分析化学答案第18章 经典液相色谱法
分析化学前八章课后习题答案(第六版,李发美)
第二章误差和分析数据处理1．指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差？如果是系统误差，请区别方法误差、仪器和试剂误差或操作误差，并给出它们的减免办法。
(1)砝码受腐蚀；(2)天平的两臂不等长；(3)容量瓶与移液管未经校准；(4)在重量分析中，试样的非被测组分被共沉淀；(5)试剂含被测组分；(6)试样在称量过程中吸湿；(7)化学计量点不在指示剂的变色范围内；(8)读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准；(9)在分光光度法测定中，波长指示器所示波长与实际波长不符。
(10)在HPLC测定中，待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠。
答：（1）系统误差；校准砝码。
（2）系统误差；校准仪器。
（3）系统误差；校准仪器。
（4）系统误差；控制条件扣除共沉淀。
（5）系统误差；扣除试剂空白或将试剂进一步提纯。
（6）系统误差；在110℃左右干燥后称重。
（7）系统误差；重新选择指示剂。
（8）偶然误差；最后一位是估计值，因而估计不准产生偶然误差。
（9）系统误差；校准仪器。
（10）系统误差；重新选择分析条件。
2．表示样本精密度的统计量有哪些? 与平均偏差相比，标准偏差能更好地表示一组数据的离散程度，为什么？3．说明误差与偏差、准确度与精密度的区别和联系。
4．什么叫误差传递？为什么在测量过程中要尽量避免大误差环节？5．何谓t分布？它与正态分布有何关系？6．在进行有限量实验数据的统计检验时，如何正确选择置信水平?7．为什么统计检验的正确顺序是：先进行可疑数据的取舍，再进行F检验，在F检验通过后，才能进行t检验?8．说明双侧检验与单侧检验的区别，什么情况用前者或后者?9．何谓线性回归？相关系数的意义是什么？10．进行下述运算，并给出适当位数的有效数字。
(1)41016.614.1510.452.2⨯⨯⨯ (2)0001120.010.514.2101.3⨯⨯ (3)002034.0512.21003.40.514⨯⨯⨯- (4)050.11012.21.80324.02⨯⨯⨯(5)5462.31050.78940.142.551.22856.23-⨯⨯-+⨯(6) pH = 2.10 , 求[H +] = ?（2.54×10-3；2.98×106；4.02；53.0；3.144；7.9×10-3mol/L ） 11．两人测定同一标准试样，各得一组数据的偏差如下： (1)0.3 －0.2 －0.4 0.2 0.1 0.4 0.0 －0.3 0.2 －0.3 (2)0.10.1－0.60.2－0.1－0.20.5－0.20.30.1① 求两组数据的平均偏差和标准偏差；② 为什么两组数据计算出的平均偏差相等，而标准偏差不等？③ 哪组数据的精密度高？ （①1d ＝0.24，2d ＝0.24，S l ＝0.28，S 2＝0.31。
(2021年整理)分析化学课堂上练习题答案1
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第十六章色谱概论一、选择题1．在色谱过程中，从总体上看，组分在流动相中停留的时间为：（）。
A. t0 B。
t R C. t′R D。
k2．衡量色谱柱的柱效应使用( ）。
A 保留值 B。
分离度 C.板高 D。
峰面积3．衡量色谱柱效能的参数为（）。
A. 分离度B. 容量因子C. 塔板数D。
分配系数4．下列哪种色谱方法的流动相，对色谱选择性无影响？( ）.A．液-固吸附色谱 B．液—液分配色谱 C．空间排阻色谱 D．离子交换色谱5．在气-液色谱中,为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（ )。
A．改变固定相的种类B．改变载气的种类和流速C．改变色谱柱的柱温D．（A）和(C）1． A；2． C ；3．C ；4．C ;5．D二、判断题1．色谱柱越长，单位长度所包含的理论塔板数（片／米）就越多。
（）2．在其他实验条件相同的情况下，色谱柱越长,色谱峰越宽。
( ）3．从总体上看，各种组分在流动相中停留的时间都等于死时间。
( ）4．组分被载气完全带出色谱柱所消耗的载气体积为保留体积。
（）5．某一组分的分配比 k=1/3，表明该组分的移动速度是流动相速度的 3倍。
( )1．×；2．√;3．√；4．×；5．×第十七章气相色谱法一、选择题1．在气相色谱法中其他条件均不改变，柱长增加一倍则将发生（）.A．物质对的分离度增大，但半峰宽不变 B．理论塔板高度增加C．分离度和半峰宽都增大至倍 D．每米所含塔板数增大2．在GC法中对某一组分来说,一定的柱长下，与组分的保留时间无关的是（）A．保留比B．分配系数 C．扩散速度 D．分配比3．在一根 1 米长的柱上测得两组峰的分离度为 0。
分析化学实验智慧树知到课后章节答案2023年下温州医科大学
分析化学实验智慧树知到课后章节答案2023年下温州医科大学温州医科大学第一章测试1.为使天平读数从0.000g切换为0.0000g，应采取下列哪个步骤（）A:长按cal/1/10键 B:长按ON/OFF键 C:短按cal/1/10键 D:短按ON/OFF键答案:短按cal/1/10键2.称量在空气中性质不稳定的试样时，应采用下列哪种称量方法（）A:选项均可 B:差减法 C:直接法 D:定量法答案:差减法3.电子天平的水平泡如果偏向右边，说明右边低了，要升高右边的脚或降低左边的脚。
