数据1.通过不断调整刺激强度，使肌肉收缩的幅度适中，记录单收缩的曲线（图2-1 ）。
苯甲酸、聚乙烯的红外光谱分析
华南师范大学实验报告专业：材料化学年级：2008级课程名字：近代材料分析测试技术实验项目：红外光谱分析实验类型：验证实验时间：2011年4月1日实验五：苯甲酸、聚乙烯的红外光谱分析一、目的要求1、掌握溴化钾压片法制备固体样品的方法；2、学习并掌握红外光谱仪的使用方法；3、初步学会对红外吸收光谱图的解析。
二、基本原理物质分子中的各种不同基团，在有选择地吸收不同频率的红外辐射后，发生振动能级之间的跃迁，形成各自独特的红外吸收光谱。
据此可对物质进行定性、定量分析。
特别是对化合物结构的鉴定，应用更为广泛。
基团的振动频率和吸收强度与组成基团的原子质量、化学键类型及分子的几何构型等有关。
因此根据红外吸收光谱的峰位置、峰强度、峰形状和峰的数目，可以判断物质中可能存在的某些官能团，进而推断未知物的结构。
如果分子比较复杂，还需结合紫外光谱、核磁共振谱以及质谱等手段作综合判断。
最后可通过与未知样品相同测定条件下得到的标准样品的谱图或已发表的标准谱图（如Sadtler 红外光谱图等）进行比较分析，做出进一步的证实。
如找不到标准样品或标准谱图，则可根据所推测的某些官能团，用制备模型化合物的方法来核实。
三、仪器和试剂仪器：傅立叶变换红外光谱仪（日本岛津公司）；压片机；玛瑙研钵；快速红外干燥箱。
试剂：苯甲酸：于80℃下干燥24h，存于保干器中；无水乙醇；溴化钾：于130℃下干燥24h，存于保干器中。
四、实验内容1、测绘苯甲酸的红外吸收光谱——溴化钾压片法；取1-2mg苯甲酸，加入100-200mg溴化钾粉末，在玛瑙研钵中充分磨细（颗粒约2μm），使之混合均匀，并将其在红外灯下烘10min 左右。
取出约80mg 混合物均匀铺洒在干净的压模内，于压片机上在29.4Mpa 压力下，压1min ，制成直径为13mm 、厚度为1mm 的透明薄片。
将此片装于固体样品架上，样品架插入型红外光谱仪的样品池处，从4000-400cm-1进行波数扫描，得到吸收光谱。
聚合物的逐步沉淀分级法
聚合物的逐步沉淀分级法华南师范⼤学实验报告学⽣姓名学号专业年级、班级课程名称实验项⽬实验类型验证设计综合实验时间年⽉⽇实验指导⽼师实验评分1、实验⽬的1、了解聚合物的溶解和沉淀过程及其现象，2、掌握应⽤最⼴泛的仅加⼊沉淀剂进⾏的沉淀分级⽅法和实验技术。
2、基本原理研究聚合物的物理机械性能、聚合历程和聚合最佳条件以及研究聚合物溶液性质时，往往需要知道其分⼦量及分⼦量分布。
为此，⾸先要把聚合物样品分成许多分⼦量分布较窄的级分，然后再对各级分进⾏分⼦量测定。
前⼀过程就称为聚合物的分级。
采⽤沉淀分级⽅法进⾏分级，仪器设备简单，技术较易掌握，能适应各种情况（如⾼温等）的特殊要求，能⼀次制备较⼤量的分级样品。
在⼀般的粗分级或只要求纯化聚合物的情况下，并不要求很⾼的分级效率时，这⽅法显得更为优越。
分级⽅法⼤致分为制备⽅法和分析⽅法两⼤类。
前者得到个别分离的级分，后者只得到分⼦量分布曲线。
所有各种⽅法中，温度梯度与溶剂梯度相结合的梯度淋洗⾊谱法是制备⽅法中分级效率最⾼的，⽽体积排除⾊谱法（SEC）则是分析⽅法中既简便、重复性⼜较好较为准确的⽅法。
沉淀分级的⽅法是利⽤聚合物的分⼦量与其溶解度之间的依赖关系，将不同平均分⼦量的⼤分⼦级分分开。
