高考有机化学试题解析
2024高考化学有机化学历年真题全解析
2024高考化学有机化学历年真题全解析本文将对2024年高考化学试题中有机化学部分进行全面解析，以帮助同学们更好地理解和应对相关考题。
以下将按照试题的出现顺序进行解析。
题目一：【2024年高考化学试题】有机化合物A的结构式如下所示：（结构式图片）A的分子式为C8H8Cl2，结构式的一种可能性是A. （结构式A）B. （结构式B）C. （结构式C）D. （结构式D）解析：根据分子式C8H8Cl2和结构式的要求，我们可以得出以下结论：1. C8H8Cl2中共有10个H原子，由于结构式上只标注了6个H原子，还有4个H没有被标注。
结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了结构式B和结构式D。
2. C8H8Cl2中共有2个Cl原子，由于结构式上只标注了1个Cl原子，还有1个Cl没有被标注。
结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了结构式A。
综上所述，结构式C是正确的答案。
题目二：【2024年高考化学试题】已知一种有机化合物D的分子式为C6H10O2，结构式如下所示：（结构式图片）D是一种醛，它的名字是A. 丙酮B. 乙醇C. 丙醛D. 乙醛解析：根据分子式C6H10O2和醛的定义（醛分子中含有一个羰基，即C=O），我们可以得出以下结论：1. C6H10O2中共有12个H原子，D的结构式上只标注了10个H 原子，还有2个H没有被标注。
结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了丙酮（丙酮的分子式为C3H6O，无法符合C6H10O2的要求）和乙醇（乙醇的结构式为CH3CH2OH，无法符合C6H10O2的要求）。
综上所述，结构式D代表的有机化合物是乙醛，因此答案为D。
题目三：【2024年高考化学试题】已知一种有机化合物E的结构式如下所示：（结构式图片）E在乙酸酐（CH3COOC2H5）的存在下，经酯化反应生成了一种酯F。
酯F的结构式应为A. （结构式A）B. （结构式B）C. （结构式C）D. （结构式D）解析：根据酯的成分和酯化反应的原理，我们可以得出以下结论：1. 酯的组成一般由一个酸基和一个醇基组成，因此酯F中一定含有乙酸基（CH3COO-）和乙醇基（C2H5O-）。
高考化学有机化合物(大题培优 易错 难题)及答案解析
高考化学有机化合物(大题培优易错难题)及答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．有机物种类繁多，结构复杂。
（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。
（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是___。
（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。
（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。
如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；（3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f，②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a为CH3CH(CH3)CH3，则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；④c为丁烯，单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2；（4）加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯烃的双键位置有三种，烯烃的结构就有三种；（5）在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
高考有机化学试题解析及其知识点归纳
目夺市安危阳光实验学校1．（1952年高考题）计算题：某化合物含碳85.7%与氢14.3%，在气态时其密度等于氧(同温度同压力)密度的1.75倍。
(1)求实验式； (2)求分子量； (3)求分子式；(4)此物10克与充足的氧燃烧可得CO 2多少?1．答案：（1）CH 2 ；（2）56；（3）C 4H 8 ；（4）31.43克。
解析：此物质属烃类，C ：H=127.85︰13.14=1：2，故其的实验式为CH 2 ；其平均分子量=32 1.75=56 故其分子式为C 4H 8 ；10克该物质在充足的氧气中燃烧可得二氧化碳的质量=5610×4×44=31.43克2．（1953年高考题）写出乙醇的结构式,共有几个氢原子?它们的性质有何区别? 2．答案：.乙醇的结构式是 分子中共有6个氢原子，其中羟基中的氢原子比其它5个氢原子活泼得多。
3．（1954年高考题）今有三种有机化合物,它们的分子式都是C 3H 8O,试写出它们的结构式和化学名称。
3．点拨：C 3H 8O 分子中碳氢原子个数符合烷烃的通式，氧原子的填充方式有两种，在碳碳键之间添加成醚（—C —O —C —）或在碳氢键之间添加成醇（—C —O —H ）。
答案：4．（1955年高考题）（1）两种有机化合物都含有40.0%碳,6.7%氢和53.3%氧.计算这两种化合物的实验式；（2）这两种化合物的蒸气密度(校正到状况)各为1.34克/升及2.68克/升(即对氢气的相对密度各是15及30).分别计算两者的相对分子质量和分子式.（3）相对分子质量较小的一种在水溶液中呈中性,但有还原性;另一种呈酸性.写出这两种化合物的名称。
4．答案：（1）CH 2O ；（2）30，CH 2O ；60，C 2H 4O 2；（3）甲醛，乙酸。
点拨：①同温同压下，密度之比等于摩尔质量之比；②在状况下，摩尔质量等于标况下气体的密度与气体的摩尔体积的乘积，③摩尔质量与相对分子质量数值相等，单位不同；④分子式和实验式的关系：将分子式的公约数约去就得到实验式；⑤具有相同最简式的物质有：同分异构体、单烯烃、炔烃和其3倍碳原子数的苯的同系物、甲醛和乙酸（甲酸甲酯、乳酸、葡萄糖、果糖）。
高考有机化学试题详解
目夺市安危阳光实验学校高考有机化学部分试题详解一．选择题：1.（全国理综Ⅰ8.）下列各组物质不属于．．．同分异构体的是A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯[答案]D。
[解析]考查：判断同分异构体、根据有机物名称写出其结构简式的能力。
[解析]根据有机物的名称，知道各选项中有机物的碳原子数是一样多的。
D选项中的甲基丙烯酸中有两个双键（碳碳双键和碳氧双键），而甲酸丙酯中只有一个碳氧双键，故这两种物质不是同分异构体。
2.（山东卷 12）．下列叙述正确的是A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物B．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C－C单键[答案]B。
[解析]:植物油是碳氢氧化合物，故A错；乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应，B对；乙烯和苯在工业上都不能通过石油分馏得到，所以C错；含5个碳原子的环状烷就烃含5个C－C单键，故D错。
3．（重庆卷11）．食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下：下列叙述错误．．的是A.步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D.步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验【答案】D【试题分析】A项苯酚与ClCH2COOH反应生成的苯氧乙酸不含有酚羟基，故残留物中若含有苯酚可以与FeCl3显紫色；B项苯酚可以被O2所氧化而呈粉红色，当然也可以被KMnO4所氧化，菠萝酯含有碳碳双键，故也可被KMnO4氧化；苯氧乙酸中含有羧酸可与碱反生中和反应，菠萝酯属于酯可以在碱性条件下发生水解；由于菠萝酯含有碳碳双键也可以使溴水褪色，故不能用来检验残留的烯丙醇。
【高考考点】有机物中官能团的性质检验【易错提醒】理不清在多重官能团时检验的相互干扰。
高考化学有机化合物经典题解析
高考化学有机化合物经典题解析有机化合物是高考化学中的重要内容之一，掌握有机化合物的结构、反应及性质对于高考化学成绩的提升至关重要。
本文将对几道经典的高考化学有机化合物题目进行解析，帮助考生更好地理解和掌握相关知识点。
题目1题目描述：有机化合物A的分子式为C3H6O，能与AgNO3反应生成白色沉淀。
