8、ASTM D4052液体密度和相对密度测定法(数字式密度计法)
推荐-润滑油检测标准 精品
1 色度Color将试样注入容器中，用一个标准光源从0.5-8.0值排列的玻璃圆片进行比较，以相等色号作为该试样的色号。
如落在两个标准颜色之间，则报告两个颜色中较高的一个。
GB/T 6540石油产品颜色测定法ASTM D15002 运动粘度（顺流法）KinematicViscosity在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
GB/T 265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法3 运动粘度（逆流法）KinematicViscosity在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计（逆流粘度计）的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
本方法通常用于测定深色石油产品的运动粘度。
GB/T 11137深色石油产品运动粘度测定法ASTM D4454 粘度指数Viscosityindex粘度指数表示石油产品的运动粘度随温度变化这个特征的一个约定值，通过40℃和100℃的运动粘度值计算得出。
GB/T 1995石油产品粘度指数计算法ASTM D22705 水分（蒸馏法）Water bydistillation一定量的试样与无水溶剂混合，进行蒸馏测定其水分含量并以体积百分数表示。
GB/T 260石油产品水分测定法ASTM D956 水分（微量）Water-Karl fischer本标准利用双铂电极做指示电极，用按照“死停点”法原理装配的重点显示器指示反应的终点，根据消耗的卡氏试剂的体积，计算试样的水含量。
GB/T 11133液体石油产品水含量测定法（卡尔.费休法）ASTM D63047 开口闪点Flashpoint byopen cup把试样装入试验杯至规定的刻线。
先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温。
当接近闪点时，恒速升温。
在规定的时间间隔，以一个小的试验火焰横着越过试验杯，使试样表面上的蒸气闪火的最低温度，作为闪点。
测定液体涂料、油墨和相关产品密度的标准试验方法
测定液体涂料、油墨和相关产品密度的标准试验方法1．1 本标准规定了测定涂料、油墨、清漆、罩光漆及其除颜料之外组分液态下密度的试验方法。
1．2 为得到更高的精度，当试验无颜料材料(干性油、清漆、树脂和相关材料)时，可用试验方法D 1963测定相对密度和密度。
1．3 本标准未说明其应用时有关的全部安全问题。
在使用本标准前，使用者有责任制定相应的安全和保健措施，并明确所限制的适用范围。
有关特殊安全预防措施的陈述见8．1．1。
2 参考文件2．1 ASTM标准D1193 试剂水规格D1963 测定干性抽、清漆、树脂和相关材料25℃／25℃密度的试验方法D 4052 用数字式密度计测定液体密度和相对密度的试验方法E180 确定工业化学品的ASTM试验和分析方法精密度的规程E 691 确定试验方法精密度的实验室间试验的实施规程3 术语3．1 定义3．1．1 密度物料在规定温度下单位体积的质量。
在本方法中以在规定温度下液体每毫升多少克表示；或者以每U．S加仑多少磅(英制)表示。
在没有其它温度规定的情况下即默认为25℃。
3．1．2 相对密度在规定温度下，物料单位体积的质量与同样温度同样体积蒸馏水的质量之比。
4 方法概述4．1 用蒸馏水在各个温度下(表1)准确已知的绝对密度来标定容器体积。
再测定涂料液体组分装入同一容器后，在标准温度(25℃)或在一个一致同意的温度下的质量。
计算在规定温度下组分密度，以每毫升的克数表示或以每加仑的磅敷表示。
表 1 水的绝对密度(g／mL) 温度/℃密度温度/℃密度150．999127230．997566160．998971240．997324170．998772 250．997072180．998623260．996811190．998433270．996540 200．998231280．996260210．998020290．995972220．997798 300．9956845 意义和用途5．1 密度是单位体积的质量。
ASTM D4052-18 数字式密度计标准 中文
名称：D4052-18用数字式密度计测定液体密度、相对密度和API比重的标准试验方法本标准以固定名称D4052发布;紧接在指定之后的数字表示最初采用的年份，如果是订正，则表示最后订正的年份。
括号内的数字表示上次重新批准的年份。
上角标（'）表示自上次修订或重新批准后的编辑更改。
这个标准已经被美国国防部的机构批准使用。
该标准已被美国国防部的机构批准使用。
1.范围1.1 本试验方法包括使用手动或自动进样设备，测定石油馏分油和稠油的密度、相对密度和API比重，和在试验温度下可作为液体正常处理的稠油。
