2018年高考化学重要考点专题专练卷：有机物的合成与推断
2018年全国卷高考化学复习突破《有机推断与合成》知识点总结以及习题练习(无答案)
2018年全国卷高考化学复习突破《有机推断与合成》[题型分析]有机推断与合成题是对有机化学基础知识的综合应用,题型特点一般以新药物、新材料等制备为背景,通过对有机合成路线的分析,综合考查有机物的命名、官能团的性质和名称、有机物分子结构式的书写、等效氢原子种类的判断、反应类型的判断、化学方程式的书写、限定条件下同分异构体的书写及数目判断、有机合成路线的设计等.[有机推断题题眼归纳]1．根据反应条件确定可能的官能团及反应反应条件可能的官能团及反应浓硫酸/△①醇的消去(含有醇羟基)②酯化反应(含有羟基或羧基)稀硫酸/△①酯的水解(含有酯基)②二糖、多糖的水解NaOH溶液/△①卤代烃的水解②酯的水解NaOH醇溶液/△卤代烃的消去(含有—X)H2/催化剂加成(含有碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基、苯环)O2/Cu、加热醇羟基氧化(含有—CHOH—、—CH2OH)Cl2(Br2)/Fe 苯环上取代Cl2(Br2)/光照烷烃或苯环上烷烃基取代2．根据反应物性质确定可能的官能团或物质3．根据数据推断(1)加成时,1 mol消耗1 mol H 2(或X 2)，1 mol —C≡C—消耗1 mol H 2(部分加成)或2 mol H 2(完全加成)，1 mol —CHO 消耗1 mol H 2,1 mol 苯环消耗3 mol H 2.(2)1 mol R —CHO(R 为烃基)与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液完全反应时分别生成2 mol Ag 或1 mol Cu 2O. (3)2 mol —OH(或—COOH)与活泼金属(通常为碱金属)反应放出1 mol H 2. (4)1 mol —COOH 与足量NaHCO 3溶液反应放出1 mol CO 2.(5)一元醇与乙酸反应生成酯时,其相对分子质量增加42;二元醇与足量乙酸反应生成二元酯时,其相对分子质量增加84.一、各类有机物间的衍变关系二、重要的有机反应类型和涉及的主要有机物类别反应类型涉及的主要有机物类别取代反应饱和烃、苯和苯的同系物、醇、苯酚、卤代烃加成反应不饱和烃、苯和苯的同系物、醛、葡萄糖消去反应醇、卤代烃酯化反应醇、羧酸、糖类（葡萄糖、淀粉、纤维素）水解反应卤代烃、羧酸酯、二糖、多糖、蛋白质氧化反应不饱和烃、烃基苯、醇、醛、甲酸酯、葡萄糖还原反应醛、葡萄糖加聚反应烯烃、二烯烃缩聚反应羟基酸、氨基酸、二元酸和二元醇、二元醇三、有机官能团与反应类型的关系四、有机物分子的结构1.有机物分子中原子的共线、共面问题(1)凡是碳原子与其他四个原子形成共价单键时,空间构型为四面体.(2)有机物分子的结构中只要出现一个饱和碳原子,则分子中的全部原子不可能共面.(3)CH4分子中最多有3个原子处于同一平面内.(4)有机物分子的结构中每出现一个碳碳双键,则整个分子中至少有6个原子共面.(5)有机物分子的结构中每出现一个碳碳三键,则整个分子中至少有4个原子共线.(6)有机物分子的结构中每出现一个苯环,则整个分子中至少有12个原子共面.2.限定条件下同分异构体的书写(1)解题程序:限定条件的有机物同分异构体的书写三步骤:①明确已知物质及其组成(题目直接给出或联系框图推出);②解读限定条件(性质、结构等方面的限定)、由性质确定官能团的种类;对于含苯环的物质,先除去苯环,然后将剩余碳原子重新分配;③组装新物质,可运用基团的拆分与组合思想。
2018版高考化学总复习 专题十二 有机合成与推断题型冲关 苏教版
课时6 有机合成与推断1. (2016·全国卷Ⅲ)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：(1)B的结构简式为________，D的化学名称为________。
(2)①和③的反应类型分别为________、________。
(3)E的结构简式为________。
用 1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气________ mol。
(4)化合物也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为___________________________________________________________________________。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式________。
(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线____________________________________。
解析本题考查有机合成，意在考查考生的有机推断能力。
(1)观察合成路线可知，A为含有苯环的化合物，结合从A到B的过程可知，A是苯，B是乙苯。
D的化学名称是苯乙炔。
(2)①相当于苯环上的一个氢原子被乙基取代，所以是取代反应。
③是卤代烃的消去反应。
(3)根据题述信息可知，E是两分子的苯乙炔发生偶联反应的产物，同时生成H2。
用 1mol合成，理论上需要消耗氢气 4 mol。
(4)结合题述信息可写出聚合反应的化学方程式。
(5)书写同分异构体的思路是：首先写出C8H10的属于芳香烃的所有的同分异构体(有四种：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯)，再用两个氯原子分别取代其中的两个氢原子。
由于F分子中只有两种氢，所以F必定具有对称结构。
2018年全国高考考前热点题型命题揭秘之有机合成与推断：大联考题组 含解析
1、【2016年第二次学易大联考新课标I卷】酯类化合物在医药和涂料等应用广泛。
（1）某有机物X的结构简式如右图所示，则下列有关说法正确的是（多选）A．X在一定条件下能发生加成反应、加聚反应和取代反应B．在Ni催化下，1 mol X最多只能与5 mol H2加成C．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和XD．X核磁共振氢谱有10个吸收峰（2）固定CO2能有效利用资源、减缓温室效应并制备某些酯类。
某高分子F可用下列途径制得：化合物A分子式为，1mol化合物A完全燃烧需要消耗mol O2。
（3）化合物A可由芳香族化合物Ⅰ或Ⅱ通过消去反应获得，但只有Ⅰ能与Na反应产生H2，（4）写出由D与足量NaOH溶液反应生成E的化学反应方程式：。
