2021年拜糖平(阿卡波糖片)说明书-拜糖平性状之令狐采学创编
拜糖平说明书
拜糖平(阿卡波糖片)说明书【药品名称】通用名：阿卡波糖片商品名：拜糖平英文名：Acarbose Tablets 汉语拼音：Akɑbo TɑnɡPiɑn 本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为O-4，6-双脱氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。
【性状】本品为类白色或淡黄色片。
【药理作用】本品为口服降血糖药。
其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg 后，t1/2 为小时，消除t1/2 为小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8 小时减少50%，长期服用未见积蓄。
【适应症】配合饮食控制治疗2 型糖尿病。
【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3 次。
以后逐渐增加至每次，每日3 次。
个别情况下，可增至每次，每日3 次。
或遵医嘱。
【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。
如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。
如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌】（1）对阿卡波糖过敏者禁用。
（2）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。
（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
（4）患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld 综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。
（5）肝重肾功能损害的患者禁用。
【注意事项】（1）病人应遵医嘱调整剂量。
阿卡波糖片拜糖平说明书
阿卡波糖片拜糖平说明书一、药品名称阿卡波糖片拜糖平二、成份每片含：阿卡波糖 25mg辅料：微晶纤维素、羟丙基纤维素、硬脂酸镁三、性状本品为片剂，白色或类白色，无臭。
四、适应症阿卡波糖片用于治疗非依赖胰岛素的2型糖尿病患者。
五、用法用量口服。
首次用药，建议每天1次，每次25mg，餐前服用。
根据病情可适量增加至每次50mg，每天最大剂量为100mg。
六、不良反应本品常见的不良反应包括：肝功能异常、胃肠道症状（如腹胀、腹痛、恶心）等。
重症反应如肝功能异常和过敏反应较为少见。
七、禁忌症1. 对本品过敏者禁用；2. 临床中对阿卡波糖不耐受者禁用；3. 患有酮症酸中毒或糖尿病酮症酸中毒的患者禁用；4. 孕妇、哺乳期妇女慎用。
八、注意事项1. 本品仅适合2型糖尿病患者使用，不适用于1型糖尿病患者；2. 在应用本品期间，应定期检测肝功能；3. 若患者出现严重的消化系统反应，应及时就医；4. 若患者需要进行胰岛素治疗或其他用药联合治疗，应在医生指导下进行；5. 对于即将进行外科手术的患者，应向医生告知目前正在使用的药物，以便他们决定是否暂停药物。
九、药物相互作用1. 本品可与其他降血糖药物（如胰岛素、磺酰脲类药物等）合用；2. 本品可增强格列美脲的血糖调节作用。
十、药理作用阿卡波糖是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，通过抑制肠道中α-葡萄糖苷酶的活性，减缓肠腔中糖类的降解和吸收，从而降低餐后血糖峰值。
此药不会引起胰岛素的释放，对胰岛素敏感性不明显。
十一、贮藏密闭保存，阴凉干燥处。
十二、包装规格每盒10片。
十三、执行标准中国药典2020年版二部。
以上为阿卡波糖片拜糖平说明书内容，使用前请仔细阅读并按照医生的嘱托使用。
如果在使用过程中有任何不适或疑问，请及时咨询医生。
拜糖平说明书
拜糖平(阿卡波糖片)说明书【药品名称】通用名：阿卡波糖片商品名：拜糖平英文名：Acarbose Tablets 汉语拼音：Akɑbo Tɑnɡ Piɑn 本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为O-4，6-双脱氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。
【性状】本品为类白色或淡黄色片。
【药理作用】本品为口服降血糖药。
其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg 后，t1/2 为小时，消除t1/2 为小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄， 8 小时减少50%，长期服用未见积蓄。
【适应症】配合饮食控制治疗2 型糖尿病。
【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3 次。
以后逐渐增加至每次，每日3 次。
个别情况下，可增至每次，每日3 次。
或遵医嘱。
【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。
如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。
如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌】（1）对阿卡波糖过敏者禁用。
（2）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。
（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
