鲎试验微生物检测系统和普通酶标仪有什么区别
微生物检测产品比较
Tempo全自动食品微生物定量检测仪Bactrac系列全自动微生物定量检测仪微生物检测产品常规微生物检测产品10X 型食品微生物快速检测仪HMBX食品细菌快速检测仪SystemSURE PLUS型ATP荧光检测仪AccuPoit ATP 卫生监控系统/荧光仪(ATP)监测系统/微生物检测仪BioLum-ITM 手持式ATP 荧光检测仪VIDAS致病菌快速检测系统致病微生物检测产品分离快速检测系统BeadRetriever 全自动微生物磁珠分选系统BAX致病菌检测系统32荧光定量PCR 仪TL988-Ⅱ双通道实时荧光定量PCR仪PIXO定量PCR仪StepOne™实时定量PCR仪CFX 96 实时定量 PCR 仪PCR扩增仪Smart Cycler DNA扩增仪light circle 2.0全自动荧光定量PCR仪AmpXpress™高速PCR仪Unique Plus致病菌快速检测系统DuPont™Lateral Flow System™ 致病菌胶体金试纸条产品病菌检测试纸条Biolog 微生物鉴定系统VITEK全自动微生物鉴定/药敏分析系统ARIS 2X全自动荧光法微生物鉴定药敏分析系统微生物鉴定产品SHERLOCK®全自动微生物鉴定系统BBL™Crystal™ AutoReader自动细菌鉴定系统说明浅绿色带表示ATP细体表示我们感兴趣的仪器和特点。
总结●在常规微生物定理由：1、Soleris®微生物实时快速检测系统基于传统培养基和染色技术，与Tempo和Bactract系列全自动微生物检测仪检测原理均Bactract基于阻抗，影响因素多。
Soleris®微生物实时快速检测系统也是基于酶底物，但是是将培养液颜色的变化进行实时方法相似，只不过我们提出的方法是基于荧光检测。
2、另一个原因，Tempo为生物梅里埃的产品，该公司在中国已建立了很好的销售渠道。
3、PN-INS32型微生物快速检测仪和Soleris®微生物实时快速检测系统原理相近，但可同时检测颜色变化和荧光信号。
微生物检验技术(师)考试：2021微生物检验技术(师)专业知识真题模拟及答案(2)
微生物检验技术(师)考试：2021微生物检验技术(师)专业知识真题模拟及答案(2)共734道题1、生物安全等级2级的媒介是指（）。
（单选题）A. 普通无害细菌、病毒等微生物B. 条件致病性细菌、病毒等微生物C. 一般性可致病细菌、病毒等微生物D. 烈性/致命细菌、病毒等微生物，但感染后可治愈E. 烈性/致命细菌、病毒等微生物，感染后不可治愈试题答案：C2、哪一种是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳常用的蛋白染料？（）（单选题）A. 硝酸银B. 溴酚蓝C. 美蓝D. 台酚蓝E. 麝香草酚蓝试题答案：A3、PAGE是指（）。
（单选题）A. 醋酸纤维素薄膜电泳B. 聚丙烯酰胺凝胶电泳C. 等电聚焦电泳D. 脉冲场凝胶电泳E. 琼脂糖凝胶电泳试题答案：B4、细胞培养中血清的作用不包括（）。
（单选题）A. 促进细胞贴壁B. 促进细胞生长C. 防止细菌污染D. 提供营养因子E. 酸碱缓冲能力试题答案：C5、血琼脂乎板属于（）。
（单选题）A.B.C.D.E.试题答案：B6、下列处理方法，容易使标本中病毒灭活的是（）。
（单选题）A. 加热B. 保存于冻存液置于低温C. 保存于含有DMSO的冻存液并置于低温D. 避免样品反复冻融E. 保存于含有丙三醇的冻存液并置于低温试题答案：A7、关于振荡器的使用，错误的是（）。
（单选题）A. 容器内液体应超过容器容积的2/3B. 设备长期不用时，应定期接通电源使设备运转数分钟C. 开机时应将速度钮调至最小位置，然后再缓慢调节到所需转速D. 恒温水浴振荡器在开机前应先加蒸馏水E. 恒温水浴振荡器长期不用应将箱内水放掉试题答案：A8、琼脂糖电泳选择的电泳液是（）。
（单选题）A. TBE缓冲液B. 磷酸盐缓冲液C. TPE缓冲液D. 硝酸盐缓冲液E. 碳酸氢盐缓冲液试题答案：A9、实验室不能用于干烤法灭菌的器材是（）。
（单选题）A. 玻璃培养皿B. 瓷研磨棒C. 不锈钢滤菌器D. 手术刀、剪E. 载玻片试题答案：D10、病毒悬液的初步浓缩方法不包括（）。
内毒素检测试管定量显色基质法缩写
内毒素检测试管定量显色基质法缩写鲎试验试剂盒(试管定量显色基质法)是利用人工合成的显色基质与鲎试剂发生显色反应，定量检测内毒素。
反应时间短至16分钟，满足快速检测的需要。
该显色基质鲎试剂不依赖凝血蛋白形成凝胶，抗干扰能力强。
配用偶氮染料灵敏度高，可避免有色样品的颜色对鲎试验的干扰。