通过酸性高锰酸钾氧化，生成黄色较重的沉淀。
请推测化合物A的结构和命名。
解析：根据分子式C3H6O，可知该化合物含有3个碳原子、6个氢原子和1个氧原子。
考虑到AgNO3反应生成白色沉淀，可推测该化合物为醛类化合物。
通过酸性高锰酸钾氧化，生成黄色较重的沉淀，根据颜色的变化可推测化合物中含有不饱和功能团。
结合已知信息，分子式C3H6O可与乙烯醛相对应。
因此，经过推测，化合物A的结构为乙烯醛，也称为乙醛。
题目2题目描述：有机化合物B的分子式为C6H10O2，经酸性高锰酸钾氧化得到了无色气体且生成无色的溶液。
请推测化合物B的结构和命名。
解析：根据分子式C6H10O2，可知该化合物含有6个碳原子、10个氢原子和2个氧原子。
考虑到经酸性高锰酸钾氧化得到无色气体和无色溶液，可推测该化合物为羧酸。
根据化合物的分子式和已知信息，可推测化合物B的结构为己二酸。
因此，经过推测，化合物B的结构为己二酸。
题目3题目描述：有机化合物C的分子式为C4H8O2，与Na2CO3反应后生成气体。
请推测化合物C的结构和命名。
解析：根据分子式C4H8O2，可知该化合物含有4个碳原子、8个氢原子和2个氧原子。
考虑到与Na2CO3反应后生成气体，可推测该化合物为酸类化合物。
结合已知信息，分子式C4H8O2可与乙酸相对应。
因此，经过推测，化合物C的结构为乙酸。
题目4题目描述：有机化合物D的分子式为C6H6O，与NaOH反应生成无色溶液。
请推测化合物D的结构和命名。
解析：根据分子式C6H6O，可知该化合物含有6个碳原子、6个氢原子和1个氧原子。
考虑到与NaOH反应生成无色溶液，可推测该化合物为酚类化合物。
高中化学选修5有机化学高考真题解析
高中化学选修5有机化学高考真题解析高中化学选修5有机化学高考真题解析有机化学是高中化学选修5中的重要内容，也是高考化学考试的重点之一。
下面我们就来解析一下近年来高考中有机化学部分的真题，帮助同学们更好地掌握有机化学知识。
一、真题解析1、（2019年全国卷Ⅰ）下列化合物中，只有在溶液中才能发生的是A. 乙烯B. 乙炔C. 丁烯D. 甲烷解析：本题考查了有机物的溶解性。
只有乙烯、乙炔、丁烯等不饱和烃才能在溶液中发生，而甲烷是饱和烃，不能在溶液中发生。
因此，正确答案为A、B、C。
2、（2020年全国卷Ⅲ）下列化合物中，能在酸性高锰酸钾溶液中发生反应的是A. 丙烷B. 环己烷C. 苯D. 溴苯解析：本题考查了有机物的氧化反应。
酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能够氧化含有碳碳双键、碳碳三键、酚羟基、醛基等官能团的有机物。
而丙烷、环己烷、苯等有机物都不含有上述官能团，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
只有溴苯中含有酚羟基，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化。
因此，正确答案为D。
3、（2021年全国卷Ⅰ）下列合成过程中，用到了烯烃的是A. 合成脂肪酸B. 合成靛蓝C. 合成酚醛树脂D. 合成天然橡胶解析：本题考查了有机物的合成。
合成脂肪酸、靛蓝、酚醛树脂和天然橡胶都需要用到烯烃。
这是因为烯烃具有双键，可以发生加成反应、加聚反应等，是合成有机物的重要原料之一。
因此，正确答案为A、B、D。
二、复习建议1、掌握有机物的分类、命名和结构特点，了解有机物的物理性质和化学性质。
2、掌握有机反应的类型和机理，了解反应的条件和影响因素。
3、注意相似概念的区分和辨析，例如官能团、同系物、同分异构体等。
4、注意应用实例的掌握，例如有机物的合成、化学式和结构式的书写等。
5、多做真题练习，加深对知识点的理解和记忆，提高解题能力。
三、练习题1、下列化合物中，能在酸性高锰酸钾溶液中发生反应的是（）。
A. 丙烷B. 环己烷C. 苯D. 溴苯2、下列合成过程中，用到了烯烃的是（）。
高考化学有机化合物(大题培优)及答案解析
高考化学有机化合物(大题培优)及答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．（1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，写出反应的化学方程式：_______________； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式：_______________； （3）1,2—二溴丙烷发生消去反应：_______________； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应：_______________。
【答案】652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓【解析】 【分析】（1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，生成苯酚和碳酸氢钠； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯； （3）1，2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔；（4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水。
【详解】（1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为：652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→，故答案为：652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→；（2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯，反应方程式为：323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ，故答案为：323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ；（3）1，2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔，反应方程式为：2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡，故答案为：2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡；（4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵，银、氨气和水，反应方程式为：()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓ ，故答案为：()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓。
[高中化学]有机化学高考真题解析(30页)
![[高中化学]有机化学高考真题解析(30页)](https://img.taocdn.com/s3/m/35fb16a3102de2bd97058818.png)
高考题分类汇编（化学部分）有机化学（1）11.下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应.其中,产物只含有一种官能团的反应是A．①④B．③④C．②③D．①②【解析】易知发生四个反应得到的产物如下图所示,显然Y、Z中只含一种官能团,即可！【答案】B【命题意图】掌握烯烃的基本化学性质：与HX加成,与H2O加成,双键被氧化剂氧化,掌握卤代烃的化学性质：卤代烃的水解与消去的条件及产物；掌握常见的官能团！【点评】本题很有新意,不过貌似一些反应超出教学大纲的要求了：如烯烃的氧化,烯烃与水加成！但总体还可以,有些创意,赞一个！有机结构—性质—官能团这条主线能够推陈出新难能可贵的！（2）7.下列说法中正确的是A. 光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质B. 开发核能、太阳能等新能源,推广基础甲醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. 阴极射线、α-粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献试题解析:A、光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂来自高中化学课本体系的不同位置,但,都是所在部分的重点识记的知识内容.考察学生化学知识面的宽度,考察基础知识的巩固程度和重点知识的敏感度.