高中生物《蛙的坐骨神经、腓肠肌标本制备及骨骼肌收缩实验》PPT课件
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实验一 坐骨神经腓肠肌标本的制备 骨骼肌收缩PPT演示课件
34
六、结果分析（作业）
3、观察和记录单收缩和复合收缩曲线（不完全强 直和完全强直收缩）并对其特性进行分析（刺 激神经或肌肉任选一种），测出复合收缩的临 界刺激频率
35
直收缩现象
21
二、原理
腓肠肌由许多肌纤维组成，刺激腓肠肌时，不同的刺激强度会引起肌 肉的不同反应。当刺激强度过小时，肌肉不发生收缩反应，刺激为阈 下刺激。而能引起肌肉发生收缩反应的最小刺激为阈刺激，刺激的强 度称为阈强度，当全部肌纤维同时收缩时，出现最大的收缩反应，引 起最大收缩反应的最小刺激强度称为最适刺激强度。
2连接实验装臵将张力换能器和肌槽固定在铁支架上肌肉标本的股骨固定于肌槽侧面的小孔中腓肠肌跟腱的结扎线连于张力换能器的受力片上连线应松紧适宜并与桌面垂直张力换能器的输入端与第四通道相连步骤3调节刺激器改变刺激强度从弱到强观察刺激强度变化对肌肉收缩的影响步骤步骤4单收缩的分析电极直接刺激腓肠肌测量单收缩的3个时程
实验一 第一部分
坐骨神经腓肠肌标本的制备
1
目的和原理
• 蛙类的某些基本生命活动和生理功能与哺 乳类动物有相似之处，而且其离体组织的 生活条件比较简单，易于控制和掌握，来 源也较丰富，由此在生理学实验，尤其是 细胞生理学的某些实验中，常用蛙或蟾蜍 的坐骨神经腓肠肌标本来观察神经肌肉的 兴奋性、刺激与反应的规律及肌肉收缩的 特点等。制备具有正常兴奋收缩功能的蛙 类坐骨神经腓肠肌标本是生理学实验的基 本操作技术之一。
15
16
• 6、完成坐骨神经腓肠肌标本：将已
游离的坐骨神经搭在腓肠肌上。用粗剪 刀自膝关节周围向上剪除并刮净所有大 腿肌肉，在距膝关节约1cm处剪断股骨。 弃去上段股骨，保留部分即为坐骨神经 腓肠肌标本
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六、结果分析（作业）
3、观察和记录单收缩和复合收缩曲线（不完全强 直和完全强直收缩）并对其特性进行分析（刺 激神经或肌肉任选一种），测出复合收缩的临 界刺激频率
35
直收缩现象
21
二、原理
腓肠肌由许多肌纤维组成，刺激腓肠肌时，不同的刺激强度会引起肌 肉的不同反应。当刺激强度过小时，肌肉不发生收缩反应，刺激为阈 下刺激。而能引起肌肉发生收缩反应的最小刺激为阈刺激，刺激的强 度称为阈强度，当全部肌纤维同时收缩时，出现最大的收缩反应，引 起最大收缩反应的最小刺激强度称为最适刺激强度。
2连接实验装臵将张力换能器和肌槽固定在铁支架上肌肉标本的股骨固定于肌槽侧面的小孔中腓肠肌跟腱的结扎线连于张力换能器的受力片上连线应松紧适宜并与桌面垂直张力换能器的输入端与第四通道相连步骤3调节刺激器改变刺激强度从弱到强观察刺激强度变化对肌肉收缩的影响步骤步骤4单收缩的分析电极直接刺激腓肠肌测量单收缩的3个时程
实验一 第一部分
坐骨神经腓肠肌标本的制备
1
目的和原理
• 蛙类的某些基本生命活动和生理功能与哺 乳类动物有相似之处，而且其离体组织的 生活条件比较简单，易于控制和掌握，来 源也较丰富，由此在生理学实验，尤其是 细胞生理学的某些实验中，常用蛙或蟾蜍 的坐骨神经腓肠肌标本来观察神经肌肉的 兴奋性、刺激与反应的规律及肌肉收缩的 特点等。制备具有正常兴奋收缩功能的蛙 类坐骨神经腓肠肌标本是生理学实验的基 本操作技术之一。
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• 6、完成坐骨神经腓肠肌标本：将已
游离的坐骨神经搭在腓肠肌上。用粗剪 刀自膝关节周围向上剪除并刮净所有大 腿肌肉，在距膝关节约1cm处剪断股骨。 弃去上段股骨，保留部分即为坐骨神经 腓肠肌标本
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坐骨神经-腓肠肌_图文_图文
剪去神经干的所有分支侧支；尽量把神经干周围的结 缔组织剔干净（但切勿损伤神经干），结扎坐骨神经 干的脊柱端及胫、腓神经的足端；在靠近趾部处剪断 神经游离神经干。将制备好的神经标本放入任氏液中 稳定5min。
2．Pclab系统的软硬件设置:
⑴标准配置 ⑵实验模板选择 ⑶导线及器材连接：根据实验界面，用信号输入线把
Pclab硬件相应的采样通道与神经屏蔽盒的两对记录 电极连接起来，用刺激输出线把Pclab硬件的“刺激输 出”与神经屏蔽盒的刺激电极连接起来。 ⑷预采样：点击“刺激”，若观察到刺激电流的波形， 表明刺激器能正常发放电刺激。
3．放置标本：
⑴用浸有任氏液的棉球擦拭神经屏蔽盒上的电极，标 本盒内放置一块湿润的滤纸片，以防标本干燥。
如果将两个引导电极分别置于正常完整的神经干表面，当神经干 的一端兴奋之后，兴奋波会先后通过两个引导电极（r1-r1’）， 可记录到两个方向相反的电位偏转波形，称为双相动作电位。
如将两个引导电极之间的神经麻醉或损伤，兴奋波只能通过第一 个引导电极，不能传导至第二个引导电极，故只能记录到一个方 向的电位偏转波形，称为单相动作电位。
坐骨神经-腓肠肌_图文_图文.ppt
目的要求
1．学习蛙类动物双毁髓的实验方法。 2．学习并掌握坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。 3. 学习神经-肌肉实验的电刺激方法和记录肌肉收缩
