无聚合物涂层药物洗脱支架学术研讨会
(整理)药物涂层支架
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韩雅玲陈兵本文作者韩雅玲女士,沈阳军区总医院副院长、全军心血管内外科研究所所长兼心血管内科主任、主任医师、博士研究生导师; 陈兵先生,器材科主任、高级工程师、全国卫生装备协会常务理事、全军医学工程专业委员会常委。
关键词: 药物涂层支架冠心病再狭窄血运重建术经皮经腔冠状动脉内支架植入术是冠状动脉介入治疗(PCI)的主要手段,约占全世界PCI总例数的70%以上。
尽管冠脉内支架术能够有效降低经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)后再狭窄率,但仍有20%~30%的病例会发生支架内再狭窄(ISR),在糖尿病、小血管病变、长病变、慢性完全闭塞病变及分叉病变病人中,ISR发生率可高达30%~70%。
因此,ISR已成为影响PCI长期疗效的最主要的原因。
近年来,为攻克ISR这一难题,有关的防治方法不断涌现,其中药物涂层支架(DES)是目前公认最有前途的方法之一(见图1),本文就DES的研究进展做一概述。
一DES的概念DES又称药物释放支架或药物洗脱支架,顾名思义,就是将药物通过适当的方法涂布于支架表面,使之形成一个药物池,在血液的冲刷和溶解作用下,药物不断从支架表面洗脱,并在局部发挥作用,所以,DES具有靶向性好、药物在局部组织中浓度高、全身副作用小的特点。
与支架内放射治疗、切割球囊、定向旋切等治疗ISR的方法相比,DES兼顾了ISR的预防和治疗,因而具有更高的效费比。
二DES的设计DES是支架、药物载体和涂层药物三者结合应用的产物(见图2),在设计上融合了材料学、工艺学、药理学、药代动力学等诸多学科的先进技术,与普通支架相比,预防ISR的设计思想更为合理,工艺更为精细、复杂。
DES的支架设计多以普通金属支架为基础,而普通金属支架在技术上已经比较成熟。
部分支架通过设计上的改良,使之能够携带更多的药物。
例如,Conor支架采用激光切割打孔技术,使每个支架上的激光镂孔数目达到588个之多,极大地增大了支架的表面积,同时增加了支架的带药量(图3a)。
药物洗脱支架的研究进展
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药物洗脱支架的研究进展【摘要】经皮腔内冠状动脉形成术及支架置入术已经广泛应用于临床,成为冠心病常规治疗的方法之一,但术后再狭窄的问题一直困扰着广大介入工作者。
药物洗脱支架的问世,为解决支架术后再狭窄带来了展新的曙光。
本文简要综述药物洗脱支架的应用现状以及新型药物支架的研发进展。
【关键词】药物洗脱支架;支架内再狭窄;生物工程支架近年来,经冠状动脉介入术(percutaneous translum inal coronary intervention,PCI)已经超过冠脉旁路移植手术(coron-ary artery bypass grafting,CABG)并成为治疗冠脉疾病最常用的治疗办法。
但是球囊扩张术及传统金属裸支架置入术后短、中期再狭窄的发生率达50%~60%,严重限制了PCI的发展。
PCI术后发生再狭窄的主要原因是血管壁弹性回缩和血管内膜增生[1,2]。
研究表明血管损伤后平滑肌细胞迁移至内膜并增生是PCI术后再狭窄的关键环节,而血管平滑肌的增生类似良性肿瘤。
因此,科学家们从这一生物学特性中获得灵感,着手研究多种具有抗增值作用的抗肿瘤药物,并将其应用于抑制和预防PCI术后再狭窄,其中雷帕霉素、紫杉醇等药物已经被制成药物洗脱支架(drug-eluting stentd,DES)[3,4]。
DES通过精确的药物作用特点和起效时间,从而提高药物在局部组织中的浓度且不产生全身毒副作用[5-7]。
药物洗脱支架的问世,使支架内再狭窄率降至10%以下,已经成为介入心脏病学中的第三个里程碑[8,9]。
1 药物洗脱支架的定义药物洗脱支架,又称为药物释放支架,是通过包被于金属表面的聚合物携带药物,在支架置入血管内病变部位后,药物自聚合物涂层中通过洗脱方式有控制的释放至心血管壁组织而发挥生物学效应[10]。
药物洗脱支架既可防止支架置术后早期血管弹性回缩和远期负性重构所致再狭窄,又可降低术后平滑肌细胞增殖,新生内膜过度增生而导致的再狭窄。
药物洗脱支架与药物涂层球囊治疗股腘动脉病变进展
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药物洗脱支架可降解涂层的研究与制备
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文章编号:1001G9731(2018)11G11205G04药物洗脱支架可降解涂层的研究与制备∗束宇婷1,常兆华1,2,叶㊀萍1,张㊀劼1,2(1.上海理工大学医疗器械与食品学院,上海200093;2.上海微创医疗器械有限公司,上海201203)摘㊀要:㊀为研究制备方法对药物涂层的影响,分别采用超声喷涂法和喷墨打印法在药物洗脱支架表面制备以聚乳酸(P L A)为缓释物的雷帕霉素载药涂层.首先通过对P L A进行凝胶渗透色谱实验㊁差示扫描量热实验和拉伸试验,说明其物理化学性质能够用做药物支架的涂层材料.傅立叶红外光谱(F TGI R)结果显示药物雷帕霉素有效分布在聚合物P L A中.然后将两种方式制得的支架在扫描电子显微镜(S E M)下观察涂层的形貌;再利用球囊扩张法分析涂层与支架基体之间的结合力;最后在P B S(p H值=7.4)介质中模拟体液测试两种支架的药物释放动力学曲线.结果表明,两种方法制备的药物涂层在表面形貌㊁与支架基体之间的结合力方面均存在差异,药物释放曲线表明喷墨打印法制得的药物洗脱支架的整体释放趋势更为平缓.关键词:㊀聚乳酸;雷帕霉素;载药涂层;超声喷涂法;喷墨打印法中图分类号:㊀T34文献标识码:A D O I:10.3969/j.i s s n.1001G9731.2018.11.0340㊀引㊀言冠心病因其每年1800万的死亡人数成为人类的主要杀手之一,以药物支架为代表的经皮冠状动脉介入治疗(P C I)已经成为临床上治疗冠心病的重要手段[1].在过去的40年间,P C I取得了从单纯的球囊扩张㊁金属裸支架(B M S)到药物洗脱支架(D E S)3次革命性的进展,使得血管内再狭窄率得到了明显的改善,由球囊时代的50%降低到了D E S时代的10%以下[2G3].有研究表明,D E S的永久聚合物涂层可能会导致血管愈合延迟[4G6].因此可降解聚合物药物涂层支架的研究又成为一项新的研究热点.韩雅玲等[7]关于可降解聚合物涂层药物洗脱支架植入人体3年的临床数据也表明了其安全性和有效性.聚乳酸是一种具有良好的生物相容性的可降解高分子材料,在人体内可以做到完全降解,最终降解产物为H2O和C O2,安全无毒.而且其优异的机械性能及形状记忆能力,也是它成为一种热门的医学材料的原因[8].雷帕霉素是一种天然的大环内酯类药物,具有强烈的抗增殖㊁抗炎和免疫抑制作用,它通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶点的激活而作用,最终抑制细胞周期,是一种常见的细胞抑制剂,常应用于防止血管内再狭窄的药物洗脱支架上[9G10].目前制备支架上药物涂层最常见的方法是超声喷雾法[11].其优点是操作简单;缺点是经雾化后的溶液会不均匀的分布于支架的内外表面和空气中,造成药物的浪费,而且支架在进入人体后,支架内表面的药物经血液的冲刷后会直接进入血液中,容易造成炎症的发生[12].基于此,本文尝试了一种新的药物涂层制备方式,即仅在金属支架的外表面利用喷墨打印技术制备载药涂层,可以同时实现避免药物的浪费和减少炎症的发生.本文针对两种方式制备的药物涂层支架的涂层性质进行了研究,观察了涂层表面的均匀性,测试了两种方式制备的涂层在模拟体液中的药物释放曲线,并对其进行理论分析.1㊀实㊀验1.1㊀实验材料及仪器P L A,美国D U R E C T公司;雷帕霉素,海正药业(杭州)有限公司;钴铬合金支架,自制.W a t e r s515G410凝胶渗透色谱仪,美国w a t e r s公司;T A Q200差示扫描量热仪(D S C),美国T A公司; WDWGT50万能试验机,河北润创科技开发有限公司; N I C O L E T5700型傅立叶红外光谱仪(F TGI R),上海莱睿科学仪器有限公司;M L A650F扫描电子显微镜,美国F E I扫描电子显微镜有限公司;T H ZG312台式恒温振荡器,上海精宏实验设备有限公司.1.2㊀聚乳酸和涂层的表征采用凝胶渗透色谱(G P C)法进行P L A分子量和分子量分布的测定,溶剂为氯仿.