供应商质量管理工作流程及内容.doc
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SQM供应商质量管理工作流程及内容1
SQM供应商质量管理工作流程及内容
1.0 SQM定义:
SQM(Supplier Quality Management)是提升供应商品质管理的一种活动。
2.0 SQM目的:
维持和改进供应商的品质保证能力,一贯提供品质符合或超越本公司要求及最终客户要求的产品。
推动供应商品质持续改善,以阻止不良,减少变异,消灭浪费。
配合本公司生产Product quality conformance , On time delivery, After-sale service, Cost management & Technology contributions
3.0 SQM应用范围:
所有交货本公司的供应商(制造商和代理商,制造商须应用至它的下游制造商;代理商须应用至它的制造商)。
4.0 责任:
Supplier:提供符合或超越本公司要求的产品,遵守双方签定的品质合约。
R&D:零部件的Approved;SEF/ITV出版。
PE:来料不良分析,FA报告提供。
PROD:来料不良数据收集统计,来料品质异常提出。
SCM:主导新供应商的评估,定期召开Commodity Meeting,Poor Supplier处理。
SQM:推动供应商持续改善。
5.0 SQM程序:
5.1 SQM Process Flow Chart
Prevention----Quality assurance----Monitoring
5.2 供应商品质保证(Quality Assurance)
5.2.1新供应商的评估
·SCM建立新供应商评估计划。
新供应商的开发及条件:
A. 新机种之新类型之材料(现有的供应商无法供应之材料);
B. 某现有供应商被PHASE OUT,需增补新供应商;
C. 现有供应商产能不能满足本公司要求;
D. 现有供应商配合不佳;
E. 现有供应商制程能力不足,无法达到本公司品質要求;
F. 新供應价格具竟争力;
G. 某材料现有供应商数量不足(2nd Source);
H. 其他认为需要开发新供应商者,如外包厂商之开发.
·SCM对新供应商进行初步评估(也可进行问卷调查),准备相关资料如下表(如工厂介绍,品管组织,QC 工程图等)并确定评估日期,通知R&D、SQM等相关部门。
No 资料名称目的
1 供应商简介了解其整个历史沿革及概况及客户情况.
2 组织架构图了解其组织结构是否健全合理
3 品管组织图了解其品管功能是否完善
4 生产工艺流程图或QC工程图了解其生产流程是否顺畅、合理
5 客戶抱怨处理流程图了解其接到客戶抱怨时之处理途径
6 可靠性试验项目了解其可靠性试验項目是否充分、合理.
7 材質证明了解其产品所用材质状况
8 出貨检验报告了解出貨之品質管制项目.
9 生产检测设备清单了解其生产及检测设备是否能保证产品品质要求.
10\ ISO9000/14000证书了解其是否已通过ISO品質体系认
证.
·SCM主导召开评估前会议,介绍新供应商生产能力和将为本公司生产产品,了解各部门要求,便于安排评估人员并请供应商准备。
·SQM根据SCM的计划安排,按本公司供应商“品质系统评估/稽核表及“环境物质管理评估表”对新供应商的品质系统及环境物质管理系统进行现场评估,并在三天内发出新供应商评估报告,经SQM主管/经理审批后,交与SCM作为品质方面的判定。
5.2.2 新产品首次量产时的Process Audit
·R&D在新零部件被Approved之后,须将该部件的SEF(包括详细Spec/生产流程/关键参数/OK Sample/Cpk 要求/检查要求和方法/环境物质要求等资料)交QA会审后派发供应商按要求生产和SQM按要求控制来料品质。·SQM应在新零部件供应商首次量产时对其进行“新产品首次量产时的Process Audit”。
·Audit前SQM须召开会议,根据SEF和生产流程/关键参数制定详细的Audit要求和Check List。
·通知供应商现场进行Process Audit,详细记录你的实际发现;详细记录各工序关键参数。
·整理Audit报告,针对缺失项目要求供应商进行改善。
·Audit报告和供应商改善报告作为VQC进行供应商制程控制的依据和下次Process Audit的依据。
5.2.3 年度例行Process Audit
·SQM根据每年初制定的年度Process Audit计划组织实施
·Audit前需要准备的资料:
Audit计划
Audit 介绍信,(Audit目的和需要供应商准备的资料)
供应商详细资料
所有新产品首次量产时的Process Audit报告和供应商的改善报告
一年度所有8D报告
最近品质数据和存在问题点
“供应商作业稽核表”及“环境物质管理评估表”
·供应商现场Process Audit
Kick Off Meeting:SQM介绍Process Audit的目的和安排;供应商介绍工厂情况,重点进行一年度的品质总结和后续品质保证计划。
作业现场Audit:根据“供应商作业稽核表”及“环境物质管理评估表”/所有新产品首次量产时的Process Audit报告和供应商的改善报告/一年度所有8D报告重点稽核,记录你的实际发现,记录程序要求与品质记录之间的偏离,记录关键参数的执行(如有变更是否有变更记录和R&D的确认记录)。