（5）化合物E与B形成高分子化合物的反应方程式是：_______________。
2、【2016年第二次学易大联考新课标II卷】萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
合成a－萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5请回答下列问题：（1）A所含官能团的名称是________________（写出两个中任意一个）。
（2）A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：____________________________________________________________________。
（3）B的分子式为_______；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应（4）B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
（5）C →D的化学方程式为______________________________________________。
（6）试剂Y的结构简式为______________________。
3、【2016年第三次学易大联考新课标I卷】某芳香烃A是有机合成中非常重要的原料，通过质谱法测得其最大质荷比为118；其核磁共振氢谱中有5个峰，峰面积之比为1：2：2：2：3；其苯环上只有一个取代基。
2018高考考点试题分类汇编有机化学基础 考点18《有机物的合成与推断》含解析
题型介绍：有机合成与推断为高考的必考题型，还有一些省市的选考题中考查《选修五有机化学基础》也是以此类题型出现。
在考查中以有机物官能团之间转化关系及反应类型为基础，进行推断与合成，然后应用相关基础知识进行答题，答题过程中需要注意化学用语的准确性。
高考选题：【2015新课标Ⅰ卷理综化学】[化学——选修5：有机化学基础]（15分）A（C2H2）是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示：回答下列问题：（1）A的名称是，B含有的官能团是。
（2）①的反应类型是，⑦的反应类型是。
（3）C和D的结构简式分别为、。
（4）异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为。
（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（填结构简式）。
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线。
【答案】（1）乙炔；碳碳双键和酯基（2）加成反应；消去反应；（3）；CH3CH2CH2CHO。
（4） 11；（5）中学学科网（6）（4）异戊二烯中共面原子最多有十一个，请不要忽略2位碳上的甲基有一个氢原子可以旋转后进入分子平面。
聚异戊二烯是1，4—加成反应，四碳链中间有一个双键，按照顺反异构的知识写出顺式结构即可（5）注意到异戊二烯有五个碳原子，有两个不饱和度。
它的炔类同分异构体有三种：图中箭头代表碳链中碳碳三键的位置，按碳四价原理写好结构简式即可。
（6）问是对图中异戊二烯合成的一个简单模仿，分析从略。
【考点定位】有机物分子结构；有机化学基本反应类型；简单有机合成路线设计。
试题难度为较难等级。
【名师点睛】进行物质的性质判断，要从基本概念和物质的结构及含有的官能团进行分析。
要掌握典型的各类物质的代表物的空间构型进行判断物质的分子中原子是共平面的问题。
根据物质的相互转化关系，结合已知条件对物质进行推理。
掌握各类化学反应类型的特点及规律，进行有机物的合成与转化。
2018年高考化学真题分类汇编专题17 有机化学合成与推断(选修)
1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热C12H18O3羟基、醚键、【解析】分析：A是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN发生取代反应生成C，C水解又引入1个羧基。
D与乙醇发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，在催化剂作用下F与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G发生羟基的脱水反应成环，据此解答。
（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
点睛：本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。
考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析解决实际问题的能力。
有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。
难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中，需要学生自行判断和灵活应用。
高考化学三轮冲刺重要考点专题专练卷有机化合物的合成与推断(2021年整理)
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有机化合物的合成与推断1．化合物G是一种低毒性、低残留、环境友好的农药，可以通过以下方法合成。
(1)A→B的反应类型为________。
(2）化合物C中的含氧官能团名称为______________和______________。
（3）化合物X的分子式为C5H12O2，则X的结构简式为__________________。
(4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。
Ⅰ。
属于芳香族化合物且能发生银镜反应Ⅱ。
分子中只有3种不同化学环境的氢(5)请以为原料制备化合物，写出相应的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
答案：（1)取代反应（2)羰基（酚)羟基2．非索非那定（E)可用于减轻季节性过敏鼻炎引起的症状。
其合成路线如下(其中）：(1)E中的含氧官能团名称为________和________.(2）X的分子式为C14H15ON，则X的结构简式为________________________.（3）B→C的反应类型为____________。
