粘度的测定和应用(乌氏粘度计法)综述
[摘要]乌氏粘度计的应用与测定
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（二）洗涤及烘干洗涤及烘干洗涤及烘干洗涤及烘干使用前必须将粘度计洗净，一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤，再用酒精或汽油洗，然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时，最后用自来水冲洗，蒸馏水冲一下，放入烘箱，升温至150oC左右即可，或在自然温度下倒置数天，蒸干为止。
高聚物相对分子质量的测定（黏度法)有对如何用毛细管法测定液体粘度的具体描述。
此外毛细管粘度测定法血液粘度测定。
一、实验目的1.了解高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；2.掌握毛细管黏度计的使用方法，测定聚合物的黏均相对分子质量。
（技能要求：掌握封闭式毛细管粘度计的使用方法，实验数据的作图处理方法）。
二、实验原理黏度是液体流动时内摩擦力大小的反映。
纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力效应，聚合物溶液的黏度是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之和。
增比黏度ηsp定义为：ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1η为聚合物溶液的黏度；ŋ0为纯溶剂黏度；ŋr为相对黏度比浓黏度ηsp/c和比浓对数黏度（ln ŋr）/c与高分子溶液浓度c的关系为：ηsp/c=[η]+k1[η]2c(ln ŋr) /c=[η]+k2[η]2c其中：[η]为特征黏度；反映了无限稀溶液中溶液分子与高分子间的内摩擦效应，它决定与溶剂的性质和聚合物的形态及大小。
对同一聚合物，两直线方程外推所得截距[η]交于一点k1-k2=0.5；[η]值随聚合物的摩尔质量有规律变化。
特征黏度与聚合物摩尔质量的关系为：[η]=k*Mηα式中：Mη为黏均相对分子质量；k和α是温度，聚合物及溶剂性质有关的常数。
本实验采用毛细管法，当液体在重力作用下流经毛细管黏度计时，遵守公式：η/ρ=πhgr4t/8LV-mV/8πLt式中：η为液体黏度；ρ为液体密度；L为毛细管长度；r为毛细管半径；t为体积V的液体流经毛细管的时间；h为流过毛细管液体的平均液柱高度；g为重力加速度；m为动能校正系数（当V/r〈〈1时，m=1）对某一给定毛细管黏度计，式可改写为：η/ρ=A*t-B/t式中，当B〈1，t〉100s时，第二项可以忽略。
乌氏粘度计原理
乌氏粘度计原理
乌氏粘度计是一种常见的粘度测量仪器，它基于滴落液体的细管流动原理。
具体原理如下：
1. 原理介绍：
乌氏粘度计由一个长细玻璃管组成，玻璃管的一端连接一个小孔，容易使药液以一定速度从这个孔中滴下。
药液的滴流时间与药液的粘度成相关。
2. 测量流程：
将待测液体通过温度控制器调节到规定温度，使得待测液体的温度符合要求。
然后通过药液的预热器加热至与待测液体温度相同，并使其出流速度与液滴速度相同。
将预热液体放入主容器中，打开滴液装置的开关，使药液从孔中滴下，并开始计时。
测量液滴经过标记线的时间（单位为秒），即为液体的流动时间。
3. 计算粘度：
根据乌氏定理，同一液体在同样条件下的两个滴液时间之比与液体粘度成正比。
通常乌氏粘度计选择水作为基准液体，将其滴流时间定义为1乌氏度（1u）。
通过测量待测液体的滴流时间，然后与水的滴流时间相比较，可以计算出待测液体的相对粘度。
4. 粘度单位
乌氏粘度计一般使用乌氏度（u）作为粘度的单位，它表示衡
量液体流动阻力的大小，数值越大代表粘度越高。
根据测量结果，可以将待测液体的粘度与标准液体进行比较，从而得出液体的粘度级别。
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理根据其测量原理，为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点：一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。
使用中的仪器要进行周期检定,必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。
