2020新版检测机构30个程序文件
2020年IEC17025 检测和校准实验室管理体系文件汇编
2020年IEC17025:2017 检测和校准实验室管理体系文件汇编第一部分:程序文件(30个程序文件+表格)第二部分:管理手册第三部分:管理体系审核检查表第四部分:管理评审报告实验室能力验证及实验室间比对管理程序1.目的为本所实验室定期参加国家、行业组织的能力验证计划及实验室间比对计划活动,以考察、监控实验室进行检测工作的持续能力,特制定本程序。
2.范围本程序适用于本所实验室参加的所有能力验证计划及实验室间比对计划活动。
3.术语和定义3.1 实验室:从事下列一种或多种活动的机构:——校准;——检测;——与后续检测或校准相关的抽样。
3.1 实验室间比对:按照预先规定的条件,由两个或多个实验室对相同或类似的物品进行测量或检测的组织、实施和评价。
3.2 实验室内比对:按照预先规定的条件,在同一实验室内部对相同或类似的物品进行测量或检测的组织、实施和评价。
3.3 能力验证:利用实验室间比对,按照预先制定的准则评价参加者的能力。
4.职责4.1 实验室主任4.1.1 负责联系能力验证计划和实验室间比对计划,组织相关检测人员参加。
4.1.2 整理上报验证或比对结果,对验证或比对结果进行评价、分析和反馈。
4.1.3 实验室间比对的实施计划、验证或比对结果不满意时,制定纠正措施计划。
4.2 检测主任4.2.1 负责制定活动的具体实施计划,并按计划组织实施,准时将检测结果报送技术负责人。
5. 工作程序5.1 申报5.2.1 实验室主任根据实验室所承担检测项目的实际情况,积极主动与组织能力验证的单位联系,落实参加的能力验证计划。
5.2 实施5.2.1 由实验室主任向检测室发出“参加能力验证及实验室间比对活动的通知”,组织相关人员讨论参加能力验证及实验室间比对活动的计划,将具体要求和说明传达至实施活动计划的检测人员。
5.2.2 检测组根据验证或比对计划的要求制定具体实施计划,填写《能力验证及实验室间比对实施计划表》。
28个 程序文件
注:按《准则》可点出三十个程序文件,但因为,有的程序相关问题比较接近。
因此,以二十八个比较合适。
但一定要对《准则》要求的内容进行涉及。
当然,若感到还有其它需要进行程序规定,可增加。
由于对国家对从事检验检测的机构管理办法修改为《检验检测机构资质认定管理办法》(总局令第163号),其中“第五十条本办法自2015年8月1日起施行。
国家质量监督检验检疫总局于2006年2月21日发布的《实验室和检查机构资质认定管理办法》同时废止”。
相应的,出台了新的《检验检测机构资质认定评审准则》取代原来的《实验室资质认定评审准则》。
因此,广大的检验检测机构都面临一个手册改版的问题——即按《检验检测机构资质认定评审准则》编写质量手册或管理手册的问题。
虽然,在进行《检验检测机构资质认定评审准则》和《检验检测机构资质认定管理办法》时,本人有所涉及,但大家反映,网上找不到新版的手册,不会编写质量手册。
为此,乘节后上班事不多,并且感冒状况有所好转。
写篇日志进行一下科普。
一、对照原有质量手册和《实验室资质认定评审准则》先找出单位的原质量手册和《实验室资质认定评审准则》,打开目录进行对照。
我们能够发现——除了手册前面的前言、颁布令等外,其核心内容:管理要求和技术要求。
与《实验室资质认定评审准则》的基本完全一致。
因此,可能说:质量手册是按《实验室资质认定评审准则》的原则,结合各单位具体实际对《实验室资质认定评审准则》相关内容的一种细化。
这样,我们就为编写或改版质量手册打下了总体结构的基础——与《检验检测机构资质认定评审准则》结构基本相同。
二、对照《实验室资质认定评审准则》和《检验检测机构资质认定评审准则》由于今后进行资质认定的评审依据是《检验检测机构资质认定评审准则》。
因此,若单位还是按原来的《实验室资质认定评审准则》建立质量手册。
那么当进行文件审查时,就肯定过不关。
因此,应该将二个《准则》进行一种对比,看发生了什么样的变化。
(本人在讲课时是涉及了的)在此,在重复一下。
史上最全的检验检测机构全套程序文件