（）A:错 B:对答案:错4.用容量瓶准确配制溶液时，最后的定容应该放置在水平的桌面上完成。
（）A:对 B:错答案:错5.分析天平平衡读数时，必须关好天平的左右两侧边门。
（）A:对 B:错答案:对第二章测试1.移液管在取液前需要用待取液润洗两到三次。
（）A:对 B:错答案:对2.在用移液管移取液体时，当液面升高到刻度线以上时，立即用食指按住移液管上口，将移液管提起离开液面，先用滤纸擦掉移液管外壁上的液膜，然后将移液管的末端靠在容器内壁上，调好液面高度。
（）A:错 B:对答案:对3.使用吸量管分别移取不同体积的同一溶液时，应尽量使用同一支吸量管。
（）A:对 B:错答案:对4.在平行实验中，第一份样品滴定完成后，如果滴定管中的标准溶液还留下一半以上，可以继续用来滴定第二份样品，以免浪费试剂。
（）A:对 B:错答案:错5.盐酸滴定氢氧化钠，到终点时消耗的滴定剂的体积，记录正确的是（）A:24.00 mL B:24 mL C:24.0 mL D:24.0000 mL答案:24.00 mL第三章测试1.紫外分光光度计不需要经常鉴定的项目是（）A:杂散光 B:波长的准确度 C:pH对测定的影响 D:吸收度准确性答案:pH对测定的影响2.紫外分光光度计的定量原理（）A:摩尔吸收系数表示 B:透射光比率 C:与入射光强度、吸收介质厚度与浓度成正比 D:透射光除以入射光答案:与入射光强度、吸收介质厚度与浓度成正比3.使用紫外分光光度计测定时，取吸收池，手指应拿毛玻璃面的两侧，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净。
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复习题第一套：一、选择题：（答案写在答题卡上。
）（一）A型题（在5个备选答案中选出一个最佳答案）1. 电位法属于A. 沉淀滴定法B. 配位滴定法C. 电化学分析法D. 光谱分析法E. 色谱法2. 用电位法测定溶液的pH应选择的方法是A. 永停滴定法B. 电位滴定法C. 直接电位法D. 电导法E. 电解法3．电位法测定溶液的pH常选用的指示电极是A. 氢电极B. 锑电极C. 玻璃电极D. 银-氯化银电极E. 甘汞电极4. 永停滴定法是属于A. 电位滴定B. 电流滴定C. 电导滴定D. 氧化还原滴定E. 酸碱滴定5. 消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是A. 用水浸泡玻璃电极B. 用热水浸泡玻璃电极C. 用酸浸泡玻璃电极D. 用碱浸泡玻璃电极E. 用两次测定法6. pH计上的温度补偿器的作用是A. 是待测溶液的pH值与标准溶液的pH值爆出一致B.是待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C. 调节适当的电位抵消因温度的改变对电位测定的影响D. 调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响E.使电位测定的重复性好7. 不同波段的电磁波具有不同的能量，其能量由大到小的顺序正确的是A. 微波、X射线、紫外线、可见光、红外线B. X射线、红外线、可见光、紫外线、无线电波C．X射线、紫外线、可见光、红外线、微波 D. 微波、红外线、可见光、紫外线、X射线E. 红色光、橙色光、黄色光、绿色光、青色光8. 测定Fe3+含量时，加入SCN显色剂，生成的配合物是红色的，则此配合物吸收了白光中的A. 红光B. 绿光C. 紫光D. 蓝光E. 青光9. 紫外-可见分光光度计测定的波长范围是A. 200～1000nmB. 400～760nmC. 1000nm以上D. 200～400nmE. 200nm以下10．在分光光度分析中，透过光强度（It ）与入射光强度（I）之比，即It/Io称为A. 吸光度B. 透光度C. 吸光系数D. 光密度E. 消光度11. 在测绘吸收光谱曲线时，如果其它条件都不变，只增加吸收池的厚度，则最大吸收波长的位置和峰的高度将A. 峰位向长波方向移动，峰高增加B. 峰位向短波方向移动，峰高增加C. 峰位不移动，峰高降低D. 峰位不移动，峰高增加E. 峰位不移动，峰高不变12. 让一束白光通过棱镜，分解为红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等各种颜色的光，这种现象称为光的A. 激发B. 色散C. 折射D. 衍射E. 散射13. 某有机化合物在波长为200～800nm光区，没有吸收，则该有机化合物可能是A. 苯甲醛B. 苯乙酮C. 苯乙烯D. 环己烷E. 1，3-丁二烯14．关于紫外-可见吸收光谱曲线，下列说法错误的是A. 吸收光谱的形状与测定溶液的温度有关B. 吸收光谱的形状与配制溶液所选用的溶剂有关C. 吸收峰位取决于电子跃迁能级差D. 吸收强度取决于电子跃迁几率E.与pH有关15．红外光谱又称为A. 电子光谱B. 分子振动-转动光谱C. 核磁共振光谱D. 原子发射光谱E. 院子吸收光谱16. 红外光谱所吸收的电磁波是A. 微波B. 可见光C. 红外光D. 无线电波E. 紫外光17. 双原子分子的振动形式有A. 一种B. 二种C. 三种D. 四种E. 五种18. 红外光谱图中用作纵坐标的标度是A. 吸收度AB. 光强度IC. 百分透光率T%D. 波数E. 波长19. 红外光谱与紫外光谱比较A. 红外光谱的特征性强B. 紫外光谱的特征性强C. 红外光谱与紫外光谱特征性均不强D. 红外光谱与紫外光谱的特征性均强E.红外光谱与紫外光谱特征性的强弱视具体情况而定20．