光导纤维主要成分是SiO2.棉花是天然纤维,油脂是天然混甘油酯,棉花和油脂是天然有机高分子,ABS树脂是合成有机高分子.B、核能、太阳能、甲醇汽油、无磷洗涤剂分据不同章节,和社会生活热点息息相关.但低碳经济,低碳生活并不是书本知识.要了解低碳的含义,更要明确化学知识对低碳的实际意义.考察学生的应用化学知识解决生活问题或关注与化学有关的社会问题的应用积极性.其中无磷洗涤剂不能直接降低碳排放.C、红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪是研究有机物结构的基本实验仪器,课本集中在选修模块中.考察重点实验方法,体现重点知识与化学强调实验的特点.D、阴极射线、α-粒子散射现象、布朗运动同样是实验方法,但,分别出现在课本的不同单元和模块中.阴极射线在物理中出现,α-粒子散射实验研究和提出原子的核式结构模型,布朗运动设计分散系知识,是悬浊液特有现象.本题答案：C教与学提示：要重视实验、重视实验原理的解释.本题极具迷惑性的选项是D,因为D中的实验学生不会很熟悉,所以无所适从.和大学接轨的分析探究性实验是重点,注重分析、研究问题的手段的运用.强调学以致用,强调运用化学知识解决和解释生活热点问题.重视基础知识的掌握.（3）10. 核黄素又称为维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳.核黄素分子的结构为：已知：有关核黄素的下列说法中,不正确的是：A.该化合物的分子式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热水解,有CO2生成C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有NH3生成D.能发生酯化反应试题分析：本题是有机化学综合题,包含分子式、官能团性质、反应类型等内容.A、分子式的书写可以采用数数或分析不饱和度的方法.先检查C\N\O的个数,正确.再看氢的个数：20.故A错.B、酸性水解是N-CO-N部分左右还原羟基得到碳酸,分解为CO2.C、同样加碱后有NH3生成.D、因其有很多羟基,可以发生酯化反应.本题答案：A教与学提示：本题虽然很容易选出正确答案A,但,并不说明有机化学的教学只要会数数或明白键线式的含义即可.有机化学的学习还是要重视结构、性质、信息分析、推断与合成等重点知识.着重掌握有机物官能团与性质的相互关系,官能团的性质之间的相互影响等问题.掌握：性质、结构、分类、命名、同分异构、同系物、反应类型、反应条件、实验过程等基础知识.（4）3．下列有机物命名正确的是A．1,3,4-三甲苯B．2-甲基-2-氯丙烷C．2-甲基-1-丙醇D．2-甲基-3-丁炔答案：B解析：此题考查了有机物的命名知识.有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故应命名为：1,2,4-三甲苯,A错；有机物命名时,编号的只有 C原子,故应命名为：1-甲基-1-丙醇,C 错；炔类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故应命名为：3-甲基-1-丁炔,D错.知识归纳：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范：①是命名要符合“一长、一近、一多、一小”,也就是主链最长,编号起点离支链最近,支链数目要多,支链位置号码之和最小；②有机物的名称书写要规范③对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名. （5）10．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、环己烷D．甲酸、乙醛、乙酸答案：C解析：此题考查了化学实验中的物质的检验知识.乙醇、甲苯和硝基苯中,乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重,可以鉴别,排除A；苯、苯酚和己烯可以选浓溴水,苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色,可以鉴别,排除B；苯、甲苯和环己烷三者性质相似,不能鉴别,选C；甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜,甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜,可以鉴别,排除D.知识归纳：进行物质的检验时,要依据物质的特殊性质和特征反应,选择适当的试剂和方法,准确观察反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,进行判断、推理.（6）11．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式（反应条件略去）如下：下列叙述错误．．的是A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO 是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物11. 答案B【解析】本题考查有机物的结构与性质.A项,扑热息痛含有酚烃基,而阿司匹林没有,而酚烃基可以与3F eCL可发生显色反应,正确.B项,阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与NaOH反应,故1mol阿司匹林可消耗3mol NaOH,错误.C项,贝诺酯中有两个酯基,这些均为憎水基,故其溶解度小,正确.D项,扑热息痛的水解产物之一为：,其化学式为67C H NO,正确.（7）3．下列鉴别方法可行的是A．用氨水鉴别Al3+、Mg2+和A g+B．用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl－、SO24-和CO23-C．用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷D．用K M n O4酸性溶液鉴别CH3CH＝CHCH2OH和C H3CH2CH2CHO解析：Al3+和Mg2+与氨水反应都只生成沉淀,不溶解,无法鉴别,故A错；SO42-和CO32-与Ba(NO3)2反应都生成白色沉淀,无法鉴别,故B错；1—溴丙烷有三种等效氢,其核磁共振谱有三个峰,而2—溴丙烷有两种等效氢原子,其核磁共振谱有两个峰,故可鉴别,C正确；碳碳双键、醛基都能被酸性KMnO4氧化,KMnO4溶液都退色,故无法鉴别.答案：C命题立意：考查阴阳离子和有机物的鉴别,通过鉴别,考查离子或有机物的化学性质. （8）6．下列关于有机物的正确说法是A．聚乙烯可发生加成反应B．石油干馏可得到汽油、,煤油等C．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成.【解析】答案：D本题考查有机化学方面有关的知识点A．乙烯加聚反应生成聚乙烯后,双键变单键不能发生加成反应B．石油分馏可得汽油和煤油属于物理变化过程,干馏是指隔绝空气加强热,属于化学变化C．淀粉属于糖类,完全水解生成葡萄糖；蛋白质完全水解生成氨基酸；两者的产物不可能是同分异构体D．乙酸乙酯和油脂都属于酯类,在氢氧化钠溶液反应后均生成醇,前者生成乙醇,后者生成甘油（9）12．下列叙述错误的是A．乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同C．煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去解析：烯烃使溴水褪色的原理是加成反应,苯使溴水褪色的原理是萃取,故A说法错误；淀粉水解的最终产物是葡萄糖,蛋白质水解的产物是氨基酸,故B说法正确；煤油来自石油的分馏,可用作航空燃料,也可用于保存Na,故C说法正确；乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应,乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应,乙酸能与Na2CO3反应, 故可用饱和Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中乙酸,故D说法正确.答案：A（10）11．下列说法正确的是A．乙烯和乙烷都能发生加聚反应B．蛋白质水解的最终产物是多肽C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程解析：乙烷是饱和烃,不能发生加聚反应,A错；蛋白质水解的最终产物是氨基酸,故B错；酒精生成酸的过程发生了氧化反应,故C正确；油脂不是高分子化合物,故D错.答案：C（11）9．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途.