的方法； 4. 观察刺激强度与肌肉收缩反应之间的关系； 5. 掌握阈刺激、阈下刺激、阈上刺激、最大（适）刺
实验步骤
8. 进入PcLab实验内容 9. 连接刺激输出线、肌槽、张力换能器、万
能支架 10.设定刺激参数，预采样。 11.放上坐骨神经-腓肠肌标本，观察，测定 11.保存和打印实验结果
2．Pclab系统的软硬件设置:
⑴标准配置 ⑵实验模板选择 ⑶导线及器材连接：根据实验界面，用信号输入线把
Pclab硬件相应的采样通道与神经屏蔽盒的两对记录 电极连接起来，用刺激输出线把Pclab硬件的“刺激输 出”与神经屏蔽盒的刺激电极连接起来。 ⑷预采样：点击“刺激”，若观察到刺激电流的波形， 表明刺激器能正常发放电刺激。
3．放置标本：
⑴用浸有任氏液的棉球擦拭神经屏蔽盒上的电极，标 本盒内放置一块湿润的滤纸片，以防标本干燥。
如果将两个引导电极分别置于正常完整的神经干表面，当神经干 的一端兴奋之后，兴奋波会先后通过两个引导电极（r1-r1’）， 可记录到两个方向相反的电位偏转波形，称为双相动作电位。
如将两个引导电极之间的神经麻醉或损伤，兴奋波只能通过第一 个引导电极，不能传导至第二个引导电极，故只能记录到一个方 向的电位偏转波形，称为单相动作电位。
坐骨神经-腓肠肌_图文_图文.ppt
目的要求
1．学习蛙类动物双毁髓的实验方法。 2．学习并掌握坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。 3. 学习神经-肌肉实验的电刺激方法和记录肌肉收缩
的方法； 4. 观察刺激强度与肌肉收缩反应之间的关系； 5. 掌握阈刺激、阈下刺激、阈上刺激、最大（适）刺
实验步骤
8. 进入PcLab实验内容 9. 连接刺激输出线、肌槽、张力换能器、万
能支架 10.设定刺激参数，预采样。 11.放上坐骨神经-腓肠肌标本，观察，测定 11.保存和打印实验结果
生理实验课件：坐骨神经腓肠肌标本
注意事项
1.每次刺激之后必须让标本有相同的休息时 间，给标本滴加任氏液
2.若刺激神经，肌肉的收缩幅度不稳定时， 可改为直接刺激肌肉
肌细胞的收缩功能
一、肌细胞的收缩功能 （一）N—M接头处的兴奋传递
1、N-M接头结构 接头前膜
接头间隙
接头间隙
接头后膜终板膜。
2.N-M接头处的兴奋传递过程
当神经冲动传到轴突末 膜Ca2＋通道开放，膜外Ca2＋向膜内流动 接头前膜内囊泡移动、融合、破裂，囊泡中ACh释放(量子释放)
（２）完成坐骨神经小腿标本 将游离干净的坐骨神经搭在腓肠 肌上，在膝关节周围，剪掉全部大腿肌肉，并用普通剪刀将股 骨刮干净，然后在股骨中部剪去上段股骨，保留1cm的股骨， 剩下的部分就是坐骨神经小腿标本。
（３）完成坐骨神经腓肠肌标本 将上述坐骨神经小腿标本在跟 腱处穿线结扎后，于结扎处远心端剪断跟腱。游离腓肠肌至膝 关节处，然后从膝关节囊将小腿其余的部分剪掉，这样就制得 一个具有附着在股骨上的腓肠肌并带有支配腓肠肌的坐骨神经 的标本。
2.剪除躯干上部和内脏 在骶髂关节水平上
0.5cm—1cm处剪断脊柱，左手握住蟾蜍的后 肢，将骶骨向上，使蟾蜍头和内脏自然下 垂，右手持剪刀，沿脊柱两侧剪除一切内 脏和头胸部，留下后肢、骶骨、脊柱以及 紧贴于脊柱两侧的坐骨神经。剪除过程中 注意勿损伤坐骨神经。
3.剥皮 左手握紧脊柱断端（注意不要握住或 压迫神经），右手捏住其上的皮肤边缘， 用力向下剥掉全部后肢的皮肤。把标本放 在盛有任氏液的培养皿中。
2.经常给标本滴加任氏液防止其表面干燥， 以保持生理活性。
思考题
1.刺激坐骨神经，肌肉发生收缩反应，生理 过程是什么？
骨骼肌的单收缩，复 合收缩和强直收缩
实验三蛙的坐骨神经腓肠肌标本的制备(共12张精选PPT)
附:
▪ 坐骨神经-腓肠肌标本的剥制
剥制后肢标本
剪掉尾杆骨 图1-5坐骨神经腓肠肌标本
1、学习蛙类动物单毁髓和双毁髓的方法 图1-1 破坏蟾蜍脑脊髓的方法 图1-2 剪除躯干上部及内脏
分离两后肢 实验三、蛙的坐骨神经腓肠肌标本制备
图1-2 剪除躯干上部及内脏 坐骨神经-腓肠肌标本的剥制
分离坐骨神经 1、学习蛙类动物单毁髓和双毁髓的方法
操作过程中，勿污染、压榨、损伤、过度牵拉神经和肌肉。 2、坐骨神经-腓肠肌标本的剥制（详见下页） 经常给神经和肌肉上滴加任氏液，防止表面干燥，以保持其正常兴奋性。
游离腓肠肌 图1-2 剪除躯干上部及内脏
坐骨神经-腓肠肌标本的剥制
分离股骨头
图1-2 剪除躯干上部及内脏
图1-3剥掉后肢皮肤
图1-4分离坐骨神经
图1-5坐骨神经腓肠肌标本
▪ 实验要求
➢ 掌握制备坐骨神经腓肠肌标本的技能，并获得兴 奋性良好的标本。
▪ 注意事项
➢ 1. 操作过程中，勿污染、压榨、损伤、过度牵拉神 经和肌肉。
➢ 2. 经常给神经和肌肉上滴加任氏液，防止表面干燥， 以保持其正常兴奋性。
作业
▪ 绘一坐骨神经-腓肠肌标本模式图，并标注 各部分名称。
▪ 2、坐骨神经-腓肠肌标本的剥制（详见下页） ▪ 3、标本检验
图1-1 破坏蟾蜍脑脊髓的方法