由此法可以得到聚合物的分⼦量分布情况。
图7-1是低分⼦部分互溶双液体系相图。
T c为临界共溶温度，在T c以下溶液分层，两层中均含有A、B两种成分，两液相的相对量可⽤杠杆原理测出。
对不同体系⽐较时，互溶性越好，其T c越低。
⽆定型聚合物溶解过程相似于部分互溶的两种液体相混合。
由于分⼦之间内聚⼒的⼤⼩和分⼦运动的速率均依赖于分⼦量，所以聚合物－溶剂体系的临界共溶温度随分⼦量的增加⽽升⾼，也就是说，要在较⾼的热运动时才能克服内聚⼒⽽使较⼤的分⼦均匀地分散在溶剂中。
在恒温下向聚合物溶液中加⼊沉淀剂（可溶于该溶剂的⾮溶剂）时，由于溶剂化作⽤下降，相对地增加了⼤分⼦链之间的内聚⼒，产⽣相分离。
华南师范大学实验报告
华南师范大学实验报告学生姓名____罗婵_________ 学号________专业___生物技术________年级、班级___07级7班_____课程名称___生物化学实验____实验项目_蛋白质等电点测定和沉淀反应实验类型□验证□设计□综合实验时间_2008年_9 月_23日实验指导老师__李德红______ 实验评分__________________一、实验目的了解蛋白质的两性解离性质；学习测定蛋白质等电点的一种方法；加深对蛋白质胶体溶液稳定因素的认识；了解沉淀蛋白质的几种方法及其实用意义。
二、实验原理蛋白质是两性电解质，其解离状态和解离程度受溶液的酸碱度影响。
当溶液的PH达到一定数值时，蛋白质颗粒上正负电荷的数目相等，在电场中既不向阴极移动，也不向阳极移动，此时溶液的PH值称为此种蛋白质的等电点。
在等电点时，蛋白质的理化性质都有变化，可利用此种性质的变化测定各种蛋白质的等电点。
最常用的方法是测其溶解度最低时的溶液PH值。
在水溶液中的蛋白质分子由于表面生成水化层和双电层而成为稳定的亲水胶体颗粒，在一定的理化因素影响下，蛋白质颗粒可因失去电荷和脱水而沉淀。
蛋白质的沉淀反应可分为两类，可逆的沉淀反应和不可逆的沉淀反应。
三、实验步骤及结果（一）酪蛋白等电点的测定四、结果分析（一）酪蛋白等电点的测定结果如图：④③②①该实验通过测酪蛋白溶解度最低时的溶液PH值来测定其等电点。
蛋白质在等电点时，以两性离子的形式存在，其总净电荷为零，这样的蛋白质颗粒在溶液中因为没有相同电荷而互相排斥的影响，所以最不稳定，溶解度最小，极易借静电引力迅速结合成较大的聚集体，因而沉淀析出。
该实验结果如图所示，第3支试管中的溶液最为混浊，因此酪蛋白的等电点为第3支试管的PH值，即酪蛋白的PI=4.7该实验应注意，蒸馏水的PH必须调到7，因为蒸馏水的PH值会影响所配置的溶液PH 的改变，可能会出现混浊度区分不明显的现象，从而影响等电点的测定。
华南师范大学实验报告模板
一、预习部分
1、实验目标：
2、实验原理：
3、实验设备及材料：
4、实验流程或装置示意图：
5、实验方法、步骤、现象及观察结果
方法步骤（预习时填）：
实验现象、数据及观察结果（实验进行时填）
备注
指导老师对预习报告的评语：
指导老师签名：
年月日
二、实验内容
1、实验现象、数据及观察结果见预习第5部分
华南师范大学本科生实验报告
姓名＿＿＿＿学号
院系＿＿＿＿＿专业＿＿＿＿
年级班级＿＿＿＿
小组实验任务分工＿＿＿＿＿＿＿
实验时间＿＿年＿＿月＿＿日