本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载,另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!史上最全的检验检测机构全套程序文件目录程序文件修订页1 XXXX/CX4.2.4-1人员培训与管理程序2 XXXX/CX4.2.4-2监督工作程序3 XXXX/CX4.2.9-1内部沟通程序4 XXXX/CX4.3.4-1内务管理程序5 XXXX/CX4.3.4-2环境保护控制程序6 XXXX/CX4.3.4-3安全作业管理程序7 XXXX/CX4.4.1-1仪器设备和标准物质管理程序8 XXXX/CX4.4.7-1仪器设备和标准物质期间核查程序9 XXXX/CX4.4.9-1仪器设备和标准物质溯源管理程序10 XXXX/CX4.5.3-1诚信从业程序11 XXXX/CX4.5.3-2保密和保护所有权程序12 XXXX/CX4.5.4-1文件控制程序13 XXXX/CX4.5.5-1客户要求、标书和合同的评审程序14 XXXX/CX4.5.6-1分包管理程序15 XXXX/CX4.5.7-1服务和供应品的采购及管理程序16 XXXX/CX4.5.8-1服务客户程序17 XXXX/CX4.5.9-1申诉和投诉处理程序18 XXXX/CX4.5.10-1不符合工作控制程序19 XXXX/CX4.5.12-1纠正措施、预防措施、持续改进程序20 XXXX/CX4.5.14-1记录的控制程序21 XXXX/CX4.5.15-1内部审核程序22 XXXX/CX4.5.16-1管理评审程序23 XXXX/CX4.5.17-1检验检测方法控制程序24 XXXX/CX4.5.17-2开展新项目评审程序25 XXXX/CX4.5.17-3检验检测方法偏离控制程序26 XXXX/CX4.5.17-4现场检验检测工作管理程序27 XXXX/CX4.5.17-5 意外情况处理程序28 XXXX/CX4.5.17-6检验检测工作管理程序29 XXXX/CX4.5.18-1测量不确定度的评定程序30 XXXX/CX4.5.18-2电子采集数据完整性和安全性保护程序31 XXXX/CX4.5.19-1抽样程序32 XXXX/CX4.5.20-1样品管理程序33 XXXX/CX4.5.21-1质量控制程序34 XXXX/CX4.5.22-1检验检测机构间比对和能力验证试验程序35 XXXX/CX4.5.23-1检验检测结果报告管理程序36 XXXX/CX4.5.31-1检验检测活动风险评估与风险控制管理程序37 XXXX/CX4.5.32-1数据统计和年度报告程序修订页1、目的对关键人员的任职资格条件和各类人员的培训考核,实施有效控制管理,确保人员的录用、培训、管理等规范进行。
2020年检测机构30个程序文件汇编
本文从网络收集而来,上传到平台为了帮到更多的人,如果您需要使用本文档,请点击下载,另外祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!最新版检测机构30个程序文件汇编 XXXX检测有限公司程序文件文件编号: XXXX/CX2017编写: xx审核 : xx批准: xx控制状态:受控受控号: CX201701分发号: 012017-02-01发布 2017-03-20实施目录程序文件修订页1 XXXX/CX4.2.4-1人员培训与管理程序2 XXXX/CX4.2.4-2监督工作程序3 XXXX/CX4.2.9-1内部沟通程序4 XXXX/CX4.3.4-1内务管理程序5 XXXX/CX4.3.4-2环境保护控制程序6 XXXX/CX4.3.4-3安全作业管理程序7 XXXX/CX4.4.1-1仪器设备和标准物质管理程序8 XXXX/CX4.4.7-1仪器设备和标准物质期间核查程序9 XXXX/CX4.4.9-1仪器设备和标准物质溯源管理程序10 XXXX/CX4.5.3-1诚信从业程序11 XXXX/CX4.5.3-2保密和保护所有权程序12 XXXX/CX4.5.4-1文件控制程序13 XXXX/CX4.5.5-1客户要求、标书和合同的评审程序14 XXXX/CX4.5.6-1分包管理程序15 