二、特别注意被测液体的温度。
许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5％ ,温度偏差对粘粘度计度影响很大,温度升高, 粘度下降。
所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。
三、测量容器(外筒)的选择。
对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。
对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。
例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。
实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。
四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。
该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10％以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1％。
如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。
五、频率修正。
对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5％,所以一般测量不需要频率修正。
但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20％的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。
实验二--乌氏粘度计测定聚合物的特性粘度
实验二--乌氏粘度计测定聚合物的特性粘度实验二乌氏粘度计测定聚合物的特性粘度一、实验目的粘度法是测定聚合物分子量的相对方法，此法设备简单，操作方便，且具有较好的精确度，因而在聚合物的生产和研究中得到十分广泛的应用。
通过本实验要求掌握粘度法测定高聚物分子量的基本原理、操作技术和数据处理方法。
二、实验原理分子量是表征化合物特征的基本参数之一。
但高聚物分子量大小不一，参差不齐，一般在103～107之间，所以通常所测高聚物的分子量是平均分子量。
测定高聚分子量的方法很多，本实验采用粘度法测定高聚物分子量。
高聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液体在流动时存在着内摩擦。
在测高聚物溶液粘度求分子量时，常用到下面一些名词。
如果高聚物分子的分子量愈大，则它与溶剂间的接触表面也愈大，摩擦就大，表现出的特性粘度也大。
特性粘度和分子量之间的经验关系式为：式中，M 为粘均分子量；K为比例常数；alpha是与分子形状有关的经验参数。
K和alpha值与温度、聚合物、溶剂性质有关，也和分子量大小有关。
K 值受温度的影响较明显，而alpha值主要取决于高分子线团在某温度下，某溶剂中舒展的程度，其数值解与0.5～1 之间。
K 与alpha 的数值可通过其他绝对方法确定，例如渗透压法、光散射法等，从粘度法只能测定[η]。
在无限稀释条件下因此我们获得[η]的方法有二种；一种是以ηsp/C对C 作图，外推到C→0 的截距值；另一种是以lnηr/C对C作图，也外推到C→0 的截距，两根线会合于一点。
方程为：测定粘度的方法主要有毛细管法、转筒法和落球法。
在测定高聚物分子的特性粘度时，以毛细管流出发的粘度计最为方便若液体在毛细管粘度计中，因重力作用流出时，可通过泊肃叶公式计算粘度。
(m=1)。
对于某一只指定的粘度计而言，（4）可以写成下式省略忽略相关值，可写成：式中，t 为溶液的流出时间；t0为纯溶剂的流出时间。
可以通过溶剂和溶液在毛细管中的流出时间，从(6)式求得ηr，再由图求得[η]。
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理讲课稿
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理根据其测量原理，为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点：一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。