采用二次扫描方法测定P L A的玻璃化转变温度,将样品在氮气中先冷却至-90ħ,再升温至400ħ,随后第二次降温至-90ħ,再升温至400ħ,升温速率为20ħ/m i n,数据采用第二次的实验结果.采用万能测试机在室温下做聚乳酸薄膜的拉伸试验,拉伸速率为100mm/m i n,样品为长方形(40mmˑ8mmˑ0.2mm),测试标准50211束宇婷等:药物洗脱支架可降解涂层的研究与制备∗基金项目:上海市科学技术委员会科研计划资助项目(16D Z1930400)收到初稿日期:2018G06G13收到修改稿日期:2018G07G24通讯作者:常兆华,EGm a i l:m8090313@126.c o m 作者简介:束宇婷㊀(1992-),女,安徽安庆人,主要从事精密医疗器械㊁药物涂层的制备方面研究.为G B13022G91.采用傅立叶光谱仪(F TGI R)对雷帕霉素㊁P L A以及P L A/雷帕霉素薄膜进行结构分析.采用扫描电镜(S E M)观察涂层表面的微观形貌.采用球囊扩张法来测试涂层与支架基体之间的结合力,严格按照临床要求在标准大气压下扩张球囊,再采用S E M观察经扩张后的支架表面涂层的形貌.1.3㊀药物涂层支架(D E S)的制备及体外模拟释放1.3.1㊀超声喷涂法制备D E S将激光切割后的支架基体经热处理㊁酸洗㊁抛光等处理后,制得钴铬合金支架[13].将P L A溶于乙酸正丙酯溶液中,充分搅拌后加入雷帕霉素,再经充分搅拌制成涂层溶液.将裸支架的一段套入套筒,再将套筒固定于自动超声喷涂设备上,通过调节参数,制得载药量在设定范围内的药物洗脱支架.1.3.2㊀喷墨打印法制备D E S支架及涂层溶液的制备过程同上.喷墨打印法主要是通过经压电驱动的喷头内容积的变化产生液滴,难点在于金属表面的单面涂层需要特别注意参数对液滴大小的影响,需要找到一组参数能同时满足生成液滴且液滴不会溢出到支架侧面及内表面.通过调节参数,制得载药量在设定范围内的单面涂层药物洗脱支架.1.3.3㊀体外模拟释放实验将两种方法制得的D E S分别置于两组离心管中,分别加入2m L的P B S缓冲溶液作为模拟体液,再将离心管置于37ħ的恒温水浴震荡器中(震荡频率设定为72r/m i n).于设定的时间取出支架,加入3m L乙晴于离心管内,离心后取上清液经0.45μm的滤膜过滤后进行紫外光谱测试.每次测试的样品量为6个,药物释放量取平均值.再将取出的支架放入装有新配置的P B S溶液的新离心管中,继续进行体外模拟释放实验.2㊀实验结果及分析2.1㊀P L A的物化性质结果实验中用到的P L A先由乳酸合成乳酸的环状二聚体丙交酯,然后由丙交酯开环聚合得到聚乳酸. P L A的分子量㊁分子量分布和玻璃化转变温度(T g)列于表1.P L A的分子量=99700>25000,说明其具有良好的物理机械性能.聚乳酸的T g为45,因而在体内以玻璃态存在,在体内持续时间较长.表1㊀P L A的物化性质T a b l e1T h e p h y s i c o c h e m i c a l p r o p e r t i e s o f P L AM n M w P D I T g/ħ66000997001.545㊀㊀图1为P L A的应力应变曲线,P L A的断裂伸长率为698%,高于第一代T a x u sT M D E S高分子涂层材料529%的断裂伸长率[14],说明P L A良好的拉伸性能满足支架在扩张和收缩的过程中涂层表面的完整性.图1㊀P L A的应力G应变曲线(37ħ)F i g1T h e s t r e s sGs t r a i n c u r v e o f P L A(37ħ)2.2㊀F TGI R结果分析图2(a)~(c)分别为载药薄膜㊁P L A㊁雷帕霉素的红外光谱图.图2㊀P L A㊁雷帕霉素以及含雷帕霉素的P L A涂层的F TGI R图谱F i g2F TGI R s p e c t r a o f P L A c o a t i n g s c o n t a i n i n gP L A,r a p a m y c i na n d r a p a m y c i n㊀㊀雷帕霉素的红外光谱分析可知,在3413.72,2931.38,1716.93,1645.27c m-1处分别有O H㊁C H㊁C O㊁C C的伸缩振动峰;在1442.70,1377.59c m-1处分别有C H非对称和对称弯曲振动峰;在994.56,755.62c m-1处分别有C C㊁C H的面外振动峰.聚乳酸红外光谱分析可知,在3000c m-1以上未见明显吸收峰,这说明聚乳酸中基本上不含有羟基和羧基.在1050.49,1085.69,1129.54c m-1处有C O C的伸缩振动峰,表明有酯基存在;在1751.55c m-1处有C O强伸缩振动峰;在2944.32,2995.64c m-1处分别有 C H3㊁ C H的伸缩振动峰;在3358.07c m-1处有 OH伸缩振动峰.分析可知,载药薄膜同时保留了雷帕霉素㊁P L A的特征,表明雷帕霉素和P L A均有效分布在混合体系中,属于物理共混,没有发生化学反应.2.3㊀雷帕霉素药物洗脱支架的涂层形貌为分析两种涂层制备方式的差别,分别对两组支架用扫描电子显微镜观察涂层的形貌.支架在进入人体的过程中,涂层与支架基体之间的结合力直接影响涂层是否会剥落,而剥落的涂层进入血液极易形成急性血管堵塞,危害极大[15].为验证涂层与支架基体间的结合力是否满足涂层性能的要求,在标准大气压下602112018年第11期(49)卷进行药物支架的球囊扩张实验,观察经球囊扩张后的支架表面涂层是否有翘起㊁脱落现象.如图3所示,图3(a)为超声喷涂支架,发现支架的表面存在黏连现象,原因可能是由于超声喷涂为双面喷涂,溶液经雾化后由外表面向内表面运动的过程中由于雾化不完全,造成液滴尺寸较大,在内外表面㊁甚至相邻环之间形成黏连现象.图3(b )为经喷墨打印技术制得的单面涂层支架,整体而言涂层表面光滑无明显缺陷.图4为经球囊扩张后的支架,图4(a )为超声喷涂支架,由于支架整个被涂层包裹,造成在最容易出现塑性变形的支架筋拐弯部位出现了涂层的裂纹㊁翘起.而在图4(b )喷墨打印法制备的支架中,涂层仅存在于支架的外表面,经扩张后的支架表面涂层保持完整无明显变化.图3㊀超声喷涂㊁喷墨打印法药物洗脱支架表面的S E MF i g 3S E Mi m a g e s o f u l t r a s o n i c s p r a y i n g D E Sa n d i n k j e t p r i n t i n g DE S 图4㊀经球囊扩张后超声喷涂㊁喷墨打印法药物洗脱支架表面的S E MF i g 4S E Mi m a g e s o f u l t r a s o n i c s p r a y i n g D E Sa n d i n k j e t p r i n t i n g D E Sa f t e r b a l l o o ne x pa n s i o n 2.4㊀药物释放曲线实验中对比了两种方式制备的D E S 在模拟体液P B S 溶液中的释药行为.其中a ㊁b 分别为超声喷涂法㊁喷墨打印法制备得到的药物洗脱支架的药物释放曲线.由图5可见,两条曲线在最初的24h 都有药物突释现象,大约有20%的释放量,主要是由于雷帕霉素的扩散.24h 后两条曲线都趋于平缓,药物释放速率开始减慢.图5㊀两种方式制备的D E S 体外药物释放曲线F i g 5I nv i t r od r u g r e l e a s eo fD E S p r e p a r e db y tw o m e t h o d s㊀㊀由图5还可见,从50h 开始两条曲线接近平行,说明两种方法制备的D E S 的药物释放速率大致相等,并在200h 左右两种制备方式均达到50%左右的释放量,保证了后期药物的供给.整体而言,喷墨打印制备的D E S 的药物释放曲线较超声喷涂的更为平缓.3㊀结㊀论实验所用的聚乳酸的物化特性说明其适合作为冠脉支架可降解高分子涂层材料.缓释物聚乳酸没有与雷帕霉素发生化学反应,不会对雷帕霉素的性质产生影响.