(4)一定条件下，A可转化为F(）.写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式:__________________________________________________。
2018年高考化学(课标版)二轮复习训练： 题型专项练 题型十三 有机合成与推断(选考)含解析
题型十三有机合成与推断(选考)1.(2017湖北八校第二次联考)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。
下图是合成具有特殊功能高分子材料W()的流程:已知:(R、R1、R2代表烃基)Ⅰ.RCH2OHⅡ.+R2OH+R1COOH(1)反应①的反应类型是。
(2)反应②是取代反应,其化学方程式是。
(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1∶3,不存在顺反异构。
D的结构简式是。
(4)反应⑤的化学方程式是。
(5)G的结构简式是。
(6)反应⑥的化学方程式是。
(7)工业上也可用合成E。
由上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)。
……E〚导学号40414175〛2.(2017山东青岛一模)有机高分子材料M的结构简式为,下图是由有机物A(分子式为C5H8O)和苯甲醛为原料生产该有机物的合成路线。
已知:①A分子中有两种不同环境的氢原子②CH3CH2CH CH2CH3CHBrCH CH2CH3CHO+CH3CHOCH3CH CHCHO+H2O请回答以下问题:(1)A的结构简式为,B的名称为,F中所含官能团的名称是。
(2)①和③的反应类型分别是、;反应②的反应条件为。
(3)反应④的化学方程式为。
(4)有机物E有多种同分异构体,其中同时符合下列条件的同分异构体有种。
①属于芳香酯类②其酸性水解产物遇FeCl3显紫色(5)以1-丙醇和NBS为原料可以制备聚丙烯醇()。
请设计合成路线(其他无机原料任选)并用如下方式表示。
A B……目标产物〚导学号40414176〛3.(2017广东广州二模)环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,其一种合成路线如下:回答以下问题:(1)A属于烯烃,其结构简式为。
(2)B→C的反应类型是,该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是(写结构简式)。
(3)D的结构简式为,E的化学名称是。
(4)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体(写结构简式,不考虑立体异构)。
2018年全国高考考前热点题型命题揭秘之有机合成与推断
例1 【2016新课标Ⅱ卷理综化学】氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子酯为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题：（1）A的化学名称为_______。
（2）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。
（3）由C生成D的反应类型为________。
（4）由D生成E的化学方程式为___________。
（5）G中的官能团有___、____ 、_____。
（填官能团名称）（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。
（不含立体异构）【答案】（1）丙酮（2） 2 6:1（3）取代反应（4）（5）碳碳双键酯基氰基（6）8【解析】（5）根据题给结构简式，氰基丙烯酸酯为CH2=C(CN)COOR，根据流程图提供的信息可知，G的结构简式为CH2=C(CN)COOCH3，则G中的官能团有碳碳双键、酯基、氰基。
（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯，将氰基看成氢原子，有三种结构：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2，然后将氰基取代右面的碳原子上，共有8种。
【考点定位】考查有机物的推断，有机化学方程式的书写，官能团，同分异构体的判断等知识。
【名师点睛】本题考查有机物的推断，有机化学方程式的书写，官能团，同分异构体的判断等知识。
本题涉及到的有机物的合成，思路及方法与往年并没有差异，合成路线不长，考点分布在官能团、反应类型、有机化学反应方程式和同分异构体等基本知识点上。
对于有机物的推断关键是看懂信息，明确各类有机物的基本反应类型和相互转化关系，审题时要抓住基础知识，结合信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论。
【各类有机物间的相互转化关系】【解题技巧】1.有机推断五大“题眼”(1)有机物的化学性质和物理性质。
最新-2018届高考化学二轮复习有机合成与推断精题精练新人教版 精品
2018届高考化学复习：有机合成与推断考点精题精练1.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点.下边是聚丙烯酸酯的结构简式，它属于[①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物A.①③④B.①③⑤C.②③⑤D.②③④答案 C2.宇航员在升空、返回或遇到紧急情况时，必须穿上10公斤重的舱内航天服。
神六宇航员所穿舱内航天服是用我国科学家近年来研制的新型“连续纤维增韧”航空复合材料做成的，其主要成分是由碳化硅、陶瓷和碳纤维。
下列相关叙述错误的是A ．它耐高温，抗氧化 B．它比钢铁轻、硬，但质地较脆C ．它没有固定熔点 D．它是一种新型无机非金属材料答案 B3.下列物质属于热固性塑料的是A．圆珠笔杆 B．塑料包装袋 C．塑料钮扣 D．炒锅手柄答案 ACD4.（北京市门头沟区2018年高三一模）北京奥运会主体育场“鸟巢”运用了高强度、高性能的钒氮合金钢和透明的ETFE膜，并采用新一代的LED高亮度氮化镓材料。
下列有关说法不正确．．．的是A．合金的熔点通常比组分金属低，硬度比组分金属高B．用金属铝与V2O5反应冶炼钒，主要是因为铝的还原能力比钒弱C．已知Ga处于IIIA族，可推知氮化镓化学式为GaND．ETFE膜( [CH2-CH2-CF2-CF2 ]n）是由两种单体加聚而成的答案 B5.橡胶属于重要的工业原料。