XXXX/CX4.5.7-1服务和供应品的采购及管理程序16 XXXX/CX4.5.8-1服务客户程序17 XXXX/CX4.5.9-1申诉和投诉处理程序18 XXXX/CX4.5.10-1不符合工作控制程序19 XXXX/CX4.5.12-1纠正措施、预防措施、持续改进程序20 XXXX/CX4.5.14-1记录的控制程序21 XXXX/CX4.5.15-1内部审核程序22 XXXX/CX4.5.16-1管理评审程序23 XXXX/CX4.5.17-1检验检测方法控制程序24 XXXX/CX4.5.17-2开展新项目评审程序25 XXXX/CX4.5.17-3检验检测方法偏离控制程序26 XXXX/CX4.5.17-4现场检验检测工作管理程序27 XXXX/CX4.5.17-5 意外情况处理程序28 XXXX/CX4.5.17-6检验检测工作管理程序29 XXXX/CX4.5.18-1测量不确定度的评定程序30 XXXX/CX4.5.18-2电子采集数据完整性和安全性保护程序31 XXXX/CX4.5.19-1抽样程序32 XXXX/CX4.5.20-1样品管理程序33 XXXX/CX4.5.21-1质量控制程序34 XXXX/CX4.5.22-1检验检测机构间比对和能力验证试验程序35 XXXX/CX4.5.23-1检验检测结果报告管理程序36 XXXX/CX4.5.31-1检验检测活动风险评估与风险控制管理程序37 XXXX/CX4.5.32-1数据统计和年度报告程序修订页序号对应的章、节、条号修订内容批准人批准日期1、目的对关键人员的任职资格条件和各类人员的培训考核,实施有效控制管理,确保人员的录用、培训、管理等规范进行。
2024《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件
2024《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件2024年《检验检测机构资质认定评审准则》需要建立的30个程序文件可以包括以下内容:1.管理体系建立程序文件:包括检验检测机构建立管理体系的程序、文件和记录要求;2.组织机构文件:包括组织机构图、职责分工和人员配备等;3.内部质量管理的程序文件:包括质量目标与计划、质量手册、工作指导书等;4.人员培训的程序文件:包括培训需求评估、培训计划、培训记录等;5.设备和仪器的校准和维护程序文件:包括设备和仪器校准计划、校准记录、维护保养计划、维护保养记录等;6.样品采样和样品处理程序文件:包括采样计划、采样记录、样品处理方法等;7.检验检测方法和规程的程序文件:包括方法验证、方法修订、方法审批等;8.数据处理和评价程序文件:包括数据分析、数据处理、报告编制和审核等;9.误差控制程序文件:包括误差控制计划、误差控制记录等;10.不合格品控制程序文件:包括不合格品处理程序、纠正措施和预防措施等;11.基础设施和环境控制程序文件:包括实验室建筑物和设施管理、环境控制和清洁计划等;12.文件控制程序文件:包括文件编制、变更、发布和废止等;13.外部质量评审程序文件:包括外部质量评审计划、评审记录等;14.不符合项和纠正措施程序文件:包括不符合项报告和处理、纠正措施的实施和审核等;15.客户投诉处理程序文件:包括投诉的受理、分析和处理、投诉记录和反馈等;16.工作安全和卫生控制程序文件:包括工作环境安全、危险品管理和职业健康等;17.基于风险的过程控制程序文件:包括风险评估、风险管理和监控等;18.认证和授权文件:包括与认证、授权相关的文件和程序;19.检验检测报告和意见书的程序文件:包括报告和意见书的编制、审批和审核等;20.外部资源的管理和评价程序文件:包括外部资源的选择、审查和评价等;21.基本原则和规范的程序文件:包括质量管理原则、规范和标准的程序和要求;22.关键过程的管理程序文件:包括关键过程的识别、控制、监控和改进等;23.内部审核和管理评审的程序文件:包括内部审核计划、审核记录和管理评审程序等;24.外部供应商和合作伙伴的评价程序文件:包括供应商和合作伙伴的选择、审核和评估等;25.测量不确定度评定程序文件:包括不确定度评定的方法、评定标准和记录等;26.方法修正和验证程序文件:包括方法修正和验证的计划、实施和记录等;27.审核和改进的程序文件:包括内部审核、管理评审和改进计划等;28.文件和记录的管理程序文件:包括文件的编制、控制、保存和保密的要求;29.客户服务和满意度评价的程序文件:包括客户服务的要求和满意度评价的方法;30.外部沟通和合作的程序文件:包括外部沟通、合作和相关联机构的协调等。