在水浴锅中孵育，检测结果可用分光光度计或普通酶标仪读取。
它可以应用于背景颜色为浅黄色的样品，如血浆和血清样品。
配套鲎试验微生物快速检测系统ELx808IULALXH可实现鲎试验微量化，自动化及标准化。
一、标准曲线做不好？是何原因？每试剂盒可做两条标曲，分别为0.1--1.0EU/ml或者0.01--0.1EU/ml；现在以0.1--1.0EU/ml为例：相应内毒素吸光度值分别是0.1、0.25、0.5、1.0EU/ml左右；①仔细阅读说明书（特别是内毒素标准品说明书，如是血液样品，外加一份样本处理液说明书），确保操作步骤无误！②内毒素是否有充分振摇？纯手摇几下或者摇床摇匀效果均不佳，内毒素摇匀要用漩涡振荡器震荡。
③鲎试剂是否剧烈振摇？鲎试剂要在**钟内用完，所以先配置好内毒素工作标准品和样品，再溶解鲎试剂，鲎试剂榕溶解后轻轻混匀静置20秒。
④温育时间与温育温度是否有保证？培养箱温育效果不好，选择水浴。
控制温育时间就要求加快加样速度且避免污染（温育时，整个试管上盖上铝箔纸即可，无需封口膜封口以节约时间）二、样本如何检测？样本初次检测需要做预实验确定样本浓度范围，建议先做0.1-1.0EU/ml标准曲线来确定样本浓度，如果测出样本超过标曲上限则选择稀释样本，若超过样本下限，则选择另一条标曲即0.01--0.1EU/ml进行检测。
确定选用标准曲线后样本还需要做干扰实验验证实验的可靠性，详见说明书或中国药典。
三、血样选择什么试剂盒？血浆样本一般为含氮化试剂的鲎变形细胞溶解物试剂盒(试管法)，抗干扰能力强。
提醒客户在进行实验前用样品处理溶液进行处理。
微生物检测仪的参数特性介绍
微生物检测仪的参数特性介绍微生物检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的专用设备。
也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。
该设备采用化学反应检测ATP，用ATP拭子采集标本。
ATP拭子被缓冲液浸湿，这样有助于从干燥或湿润的表面提取生物物质（ATP）。
拭子也含有一种可以冲破生物膜的试剂，使其下可能存在的生物体暴露出来。
标本采集后，拭子应浸泡在能将细胞内ATP释放出来的容剂中。
而后细胞内部释放出的ATP、以及拭子从设备表面抹取的ATP再和Ultrasnap独特的液体试剂一起反应。
仪器特性：灵敏度高——10-15～10-18mol速度快——常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟。
可行性——微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。
通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量。
可操作性——传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。
主要参数：1、大屏幕清晰液晶显示器2、检测精度：5×10-18mol3、大肠菌群：1-106cfu4、检测范围：0to9999RLUs5、检测时间：15秒6、检测干扰：±5﹪或±5RLUs6、操作温度范围：5℃到40℃7、操作湿度范围：20—85﹪8、ATP回收率：90-110%9、检出模式：RLU、大肠菌群筛查10、50个用户ID设定11、可设定的结果限值个数：251个12、1999个记忆储存13、自动判断合格14、自动统计合格率15、内置自校光源16、开机30秒自检17、配有RS232接口，可将结果上传至PC18、仪器尺寸（W×H×D）：192mm×87mm×34mm19、使用两节标准5号电池或可充电锂电池21、备用状态（20℃）：6个月22、中文操作手册23、稳定的液体荧光素酶24、润湿的一体化采集拭子随机配置：ATP荧光检测仪（手持）主机、仪器包、挂绳、电池、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册微生物检测仪。
鲎实验在五种大输液细菌内毒素检查中的应用
鲎实验在五种大输液细菌内毒素检查中的应用本文主要介绍了鲎实验在细菌内毒素检查中的应用，详细分析了实验准备、实验环境、鲎试剂的灵敏度、具体的操作步骤等，从而为进一步做好鲎实验提供了依据。
标签：鲎实验；细菌内毒素细菌内毒素实验（BET），简称鲎实验，最早收载于1980年美国药典第20版，后来，英国药典、欧洲药典、日本药局方、中国药典等相继收载了该方法。