线性分子振动自由度有A. 2个B. 3个C. 3N个D.（3N-5）个E.（3N-6）个21. 在分配柱色谱中，分配系数K值小的组份A．被吸附的不牢固 B．在流动相中浓度低 C．移动速度慢 D．移动速度快 E．在柱内保留时间长22. 设某组份在薄层色谱中展开后，斑点中心到原点的距离为x，起始线到溶剂前沿的距离为y，则该斑点的Rf值为A．x/y B．y/x C．x/（x+y） D．y/（x+y） E. 前面四种计算方法都不对23. 色谱法按操作不同可分为A．气-液色谱气-固色谱液-液色谱液-固色谱 B．吸附色谱分配色谱离子交换色谱凝胶色谱 C．柱色谱薄层色谱纸色谱 D．气相色谱高效液相色谱超临界流体色谱毛细管电泳色谱 E．硅胶柱色谱氧化铝色谱大孔树脂柱色谱活性炭柱色谱24．分配系数K是指在一定温度和压力下，某一组份在两相间的分配达到平衡浓度比值，色谱机制不同，K的含义不同，在吸附色谱中，K称为A．吸附平衡常数 B．交换系数 C．渗透系数 D．分配系数 E．溶解平衡常数25. 吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法A. 极性 B．溶解性 C．离子交换能力 D. 分子大小 E．熔沸点26. 下列哪种活性级别的硅胶吸附性最强A. Ⅴ B．Ⅱ C．Ⅰ D．Ⅲ E．Ⅳ27. 下列各官能团极性从大到小排列顺序正确的是A．＞C=C＜＜R-O-R＜ -COO- ＜ -C=O ＜ -CHO B．-CHO＜ -NH2 ＜-OH ＜Ar-OH ＜-COOHC．-OH ＞-CHO＞＞C=O＞-COO- ＞R-O-R D．-COOH＞-NH2 ＞-OH ＞-CHO ＞-NO2E．-COOH ＞-OH ＞＞C=＞-CHO＞-NH228. 下列操作步骤中，不属于纸色谱和薄层色谱共有的操作是：A．活化 B．点样 C．展开 D．斑点定位 E．定性与定量29．气相色谱图的横坐标是A. 时间B. 体积C. 质量D. 浓度E. 温度30. 分配柱与吸附柱的主要区别在于A．柱内径不同 B. 柱长不同 C. 柱的材料不同 D. 固定相不同 E. 柱温不同31. 在HPLC的液-固吸附色谱中，下列哪种固定相已淘汰A. 无定形全多孔硅胶B. 球形全多孔硅胶C. 堆积硅珠D. 表孔硅胶E. 高分子多孔微球32. 反相键合相色谱法适于分离A. 分子量小的脂溶性化合物 B．非极性至中等极性的化合物 C. 极性强的化合物 D. 糖类 E. C+D33. 高效液相色谱中梯度洗脱具有很多优点，不正确的说法是A．分析周期短 B. 分离效果好 C. 重现性好 D. 峰形好，且很少拖尾 E. 提高检测灵敏度34. 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求A. 理论塔板数越高越好B. 柱长尽可能越长C. 理论塔板数、分离度符合系统适用性的各项要求，分离度一般须＞1.5D. 依次测定相邻两峰分离度一般须＞1E. 由于采用内标法，对照品法，系统的性能无需严格要求35．荧光光谱分析的主要优点是A．准确度高 B．灵敏度高 C．仪器简单 D．操作简便 E．精密度高36. 用荧光分析法定量测定时，采用低浓度样品，并需采用对照品法和作溶剂空白试验，是由于A．不易准确测定荧光的绝对强度。
智慧树知到《分析化学》章节测试答案
智慧树知到《分析化学》章节测试答案第一章1、某组分的百分含量为97.5%，其有效数字位数是（）。
A:一位B:两位C:三位D:四位正确答案：四位2、下列情况引起偶然误差的是( )。
A:重量法测定SiO2时，硅酸沉淀不完全B:使用腐蚀了的砝码进行称量C:滴定管读数最后一位估计不准D:所有试剂中含有干扰组分正确答案：滴定管读数最后一位估计不准3、提高分析结果准确度的方法有（）A:选择恰当的分析方法B:减小测量误差C:减小偶然误差的影响D:消除测量中的系统误差正确答案：选择恰当的分析方法,减小测量误差,减小偶然误差的影响5、置信度愈高，置信区间愈大。
A:对B:错正确答案：错第二章1、下列各组酸碱对中属于共轭酸碱对的是（）A:H2CO3～CO3-B:H3O+～OH-C:H3PO4～H2PO4-D:H2SO4～SO4-正确答案：H3PO4～H2PO4-2、可用于标定硫代硫酸钠的基准物质有（）。
A:A.KIO3B:B.KBrO3C:C.K2Cr2O7D:D.K3[Fe(CN)]正确答案： A.KIO3,C.K2Cr2O73、下列溶液以NaOH溶液或盐酸溶液滴定时，在滴定曲线上会出现二个突跃的是（）。
A:H2SO4+ H3PO4B:HCl+ H3BO3C:HAc+HFD:NaOH+ Na3PO4正确答案：H2SO4+ H3PO4,NaOH+ Na3PO44、下列质子条件正确的是（）。
A:NaCN溶液的质子条件是[H+]=[OH-]+[HCN]B:B.浓度为c的Na2S溶液的质子条件是[OH-]=[H+]+[HS-]+2[H2S]C:浓度为c的(NH4)2CO3溶液的质子条件是[H+]=[OH-]+[NH3]-[H CO3-]D:浓度为c的NaOH溶液的质子条件是[OH-]=[H+]+c正确答案：NaCN溶液的质子条件是[H+]=[OH-]+[HCN],B.浓度为c的Na2S溶液的质子条件是[OH-]=[H+]+[HS-]+2[H2S],浓度为c的(NH4)2CO3溶液的质子条件是[H+]=[OH-]+[NH3]-[H CO3-],浓度为c的NaOH溶液的质子条件是[OH-]=[H+]+c5、液体试样保存期的长短与待测物的稳定性以及保存方法有关。
色谱分析习题及答案(绝对精华)
填充柱色谱:气固(液固)色谱和气液(液液)色谱，两者的分离机理不同。