实验名称＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
指导老师及职称＿＿＿＿＿＿＿＿
华南师范大学教务处编印
华南师范大学本科生实是○否○
双语教学：是○否○
2、对实验现象、数据及观察结果的分析与讨论：
3、结论：
4、主要参考文献：
三、实验小结
1、本次实验成败之处及其原因分析：
2、预防措施及建议：
做好本实验需要把握的关键环节：
若重做本实验，为实现预期效果，仪器操作和实验步骤应如何改善：
3、对实验的自我评价：
4、其他同学或其他小组对本实验的评价（指导老师根据实验决定是否填写）：
5、指导老师对双语能力的评定（含文字表达、阅读理解、专业词汇等）：
指导老师评分：
预习：操作：行为：结果：总分：
指导老师总评：
签名：年月日
实验一_华南师范大学实验报告
华南师范大学实验报告【前言】1、实验目的①了解一些易对环境造成污染的化合物的绿色合成方法，力求把对环境的影响降到最低限度，培养学生在从事科研与生产活动中绿色、环保理念。
②掌握用微型合成装置合成、提纯二茂铁的操作技术。
③学会通过熔点的测定、红外光谱等手段来分析鉴定二茂铁。
2、意义由于二茂铁及其衍生物具有广泛的用途,特别是在航天及军事工业上的应用,因而发达国家发展迅速。
我国从20世纪60年代开始研制二茂铁,但生产和衍生物的开发应用方面均较落后,年产量约2kt,而国内年需求量约为7.5kt,产不足需。
随着二茂铁在石油、石油切割气、汽油、柴油等方面的应用,二茂铁的特殊作用逐渐被国人所认识,其应用范围将越来越广。
另外,随着我国石油化工的不断发展,C5来源也不断增加,以环戊二烯为原料制备二茂铁,进而开发二茂铁及其衍生物的利用途径,对于合理利用石油化工的C5资源具有一定的现实意义,同时也将推动金属有机化工产品在我国的开发和利用。
因此二茂铁及其衍生物的生产和应用开发在国内将会有一个突破性进展,开发利用前景广阔。
3、文献综述与总结二茂铁（FcH）又名双环戊二烯基铁，学名二环戊二烯基铁，属于金属有机化合物，它是由两个环戊二烯基阴离子和一个二价铁阳离子组成的具有夹心形状的化合物（见图），其分子式为（C5H5）2Fe。
二茂铁易溶于甲醇、乙醇、乙醚、石油醚、汽油、二氯甲烷、苯等常用有机溶剂，溶于浓硫酸，在沸腾的烧碱和盐酸溶液中不溶解、不分解；二茂铁具有高度热稳定性、化学稳定性和耐辐射性；二茂铁具有芳香性，100℃以上能升华，不容易发生加成反应，易发生取代反应；此外二茂铁还有低毒性，在溶液中两个环可以自由旋转等特点。
正是基于二茂铁的这种稳定性、芳香性、低毒、亲油性、富电性、氧化还原性和易取代等特点，使得自二茂铁出现以来就引起了广大科研工作者极大的兴趣，对于二茂铁及其衍生物的合成、结构及性质和应用的研究一直以来都是大家所关注的热点。
实验五 混凝剂——聚合硫酸铁对污水的处理
华南师范大学实验报告实验五混凝剂——聚合硫酸铁对污水的处理课程名称：综合化学实验指导老师：晏晓敏一、前言1、实验目的（1）了解混凝法处理水的原理。
（2）掌握实验室模拟废水处理的操作技术与仪器设备的使用。
（3）学会通过色度、浊度、COD的测定，评价水质。
2、文献综述与总结随着工农业生产的迅速发展和人们生活水平的提高，用水量和废水排放量日益增加，要使有限的水资源满足人们日益增长的生产和生活需要，对排放废水进行有效的净化处理和回用日趋迫切。
