染色液的配制
染色配方计算和染液的配制—染色配方计算
染色配方计算
染色配方计算
某染色处方如下：
活性染料艳红x－3B
1%（owf）
NaCl（促染剂）
30ｇ·Ｌ-1
Na2CO3（固色剂）
15ｇ·Ｌ-1
浴比：1：20
织物 100 g
还记得这个处方吗？现在让我们计算各组分的用量吧。
染色配方计算
1、染料用量 ：活性染料艳红x－3B 1%（owf）
----owf（对织物重）（on weight of fabric）
公式： owf ＝（染料用量/织物重）×100% 1% = x / 100g x =1 g
举一反三：owf＝1% 如：织物重1g， 织物重1kg，
染料用量 1？0mg ； 染料用量 1？0g 。
染液浓度表示方法
2、助剂用量 质量浓度（克/升浓度 g ·L-1 ）---与染液体积有关
首先计算染液体积 浴比：织物的质量(ｇ)与染液的体积（mL）之比 1 : 20 = 100 ：y y = 2000mL = 2L
再计算助剂用量
计算公式： ρB =
NaCl ： 30 = z /2 z = 60ｇ Na2CO3 ： 15= z /2 z = 30ｇ
测色与配色
染料母液的配制
染液浓度表示方法
某染色处方如下：
活性染料艳红x－3B
1%（owf）
NaCl（促染剂）
30ｇ·Ｌ-1
Na2CO3（固色剂）
15ｇ·Ｌ-1
浴比：1：20
织物 100 g
你能理解其中的含义吗？
染液浓度表示方法
1、染料用量的表示方法 ----owf（对织物重）（on weight of fabric） 定义：指染料用量相对于织物质量的百分数 相当于质量分数 公式：owf ＝（染料用量/织物重）×100%
丽春红染色液的配制及使用
丽春红染色液的配制及使用一、丽春红染色液的配制：1.原料准备：-丽春红色素-醋酸-纯水-pH试纸-温度计-搅拌器2.配方示例：-丽春红色素：5克-醋酸：10毫升-纯水：90毫升3.配制步骤：a.先将纯水倒入容器中，加热至60℃左右。
b.将丽春红色素加入容器中，并用搅拌器搅拌均匀。
c.逐渐加入醋酸，并继续搅拌，直至溶解均匀。
d.使用pH试纸检测液体的酸碱度，保持在3-4之间。
e.最后，用纯水调整液体体积至所需的量，继续搅拌均匀。
二、丽春红染色液的使用：1.准备工作：-预先将要染色的物品进行清洗，确保表面没有杂质。
-准备好必要的工具，如刷子、喷枪、刮板等。
-确定好染色的时间和环境，保持通风良好。
2.染色操作：a.首先，将丽春红染色液倒入适量的容器中。
b.根据染色需要，可以选择直接刷涂、喷涂或浸泡等方式。
c.涂抹均匀后，根据需要可以用刮板将涂料刮平整。
d.将染色物品置于通风处晾晒，使染色液充分渗透并固化。
e.固化时间一般需要24小时左右，具体时间根据染色物品材质而定。
f.染色固化完成后，用清水进行彻底冲洗，确保染色液彻底清洗掉。
g.最后，将染色物品晾干或进行必要的后处理，如烘干、氧化等。
三、注意事项：1.配制过程中要注意个人安全，避免将液体接触到皮肤或眼睛，如有接触应立即用清水冲洗。
2.染色液使用过程中要保持通风良好，避免吸入有害气体。
3.不同的材质有可能对染色效果产生影响，建议事先进行小样测试。
4.在使用过程中要避免交叉染色，对不同颜色的物品要分别处理。
5.染色液固化后会形成不可撤销的颜色，使用者需谨慎操作，避免不必要的损失。
常用染色液配方
实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。
2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。
将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。
将两者混合即成。
3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。
将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。
两液混合即成。
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。
8、刚果红染色液刚果红(Congo red) 2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。
常用染色液的配制
常用染色液的配制１．染料饱和酒精溶液的配制配制染色液常先将染料配成可长期保存的饱和酒精溶液，用时再予以稀释配制。
配制饱和酒精溶液，应先用少量95％酒精先在研钵中徐徐研磨，使染料充分溶解，再按其溶解度加于95％酒精之中，贮存于棕色瓶中即可。
附表1 几种常用染料在95%酒精中的溶解度(26℃)染料名称美蓝结晶紫龙胆紫碱性复红沙黄溶100mL95％酒精中的重量(g) 1.4813.8710.003.203.412．常用染色液的配制（１）碱性美蓝(亦称骆氏美蓝)染色液：取美蓝饱和酒精溶液30ml，加入0.01％氢氧化钾水溶液l00mL，混合即成。
此染色液在密闭条件下可保存多年。
若将其在瓶中贮至半满，松塞棉塞，每日拔塞摇振数分钟，并不时加水补充失去的水分，约1年后可获得多色性，成为多色美蓝染色液。
（２）草酸铵结晶紫(亦称赫克结晶紫)染色液：取结晶紫饱和酒精溶液2mL，加蒸馏水18mL稀释10倍，再加入1％草酸铵水溶液80mL，混合过滤即成。
（３）革兰氏碘溶液：将碘化钾2g置乳钵中，加蒸馏水约5mL。
再加入碘片1g，予以研磨，并徐徐加水，至完全溶解后，注入瓶中，被加蒸馏水至全量为300mL即成。
此液可保存半年以上，当产生沉淀或褪色后即不能再用。
（４）沙黄水溶液：沙黄也称番红花红。
将沙黄饱和酒精溶液以蒸馏水稀释10倍即成。
此液保存期以不超过4个月为宜。
（５）石炭酸复红染色液：取3%复红酒精溶液10mL，加入5％石炭酸水溶液90mL混和过滤即成。
