人教版生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点填空

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高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结全面整理(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结全面整理(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结全面整理单选题1、下列有关基因对性状的控制的说法不正确的是()A.基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状B.性状受基因的控制,基因发生突变,其所控制的性状也必定改变C.噬菌体的蛋白质是由噬菌体的DNA控制,利用细菌的原料和核糖体合成的D.基因控制蛋白质的合成,符合中心法则,但与孟德尔的遗传规律无关答案:B解析:基因对性状的控制方式:①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。

A、基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,是基因控制性状的途径之一,A正确;B、由于密码子的简并性等原因,基因发生突变,其所控制的性状不一定改变,B错误;C、噬菌体属于病毒,无细胞结构,其合成自身的蛋白质是由自身的DNA控制,利用细菌的原料和核糖体合成的,C正确;D、孟德尔的遗传定律发生在减数分裂产生配子的过程中,基因控制蛋白质的合成与其无关,但符合中心法则,D正确。

故选B。

2、如图为某家族的遗传系谱图。

甲病为白化病,由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制。

已知Ⅲ-4不携带乙病的致病基因,但其母亲为白化病患者。

下列说法错误的是()A.A、a和B、b两对等位基因独立遗传B.导致Ⅳ-2患病的致病基因最终来自Ⅰ-1C.Ⅲ-3和Ⅲ-4生一个两病皆患男孩的概率是1/24D.Ⅳ-1两对基因均杂合的概率是1/4答案:D分析:遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。

遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病,常为先天性的,也可后天发病。

如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

A、“无中生有为隐性”,由Ⅲ-3和Ⅲ-4不患乙病,但Ⅳ-2 .Ⅳ-3患乙病,可知乙病为隐性遗传病,结合题干信息“Ⅲ-4不携带乙病的致病基因”可推测乙病为伴X染色体隐性遗传病。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异必考知识点归纳(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异必考知识点归纳(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异必考知识点归纳单选题1、下列关于人类遗传病的叙述,正确的有几项()①苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,禁止近亲结婚可以降低苯丙酮尿症的发生②多基因遗传病在群体中的发病率比较高③先天性愚型属于染色体结构变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全⑤产前基因诊断不含致病基因的胎儿不可能患遗传病⑥镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征均能用光镜检测出A.三项B.四项C.五项D.六项答案:B分析:人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。

①苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,禁止近亲结婚可有效降低苯丙酮尿症的发生,①正确;②多基因遗传病在群体中的发病率比较高,常有家族聚集现象,②正确;③先天性愚型是由于21号染色体多了1条导致的,属于染色体数目变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测,③错误;④软骨发育不全是显性遗传病,故只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全,④正确;⑤产前基因诊断不含致病基因的胎儿仍可能患遗传病,如染色体异常的遗传病,⑤错误;⑥镰刀型细胞贫血症随属于单基因遗传病,但其红细胞为镰刀型,可在显微镜下观察到其形态,猫叫综合征为5号染色体片段缺失,属于染色体结构变异,也可用光镜检测出,⑥正确。

综上分析,B正确,ACD错误。

故选B。

2、豌豆的圆粒性状是由R基因控制的,当R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为控制皱粒性状的r基因。

豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示,下列说法错误的是()A.a过程需要RNA聚合酶参与,消耗ATPB.R基因中插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因突变C.通过对基因进行荧光标记及荧光显示,可知道R、r基因在染色体上的位置D.该事实体现的基因控制性状的途径与基因控制囊性纤维病的途径相同答案:D分析:图示表示豌豆种子圆粒性状的产生机制,其中a表示转录过程,模板是DNA的一条链,原料是核糖核苷酸;b表示翻译过程,模板是mRNA,原料是氨基酸,形成淀粉分支酶(蛋白质);淀粉分支酶能催化蔗糖合成淀粉,淀粉具有较强的吸水能力。

新教材 人教版高中生物必修2 第五章 基因突变及其他变异 知识点考点重点难点提炼汇总

新教材 人教版高中生物必修2 第五章 基因突变及其他变异 知识点考点重点难点提炼汇总

第五章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组 (1)第2节染色体变异 (5)第3节人类遗传病 (11)专题六可遗传变异及其在育种实践中的应用 (15)第1节基因突变和基因重组1.实例——镰状细胞贫血2.概念DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。

3.原因4.特点5.意义6.应用(1)DNA分子上发生了碱基的增添、缺失或替换,是否一定属于基因突变?为什么?提示不一定。

一个DNA分子上基因与基因之间的区域,属于基因间区;若碱基的改变发生在基因内部,则属于基因突变;若发生在基因间区,则不属于基因突变。

(2)基因突变是否一定会引起相关基因所编码蛋白质的改变?试举例说明。

提示不一定。

一般情况下,基因突变会引起相关基因所编码蛋白质的改变;但下列情况下不会:①密码子具有简并性,突变前相应的密码子与突变后相应的密码子可能编码同一种氨基酸;②显性纯合子(完全显性)中的一个显性基因发生了隐性突变;③细胞中不进行表达的基因发生了突变,如胰岛细胞中的血红蛋白基因发生了突变等等。

(3)亲本生物体基因突变产生的新基因是否一定能通过有性生殖遗传给子代生物体?试举例说明。

提示不一定。

①亲本体细胞中基因突变产生的新基因,由于不会影响到生殖细胞,所以不能通过有性生殖遗传给后代;②若为父方的细胞质基因发生基因突变,一般也不会通过有性生殖遗传给后代等等。

[典例1]某遗传病是一种编码细胞膜上的某离子通道蛋白的基因发生突变导致的,该突变基因相应的mRNA的长度不变,但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常。