2020检验检测机构全套程序文件
精选应用文档,如果需要,请下载,希望能帮助到你们!2020检验检测机构全套程序文件目录程序文件修订页1 XXXX/CX4.2.4-1人员培训与管理程序2 XXXX/CX4.2.4-2监督工作程序3 XXXX/CX4.2.9-1内部沟通程序4 XXXX/CX4.3.4-1内务管理程序5 XXXX/CX4.3.4-2环境保护控制程序6 XXXX/CX4.3.4-3安全作业管理程序7 XXXX/CX4.4.1-1仪器设备和标准物质管理程序8 XXXX/CX4.4.7-1仪器设备和标准物质期间核查程序9 XXXX/CX4.4.9-1仪器设备和标准物质溯源管理程序10 XXXX/CX4.5.3-1诚信从业程序11 XXXX/CX4.5.3-2保密和保护所有权程序12 XXXX/CX4.5.4-1文件控制程序13 XXXX/CX4.5.5-1客户要求、标书和合同的评审程序14 XXXX/CX4.5.6-1分包管理程序15 XXXX/CX4.5.7-1服务和供应品的采购及管理程序16 XXXX/CX4.5.8-1服务客户程序17 XXXX/CX4.5.9-1申诉和投诉处理程序18 XXXX/CX4.5.10-1不符合工作控制程序19 XXXX/CX4.5.12-1纠正措施、预防措施、持续改进程序20 XXXX/CX4.5.14-1记录的控制程序21 XXXX/CX4.5.15-1内部审核程序22 XXXX/CX4.5.16-1管理评审程序23 XXXX/CX4.5.17-1检验检测方法控制程序24 XXXX/CX4.5.17-2开展新项目评审程序25 XXXX/CX4.5.17-3检验检测方法偏离控制程序26 XXXX/CX4.5.17-4现场检验检测工作管理程序27 XXXX/CX4.5.17-5 意外情况处理程序28 XXXX/CX4.5.17-6检验检测工作管理程序29 XXXX/CX4.5.18-1测量不确定度的评定程序30 XXXX/CX4.5.18-2电子采集数据完整性和安全性保护程序31 XXXX/CX4.5.19-1抽样程序32 XXXX/CX4.5.20-1样品管理程序33 XXXX/CX4.5.21-1质量控制程序34 XXXX/CX4.5.22-1检验检测机构间比对和能力验证试验程序35 XXXX/CX4.5.23-1检验检测结果报告管理程序36 XXXX/CX4.5.31-1检验检测活动风险评估与风险控制管理程序37 XXXX/CX4.5.32-1数据统计和年度报告程序修订页1、目的对关键人员的任职资格条件和各类人员的培训考核,实施有效控制管理,确保人员的录用、培训、管理等规范进行。
2020年新版检测机构30个程序文件汇编
精选应用文档,如果需要,请下载,希望能帮助到你们!2020年新版检测机构30个程序文件汇编前言程序文件是实验室实施质量管理的基础,是规定实验室质量活动方法和要求的文件,也是质量手册的支持性文件。
本公司按照2018年1月1日起开始实施的《检验检测机构资质认定》的要求,结合本公司工作实际,制订第2版《程序文件》。
第2版《程序文件》共包括34个程序文件,内容覆盖了管理体系的适用要素、有关质量活动以及对质量活动的控制要求。
编写时遵循系统性、协调性、逻辑性、可操作性的原则,以求更有效地指导公司的各项检测工作,提高质量管理工作的实效。
发布令本公司依据第2版《质量手册》编写了第2版《程序文件》,经审核,符合检验检测机构资质认定要求,现予批准颁布,自2018年2月15日起实施。
《程序文件》是《质量手册》的支持性文件,本公司的一切质量活动都必须严格执行《程序文件》,以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。
1.目的为了保护客户机密信息和所有权。