气固(液固)色谱的固定相: 多孔性的固体吸附剂颗粒。
固体吸附剂对试样中各组分的吸附能力的不同。
气液(液液)色谱的固定相: 由担体和固定液所组成。
固定液对试样中各组分的溶解能力的不同。
气固色谱的分离机理:吸附与脱附的不断重复过程；气液色谱的分离机理：气液(液液)两相间的反复多次分气相色谱仪主要部件1. 载气系统：包括气源、净化干燥管和载气流速控制；常用的载气有：氢气、氮气、氦气；净化干燥管：去除载气中的水、有机物等杂质（依次通过分子筛、活性炭等）；载气流速控制：压力表、流量计、针形稳压阀，控制载气流速恒定。
2. 进样装置：进样装置：进样器+气化室；气体进样器（六通阀）：推拉式和旋转式两种。
试样首先充满定量管，切入后，载气携带定量管中的试样气体进入分离柱；气化室：将液体试样瞬间气化的装置。
无催化作用。
3. 色谱柱（分离柱）：色谱柱：色谱仪的核心部件。
柱材质：不锈钢管或玻璃管，内径3-6毫米。
长度可根据需要确定。
柱填料：粒度为60-80或80-100目的色谱固定相。
液-固色谱：固体吸附剂液-液色谱：担体+固定液。
柱制备对柱效有较大影响，填料装填太紧，柱前压力大，流速慢或将柱堵死，反之空隙体积大，柱效低。
4. 检测系统：色谱仪的眼睛，通常由检测元件、放大器、显示记录三部分组成；被色谱柱分离后的组分依次进入检测器，按其浓度或质量随时间的变化，转化成相应电信号，经放大后记录和显示，给出色谱图；检测器：通用型——对所有物质均有响应；专属型——对特定物质有高灵敏响应；常用的检测器：热导检测器、氢火焰离子化检测器；5. 温度控制系统：温度是色谱分离条件的重要选择参数；气化室、分离室、检测器三部分在色谱仪操作时均需控制温度；气化室：保证液体试样瞬间气化；检测器：保证被分离后的组分通过时不在此冷凝；分离室：准确控制分离需要的温度。
当试样复杂时，分离室温度需要按一定程序控制温度变化，各组分在最佳温度下分离；气固色谱固定相：1. 种类(1)活性炭 (2)活性氧化铝 (3)硅胶(4)分子筛(5)高分子多孔微球（GDX系列）气固色谱固定相的特点（1）性能与制备和活化条件有很大关系；（2）同一种固定相，不同厂家或不同活化条件，分离效果差异较大；（3）种类有限，能分离的对象不多；（4）使用方便。
河南中医药大学继续教育学院《分析化学》试题答案
河南中医药大学继续教育学院《分析化学》试题答案一.单选题。
每题1分，共20分。
1、根据“四舍六入五留双”的修约原则，下列哪项是错误的（） [单选题] *A、保留五位有效数字:7.28355→7.2836B、保留四位有效数字:17.4551→17.45(正确答案)C、保留三位有效数字:2.005→2.00D、保留四位有效数字:14.446→14.45E、保留四位有效数字:15.0250→15.022、下列哪种情况应采用返滴定法（） [单选题] *A、用AgNO3标准溶液测定NaCl试样含量B、用HCl标准溶液测定Na2CO3试样含量C、用EDTA标准溶液测定Al3+试样含量(正确答案)D、用Na2S2O3标准溶液测定K2Cr2O7试样含量E、用EDTA标准溶液测定骨钙3、下列各项所造成的误差那一项属于系统误差（） [单选题] *A、滴定管的读数15.05ml记为15.50mlB、滴定时温度有变化C、称重时天平的平衡点有变动D、用1:10的HCl代替1:1的HCl(正确答案)E、滴定过程中有溶液溅出4、下列滴定分析法的特点哪一项是错误的（） [单选题] *A、操作简便、快速B、应用范围广C、准确度高D、可测痕迹量组分(正确答案)E、相对误差可达到0.1%5、强碱滴定强酸时，浓度均增大10倍，则滴定突跃范围将（） [单选题] *A、增大0.5个pH单位(正确答案)B、增大1个pH单位C、增大1.5个pH单位D、增大2个pH单位E、不变6、将pH=1和pH=14的两种强电解质溶液按等体积混合，混合溶液pH为（） [单选题] *A、1B、7C、7.5D、13E、13.65(正确答案)7、配制HClO4-冰醋酸溶液要加入计算量的醋酐，其目的是（） [单选题] *A、增大样品溶解能力B、增大样品的酸碱性C、除去HClO4冰醋酸中的水分(正确答案)D、增大突跃范围使终点敏锐E、增强溶剂的区分（均化）效应8、在EDTA标准溶液的标定过程中采用的缓冲溶液是（） [单选题] *A、醋酸-醋酸盐缓冲溶液B、磷酸-磷酸盐缓冲溶液C、硼酸-硼酸盐缓冲溶液D、枸橼酸-枸橼酸钠缓冲溶液E、氨-氯化铵缓冲溶液(正确答案)9、EDTA在什么酸度下主要以Y4-的形式存在（） [单选题] *A、pH<2.0B、pH=2.7-6.2C、pH=2.0-2.7D、pH=6.2-10.2E、pH>10.2(正确答案)10、标定Na2S2O3标准溶液，常用下列何种基准物质（） [单选题] *A、重铬酸钾(正确答案)B、铬酸钾C、草酸D、碳酸钠E、高锰酸钾11、引起酸差的溶液，其pH（） [单选题] *A、pH<1(正确答案)B、pH>1C、pH>9D、pH<9E、pH<212、能级跃迁所需能量最小的是（） [单选题] *A、σ→σ*B、σ→π*C、π→π*D、n→σ*E、n→π*(正确答案)13、激发光、荧光、磷光三者的波长关系正确的是（） [单选题] *A、λ激发光>λ荧光>λ磷光B、λ激发光<λ荧光<λ磷光(正确答案)C、λ激发光=λ荧光=λ磷光D、λ激发光>λ磷光>λ荧光E、λ磷光>λ激发光>λ荧光14、在一般的质谱图上出现非整数质核比的峰，它可能是（） [单选题] *A、分子离子峰B、碎片离子峰C、亚稳离子峰(正确答案)D、同位素峰E、同位素峰或碎片离子峰15、红外光谱上的特征区的波数范围是（） [单选题] *A、4000~1300cm－1(正确答案)B、3000~1300cm－1C、2000~1300cm－1D、1375~720cm－1E、1300~400cm－116、在CH3CH2CH3 的高分辨NMR谱上，CH2质子的吸收峰分裂为（） [单选题] *A、三重峰B、四重峰C、六重峰D、七重峰(正确答案)E、八重峰17、某化合物的质谱图中，检测出分子离子峰的质荷比m/z为115，化合物含有（） [单选题] *A.