使用中的仪器要进行周期检定,必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。
二、特别注意被测液体的温度。
许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5％ ,温度偏差对粘粘度计度影响很大,温度升高, 粘度下降。
所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。
三、测量容器(外筒)的选择。
对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。
对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。
例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。
实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。
四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。
该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10％以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1％。
如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。
五、频率修正。
对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5％,所以一般测量不需要频率修正。
但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20％的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。
粘度的测定和应用(乌氏粘度计法)综述
sp ( 0 ) / 0 / 0 r 1
二实验原理
高聚物溶液的 sp 往往随质量浓度C的增加而增加。 为了便于比较，定义单位浓度的增比粘度 sp C 为 比浓粘度，定义 lnr C为比浓对数粘度。
符号 名称与物理意义 纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。 溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和 高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。
四 实验步骤
3. 溶液流出时间的测定 用移液管分别吸取已知浓度的 聚乙烯醇溶液10mL，由A管注入 粘度计中，在C管处用洗耳球打 气，使溶液混合均匀，浓度记 为C1，恒温15min，进行测定。
四 实验步骤
3. 溶液流出时间的测定 测定方法如下：将C管用夹子夹紧使之不 通气，在B管处用洗耳球将溶液从F球经D 球、毛细管、E球抽至G球2/3处，解去C管 夹子，让C管通大气，此时D球内的溶液即 回入F球，使毛细管以上的液体悬空。毛 细管以上的液体下落，当液面流经a刻度 时，立即按停表开始记时间，当液面降至 b刻度时，再按停表，测得刻度a、b之间 的液体流经毛细管所需时间。
四 实验步骤
3. 溶液流出时间的测定 重复以上操作至少三次，它们间相差不大于 0.3s， 取三次的平均值为t1。 然后依次由A管用移液管加入5mL、5mL、10mL、 15mL水，将溶液稀释，使溶液浓度分别为C2、C3、 C4、C5，用同法测定每份溶液流经毛细管的时间 t2 、t3、t4、t5。应注意每次加入水后，要充分混合 均匀，并抽洗粘度计的E球和G球，使粘度计内溶液 各处的浓度相等。
二实验原理
因为根据实验，在足够稀的高聚物溶液中有如下 经验公式： sp [ ] [ ]2 c c ln r [ ] [ ]2 c
乌氏粘度计的原理及使用-JAW-20131030
ηsp= (η-η0)/η0 = η/η0-1 = ηr-1 >0 ηr=η/η0 >1
符号
名称与物理意义
0
纯溶剂的粘度，溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦表现出来的粘度。