絮凝作为重要的水处理方法或基本的单元操作之一，在水处理中占据极其重要的地位。
絮凝剂的优劣是絮凝效果及整个水处理效果的决定因素之一。
在众多的有机、无机絮凝剂中，聚合硫酸铁（PFS）以其产生的矾花大、絮体密实、沉降快、适用pH值范围广、耗量少、效果好、无毒、价格便宜等优点，倍受水处理界的青睐[1]。
废水的物理处理方法，又称为机械治理法。
主要用于分离废水中的悬浮性物质。
该方法最大的优点是简单、易行、效果良好，并且十分经济。
一方面可从废水中回收有用的物质，另一方面也使废水得到了一级治理。
常用的物理治理方法有：重力分离法、离心分离法、过滤法以及蒸发结晶法等。
废水的化学处理方法的主要处理对象是废水中溶解性或胶体性的污染物质。
它既可合污染性物质与水分离，也能改变某些污染物质以及有机物等，因此可达到比物理方法更高的净化程度。
特别是要从废水中回收有用物质时，或者废水中含有某种有毒、有害且不易被微生物降解的物质时，采用化学治理方法最为适宜。
然而，化学治理法常需采用化学药剂或材料，因此运行费用一般都比较高，操作与管理的要求也比较严格等。
而且，在化学法的前处理或后处理过程中，通常还需配合使用物理治理方法。
其中有一种应用最广泛，既经济又方便的处理方法——混凝法。
混凝法在废水处理中，通常混凝法必须与沉淀法配合使用，故称之为混凝沉淀法。
它可以作为初级处理的手段，也可作为二级处理或深度处理的一种工艺。
磁化率的测定实验报告(华南师范大学物化实验)
磁化率的测定一、实验目的（1）掌握古埃磁天平测定物质磁化率的实验原理和技术。
（2）通过对一些配位化合物磁化率的测定，计算中心离子的不成对电子数，并判断d电子的排布情况和配位体场的强弱。
二、实验原理2.1物质的磁性物质在磁场中被磁化，在外磁场强度H的作用下，产生附加磁场。
该物质内部的磁感应强度B为：B=H+4πI=H+4πκH （1）式中，I称为体积磁化强度，物理意义是单位体积的磁矩。
式中κ=I/H称为物质的体积磁化率。
I和κ分别除以物质的密度ρ可以得到σ和χ，σ=I/ρ称为克磁化强度；χ=κ/ρ称为克磁化率或比磁化率。
χm=κM/ρ称为摩尔磁化率（M是物质的摩尔质量）。
这些数据都可以从实验测得，是宏观磁性质。
在顺磁、反磁性研，铁磁性研究中常用到I、σ。
究中常用到χ和χm不少文献中按宏观磁性质，把物质分成反磁性物质。
顺磁性物质和铁磁性物>0而反磁性物质以及亚铁磁性物质、反铁磁性物质积累。
其中，顺磁性物质χm<0。
质的χm2.1古埃法测定磁化率古埃法是一种简便的测量方法，主要用在顺磁测量。
简单的装置包括磁场和测力装置两部分。
调节电流大小，磁头间距离大小，可以控制磁场强度大小。
测力装置可以用分析天平。
为了测量不同温度的数据，要使用变温、恒温和测温装置。
样品放在一个长圆柱形玻璃管内，悬挂在磁场中，样品管下端在磁极中央处，另一端则在磁场强度为零处。
样品在磁场中受到一个作用力。
dF=κHAdH （2）式中，A表示圆柱玻璃管的截面积。
样品在空气中称量，必须考虑空气修正，即dF=（κ-κ0HAdH）（3）κ0表示空气的体积磁化率，整个样品的受力是积分问题：（4）因HH，且忽略κ0，则（5）式中，F可以通过样品在有磁场和无磁场的两次称量的质量差来求出。
F=（Δm样-Δm空）g式中，Δm样为样品管加样品在有磁场和无磁场时的质量差；Δm空为空样品管在有磁场和无磁场时的质量差；g为重力加速度。