一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是KMnO溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成A．可用酸性4Na CO、NaOH溶液反应B．香兰素、阿魏酸均可与23C．通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D．与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种【答案】BD【解析】本题主要考查的是有机物的结构与性质.A 项,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键,酚羟基也能使其褪色；B 项,酚羟基和羟基都可以与反应；C 项,它们都不能进行消去反应；D 项,根据条件,其同分异构体为和综上分析可知,本题选BD 项.（12）11.中药狼把草的成分之一M 具有清炎杀菌作用,M 的结构如图所示:下列叙述正确的是A. .M 的相对分子质量是180B.1 mol M 最多能与2mol 2Br 发生反应C.M 与足量的NaOH 溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为9454C H O NaD.1mol M 与足量3NaHCO 反应能生成2 mol 2CO答案：C解析：本题考查有机物的性质：A 项M 的分子式为：C 9O 4H 6其相对分子质量是178,B 项1 mol M 最多能与3mol 2Br 发生反应,除了酚羟基临位可以发生取代,还有碳碳双键可以发生加成.C 项除了酚羟基可以消耗2mol NaOH ,酯基水解也消耗1mol NaOH ,水解又生成1mol 酚羟基还要消耗1mol NaOH 所以共计消耗4mol NaOH .D 项酚与碳酸氢钠不反应.所以此题选择C（13）30.（15分）有机化合物A~H 的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A 有南链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A 完全燃烧消耗7 mol 氧气,则A 的结构简式是 ,名称是 ；（2）在特定催化剂作用下,A 与等物质的量的H 2反应生成E.由E 转化为F 的化学方程式是 ；（3）G 与金属钠反应能放出气体,由G 转化为H 的化学方程式是 ；（4）①的反应类型是 ；③的反应类型是 ；（5）链烃B 是A 的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊为烷,写出B 所有可能的结构简式（6）C 也是A 的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构,则C 的结构简式为 .【解析】（1）由H 判断G 中有5个碳,进而A 中5个C,再看A 能与H 2加成,能与Br 2加成,说明A 中不饱和度至少为2,又据A1mol 燃烧,消耗7molO 2,故A 分子式为：C 5H 8,再据题意A 中只有一个官能团,且含有支链,可以确定A 的结构简式如下：（CH 3）2CHC ≡CH,命名：3-甲基-1-丁炔（炔烃的命名超纲）；（2）（CH 3）2CHC ≡CH 与等物质的量的H 2完全加成后得到E ：（CH 3）2CHCH=CH 2,E 再与Br 2加成的反应就很好写了,见答案(2)；（3）二元醇和二元酸发生酯化反应,注意生成的水不能掉了！反应条件用浓硫酸 △应该也可以,或者用 应该也可以,见答案(4)反应类型略 （5）难度增大,考查了共轭二烯烃的共面问题,超纲！注意有的同学写CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2是不符合一定共面这个条件的,球棍模型为：；CH 3CH=CH-CH=CH 2（存在顺反异构）是共轭二烯烃,中间单键不能旋转可以满足；CH 3CH 2C ≡CCH 3可以满足,三键周围的四个碳原子是在同一条直线的,那另外那个碳原子无论在哪个位置都是和这4个碳共面的,因为（因为：一条直线和直线外一点确定一个平H 2SO 4(浓) △面）（6）难度更大,超出一般考生的想象范围,其实在早几年的全国化学竞赛试题里已经考过,要抓住不饱和度为2,,一个三键不能满足1氯代物只有一种,同样两个双键也不能满足,一个环,一个双键也不能满足,逼得你想到两个环,5个碳只能是两个环共一个碳了！【答案】【命题意图】考查有机物的转化关系,结构—官能团—性质,这条主线一直是高考的主干题型,今年的题目试图烃和烃的衍生物连续起来考查官能团的转化关系,涉及到具体的知识点有：通过计算确定分子式和结构简式,并对其命名；三键的加成,双键的加成,卤代烃的水解,二元醇与二元酸的酯化；方程式的书写,反应类型的书写,同分异构体的判断与书写.【点评】继续延续2009年的题型,将烃和烃的衍生物联系起来考查,考了多年未考的炔烃结构简式及其命题（命名是超纲的,与2009年卤代烃的命名一样）,（1）~（4）一般考生能顺利完成,（5）难度增大,其中二烯烃的书写,并且要写共面的共轭二烯烃,这实在是能力要求太高,超出教学大纲的要求了,说明命题人不熟悉高中化学课本,这给以后的教学带来误导,给学生增加负担！（6）书写同分异构体要求更是离谱,明显这是竞赛题的要求,而且是前些年竞赛的原题,根本不是高考要求！这里的区分度“很好”,对于参加过化学竞赛辅导的学生很容易做出,而对于其他未参加辅导的同学就显得很不公平了！难道命题人到了江郎才尽,非得借助于竞赛题来命制高考题吗？同分异构体的书写是该加强,但是不能太离谱！不能将高考与竞赛混为一谈,两者虽相通,但是能力要求差别很大,大纲各不相同！ （14）8．（18分）Ⅰ．已知：R －CH ＝CH －O －R′ +2H O / H−−−−→ R －CH 2CHO + R′OH（烃基烯基醚）烃基烯基醚A 的相对分子质量（M r ）为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 .与A 相关的反应如下：请回答下列问题：⑴ A 的分子式为_________________.⑵ B 的名称是___________________；A 的结构简式为________________________. ⑶ 写出C → D 反应的化学方程式：_______________________________________. ⑷ 写出两种同时符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式：_________________________、________________________. ① 属于芳香醛；② 苯环上有两种不同环境的氢原子. Ⅱ．由E 转化为对甲基苯乙炔（CH 3CCH ）的一条路线如下：⑸ 写出G 的结构简式：____________________________________. ⑹ 写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型① ② ③ ④——解析：(1) (2)由B 可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知,B 为正丙醇；由B 、E 结合题给信息,逆推可知A 的结构简式为：.(3)C→D 发生的是银镜反应,反应方程式为：3232324322()23CH CH CHO Ag NH OH CH CH COONH Ag NH H O ∆+−−→+↓++(4)符合苯环上有两种不同环境H 原子的结构对称程度应较高,有：.(5)(6)生成含有碳碳三键的物质,一般应采取卤代烃的消去反应,故第①步是醛加成为醇,第②步是醇消去成烯烃,第③步是与Br 2加成,第④步是卤代烃的消去. 答案： (1)C 12H 16O(2) 正丙醇或1—丙醇(3)3232324322()23CH CH CHO Ag NH OH CH CH COONH Ag NH H O ∆+−−→+↓++(4)(5)(6)序号 所加试剂及反应条件反映类型 ①2H ,催化剂（或,,Ni Pt Pd ）,V还原（或加成）反应② 浓24H SO ,V消去反应 ③ 2Br （或）2Cl 加成反应 ④ 25,,NaOH C H OH V命题立意：典型的有机推断、有机合成综合性试题,全面考查了有机分子式和结构简式的推导,结构简式和化学方程式的书写,同分异构体的判断与书写,有机合成,和有机信息的理解与应用.全面考查了学生思维能力、分析问题和解决问题的能力.（2010广东理综卷）30．（16分）固定和利用CO 2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体.CO 2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）.