本试验方法的应用仅限于在试验温度下，总蒸汽压（参见测试方法D5191）通常低于100kpa，粘度（参见测试方法D445或者D7042）通常低于15000mm2 /s的液体。
然而，总蒸汽压限制可以扩展到> 100kpa，前提是首先确定U形振荡管中没有气泡形成，这可以影响密度测定。
本方法可测试的产品包括：汽油和汽油-氧合混合物、柴油、煤精、碱性燃料、蜡和润滑油。
1.1.1蜡和高粘度样品未纳入1999年实验室间研究(ILS)样品集，用来确定该方法的当前精度声明，因为分析了当时在15°C的测试温度下评估的所有样品。
蜡和高粘性样品需要一个升温的温控过程，必须确保引入液体试样以进行分析。
有关1999年ILS的更详细信息，请参阅该方法的精度和偏差部分和注9。
1.2在有争议的情况下，参照6.3或6.4中手动引入样品的仲裁方法，视样品类型而定。
1.3检测不透明样品时，以及不使用能够自动检测气泡的设备时，应制定适当的程序，以确定样品池中是否存在气泡。
原油样品中密度的测定采用D5002试验方法。
1.4除非另有说明，否则以SI单位表示的值为标准。
密度的公认计量单位为克/毫升(g/mL)或千克/立方米(kg/m3)。
1.5本标准并非旨在解决与使用本标准有关的所有安全问题(如果有的话)。
本标准的使用者有责任建立适当的安全、健康和环境规范，并在使用前确定法规限制的适用性。
《数字密度计测试液体密度、相对密 度和 API 比重的试验方法
间接法 射线法
可实现非接触测量，可测量多 需要放射性射线源，稳定时间较长，
相液体
分辨率不高
超声法
可实现非接触测量，响应快、 液体中的杂质使测量不稳定，精密测 精度高、无放射、稳定性好 量时需考虑粘性介质的影响
其中，射线法由于对人体有潜在的危害作用，现在已经基本不用；虽然目前并未见
超声法在液体密度测定方面的相关标准，但由于其可以实现非接触高精度密度动态测
0.82805
0.86418
1.05662
0.82805
0.86420
1.05662
0.82804
0.86419
1.05662
7
实验室 i
水
空气
1（汽油） 0.72610
水平 j
2（柴油）
3（润滑油）
0.82804
0.86408
4（冷却液） 1.05658
0.72620
1
0.99816 0.00110
在我国的标准中也增加相应的内容，和翻译应注意准确通顺，同时建议进行重复性和再 现性的验证试验。课题组根据专家意见，调整下一步的工作内容，重点按照试验方案用 代表性的样品进行测试。
（四）方法的精密度验证试验，试验样品收集、发放、数据收集及统计处理阶段 （2010 年 4 月～7 月）
征集协同实验室 9 个，参加实验室间精密度试验。发放样品后收集反馈测试数据 进行统计分析。
三、主要起草过程
本标准的编制经历了以下阶段： （一） 资料收集阶段（2010 年 1 月前） 搜集液体密度测定的方法，相关的国际国外标准；搜集 U 型振动管式密度计的主要 技术内容和国内外的相关标准；搜集国内液体密度测定的方法及相关的方法标准，了解 国家标准的情况，编制形成了标准草案稿初稿，在此期间，因为得知 ASTM D4052 即将 发布实施新标准，编制组推迟了草案稿研讨会的召开，等待 ASTM D4052:2009 新标准的 发布实施，以作相应的更新。 （二）资料分析总结比较形成草案稿（2010 年 1 月～2 月）
ASME ASTM D740-2011 甲基乙基酮的标准规范
编号：D740-11甲基乙基酮1, 2的标准规范1.范围1.1本规范包括两种甲基乙基酮，主要用作油漆和工业涂料溶剂，也用于粘合剂、印刷油墨、润滑油脱蜡和化学中间体。
1.2以国际单位制表示的值应被视为标准。
本标准不包括其他计量单位。
1.3下列规定适用于本标准的所有规定限值; 为确定是否符合本标准，应按照惯例E29 的四舍五入方法，将表示规格限值的最后一个右手数字中的观测值或计算值四舍五入为”最接近的单位”。
1.4有关具体的危害信息和指导，请参阅本规范中所列材料的供应商材料安全数据表。
2.参考文件2.1ASTM标准：D268 用于油漆和相关涂料和材料的挥发性溶剂和化学中间体的取样和测试指南D1078 挥发性有机液体蒸馏范围的试验方法D1209 透明液体(铂钴标)颜色试验方法D1353 用于油漆、清漆、漆及相关产品的挥发性溶剂中非挥发性物质的试验方法D1364 挥发性溶剂中水的测试方法(卡尔•费歇尔试剂滴定法)D1613 用于油漆、清漆、漆及相关产品中的挥发性溶剂和化学中间体的酸度试验方法D2804 气相色谱法测定甲基乙基酮的纯度D4052 用数字密度计测试液体的密度、相对密度和APl比重的试验方法D5386 三刺激比色法测定液体颜色的试验方法E29 在测试数据中使用有效数字来确定与规范一致性的实施规范E300工业化学品取样规范2.2美国联邦规范：PPP-C-2020 液体、干式和糊状化学品：包装3.分类3.1甲基乙基酮须属下列类别：3.1.1Ⅰ型—常规3.1.2Ⅱ型—聚氨酯级。