则有，（6）而χm= M/ρ，ρ=m样品/Ah，h为样品高度，A为样品管截面积，m样品为样品质量。
华南师范大学实验报告
华 南 师 范 大 学 实 验 报 告学生姓名 林 鸿 锦 学 号 专 业 综合理科二班 年级、班级 07级 课程名称 生物化学实验 实验项目 脂肪酸的β—氧化 实验类型 □验证 □设计 □综合 试验时间 2008 年 11 月 17 日 实验指导老师 陈 文 利 实验评分一、目的通过测定和计算反应液内丁酸氧化生成丙酮的量，掌握测定β-氧化作用的方法及其原理。
二、原理在肝脏内脂肪酸经β-氧化生成乙酰辅酶A ，两分子乙酰辅酶A 缩合成乙酰乙酸。
乙酰乙酸可脱羧生成丙酮，也可还原生成β-羟丁酸。
乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮总称为酮体。
本实验用新鲜肝糜与丁酸保温，生成的丙酮可用碘仿反应测定。
在碱性条件下，丙酮与碘生成碘仿。
反应式如下：COCH CH O H CO COOH COCH CH H 2COOH CHOHCH CH HOH CHCOOH CH CH 2H -COOH CH CH CH 332223233223丙酮脱羧丁酸↓+→−−→−-−−−→−=−−→−剩余的碘可用标准Na 2S 2O 3滴定：根据滴定样品与滴定对照所消耗的硫代硫酸钠溶液体积之差，可以计算由丁酸氧化生成丙酮的量。
三、材料、试剂和仪器（一）材料新鲜兔肝（二）试剂1、0.1%淀粉溶液（溶于饱和NaCl）2、0.5mol/L丁酸溶液3、20%三氯乙酸溶液4、10%氢氧化钠溶液5、10%盐酸6、0.1mol/L碘溶液7、标准0.02mol/L硫代硫酸钠溶液8、1/15mol/L，pH7.6磷酸盐缓冲液（三）器具1、漏斗2、碘量瓶3、试管及试管架4、移液管（5mL，10mL）5、碱性滴定管6、恒温水浴锅四、实验过程（一）肝匀浆的制备实验室已准备好新鲜的兔肝匀浆以及煮沸过的兔肝匀浆。
（二）酮体的生成取大试管两支，分别编号，按下表操作。
（单位：mL）现象及分析溶液呈乳白色，沉淀不明显（煮沸的时候蛋白质已变性）有大量暗褐色沉淀（与三氯乙酸反应，蛋白质变性）分别过滤，收集滤液，得无蛋白溶液。
实验报告模板(比例运算电路实验)
华南师范大学实验报告学生姓名林荣淞学号20093200144专业光电年级、班级09光电2班课程名称电子技术实验讲义实验项目比例运算电路实验一、实验目的：a)熟悉由集成运算放大器组成的基本比例运算电路的运算关系。
b)掌握集成比例运算电路的调试和实验方法，验证理论分析结果。
二、仪器设备：示波器低频模拟电路实验箱低频信号发生器数字式万用表三、实验内容与步骤：（1）反相比例运算放大器①反相比例运算放大器测试电路如图1所示。
图中R f＝100kΩ，R1＝10kΩ，R2＝R1∥R f。
连接电路，检查无误后接通电源。
Rf 100kR1 10kUiUoR2图1 反相比例运算放大器②调零。
将输入端接地，用直流电压表检测输出电压，检查U O是否等于零，保证U i等于零时，U O等于零（注：调零时必须已接入R f）。
③在输入端加入直流信号，信号的电压值见表1。
用直流电压表测量输出电压U O，将测量值记入表1中。
④注：直流电压的得到：用直流电源1.5——24V调节得到输出为2V电压,然后通过10k电位器分压得到所需的直流电压值。
