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氧化还原酶(过氧化物酶 过氧化物酶)汇总

氧化还原酶(过氧化物酶  过氧化物酶)汇总

①正 铁血红 素 过氧化 物 酶 :含有正铁血红素 Ⅲ (羟高铁血红素)为辅基,存在于高等植物、 动物和微生物中。 ②绿过氧化物酶:绿过氧化物酶的辅基也含有一 个铁原卟啉基团,这类酶存在于动物器官和乳 中(乳过氧化氢酶)。 ( 2 )黄蛋白过氧化物酶:含有黄素腺嘌呤二核苷酸
作为辅基,这类酶存在于微生物和动物组织中。
第7章 氧化还原酶
主要内容:
一、过氧化物酶
二、多酚氧化酶
一、过氧化物酶(POD peroxidase)
过氧化物酶是由单一肽链与一个铁卟啉辅基结合构 成的血红蛋白。多数植物过氧化物酶与碳水化合物结 合成为糖基化蛋白。糖蛋白有避免蛋白酶降解和稳定 蛋白构象的作用。
过氧化物酶是存在于各种动物、植物和微生物体内 的一类氧化酶。催化由过氧化氢参与的各种还原剂的 氧化反应。
240单位/g组织)。
2 过氧化物酶在食品加工中的应用
(1) 过氧化物酶是果蔬成熟和衰老的指标:如 苹果气调贮藏中,过氧化物酶出现两个峰值,
一个在呼吸转折(成熟),一个在衰老开始。
(2) 过氧化物酶的活力与果蔬产品,特别是非
酸性蔬菜在保藏期间形成的不良风味有关。
( 3 )过氧化氢酶属于最耐热的酶类,在果蔬加
4.2. 过氧化物酶冷冻增活效应
果蔬热烫后,有多少残余活力或再生活力
被允许留在被保藏的产品中,残余酶活力在冰
冻保藏后,质量比酶完全失活时要高。
速冻蔬菜能否永久保藏?
4.3. 非脂肪氧合酶用
在热失活中过氧化物酶分子聚集成寡聚体, 分子量增加一倍,这个过程包括酶分子展开和 展开的酶分子进一步堆积,血红素基暴露,增 加了血红素蛋白非酶催化脂肪氧化的能力,导 致不良风味的产生,这一过程非脂肪氧合酶作 用(热烫钝化)。

氧化还原酶过氧化物酶过氧化物酶

氧化还原酶过氧化物酶过氧化物酶
(速冻蔬菜)
POD的测定方法:
方法:将已热处理的原料中抽取样品,横切,随 即放入愈创木酚或联苯胺溶液中,然后取出, 在切面上滴0.3%H2O2,数分钟后,用愈创 木酚处理的样品变为褐色,联苯胺变为深蓝 色,说明过氧化氢酶未被破坏,热处理时间 不够,如果均不变色,则表示热处理效果良 好。
3过氧化物酶最适pH和最适温度
在pH7时酶热失活的速度最低,在和pH10时酶 热失活的速度分别提高到8倍和2倍。
酶失活的初速度提高苹果和梨中过氧化物酶的热稳定性。
5.4. 加热方式:pH确定,T确定,T变长,导 致酶失活后可能性变大,HTST易导致酶再生。
5.5. 结合处理:
最适pH 过氧化物酶一般都含有多种同功酶,因此最适pH
范围较宽。 酸性状态,过氧化物酶血红素和蛋白质部分分离,
酶蛋白从天然状态转变到可逆变性状态,活力下降, 且热稳定性低;
在中型和碱性状态,酶处于天然状态,蛋白质结 构含α-螺旋结构,稳定,酸化后α-螺旋结构破坏, 产生β-结构。
如青刀豆:,有可溶态,离子结合,共价结合。
3.2.最适温度 差异较大:35-60℃。 不同来源的过氧化物酶在最适作用温度 上存在着很大的差别。例如,马铃薯和 花菜(均浆)中过氧化物酶的最适温 度分别为55℃和35~40℃。
4过氧化物酶的热稳定性
4.1. 热失活概念 ①双向性:POD中含有不同的耐热性质 部分,不耐热部分在热处理时很快地 失活,而耐热部分在同样的温度缓慢 地失活。
6 化学试剂对过氧化氢酶的影响
6.1. 使POD失活的作用方式: 与酶结合失活 作用于底物或产物
6.2. 化学试剂种类
2.1 SO2和亚硫酸盐:SO2的作用仅仅是破坏 H2O2
SO2+ H2O 2→H2O+SO3 0.1-0.15%的焦亚硫酸盐能防止豌豆产生不