在BET法实施的过程中，人们逐渐认识到在所有药学领域和药品生产中对内毒素污染进行监督是非常必要的，而且，用鲎实验法要比家兔法迅速、经济、所需样品量少、操作过程工作量小、每天可进行许多样品的检测。
BET法具有家兔法所无可比拟的这些优点，现以广泛应用于药品的质量控制。
中国药典2010年版收载了12种药品进行细菌内毒素检查，将BET法作为法定标准收载，并对鲎试剂、细菌内毒素标准、试验程序、判断标准都作了具体的规定。
灭菌注射用水、注射用水、0.9﹪氯化钠注射液，2010年版药典规定，必须采用BET法检查细菌内毒素，不可采用热原检查法，5﹪和10﹪的葡萄糖注射液是中国药典2010年版收载品种葡萄糖注射液的两种规格，其检查项目虽是“热原检查”而不是细菌内霉素检查，其原因主要是10ml：2g；20ml：5 g及20ml：10g；三种规格的葡萄糖注射液，目前尚未做足够的细菌内毒素检查法的考核工作，故该品种热原检查项暂未作修定。
但是，BET法易受多种因素的影响，我们采用BET法近十年，就影响鲎实验的因素作了初步探讨，为使鲎实验结果准确，我们认为在实验过程中应注意以下几个方面：1 实验准备实验所用的卡介苗注射器、针头、镊子、试管、砂轮等器皿，应置烤箱中经180℃干烤至少2 h或至少30min，以除去外原性热原。
去除热源的器皿只能在2d内使用，超过2d时需做重新处理。
2 实验环境实验可在超净工作台上进行。
实验前应按无菌要求，对无菌室超净工作台用1﹪的84消毒液进行清洗消毒，我们曾尝试在控制区普通桌面上进行实验，实验结果表明，可能会因实验环境的影响带来假阳性结果。
鲎试剂的原理
鲎试剂的原理
鲎试剂是一种常用的实验试剂，广泛应用于生物医学领域。
它的原理主要是基于鲎酶的特性，通过鲎酶的催化作用来实现对特定物质的检测和分析。
下面我们将详细介绍鲎试剂的原理及其应用。
鲎酶是一种特殊的酶类，它具有高度的特异性和灵敏性，能够与特定的底物发生反应，并产生可测定的颜色反应。
这种特性使得鲎酶成为生物医学领域中常用的检测工具。
鲎试剂通常包含鲎酶、底物、缓冲液等成分，通过将待检样品与试剂混合反应，利用鲎酶的催化作用来实现对目标物质的定量或定性分析。
鲎试剂的原理主要包括两个方面，一是鲎酶的特异性识别，二是鲎酶的催化反应。
首先，鲎酶能够特异性地识别特定的底物，与之结合形成酶底物复合物，这种特异性识别是鲎试剂能够准确检测目标物质的关键。
其次，鲎酶能够催化底物的反应，将其转化成可测定的产物，产生可见的颜色变化或荧光信号，从而实现对目标物质的定量或定性分析。
在实际应用中，鲎试剂可以用于检测生物样品中的蛋白质、核酸、酶活性等多种生物分子。
例如，鲎试剂可以用于检测血清中的
蛋白质含量，通过测定颜色反应的强度来确定蛋白质的浓度，从而
实现对生物样品的定量分析。
此外，鲎试剂还可以用于检测细胞中
的酶活性，通过测定荧光信号的强度来分析细胞的代谢活性和生物
学特性。
总之，鲎试剂是一种基于鲎酶特性的实验试剂，其原理是基于
鲎酶的特异性识别和催化作用。
通过与特定底物的反应，鲎试剂可
以实现对生物样品中目标物质的检测和分析，具有广泛的应用前景。
希望本文能够帮助您更好地理解鲎试剂的原理及其应用。
多功能鲎试验微生物快速检测系统Elx808
多功能鲎试验微生物快速检测系统Elx808（配套IU）------临床微生物感染检验的多功能平台美国原装进口，符合FDA GMP要求用于人体样本（血液、胸水、腹水、尿液、脑脊液等临床样本）细菌内毒素和真菌（1,3）-β-D-葡聚糖定量检测;深部真菌感染酶联免疫试验及其它常用ELISA试验。
（图片仅为参考以实物为准）快速诊断侵袭性真菌感染（IFD）和革兰氏阴性菌感染系统组成：1.全自动酶标仪Elx808（配套IU）（美国原装进口）2.专业内毒素、（1,3）-β-D-葡聚糖分析软件3.便携式干热恒温仪4.漩涡混匀器5.高精密可调移液器两把产品特点：1.多功能：系统为临床微生物感染检测的多功能平台，适用于细菌内毒素检测、真菌（1-3）-β-D-葡聚糖检测及酶联免疫试验等，为使用者开拓多项目多方法检验的发展空间。
2.多方法：适用于鲎试验定量检测所有方法，包括动态浊度法，动态显色法和终点显色法。
3.高通量：同时检测96个样本。
4.高精度：封闭的检测空间，不受外界环境影响，温控精度高，光感灵敏度高。
5.标准化：检测容器为96孔微板，减小实验误差；可配备自动化操作系统或多道移液器，提高工作效率。
另配除热原除葡聚糖8孔独立包装板条，减少耗材使用量。
6.抗干扰：支持多波长动力学检测；可设参照波长，消除干扰。
7.专业化：国际各大鲎试剂生产厂家推荐仪器。
可同时进行内毒素和（1,3）-β-D-葡聚糖检测；自动计算内毒素和葡聚糖含量；强大的报告功能，适用于临床科室。