2、坐骨神经-腓肠肌标本的剥制（详见下页） 图1-2 剪除躯干上部及内脏 1、学习蛙类动物单毁髓和双毁髓的方法 2、坐骨神经-腓肠肌标本的剥制（详见下页） 1、学习蛙类动物单毁髓和双毁髓的方法 掌握制备坐骨神经腓肠肌标本的技能，并获得兴奋性良好的标本。 1、学习蛙类动物单毁髓和双毁髓的方法 坐骨神经-腓肠肌标本的剥制 实验三、蛙的坐骨神经腓肠肌标本的制备 实验三、蛙的坐骨神经腓肠肌标本的制备 操作过程中，勿污染、压榨、损伤、过度牵拉神经和肌肉。 图1-5坐骨神经腓肠肌标本 图1-2 剪除躯干上部及内脏 经常给神经和肌肉上滴加任氏液，防止表面干燥，以保持其正常兴奋性。 1、单毁髓或双毁髓蛙的制备 坐骨神经-腓肠肌标本的剥制
生理实验五蛙坐骨神经腓肠肌标本的制作及刺激与反应的关系参考PPT
当逐渐增加刺激频率使新的刺激引起的肌肉收缩落在前一个刺激引起肌肉收缩的舒张期这样肌肉在连续未完全舒张的基础上就开始新的收缩形成锯齿样的不完全强直收缩张力曲当刺激频率继续增大时新的刺激引起肌肉收缩落在前一次刺激引起肌肉收缩的收缩期这样肌肉在连续收缩不全的基础上出现新的收缩形成一个类似方波的完全强直收缩张力曲线
• 刺激频率对骨骼肌收缩形式的影响（把刺激强度固定在最适刺激强度，把单刺激改为连续单刺 激）：
• 刺激频率就是单位时间内连续刺激的次数。随着刺激频率的增高，肌肉的反应依次表现为单收 缩、不完全强直收缩和完全强直收缩：
• ⑴如果刺激频率很小时，每相邻两个刺激的间隔时间很大，当其大于肌肉收缩的收缩期和舒张 期之和时，肌肉表现为一个个的单收缩。单收缩包括收缩期及舒张期。前者占时较后者为短。
捏住皮肤的边缘，向下剥掉全部后肢的皮肤，将标本放在盛有任氏液 的玻璃器皿中。将手及使用过的全部器械冲洗干净。
• 4、分离双下肢 • 将标本提起，剪去向上突起的
骶骨，然后沿正中线将脊柱剪 为两半，并从耻骨联合处剪开 两侧下肢，浸入盛有任氏液的 培养皿腓肠肌。
• 6、游离坐骨神经和腓肠肌 • 取一侧下肢固定于蛙板上，固定时，
生理实验五蛙坐骨神经腓肠肌标 本的制作及刺激与反应的关系
1. 记录肌肉与神经的阈强度、最 适刺激强度，并比较二者的兴 奋性；
2. 记录在最适刺激强度下，刺激 频率与肌肉收缩的关系
生理实验五蛙坐骨神经腓肠肌标
本的制作及刺激与反应的关系
1. 制备好的神经肌肉标本为何要放在任氏液中？
2. 为什么刺激频率增高肌肉收缩的幅度也增大？
• ⑵当逐渐增加刺激频率，使新的刺激引起的肌肉收缩落在前一个刺激引起肌肉收缩的舒张期， 这样，肌肉在连续未完全舒张的基础上就开始新的收缩，形成锯齿样的不完全强直收缩张力曲 线。
• 刺激频率对骨骼肌收缩形式的影响（把刺激强度固定在最适刺激强度，把单刺激改为连续单刺 激）：
• 刺激频率就是单位时间内连续刺激的次数。随着刺激频率的增高，肌肉的反应依次表现为单收 缩、不完全强直收缩和完全强直收缩：
• ⑴如果刺激频率很小时，每相邻两个刺激的间隔时间很大，当其大于肌肉收缩的收缩期和舒张 期之和时，肌肉表现为一个个的单收缩。单收缩包括收缩期及舒张期。前者占时较后者为短。
捏住皮肤的边缘，向下剥掉全部后肢的皮肤，将标本放在盛有任氏液 的玻璃器皿中。将手及使用过的全部器械冲洗干净。
• 4、分离双下肢 • 将标本提起，剪去向上突起的
骶骨，然后沿正中线将脊柱剪 为两半，并从耻骨联合处剪开 两侧下肢，浸入盛有任氏液的 培养皿腓肠肌。
• 6、游离坐骨神经和腓肠肌 • 取一侧下肢固定于蛙板上，固定时，
生理实验五蛙坐骨神经腓肠肌标 本的制作及刺激与反应的关系
1. 记录肌肉与神经的阈强度、最 适刺激强度，并比较二者的兴 奋性；
2. 记录在最适刺激强度下，刺激 频率与肌肉收缩的关系
生理实验五蛙坐骨神经腓肠肌标
本的制作及刺激与反应的关系
1. 制备好的神经肌肉标本为何要放在任氏液中？
2. 为什么刺激频率增高肌肉收缩的幅度也增大？
• ⑵当逐渐增加刺激频率，使新的刺激引起的肌肉收缩落在前一个刺激引起肌肉收缩的舒张期， 这样，肌肉在连续未完全舒张的基础上就开始新的收缩，形成锯齿样的不完全强直收缩张力曲 线。
坐骨神经-腓肠肌标本制备 ppt课件
实验对象 (Subject): 蟾蜍或蛙 Toad or Frog
实验药品(Drug): 任氏液(Ringer's solution)
原液成分: 20%NaCl(ml) 32.5
10%KCl(ml) 1.4
10%CaCl2(ml) 1.2 5%NaHCO3(ml) 4.0
1% NaH2PO4(ml) 1.0 C6H12O6(g) 2.0 (可不加,为什么？) H2O加至(ml) 1000
剥皮后蛙的后肢：
分离两腿，制作坐骨神经－腓肠肌标本
1、 分离两腿 (separate the two legs) 2、 游离结扎腓肠肌 (dissociate & ligature the Gastrocnemius) 3、 游离坐骨神经 (dissociate the sciatic nerve) 4、 游离、剪断股骨 (free & cut the thigh bone) 5、 剪断膝关节 (cut the knee joint)
撰写实验报告或在以后的科研论文中如何 区分结果、讨论、结论：
1、结果:结果是实验产生的纯客观的描述， 多以图表、数据形式进行表述。
2、讨论:①对实验结果进行理论上的分析和 论证②对本实验研究方法的科学性和局限 性的探讨③提出可供深入研究的问题，或 本实验尚待进一步解决的问题④对未来研 究及如何推广研究提出建议。
完成制作, 用锌铜弓检查标本兴奋性 Check the excitability of the specimen
注意事项（Attention）