两种方式制备的D E S 的S E M 图像存在差异,且球囊扩张实验后,喷墨打印法D E S 的涂层表面完整无裂纹,满足支架对涂层机械力的要求.药物洗脱支架的体外释放曲线表明,两种方式制备的D E S 的释药行为差异不明显,整体趋势类似.喷墨打印法制备单面涂层药物洗脱支架技术的优势在于:药物涂层只存在支架的外表面,与超声法制备的支架内外表面均有药物涂层相比,能够避免支架内表面与血液直接接触容易引发炎症的现象,而且载药量能够减少一半以上,大大减少了生产成本,因此有着广阔的应用前景.参考文献:[1]㊀H u J ,C h e n g P ,H u a n g G Y ,e t a l .Ef f e c t so fX i n GJ i GE r G70211束宇婷等:药物洗脱支架可降解涂层的研究与制备K a n g o nh e a r t f a i l u r ei n d u c e db y m y o c a r d i a l i n f a r c t i o n: r o l e o f i n f l a mm a t i o n,o x i d a t i v e s t r e s s a n d e n d o t h e l i a l d y sGf u n c t i o n[J].P h y t o m e d i c i n e,2018,42:245G257.[2]㊀W a ng GL,S u nB,W a n g XQ,e t a l.A n a l y s i s th e 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n t iGp l a t e l e t r e g i m e n),ar a n d o m i z e d,c o n t r o l l e d,n o n i n f e r iGo r i t y t r i a l[J].J o u r n a l o f t h eA m e r i c a nC o l l e g eo fC a r d iGo l o g y,2014,63(25):2805G2816.[14]㊀A n t o n y P,P u s k a s JE,K o n t o p o u l o uM.I n v e s t i g a t i o n o f t h e r h e o l o g i c a la n d m e c h a n i c a l p r o p e r t i e so fa p o l y s t yGr e n eGp o l y i s o b u t y l e n eGp o l y s t y r e n e t r i b l o c kc o p o l y m e ra n di t sb l e n d sw i t h p o l y s t y r e n e[J].P o l y m e rE n g i n e e r i n g&S c i e n c e,2010,43(1):243G253.[15]㊀M o d iN R,P a t e lC K,M e w a d aPS,e t a l.S t e n t c o a tGi n g:r e c e n ta d v a n c e si n p h a r m a c e u t i c a lc o a t i n g[J].R eGs e a r c h J o u r n a l o fP h a r m a c y&T e c h n o l o g y,2010,3(3):712G720.S t u d y a n d p r e p a r a t i o no f b i o d e g r a d a b l e c o a t i n g s f o r d r u gGe l u t i n g s t e n t s S HU Y u t i n g1,C H A N GZ h a o h u a1,2,Y EP i n g1,Z H A N GJ i e1,2(1.S c h o o l o fM e d i c a l I n s t r u m e n t a n dF o o dE n g i n e e r i n g,U n i v e r s i t y o f S h a n g h a i f o r S c i e n c e a n dT e c h n o l o g y,S h a n g h a i200093,C h i n a;2.S h a n g h a iM i c r o p o r tM e d i c a lD e v i c eC o.L t d.,S h a n g h a i201203,C h i n a)A b s t r a c t:I no r d e r t ou n d e r s t a n d t h e e f f e c t o f p r e p a r a t i o n m e t h o d so ns t e n t c o a t i n g,s i r o l i m u s l o a d e d p o l y l a c t i c a c i dc o a t i n g w e r e p r e p a r e d o n t h e s u r f a c e o f s t e n t b y u l t r a s o n i c s p r a y i n g m e t h o d a n d t h e i n kGj e t p r i n t i n g m e t h o d r e s p e c t i v e l y.T h e g e l p e r m e a t i o nc h r o m a t o g r a p h y(G P C),d i f f e r e n t i a l s c a n n i n g c a l o r i m e t r y(D S C)a n ds t r a i nGs t r e s s t e s t o f P L Ad e m o n s t r a t e d t h a t t h e p h y s i c a l a n d c h e m i c a l p r o p e r t i e s o f t h e c o a t i n g m a t e r i a l c o u l db e u s e d a s ad r u g c o a t i n g.F o u r i e r t r a n s f o r mi n f r a r e ds p e c t r o m e t r y(F TGI R)s h o w e d t h a t s i r o l i m u sw a s e f f e c t i v e l y d i sGt r i b u t e d i nP L A.T h e t w o s t e n t sw e r e u s e d t o o b s e r v e t h e a p p e a r a n c e o f t h e c o a t i n g u n d e r s c a n n i n g e l e c t r o nm iGc r o s c o p e(S E M).F u r t h e r m o r e,t h e b o nd i n g s t re n g t hb e t w e e n t h e c o a t i n g a n d t h e s t e n tw a s a n a l y z e d b y B a l l o o nd i l a t a t i o na n d t he d r u g r e l e a s e k i n e t i c s c u r v e s of t h e t w o s t e n t sw e r e t e s t e d i n s i m u l a t e d h u m o r a l b y P B S(p H=7.4).T h e r e s u l t s d e m o n s t r a t e t h a t t h e r e a r e s o m e d i f f e r e n c e s i n s u r f a c em o r p h o l og y a n db o n d i n g s t r e n g t h.Th e d r u g r e l e a s e c u r v ei n d i c a t e s t h a t t h eo v e r a l l r e l e a s e t r e n do fd r u gGe l u t i n g s t e n t so b t a i n e db y i n kj e t p r i n t i n g i s m o r e s t a b l e.K e y w o r d s:p o l y l a c t i c a c i d;s i r o l i m u s;d r u gGc o a t i n g;u l t r a s o n i c s p r a y i n g m e t h o d;i n kGj e t p r i n t i n g m e t h o d 802112018年第11期(49)卷。
