优质课自用《伴性遗传》课件
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《伴性遗传》课件
一、性染色体和人的性别决定
男性的染色体(♂)
女性的染色体(♀)
常染色体 22对
性染色体 1对
人的性别决定过程： （XY型）
亲代 22对+XX
22对+XY
卵细胞 22条+X
受精卵 子代
比例
22对+XY
1
精子 22条1+Y ：22条1+X
22对+XX
：
1
道尔顿的故事
道尔顿母亲是正常的， 为什么他和弟弟患色 盲呢？
3、男性患者的母亲和女儿一定是患者
3、伴Y遗传：如外耳道多毛症
规律： 1、患者全为男性；
2、父传子，子传孙
四、伴性遗传在实践中的应用
情景模拟一：
指导人类的优生优育
有一对新婚夫妇，女方是红绿色盲患者(用B、b表示)，当他们
就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
亲代 女性色盲
XbXb
A． XHXH和XHY
B． XHXh 和XhY
C． XhXh和XHY
D． XHXh和XHY
17 、自己不能胜任的事情，切莫轻易答应别人，一旦答应了别人，就必须实践自己的诺言。 8 、不论你觉得自个多么的意外，持久有人比你更加意外。 6 、拥有丰富内容的人，就能够享受到单独的美好。 5 、人生伟业的建立，不在能知，乃在能行。 10 、世上并没有用来鼓励工作努力的赏赐，所有的赏赐都只是被用来奖励工作成果的。 13 、只有愚蠢的人会哭着乞求被信任。 10 、创富靠坚韧不拔的精神，坚持为群众增收致富贡献一份力量。 19 、当你的错误显露时，可不要发脾气，别以为任性或吵闹，可以隐藏或克服你的缺点。 5 、成功的人做别人不愿做的事，做别人敢做的事，做别人做不到的事! 15 、有人感激过你的善良吗，貌似他们只会得寸进尺。 3 、创业路上多磨难，坚持不懈去奋斗，青春之歌在农村，风雨人生更精彩。 2 、如果你盼望明天，那必须先脚踏现实;如果你希望辉煌，那么你须脚不停步。 18 、重新自己的生活，即使是一个人。 9 、失败并不意味你浪费了时间和生命。失败表明你有理由重新开始。 11 、积极的人在每一次忧患中都看到一个机会，而消极的人则在每个机会都看到某种忧患。 11 、积极的人在每一次忧患中都看到一个机会，而消极的人则在每个机会都看到某种忧患。
《伴性遗传公开课》ppt课件
01
该基因位于Y染色体上，导致雄花转化为雌花，自交产
生雌雄同株。
草莓性别决定与伴性遗传
02
草莓性别由多个基因控制，伴性遗传使得雌雄异株草莓
可产生雌雄同株后代。
葫芦科植物的性别决定与伴性遗传
03
葫芦科植物性别多样，包括雌雄异株、雌雄同株等，伴
性遗传在其中起重要作用。
植物育种中利用伴性遗传原理
01
02
100%
遗传性肾炎
一种肾脏疾病，患者出现血尿、蛋 白尿等症状，女性患者多于男性。
80%
抗维生素D佝偻病
一种影响钙磷代谢的疾病，女性患 者多于男性。
Y连锁遗传病
男性不育症
多种遗传或环境因素导致的男 性生殖障碍，如精子数量不足、 精子活力低下等。
外耳道多毛症
一种较为罕见的Y连锁遗传病， 表现为外耳道部位毛发过多。
解。同时，鼓励学生之间相互讨论、交流观点，形成良好的学习氛围。
THANK YOU
感谢聆听
化、精准化。
基因编辑技术
基因编辑技术的不断发展和完 善，将为伴性遗传病的治疗提
供更多可能性。
多学科合作
医学、遗传学、生物信息学等 多学科合作，将推动伴性遗传 病研究和治疗取得更大突破。
普及宣传与教育
加强伴性遗传病的宣传和教育， 提高公众认知度和重视程度。
06
课堂互动环节：小组讨论与案例分析
分组讨论会：探讨生活中遇到的伴性遗传问题
传”等。
分析方法
学生运用所学知识，分析案例中 涉及的遗传规律、基因型与表现
型关系等。
总结归纳
通过案例分析，加深对伴性遗传 原理的理解，并学会运用所学知
识解决实际问题。
《伴性遗传》课件
《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。
伴性遗传ppt课件免费
对于有伴性遗传病家族史的家庭，医 生可以提供遗传咨询服务，帮助家庭 成员了解疾病风险，定生育计划。
制定治疗方案
针对伴性遗传病的特点，医生可以制 定更加个性化的治疗方案，提高治疗 效果。
在优生优育中的应用
婚前检查
通过婚前检查可以了解双方是否携带伴性遗传病的致病基因，避 免遗传病的发生。
产前诊断
对于有高危因素的孕妇，可以通过产前诊断了解胎儿是否携带伴性 遗传病的致病基因，为是否继续妊娠提供依据。
对伴性遗传的伦理思考
基因编辑的伦理问题