（６）稀释石炭酸复红染色液：将石炭酸复红染色液以蒸馏水稀释10倍即成。
（７）3％盐酸酒精(亦称含酸酒精)：加浓盐酸3mL于95%酒精97mL中即成。
（８）瑞士染色色液：取瑞氏染料0.1g置乳钵中，徐徐加入甲醇，研磨以促其溶解。
将溶液倾入有色中性玻瓶中，并数次以甲醇洗涤乳钵，亦倾入瓶内，最后使全量为60mL即可。
将此瓶置暗处过夜，次日滤过即成。
此染色液须置于暗处，其保存期约为数月。
常用染色液配制
常用染色液配制The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 20201．草酸铵结晶紫染色液A液：结晶紫，95%乙醇25mL。
B液：草酸铵，蒸馏水1000mL。
制备时，将结晶紫研细，加入95%乙醇溶解，配成A液。
将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。
两液混合静止48h后，过滤后使用。
2．鲁格尔氏（路戈氏）碘液碘，，蒸馏水300mL。
先用3~5mL蒸馏水溶解KI，再加入碘片，稍加热溶解，加足水过滤后使用。
3．脱色液：95%乙醇；或丙酮乙醇溶液：95％乙醇70mL，丙酮30mL4．沙黄（番红）染色液％沙黄（番红）乙醇溶液：沙黄（番红），95%乙醇100mL。
此母液存放于不透气的棕色瓶中，使用时取20mL母液加80mL蒸馏水使用。
5．％美兰染色液溶解于100mL蒸馏水中。
6．吕氏碱性美蓝色染色液A液：美蓝，95%乙醇30mL。
B液：，蒸馏水100mL，分别配制A液和B液，混合即可。
7．瑞氏染色液瑞氏染料粉未,甘油3mL，甲醇97mL。
将染料放乳钵内研磨，先加甘油，后加甲醇，过夜后过滤即可。
8．5％孔雀绿水溶液（芽孢染色用）孔雀绿,蒸馏水100mL。
先将孔雀绿放乳钵内研磨，加少许95％乙醇溶解，再加蒸馏水。
9．黑色素水溶液（荚膜负染色用）黑色素10g，蒸馏水100mL，40％甲醛（福尔马林）。
将黑色素溶于蒸馏水中，煮沸5min，再加福尔马林作防腐剂，用玻璃棉过滤。
10．硝酸银鞭毛染色液A液：单宁酸，，福尔马林(15%)，1%，蒸馏水100mL。
B液：,蒸馏水100mL。
将AgNO3溶解后，取出10mL备用，向其它的90mL硝酸银液中加浓氢氧化铵，则形成很厚的沉淀，再继续滴加氢氧化铵到刚刚溶解沉淀成为澄清溶液为之。
再将备用的硝酸银慢慢滴入，则出现薄雾，但轻轻摇动后，薄雾状的沉淀又消失，再滴入硝酸银，直到摇动后，仍呈现轻微而稳定的薄雾状沉淀为之。
实验室常用染色液配方
实验室常用染色液配方1、吕氏(Loeffler)美蓝染色液A液：美蓝(Methylene blue) 0.3 克95%酒精毫升B液：氢氧化钾(KOH) 0.01 克蒸馏水100 毫升分别配制A液和B液，然后混合即成。
2、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(Basic fuchsin) 0.3 克95%酒精10.O 毫升B液：石炭酸(苯酚) 5.0 克蒸馏水95 毫升将碱性复红溶于95%酒精中，配成A液。
将石炭酸溶于蒸馏水中，配成B液。
将两者混合即成。
3、结晶紫染色液(Huclker改订)A液：结晶紫(Crystai violet) 2.5 克95%酒精25.0 毫升B液：草酸铵(NH4)2C2O4H2O 1.0 克蒸馏水100 毫升将结晶紫研细后，加入95%酒精，使之溶解，配成A液。
将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。
两液混合即成。
4、路戈氏(LugoI)碘液(革氏鉴别染色用)碘1.0克碘化钾 2.0克蒸馏水300毫升先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，再将碘溶于碘化钾溶液中，溶时可稍加热，最后加足蒸馏水量。
5、番红染色液(革氏鉴别染色用)番红O(Safranin O) 2.0克蒸馏水100毫升6、孔雀绿染色液(芽孢染色用)孔雀绿(Malachite green) 5.0克蒸馏水100毫升先将孔雀绿研细，加少许95%酒精溶解，再加蒸馏水。
7、Dorner黑素液(英膜染色用)黑素(Nigrosin) 10.0克蒸馏水100毫升福尔马林(40%甲醛) 0.5毫升将黑素在蒸馏水中煮沸5分钟，加入福尔马林作为防腐剂，用玻璃棉过滤。
8、刚果红染色液刚果红(Congo red)2.0克蒸馏水100毫升9、稀释结晶紫染液(放线菌染色用)结晶紫染色液(同3) 5.0毫升蒸馏水95.010、乳酸石碳酸棉蓝染色液（真菌制片，短期保存）石炭酸10.0克甘油20.0毫升乳酸(比重l.21) 10.0毫升棉蓝0.02克蒸馏水10.0毫升将碳酸加在蒸溜水中加热溶化，加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，溶解即成。
常用染色液配方范文
常用染色液配方范文
染色液是一种常见的化学染料，用于染色纺织品、皮革、木材等材料。
下面是一些常用的染色液配方，供参考：
1.酸性染色液配方：
-甲醛：5%（染色前处理）
-醋酸：2%（酸洗、pH调节）
-染料：1-3%（根据颜色需求）
-辅料：盐酸、硫酸、硫酸铵等（根据具体工艺条件）
2.碱性染色液配方：
-乙醇胺：5-10%（碱性调节）
-染料：1-3%（根据颜色需求）
-辅料：碱性添加剂（根据具体工艺条件）
3.偶氮染料染色液配方：
-偶氮染料：0.5-2%（根据颜色需求）
-萃取剂：1-5%（用于溶解染料）
-辅料：乙醇、盐酸、润湿剂等（根据具体工艺条件）
4.基于金属盐的染色液配方：
-金属盐：如铜盐、铁盐、铅盐等
-酸洗剂：如盐酸、硝酸等
-辅料：酸性调节剂、沉淀剂等（根据具体工艺条件）
5.响应性染料染色液配方：
-响应性染料：根据所使用的响应性染料种类和需求量决定
-辅料：如还原剂、氧化剂等（根据具体工艺条件）
注意事项：