它是一种有机高分子化合物，具有良好的弹性，但强度较差。
为了增加某些橡胶制品的强度，加工时往往需进行硫化处理。
即将橡胶原料与硫磺在一定条件下反应；橡胶制品硫化程度越高，强度越大，弹性越差。
下列橡胶制品中，加工时硫化程度较高的是 （ ）A.橡皮筋B.汽车外胎C.普通气球D.医用乳胶手套答案：B6. 分子式为C 4H 8O 3的有机物A ，在一定条件具有如下性质：①在浓硫酸存在下，能脱水生成唯一的有机物B ，B 能使溴的四氯化碳溶液褪色；②在浓硫酸的作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C 和D ；③在浓硫酸的作用下，能生成一种分子式为C 4H 6O 2的五元环状化合物E 。
专题26 有机合成与推断
专题26 有机合成与推断2018年高考题1. （2018全国Ⅱ理综，36，15分）以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E是一种治疗心绞痛的药物。
由葡萄糖为原料合成E的路线如下：回答下列问题:(1)葡萄糖的分子式为。
(2)A中含有的官能团的名称为。
(3)由B到C的反应类型为。
(4)C的结构简式为。
(5)由D到E的反应方程式为。
(6) F是B的同分异构体。
7.30 g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况)，F的可能结构共有种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为3∶1∶1的结构简式为。
1. (1)C6H12O6（2分）(2)羟基（2分）（3）取代反应（2(4) （2(5) (3分)(6)9（2分）（2【解析】本题结合有机合成考查多种有机物间的相互转化和同分异构体的书写等。
葡萄糖经催化加氢生成的A为CH2OH(CHOH)4CH2OH，B和CH3COOH发生酯化反应，结合C的分子式可知B和CH3COOH以等物质的量反应，则C的结构简式为；参考E的结构简式可知C中羟基与硝酸发生反应，则D为D在碱性条件下发生水解反应生成E。
（1）葡萄糖是一种重要的单糖，其分子式为C6H12O6。
（2）根据A的结构简式可知A中含有的官能团为羟基。
（3）由B和C的结构简式可知子式为C6H10O4，即F的分子式也为C6H10O4，其摩尔质量为146 g·mol-1，7.30 g F的物质的量为=0.05 mol，结合0.05 mol F与饱和NaHCO3溶液反应生成2.24 L（0.1 mol）CO2可知1 mol F中含2 mol —COOH，则F的结构中，主链上含有4个碳原子时有6种情况，即（数字表示另一个—COOH的位置，下同）和；主链含3个碳原子时有3种情况，即，则符合条件的F有93∶1∶1的结构简式为2. （2018北京理综，25，17分）8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。
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2018年高考二轮复习之核心考点步步高系列考点十八、有机合成与推断题型介绍：有机合成与推断在全国卷还有一些省市的选考题中考查，有机框图+有机物的合成是是标准题型。
主要以一种物质合成为背景，考查了有机反应类型、官能团名称、同分异构体的书写、有机反应方程式的书写、有机物的结构简式以及有机合成路线的设计。
其中合成路线流程图难度最大。
这类试题一般考查考生获取信息和应用信息的能力，以及灵活运用教材中知识的能力。
分析时以有机物官能团之间转化关系及反应类型为基础，进行推断与合成，然后应用相关基础知识进行答题，答题过程中需要注意化学用语的准确性。
高考选题：【2017新课标1卷】[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。
【答案】（1）苯甲醛（2）加成反应取代反应（3）（4）（5）、、、（任写两种）（6）【解析】已知各物质转变关系分析如下：G是甲苯同分异构体，结合已知②的反应物连接方式，则产物H左侧圈内结构来源于G，G为，F为，E与乙醇酯化反应生成F，E为，根据反应条件，D→E 为消去反应，结合D的分子式及D的生成反应，则D为，所以C为，B为，再结合已知反应①，A为。
（1）根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。
2018高考二轮专题复习-有机合成与推断
X 的结构简式为
。
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(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以 苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表 示，并注明反应条件)。 提示：①R－Br＋NaCN—→R－CN＋NaBr； ②合成过程中无机试剂任选； ③合成路线流程图示例如下：
2018高考二轮专题复 习-有机合成与推断
专题十三 有机合成与推断
考情调研
真题回眸 (2010·福建理综，31)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列 甲、乙、丙三种成分：
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分子式 部分性质
C16H14O2 能使 Br2/CCl4 褪色 能在稀 H2SO4 中水解
(丙)
(1)甲中含氧官能团的名称为____________。 (2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物， 下同)：
该有机物是含羟基的羧酸，并根据酯的结构，确定—OH 与
—COOH 的相对位置。
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4．应用一些特殊的转化关系推断有机物的类型 (1)A—O—2→B—O—2→C，此转化关系说明 A 为醇，B 为醛，C 为
羧酸。
符合此转化关系的有机物 A 为酯，当酸作催化剂时，产物是 醇和羧酸，当碱作催化剂时，产物是醇和羧酸盐。
(4)加入新制 Cu(OH)2 悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成， 或加入银氨溶液有银镜出现，说明该物质中含有—CHO。
(5)加入金属钠，有 H2 产生，表示物质可能有—OH 或 —COOH。