偶数个氮原子B、奇数个氮原子(正确答案)C.任意数目的氮原子D.没有氮原子E、都不对18、对称峰的拖尾因子符合要求的范围是（） [单选题] *A、0.85~1.15B、0.90~1.10C、0.95~1.05(正确答案)D、0.99~1.01E、0.2~0.819、用气相色谱法进行定量时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（） [单选题] *A、外标法B、内标法C、内标对比法D、归一化法(正确答案)E、外标一点法20、高效液相色谱法的定性指标是（） [单选题] *A、峰面积B、保留时间(正确答案)C、半高峰宽D、峰高E、标准偏差二、判断题（每题2分，共30分)1、定量分析中，系统误差影响测定结果的精密度，偶然误差影响测定结果的准确度。
北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1-6次答案
北京中医药大学远程教育《分析化学Z》作业1答案A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案1. 沉淀的类型与聚集速度有关，影响聚集速度的主要因素是：［1分］A。
沉淀的溶解度B。
物质的性质C。
溶液的温度D.过饱和度E。
相对过饱和度2. 提高配位滴定选择性，消除共存金属离子干扰的最彻底方法是［1分］A.解蔽法B.配位掩蔽法C.沉淀掩蔽法D.氧化还原掩蔽法E。
预先分离3。
红外光谱法对制样的要求错误的是： [1分]A.液体样品浓度适中B。
样品可以含大量水C.样品纯度越高越好D.固体样品量适中E.样品颗粒细小4. 高效液相色谱仪组成不包括: [1分]A.色谱柱B。
单色器C。
高压输液泵D.检测器E.进样装置5. 在下面各种振动模式中不产生红外吸收带的是：［1分］A.氨分子中3个H—C键不对称变形振动B。
丙炔分子中-C≡C-对称伸缩振动C。
乙醚分子中的C—O—C不对称伸缩振动D。
二氧化碳分子中O=C=O对称伸缩振动E。
水分子中H-O伸缩振动6. 已知某混合试样A、B、C三组分在硅胶薄层色谱上的R f值的大小顺序为A＞B＞ C，问三组分的极性大小顺序为： [1分］A.A=B=CB.C＞B＞AC.A＞B＞CD.B＞A＞CE.C＞A＞B7. 有关酸碱指示剂的描述，正确的是： [1分]A。
都有三种不同颜色B.能指示溶液的确切pH 值C。
显酸色时溶液为酸性，显碱色时溶液为碱性D。
在一定的pH 值范围内呈现不同的颜色E。
都是有机酸8. 下列不是增大沉淀物溶解度的因素是: [1分］A.其它副反应B。
酸效应C.同离子效应D.盐效应E。
配位效应9. 根据条件电位定义式，以下选项错误的是：［1分]A.式中γ≤1B.还原型发生副反应，条件电位升高C.氧化型发生副反应，条件电位降低D.溶液的离子强度对条件电位有影响E。
式中α≤110. 以下各种变化不影响酸碱指示剂变色的是: ［1分］A.指示剂浓度B.溶剂C.温度D。
离子强度E。
滴定剂浓度11。
分析化学习题（含答案）.
分析化学习题（含答案）.1、在pH=9.0时，以0.0200mol·L-1EDTA滴定50.0ml 0.0200mol·L-1Cu2+溶液，当加⼊100.00ml EDTA溶液后，在下列叙述中正确的是（ A）A. pCu'=lgK'CuYB. pCu'=pK'CuYC. lg[Cu2+]=lgK'CuY2、DETA滴定法中所⽤⾦属离⼦指⽰剂，要求它与被测⾦属离⼦形成的配合物的（ B）A. ⼤于B. ⼩于C. 等于D. 不好说3、⽐⾊分析中，⽤1cm⽐⾊⽫测得透光率为T，若⽤2cm⽐⾊⽫，则测得透光率为：（ C）A. 2TB. T/2C. T2D. (T)1/24.下列不属于ISE的是：（ D）A. 晶体膜电极；B. ⾮晶体膜电极；C. 玻璃电极；D. 参⽐电极。
5、⽤0.10mol·L-1的NaOH滴定0.10mol·L-1，pKa=3.0的弱酸，其pH突跃范围是7.0～9.7，⽤同浓度的NaOH滴定0.10mol·L-1，pKa=4.0的弱酸时，其pH 突跃范围将是（ A）A. 8.0～9.7B. 7.0～10.0C. 6.0～9.7D. 6.0～10.76、下列数据中，那⼀组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带（ D）A. 3000-2700 cm-1，1675-1500 cm-1，1475-1300 cm-1B. 3300-3010 cm-1，1675-1500 cm-1，1475-1300 cm-1C. 3300-3010 cm-1，1900-1650 cm-1，1000-650 cm-1D. 3000-2700 cm-1，1900-1650 cm-1，1475-1300 cm-17.(2分)偏差是衡量（A ）A. 精密度B. 置信度C. 准确度D. 精确度8.(2分)0.01mol/L某⼀元弱算能被准确滴定的条件是（A ）A. Kaθ≧10-6B. Kaθ≧10-8C. Kbθ≧10-6D. Kbθ≧10-89、浓度为c mol·L-1(NH4)2CO3溶液质⼦条件是（B ）A. [H+]=[OH]－[NH3]+[HCO3-]+2[H2CO3]B. [H+]=[OH]－[NH3]-[HCO3-]-2[H2CO3]C. [H+]=[OH]－[NH3]-[HCO3-]+2[H2CO3]D. [NH3]=[HCO3-]10.(2分)多次平⾏实验的⽬的是（B ）A. 避免随机误差；B. 减⼩随机误差；C. 检验系统误差；D. 修正系统误差。