在利用基因编辑技术研究和治疗伴性遗 传相关疾病时，应充分考虑基因编辑技 术的潜在风险和伦理问题，避免产生不 必要的人为干预和道德争议。
VS
隐私保护
在伴性遗传研究中，应尊重个体隐私权， 避免泄露个人基因信息，确保研究参与者 的权益得到保障。
谢谢观看
详细描述
抗维生素D佝偻病是一种骨骼发育异常的疾病，患者容易骨折。该病是由X染色体上的显性基因所引起 ，女性患者多于男性患者，因为女性只有一个X染色体，而男性有两个X染色体，只有一个X染色体上 携带致病基因才会发病。
04
伴性遗传的意义与影响
在医学中的应用
诊断疾病
遗传咨询
伴性遗传病在临床上有一定的特征， 通过了解疾病的遗传方式，有助于医 生对疾病进行诊断和鉴别。
血友病
总结词
血友病是一种伴性遗传病，男性患者多于女性患者。
详细描述
血友病是一种凝血障碍性疾病，患者容易出血不止。该病是由X染色体上的隐性基因所引起，男性患者多于女性 患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，只有一个X染色体上携带致病基因才会发病。
抗维生素D佝偻病
总结词
伴性遗传优秀课件
B
C和E
D
A和F
6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是____ 和____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。
2
外耳道多毛症
伴Y遗传病的特点： 连续遗传 患者全部是男性，女性都正常。 父传子，子传孙
伴XY型遗传性状的类型和特点
类型
典型病例
遗传特点
伴X隐
伴X显
伴Y
红绿色盲血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
①隔代遗传， ②交叉遗传 ③男多女少
①代代发病 ②交叉遗传 ③女多男少
①连续遗传 ②患者全部是男性，女性都正常 ③父传子，子传孙
X染色体上隐性遗传病
红绿色盲
1、遗传性质
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性
男性
基因型
表现型
正常
色盲
正常
色盲
正常 (携带者)
写出下列婚配的图解：
X X
X X
X X
X X
B B
b b
X Y
X Y
X Y
X Y
b
B
b
B
B b
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3
图1
图2
图3
确定是否为伴X染色体遗传
伴性遗传ppt课件
第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)无病的双亲，所生的孩子中有个体患者，一定是隐性遗传病 “无中生有是__隐__性____” 。(图1) (2)有病的双亲，所生的孩子中有个体正常，一定是显性遗传病 “有中生无是___显__性___” 。(图2) (3) 亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
(1)判断依据：如系谱图A中，所有患者均为男性，无女性患者，则为 伴__Y_染__色__体___遗传。 如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。 (2)典型系谱图
图D
第二步：ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ定是否是__细_胞__质__遗传病
(1)判断依据：只要__母___病，子女全病；母正常，子女全正常， 即子代的表现总是和_母__亲__一致。 (2)典型系谱图
外耳廓多毛症
下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图___B___。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_C_和___E__。
（3）可判断为Y染色体遗传的是图_______D___。 （4）可判断为常染色体遗传的是图_A__和__F___。
一、概念检测
1.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a)是显性。 一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。 回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是 AaXBXb AaXBY 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色
盲的孩子，则孩子的基因型是