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(6)加入 NaHCO3 溶液有气体放出或能使紫色石蕊试液变红， 表示物质中含有—COOH。
3．应用特征产物推断碳架结构和官能团的位置
(1)若醇能被氧化成醛或羧酸，则醇分子中含“—CH2OH”；
2018版高考化学江苏版：专题五 有机推断与有机合成题型研究 含答案
[题型特点]江苏高考对有机填空题的考查多为合成路线给定型有机合成题，即题目已将原料、反应条件及合成路线给定，并以框架式合成路线示意图的形式直观展现最初原料经每一步反应达到主要产物的合成路线，要求依据原料和合成路线，在一定信息提示下，推断出各步主要产物或完成某些步骤反应的化学方程式。
江苏有机化学填空题考点相对固定，常见考点有：有机化合物结构简式的书写、反应类型的判断、同分异构体的推断、有机副产物的分析、目标化合物合成路线的设计等。
1.(2017·江苏化学，17)化合物H是一种用于合成γ－分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：(1)C中的含氧官能团名称为________和________。
(2)D→E的反应类型为________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_____________________________________________________。
①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应，水解产物之一是α－氨基酸，另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
(4)G的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，写出G的结构简式：____________________________________________________。
(5)已知：(R代表烃基，R′代表烃基或H)请写出以、和(CH3)2SO4为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
解析(2)对比D、E结构可知D中N原子上的H原子被－CH2COCH3取代，同时还有HBr生成。
(3)水解产物之一是α－氨基酸，说明水解产物中含有结构，能水解，说明含有酯键，即有结构。
结合含有一个手性碳原子和另一水解产物只有2种不同环境的氢，若左端连在苯环上有：，另一水解产物为CH3OH，符合条件；若右端连在苯环上有：，另一水解产物为，符合条件。
(4)对比F、G的结构，结合反应类型“氧化”，可知F中—CH2OH被MnO2氧化为—CHO，G为。
2018年高考化学真题与模拟类编：专题17-有机化学合成与推断(选修)
1．【2018新课标1卷】化合物W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A 的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G 的分子式为________。
（5）W 中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E 互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
【答案】 氯乙酸 取代反应 乙醇/浓硫酸、加热 C 12H 18O 3 羟基、醚键 、【解析】分析：A 是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN 发生取代反应生成C ，C 水解又引入1个羧基。
D 与乙醇发生酯化反应生成E ，E 发生取代反应生成F ，在催化剂作用下F 与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G 发生羟基的脱水反应成环，据此解答。
（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
点睛：本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。
考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。
有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。
难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中，需要学生自行判断和灵活应用。
2018年高考化学真题与模拟类编：专题17-有机化学合成与推断(选修).docx
料制备苯乙酸节酯的合成路线 _______________ （无机试剂任选）。
【答案】 氯乙酸 収代反应 乙醇/浓硫酸、加热 C I 2H 18O 3疑基、瞇键专龜十七 兹机化席命嵐鸟推斷2018年高考试题1.【2018新课标1卷】化合物W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下:□ 回131) C 1CH 2COOC 5H S I GH’ONm 2) CjHsCHsCl C 汨5OHJ ⑥f C$2 (n^CcH^SnO⑦COOCjH s 回答下列问题:Cdk 厂"j— COOC2H5、COOCH（1） ____________________ A 的化学名称为 。
（2） _____________________ ②的反应类型是 。
（3）反应④所需试剂，条件分别为 。
（4） _________________ G 的分子式为 。
（5） _______________________________ W 屮含氧官能团的名称是 。
（6） 写出与E 互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1 : 1）CHzCOOCH）是花香型香料，设计市苯甲醇为起始原O【解析】分析：A 是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN 发生収代反应生成C, C 水解又 引入1个竣基。
D 与乙醇发生酯化反应生成E,E 发生取代反应生成F,在催化剂作用下F 与氢气发生 加成反应将酯基均转化为醇疑基，2分子G 发生疑基的脱水反应成环，据此解答。
详解:（1）根据A 的结构简式可知A 是氯乙酸； （2） 反应②中氯原子被-CN 取代，属于取代反应。