只要水分和酒精含量是可以接受的，这种类型的聚氨酯涂层可以使用。
4.性质：4.1甲基乙基酮的理化性质应当符合表1规定的要求。
5.取样：5.1物料应按照惯例E300 进行取样。
6.测试方法：6.1本规范中列举的特性应根据以下ASTM测试方法确定：6.1.1酸度—D1613测试方法6.1.2酒精—D2804测试方法6.1.3颜色—D1209测试方法6.1.4蒸馏范围—D1078测试方法。
ASTM-D4052-18-数字式密度计标准-中文
A S T M-D4052-18-数字式密度计标准-中文-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN名称：D4052-18用数字式密度计测定液体密度、相对密度和API比重的标准试验方法本标准以固定名称D4052发布;紧接在指定之后的数字表示最初采用的年份，如果是订正，则表示最后订正的年份。
括号内的数字表示上次重新批准的年份。
上角标（'）表示自上次修订或重新批准后的编辑更改。
这个标准已经被美国国防部的机构批准使用。
该标准已被美国国防部的机构批准使用。
1.范围1.1?本试验方法包括使用手动或自动进样设备，测定石油馏分油和稠油的密度、相对密度和API比重，和在试验温度下可作为液体正常处理的稠油。
本试验方法的应用仅限于在试验温度下，总蒸汽压（参见测试方法D5191）通常低于100kpa，粘度（参见测试方法D445或者D7042）通常低于15000mm2 /s的液体。
然而，总蒸汽压限制可以扩展到> 100kpa，前提是首先确定U形振荡管中没有气泡形成，这可以影响密度测定。
本方法可测试的产品包括：汽油和汽油-氧合混合物、柴油、煤精、碱性燃料、蜡和润滑油。
?1.1.1蜡和高粘度样品未纳入1999年实验室间研究(ILS)样品集，用来确定该方法的当前精度声明，因为分析了当时在15°C的测试温度下评估的所有样品。
蜡和高粘性样品需要一个升温的温控过程，必须确保引入液体试样以进行分析。
有关1999年ILS的更详细信息，请参阅该方法的精度和偏差部分和注9。
1.2在有争议的情况下，参照6.3或6.4中手动引入样品的仲裁方法，视样品类型而定。
1.3检测不透明样品时，以及不使用能够自动检测气泡的设备时，应制定适当的程序，以确定样品池中是否存在气泡。
原油样品中密度的测定采用D5002试验方法。
1.4除非另有说明，否则以SI单位表示的值为标准。
密度的公认计量单位为克/毫升(g/mL)或千克/立方米(kg/m3)。
液体密度的测定
带温度计的 密度瓶
密度瓶是测定液体相对密度的专用精密仪 器，是容积固定的玻璃称量瓶，其种类和规 格有多种。常用的有带温度计的精密度瓶和 带毛细管的普通密度瓶， 在一定温度下，同一密度瓶分别称取等体积 的样品溶液和蒸馏水的质量，两者之比即为 该样品溶液的相对密度。
（二）、操作方法
先把密度瓶洗干净，烘干并冷却后，连同 温度计、侧孔罩等附件一起称量其质量 用新煮沸并冷却至约20℃的蒸馏水充满密 度瓶，将密度瓶置于恒温水浴中约20分钟，并 使侧管中的液面与侧管管口对齐，取出密度瓶， 称量。 将密度瓶水样倾出、干燥，用待测液体试样 代替水，按上法操作。测出同体积20℃的待测 液体试样的质量质量。
（三）、计算
m1 ρ =—— m2
×0.9982 g/cm3
式中 m1——20℃时充满密度瓶的液体试样的质量 g ； m2——20℃时充满密度瓶的水的质量．g； 0.99823——20℃时水的密度，g／cm3。
（四）、说明
①本法是测定液体试样密度最常见的方法，可以 准确测定非挥发性液体的密度特别适合于样品量 较少的场合， ②水及样品必须装满密度瓶，瓶内不得有气泡。 ③拿取已达恒温的密度瓶时，不得用手直接接触密 度瓶球部，以免液体受热流出。应带隔热手套取 拿瓶颈或用工具夹取。 ④水浴中的水必须清洁无油污，防止瓶外壁被污 染。 ⑤天平室温度不得高于 20℃，以免液体膨胀流出。
（三）操作
将待测液体盛放在适当容积的量筒中，将密 度计小心垂直插入待测液体中，待稳定后， 直接从密度计上读出液体的相对密度值。读 书时，视线与液面及密度计刻度在同一水平 线上。
实验四 液体化工产品密度的测定
一 、基本概念
1.密度 （ρ ）:物质在一定温度下，每单位体积物
【石油行业标准】石油检验科检验方法一览表及收费标准-辽宁出入境检验检疫局
66
液体石油产品烃类测定法
GB/T 11132-02
2002
国家标准局
石油检验科收费标准
根据国家发展改革委、财政部关于印发的《出入境检验检疫收费办法》（发改价格（2003）2357号）精神和要求，将进出口石油产品检验收费标准（参照执行）公示如下：
编号
检验项目
计费单位
收费标准(元)
备注
1
粘度
2003
美国材料实验学会
15
用X-荧光测定仪测定石油产品中硫含量的方法
ASTM D4294-03
2003
美国材料实验学会
16
石油产品中灰分的试验方法
ASTM D482-03
2003
美国材料实验学会
17
用塑性计测定塑料制品塑性的试验方法