氧化还原酶类知识

氧化还原酶类知识
CH2OH O OH OH +O2 HO HO CH2OH O
葡萄糖 OH 氧化酶 HO
HO
O
+H2O2
-D-葡萄糖
-葡萄糖酸内酯
CH2OH OH HO COOH HO OH
葡萄糖酸
6.2.2 来源:霉菌 6.2.3 性质
1、pH值:4.5~7.0; 底物对酶起稳定作用。
2、温度: 低温下具有良好的稳定性; 适温范围较宽(30℃~60℃)。 3、抑制剂:金属离子
多酚氧化酶的分布及存在形态
6.1.2.1 分布
整体水平: 大量的植物(如水果、蔬菜)
亚细胞水平:叶绿体、线粒体
结合态 无活性状态
6.1.2.2
存在形态
可溶态 活性状态
杏子
13
水 果 种 类 桃 甜樱桃 可溶态多酚氧化酶 占总的酶活力(%) 20~30 15~17
苹果
8~15
为什么受伤的组织表面才会褐变?
第6章
氧化还原酶类
(oxido-reductases)
氧化还原酶的作用
• 催化H、O原子或电子从一底物向另一底 物转移的反应。 • 作用:氧化产能、 解毒、形成生理活性物 质。 • 在食品生产实践中,应用仅次于水解酶
分类
• 系统分类中,亚类的 分类是按照作用的底 物的基团来分类:如 1.1作用于CHOH 1.2作用于C=O 1.3作用于HC=CH • 生物学研究中常用的 氧化还原酶如 脱氢酶类 氧化酶类 过氧化物酶类 氧合酶类
3、对-苯二胺和醌醇氧化酶
漆酶 (EC 1.10.3.2)
OH HO O OH OH OH HO | | O CO CH CH OH | OH OH 儿茶素 HO CH2 OH

《氧化和还原反应》PPT课件

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R C O O O H
O H H y d ro ly sis
O
O H
反式
例1
C l C O 3H
O (68~78% )
2.5.4.4 空间效应
例1
H
H
O
H
H
OH PhCO3H
OH
C6H6, 5DegC
91%
Ph
H O
O O
H O
H
H
2.5.4.5 αβ-不饱和
CH 2 CCO O M e M e
O CH3COOOH RCOOR
RR
OH
R C O O C CH3
R
O
H+
N O 2
X
O C
C H 3 C O 3 H N O 2
O CO
CHO PhCO3H X
9 5 %
COOH + X
OH
ArOCHO
X=CH3O, 19%: 73% X=H, 90%: 0%
PhCOOOH COCH3 H
OAc H
-CH2-:C-OH -CH2OH, ROH

-CH2OH

-CH2-NR2 -CH2NHR

-CH2NH2

:CHNH2
-:C-NH2等
-CH3
-CH2-
2.5 氧化反应
2.5.1 常用氧化剂:O2 ,过氧化物,高价 态金属和非金属化合物 .
常用溶剂:多为水等,辅溶剂:叔丁醇、 醋酸等。
2.5.2 碳-碳双键的氧化反应
CF3CO 3H , CF3CO 2H N a2H PO 4 CH 2Cl2
O CO O M e
M e