溶液的粘度，溶剂分子与溶剂分子之间、高分子与高分子之间和 高分子与溶剂分子之间三者内摩擦的综合表现。 相对粘度，η r=η /η 0，溶液粘度对溶剂粘度的相对值。 增比粘度，η sp= (η －η 0)/η 0 = η /η 0–1 = η r –1，反映 了高分子与高分子之间，纯溶剂与高分子之间的内摩擦效应 。 比浓粘度，单位浓度下所显示出的粘度 。 特性粘度，反映了高分子与溶剂分子之间的内摩擦 。
0.3-1 0.6-3 1-5 2-10 6-30 10-50 20-100 60-300
根据乌氏粘度计算绝对粘度（或叫运动粘度）公式：[η ]=Aρ t
现在测耐高温PA的乌氏粘度计的粘度计常数为0.08592mm2/S2
测试样品（5g/L）时间为190.43s，ρ 看作1 所以， [η ]=0.08592×1×190.43=16.36（mm2/S） 同样，可以看出在[η ]一定时，A越大，t就越小。 毛细管越粗，其A越大。
ln r lim lim [ ] c 0 c c 0 c
sp
PA11一点法公式：
每次稀 释2-10ml 稀释型乌氏黏度计也 叫1836乌氏粘度计。 非稀释型乌氏粘度计 有2种，分别为1834和 1835乌氏粘度计。 1834毛细管 内径 (mm) 1835毛细管 内径 (mm)
乌氏粘度计的原理及使用
王忠强
目录
• • • • • • • 粘度种类 如何选择乌氏粘度计 如何通过乌氏粘度计得到特性粘度 如何配置合适的样品浓度 如何使用乌氏粘度计 测量注意事项及遇到问题 如何使用特性粘度计算软件
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理根据其测量原理，为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点：一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。
使用中的仪器要进行周期检定,必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。
二、特别注意被测液体的温度。
许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5％ ,温度偏差对粘粘度计度影响很大,温度升高, 粘度下降。
所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。
三、测量容器(外筒)的选择。
对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。
对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。
例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。
实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。
四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。
该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10％以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1％。
如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。
五、频率修正。
对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5％,所以一般测量不需要频率修正。
但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20％的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。
乌氏粘度计使用方法
乌氏粘度计使用方法
乌氏粘度计是一种常用的实验室仪器，用于测量液体的粘度。
它可以帮助我们
了解液体的流动特性，对于许多工业和科研领域都具有重要的意义。
在使用乌氏粘度计时，我们需要注意一些使用方法和操作步骤，以确保测量结果的准确性和可靠性。
首先，准备工作。
在使用乌氏粘度计之前，我们需要准备好待测液体样品，确
保样品的温度和粘度范围符合乌氏粘度计的测量要求。