智慧树知到《仪器分析》章节测试答案
智慧树知到《仪器分析》章节测试答案绪论1、光学分析法是以光的辐射为分析信号，根据物质发射的辐射能或辐射能与物质相互作用而建立起来的仪器分析方法。
A:对B:错正确答案：对2、色谱法是一种高效的分离分析技术，它利用物质在固定相和流动相之间分配系数的不同，对混合物进行分离的分析方法，主要有气相色谱、液相色谱、超临界流体色谱、毛细管电泳以及毛细管电色谱等方法。
A:对B:错正确答案：对3、下列属于色谱分离方法的是（）A:经典液相色谱法B:高效液相色谱法C:气相色谱法D:质谱法正确答案：经典液相色谱法,高效液相色谱法,气相色谱法4、下列属于分子吸收光谱法的是（）A:红外光谱法B:原子吸收光谱法C:经典液相色谱法D:质谱法正确答案：红外光谱法5、下列属于色谱分离方法的是（）A:红外光谱法B:原子吸收光谱法C:经典液相色谱法D:质谱法正确答案：经典液相色谱法第一章1、有色溶液的最大吸收波长随溶液浓度的增大而增大。
A:对B:错正确答案：错2、在紫外吸收光谱中，随着共轭双键数目的增多，吸收峰将向长波方向移动。
A:对B:错正确答案：对3、某药物的摩尔吸光系数（ε）很大，则表明A:该药物溶液的浓度很大B:光通过该药物溶液的光程很长C:该药物对某波长的光吸收很强D:测定该药物的灵敏度高正确答案：该药物对某波长的光吸收很强,测定该药物的灵敏度高4、下列何种效应是增色效应( )A:吸收波长向长波方向移动B:吸收波长向短波方向移动C:吸收强度减弱D:吸收强度增强正确答案：吸收强度增强5、分光光度计测量有色化合物的浓度，相对标准偏差最小时的吸光度是( ) A:500B:333C:443D:434正确答案：434第二章1、红外线可引起分子振动能级的跃迁，所形成的吸收光谱叫红外吸收光谱。
A:对B:错正确答案：对2、分子的振动分为伸缩振动和弯曲振动两种。
A:对B:错正确答案：对3、红外光谱测定时，样品的纯度一般需大于90％。
A:对B:错正确答案：错4、傅立叶变换红外分光光度法的优点有A:扫描速度快B:分辨率高C:灵敏度高D:精密度高正确答案：扫描速度快,分辨率高,灵敏度高,精密度高5、RC≡N中三键的IR区域在A:～3300cm-1B:2260～2240cm-1C:2100～2000cm-1D:1475～1300cm-1正确答案：2260～2240cm-1第三章1、核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
离子色谱法及液相色谱法(附答案)
离子色谱法及液相色谱法（附答案）一、填空题1. 离子交换色谱主要用于有机和无机_____、_____离子的分离。
答案：阴阳2. 离子排斥色谱主要用于_____酸、_____酸和_____的分离。
答案：有机无机弱醇类3. 离子对色谱主要用于表面活性的_____离子、_____离子和_____络合物的分离。
答案：阴阳金属4. 离子色谱分析样品时，样品中离子价数越高，保留时间_____，离子半径越大，保留时间_____。
答案：越长越长5. 在离子色谱分析中，为了缩短分析时间，可通过改变分离柱的容量、淋洗液强度和_____，以及在淋洗液中加入有机改进剂和用梯度淋洗技术来实现。
答案：流速6. 高效液相色谱紫外检测器属于_____型检测器，只适用于检测那些_____的物质。
答案：选择能吸收紫外光二、判断题1. 离子色谱(IC)是高效液相色谱(HPLC)的一种。
( )答案：正确2．离子色谱的分离方式有3种，即高效离子交换色谱(HPIC)、离子排斥色谱(HPIEC)和离子对色谱(MPIC)。
它们的分离机理是相同的。
( )答案：错误正确答案为：它们的分离机理是不同的。
3. 离子色谱分析中，其淋洗液的流速和被测离子的保留时间之间存在一种反比的关系。
( 答案：正确4．当改变离子色谱淋洗液的流速时，待测离子的洗脱顺序将会发生改变。
( 答案：错误正确答案为：待测离子的洗脱顺序不会改变。
5. 离子色谱分析阳离子和阴离子的分离机理、抑制原理是相似的。
( 答案：正确6. 离子色谱分析中，水负峰的位置由分离柱的性质和淋洗液的流速决定，流速的改变可改变水负峰的位置和被测离子的保留时间。
( 答案：正确7. 离子色谱分析中，水负峰的位置由分离柱的性质和淋洗液的流速决定，流速的改变可改变水负峰的位置和被测离子的保留时间。
（答案：正确8. 离子色谱分析中，淋洗液浓度的改变只影响被测离子的保留时间，而不影响水负峰的位置。
(答案：正确9. 离子色谱中的梯度淋洗与气相色谱中的程序升温相似，梯度淋洗一般只在含氢氧根离子或甲基磺酸根的淋洗液中采用抑制电导检测时才能实现。
分析化学答案第18章 经典液相色谱法
第18章 经典液相色谱法思考题3. 已知某混合物试样A 、B 、C 三组分的分配系数分别为440、480、520，三组分在薄层色谱上R f 值的大小顺序如何？解： ∵m sf V V K R +=11，Vs 、Vm 一定，K 越大，R f 越小。
∴ R fA > R fB > R Fc习题1. 假如一个溶质的分配比为0.2，求它在色谱流动相中的百分率是多少。