《氧化还原酶》课件

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废气处理
在废气处理中,氧化还原酶可以用于催化氧化或还原反应,将有毒有害气体转 化为无害或低害物质,例如将氮氧化物转化为氮气,减少空气污染。
氧化还原酶在制药领域的应用
药物合成
氧化还原酶可以用于药物合成中的关键反应,如手性合成、环氧化物水解等,提高药物合成的效率和纯度。
药物筛选
利用氧化还原酶的催化活性,可以筛选具有药效的化合物,为新药研发提供候选药物。
氧化还原酶
目录 CONTENT
• 氧化还原酶的定义和分类 • 氧化还原酶的作用机制 • 氧化还原酶在生物体内的应用 • 氧化还原酶的工业应用 • 氧化还原酶的研究进展
01
氧化还原酶的定义和分类
氧化还原酶的定义
氧化还原酶是一种生物催化剂,能够催化氧化还原反应的进行。它们通过在反应 中转移电子来发挥催化作用,对于生物体内正常的能量代谢和信号转导等过程具 有重要意义。
活性氧介导的信号转导
在某些情况下,氧化还原酶可以催化活性氧的产生,这些活 性氧可以作为信号分子,参与细胞内的信号转导过程。
04
氧化还原酶的工业应用
氧化还原酶在环保领域的应用
废水处理
氧化还原酶可以用于处理含有重金属、有机污染物等有毒物质的废水,通过催 化氧化或还原反应,将有毒物质转化为无毒或低毒物质,降低对环境的危害。
此外,根据来源的不同,氧化还原酶还可以分为植物酶、 动物酶和微生物酶等类型。这些酶在生物体内的分布和作 用机制也有所不同。
02
氧化还原酶的作用机制
氧化还原酶的催化机制
氧化还原酶通过催化氧化还原反应,将底物氧化或还原,从而完成电子转移过程。
酶的催转移是关键 步骤。
详细描述
揭示了氧化还原酶的分子结构和催化机制

氧化还原酶过氧化物酶过氧化物酶 (2)

氧化还原酶过氧化物酶过氧化物酶 (2)
3.1最适pH 过氧化物酶一般都含有多种同功酶,因此最适pH
范围较宽。
酸性状态,过氧化物酶血红素和蛋白质部分分离 ,酶蛋白从天然状态转变到可逆变性状态,活力下降 ,且热稳定性低;
在中型和碱性状态,酶处于天然状态,蛋白质结 构含α-螺旋结构,稳定,酸化后α-螺旋结构破坏, 产生β-结构。
如青刀豆:pH5.0-5.4,有可溶态,离子结合, 共价结合。
(2)黄蛋白过氧化物酶:含有黄素腺嘌呤二核苷酸 作为辅基,这类酶存在于微生物和动物组织中。
1.3分布:
过氧化氢酶在植物细胞中以两种形式存在:
。 ①以可溶形式存在于细胞浆中 ②以结合形式在细胞中与细胞壁或细胞器
相结合
辣根是过氧化氢酶最重要的一个来 源。辣根中20%的过氧化氢酶(POD) 与细胞壁结合,用2mol/L NaCl(高离 子强度)才能提取出来。辣根中过氧化物 酶活力为569,000单位/g组织(蘑菇仅 240单位/g组织)。
3.2.最适温度 差异较大:35-60℃。 不同来源的过氧化物酶在最适作用温度 上存在着很大的差别。例如,马铃薯和 花菜(均浆)中过氧化物酶的最适温 度分别为55℃和35~40℃。
4过氧化物酶的热稳定性
4.1. 热失活概念 ①双向性:POD中含有不同的耐热性质 部分,不耐热部分在热处理时很快地 失活,而耐热部分在同样的温度缓慢 地失活。
① PPO的最佳底物并非和酶同时存在于同一植物 中。
② PPO只能催化在对位上有一个大于-CH2的取 代基的一元酚羟基化,即PPO对底物具有特异 性要求。
③ 不同的品种果蔬,同一品种不同部位中PPO具 有不同的底物特性。
④ 多酚氧化酶在植株幼嫩阶段及生长旺盛期活性 最高。
3 pH对多酚氧化酶活力的影响

第8章 氧化还原酶

第8章 氧化还原酶

(3)PPO在果蔬的不同部分含量存在很大差异。 大多数水果中PPO以结合状态存在。葡萄皮中 PPO活力高,葡萄成熟时PPO活力下降幅度最 大。
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2多酚氧化酶催化的反应及其作用底物
2.1.催化反应:两类反应都需要有分子氧参加。 (1) 一元酚羟基化:
OH
+
OH OH
+ O2
5 影响过氧化物酶热失活的因素
5.1. 不同来源的POD具有不同的耐热性。
一般来说,植物的过氧化物酶活力越高,它的耐 热性也越高。 比如马铃薯和花菜匀浆中的过氧化物酶在 95℃ 加 热 10min 就 完 全 而 不 可 逆 地 失 活 。 而 甘 蓝 中 的 过 氧 化 物 酶 在 120℃ 加 热 10min仍然有0.3%活力保存下来。
与酚类底物作用的化合物: PVPP(聚乙烯吡咯烷酮)与酚强烈缔合, 消去底物。 隔氧
(4) 热烫处理(灭酶)
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4光照强度与多酚氧化酶活性
多酚氧化酶属于植物体内的末端氧化酶系
统,光照明显促进了此酶的活性。
不同光照条件下海带体内酚类化合物含量
的结果表明,在0-1200 Lx(勒克斯)间,
①氢过氧化亚油酸的还原,过氧化物酶体系 参与这类反应;
缓冲液浓度(0.1~0.2mol/L) 可溶态、离子结合态和共价结合态 匀浆
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3.2最适温度 差异较大:35-60℃。 不同来源的过氧化物酶在最适作用温 度上存在着很大的差别。例如,马铃 薯和花菜(均浆)中过氧化物酶的最 适温度分别为55℃和35~40℃。
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4过氧化物酶的热稳定性
6.2.4 高分子物质:

氧化还原酶类知识

氧化还原酶类知识

食品中常用的氧化还原酶
• 脱氢酶类 • 氧化酶类 • 过氧化物酶 • 氧合酶类 如乳酸脱氢酶(E.C.1.1.1.27) 如多酚氧化酶(E.C.1.10.3.1) 葡萄糖氧化酶(E.C.1.1.3.4) 如过氧化氢酶(E.C.1.11.1.6) 辣根过氧化物酶(E.C.1.11.1.7) 如脂肪氧合酶(E.C.1.13.1.13)
6.1.3.1 一元酚羟基化,生成相应的 邻---二羟基化合物
OH OH O
OH
O
OH
Hale Waihona Puke OH+CH3
+O
2
+
CH3
+ H2O
6.1.3.2
OH
邻-二酚氧化,生成邻-醌
O OH O
2
+ O2
+ 2H2O
氧化产物邻-醌 (1)或相互作用生成高分子量聚合物; (2)或与氨基酸或蛋白质反应形成高分子络合物. 这两个反应均导致褐色素的生成,色素的分子
酪氨酸酶
CH2 CHCOOH HO 酪氨酸 NH2
+O 慢
HO HO 多巴
CH2 CHCOOH NH2
+O 快
O O 多巴醌 +O
CH2 CHCOOH NH2 快
HO + CO2 HO N H 5,6- 二羟基吲哚 快 +O O N H 5,6-吲哚醌 慢
O COOH O 多巴色素 H N +O N H
3、对-苯二胺和醌醇氧化酶
漆酶 (EC 1.10.3.2)
OH HO O OH OH OH HO | | O CO CH CH OH | OH OH 儿茶素 HO CH2 OH
NH2 CH COOH

第六讲 典型生物催化的反应-氧化还原反应

第六讲 典型生物催化的反应-氧化还原反应

• HLADH由两个几乎相同,各含有两个锌原
子的亚基组成的二聚体 X衍射对其三维结构研究表明,HLADH的一 级结构虽然和YADH相差很大,但是它们的 三维结构很相似 主要用于对中间单环酮(4-9个C)和双环 酮的还原。大于10个C的环酮不易作为底 物,无环酮还原时,对映体选择性较低
HLADH拆分双、多环酮
COO -ketoglutarate
-
OOC L-glutamate
COO-
NH3 NAD(P)H NAD(P)+ H2 O
丙酮酸和乳酸脱氢酶 (Lactate dehydrogenase)
• 再生NAD+ • 优点:1、LDH价格便宜
2、比活较高,比GluDH高 • 缺点:氧化还原势能较低, 无法再生NADP+
O Prelog's Rule Dehydrogenase S L NAD(P)H NAD(P)
+
OH
S
L
S=small, L=large
脱氢酶种类 Yeast-ADH Horse liver-ADH
选择性
辅酶
商品酶 是 是 是
是 否 否 否 否
Prelog NADH Prelog NADH Thermoanaerobium Prelog(长链) NADPH brockii-ADH Anti-(短链酮) Hydroxysteroid-DH Prelog NADH C. falcata-ADH Prelog NADPH Mucor javanicus-ADH Anti- Prelog NADPH Lactobacillus kefir-ADH Anti- Prelog NADPH Pseudomonas ADH Anti- Prelog NADH