1、小心毒液，双毁髓时应注意使蟾蜍头部 前俯，防止耳后腺分泌物射入实验者眼内， 如被射入，应立即用生理盐水冲洗眼睛。
2、正规操作，合理利用器械 3、注意湿润标本 4、分离神经要用玻璃分针，避免用金属或
坐骨神经——腓肠肌标本的制备ppt演示课件
4
2、双毁髓
• 一手握住蟾蜍或蛙，用纱布包裹蟾蜍或 蛙，背部向上。拇指压住背部，示指按 压头部前端，保持头端低垂。另一手持 毁髓针，进入枕骨大孔（此点与两眼之 间的连线呈等边三角形）。然后将针尖 向前刺入颅腔，搅动毁脑组织。再将毁 髓针退至枕骨大孔，针尖与脊柱平行刺 入椎管，捣毁脊髓。毁髓后，动物瘫软 如泥。
13
个人观点供参考，欢迎讨论！
坐骨神经——腓肠肌标本的制备
1
•
• 方法
目的要求： 学习蛙类动物毁髓的方法 学习掌握蛙类腓肠肌及坐骨神经——腓肠肌标本的制备
步骤：
双毁髓
剥离后肢标本
分离两后肢
分离坐骨神经
分离股骨头
游离腓肠肌
2
检验标本
完整的神经肌肉标本应包括以下几个部分
3
1、首先准备手术所需的用品
• 常用手术器械 • 任氏液 • 蜡盘、玻璃板等
8
5、分离坐骨神经
• 将一侧后肢的脊柱端腹面向上，趾端向 外侧翻转，使其足底向上，用固定针将 标本固定在玻璃板下面的蛙板上。用玻 璃分针分离坐骨神经。股部的坐骨神经 在股二头肌与半膜肌之间。
9
6、分离股骨头或胫腓骨头
• 动物小，留股骨头1cm • 动物大，留胫腓骨头1cm
10
7、游离腓肠肌
• 一手捏住趾端，另一手用手术镊（尖头 镊）在腓肠肌跟腱下面穿线，并用结线 扎紧。提起结线，游离腓肠肌。注意避 免损伤肌膜。
5
6
3、剥离后肢标本
• 动物腹面向上放置于蜡盘，手术镊轻轻 提起耻骨联合上方，剪开皮肤，再剪开 体壁肌肉，然后轻轻提起内脏，自耻骨 部剪断（勿伤脊神经），把内脏拨向头 端，剪断脊柱。然后一手捏住脊柱后端， 另一手向后撕剥皮肤，并除去头端肢体 和内脏
2、双毁髓
• 一手握住蟾蜍或蛙，用纱布包裹蟾蜍或 蛙，背部向上。拇指压住背部，示指按 压头部前端，保持头端低垂。另一手持 毁髓针，进入枕骨大孔（此点与两眼之 间的连线呈等边三角形）。然后将针尖 向前刺入颅腔，搅动毁脑组织。再将毁 髓针退至枕骨大孔，针尖与脊柱平行刺 入椎管，捣毁脊髓。毁髓后，动物瘫软 如泥。
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个人观点供参考，欢迎讨论！
坐骨神经——腓肠肌标本的制备
1
•
• 方法
目的要求： 学习蛙类动物毁髓的方法 学习掌握蛙类腓肠肌及坐骨神经——腓肠肌标本的制备
步骤：
双毁髓
剥离后肢标本
分离两后肢
分离坐骨神经
分离股骨头
游离腓肠肌
2
检验标本
完整的神经肌肉标本应包括以下几个部分
3
1、首先准备手术所需的用品
• 常用手术器械 • 任氏液 • 蜡盘、玻璃板等
8
5、分离坐骨神经
• 将一侧后肢的脊柱端腹面向上，趾端向 外侧翻转，使其足底向上，用固定针将 标本固定在玻璃板下面的蛙板上。用玻 璃分针分离坐骨神经。股部的坐骨神经 在股二头肌与半膜肌之间。
9
6、分离股骨头或胫腓骨头
• 动物小，留股骨头1cm • 动物大，留胫腓骨头1cm
10
7、游离腓肠肌
• 一手捏住趾端，另一手用手术镊（尖头 镊）在腓肠肌跟腱下面穿线，并用结线 扎紧。提起结线，游离腓肠肌。注意避 免损伤肌膜。
5
6
3、剥离后肢标本
• 动物腹面向上放置于蜡盘，手术镊轻轻 提起耻骨联合上方，剪开皮肤，再剪开 体壁肌肉，然后轻轻提起内脏，自耻骨 部剪断（勿伤脊神经），把内脏拨向头 端，剪断脊柱。然后一手捏住脊柱后端， 另一手向后撕剥皮肤，并除去头端肢体 和内脏
最新实验2蛙骨骼肌及心肌收缩lliuPPT课件
2.系统采用频率递增，刺激幅度：最大刺激强度，波 宽0.1ms，采用自动频率方式，起始频率1Hz，结 束频率30Hz，步长1Hz，串间隔大于5s。刺激频 率按1Hz，2Hz，3Hz，4Hz，5Hz…30Hz逐渐 增加，连续记录不同频率时的肌肉收缩曲线。
3.观察测量各刺激频率所对应的肌肉收缩最大张力。
H2O
6.5 g 0.
2.0 g 至1000 mL
刺激强度对肌肉收缩的影响
刺激频率对肌肉收缩的影响
结束语
谢谢大家聆听！！！
24
四.蛙心收缩记录及心肌特性
3. 点击“实验”菜单，选择“期前收缩-代偿间歇”， 系统进入实验信号记录状态。仪器参数：第一通道， 时间常数：直流。滤波频率：10Hz，灵敏度3g， 采样频率400Hz，扫描速度1s/div，单刺激模式， 阈上刺激强度2-5V，刺激波宽5ms。
仪器连接
◆ 注意事项
在制备标本时，避免过度牵拉神经，避免用 手或金属器械触碰神经干。
1.标本与仪器的连接
2.观察项目：
①刺激方式单刺激，刺激幅度0.1-3V可调，刺激波 宽0.1ms。
②记录阈刺激和最大刺激值。 ③测量每一刺激强度所对应的肌肉收缩张力；测量
最大刺激时肌肉的收缩期和舒张期时间。
三.刺激频率对肌肉收缩的影响
1.点击“实验”菜单，选择“刺激频率对骨骼肌收缩 的影响”，仪器参数：通道模式为张力，采样频率 400Hz-1kHz，扫描速度1s/div，灵敏度10-30g， 时间常数：直流，滤波频率100Hz。
⑦分离肌肉：分离腓肠肌的跟腱，用线结紧， 自跟腱的附着点剪断。提起跟腱将腓肠肌剥 离出来，并将小腿其余部分剪掉，保留一小 段(约1.5cm)股骨，
一．坐骨神经腓肠肌标本制备
3.观察测量各刺激频率所对应的肌肉收缩最大张力。
H2O
6.5 g 0.