下列有关该病的叙述正确的是( )A.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状B.翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失C.该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现D.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变解析该病例说明了基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状,A错误;根据题干信息“其mRNA的长度不变”说明编码的基因发生了碱基对的替换,B 错误;根据题干信息“其mRNA的长度不变,但合成的肽链缩短”可知,该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现,C正确;突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变,D错误。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点梳理(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点梳理(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点梳理单选题1、下列关于生物遗传与变异的说法,正确的是()A.发生在DNA分子中个别碱基对的替换、增添和缺失均属于基因突变B.同源染色体相同位点未必是等位基因,同源染色体间可以发生基因重组C.遗传病一定是个体含有致病基因引起的D.先天性疾病一定是遗传病,遗传病一定是先天性疾病答案:B解析:1 .基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。

基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。

基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。

2 .基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合,另外,外源基因的导入也会引起基因重组。

A、基因是有遗传效应的DNA分子片段,只有DNA分子中的基因发生了碱基对的替换、增添和缺失,才是基因突变,A错误;B、同源染色体相同位点上含有相同基因或等位基因,同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换可导致基因重组,B正确;C、遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病(不含致病基因),C错误;D、先天性疾病不一定是遗传病,遗传病不一定是先天性疾病,D错误。

故选B。

2、下列关于细胞衰老、凋亡、癌变的说法正确的是()A.酵母菌细胞的衰老与其个体的衰老并不是同步完成的B.衰老细胞和癌变细胞内自由水与结合水比值下降,代谢速率均上升C.细胞衰老、凋亡的过程是细胞内的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程D.蝌蚪尾巴的消失是细胞坏死的结果答案:C分析:酵母菌为单细胞生物,一个细胞也是一个个体,所以细胞与个体的衰老是同步进行的;衰老细胞代谢减慢,而癌变细胞不断增殖,代谢旺盛;蝌蚪尾巴消失是细胞凋亡的结果;细胞的衰老与凋亡等生命现象是细胞内生理状态和化学反应发生复杂变化的过程。

A、酵母菌为单细胞生物,一个细胞也是一个个体,所以细胞与个体的衰老是同步进行的,A错误;B、衰老细胞代谢减慢自由水与结合水比值下降,癌变细胞内代谢旺盛,速率上升,B错误;C、细胞衰老、凋亡等生命现象是细胞内的生理状态和化学反应发生复杂变化的过程,C正确;D、蝌蚪尾巴的消失是细胞凋亡的结果,D错误。

高中生物人教版 必修二 第五章 知识点填空

高中生物人教版  必修二  第五章  知识点填空

第16周周末作业班级:姓名:知识点一:基因突变的特征和原因1、可遗传的变异有三个来源:、、。

2、基因突变指DNA分子中发生碱基对的、、,而引起的基因结构的改变。

易发生在细胞分裂期复制过程中。

3、基因突变具有以下特点:性、性、性、性、性。

4、诱发基因突变的外界因素:因素、因素、因素。

5、基因突变是产生的途径,是生物变异的来源,是生物进化的。

知识点二:基因重组及其意义1、基因重组是指在生物体进行生殖(即分裂)的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。

2、基因重组(有/没有)新基因产生,只是原有基因的重新组合,形成新的型。

基因重组(有/没有)新性状产生,只是原有性状的重新组合,形成新的型。

3、基因重组的类型:(1)自由组合型:非同源染色体上的基因的自由组合,发生在减数第一次分裂期。

(2)交叉互换型:同源染色体上的间的交叉互换,发生在减数第一次分裂期。

知识点三:染色体结构变异和数目变异1、通常使用光学显微镜观察有丝分裂期的细胞,确定是否发生染色体变异。

2、染色体结构变异的类型:、、、。

3、猫叫综合征是由染色体变异引起的;21三体综合征是染色体变异引起的。

4、一个染色体组中的染色体是一组染色体,它们在和上各不相同,但携带着控制生物生长发育的全部遗传信息。

5、由发育而成,体细胞中含有个染色体组的个体,叫二倍体。

6、由发育而成,体细胞中含有染色体组的个体,叫多倍体。

7、由发育而成,体细胞中含有染色体数目的个体,叫单倍体。

8、与正常植株相比,单倍体植株的特点是:,。

知识点四:生物变异在育种上的应用1、多倍体育种的原理、方法和特点(实例:三倍体无籽西瓜)(1)育种原理:(2)人工诱导多倍体的方法:用来处理或用处理。

(3)秋水仙素诱导多倍体形成的原理是:抑制细胞分裂期的形成,导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目。

2、单倍体育种的原理、方法和特点(1)育种原理:(2)育种上常常采用的方法来获得单倍体植株,然后用进行人工诱导,使染色体数目,重新恢复到正常植株的染色体数目。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异基础知识点归纳总结(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异基础知识点归纳总结(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异基础知识点归纳总结单选题1、下列关于染色体变异的说法,正确的是A.自然条件下,不会发生染色体变异B.大多数染色体结构的变异对生物体是有利的C.当细胞受到病毒感染时,发生染色体变异的概率会增加D.猫叫综合征是人第5号染色体全部缺失所引起的疾病答案:CAB、在自然条件或人为因素的作用下,均有可能发生染色体变异,且大多数情况下发生的染色体结构变异是对生物体有害的,A、B错误;C、正常情况下,染色体结构发生变异的概率很低,在细胞受到电离辐射或病毒感染或一些化学物质诱导时,染色体结构变异的概率会增加,C正确;D、猫叫综合征是人第5号染色体部分缺失引起的疾病,D错误。