2.范围本程序文件包括了以下领域的机密:2.1客户提供的样品及其技术资料;2.2客户的专利权;2.3对客户送检样品检测结果的所有权;2.4对参加本公司间比对的检测结果进行保密。
3.职责3.1公司总经理3.1.1落实保护客户机密信息和所有权的各项措施所需的资源和责任人。
3.2技术负责人3.2.1对各项保密措施的实施进行监督检查。
3.3综合部经理3.3.1了解和掌握客户对机密信息和所有权的要求;3.3.2对本公司保密设施进行检查,并提出改进意见和监督实施。
3.4样品管理员3.4.1认真做好对客户的样品和相关资料在接收和传递过程中的保密工作,记录客户对样品及相关资料的保密要求;3.5资料管理员3.5.1做好对有保密要求的文件和资料的管理,防止保密文件丢失、损坏和随意借阅。
3.6其他有关人员3.6.1自觉遵守本公司的保密规定,做好本公司的保密工作;4.工作程序4.1样品和技术资料的交接4.1.1本公司在接受客户的检测任务时,样品管理员应向客户详细询问对样品及技术资料的保密要求,并记录委托人提交的所有样品、附件、技术资料和其它随带物品,客户有特殊要求时,样品管理员应按照客户的保密要求安排存放技术4.1.2样品管理员应主动询问客户样品是否需要保密,若需进行保密时,应在委托单下方注明“保密”字样。
最新检验检测机构全套程序文件
精选范文及其他应用文档,如果您需要使用本文档,请点击下载,祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!精选应用文档,如果需要,请下载,希望能帮助到你们!最新检验检测机构全套程序文件前言程序文件是实验室实施质量管理的基础,是规定实验室质量活动方法和要求的文件,也是质量手册的支持性文件。
本公司按照2018年1月1日起开始实施的《检验检测机构资质认定》的要求,结合本公司工作实际,制订第2版《程序文件》。
第2版《程序文件》共包括34个程序文件,内容覆盖了管理体系的适用要素、有关质量活动以及对质量活动的控制要求。
编写时遵循系统性、协调性、逻辑性、可操作性的原则,以求更有效地指导公司的各项检测工作,提高质量管理工作的实效。
发布令本公司依据第2版《质量手册》编写了第2版《程序文件》,经审核,符合检验检测机构资质认定要求,现予批准颁布,自2018年2月15日起实施。
《程序文件》是《质量手册》的支持性文件,本公司的一切质量活动都必须严格执行《程序文件》,以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。
1.目的为了保护客户机密信息和所有权。
2.范围本程序文件包括了以下领域的机密:2.1客户提供的样品及其技术资料;2.2客户的专利权;2.3对客户送检样品检测结果的所有权;2.4对参加本公司间比对的检测结果进行保密。
3.职责3.1公司总经理3.1.1落实保护客户机密信息和所有权的各项措施所需的资源和责任人。
3.2技术负责人3.2.1对各项保密措施的实施进行监督检查。
3.3综合部经理3.3.1了解和掌握客户对机密信息和所有权的要求;3.3.2对本公司保密设施进行检查,并提出改进意见和监督实施。
3.4样品管理员3.4.1认真做好对客户的样品和相关资料在接收和传递过程中的保密工作,记录客户对样品及相关资料的保密要求;3.5资料管理员3.5.1做好对有保密要求的文件和资料的管理,防止保密文件丢失、损坏和随意借阅。
3.6其他有关人员3.6.1自觉遵守本公司的保密规定,做好本公司的保密工作;4.工作程序4.1样品和技术资料的交接4.1.1本公司在接受客户的检测任务时,样品管理员应向客户详细询问对样品及技术资料的保密要求,并记录委托人提交的所有样品、附件、技术资料和其它随带物品,客户有特殊要求时,样品管理员应按照客户的保密要求安排存放技术资料和样品。
2023机动车检验检测机构程序文件
2023机动车检验检测机构程序文件1. 引言本文档是用于2023年机动车检验检测机构的程序文件。
这些程序文件是为了确保机动车检验检测工作的规范和高效进行而制定的。
本文档将详细说明各个程序文件的目的、应用范围和操作流程。