8.4速震荡功能，可调时间，有利于样本和试剂均匀混合。
9.高特异：检测内毒素和真菌（1-3）-β-D-葡聚糖互不干扰。
10.仪器生产商通过ISO13485:2003、ISO9001:2008质量体系认证；仪器通过CE认证；每台仪器均配有符合美国FDA GMP要求的质保证书。
仪器参数：1.波长范围340-900nm，能做紫外检测及可见光检测。
2.6位滤光片轮，标准配置含5个滤光片（340、405、450、540和630nm）。
微生物检测方法
微生物检测方法微生物检测是指对环境、食品、药品、生物制品等中的微生物进行检测和监测的过程。
微生物检测的方法多种多样，根据不同的检测对象和要求，可以选择合适的方法进行检测。
下面将介绍几种常见的微生物检测方法。
首先，传统的培养方法是一种常见的微生物检测方法。
这种方法是将样品在适宜的培养基上培养一段时间，然后观察培养基上是否有微生物生长，根据生长的数量和形态来判断样品中是否存在微生物。
这种方法简单易行，但需要较长的时间，且对于某些难以培养的微生物可能无法检测出来。
其次，PCR方法是一种快速准确的微生物检测方法。
PCR方法是利用聚合酶链式反应技术，通过扩增微生物DNA片段来进行检测。
这种方法具有高度的特异性和敏感性，可以快速准确地检测出微生物的存在和数量。
但是，PCR方法需要设备和技术的支持，成本较高，且对样品的前处理要求较高。
另外，免疫学方法也是一种常用的微生物检测方法。
这种方法是利用抗体与特定的微生物抗原结合的原理进行检测。
免疫学方法具有高度的特异性和灵敏度，可以快速准确地检测出微生物的存在和数量。
但是，免疫学方法需要较长的培养时间，且受到环境因素的影响较大。
此外，基因测序技术也是一种新兴的微生物检测方法。
这种方法是通过对微生物的基因进行测序分析，来确定微生物的种属和数量。
基因测序技术具有高度的准确性和全面性，可以对微生物进行全面的检测和分析。
但是，基因测序技术需要较长的分析时间和复杂的数据处理，且对设备和技术要求较高。
综上所述，微生物检测方法有传统的培养方法、PCR方法、免疫学方法和基因测序技术等多种选择。
在实际应用中，可以根据检测对象和要求选择合适的方法进行检测。
随着科学技术的不断发展，相信微生物检测方法会更加快速、准确、全面，为微生物监测和控制提供更好的技术支持。
《酶标仪系列》课件
按照检测范围分类：通用 型酶标仪、专用型酶标仪 等
酶标仪系列的型号和规格
型号：ELISA酶标仪、化学发光酶标仪、荧光酶标仪等 规格：检测范围、检测灵敏度、检测速度等 特点：自动化程度高、操作简便、结果准确等 应用领域：生物医学、环境监测、食品检测等
不同型号酶标仪系列的特点和适用范围
型号A：特点为高灵敏度，适用于检测微量物质 型号B：特点为快速检测，适用于紧急情况下的检测 型号C：特点为多功能，适用于多种检测需求 型号D：特点为便携式，适用于现场检测和移动检测
应用领域拓展： 在医疗、科研、 食品等领域得 到更广泛的应
用
酶标仪系列的未来展望
技术升级：提高检测精度和速度，降低成 本
应用领域扩展：从医疗领域向食品、环境 等领域拓展
智能化：实现自动化、智能化操作，提高 工作效率
便携化：开发便携式酶标仪，满足现场检 测需求
环保：采用环保材料和工艺，降低对环境 的影响
酶标仪系列
,
汇报人：
目录 /目录
01
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04
酶标仪系列的 技术指标
02
酶标仪系列介 绍
05
酶标仪系列的 分类和型号
03
酶标仪系列的 工作原理
06
酶标仪系列的 使用和维护
01 添加章节标题
02 酶标仪系列介绍
酶标仪系列的概念
酶标仪是一种用于检测生物样品中酶活性的仪器 酶标仪系列包括多种型号和规格，以满足不同实验需求 酶标仪系列具有高灵敏度、高精度、高稳定性等特点 酶标仪系列广泛应用于生物医学、生物技术、环境科学等领域
酶标仪系列的分类和型 号
酶标仪系列的分类方式
按照检测原理分类：荧光 酶标仪、化学发光酶标仪、 电化学酶标仪等
临床微生物自动化检测系统(一)
临床微生物自动化检测系统（一）一、概述微生物自动化检测系统包含自动血培养系统和自动微生物鉴定及药敏分析系统。
1、自动血培养系统主要功能：检测标本中是否有微生物存在，计算机自动扫描进行连续监测，当微生物生长代谢导致某些生长指数超标时，仪器自动报警提示有细菌生长。
二、自动血培养系统1、工作原理通过自动监测培养基（液）中的混浊度、pH值、代谢终产物CO2的浓度、荧光标记底物或代谢产物等的变化，定性地检测微生物的存在。