（4）患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld 综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。
（5）肝重肾功能损害的患者禁用。
【注意事项】（1）病人应遵医嘱调整剂量。
拜糖平(阿卡波糖片)说明书
拜糖平(阿卡波糖片)说明书【药品名称】通用名：阿卡波糖片商品名：拜糖平英文名：Acarbose Tabl ets 汉语拼音：Akɑbo TɑnɡPiɑn 本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为O-4，6-双脱氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。
【性状】本品为类白色或淡黄色片。
【药理作用】本品为口服降血糖药。
其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg 后，t1/2 为3.7 小时，消除t1/2 为9.6 小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8 小时减少50%，长期服用未见积蓄。
【适应症】配合饮食控制治疗2 型糖尿病。
【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3 次。
以后逐渐增加至每次0.1g，每日3 次。
个别情况下，可增至每次0.2g，每日3 次。
或遵医嘱。
【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。
如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。
如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌】（1）对阿卡波糖过敏者禁用。
（2）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。
（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
（4）患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld 综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。
（5）肝重肾功能损害的患者禁用。
阿卡波糖说明书
【药物名称】中文通用名称：阿卡波糖英文通用名称：Acarbose其他名称：阿卡波什糖、阿卡糖、拜唐苹、宝易唐、卡博平、希糖停、抑葡萄糖苷酶、Acarbosum、Glucobay、Glucor、Glumida、Prandase、Precose。
【临床应用】1.治疗2型糖尿病，用于经饮食控制及体育锻炼2个月左右疗效不满意的2型糖尿病患者，可单独用药，也可与其他抗糖尿病药(如磺酰脲类、二甲双胍或胰岛素)合用。
2.与胰岛素合用，治疗血糖不稳定的1型糖尿病(单独应用本药对1型糖尿病患者无效)，可减少胰岛素用量，降低全天血糖波动。
3.用于糖耐量减低(IGT)患者，可降低IGT患者的餐后血糖。
【药理】1.药效学本药是新一代的口服抗糖尿病药，能明显降低餐后血糖。
食物中的碳水化合物(如分子量大的淀粉以及分子量较小的低聚糖)，必须先经过消化(即在唾液、胰液α淀粉酶作用下分解为寡糖)，然后在小肠黏膜细胞刷状缘处经α糖苷酶分解为单糖(葡萄糖、果糖)，最后被小肠上段上皮细胞吸收进入血循环。
本药结构类似寡糖(假寡糖)，且其活性中心结构上含有氮，与α糖苷酶结合能力远较寡糖强，能竞争性抑制寡糖的分解，从而延缓肠腔内双糖、低聚糖以及多糖释放为葡萄糖，最终降低餐后血糖，继而降低胰岛素水平。
另外，长期服用本药还可降低空腹血糖和糖化血红蛋白的浓度。
2.药动学本药口服后很少被吸收(其原形生物利用度仅为1%-2%)，血浆蛋白结合率低。
口服200mg后，代谢半衰期为3.7小时，消除半衰期为9.6小时。
主要在肠道降解或以原形随粪便排泄，8小时药量减少50%，长期服用未见蓄积。
严重肾功能不全的患者，血药浓度峰值及曲线下面积较健康志愿者分别高5倍、6倍。
尚不清楚能否随乳汁排泄。
【注意事项】1.禁忌症(1)对本药过敏者。
(2)有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱者。
(3)Roemheld综合征、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡等由于肠胀气而可能恶化的疾病患者。
拜糖平(阿卡波糖片)说明书-拜糖平性状之欧阳法创编
拜糖平(阿卡波糖片)说明书【药品名称】通用名：阿卡波糖片商品名：拜糖平英文名：Acarbose Tablets 汉语拼音：Akɑbo Tɑnɡ Piɑn 本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为O4，6双脱氧4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6三羟基3（羟基甲基）2环己烯]氨基]（D吡喃葡糖基（1→4）O（D吡喃葡糖基（1→4）D吡喃葡萄糖。
【性状】本品为类白色或淡黄色片。
【药理作用】本品为口服降血糖药。
其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg 后，t1/2 为3.7 小时，消除t1/2 为9.6 小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄， 8 小时减少50%，长期服用未见积蓄。
【适应症】配合饮食控制治疗2 型糖尿病。
【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3 次。