解：∵2.0==ms W W k %3.83%1002.011%100=⨯+=⨯+=s m m W W W A2. 一根色谱柱长10cm,流动相流速为0.01cm/s ，组分A 的洗脱时间为40min ，A 在流动相中消耗多少时间？ 解：min 7.166001.0100=⨯==u L t 即A 在流动相中消耗的时间为16.7min.3. 已知A 与B 物质在同一薄层板上的相对比移值为1.5。
展开后，B 物质色斑距原点9cm ，此时溶剂前沿到原点的距离为18cm, 求A 物质的展距和R f 。
解：5.19)()(====A B A B f A f t l l l R R R l a = 9×1.5 = 13.5 cm 75.0185.130===l l R A fA4. 今有两种性质相似的组分A 和B ，共存于同一溶液中。
用纸色谱分离时，它们的比移值R f 分别为0.45和0.63。
欲使分离后两斑点中心间的距离为2cm ，滤纸条应取用多长？ 解：设A 组分的展距为l A , 则B 组分的展距为l A +2 ,45.00==l l R A fA 63.020=+=l l R A fB cm l 1.1145.063.020=-=即溶剂前沿至样品原点应为11.1cm 。
5. 用薄层色谱法在高效薄层板上测得如下数据：l 0 = 127mm ，R f = 0的物质半峰宽为1.9mm ，R f =1的物质半峰宽为 4.2mm ，求该薄层板的分离数。
中国药科大学分析化学习题册答案(下学期)
第十二章原子吸收分光光度法一、填空题1、外层电子；第一激发态；共振吸收线；共振线；2、32S1/2；32P1/2，32P3/2；3、光源、原子化器、单色器和检测系统；4、共振线；5、电离干扰、物理干扰、光学干扰和化学干扰。
6、主量子数n、角量子数l、自旋量子数n、内量子数j。
7、频率、半宽度、强度。
二、选择题AAB AAB三、简答题1、主要有Doppler线宽、Lorentz线宽、Holtsmark线宽和自然宽度。
在通常的原子吸收分光光度法条件下，吸收线线宽主要由Doppler变宽和Lorentz变宽控制，当局外元素浓度很小时，吸收线线宽主要由Doppler变宽控制。
2、特点：灵敏度高。
选择性好。
精密度高。
测量范围广。
局限性：标准曲线的线性范围窄。
测一种元素要使用一种元素灯，使用不方便。
3、（1）锐线光源、（2）发射线最大发射波长和吸收线的最大吸收波长必须重叠。
第十三章红外分光光度法第十四章核磁共振波谱法一、填空题1、ν照 = ν进△m=+ 12、一级；高级；△ν/J > 103、化学位移，偶合常数4、局部抗磁屏蔽；磁各相异性5、自旋－自旋偶合；偶合常数6、27、38、无线电波、核自旋能级分裂、1/29、7.1710、中心位置，峰裂距11、屏蔽效应，各向异性效应，氢键12、213、氢分布； 质子类型； 核间关系二、选择题ACCDD DBACB CD三、简答题1、所谓磁全同质子是指这些质子化学位移、与组外任何一核的偶合强弱相同，它们在核磁共振谱上不产生分裂 ，例如：2、烯烃处于C=C 双链的负屏蔽区，δ增大。
炔烃处于C ≡C 地正屏蔽区，δ减小3、（1） 12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰；（2）屏蔽强烈，共振频率最小，吸收峰在磁场强度高场，与有机化合物中的质子峰不重迭；（3）化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收。
四、解谱题1、 CH3COCH2COOCH2CH32、3、C 6H 5-C(CH 3)=CH-COOH4、 偶合系统为： AMX3系统 可能结构为：CH3–CHCH-COOH5、 CH H 3CCH 36、CH 3CH 2I7、 C C C H H H H H H O (1)(2)(3)(4)(5)(6)C O HH 3C O第十五章质谱一、填空题1、奇数、偶数；2、偶数；3、奇数；偶数；4、分子离子、碎片离子、重排离子、同位素离子、亚稳离子；5、峰弱、峰钝、质核比一般不是整数；6、峰强比；Cl、Br、S；7、均裂、异裂、半均裂；8、M+2、M+4、M+6；M：（M+2）：（M+4）：（M+6）≈27:27:9:1；二、简答题略；三、选择题ABDAC ACB四、解析题1、为3，3-二甲基-丁醇-22、解：m/z 69相当于M-29（C2H5质量），m/z 69是奇数，故m/z 98->m/z 69 是单纯开裂；m/z（偶数）相当于M-28（C2H4质量），系由McLafferty重排产生。
2023国开秋药用分析化学形考任务三(第12-18章)答案
2023秋药用分析化学形考任务三（第12-18章）答案1.酸性染料比色法适用于含量较低的哪一种药物制剂的定量分析（）。
单选题 (2 分) 2分A.生物碱B.抗生素C.维生素D.甾体类激素2.维生素A的含量用生物效价表示，其效价单位是（）。
单选题(2分)2分A.IUB.IU/mlC.IU/gD.ml3.黄体酮在酸性溶液中可与下列哪一种物质发生呈色反应（）。
单选题(2分)2分A.四氮唑盐B.三氯化铁C.重氮盐D.2,4-二硝基苯肼4.生物碱类药物通常具有碱性，可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介质中，用下列哪一种滴定液直接滴定（）。
单选题(2分)2分A.高氯酸B.硫酸C.盐酸D.碳酸5.托烷生物碱的反应（Vitali反应）所鉴别的药物是（）。
单选题(2分)2分A.盐酸吗啡B.盐酸麻黄碱C.硫酸奎宁D.硫酸阿托品6.四氮唑比色法可用于下列哪一种化合物的定量测定（）。