故选C。

2、某国家男性中不同人群肺癌死亡累积风险如图所示。

下列叙述错误的是()A.长期吸烟的男性人群中,年龄越大,肺癌死亡累积风险越高B.烟草中含有多种化学致癌因子,不吸烟或越早戒烟,肺癌死亡累积风险越低C.肺部细胞中原癌基因执行生理功能时,细胞生长和分裂失控D.肺部细胞癌变后,癌细胞彼此之间黏着性降低,易在体内分散和转移答案:C分析:1 .与正常细胞相比,癌细胞具有以下特征:在适宜的条件下,癌细胞能够无限增殖;癌细胞的形态结构发生显著变化;癌细胞的表面发生了变化。

2 .人类和动物细胞的染色体上存在着与癌有关的基因:原癌基因和抑癌基因。

原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程;抑癌基因主要阻止细胞不正常的增殖。

A、据图分析可知,长期吸烟的男性人群中,不吸烟、30岁戒烟、50岁戒烟、长期吸烟的男性随年龄的增大,肺癌死亡累积风险依次升高,即年龄越大,肺癌死亡累积风险越高,A正确;B、据图分析可知,不吸烟或越早戒烟,肺癌死亡累积风险越低,B正确;C、原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,原癌基因突变后可能导致细胞生长和分裂失控,C错误;D、肺部细胞癌变后,由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少,使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移,D正确。

必修2第5章基因突变及其他变异知识点总结

必修2第5章基因突变及其他变异知识点总结

第5 章基因突变及其他变异第一节基因突变和基因重组1、DNA分子中发生碱基对的__________、__________和___________,而引起的____________的改变,叫做基因突变。

镰刀型细胞贫血症是由于一个碱基对的_________引起的。

囊性纤维病是由于三个碱基对的__________引起的。

2、基因突变一般发生在有丝分裂____期和减数第一次裂______期。

3、基因突变若发生在_________中,可以传递给后代,若发生在_________中,一般不能遗传。

4、易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类:物理因素(如________、________、_________、__________等)、化学因素(如_________、__________等)和生物因素。

5、基因突变的特点有__________、__________、__________、___________和___________。

6、基因突变的意义:基因突变是__________产生的途径,是生物变异的_________来源,是生物___________的原始材料。

7、基因重组是指生物体在进行_________的过程中,______________的基因的重新组合。

基因重组发生在__________过程中,而不是发生在受精作用过程中。

8、基因重组有两种类型:一是在___________期,非同源染色体上的_______________的重新组合,二是在_____________期,同源染色体上的_________________的交叉互换。

9、基因重组的意义:基因重组能够产生多样化的基因组合的子代,所以,基因重组是生物变异的___________来源。

第二节染色体变异1、基因突变在光学显微镜下无法直接观察到,而___________是可以用显微镜直接观察到的。

2、染色体结构变异包括_________ __________ __________和_________四种类型。

人教版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异(复习)

人教版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异(复习)

考点三:染色体变异
染色体变异的类型
类型
染色体结构变异:缺失、重复、 倒位、易位
染色体数目变异 个别染色体增减 染色体成倍增减
知识梳理 一、染色体结构变异
【例1】已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D 、E五个基因,下面列出的若干种变化中,未发生染色体结J K构L
变化的是 D( )
B CD
√ 一环境中可能是有利的,在另一环境中可能是有害的 × 5.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变的
位置。
6.体细胞突变一般不传代,但往往给突变的个体带来伤


考点二:基因重组
1.概念: 生物体进行_有__性_生__殖__的过程中,控制不同性状的基因的重 新组合 2.类型 (1)减数第一次分裂四分体时期 同源染色体上的 等位基因 随非姐妹染色单体的交叉 互换而互换 (2)减数第一次分裂中期 非同源染色体上的 非等位基因的 的自由组合 3.意义:
状的改变。
9、基因突变的类型
隐性突变: A→a 如AA Aa 突变性状一旦在生物个体中表现出来, 该性状即可稳定遗传
显性突变: a→A 如aa Aa 该突变一旦发生即可表现出相应性状。
提示
基因突变的“一定”和“不一定” (1)基因突变一定会引起基因结构的改变,即基因中碱基 排列顺序的改变。 (2)基因突变不一定会引起生物性状的改变。 (3)基因突变不一定都产生等位基因。 病毒和原核细胞的基因组结构简单,基因数目少,而且 一般是单个存在的,不存在等位基因。因此,真核生物 基因突变可产生它的等位基因,而原核生物和病毒基因 突变产生的是一个新基因。 (4)基因突变不一定都能遗传给后代。 ①基因突变如果发生在有丝分裂过程中,一般不遗传, 但有些植物可能通过无性生殖传递给后代。 ②如果发生在减数分裂过程中,可以通过配子传递给后 代。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结归纳(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结归纳(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结归纳单选题1、在蝗虫精原细胞分裂过程中,核DNA和染色体的数目会随细胞分裂的进行而变化。

下列叙述错误的是()A.核DNA数目与染色体的数目相等时,细胞不可能处于分裂中期B.核DNA数目与染色体的数目相等时,细胞内不会发生基因重组C.核DNA数目是染色体数目的两倍时,细胞中一定存在染色单体D.核DNA数目是染色体数目的两倍时,细胞内一定存在同源染色体答案:D分析:蝗虫精原细胞既能进行有丝分裂,也能进行减数分裂。