以后逐渐增加至每次0.1g，每日3 次。
个别情况下，可增至每次0.2g，每日3 次。
或遵医嘱。
【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。
如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。
如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌】（1）对阿卡波糖过敏者禁用。
（2）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。
（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
（4）患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld 综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。
（5）肝重肾功能损害的患者禁用。
【注意事项】（1）病人应遵医嘱调整剂量。
阿卡波糖说明书
阿卡波糖说明书*导读：阿卡波糖说明书详解。
阿卡波糖是一种新型口服降糖药。
在肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶，使糖的吸收相应减缓，因此可具有使饭后血糖降低的作用。
对1型、2型糖尿病均有治疗效果。
下面一起来看看关于阿卡波糖片的说明吧。
*【药品名称】阿卡波糖。
别名拜糖平。
*【主要成份】化学名：O-4,6-双脱氧-4-[[（1S，4R，5S，6S）4，5，6-三羟基-3-（羟甲基）-2-环已烯基-1- 氨基]--D-吡喃葡萄糖基（14）-O--D-吡喃葡萄糖基-（14）-D-吡喃葡萄糖。
分子式：C25H4*【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
*【药理作用】阿卡波糖为一种葡萄糖苷酶抑制剂，是复杂的低聚糖，其结构类似寡糖，这种非寡糖的假寡糖可在小肠上部细胞刷状缘处和寡糖竞争而与葡萄糖苷酚可逆地结合，抑制各种葡萄糖苷酚如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酚及蔗糖酶的活性，使淀粉分解成寡糖如麦芽糖（双糖）、麦芽三糖及糊精（低聚糖）进而分解成葡萄糖的速度减慢，使蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢，因此造成肠道葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖，达到降低血糖的作用。
*【药动力学】口服阿卡波糖0.3g后，血浆药物浓度达峰时间2h，峰浓度为0.097g/ml，8h后减少50%。
长期服用未见药物在体内积蓄。
在大肠、胃黏膜、小肠黏膜、膀胱、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。
主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。
降解产物亦随粪便排泄，仅微量由尿液中排泄，尿液中的原形药物只有1.7%。
静脉注射阿卡波糖0.1g后，2h后尿液中以原形药物排泄为给药剂量的57%，24h达90%，其他途径排泄约10%。
另有研究证明阿卡波糖口服的生物利用度仅为1%～2%。
由此可见，口服后很少被吸收。
*【适应症】阿卡波糖片可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型的糖尿病，亦可与其他口服降血糖药或胰岛素联合应用。
阿卡波糖片
阿卡波糖片说明书【商品名称】卡博平【通用名称】阿卡波糖片【药品名称】通用名：阿卡波糖片英文名：Acarbose Tablets汉语拼音：AkaboTang Pian剂型：片剂【成分】阿卡波糖。
化学名称：O-4，6-双脱氧-4[[（1S，4R，5S，6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。
化学结构式：分子式：C25H43O18H分子量：645.63【性状】本品为类白色或白色片。
【药理毒理】本品为口服降血糖药。
其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。
【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。
【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。
以后逐渐增加至每次0.1g，每日3次。
个别情况下，可增至每次0.2g，每日3次。
或遵医嘱。
【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。
如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。
如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌】（1）对阿卡波糖过敏者禁用。
（2）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。
（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
（4）患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。
拜糖平
4、服用本品期间，避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂，以免影响本品的疗效。
【药物过量】
当服用
【药理毒理】
【药品名称】
阿卡波糖片
【商品名】
拜唐苹
【适应症】
配合饮食控制，用于：
(1)2型糖尿病。
(2)降低糖耐量减低者的餐后血糖。