（3） 反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙酹/浓硫酸、加热； （4） 根据G 的键线式可知其分子式为C12H1SO3（5） 根据W 的结构简式可知分子中含有的官能团是瞇键和轻基：（6） 属于酯类，说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1： b 说明氢原子分为两类，各是6个氢原子,因此符合条件的有机物结构简式为C00CH3或CKj（7 ）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为点睛：本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路 线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化 学方程式、同分异构体的书写的知识。
高考化学试题分项版解析专题22有机化学合成与推断选修含解析
专题22 有机化学合成与推断（选修）1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂,条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热 C12H18O3羟基、醚键、【解析】（1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸；（2）反应②中氯原子被－CN取代,属于取代反应。
（3）反应④是酯化反应,所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；（5）根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；（6）属于酯类,说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1：1,说明氢原子分为两类,各是6个氢原子,因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
考点定位：考查有机物的推断和合成,涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识【试题点评】本题考查有机物的推断和合成,涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识,利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。
考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。
有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题,掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系,充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。
三年高考2016_2018高考化学试题分项版解析专题22有机化学合成与推断选修含解析
专题22 有机化学合成与推断（选修）1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热 C12H18O3羟基、醚键、【解析】（1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸；（2）反应②中氯原子被－CN取代，属于取代反应。
（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；（5）根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；（6）属于酯类，说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
考点定位：考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识【试题点评】本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。
考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。
有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。
2018高考化学考点预测试题：4.2 有机物的合成与推断
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(45分钟 50分)一、单项选择题(共4个小题，每小题2分，共8分。
每小题只有一个选项符合题意)1.(2018·上海高考)过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是( )A.NaHCO3溶液B.Na2CO3溶液C.NaOH溶液D.NaCl溶液2.(2018·徐州模拟)咖啡酸是一种抗氧化剂的成分，咖啡酸的结构简式为，其中取代基—Y中不含支链，含有碳碳双键，咖啡酸有如下转化关系：下列有关说法不正确的是( )A.取代基—Y的结构简式—CH＝CHCOOHB.中间产物A的分子式为C9H6O4Na2C.上述由咖啡酸到B的转化也可以通过咖啡酸与足量金属钠反应实现D.1 mol咖啡酸与足量浓溴水发生反应时消耗4 mol Br23.叶蝉散是一种新型杀虫剂，防效迅速，且残效不长，对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用。
工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下：下列有关说法不正确的是( )A.叶蝉散的相对分子质量为193B.邻异丙基苯酚分子中所有碳原子在同一个平面内C.叶蝉散能发生加成、水解反应D.由邻异丙基苯酚转化为叶蝉散属于加成反应4.(2018·江门二模)CPAE是蜂胶的主要活性成分，也可由咖啡酸合成：下列说法正确的是( )A.可用FeCl3溶液检测上述反应是否有CPAE生成B.通常条件下，咖啡酸和苯乙醇都能发生取代、加成、消去、氧化反应C.CPAE与NaOH溶液共热时，1 mol CAPE可以消耗3 mol NaOHD.1 mol CPAE与H2反应，最多可消耗8 mol H2二、不定项选择题(共3个小题，每小题4分，共12分。