药物涂层球囊与新一代药物洗脱支架治疗冠脉支架内再狭窄临床疗效对比研究
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药物涂层球囊与新一代药物洗脱支架治疗冠脉支架内再狭窄临床疗效对比研究【摘要】本研究通过对药物涂层球囊与新一代药物洗脱支架治疗冠脉支架内再狭窄的临床疗效进行对比研究,分析两种治疗方法的优劣和机制。
结果显示,药物涂层球囊治疗在狭窄部位药物释放更均匀,疗效更稳定;而新一代药物洗脱支架能够更好地降低内膜增生和再狭窄的风险。
临床试验设计合理,研究结果表明两种治疗方法均取得了良好的效果。
进一步展望表明,结合临床试验结果和机制研究,可以更好地指导临床实践,提高患者的治疗效果和生存率,为冠脉支架内再狭窄的治疗提供重要的参考和决策支持。
【关键词】药物涂层球囊、新一代药物洗脱支架、冠脉支架内再狭窄、临床疗效、比较研究、机制、临床试验、结果分析、临床意义、展望1. 引言1.1 背景介绍冠状动脉支架植入术是治疗冠心病的一种常见方法,通过植入支架来扩张狭窄的冠状动脉,恢复血液流通,缓解心绞痛等症状。
植入支架后可能会出现再狭窄的情况,即支架内再次出现狭窄,导致血流不畅,甚至再次出现心绞痛等情况。
为了解决支架内再狭窄的问题,药物涂层球囊和新一代药物洗脱支架等新技术被引入临床实践中。
药物涂层球囊是一种在球囊表面涂覆药物的治疗方式,可以减少再狭窄的发生。
而新一代药物洗脱支架则是一种采用特殊技术制备的支架,可以释放药物并促进血管愈合。
这两种治疗方式在治疗冠脉支架内再狭窄方面表现出了潜在的优势。
本研究旨在比较药物涂层球囊和新一代药物洗脱支架在治疗冠脉支架内再狭窄方面的临床疗效,为临床治疗提供更多依据。
通过深入研究两种治疗方式的机制和优劣比较,有望为冠状动脉支架再狭窄的治疗提供更有效的方法和策略。
1.2 研究目的本研究旨在比较药物涂层球囊与新一代药物洗脱支架治疗冠状动脉支架内再狭窄的临床疗效,并探讨它们的优劣势。
通过对两种治疗方案的疗效及机制进行深入分析,可以为临床医生提供更好的治疗选择指导,以改善患者的预后和生活质量。
具体来说,本研究的目的包括:1. 比较药物涂层球囊与新一代药物洗脱支架在治疗冠状动脉支架内再狭窄时的技术特点和优缺点。
药物涂层球囊与新一代药物洗脱支架治疗冠脉支架内再狭窄临床疗效对比研究
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药物涂层球囊与新一代药物洗脱支架治疗冠脉支架内再狭窄临床疗效对比研究【摘要】本研究旨在比较药物涂层球囊和新一代药物洗脱支架治疗冠脉支架内再狭窄的临床疗效。
通过对比研究方法、结果分析和讨论,我们发现两种治疗方法在临床应用中的差异和影响因素。
研究显示,药物涂层球囊能有效缓解再狭窄现象,且对患者术后恢复有积极影响。
但新一代药物洗脱支架在长期效果和并发症方面表现更为优越。
结论部分总结了本研究的意义,展望未来在优化治疗方案和提高治疗效果方面的发展方向。
该研究为临废颅依痂鄣睾魅岖蜌庸娓泄意堆暑饭厥行饫剖鞋。
【关键词】药物涂层球囊、新一代药物洗脱支架、冠脉支架、再狭窄、临床疗效、对比研究、引言、背景、研究意义、研究方法、结果分析、讨论、临床应用、影响因素、结论、研究意义总结、展望未来1. 引言1.1 背景冠状动脉疾病是心血管疾病的主要形式之一,在全球范围内造成了大量的死亡和残疾。
冠状动脉支架植入术已成为治疗冠状动脉疾病的主要方法之一,支架内再狭窄(ISR)是支架植入后的常见并发症之一。
传统的治疗方法包括药物涂层球囊和药物洗脱支架,但两者在治疗效果上存在差异。
药物涂层球囊通过药物释放,抑制动脉再狭窄的发生,但部分患者存在药物耐药或耐受的问题。
而新一代药物洗脱支架则采用全新的药物释放技术,具有更好的生物相容性和药物释放控制性,有望提高治疗效果并减少术后并发症。
本研究旨在比较药物涂层球囊与新一代药物洗脱支架在冠状动脉支架内再狭窄治疗中的临床疗效,为临床医生提供更加准确的治疗选择,促进冠状动脉疾病的治疗水平提升。
1.2 研究意义冠心病是一种常见的心血管疾病,其主要病变是冠状动脉狭窄,导致心肌缺血和缺氧。
经皮冠状动脉介入术(PCI)是治疗冠心病的有效方法之一,其中支架植入术是一种常用的治疗手段。
支架再狭窄是支架植入后常见的并发症,严重影响患者的生存质量和生存期。
药物涂层球囊和新一代药物洗脱支架是近年来比较热门的治疗手段,它们通过药物的释放来抑制血管内膜增生,减少支架再狭窄的风险。
药物涂层支架--介入心脏病学跨世纪的进展
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紫杉醇(Paclitaxel)涂层支架临床应用亦取得显著效果。紫 杉醇通过影响微血管功能阻断平滑肌细胞有丝分裂,而抑制新 生内膜增生。AS--PECT试验应用的紫杉醇涂层支架无聚合物 涂层,紫杉醇直接涂布于支架的白蛋白表面。该试验人选177例 血管直径2.25~3.5 mm、病变长度%15 mm的患者,分为高剂 量组(3.1 rag/ram2)、低剂量组(1.3 rag/ram2)和无涂层对照组。 6个月再狭窄率高剂量组4%,低剂量组12%,对照组27%(P< 0.001)。TLR在高剂量组为3.3%,低剂量组3.4%,对照组3. 4%,无显著差别。但高剂量组3例(2%)发生亚急性血栓,可能 与高剂量影响内皮细胞再生有关。E—LuTES试验也应用无聚 合物涂层的紫杉醇支架,共人选192例患者,均为单个病变,长 度%16 mm。该研究表明,紫杉醇涂层支架可明显减少再狭窄, 其标准剂量密度在3 pg/mm3左右。应用有聚合物涂层的紫杉 醇支架进行的TAXUS I试验为安全性研究,61例患者6个月 再狭窄率为0,无边缘效应。TAXUSⅡ为安全性和有效性研究, 入选537例血管直径3.0和3.5 mm、长度<12 mm的第一次介 入治疗的患者,结果表明,6个月时不论缓慢释放还是中速释放 的紫杉醇支架均明显优于对照组。主要不良心血管事件 (MACE)减少>60%,TVR减少>60%,边缘效应也少于对照 组,慢释放与中速释放MACE发生率相似。
摘自《健康报>)2003年1月13日
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弥漫性泛细支气管炎
刘又宁
弥漫性泛细支气管炎(DPB)是一种与人种和遗传因素有关 的疾病,也可以说是中国、日本、韩国等亚洲民族特有的疾病,欧 美人十分罕见。早在1969年,日本学者就从病理形态学角度描 述了DPB,并以一种独立的新疾患来报道。而在欧美国家,直到 1983年,才得到英文医学刊物((Chest》的认可。据调查,DPB在 日本的发病率为11.1/lO万,迄今已发现数千名患者。如果中国 人与日本人具有相同的发病率,那么,我国可能有10万以上潜 在的DPB患者。我国首例有病理证实的DPB,是我们在1995年 发现的一位74岁的男性患者,1996年在日本的((Therapeutic Research》杂志上发表,引起了学者们的广泛关注。
药物涂层支架
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韩雅玲陈兵本文作者韩雅玲女士,沈阳军区总医院副院长、全军心血管内外科研究所所长兼心血管内科主任、主任医师、博士研究生导师; 陈兵先生,器材科主任、高级工程师、全国卫生装备协会常务理事、全军医学工程专业委员会常委。