【规格】50mg
【用法用量】
餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
一般推荐剂量为：起始剂量为一次50mg(1片)，日3次，以后逐渐增加至一次2片，日3次。个别情况下，可增加至一次0.2g(一次4片)日3次。
如果病人在服药4-8周后疗效不明显，可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需减少剂量，平均剂量为一次2片，日3次。
在接受阿卡波糖每日150至300mg治疗的患者中，观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检查异常，但这种异常在阿卡波糖治疗过程中是一过性的(超过正常高限3倍)
【药代动力学】
吸收和生物利用度
本品的生物利用度仅为1-2%。由于阿卡波糖只作用在肠道，所以在体内的利用度极低。低生物利用度与治疗效果无关。
本品的主要活性成分是阿卡波糖，一种微生物来源的假性四糖，可用于治疗1型糖尿病和2型糖尿病。
1.延缓碳水化合物来源的葡萄糖的降解和吸收。通过这种途径，阿卡波糖延缓并降低餐后血液的升高，并且由于平衡了葡萄糖从肠道的吸收，减少了全天血液的波动，使平均血糖值降低。
2.降低糖化血红蛋白的水平。
1、病人应遵医嘱调整剂量。
2、个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6-12个月监测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。
拜糖平说明书
拜糖平（阿卡波糖片）说明书【药品名称】通用名：阿卡波糖片商品名：拜糖平英文名：Acarbose Tablets汉语拼音：Ak cbo T en g Pi a本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为0-4, 6- 双脱氧-4[[ （1S,4R,5S,6S4, 5, 6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基卜（-D- 吡喃葡糖基（1宀4）-O- （-D-吡喃葡糖基（1 T4）-D-吡喃葡萄糖。
【性状】本品为类白色或淡黄色片。
【药理作用】本品为口服降血糖药。
其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%〜2%，口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。
【适应症】配合饮食控制治疗2型糖尿病。
【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。
以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。
个别情况下，可增至每次0.2g，每日3次。
或遵医嘱。
【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。
如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。
如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌】（1）对阿卡波糖过敏者禁用。
（2 ）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。
（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
（4）患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。
（5 ）肝重肾功能损害的患者禁用。
阿卡波糖片药物说明
阿卡波糖片【通用名称】阿卡波糖片【商品名称】拜唐苹【英文名】Acarbose Tables【成份】本品主要成份为阿卡波糖【性状】本品为类白色或淡黄色片。
【规格】50mg【适应症】配合饮食控制，用于：(1)2型糖尿病。
(2)降低糖耐量减低者的餐后血糖。
【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。
以后逐渐增加至每次0.1g，每日3次。
个别情况下，可增至每次0.2g，每日3次。
或遵医嘱。
如果病人在服药4~8周后疗效不明显，可以增加剂量。
如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需适当减少剂量，平均剂量为一次0.1g，一日3次。
【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。
如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。
如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌】(1)对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者禁用。
(2)糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。
(3)有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
(4)患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝气、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡)的病人禁用。
(5)严重肾功能损害(肌酐清除率<25ml/分钟)的患者禁用。
【注意事项】1.病人应遵医嘱调整剂量。
2.个别病人，尤其是在是使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。