（2）同相比例放大器①同相比例放大电路测试电路如图2所示，图中R f，R1，R2参数同（1）①，按图2接线，检查无误后接通电源。
R1 10kRf 100kR2UiUo图2同相比例放大器②调零同（1）②。
③在输入端加入直流信号，信号的电压值见表1，测量值填入表1中。
（3）电压跟随器电压跟随器测试电路如图3所示。
图中R f＝R1＝10kΩ，按图3接线，检查无误后接通电源，调零，输入端加入直流信号，信号的电压值见表2。
测量输出电压U O，将测量值记入表2中R1 10k Rf 10kUoUi图3电压跟随器（4）差动比例放大器差动比例放大器测试电路如图4所示。
图R f＝R3＝100kΩ，R1＝R2＝10kΩ。
按图4接线，接通电源，调零，输入端U11，U12同时加入直流信号，信号电压值见表2（注意信号的极性），测量输出电压U O，测量值记入表2中。
液相反应平衡常数的测定(华南师范大学物化实验)
七、实验评注与拓展
由于 Fe3++SCN-在水溶液中存在水解平衡，所以 Fe3+与 SCN-的实际反应很复 杂，其机理为
k1
Fe3 SCN FeSCN 2 k1 K2
Fe3 H 2O FeOH 2 H (快)
k3
FeOH 2 SCN FeOHSCN k3 K4
FeOHSCN H FeSCN 2 H 2O（快）
的 SCN-（一般应小于 5×10-3mol/L）只进行 Fe3++CNS-===Fe[CNS]2+的反应，但当
Fe3+、SCN-浓度较大时，就不只是生成一配位的络离子，[FeCNS2+]1,e≠[CNS-]，则 E1≠K[CNS-]0 故不能用式④计算。 （2）平衡常数与反应物起始浓度有无关系
平衡常数是与温度有关的常数，与反应物起始浓度并无关系。 （3）测定 Kc 时，为什么要控制酸度和离子强度
1 2×10-3 1×10-4
4
×10-5 mol/L ×10-3 mol/L ×10-4 mol/L
Kc
六、实验结果分析
本次实验测得三个样品溶液的平衡常数分别为、、，可见编号为 3、4 的样品 液所得的数据较为接近，而编号 2 的样品相差较大。在条件许可的情况下，应进 行二次实验以获取较为准确的数据。根据化学数据手册，在 298K 温度下，Fe3+ 与 SCN-反应的平衡常数为 140。本次实验值与其相比较，相对误差高达%。
当达到平衡时，整理得到 [FeSCN 2 ]平 [Fe3 ]平[SCN ]平
=
k1
K2k3 [H ]平
k 1
k 3 K 4[H ]平
= K平
由上式可见，平衡常数受氢离子的影响。因此，实验只能在同一 pH 值下进 行。本实验为离子平衡反应，离子强度必然对平衡常数有很大影响。所以，在各
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
混凝剂——聚合硫酸铁对污水的处理
姓名：沈娅指导老师：宴晓敏
学号：预习密码：41661
专业：化学实验时间：2014.3.19
【前言】
1、实验目的
①了解混凝法处理水的原理。
②掌握实验室模拟废水处理的操作技术与仪器设备的使用。
③学会通过色度、浊度、COD的测定，评价水质。
2、实验意义
随着工农业生产的迅速发展和人们生活水平的提高，用水量和废水排放量日益增加，要使有限的水资源满足人们日益增长的生产和生活需要，对排放废水进行有效的净化处理和回用日趋迫切。