1 .有丝分裂过程:(1)前期:①出现染色体:染色质螺旋变粗变短的结果;②核仁逐渐解体,核膜逐渐消失;③纺锤体形成。

(2)中期:染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。

染色体形态、数目清晰,便于观察。

(3)后期:着丝粒分裂,两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体,纺锤丝牵引分别移向两极。

(4)末期:纺锤体解体消失;核膜、核仁重新形成;染色体解旋成染色质形态;细胞质分裂,形成两个子细胞(植物形成细胞壁,动物直接从中部凹陷)。

2 .减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制;(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂;(3)减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)。

A、无论是减数分裂还是有丝分裂,分裂中期细胞中每条染色体上都含有2条染色单体,即核DNA数目是染色体的数目的两倍,A正确;B、核DNA数目与染色体的数目相等时,蝗虫精原细胞可处于有丝分裂的后期或减数分裂第二次分裂后期,则细胞内不可能发生基因重组,B正确;C、染色体上含有2条染色单体时,核DNA数目是染色体数目的两倍;染色体上没有染色单体时,核DNA数目等于染色体数目,C正确;D、核DNA数目是染色体数目的两倍时,蝗虫精原细胞可处于有丝分裂、减数分裂第一次分裂、减数第二次分裂的前期和中期,若处于减数第二次分裂的前期和中期,则细胞内没有同源染色体,D错误。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点归纳总结(精华版)(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点归纳总结(精华版)(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点归纳总结(精华版)单选题1、下列过程不涉及基因突变的是A.经紫外线照射后,获得红色素产量更高的红酵母B.运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C.黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提高产量D.香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换,增加患癌风险答案:C分析:基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变,是生物变异的根本来源;诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。

A、经紫外线照射后,酵母菌发生了基因突变,获得红色素产量更高的红酵母,A正确;B、基因中的特定碱基被替换,导致基因结构发生了改变,属于基因突变,B正确;C、黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提高产量,基因结构没有发生改变,不属于基因突变,C错误;D、香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生了替换,属于基因突变,D正确。

故选C。

小提示:解答本题的关键是紧扣基因突变的概念进行分析与答题,明确基因中碱基对的增添、缺失或替换都属于基因突变。

2、为研究某种植物3种营养成分(A、B和C)含量的遗传机制,先采用CRISPR/Cas9基因编辑技术,对野生型进行基因敲除突变实验,经分子鉴定获得3个突变植株(M1 .M2 .M3),其自交一代结果见下表,表中高或低指营养成分含量高或低。

理论上其杂交一代中只出现(A高B低C低)和(A低B低C高)两种表现型,且比例一定是1:1B.从M2自交一代中取纯合的(A低B高C低)植株,与M3基因型相同的植株杂交,理论上其杂交一代中,纯合基因型个体数:杂合基因型个体数一定是1:1C.M3在产生花粉的减数分裂过程中,某对同源染色体有一小段没有配对,说明其中一个同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段D.可从突变植株自交一代中取A高植株与B高植株杂交,从后代中选取A和B两种成分均高的植株,再与C 高植株杂交,从杂交后代中能选到A、B和C三种成分均高的植株答案:A分析:由题意可知,三种营养成分的转化关系如下所示:,A高B低C低基因型为:A-bbcc,A低B低C高基因型为:A-B-C-,A低B高C低基因型为:A-B-cc。

高中生物 第五章 基因突变及其他变异水平测试考点汇总 新人教版必修2

高中生物 第五章 基因突变及其他变异水平测试考点汇总 新人教版必修2

第五章、基因突变及其他变异考点脉络:第一节、基因突变和基因重组考点狂背:1.基因突变是指DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。

2.诱发基因突变的因素包括物理因素、化学因素和生物因素。

3.基因突变的特点:基因突变在生物界中是普遍存在的;基因突变是随机发生的、不定向的(基因突变可发生在生物个体发育的任何时期,可发生在细胞内不同的DNA 分子上,同一DNA 分子的不同部位,其中发生在体细胞中的突变一般不能遗传给后代,发生在生殖细胞中的突变可遗传给后代);在自然状态下,基因突变的频率是很低的;基因突变往往是有害的(其有害有利取决于环境)。

4.基因突变的意义:是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源,是生物进化的原始材料。

5.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。

包括减数分裂过程中非同源染色体上非等位基因的自由组合,同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换。

基因重组是生物变异的来源之一,对生物的进化具有重要意义。

点击冲A :一.选择题(每小题只有一个选项最符合题意)1.关于基因突变的下列叙述中,错误的是A .基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B .基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的部分改变而发生的C .基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下引起的D.基因突变的频率是很低的,并且都是有害的2.发生基因突变以后的基因应该是A.显性基因B.隐性基因C.原有基因的等位基因D.有害基因3.下列哪种情况能产生新的基因A.基因的自由组合B.基因分离C.基因突变D.同源染色体间交叉互换4.在一块栽种红果番茄的田地里,农民偶然发现有一株番茄结的果实是黄色的,该番茄自交后代仍是结黄果,这是因为该株番茄A.发生基因突变 B.发生染色体变异C.发生基因重组 D.生长环境发生变化5.人发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是A.增添或缺失了某个碱基对 B.碱基发生替换性改变C.缺失了一小段DNA D.增添了一小段DNA6.人类的血管性假血友病基因位于Ⅻ染色体上,长度为180kb。

人教版生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点填空

人教版生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点填空

⼈教版⽣物必修⼆第五章基因突变及其他变异知识点填空第五章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组⼀、⽣物变异的类型不可遗传的变异(仅由变化引起,不能进⼀步遗传给后代);可遗传的变异(由的变化引起其后代可遗传这种改变),包括、、。