(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1 mol 该物质完全燃烧需消耗_______mol O 2 . (2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件).(3)Ⅱ与过量C 2H 5OH 在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________. (4)在一定条件下,化合物V 能与CO 2发生类似反应②的反应,生成两种化合物（互为同分 异构体）,请写出其中任意一种化合物的结构简式：________.(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用.在一定条件下,CO、和H2三者发生反应（苯环不．参与反应）,生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________（双选,填字母）.A．都属于芳香烃衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能与Na反应放出H2D．1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应解析：(1) Ⅰ的分子式为C8H8,耗氧为(8+8/4)mol=10mol.(2)根据卤代烃在NaOH、醇溶液作用下可发生消去反应,可写出方程式为：(3)根据酯化反应原理,可知生成的酯的结构为.(4)反应②可以理解为加成反应,O＝C＝O断开一个碳氧键,有机物也断开碳氧键加成.由此可类比化合物V的两种产物为.（15）33．（8分）【化学——有机化学基础】利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下图：根据上述信息回答：O溶液反应,D中官能团的名称是______,B C的反应类型是（1）D不与NaHC3____.（2）写出A生成B和E的化学反应方程式______.（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生产,鉴别I和J的试剂为_____.（4）A 的另一种同分异构体K 用于合成高分子材料,K 可由制得,写出K 在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_______________解析：由B C →可知,B 为3CH OH ,发生取代反应生成醚C ；则D 为HCHO （官能团是醛基）,与足量银氨溶液反应生成423()NH CO ,再与H +反应生成2CO ,由Y 结合信息逆推可知H 为,因为第一步加入的是NaOH 溶液,故E F →是酚钠生成酚,F G →是羧酸钠生成羧酸,G H →是硝化反应,故A 的结构简式为：,由逆推得I 和J 结构分别是:,一种是醇,另一种是酚,故可氯化铁或溴水的鉴别,要生成聚合物,必须两个官能团都发生反应,应发生缩聚反应,故高聚物为.答案：（1）醛基 取代反应（2）（3）3FeCl 或溴水（4）（16）26.（17分）F 是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成：（1）A→B的反应类型是,D→E的反应类型是,E→F的反应类型是.（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体（写结构式）.①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反应（3）C中含有的它能团名称是.已知固体C在加热条件下可深于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是.a.使用过量的甲醇,是为了提高B的产b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c.甲醇即是反物,又是溶剂d.D的化学式为C2H2NO4（4）E的同分异构苯丙氨酸经合反应形成的高聚物是（写结构简式）.（5）已知；在一定条件下可水解为, F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是.答案：（1）氧化还原取代（2）（3）硝基羧基acd（4）(5)解析：根据前后关系推出BC结构简式即可（2010福建卷）31从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：（1）甲中含氧官能团的名称为.（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物,下同）：其中反应Ⅰ的反应类型为,反应Ⅱ的化学方程式为（注明反应条件）.(3)已知：由乙制丙的一种合成路线图如下（A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量）：①下列物质不能．．与C 反应的是 （选填序号） a ． 金属钠 b ． HBr c ． 23Na CO 溶液 d ． 乙酸 ②写出F 的结构简式 .③D 有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 .a ． 苯环上连接着三种不同官能团b ． 能发生银镜反应c ．能与24Br /CCl 发生加成反应 d.遇3FeCl 溶液显示特征颜色 ④综上分析,丙的结构简式为 . 【解析】答案：（1）很明显甲中含氧官能团的名称为羟基OH ；（2）甲在一定条件下双键断开变单键,应该发生加成反应；催化氧化生成Y 为；Y 在强氧化钠的醇溶液中发生消去反应.（1） ①C 的结构简式为,不能与碳酸钠反应②F通过E缩聚反应生成Br/CCl发生加成反应,说明含有不饱和双键；遇③D能发生银镜反应,含有醛基,能与24FeCl溶液显示特征颜色,属于酚.综合一下可以写出D的结构简式3④丙是C和D通过酯化反应得到的产物,有上面得出C和D的结构简式,可以得到丙的式子（17）28. （14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如下：A B在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用.为了研究X 的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B和C.经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.请回答下列问题：（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应.A. 取代反应B.加成反应C. 缩聚反应D.氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式.（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2,分子内含有五元环）；①确认化合物C的结构简式为.②F→G反应的化学方程式为.③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式.试题解析：题给信息：1、A→B+C,根据A与B的结构的区别,此反应为酯的水解反应,A含羟基则C含羧基.2、C的分子式为C7H6O3,缺氢分析（16-6）/2=5,结构中含有苯环和羧基.3、C 遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.根据2、3可以判断C的结构中韩苯环、酚羟基、羧基.各小题分析：（1）化合物B含碳碳双键和醇羟基,而且是伯醇羟基.所以只有缩聚反应不能发生.答案：A\B\D.（2）C所有可能的结构简式为：（3）①C: → D: →E: →F: →G:①的答案为②F→G反应的化学方程式为：③教与学提示：有机合成推断是近几年必考的题型.进行缺氢的定量分析可以准确判断分子结构中存在的不饱和键可能存在形式.要能顺利解题必须对有机物官能团的性质非常熟悉.要研究和分析题给的信息,在适当时机选择使用题给信息.此种题型对于学生熟练和深入掌握有机化学基础知识有重要意义.在教学中要进行较长时间,较多题型的专项训练.比如官能团改变的、碳链加长或缩短的、成环的或开环的等等.（18）28．丁基橡胶可用于制造汽车内胎,合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8,A 氢化后得到2—甲基丙烷.完成下列填空：1）A可以聚合,写出A的两种聚合方式（以反应方程式表示）.2）A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B,B的一卤代物只有4种,且碳链不对称.写出B的结构简式.3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象.A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液：4）烯烃和NBS作用,烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代.分子式为C4H8的烃和NBS作用,得到的一溴代烯烃有种.答案：1）；2）；3）A属于烯烃,其通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；其通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）3种.。