氧化-还原酶催化氧化-还原反应

氧化-还原酶催化氧化-还原反应
• 磷酸吡哆素主要包括磷酸吡哆醛 和磷酸吡哆胺。
CHO O
HO
CH2 O P OH HO
H3C
N
OH H3C
磷酸吡哆醛
2004年10月3日10时33分
CH2NH2
O
CH2 O P OH OH
N
磷酸吡哆胺
●生物素
生物素的功能:是作为CO2的递体,在生物合成中起传递
和固定CO2的作用。
• 生物素是羧
O
O
• 在体内参
C
与氧化还
原反应, HO C 羟化反应。 HO C
O
人体不能 H C 合成。
HO C H
CH2OH
2004年10月3日10时33分
O C
OC OC O
HC
HO C H
CH2OH
●辅酶在酶促反应中的作用特点
• 辅酶在催化反应过程中,直接参加了反应。 • 每一种辅酶都具有特殊的功能,可以特定地催
●金属激酶中的金属离子
• 激酶是一种磷酸化酶类,在ATP存在下催化葡 萄糖,甘油等磷酸化。
• 其中的金属离子与酶的结合一般较松散。在溶 液中,酶与这类离子结合而被激活。
• 如Na+ 、K+、 Mg2+、 Ca2+ 等。金属离子对酶 有一定的选择性,某种金属只对某一种或几种 酶有激活作用。
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OHOHOH
O
CH3 CH3
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CH2CHCHCHCH2OPOH
NN
OH
CO
NH NC
O
●核黄素和 FAD和FMN
功能:在脱氢酶催化的氧化-还原反应中,起着电子和质子 的传递体作用。

第8章氧化还原酶

第8章氧化还原酶

(3)清除酶作用的底物
与酚类底物作用的化合物: PVPP(聚乙烯吡咯烷酮)与酚强烈缔合, 消去底物。 隔氧
(4) 热烫处理(灭酶)
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4光照强度与多酚氧化酶活性
多酚氧化酶属于植物体内的末端氧化酶系
统,光照明显促进了此酶的活性。
不同光照条件下海带体内酚类化合物含量
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1.3分布:
过氧化物酶在植物细胞中以两种形式存在: ①以可溶形式存在于细胞浆中 ②以结合形式在细胞中与细胞壁或细胞器 相结合
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2 过氧化物酶在食品加工中的应用
(1) 过氧化物酶是果蔬成熟和衰老的指标:如 苹果气调贮藏中,过氧化物酶出现两个峰值, 一个在呼吸转折(成熟),一个在衰老开始。
(3)PPO在果蔬的不同部分含量存在很大差异。 大多数水果中PPO以结合状态存在。葡萄皮中 PPO活力高,葡萄成熟时PPO活力下降幅度最 大。
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2多酚氧化酶催化的反应及其作用底物
2.1.催化反应:两类反应都需要有分子氧参加。 (1) 一元酚羟基化:
OH
OH OH
+
+ O2
2
1过氧化物酶作用方式及分布
1.1过氧化物酶作用方式 过氧化物酶(供体:过氧化氢 氧化还原酶)
催化过氧化氢分解时,同时有氢供体参加。
H2O2+ AH2
2H2O+A
POD
酚类、胺类化合物、某些杂环化合物和一些无机离子等 都可以作为过氧化物酶的供氢体。
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1.2过氧化物酶分类
物,如抗坏血酸、柠檬酸、EDTA、果 胶、氰化物。

第七章氧化还原酶(共43张PPT)

第七章氧化还原酶(共43张PPT)