变异是否遗传的本质区别在于:遗传物质是否改变。

⼆、可遗传的变异(⼀)基因突变1、实例分析:镰⼑型细胞贫⾎症患者贫⾎的直接原因是______异常,⾎红蛋⽩分⼦中的⼀个⾕氨酸呗替换成了缬氨酸。

根本原因是发⽣了______,碱基对由T=A突变成A=T。

概念:是指DNA分⼦中碱基对的、或,⽽引起基因结构的改变。

注意:基因突变≠DNA分⼦中碱基对的增添、缺失、替换。

①基因突变是分⼦⽔平上,⼀个基因内部发⽣的碱基对的种类和数⽬的改变,⼀条染⾊体上基因的数量和位置并未改变。

光学显微镜下不能直接观察到。

②RNA病毒中,基因突变指RNA分⼦中碱基的增添、缺失、替换,其突变率远⼤于DNA的突变率。

③基因突变后基因中的遗传信息⼀定发⽣改变。

2、原因:外因(诱发突变)有:因素:X射线、激光等;______因素:亚硝酸盐,碱基类似物等;______因素:病毒、细菌等。

内因(⾃发突变)DNA复制时偶尔发⽣错误,DNA的碱基组成发⽣了改变。

3、特点:①发⽣频率:②⽅向③发⽣④存在;基因突变可以发⽣在⽣物个体发育的时期;基因突变可以发⽣在细胞内的上或同⼀DNA分⼦的上。

⑤基因突变具有多害少利性。

4、结果:产⽣新基因。

新基因与原基因是基因。

如A→a,为隐性突变(⼀般在第⼀代突变体中突变性状不能表现),a→A是显性突变(⼀旦发⽣即可表现出新性状)。

5、时间:⼀般发⽣在细胞分裂的(即DNA复制时期)a、有丝分裂间期(发⽣于体细胞中,⼀般不能传给后代。

但有些植物等通过营养⽣殖也可传给后代。

)b、减数第⼀次分裂间期(发⽣于⽣殖细胞中,可遵循遗传规律通过受精作⽤传给后代)6、对性状的影响基因突变是否⼀定会导致个体的性状发⽣改变?为什么?如:基因突变⽣物性状不改变:①突变后转录形成的密码⼦决定的是同⼀种氨基酸②不表达的基因发⽣突变(基因的选择性表达)③突变被显性性状掩盖(AA→Aa或Aa→AA)④环境的影响7、意义:①是⽣物变异的来源;②为⽣物的进化提供了材料;③是形成⽣物多样性的重要原因之⼀。

高中生物必修二第五章 基因突变及其他变异(知识点+习题)

高中生物必修二第五章 基因突变及其他变异(知识点+习题)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异(知识点+习
题)
第五章基因突变及其他变异
第一节基因突变和基因重组
一、基因突变的实例
1、镰刀型细胞贫血症
⑴病症
⑵病因基因中的碱基替换
直接原因:血红蛋白分子结构的改变
根本原因:控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变
2、基因突变
概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变
二、基因突变的原因和特点
1、基因突变的原因有内因和外因物理因素:如紫外线、X射线
化学因素:如亚硝酸、碱基类似物
生物因素:如某些病毒
⑵自然突变〔内因〕
2、基因突变的特点
⑴普遍性
⑵随机性
⑶不定向性
⑷低频性
⑸多害少利性
3、基因突变的时间
有丝分裂或减数第一次分裂间期
4.基因突变的意义:是新基因产生的途径;生物变异的根本来源;是进化的原始材料
三、基因重组
1、基因重组的概念
随机重组〔减数第一次分裂后期〕
2、基因重组的类型交换重组〔四分体时期〕
3. 时间:减数第一次分裂过程中〔减数第一次分裂后期和四分体时期〕4.基因重组的意义
四、基因突变与基因重组的区别。

必修2第5章基因突变及其他变异知识点总结

必修2第5章基因突变及其他变异知识点总结

必修2第5章基因突变及其他变异知识点总结基因突变及其他变异是遗传学研究的内容之一、本章主要内容包括突
变的种类、突变的原因、突变的影响以及其他遗传变异等。

一、突变的种类
1.体细胞突变:发生在体细胞的突变,不会被后代继承。

2.生殖细胞突变:发生在生殖细胞中的突变,可被后代继承。

3.点突变:发生在一些碱基上的突变,包括错义突变、无义突变和同
义突变。

4.移码突变:由于插入或删除一个或多个碱基,导致遗传密码子改变。

5.染色体结构变异:包括染色体缺失、重复、转座和倒位等。

6.染色体数目的变异:包括多染色体症和少染色体症。

二、突变的原因
1.自发突变:由DNA复制过程中的错误或DNA的自发损伤导致的突变。

2.化学诱变剂引起的突变:如化学物质、药物和放射线等可引起突变。

3.活化突变:酶致突变、酶活中心突变等。

三、突变的影响
1.蛋白质结构和功能的改变:突变可能导致蛋白质结构变化从而影响
功能。

2.基因座的改变:突变可能影响基因座的位点,导致基因座的位置发
生改变。

3.遗传病的发生:突变是遗传病的主要原因之一、突变可导致基因表
达异常,使正常的代谢过程受到干扰。

4.进化和适应:突变是生物进化的基础,通过突变,个体可以适应环
境的变化。

四、其他遗传变异
1.化学修饰:DNA中的碱基可以通过化学修饰而发生变化,如甲基化。

3.多态性:指在种群中存在多种形式的基因或等位基因。

4.突变体:指那些由于基因突变而导致表型变异的个体。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识汇总笔记(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识汇总笔记(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识汇总笔记单选题1、“单亲二体性”是指人的23对染色体中,某一对染色体都来自父方或母方,例如“单亲二体性”的双亲,其中一方因Angleman综合征患者的15号染色体都来自父方,减数分裂异常而产生含有两条相同染色体的配子,受精后形成的受精卵中含有三条同源染色体,但在胚胎发育过程中,三条同源染色体中的一条会随机丢失,从而可能形成单亲二体性。