2、分类（一）根据检测原理分类，可分三类●检测培养基导电性和电压的血培养系统●应用测压原理的血培养系统●采用光电原理监测的血培养系统（1）检测培养基导电性和电压的血培养系统血培养基中因含有不同电解质而具有一定导电性。
微生物在生长代谢的过程中可产生质子、电子和各种带电荷的原子团（例如在液体培养基内CO2转变成CO3－），通过电极检测培养基的导电性或电压可判断有无微生物生长。
（2）应用测压原理的血培养系统许多细菌生长过程中，常伴有吸收或产生气体现象，如很多需氧菌在胰酶消化大豆肉汤中生长时，由于消耗培养瓶中的氧气，故首先表现为吸收气体。
而厌氧菌生长时最初均无吸收气体现象，仅表现为产生气体（主要为CO2），因此可利用培养瓶内压力的改变检测微生物的生长情况。
（3）采用光电原理监测的血培养系统微生物在代谢过程中必然会产生终代谢产物CO2，引起培养基pH 及氧化还原电位改变。
利用光电比色检测血培养瓶中某些代谢产物量的改变，可判断有无微生物生长。
（二）根据检测手段不同分成四类●BioArgos系统●Vital系统●BacT/Alert系统（目前临床最常见的血培养系统）●Bactec9000系列（目前临床最常见的血培养系统）3、自动血培养仪的基本结构与功能●培养瓶●培养仪●数据管理系统（1）培养瓶需氧培养瓶、厌氧培养瓶、小儿培养瓶、分支杆菌培养瓶、其他培养瓶。
（2）培养仪的组成恒温装置●振荡培养装置●监测装置功能：培养瓶放入仪器后进行恒振荡温培养及自动连续监测。
鲎试验微生物检测系统
鲎试验微生物检测系统一、系统概述鲎试验微生物检测系统是厦门市鲎试剂实验厂有限公司推出的一款高效、自动、微量、多功能的智能自动化监测设备，专用于真菌（1,3）-β-D-葡聚糖及细菌内毒素检测。
系统主机鲎试验微生物检测仪Elx808拥有多个光道和自动恒温器以及4个控温模块。
其中光道、自动恒温器和控温模块受系统内部的独立监控器的统一指挥，这种更加强大的系统功能也造就了鲎试验微生物检测仪Elx808在真菌（1,3）-β-D-葡聚糖和细菌内毒素检测鲎试验中非常优秀的重复性。
鲎试验微生物检测系统主要包括鲎试验微生物检测仪Elx808、TALgent专业分析软件、旋涡混合器、干热恒温仪、可调移液器和定量鲎试剂等。
二、主要优势特点1. 功能强大，可配合多种方法（动态浊度法，显色基质法，动态显色法）鲎试剂使用，并具有普通酶标仪的功能，可以进行ELISA 检测。
2. 快速定量，60分钟即完成实验，最快15分钟出结果。
3. 灵敏度高，可检测内毒素限值高达0.001EU/ml，葡聚糖限值高达5pg/ml。
4. 仪器使用可拆式国际标准化96孔微板：独立包装8孔板条，避免内毒素污染，可同时加样8孔，30秒内加样96孔，并可配套自动化工作站，实现微生物检测的批量化，试剂最少用量0.05ml。
5．检测系统权威性：国外鲎试剂生产厂家均推荐该系统，产品广泛应用于世界上各大药品生产企业及临床检测机构。
符合新版GMP要求。
6. 厦门市鲎试剂实验厂有限公司作为鲎试剂生产厂家，产品获得ISO13485和ISO9001质量体系认证，配套试剂可长期稳定供货，试剂成本低。
7. 功能强大的TALgent专业分析软件，赋予用户数据采集与处理最大的灵活性。
8. 公司具备完善的售后服务，能够为客户提供最专业的技术支持和最可靠的品质保证。
三、系统创新点1. 自主开发设计完成的TALgent专业分析软件有临床应用版本和药品检测版本，强大的报告功能，满足临床、药检和科研等不同用户的需求。
鲎试验(Limulus test)
上图所示：鲎，最具特点的就是鲎的血是蓝色的。
鲎（hòu）亦称马蹄蟹。
肢口纲（Merostomata）剑尾目（Xiphosura）海生节肢动物，共4种，见于亚洲和北美东海岸。
虽又称马蹄蟹爬上灶、夫妻鱼、鸳鸯鱼，东方鲎等，但不是蟹，而与蝎、蜘蛛以及已绝灭的三叶虫有亲缘关系。
鲎(horseshoe crab)是一类与三叶虫（现在只有化石）一样古老的动物。
鲎的祖先出现在地质历史时期古生代的泥盆纪，当时恐龙尚未崛起，原始鱼类刚刚问世，随着时间的推移，与它同时代的动物或者进化、或者灭绝，而惟独只有鲎从4 亿多年前问世至今仍保留其原始而古老的相貌，所以鲎有“活化石”之称。
每当春夏季鲎的繁殖季节，雌雄一旦结为夫妻，便形影不离，肥大的雌鲎常驮着瘦小的丈夫蹒跚而行。
此时捉到一只鲎，提起来便是一对，故鲎享“海底鸳鸯”之美称。
鲎的血液中含有铜离子，它的血液是蓝色的。
这种蓝色血液的提取物——“鲎试剂”，可以准确、快速地检测人体内部组织是否因细菌感染而致病；在制药和食品工业中，可用它对毒素污染进行监测。
科学家也使用鲎血研究癌症。