每小题有一个或两个选项符合题意。
若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分)5.M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。
三年高考2016_2018高考化学试题分项版解析专题22有机化学合成与推断选修含解析8
专题22 有机化学合成与推断（选修）1．【2018新课标1卷】化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G的分子式为________。
（5）W中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
【答案】氯乙酸取代反应乙醇/浓硫酸、加热 C12H18O3羟基、醚键、【解析】（1）根据A的结构简式可知A是氯乙酸；（2）反应②中氯原子被－CN取代，属于取代反应。
（3）反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热；（4）根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3；（5）根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基；（6）属于酯类，说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1，说明氢原子分为两类，各是6个氢原子，因此符合条件的有机物结构简式为或；（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
考点定位：考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识【试题点评】本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。
考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。
有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。
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有机物的合成与推断1．I.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) 俗称有机玻璃。
其结构简式为:以下是有机玻璃的一种合成路线:回答下列问题:（1）A的结构简式为________，A 生成B 的反应类型是______反应。
（2）C 中官能团的名称是________ ，D 的名称是________(系统命名法)。
（3）由E生成PMMA 的化学方程式为____________。
II.由合成PMMA 得到的启示，可应用于由苯酚为主要原料制备（4）的同分异构体中符合下列条件的有_____种(不考虑立体异构):①属于的二取代物②取代基处于对位且完全相同③能够与NaHCO3溶液反应产生CO2其中核磁共振氢谱有5 个峰，峰面积之比为6:2:1:1的是_________(填结构简式)。
（5）参照I中有机玻璃的合成路线，设计并完善的合成路线:____________【答案】加成羟基、羧基2-甲基丙烯酸102．化合物H是一种用于合成药物的中间体，其合成路线流程图如下：（1）B中的含氧官能团名称为羟基、________________和________________。
（2）B→C的反应类型为________________。
（3）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：________________。
①含有苯环，且遇FeCl3溶液不显色；②能发生水解反应，水解产物之一能发生银镜反应，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。
（4）F 的分子式为C18H20O4，写出F的结构简式：________________。
（5）以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料，制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
___________________【答案】醚键羰基消去反应3．(F)是重要的医药中间体，其制备流程如图的所示：已知：回答下列问题：（1）B的名称是___________，F中官能团的名称为___________。
（2）写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式___________。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位b．既能发生银镜反应又能发生水解反应（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B，其目的是_______________。
（4）写出⑥的化学反应方程式_____________________________________。
（5）写出⑧的反应试剂和条件__________________________。
（6）以合成的流程：___________________________________________。
【答案】邻硝基甲苯或2-硝基甲苯氯原子、氨基、羧基或防止苯环对位引入-NO2+CH3COCl→+HCl Fe粉、Cl24．化合物F是一种有机香精的调香剂。
实验室由A制备F的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）化合物A的化学名称是________________________________；（2）由C生成D和D、E生成F的反应类型分别是_____________、_______________；（3）C的结构简式为________________________________________________________；（4）反应⑥的化学方程式为_________________________________________________；（5）芳香化合物G是E的同分异构体，且G能与金属钠反应放出H2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为3:2:2:1，写出一种符合要求的G的结构简式：_____________（6）写出用正丙醇（CH3CH2CH2OH）为原料制备化合物CH3COCOOCH2CH2CH3的合成路线_____________________________（其它试剂任选）。