因此，应考虑在用药的头6~12个月检测肝酶的变化。
停药后肝酶值会恢复正常。
3.本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢，因此如果发生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇安全性尚不明确，在动物试验母乳中药物分泌，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【儿童用药】18岁之前暂不宜使用。
【老年用药】对于65岁以上老年患者无须改变服药的剂量和次数。
阿卡波糖的说明书
阿卡波糖的说明书阿卡波糖的说明书阿卡波糖。
别名拜糖平。
化学名：O-4,6-双脱氧-4-[[（1S，4R，5S，6S）4，5，6-三羟基-3-（羟甲基）-2-环已烯基-1- 氨基]-α-D-吡喃葡萄糖基（1→4）-O-α-D-吡喃葡萄糖基-（1→4）-D-吡喃葡萄糖。
分子式：C25H4本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末。
阿卡波糖为一种α葡萄糖苷酶抑制剂，是复杂的低聚糖，其结构类似寡糖，这种非寡糖的“假寡糖”可在小肠上部细胞刷状缘处和寡糖竞争而与α葡萄糖苷酚可逆地结合，抑制各种α葡萄糖苷酚如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酚及蔗糖酶的活性，使淀粉分解成寡糖如麦芽糖（双糖）、麦芽三糖及糊精（低聚糖）进而分解成葡萄糖的速度减慢，使蔗糖分解成葡萄糖和果糖的’速度减慢，因此造成肠道葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖，达到降低血糖的作用。
口服阿卡波糖0.3g后，血浆药物浓度达峰时间2h，峰浓度为0.097μg/ml，8h 后减少50%。
长期服用未见药物在体内积蓄。
在大肠、胃黏膜、小肠黏膜、膀胱、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。
主要在肠道降解或以原形方式随粪便中排出，肠道降解是由各种淀粉酶和肠道细菌作用分解的。
降解产物亦随粪便排泄，仅微量由尿液中排泄，尿液中的原形药物只有1.7%。
静脉注射阿卡波糖0.1g后，2h后尿液中以原形药物排泄为给药剂量的57%，24h 达90%，其他途径排泄约10%。
另有研究证明阿卡波糖口服的生物利用度仅为1%～2%。
由此可见，口服后很少被吸收。
阿卡波糖片可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型的糖尿病，亦可与其他口服降血糖药或胰岛素联合应用。
对阿卡波糖过敏者、18岁以下患者、怀孕及哺乳期妇女、有明显消化或吸收障碍的慢性功能紊乱者、因肠胀气而可能恶化的情况（如Roemheid综合征、严重的疝气、肠梗阻和肠溃疡）禁用。
阿卡波糖片说明书
阿卡波糖片说明书[ 药品名称]通用名：阿卡波糖片商品名：卡博平英文名：Acarbose 了ablets汉语拼音：Akabotang Pian 本品主要成份为阿卡波糖，匠性状]本品为白色或类白色片。
[ 药理毒理]本品是一种生物合成的假性四糖。
动物试验结果表明：本品对小肠壁细胞刷状缘的a葡萄糖苷酶的话性具有抑制作用，从而延缓了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解，使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降。
[ 药代动力学]据文献报道，对健康志愿者13服放射性标记的阿卡波糖片0．2g 的药代动力学的研究表明：口服阿卡波糖后，有％的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，其占服药剂量的35％。
没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。
13服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出，服药剂量的5P%在96小时内经粪便排出.U适应症]配合饮食控制治疗糠尿病。
U用法用量｝用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量需个体化。
一般推荐剂量为：起始剂量为一次50mg一次1片），一日3次；以后逐渐增加至一次0. Pg（一次2片），一日3次。
个别情况下。
可增加至一次0．2g（一次4片），一日3次．或遵医嘱。
[ 不良反应] 常有胃肠胀气和肠呜音，偶有腹泻和腹胀，极少见有腹痛。
如果不遵守规定的饮食控制，则胃肠道副作用可能加重。
如果控制饮食后仍有严重不适的症状。
应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
极个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
极个别病例观察到水肿的发生。
极个别病例发生轻度肠梗阻或肠梗阻。
据报道在极个别情况可出现黄疸和／或肝炎合并肝损害。
在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡，但是否与阿卡波糖有关还不明确。
在接受阿卡波糖每曰、50~300m治疗的患者，观察到个别患者发生与临床有关的肝功能检查异常（3次超过正常高限，参考注意事项部分）。
阿卡波糖的说明书.doc
阿卡波糖的说明书[药品名称]阿卡波糖。
另一个名字是白汤平。
[主要配料]化学名称:O-4，6-二脱氧-4-[[(1S，4R，5S，6S) 4，5，6-三羟基-3-(羟甲基)-2-环己烯基-1-氨基]-α-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-D-吡喃葡萄糖基。
分子式:C25H4[·塞克斯]本品为胶囊，内容物为白色或类白色粉末。