絮凝作为重要的水处理方法或基本的单元操作之一，在水处理中占据极其重要的地位。
絮凝剂的优劣是絮凝效果及整个水处理效果的决定因素之一。
在众多的有机、无机絮凝剂中，聚合硫酸铁（PFS）以其产生的矾花大、絮体密实、沉降快、适用pH值范围广、耗量少、效果好、无毒、价格便宜等优点，倍受水处理界的青睐[1]。
3、文献综述与总结
废水的物理处理方法，又称为机械治理法。
主要用于分离废水中的悬浮性物质。
该方法最大的优点是简单、易行、效果良好，并且十分经济。
一方面可从废水中回收有用的物质，另一方面也使废水得到了一级治理。
常用的物理治理方法有：重力分离法、离心分离法、过滤法以及蒸发结晶法等。
废水的化学处理方法的主要处理对象是废水中溶解性或胶体性的污染物质。
它既可合污染性物质与水分离，也能改变某些污染物质以及有机物等，因此可达到比物理方法更高的净化程度。
特别是要从废水中回收有用物质时，或者废水中含有某种有毒、有害且不易被微生物降解的物质时，采用化学治理方法最为适宜。
然而，化学治理法常需采用化学药剂或材料，因此运行费用一般都比较高，操作与管理的要求也比较严格等。
而且，在化学法的前处理或后处理过程中，通常还需配合使用物理治理方法。
其中有一种应用最广泛，既经济又方便的处理方法——混凝法。
混凝法在废水处理中，通常混凝法必须与沉淀法配合使用，故称之为混凝沉淀法。
它可以作为初级处理的手段，也可作为二级处理或深度处理的一种工艺。
１、基本原理：向废水中投加某种化学药剂（常称之为混凝剂），使水中难以沉淀的胶体悬浮颗粒或乳状污染物质推动稳定后，由于互相碰撞以及附聚或聚合，搭拉而形成较大的颗粒或絮状物，从而更易于自然下沉或上浮而被除去。
可降低废水的浊度、色度，除去多种高分子物质、有机物和某些重金属毒物和放射性物质等，因此在工业废水的处理中得到广泛应用。
２、常用的混凝剂：可分为无机有和机两大类。
（１）无机混凝剂。
其应用最广的主要有铝盐，如硫酸铝、明矾、铝酸钠等；其次是铁盐，如硫酸亚铁、硫酸铁、三氯化铁等；还有可以循环使用的混凝剂，如碳酸镁等。
这些药剂均可取得良好的混凝效果，
可根据水质情况选用。
只是在混凝过程中，大多数会产生比较多的污泥。
此外，还有一种无机高分子混凝剂，如聚全氯化铝、聚合硫酸铁，目前应用最为广泛，混凝效果也更好。
（２）有机絮凝剂。
它主要是人工合成酸聚丙烯酸钠（阴离子型）、聚乙烯吡烯盐（阳离子型）和聚丙烯酰胺（非离子型）等高分子絮凝剂。
这类絮凝剂只需投加少量，便可获得较佳的絮凝效果，而且污泥量也少。
当单用某种絮凝剂不能取得良好效果时，还须投加助凝剂。
助凝剂大体上也可分为二类：a 、用于调节或改善混凝条件的药剂，如石灰、氯气等；b 、用于改善絮凝体结构的高分子助凝剂，如聚丙烯酰胺、活性硅胶、骨胶和海藻酸钠等。
有时，有机类絮凝剂与其他无机类混凝剂合用，絮凝的效果更佳，经济上也更适宜。
某些天然的高分子物质，如淀粉、纤维素、蛋白质以及胶和藻类等，本身就有混凝的作用。
聚合硫酸铁(简称聚铁,符号PFS)又名为羟基硫酸铁，化学式为: Fe 2(OH)n (SO 4)2
3n 。