下列相关叙述中正确的是()A.“单亲二体性”属于染色体数目变异,该变异可以在光学显微镜下观察到B.“单亲二体性”的产生原因是因为父方或母方的减数第一次分裂出现异常C.Angleman综合征患者的细胞中,可能有4条来自父方的15号染色体D.Angleman综合征患者的细胞中,一定没有来自母方的15号染色体答案:C分析:染色体数目变异包括个别染色体的增减和以染色体组的形式成倍的增减。

减数分裂各时期特点:间期:DNA复制和有关蛋白质的合成;MⅠ前(四分体时期):同源染色体联会,形成四分体;MⅠ中:四分体排在赤道板上;MⅠ后:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;MⅠ末:形成两个次级性母细胞。

MⅡ分裂与有丝分裂基本相同,区别是无同源染色体。

基因分离定律的实质:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。

A、“单亲二体性”患者的染色体数目与正常人相同,不属于染色体数目变异,A错误;B、父方或母方的减数第一次分裂或减数第二次分裂出现异常,都有可能导致“单亲二体性”,B错误;C、Angleman综合征患者的细胞在进行有丝分裂时,后期会出现4条来自父方的15号染色体,C正确;D、由题干信息“在胚胎发育过程中,三条同源染色体中的一条会随机丢失”可知,Angleman综合征患者的细胞也可能丢失的是多余的父方染色体,继而产生染色体组成正常的细胞,D错误。

故选C。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异易错知识点总结(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异易错知识点总结(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异易错知识点总结单选题1、各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。

下列叙述正确的是()A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留C.图示表明,早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因D.图示表明,显性遗传病在幼年期高发,隐性遗传病在成年期高发答案:B分析:分析题图曲线:染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高,在出生后发病率显著降低;多基因遗传病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高,出生到青春期逐渐降低,在由青春期到成年发病率显著增加;单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰,随着年龄的增长逐渐降低,青春期后略有回升。

A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低,出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低,保证了婴儿的存活率,A错误;B、青春期发病风险低,使其更容易遗传给后代,因此更容易使致病基因在人群中保留,B正确;C、图示表明,早期胎儿多基因遗传病的发病率较低,从胎儿期到出生后发病率逐渐升高,因此部分早期胎儿应含多基因遗传病的致病基因,C错误;D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病,没有研究显性遗传病和隐性遗传病,D错误。

故选B。

2、科研人员常采用突变体与三体杂交的方法确定突变基因在染色体上的位置。

已知水稻的正常熟对早熟为显性,由基因B/b控制。

现有早熟突变株水稻,为判断突变基因在9号或11号染色体上,科研人员以该突变株为父本,分别与9号染色体和11号染色体的三体纯合正常熟水稻杂交,选择F1中的三体与早熟水稻杂交得到F1,结果如下(实验过程中不考虑突变,各种配子均能存活且受精机会均等;三体在减数分裂时,配对的两条染色体彼此分离,另一条染色体随机移向细胞一极;三体和二倍体存活机会相等。

)下列叙述正确的是()B.突变基因b位于11号染色体上C.F1水稻中三体所占的比例为1/4D.F2中正常熟水稻的基因型为BBb或Bbb答案:B分析:题意分析,若基因B/b在9号染色体上,则该突变体与9-三体(BBB)杂交,产生的F1中的基因型为BBb和Bb且比例为1:1,然后从F1中选出三体(BBb)进行测交,则后代的比例为(1BBb、2Bbb、2Bb、1bb)正常熟:早熟=5:1;同时与11号三体正常熟纯合体植株(AA)杂交,产生的F1的基因型为Aa,该个体测交产生的子代性状比例正常熟:早熟=1:1。

高中生物 第五章《基因突变及其他变异》知识点总结 新人教版必修2

高中生物 第五章《基因突变及其他变异》知识点总结 新人教版必修2

第五章基因突变及其他变异★第一节基因突变和基因重组一、生物变异的类型●不可遗传的变异(仅由环境变化引起)●可遗传的变异(由遗传物质的变化引起)基因突变基因重组染色体变异二、可遗传的变异(一)基因突变1、概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。

2、原因:物理因素:X射线、紫外线、r射线等;化学因素:亚硝酸盐,碱基类似物等;生物因素:病毒、细菌等。

3、特点:a、普遍性 b、随机性(基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上);c、低频性 d、多数有害性 e、不定向性注:体细胞的突变不能直接传给后代,生殖细胞的则可能4、意义:它是新基因产生的途径;是生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。

(二)基因重组1、概念:是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。

2、类型:a、非同源染色体上的非等位基因自由组合b、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换第二节染色体变异一、染色体结构变异:实例:猫叫综合征(5号染色体部分缺失)类型:缺失、重复、倒位、易位(看书并理解.....)二、染色体数目的变异1、类型●个别染色体增加或减少:实例:21三体综合征(多1条21号染色体)●以染色体组的形式成倍增加或减少:实例:三倍体无子西瓜三、染色体组(1)概念:二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。

(2)特点:①一个染色体组中无同源染色体,形态和功能各不相同;②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。