2.0 g 至1000 mL
刺激强度对肌肉收缩的影响
刺激频率对肌肉收缩的影响
结束语
谢谢大家聆听！！！
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四.蛙心收缩记录及心肌特性
3. 点击“实验”菜单，选择“期前收缩-代偿间歇”， 系统进入实验信号记录状态。仪器参数：第一通道， 时间常数：直流。滤波频率：10Hz，灵敏度3g， 采样频率400Hz，扫描速度1s/div，单刺激模式， 阈上刺激强度2-5V，刺激波宽5ms。
仪器连接
◆ 注意事项
在制备标本时，避免过度牵拉神经，避免用 手或金属器械触碰神经干。
1.标本与仪器的连接
2.观察项目：
①刺激方式单刺激，刺激幅度0.1-3V可调，刺激波 宽0.1ms。
②记录阈刺激和最大刺激值。 ③测量每一刺激强度所对应的肌肉收缩张力；测量
最大刺激时肌肉的收缩期和舒张期时间。
三.刺激频率对肌肉收缩的影响
1.点击“实验”菜单，选择“刺激频率对骨骼肌收缩 的影响”，仪器参数：通道模式为张力，采样频率 400Hz-1kHz，扫描速度1s/div，灵敏度10-30g， 时间常数：直流，滤波频率100Hz。
⑦分离肌肉：分离腓肠肌的跟腱，用线结紧， 自跟腱的附着点剪断。提起跟腱将腓肠肌剥 离出来，并将小腿其余部分剪掉，保留一小 段(约1.5cm)股骨，
一．坐骨神经腓肠肌标本制备
最新实验一坐骨神经腓肠肌标本的制备、刺激强度和刺激频率与骨骼肌收缩反应的关系PPT课件
欧美：7.8% 整体：7.9%
2017宏观因素---外部市场薪酬调整的预测
参考（行业）
汽车：8.4% 新兴高科技：11.8%
预计我司增长10%
调整规则的建议
以计税工资和住房补贴为基数，按以下原则调整：
1、根据预算个部门平均调整比例为8%
（1）支付能力
可调整 10%
（2）国民收入水平
可调整 6.1%
5．游离腓肠肌 6．用锌铜弓检验标本
（二）标本与仪器的连接
1、刺激强度与肌肉收缩的关系：点击桌 面RM6240并口2.0j→实验→肌肉神经→ 刺激强度对骨骼肌收缩的影响→手动点 击左侧，选择→显示刺激标注→强度（v） →记录键→开始刺激→记录键→存盘。
2、刺激频率与肌肉收缩的关系： 实验→肌肉神经→刺激频率对骨骼肌收 缩的影响→常规实验→手动：点击左侧， 选择→显示刺激标注→频率[Hz]→点击 刺激器强度（修改数值）→记录键→开 始刺激→开始存盘 。
预计销售额增长10%、人力成本占毛利率15%分配，保持前5年的盈亏 状态下，可承受的人力总成本是1772万。
2016宏观数据—居民可支配收入及其 增长速度
2011-2015年全国居民人均可支配收入及其增长速度，2015年收入增长是 7.4%，预估我司与宏观数据持平，增长7.4%
数据来源：国家统计局网站
2标记“刺激频率与肌肉收缩的关系强直收缩
五、预习报告
实验二 神经干动作电位的测定、神经 冲动传导速度的测定、坐骨神经不应期 的测定
2017年 薪酬调整建议
薪酬调整的参考因素
一、内部因素（主要）： 公司的支付能力
战略要求 价值评估
二、宏观因素（主要）： 居民收入水平增长速度 居民消费价格增长 市场大行情 市场上各职能序列的工资涨幅（没有找到相关可供参考的数
2017宏观因素---外部市场薪酬调整的预测
参考（行业）
汽车：8.4% 新兴高科技：11.8%
预计我司增长10%
调整规则的建议
以计税工资和住房补贴为基数，按以下原则调整：
1、根据预算个部门平均调整比例为8%
（1）支付能力
可调整 10%
（2）国民收入水平
可调整 6.1%
5．游离腓肠肌 6．用锌铜弓检验标本
（二）标本与仪器的连接
1、刺激强度与肌肉收缩的关系：点击桌 面RM6240并口2.0j→实验→肌肉神经→ 刺激强度对骨骼肌收缩的影响→手动点 击左侧，选择→显示刺激标注→强度（v） →记录键→开始刺激→记录键→存盘。
2、刺激频率与肌肉收缩的关系： 实验→肌肉神经→刺激频率对骨骼肌收 缩的影响→常规实验→手动：点击左侧， 选择→显示刺激标注→频率[Hz]→点击 刺激器强度（修改数值）→记录键→开 始刺激→开始存盘 。
预计销售额增长10%、人力成本占毛利率15%分配，保持前5年的盈亏 状态下，可承受的人力总成本是1772万。
2016宏观数据—居民可支配收入及其 增长速度
2011-2015年全国居民人均可支配收入及其增长速度，2015年收入增长是 7.4%，预估我司与宏观数据持平，增长7.4%
数据来源：国家统计局网站
2标记“刺激频率与肌肉收缩的关系强直收缩
五、预习报告
实验二 神经干动作电位的测定、神经 冲动传导速度的测定、坐骨神经不应期 的测定
2017年 薪酬调整建议
薪酬调整的参考因素
一、内部因素（主要）： 公司的支付能力
战略要求 价值评估
二、宏观因素（主要）： 居民收入水平增长速度 居民消费价格增长 市场大行情 市场上各职能序列的工资涨幅（没有找到相关可供参考的数
实验三坐骨神经腓肠肌标本制备骨骼肌单收缩分析收课件
实验步骤（详见录像）
完成的蛙坐骨神经-腓肠肌标本
骨骼肌单收缩分析、收缩总和与强直收缩 P39-42
实验原理：
单收缩：肌肉受到一次刺激，引起一次收缩和舒张的 过程。单收缩分为潜伏期、收缩期、舒张期。