关键词: 药物涂层支架冠心病再狭小血运重建术经皮经腔冠状动脉内支架植入术是冠状动脉介入医治(PCI)的要紧手腕,约占全世界PCI总例数的70%以上。
尽管冠脉内支架术能够有效降低经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)后再狭小率,但仍有20%~30%的病例会发生支架内再狭小(ISR),在糖尿病、小血管病变、长病变、慢性完全闭塞病变及分叉病变病人中,ISR发生率可高达30%~70%。
因此,ISR已成为阻碍PCI长期疗效的最要紧的缘故。
最近几年来,为攻克ISR这一难题,有关的防治方式不断涌现,其中药物涂层支架(DES)是目前公认最有前途的方式之一(见图1),本文就DES的研究进展做一概述。
一DES的概念DES又称药物释放支架或药物洗脱支架,顾名思义,确实是将药物通过适当的方式涂布于支架表面,使之形成一个药物池,在血液的冲洗和溶解作用下,药物不断从支架表面洗脱,并在局部发挥作用,因此,DES具有靶向性好、药物在局部组织中浓度高、全身副作用小的特点。
与支架内放射医治、切割球囊、定向旋切等医治ISR的方式相较,DES兼顾了ISR的预防和医治,因此具有更高的效费比。
二DES的设计DES是支架、药物载体和涂层药物三者结合应用的产物(见图2),在设计上融合了材料学、工艺学、药理学、药代动力学等诸多学科的先进技术,与一般支架相较,预防ISR的设计思想更为合理,工艺更为精细、复杂。
1. 支架设计DES的支架设计多以一般金属支架为基础,而一般金属支架在技术上已经比较成熟。
部份支架通过设计上的改良,使之能够携带更多的药物。
例如,Conor支架采纳激光切割打孔技术,使每一个支架上的激光镂孔数量达到588个之多,极大地增大了支架的表面积,同时增加了支架的带药量(图3a)。
药物洗脱球囊在心血管介入治疗中的应用进展与前景展望
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Pr og r e s s a nd Pr o s pe c t s i n Co r o na r y Ar t e r y Di s e a s e I n t e r ve n t i o n o f Dr ug El u t i ng
Ba l l o o n
Ab s t r a c t :Dr u g e l u t i n g b a l l o o n( DE B)i s a n e me r g i n g d e v i c e b e c a u s e i t i s wi t h o u t t h e u s e a d u r a bl e p o l y me r a n d me t a l s c a f t bl d I n t h e a r t i c l e . we ma i n l y r e v i e w
[ 摘 要】 药 物洗脱 球囊 作 为一种 新 的心虚 管 介入技 术 ,因其 无 聚合物 载体 、无永久 植入 物而 得到 了越 来越 多的 关注 。文 章主 要论述 了药物 洗 脱球 囊 、药物 洗脱 球囊 协 同金 属裸 支架 以及 药物洗 脱 球囊 协 同药物 洗脱 支架 的 临床效 果 ,发现 药物 洗脱 球 囊不仅 在 治疗 支架 内 阿狭窄 、小 血管 痫变 、原 发瘸变 中 安全和 有 效,通过 与金 属裸 支架 以 及药物洗 脱 支架协 同 使用 ,在 部 分更 复杂 的病变 、高 危病变 中也 表现 出非 常大 的应用 前 景 【 关键词 】 药 物洗 脱球 囊 ;金属裸 支 架;药 物洗 脱 支架 【 中图 分类 号] T Q [ 文献标 识码 ] A [ 文章 编 号] 1 0 0 7 — 1 8 6 5 ( 2 0 1 6 ) 2 1 - 0 0 9 2 — 0 2
国产无聚合物紫杉醇微孔载药支架与雷帕霉素涂层支架对比治疗急性心肌梗死
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国产无聚合物紫杉醇微孔载药支架与雷帕霉素涂层支架对比治疗急性心肌梗死彭育红;汝磊生;王冬梅;赵玉英;张莉;孙家安【摘要】目的比较国产无聚合物紫杉醇微孔载药支架(垠艺支架)与雷帕霉素涂层支架(乐普支架)在治疗急性心肌梗死患者中的临床安全性及有效性.方法 2010年1月-2012年1月收治急性心肌梗死患者115例,根据植入支架类型不同分为垠艺支架组45例和乐普支架组70例,观察两组基本临床情况、冠状动脉病变特征、基本介入技术指标及围术期情况.术后随访,对比两组支架内血栓形成、主要心血管不良事件发生率.结果两组患者术中发生无复流、心律紊乱等并发症的差异无统计学意义(P>0.05)等.随访1年,垠艺组支架内再狭窄1例,乐普组2例,均行再次球囊扩张及支架植入,但组间差异无统计学意义(P>0.05).术后均无急性、亚急性或晚期支架内血栓事件发生,无致命性心肌梗死,无心源性死亡.结论紫杉醇微孔载药支架与国产雷帕霉素药物洗脱支架在治疗急性心肌梗死时具有相同的近、中期临床疗效和安全性.【期刊名称】《介入放射学杂志》【年(卷),期】2013(022)006【总页数】3页(P458-460)【关键词】急性心肌梗死;经皮冠状动脉介入治疗;无聚合物紫杉醇载药支架;雷帕霉素涂层支架【作者】彭育红;汝磊生;王冬梅;赵玉英;张莉;孙家安【作者单位】050082 石家庄白求恩国际和平医院心内科;050082 石家庄白求恩国际和平医院心内科;050082 石家庄白求恩国际和平医院心内科;050082 石家庄白求恩国际和平医院心内科;050082 石家庄白求恩国际和平医院心内科;050082石家庄白求恩国际和平医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R541随着药物洗脱支架在介入治疗中的应用,支架内血栓形成的风险越来越受到临床医生的重视,尤其是晚期支架内血栓形成(late stent thrombosis,LST)。
尽管支架内血栓形成的发病率较低,但其后果却是灾难性的,病死率高达20%~40%,60%~70%出现非致死性心肌梗死[1]。
药物洗脱支架在预防支架内再狭小中的作用及临床应用进展
![药物洗脱支架在预防支架内再狭小中的作用及临床应用进展](https://img.taocdn.com/s3/m/e706c3cbed630b1c58eeb5d1.png)
药物洗脱支架在预防支架内再狭小中的作用及临床应用进展[摘要]冠状动脉支架植入术已成为冠心病医治中一种有确切疗效的重要手腕,但相当高(10%~50%)的支架内再狭小率限制了支架植入术的进展。
而可在局部缓慢释放抑制血管内皮和滑腻肌增殖药物的药物洗脱支架(DES)的应用,明显降低了支架内再狭小率,大大延缓了支架术后再次行经皮冠状动脉介入医治的时刻。
目前临床应用的DES有雷帕霉素洗脱支架和紫杉醇洗脱支架,其显著降低支架内再狭小率的作用已为愈来愈多的已完成或正在进行的临床实验所证明。
[关键词]支架;药物涂层;再狭小1987年支架在临床实践中的应用是经皮冠状动脉介入医治(percutanenous coronary intervention,PCI)领域中的一个里程碑,其后的10余年来,冠状动脉支架植入术成为冠心病(coronary heart disease,CHD)医治中一种有确切疗效的重要手腕,但相当高(10%~50%)的支架内再狭小( restenosis,ISR)率限制了支架植入术的进展。
随着可在局部缓慢释放抑制血管内皮和滑腻肌增殖药物的药物洗脱支架( stent,DES)的应用,ISR率明显降低,大大延缓了支架术后再次行PCI的时刻。
1 DES降低支架内再狭小的机制PCI术后再狭小的要紧机制:(1)因球囊扩张致使局部血管壁损伤而触发的新生内膜(neointimal,NI)过度增生;(2)紧随球囊放气后而来的血管弹性回缩;(3)晚期的血管重塑致使管径丢失;(4)血栓形成[1,2]。
支架排除弹性回缩和血管重塑,但不能阻止NI 的过度增生;相反,其增进了NI的增生从而致使ISR。
DES系统选择具有抗NI增生作用的多种药物单独涂层或以聚合物为载体涂层于支架上,在病变血管局部缓慢释放,从而达到抑制NI增生而降低ISR发生率的作用。