高考化学有机化合物(大题培优)附答案解析
高考化学有机化合物(大题培优)附答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。
.（2）乙醇所含的官能团为_____。
（3）写出下列反应的化学方程式.。
反应②：______，反应④：______。
（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。
【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液【解析】【分析】(1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯；(2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。
【详解】(1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：；(2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH；(3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。
高三化学有机化学基础试题答案及解析
高三化学有机化学基础试题答案及解析1.美国梅奥诊所的研究人员最近发现，绿茶中含有EGCG（表没食子儿茶素没食子酸酯）物质具有抗癌作用，能使血癌（白血病）中癌细胞自杀性死亡，已知EGCG的结构如右图：有关EGCG的说法正确的是A．EGCG能与碳酸钠溶液反应放出二氧化碳B．EGCG遇FeCl3溶液能发生显色反应C．1molEGCG最多可与含10mol氢氧化钠的溶液完全作用D．EGCG在空气中易被氧化【答案】BD【解析】略2.有机物的一氯代物可能的结构有（不考虑立体异构）A．6种B．8种C．11种D．15种【答案】C【解析】—C3H7有两种结构，为—CH2—CH2—CH3时，一氯代物有6种结构，为—CH（CH3）2时，一氯代物有5种结构，所以共11种，故C项正确。
【考点】本题考查同分异构体的判断。
3.若不考虑立体异构，则分子式为C4H8O2且为酯的同分异构体共A．2种B．3种C．4种D．5种【答案】C【解析】分子式为C4H8O2且为酯的物质可以是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯四种，所以答案选C。
【考点】考查酯的同分异构体的判断4.（本题共8分）二氧化碳和氢气在一定条件下可以制得烯烃，该技术已成为节能减碳的有效途径之一。
已知二氧化碳和氢气按1:3比例可合成烯烃B, B的产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。
下图是合成橡胶和TNT的路线。
已知【1】工业上由煤焦油提取苯的操作名称为_______。
E的结构简式为__________________。
【答案】分馏；CH2＝CH＝CH2（2分）【解析】有机物之间一般相互溶解，但沸点相差解答，因此工业上由煤焦油提取苯的操作名称为分馏。
根据D和E反应生成物的结构简式可知该反应是加聚反应，因此根据高分子化合物的结构简式可判断，两种单体分别是苯乙烯和1，3—丁二烯，则E的结构简式为CH2＝CH＝CH2。
【2】写出反应类型：反应②________________；反应③__________________。
高考化学真题分项解析《有机化学结构与性质》试题
目夺市安危阳光实验学校专题17：有机化学结构与性质1．【2015新课标Ⅱ卷理综化学】某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，该羧酸的分子式为（）A．C14H18O5 B．C14H16O4 C．C14H22O5 D．C14H10O5【答案】A2．【2015新课标Ⅱ卷理综化学】分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构) （）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种【答案】B【解析】分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体，这说明该有机物是饱和的一元羧酸，即分子组成为C4H9—COOH，丁基有4种，分别是CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、CH3CH2CH(CH3)—，所以该羧酸也有4种，答案选B。
【考点定位】本题主要是考查有机物同分异构体种类判断，侧重于碳链异构体的考查。
【名师点晴】该题的关键是熟悉常见官能团的结构与性质，准确判断出有机物的属类，依据碳链异构体的书写方法逐一分析判断即可，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。
3．【2015浙江理综化学】下列说法不正确．．．的是（）A．己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D．聚合物(—[CH2—CH2—CH—｜CH3CH2—]n)可由单体CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得【答案】A4．【2015重庆理综化学】某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误．．的是（）A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体【答案】B 【解析】A. X、Z中有酚羟基，能与浓溴水发生取代反应，Y中有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，它们均能使溴水褪色，A正确；B.酚羟基的酸性比碳酸弱，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B错误；C.Y中有碳碳双键，能发生加成反应，有苯环，能发生取代反应，C正确；D.Y有碳碳双键，能发生类似聚乙烯的加聚反应，Y中也有酚羟基，能发生类似酚醛树脂的缩聚反应，D正确；答案选B。
高考化学：有机合成及推断(含答案解析)
大题冲关滚动练十有机合成及推断1．以乙烯为原料合成化合物 C 的流程如图所示：(1) _____________________________________ B 和 C 中含有的官能团名称分别为 ___________________________________________ ， ________________________ 。
(2) ________________________________________________________________ 写出 A 的结构简式： ___________________________________________________________ 。
(3) ___________________________ ①③的反应类型分别为 反应和 反应。
(4) ___________________________________________________________________ 写出乙醇的同分异构体的结构简式： ______________________________________________ 。
(5) 写出反应②和④的化学方程式：② ___________________________________________________________________ ④ ___________________________________________________________________ (6) 写出 B 与新制 Cu(OH) 2悬浊液反应的化学方程式：答案 (1)醛基酯基(2)ClCH 2CH 2Cl (3)加成取代 (4)CH 3OCH 3 (5)2CH 3CH 2OH Cu浓H 2SO 4 ＋O 2――△→2CH 3CHO ＋2H 2O2CH 3COOH ＋HOCH 2—CH 2OH △2 4 CH 3COOCH 2—CH 2OOCCH 3＋2H 2O△(6)CH 3CHO ＋2Cu(OH)2――→CH 3COOH ＋Cu 2O ↓＋ 2H 2O解读 根据题 给的合成路线 ，可知 A 为 ClCH 2CH 2Cl ，B 为 CH 3CHO ， C 为 CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 。