2. 目录结构├── 程序文件1│ ├── 目的│ ├── 应用范围│ ├── 操作流程│ └── 补充说明├── 程序文件2│ ├── 目的│ ├── 应用范围│ ├── 操作流程│ └── 补充说明├── 程序文件3│ ├── 目的│ ├── 应用范围│ ├── 操作流程│ └── 补充说明└── ...3. 程序文件13.1 目的程序文件1的目的是确定机动车检验检测机构的质量管理体系和工作流程,以确保检验检测工作的准确性和可靠性。
3.2 应用范围程序文件1适用于所有机动车检验检测机构的质量管理部门和相关工作人员。
3.3 操作流程1.确定质量管理体系的框架和要求;2.制定并实施质量管理流程;3.确定质量管理人员的职责和权限;4.设立质量管理评审机制和改进措施;5.定期进行内部审核和外部审核,确保质量管理体系符合要求。
3.4 补充说明程序文件1的实施应遵循国家相关法律法规和标准要求,定期进行质量管理体系的评估和改进。
4. 程序文件24.1 目的程序文件2的目的是规范机动车检验检测机构的操作流程,确保检验检测工作的一致性和可追溯性。
4.2 应用范围程序文件2适用于机动车检验检测机构的各个部门和相关检测人员。
4.3 操作流程1.接受车主或委托单位的申请并确认检测项目;2.按照标准和规定进行预检;3.进行现场检验和测试,并记录相关数据;4.制作检验报告,并进行初步评估;5.进行评审并签发检验合格证明或不合格通知书;6.定期进行设备维护和校准,确保检测设备的准确性和可靠性。
4.4 补充说明程序文件2的实施应遵循国家相关的技术规范和检验检测标准,保证检验检测结果的准确和可靠。
5. 程序文件35.1 目的程序文件3的目的是确保机动车检验检测机构的数据管理和信息安全,保护车主和委托单位的隐私和权益。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
精选范文及其他应用文档,如果您需要使用本文档,请点击下载,祝您生活愉快,工作顺利,万事如意!精选应用文档,如果需要,请下载,希望能帮助到你们!2020新版检测机构30个程序文件前言程序文件是实验室实施质量管理的基础,是规定实验室质量活动方法和要求的文件,也是质量手册的支持性文件。
本公司按照2020年1月1日起开始实施的《检验检测机构资质认定》的要求,结合本公司工作实际,制订第2版《程序文件》。
第2版《程序文件》共包括34个程序文件,内容覆盖了管理体系的适用要素、有关质量活动以及对质量活动的控制要求。
编写时遵循系统性、协调性、逻辑性、可操作性的原则,以求更有效地指导公司的各项检测工作,提高质量管理工作的实效。
发布令本公司依据第2版《质量手册》编写了第2版《程序文件》,经审核,符合检验检测机构资质认定要求,现予批准颁布,自2020年2月15日起实施。
《程序文件》是《质量手册》的支持性文件,本公司的一切质量活动都必须严格执行《程序文件》,以实现科学、公正、准确、及时、满意的质量方针。
1.目的为了保护客户机密信息和所有权。
2.范围本程序文件包括了以下领域的机密:2.1客户提供的样品及其技术资料;2.2客户的专利权;2.3对客户送检样品检测结果的所有权;2.4对参加本公司间比对的检测结果进行保密。
3.职责3.1公司总经理3.1.1落实保护客户机密信息和所有权的各项措施所需的资源和责任人。
3.2技术负责人3.2.1对各项保密措施的实施进行监督检查。
3.3综合部经理3.3.1了解和掌握客户对机密信息和所有权的要求;3.3.2对本公司保密设施进行检查,并提出改进意见和监督实施。
3.4样品管理员3.4.1认真做好对客户的样品和相关资料在接收和传递过程中的保密工作,记录客户对样品及相关资料的保密要求;3.5资料管理员3.5.1做好对有保密要求的文件和资料的管理,防止保密文件丢失、损坏和随意借阅。
3.6其他有关人员3.6.1自觉遵守本公司的保密规定,做好本公司的保密工作;4.工作程序4.1样品和技术资料的交接4.1.1本公司在接受客户的检测任务时,样品管理员应向客户详细询问对样品及技术资料的保密要求,并记录委托人提交的所有样品、附件、技术资料和其它随带物品,客户有特殊要求时,样料和样品。
4.1.2样品管理员应主动询问客户样品是否需要保密,若需进行保密时,应在委托单下方注明“保密”字样。