。
AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY
性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄 全部反转为雄性。
5.4《伴性遗传》公开课PPT课件
能否解释 女性患者多还是男性患者多？
I
12
II 3 4 5 6 7
89
III
10 11 12
13 14 15 16 17 18 19 20
IV
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
2.伴X显性遗传遗传特点
(1) 女性多于男性患者 (2)男病，母/女病 (3)代代相传
二、伴性遗传——伴Y遗传
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续
出现
【答案】B
精品ppt
37
• 考点三 遗传系谱图中遗传方式的判断及遗 传概率的计算方法：确定是否为伴Y遗传→判断 显、隐性→判断致病基因在常染色体还是性染 色体上→推断基因型并计算概率。
• (1)确定是否为伴Y遗传：若系谱图中女性无 患者，患者全为男性，且代代相传，则最可能 是伴Y遗传。
亲代 XbXb × XBY
配子 Xb
XB Y
女性色盲患者的儿子必定患病 女性色盲患者的父亲必定患病
子代
女X性BXb
XbY 男性色盲
携带者
1 ：1
女病，父/子病
女性携带者 男性患者 亲代 XBXb × XbY
配子 XB Xb Xb Y
子代 XBXb XbXb
女性 女性 携带者 色盲
XBY XbY 男性 男性 正常 色盲
如果Ⅲ 和Ⅲ 为同卵双生，Ⅲ 为携带者，
7
8
7
则Ⅲ8也是携带者，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患 病概率为1/2，D项正确。
精品ppt
47
（2014新课标卷Ⅰ，6，6分）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图 （深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时 该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病 子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件
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四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB XBY
④
X bY ③ XB隔代遗传 Y X bX b ⑤ XBX b X bY
ห้องสมุดไป่ตู้II
III
②
X B Xb
X B X B X B X b X B Y X bY
IV
X B X b X b X b X B Y X bY
活动2：红绿色盲遗传的特点
四种婚配方式组合成一个家系：
什么是伴性遗传？ 伴性遗传有什么特点？
（一）知识目标 1.掌握伴性遗传的概念以及伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 （二）能力目标 1.运用资料分析，总结人类红绿色盲症的遗传特点，训练科学的思 维方法。 2.通过分析伴性遗传传递规律，培养分析问题、解决问题的能力。 （三）情感、态度与价值观目标 1.通过阅读发现人类红绿色盲症的小故事，学习道尔顿献身科学、 尊重科学的精神。 2. 理解近亲婚配对人口素质产生的危害，理解国家为何要禁止近亲 结婚。 【学习重点】 人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的特点。 【学习难点】 通过分析人类红绿色盲，总结伴X隐性遗传的一般规律。
活动2：红绿色盲遗传的特点 ① ② ③ ⑤ ⑥ XBXB × XBY → 无色盲 XBXb × XBY → 男：50%，女：0 XbXb × XBY → 男：100%，女：0 XBXb × XbY → 男：50%，女：50% XbXb × XbY → 都色盲
④ XBXB × XbY → 无色盲
男性患者多于女性患者
伴性遗传
基因位于性染色体上，所以遗传方式往 往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
常见实例： （1）人类遗传病： 人类 红绿色盲、抗维生素D佝偻病和血友病 （2）果蝇的红眼和白眼。
[自测一下]以下两副图中你看到了什么?