(3)染色体组数的判断:①染色体组数= 细胞中形态相同的染色体有几条,则含几个染色体组例1:以下各图中,各有几个染色体组?答案:3 2 5 1 4②染色体组数= 基因型中控制同一性状的基因个数例2:以下基因型,所代表的生物染色体组数分别是多少?(1)Aa ______ (2)AaBb _______(3)AAa _______ (4)AaaBbb _______(5)AAAaBBbb _______ (6)ABCD ______答案:2 2 3 3 4 1③单倍体、二倍体和多倍体由配子发育成的个体叫单倍体。

高中生物人教版必修二第五章知识点总结

高中生物人教版必修二第五章知识点总结

第五章基因突变及其它变异班级:姓名:第1节基因突变和基因重组可遗传的变异类型:基因突变、基因重组、染色体变异一、基因突变(实例:镰刀型细胞贫血症)1、概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。

因素:X射线、紫外线、r射线等;(2)化学因素:亚硝酸盐,碱基类似物等;2、原因:(1)物理(3)生物因素:病毒、细菌等。

3、特点:①普遍性;②低频性;③多数有害性;④不定向性;⑤随机性(基因突变可发生在生物个体发育的任何时期;基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上)。

【注:体细胞的突变一般不能直接传给后代,生殖细胞的则可能。

】4、意义:可产生新基因、新性状;是生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。

5、应用:诱变育种二、基因重组(实例:孟德尔遗传实验)1、概念:是指在生物体进行有性生殖(减数分裂)的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。

2、类型:①非同源染色体上的非等位基因自由组合(减Ⅰ后期)②四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换(减Ⅰ前期,或表述为减Ⅰ四分体时期)3、意义:可产生新的基因型,也是生物变异的来源之一,对生物的进化的进化也具有重要的意义。

4、应用:杂交育种、基因工程第2节染色体变异一、染色体结构的变异1、实例:猫叫综合征(5号染色体部分缺失)2、类型:缺失、重复、倒位、易位(发生在非同源染色体之间)(看书...)..P.85..并理解二、染色体数目的变异个别染色体增加或减少:实例:21三体综合征(多1条21号染色体)1、类型:(1)(2)以染色体组的形式成倍增加或减少:实例:三倍体无子西瓜2、染色体组:(1)概念:细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是控制着一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。

这样一组染色体,为染色体组。

如雌果蝇的一个卵细胞(配子)。

(2)特点:①染色体组中无同源染色体;②形态和功能各不相同;③含控制生物性状的全部遗传信息。

部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结归纳完整版

部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结归纳完整版

(名师选题)部编版高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识点总结归纳完整版单选题1、野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。

这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。

利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。

不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断错误的是()B.③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状C.②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形D.④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形答案:C分析:6个不同的突变体均为隐性纯合,可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的。

AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状,说明①与③④应是同一基因突变而来,因此②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形,③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状,AB正确;C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形,说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致,但②与⑤可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的;若为前者,则②和⑤杂交,子代叶片边缘为锯齿状,若为后者,子代叶片边缘为光滑形,C错误;D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致,①与④应是同一基因突变而来,②×⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状,说明②⑥是同一基因突变形成的,则④与⑥是不同基因突变形成的,④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形,D正确。

故选C。

2、在二倍体生物中,单体(2n-1)指体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体,三体(2n+1)指体细胞中某对同源染色体多一条的个体,单体和三体都可以用于基因定位。

某大豆突变株表现为黄叶(yy),为探究Y/y是否位于7号染色体上,用该突变株分别与单体(7号染色体缺失一条)、三体(7号染色体多一条)绿叶纯合植株杂交得F1,让F1自交得F2。

已知单体和三体产生的配子均可育,而一对同源染色体均缺失的个体致死。

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第五章基因突变及其他变异
第1节基因突变和基因重组
一、生物变异的类型
不可遗传的变异(仅由变化引起,不能进一步遗传给后代);
可遗传的变异(由的变化引起其后代可遗传这种改变),包括、、。

变异是否遗传的本质区别在于:遗传物质是否改变。

二、可遗传的变异
(一)基因突变
1、实例分析:镰刀型细胞贫血症
患者贫血的直接原因是______异常,血红蛋白分子中的一个谷氨酸呗替换成了缬氨酸。

根本原因是发生了______,碱基对由T=A突变成A=T。

概念:是指DNA分子中碱基对的、或,而引起基因结构的改变。

注意:基因突变≠DNA分子中碱基对的增添、缺失、替换。

①基因突变是分子水平上,一个基因内部发生的碱基对的种类和数目的改变,一条染色体上基因的数量和位置并未改变。

光学显微镜下不能直接观察到。

②RNA病毒中,基因突变指RNA分子中碱基的增添、缺失、替换,其突变率远大于DNA的突变率。

③基因突变后基因中的遗传信息一定发生改变。

2、原因:
外因(诱发突变)有:因素:X射线、激光等;
______因素:亚硝酸盐,碱基类似物等;
______因素:病毒、细菌等。

内因(自发突变)DNA复制时偶尔发生错误,DNA的碱基组成发生了改变。

3、特点:
①发生频率:②方向③发生
④存在;基因突变可以发生在生物个体发育的时期;基因突变可以发生在细胞内的
上或同一DNA分子的上。

⑤基因突变具有多害少利性。

4、结果:产生新基因。

新基因与原基因是基因。

如A→a,为隐性突变(一般在第一代突变体中突变性状不能表现),a→A是显性突变(一旦发生即可表现出新性状)。

5、时间:一般发生在细胞分裂的(即DNA复制时期)
a、有丝分裂间期(发生于体细胞中,一般不能传给后代。

但有些植物等通过营养生殖也可传给后代。


b、减数第一次分裂间期(发生于生殖细胞中,可遵循遗传规律通过受精作用传给后代)
6、对性状的影响
基因突变是否一定会导致个体的性状发生改变?为什么?
如:基因突变生物性状不改变:①突变后转录形成的密码子决定的是同一种氨基酸②不表达的基因发生突变(基因的选择性表达)③突变被显性性状掩盖(AA→Aa或Aa→AA)④环境的影响7、意义:①是生物变异的来源;②为生物的进化提供了材料;
③是形成生物多样性的重要原因之一。