同时，检查乌氏粘度计本身是否完好无损，没有损坏或者污渍，以免影响测量结果。
接下来，进行测量。
将乌氏粘度计轻轻放入待测液体中，让其自由下沉，然后
用手柄轻轻旋转，使其在液体中旋转，以确保液体充分地包裹在粘度计的表面。
在旋转过程中，我们需要注意不要用力过大，以免损坏粘度计或者影响测量结果。
然后，观察测量。
当乌氏粘度计在液体中旋转时，我们可以通过观察其下沉的
速度来判断液体的粘度。
一般来说，粘度较大的液体会使乌氏粘度计下沉得较慢，而粘度较小的液体则会使其下沉得较快。
我们可以根据乌氏粘度计下沉的时间来对液体的粘度进行定量的测量。
最后，记录结果。
在测量完成后，我们需要及时记录下乌氏粘度计下沉的时间，并结合乌氏粘度计的标定曲线，计算出待测液体的粘度数值。
同时，我们也需要注意及时清洁乌氏粘度计，以免残留的液体影响下一次的测量。
总之，乌氏粘度计是一种简单实用的粘度测量仪器，通过正确的使用方法和操
作步骤，我们可以准确地测量出待测液体的粘度。
在实际应用中，我们需要严格按照操作规程进行操作，确保测量结果的准确性和可靠性，为工业生产和科研实验提供有力的支持。
粘度的测定和应用(乌氏粘度计法) (2)
二实验原理
sp C 比浓粘度：单位浓度下所显示出的粘度 。 比浓对数粘度： ln r C 无限稀释溶液： 高聚物间摩擦忽略（间距远）
sp 随C的增加而增加。
ln r lim lim [ ] c 0 高聚物和溶剂分子间的摩擦，单位1/[C]
[ ]
sp
C ln r C
sp r 1
sp
C ln r [ ] [ ]2 C C
[ ] [ ]2 C
三 仪器和试剂
仪器：恒温槽1套； 乌氏粘度计1支； 分析天平1台； 移液管(10mL)2支、(5mL)1支； 秒表1支； 洗耳球1支； 螺旋夹一支； 橡皮管(约5cm长)2根。
c3=
c4= c5=
六 数据处理
2.作ηsp/c~c和lnηr/c ~c图，并外推到c→0，由截距 求出[η]。
3.计算右旋糖酐的粘均分子量M。
[ ] KM
中K和sp/c的值与大分子物的结构 和其在溶液中的形态有关而式ln/c = [] + []2c 基本上是数学运算式，含义不太明确。因此遇到上 述情况，应以式的sp/C ～C关系(1)为基准求大分 子物的分子量。
二实验原理
因为根据实验，在足够稀的高聚物溶液中有如下 经验公式： sp [ ] [ ]2 C
C ln r [ ] [ ]2 C C
κ——Huggins常数 β——Kramer常数
[ ]
二实验原理
sp
ln r 2 [ ] [ ] C [ ] [ ] C C C
hgr t
4
8Vl
η为液体的粘度；ρ为液体的密度； l为毛细管的长度；r为毛细管的半径； t为V体积液体的流出时间； V为流经毛细管的液体体积； h为流过毛细管液体的平均液柱高度； m为毛细管末端校正的参数。
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理
粘度测试注意事项及乌氏粘度计原理根据其测量原理，为了获得准确可靠的测量数据必须注意以下几点：一、仪器的性能指标必须满足国家计量检定规程度要求。
使用中的仪器要进行周期检定,必要时（仪器使用频繁或处于合格临界状态）要进行中间自查以确定其计量性能合格,系数误差在允许范围内,否则无法获得准确数据。
二、特别注意被测液体的温度。
许多用户忽视这一点,认为温度差一点无所谓,我们的实验证明:当温度偏差0.5℃ 时,有些液体粘度值偏差超过5％ ,温度偏差对粘粘度计度影响很大,温度升高, 粘度下降。
所以要特别注意将被测液体的温度恒定在规定的温度点附近,对精确测量最好不要超过0.1℃。
三、测量容器(外筒)的选择。
对于双筒旋转粘度计要仔细阅读仪器说明书,不同的转子(内筒)匹配相应的外筒, 否则测量结果会偏差巨大。
对于单一圆筒旋转粘度计,原理上要求外筒半径无限大,实际测量时要求外筒即测量容器的内径不低于某一尺寸。
例如上海天平仪器厂生产的NDJ-1型旋转粘度计,要求测量用烧杯或直筒形容器直径不小于70mm。
实验证明特别在使用一号转子时,若容器内径过小引起较大的测量误差。
四、正确选择转子或调整转速,使示值在20~90格之间。
该类仪器采用刻度盘加指针方式读数,其稳定性及读数偏差综合在一起有0.5格,如果读数偏小如5格附近,引起的相对误差在10％以上,如果选择合适的转子或转速使读数在50格,那么其相对误差可降低到1％。
如果示值在90格以上，使游丝产生的扭矩过大，容易产生蠕变，损伤游丝，所以一定要正确选择转子和转速。
五、频率修正。