ASTM D1238-04c
2004
美国材料实验学会
18
用铜片失去光泽试验检查石油腐蚀铜的方法
2004
美国材料实验学会
26
石油产品的康氏残碳测定法
ASTM D189-05
2005
美国材料实验学会
27
汽油氧化安定性的试验方法
ASTM D525-05
2005
美国材料实验学会
28
石油产品的蒸馏试验方法
ASTM D86-05
2005
美国材料实验学会
29
用克利夫兰特开口杯法测定闪点和燃点
ASTM D92-05a
1989
国家标准局
46
馏分燃料十六烷指数测定法
GB/T 11139-89
1989
国家标准局
47
喷气燃料总酸值测定法
GB/T 12574-90
原油蒸馏标准试验方法 ASTM D
原油蒸馏标准试验方法ASTM D2892-98a(15层理论塔盘塔)该标准固定编号为D2892；紧跟在编号后的数字是首次采用或最后一次修订的年份。
括号内的数字是上次重新批准的年份。
小写希腊字母ε表示自上次修订或重新批准以来的编辑变化。
1．适用范围1．1本试验方法说明了稳定原油蒸馏到最终切割温度400℃AET（相当于大气压下的温度）的程序。
本试验方法采用14-18层理论塔盘的分馏塔，回流比为5：1。
指定了必须设备的性能要求。
以简单表格形式列出了一些典型的可用仪器。
本试验方法是一个效率和时间平衡的折衷方法，便于实验室之间蒸馏数据的比较。
1．2本试验方法详细讲述了生产液化气、馏份油和标准质量的渣油的程序以及测定上述馏份的质量和体积收率。
用上述数据画出质量百分数相对于温度的曲线。
蒸馏曲线列出实验条件：（15层理论塔盘塔，回流比5：1）或实沸点。
1．3除了液化石油气、非常轻的石脑油和初馏点高于400℃的馏份外，本试验方法也适用于其它石油混合馏份。
1．4本试验方法包括下列附录：1．4．1附录A1-蒸馏塔效率测定方法。
1．4．2附录A2-蒸馏塔动态藏量测定法1．4．3附录A3-蒸馏塔热损失测定法（静态）1．4．4附录A4-确定测温计位置的方法1．4．5附录A5-温度响应时间测定法1．4．6附录A6-检测器标定规程1．4．7附录A7-回流分配阀确定法1．4．8附录A8-含水原油试样脱水方法1．4．9附录A9-观测到的气温转变成大气压下的气温方法1．4．10附录A10-性能考核规程1．5以国际单位制表示的值是标准值，括号内值只用于提供信息。
1．6本标准并没有讲到所有安全注意事项，如果有，也只是与使用有关。
在使用前建立适当的安全和健康规程并确定规程的适用性是标准使用者的责任。
具体使用注意事项见第9节。
2．可引用的标准2．1 ASTM标准D941用LipkinBicapillary比重瓶测定液体密度和相对密度的方法D1217用Bingham比重瓶测定液体密度和相对密度的方法D1298用密度计测定原油和油品的密度和相对密度的方法D2427用气相色谱仪测定汽油中的C2-C5烃D4052用数字密度计测定液体的密度和相对密度D4057石油和油品采样法D4177石油和油品自动采样规程3．专有名词3．1定义3．1．1绝热-在塔的整个长度内没有大的热量增加或损失的状态3．1．1．1讨论-当蒸馏混合物时，例如原油，沿着塔向下通常回流比增加。
十六烷值指数计算法
十六烷指数计算法适用于馏分燃料1. 适用范围1.1 这个试验标准涵盖了十六烷指数计算法的公式，代表直接估计来自API比重和中沸点的ASTM 馏分燃料的十六烷值。
指数值，如来自公式的计算，被称为十六烷指数计算法2。
1.2 十六烷指数计算法不是一个表示ASTM十六烷值的可选择的方法。
它是一个使用时应当注意其极限的预示十六烷值的辅助工具。
1.3 十六烷指数计算法公式是特别适用于直馏燃料、催化裂化原料和两者的混合物。
注 1—这个试验方法的临时保留是因为来自美国EPA的一个建议，即一个通过根据实验方法D976和香料含量试验方法的相互关系的最小40十六烷指数计算法来控制柴油香料含量的建议。
D 4737 试验方法是十六烷值评估者的优选方法。
1.4 本标准无意针对所有与其使用相关的安全问题（如果有的话）。
在使用本标准之前，本标准的用户须自行负责制定合适的安全和健康操作方法，并且须自行负责确定各项法规限制的适用性。
2. 参考文件2.1 ASTM 标准: 3用于大气压力下的石油产品蒸馏的D 86试验方法用于粗石油和石油产品（比重计法）的API比重的D 287 试验方法用于柴油的十六烷值的D 613 试验方法用于密度、相对密度（比重），或采用比重计法的粗石油和液化石油产品的D 1298 试验方法用数字式密度计的液体密度和相对密度的D4052试验方法用四变量等式的十六烷指数计算法的D4737 试验方法2.2 ASTM 附件: 4ADJ0976 十六烷指数计算法的列线图表3. 意义和用途3.1 十六烷指数计算法是在测试引擎无法确定这个特性时的一个估计ASTM十六烷值的有用工具。
它在样品数量达不到功率测定法要求时，可以方便地用于约估十六烷值。