4.1.3样品管理员在与客户完成样品以及技术资料的登记和交接后,双方应在委托单上签署交接人的姓名,在客户取回样品和技术资料之前,接收人应对此期间的保密承担责任。
4.1.4样品管理员应对需要保密的资料和样品,采取保密的隔离保管措施,对需要进行传递的与检测相关的文件资料,应由交接双方做好登记、签字的交接记录,防止在交接中出现丢失和泄密。
4.1.5传递中的接收人应按照本公司的保密要求和规定保管检测样品及其技术资料。
4.1.6本公司建立提供保密工作和保密要求的工作环境和条件,并落实专人负责。
综合部经理应经常对这一保密设施的要求进行检查。
4.1.7检测后样品及技术资料应及时返回给样品管理员,由样品管理员按照客户的保密要求处置和保存。
4.1.8在确保其他客户机密信息的前提下,允许客户监视与其相关的检测和资料。
4.2保护客户的专利权和所有权4.2.1本公司承诺保护客户的专利权和所有权。
对客户提交的检测样品和技术资料未经客户的书面允许不得对样品和技术资料进行复印、拍照、录像或带离工作区域,不允许与检测无关的人员参观。
4.2.2分包检测时,本公司应对分包本公司提出保密责任要求,并对分包检测实施保密监督。
4.2.3本公司出具的检测报告的所有权属客户,未经客户书面同意,本公司承诺不公开和复制检测结果,不引用检测数据,不用于本公司和其他地方的科研与开发。
4.2.4本公司向客户出具的检测报告的著作权属本公司。
员工根据需要可借阅,借阅时必须向质量负责人提出申请,经批准后,引用检测数据或结果(全文复制和引用除外),否则本公司将视为客户侵害了本公司检测数据的著作权。
4.2.6监督检测的结果,在有关行政部门向外发布以前,任何人不得向外泄露。
4.3发送检测结果的保密要求4.3.1本公司向客户发送检测结果时,一般采用客户当面办理领取手续。
4.3.2当客户要求用电话、传真或电子邮件的手段来传送检测结果时,业务部经理应先和客户确定传递方式、传送地址和经办人,并注意数据传输的完整性。
不得在有外来人员在场的情况下进行传递,以便为客户保密。
4.4本公司间比对结果的保密4.4.1参加本公司间比对的本公司所提供的检测数据和结果的所有权属于该参本公司,本公司对参加本公司间比对的数据和结果承担保密责任。
4.4.2负责本公司间比对的人员,应为参加的本公司所提供的样品和技术资料保密,相关样品和文件应登记造册,并放置在安全的地方,防止无关人员接触。
4.5电子存储、电子传输结果的保密本公司对保存在计算机内的客户机密信息和以电子形式传输结果报告时,实施同样的保密措施,详见《电子文件及数据控制程序》。
4.6监督检查和处罚4.6.1全体员工必须自觉执行本程序文件制定的全部规定和要求。
4.6.2技术负责人负责对保密工作每年进行一次监督检查(见《保护客户机密信息检查记录表》),发现有违反保密规定的现象应予以及时的纠正和制止,防止偏离的进一步蔓延。
4.6.3对违反保密规定的人员,本公司将采取纠正措施,情节严重者将进行行政或司法处理。
5.相关文件5.1《记录控制程序》XXXX-CX11-20205.2《电子文件及数据控制程序》XXXX-CX20-20206.记录1.目的为保证和维护本公司的检测能力公正性和诚实性。
2.范围本公司检测能力的维护和行为规范的贯彻、执行与监督。
3.职责3.1公司总经理3.1.1批准和领导本公司的全体员工贯彻执行保证公正性措施;3.2技术负责人3.2.1协助公司总经理维护本公司检测资源有效配置;3.2.2不断努力提高检测技术水平,监督检测技术活动和结果的有效性;3.3质量负责人3.3.1协助公司总经理维护管理体系文件并保持其现行有效;3.3.2调查违背公正性、诚信度的行为,并向公司总经理报告工作。
3.4其他人员3.4.1严格按照国家现行技术法规进行各项检测和其他活动,自觉抵制来自内部、外部的不正当的商业、财务、权利和其他方面的影响,保证检测工作的正常运行。
4.工作程序4.1为维护客户合法权益,保护客户对本公司的良好信心,公司总经理颁布了《公正性声明》,表明本公司不从事任何可能影响判断独立性和工作诚实性的活动,(详见《质量手册》)。