【答案】2-甲基-1-丁烯消去反应取代反应（或酯化反应）或5．苯是一种非常重要的化工原料，利用苯可以合成多种有机物。
有人设计了合成芳纶、PF树脂和肉桂酸乙酯的路线，如下图：回答下列问题：（1）反应条件1是____________。
（2）B分子中的官能团的名称为_________，B→C的反应类型为____________。
（3）D的结构简式为________，生成PF树脂的化学方程式为_______________。
（4）试剂E是_________。
（5）由J合成肉桂酸乙酯的化学方程式为_____________________。
（6）写出同时满足下列条件的肉桂酸乙酯的一种同分异构体__________。
①苯环上仅有2个取代基且处于对位②能发生水解反应和银镜反应，其中一种水解产物遇FeCl3溶液显色③存在顺反异构（7）以D为原料，选用必要的无机试剂合成乙二醛，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。
_____________【答案】浓硝酸、浓硫酸、加热氨基缩聚反应CH3CHO银氨溶液或新制氢氧化铜浊液6．盐酸米多君是临床常用的升压药，其一种合成路线如下：（1）盐酸米多君中含氧官能团名称为_____________(只写两种)。
（2）B→C的反应类型为___________。
（3）写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_______。
①含有苯环，分子中有一个手性碳原子，能发生银镜反应，与FeCl3溶液发生显色反应，在酸性条件下水解可生成两种有机物。
②分子中只有5 种不同化学环境的氢。
（4）E的分子式为C10H15O3N，经取代得到F。
写出E 的结构简式：_______。
（5）已知：，请写出以和为原料制备的合成路线流程图______（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
【答案】羟基、醚键、酰胺键取代反应7．绿原酸()是一种抗氧化药物，存在如图所示的转化关系。
（1）绿原酸中的含氧官能团有酯基、________。
（2）B的分子式是__________________。
（3）C的氧化产物能发生银镜反应，则C―→D的化学方程式是__________________。
（4）咖啡酸苯乙酯的结构简式是__________________。
（5）1 mol A与足量的H2、浓溴水作用，最多可消耗H2________mol，浓溴水________mol。
（6）F是A的同分异构体。
F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2溶液反应产生气体或红色沉淀；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。
①符合上述条件的F有________种可能的结构；②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1∶2完全反应，其化学方程式为_______(任写1个)。
【答案】羟基、羧基C7H12O6＋H2O4 4 68．M是合成抗生素灰黄霉素的中间产物，其合成路线如下：已知：（R1、R2、R3代表烃基或氢原子）（1）A中含有的官能团的名称为醚键、氯原子、________、________。
（2）A→C反应的化学方程式是________。
（3）C→D的反应类型是________。
（4）E的结构简式是________。
（5）I的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰。
①条件a是________。
②H→I反应的化学方程式是________。
③I→K反应的化学方程式是________。
（6）L的结构简式是________。
【答案】羧基羟基取代反应NaOH水溶液，加热9．有机物F是一种重要的精细化工合成中间体，其合成线路如图:已知: ，回答下列问题:（1）有机物A、C的名称分别为______、_____，D E的反应类型为__________。
（2）有机物F的结构简式为________。
写出B C反应方程式__________。
（3）有机物D中含氧官能团的名称为_______,若要证明D中含有“”官能团,实验方法为_______。
（4）E的同分异构体有多种,其中属于芳香族化合物，既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在氢氧化钠溶液中发生水解反应的同分异构体有__________种。
（5）环氧乙烷()是一种重要的石化产品，化学性质活泼,能与水、卤化氢、乙醇等很多化合物发生a处开环加成反应。
写出由M N的合成路线:____________。
【答案】甲苯苯甲醇氧化反应( 或银镜反应)醛基取少量的D样品于试管中，加入足量的银氨溶液并水浴加热，充分反应后取上层清液于另一试管中并加人硝酸酸化，然后滴入溴水、若溴水褪色,说明含有碳碳双键710．有机物F(C11H12O2)属于芳香酯类物质，可由下列路线合成:请回答下列问题:（1）A中官能团的名称是__________，上述③④⑤⑥中属于取代反应的是_______________。
（2）C物质的名称是_______，反应③的条件是________________________。
（3）B在一定条件下可以形成高分子化合物，写出此过程的化学方程式:_________________。
（4）反应⑥的化学方程式为___________________________________。
（5）A、B、E三种有机物，可用下列的某一种试剂鉴别，该试剂是_______________________。
A．新制的Cu(OH)2悬浊液B．溴水C．酸性KMnO4溶液D．溴的CC14溶液（6）G是E的同系物且相对分子质量比E大28。
G有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有____种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且面积比为6:1:2:2:1的结构简式为_____________________。
①能与Na2CO3溶液反应②分子中含有两个一CH3【答案】羟基、醛基④⑤⑥甲苯浓硫酸，加热a 13。