但是，对鲎抽血后，它们就被放生。
鲎试剂是从栖生于海洋的节肢动物“鲎”的兰色血液中提取变形细胞溶解物，经低温冷冻干燥而成的生物试剂，专用于细菌内毒素检测。
鲎试剂因能与细菌内毒素及β-葡聚糖反应形成凝胶而被广泛用于检测食品、水源、药品、医疗器械、动物体液等不同样品中的内毒素。
使用鲎试剂检测的试验称为鲎试验。
鲎是一种海洋节支动物，其血液及淋巴液中有一种有核的变形细胞，胞浆内有大量的致密颗粒，内含凝固酶及凝固蛋白原。
当内毒素与鲎变形细胞冻融后的溶解物（鲎试剂）接触时，可激活凝固酶原，继而使可溶性的凝固蛋白原变成凝固蛋白而使鲎变形细胞冻融物呈凝胶状态。
检测内毒素血症的一种试验。
鲎系海边栖生的一种大型节肢动物,属蜘蛛纲。
其多功能血细胞(变形细胞)的溶解物中含有一种可凝性蛋白质,在极微量内毒素(0.0005vg/ml)存在时可形成凝胶。
G试验检测及鲎试验检测
虽然试剂成本相对较低，但仪器成本 较高，且需要特殊的操作技能。因此， 整体检测成本也较高。
05
结论
G试验和鲎试验在临床应用中的重要性
01
诊断感染性疾病
G试验和鲎试验均可用于诊断感染性疾病，特别是对于血液感染和深部
组织感染。通过检测细菌内毒素或葡聚糖，这两种试验有助于快速识别
病原体，指导临床医生选择合适的抗菌药物。
02
监测治疗效果
在治疗过程中，G试验和鲎试验可用来监测治疗效果。如果感染得到控
制，内毒素或葡聚糖的浓度通常会下降，这表明治疗有效。如果浓度持
续升高或居高不下，可能需要调整治疗方案。
03
评估患者预后
通过定期进行G试验和鲎试验检测，可以评估患者的预后。较低的内毒
素或葡聚糖浓度通常意味着病情好转，而持续高浓度可能表明疾病恶化
G试验检测方法
01
02
03
04
样品处理
将待测样品进行处理，使葡聚 糖与鲎细胞反应底物充分接触
。
鲎细胞培养
将鲎细胞与处理后的样品进行 混合培养。
检测
通过特定的检测方法，如酶联 免疫法或荧光法，测定培养液
中葡聚糖的含量。
结果判定
根据测得的葡聚糖含量，判断 是否存在内毒素污染。
G试验检测的优缺点
优点
G试验具有较高的灵敏度和特异性，能够快速准确地检测内 毒素污染，尤其适用于临床诊断和药品生产过程中的质量控 制。
鲎试验检测的原理基于鲎血液中特殊的凝固酶反应，当鲎血液与内毒素接触时，凝固酶被激活并释放 出一种特殊的蛋白质，该蛋白质可以与内毒素结合并使其失去活性。通过观察鲎血液的凝固情况，可 以判断样品中是否存在内毒素。
鲎试验检测方法
G试验检测及鲎试验检测
素 建议用药治疗 高危患者建议每周检测2-3次
检测结果一定要结合临床分析,不可孤立
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知识就是财富 丰富你的人生
人们利用鲎的阿米巴细胞溶胞物制备成了鲎试剂。 通常称使用鲎试剂检测脂多糖（LPS）的试验为鲎试验。 使用鲎试剂检测(1-3)--D葡聚糖的试验为G
侵袭性真菌感染（IFI）的定义
侵袭性真菌感染的特点
侵袭性真菌感染的现状
湛江美安国度死斯于生感物染有性限疾公病司的十大原因
临床上可能出现感染控制而以器官损害为特点的病情继续恶化的情况，此时需 要抗内毒素治疗。
内毒素检测的临床意义
检测血浆和体液中的内毒素含量对诊断革兰阴性细菌感染有重要的临床参考 意义。
全身性细菌感染：全身性细菌感染主要见于败血症。革兰阴性细菌性败血症 尤常并发内毒素血症。对患者进行血浆内毒素测定，可以指导治疗，及时控 制感染。
连续检测有助于降低假阳性的发生，葡聚糖的测定值在连续监测中出现快速较大幅度 的变化提示假阳性，尤其是对还未开始抗真菌治疗的患者
【假阴性因素】
不敏感菌：某些真菌如接合菌（毛霉菌、根霉菌）细胞壁没有（1-3）-β-D
葡聚糖成分；隐球菌细胞壁外有荚膜致使（1-3）-β-D 葡聚糖释放不出，这些 真菌G试验不能检测。有临床症状，但G试验阴性时，临床医生可考虑这两种 真菌感染的可能。
【假阳性因素】
（1-3）-β-D葡聚糖污染。使用非试剂厂家提供的采血管、反应试管、吸头等 容易受（1-3）-β-D葡聚糖污染；
某些纤维素透析膜污染，如血液透析、腹膜透析等； G试验前注射过香菇多糖、脂肪乳,双黄连,生脉，黄芪 注射液等药物。白蛋白
微生物检测不得不了解的那些事
微生物检测不得不了解的那些事微生物是一群微小的生物，其主要分为细菌、真菌、放线菌、支原体以及病毒等，对于疾病的患者来说，不同的疾病对应的样本均不同，通常可以从患者的血液，尿液，痰液，化脓处以及创口等处进行原液的获取，在获取之后，进行培养扩大对于种群进行鉴定，确定微生物的浓度以及种类，判断患者的致病状况，同时辅助医生进行诊断用药，而这些需要在微生物学实验室当中进行，这是生物学领域的一个基本实验室，在一个完备的实验室当中，微生物学实验室有许多的设备和注意事项，在进行细菌的检测过程当中，也有着不同的流程，因此本文带大家进入微生物学实验室进行了解。