两个同等强度的阈上刺激相继作用于神经-肌肉标本， 若刺激间隔大于单收缩时程，肌肉出现两个分离的单 收缩；若刺激间隔小于单收缩时程而大于不应期，则 出现两个收缩反应的重叠，称为收缩的总和。
实验装置 换能器
接刺激仪
扎线 标本
肌板
接记录仪
刺激参数设定：
自动频率调节： 串长1s、波宽3ms、幅度1v、首频率1Hz、 增量4Hz、末频率40Hz、串间隔2s
根据实验结果作以下分析：
分析单收缩的三个时期 分析所做实验标本的不完全强直收缩和 完全强直收缩的条件与原理
实验三、坐骨神经-腓肠肌标本制备、骨骼 肌单收缩分析、收缩总和与方法。 观察不同频率的阈上刺激引起肌肉收缩 形式的改变。
坐骨神经-腓肠肌标本制备
P36-37
实验原理
蛙类的基本生命活动和生理功能与恒温 动物相似，若将蛙的神经-肌肉标本放在 任氏液中，其兴奋性在几小时内可保持 不变。所以可以利用蛙的神经-肌肉标本 进行神经、肌肉兴奋过程和肌肉收缩特 征的研究。
当同等强度的连续阈上刺激作用于标本时，出现多个 收缩反应的叠加为强直收缩。当后一收缩发生在前一 收缩的舒张期时称为不完全强直收缩；当后一收缩发 生在前一收缩的收缩期时，各自的收缩则完全融合， 肌肉持续收缩，称为完全强直收缩 。
单收缩（single muscle twitch）的分期：
潜伏期：施加单刺激到肌肉开始收缩的时期。 收缩期：从肌肉开始收缩到收缩的最高点。 舒张期：从收缩最高点到肌肉恢复静息状态。
实验三 神经-肌肉标本的制备与肌肉收缩的观察_PPT幻灯片
肱二头肌和半膜 肌间的神经沟
5）游离腓肠肌 一手捏住趾端，另一手用手术镊在
腓肠肌跟腱下面穿线，打结扎进，提起 结线，游离腓肠肌。
6）分离股骨头或胫腓骨头
根据动物个体大小，可以选择分离股骨或胫腓 骨。方法就是选择好骨头后，沿膝关节保留1cm 左右长的骨头，刮干净骨头上的肌肉，然后剪去 其它部位的肌肉和骨头，仅保留腓肠肌与股骨或 胫腓骨的联系。
三、实验材料
蟾蜍、解剖盘、手术剪、手术镊、 眼科剪、眼科镊，毁髓针、玻璃分针、 蛙板、蛙钉、锌铜弓、培养皿、胶头滴 管、细棉线、任氏液、 MD3000生物信 号采集系统、铁支架、生理肌槽、张力 换能器
四、实验步骤
术前准备：配制任氏液
任氏液：
Na+、Ca 2+、K+、ClHCO3- 、H2PO3-
3、标本活性检查
检验标本
4、固定标本，连接仪器 将标本固定于生理肌槽，跟腱上的扎线
与张力换能器相连。
5、用MD3000生物信号采集系统记录单 收缩和强直收缩
先后进行单刺激和连续刺激（刺激 频率由低到高），依次记录单收缩、不 完全收缩和完全收缩曲线，并剪辑、打 印。
刺激频率与肌肉收缩关系
五、注意事项
• 操作过程中不可将剥皮后的标本同皮肤、内脏 等弃物放在一起。
• 不要用力牵拉坐骨神经。 • 标本需经常用任氏液湿润标本。 • 完整的神经-腓肠肌标本应包括：连有坐骨神
经的脊椎骨、坐骨神经、腓肠肌、股骨或胫腓 骨四部分
二、基本原理
蟾蜍的某些基本生命活动， 如神经的生物电活动、肌肉收缩 等与哺乳动物相似。其离体组织所需的生活条件比较 简单，易于控制和掌握。
肌肉受到一次阈上刺激产生的一次收缩为单收缩， 其过程分为潜伏期、收缩期与舒张期。肌肉受到连 续的阈上刺激时，若刺激间隔小于单收缩时程，相 邻收缩会出现融合，表现为强直收缩。
动物生理学实验课件(二) 蛙类坐骨神经-腓肠肌标本的制备
附3 :蛙坐骨神经——腓肠肌标本的制备图解附4：蛙骨神经——腓肠肌标本的制备图解
五.实验应注意事项
1.本制备过程中尽可能避免损伤神经，不可用力牵拉或用金属器械钳 夹神经。
2.随时滴加任氏液保持神经湿润，并将暂时不用的标本置于任氏液中 备用。
实验二 蛙类坐骨神经-腓肠肌标本的制备步骤图解
实验二 制备完成的蛙坐骨神经-腓肠肌标本
实验二 蛙类坐骨神经-腓肠肌标本的制备
六.作业与思考
1.为什么制备过程中要避免用金属器械接触神经？ 2.兴奋是如何从神经传递到肌肉的？ 3.肌肉收缩是钙离子有什么作用？ 4.神经兴奋与肌肉收缩如何保证是一对一的关系？
注明：本课件的完成引用了各院校的资料和图片，谨此一 并致谢！
附1：实验二 蛙类坐骨神经-腓肠肌标本的制备过程
附2：蛙坐骨神经——腓肠肌标本的制备图解
（4）检查标本的兴奋性：用经任氏液湿润的铜锌弓迅速接触坐骨神 经，如腓肠肌发生明显的收缩，表明标本的兴奋性良好，即可将标本 置于盛有干净任氏液的培养皿中待用。
（二）坐骨神经干标本制备
实验二 蛙类坐骨神经-腓肠肌标本的制备
分离坐骨神经的方法及步骤与上述1-5项的(1)项同.当坐骨神经游 离至膝关节处后再向下继续剥离,在腓肠肌两侧肌沟内找到肌神经和 腓神经,分别分离二支神经直至足趾,用线分别结扎(棉线留10厘米长, 以便提拿标本),在结扎的远端剪断.注意胫腓二支在绕过膝关节时,其 上覆有肌腱和筋膜,分别时慎勿剪断或损伤神经.标本置任氏液中浸泡 10分钟备用.
4.分离两腿: 沿正中线用剪刀将脊柱分为两半(勿损伤坐骨神经),并从 耻骨联合中央剪开两侧大腿.分离后两腿浸于盛有任氏液的烧杯内.
5.制作坐骨神经腓肠肌标本: 取一腿放置蛙板中央的玻璃板上,腹侧向 上用蛙钉固定之.