对于国产仪器名义频率在50Hz,而我国目前的供电频率也是50 Hz,我们用频率计测试变动性小于0.5％,所以一般测量不需要频率修正。
但对于日本和欧美的有些仪器, 名义频率在60Hz, 必须进行频率修正,否则会产生20％的误差,修正公式为: 实际粘度=指示粘度×名义频率÷实际频率六、转子浸入液体的深度及气泡的影响。
乌氏粘度计 范围
乌氏粘度计范围乌氏粘度计是一种常用的测量液体黏度的仪器。
它是通过测量流体在规定温度下通过标准孔的时间来确定其黏度的。
乌氏粘度计广泛应用于各种行业，如化学、制药、食品等。
本文将详细介绍乌氏粘度计的范围。
一、什么是乌氏粘度计乌氏粘度计又称为Ubbelohde粘度计，是一种测量液体黏度的仪器。
它由一根玻璃管和一个标准孔组成。
在使用时，将待测液体注入玻璃管中，并将其放置在恒温水槽中进行加热。
当液体达到恒定温度后，打开阀门使其流经标准孔，并记录流过标准孔所需的时间。
通过比较不同液体流过标准孔所需时间的差异，可以确定它们之间的黏度差异。
二、乌氏粘度计的范围1. 测量范围乌氏粘度计可以测量各种类型和性质的液体，包括纯液体和混合物。
它适用于测量低至0.5mm²/s的低黏度液体，也可以测量高达10,000mm²/s的高黏度液体。
因此，乌氏粘度计可以广泛应用于各种行业，如化学、制药、食品等。
2. 测量温度范围乌氏粘度计通常在20℃和25℃之间进行测量。
在测量前需要将待测液体加热至恒定温度，并保持一段时间使其达到稳定状态。
在实际应用中，由于不同液体的性质不同，可能需要在不同温度下进行测量。
3. 测量精度乌氏粘度计具有较高的测量精度。
它可以通过调整标准孔的尺寸来适应不同液体的黏度范围，并通过使用标准样品进行校准来确保测量结果的准确性。
在实际应用中，为了获得更精确的结果，还需要注意仪器使用和维护方面的问题。
三、乌氏粘度计的优缺点1. 优点（1）适用范围广：乌氏粘度计可以测量各种类型和性质的液体，包括纯液体和混合物。
（2）测量精度高：乌氏粘度计具有较高的测量精度，可以通过调整标准孔的尺寸来适应不同液体的黏度范围，并通过使用标准样品进行校准来确保测量结果的准确性。
（3）易于操作：乌氏粘度计操作简单，仪器结构简单，易于维护和清洗。
2. 缺点（1）测量时间较长：由于需要将待测液体加热至恒定温度并保持一段时间使其达到稳定状态，因此乌氏粘度计的测量时间较长。
粘度的测定和应用
2020/4/30
实验步骤
3. 溶液流出时间的测定
重复以上操作至少三次，它们间相差不大于0.3s，取
三次的平均值为t1。
然后依次由A管用移液管加入5mL、5mL、10mL、15mL水 ，将溶液稀释，使溶液浓度分别为C2、C3、C4、C5，用同 法测定每份溶液流经毛细管的时间t2、t3、t4、t5。应注
hgr 4t m V 8VL 8Lt
t为V体积液体的流出时间 V为流经毛细管的液体体积
h为流过毛细管液体的平均液柱高度
m为毛细管末端校正的参数
2020/4/30
3.2 实验原理
对于某一只指定的粘度计而言，上式中许多参数是一定 的，因此可以改写成：
At B
Hale Waihona Puke t式中，B＜1，当流出的时间t在2min左右(大于100s)，
高聚物摩尔质量不仅反映了高聚物分子的大小，而 且直接关系到它的物理性能，是个重要的基本参数。 与一般的无机物或低分子的有机物不同，高聚物多 是摩尔质量大小不同的大分子混合物，所以通常所 测高聚物摩尔质量是一个统计平均值。
有几种表示方式，本实验测定是什 么摩尔质量？
2020/4/30
3.2 实验原理
2020/4/30
3.7 思考题
1. 与奥氏粘度计相比，乌氏粘度计有何优点？本实验能否 用奥氏粘度计？
2. 奥氏粘度计中支管C有何作用？除去支管C是否可测定粘 度？
3. 粘度计的毛管太粗或太细有什么缺点？ 4. 为什么用[η]来求算高聚物的分子量？它和纯溶
剂粘度有无区别？
5. 分析ηsp/C-C及lnηr/C-C作图缺乏线性的原因？
是否垂直。
2020/4/30
3.4 实验步骤
乌氏粘度计测试方法
乌氏粘度计测试方法
“哇，这是啥玩意儿呀？”我看着实验桌上的乌氏粘度计，好奇得不得了。
旁边的小伙伴也凑过来，“嘿，这东西看着好怪呀！”
嘿，这乌氏粘度计的测试方法其实挺有趣呢。
首先呢，要把待测的液体倒进那个细细长长的管子里，就像给小瓶子倒果汁一样。
可不能倒得太满啦，不然会溢出来的。
然后呢，把乌氏粘度计放进一个恒温的水槽里，这就好像给它找了个温暖的小窝。
接着，看着液体在管子里慢慢流下来，用秒表记下时间。