本公司制定并发布了《员工行为规范》(详见《质量手册》),规定了对员工遵守法律、法规,抵制干扰、秉公办事,保护客户机密信息,保证数据的真实性和判断的独立性的要求,《员工行为规范》的控制实施,确保公正性、诚实性的实现。
本公司质量方针、质量目标中明确提出了公正性和诚实性的要求,全面贯彻和落实本公司质量方针、目标,将确保公正性、诚实性控制的实现。
本公司向社会、客户做出的服务承诺,接受客户的监督,保证控制要求的实现(详见《质量手册》)。
4.2自律、公正行为和诚实性的贯彻4.2.1本公司将自律、公正行为准则、诚实性和质量方针作为全体员工的培训课程,对全体员工进行培训。
4.2.2全体员工应熟悉、理解和自觉遵守本公司的自律、公正行为和诚实性准则、质量方针,执行中如发现需要改进、提高和补充内容,可以及时向公司总经理报告,并提出合理的修订、补充建议。
4.2.3落实管理职责,明确授权签字人的职责范围,保证出具的检测报告和结果的一致性,准确、科学和公正反映被检产品的实际质量。
4.2.4设置足够的质量监督员,发挥其质量监督作用,对检测过程实施全过程的监督,形成有效的监督机制,保证公正性的实现。
4.3监督检查4.3.1质量负责人应对本公司自律、公正行为和诚实性准则、质量方针的执行情况每年进行一次检查,并填写《检测公正性检查记录表》。
4.3.2检查中发现员工存在理解、掌握问题时,应组织培训。
4.3.3检查中发现员工有意违背自律、公正行为和诚实性准则、质量方针,质量负责人应报告公司总经理,对其培训教育、批评帮助、警告或其他行政、司法处理。
4.3.4对自觉遵守维护本公司自律、公正行为和诚实性准则、质量方针且能够提出合理建议的,应予以表扬和奖励。
4.4检测能力的维护4.4.1公司总经理应经常听取技术负责人关于本公司技术资源配置和检测能力的情况,并对存在的问题和纠正、改进的措施提出要求。
4.4.2对技术资源配置和检测能力中存在的问题,公司总经理应给予积极协调和解决,对纠正和改进计划和活动中出现的延迟给予积极负责的解决。
4.4.3公司总经理应充分重视能力验证、本公司间比对计划,将该项工作的计划和实施列入本年度的重点工作计划,并力争始终保持满意的程度。
4.4.4公司总经理应经常召集各部门负责人研究管理体系内部审核和评审的情况,推进管理体系运行的水平,始终保持管理体系的符合性、有效性和适应性。
4.5检测能力的提高4.5.1公司总经理应了解本公司的检测要求,了解国家法律法规对本公司的强制、推荐性技术和标准的要求,确定本公司的发展方向并策划本公司的发展计划。
4.5.2公司总经理应经常听取、了解有关客户利益的要求,从而分析本公司可能涉及到的法律责任和后果,及时采取积极的化解、预防和改进措施,防止酿成不良的后果。
4.5.3质量负责人应经常向公司总经理报告管理体系运行中存在的技术问题,并将本公司的发展策划转变为实施计划。
4.5.4质量负责人应经常保持与公司总经理的沟通,负责跟踪本公司认证标准和评审机构的要求,及时反映管理体系建设和运行中存在的实际问题,积极协助公司总经理维护本公司管理体系的完整性、符合性、有效性和适应性。
5.相关程序5.1《保护客户机密信息程序》XXXX-CX01-20205.2《实施纠正措施程序》XXXX-CX09-20205.3《实施预防措施程序》XXXX-CX10-20205.4《内部审核程序》XXXX-CX12-20205.5《管理评审程序》XXXX-CX13-20206.记录无为使管理体系文件受控,确保文件的现行有效和保密,特编制本程序。
2.范围适用于本公司与管理体系所有文件的控制。
3.职责3.1公司总经理3.1.1批准《质量手册》、《程序文件》等重要的质量管理文件和和本公司外发文件的签发、上级来文的批阅。
3.2质量负责人3.2.1负责组织编制《质量手册》、《程序文件》和管理类作业指导书;3.2.2负责《质量手册》、《程序文件》和管理类作业指导书的审核;3.2.3负责维护《质量手册》、《程序文件》的有效性。
3.3技术负责人3.3.1负责组织编制、审批各种技术作业指导书;3.4资料管理员3.4.1负责管理体系文件的保管和发放.3.5其它3.5.1本公司的所有记录格式随导出文件一起由相关人员编制,审核和批准.4.工作程序4.1文件范围4.1.1内部文件:本公司内部编制的文件。