红绿色盲症
常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。
Ａ 骆驼
Ｂ 58
I
XBXB XBY
④
X bY XBY ⑤ ③ X bX b X bY
II
III
②
X B Xb
X B X B X B X b X B Y X bY
XBX b
IV
X B X b X b X b X B Y X bY 女患者的父亲和儿子一定患病
总结红绿色盲（伴X隐性遗传病）的遗传特点
男性患者多于女性患者 隔代交叉遗传
活动3：抗维生素D佝偻病的遗传特点
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长 缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）的特点
1、女性患者多于男性患者 2、连续遗传。 3、男患者的母亲和女儿一定患病
活动4：伴Y遗传病的遗传特点 伴Y遗传病——外耳道多毛症
(提示:一个是动物,一个是数字)
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析 分析“资料分析”的色盲家系图，了解家系图中 相关数字和符号的含义，思考并讨论以下问题： （1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？ （2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色 盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ （3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ 代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还 是Y染色体上？ （4）为什么色盲基因只位于X染色体上？ （5）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？
伴Y遗传的特点：
1、患者全为男性 2、连续遗传， 父传子，子传孙。
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
1．伴性遗传 控制某种性状的基因位于性染色体上，也就是 说总是和性别相关联的现象，就叫做伴性遗传。 2．红绿色盲（伴X隐性遗传）的遗传特点： 男患者多于女患者；隔代交叉遗传； 女病，父子病 3．抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）的遗传 特点： 女患者多于男患者；连续遗传；男病，母女病 4．伴Y遗传（外耳道多毛症）的遗传特点： 患者全为男性；连续遗传，父传子，子传孙
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析
（1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？ 男性。与性别有关。 （2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色 盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 3号和5号。
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析
（3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ 代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还 是Y染色体上？ 没有。X染色体上，因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2 号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色 体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。
1、在我国，男性患者的比例高达7%，而女性患者只 有0.49%。从表中分析，为什么红绿色盲的患者男 性多于女性？
男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患 者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有 色盲基因b，才表现为色盲患者。
2、色盲患者家族婚配类型有哪些？ 尝试写出几种婚配类型的遗传图解，比较患病情况。 3、为什么我国禁止近亲结婚？
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析
（4）为什么色盲基因只位于X染色体上？ （5）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？
X
同源区段
X
Y
XY
男性
非同源区段
B b
XX
女性
有与之 相对应 的等位 基因吗？ 同型同源染色体 异型同源染色体
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析
（4）为什么色盲基因只位于X染色体上？ Y染色体上没有色盲基因对应的等位基因。 （5）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？
女患者的父亲和儿子一定患病
活动3：抗维生素D佝偻病的遗传特点
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 该病的遗传特点：
伴X显性遗传病
(1)是不是色盲的家系图，致病基因是显性基因还 是隐性基因？ 显性基因
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？ 女性患者多于男性患者
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率 ① ② ③ ⑤ ⑥ XBXB × XBY → XBXb × XBY → X bX b × X B Y → X B X b × X bY → X bX b × X bY →
④ XBXB × XbY →
注意： 1、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 2、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
为什么我国禁止近亲结婚？
活动2：红绿色盲遗传的特点
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB XBY
④
X bY XBY ⑤ ③ X bX b X bY
II
III
②
X B Xb
X B X B X B X b X B Y X bY
XBX b
IV
交叉遗传
X B X b X b X b X B Y X bY
活动2：红绿色盲遗传的特点
因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因， 而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。
活动2：红绿色盲遗传的特点
写出人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女 ( ♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB
XBXb
X bX b X B Y X b Y
I
XBXB XBY
④
X bY ③ XB隔代遗传 Y X bX b ⑤ XBX b X bY
ห้องสมุดไป่ตู้II
III
②
X B Xb
X B X B X B X b X B Y X bY
IV
X B X b X b X b X B Y X bY
活动2：红绿色盲遗传的特点
四种婚配方式组合成一个家系：
什么是伴性遗传？ 伴性遗传有什么特点？
（一）知识目标 1.掌握伴性遗传的概念以及伴性遗传的特点。 2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 （二）能力目标 1.运用资料分析，总结人类红绿色盲症的遗传特点，训练科学的思 维方法。 2.通过分析伴性遗传传递规律，培养分析问题、解决问题的能力。 （三）情感、态度与价值观目标 1.通过阅读发现人类红绿色盲症的小故事，学习道尔顿献身科学、 尊重科学的精神。 2. 理解近亲婚配对人口素质产生的危害，理解国家为何要禁止近亲 结婚。 【学习重点】 人类红绿色盲的主要婚配方式及其遗传的特点。 【学习难点】 通过分析人类红绿色盲，总结伴X隐性遗传的一般规律。
活动2：红绿色盲遗传的特点 ① ② ③ ⑤ ⑥ XBXB × XBY → 无色盲 XBXb × XBY → 男：50%，女：0 XbXb × XBY → 男：100%，女：0 XBXb × XbY → 男：50%，女：50% XbXb × XbY → 都色盲
④ XBXB × XbY → 无色盲
男性患者多于女性患者
伴性遗传
基因位于性染色体上，所以遗传方式往 往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
常见实例： （1）人类遗传病： 人类 红绿色盲、抗维生素D佝偻病和血友病 （2）果蝇的红眼和白眼。
[自测一下]以下两副图中你看到了什么?