高考化学复习《有机化合物(必修)》知识点解析及练习题含答案
1．了解有机化合物中碳的成键特征。
了解有机化合物的同分异构现象。
2．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
3．了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
4．了解上述有机化合物发生反应的类型。
5．了解常见高分子材料的合成反应及重要应用。
6．了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。
7．了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。
知识点一、甲烷、烷烃1．甲烷的结构和性质(1)物理性质：无色无味气体、难溶于水、密度比空气小。
(2)组成和结构：分子式结构式结构简式比例模型空间构型CH 4CH 4正四面体(3)化学性质：2．烷烃的结构和性质高考化学复习《有机化合物（必修）》知识点解析及练习题含答案(1)通式：C n H 2n ＋2(n ≥1)。
(2)结构特点：每个碳原子都达到价键饱和。
①烃分子中碳原子之间以单键结合呈链状。
②剩余价键全部与氢原子结合。
(3)物理性质：随分子中碳原子数的增加，呈规律性的变化。
(4)化学性质：类似甲烷，通常较稳定，在空气中能燃烧，光照下与氯气发生取代反应。
①烷烃燃烧的通式为：C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
②丙烷与氯气反应生成一氯取代物的化学方程式为CH 3CH 2CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2CH 2Cl ＋HCl ，或CH 3CH 2CH 3＋Cl 2――→光照。
3．同系物(1)同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质的互称。
(2)烷烃同系物：分子式都符合C n H 2n ＋2，如CH 4、CH 3—CH 3、CH 3CH 2CH 3等互称为同系物。
4．同分异构现象和同分异构体(1)同分异构现象：化合物具有相同分子式，不同结构的现象称为同分异构现象。
(2)同分异构体：具有同分异构现象的化合物的互称，如正丁烷(CH 3CH 2CH 2CH 3)和异丁烷。
【特别提醒】(1)在表示有机物分子的结构时，比例模型比结构式、球棍模型更能反映分子的真实结构。
高三化学有机物的分类试题答案及解析
高三化学有机物的分类试题答案及解析1.【化学选修-有机化学基础】（15分）以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：已知：（或写成）⑴CH3CH＝CHCH3的名称是____________。
⑵X中含有的官能团是______________。
⑶A→B的化学方程式是_____________。
⑷D→E的反应类型是_______________。
⑸甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。
①下列有关说法正确的是_______________。
a．有机物Z能发生银镜反应 b．有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物c．有机物Y的沸点比B低 d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的种类数__ ___。
③Z→W的化学方程式是__________________。
⑹高聚物H的结构简式是_________________。
【答案】（1）2-丁烯；（2）碳碳双键、氯原子；（3）ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O；（4）消去反应；（5）①ad；② 4③+→（6）【解析】（1）根据烯烃的命名CH3CH＝CHCH3的名称是2-丁烯；（2）由E的产物的结构简式倒推出E为1,3-环己二烯，B为1,3-丁二烯，所以A为1,4-二卤代烃，A是X的加氢产物，所以X中存在碳碳双键、氯原子；（3）A→B发生卤代烃的消去反应生成烯烃，化学方程式为ClCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH CH2=CH-CH=CH2+2NaCl+2H2O；（4）D中有2个溴原子，E为1,3-环己二烯，所以D到E发生消去反应；（5）①1,4-二甲苯被酸性高锰酸钾氧化生成F是对苯二甲酸，a、A中的Cl原子在碳链的端位，所以水解得Y中存在-CH2OH结构，Y发生催化氧化生成Z中存在醛基，能发生银镜反应，正确；b、Y中含有2个羟基和1个碳碳双键，与HOCH2CH2OH不是同系物，错误；c、Y是含碳碳双键的醇类，B为烯烃，所以Y的沸点高，错误；d、有机物F是对苯二甲酸，能与己二胺缩聚成聚合物多肽或蛋白质，正确，答案选ad；②Y中含有2个羟基和1个碳碳双键，所以Y的含有酯基的所有同分异构体共4种，分别是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯；③由以上分析知Z是，根据W的加氢产物判断甲为，所以Z→W发生类似已知的反应，化学方程式是+→（6）H是对二苯甲酸与W的加氢产物发生缩聚反应的产物，所以H的结构简式为【考点】考查有机推断，有机物的命名，官能团的判断，反应类型的判断，化学方程式、结构简式的书写，同分异构体的判断2.分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为A．C7H16B．C7H14O2C．C8H18D．C8H18O【答案】C【解析】认真审题，根据排布规律，依次为烯烃、烷烃、醇、酸，每4个为1组，然后增加一个碳原子。
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.(江苏单科, 12,4分)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。
下列说法正确的是( )A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应2.难易度：容易答案：BD解析：由去甲肾上腺素的结构简式可知其分子中含有2个酚羟基和1个醇羟基,A项错误;B项,中标“*”的碳原子为手性碳原子,B项正确;C项,酚羟基邻、对位上的氢原子可以与Br2发生取代反应,应为3 mol,C项错误;D项,该分子中酚羟基可与NaOH反应,氨基可与盐酸反应,D项正确。
(江苏单科, 2,2分)下列有关化学用语表示正确的是( )A.过氧化钠的电子式:Na：：：NaB.质子数为35、中子数为45的溴原子BrC.硫离子的结构示意图:D.间二甲苯的结构简式:3.难易度：容易答案：B解析：过氧化钠的电子式:Na+[：：：]2-Na+,A项错误;S2-的结构示意图为,C项错误;间二甲苯的结构简式为,D项错误。
(广东理综, 30,15分) 不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
Ⅰ(1)下列关于化合物Ⅰ的说法,正确的是________。
A.遇FeCl3溶液可能显紫色B.可发生酯化反应和银镜反应C.能与溴发生取代和加成反应D.1 mol化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:①化合物Ⅱ的分子式为________________,1 mol化合物Ⅱ能与________mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得,但只有Ⅲ能与Na反应产生H2。
Ⅲ的结构简式为________________(写1种);由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________________。
(4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为________________________。
利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为________________________________________。