[药理作用]阿卡波糖是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，是一种结构类似低聚糖的复合低聚糖。
这种非寡糖的“假寡糖”可与小肠上部细胞刷状边缘的寡糖竞争，与α-葡萄糖苷酶可逆结合，并抑制各种α-葡萄糖苷酶酚如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖苷酶酚和转化酶的活性。
淀粉分解为寡糖如麦芽糖(二糖)、麦芽三糖和糊精(寡糖)以进一步分解为葡萄糖的速度减慢，蔗糖分解为葡萄糖和果糖的速度减慢，从而导致肠内葡萄糖吸收减慢，从而缓解餐后高血糖症并达到降低血糖的效果。
[药代动力学]口服阿卡波糖0.3g后，血药浓度峰值时间达到2h，峰值浓度为0.097μg/ml，8 h后下降50%。
长期给药后体内无药物蓄积。
大肠、胃粘膜、小肠粘膜、膀胱、肝、肾的分布浓度相对较高。
血浆在体内分布的半衰期为3.7h，血浆消除的半衰期为9.6h，单剂量0.2g后血浆蛋白结合率很低。
它主要在肠道中降解，或以原始形式随粪便排出。
肠道降解被各种淀粉酶和肠道细菌分解。
降解产物也随粪便排出，只有微量物质随尿液排出，尿液中的原药只有1.7%。
静脉注射阿卡波糖0.1g后，2小时后原药尿排泄量为剂量的57%，24小时达90%，其他途径排泄量约为10%。
其他研究证明阿卡波糖的口服生物利用度仅为1% ~ 2%。
这表明口服后很少被吸收。
[指示]阿卡波糖片可用于治疗胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病，也可与其他口服降糖药或胰岛素联合使用。
[禁忌症]禁止对阿卡波糖过敏、18岁以下患者、孕妇和哺乳期妇女、伴有明显消化或吸收障碍的慢性功能障碍、可能因肠胀气而恶化(如Roemheid综合征、严重疝、肠梗阻和溃疡)。
拜唐苹说明书
拜唐苹说明书【批准文号】国药准字H19990205【中文名称】阿卡波糖片【产品英文名称】Acarbose Tablet【生产企业】拜耳医药保健有限公司【功效主治】配合饮食控制治疗2型糖尿病。
【化学成分】阿卡波糖其化学名称:O-4，6-双脱氧-4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6-三羟基-3-（羟基甲基）-2-环己烯]氨基]-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-O-（-D-吡喃葡糖基（1→4）-D-吡喃葡萄糖。
【药理作用】为一新型口服降血糖药，在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，可降低多糖及蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓吸收，因此具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用。
【药物相互作用】如正在使用其它药品，使用本品前应向医师或药师咨询。
【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。
如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。
如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
个别病例可能出现诸如红斑，皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌症】1 对阿卡波糖过敏者禁用。
2 糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。
3 有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
4 患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。
5 肝重肾功能损害的患者禁用。
【产品规格】50mg【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日3次。
以后逐渐增加至每次0.1g，每日3次。
个别情况下，可增至每次0.2g，每日3次。
或遵医嘱。
【贮藏方法】遮光，密封，在阴凉处保存。
当温度高于25℃【注意事项】1 病人应遵医嘱调整剂量。
2 如果病人在服药4~8周后疗效不明显，可以增加剂量。
如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增剂量，有时还需要适当减少剂量，平均剂量为每次0.1g，每日3次。
阿卡波糖片说明书
阿卡波糖片说明书-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1阿卡波糖片说明书[药品名称]通用名：阿卡波糖片商品名：卡博平英文名：Acarbose了ablets汉语拼音：Akabotang Pian本品主要成份为阿卡波糖，匠性状]本品为白色或类白色片。
[药理毒理]本品是一种生物合成的假性四糖。
动物试验结果表明：本品对小肠壁细胞刷状缘的α葡萄糖苷酶的话性具有抑制作用，从而延缓了肠道内多糖、寡糖或双糖的降解，使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓，降低了餐后血糖的升高，使平均血糖值下降。
[药代动力学]据文献报道，对健康志愿者13服放射性标记的阿卡波糖片0．2g的药代动力学的研究表明：口服阿卡波糖后，有％的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，其占服药剂量的35％。
没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。