红绿色盲症
常见的人类遗传病， 指患者色觉障碍， 不能区分红色和绿色。
Ａ 骆驼
Ｂ 58
I
XBXB XBY
④
X bY XBY ⑤ ③ X bX b X bY
II
III
②
X B Xb
X B X B X B X b X B Y X bY
XBX b
IV
X B X b X b X b X B Y X bY 女患者的父亲和儿子一定患病
总结红绿色盲（伴X隐性遗传病）的遗传特点
男性患者多于女性患者 隔代交叉遗传
活动3：抗维生素D佝偻病的遗传特点
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长 缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病）的特点
1、女性患者多于男性患者 2、连续遗传。 3、男患者的母亲和女儿一定患病
活动4：伴Y遗传病的遗传特点 伴Y遗传病——外耳道多毛症
(提示:一个是动物,一个是数字)
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析 分析“资料分析”的色盲家系图，了解家系图中 相关数字和符号的含义，思考并讨论以下问题： （1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？ （2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色 盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ （3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ 代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还 是Y染色体上？ （4）为什么色盲基因只位于X染色体上？ （5）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？
伴Y遗传的特点：
1、患者全为男性 2、连续遗传， 父传子，子传孙。
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
1．伴性遗传 控制某种性状的基因位于性染色体上，也就是 说总是和性别相关联的现象，就叫做伴性遗传。 2．红绿色盲（伴X隐性遗传）的遗传特点： 男患者多于女患者；隔代交叉遗传； 女病，父子病 3．抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）的遗传 特点： 女患者多于男患者；连续遗传；男病，母女病 4．伴Y遗传（外耳道多毛症）的遗传特点： 患者全为男性；连续遗传，父传子，子传孙
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析
（1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？ 男性。与性别有关。 （2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色 盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 3号和5号。
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析
（3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ 代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还 是Y染色体上？ 没有。X染色体上，因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2 号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色 体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。
1、在我国，男性患者的比例高达7%，而女性患者只 有0.49%。从表中分析，为什么红绿色盲的患者男 性多于女性？
男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患 者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上都有 色盲基因b，才表现为色盲患者。
2、色盲患者家族婚配类型有哪些？ 尝试写出几种婚配类型的遗传图解，比较患病情况。 3、为什么我国禁止近亲结婚？
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析
（4）为什么色盲基因只位于X染色体上？ （5）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？
X
同源区段
X
Y
XY
男性
非同源区段
B b
XX
女性
有与之 相对应 的等位 基因吗？ 同型同源染色体 异型同源染色体
活动1：红绿色盲遗传家系图谱分析
（4）为什么色盲基因只位于X染色体上？ Y染色体上没有色盲基因对应的等位基因。 （5）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表 现出色盲症？
女患者的父亲和儿子一定患病
活动3：抗维生素D佝偻病的遗传特点
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断 该病的遗传特点：
伴X显性遗传病
(1)是不是色盲的家系图，致病基因是显性基因还 是隐性基因？ 显性基因
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？ 女性患者多于男性患者
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率 ① ② ③ ⑤ ⑥ XBXB × XBY → XBXb × XBY → X bX b × X B Y → X B X b × X bY → X bX b × X bY →
④ XBXB × XbY →
注意： 1、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 2、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
为什么我国禁止近亲结婚？
活动2：红绿色盲遗传的特点
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB XBY
④
X bY XBY ⑤ ③ X bX b X bY
II
III
②
X B Xb
X B X B X B X b X B Y X bY
XBX b
IV
交叉遗传
X B X b X b X b X B Y X bY
活动2：红绿色盲遗传的特点
因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因， 而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。
活动2：红绿色盲遗传的特点
写出人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 女 ( ♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 基因型 XBXB
XBXb
X bX b X B Y X b Y