2 DES的涂层药物选择雷帕霉素(rapamycin,商品名sirolimus)是一种天然的具免疫抑制特性的大环内酯类抗生素,它可与细胞内受体蛋白(FK bindimg )结合,抑制mTOR,升高P27水平,从而抑制复合物,最终诱导细胞周期中止在G1 晚期。
涂层可降解与不可降解药物洗脱支架在冠状动脉疾病治疗中的对比研究
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涂层可降解与不可降解药物洗脱支架在冠状动脉疾病治疗中的对比研究李时乐;徐延敏【摘要】目的:比较涂层可降解药物洗脱支架(Excel)与涂层不可降解药物洗脱支架(Partner)在冠状动脉疾病治疗中的近期疗效及安全性.方法:将1 315例接受药物洗脱支架治疗的冠心病患者纳入此回顾性对照研究,其中Excel组498例,Partner组817例.观察术后1年内两组患者主要不良心脏事件(MACE)及支架内血栓事件发生情况.结果:两组患者在基线资料、冠脉病变特征等方面均无统计学差异(P>0.05);两组患者平均置入支架直径[(2.97±0.39)mmvs (3.03±0.46)mm]及置入支架长度[(25.37±7.39)mm vs(24.57±7.11)mm]比较,差异均有统计学意义(P<0.05).尽管Excel组患者平均置入支架直径较小且支架长度偏长,但随访结果显示两组患者1年内主要不良心脏事件及支架内血栓事件发生情况差异均无统计学意义(2.41%vs 2.69%,P>0.05;0.60%vs 0.86%,P>0.05).结论:涂层可降解与不可降解药物洗脱支架在冠状动脉疾病治疗中的近期疗效及安全性相似.【期刊名称】《天津医科大学学报》【年(卷),期】2014(020)001【总页数】4页(P21-24)【关键词】冠状动脉疾病;药物洗脱支架;涂层可降解;对比研究【作者】李时乐;徐延敏【作者单位】天津医科大学第二医院心脏科,天津300211;天津医科大学第二医院心脏科,天津300211【正文语种】中文【中图分类】R541.4药物洗脱支架在临床中的应用被医学界认定为冠状动脉疾病介入治疗领域的第三个里程碑。
与裸支架相比,药物洗脱支架通过缓慢释放药物于冠脉病变局部,抑制新生内膜增殖,从而有效降低再狭窄率[1]。
尽管药物洗脱支架可明显降低经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention, PCI)术后支架内再狭窄,但晚期血栓风险增高等迟发性不良心脏事件,引发了医学界对第一代药物支架长期疗效和安全性的广泛关注。
药物洗脱支架与药物涂层球囊对冠状动脉原发病变的效果对比
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药物洗脱支架与药物涂层球囊对冠状动脉原发病变的效果对比在金属药物洗脱支架手术后,患者的支架内再狭窄几率可以高达5%~10%,再次冠状动脉搭桥、置入支架以及单纯球囊扩张等治疗方案对于支架内再狭窄的临床效果均不满意。
因此,药物涂层球囊由于能有效地抑制内膜增生以及不需要再次置入支架丝等优点应运而生。
1资料与方法1.1一般资料选取2020年2月至2021年2月我院接收的63例冠状动脉原发病变患者,随机分为两组。
观察组31例,男19例,女12例,年龄29岁~81岁,平均年龄(57.92±3.14)岁;体重43kg~109kg,平均体重(61.24±13.89)kg。
对照组32例,男18例,女14例,年龄43岁~89岁,平均年龄(58.13±3.26)岁;体重44kg~108kg,平均体重(61.57±12.63)kg。
1.2方法1.2.1观察组:常规采取半顺应性球囊进行预扩张,再采取棘突球囊产生更好的预扩张效果,仅为AB型夹层或者没有夹层,残余狭窄直径小于30%。
如果冠状动脉原发病变患者在术中的管腔残余狭窄直径大于30%、出现c级以上的严重夹层,则补救性植入药物洗脱支架。
术后,如果没有出血风险,则采取氯吡格雷75mg/d以及阿司匹林100mg/d进行抗血小板治疗,总计3个月。
1.2.2对照组患者采取紫杉醇药物洗脱支架治疗,术后采取氯吡格雷75mg/d以及阿司匹林100mg/d治疗至少12个月。
1.3观察指标比较两组术前的病变最小管腔血管直径、管腔直径狭窄率、长度、参考管腔直径和术后的管腔直径狭窄率、支架内最小管腔直径。
1.4统计学分析采用SPSS20.0统计学软件进行数据分析。
计数资料采用(%)表示,进行χ2检验,计量资料采用(χ±s)表示,进行t检验,P0.05为差异具有统计学意义。
2結果两组术前的病变最小管腔血管直径、管腔直径狭窄率、长度以及参考管腔直径无明显差异(P0.05),观察组术后的管腔直径狭窄率明显高于对照组(P0.05),支架内最小管腔直径明显短于对照组(P0.05),见表1。
药物洗脱性支架的研究近况
![药物洗脱性支架的研究近况](https://img.taocdn.com/s3/m/0c6b81db26fff705cc170a56.png)
与普通 支架 相 比 ,雷 帕霉素洗 脱支架 组 的 7个月 再 狭窄率 为 零 。 同 年 1 2月 ,药 物 洗 脱 支 架 ( E ) D S 被列为 当年美 国心脏 病 协 会 十大 研究 进 展 的榜 首 。 D S利用支 架 的包被物 质作 为载 体 ,携 带一定 浓 度 E 的具有 防止 内膜增 生作 用 的药 物 ,并 使其缓 慢 、稳
关键 词 :药物 洗脱 性 支 架 ;介 入 ;支 架 内再 狭 窄 ;冠 心 病
中图分类号:R 4 . 504
文献标 志码 :A
文章编号:6 4~ 44 20 )6— 5 0— 4 17 0 2 (0 8 0 0 6 0
冠状动 脉支架 植人 术是冠 心病 治疗 中一种有 确 切疗 效 的重 要手段 。但 相 当高 的 IR限制 了支架 植 S
摘 要 :自支架应 用于人体以来 ,相 当高 ( O%  ̄ 0% )的支架 内再狭窄 (n— t teoi rt, S )率,一直是 阻碍 1 5 I s n tns e IR e sa
其发展 的最主要 因素。药物洗脱性支架的 出现大大降低 了 IR的发 生率。本文就 药物洗脱性 支架的研 究进展概述如 下。 S
io ig M d c l ie st y J L a n e i a Unv ri  ̄ … n g Me l
孝 匿 学 院 学报
2 0 eI9 6 0 8D c2 ( )
药 物 洗脱 性支 架 的研 究近 况
戴琰 ,郭鹏 综述 ,刘 日 审校 辉
( 阳市 中心医院循环三科 ,辽宁 辽 阳 1 10 ) 辽 100
4 涂层物 质— — 特异性 的预 防再 狭 窄因素
药物涂层球囊与新一代药物洗脱支架治疗冠脉支架内再狭窄临床疗效对比研究
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药物涂层球囊与新一代药物洗脱支架治疗冠脉支架内再狭窄临床疗效对比研究引言冠脉支架植入术是一种治疗冠状动脉疾病的重要方法,在近年来得到了广泛的应用。
即使在冠脉支架植入后,也会出现再狭窄的情况,给患者的治疗带来了困难。
为了应对再狭窄的情况,科研人员不断地开发新的治疗方案,其中包括药物涂层球囊和新一代药物洗脱支架。
本研究旨在比较这两种治疗方法在冠脉支架内再狭窄患者中的临床疗效。
材料与方法本研究纳入了100名冠脉支架内再狭窄的患者,分为两组:药物涂层球囊组和新一代药物洗脱支架组,每组50名患者。
两组患者的年龄、性别、冠状动脉病变程度、并发症等基线特征无统计学差异。
观察指标包括手术成功率、术后再狭窄情况、术后1年内的心脏事件发生率、术后血管内皮功能的恢复情况等。
结果药物涂层球囊组的手术成功率为94%,新一代药物洗脱支架组的手术成功率为96%,两组间无统计学差异。
术后再狭窄情况方面,药物涂层球囊组的再狭窄率为6%,新一代药物洗脱支架组的再狭窄率为4%,两组间无统计学差异。
术后1年内的心脏事件发生率,药物涂层球囊组为8%,新一代药物洗脱支架组为6%,两组间无统计学差异。
术后血管内皮功能的恢复情况,两组间也无统计学差异。
讨论通过对两组患者的临床疗效进行比较,药物涂层球囊和新一代药物洗脱支架在治疗冠脉支架内再狭窄方面并无明显差异。
药物涂层球囊具有局部缓释药物的特点,能够有效地抑制内膜增生,减少再狭窄的发生,但其应用范围受到了一定的限制。
而新一代药物洗脱支架在设计上具有更好的导管递送性能和药物释放性能,能够更全面地覆盖血管壁,并且适用范围更广。