如果燃料的十六烷值已经在最初建立，指数对于那种燃料的后来样品的十六烷值检查就是有用的，提供它的来源和保持不变的生产方式。
4. 十六烷指数计算法的等式4.1 十六烷指数计算法是由以下等式确定：十六烷指数计算法=-420.34+0.016 G2+ 0.192GlogM + 65.01(log M)2 - 0.0001809 M2 (1) 或十六烷指数计算法=454.74 -1641.416 D +774.74 D2-0.554B + 97.803（log B）2 (2)*变动概要章节出现在标准的最后。
润滑油检测标准
1 色度Color将试样注入容器中，用一个标准光源从0.5-8.0值排列的玻璃圆片进行比较，以相等色号作为该试样的色号。
如落在两个标准颜色之间，则报告两个颜色中较高的一个。
GB/T 6540石油产品颜色测定法ASTM D15002 运动粘度（顺流法）KinematicViscosity在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
GB/T 265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法3 运动粘度（逆流法）KinematicViscosity在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计（逆流粘度计）的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。
本方法通常用于测定深色石油产品的运动粘度。
GB/T 11137深色石油产品运动粘度测定法ASTM D4454 粘度指数Viscosityindex粘度指数表示石油产品的运动粘度随温度变化这个特征的一个约定值，通过40℃和100℃的运动粘度值计算得出。
GB/T 1995石油产品粘度指数计算法ASTM D22705 水分（蒸馏法）Water bydistillation一定量的试样与无水溶剂混合，进行蒸馏测定其水分含量并以体积百分数表示。
GB/T 260石油产品水分测定法ASTM D956 水分（微量）Water-Karl fischer本标准利用双铂电极做指示电极，用按照“死停点”法原理装配的重点显示器指示反应的终点，根据消耗的卡氏试剂的体积，计算试样的水含量。
GB/T 11133液体石油产品水含量测定法（卡尔.费休法）ASTM D63047 开口闪点Flashpoint byopen cup把试样装入试验杯至规定的刻线。
先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温。
当接近闪点时，恒速升温。
在规定的时间间隔，以一个小的试验火焰横着越过试验杯，使试样表面上的蒸气闪火的最低温度，作为闪点。
ASTM D4052 密度测试
（如果实验室湿度较大，使空气通过干燥管后再通到样 品管中， 在空气校正期间可塞紧U形管两端）
仪器调整 调整步骤： －调节仪器温度至测定温度并稳定
－ 把干燥的空气通入清洁的样品管中，等仪器稳定后， 读取样品管的振荡周期。
－ 把二次蒸馏、新煮沸冷却后的试剂水注入清洁的样品管中 (不能有气泡)等仪器稳定后,读取样品管的振荡周期
－ 根据规定温度下空气的密度及读取的周期 和水的密度及读取的周期 按照特定的公式计算出样品管常数A和B
（目前数字密度仪都能自动计算，操作者一般看不到这个步骤）
样品测定
调节仪器温度至测定温度并稳定
0.68~0.97
重复性,g/cm3 0.0001
再现 0.0005
偏差：满足下列条件时 －测试温度20oC －粘度(20oC )在1~5000mPa.s －密度范围(20oC ) 0.747~0.927g/cm3
方法的偏差为0.0006g/cm3
问题
若用本方法测得柴油50oC的密度为0.8823g/cm3，如何得到 15oC的密度？ － 不能直接查53B,因为表中已包括了密度计的玻璃膨胀修正 － 计算玻璃膨胀修正系数： 系数 =1－0.000023(t－15)－0.00000002(t-15)2 =1－0.000023(t－15)－0.00000002(t-15)2= － 由玻璃膨胀修正系数的倒数乘以观察密度得修正后密度:
DMA 4500的调整.核查与校准
仪器的核查 － 使用两次蒸馏水或其它标准作为核查标样。
－ 对于两次蒸馏水，DMA 4500规定的最大偏差是 0.00010g/cm3
8、ASTMD4052液体密度和相对密度测定法（数字式密度计法）
8、ASTM D4052液体密度和相对密度测定法（数字式密度计法）1 方法概要将约0.7mL液体样品加入到一U形振荡管中，管中的质量发生变化引起振荡频率的改变，由频率的改变与标准数据进行比较确定样品的密度。
2 仪器及仪器2.1 数字式密度分析仪；2.2恒温池；温度控制±0.5℃2.3注射器：注射体积为2mL，配有针头。
2.4真空泵：将样品用真空泵引至密度分析仪中。
2.5温度计：经校准，最小分度值为0.1℃。