4.难易度：中等答案：答案解析：(1)AC(2)C9H10 4(3)(或,写1种即可) NaOH醇溶液,加热(4)CH 2 CHCOOCH2CH3CH 2 CH2+H2O CH3CH2OH2CH 2 CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH 2 CHCOOCH2CH3+2H2O解析(1)化合物Ⅰ中含2个酚羟基、1个碳碳双键和1个酯基。
含酚羟基的有机物遇FeCl3溶液显紫色,A项正确;无醛基,不能发生银镜反应,B项错误;苯环上酚羟基邻、对位上的氢原子可以被Br2取代,而碳碳双键能与Br2发生加成反应,C项正确;1 mol化合物Ⅰ最多能与3 mol NaOH反应,D项错误。
(2)化合物Ⅱ的分子式为 C9H10,苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应,1 mol化合物Ⅱ能与4 mol H2加成生成饱和烃。
(3)化合物Ⅱ中的碳碳双键可能由醇类或卤代烃发生消去反应生成,化合物Ⅲ能与Na反应,说明Ⅲ为醇类,可能为或;由Ⅳ生成Ⅱ的反应是卤代烃的消去,反应条件为:NaOH醇溶液,加热。
(4)由加聚物找单体,只需将中括号两端的单键向中间收拢并去掉中括号即可,故 单体为CH 2CHCOOCH 2CH3。
利用反应①的原理制备CH2 CHCOOCH2CH3,只需将化合物Ⅱ中的改为H,ROH应为CH3CH2OH,此题还应注意“仅以乙烯为有机物原料”,故应先用乙烯合成乙醇。
(大纲全国, 30,15分) “心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略):心得安回答下列问题:(1)试剂a是________,试剂b的结构简式为__________________,b中官能团的名称是________________。
(2)③的反应类型是________________。
(3)心得安的分子式为________。
(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成:C3H8X Y试剂b反应1的试剂与条件为________,反应2的化学方程式为________________________________,反应3的反应类型是________。
(5)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,F芳环上的一硝化产物只有一种。
D的结构简式为______________________;由F生成一硝化产物的化学方程式为______________________________________________________ __,该产物的名称是____________________________________________。
5.难易度：中等答案：答案解析：(1)NaOH(或Na 2CO3)(1分) ClCH2CH CH2(1分) 氯原子、碳碳双键(2分) (2)氧化反应(1分) (3)C16H21O2N(1分) (4)Cl2/光照(1分)CH 2CH—CH3+NaCl+H2O(1分) 取代反应(1分)(其他合理答案也给分)(5)(2分)(2分)2-硝基-1,4-苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸)(2分)反应转化为钠解析酚羟基具有弱酸性,可与NaOH或Na盐。
由A、B的结构简式及b的分子式可推知b为ClCH 2CHCH 2,和ClCH2CH CH2发生取代反应生成B(),继而被CH3COOOH氧化为C(),有机物C与(CH3)2CHNH2发生加成反应生成心得安。
(4)由丙烷(CH 3CH2CH3)合成ClCH2CH CH2可分为以下三步:CH 3CH2CH3CH3CH CH2ClCH2CH CH2,经过取代、消去、取代三步反应即可。
(5)芳香化合物D的分子式为C10H8O,不饱和度为7,由题可知分子中有苯环和醛基;E的分子式为C2H4O2,含有羧基,结构简式为CH3COOH;F的分子式为C8H6O4,含有羧基,芳环上的一硝化产物只有一种,故F为;由E和F逆推可知D为。
(大纲全国, 12,6分)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。
该化合物可能的结构简式是( )A. B. C.D.6.难易度：中等答案：A解析：分析题意可知,该化合物的结构中含苯环、—CHO、—OH(酚羟基),但D项分子式为C8H6O3,故A正确。
(重庆理综, 10,14分)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件略去):(1)A的类别是________,能与Cl2反应生成A的烷烃是________。
B中的官能团是________。
(2)反应③的化学方程式为____________________________。
(3)已知:B苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液,能除去的副产物是____ 。
(4)已知:++H2O,则经反应路线②得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为________。
(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为__________________。
(只写一种)7.难易度：中等答案：答案解析：(1)卤代烃CH4或甲烷—CHO或醛基(2)+CH3COOH+H2O(3)苯甲酸钾(4)1∶2∶4∶4(5)或解析(1)A的组成元素为C、H、Cl,所以A为卤代烃,A中只有一个C原子,所以能与Cl2反应生成A的烷烃是CH4,B中的官能团是醛基。
(2)由G和J的结构简式知,G与CH3COOH反应生成了J,所以化学方程式为:+CH3COOH+H2O。
(3)苯甲酸钾是一种钾盐,可溶于水,而苯甲醇不易溶于水,所以在用水萃取时,苯甲酸钾溶于水,而苯甲醇与水分层,能除去的副产物是苯甲酸钾。
(4)由题给反应可知,②反应生成的G能与继续反应生成副产物,所以4组吸收峰的面积之比为1∶2∶4∶4。
(5)L能与FeCl3溶液发生显色反应,所以L中含酚羟基,但与溴水反应未见沉淀,则酚羟基的邻、对位已有取代基,同时L能与NaOH的乙醇溶液在加热条件下反应(消去反应),因此,L的结构简式为:或或或,则L与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应,产物为或。
评析本有机题综合性强,难度大。
特别是(4)、(5)两题有很强的区分度。
考生在平时学习和复习过程中,要加强有机合成的综合分析能力。
(四川理综, 10,16分)A是一种有机合成中间体,其结构简式为:A的合成路线如下图,其中B~H分别代表一种有机物。
已知:R、R'代表烃基。
请回答下列问题:(1)A中碳原子的杂化轨道类型有________;A的名称(系统命名)是________________;第⑧步反应的类型是________。
(2)第①步反应的化学方程式是__________________________________。
(3)C物质与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。
I的结构简式是________________。
(4)第⑥步反应的化学方程式是________________________________。
(5)写出含有六元环,且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式:____________________。
8.难易度：中等答案：答案解析：(16分)(1)sp2、sp33,4-二乙基-2,4-己二烯消去反应(2)CH 3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O(3)MgBr+(4)4CH+2CH3OMgBr(5)解析(1)由A的结构简式知,A中的碳原子以单键和双键方式与其他原子相连,碳原子有sp3和sp2两种杂化轨道类型;A的名称是3,4-二乙基-2,4-己二烯;由题意知,D是乙二酸,E是,由已知反应原理可知G为,H为,H→A的反应类型为消去反应。
(2)由B的化学式及合成路线知,B是CH3CH2OH,所以第①步反应为CH 3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O。
(3)C是乙二醇,与CH 2 C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1反应生成的产物是,该产物中有,发生加聚反应得到的聚合物I为。
(5)A中有10个C原子,A的同分异构体中含有六元环,只有两种不同化学环境的H原子,A的不饱和度Ω=2,所以该同分异构体可以是。