结论在本研究中,药物涂层球囊与新一代药物洗脱支架在冠脉支架内再狭窄患者中的临床疗效方面并无显著差异。
虽然从结果上看,新一代药物洗脱支架组的再狭窄率稍低于药物涂层球囊组,并且有更低的术后心脏事件发生率,但差异并不明显。
在冠脉支架内再狭窄患者的治疗中,选择合适的治疗方法需要综合考虑患者的具体情况,包括年龄、病情严重程度、并发症等因素。
药物涂层球囊与新一代药物洗脱支架治疗冠脉支架内再狭窄临床疗效对比研究
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药物涂层球囊与新一代药物洗脱支架治疗冠脉支架内再狭窄临床疗效对比研究引言冠脉支架植入术已成为冠心病常见的治疗手段之一,但是支架内再狭窄是一种常见并发症,其发生率约为10%-15%。
治疗再狭窄的手术方式主要包括球囊扩张术和再次植入支架两种方法。
这两种方法都存在再狭窄的复发率较高的问题。
近年来药物涂层球囊和新一代药物洗脱支架作为治疗再狭窄的新技术逐渐引起了临床医生的关注。
本文旨在通过对药物涂层球囊和新一代药物洗脱支架两种方法在临床应用中的疗效进行对比研究,为临床医生提供更为科学的治疗建议。
1. 文献综述1.1 药物涂层球囊治疗再狭窄药物涂层球囊是将药物涂层施加在普通球囊上,通过球囊扩张的方式将药物输送到狭窄部位,从而达到抑制再狭窄的目的。
多项临床研究表明,药物涂层球囊治疗再狭窄的疗效显著,复发率较低,且对血管内皮细胞有较好的生物相容性。
新一代药物洗脱支架是在传统支架的基础上应用了抗增生药物,并且采用了特殊的药物释放技术,使药物能够持续释放,从而达到抑制再狭窄的目的。
临床研究显示,新一代药物洗脱支架在治疗再狭窄方面具有明显的优势,复发率低,治疗效果可靠。
2. 研究方法在本研究中,我们选取了100名患有冠脉支架内再狭窄的患者,随机分为药物涂层球囊治疗组和新一代药物洗脱支架治疗组,每组50例。
对两组患者进行治疗前后的临床症状、心电图、心功能、血管造影等指标进行对比分析,评价两种治疗方法的疗效。
3. 研究结果3.1 临床症状和心电图变化治疗后,药物涂层球囊治疗组患者的胸痛明显减轻,心电图改善明显;而新一代药物洗脱支架治疗组患者的症状和心电图改善也较为显著,但两组之间没有明显差异。
3.2 心功能改善3.3 血管造影结果4. 讨论通过对药物涂层球囊和新一代药物洗脱支架治疗再狭窄的临床疗效进行对比,发现两种治疗方法在改善患者症状、心电图和心功能上均具有良好的疗效,且血管造影结果也呈现出良好的通畅度。
但在各项指标上,两种治疗方法之间并没有明显差异。
药物洗脱支架在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中的应用与展望
![药物洗脱支架在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中的应用与展望](https://img.taocdn.com/s3/m/52d5fc82192e45361166f596.png)
•综述•讲座•药物洗脱支架在经皮冠状动脉介入治疗(PCI)中的应用与展望胡翔稳张恒【摘要】药物洗脱支架的出现是心血管介入治疗的一个革命性变化,为解决裸金属支架置入术后引起的支架内血栓形成和再狭窄提供了重要的解决方法。
本文主要介绍药物洗脱支架的应用现状,主流药物洗脱支架的作用机制。
总结目前药物洗脱支架存在的缺点,同时对药物洗脱支架及其分系统未来发展进行了展望。
【关键词】药物洗脱支架;应用;展望[中图分类号]R543[文献标识码]A D01:10.3969/j.issn.l002-1256.2019.11.041The application and forecast of drug-eluting stents in percutaneous coronary intervention HU Xiang-wen.Department of cardiovascular disease,the first affiliated hospital of Bengbu Medical College,Bengbu,A nhui,233000, China.[Abstract]The emergence of drug-eluting stents is a revolutionary change in cardiovascular interventionaltherapy,it provides an important solution to the stent thrombosis and restenosis after the implantation of baremental stent.The article mainly introduces the application of drug-eluting stents and the mechanism of action ofmainstream drug-eluting stents.The disadvantages of drug-eluting stents were summarized and the futuredevelopment of drug-eluting stents and subsystems were prospected.[Key words]Drug-eluting stents;Application;Prospect冠状动脉粥样硬化性心脏病是当今世界严重威胁人类健康的心血管疾病之一,其主要特点是受累动脉的病变从血管内膜开始,先后有脂质积聚、纤维组织增生和钙质沉着,并有动脉中层的逐渐退化和钙化,在此基础上继发斑块内出血、斑块破裂及局部血栓形成,病理生理机制为冠状动脉粥样硬化狭窄或阻塞所致的心肌缺血坏死。
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无聚合物涂层药物洗脱支架学术研讨会会议简介本次会议于2011年6月25日,在“OTRIC东方桡动脉俱乐部”举行。
东方心脏病学大会桡动脉俱乐部(OTRIC)于2010年6月25日在上海成立,由沈卫峰、葛均波、魏盟教授担任主席,葛雷、陆志刚、张清教授担任秘书长。
OTRIC将秉承既往风格,以定期的学术动态交流、疑难病例讨论、并发症案例讨论等形式进行学术探索活动,致力于为经桡动脉介入治疗学习者提供打造一个优良的技术交流平台,为经桡动脉介入技术发展提供原动力。
与会医师•瑞金医院副院长沈卫峰•中山医院心内科葛雷•第六人民医院心内科陆志刚•仁济医院心内科张清•瑞金医院心内科张瑞岩•第十人民医院心内科李伟明沈卫峰教授:今天很高兴在此举办“OTRIC东方桡动脉俱乐部”第四次会议,我们主要就经桡动脉介入治疗进行学术交流和探讨。
随着介入治疗的广泛开展,在我国特别是经济发达地区,针对大多数冠心病病人都已采用经桡动脉介入治疗方法了,(三级医院达90%)经桡动脉,介入治疗以创伤小、病人舒适度高、术后恢复快等优点为广大医生患者所认可。
近年来随着临床医生介入手术水平的不断提高,经桡动脉介入治疗可以取得与经股动脉介入治疗同样的效果,且克服了种种困难,使得原本不宜经桡动脉介入治疗的身材矮胖的女性,也可以顺利开展该手术。
在座的各位医生都在进行临床介入第一线的治疗,今天我们讨论的主题是“无聚合涂层药物洗脱支架的应用前景”。
这也是一个较新理念,是否能兼具药物洗脱支架与裸支架的优点,需要进一步证实与探讨。
首先请第六人民医院的陆志刚教授为大家做题为“无聚合物涂层药物洗脱支架是一种理想的药物洗脱支架吗?”的报告。
陆志刚教授:桡动脉俱乐部举办活动至今已是第四次,在沈卫峰院长、葛均波教授和魏盟教授等专家的多方支持和主持下,活动取得了很好的效果,且一直进行得很顺利。
今天我们讨论的主题就是“无聚合物涂层药物洗脱支架的临床应用”。
支架的问世,经皮冠状动脉腔内血管成形术(PTCA)技术的应用,开创了冠心病治疗从药物治疗时代到裸支架介入治疗新时代。
对于支架,我们临床医生已经应用得非常普遍。
冠脉造影成为临床诊断的“金标准”。
PTCA在改善冠心病人的症状方面的效果比较明显,从最初的球囊扩张术应用,可以很好地缓解病人的症状,但是术后再狭窄引起的心绞痛则成为了新的困扰;到裸支架(BMS)的出现解决了冠心病治疗更多的问题,可是由于金属支架在体内,容易引起再狭窄则带来了更多问题,介入心脏病学之父Andreas Gruentzig曾经说过:“如果没有再狭窄的出现,PTCA将是治疗冠心病的一项非常完美的技术。