13服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出，服药剂量的5P％在96小时内经粪便排出．U适应症]配合饮食控制治疗糠尿病。
U用法用量}用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量需个体化。
一般推荐剂量为：起始剂量为一次50mg(一次1片)，一日3次；以后逐渐增加至一次0．Pg(一次2片)，一日3次。
个别情况下。
可增加至一次0．2g(一次4片)，一日3次．或遵医嘱。
[不良反应]常有胃肠胀气和肠呜音，偶有腹泻和腹胀，极少见有腹痛。
如果不遵守规定的饮食控制，则胃肠道副作用可能加重。
如果控制饮食后仍有严重不适的症状。
应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
极个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
极个别病例观察到水肿的发生。
极个别病例发生轻度肠梗阻或肠梗阻。
据报道在极个别情况可出现黄疸和／或肝炎合并肝损害。
在日本发现个别患者发生爆发性肝炎而死亡，但是否与阿卡波糖有关还不明确。
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拜糖平(阿卡波糖片)说明书
欧阳光明（2021.03.07）
【药品名称】通用名：阿卡波糖片商品名：拜糖平英文名：Acarbose Tablets 汉语拼音：Akɑbo Tɑnɡ Piɑn 本品主要成份是阿卡波糖，其主要成份为O4，6双脱氧4[[（1S,4R,5S,6S）4，5，6三羟基3（羟基甲基）2环己烯]氨基]（D吡喃葡糖基（1→4）O（D 吡喃葡糖基（1→4）D吡喃葡萄糖。
【性状】本品为类白色或淡黄色片。
【药理作用】本品为口服降血糖药。
其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争，而与a葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性，从而延缓碳水化合物的降解，造成肠道葡萄糖的吸收缓慢，降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】本药口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，口服200mg 后，t1/2 为3.7 小时，消除t1/2 为9.6 小时，血浆蛋白结合率低，主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄， 8 小时减少50%，长期服用未见积蓄。
【适应症】配合饮食控制治疗2 型糖尿病。
【用法用量】用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用，剂量因人而异。
一般推荐剂量为：起始剂量为每次50mg，每日 3 次。
以后逐渐增加至每次0.1g，每日3 次。
个别情况下，可增至每次0.2g，每日3 次。
或遵医嘱。
【不良反应】常有胃肠胀气和肠鸣音，偶有腹泻，极少见有腹痛。
如果不控制饮食，则胃肠道副作用可能加重。
如果控制饮食后仍有严重不适的症状，应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。
个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌】（1）对阿卡波糖过敏者禁用。
（2）糖尿病昏迷及昏迷前期，酸中毒或酮症患者禁用。
（3）有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。
（4）患有由于肠胀气而可能恶化的疾患（如Roemheld 综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡）的病人禁用。
（5）肝重肾功能损害的患者禁用。
【注意事项】（1）病人应遵医嘱调整剂量。
（2）如果病人在服药4～8 周后疗效不明显，可以增加剂量。
如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时，就不能再增加剂量，有时还需要适当减少剂量，平均剂量为每次0.1g，每日3 次。
（3）个别病人，尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高，故应考虑在用药的前6～12 个月监测肝酶的变化。
停药后肝酶值会恢复正常。
（4）如出现低血糖，应使用葡萄糖纠正，而不宜使用蔗糖。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇安全性尚不明确，在动物试验母乳中药物分泌，故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【儿童用药】 18 岁之前暂不宜使用。
【老年患者用药】缺乏安全性依据。
【药物相互作用】【药物过量】1．如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时，血糖可能下降至低血糖的水平，则需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。
2．服用本品期
间，避免同时服用抗酸剂、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂，以免影响本品的疗效。
3．同时服用新霉素可使餐后血糖更为降低，并使本品胃肠反应加剧。
【规格】 50mg15 片×2 板
【贮藏】遮光、密封、在阴凉处保存。
当温度高于25℃，相对湿度高于75%时，没有包装的药片会发生变色。
因此药片应当在服用之前立即从包装中取出。
【包装】铝塑水泡眼包装，15 片/板，1 板或2 板/盒。
【有效期】两年
【批准文号】国药准字H19990205
【生产企业】拜耳医药保健有限公司.中国北京。