1.微生物学微生物学的微极其微小的意思，微生物是人类用肉体看不到的一个群体，必须要借助显微镜才能够进行观察，在人们的日常生活当中，其无处不在，并且在所有的生物体内也是存在的，但微生物并不全是有益的，有一些对于人体来说是致病的，对人类有害，并且微生物与土壤肥力有很大的关系，土壤肥沃，则微生物较多，土壤贫瘠，则微生物较少，土壤当中没有微生物，那么就成为了死土，这主要是因为土壤当中有机质的分解以及营养的转化均离不开微生物活动，同时微生物还能够进行多种酶以及生长刺激素的分泌，从而促进植物的生长。
2.微生物实验设备的一些配置在微生物实验室当中，通常使用的仪器设备有超净工作台、无菌室、接种箱、培养箱、天平等，从而为微生物培养提供一个无菌的环境，超净台主要的用途是对微生物的接种以及处理，而在对于微生物进行培养时，需要在相对应的接种箱以及无菌环境下进行，通常建设在实验室之内的小套间当中，无菌室需要与室外形成一个缓冲空间，通常缓冲空间的面积为两平方米缓冲间以及无菌室的门不能够建立在同一条直线之上，减少空气杂菌的进入，无菌室和缓冲间除了清洁之外，还需要有良好的密闭性，室内应当有换气的设备，在工作结束之后更换室内空气，房间当中各安装三十瓦的紫外线灯管和照明日光灯，在无菌室的紫外线灯应当处于工作台上方，离台面一米，若实验室没有建造无菌室的条件，可以应用木质的接种箱代替，接种箱的结构简单，正面是玻璃，可以很好的进行观察，同时接种箱的前方有两个圆洞，并且连接着一个袖套，方便实验室的人员使用袖套在接种箱当中进行操作，同时在箱体内部也应当悬吊紫外线灯以及日光灯进行杀菌。
选择酶标板内毒素检测仪的原因分享交流
选择酶标板内毒素检测仪的分享交流最近我们公司上了定量法内毒素检测。
目前市面上的内毒素定量检测仪有两种，一种是插试管式，另外一种是酶标板（96孔板）式的。
我们在详细对比试用了这两种类型的内毒素检测仪，最终选择了厦门市鲎试剂实验厂有限公司的鲎试验微生物快速检测系统。
我们发现，反应容器为96孔板的内毒素检测仪比插试管的内毒素检测仪的各方面的性能都优越得多。
96孔板形式的内毒素检测仪反应在96孔板上进行，温控精密度和光学精密度都高于插试管的内毒素检测仪。
96孔之间没有温度差异，温控精确到±0.1℃。
光学系统不受外界环境影响非常稳定。
而插试管的内毒素检测仪温控部位和光学部分都暴露在外界环境中，孔之间的温差有时达到1℃。
对于内毒素检测这种灵敏度极高的反应，1℃的温差造成的影响是很大的。
96孔板式的内毒素检测仪在加样这个步骤上比插试管的仪器方便很多。
不必一管一管加样本和鲎试剂，只需要在加好样本的各孔里一次加入鲎试剂，也可以使用排枪，加96孔的时间可以控制在一分钟之内。
并且可以配套全自动加样处理系统，实现内毒素检测的全自动化、标准化，非常适合药品生产厂及临床检测用户进行内毒素检测。
96孔板式的内毒素检测仪是一种多功能的仪器。
厦门市鲎试剂实验厂有限公司的鲎试验微生物快速检测系统配有标配5个波长，①405nm进行动态显色法、终点显色法实验；②540nm进行偶氮化终点显色法实验；③630nm或340nm进行动态浊度法实验；目前鲎试剂的各种定量方法都可以在这台仪器上完成，可以设参照波长，消除干扰。
96孔板式的内毒素检测仪符合标准化的要求。
厦门市鲎试剂实验厂有限公司可以提供专业的3Q认证服务。
通过使用计量局校准过的标准板对波长的准确性、温度稳定性、动力学稳定性等进行校验，符合GMP要求。
96孔板式的内毒素检测仪可以使用独立包装的可拆式板条，一次8孔，耗材的成本很低。
厦门市鲎试剂实验厂有限公司推荐的鲎试剂微生物快速检测系统Elx808IU是世界上最普及的内毒素检测仪。
特异性鲎试剂和普通鲎试剂用于大输液中细菌内毒素检测的对比
特异性鲎试剂和普通鲎试剂用于大输液中细菌内毒素检测的对
比
厉苏琪
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】1998(000)003
【摘要】本文通过用特异性鲎试剂和普通鲎试剂检测10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液中细菌内毒素的对比试验,证明特异性鲎试剂较普通鲎试剂检测细菌内毒素更具专一性、更加准确、可靠、快速等优点。
试验同时对热原检查法与细菌内毒素检查法结果进行对比。
【总页数】2页(P202-203)