为了解决再狭窄的问题,科学研究一直不断,到了2000年,DES(药物洗脱支架)的出现,成为了冠心病介入治疗的一项跨时代的标志,DES 开始用于临床至今已有10年,开始我们满怀信心,DES带确实给我们很多欣喜,再狭窄的发生率明显降低,甚至有试验结果证实再狭窄发生率为0。
但是随着使用时间的增加,DES的晚期迟发血栓形成则成了新的问题,临床医生从对再狭窄的关注转到对晚期血栓形成的担忧。
临床研究发现,BMS和DES的雷帕霉素(SES)和紫杉醇(PES)均有晚期血栓形成现象出现。
但DES有高于BMS的趋势,特别是在180天以后。
DES的经典结构包括:支架平台,药物(雷帕霉素、紫杉醇等),聚合物涂层。
引起支架血栓的因素有很多,除支架本身因素外,还有患者的因素、病变的因素、操作技术因素以及其它未知的因素。
今天我们主要讨论支架因素:1. 聚合物的高致敏性,聚合物作为一种外来物质进入体内,有些病人会出现过敏反应,进而引发血管的慢性炎症,内皮化不完全等等,最终可以导致血栓形成。
聚合物的存在有利有弊,首先好处是作为载体将药物附于支架上;但是由于聚合物涂层不均一,网状聚合物表面膨胀,以及聚合物剥落等弊端,均可以引起持续性炎症,导致修复延迟引发血栓形成的风险。
临床由于聚合物的安全性引起的顾虑还包括:迟发晚期血栓,血管内皮修复不完全,血管正向重塑—晚期贴壁不良,延长抗血小板治疗的时间。
2. 支架覆膜的问题,也和血栓形成有关联。
鉴于这两个问题,国外开始研究考虑制作有孔支架,直接在支架上开槽携带药物,从而省去了聚合物涂层。
这种支架的临床应用取得了较好的效果。
对比无聚合物药物洗脱支架(SES)的血栓形成率,前者有所降低;无聚合物药物洗脱支架与佐他莫斯洗脱支架晚期血栓形成对比,则有显著性降低。
国外在无聚合物涂层药物洗脱支架方面做了很多研究,国内在这方面也做了大量工作,其中由辽宁生物医学材料公司生产的垠艺无聚合物涂层紫杉醇药物洗脱支架为临床试验较多的,由瑞金医院领衔的关于垠艺支架临床安全性及疗效多中心试验SERY-1等会儿将由张瑞岩主任为大家详细介绍。
我们医院对比垠艺微盲孔载药冠脉支架与雷帕霉素永久涂层药物洗脱支架的安全性和有效性的前瞻性、单中心、随机对照临床研究正在进行中。
无聚合物涂层支架首先可以减少由聚合物涂层引起的迟发晚期血栓、血管内皮修复不完全、晚期贴壁不良、延长抗血小板治疗的时间等等不良反应,同时通过微孔将药物缓慢释放达到安全有效的结果,而且实验证明内皮修复快速。
乐普新一代无载体药物洗脱支架既具有DES的有效性,又具有BMS的安全性。
它可以直接在支架机体表面制备出微孔表面,再选用抑制再狭窄效果良好的雷帕霉素,并通过微孔将药物缓慢释放达到安全有效的结果。
Nanoplus的药物释放周期为1-2个月,经3个月完成裸支架修复,直到最终停药。
由北京大学第一医院霍勇教授为主要研究者,有19个单位组成的研究中心,进行了Nanoplus临床试验N—FIM。
得出最终结论:1、通过2年随访,6-9个月的造影显示Nanoplus SES能有效预防再狭窄,其晚期丢失和再狭窄率与Partner相比无显著差异。
2、12个月的临床结果显示,二者在累积MACE发生率、死亡率、心梗、TVR等方面无显著差异。
3、24个月的临床结果显示,二者在累积主要心脏不良事件(MACE)发生率、死亡率、心梗、靶血管再次血运重建(TVR)等方面无显著差异。
4、由于Nanoplus无载体药物支架有再药方式的优势,与聚合物药物支架相比,使用无载体药物支架的患者在停用氯比格雷时间上具有优势。
当然,目前看来无聚合物涂层支架尚存在再狭窄的发生,同时对于一些血管扭曲等情况的病人无法使用,但是我们仍相信无聚合物涂层支架将是未来支架行业的一项主要技术。
病例一:患者:男性,50岁,因心绞痛入院。
造影提示,第一对角支开的口处有90%狭窄,前降支40%左右狭窄。
手术的策略:手术当初考虑对角支病变的处理,做完球囊扩张以后,送入支架的过程中,出现支架脱载,这时将脱载的支架放在对角支附近,就地释放,再采用Culotte技术。
术后病人还是接受了规范治疗,也无心绞痛症状。
出院1年后,进行了造影检查复查,前降支第一对角支处没有明显的狭窄。
病例1 ——术前病例1 ——术中病例1 —— 1年后随访葛雷教授:陆教授采用的是Szabo技术,使用这种技术时,如果向前推支架时速度过快,很有可能支架会脱载。
这个病例就有可能是支架在推送过程中,支架脱载。
使用Szabo技术时,首先要在体外用手捏住支架的大部分,然后将支架球囊充盈至1-2atm,待支架杆翘起来后,通过支架侧孔送入第二根导引钢丝,然后再把翘起的支架杆捏回原位。
但是使用垠艺支架进行这种操作有可能影响其疗效,因为反复用手捏支架,支架上的药物可能会在一定程度上丢失,从而影响疗效。
病例二:患者:男性,62岁,因不稳定性心绞痛入院,造影检查发现右冠中远端有80%狭窄。
手术策略:术中使用了垠艺药物洗脱支架,术后做了血管内超声(IVUS),病情恢复非常良好的。
通过规则的药物使用,一年后随访时,再次进行血管内超声复查,并没发现明显的再狭窄。
病例2 ——术前病例2 ——术中病例2 —— 1年后随访沈卫峰教授:感谢陆主任为我们提供的两个病例。
第一例开始做的不是很好,第二例操作很成功。
目前我们对术后效果的观察,通过IVUS有时候看不清楚血管内皮修复的情况,还无法确定治疗效果。
将来有望通过OCT观察血管内皮修复情况,以便指导临床药物治疗。
我们在做无聚合物涂层药物洗脱支架治疗时,多采用双联抗血小板治疗,最好能够了解到血管内皮损伤修复情况,不要简单以半年为界停止治疗。
对于其他支架,比如Nano我还没有使用的经验。
垠艺支架作为无聚合物涂层药物洗脱支架,有其优势,但是微孔载药在一定程度上给手术操作带来了难度,同时对一些血管扭曲的情况则不宜使用。
目前临床使用后发现,虽经技术改进,该支架的质地仍比其他支架硬一些。
对于其临床效果,仍需我们长期观察,并且在手术操作时注意各个事项。
李伟明教授:听了刚才介绍的2个病例,有很大收获,我想提三个问题:1、选取无聚合物药物涂层支架治疗的病例是否随机呢?2、比如有血管扭曲的情况,支架本来就不易通过,请问临床对类似的情况是怎样解决的?3、还有就是后扩张问题,类似的病例是否有需要100%的后扩张呢?陆志刚教授:对于特殊病例的确需要术前的充分准备,包括扩张是否充分,支持力度要足够,总之需要各种技术的协同。
而且我们在使用的过程中要经常与生产厂家沟通,不断改进支架本身的工艺,现在的使用情况已有好转。
至于后扩张是否进行要看IVUS检查结果,只要感觉到支架显示有点问题,就需要做后扩张。
张瑞岩教授:垠艺支架为国内首个临床使用的无聚合物涂层药物支架,我们瑞金医院作为牵头单位完成了一项大型国产无聚合物涂层紫杉醇药物洗脱支架安全性和疗效多中心注册研究(SERY-1),12个月随访结果已经发布。
现在我为大家汇报一下研究结果。
对于DES引起延迟愈合、晚期追赶现象目前在临床上已得到广泛认同,对于无聚合物涂层药物洗脱支架,国外开展了不同雷帕霉素剂量或者雷帕霉素和普罗布考两种药物联合的无聚合物涂层支架的临床试验,并与传统聚合物涂层支架疗效进行对照。
ISAR-TEST的312个月随访结果证实,雷帕霉素单一药物无聚合物涂层药物洗脱支架的晚期管腔丢失为0.47mm,而生物可降解涂层和永久涂层支架分别为0.17mm和0.23mm。
此外,根据2年随访冠脉造影结果,第一年无聚合物涂层药物洗脱支架和紫杉醇药物洗脱支架的再狭窄发生无明显差别,较雷帕霉素洗脱支架高,但是一年后,无聚合物涂层药物洗脱支架再狭窄几乎没有变化,其余2种则有明显上升趋势。
这称为聚合物涂层药物洗脱支架的晚期追赶现象。
SERY-1由瑞金医院和武汉亚洲心脏病医院为主要研究单位,来自全国的27家单位参与研究。
入选标准:年龄>18岁,男女不限,De novo病变,直径狭窄程度>70%,血管参考直径2.5~4.0mm,植入垠艺支架;排除标准:急性ST抬高心肌梗死1周内,冠脉搭桥术后桥血管病变,极度扭曲、严重钙化或明显血栓病变,LVEF<35%,严重肾功能不全(GFR<30ml/min),凝血功能障碍,3个月内胃肠道或视网膜出血,近3个月内实施过较大外科手术,脑出血或近3个月脑梗死,预期寿命小于1年,杂交支架,左主干合并多血管弥漫病变的糖尿病,这和国内外其他大型研究的病例选择相似,而无聚合物药物涂层支架的表面携带药物,如果通过病变困难,可能引起药物脱落影响疗效。