-在配制染色液时，选择合适的溶剂和添加剂，确保染料能够均匀分
散在溶液中，达到较好的染色效果。
-不同类型的染料有不同的适应pH范围，因此在选择配方时需要考虑
染料的酸碱性。
-染色液的具体配方需根据不同的染色物料和工艺要求进行调整。
这些仅是一些常见的染色液配方，实际应用中还需要根据具体的染料、染色物料和工艺要求进行调整和优化。
最佳的染色液配方应该结合实验室
试验和生产实际，以确保染色效果的质量和稳定性。
染色剂配制
常用染色液的配制1．草酸铵结晶紫染色液A液：结晶紫2.5g，95%乙醇25mL。
B液：草酸铵1.0g，蒸馏水1000mL。
制备时，将结晶紫研细，加入95%乙醇溶解，配成A液。
将草酸铵溶于蒸馏水，配成B液。
两液混合静止48h后，过滤后使用。
2．鲁格尔氏（路戈氏）碘液碘1.0g，KI 2.0g，蒸馏水300mL。
先用3~5 mL蒸馏水溶解KI，再加入碘片，稍加热溶解，加足水过滤后使用。
3．脱色液：95%乙醇；或丙酮乙醇溶液：95％乙醇70mL，丙酮30mL4．沙黄（番红）染色液2.5％沙黄（番红）乙醇溶液：沙黄（番红）2.5g，95%乙醇100mL。
此母液存放于不透气的棕色瓶中，使用时取20mL母液加80mL蒸馏水使用。
5．0.1％美兰染色液0.1g溶解于100mL蒸馏水中。
6．吕氏碱性美蓝色染色液A液：美蓝0.3g，95%乙醇30mL。
B液：KOH 0.01g，蒸馏水100mL，分别配制A液和B液，混合即可。
7．瑞氏染色液瑞氏染料粉未0.3g,甘油3mL，甲醇97mL。
将染料放乳钵内研磨，先加甘油，后加甲醇，过夜后过滤即可。
8．5％孔雀绿水溶液（芽孢染色用）孔雀绿5.0g,蒸馏水100mL。
先将孔雀绿放乳钵内研磨，加少许95％乙醇溶解，再加蒸馏水。
9．黑色素水溶液（荚膜负染色用）黑色素10g，蒸馏水100mL，40％甲醛（福尔马林）0.5mL。
将黑色素溶于蒸馏水中，煮沸5min，再加福尔马林作防腐剂，用玻璃棉过滤。
10．硝酸银鞭毛染色液A液：单宁酸5.0g，FeCL3 1.5g，福尔马林(15%) 2.0mL，1%NaOH 1.0mL，蒸馏水100mL。
B液：AgNO3 2.0g,蒸馏水100mL。
将AgNO3溶解后，取出10mL备用，向其它的90mL硝酸银液中加浓氢氧化铵，则形成很厚的沉淀，再继续滴加氢氧化铵到刚刚溶解沉淀成为澄清溶液为之。
再将备用的硝酸银慢慢滴入，则出现薄雾，但轻轻摇动后，薄雾状的沉淀又消失，再滴入硝酸银，直到摇动后，仍呈现轻微而稳定的薄雾状沉淀为之。
染色液的配制
染色液的配制一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液A液：美蓝(methylene blue) 0．6g95%酒精 30mlB液：KOH 0．01g蒸馏水 100ml分别配制A液和B液，配好后混合即可。
二、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液A液：碱性复红(basic fuchsin) 0．3g95%酒精 10mlB液：石炭酸 5．0g蒸馏水 95ml将碱性复红在研钵中研磨后，逐渐加入95%酒精，继续研磨使其溶解，配成A 液。
将石炭酸溶解于水中，配成B液。
混合A液及B液即成。
通常可将此混合液稀释5—10倍使用，稀释液易变质失效，一次不宜多配。
三、革兰氏(Gram)染色液1．草酸铵结晶紫染液A液：结晶紫(crystal violet) 2g95%酒精 20mlB液：草酸铵(ammonium oxalate) 0．8g蒸馏水 80ml混合A、B二液，静置48小时后使用。
2．卢戈氏(Lugol)碘液碘片 1．0g碘化钾 2．0g蒸馏水 300ml先将碘化钾溶解在少量水中，再将碘片溶解在碘化钾溶液中，待碘全溶后，加足水分即成。
3．95%的酒精溶液。
4．番红复染液番红(safranine O) 2．5g95%酒精 100ml取上述配好的番红酒精溶液10ml与80ml蒸馏水混匀即成。
四、芽孢染色液1．孔雀绿染液孔雀绿(malachite green) 5g蒸馏水 100ml2．番红水溶液番红 0．5g蒸馏水 100ml3．苯酚品红溶液碱性品红 11g无水酒精 100ml制法取上述溶液10ml与100ml5%的苯酚溶液混合，过滤备用。
4．黑色素(nigrosin)溶液水溶性黑色素 10g蒸馏水 100ml称取10g黑色素溶于100ml蒸馏水中，置沸水浴中30分钟后，滤纸过滤二次，补加水到100ml，加0．5ml甲醛，备用。
五、荚膜染色液1．黑色素水溶液黑色素 5g蒸馏水 100ml福尔马林(40%甲醛) 0．5ml将黑色素在蒸馏水中煮沸5分钟，然后加入福尔马林作防腐剂。
实验用染色液的配制
实验用染色液的配制1．黑色素液水溶性黑素10g，蒸馏水100mL, 甲醛（福尔马林）0.5mL。
可用作荚膜的背景染色。
2．墨汁染色液国产绘图墨汁40mL，甘油2mL，液体石炭酸2mL。
先将墨汁用多层纱布过滤，加甘油混匀后，水浴加热，再加石炭酸搅匀，冷却后备用。
用作荚膜的背景染色。
3．吕氏(Loeffier)美蓝染色液A液：美蓝(methylene blue, 又名甲烯蓝)0.3g, 95%乙醇30mL;B液：0.0l% KOH l00mL。
混合A液和B液即成，用于细菌单染色，可长期保存。
根据需要可配制成稀释美蓝液，按1：10或1：100稀释均可。
4．革兰氏染色液(1)结晶紫(crystal violet)液：结晶紫乙醇饱和液(结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中)20mL，1%草酸铵水溶液80mL 将两液混匀置24h后过滤即成。
此液不易保存，如有沉淀出现，需重新配制。
(2)卢戈(Lugol)氏碘液：碘1g，碘化钾2g，蒸馏水300mL。
先将碘化钾溶于少量蒸馏水中，然后加入碘使之完全溶解，再加蒸馏水至300mL即成。