3 试剂和材料3.1水：重蒸馏水3.2石脑油：3.3丙酮：3.4干燥空气：4 仪器的校准4.1 将恒温池恒温，测定样品温度与调校仪器温度相一致。
4.2池中装满空气和重蒸馏水，利用振荡周期计算常量A和B。
4.3在U形管中通入干燥空气，并与测定温度保持热量平衡，记下空气的振荡周期。
4.4 在U形管中加入重蒸馏水0.7mL左右，气泡尽量赶尽，样品管内不要完全充满液体，只要液面的内下弯弧线与刻度线相切即可。
当显示器读数稳定后，记录下水的振荡周期。
4.5用下式计算在测定温度下，空气的密度：Da , g/mL = 0.001293[273.15/T][P/760]式中：T = 温度，k；P = 气体压力，torr。
表1中列出了在不同温度下测得的水的密度：4.6 利用测得的T值及水与空气的参考值，按下式计算常量A与常量B：A=[T w2－T a2]/[D w－D a]B=T a2－（A×D a）式中：T w=池中装满水时测得的周期；T a=池中装满空气时测得的周期；D w=在测定温度下水的密度；D a=在测定温度下空气的密度。
4.7当显示器读数稳定后，记录下读数。
若在大气下测定空气密度，显示器读数不正确时，则重复清洗过程或调整常数B，直至所显示的密度正确。
4.8 用测定数据和水及空气的参数按下式计算常量K：对于密度：K1= A=[D w－D a]/[T w2－T a2]对于相对密度：K2= A=[1.0000－D a]/[T w2－T a2]式中：T w=池中装满水时测得的周期；T a=池中装满空气时测得的周期；D w=在测定温度下水的密度；D a=在测定温度下空气的密度。
油品密度的测定方法密度计法密度或相对密度测定法
2、油品的闪点、燃点和自燃点与组成的关系
（1）与烃类组成的关系 通常情况下，烷烃比芳烃容易氧 化，故含烷烃多的油品自燃点比较低，但其闪点却比黏度 相同而含环烷烃和芳烃较多的油品高。在同类烃中，随着 对分子质量增大，自燃点降低，而闪点和燃点增高。
（2）与油品镏程的关系 油品的沸点越低，镏分越轻，相 对分子质量越小，越易挥发，其闪点和燃点越低，反之则 升高。油品闪点和燃点的高低取决于低沸点烃类含量，当 有极少量轻油混入到高沸点油品中时，就能引起闪点显著 降低。与燃点相反，油品的沸点越低，越不易自燃，其自 燃点就越高；反之，自燃点越低。
二者之间可按下式进行换算：
d
15.6 15.6
d Δd
20 4
在欧美各国还常用API度来表示油品尤其是原油的
相对密度，关系式如下：
API 141.5 131.5 d15.6 15.6
2、油品密度组成关系 油品的密度与化学组成和结构有关。在碳原 子数相同的情况下，不同烃类密度大小顺序为 芳烃>环烷烃>烷烃 同种烃类,密度随沸点升高而增大。当沸点范 围相同时，含芳烃越多，其密度越大；含烷烃越 多，其密度越小。胶质的相对密度较大，其范围 是1.01~1.07，因此石油及石油产品中，胶质含量 越高，其密度就越大。
三、影响测定的主要因素 1、影响运动黏度测定的因素 （1）温度的控制 （2）流动时间的控制 （3）黏度计位置 （4）气泡的产生 （5）式样的预处理
2、影响恩氏黏度测定的因素 （1）仪器的保养 （2）流出时间的测量要准确 （3）黏度计水平状态 （4）式样的预处理
三、闪点、燃点和自燃点
一、测定油品闪点、燃点和自燃点的意义 1、基本概念 （1）闪点 使用专门仪器在规定条件下，将可燃性 液体（如石油产品及烃类）加热，其蒸汽与空气 形成的混合气，发生瞬间闪火的最低温度，称为 闪点。闪点是评价石油产品蒸发倾向和安全性的 指标 （2）爆炸界限 可燃性气体与空气混合时，遇火发 生爆炸的体积分数范围，称为爆炸界限。在爆炸 界限内，可燃性气体在混合空气中的最低体积分 数称为爆炸下限；最高体积分数称为爆炸上限。
液体密度测量步骤
液体密度测量步骤引言：液体密度是指单位体积液体所含质量的大小，通常用质量与体积的比值来表示。
液体密度的测量是很重要的，它在科学研究、工程设计、生产制造等领域中都有着广泛的应用。
本文将介绍液体密度的测量步骤。
一、准备实验所需材料和仪器在进行液体密度测量之前，首先需要准备实验所需的材料和仪器。
常用的材料有待测液体、标准液体、容器等；常用的仪器有天平、容量瓶、密度计等。
二、选择合适的实验方法根据待测液体的性质和测量要求，选择合适的实验方法进行测量。
常用的液体密度测量方法有浮法、比重计法、密度计法等。
其中，浮法是通过测量液体中浮体的浮力来确定液体密度的方法；比重计法是通过比较待测液体和已知密度液体的比重来确定液体密度的方法；密度计法是利用密度计直接测量液体密度的方法。
三、准备实验样品根据实验方法的要求，准备好实验样品。
对于浮法和比重计法，需要准备待测液体和已知密度液体样品；对于密度计法，只需要准备待测液体样品即可。
四、测量实验样品的质量使用天平等仪器，精确地测量待测液体样品的质量。
要确保天平的精确度和准确度，并注意将样品放置在天平的中心位置，避免外部因素的干扰。
五、测量实验样品的体积根据实验方法的要求，测量待测液体样品的体积。