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1.观察并记录刺激强度与骨骼肌收缩力量的关系； 了解骨骼肌收缩的总和现象；观察肌肉收缩过程 的时相变化。
2.观察并记录刺激强度不变时，改变刺激频率引起 肌肉持续收缩的形式—不完全强直或完全强直。
二、实验原理
坐骨神经是由多条神经纤维组成的神经干，神经干中各组成纤维的 兴奋性有所不同。
刚刚引起肌肉收缩所需的刺激强度称为阈刺激强度。 随着刺激强度的增加，坐骨神经干中发生兴奋的纤维数目随之增多，
肌肉收缩的幅度也随之增大。 当神经干中的全部纤维都发生兴奋时，所需的最低刺激强度称为最
大刺激强度。 阈刺激强度至最大刺激强度之间的刺激称为阈上刺激强度。 超过最大强度的刺激，神经所支配肌肉的收缩幅度不再增强。
肌肉组织对于一个阈上强度的刺激发生一次迅速的收缩 反应，称为单收缩。
两个同等强度的阈上刺激，相继作用于神经肌肉标本， 如果刺激间隔小于单收缩的时程，则出现两个收缩反应 的重叠，称为收缩的总和。
！玻璃针钝性分离 ！忌用金属器械触、夹神经，防止过
度牵拉神经。 ！用任氏液保持神经湿润。
图1-4分离坐骨神经
6 标本的活性检验：
完整的标本应包括四部分：一段脊柱骨、 坐骨神经、 腓肠肌、 一段股骨头。
7.仪器标本连接
1. 将张力换能器固定在铁支架上，肌 肉标本的股骨固定于支架下端，腓 肠肌跟腱的结扎线连于张力换能器 的受力片上，连线应松紧适宜，并 与桌面垂直，张力换能器的输入端 接Medlab系统的1通道插座。
刺激器参数
模式
自动调幅
显示方式
采样参数
记录仪
主周期
2s
采样间隔
1ms
波宽 初幅度 增量
2ms 0V 0.1-0.2V
X轴显示比例 通道
直流(DC)/交流（AC）
50：1
1
4
DC
DC
末幅 脉冲数 延时
1-2V 1
1ms
处理名称 放大倍数 Y轴比例
张力 100-1000
4：1
刺激标记 50-100 64：1
强直收缩：不完全强直收缩；完全强直收缩
三、实验材料和仪器
蛙、计算机、MedLab生物信号处理系统、解剖针、手 术剪、圆头手术镊、尖头手术镊、玻璃勾针、蛙板、肌 槽、连接导线、张力换能器、刺激输出线、任氏液、棉 花、棉线、烧杯。
五、实验准备
1、制备坐骨神经腓肠肌标本，放置任氏液中备用。 2、准备好系统，将张力换能器固定于支架
上并将输出线连接在系统通道一的“输入”孔内。 3、将坐骨神经腓肠肌标本股骨残端插入肌槽固定孔内固定
好，神经搭在肌槽的刺激电极上。 4、将系统的刺激器的输出与肌槽的刺激电极相连。 5、将腓肠肌肌腱上的结扎线与张力换能器的金属片相连。
线的位置应与水平面垂直同时松紧适当。
四、实验步骤
（1）刺激的强度与肌肉收缩的关系（找 最大强度）
DC
处理名称 放大倍数 Y轴比例
张力 100-1000
4：1
刺激标记 50-100 64：1
实验结果（二）
单收缩频率 不完全强直收 完全强直收缩频 临界融合频
/Hz
缩频率/Hz
率/Hz
率/Hz
动作电位 张力 刺激
六、注意事项
1、制作标本过程中，要经常用任氏液湿润 标本，保持标本的活性。
2、当未给电刺激而肌肉收缩时，一定检查 接地情况。
实验结果（一）
阈强度/V
阈上刺激强度/V
最大刺激强度/V
不同刺激频率对骨骼肌收缩的影响
刺激器参数
模式
自动调频
串长
2s
波宽
2ms
幅度
最大刺激强度
初频 增量 末频率 串间隔
1Hz 5Hz 50Hz 5s
显示方式 采样间隔 X轴显示比例 通道
采样参数
记录仪
1ms 50：1
1
4
直流(DC)/交流（AC） DC
高高考题考与题竞赛与题竞赛题：
1.将灵敏电表连接到神经纤维表面如图1和以相同方式连接在突触结构两端的表 面如图2，每个电表两电极之间的距离都为L，当在图1的P点给予足够强度的刺 激时，测得电位变化如图3.若分别在图1和图2的a、b、c、d处给予足够强度的
B 刺激（a点离左右两个电极的距离相等），测得的电位变化图正确的是
1.材料和方法 (Materials and methods )
婚垫
雄蟾 雌蟾
雄性蟾蜍皮肤光滑雄，蟾前肢趾上有黑色婚垫，会鸣叫。
雌性蟾蜍皮肤粗糙，无婚垫，不会鸣叫。
三、实验步骤： 1.破坏脑和脊髓
判断脑脊髓破坏成功的标准 四肢肌肉松软，呼吸消失。
图1-1 破坏蟾蜍脑脊髓的方法
2.剪除躯干上部及内脏
A.刺激a点对应图5 B.刺激b点对应图5 C.刺激c点对应图3 D.刺激d点对应 图4 答案解析：该题考察蛙坐骨神经的动作电位示意图。刺激a点时，左右两个电极 处同时产生动作电位，不会出现波形图。刺激b点时，波形图图像相同，方向 相反。刺激c点时，第二个峰值出现的时间延迟。刺激d点时，只出现一个峰值， 方向与图4相反
蛙的坐骨神经、腓肠肌标本制 备及骨骼肌收缩实验
1. 实验一：坐骨神经腓肠肌标本的制备、标本活性检验 2. 实验二：刺激强度、刺激频率与肌肉收缩反应的关系
实验一 坐骨神经-腓肠肌标本制备
一、实验目的 1、掌握蟾蜍或蛙坐骨神经腓肠肌标本的制备方法； 2、标本的活性检测。
二、实验材料、器材
蟾蜍；锌铜弓；蛙板；大头针；玻璃分针； 培养皿；棉线；脱脂棉；任氏液；解剖器
2. 把穿好线的坐骨神经轻轻提起，放 在刺激电极上或将刺激电极与肌肉 直接接触。
Hale Waihona Puke 图1-5坐骨神经腓肠肌标本
四 注意事项
在实验操作过程中。 勿使金属器械触碰神经干。 剪肌肉时要分层剪，分离神经时，一定要把周
围的结缔组织剥离干净。
实验二
刺激强度、频率与肌肉收缩反应 的关系
一.实验目的
！注意勿损伤脊柱两侧的坐骨神经。
图1-2 剪除躯干上部及内脏
3.剥离皮肤
注意保护脊柱两侧的坐骨神经束，镊子不要夹住坐骨神经。 将标本放入盛有任氏液烧杯中， 不能用自来水清洗标本 洗净手及用过的剪刀、镊子等全 部手术器械。
图1-3剥掉后肢皮肤
4.分离两腿
！注意不可剪歪，以防坐骨神经损 伤
5.分离坐骨神经
阈刺激直至
（2）骨骼肌的单收缩（最大刺激）
（3）骨骼肌收缩的总和（给于连续两次刺激，第二次刺 激分别落在舒张期和收缩期）
(4) 不完全强直收缩和完全强直收缩（改变刺激频率， 分别施加刺激）
张力换能器