配成后贮于棕色瓶内备用，如变为浅黄色即不能使用。
(3)95%乙醇：用于脱色，脱色后可选用以下(4)或(5)的其中一项复染即可。
(4)稀释石炭酸复红溶液：碱性复红乙醇饱和液(碱性复红1g, 95%乙醇l0mL, 5%石炭酸90mL混合溶解即成碱性复红乙醇饱和液)，取石炭酸复红饱和液l0mL加蒸馏水90mL即成。
(5)番红溶液：番红O(safranine，又称沙黄O)2.5g, 95%乙醇100mL，溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中，用时取20mL与80mL蒸馏水混匀即可。
以上染液配合使用，可区分出革兰氏染色阳性(G+)或阴性(G-)细菌，G-被染成蓝紫色，G+被染成淡红色5. 鞭毛染色液A液：丹宁酸5.0g, FeCl3 1.5g，15%甲醛(福尔马林)2.0mL，l%NaOH 1.0mL，蒸馏水l00mL;B液：AgNO3 2.0g, 蒸馏水100mL。
染色配方计算和染液的配制—染液的配制
即%owf的数值越大，染料母液的浓度也应该相应地大一些
owf＜1%
浅色 可配制染料母液浓度：1g/L
1%＜owf＜3% 中色 可配制染料母液浓度：2g/L
owf＞3%
深色 可配制染料母液浓度：4g/L
染色液配制
实操视频！
0.01g 0.006g 0.004g 3ｇ
1.5ｇ
现在已配制有三种浓度均为2g/L的染料母液，那么该分别吸取多少体积的染料母液呢？
染色液的配制
所需染料母液体积的计算公式如下:
染料母液的体积 =
织物重量×%owf 染料母液浓度
上例中，移取活性红BES的染料母液体积
同理
V1 = 2×0.5%owf /2 = 0.005 L = 5mL V2（活性黄BES的染料母液体积）= 3mL
பைடு நூலகம்
基本步骤：
或者用质量分数1 ‰、 2 ‰、 3 ‰表示。
计算、称量、溶解、转移（和洗涤）、定容、摇 匀。
染料母液的配制
染料母液的配制步骤— 计算：
以配制250ml 、1‰的染料母液为例：
M染料=m溶液×w%＝ρ溶液×V×w%≈1g/mL×250mL×1 ‰ =0.25g
以配制250ml 、1g/L的染料母液为例： M染料=250ml× 1g/L = 0.25g
实验室染色打样时由于织物用量小，染料用量一般都比较微小，由此 带来染料称量的不准确而导致染色处方的不准确，因此通常采用先配制 一定浓度染料母液，再根据工艺处方计算吸取一定体积的母液，来配制 成染色加工液的方法。
染料母液的配制
下面介绍染料母液的配制步骤：
染料母液的浓度一般有1g/L、 2g/L、 3g/L等质量浓度，
V3（活性蓝BET的染料母液体积）= 2mL
常用染色液的配制
常用染色液的配制1.吕氏(Loefflev)美蓝染色液A液:2%美蓝(Methylene blue)95%酒精溶液B液:10%KOH溶液取A液30ml、B液0.1ml与100ml蒸馏水混合。
2.石炭酸复红染色液A液:4%碱性复红(basic fuchsin)95%酒精溶液将碱性复红在研钵中研磨后,逐渐加入95%酒精,继续研磨使其溶解、配成A液。
B液:5%石炭酸溶液取A液10ml、B液90ml混合即可。
一般可将此溶液稀释5-10倍使用。
但稀释液易变质失效,一次不宜多配。
3.革兰氏(gram)染色液(1)草酸铵结晶紫染液:A液:1%结晶紫(Crystal violet)95%酒精溶液B液:1%草酸铵(Ammonium oxalate)溶液取A液20mlB液80ml,静置48/小时后使用。
(2)路哥氏(Lugol)碘液:碘片1.0g、碘化钾2.0g、蒸馏水300ml先将碘化钾溶解在少量水中,再将碘片溶解在碘化钾溶液另,待碘全部溶解后,加够水即成。
(3)95%酒精溶液(4)蕃红(沙黄)复染液:2.5%蕃红(Safranlne O)95%酒精溶液。
取此液10ml与90ml蒸馏水混匀即成。
4.芽孢染色液(1)5%孔雀绿(Malachite green)溶液。
(2)0.5%蕃红溶液。
(3)苯酚品红溶液称取11g碱性品红溶于100ml无水酒精中。
再取上述溶液10ml与100ml 5%的苯酚溶液混合,过滤备用。
(4)黑色素(nigrosin)溶液10%黑色素溶液,置沸水浴中30min后,滤纸过滤二次,补加水到100ml, 然后加入40%甲醛0.5%(v/v)作防腐剂。
5.荚膜染色液(1)黑色素水溶液将黑色素在蒸馏水中煮沸5min,配成5%溶液,然后加入40%甲醛0.5%(v/v)作防腐剂。
(2)蕃红染色液与革兰氏染色液中的蕃红复染液相同。
6.鞭毛染色液A液:单宁酸5.0g、FeC131.5g、蒸馏水100ml,福尔马林(15%)2.0ml、NaOH(1%)1.0ml。
微生物染色液配制及染色法
微生物染色液配制及染色法2.1 美蓝染色法2.1.1 吕氏碱性美蓝染色液美蓝0.3g95%乙醇30mL0.01%氢氧化钾溶液100mL 将美蓝溶解于乙醇中，然后与氢氧化钾溶液混合。
2.1.2 染色法将涂片在火焰上固定，待冷。
滴加染液，染1～3min，水洗，待干，镜检。
2.1.3 结果菌体呈蓝色。
2.2 革兰氏染色法2.2.1 结晶紫染色液结晶紫1g95%乙醇20mL1%草酸铵水溶液80mL将结晶紫溶解于乙醇中，然后与草酸铵溶液混合。
2.2.2 革兰氏碘液碘1g碘化钾2g蒸馏水300mL将碘与碘化钾先进行混合，加入蒸馏水少许，充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水至300mL。
2.2.3 沙黄复染液沙黄0.25g95%乙醇10mL蒸馏水90mL将沙黄溶解于乙醇中，然后用蒸馏水稀释。
2.2.4 染色法2.2.4.1 将涂片在火焰上固定，滴加结晶紫染色液，染1min，水洗。
2.2.4.2 滴加革兰氏碘液，作用1min，水洗。
2.2.4.3 滴加95%乙醇脱色，约30s；或将乙醇滴满整个涂片，立即倾去，再用乙醇滴满整个涂片，脱色10s。