【作者】厉苏琪
【作者单位】重庆市綦江县中医院!401420
【正文语种】中文
【中图分类】R446.5
【相关文献】
1.鲎试剂用于鱼腥草注射液中细菌内毒素检测的探讨 [J], 吴丽燕;郝靖;林涛
2.特异性鲎试剂检测苦参素葡萄糖注射液中细菌内毒素 [J], 尹银嘉;施震;杜光
3.特异性鲎试剂和非特异性鲎试剂对艾迪注射液中细菌内毒素检测的比较 [J], 施震;尹银嘉;李华
4.特异性和非特异性鲎试剂检测参芪扶正注射液细菌内毒素的比较 [J], 施震;尹银
嘉;王宗春
5.鲎试剂用于替硝唑注射液中细菌内毒素检测的实验考察 [J], 刘惠民;熊明华;邓国泉
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鲎试验法简介
鲎试验法简介
目录
•1拼音
•2注解
1拼音
hòu shì yàn fǎ
2注解
鲎试验法是一种检查细菌内毒素的试验*** ，亦称细菌内毒素检查法。
利用一种低温海洋动物鲨的血液变形细胞溶解物（简称AC）等微量细菌内毒素产生凝集反应，从而检出微量细菌内毒素的存在。
目前国内外广泛用于临床检测内毒素败血症、菌尿症、革兰氏阴性菌脑膜炎等的快速早期诊断，也用于食品检验和部分药品细菌内毒素限度的检验，具有快速、简便、灵敏的特点。
其作用原理尚不十分清楚，一般认为是变形细胞中的凝固酶原经内毒素激活转化成具有活性的凝固酶。
在凝固酶的作用下，变形细胞中的凝固蛋白原转变成凝固蛋白，凝固蛋白相互聚合形成凝胶。
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鲎试验微生物快速检测系统和普通酶标仪有什么区别？
利用鲎试验进行细菌内毒素和真菌（1,3）-β-D-葡聚糖定量检测常用动态浊度法进行。
动态浊度法是动力学检测法的一种，需要能进行动力学反应的光学检测仪器（kinetic reader）。
鲎试验微生物快速检测系统Elx808(配套IU)主机为动态微板检测仪（kinetics microplate reader），具有专利4-Zone TM温控装置，温度控制精确，温控可达50℃，为细菌内毒素和真菌（1,3）-β-D-葡聚糖定量检测鲎试验最适合的检测仪器。
由于插试管的动力学检测仪器（kinetic tube reader）无法标准化及批量化，国际上进行细菌内毒素检测时比较少用，而广泛使用配备微板的动态微板检测仪（kinetic microplate reader）。
动态微板检测仪（Kinetic microplate reader）和普通酶标仪有本质上的区别。
普通酶标仪不能做动力学检测，不带有温控系统，比较适合简单酶标实验，因此国内常把microplate reader翻译成酶标仪，这个名字会误导以为微板检测只能叫酶标仪。
鲎试验微生物快速检测系统Elx808（配套IU）的检测容器为国际标准化96孔微板，最小化检测容器直径及厚度差异的影响；可多至12孔同时加样，96个样品同时检测，另可配备多道移液器或自动化操作系统，提高工作效率，消除人为误差，微量操作，减少试剂用量。
我司在该系统配备的除热原除葡聚糖耗材为可拆式96孔微板，有8孔独立包装板条，减少耗材浪费合适各种实验使用。
独特的设计使我司鲎试验微生物快速检测系统的性能优于插试管的内毒素检测仪，封闭的检测空间，升温速度快，孔间温度均匀一致。
温控设置精度可达±0.1℃。
鲎试验微生物快速检测系统Elx808（配套IU）配备专业细菌内毒素和真菌（1,3）-β-D-葡聚糖检测软件，为国际上最权威的细菌内毒素和真菌（1,3）-β-D-葡聚糖检测仪器，长期以来被国际上主要的鲎试剂生产厂家推荐用于细菌内毒素检测，见以下网站：
1. Lonza （龙沙）
/products-services/pharma-biotech/endotoxin-detec tion/instruments-and-software/elx-808-lbs-absorbance-plate-reader.asp x
2. Associate of Cape Cod (ACC)
/lal/product/Instrumentation/Incubating%20Micro plate%20Readers/product.html
3. Charles River Endosafe
/en-US/ProdServ/ByType/Endotoxin/KineticInstrume
ntation/Pages/KineticLALPlateReaders.aspx
每台仪器都附有符合FDA GMP 要求的质保证书。
厦门市鲎试剂实验厂有限公司。