辣根是过氧化物酶最重要的一个来源。辣根中 20%的过氧化物酶(POD)与细胞壁结合,用 2mol/L NaCl(高离子强度)才能提取出来。辣根中过氧 化物酶活力为569,000单位/g组织(蘑菇仅240单位/g
组织)。
2 过氧化物酶在食品加工中的应用
(1)
过氧化物酶是果蔬成熟和衰老的指标。
如苹果气调贮藏中,过氧化物酶出现两个峰值,一个在呼吸转 折(成熟),一个在衰老开始。
pH有影响。
⑥可能存在同工酶,PPO具有一个最适pH外,可能
有第二个最适pH。
4 温度对多酚氧化酶活力的影响
① 酶活力最适温度逐步提高降低,如桃中PPO,从3℃开始 随温度升高,至37℃最高,后下降。
②不同底物表现出不同的PPO酶活力最适温度:如马铃薯, 底物为儿茶素,最适温度22℃。底物为焦醅酚,最适温度
• 4.2. 过氧化物酶冷冻增活效应 果蔬热烫后,有多少残余活力或再生
活力被允许留在被保藏的产品中,残余酶 活力在冰冻保藏后,质量比酶完全失活时 要高。
速冻蔬菜能否永久保藏?
• 4.3. 非脂肪氧合酶作用
在热失活中过氧化物酶分子聚集成寡聚体,分子量增 加一倍,这个过程包括酶分子展开和展开的酶分子进一
(2)与酶催化生成的反应产物作用
① 同邻-二酚氧化产物醌作用的还原剂, 如抗坏血酸、SO2、偏重亚硫酸盐。
② 醌偶合剂:与醌作用,生成稳定的无色 化合物,如半胱氨酸、谷胱甘肽、SO2、 偏重亚硫酸盐。
(3)清除酶作用的底物
例如,马铃薯和花菜(均浆)中过氧化物酶的最适温度分别为55℃和35~40℃。
引起食品酶促褐变的主要酶类
• 果蔬食品在加工及贮藏过程中存在褐变反应,而褐变的
原因有非酶性的和酶性的,多酚氧化酶是引起食品酶促
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漂白面粉
• 在面粉中加入1%含脂肪氧化酶活力的大豆 粉,可改善面粉的颜色和焙烤质量。
• 脂肪氧合酶可通过偶合反应导致胡萝卜色 素被漂白。
强化面筋蛋白
• 大豆粉脂肪氧合酶在漂白面粉的同时还具有氧化 面筋蛋白质的功能,从而对面团和烘焙食品产生 有益的影响。
• 在面粉中加入脂肪和大豆粉后,脂肪经脂肪氧合 酶作用所生成的氢过氧化物起着氧化剂的作用。 在后者作用下,面筋蛋白质的巯基(-SH)被氧化 成-S-S-,这对于强化面团中的蛋白质,即面 筋蛋白质的三维网状结构是必要的。
改进面包的体积和软度
• 脂肪氧合酶还具有另外一个重要功能就是通过 面筋蛋白质的氧化,防止脂肪的结合增加面团 中游离脂肪的数量,这就保证了外加起酥脂肪 能有效地改进面包的体积和软度。在游离脂肪 释出时所伴随的面筋蛋白质的氧化,对于改进 面团的流变性质是很重要的。在促使面筋蛋白 质氧化的过程中,氧化脂肪中间物也起重要的 作用。
1.3 脂肪氧合酶催化反应的底物
• 脂肪氧合酶对于它作用的底物具有特异性的要求, 含有顺,顺-1,4-戊二烯的直链脂肪酸、脂肪 酸酯和醇都有可能作为脂肪氧合酶的底物。
图7-1脂肪氧合酶底物脂肪酸的部分结构
亚油酸 :CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH 亚麻酸:CH3(CH2CH=CH)3(CH2)7COOH 花生四烯酸:CH3(CH2)4(CH=CH-CH2)4(CH2)2COOH
• 除了上述六种途径外,氢过氧化亚油酸还能与 食品中非脂肪成分作用,从而进一步影响食品 的质量。
3 pH对脂肪氧合酶作用的影响
• 脂肪氧合酶的最适pH一般在7.0~8.0,曲线 呈钟形,曲线的最高点相当于pH7.0~8.0。
• 然而,在pH低于7时,酶活力下降的部分原因 是脂肪氧合酶的底物亚油酸的溶解度下降的 结果,在酸性pH范围内亚油酸实际上是不溶 解的,图7-2指出了表面活性剂吐温20对大豆 脂肪氧合酶活力-pH曲线的影响。
氢过氧化亚油酸变化的可能途径,它 们包括:
• ①氢过氧化亚油酸的还原,过氧化物酶体系参与 这类反应;