2.2.4.4 水洗，滴加复染液，复染1min。
水洗，待干，镜检。
2.2.5 结果革兰氏阳性菌呈紫色。
革兰氏阴性菌呈红色。
注：亦可用1：10稀释石炭酸复红染色液作复染液，复染时间仅需10s。
2.3 耐酸性染色法(萎－倪二氏法)2.3.1 石炭酸品红染色液碱性品红0.3g95%乙醇10mL5%酚水溶液90mL将品红溶解于乙醇中，然后与酚溶液混合。
2.3.2 3%盐酸－乙醇浓盐酸3mL95%乙醇97mL2.3.3 复染液吕氏碱性美蓝染色液。
2.3.4 染色法2.3.4.1 将涂片在火焰上加热固定，滴加石炭酸品红染色液，徐徐加热至有蒸气出现，但切不可使沸腾。
染液如因蒸发减少时，应随时添加。
染5min，倾去染液，水洗。
2.3.4.2 滴加盐酸－乙醇脱色，直至无红色脱落为止(所需时间视涂片厚薄而定，一般为1～3min)，水洗。
常用染色液的配方
一、常用染色液的配制⒈碘-碘化钾I2-KI溶液能将淀粉染成蓝紫色,蛋白质染成黄色,也是植物组织化学测定的重要试剂;配方：碘化钾2g ；蒸馏水300ml ；碘1g先将碘化钾溶于少量蒸馏水中,待全溶解后再加碘,振荡溶解后稀释至300mL,保存在棕色玻璃瓶内;用时可将其稀释2-10倍,这样染色不致过深,效果更佳;⒉苏丹ⅢsudanⅢ或Ⅳ能使木栓化、角质化的细胞壁及脂肪、挥发油、树脂等染成红色或淡红色,是著名的脂肪染色剂;配方：1苏丹III或苏丹Ⅳ干粉；95％酒精10ml ；过滤后再加入10ml甘油2先将苏丹III或IV溶解在50ml丙酮中,再加入70%酒精50ml;3苏丹III 70%乙醇的饱和溶液;⒊1％醋酸洋红aceto carmine 酸性染料,适用于压碎涂抹制片,能使染色体染成深红色,细胞质成浅红色;配方：洋红1g ；45％醋酸100ml煮沸2h左右,并随时注意补充加入蒸馏水到原含量,然后冷却过滤,加入4％铁明矾溶液1～2滴不能多加,否则会发生沉淀,放入棕色瓶中备用;⒋改良苯芬品红染色液Carbol fuchsine 核染色剂;配制步骤：先配成三种原液,再配成染色液;原液A：3g碱性品红溶于100ml 70％酒精中;原液B：取原液A10ml加入到90ml 5％石炭酸水溶液中;原液C：取原液B 55ml,加入6ml冰醋酸和6ml福尔马林38％的甲醛;原液A和原液C可长期保存,原液B限两周内使用染色液：取C液10～20ml,加45％冰醋酸80～90ml,再加山梨醇1~,配成10％～20％浓度的石炭酸品红液,放置两周后使用,效果显著若立即用,则着色能力差;适用范围：适用于植物组织压片法和涂片法,染色体着色深,保存性好,使用2～3年不变质;山梨醇为助渗剂,兼有稳定染色液的作用,假如没有山梨醇也能染色,但效果较差;⒌中性红neutral red溶液用于染细胞中的液泡,可鉴定细胞死活;配方：中性红；蒸馏水100ml使用时再稀释10倍左右;⒍曙红Y伊红,eosin Y酒精溶液常与苏木精对染,能使细胞质染成浅红色,起衬染作用;配方：曙红；95％酒清100ml也常用于95％酒精脱水时,加入少量曙红溶液,其目的是在包埋、切片、展片、镜检时便于识别材料;⒎钌红ruthenium red染液钌红是细胞胞间层专性染料,其配后不易保存,应现用现配;配方：钌红5～10mg ；蒸馏水25-50ml⒏龙胆紫gentian violet 为酸性染料,适用于细菌涂抹制片;配方：龙胆紫~1 g ；蒸馏水100ml⒐苯胺兰aniline blue溶液为酸性染料,对纤维素细胞壁、非染色质的结构、鞭毛等,尤其是染丝状藻类效果好;还多用于与真曙红作双重染色,对于高等植物多用于与番红作双重染色; 配方：苯胺兰1 g ；35％或95％酒精100ml⒑间苯三酚phloroglucin溶液用于测定木质素;配方：间苯三酚5g ；95％酒精100ml注：此溶液呈黄褐色即失效;⒒橘红Gorange G酒精溶液为酸性染料,染细胞质,常作二重或三重染色用;配方：橘红G 1g ；95％酒精100ml⒓番红safranin O为碱性染料,适用于染木化、角化、栓化的细胞壁,对细胞核中染色质、染色体和花粉外壁等都可染成鲜艳的红色;并能与固绿、苯胺兰等作双重染色,与橘红G、结晶紫作三重染色;配方：1番红水溶液番红或1 g ；蒸馏水100ml2番红酒精溶液番红或1 g ；50％或95％酒精100ml3苯胺番红酒精染色液甲液番红5 g +95％酒精50ml乙液苯胺油20ml +蒸馏水450ml将甲、乙二溶液混合后充分摇均匀,过滤后使用;⒔固绿fast green又称快绿溶液;为酸性染料,能将细胞质,纤维素细胞壁染成鲜艳绿色,着色很快,故要很好的掌握着色时间;配方：1固绿酒精液固绿g ；95％酒精100ml2苯胺固绿酒精液固绿1 g ；无水酒精100ml ；苯胺油4ml配后充分摇匀,过滤后使用;现配现用效果好;⒕苏木精hematoxylin染液苏木精是植物组织制片中应用最广的染料,是苏木科植物苏木的心材提取出来的;它是很强的细胞核染料,而且可以分化出不同颜色;配方很多,现举海登汉氏Heidenhain's苏木精染色液,又称铁矾苏木精染色液;配方：甲液媒染剂：硫酸铁铵铁明矾2-4g ；蒸馏水100ml必须保持新鲜,最好临用之前配制乙液染色剂：苏木精；95％酒精10ml；蒸馏水90ml配制步骤：1将苏木精溶于酒精中,瓶口用双层纱布包扎,使其充分氧化通常在室内放置两个月后方可使用;2加入蒸馏水,塞紧瓶口,置冰箱中可长期保存;切片需先经甲液媒染,并充分水洗后才能以乙液染色,染色后经水稍洗再用另一瓶甲液分色至适度;铁矾苏木精染液为细胞学上染细胞核内染色质最好的染色剂,但要注意甲液与乙液在任何情况下决不能混合;⒖亚甲基蓝染液常用于细菌、活体细胞等的染色;取亚甲基蓝,溶于100ml蒸馏水中即成;⒗詹纳斯绿BJanus green B染液将绿溶于100ml蒸馏水,配成饱和水溶液;用时需稀释;稀释的倍数应视材料不同而异;⒘硫堇染液取克硫堇也称劳氏青莲或劳氏紫粉末,溶于100ml蒸馏水中,即可使用;使用此液时,需要用微碱性自来水封片或用1%NaHCO3水溶液封片,能成多色反应;18.