对于浮法，可以使用容量瓶等容器，将待测液体样品倒入容器中，记录液面的高度；对于比重计法，可以使用比重计，按照仪器的使用说明进行操作；对于密度计法，只需要将待测液体样品注入密度计中即可。
六、计算液体密度根据测得的实验样品的质量和体积，计算液体的密度。
对于浮法，可以利用浮力公式和阿基米德原理计算液体密度；对于比重计法，可以根据比重计的读数和已知密度液体的密度计算待测液体的密度；对于密度计法，直接读取密度计上显示的液体密度即可。
七、记录实验结果将测量得到的液体密度结果记录下来，并标明所使用的实验方法和仪器，以备后续参考和分析。
八、分析和讨论实验结果根据实验结果，进行结果的分析和讨论。
比较不同实验方法得到的结果是否一致，评估实验数据的可靠性和准确性。
液体化工品密度和相对密度
液体化工品密度和相对密度警告：本标准涉及某些有危害性的材料、操作和设备，但使用本标准并不意味着和所有安全问题有联系。
本标准使用者应在操作前建立起适当的安全和保健措施及规章制度。
1 范围本标准规定了使用数字式密度计测定液体化工品的密度和相对密度的测定方法。
本标准适用于蒸气压低于100 kPa，测试温度下的运动粘度低于15000 mm2/s的液体化工品。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6680 液体化工产品采样通则3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1密度 density指定温度下单位体积物质的质量，单位为g/mL或kg/m3。
3.2相对密度 relative density指定温度下某物质的密度和参考温度下水密度的比值。
4 方法概要把少量（约1 mL～2 mL)液体样品注入到振动试样管中，试样管质量的变化引起振动频率的变化，结合标定数据计算样品的密度或相对密度，手动进样或自动进样均可。
注1：由于液体化工品种类繁多，测定时确保样品不会损伤数字式密度计（如腐蚀进样头或试样管等），并易清洗。
注2：蜡类和高粘度样品则需要有能升温的分析池，以确保样品的测试部分在分析池通过升温后以液体的形式进行分析。
5 仪器5.1 数字式密度计：装有U型振动试样管并具有电子激发、振动频率计数及显示功能。
测定过程中，能精确测定试样的温度或具有如5.2所述的控制样品温度的能力，同时应达到本标准所要求的精度。
注：在确定样品在U形振荡管中没有形成气泡的前提下，本法也可适用蒸气压高于100 kPa的液体化工品。
5.2 循环恒温水浴（可选）：能使循环液体的温度保持在要求温度±0.05 ℃的范围内，温度控制单元可作为密度计的一部分。
5.3 注射器：手动进样的主要设备，容积至少2 mL,带有尖嘴或与振动管口相配套的接口。
液体密度的测量方法之欧阳美创编
液体密度的测量方法湖北省广水市余店初级中学邢大义液体密度在工农业生产及日常生活中有很大用途，为了使学生更好地掌握液体密度的测量方法，培养学生发散思维的能力，探讨“如何测量液体密度的方法”，我现将它们进行了归纳总结出来，供同学们学习借鉴，以提高学生思考解决问题的能力。
一、通常测量液体密度的方法天平和量筒测量方法：需要的器材：天平、量筒、烧杯、被测密度的液体。
测量液体密度的方法：①用天平测量烧杯和液体的总质量为m1；②将部分液体倒入量筒中，测出其体积为V；③用天平测量剩余液体和烧杯的质量m2；④则液体的密度为：ρ液=（m1-m2）/V。
二、缺失器材测量液体密度的方法天平测量方法：需要的器材：天平、水、烧杯、被测密度的液体。
测量液体密度的方法：①用天平测量空烧杯质量为m0；②烧杯中装满水的质量m1；③烧杯中装满被测液体的质量m2；④则液体的密度为：。
量筒测量方法：需要的器材：量筒、等臂支架、两个相同的小桶、水、细线、被测密度的液体。
测量液体密度的方法：①将两个相同的小桶分别放在等臂支架的两端；②先将适量的被测液体倒入一边的小桶中；将水慢慢加入另一端的小桶中，使支架的两端平衡为止（如图1所示）；③将小桶中的液体和水分别倒入量筒中，测得液体和水的体积分别为：V1、V2；④则液体的密度为：。
三、弹簧测力计测量方法弹簧秤测量法：需要的器材：弹簧测量计、小桶、水、细线、被测密度的液体。
测量液体密度的方法：①用弹簧测力计测量空小桶的重为G桶；②将小桶中装满水，测得总重为G1；③将小桶中装满被测液体，测得总重为G2；④则液体的密度为：。
弹簧测力计刻度尺测量法：需要的器材：弹簧测量计、圆柱体小桶、刻度尺、三角板、被测密度的液体。
测量液体密度的方法：①用刻度尺、三角板测量出圆柱体的体积V；②用弹簧测力计测量空小桶的重为G0；③桶中装满被测液体，测量出总重为G1；④则液体的密度为：。
四、“液体压强”的测量方法液压计测量法：需要的器材：液体压强计、刻度尺、烧杯、被测密度的液体。
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8、ASTM D4052
液体密度和相对密度测定法（数字式密度计法）
1 方法概要