聚合硫酸铁作为一种新型无机高分子絮凝剂，水解后可产生多种高价和多核离子，对水中悬浮胶体颗粒进行电性中和，降低电位，促使离子相互凝聚,同时产生吸附、架桥交联等，可用于生活用水及工业用水的净化，也可对各种工业废水与城市污水(如食品、皮革、矿山、冶金、印染、造纸、石油加工等)进行净化，同时聚合硫酸铁具有优越的净水性能，生产成本低、投加量少、产生的矾花大、絮体密实、沉降快、适用pH 值范围广、杂质(浊度、COD 、悬浮物等)去除率高、絮团沉降快，脱色效果好等优点，倍受水处理界的青睐，已广泛应用于各种工业废水和城市污水处理[2]。
【实验部分】
1、实验原理
本实验就是采用混凝法，向废水中投入混凝剂聚合硫酸铁，使水中难以沉淀的胶体颗粒能相互聚合，长大至能自然沉淀的程度，聚合硫酸铁的絮凝机理主要是利用它在水解过程中产生的多核配合物对污水中的溶胶的强烈吸附，通过粘结、架桥、交联等促进微粒聚集而产生絮凝，降低废水的浊度、色度，去除多种高分子物质、有机物、某些重金属毒物（汞、镉、铅）和放射性物质等，还可以去除磷、硫等。
评价指标：浊度去除率=（原水的浊度-处理后废水的浊度）/原水的浊度×100%[3] 。
2、实验仪器与药品
2.1实验仪器
磁力搅拌器、pH 试纸、浊度计、1000ml 烧杯、玻璃棒、秒表、托盘天平、1ml
移液管、洗耳球
2.2实验药品
实验4自制混凝剂聚合硫酸铁、盐酸溶液（1:3）、氢氧化钠溶液（10%）去离子
水、高岭土
3、实验步骤
处理高浊度废水(用高岭土和自来水制备), 用浊度计测定废水浊度, 具体步骤如下:
① 样品溶液的配置。
称取0. 8g 高岭土于烧杯中, 加入800mL 自来水。
②确定混凝剂的最佳用量。
将制备好的混凝剂（浓度为157.4mg/L ）稀释10倍，加混凝剂量依次为0.10mL 、0.30mL 、0.50mL 、0.80mL 和1.00mL 。
快速搅拌1min,慢速搅拌10min ，静止沉淀10min ，测定处理后的上清液的浊度。
4、实验现象与结果
不同聚铁加入量对高浊度废水处理效果的影响
【结果与讨论】
根据上面的表格2，做出不同聚铁量对高浊度废水处理效果的影响的图象
可以看到随着药剂投加量的增大,浊度慢慢地降低。
这是因为PFS在处理体系中形成的Fe2(OH)24+、Fe4(OH)66+、[Fe(OH)2+]等正电荷离子与污水中带负电荷的胶粒发生电中和作用而使之脱稳，同时这些带电离子还具有专属化学吸附、粘结架桥、卷扫絮凝和网捕等作用。
当投加量足够大时，几种作用综合影响把污水中的污物沉淀出来，产生较好的去除效果。
而如果加入的混凝剂越来越多，浊度会慢慢上升，这是由于随着混凝剂的增多，吸附的阴离子越来越多导致混凝剂变成了负电荷胶粒反而吸附了混凝剂，从而使得混凝剂无法产生作用。
【结论】
由上述可得适当的混凝剂可以对污水进行处理，但当达到一定量的时候反而会达不到处理污水的效果。
混凝剂的聚铁量在0.00590mg/L-0.0198mg/L之间效果最好，由于实验只做了几组，所以可能在0.0198mg/L左右的浓度范围均效果不差，但当达到一定浓混凝剂的去污效果开始变差。
【参考文献】
[1]龚竹青,刘立华,郑雅杰等.固体聚合硫酸铁的制备及对生活污水的处理.工
业水处理.2003,23:(9)
[2]李家贵,朱万仁,韦庆敏等.聚合硫酸铁的制备及处理制衣厂水洗废水研究.
当代化工.2011,40:(11)
[3]曾荣华, 成文, 吕向红等.无机混凝剂的制备及对高岭土废水的处理. 实验
室科学.2010,(13):(2)。