黑色素液水溶性黑素10g,蒸馏水100mL,甲醛福尔马林;可用作荚膜的背景染色;19.墨汁染色液国产绘图墨汁40mL,甘油2mL,液体石炭酸2mL;先将墨汁用多层纱布过滤,加甘油混匀后,水浴加热,再加石炭酸搅匀,冷却后备用;用作荚膜的背景染色;20.吕氏Loeffier美蓝染色液A液：美蓝methylene blue,又名甲烯蓝,95%乙醇30mL;B液：;混合A液和B液即成,用于细菌单染色,可长期保存;根据需要可配制成稀释美蓝液,按1∶10或1∶100稀释均可;21.革兰氏染色液1结晶紫cristal violet液：结晶紫乙醇饱和液结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中20mL,1%草酸铵水溶液80mL;将两液混匀置24h后过滤即成;此液不易保存,如有沉淀出现,需重新配制;2芦戈Lugol氏碘液：碘1g,KI 2g,蒸馏水300mL;先将KI溶于少量蒸馏水中,然后加入碘使之完全溶解,再加蒸馏水至300mL,即成;配成后贮于棕色瓶内备用,如变为浅黄色能使用;395%乙醇：用于脱色,脱色后可选用以下4或5的其中一项复染即可;4稀释石炭酸复红溶液：碱性复红乙醇饱液碱性复红1g,95%乙醇10mL,5%石炭酸90mL10mL,加蒸馏水90mL;5番红溶液：番红Osafranine O,又称沙黄O,95%乙醇100mL,溶解后可贮存于密闭的棕色瓶中,用时取20mL与80mL蒸馏水混匀即可;以上染色液配合使用,可区分出革兰氏染色阳性G+ 或阴性G- 细菌,前者蓝紫色,后者淡红色;22.齐氏Ziehl石炭酸复红液：碱性复红溶于95%乙醇10mL中为A液；溶液100mL为B液;混合A、B液即成;23.姬姆萨Giemsa染液1贮存液：称取姬姆萨粉,甘油33mL,甲醇33mL;先将姬姆萨粉研细,再逐滴加入甘油,继续研磨,最后加入甲醇,在56℃放置1-24h后即可使用;2应用液临用时配制：取1mL贮存液加磷酸缓冲液即成;也可以贮存液∶甲醇=1∶4的比例配制成染色液;24. 1%瑞氏Wright's染色液称取瑞氏染色粉6g,放研钵内磨细,不断滴加甲醇共600mL并继续研磨使溶解;经过滤后染液须贮存一年以上才可使用,保存时间愈久,则染色色泽愈佳;二、常用试剂的配制一显微镜镜头清洁剂将乙醚和乙醇按7∶3混合,装入滴瓶备用;用于擦拭显微镜镜头上油迹和污垢等注意瓶口必须塞紧,以免挥发;二固定液1.福尔马林-乙酸-酒精固定液FAA,又称万能固定剂福尔马林38％甲醛5ml＋冰乙酸5ml＋70％酒精90 ml,可用于固定植物的一般组织,但不适用于单细胞及丝状藻类;幼嫩材料用50％酒精代替70％酒精,可防止材料收缩；还可加入5ml 甘油丙三醇以防蒸发和材料变硬;FAA 可兼作保存剂;2.福尔马林-丙酸-酒精固定液FPA福尔马林5ml＋丙酸5ml＋70％酒精90ml,用于固定一般的植物材料,通常固定24h,效果比FAA 好,并可长期保存;3.福尔马林-丙酸-氯仿固定液卡诺固定液配方一：无水酒精3份＋冰乙酸1份;配方二：无水酒精6份＋冰乙酸1份＋氯仿3份;是研究植物细胞分裂和染色的优良固定液,材料固定后,用95％和85％的酒精浸洗,清洗2-3次,也可转入70％酒精中保存备用;4.甘油-酒精软化剂甘油1份＋50％或70％酒精1份,适用于木材的软化,将木质化根、茎等材料排除空气后浸入软化液中,时间至少一周或更长一些,也可将材料保存于其中备用;5. 铬酸-乙酸固定液根据固定对象的不同,可分强、中、弱3种不同的配方：弱液配方：10％铬酸ml＋10％乙酸ml＋蒸馏水;中液配方：10％铬酸7 ml+10％乙酸10 ml＋蒸馏水83 ml;强液配方：10％铬酸10 ml+10％乙酸30 ml＋蒸馏水60 m1;弱液用于固定较柔嫩的材料,例如藻类、真菌类、苔药植物和蕨类的原叶体等,固定时间较短,一般为数小时,最长可固定12-24 h,但藻类和蕨类的原叶体可缩短到几分钟到1h;中液用作固定根尖、茎尖、小的子房和胚珠等,固定时间12-24 h或更长;强液适用于木质的根、茎和坚韧的叶子、成熟的子房等;为了易于渗透,可在中液和强液中另加入2％的麦芽糖或尿素;固定时间12-24 h或更长;三离析液1. 铬酸-硝酸离析液铬酸为三氧化铬的水溶液：1 10 ml铬酸；2 10 ml浓硝酸;将上述两液等量混合均匀后再使用;适于对导管、管胞、纤维等木质化的组织进行解离时使用;2. 盐酸-酒精固定离析液将浓盐酸、95％酒精等量混合备用,一般用于离析根尖细胞;四解离液常用于根尖等细胞的涂片,它能使细胞壁中层果胶质溶解,而使细胞分开;1．盐酸酒精配方:95%酒精1份,浓盐酸1份;二者混合即成;2．盐酸溶液11 mol／L盐酸配方：浓盐酸比重用蒸馏水定容1 000ml2／L盐酸配方：浓盐酸比重用蒸馏水定容1 000m1盐酸水解时间对染色效果影响很大,水解时间短,易着色但较难压片；水解时间长,染色慢而色淡；超过20min或水解温度过高,往往染色极淡,或染不上色;各种材料最合适的时间有差别,一般来说,大染色体材料水解时间可较长,小染色体材料宜短;改用／L盐酸于60℃恒温下水解10～15min,对各种类型材料都能获得细胞分离和染色合适的较好效果;五预处理液用于根尖压片的前处理,能使细胞有丝分裂染色体缩短;1．8-羟基奎林水溶液称取8-羟基奎林溶于1 000ml蒸馏水中;2．对二氯代苯饱和水溶液将对二氯代苯加入蒸馏水中搅拌至不再溶解为止,即成饱和水溶液;六各级酒精的配制由于无水乙醇价格较高,故常用95％的酒精配制;配制方法很简便,用95％的酒精加上一定量的蒸馏水即可;可按下列公式推算：原酒精浓度值95％－最终酒精浓度值×100＝所需加水量最终酒精浓度95％酒精用量蒸馏水量85％85ml 10ml70％70ml 25ml50％50ml 45ml30％30ml 65ml七其他试剂1. 