信号采集 处理系统
标本屏蔽盒
SS 12
r3 r1负 r1正 r2负 r2正
不同刺激强度对骨骼肌收缩的影响
2.观察并记录刺激强度不变时，改变刺激频率引起 肌肉持续收缩的形式—不完全强直或完全强直。
二、实验原理
坐骨神经是由多条神经纤维组成的神经干，神经干中各组成纤维的 兴奋性有所不同。
刚刚引起肌肉收缩所需的刺激强度称为阈刺激强度。 随着刺激强度的增加，坐骨神经干中发生兴奋的纤维数目随之增多，
肌肉收缩的幅度也随之增大。 当神经干中的全部纤维都发生兴奋时，所需的最低刺激强度称为最
大刺激强度。 阈刺激强度至最大刺激强度之间的刺激称为阈上刺激强度。 超过最大强度的刺激，神经所支配肌肉的收缩幅度不再增强。
肌肉组织对于一个阈上强度的刺激发生一次迅速的收缩 反应，称为单收缩。
两个同等强度的阈上刺激，相继作用于神经肌肉标本， 如果刺激间隔小于单收缩的时程，则出现两个收缩反应 的重叠，称为收缩的总和。
！玻璃针钝性分离 ！忌用金属器械触、夹神经，防止过
度牵拉神经。 ！用任氏液保持神经湿润。
图1-4分离坐骨神经
6 标本的活性检验：
完整的标本应包括四部分：一段脊柱骨、 坐骨神经、 腓肠肌、 一段股骨头。
7.仪器标本连接
1. 将张力换能器固定在铁支架上，肌 肉标本的股骨固定于支架下端，腓 肠肌跟腱的结扎线连于张力换能器 的受力片上，连线应松紧适宜，并 与桌面垂直，张力换能器的输入端 接Medlab系统的1通道插座。
刺激器参数
模式
自动调幅
显示方式
采样参数
记录仪
主周期
2s
采样间隔
1ms
波宽 初幅度 增量
2ms 0V 0.1-0.2V
X轴显示比例 通道
直流(DC)/交流（AC）
50：1
1
4
DC
DC
末幅 脉冲数 延时
1-2V 1
1ms
处理名称 放大倍数 Y轴比例
张力 100-1000
4：1
刺激标记 50-100 64：1
强直收缩：不完全强直收缩；完全强直收缩
三、实验材料和仪器
蛙、计算机、MedLab生物信号处理系统、解剖针、手 术剪、圆头手术镊、尖头手术镊、玻璃勾针、蛙板、肌 槽、连接导线、张力换能器、刺激输出线、任氏液、棉 花、棉线、烧杯。
五、实验准备
1、制备坐骨神经腓肠肌标本，放置任氏液中备用。 2、准备好系统，将张力换能器固定于支架
上并将输出线连接在系统通道一的“输入”孔内。 3、将坐骨神经腓肠肌标本股骨残端插入肌槽固定孔内固定
好，神经搭在肌槽的刺激电极上。 4、将系统的刺激器的输出与肌槽的刺激电极相连。 5、将腓肠肌肌腱上的结扎线与张力换能器的金属片相连。
线的位置应与水平面垂直同时松紧适当。
四、实验步骤
（1）刺激的强度与肌肉收缩的关系（找 最大强度）
DC
处理名称 放大倍数 Y轴比例
张力 100-1000
4：1
刺激标记 50-100 64：1
实验结果（二）
单收缩频率 不完全强直收 完全强直收缩频 临界融合频
/Hz
缩频率/Hz
率/Hz
率/Hz
动作电位 张力 刺激
六、注意事项
1、制作标本过程中，要经常用任氏液湿润 标本，保持标本的活性。
2、当未给电刺激而肌肉收缩时，一定检查 接地情况。
实验结果（一）
阈强度/V
阈上刺激强度/V
最大刺激强度/V
不同刺激频率对骨骼肌收缩的影响
刺激器参数
模式
自动调频
串长
2s
波宽
2ms
幅度
最大刺激强度
初频 增量 末频率 串间隔
1Hz 5Hz 50Hz 5s
显示方式 采样间隔 X轴显示比例 通道
采样参数
记录仪
1ms 50：1
1
4
直流(DC)/交流（AC） DC
高高考题考与题竞赛与题竞赛题：
1.将灵敏电表连接到神经纤维表面如图1和以相同方式连接在突触结构两端的表 面如图2，每个电表两电极之间的距离都为L，当在图1的P点给予足够强度的刺 激时，测得电位变化如图3.若分别在图1和图2的a、b、c、d处给予足够强度的
B 刺激（a点离左右两个电极的距离相等），测得的电位变化图正确的是
1.材料和方法 (Materials and methods )
婚垫
雄蟾 雌蟾
雄性蟾蜍皮肤光滑雄，蟾前肢趾上有黑色婚垫，会鸣叫。
雌性蟾蜍皮肤粗糙，无婚垫，不会鸣叫。
三、实验步骤： 1.破坏脑和脊髓
判断脑脊髓破坏成功的标准 四肢肌肉松软，呼吸消失。
图1-1 破坏蟾蜍脑脊髓的方法
2.剪除躯干上部及内脏
A.刺激a点对应图5 B.刺激b点对应图5 C.刺激c点对应图3 D.刺激d点对应 图4 答案解析：该题考察蛙坐骨神经的动作电位示意图。刺激a点时，左右两个电极 处同时产生动作电位，不会出现波形图。刺激b点时，波形图图像相同，方向 相反。刺激c点时，第二个峰值出现的时间延迟。刺激d点时，只出现一个峰值， 方向与图4相反
蛙的坐骨神经、腓肠肌标本制 备及骨骼肌收缩实验
1. 实验一：坐骨神经腓肠肌标本的制备、标本活性检验 2. 实验二：刺激强度、刺激频率与肌肉收缩反应的关系
实验一 坐骨神经-腓肠肌标本制备
一、实验目的 1、掌握蟾蜍或蛙坐骨神经腓肠肌标本的制备方法； 2、标本的活性检测。
二、实验材料、器材
蟾蜍；锌铜弓；蛙板；大头针；玻璃分针； 培养皿；棉线；脱脂棉；任氏液；解剖器
2. 把穿好线的坐骨神经轻轻提起，放 在刺激电极上或将刺激电极与肌肉 直接接触。
Hale Waihona Puke 图1-5坐骨神经腓肠肌标本
四 注意事项
在实验操作过程中。 勿使金属器械触碰神经干。 剪肌肉时要分层剪，分离神经时，一定要把周
围的结缔组织剥离干净。
实验二
刺激强度、频率与肌肉收缩反应 的关系
一.实验目的
！注意勿损伤脊柱两侧的坐骨神经。
图1-2 剪除躯干上部及内脏
3.剥离皮肤
注意保护脊柱两侧的坐骨神经束，镊子不要夹住坐骨神经。 将标本放入盛有任氏液烧杯中， 不能用自来水清洗标本 洗净手及用过的剪刀、镊子等全 部手术器械。
图1-3剥掉后肢皮肤
4.分离两腿
！注意不可剪歪，以防坐骨神经损 伤
5.分离坐骨神经
阈刺激直至
（2）骨骼肌的单收缩（最大刺激）
（3）骨骼肌收缩的总和（给于连续两次刺激，第二次刺 激分别落在舒张期和收缩期）
(4) 不完全强直收缩和完全强直收缩（改变刺激频率， 分别施加刺激）
张力换能器
信号采集 处理系统
标本屏蔽盒
SS 12
r3 r1负 r1正 r2负 r2正
不同刺激强度对骨骼肌收缩的影响