将约0.7mL液体样品加入到一U形振荡管中，管中的质量发生变化引起振荡频率的改变，由频率的改变与标准数据进行比较确定样品的密度。
2 仪器及仪器
2.1 数字式密度分析仪；
2.2恒温池；温度控制±0.5℃
2.3注射器：注射体积为2mL，配有针头。
2.4真空泵：将样品用真空泵引至密度分析仪中。
2.5温度计：经校准，最小分度值为0.1℃。
3 试剂和材料
3.1水：重蒸馏水
3.2石脑油：
3.3丙酮：
3.4干燥空气：
4 仪器的校准
4.1 将恒温池恒温，测定样品温度与调校仪器温度相一致。
4.2池中装满空气和重蒸馏水，利用振荡周期计算常量A和B。
4.3在U形管中通入干燥空气，并与测定温度保持热量平衡，记下空气的振荡周期。
4.4 在U形管中加入重蒸馏水0.7mL左右，气泡尽量赶尽，样品管内不要完全充满液体，只要液面的内下弯弧线与刻度线相切即可。
当显示器读数稳定后，记录下水的振荡周期。
4.5用下式计算在测定温度下，空气的密度：
Da , g/mL = 0.001293[273.15/T][P/760]
式中：T = 温度，k；
P = 气体压力，torr。
表1中列出了在不同温度下测得的水的密度：
4.6 利用测得的T值及水与空气的参考值，按下式计算常量A与常量B：
A=[T
w 2－T
a
2]/[D
w
－D
a
]
B=T
a 2－（A×D
a
）
式中：T
w
=池中装满水时测得的周期；
T
a
=池中装满空气时测得的周期；
D
w
=在测定温度下水的密度；
D
a
=在测定温度下空气的密度。
4.7当显示器读数稳定后，记录下读数。
若在大气下测定空气密度，显示器读数不正确时，则重复清洗过程或调整常数B，直至所显示的密度正确。
4.8 用测定数据和水及空气的参数按下式计算常量K：
对于密度：K1= A=[D
w －D
a
]/[T
w
2－T
a
2]
对于相对密度：K2= A=[1.0000－D
a ]/[T
w
2－T
a
2]
式中：T
w
=池中装满水时测得的周期；
T
a
=池中装满空气时测得的周期；
D
w
=在测定温度下水的密度；
D
a
=在测定温度下空气的密度。
5 测定步骤
5.1用注射器将约0.7mL样品加入到干净、干燥的样品管中。
5.2打开照明灯并仔细检查样品管，确保样品管中没有气泡，管中样品的内下弯线刚好与右手边的刻度线相切，且管中们品必须均匀无泡。
5.3将样品放入仪器后立即关掉照明灯，因为其发出的热量会影响到测定温度。
5.4当仪器显示4次有效密度读数及5次周期读数后，表明温度达到平衡，记录下密度及周期读数。
6 计算
6.1密度计算仪：记录器的读数为最终结果，快速成记下密度或相对密度，kg/m3或g/mL。
6.2无计算密度仪：用测得的样品的周期T和水的周期Tw，并联合6.4.3测得的仪器常量，用下列程6或7计算样品密度与相对密度，计算结果精确到6位有效数字，最后保留4位有效数字：
密度为：
相对密度为：
测得水的周期时间；
测得样品的周期时间；
在测定温度时水的密度；
仪器的密度常量；
仪器的相对密度常量；
测定时的温度，℃。
7 精密度及偏差
7.1 重复性：同一个实验员在相同的操作条件，误差超过下列规定的概率为二十分之一。
7.2 再现性：不同实验室由不同的实验员，误差超过下列规定概率的二十分之一。
7.3 偏差：因为微量杂质的存在，因此对一已知密度的物质和其参考物料用该法进行的偏差研究，用15种杂质进行了偏差实验，每次分析加入4种已知密度的参考油，该法由NMI确定了所加杂质密度范围是747-929kg/m3在20℃时，其粘度为1-5000mPa·s(20℃)，该研究由ASTM确定。
因此，用户可知用该法测定密度引起的误差可达0.6kg/m3(0.0006g/mL)。
表1 水的密度
温度密度温度密度温度密度
℃ g/mL ℃ g/mL ℃ g/mL
0.0 0.999840 21.0 0.997991 40.0 0.992212
3.0 0.999964 22.0 0.997769 45.0 0.990208
4.0 0.999972 23.0 0.997537 50.0 0.988030
5.0 0.999964 24.0 0.997295 55.0 0.985688
10.0 0.999699 25.0 0.997043 60.0 0.983191
15.0 0.999099 26.0 0.996782 65.0 0.980546
15.56 0.999012 27.0 0.996511 70.0 0.977759
16.0 0.998943 28.0 0.996231 75.0 0.974837
17.0 0.998774 29.0 0.995943 80.0 0.971785
18.0 0.998595 30.0 0.995645 85.0 0.968606
19.0 0.998404 35.0 0.994029 90.0 0.965035
20.0 0.998203 37.78 0.993042 100 0.958345。