生理盐水取NaCl 溶于100mL蒸馏水中;用于两栖类动物;2. 1%硝酸银溶液称取1克硝酸银,溶于100毫升蒸馏水中即可;3.碘酒取碘2g和KI ,先加入少量的75%乙醇搅拌,待溶解后再用75%乙醇稀释至100mL4. 树胶封固剂将固体的加拿大树胶块,溶解于二甲苯或正丁醇中,浓度要适当注意绝对不能混入水或酒精,是玻片标本好的封固剂;也可用人工合成的中性树胶代替;5. 明胶粘贴剂明胶1-2 g＋石碳酸苯酚2g＋蒸馏水100ml＋甘油15ml;配法：先将蒸馏水加温至30-40℃,慢慢加入明胶,待全部溶解后,再加入2g苯酚和15ml甘油,搅拌至全溶为止,然后用纱布过滤,滤液贮于瓶中备用;6.标本消毒剂用于腊叶标本消毒,常用％~1%升汞酒精溶液95％酒精1 000ml+4 g升汞,浸泡标本～2min;升汞有剧毒,不要弄到手上,消毒后注意洗手;。
常用染色液的配制
常用染色液的配制一、骆氏美蓝染色液（碱性美蓝染色液）甲液：美蓝0.3克，95%酒精30ML乙液：0.01%氢氧化钾溶液100ML甲、乙混合即可，密闭保存，一年后可获多色性。
二、革兰氏染色液1、草酸铵结晶紫染液甲液：结晶紫2G，95%酒精20ML，或结晶紫饱和酒精溶液2ML加蒸馏水18ML。
乙液：草酸铵0.8克，蒸馏水80ML。
甲、乙混合，静置48小时，过滤后备用，可较久贮存。
2、革兰氏碘溶液碘片1G，碘化钾2G，蒸馏水300ML碘化钾+3－5ML蒸馏水，溶解后+碘片，摇匀后+蒸馏水至足量。
3、95%酒精，用作脱色剂4、碱性复红染色液碱性复红（一品红）0.1G，蒸馏水100ML可用沙黄水溶液或稀释石炭酸复红液代替此液。
沙黄水溶液：沙黄饱和酒精溶液+10倍蒸馏水，保存期小于4个月。
稀释石炭酸复红染色液：石炭酸复红液10ML+蒸馏水90ML三、抗酸染色液1、石炭酸复红染色液3%碱性复红酒精溶液10ML+5%石炭酸水溶液90ML，过滤即可。
2、盐酸酒精液浓盐酸3ML+95%酒精97ML四、克利特氏荚膜染色液1、美蓝溶液：美蓝1G+96%酒精10ML+100ML蒸馏水2、碱性红溶液：碱性复红0.03G+1ML96%酒精+99ML蒸馏水五、瑞特氏染色液1、0.1G瑞特氏染粉研磨，再加中性甘油3ML，充分研磨，后徐徐加入甲醇液60ML，边研边搅，存于棕色瓶中过夜，过滤后贮于棕色瓶中，越久越好。
2、磷酸盐缓冲液甲液：磷酸氢二钠23.86G，1000ML蒸馏水。
乙液：磷酸二氢钾9.07G，1000ML蒸馏水。
4份甲液+1份乙液即可。
革兰氏染色液的配制,超详细
革兰氏染色液的配制一、实验试剂：（结晶紫、草酸铵、碘、碘化钾、番红）1. 结晶紫溶液：A液：结晶紫：2g，95%乙醇：20ml。
B液：草酸铵：0.8g，蒸馏水：80ml。
需在用前24小时将A液. B液混合，过滤后装入试剂瓶内备用.2. 碘液：碘：1g，碘化钾：2g蒸馏水：300ml。
出碘与碘化钾混合并研磨，加入几毫升水，使其逐渐溶解，然后研磨，继续加入少量蒸馏水至完全溶解，最后补足水量。
也可用少量蒸馏水，先将碘化钾完全溶解，再加入碘片，待完全溶解后，加水至300ml。
3. 脱色液：95%乙醇。
4. 复染液：A.贮存液：番红：2.5g，95％乙醇：100ml。
B.应用比例：A液：10ml，蒸馏水：90ml。
菌片制备：染色的第一步是制作涂片。
菌液涂片时，用接种环蘸取菌液点在载玻片上，标本可直接在玻片上涂布，菌落涂片时，先取生理盐水1滴，置玻片上，用接种针挑去菌落，在盐水中涂布。
涂片时必须注意应轻轻操作。
猛烈的动作会改变菌细胞原有的排列形式，或造成细菌鞭毛脱落，影响结果的准确性。
制备的涂片应自然干燥，并经火焰固定，固定温度不易过高，以玻片背面接触手背不烫为准，否则可能使细胞形态改变。
将固定后的涂片进行染色。
操作步骤：1 ．涂片将培养的不同菌分别作涂片（注意涂片切不可过于浓厚），干燥、固定。
固定时通过火焰1一2 次即可，不可过热，以载玻片不烫手为宜。
2 ．染色( 1 ）初染加草酸铰结晶紫一滴，约一分钟，水洗。
( 2 ）媒染滴加碘液冲去残水，并覆盖约一分钟，水洗。
( 3 ）脱色将载玻片上面的水甩净，并衬以白背景，用95 ％酒精滴洗至流出酒精刚刚不出现紫色时为止，约20 一30 秒钟，立即用水冲净酒精。
( 4 ）复染用番红液染1 一2 分钟，水洗。
( 5 ）镜检干燥后，置油镜观察．革兰氏阴性菌呈红色，革兰氏阳性菌呈紫色。
以分散开的细菌的革兰氏染色反应为准，过于密集的细菌，常常呈假阳性。
( 6 ) 同法在一载玻片上以大肠杆菌与枯草芽孢杆菌混合制片，作革兰氏染色对比。
GUS染色液配制
一染色液配制1）X－Gluc母液：X-Gluc，用N-N-二甲基酰胺(DMF)配成20mM的贮存液，分装成每管100μL，保存于-20℃。
2）X－Gluc基液（50mM PBS，pH7.0）。
配制方法：50mM NaH2PO4・0.78g/100ml；50mM Na2HPO4 1.79g/100ml共同溶解；Na2EDTA （10mM，372mg），Triton-100（0.1％，100μl）,K3 [Fe(CN) 6] （铁氰化钾）（0.5mM，16.5mg）K4 [Fe(CN) 6] （亚铁氰化钾）（0.5mM，21.1mg）染色液：50μl X-Gluc母液＋450μl基液需要试剂：5-溴-4-氯-3-吲哚-β-葡萄糖苷酸酯（X－Gluc）；N-N-二甲基甲酰胺(DMF) ；NaH2PO4；Na2HPO4 ；Na2EDTA ；Triton-100；K3 [Fe(CN) 6] （铁氰化钾）；K4 [Fe(CN) 6] （亚铁氰化钾）二染色方法：1.将准备好的试材浸泡在染液，于25—37℃保温1小时至过夜。
2.叶片等绿色材料转入70%乙醇中脱色2—3次，至阴性对照材料呈白色。
3.肉眼或显微镜下观察，白色背景上的蓝色小点即为Gus表达位点。