单选题(2分)2分A.甲睾酮B.醋酸可的松C.雌二醇D.黄体酮7.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，需加入醋酸汞，其目的是（）。
单选题(2分)2分A.增加酸性B.消除氢卤酸根的影响C.除去杂质干扰D.消除微量水分影响8.可用Kober反应进行含量测定的药物为（）。
单选题(2分)2分A.链霉素B.雌激素C.维生素ＣD.皮质激素9.青霉素具有下列哪类性质（）。
单选题(2分)2分A.碱性B.无紫外吸收C.不与氨制硝酸银作用D.旋光性10.提取中和法最常用的碱化试剂为（）。
单选题(2分)2分A.氢氧化钠B.碳酸氢钠C.氯化铵D.氨水11.测定维生素Ｃ注射液的含量时，为了消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，滴定需加入哪一种物质做掩蔽剂（）。
单选题(2分)2分A.丙醛B.三乙醇胺C.邻二氮菲D.丙酮12.下列药物中，能发生硫色素特征反应的是（）。
单选题(2分)2分A.维生素AB.维生素CC.维生素B1D.维生素E13.下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。
单选题(2分)2分A.麦芽酚反应B.硫酸-硝酸呈色反应C.有Ｎ-甲基葡萄糖胺反应D.茚三酮反应14.排除片剂中糖类的干扰的方法不包括（）。
分析化学(第二版)主要计算公式汇总
1.55ppm （3）Si=取代基对化学位移的计算 δC=C-H=5.28+Z同+Z顺+Z反 （4）苯环芳香烃化学位移的计算 δφ-H=7.27（5）自旋系统（一级与二级图谱）的判别式 △υ/J＞10（或6） 为一级图谱 △υ/J<10（或6） 为二级图谱
第15章 质谱法 主要计算公式 （1）质谱方程式 m/z= 或R= （2）质谱仪的分辨率 R=M/△M （3）亚稳离子峰质量与母离子和子离子的关系： Mm*=
（备择假设,alternative hypothesis，） 双侧检验，检验水准:α=0.05 2.计算检验统计量
，v=n-1=35-1=34 3.查相应界值表，确定P值，下结论 查附表1，t0.05 / 2.34 = 2.032,t < t0.05 / 2.34,P >0.05，按 α=0.05水准，不拒绝H0，两者的差别无统计学意义 (6)F检验法是英国统计学家Fisher提出的，主要通过比较两组数据 的方差 S^2，以确定他们的精密度是否有显著性差异。至于两组数
第六章 氧化还原滴定法 （1）氧化还原电对的电极电位——Nernst方程式 （2）以浓度替代活度，且考虑到副反应的影响，则电对在25C时的条 件电位 （3）氧化还原反应的条件平衡常数K’(25C时) （4）氧化还原滴定化学计量点时的电位值φsp （5）氧化还原滴定突跃范围计算式 φ2‘+0.59*3/n2(V)—φ1‘+0.59*3/n1(V) （6）氧化还原指示剂变色的电位范围 φ‘±0.059/n(V)
其中
[HA]=c[H+]/（[H+]+Ka）
·若[A－]＞20[OH－]（即cKa＞20Kw），可以忽略因水解离产生的
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第18章 经典液相色谱法
思考题
3. 已知某混合物试样A 、B 、C 三组分的分配系数分别为440、480、520，三组分在薄层色谱上R f 值的大小顺序如何？
解： ∵m s
f V V K R +=11
，Vs 、Vm 一定，K 越大，R f 越小。
∴ R fA > R fB > R Fc
习题
1. 假如一个溶质的分配比为0.2，求它在色谱流动相中的百分率是多少。
解：∵
2.0==m
s W W k %3.83%1002
.011%100=⨯+=⨯+=s m m W W W A
2. 一根色谱柱长10cm,流动相流速为0.01cm/s ，组分A 的洗脱时间为40min ，A 在流动相
中消耗多少时间？ 解：min 7.1660
01.0100=⨯==u L t 即A 在流动相中消耗的时间为16.7min.
3. 已知A 与B 物质在同一薄层板上的相对比移值为1.5。
展开后，B 物质色斑距原点9cm ，
此时溶剂前沿到原点的距离为18cm, 求A 物质的展距和R f 。
解：5.19
)()
(====A B A B f A f t l l l R R R l a = 9×1.5 = 13.5 cm 75.018
5.130===l l R A fA
4. 今有两种性质相似的组分A 和B ，共存于同一溶液中。
用纸色谱分离时，它们的比移值
R f 分别为0.45和0.63。
欲使分离后两斑点中心间的距离为2cm ，滤纸条应取用多长？ 解：设A 组分的展距为l A , 则B 组分的展距为l A +2 ,
45.00==l l R A fA 63.020
=+=l l R A fB cm l 1.1145
.063.020=-=
即溶剂前沿至样品原点应为11.1cm 。
5. 用薄层色谱法在高效薄层板上测得如下数据：l 0 = 127mm ，R f = 0的物质半峰宽为1.9mm ，
R f =1的物质半峰宽为 4.2mm ，求该薄层板的分离数。
解：2012
.49.11271100=-+=-+=b b l SN 说明在R f = 0 ~1之间可容纳分离数为1.177的斑点20个，板效很高。
6. 已知某组分A 在纸色谱上的分配系数为0.5，所需流动相与固定相的体积之比为Vm:Vs
= 0.33：0.1，试计算该组分的比移值。
解：87.033.01.05.01111
=⨯+=+=m s
f V V K R
该组分的比移值为0.87。