8、应用——诱变育种
①方法:用射线、激光、化学药品等处理生物。

②原理:
③实例:高产青霉菌株的获得
④优缺点:育种进程,地改良某些性状,但有利变异个体。

(二)基因重组
1、概念:是指生物体在进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的过程。

2、种类:
①自由组合型:时期,染色体上的自由组合。

②交叉互换型,时期,同源染色体上(染色单体)之间等位基因的交换。

③技术(及S型菌的转化。

注:转基因生物和转基因食品的安全性:用一分为二的观点看问题,用其利,避其害。

我国规定对于转基因产品必须标明。


3、结果:产生新的和新性状组合。

4、应用(育种):
5、意义:①为生物的变异提供了的来源;②为生物的进化提供材料;
③是形成生物体多样性的重要原因之一
注意:①受精过程中卵细胞和精子的结合不是基因重组。

②在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合.产生新的基因型(新的性状组合)。

而基因突变是基因结构的改变,产生新的基因、新的性状。

(三)染色体的变异
1、染色体结构变异:
实例:猫叫综合征(病因5号染色体部分缺失)
类型:、、、(看书并理解
.....)
2、染色体数目的变异
类型①个别染色体增加或减少:实例:21三体综合征(多1条21号染色体)
②以染色体组的形式成倍增加或减少:实例:三倍体无子西瓜
3、染色体组:
(1)概念:细胞中的一组,在上各不相同,但又相互协调,共同控制生物生长、发育、遗传、变异。

这样的一组染色体叫一个染色体组。

(2)特点:①一个染色体组中无同源染色体,形态和功能各不相同;
②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。

(3)染色体组数的判断方法
①染色体组数= 细胞中形态相同的染色体数(染色体数/染色体形态数);
例1:以下各图中,各有几个染色体组?
答案:3 2 5 1 4
②染色体组数= 基因型中控制同一性状的基因个数(同一字母不分大小写)。

例2:以下基因型,所代表的生物染色体组数分别是多少?
(1)Aa ______ (2)AaBb _______
(3)AAa _______ (4)AaaBbb _______
(5)AAAaBBbb _______ (6)ABCD ______
答案:2 2 3 3 4 1
4、单倍体、二倍体和多倍体
(1)概念
由发育成的个体,不论体细胞内含有几个染色体组。

都只能叫单倍体。

由发育成的个体,体细胞中含几个染色体组就叫几倍体,如含两个染色体组就叫二倍体,含三个染色体组就叫三倍体,以此类推。

体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。

注意:生物为几倍体的判别要先看生物体的发育起点,然后再看染色体组数。

(2)多倍体及多倍体育种
①多倍体植株特点:茎秆粗壮,叶片、果实和种子一般都比较大,糖类、蛋白质含量较高,但发育迟缓,结实率低。

②应用:利用多倍体植株的特点,进行多倍体育种,最常用的方法是用处理萌发的种子或幼苗,从而得到多倍体植株。

如三倍体无子西瓜,八倍体小黑麦。

③原理:秋水仙素其作用机理是能抑制的形成(时间:有丝分裂),导致染色体不能移向细胞两极而加倍。

④实例:三倍体无子西瓜的培育(见课本图示)
分析培育过程回答:a.为什么以一定浓度的秋水仙素溶液处理幼苗的芽尖?
b.两次传粉:第一次传粉,杂交获得;第二次传粉,刺激子房发育成。

c.三倍体西瓜无子的原因:在减数分裂过程中,由于染色体,不能产生正常配子。

d.四倍体植株上结的西瓜,皮和瓜瓤为四个染色体组,而种子为三个染色体组。

⑤多倍体育种的优缺点:培育出的植物器官,产量,营养,但结实率低,成熟迟。

(3)低温诱导植物染色体数目变化的实验
①.实验原理
低温的形成,以致影响
细胞不能分裂成两个子细胞,于是染色体数目加倍。

②.方法步骤
洋葱根尖培养→取材固定(细胞已被杀死)→制作装片(解离→→→制片)→观察。

③.试剂及用途
卡诺氏液:。

改良苯酚品红染液:使。

解离液[体积分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液(1∶1)]:使。

95%酒精的作用:
5.单倍体及单倍体育种
①概念:由配子发育而来,即体细胞中含有本物种配子染色体组数的个体,例如雄蜂。

②植株特点:植株矮小,高度不育。

③应用:单倍体育种,可先进行花药离体培养获得单倍体植株,再用秋水仙素处理单倍体幼苗,可得到纯合的二倍体或多倍体。

这种育种方法可以明显缩短育种年限。

④单倍体育种:方法:花粉(药)离体培养原理:染色体变异
实例:矮杆抗病水稻的培育
例:在水稻中,高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。

现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR ,应该怎么做?
优缺点:后代都是纯合子,明显缩短育种年限,但技术较复杂。

小结:生物可遗传变异的来源
(1)病毒的可遗传变异的来源:。

(2)原核生物可遗传变异的来源:。

(3)真核生物可遗传变异的来源☆进行无性生殖时:。

☆进行有性生殖时:。

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