三实验原理适宜的反应条件下，β- 葡萄糖苷酸酶（GUS）可将X－Gluc水解成蓝色物质，因此具有GUS活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点，可用肉眼或显微镜观察到。
gus基因是目前常用的一种报告基因，是β－D－葡萄糖苷酸酶(gus)基因，其表达产物β-葡萄糖苷酸酶(GUS)能催化裂解一系列的β－葡萄糖苷酸，它可以将5-溴-4-氯-3-吲哚-β-葡萄糖苷酸酯（X－Gluc）分解为蓝色的物质,也可以将4-甲基-伞形花酮-β-D-葡萄糖苷酯(4-MUG)分解为蓝色物质。
其检测方法简单、快速、灵敏、稳定，且背景活性低。
gus基因的最大优点是它能测定外源基因表达的具体细胞和组织部位，这是其它报告基因所不能及的。
抗酸染色液配制
抗酸染色液配制
抗酸染色液的配制步骤较为复杂，首先需要配成三种原液，然后再混合成染色液。
以下是具体的配制步骤：
- 原液A：将3g碱性品红溶解在100ml的70％酒精中；
- 原液B：取上述原液A的10ml，加入到90ml的5％石炭酸水溶液中；
- 原液C：取原液B的55ml，然后进行下一步操作；
- 染色液：取第一液（即上一步的原液C）10ml加第二液（即硫酸美兰液）2滴，混合均匀即可。
涂片经火焰固定后，滴加第一液微热染3分钟，水洗后再用盐酸酒精处理也不脱色。
这种方法可以使得分枝杆菌细胞壁内的脂质（主要成分为分枝菌酸）与石炭酸复红牢固结合成复合物，当再加碱性美兰复染后，分枝杆菌仍然为红色。
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染色液得配制
吕氏(Loeffler)i^性美篮染液
A 液：美蓝(methylene blue) 0. 6g 95% 酒精 30ml
B 液；KOH 0,01g 蒸镭水100ml 分别配制A液与B液,配好后
泯合即可。
二、齐氏(Ziehl)石炭酸复红染色液
A 液:碱性复夕工(basic fuchsin) 0. 3g 95% 酒精 10ml 8
液：石炭酸5.0g 蒸他水95ml 将碱性复红在研钵中研磨后，
逐渐加入95%酒粘，继续研磨使其溶解，配成A液。
将石炭酸溶解于水中，配成B液。
泯合A ;夜及B液即成。
通常可將此混合液様释5—10倍使
用，稀释液易变质失效,
-次不宜多配。
三、革兰氏(Gram)染色液仁草酸铁绪晶紫染液
A 液.：结晶紫(crystal violet) 2g 95% 酒精 20ml
B 液：草酸钱(ammonium oxalate) 0. 8g 蒸他水80ml 混合
A、B二液,静置48小时后使用.
2・卢戈氏(Lugol)碘液碘片1-Og
碘化钾2. Og
蒸他水300ml
先將碘化钾溶解在少量水中，再將碘片溶解在矶化钾溶液中，待碘全溶后，加足水分即成。
3.95%得酒精溶液.
4.番红复染液
备红(safranine 0) 2. 5g
95% 酒精 100ml
取上述配好得番红酒精溶液10ml与80ml蒸他水混匀即成。
四、芽砲染色液
仁孔雀绿染液
孔雀绿(malachite green) 5g
蒸他水100ml
2.番红水溶液
番红0. 5g
蒸他水100ml
3.嵐酚品红溶液
碱性品红11g
无水酒精100ml
制法取上述溶浪Wml与100ml5%得苯酚溶液混合，过滤备用。
4•黑色素(n i gros i n)溶液
水溶性黑邑素10g
蒸餾水100ml
称取10gX色素溶于WOml蒸锚水中，置沸水浴中30分钟后，滤纸过滤
二次，补加水到WOmI,加0.5ml甲醛,备用。
五、英膜染色液
黑色素5g
蒸餾水100ml
福尔马林(40%甲醛)0・5E I
将黑色素在蒸馆水中救沸5分钟•然后加入福尔马林作防腐剂。
2.番红染液
与革兰氏染液中番红复染液相同。
六、鞭毛染色液
A液:单宁酸5g
FeCb 1.5g
蒸他水100ml
福尔马林05%) 2.0ml
NaOHd%) kOmI
配好后，当日使用，次日效果差•第三日则不宜使用。
B 液:AgNOj 2g
蒸他水100ml
待AgNOj溶解后，取出Wml备用•向其余得90mlAgN0.中滴入浓NHQN,使之成为很浓厚得悬浮;夜,再继续滴加NHXH直到新形成得沉淀又重新刚刚溶解为止。
再将备用得lOmlAgNO^n慢滴入•则出现萍雾•但轻轻摇动后，萍雾状沉淀又消失•再滴入AgNOs.
直到摇动后仍呈现轻微而稳定得萍雾状沉淀为止。
如所呈雾不建；此染剂可使用一周, 如雾重，则银盐沉淀出，不宜使用.
七、富尔粮氏孩染色液
仁席夫氏(Schiff)试剂
将碱性复红加入200ml盘沸得蒸悔水中，振荡5分钟，冷至50C左右过滤,再加
入1mol/LHC120mlja^.待冷至25 C时，加NaAzCU偏重亚硫酸钠）3g,摇匀后裟在棕色瓶中，用黑纸包好，放置暗处过夜,此吋试剂应为淡黃色（如为粉红色則不能用h再加中性活性炭过滤，滤;夜採荡1分钟后，再过滤，将此滤液置冷暗处备用（注意；过滤需在避光条件下进行）.
在整个操作过程中所用得一切器皿都需十分洁净.千燥，以消除还原性物质。
2. Schandium 固定液
A液;饱与升汞水溶液
50ml升汞水溶液加95%酒精25ml混合即得。
B液:冰醋酸
取A液9毫升+B液1毫升，混匀后加热至60 C.
3.亚硫酸水溶浪
10%偏重亚硫酸钠水溶液5ml,1mol/LHCI5ml,加蒸餾水100ml混合即得。
八.Bouin氏®定液
苦味酸饱与水溶液75ml
福尔马林（40%甲醛）25ml
冰睹酸5m I
1g苦味酸可制成75rnl饱与水溶液。
先将苦味酸溶解成水溶液，然后再加入福尔马林与冰醋酸摇匀即成。
九、乳酸石炭酸棉直染色液
石炭酸lOg
乳酸（比重仁21） 10ml
甘油20ml
蒸餾水10ml
棉篮(cotto I ue) 0. 02g
将石炭酸加在蒸愉水中加热溶解，然后加入乳酸与甘油，最后加入棉篮，使其溶
解即成。
十.瑞氏(Wright)染色液
瑞氏染料粉末0. 3g
甘油3m I
甲醇97ml
将染料粉末置于千燥得乳。