• ②酶催化氢过氧化亚油酸异构化成多羟基衍生物 和酮:
• ③氢过氧化亚油酸的环氧化,这类反应发生在面 粉-水悬浊液体系之中;
• ④马铃薯中的酶催化氢过氧化亚油酸生成乙烯 醚;
• ⑤在无氧条件下,脂肪氧合酶催化氢过氧化亚 油酸和亚油酸发生二聚化反应,同时生成戊烷 和氧代二烯酸等产物;
4.2 脂肪氧合酶的作用对于食品颜色、风味 和营养的影响
• 脂肪氧合酶作用于不饱和脂肪酸及脂时产生的初 期产物,在进一步分解后生成的挥发性化合物对 不同的食品的风味产生截然不同的影响。
(1)对食品风味的影响
① 在一些水果和蔬菜中,例如番茄、豌豆、青刀 豆、香蕉和黄瓜,这些挥发性化合物构成了人 们期望的风味成分,
4 脂肪氧合酶的作用对食品质量的影响
• 食品的质量取决于它的色、香、味。质构和 营养价值。脂肪氧合酶的作用对食品质量的 影响比较复杂,它既有助于提高一些质量指 标,又能损害另一些质量指标。
4.1 脂肪氧合酶的作用对焙烤食品质量的影响
• 脂肪氧合酶在焙烤工业中起着重要的作用。在 面包等面制品的生产过程中,添加适量的脂肪 酸氧合酶及大豆粉可使面粉中存在的少量不饱 和脂肪酸氧化分解,生成具有芳香风味的羰基 化合物,从而能改进面粉的颜色和焙烤质量。
• LOX在动植物界广泛存在,在豆类中具有较高的活 力,尤其以大豆中的活力为最高。
1脂肪氧合酶的基本性质
• 1.1 亚油酸:氧 氧化还原酶;EC 1.13.1.13。是 一类含非血红素铁的蛋白质。
• 1.2 催化的反应 – 能专一催化具有顺,顺一戊二烯结构的多不饱 和脂肪酸,通过分子内加氧,形成具有共轭双 键的氢过氧化衍生物。
• 顺,顺-1,4-戊二烯单位的亚甲基在ω-8位 的脂肪酸异构体(亚油酸)是脂肪氧合酶的最 佳底物。
• 在ω-3位增加一个顺-双键并不影响脂肪氧合 酶对底物的作用。例如亚麻酸。
• 在脂肪酸的ω-10位和羧基之间增加双键仍然 可以作为脂肪氧合酶的底物,例如花生四烯酸 (5,8,11,14-20四烯酸)和8,11,14-20三 烯酸都是脂肪氧合酶的底物。
图 7-2 pH对大豆脂肪氧合酶活力的影 响
含吐温20
当 使 用 吐 温 20 时 ( 曲 线 A),脂肪氧台酶的最适 pH 为 7.0 , 酶 活 力 在 此 pH值的),脂肪氧合酶的最适pH 向碱性方向移动到7.5,而且在整个pH范围内脂肪氧 合酶的活力较低,在酸性pH范围内酶活力的下降尤 为显著;在pH为9时两者的差别趋向于消失。
• ⑥氢过氧化亚油酸分解生成挥发性的醛和酮, 是否有一种特殊的“裂解酶”参与这类反应还 没有确定。
• 氢过氧化亚油酸通过上述各种途径可以产生数 以百计的不同产物,因此,同一种脂肪氧合酶 能同时以合乎需要和不合乎需要的方式影响食 品的质量,其中一些产物不会影响食品的感官 质量,它们的生成,从某种意义上讲,通过竞 争减少了另一些有损于食品感官质量的产物的 生成。
脂肪氧合酶作用于亚油酸时,能产生亚油酸的13 -L-和9-D-氢过氧化物衍生物。
2 脂肪氧合酶作用的初期产物的进一步变化
• 氢过氧化合物本身无异味,通过均裂或裂变分解, 就形成了醛、酮等二级氧化产物,氢过氧化合物 进一步氧化可以转化为环氧酸。
• 这些氧化产物导致果蔬加工制品产生不良的风味, 比如说大豆及其制品的豆腥味,以及油脂和含油 食品在贮藏和加工过程中的色、香、味发生劣变 等。
第7章 氧化还原酶(2)
主要内容:
三、 脂肪氧合酶 四、葡萄糖氧化酶 五、超氧化物歧化酶
三、 脂肪氧合酶(lipoxygenase, LOX)
• 脂肪氧合酶是近20年发现的与植物代谢有密切关 系的一种酶,广泛存在于植物体中。研究认为, 它可能参与植物生长、发育、成熟、衰老的各个 过程,特别是成熟衰老过程中自由基的产生以及 乙烯的生物合成,都发现有脂氧合酶的参与。因 此脂肪氧合酶被认为是引起机体衰老的一类重要 的酶。
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