这多像在看一场小小的比赛呀，看液体谁流得快。
乌氏粘度计有啥用呢？它可以用来测各种液体的粘度呢。
比如说胶水呀，油漆呀啥的。
这就像有个小侦探，能发现液体的小秘密。
而且用它测试很准确呢，就像有一把超级准的尺子。
有一次上科学课，老师就用乌氏粘度计给我们演示怎么测液体的粘度。
大家都看得可认真啦，眼睛一眨不眨的。
等看到结果的时候，都哇啦哇啦地叫起来。
那一刻，我觉得科学好神奇呀。
乌氏粘度计测试方法真好玩，能让我们发现好多有趣的事情。
大家都可以试试哦，肯定会让你大开眼界的。
乌式粘度计测定黏度的实验步骤
乌式粘度计测定黏度的实验步骤嘿，朋友们！今天咱来唠唠乌式粘度计测定黏度的那些事儿。
你看啊，这乌式粘度计就像是一个神奇的小工具，能帮咱揭开黏度
的秘密呢！那怎么用它来搞清楚黏度呢？听我慢慢道来。
首先啊，咱得把这乌式粘度计洗得干干净净的，可不能有啥灰尘杂
质啥的捣乱。
就好像你要去参加重要活动，不得把自己拾掇得干干净
净利利索索的呀！
然后呢，把需要测定的液体小心翼翼地倒进去。
这可得小心点，别
洒出来啦，不然多浪费呀。
接着，把乌式粘度计垂直地放好，让液体安安静静地待在里面。
这
时候啊，就像一个小池塘，平静得很呢。
再然后，给它创造一个合适的温度环境。
温度可是很重要的哦，就
跟人一样，在舒服的温度下才会状态好呀。
接下来，就开始观察啦！看着液体在乌式粘度计里慢慢地流动，就
像一条小小的溪流在缓缓前进。
咱得仔细盯着，可不能错过任何细节。
等液体流到一定的刻度线，赶紧记录时间。
这时间可关键啦，就像
跑步比赛里的秒表一样，记录着液体流动的速度呢。
测一次可不行哦，得多测几次，这样结果才更可靠嘛。
就像你考试，多做几套题才能更有把握不是？
最后，根据这些数据，就能算出黏度啦！是不是很有意思呀？
想象一下，如果没有乌式粘度计，咱要怎么知道这些液体的黏度呢？那可就像在黑暗中摸索一样困难啦！所以说呀，这个小工具可真是帮
了大忙呢！
总之啊，用乌式粘度计测定黏度，步骤虽然不复杂，但每一步都要
认真对待。
就像盖房子，每一块砖都得砌好，房子才会牢固呀。
大家
可得记住咯，以后自己做实验的时候就能得心应手啦！。
乌氏粘度计的使用与测定
（二）洗涤及烘干洗涤及烘干洗涤及烘干洗涤及烘干使用前必须将粘度计洗净，一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤，再用酒精或汽油洗，然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时，最后用自来水冲洗，蒸馏水冲一下，放入烘箱，升温至150oC左右即可，或在自然温度下倒置数天，蒸干为止。
高聚物相对分子质量的测定（黏度法)有对如何用毛细管法测定液体粘度的具体描述。
此外毛细管粘度测定法血液粘度测定。
一、实验目的1.了解高聚物黏均相对分子质量的测定方法及原理；2.掌握毛细管黏度计的使用方法，测定聚合物的黏均相对分子质量。
（技能要求：掌握封闭式毛细管粘度计的使用方法，实验数据的作图处理方法）。
二、实验原理黏度是液体流动时内摩擦力大小的反映。
纯溶剂黏度反映了溶剂分子间的内摩擦力效应，聚合物溶液的黏度是体系中溶剂分子间、溶质分子间及他们相互间内摩擦效应之和。
增比黏度ηsp定义为：ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1η为聚合物溶液的黏度；ŋ0为纯溶剂黏度；ŋr为相对黏度比浓黏度ηsp/c和比浓对数黏度（ln ŋr）/c与高分子溶液浓度c的关系为：ηsp/c=[η]+k1[η]2c(ln ŋr) /c=[η]+k2[η]2c其中：[η]为特征黏度；反映了无限稀溶液中溶液分子与高分子间的内摩擦效应，它决定与溶剂的性质和聚合物的形态及大小。
对同一聚合物，两直线方程外推所得截距[η]交于一点k1-k2=0.5；[η]值随聚合物的摩尔质量有规律变化。
特征黏度与聚合物摩尔质量的关系为：[η]=k*Mηα式中：Mη为黏均相对分子质量；k和α是温度，聚合物及溶剂性质有关的常数。
本实验采用毛细管法，当液体在重力作用下流经毛细管黏度计时，遵守公式：η/ρ=πhgr4t/8LV-mV/8πLt式中：η为液体黏度；ρ为液体密度；L为毛细管长度；r为毛细管半径；t为体积V的液体流经毛细管的时间；h为流过毛细管液体的平均液柱高度；g为重力加速度；m为动能校正系数（当V/r〈〈1时，m=1）对某一给定毛细管黏度计，式可改写为：η/ρ=A*t-B/t式中，当B〈1，t〉100s时，第二项可以忽略。